药物毒理学试卷考试A教学教材
最新整理药物毒理学试题和答案资料
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性C毒素D.毒物E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8 终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
《药物毒理学》试题及参考答案
大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教(网教/成教) 专业：药学 20 年12月课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷大作业满分：100分一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。
（40分）2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。
（20分）答：（1）了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。
(2)为长期毒性和特殊毒性试验的剂量设置提供依据：一般而言，长期毒性和特殊毒性试验的高剂量，都是根据急性毒性资料为依据而设置的。
由于长期毒性试验剂量设计中，有价值的是最低无毒剂量，因此参考急性毒性试验动物出现中毒症状的缓急、持续时间的长短作全面考虑很有价值。
(3)获取新药毒性反应信息：在新药临床前急性毒性试验中获得尽可能多的毒理学信息，如毒性反应症状、靶器官致死原因等，就可以为该药物进一步安全性和临床上尽早识别和处理人体不良反应提供参考。
(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。
此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。
4、试述微核试验的原理及首选细胞。
（20分）5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
（20分）答：（1）碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后，与Hb结合成碳氧血红蛋白，CO与Hb的亲和力要比O2与Hb的亲和力大300倍；而且在碳氧血红蛋白存在时，又能阻碍氧合血红蛋白的离解，加深组织缺氧。
高浓度的CO还可与还原型细胞色素氧化酶的二价铁结合，使细胞呼吸受到抑制，所以CO对全身组织均有毒性作用，可导致贫血性组织缺氧。
（2）高铁血红蛋白的形成 Hb中的铁离子可发生化学氧化，失去一个电子从二价变为三价，结果血红素的颜色从绿棕色变为黑色，这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白（MetHb）。
(完整版)药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题学习参考资料
中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题科目：药物毒理学试卷名称：2020年7月药物毒理学正考注：此资料只做课程学习参考辅导用！！单选题1.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()(此题满分：1分)[A]--再生障碍性贫血[B]--粒细胞减少[C]--血小板减少[D]--白血病[E]--巨幼红细胞性贫血提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:()(此题满分：1分)[A]--可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖[B]--可使循环中淋巴细胞数目减少[C]--可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少[D]--可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A3.关于药物引起肾脏毒性作用的机制，不包括:()(此题满分：1分)[A]--产生活性中间代谢产物[B]--细胞死亡[C]--离子平衡[D]--影响细胞内钙稳态[E]--抗原抗体反应提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C4.锥体外系的不良反应不包括:()(此题满分：1分)[A]--帕金森综合征[B]--急性肌张力障碍[C]--静坐不能[D]--迟发性运动障碍[E]--多发性硬化提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：E5.有关血脑屏障，描述错误的是:()(此题满分：1分)[A]--神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用[B]--脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，毛细血管外表面被星形细胞所包围，形成了血-脑屏障[C]--血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用[D]--极性化合物可以自由通过血-脑屏障[E]--脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降，可增加神经毒物进入大脑的几率提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D6.