太湖水源地水体中半挥发性有机物的监测

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太湖水质监测方案

太湖水质监测方案一．监测目的太湖流域位于长江三角洲地区腹地，人口密集，经济发达。

2007年5月底，由于太湖蓝藻暴发等原因，导致无锡市水源地水质污染，严重影响了当地近百万群众的正常生活，引起社会广泛关注。

通过对太湖水质的监测，实时了解水质变化情况，从而科学管理水体。

二．太湖流域概况太湖是我国第三大淡水湖，水面面积2338平方公里，太湖流域文化底蕴深厚，被誉为“人间天堂”。

流域面积36895平方公里，是我国经济最发达的地区之一，在全国占有举足轻重的地位。

流域内河道水系以太湖为中心，分上游水系和下游水系两个部分。

上游主要为西部山丘区独立水系，有苕溪水系、南河水系及洮滆水系等；下游主要为平原河网水系，主要有以黄浦江为主干的东部黄浦江水系（包括吴淞江）、北部沿江水系和南部沿杭州湾水系。

京杭运河穿越流域腹地及下游诸水系，太湖流域境内全长312km，起着水量调节和承转作用，也是流域的重要航道。

（一）自然概况1.地形地貌和气象太湖湖区面积3192平方公里（包括部分湖滨陆地）。

平原区河网交织，水流流速缓慢。

太湖流域属亚热带季风气候区，雨水丰沛，四季分明，夏季炎热。

年平均气温14.9～16.2℃，年日照时数1870～2225小时。

多年平均降水量1177毫米，多年平均水面蒸发量822毫米。

2.水资源概况太湖流域多年平均水资源总量177.4亿立方米，人均、亩均水资源占有量分别为398立方米和727立方米。

长江多年平均过境水量9334亿立方米。

其中太湖的湖泊面积为2425平方公里，水面面积2338.11平方公里，湖泊长度68.55公里，平均宽度34.11公里，平均水深1.89米，总容蓄水量44.30亿立方米。

出入太湖河流228条，其中主要入湖河流有苕溪、南溪和洮滆等；出湖河流有太浦河、瓜泾港、胥江等；人工调控河道主要有望虞河等。

3.太湖湖体水质整体情况根据江苏省环保部门统计数据，2009年，太湖湖体的高锰酸盐指数平均浓度为4.2mg/L，达到Ⅲ类；总磷平均浓度为0.083mg/L，属Ⅳ类；总氮平均浓度为2.64mg/L，劣于Ⅴ类。

太湖水源地水体中半挥发性有机物的监测

Ｋｅｗｏｄ：ＳｍｉｏａｉｒａｉｏｏｎｓＳｕｃｔｒＳｌ — ｈｓｘｒｃｉｎＧＣＭＳｙｒｓｅ — ｌｔｅｏｇｎｃｃｍｐｕｄｏｒｅｗａｅｏｉｐａｅｅｔａｔｖｌｄｏ
摘要太湖某水源地水样经ｃ８１柱富集、气相色谱一质谱法（ＣＭＳ分离，Ｇ－）定性测定其中的有机物。在丰水期、平水期、枯水
期分别采样，检测到的近百种有机化合物中有４在０种出现频率很高，时运用内标法对其进行相对吉量的比较，果表明脂肪族化同结
ｅｔａｔｎａｉａｙｇｓｃｒｍａｏｒｐｙｗｉｓｐｃｒｍｅｅｔｒｘｒｃｉ。ｃｐｌｒａｈｏｔｇａｈｔｍａｓｓｅｔｕｄｔｃｏ．Ｎｅｒｙｏｅｈｎｒｄｃｍｐｕｄａｅｂｅｅｏｌｈａｌｎｕｄｅｏｏｎｓｈｖｅｎｄ — ｔｒｎｄｉｏｅｍｉｅｎｌｗ，ｍｅｎａｄｈｇｔｒｓａｏｓｎＯｃｍｐｕｄｐｅｒｄａｉｈｆｅｕｎｙａｎｉｈｗａｅｅｓｎ，ａｄ４ｏｏｎｓａｐａｅｔｇｒｑｅｃ．Ｔｈｎｅｎｌｓａｄｒｈｅｉｔｒａｔｎａｄ
太湖是我国五大淡水湖之一，随着太湖流域伴
１２仪器．
经济的高速增长，湖水体的污染日趋严重。与太

生活饮用水中半挥发性有机污染物残留检测

生活饮用水中半挥发性有机污染物残留检测【摘要】本文通过对生活饮用水中半挥发性有机污染物残留检测的研究，探讨了该问题的来源、危害和种类，介绍了检测方法及原理，提供了实验步骤和操作流程，并对检测结果进行了分析。

