离子层析仪之故障排除
在使用离子色谱仪时碰到的问题与解决的方法 离子色谱仪常见问题解决方法
在使用离子色谱仪时碰到的问题与解决的方法离子色谱仪常见问题解决方法问题一：电导值偏高有时仪器较长时间停机未用，再启动时会发觉电导值很高，仪器长时间不能平衡，紧要原因有两个。
1）原因分析一：淋洗液基体中有高电导物质。
如水处理不好或所用药品不纯，含有其他盐类，经过抑制器抑制后变为相应的高电导值的酸。
如若其中含有Cl—，被抑制成为相应的HCl，使电导值居高不下。
解决方法：将水重新处理、药品使用分析纯以上的或更换淋洗液。
2）原因分析二：色谱柱中吸附了高电导物质。
解决方法：先用去离子水冲洗10～15min，再用淋洗液冲洗10～15min（不加抑制电流），再用去离子水冲洗；如此反复几次，必要时可用0.1～0.2MNa2CO3溶液冲洗，再用去离子水冲洗，然后用淋洗液平衡，这样可将电导值降下来。
问题二：基线漂移过大1）原因分析一：柱温波动，即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。
解决方法：尽量使室内温度保持恒定，接受恒温装置，保持柱温恒定。
2）原因分析二：流动相配比不当或流速变化所造成的，流动相条件变化引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移。
解决方法：要定期检查流动相构成及流速。
问题三：离子分别度不好1）原因分析一：淋洗液浓度选择不当。
解决方法：更改淋洗液的浓度及Na2CO3和NaHCO3的配比。
例如：NO3—与SO42—重叠，应适当降低淋洗液浓度。
如NO3—与SO42—相距太大，可以加添淋洗液的浓度。
2）原因分析二：样品浓度过高。
解决方法：对于未知样品应先行稀释100倍后再进样分析。
问题四：压力偏低或没有流动相流出，压力指示为零1）原因分析一：恒流泵泵内有大量的气体。
解决方法：打开泄压阀，使泵在较大的流量（5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml的注射器在泵出口处帮忙抽出气体。
2）原因分析二：系统漏液，接头处松动、过紧、磨损、被污染、不匹配都能引起泄漏。
解决方法：通常可以通过拧紧接头或更换管路来解决漏液的问题。
离子色谱常见问题及对策
离子色谱常见问题及对策离子色谱(HPIC)仪作为一种有效分离检测离子的分析仪器,在水质分析实验中已广泛应用。
这种高效分离痕量离子的检测仪具有分析速度快、检测灵敏度高、选择性好,并且可同时检测多种离子的优点。
【离子色谱的特点】不同的操作者都可得到好的样品分析重现性；经过稀释、过滤后可以测定多种样品；多价态可氧化元素（NO2﹣&NO3﹣，SO32-&SO42-等）；不同价态离子（Fe3+&Fe2+,Cr3+&Cr6+等）；可单独测定某种离子（通常为同时测定）。
应用领域广泛离子色谱常见问题类型 A. 压力异常（偏高、波动）； B. 漏液； C. 保留时间漂移； D. 基线问题（漂移、噪声）； E. 峰形异常。
一、常见故障排除及原因分析－压力异常现象：无压力，流动相不流动可能原因1、保险丝断或电源问题2、柱塞杆折断3、泵头内有空气或流动相不足4、单向阀损坏或单向阀上粘附固体颗粒5、漏液6、压力传感器损坏(流动相流动正常，但无压力) 现象：压力持续偏高或不断上升1、流速设定过高2、保护柱或色谱柱筛板堵塞3、流动相使用不当或有缓冲盐析出4、色谱柱选择不当5、进样阀损坏或堵塞6、线路过滤器堵塞7、管路拧的过紧堵塞现象：压力持续偏低1、流速设定过低2、色谱柱选择不当3、柱温过高4、系统漏液现象：压力波动可能原因1、泵头中有气泡2、单向阀损坏3、柱塞密封圈损坏4、脱气不充分5、系统漏液6、使用了梯度洗脱－漏液接头处漏液1、接头处松动2、接头磨损3、部件不匹配泵漏液1、单向阀松动2、泵密封损坏3、排液阀损坏4、接头松动（不要拧的太紧）进样阀漏液可能原因1、转子密封损坏2、定量环堵塞3、进样口密封松动4、进样针尺寸不合适5、废液管产生虹吸6、废液管堵塞检测器漏液可能原因1、手紧接头处漏液2、废液管堵塞3、流通池堵塞－保留时间漂移可能原因1、柱温或室温变化2、流动相组分变化3、色谱柱没有平衡4、流速变化5、泵中有气泡6、流动相选择不当－基线问题基线漂移可能原因1、温度波动2、流动相不均匀(脱气，使用纯度更高的试剂) 3、电导池被污染或有气泡4、流动相配比不当或流速变化5、柱子平衡（约30－60min）6、流动相污染，变质或由低品质试剂配成7、样品中有强保留的物质以馒头样峰被洗出基线噪声（规则的）可能原因1、流动相、泵、检测器中有气泡2、有地方漏液3、流动相混和不均匀4、温度影响（环境温度波动太大）5、其他电子设备的影响基线噪声（不规则的）可能原因1、流动相污染、变质或由低质溶剂配成2、有地方漏液3、流动相各溶剂不相溶或混和不均匀4、电导池污染5、电导池内有毛刺6、系统内有气泡－峰形异常前沿峰、拖尾峰可能原因1、柱塞板堵塞2、色谱柱塌陷3、柱外效应4、干扰峰5、平衡不足或不合适6、重金属污染7、样品溶剂选择不当8、样品过载9、柱温过低分叉峰可能原因1、保护柱或分析柱污染2、样品溶剂不溶于流动相峰展宽进样体积过大流动相粘度过高检测池体积过大保留时间过长柱外体积过大样品过载峰变形可能原因1、样品过载2、样品溶剂选择不当鬼峰1、进样阀残余峰2、样品中未知物3、柱未平衡4、水污染—离子分离度不好原因分析一:淋洗液浓度选择不当。
离子色谱仪抑制器泵常见故障排除
离子色谱仪抑制器泵常见故障排除离子色谱仪是一种用于分析离子化合物的仪器。
在离子色谱仪中，抑制器泵是重要的组成部分，它用来生成抑制器流体，抑制离子色谱分析过程中杂质的干扰。
然而，抑制器泵常常会出现故障，影响分析结果。
在本文中，我们将会介绍离子色谱仪抑制器泵的常见故障以及如何进行排除。
故障一：泵液层过高当离子色谱仪抑制器泵的泵液层过高时，会导致仪器出现问题，如泵空气、泵液进气、泵液压力降低等。