有关有机磷酸酯引起的轴索病，描述错误的是:()(此题满分：1分)[A]--有机磷酸酯脂溶性强，可进入神经系统[B]--有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂[C]--有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化，从而导致迟发性神经毒性[D]--病变必须沿细胞体发展到轴索，出现轴索变性[E]--轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生，而是在7~10日后才发生提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()(此题满分：1分)[A]--青霉素[B]--阿霉素[C]--保泰松[D]--吲哚美辛[E]--金霉素提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：B8.胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括:()(此题满分：1分)[A]--抑制甲状腺激素的合成[B]--抑制甲状腺激素的释放[C]--抑制外周脱碘酶的作用[D]--促进甲状腺激素的合成[E]--诱导肝药酶的作用使之代谢加快提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：E9.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()(此题满分：1分)[A]--氧化还原酶[B]--磷酸化酶[C]--甲基化酶[D]--Na+，K+-ATP酶[E]--肝药酶提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D10.传统上，评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为：（）(此题满分：1分)[A]--小于10[B]--10～60[C]--60～100[D]--大于100提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A11.具有严重生殖发育毒性的药物是：（）(此题满分：1分)[A]--注射用青霉素钠[B]--红霉素[C]--沙利度胺[D]--去甲肾上腺素提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C12.吗啡依赖动物注射纳洛酮后可引起：（）(此题满分：1分)[A]--戒断症状[B]--吗啡耐受[C]--欣快感[D]--视觉障碍[E]--条件性位置偏爱提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A13.能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是：（）(此题满分：1分)[A]--可乐定[B]--福康片[C]--洛非西定[D]--美沙酮[E]--灵益胶囊提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D14.美沙酮替代递减疗法被用于：（）(此题满分：1分)[A]--治疗高血压[B]--阿片依赖的脱毒治疗[C]--抗休克、促醒[D]--治疗糖尿病[E]--治疗心脏病提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：B15.阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中，以下有关说法正确的是：（）(此题满分：1分)[A]--产生精神依赖性，不产生身体依赖性[B]--不产生任何依赖性[C]--不产生精神依赖性，仅产生身体依赖性[D]--先产生精神依赖性，后产生身体依赖性[E]--以上都不是提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D16.以下属于啮齿类动物的是：（）(此题满分：1分)[A]--小鼠[B]--犬[C]--猴[D]--家兔提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A17.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是：（）(此题满分：1分)[A]--4h[B]--8h[C]--12h[D]--16h提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C18.给药剂量各组距一般为：（）(此题满分：1分)[A]--0．45～0．65[B]--0．55～0．75[C]--0．65～0．85[D]--0．75～0．85提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C19.过敏反应是药物分子本身为过敏原，进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体？（）(此题满分：1分)[A]--IgE[B]--IgM[C]--IgG[D]--CD4提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A20.常见的含有马兜铃酸的药材是：（）(此题满分：1分)[A]--关木通、广防己[B]--川木通、广防己[C]--关木通、粉防己[D]--川木通、粉防己[E]--关木通、汉防己提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A填空题21.皮肤的主要功能包括()、()、()。