研究表明，生活饮用水中半挥发性有机污染物主要来源于工业废水、农药和化肥残留等，对人体健康造成潜在危害。

针对此问题，建议加强水源保护，完善水处理设施，并开展相关监测和治理工作，以提高生活饮用水的质量。

未来的研究方向包括优化检测方法、探索新的清洁生产技术，以及加强生活饮用水质量监测和管理，为人们提供更加安全、可靠的饮用水资源。

【关键词】生活饮用水、半挥发性有机污染物、检测、来源、危害、种类、方法、原理、实验、分析、结果、残留、改善、质量、措施、研究方向、建议。

1. 引言1.1 研究背景生活饮用水是人们日常生活中必不可少的资源，而其中是否存在半挥发性有机污染物残留的问题引起了广泛关注。

半挥发性有机污染物是指在环境中能够挥发的有机化合物，包括苯、甲苯、二甲苯等，它们可能来自于工业废水、农药残留、化学品漏废等多种渠道。

这些有机污染物对人体健康产生潜在危害，如致癌、免疫毒性、神经毒性等。

对生活饮用水中半挥发性有机污染物进行残留检测具有重要意义。

目前，我国尚缺乏全面系统的生活饮用水中半挥发性有机污染物的监测和检测体系，因此有必要开展相关研究。

本文旨在探讨生活饮用水中半挥发性有机污染物残留的情况，提出相应的检测方法和策略，为改善生活饮用水质量提供科学依据。

生活饮用水中半挥发性有机污染物残留的检测研究具有重要的理论和实践意义，对于保障公众健康和促进环境可持续发展具有积极作用。

1.2 研究目的研究目的是为了探究生活饮用水中半挥发性有机污染物的残留情况，从而了解其对人体健康的潜在危害，并为改善生活饮用水质量提供科学依据。

通过检测分析不同水源中半挥发性有机污染物的种类和含量，可以帮助监测部门及时发现水质问题并采取相关措施保障公众饮用水安全。

固相萃取-气相色谱／质谱法测定地面水中半挥发性有机物

富集采用Ｃ。小柱，国内则大多采用多孔树脂来富集
九龙江流域水体受到了一定程度的污染，中无机其污染物早已列入常规监测项目，其污染程度有逐年
加重的趋势，而有机污染物则缺乏实测数据；因此有必要测定该流域水体中有机污染物，以确定九龙江流域水体有机污染程度。
ｄｓｒｅｉｐｐｒｈｍ－ｌｉｒａｉｃｍｐｕｄａｅｓｍｐｓｒｍＪｌｇｉｒｎＦｊｒ－ｅｃｉｄｉｔｓａｅ．ＴｅｓｉｏａｌｏｇｎｃｏｏｎｓｎｗｔａｌｏｕｏｖｕｉｐｏｂｎｈｅｖｔｅｉｒｅｆｉｎＲｅｉｎａｖ
ｉｃｒｘｒｃｅｔｘｄｒｓｎｆＸＡＤ・ｎｎｅｗｅｅｅｔａｔｄｗｉｈｍｉｅｅｉｓｏ－ａｄＸＡＤ－ｄｄｔｒｉｅｙｇｈｏｔｇａｈ・ｓｓｓｅ・２８ａｅｅｎｄｂａｃｒｍａｏｒｐｙ－ｎｍｓｍａｐｃ－ｔｍｅｒ．１８ｏｇｎｃｃｍｐｕｄｓｗｅｅｄｔｃｅｎｍｏｈｅ２ｏｏｎｄｒｅｐｅｅｅｔｌｏｔｏｌｄｏｒｔｙ３ｒａｉｏｏｎｒｅｅｔｄａｄａｎｇｔｍ０ｃｍｐｕｓａｅｔｒｆｒｎｉｌｃｎｒｌｅｈａｙｏｇｎｃｐｌａｔｓｕｅｙＵＳＥｎｉｏｍｅｔｌＰｒｔｃｉｎＡｇｎｙｒａｉｏｌｎｓｉｓｄｂｖｒｎｎａｏｅｔｅｃ．ｕｔｏＫｅｒｙｗｏｄｓ：ａｓｒｉｎｒｓｎ；ｇｓｃｒｍａｏｒｐｙｍａｓｓｅｔｏｔｙ；ｓｍｉｖｌｔｌｒａｉｏｏｕｄ；ｇｏｄｔｒｄｏｐｔｅｉｏａｈｏｔｇａｈ－ｓｐｃｒｍｅｒｅ－ｏａｉｅｏｇｎｃｃｍｐｎｒｕｗａｅｎ