此时，我们需要检查以下几项：1.检查抑制器泵的气泵驱动是否正常工作。
如果不正常，需要修理或更换。
2.检查抑制器泵进口处的气泵软管是否堵塞。
如果堵塞需要拆卸气泵软管进行清理。
3.检查泵液的系统是否存在漏液。
如果存在漏液，需要及时修理。
故障二：流量过低流量过低是抑制器泵另一个常见的故障。
当出现这种情况时，可能会导致离子色谱仪失灵或分析结果出现偏差。
我们需要检查以下几项：1.检查抑制器泵的控制器是否正确设置。
如果设置不正确，需要重新设置。
2.检查气泵软管是否存在破损或老化。
如果有，需要及时更换。
3.检查抑制器泵进口处的过滤器是否堵塞。
如果堵塞需要拆卸过滤器进行清理。
4.检查抑制器泵的注液系统是否正常工作。
如果有故障，需要及时修理。
故障三：泵排料不完整当抑制器泵排料不完整时，有可能会导致仪器分析结果出现偏差。
这种情况下，我们需要检查以下几项：1.检查抑制器泵的控制器设置是否正确。
如果不正确，需要重新设置。
2.检查抑制器泵进口处的气泵软管是否堵塞。
如果堵塞需要拆卸气泵软管进行清理。
3.检查抑制器泵出口处的阀门是否正常工作。
如果阀门有故障，需要及时修理。
结论离子色谱仪抑制器泵是仪器分析过程中的重要组成部分，它的故障排除对于分析结果的准确性至关重要。
当出现泵液层过高、流量过低、泵排料不完整等故障时，我们需要及时进行排除，保证仪器能够正常工作。
离子色谱仪故障问题处理
离子色谱仪故障问题处置离子色谱是高效液相色谱的一种，是分析阴阳离子的一种液相色谱方法，该方法具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点，而且可以同时测定多种组分。
离子色谱仪的快速检验本领对于环境监测工作有侧紧要的意义，其日常维护及操作必须严格依照离子色谱仪使用说明进行，以保障其监测数据的真实性，有效性。
（一）淋洗液淋洗液作为系统的流动相，其品质对分析结果有紧要影响。
流动相的脱气是离子色谱分析过程中的一个紧要环节。
输液泵的扰动或色谱柱前后的压力变更以及抑制过程都可能导致流动相中溶解的气体析出，形成小气泡。
这些小气泡会产生很多尖锐的噪声峰，较大的气泡还可能引起输液泵流速的变更，因此对流动相要进行脱气处置。
（二）分别柱分别柱柱体料子为PEEK（聚醚醚酮）。
分别相由聚乙烯醇颗粒构成，粒径为9？m，表面有季铵基团。
这种结构可保证高度的稳定性，并对可穿过内置过滤板的极细颗粒具有很高的容耐性，适用于水分析的日常测试任务。
为保护分别柱不受外来物质侵害（这些物质会对分别效率产生影响），对淋洗液、也对样品作微孔过滤（0.45μm过滤器），并通过吸液过滤头吸取淋洗液。
分别柱堵塞会导致系统压力上升，分别本领变差会导致保管时间波动、样品重复测量平行性差。
分别柱接入系统时，需要先冲洗10分钟以上再接检测器，冲洗时出口向上，便于将气泡赶出。
分别柱的保管：短时间不用，可直接将柱子两端盖上塞子，放在盒中保管。
阴离子柱长时间不使用（1个月以上），应保管到10mmol/LNa2CO3中。
分别柱的再生：（1）低价亲水性离子的污染：a）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗15分钟）b）用10倍浓的淋洗液进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟）c）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗15分钟）d）用淋洗液进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟）（2）高价亲水性离子的污染：a）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗15分钟）b）用5%的乙腈进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗10分钟）c）用100%的乙腈进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟）d）用50%的乙腈进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗10分钟）e）用超纯水进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗30分钟）f）用淋洗液进行冲洗（在0.5ml/min流速下冲洗60分钟）（三）高压泵高压泵是离子色谱仪的动力源，其作用是将流动相输入到分别系统，使样品在分别柱中完成分别过程。
处理AFT-500D 血清离子分析仪的常见故障排除
处理 AF T-500D 血清离子分析仪 的常见 故障排 除
任 吉娜 我院于 2000 年 12 月购进一 台深圳康立 出产 的 AF T4 电极 的毫伏数和定标也有关。定标或侧蚤时随着浓度的
500D血清离子分析仪。本仪器是一种小型电解质分析仪， 显示会有相应的电极毫伏数显示。用校正标准液侧量电极 具有结构简单、 使用方便、 标本用量少、 测定速度快、 结果准 . v 值， 拉查电极是否失败或老化。本仪器的电极 m， 值正常 确、 性能稳定等优点， 非常适合急诊使用， 但是我们在 7 年多 范围在 K' :45 一 二 ,Ns ' 4 5 一 mv,CI, :80 一 mv, 140 ， 110 115 Ca3' ;45 一 . ， 100 ;允许范围K' :35 一 mv, N ' :35 一 145 a 125 的使用过程中经常遇到一些故障， 并摸索出排除这些故障和 机器保养的方法。现将该仪器使用中常见故障及保养处理 mv,C :45 一 mv,Ca3' :35 一 mv;斜率标准液和定标 I130 120 总结如下 。 标准液的 伏差:K' : 十 5 一 二 ， 值是+16. 55 二 ， 毫 13. 19.6 ， 均 ， Ns ' :一 5 一 0 . ，均值是一25 . , ,CI' : +5. 4 - 10. 1 my, ， -7. ， 定标实际就是两点定标:A 定标 K' :4 m L,Na' : 140 mol/ m 01 L,CI' : 100 m o L, Ca3' : 1. 2 } VL, B 定标: K' :8 m/ m l/ 5 均值是十 75 my Ca" : 十 8 - + 12. 0 m 均值是 十 9 7. 5. y， 8. . v. 如果值不在此范围， 则可更换电极内充液， 稳定后 ， 再侧 m ot L,N :11 } VL,CI' :70 m ol/ L,C :2.5 - I L, m/ a' 0 m a0' / 试， 如还不通过则可能是电极的离子选择膜通透性不好或破 定标不通过常见原因有6 点:
