镁铝混合氧化物负载镍催化剂的制备及在液化石油气低温重整反应中的催化性能
2022届高考化学一轮复习实验专题突破16__常见无机物的制备含解析
常见无机物的制备注意事项:1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2.请将答案正确填写在答题卡上第I卷(选择题)一、单选题(共14题)1.连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,常用于纺织工业、食品漂白等领域。
某种Na2S2O4的生产工艺流程如图所示:若在实验室模拟该工艺流程,下列说法错误的是A.将锌粉投入水中形成悬浮液主要是为了加快反应速率B.向Na2S2O4溶液中加NaCl溶液或固体对Na2S2O4的产率无明显影响C.洗涤Na2S2O4·2H2O时用冰水效果好于常温蒸馏水D.该流程中涉及化合反应、分解反应、复分解反应,也涉及氧化还原反应2.海水提镁的主要流程如图所示。
下列说法不正确的是A.工业上常用CaO作沉淀剂B.试剂M能导电,故其是电解质C.根据流程图可知,试剂M可以循环利用D.实验室在进行操作a时,用到的玻璃仪器有3种3.一种以海绵铜(Cu)为原料制备CuCl的工艺流程如图。
已知:CuCl为白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇,在潮湿的空气中易被氧化。
下列说法不正确的是A.“溶解”过程中硫酸只表现了酸性B.“还原”过程中有白色沉淀生成C.“过滤”用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯、玻璃棒D.为提高CuCl的产率和纯度,可采用乙醇洗涤、真空干燥4.实验室从含有少量氧化铁杂质的废铜粉制取无水硫酸铜的实验步骤如下图:下列有关说法正确..的是A.溶解废铜粉“过量酸”是指稀硝酸B.气体A是Cl2,将亚铁离子氧化为铁离子C.生成沉淀D的离子方程式可以为3CuO+2Fe3++3H2O=2Fe(OH)3↓+3Cu2+D.从溶液中得到的无水硫酸铜的方法是冷却结晶LiCoO、A1等)的一种工艺流程,如下图所示:5.处理锂离子二次电池正极废料铝钴膜(含有2下列说法不正确的是A.碱浸操作中要有防火防爆意识B.还原过程中,氧化剂与还原剂物质的量之比为2∶1C.沉淀1主要成分是LiOHD .若在实验室中进行上述操作,则该流程中有两处操作需要使用玻璃棒6.氯化亚铜(CuCl )是一种难溶于水的白色物质,主要用于有机合成催化剂以及颜料、防腐等行业。
2021广东新高考适应化学试题及答案(2套)
。
④装置 C 的作用为
, 装置 C 存在的缺陷是___________。
Ⅱ.测定莫尔盐样品的纯度
取 mg 该样品配制成 1L 溶液,分别设计如下两个实验方案,请回答:
方案一:取 20.00mL 所配(NH4)2Fe(SO4)2 溶液用 0.1000mol•L﹣1 酸性 K2Cr2O7 溶液进行滴定。重复三次。
(2)莫尔盐晶体纯度为
。(用含 m、w 的式子表示,不需化简)。
若实验操作都正确,但方案一的测定结果总是小于方案二,其可能原因为
。
18.(12 分)以镁铝复合氧化物(MgO-Al2O3)为载体的负载型镍铜双金属催化剂 (Ni-Cu / MgO-Al2O3)是一种 新型高效加氢或脱氢催化剂,其制备流程如下:
科学家一直致力研究常温、常压下“人工固氮”的新方法。曾有实验报道:在常温、常压、光照条件下,N2
在催化剂(掺有少量 Fe2O3 的 TiO2)表面与水发生反应,生成的主要产物为 NH3。进一步研究 NH3 生成量
与温度的关系,部分实验数据见下表(光照、N2 压力 1.0×105Pa、反应时间 3 h):
2021 年广东新高考适应化学试题
1. 成语、古诗词、谚语等都是我国传统文化的瑰宝。下列有关解读错误的是
选项 传统文化
化学角度解读
A
兰陵美酒郁金香,玉碗盛来琥珀光
“香”的原因之一是美酒含有酯类物质
B
“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南” 司南中“杓”的材质为 Fe2O3
C
三月打雷麦谷堆
在雷电作用下 N2 最终转化成被作物吸收的化合态氮
T/K
303
313
323
353
NH3 生成量/(10-6mol) 4.8
镁铝复合氧化物的制备与表征开题报告
本科毕业设计(论文)开题报告题目:镁铝复合氧化物的制备与表征学生姓名:院(系):化学化工学院专业班级:应用化学指导教师:完成时间:1.课题研究的意义随着世界大工业发展带来的能源短缺、环境污染等问题的加剧和人们环保意识的不断加强,发展环保、绿色的催化新工艺成为了一个研究的热门方向。