饮用水源地水有机物污染现状及检测技术分析

近年来，源水受到有机物的污染十分严内外使用最广泛、发展最快的环境污染物分析行监测，水防止遗漏。因此，环境监测人员应当了解重，统计，国饮用水受有机物污染的人口约仪器．据我尤其在水质监测领域，ＣＭ联用法已被自Ｇ—Ｓ来水的处理过程，如生产工艺和消毒物品特１亿，．研究发现水中有机化学污染物共有２２广泛作为基本分析方法。近年来，ＣＭ联用点等等，６２１Ｇ—Ｓ了解饮用水各种监测标准，不断地调整种。我国对水源水有机污染物的种类和污染状仪的相关技术取得了很大进展，以环境激素和改进对水源水的监测工作，对提高水源水监测各同时，在水源水监测过程中发现水中有机况，ＧＸ树脂富集、以Ｄ气相色谱一质谱（ｃＳ类污染物为主的有机污染物的监测，国更是质量。Ｇ）进行分析，结果在水源水中共检出８７种有机化以Ｇ — 法为标准方法。ＣＭＳ物种类、数量和浓度变化。及时通知水厂和卫应合物，且多种为毒害有机污染物。前，国近目从我２液相色谱一质谱（ — ｓ用法．２ＬＭ联Ｃ生防疫部门，以便采取有效措施。几年来环境监测结果看，部分水源水有高锰酸液相色谱一质谱（ — ｓＬＭ）Ｃ联用法： — ＳＬＭ法Ｃ同时，必须明确水源水的监测是环境监测ｃ检除灵敏度的重要工作，城市主要集中式饮用水水源地应盐指数、生化需氧量、石油类等项目超标，已呈是通过Ｌ分离出的成分用ＭＳ测，现出有机物污染的征象。高、选择性好外。能得到有关结构的信息，目根据其周边、沿线的实际情况，还是如企业增加情１源水有机物污染对健康的危害水前对环境污染物质定性和定量测定的有效方法况、企业生产情况等等，确定和增加监测项目，如水中有机化学物质的污染对人体健康影之一。用液相色谱一质谱（ — ＳＬＭ）法测定水源地周边有造纸厂，应根据造纸废水的特点，Ｃ联用响引起了全世界的广泛关注。２世纪８Ｏ０年代某些样品时，在进行试样的前处理时勿须进行以Ｐ、化物、Ｈ硫挥发酚等为监测主要指标。结要以来我国逐渐开展对饮用水有机化学污染物致衍生化，同样地进行测定，也可通过质谱定性或合工农业生产大环境的变化，定期调整和优化突变性及其对人体健康影响的研究，并运用以定量。Ｌ — Ｓ目前已成为监测分析农药、ＣＭ法除监测点位（断面），特别对饮用水源取水量大的河基因、Ｎ、ＤＡ染色体、细胞恶性转化为监测终点草剂及多氯联苯的重要方法。流应及时地调整和优化监测点位。并建立水质的一整套远期危害的测试系统来评价有机污染２３＿生物传感器测定法自动监测系统，以及时、准确地掌握取水量大的物的远期效应，还对水体中有机提取物致癌危生物传感器测定法：物传感器测定法是河流断面水质状况。生险性及其污染现状进行评价，并运用环境流行利用生物分子优良的分子识别功能，结合转换最后，还应对饮用水源中有机物处理技术病学方法探讨其对人体消化系统肿瘤发病率地功能进行测定的检测方法。如果使用Ｇ — Ｓ进行研究，ＣＭ采用新的水处理工艺，项有机物把单区分布的相关性，研究结果表明我国除少数水法测定二恶英类物质时必须进行复杂的前处的浓度控制与总量控制结合起来；制定更严格源水及自来水中采样点阴性外，大多数采样点理，时间长，这是我国今后一个时期水花费耗资也较大；而使用生物传感器的饮用水水质标准，为突变可疑阳性和阳性，出现了强阳性。甚至饮测定法则无须进行前处理．具有操作简便、快污染防治的重点工作之一。用以同一条河流上游、中游、下游江水为水源制速、耗资较少等特点，且在测定时能够做到安结束语取自来水的居民中男性胃癌、肝癌标化死亡率全、精密的检测。水是整个人类社会稳定与发展的最基本要呈梯度变化并与水质致突变性基本相符，可见，２４红外光谱法．素之一，尤其是与人类生产和生活息息相关的水中有机污染物对人体健康有明显的影响。红外光谱法：红外光谱法是有机化合物最饮用水资源。随着我国饮用水源有机污染的日同时，源水经过水厂处理后成为自来水，主要的定性分析方法之一，主要原理是每一种益严重，我国人民的健康问题已成为严重的社水其处理的重点在于悬浮物质和微生物，有机化合物都有特征的红外吸收光谱，对其谱带的数会问题。因此，加深对水源地水有机物污染危害污染物的处理不全面也不彻底。经过处理的自目、位置、形态及强度均随化合物及物理状态的的认识，不断提升和发展水源检测方法和手段。来水仍含有多种毒害有机污染物，虽然这些有不同而不同，因而可以根据化合物的光谱确定并采取有效措施对污染加以控制是治理。这是机污染物含量较低，介于０８岛一．ｇ．ｎ／０ｎ／５Ｌ２Ｌ之间，该化合物或其官能团是否存在。红外光谱技术进行水源地水质检测的根本目的。参考文献但是毒性很大，畸、有致致癌、突变效应，致长期目前已发展成为环境监。饮用。对人体健康有潜在危害。由此可见，加强３不源水质有机污染防治对策【饶俊，１１张锦瑞，玉凤．用水源地水体有机李饮水源水有机物污染的检测与治理刻不容缓。目前，我国的水环境污染和水生态破坏的物污染研究现状『．河北理工学院学报，０５Ｊ１２０