离子色谱仪的日常维护及常见故障分析
离 子色谱抑制 器具有增加 待测离子 的 电导值 、降低淋洗 液 的背景 电导 、消除反离子 峰对弱保 留离子 的影 响等作用 ，在使 用
２．１细 菌
中应 注意 ：（１）不 能用手接触抑 制器的 陶瓷 片 ；（２）抑制器不 可在
细菌滋生会破坏离子 色谱 仪的分离柱 ，许多离子色谱 问题往 未通液体 的情况 下空转 ，否则会 加大对 柱芯 陶瓷 片 的磨 损 ；（３）
‘
成本 ，还更有效的提高了仪器工作效率及延长使用寿命。
２－３水 质
１仪器 工 作原理 与 结构
离子色谱 以水性介质为 主 ，主要用于淋洗液 、再生液的配置 、 稀释 、管路的冲洗 、容器 的冲洗等 ，因此水质 的好坏对监测结果尤
１．１工 作 原 理
为重 要 。
采用完全兼容的英蓝超滤技术 ，可将样 品的前处理步骤集成
品分析采集数据 的同时，自动进样器可 自动完成整个进样管路 的 无 颗 粒 。
清洗 ，避免 了手动前处理可能带来 的交叉污染 。利用此原理 可同 ２．４试 剂
时解决操作繁琐 、水质样 品数量多 、滤膜容易堵塞 、样 品易受污 染
所有试剂都必须 是分析纯 以上 ，最好是优 级纯 ；标准样 品最
柱 、六通 阀 、爱 ．智能 ＴＭ 色谱柱 、爱 ·智 能 ＴＭ 电导 检测器 等部件
（１）淋洗液 在使 用前应先过滤 、脱气 ，以尽可能排除颗粒物及
组 成 ，见 图 １。
气泡 的干扰 ；（２）先充分 润洗淋洗 液瓶后再 添加淋洗液 ；（３）注 意
色
室 温的变 化 而引起 的气 泡 ，因此 室 温一般 控 制在 ２０℃一２５ｏＣ；
离子色谱仪 的 日常维护及 常见 故 障分 析
钠离子分析仪日常维护及故障处理
钠离子分析仪日常维护及故障处理1、电路故障类型及处理方法2、校准故障及处理方面3、测量故障及处理方法4、清洗5.1 进水电磁阀清洗由于系统刚启动水质差等原因，可能会引起电磁阀堵塞现象，需要用T6工具拆开电磁阀清洗，建议加装进水过滤器。
5.2 泵的清洗对于激活泵和校准泵堵塞，不出量故障，首先需要检查泵的进出口软管内是否有空气存在，管子与泵的连接处是否开裂，管子上有无泄漏处。
对于由于各种原因造成的堵塞，可使用5%-10%的氨水，通过注射器在泵的入口注入疏通处理。
5.3 钠电极的清理钠电极的清洗周期可视被测水样情况而定,水质电导率<0.2ｕｓ/ｃｍ时,4～6个月清洗一次,水质电导率>0.2ｕｓ/ｃｍ时,1～3个月清洗一次5.4 钠表电极的清洗由于钠电极的特性,对测量干扰的因素较多,这些干扰因素会给测量带来较大偏差,甚至影响仪表正常运行。
因此在仪表定位和投运前应采取措施消除这些干扰因素。
关闭仪表电源开关,小心拆下钠电极。
戴好防护手套和眼镜,开启随仪表带来的电极清洗液(0.1Ｍ氢氟酸)瓶盖,将钠电极头部浸入清洗液中10ｓ～30ｓ(时间不宜过长,否则清洗液会腐蚀钠电极的敏感玻璃膜)。
取出钠电极及时用除盐水冲洗二次后装复,开启仪表电源开关,进行两点校准。
5、长期停机注意事项及日常维护注意事项6.1 长期停机注意事项1）关闭进样阀，防止启机时脏水和高压水样进入。
2）将未用完的碱化液和标液全部倒掉，防止进入仪表。
如果是 K 型钠表还要将蠕动泵卡放开。
3）打开参比电极连接管，将未用完的参比液放干。
4）将测量电极和参比电极从测量单元中取出，放入 3mol/l 的 KCL 溶液中保存。
5）断电停机。
6.2 日常维护注意事项1)加入二异丙胺，启动仪表，调节水样PH>10.5。
2)加入活化液，运行menu--Maintenance/diag维护和诊断--reagent changes更换试剂—Bottles full:瓶子是否充满yes。
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法
离子色谱仪常见问题及解决方法如下:
1. 柱子不干净或被污染会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:使用预处理液或使用高剂量的质谱化试剂来去除杂质。
2. 柱子或色谱柱堵塞会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:使用活性炭或聚苯乙烯来清洗柱子,或者使用不易被污染的色谱柱。
3. 进样不均匀会导致信号不明显。
解决方法:使用合适的进样器,并在进样前进行必要的预处理。
4. 检测器故障会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:定期检查检测器,并进行必要的维护。
5. 电源故障会导致信号不明显。
解决方法:使用合适的电源,并定期检查电源线和插头。
6. 色谱柱未正确安装会导致信号不明显或峰形不准确。
解决方法:将色谱柱正确安装在色谱柱架上,并确保色谱柱头与色谱检测器垂直。
7. 色谱柱洗脱液不干净或使用过量会导致信号不明显。
解决方法:使用适量的色谱柱洗脱液,并在进样前将色谱柱冲洗干净。
8. 样品制备不正确会导致信号不明显。
解决方法:按照正确的样品制备方法进行制备,并在进样前进行必要的预处理。