《药物毒理学》
《药物毒理学》一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。
）V1. 关于药源性呼吸抑制，描述错误的是:()cA. 吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的B. 原来有呼吸功能不全的患者，即使小剂量也会出现呼吸抑制C. 吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加D. 呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因E. 巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上，可引起严重中毒满分：1 分2. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为：（）AA. 1．0～2．0ml/100gB. 1．2～2．5ml/100gC. 2．0～3．0ml/100gD. 2．5～3．5ml/100g满分：1 分3. 关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应，描述错误的是:()BA. 引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的，必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合B. 小分子药物具有免疫原性，不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合，就可诱导针对小分子药物的免疫应答C. 青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应，可引起过敏体质变态反应，严重时可引起过敏性休克D. 临床应用青霉素，需要做皮试满分：1 分4. 长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征？()AA. 吩噻嗪类药物B. 利尿药C. 脱水药D. 降压药E. 镇痛药满分：1 分5. 关于博莱霉素引起的非特异性肺炎至肺纤维化，描述错误的是:()BA. 服用此药引起的肺纤维化，死亡率高达50%B. 与年龄及剂量呈负相关C. 该病易感因素包括肾功能不全、同时进行放射治疗和高剂量的氧气吸入等D. 博莱霉素进入体内，肺组织与皮肤中这两个器官对博莱霉素毒性最敏感E. 博莱霉素产生毒性的机制可能包括：产生活性氧代谢产物，直接损伤肺组织；白细胞大量浸润以及蛋白酶释放量增多等满分：1 分6. 下列哪种药物主要产生精神依赖性？（）CA. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇满分：1 分7. 下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是:()AA. 不是由免疫机制所介导B. 抗疟药奎宁可引起溶血性贫血C. 抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血D. 降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血E. 药物可与红细胞膜结合形成复合物满分：1 分8. 乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关？()BA. 铁离子B. 锌离子C. 钙离子D. 钠离子E. 钾离子满分：1 分9. 地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()DA. 氧化还原酶B. 磷酸化酶C. 甲基化酶D. Na，K-ATP酶E. 肝药酶满分：1 分10. 吗啡的药物依赖性特征是：（）EA. 有精神依赖性，没有身体依赖性B. 有身体依赖性，没有精神依赖性C. 有精神依赖性，没有耐受性D. 有身体依赖性，没有耐受性E. 有精神依赖性、身体依赖性和耐受性满分：1 分11. 常见的毒物吸收途径包括:()EA. 呼吸道B. 胃C. 肠D. 皮肤E. 以上全部满分：1 分12. 药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:()CA. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分：1 分13. 下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为:()CA. 青霉素B. 氯霉素C. 伯氨喹D. 卡马西平E. 四环素满分：1 分14. 药物引起晶状体病变的原因不包括:()EA. 影响细胞的新陈代谢B. 使晶状体蛋白质的空间构象改变C. 使谷胱甘肽含量减少D. 使维生素C含量减少E. 上皮水肿满分：1 分15. 下列药物中，可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()AA. 秋水仙碱B. 烷化剂C. 顺铂D. 环磷酰胺E. 