水质中57种半挥发性有机物的分析方法作业指导书

水质中57种半挥发性有机物的分析方法1.目的本SOP规定了水质中57种半挥发性有机物的分析过程。

2. 范围适用于实验室地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中57种半挥发性有机物的分析测试项目。

3. 规范性引用文件《水与废水监测分析方法》（第四版）（增补版）4.3.2挥发性和半挥发性有机污染物的测定EPA Method 8270d 半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法美国环保署方法《生活饮用水标准检验方法有机物指标》GB/T5750.8-2006 附录B 固相萃取/气相色谱-质谱法测定半挥发性有机化合物4. 方法原理采用液液萃取对样品中的57种半挥发性有机物（SVOCs）进行提取，萃取液经过脱水、浓缩、佛罗里硅土柱净化、定容后，进气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）检测，根据保留时间、质谱图或特征离子进行定性，内标法定量。

5. 试剂和材料5.1 二氯甲烷：农残级，DUKSAN。

5.2 正己烷：农残级，DUKSAN。

5.3 丙酮：农残级，DUKSAN。

5.4 SVOCs标准溶液：64种半挥发性有机物混标（A，M-8270-AG01-ASL，ρ=1000μg/ml，溶剂为正己烷)，用正己烷稀释到100μg/ml 混合后作为贮备溶液。

5.5 SVOCs替代物：2-氟苯酚、苯酚-D5、硝基苯-D5、2-氟联苯混标（A，M-8270-SS,ρ=4000μg/mL，溶剂为正己烷)用正己烷稀释到100μg/mL作为贮备溶液；用正己烷稀释到1μg/mL的混标作为工作溶液样品萃取前加入，用于跟踪样品前处理、分析过程的回收率。

5.6 SVOCs定量标：1,4-二氯苯-D4、萘-D8、苊-D10、菲-D10、屈-D12混标（A，Z-014J,ρ=4000μg/ml，溶剂为正己烷），用正己烷稀释到100μg/ml作为贮备溶液；用正己烷稀释到1μg/ml作为工作溶液，上机测试前加入，用于气质分析的定量。

5.7 混合溶液：9/1（V/V）二氯甲烷/正己烷混合溶液。

太湖水质监测方案

太湖水质监测方案一．监测目的太湖流域位于长江三角洲地区腹地，人口密集，经济发达。

2007年5月底，由于太湖蓝藻暴发等原因，导致无锡市水源地水质污染，严重影响了当地近百万群众的正常生活，引起社会广泛关注。

通过对太湖水质的监测，实时了解水质变化情况，从而科学管理水体。

二．太湖流域概况太湖是我国第三大淡水湖，水面面积2338平方公里，太湖流域文化底蕴深厚，被誉为“人间天堂”。

流域面积36895平方公里，是我国经济最发达的地区之一，在全国占有举足轻重的地位。

流域内河道水系以太湖为中心，分上游水系和下游水系两个部分。

京杭运河穿越流域腹地及下游诸水系，太湖流域境内全长312km，起着水量调节和承转作用，也是流域的重要航道。

（一）自然概况1.地形地貌和气象太湖湖区面积3192平方公里（包括部分湖滨陆地）。

平原区河网交织，水流流速缓慢。

太湖流域属亚热带季风气候区，雨水丰沛，四季分明，夏季炎热。

年平均气温14.9～16.2℃，年日照时数1870～2225小时。

多年平均降水量1177毫米，多年平均水面蒸发量822毫米。

2.水资源概况太湖流域多年平均水资源总量177.4亿立方米，人均、亩均水资源占有量分别为398立方米和727立方米。

长江多年平均过境水量9334亿立方米。

其中太湖的湖泊面积为2425平方公里，水面面积2338.11平方公里，湖泊长度68.55公里，平均宽度34.11公里，平均水深1.89米，总容蓄水量44.30亿立方米。