离子色谱仪检测中常见的问题及排除
（1）出现无压力的原因包括漏液、泵头内有空气、流动 相不足、单向阀损坏、单向阀粘附固体颗粒、柱塞杆折断及 保险丝断或电源等问题。
解决方法：检查管路是否漏液，如果漏液，调节管路连 接，更换接头；检查流动相洗脱液是否充足，如果不够，配 制新的洗脱液；如果泵头内有空气，用真空泵抽滤洗脱液脱 气；检查各元件是否有损坏，损坏需要更换；观察 3 条废液 管是否有液体流出，如果有流出，有可能是压力传感器损坏， 需要更换新的压力传感器。
造成基线噪音的常见故障有：压力、周期性噪音、气泡。 （1）压力异常。解决方法：检查阴离子洗脱液流速，如 果阴离子洗脱液流速过高，把流速调到符合仪器的要求；检 查泵头是否进气，如果泵头进气，用真空泵抽滤洗脱液脱气； 检查单向阀是否污染，如果单向阀污染了，清洗单向阀。 （2）周期性噪音异常。解决方法：检查泵转动频率是否 正常，如果不正常，检查单向阀是否污染，如果单向阀污染 了，清洗单向阀。 （3）气泡。解决方法：检查洗脱液是否脱气，如果没有 脱气，用真空泵抽滤洗脱液脱气。 1.5 基线波动常见故障与排除 造成基线波动的常见故障有压力、检测器温度。 （1）压力异常。解决方法：检查液体是否漏液，如果漏液， 调节管路连接，更换接头。 （2）检测器温度异常。解决方法：如果检测器温度高于 室温，检查检测器，调节好温度。 1.6 保留时间波动常见故障与排除 保留时间波动首先要检查洗脱液配制浓度和类型是否正 确，瑞士万通公司的色谱柱会有给定的洗脱液配制试剂和浓 度值；再看温度是否在要求的范围内 [5]。常见故障有：泵压
如 果 电 导 较 高， 并 一 直 显 示 红 色。 检 查 是 否“Fill” 和“Inject”切 换 过 于 频 繁， 调 用“Prep-MSM”系 统， 每 隔 20 min 自动切换，运行 1 h；如果依旧显示红色，无法降低 电导，需改变再生液浓度为 50 ～ 100 mmol/L，再按“PrepMSM”运行 1 h。 1.3 压力常见故障与排除
离子分析仪常见故障的解决方法
离子分析仪常见故障的解决方法
离子分析仪作为一种常用的分析仪器，可以对各种溶液中的离子进行准确快速的分析，但在使用过程中常见一些故障，本文将介绍几种常见故障及其解决方法。
故障1：仪器不稳定
原因
离子分析仪在分析时需要稳定的电压和电流，当电源脉动或温度波动时会出现不稳定的现象。
解决方法
1.检查电源是否稳定。
2.检查电缆是否松动或接触不良。
3.检查仪器内部的散热情况，保证其温度稳定。
故障2：信号不清晰
原因
离子分析仪在分析时需要稳定的信号，信号不清晰可能是由以下原因导致：电源噪声、电流电压不稳定和信号线松动。
解决方法
1.检查电源噪声水平，如果水平过高，增大信号电平会有所帮助。
2.检查电流电压是否稳定，如出现波动，应重新检查内部电子元件和电源的散热情况。
3.检查信号线是否松动或连接不良，重新连接信号线。
故障3：采样流量不稳定或不准确
原因
离子分析仪在分析时需要准确的流量来控制样品的输入和输出，采样流量不稳定或不准确可能是导管、针头等元件损坏或阻塞造成的。
解决方法
1.检查管路中是否存在杂质或堵塞情况。
2.检查样品液面高度是否过高或过低，是否影响采样流量的稳定性。
3.对管路进行清洗，排除元件的损坏或阻塞问题。
以上是离子分析仪常见故障及其解决方法的介绍。
在实际使用中，我们要加强对离子分析仪的维护，及时发现问题并采取有效措施来解决它们，以保证仪器稳定运行及准确测试。
在线钠离子分析仪的故障排除及处理方法
在线钠离子分析仪的故障排除及处理方法钠离子发送器是在线钠离子表的专用传感器。
典型的钠离子发送器通常由钠电极、温度补偿电极和流通池三部分组成。
钠电极的技术指标主要有两个：测量下限（或称分辨率、灵敏度）和斜率值。
测量下限：通常由指示电极内的内充液中的钠离子含量来确定（早期的为10μg/L，目前已达1.0μg/L)。
斜率值：理论斜率值59.157mV/Na 25℃正常斜率范围48mV/Na~61mV/Na 钠离子发送器常见故障及处理方法：①新电极的处理指示电极首次使用前必须经过活化处理。
处理方法一：置入除盐水中浸泡24小时。
处理方法二：置入测量流路中运行12小时以上。
参比电极首次使用前必须对电极内充液进行换新处理。
②指示电极老化表面现象：响应速度明显变慢，校准（标定）时间大大超过5min（甚至无法进行标定；响应速度明显变慢。
产生原因：电极老化。
处理方法：（用氢氟酸）进行活化处理活化液：30%的氢氟酸操作：将待活化的钠指示电极浸入氢氟酸溶液中，缓缓摇晃电极，约30~45s（严禁超过60s）后取出电极，即刻用除,盐水冲洗干净。
将活化后的钠指示电极接入流路中运行（冲洗）4h~8h后即可进行正常测量。
③水样碱化不够（一）表面现象：测量示值不稳定，漂移。
产生原因：碱化扩散管老化或长度不够，至使水样pH值偏低，测量受水样中氢离子干扰影响；碱化液浓度偏低。
处理方法：更新碱化扩散管；增加碱化液浓度。
④水样碱化不够（二）表面现象：测量示值不稳定，漂移。
产生原因：仪表测量时流量不稳定或过大。
处理方法：调整仪表测量时流量（宜控制在20mL/min∽25/min）。
⑤测量示值不稳定，漂移表面现象：测量示值不稳定，漂移，长期无法准确读值。
产生原因：水样接地不良或开路低浓度测量时，受电信号干扰。
处理方法：检查并恢复水样的良好接地。
离子色谱仪故障问题处理
离子色谱仪故障问题处理离子色谱仪作为目前常用的分析化学仪器之一，它可以快速、准确地分析水样、食品、药品、环境等复杂样品中的离子物质。
然而在使用过程中，也难免会遇到一些故障问题。
本文将就几种常见的离子色谱仪故障问题和处理方法做一简单介绍。
1. 色谱柱寿命问题色谱柱是离子色谱仪的核心部分，它的寿命直接决定着分析结果的准确性和稳定性。
通常情况下，色谱柱的寿命与所分析的样品种类、样品质量、进样量、流速等因素有关。