实验证实复合金属氧化物具有独特的结构、电磁性质和较高的氧化、还原催化活性,在新催化剂材料开发方面已得到高度重视,特别是在有机合成方面所表现出来的绿色环保性能,让世界各国的学者对其青睐有加。
层状双金属氢氧化物(Layered Double Hydroxide,LDH)是水滑石(Hydrotalcite,HT)和类水滑石化合物(Hydrotalcite-Like Compounds,HTLCs)的统称,由这些化合物插层组装的一系列超分子材料称为水滑石类插层材料(LDHs)。
LDHs 的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。
所以,具有较强的碱性。
不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20 m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。
LDO一般具有较高的比表面积(约200—300m2/g)、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心,其结构中间中心充分暴露,使其具有比LDH更强的碱性。
将催化活性物种插入水滑石层间,以水滑石为前体,通过焙烧可制备高分散复合金属氧化物型催化剂,一般具有过渡金属含量高活性位分布均匀晶粒小比表面积大可以抑制烧结良好的稳定性等特点,从而表现出优异的催化性能,在催化剂或催化剂载体等领域得到了广泛应用。
2.国内外的研究历史及现状2.1 国内外研究历史LDHs的发展已经历了一百多年的历史,但直到二十世纪六十年代才引起物理学家和化学家的极大兴趣。
1842年,Hochstetter首先在片岩矿层中发现了天然水滑石矿物。
后来又相继在挪威的Sunarum地区以及俄罗斯的Ural地区发现了少量的天然水滑石矿。
硅改性氧化铝及负载镍基催化剂的制备与表征Ⅱ
硅改性氧化铝及负载镍基催化剂的制备与表征Ⅱ梁旭;刘艳侠;蒋元力;魏灵朝【摘要】以拟薄水铝石粉为原料制备γ-Al2O3,采用浸渍法引入Si改性后得到不同Si含量的SiO2-Al2O3载体,采用等体积浸渍法制备Ni质量分数10%的Ni/SiO2-Al2O3催化剂.通过NH3-TPD和H2-TPR考察Si的引入及用量对Al2O3载体和Ni/SiO2-Al2O3催化剂性能的影响.结果表明,以浸渍法引入Si后,氧化铝表面的中强酸中心消失,其表面酸强度随着Si含量的增加逐渐减弱;催化剂表面只有弱酸中心存在,Si含量对催化剂酸性的影响规律与载体一致.【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2016(024)009【总页数】5页(P37-41)【关键词】催化剂工程;拟薄水铝石;镍基催化剂;硅改性氧化铝;等体积浸渍法【作者】梁旭;刘艳侠;蒋元力;魏灵朝【作者单位】河南能源化工集团研究院有限公司,河南郑州450046;郑州大学化工与能源学院,河南郑州450001;中国科学院过程工程研究所,北京100080;河南能源化工集团研究院有限公司,河南郑州450046;河南能源化工集团研究院有限公司,河南郑州450046【正文语种】中文【中图分类】TQ426.6;O643.36负载镍基催化剂作为传统常用加氢催化剂,具有催化性能优异和生产成本低的优点,以活性Al2O3作为载体制备的镍基催化剂应用广泛。
Al2O3由于机械强度高、表面性质及孔结构适中,成为研究热点。
活性Al2O3的表面性质不仅影响活性组分镍在催化剂表面的分布,还影响负载镍基催化剂的催化性能[1-5]。
在表面改性过程中,SiO2是比较常规的添加剂,酸性极弱,Al2O3酸性也不强,但二者以不同形式结合后表现出差异性的酸性。
SiO2-Al2O3的酸性随SiO2含量的变化而改变,不同方法制备同一化学组成SiO2-Al2O3,其表面酸性差别很大,即使是方法相同但焙烧温度不同,SiO2-Al2O3表面酸性也不同。
CH4三自热重整制合成气催化剂的制备与性能
表 面积 , X R D表征 催化 剂物 相 , H, 一T P R表 征 催 化 剂 活 性 中 心 。考 察 了 原 料 气 组 成 为 n( C H ) : n( C O 2 ) : n( H 2 O) : n( O 2 )=1 : 0 . 5 : 1 . 8 : 0 . 1时催化 剂在 7 5 0 ℃、 0 . 1 M P a条件 下 C H 4 三 自热催化 重整 的稳 定性 及积 炭性 能 。结果表 明 ,制得 的 N i / C e O ( L a O )一Mg O—A 1 O 催
X U E R u— j H n,WA N G Q i n g—c h a o