睾酮满分：1 分16. Ames实验中的指示微生物是：（）CA. 鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B. 鼠伤寒沙门菌的色氨酸缺陷型突变株C. 鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株D. 大肠杆菌的野生型菌种满分：1 分17. 药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:()AA. 肾B. 肠道C. 乳汁D. 肺E. 胆汁满分：1 分18. 关于中药不良反应的说法错误的是：（）DA. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应满分：1 分19. 肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程，对其发展过程描述正确的是：（）CA. 促进阶段、启动阶段、恶性进展阶段B. 促进阶段、恶性进展阶段、启动阶段C. 启动阶段、促进阶段、恶性进展阶段D. 启动阶段、恶性进展阶段、促进阶段满分：1 分20. 不需要进行致癌作用评价的药物是：（）CA. 临床上连续应用6个月以上的药品B. 长期使用具有遗传毒性的物质C. 恶性肿瘤治疗药物D. 已知属于对人具有潜在致癌性的同类化学物满分：1 分二、简答题（共 8 道试题，共 60 分。
药物毒理学试题和答案讲课稿
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
医科大学2024年12月药物毒理学作业考核试题答卷
中国医科大学2024年12月《药物毒理学》作业考核试题一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.药物依赖性又称为：()A.耐受性B.精神依赖性C.药物成瘾性D.身体依赖性E.戒断症状答案:C2.出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物()A.氯丙嗪B.胺碘酮C.锂剂D.糖皮质激素E.吗啡答案:D3.临床上常见的药源性闭经溢乳综合征是由于药物损伤了以下哪个内分泌器官所致()A.下丘脑B.垂体C.甲状腺D.肾上腺E.性腺答案:B4.药物引起角膜损伤主要表现为:()A.色素沉积B.炎症C.水肿D.剥离E.折光障碍答案:A5.眼用药刺激性实验，眼刺激反应评分的总分值是6分，则该药物对眼的刺激强度是：()A.无刺激B.轻度刺激C.中度刺激D.强度刺激答案:B6.以下属于啮齿类动物的是：()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素答案:B8.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制，下列说法中正确的是:()A.抑制DNA转录B.影响DNA回旋酶C.影响拓扑异构酶D.抑制mRNA翻译E.嵌入双链DNA中，影响DNA功能，阻止DNA复制和RNA转录答案:E9.药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:()A.肾B.肠道C.乳汁D.肺E.胆汁答案:A10.下列药物中，最易引起色视障碍的是:()A.氯丙嗪B.糖皮质激素C.吗啡D.洋地黄毒苷E.阿司匹林答案:D11.临床上常见的引起自身免疫反应的药物不包括:()A.甲基多巴B.维生素DC.肼屈嗪D.异烟肼E.氟烷答案:B12.乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关()A.铁离子B.锌离子C.钙离子D.钠离子E.钾离子答案:B13.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂()A.纳洛酮B.丁丙诺啡C.美沙酮D.可乐定E.洛非西定答案:A14.关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是:()A.该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D.免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E.临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹答案:B15.砒霜的化学成分为：()A.硫化砷B.三氧化二砷C.氯化汞D.氧化铅E.碳酸钙答案:B16.长期应用以下哪种药物易导致甲减()A.氯丙嗪B.吗啡C.奎尼丁D.锂剂E.普萘洛尔答案:D17.为降低乙胺丁醇对视神经的损害，可服用下列哪种药物A.维生素AB.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D答案:C18.常见的含有植物毒蛋白类的药材有：()A.苍耳子、巴豆B.相思子、天南星C.狼毒、蟾蜍D.寻骨风、巴豆E.夹竹桃、万年青答案:A19.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：()A.核苷酸切除修复B.错配碱基修复C.蛋白质切除修复D.碱基切除修复答案:C20.以下哪个药害事件促成了美国FDA的成立A.沙利度胺事件B.二甘醇磺胺酏剂事件C.苯丙醇胺事件D.西立伐他汀事件答案:B二、主观填空题(共7 道试题,共20 分)21.光敏性皮炎分为两种情况:一种是____反应,另一种是____反应。
《药物毒理学》期末考试试卷附答案