当发现色谱柱出现异常峰形或背景噪声干扰增大等现象时，可能是色谱柱老化的表现。
此时需要更换新的色谱柱。
2. 进样器问题在离子色谱分析中，进样器是一项重要部件，一旦出现进样量不准确、或者进样器泄漏或堵塞等问题，将导致分析数据的不准确和不稳定。
如果发现进样器出现问题，可以先尝试清洗进样器或者更换进样针头。
如果进样器存在泄漏，可能是进样器密封件的老化或者损坏，需要进行更换。
3. 流路问题离子色谱仪的流路是维持仪器正常运行的关键，如果发生流路堵塞或者漏液情况，将严重影响仪器的分析性能。
首先需要检查流路是否漏液，如果有漏液情况，需要检查流路连接件是否松动或密封件是否老化。
如果发现流路出现堵塞，可以先尝试将管路部分进行清洗或更换。
4. 检测器问题离子色谱仪的检测器是分析样品的关键组成部分，如果出现故障，会导致仪器无法正常运行。
一般情况下，如果检测器出现问题，会有错误信息提示或者曲线异常表现。
对于这种情况，可以根据错误提示信息或者曲线表现进行分析并尝试解决问题。
如果无法解决，需要进行更换或者维修。
5. 软件问题离子色谱仪的软件系统对仪器的控制和数据分析起到至关重要的作用。
如果软件系统出现问题，将直接影响实验的开展和数据分析的准确性。
如果发现软件系统出现故障，可以先尝试进行系统重启或升级。
如果无法解决问题，需要联系仪器厂家进行技术支持。
总结离子色谱仪故障问题的处理需要具有一定的实验技能和专业知识。
在进行仪器维护和处理故障问题时，需要根据具体的实验情况进行分析和解决。
离子色谱仪常见故障及排出方法 离子色谱仪维护和修理保养
离子色谱仪常见故障及排出方法离子色谱仪维护和修理保养离子色谱仪常见故障有以下几类：1、电导检测器常见故障电导检测器常见故障是检测池被污染。
故障原因:污染物紧要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、多而杂的样品基体等。
故障现象:基线噪声变大,灵敏度降低。
处理方法: （1）用 3 mol/LHNO3溶液清洗电导池,再用去离子水清洗电导池至pH值达中性；（2）用0. 001 mol/L KCI溶液校正电导池,使电导值显示为147S。
2、分析泵常见故障分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液故障现象:基线的噪声加大,峰形变差（显现乱峰）色谱。
处理方法:为分析泵供应充分的淋洗液,并且给淋洗液施加确定的压力（通常小于35 kPa）。
对于简单产生气体的溶液可以先用真空脱气,然后用惰性气体在线脱气的处理方法；若泵漏液,可更换泵密封圈。
3、抑制器使用中的常见故障与排出抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。
抑制器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。
抑制器zui常见的故障是漏液，使峰面积减小（灵敏度下降）和背景电导上升。
（1）峰面积减小造成峰面积减小的紧要原因有：微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。
抑制器长期不用，会发生微膜脱水现象，为激活抑制器，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L的硫酸溶液。
同时向再生液进口注入少许纯洁水，并将抑制器放置半小时以上。
抑制器内玷污的金属离子可以用草酸钠清洗。
（2）背景电导值高在化学抑制型电导检测分析过程中，若背景电导高，说明抑制器部分存在确定的问题。
大多数是操作不当引起的。
例如淋洗液或再生液流路堵塞，系统中无溶液流动造成背景电导偏高或使用的电抑制器电流设置的太小等。
膜被污染后交换容量下降亦会使背景电导上升。
而失效的抑制器在使用时会显现背景电导持续上升的现象，此时应更换一支新的抑制器。
（3）漏液抑制器漏液的紧要原因是抑制器内的微膜没有充分水化。
离子色谱仪常见故障与排除
离子色谱仪常见故障与排除离子色谱仪常见故障与排除一、仪器无法启动离子色谱仪无法正常启动是常见的故障之一。
导致仪器无法启动的原因可能有多种，我们可以采取以下步骤进行排除。
1. 检查电源插头是否插好，确认仪器是否接通电源。
2. 检查仪器前面板上的开关是否打开，确保仪器处于启动状态。
3. 检查电源线是否损坏或老化，有必要时更换电源线。
4. 检查仪器内部的电源模块和电池是否损坏，需要及时维修或更换。
二、泵流量异常离子色谱仪泵流量异常是仪器使用过程中常见的故障之一。
以下是一些常见的泵流量异常原因及相应的排除方法。
1. 检查进样器是否正确连接，确认进样器是否处于运行状态。
2. 检查进样器的进样针是否堵塞，需要清洗或更换进样针。
3. 检查进样器的清洗液是否用完，需要及时添加清洗液。
4. 检查泵的密封件是否老化或损坏，有必要时更换密封件。
5. 检查泵的压力传感器是否故障，需要修复或更换传感器。
三、检测器信号异常离子色谱仪检测器信号异常也是常见的故障之一。
以下是一些常见的检测器信号异常原因及相应的排除方法。
1. 检查检测器的工作电极是否干净，有必要时清洗电极。
2. 检查检测器的信号线是否连接正确，需要重新连接信号线。
3. 检查检测器的灵敏度设置是否正确，要根据实际情况进行调整。
4. 检查检测器的光源是否正常工作，需要检修或更换光源。
四、色谱柱压力异常离子色谱仪色谱柱压力异常常常会影响分析的准确性和稳定性。
以下是一些常见的色谱柱压力异常原因及相应的排除方法。
1. 检查色谱柱是否堵塞，需要对色谱柱进行清洗或更换。
2. 检查色谱柱前后的接头是否松动，需要重新固定接头。
3. 检查色谱柱是否老化或损坏，有必要时更换色谱柱。
4. 检查色谱柱的进样口、出口口径是否正确，需要根据实际情况进行调整。
总结：离子色谱仪在使用过程中会遇到各种各样的故障，但大部分故障都可以通过一些简单的维修和排除方法解决。