( S c h o o l o f C h e m i c a l E n g i n e e r i n g a n d T e c h n o l o g y , A n h u i U n i v e r s i t y o f S c i e n c e a n d T e c h n o l o y, g H u a i n a n A n h u i 2 3 2 0 0 1 , C h i n a )
Vo 1 . 3 3 No. 2
2 0 1 3年 6月
J u n . 2 0 1 3
C H 4三 自热 重 整制 合成 气 催 化 剂 的制 备 与性 能
薛茹 君 , 王 庆 超
甲烷干重整反应镁铝尖晶石镍基催化剂的研究进展
甲烷干重整反应镁铝尖晶石镍基催化剂的研究进展
苏海兰;张丹;豆高锋
【期刊名称】《工业催化》
【年(卷),期】2024(32)6
【摘要】甲烷重整反应所用的镍基催化剂在高温下易烧结而失活,催化剂稳定性一直是研究的重点。
镁铝尖晶石材料具有较好的耐高温稳定性,高温下不易烧结,因此具有良好的工业化应用前景。
综述了镁铝尖晶石结构镍基催化剂的制备方法(包括分步浸渍法、共沉淀法、溶剂蒸发自组装法、溶胶-凝胶法、水热合成法和火焰喷射裂解法)及其对催化剂结构和性能的影响,介绍了镁铝尖晶石催化剂对甲烷重整反应的稳定性研究进展以及镁铝尖晶石材料与限域功能材料结合对催化剂结构及性能的影响,并对其应用前景进行了展望。
【总页数】6页(P30-35)
【作者】苏海兰;张丹;豆高锋
【作者单位】中冶京诚工程技术有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ032
【相关文献】
1.具有镁铝尖晶石壳层镍基甲烷化催化剂制备及性能
2.适用于甲烷干重整反应的镍基催化剂
3.甲烷联合重整反应镍基尖晶石催化剂的制备与性能
4.氧化镧掺杂的双
孔镍基催化剂甲烷干重整反应性能研究5.锌锆复合氧化物担载镍基催化剂用于甲烷干重整反应
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镍基材料nimopso催化剂
镍基材料nimopso催化剂全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:镍基催化剂是一类重要的催化剂,具有良好的稳定性和活性,在许多领域有着广泛的应用。
本文将重点介绍一种新型的镍基催化剂——NiMoPSo催化剂,探讨其制备方法、结构特点以及在催化应用中的潜在价值。
NiMoPSo催化剂是一种由镍、钼、磷和硫组成的复合材料,具有优良的催化性能和热稳定性。
该催化剂制备方法相对简单,一般是以合成气或氢气氛围下,在高温下将镍盐、钼盐、磷酸盐和硫化物等原料经过一系列处理和反应,得到NiMoPSo催化剂。
在制备过程中,控制不同配比的原料比例以及反应条件,可以调控催化剂的结构和性能。
NiMoPSo催化剂的结构特点主要表现在其纳米级的颗粒结构和高比表面积。
这一独特的结构特点使得NiMoPSo催化剂具有较高的活性和选择性,对一些重要的催化反应具有良好的催化效果。
NiMoPSo催化剂在氢气化反应、重整反应和硫脱硫反应等领域均表现出色。
NiMoPSo催化剂还具有较好的抗硫性能和抗积炭性能,能够有效地延长其使用寿命。
在实际的工业应用中,NiMoPSo催化剂有望在石油加工、化学合成、环境保护等领域发挥重要作用。
以石油加工为例,NiMoPSo催化剂可以应用于重质油加氢裂解、脱硫脱氮等反应中,提高产品质量和降低污染物排放。
在化学合成领域,NiMoPSo催化剂可以用于制备有机化合物、燃料等重要产品,提高生产效率和产物纯度。
在环境保护方面,NiMoPSo催化剂可以应用于废气处理、废水处理等领域,减少排放的有害气体和废水,保护环境并促进可持续发展。
第二篇示例:首先我们来说说nimopso催化剂的制备方法。
nimopso催化剂是由镍、钼、磷、硅等元素组成的复合物,通常制备过程中包括溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法等。
溶胶-凝胶法是制备nimopso催化剂的常用方法之一。
该方法首先将镍盐、钼盐、磷盐和硅源等原料按一定比例溶解于适当的溶液中,然后通过水解、凝胶化、干燥、焙烧等过程,制备出nimopso催化剂。
镍系催化剂的制备、表征及甲烷化性能研究
镍系催化剂的制备、表征及甲烷化性能研究化石能源的大量使用,使得释放到大气中的温室气体越来越多。
CO<sub>2</sub>被认为是全球变暖的主要原因。
二氧化碳加氢甲烷化,被认为是一种高效的二氧化碳利用方法,具有潜在的商业应用价值和环境效益。
同时,我国是一个富煤少油贫气的国家,煤炭在我国的能源结构中占主导位置。
因此,煤制天然气是一条煤炭资源清洁利用的有效途径。
鉴于此,CO<sub>2</sub>和CO甲烷化过程的研究具有重要意义。