《药物毒理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题10分，共40分）1.微核2.治疗指数及意义3.支气管激发试验4.毒物二、简答（每小题20分，共60分）1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理。
2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制3.肺脏对药物毒性易感的原因药物毒理学参考答案：一、名词解释1.微核答：微核，也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。
2.治疗指数及意义答：治疗指数(TI) :药物 LD50/ED50 的比值，是衡量药物安全性的指数。
意义:TI 较大不能完全说明药物的安全性较大(ED95 与 LD5 之间的距离较大药越安全 ) 考虑到表达治疗作用的量效曲线和表达致死作用的量效曲线的位置关系。
3.支气管激发试验答：支气管激发试验系用某种刺激，使支气管平滑肌收缩，再用肺功能做指标，判定支气管狭窄的程度，从而用于测定气道高反应性(AHR)。
4.毒物答：在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物二、简答1.为什么要做代谢活化试验，简述其原理答：原因：化学物质本身无毒或毒性较低，但在体内经过生物转化后，形成的代谢产物比母体物质增大，甚至产生致癌、致突变、致畸作用。
原理：S9 代谢活化系统：经诱导的大鼠肝脏匀浆，离心后所得上清即为 S9 上清液，再向其中加入一些辅助因子，如辅酶 II、6磷酸葡萄糖、K+/Mg2+ 等，组成混合液，从而构成还原型辅酶 II 再生系统。
S9 的成分主要是混合功能氧化酶，大多数化合物在体内经过其代谢。
2.解热镇痛药对肾脏毒性作用的作用机制答：①解热镇痛药或其代谢产物从肾脏排出时，引起肾内小血管、肾小管、肾间质的慢性损害。
②抑制 PGE2 的产生，导致髓质血管收缩，使间质细胞缺血。
3.肺脏对药物毒性易感的原因答：①是与外界有很大的接触表面②肺的血流量大，不经呼吸道吸收的药物，也可随血液到达肺部；③在肺组织中氧的浓度极高，肺脏又能使一些药物代谢转化成活性物质。
大学《药物毒理学》试题及参考答案
动物试验的第三个局限，是常规毒性试验所用的动物多系实验室培养的品种，且一般为健康动物，反应较单一。而临床用药的广大病人，他们对药物的敏感性各不相同。有的可能对某种药物非常敏感而出现特异性反应。临床用药的病人则可能同时患有多种疾病，
而某种疾病的存在往往会成为发生某种毒性反应的必要条件。此外，动物毒性试验中采用
大剂量的作法也与临床用药相差甚远，特别是那些毒性低、给药量很大的药物，有时会给
实验结果造成假象。例如，在进行乳糖的长期毒性试验时，大剂量导致钙性肾病，这一结果令人难以理解，后经深入观察分析，才弄清钙性肾病并不是乳糖直接产生的，而是由于
检测系统中还包括大鼠的肝微粒体酶（S9）体外代谢活化系统，使药物在体外受到与体内类似的氧化活化作用，故可测试出间接诱变原。
7、试ห้องสมุดไป่ตู้肾脏易受外源性化学物质损害的原因。（20分）
xx大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学20xx年6月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷
大作业满分：100 分
请将答案复制到答题框，按试卷上的题号标清！删除没有作答的题目。
删除这些与答案无关的文字
点击提交，才算成功！
提交答案后，如果老师未批改，还可修改再次提交，如果老师已批改，则无法再次提交！
答：新药临床前安全性评价的内容分为两大类，—是一般毒性试验，二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验，是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验，即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。广义的特殊毒性试验包含的面比较广。如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等，而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性，即—般常说的“三致”试验。
(整理)中国医科大学年10月考试《药物毒理学》考查课试题及答案
中国医科大学2013年10月考试《药物毒理学》考查课试题及答案一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。
1. 常见的含有马兜铃酸的药材是：A. 关木通、广防己B. 川木通、广防己C. 关木通、粉防己D. 川木通、粉防己E. 关木通、汉防己2. 过敏反应是药物分子本身为过敏原，进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体？A. IgEB. IgMC. IgGD. CD43. 长期毒性实验中为主要首选的：A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 地鼠4. 突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全？A. 氯丙嗪B. 胺碘酮C. 锂剂D. 糖皮质激素E. 吗啡5. 药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:A. 