当仪器无法启动时，应首先检查电源和开关的状态。
ICS-90型离子色谱仪故障排除和日常使用维护
计，解决软件跨操作系统平台运行的问题，结合 Ｂ／Ｓ结构，降低对客户端的配置要求，提高系统的 安全性和可靠性，为水质监测数据管理和控制提供
完整的解决方案，也有助于水质在线监测系统的进 一步推广应用。
Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｏｎｌｉｎｅ ｗａｔｅｒ ｑｕａｌｉｔｙ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ
Ｚｏｎｇ Ｚｈａｏｗｅｉ
使用与缝修
ＩＣＳ－９０型离子色谱仪故障排除和日常使用维护
郑丽菡
（闸北区环境监测站上海闸北２０００７２） 摘要本文列举戴安公司ＩＣＳ一９０型离子色谱仪使用过程中出现的部分故障，分析故
障原因，及时解决问题，为类似仪器提供参考；然后提出为使得仪器更好地工作，获得 准确分析数据，延长仪器使用寿命，需要正确使用仪器并养成良好的使用维护习惯。
接，等系统压力稳定后，记录系统压力Ｐ：；（３）若
在样品正常分析时重复进样，压力突然降低后
又恢复，基线出现大波动，干扰样品出峰或者影响 出峰时间。 排除泄漏问题后，系统中可能存在气泡，可按 照淋洗液通过顺序逐步排查。先考虑淋洗液滤头是
Ｐ２－Ｐ。＞４０ｐｓｉ，说明抑制器后面管路有一定程度堵塞，
此时抑制器可能没有损坏，否则更换。 如果抑制器漏液还可以使用，可以对其活化后
实验条件
操作环境温度最好在１５～３０＂Ｃ，在分析过程
中尽量避免温度波动。离子色谱所用去离子水为电
下泵的两个单向阀用超声波洗涤，注意安装回去时
单向阀对淋洗液“一进二出”的原则。 １．３基线噪声变大 仪器长时间不用后开机基线噪声大。原因可能 是色谱柱或电导池脏、抑制器离子交换膜缺乏活性、
导率小于ｌ
ｕ
Ｓ／ｃｍ（最好小于０．５“Ｓ／ｃｍ）的超纯
ＵＬＴＲＡ
１１４ｍｍ型电化学抑制器由于结构限制
浅谈离子色谱仪的故障分析与排除与日常维护保养
浅谈离子色谱仪的故障分析与排除与日常维护保养摘要：随着社会经济的快速发展和高技术的进步，出现了各种各样的先进技术和设备。
离子色谱以其快速、简单、灵敏等特点，受到分析工作者青睐，离子色谱仪被广泛用于环境、食品、水质检测等领域，。
本文指出了离子色谱仪在使用过程中容易出现的问题，针对这些问题，总结出了解决方案，并介绍了离子色谱仪在使用过程中的日常维护和保养。
具有一定的参考价值。
关键词离子色谱仪故障排除日常维护保养一、前言离子色谱主要用于阴、阳离子的分析。
具有选择性好、灵敏度高、分析时间短、操作简便等特点,可同时测定多组分,特别是难以用其它仪器和方法分析的组分,基于上述优点，离子色谱法已在环境监测领域等行业得到广泛应用。
在监测分析中，离子色谱仪承担着水源水、饮用水、生活污水、井下污水等水中阴离子的测定。
离子色谱仪虽然结构、操作简单，离子色谱仪在投入运行的几年中，仪器运行良好，但也出现了一些问题，如系统压力升高、压力降低或无压力、色谱峰的保留时间延长等问题，为了确保仪器的正常运行，应进行仔细排查，确定故障原因，及时排除故障使得仪器能够正常运行。
二、故障分析与排除故障一：系统压力降低或无压力当离子色谱仪系统有泄漏时，压力就会降低，这时候我们要做的就是仔细检查仪器各个接头是否有拧紧。
另外，当系统流路中有大量气泡存在，进入泵内形成空穴，启动泵后系统压力无显示，亦无溶液流出。
此时先停泵，拧松蠕动泵的螺丝，用10mL注射器抽出蠕动泵内的气泡，可反复抽几次直到气泡排除为止，然后再将泵启动。
故障二：系统压力升高我们在使用离子色谱仪时，在开始时就要设定高压极限压力，一般设定在15MP左右，当离子色谱仪的压力升致高压极限时，系统会自动关闭。
当系统压力超过正常压力的30%以上时，可以认为该系统压力不正常，一般来说，压力升高与以下几点有关：1、某段管子堵塞造成系统压力突然升高。
逐段检查，更换。
2、保护柱的虑片和在线过滤的滤膜因物质沉积而使压力逐渐升高。
离子色谱仪抑制器常见故障及解决办法
离子色谱仪抑制器常见故障及解决办法前言离子色谱仪是一种重要的分析仪器，它被广泛应用于环境、食品、制药等领域。
离子色谱仪中的离子抑制器是保证仪器分析精确度和稳定性的重要部分。
本文将着重介绍离子色谱仪抑制器的常见故障及解决办法。
抑制器的基本工作原理离子色谱仪抑制器主要是通过向样品溶液中添加抑制剂，抑制、降解样品中的干扰物质。
样品溶液流经抑制器，抑制剂与溶液中的干扰物质反应产生不稳定的化合物，这些化合物会在后续的化学反应中被去除。
抑制器的效果直接影响到离子色谱的精确度和灵敏度。
因此，对抑制器进行正确维护和故障排除显得极为重要。
常见故障及解决办法1. 抑制器压力异常当抑制器压力出现异常时，可能出现诸如样品峰宽增大、调谐难度增加、离子峰面积下降等问题。
产生异常的原因可能包括：压力表校准不准确解决办法：检查压力表是否需要重新校准，如需要，则执行校准操作。
压力表连接处漏气解决办法：检查抑制器中压力表的连接处是否正常，如需要，可以通过更换密封圈或焊接连接处等方法进行修复。
抑制器进口处受阻解决办法：清除进口处的任何障碍物，并且检查注射阀构成是否正确。
抑制剂压力不足解决办法：检查抑制剂的压力是否足够，并确认抑制剂排放装置是否正常。
2. 抑制剂消耗过快抑制剂的消耗过快可能会降低离子色谱的分析灵敏度。
产生异常的原因可能包括：抑制剂浓度过低解决办法：检查抑制剂浓度是否足够，若不够，可以加入足量的抑制剂。
溶液中杂质过多解决办法：检查样品溶液中的杂质是否过多，如有，可以考虑使用更合适的净化方式。
抑制柱损坏解决办法：检查抑制柱是否出现损坏，如出现，可以考虑更换抑制柱或修复其表面损伤。
3. 抑制剂对样品产生干扰抑制器添加抑制剂的过程中，可能对样品产生干扰，导致分析结果不准确，出现异常的原因可能包括：抑制柱效果不佳解决办法：检查抑制柱的效果是否达到要求，如不达标，可以考虑更换或维修柱子。