甲烷化工艺的核心技术是催化剂的制备。
针对常规镍系催化剂的低温活性较低和高温下易于烧结积碳等问题,本论文就新型Ni基催化剂制备和性能测试开展了一系列研究工作。
采用蒸氨法制备了增强金属与载体相互作用的含镍层状硅酸盐NiSi-P催化剂。
实验结果表明,与常规的浸渍法NiSi-I催化剂比较,NiSi-P催化剂的低温活性、高温稳定性和抗积碳能力均有一定程度的提升。
研究发现,NiSi-P催化剂具有较小的镍颗粒尺寸、较高的镍分散度及较强的金属与载体间相互作用,这提高了其抗积碳性能。
以尿素为沉淀剂,制备了水滑石衍生的二元镍铝NAx和三元镍镁铝NMA-x催化剂。
结果表明,二元镍铝NAx催化剂前驱体具有层状水滑石HTlcs结构,受热分解后有两个失重阶段,焙烧温度高于500℃后,层状结构完全坍塌,成为复合金属氧化物。
与传统浸渍催化剂NA1-I相比,NA1催化剂具有较高的Ni分散度、较小的镍颗粒尺寸、较强的金属与载体间作用力和较强的抗积碳能力,因而具有优良的反应活性和催化稳定性。
三元镍镁铝NMA-x催化剂的N<sub>2</sub>等温吸附脱附曲线表明其属于介孔材料。
其中NMA-60催化剂的中强碱性位数目最多,CO<sub>2</sub>甲烷化活性测试中,其CO<sub>2</sub>转化率也最高。
第08讲 金属材料(讲)-2023年高考化学一轮复习讲练测(解析版)
第08讲 金属材料1.能从合金结构与组成的角度理解合金的特殊性能反应,培养宏观辨识与微观探析的能力。
2.能列举常见合金的组成和性能,能科学、合理的选择和使用金属材料,培养学生的科学精神和社会责任感。
【核心素养分析】1.宏观辨识与微观探析:认识金属材料的性能和应用,根据金属及其化合物的性质理解常见金属的冶炼原理。
2.科学态度与社会责任:根据金属的冶炼原理及方法,认识开发利用金属矿物应具有可持续性,培养绿色环保意识。
3.科学探究与创新意识:科学领悟铜、铝及其化合物的性质及探究方案并进行实验探究,得出其主要性质。
知识点一 铝、镁的性质及应用 1.金属铝的物理性质银白色有金属光泽的固体,有良好的延展性、导电性和导热性等,密度较小,质地柔软。
2.金属铝的化学性质①4Al +3O 2=====△2Al 2O 3 ②2Al +Fe 2O 3=====高温2Fe +Al 2O 3 ③2Al +6H +===2Al 3++3H 2↑④2Al +2OH -+6H 2O===2[Al(OH)4]-+3H 2↑ 3.铝热反应实验装置实验现象①镁带剧烈燃烧,放出大量的热,并发出耀眼的白光,氧化铁与铝粉在较高温度下发生剧烈的反应;②纸漏斗的下部被烧穿,有熔融物落入沙中实验结论高温下,铝与氧化铁发生反应,放出大量的热:Fe 2O 3+2Al=====高温2Fe +Al 2O 3原理应用①制取熔点较高、活动性弱于Al 的金属,如铁、铬、锰、钨等,3MnO 2+4Al=====高温3Mn +2Al 2O 3; ②金属焊接,如野外焊接钢轨等4.铝的制备和用途 (1)制备原理电解熔融Al 2O 3:2Al 2O 3(熔融)=====电解4Al +3O 2↑。
【特别提醒】工业上冶炼Al 用电解熔融Al 2O 3而不用AlCl 3的原因是AlCl 3是共价化合物,熔融态不导电。
(2)铝的用途纯铝用作导线,铝合金用于制造汽车、飞机、生活用品等。
镁铝尖晶石的制备及在催化反应中的应用
Le wis 酸性,吡啶吸附表明镁铝尖晶石表面存在两 种强度的 L 酸中心:较强的(1605 !1615c m-1 )和较 弱的(!1591c m-1 )。CO2 的线性吸附发生在两类 Le wis 酸中心:包括六配位铝的低频带(2360c m-1 ) 和包括四配位镁的高频带(2375c m-1 )。相对于吡 啶,CO 和 CO2 的线性吸附量很小。吡啶可以化学 吸附在每个酸中心上,而 CO 和 CO2 只能化学吸附 在那些非常强的酸中心上。Lercher[24 ]通过镁铝混 合氧化物吸附丙酮、吡啶和二氧化碳后的红外光谱
略高,中孔和大孔体积相当;在500 C !900 C 升温 过程中,两种材料比表面的减小趋势相同,孔体积变 化不大。Morterra 等[23 ]用 Mg(N0 3 )2 溶液浸渍氧 化铝后缓慢加热到340 C ,硝酸盐热分解。继续加 热到400 C ,XRD 谱图中出现镁铝尖晶石的特征衍 射峰,同时表面羟基的的红外振动峰变得更加不对
复合氧化物不仅本身具有催化活性,而且被广 泛地用作负载型金属催化剂的载体材料。它不仅兼 备两种氧化物优点,并具备两种氧化物未具备的新 优点,使包括尖晶石在内的复合氧化物的开发成为 当今催化领域的一个重要研究方向。尖晶石型复合 氧化物已成为重要的催化材料[1 -2 ]。镁铝尖 晶 石 复合氧化物 MgAl 2 0 4 同时具有酸性和碱性两种活 性中心,性质稳定,不易烧结,它的催化作用及其作 为载体的重要作用已逐渐引起人们的关注。