出入太湖河流228条，其中主要入湖河流有苕溪、南溪和洮滆等；出湖河流有太浦河、瓜泾港、胥江等；人工调控河道主要有望虞河等。

气相色谱-质谱联用快速测定饮用水源水中半挥发性有机物

关键词液液萃取半挥发性有机物气相色谱一质谱
集中式生活饮用水地表水源地特定项目中规定了６８种有机污染物的监测，中半挥发性有机物的其类别较多，如硝基苯、苯、胺、氯苯苯酚、有机氯、多环
始温度４＂以１￣／ｉ至２０（保持３ｒｉ，０Ｃ，５Ｃｍｎ升５￣并３ｎａ
ＲＦ＝ｒＸｉｌ｛Ｓ：
＿
Ａ
（Ｉ
ＡｌＣｓｘ
式中：Ａ —— 标准系列中各浓度目标化合物特征离
子峰面积；
气相色谱一质谱仪：ｇｅｔ８０５７Ａｉｎ９Ｎ一９３型，ｌ６配Ｇ７１．２０作站，国安捷伦公司；１０Ｂ０．５工美氮吹仪：Ｔ—ＮＸＳ型，上海新拓分析仪器科技有
张莉，：等气相色谱一质谱联用快速测定饮用水源水中半挥发性有机物
４１
气相色谱一质谱联用快速测定饮用水源水中半挥发性有机物
张莉王芳
（安市环境监测中心站淮淮安２３０）２０１
摘要
利用液一液萃取与气相色谱一质谱联用技术，速测定４个城市取水口断面和自来水中的２快４种６大类
Ａｃｓｎａｄ公司。ｅｕｔｄｒａ
用１５ｍＬ二氯甲烷分３次提取，每次振摇时间分别
为５ｌ、ｉ，、１ｍｎ静置１ｒｎ合并萃取物，０５０ｉ，ａ此为碱中

太湖水质调查报告

太湖水质调查报告太湖水质调查报告太湖，位于中国江苏省苏州市、无锡市和湖州市之间，是中国最大的淡水湖泊之一。

它以其独特的地理位置和丰富的生态资源而闻名。

然而，近年来，太湖的水质问题引起了广泛关注。

本报告将对太湖水质进行调查和分析，以期了解其现状和可能的解决方案。

1. 调查目的和方法本次调查的目的是评估太湖的水质状况，并分析导致水质问题的主要原因。

调查采用了多种方法，包括采集水样、测量水质指标、分析水样中的污染物等。

同时，我们还进行了实地考察，与相关专家和当地居民进行了访谈，以获取更多信息和意见。

2. 水质状况根据我们的调查结果，太湖的水质存在一定的问题。

首先，太湖的富营养化现象比较严重，水体中的氮、磷等营养物质含量过高。

这主要是由于农业、工业和城市污水的排放导致的。

其次，太湖水体中存在大量的有机物和重金属物质，这些物质对水生态系统和人类健康都具有一定的危害。

此外，太湖的水体还受到了一些外来物种的入侵，对当地生态环境造成了一定的压力。

3. 主要原因分析太湖水质问题的主要原因可以归结为以下几个方面。

首先，农业活动是太湖水质恶化的重要原因之一。

农田施用化肥和农药，使大量的氮、磷等营养物质进入太湖，引发富营养化现象。

其次，工业活动也是太湖水质问题的重要因素。

工厂排放的废水中含有大量的有机物和重金属，对太湖的水质造成了严重污染。

此外，城市污水的排放和土地开发也对太湖的水质产生了不可忽视的影响。

4. 解决方案针对太湖水质问题，我们提出以下几点解决方案。

首先，加强农业环境管理，控制农田的化肥和农药使用量，减少农业活动对太湖水质的影响。

其次，严格控制工业废水的排放，加强工厂的环保设施建设和运营管理，减少有机物和重金属物质的排放。

此外，加强城市污水处理工程的建设和管理，确保城市污水得到有效处理。

最后，加强太湖生态系统的保护和恢复，控制外来物种的入侵，维护太湖的生态平衡。

5. 建议和展望为了解决太湖水质问题，除了政府和相关部门的努力外，公众的参与也是至关重要的。

GC_MS联合测定地表水内挥发性有机物

GC/MS联合测定地表水内挥发性有机物发布时间：2022-09-28T08:53:24.568Z 来源：《科技新时代》2022年5期第3月作者：陈梅[导读] 为测定地表水中挥发性有机物，文章中采用了气相色谱/质谱法（GC/MS）联合测定方式。