抑制剂质量不良解决办法：检查抑制剂的质量是否达标，如有问题，可以考虑采用其他品牌或者更换新的抑制剂。
离子交换层析常见问题
离子交换层析常见问题离子交换层析中可能会遇到的一些常见问题及其原因和解决方案列举如下：1．在盐梯度中蛋白质不能洗脱。
可能的原因包括缓冲液的pH不对、盐浓度太低。
解决方案是使用更接近蛋白质pI的缓冲液和使用更浓的洗脱缓冲液。
2．蛋白质出现在清洗相中。
可能的原因包括结合缓冲液的盐浓度太高、样品的盐浓度太高或pH错误、柱子没平衡好、离子变性剂或其他添加剂、结合到柱子上。
降低结合缓冲液的盐浓度、更换样品的缓冲液、重复或延长平衡时间直到电导恒定、清洗柱子，有助于解决这个问题。
3．分辨率比预想的要低。
可能的原因包括梯度斜率太抖、流速太高、蛋白质或脂质沉淀到柱子上、样品上样前没有恰当过滤、蛋白形成聚合体、凝胶紧密结合、柱子安装不好、检测仪的流动池或柱中或柱后的混合体积太大。
使用更平缓的梯度或增加一个平台、较低的流速下分离、清洗和再生柱子、再生柱子、过滤样品、重复层析，有助于提高分辨率。
4．层析图峰形前拖尾或太圆。
可能的原因包括柱子超载、柱子没装好、柱子需要再生。
降低样品的上样量，重复试验，运行有色的化合物观察条带检测装柱效果，如有必要重装柱子，清洗再生柱子，是解决这个问题的有效途径。
5．获得的蛋白质量正常但活性低。
可能的原因包括靶蛋白在洗脱缓冲液中不稳定，因而失活了，酶与辅酶或对其活性是必需的因子分离，柱子上有微生物生长。
变换洗脱条件，收集所有的组分进行测定并重复试验，清洗柱子并且在20%乙醇中或其他抑菌剂中保存凝胶，有助于改善这一问题。
6．洗脱级分中蛋白质的量比预想的少得多。
可能的原因包括蛋白质被蛋白酶降解，在样品的准备中蛋白质吸附到过滤器上，柱子上有微生物生长。
在缓冲液中加蛋白酶抑制剂，使用其他型号的滤器并在缓冲液中加变性剂，清洗柱子并且在20%乙醇中或其他抑菌剂中保存凝胶，有助于改善这一问题。
7．样品不结合。
原因包括样品盐浓度太高、优化PH、buffer是否含有带电物质(如去垢剂)、柱效下降，CIP清洗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
帮浦头需要定期维护 其他来源的电子干扰 电化学侦测器
c) 导电度降低
压力不稳, 有气泡
流洗液包含有机溶剂
凝结的水滴滴入流洗液瓶
没有讯号、讯号太低、讯号太高
a) 没有讯号 b) 讯号太低 c) 谱峰被砍头
mV 1.8 1.6 1.4 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2
ch1
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
min
mV 2200 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600
200
ch 1 0 1 2 3 4 5 6 mi n
Zn
1
NH4
400
a) 没有讯号
没有注射(没有注射的谱峰) •检查与注射阀的连结 •检查程序设定: 进样/注射是否正确？ •检查注射阀 •确认侦测器的cable是否连结？ •选择正确的数据频道(channel) •检查range和full scale的设定 •自动归零的正确时间 •检查样品的传送 (注射器，自动采样器) •检查样品/标准品 •检查漏液处 - 检查每个连结的地方 •使用正确的工作电位 •使用正确的UV波长 •安装管柱 761 Compact IC: Modular IC: Cations 10-20 nS，anions 0.2 nS Cations 2- 5 nS，anions 0.2 nS
有Dead Volumn在管柱或系统里
基线噪声
a) 噪声太大 b) 针状基线 c) 导电度降低
mV
mV
212. 5 212. 0 211. 5 211. 0 210. 5 210. 0 209. 5
-20 30
ch 1
20 10
0
-10
209. 0
-30
208. 5
-40
208. 0 207. 5 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 4.8 4.9 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 mi n
管住过载 干扰来自系统谱峰(一谱峰有拖尾现象)
浓缩管柱不是用逆冲(backflushed)的方式
在系统里有Dead Volumn(全部谱峰有拖尾)
• 检查连接处 • 检查管子，在注射阀门之后只使用0.25mm毛细管﹗
b)分辨率不好
错误的流洗液
管柱尚未达平衡 管柱老化或者污染 干扰来自样品的基质
•重配新的流洗液
帮浦头需要定期维护 温度改变 导电度过高
管柱被污染 在线过滤器被污染 脉冲稳压器漏液 电化学侦测器 基线会漂移
b) 基线成针状
气泡 •流洗液要除气 •将帮浦头的气泡赶出(Purge) •检查/清洁帮浦头：阀门，双活塞气密垫 •检查/清洁帮浦头：阀门，双活塞气密垫 • 使用另外一个电源 • 是否有接地？ •抛光工作电极 •补充参考电极之电解液 •流洗液要除气 •将帮浦头的气泡赶出(Purge) •检查/清洁帮浦头：阀门，双活塞气密垫 •流洗液的浓度不均匀 -搅拌流洗液 •搅拌流洗液
管柱内的无效体积(所有谱峰都有拖尾) Dead Volume 则是指 Injector 到 Detector 之间的体积（不 含管柱本身体积），包括注射样品、 Injector 及连接管线 的体积。 共流析，干扰来自邻近的谱峰(一谱峰有拖尾现象)
卤化物(碘，溴，氯)和硫代硫酸根(thiosulfate)的峰形不好 →管柱被银污染
c) 谱峰被砍头
超出测量范围 •检查测量范围和full scale的设定 •使用时间程序在层析图分离其间改变 full scale •稀释样品 •使用较小的注射体积
压力