甲烷干重整镍催化剂研究进展
甲烷干重整镍催化剂研究进展甲烷干重整是一种重要的化学反应过程,可将甲烷转化为一系列有用的化学品,如合成气、烯烃和芳烃等。
在甲烷干重整过程中,催化剂的选择对反应效率和产物选择具有重要影响。
镍基催化剂是一类常用的甲烷干重整催化剂,因其良好的催化活性和稳定性而备受关注。
本文将对甲烷干重整镍催化剂的研究进展进行介绍。
一、镍基催化剂的结构与性能镍基催化剂由于其优良的催化活性和成本优势,在甲烷干重整反应中得到了广泛的应用。
镍基催化剂的结构对其催化性能有着重要影响。
一般来说,较小的镍颗粒易于形成活性中间体,从而表现出较高的催化活性。
较大的表面积有利于提高反应速率,因此合理设计镍基催化剂的结构是提高其催化性能的关键。
二、镍基催化剂的制备方法制备方法对催化剂的结构和性能有着重要的影响。
目前,常见的镍基催化剂制备方法包括沉淀法、溶胶-凝胶法、共沉淀法等。
这些方法在调控催化剂的结构和性能方面各有优势。
沉淀法制备的镍基催化剂具有较大的比表面积,利于提高催化活性;而溶胶-凝胶法可以制备出较为均匀的镍颗粒,有利于提高催化剂的稳定性。
三、镍基催化剂的改性为了提高镍基催化剂的催化性能,研究人员进行了许多的改性尝试。
常见的改性方法包括负载法、担载法、活化法等。
负载法通过将镍颗粒负载在惰性载体上,可以提高催化剂的热稳定性和机械强度;担载法通过在镍颗粒表面担载金属氧化物等活性组分,可以提高催化剂的催化活性和抗秽染能力;活化法通过在镍基催化剂表面进行还原、硫化等活化处理,可以提高催化剂的还原性和稳定性。
四、镍基催化剂的表征方法镍基催化剂的结构和性能表征对于深入了解其催化机理和改性效果具有重要意义。
常见的表征方法包括X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等。
XRD可以用于表征镍基催化剂的晶体结构和晶格参数;TEM可用于表征催化剂的颗粒大小和分布情况;XPS可以用于表征催化剂表面组分和化学状态。
这些表征方法可以全面了解镍基催化剂的结构和性能,在催化剂设计和改性方面提供重要参考。
负载型pd-au2fht催化剂在ullmann-type偶联反应中的催化性能研究
独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得内蒙古师范大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。
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签名:籀鼢母.日期:矽B年p多月口乒日关于论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解内蒙古师范大学有关保留、使用学位论文的规定:内蒙古师范大学有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文,并且本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。
导师签名:嘲保密的学位论文在解密后也遵守此规定。
.签名:,-g噼日期:弘J弓年ot月口够日characterizedforstructureandsurfacepropertiesbyXRD,髓M,XPSandUv-vis.TheresultsindicatethatPdandAUwereallzerovalence.InthePd-A棚isPdUllmann—typecouplingreactions,theactivecomponentof(0).WiththeinteractionbetweenPd(O)andAu(O),Au(O)canincreasethecatalyticactivitiesofPd(O)byensembleeffectsandligandeffects.AlloyisformationbytheinteractionbetweenPd(O)andAu(O).3.Wrhenthe"totalmassofPdandAuiSl3%onthehydrotalcite,thereactionrateofUllmann-typecouplingreactionsisincreasewithdecreasePdatomscontentandincreaseAuatomscontent.Thecatalystsof3%Au/HT,3%Pd/HT,0.1%Pd.2.9%Au/HT,0.2%Pd.2.8%Au/HT,0.5%Pd一2.5%Au/HT,O.8%Pd.2.2%Au/HT,1.O%Pd.2.0%Au/HT,1.5%Pd—1.5%All/HTand2