陈梅苏州帕诺米克生物医药科技有限公司江苏苏州 215000摘要：为测定地表水中挥发性有机物，文章中采用了气相色谱/质谱法（GC/MS）联合测定方式。

在实验操作中，先通过吹扫捕集装置富集水样中的挥发性有机物（VOCs），然后进行GC/MS分析测定。

为准确检测出水样中的VOCs，对对吹扫捕集装置、气相色谱仪器条件进行优化。

实践证明，在构建的实验条件下，可很好地分离水样中的VOCs，且检测出的VOCs有良好的线性相关性，加标回收率在74.3％~107.6％范围，能够满足相关技术规范的要求。

GC/MS联合测定法的灵敏性、可靠度、准确度较高，能满足地表水内挥发性有机物检测的要求，值得进一步推广运用。

关键词：地表水；挥发性有机物；气相色谱/质谱法引言所谓挥发性有机物（VOCs），指的是熔点要低于室温但沸点在50℃~260℃之间的挥发性有机化合物。

VOCs也是一种对环境有危害的挥发性有机物，其特征是：类型多样、毒性大、降解缓慢、迁徙性等。

VOCs除了会对环境造成严重的污染以外，还会危害人体的生命健康，有研究证明VOCs会通过呼吸道、皮肤及消化道进入人体中，具有致癌、致畸形等作用。

环境污染是现阶段我国经济社会发展过程中亟待解决的一个重要问题，其中地表水污染是不可忽视的一个环境问题。

以往在对地表水中挥发性有机物检测时，具有检测仪器无法直接检测、检测浓度较低等不足，亟待寻求一种较为理想的检测方法。

吹扫捕集法属于气相萃取范畴，是一种动态顶空浓缩法，在样品前处理环节使用该方法，可省去有机溶剂的使用，这样就不会对环境造成二次污染。

同时，吹扫捕集法还具有取样量少、富集效率高、在线检测等优势，所以目前在水质分析的样品前处理环节得以广泛应用。

大气环境中挥发性有机物对湖泊水质的影响研究

大气环境中挥发性有机物对湖泊水质的影响研究大气环境中挥发性有机物是指在常温常压下具有较高蒸发性的有机化合物。

它们来自于工业和农业活动、交通尾气以及自然源的排放。

挥发性有机物的释放对于大气质量和人类健康有重要影响，同时也对湖泊水质产生了不可忽视的影响。

首先，大气中的挥发性有机物可通过湖泊表面的沉降进入水体。

这些有机物在水中溶解，并可能通过降雨和水流进一步进入湖泊底部。

挥发性有机物的沉降会导致湖泊水体中有机物含量的增加，进而影响水质。

大量的有机物进入湖泊后，可能导致水体中的氧气耗尽，影响湖泊中的生态系统。

此外，挥发性有机物在水中的降解速度往往较慢，可能会对湖水生态系统产生持久的影响。

其次，挥发性有机物的沉降也会影响湖泊的水色。

一些挥发性有机物本身具有颜色，当它们进入湖泊后，会导致湖水呈现出不同程度的色彩变化。

这种影响可能不仅仅是视觉上的，还可能对光照条件和水生生物的生长产生一定的影响。

湖泊水色的变化也可能影响到湖泊的生态系统和人类活动。

此外，挥发性有机物的降解会引发湖泊水体中的化学反应，产生一些有害化合物。

例如，挥发性有机物和水中的氮、磷等营养物质发生反应，可能会导致富营养化现象，促进藻类的大量繁殖。

过度的藻类繁殖会消耗水中的溶解氧，造成湖水富氧条件不足，影响湖泊的生态平衡。

同时，一些挥发性有机物在水中经过光解、氧化等反应也会产生一些有毒的亚产品，如致癌物质亚硝胺等。

这些有害化合物对湖泊水质和生态系统都是一种威胁。

另外，挥发性有机物的存在还可能对湖岸带的生物多样性产生影响。

湖岸带是湖泊与陆地之间的过渡地带，是众多生态系统之间的交汇点。

大气中的挥发性有机物会随着气流扩散到湖岸带，对湖泊边缘生态系统的健康产生直接影响。

一些有害的挥发性有机物可能对湖岸带的植物生长产生毒害作用，导致植被减少；同时，它们也可能通过食物链的传递，积累到湖泊岸线的动物身体中，威胁动物的生存和繁殖。

为了研究挥发性有机物对湖泊水质的影响，科学家们通过监测大气中的挥发性有机物的浓度和湖泊水质的变化，建立了相关的数学模型。

五大湖一带自然态水和经过处理的水中含有的有机物

五大湖一带自然态水和经过处理的水中含有的有机物
雷思·奥特逊;林齐维
【期刊名称】《环保科技》
【年(卷),期】1989(000)0S1
【摘要】为了提高供水水质,用GC—MS技术检测了五大湖沿岸九个城市的供水,确定水中51种挥发性有机物的含量。