a) 压力太高 b) 没有压力 c) 压力变化太大
mV 7.0 6.5 6.0 5.5 ch 1 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 56 57 58 mi n
c)滞留时间太长
流洗液太弱 流速太低 • 准备新的流洗液 • 检查流速 • 检查是否有漏液 • 准备新流洗液 • 保护流洗液免受CO2 吸收
碳酸钠/碳酸氢钠流洗液吸收了CO2 ( 形成 碳酸氢根，HCO3-)
d)滞留时间改变
压力不稳 •检查是否漏异状况 •流洗液除气 •清洗帮浦 •维修帮浦,检查阀门,检查活塞封条, •检查活塞 •检测器温度必须超过室温 •在恒定的条件下工作 •有机溶剂的挥发,准备新的流洗液 •搅拌流洗液 •固定一段时间要除气 •检查注入-数据开始记录是否同时发生 •再平衡的时间足够长的时间吗？
a) 背景导电度太高
错的流洗液 抑制器没有作动 • 检查流洗液 • 检查抑制器： - 抑制液(H2SO4)的流动? - 抑制管是否有交换(step)? - 连结是否正确? - 抑制器再生 - 更换抑制器(MSM)的rotor • 增加CO2吸收剂装置，保护、避免流洗液 吸收过多的二氧化碳 •使用超纯水和分析级的化学品 • 检查侦测器参数设定 - 测量的range、full scale - 温度 - Cell常数设定
-50 Lb 21120 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 mi n
mV
mV -20 ch 1
7.5 7.0 6.5
ch 1
-25 m V -20 -30 -25 -35 -30 -40 -35 -45 -40 -50 -45
6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5
流洗液吸收过量的二氧化碳(CO2) 水的质量或化学品的质量不好 侦测器的参数错误
b)背景导电度太低
错的流洗液 错误或没有连结到侦测器 帮浦没有正常运作 侦测器的参数错误 • 检查流洗液 • 检查cable and tubings • 检查流速和压力 • 检查侦测器参数设定 - 测量的range、full scale - 温度 - Cell常数设定
0.14
0.12
0.10
0.08
0.06 C on d
0.04
0.02
16
17
18
19
20
21
22
mi n
a) 基线的噪声
气泡 •流洗液要除气 •将帮浦头的气泡赶出(Purge) •检查/清洁帮浦头：阀门，双活塞气密垫 •检查/清洁帮浦头：阀门，双活塞气密垫 •工作于恒温的环境下 •侦测器的温度要比环境温度高5°C •检查流洗液 •检查抑制器 - 再生液和超纯水的传输状况 - 抑制器的转动(step)状况 - 管线的连结状况 •反向使用、再生、更换管柱 •更换在线过滤器 •更换脉冲稳压器(pulsation dampener) •抛光工作电极 •补充参考电极之电解液 •提供管柱更久的平衡时间 •提供较长的恒温时间给侦测器
离子层析仪
之
疑难排除
滞留时间波动
a)滞留时间太短 b)滞留时间减少
c)滞留时间太长
mV
d)滞留时间改变
0
n 3 19084 6
-50
-10 0
-15 0
-20 0
-25 0
-30 0 6 7 8 9 mi n
u S /cm
350
n 6 06020 8
uS/cm
300
22 20 18 16
250
200
流洗液包含有机溶剂 b) 没有压力 漏液 气泡
• 检查漏液 - 检查连接处 • 流洗液要除气 • 帮浦头要除气(Purge) • 帮浦维修；检查阀门、检查活塞气密垫、 检查活塞 • 清洁帮浦头：检查/更换阀门、活塞气密 垫、检查活塞 • 检查漏液 - 检查连接处 • 流洗液要除气 • 帮浦头要除气(Purge) • 帮浦维修；检查阀门、检查活塞气密垫、 检查活塞 • 清洁帮浦头：检查/更换阀门、活塞气密 衬垫、检查活塞 • 新的气密垫大约需要1-2小时的膨润时间 • 流洗液除气确实(固定时间)
0 -20
ch 1 0 1 2 3 4 5 6 7 8 mi n
PO 4 礸1031.305
a)谱峰拖尾/ 前拖
管柱老化或者污染(一些或全部谱峰有拖尾) • 移掉保护管柱并打标准品确认 • 换掉保护管住 • 管柱反向使用(如果允许﹗请参阅管柱说明书) • 再生管柱 • 置换管柱 • 将管柱反过来使用 (可否逆向使用请参阅管柱说明书) • 置换管柱 • 不要超过管柱的压力和流速极限﹗ • 改变流洗液的组成 • 使用不同的管柱 • 使用样品前处理，基质消除系统 • 使用100mM的碳酸铵150mL再生管柱 • 在使用IC-Ag之SPE cartridge之后，必须使用IC-H或 IC-Na之SPE cartridge • 稀释样品 • 注入更小的样品体积 • 使用流洗液去稀释 • 改变流洗液组成 • 样品除气 • 使用不同的管柱 • 用流洗液逆冲(Backflush)浓缩管柱
与侦测器没有连结(没有注射的谱峰) 超出测量范围(没有注射的谱峰) 没有谱峰(很小的注射谱峰) 错误的样品 / 标准品 漏液 错误的工作电位 (VA detector) 错误的波长 (UV/Vis detection) 没有安装管柱 „正常的“ 噪声:
b) 讯号太低
注射体积太少 阀的位置错误 错误的样品/标准品 导电度太高 错误的侦测器参数 •检查样品传输，没有气泡 •注射样品线圈有正确地填满了 •连结样品传输永远是port 1 或 2 •检查样品，检查标准品 •检查流洗液 •检查抑制器 •检查测量范围和full scale的设定 •检查侦测器的温度设定 •检查cell常数的设定
150
14
100
na271811 12
50
10
0 1 2 mi n
8
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
20
22
24
26
28
30