.0%Pd—1.0%Au/HTwereusedintheUllmann—typecouplingreactions.Theresultsindicatethat0.1%Pd.2.9%A栅showedthebestactivity:theconversionofbromobenzenecanreach100%in2hours;theconversionofchlorbenzenecanreach100%in22hours;theconversionof4.bromobenzotrifluorideCanreach1OO%in4hours;theconversionofP-bromotolueneCanreach100%in2hours.KEYWORDSUllmann-typecouplingreaction,Pd—Aubimetalliccatalyst,hydrotalcite,halogeno-benzene,heterogeneouscatalysis第一章绪论1绪论联苯类化合物是一种重要的有机化工原料,广泛应用于农药、医药、染料、液晶材料等领域【1捌。
镍铝合金催化剂
镍铝合金催化剂镍铝合金催化剂是一种重要的催化剂材料,具有广泛的应用前景。
本文将从镍铝合金催化剂的定义、制备方法、催化性能以及应用领域等方面进行详细介绍。
一、镍铝合金催化剂的定义镍铝合金催化剂是由镍和铝两种金属元素组成的合金材料,具有优异的催化性能。
镍铝合金催化剂通常采用高温合成方法制备,通过控制合金化过程中的温度、压力、合金化时间等参数,可以调控合金的组成和晶体结构,从而获得具有良好催化活性和选择性的催化剂。
1. 机械合金化法:将镍和铝的粉末按一定比例混合,经过高能球磨或挤压等方法进行机械合金化反应,然后通过热处理使其形成镍铝合金催化剂。
2. 化学合成法:通过溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热合成法等化学合成方法,利用金属盐溶液和还原剂进行反应,生成镍铝合金催化剂。
三、镍铝合金催化剂的催化性能镍铝合金催化剂具有很高的催化活性和选择性,主要体现在以下几个方面:1. 催化剂的活性中心:镍铝合金催化剂中的镍和铝元素能够形成一些具有较高催化活性的金属间化合物,这些化合物在催化反应中起到活性中心的作用,提高了催化剂的催化活性。
2. 催化剂的表面性质:镍铝合金催化剂具有较大的比表面积和丰富的表面缺陷结构,这些特性有利于催化剂与反应物之间的相互作用,提高了催化剂的催化效果。
3. 催化剂的稳定性:镍铝合金催化剂具有较好的热稳定性和抗中毒性,能够在高温、高压、强中毒等严苛条件下保持较好的催化活性。
四、镍铝合金催化剂的应用领域镍铝合金催化剂在多个领域中具有广泛的应用前景,主要包括:1. 化学工业:镍铝合金催化剂可用于合成氨、合成甲醇、合成乙烯等重要的化学反应中,提高反应速率和选择性。
2. 石油工业:镍铝合金催化剂可用于重油加氢脱硫、裂化转化等石油加工过程中,提高产品质量和产率。
3. 环境保护:镍铝合金催化剂可用于废气处理、污水处理等环境保护领域,实现有害气体的高效转化和有机废水的降解。
4. 新能源领域:镍铝合金催化剂可用于燃料电池、水裂解等新能源技术中,提高能源转化效率和储氢性能。
CO2重整甲烷用Ni/MgO催化剂的制备及性能研究
Mi o ris S P一 0 0型 吸 附仪 ; c meic A 2 2 r t A 常压 固
定 床反应装 置 ( 自制 ) 19 ;70型气 相 色谱仪 ; E一 R 59 29旋转蒸 发 仪 ;0 2 2一V 1电热 恒温 干 燥 箱 ;X S
(. 1西南石油大学化学化工学 院, 成都 6 00 ;. 150 2 中国石油玉门油 田分公司玉门炼化总厂 , 门 75 0 ) 玉 3 20
摘 要 以六水氯化镁和不同的沉淀剂为原料 , 采用沉淀 法制备 Mg o载体 , 并用浸 渍法制备
不同负载型 N/ g iM O催化剂 。用 B T技术对载体和催化剂 的比表面积进行测定 , c E 以 O 重整 C , H 制合成气反应为探针 反应对其重整活性进行 了研 究。结果表 明, N 2 O 以 aC ,为沉淀剂 ,0 50℃焙烧
析 纯。
生活质量和生存环境要求 的 日 益提高, 天然气作 为优 质 、 洁净 的燃料 和化工原料 , 越来越 引起人们 的重 视u 。天然气 的主要 成 分是 甲烷 , 天然 气化
工 的基 础是 甲烷 的转 化 。一 般来 说 , 甲烷 直 接转 化 的化 学 过 程 距 目标 产 品最 近 , 技 术 成 熟 度 但 低 J因而 以合成 气 ( , 主要 成分为 C 和 H ) O 为基
温至50℃焙烧3h 制得负载型 N/ g 0 , i O催化剂。 M
13 载体 及催化 剂 比表面 积测定 .