再生障碍性贫血B. 粒细胞减少C. 血小板减少D. 白血病E. 巨幼红细胞性贫血6. 常见的毒物吸收途径包括:A. 呼吸道B. 胃C. 肠D. 皮肤E. 以上全部7. 一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：A. GMP管理规范B. GLP管理规范C. GCP管理规范D. GAP管理规范8. 属于生殖发育毒性评价实验的是：A. 动物长期毒性实验B. 哺乳动物细胞体外恶性转化实验C. 胚胎胎仔发育毒性实验D. 急性毒性实验9. 下列哪种药物主要产生精神依赖性？A. 吗啡B. 海洛因C. 致幻剂D. 哌替啶E. 乙醇10. 下列抗生素中，能引起胰岛损伤的是:A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 链脲佐菌素11. 药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:A. 肾B. 肠道C. 乳汁D. 肺E. 胆汁12. 下列药物中，最易引起色视障碍的是:A. 氯丙嗪B. 糖皮质激素C. 吗啡D. 洋地黄毒苷E. 阿司匹林13. 具有严重生殖发育毒性的药物是：A. 注射用青霉素钠B. 红霉素C. 沙利度胺D. 去甲肾上腺素14. 关于药物引起的Ⅱ型变态反应，描述错误的是:A. 该型超敏反应只由IgM介导B. Ⅱ型过敏反应由于药物与细胞表面结合，产生特定药物引起的或药物改变细胞膜引起的抗体介导细胞毒性C. 可导致免疫溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞减少症等D. 非那西丁可造成红细胞被机体免疫系统识别为外源性物质，导致免疫性溶血性贫血15. 药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合16. 3个月以上的长期毒性实验，每周可给药的次数是：A. 4B. 5C. 6D.717. 关于中药毒理研究的特点，说法错误的是：A. 将现代毒理理论与中医药理论相结合B. 研究对象特定性C. 研究起步晚D. 研究难度不高E. 与西药毒理学研究，在深度和广度上还有差距18. 对乙酰氨基酚引起肝坏死的特征是:A. 特征性地损害3带B. 特征性地损害2带C. 特征性地损害1带D. 特征性地损害肝小叶E. 特征性地损害肝腺泡19. 药物依赖性又称为：A. 耐受性B. 精神依赖性C. 药物成瘾性D. 身体依赖性E. 戒断症状20. 药物引起肾毒性损伤的检测方法包括:A. 肾小球滤过率B. 肾血流量C. 排泄比D. 肾脏重量、尿比重、尿蛋白E. 以上均是答案：AABDA EBCCE ADCAC CDACE二、简答题（共 5 道试题，1—4每题10分，5题12分，共 60 分）1. 强心苷引起心脏毒性的诱发因素有哪些？1）给药不当，给药量大或给药速度太快；2）低血钾或低血镁症；3）心肌对强心苷的耐受性降低，如心梗、心肌炎和肺源性心脏病；4）肝肾功能不全致药物体内蓄积；5）钙与强心苷有协调作用，高钙血症易致中毒；6）甲状腺功能低下，易致强心苷清除率降低，蓄积中毒。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物毒理学试卷考试
A
精品文档
收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
药学院2009～2010学年第二学期期末考试第17号试题A 卷
一、选择题（每题1分，共40分） A 型题
1．理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指
A 、有毒
B 、毒性
C 、毒素
D 、毒物
E 、靶器官
2．通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理
学信息指
A 、机制毒理学
B 、应用毒理学
C 、描述性毒理学
D 、临床毒理学
E 、职业毒
理学
3．研究药物过敏性最理想的动物是
A 、家兔
B 、大鼠
C 、小鼠
D 、豚鼠
E 、家犬
4．药物毒性作用的通路分为
A 、一个
B 、两个
C 、三个
D 、四个
E 、五个
5．药物导致的转录失调最常见的作用部位是
A 、基因启动区域
B 、转录因子
C 、转录前复合物
D 、信号传达的网络部位
E 、信号分子的合成、储存、释放部位
6．新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径
A 、胃肠道给药
B 、静脉给药
C 、皮下给药
D 、皮肤给药
E 、皮内给药 7．气体产生毒性作用的吸收部位是
A 、胃肠道
B 、静脉
C 、皮下
D 、皮肤
E 、肺泡 8．环磷酰胺经生物转化后毒性
A 、增强 B
、减弱 C 、不变 D 、可能增强也可能减弱 E 、以上都不对 9．“氧化性”药物非那西汀可引起
A 、出血
B 、氧化性溶血
C 、高铁血红蛋白血症
D 、贫血
E 、白血病
10．青霉素的毒性作用主要是通过
A 、Ⅰ型变态反应
B 、Ⅱ型变态反应
C 、Ⅲ型变态反应
D 、Ⅳ型变态反应
E 、都不是
11．典型的自身免疫综合征是
A 、免疫性溶血
B 、类系统性红斑狼疮
C 、荨麻疹
D 、免疫性肝炎
E 、哮喘
12．药物对肝脏毒性作用的最初靶位是
A 、区带1
B 、区带2
C 、区带3
D 、门三联体
E 、中央静脉
13．药物对肝脏毒性作用的主要靶点是
A 、内皮细胞
B 、肝细胞
C 、库普弗细胞
D 、星行细胞
E 、内皮细胞和肝
细胞