检测中,只有二氯甲烷(最高含量19微克/升)和三氯甲烷(最高含量17微克/升)的浓度超过10微克/升;溴氯甲烷、氯溴甲烷、二氯乙酰腈、甲苯、苯乙烯等,至少有一次检测的含量超过10微克/升。

如将三卤代甲烷(THM)和二氯乙酰腈的含量排除在外,19种含量大于或等于0.1微克/升的有机物在自然态水和处理水中的聚集量一般相同。

三卤代甲烷的含量值不超过32微克/升。

在自然态水中,聚集频率和有机物的平均聚集量在冬季明显低
【总页数】7页(P49-55)
【作者】雷思·奥特逊;林齐维
【作者单位】加拿大安大略渥太华环境保护中心;加拿大卫生福利部保健局环境卫生理事会
【正文语种】中文
【中图分类】X
【相关文献】
1.利用溶气气浮工艺强化处理低浊高色富含有机物地表水 [J], 马军;王静超;刘芳;鲁金凤
2.水处理中超滤膜不能去除水中溶解态有机物 [J], 丁桓如
3.水中有机物质分类问题探讨及溶解态有机物的测定 [J], 丁桓如
4.不同水处理工艺的自来水出厂水中有机物的遗传毒性 [J], 方道奎;余淑苑;张隽;张振;周国宏;李思果;吴辉;翟卉;唐非
5.自来水不同处理单元出水中非挥发性有机物的变化研究 [J], 邱瑞骥;高建力因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

水质半挥发性性有机物的测定气相色谱-质谱法

目录
1 项目背景............................................................................................................................................. 3 1.1 任务来源......................................................................................................................................... 3 1.2 工作过程......................................................................................................................................... 3 2 标准制修订的必要性......................................................................................................................... 3 2.1 标准被测对象（污染物项目）的环境危害................................................................................. 3 2.2 相关环保标准和环保工作的需要................................................................................................. 4 2.3 污染物分析方法的最新进展......................................................................................................... 5 2.4 标准修订的主要内容及说明......................................................................................................... 5 3 国内外相关分析方法研究................................................................................................................. 6 3.1 主要国家、地区及国际组织相关分析方法研究 ......................................................................... 6 3.2 国内相关分析方法研究................................................................................................................. 6 4 标准制定的基本原则和技术路线..................................................................................................... 7 4.1 标准制定的基本原则..................................................................................................................... 7 4.2 标准制定的技术路线..................................................................................................................... 7 5 方法研究报告..................................................................................................................................... 8 5.1 方法研究的目的............................................................................................................................. 8 5.2 方法原理......................................................................................................................................... 8 5.3 试剂和材料..................................................................................................................................... 8 5.4 仪器和设备..................................................................................................................................... 9 5.5 样品................................................................................................................................................. 9 5.6 分析步骤....................................................................................................................................... 10 5.7 结果计算....................................................................................................................................... 11 5.8 精密度和准确度............................................................................................................................. 7 6 标准内容的说明................................................................................................................................. 7 7 方法验证............................................................................................................................................. 9 8 对实施本标准的建议....................................................................................................................... 15 9 参考文献............……………………………………………………………………………………16