用浸渍法制得 N/ g iM O催化剂 , 考察了载体 的制 备条 件对催化 剂性 能的影 响 。
蒽醌法流化床与固定床的发展趋势
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第6期·1766·化 工 进 展蒽醌法流化床与固定床的发展趋势王伟建,潘智勇,李文林,郑博,宗保宁(中国石化石油化工科学研究院,北京 100083)摘要:综述了国内外蒽醌法流化床与固定床催化剂的研究进展,并且重点介绍了它们的优点和缺点,总结出各种因素对镍催化剂和钯催化剂催化氢化性能的影响,同时单独介绍了蒽醌加氢催化剂在选择性、活性等方面的内容。
还介绍了氢化反应器的特点和研究进展,并进行了比较。
在详细比较了流化床与固定床生产技术优缺点的基础上,总结出流化床相比于固定床技术具有生产成本低、蒽醌降解少、催化剂利用率高、氢效高等优点。
与此同时,简单介绍了蒽醌法流化床和固定床反应器应用方面相互比较的数据,得出流化床在大规模装置生产方面具有明显优势。
最后指出蒽醌法流化床技术将取代固定床技术成为国内蒽醌法的发展方向;同时展望了未来蒽醌法的发展趋势,并提出目前研究的难点、重点及发展建议。
关键词:蒽醌法;固定床;流化床;加氢;催化剂中图分类号:TQ 123.6 文献标志码:A 文章编号:1000–6613(2016)06–1766–08 DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2016.06.017Recent advances in development of the fluidized bed and fixed bed in theanthraquinone routeWANG Weijian ,P AN Zhiyong ,LI Wenlin ,ZHENG Bo ,ZONG Baoning(Research Institute of Petroleum Processing ,SINOPEC ,Beijing 100083,China )Abstract: In this paper, the research progress of the fixed bed catalyst and fluidized bed catalyst and their advantages and disadvantages are introduced. The influences of the factors during Ni-based catalyst and Pd-based catalyst preparation process on their catalytic performance are introduced. Researches on the catalysts with high catalytic activity and selectivity for the hydrogenation reaction are reviewed. The characteristics and research progress of hydrogenation reactors are also introduced and compared. Based on the detailed comparisons between the fluidized bed and fixed bed, it is concluded that the production with fluidized bed has many advantages of relative lower cost, less anthraquinone degradation, high catalyst utilization rate and high hydrogenation efficiency. From an application perspective, the differences between fluidized bed and fixed bed are introduced. The paper finally points out that the production with fluidized bed has become the developing tendency of the anthraquinone route and will replace the process with fixed bed. The practical research difficulties, developing trend and some suggestions for the development of the anthraquinone route are presented. Key words :anthraquinone route ;fixed bed ;fluidized bed ;hydrogenation ;catalyst双氧水又名过氧化氢,是一种重要的绿色化工产品。
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质子 交换 膜燃 料 电池 ( E C)具 有 工作 温 度 低 、 率 密 度 高 和能 量 转换 效 率 高 等特 点 ,是 交通 P MF 功 和小 规模 用 电的优 选 电源 .通 过水 蒸气重 整 生产 氢气 已经成 为 发 展小 体 积 、 洁 、 效 氢 燃 料 电池 技 清 高 术 的关 键 .与 甲烷 和醇化 合物 相 比 , 化石 油气 ( P 液 L G)等液态 烷烃 具有 更 高的能 量密度 和 安全性 , 且在 全 国各地 都有 成熟 的商 业 化 配送 网络 ,是 一 种 更 有潜 力 的移 动 和 固定 燃 料 电池 的 氢 能载 体 H . 热力 学平 衡分 析表 明 , 高碳 烷烃 水蒸 气重 整 反应 可 以认 为是 吸热 不可 逆反 应 ,即在 催 化剂 活 性足 够 高 时, 烷烃 能够 和水 蒸气 反 应完全 转 化为 C H ;生成 的 C H: O和 : O和 可进 一 步 进 行 甲烷 化反 应 和水 气
沈 葵 , 汪学广 , 王新星 , 秀晶, 邹 鲁雄 刚,丁伟 中
( 上海大学上海 市现代 冶金 与材 料制备重点实验室 , 上海 20 7 ) 0 0 2 摘要 采用共沉淀一 浸渍法制备 了不 同 N 含量 的 N/ ( 1O催化 剂并用 于液 化石油 气 ( P 的低 温水蒸 i iMg A ) L G)
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21 0 2年 2月
高 等 学 校 化 学 学 报
CHEMI ALJ C OURNAL OF C NE E HI S UNI VERST E II S
No 2 .