14．对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害
A 、区带1
B 、区带2
C 、区带3
D 、门三联体
E 、中央静脉
15．哌醋甲酯可引起肝细胞的
A 、灶状坏死
B 、带状坏死
C 、广泛性坏死
D 、凋亡
E 、炎症
16．药物对肾脏最常见的毒性反应是
A、急性肾小球肾炎
B、慢性肾小球肾炎
C、肾间质性肾炎
D、急性肾功能衰竭
E、慢性肾功能衰竭
17．使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的
A、急性肾小球肾炎
B、镇痛剂肾病
C、肾间质性肾炎
D、急性肾功能衰竭
E、慢性肾功能衰竭
18．对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过
A、谷胱甘肽S-转移酶
B、γ-氨基丁酸转移酶
C、细胞色素P450氧化酶
D、谷草转氨酶
E、碱性磷酸酶
19．博来霉素对肺的毒性作用可导致
A、肺癌
B、肺炎
C、肺纤维化
D、肺栓塞
E、肺出血
20．胺碘酮对肺的毒性作用可导致
A、肺癌
B、肺炎
C、肺纤维化
D、肺栓塞
E、肺出血
21．链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致
A、过敏性肺炎
B、红斑狼疮样肺炎
C、间质性肺炎
D、肺纤维化
E、肺癌
22．肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致
A、肺癌
B、肺炎
C、肺纤维化
D、肺栓塞
E、肺出血
23．游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿
A、脑炎
B、肝性脑病
C、核黄疸
D、癫痫
E、帕金森综合征24．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害
A、神经元
B、轴索
C、髓鞘
D、神经递质
E、以上都是
25．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致
A、能量需求障碍
B、返死式神经病
C、神经元损害
D、髓鞘水肿
E、神经递质释放减少
26．氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌
A、增加
B、减少
C、不变
D、增加或不变
E、减少或不变27．氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌
A、增加
B、减少
C、不变
D、增加或减少
E、减少或不变28．糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺
A、增生
B、萎缩
C、坏死
D、癌变
E、嗜铬细胞瘤
29．链脲佐菌素可导致
A、糖尿病
B、肾上腺萎缩
C、甲状腺增生
D、睾丸萎缩
E、卵巢囊肿30．下面哪个因素与心肌缺血-再灌注损伤无关
A、K+浓度过低
B、氧自由基
C、脂自由基
D、钙超负荷
31．药物引起的心肌炎多是
A、细菌性
B、病毒性
C、真菌性
D、变态反应性
32．一般药物引起的皮肤过敏反应多属（）型
A、Ⅰ
B、Ⅱ
C、Ⅲ
D、Ⅳ
33．红人综合症是服用（）药物引起的
A、抗惊厥药
B、磺胺类制剂
C、万古霉素
D、别嘌醇
34．哪类药物易引起剥脱性皮炎
收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
A、磺胺类药
B、催眠药
C、血清制品
D、汞剂
35．促癌物不包括
A、巴豆油
B、卤代烃
C、细胞毒物
D、煤焦油中的酚类36．哪个药物在应用中不具有致癌性
A、磺胺类
B、解热镇痛药
C、激素
D、抗癌药
37．（）是指导发育信号干预的致畸剂的典型例子
A、沙利度胺
B、异维A酸
C、抗癫癎药
D、解热镇痛药
38．近年发现，（）失活是在人类肿瘤中发生率最高的事件之一。
A、抑癌基因P53
B、抑癌基因P52
C、促癌基因P53
D、促癌基因P52 39．补充的安全药理学研究内容不包括
A、自主神经系统
B、胃肠系统
C、呼吸系统
D、泌尿系统
40．在一般药理学研究中，对重要生命功能系统的影响不包括
A、中枢神经系统
B、心血管系统
C、呼吸系统
D、泌尿系统
二、名词解释（每题2分，共10分）
1．终毒物
2．药物的局部毒性作用
3．氨苯砜综合症
4．母体毒性
5．化学源性低氧症
三、填空题（每空1分，共10分）
1．急性毒性一般多损害，，系统。
2．目前药物的急性毒性试验应采用至少两种哺乳动物，一种是，一种是。
3．据国外报道，患病毒性感染伴有发热的儿童和青年，服用阿司匹林后有发生的危险。
4．药物直接或间接导致肾小球和，均可造成系膜损伤。
四、简答题（每题4分，共20分）
1．靶分子的毒物效应包括几方面?
2．毒物是否产生毒性与下列因素有关？
收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
3．哪些药物易引起光敏反应及症状？
4．哪些类药物应用后有致癌性？
5．动物长期毒性试验中如何进行可逆性观察？
五、论述题（每题5分，共20分）
1．论述药物引起呼吸系统毒性的机制主要有哪些？并各举一例药物。
2．药物毒性临床前评价通常做哪些试验? 3．毒代动力学研究实验设计包括哪些内容?
收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
精品文档
4．论述肝损伤的评价过程中血液学试验并介绍指标的意义？
收集于网络，如有侵权请联系管理员删除。