3 5 ~3 2 6 7
镁 铝 混 合 氧 化 物 负 载 镍 催 化 剂 的 制 备 及 在 液化 石 油气 低 温 重 整反 应 中的催 化 性 能
气重整反应.x 射线衍射和程序升温还原结果表 明 , 8 0℃ 焙烧 的 N/ ( 1 O催化 剂 中,NO与 M O 在 0 iMg A ) i g 反应生成 MgN— 固溶体 , —i O 还原后形成金属 N 纳米颗粒.详细研究 了 M 含量 ( i 质量分数 ) 反应 温度 和水/ 、
/ A 0 L 1 碳摩尔 比( H /n )等对催化剂性能 的影响 .实验结果表明 , 5% Ni M g 1 催化剂对 PG 低温重整反应 n ( ) 具有最佳 的催O . 化 性能 .提 高反 应温 度 能显 著提 高 iMg 1 化 剂 的 催 化 性能.当 n / 2 ,在 N/ A O 催 ( ) Hon = , 时
4 0~ 0 0 5 0℃ 的温度范 围使 L G完全转化 的最 大反应空速从 2 90mL・ ~ ・ 。 a 提高到 8 80m h ・ P 80 h g。 t C 6 0 L・ ~ g a.适 当增大尔 流量不变 的情 况下 , 应气 中 P 但 P 反
水含量过高会导致 L G转化率降低 .反应后催化剂的 x射线衍 射谱 ( R ) P X D 和热 重分析 ( G 结果 表明 , i T) N/
Mg A ) ( 10催化剂优 良的催化 活性 和反应稳定性可归因于催化剂表面 M 晶粒较高 的稳定性和抗积炭性能 . 关键词 镍 ; 铝混 合氧化物 ; 镁 液化石油气 ; 预重整 ; 水蒸气 重整
氧化铝负载的 N 基催化剂因活性高且价格低廉而被认为是一种很有前途 的烃类水蒸气重整催化 i 剂¨ , 但其在反应过程中容易积炭而失活.研究表明, 通过改善催化剂载体性质 , 改进催化剂制备
收稿 日期 : 0 1)-6 2 14 0. 4
基金项 目:国家 “ 六 三 ” 划 项 目 ( 准 号 : 0 6 A 1 19 、上 海 市 科 学 技 术 委 员 会 重 点 项 目 ( 准 号 : 7 Z 23 八 计 批 20A 1A 8 ) 批 0 D 10 6
为 了提高 氢气 的产 率 ,要求 使用 较 高的反 应温度 。但 高温 下 高碳 烷烃 的裂 解 过 程 能够 导致 重 整催 化 剂积 炭 和活性 组分 烧结 而失 活及 反应 床层 的堵 塞 【 .一个 有 效 的解 决 办 法是 在 较低 温 度 下将 高 碳 烷 烃进 行 预重整 , 之转 化 为 甲烷 和碳 氧化 物 等小分 子气 体 , 后再 经 70o 使 然 0 C以上 高温 将 甲烷 重整 生 成氢气 和 碳氧 化物 ’ P 预重整 通 常在 40~ 0 高水/ Ⅲ.L G 0 50o C、 碳摩 尔 比 (ton ≥ 3 rg H/ )和较 低 的空速 ( V <30 )条件下 进行 ¨ .然 而 , 提 高能 效和减 小 重整反 应器 重量 和体 积考 虑 , 制高 活性 S 00h 从 研 经 济 的预 重整催 化剂 对发 展 以高碳 烷烃 为氢 载体 的氢 燃料 电池 具有 更为 重要 的意义 .
变换反 应 , 这些 反应 都是 放热 可逆 反应 .反应式 如下 : 而 C Hm+H2 O C +H2 O , △ 日廿>0 ( n≥ 2, =1O 2 1 ) "
C +3 2 O H H H C 4+H O 2 C 2+4 H O H2 H C 4+2 2 H0 C +H 0 H O O 2 C 2+H 2 A : 0 . J to H 一2 5 9k/ l o A H : 6 . J t l 一14 7 k/ o o △ 日甘=一 12k/ l 4 . Jmo () 1 () 2 () 3 () 4