太湖水体中三氮与电导率关系的探讨

太湖水体中三氮与电导率关系的探讨
太湖是中国最大的淡水湖，也是一个重要的水资源。

由于太湖的水质受到多种污染的影响，其中三氮（氨氮、总磷、总氮）是影响水质的重要指标。

本文旨在探讨太湖水体中三氮与电导率的关系。

研究表明，太湖水体中的三氮含量与电导率之间存在一定的关系。

电导率是水体中溶解物的浓度的反映，而三氮是水体中的重要溶解物，因此，太湖水体中的三氮含量与电导率之间存在一定的关系。

研究发现，太湖水体中的三氮含量与电导率之间存在一定的正相关关系，即电导率越高，三氮含量越高。

这是由于太湖水体中的污染物，如有机物、重金属等，会使水体中的溶解物浓度增加，从而提高电导率，同时也会使水体中的三氮含量增加。

此外，太湖水体中的三氮含量与电导率之间还存在一定的负相关关系，即电导率越低，三氮含量越低。

这是由于太湖水体中的污染物，如有机物、重金属等，会使水体中的溶解物浓度减少，从而降低电导率，同时也会降低水体中的三氮含量。

综上所述，太湖水体中的三氮含量与电导率之间存在一定的关系，即电导率越高，三氮含量越高；电导率越低，三氮含量越低。

因此，为了改善太湖水质，应采取有效措施，减少污染物的排放，以降低电导率，同时也降低三氮含量。

水体中挥发性有机污染物的应急监测

维普资讯
３８
化学分析计量
２００６年第ｌ５携，６期第
，
水体中挥发性有机污染物的应急监测
褚嘉杰连进军谭培功冯丽娟徐
（．１中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室，青岛
间：ｉ。６ｍｎ
也不利于快速检测。我国以顶空气相色谱法测定水中的挥发性卤代烃作为标准方法，具有快速、简单、
可消除一些干扰因素和不使用有机溶剂等优点，但
（）Ｃ条件２Ｇ色谱柱：Ｊ＆Ｗ（Ｂ一２石英毛细管柱（０ｉＤ６４）３ｎ×
替代样品，加入２Ｉ再Ｌ内标物，ｘ注入吹扫瓶，按照设定的分析条件，ＰＴ—Ｇ以＆Ｃ—ＭＳ法进行分析。（）２水样
国安捷伦公司；自动吹扫捕集（＆器：ｅｍｒ００型，国ＰＴ）Ｔｋａ０３美安捷伦公司；
检测灵敏度较低，为国外２０世纪７０年代中期推出
的方法。目前研究较多的是ＳＭＥ法和ＰＰ＆Ｔ法。
０２ｍｉｄ，．ｍ）柱温：温３ ℃ ，．５ｍ．．１４ｔ；ｘ初８保持４
ｍｎ以５ｒｎ升温至１０，以１ ℃／ｉ温ｉ， ℃／ｉａ０℃ 再５ｍｎ升
１３实验方法．
放。由于监测体系不健全，国目前还没有一套完我
整的分析ＶＣ的方法。目前ＶＣ样品的前处理ＯｓＯｓ
多采用树脂吸附法、溶剂萃取法、顶空气相色谱法（Ｓ、Ｈ）固相微萃取法（Ｐ吹扫捕集法ＳＭＥ）４和（＆）。树脂吸附法和溶剂萃取法需要大量有ＰＴ

杭嘉湖地区饮用水源半挥发性有机物污染现状

Ａｓｒｃ：Ｗａｒａｐｓｗｒｃｌｃｄｆｍ１ｒｋｎａｒｓｒｅｏＨｎｉｈｒａｎｏｃｎｒｅｙｓｉ－ｈｓｂｔｔａｔｍｌｅｏｅｔｏ６ｄｉｉｗｔｏｃｓｆａｇａｕａ．ａｄｃｎｅｔｔｂｏｄｐａｅｅｓｅｅｌｅｒｎｇｅｕｉｅａｄｌ
苯、多氯联苯、邻苯二甲酸酯等４种半挥发性有机物（ＶＣ）进行了分析检测。结果表明，１３ＳＯｓ６个集中式饮用水源水共检出１余种有机污染物，浓度范围为００４２Ｌ０．１．６，检出率为５～１０；邻苯二甲酸二甲酯、邻％０％
５一１０．Ｔｅｄｔｔｎｒｅｏｉｅｙｐｔｌｅ（Ｍ）ｉｈｌｈｈｌｅ（Ｅ）ｉｕｌｐｔｌｅ（Ｂ）ｉ（一％０％ｈｅｃｏｔｆｍｔｌｈａｔＤＰ，ｄｔｔａｔＤＰ，ｄｔｈａｔＤＰ，ｄ２ｅｉａｄｈｈａｅｙｐａｂｙｈａｅｙｅｙｈａｔＤＨ），６ｔｏｎｒｔｕｎｏｈｎＯ．Ｉｍａ，ｈｇｄｌａｒｓａｎ，ｔｎｈｈ）ｐｈａｔｌｘ１ｔｌｅ（ＥＰ，２－ｉｏｏｅｅｍｒｔＳ％ｎｅｎｉａｏｗｔｅｓｓｈｋｄｏｗｔｌｅａｈｎｗｅｏｅｉｆ
第４期总第１２期８２１年７月０２
浙江水利科技
ＺｅａｇＨｄｏｃｎｓｈｊｎｙｒｅｈｉｉｔｃ
Ｎ．４Ｔｔｌ．１２ｏ０ａＮｏ８

固相萃取-气相色谱质谱法同时测定环境水体中79种半挥发性有机污染物

D0I：10.13822/ki.hxsj.2021007969化学试剂，2021,43(6),795~780固相萃取-气相色谱质谱法同时测定环境水体中79种半挥发性有机污染物王燕"，朱卫平2(1.青海省地质矿产测试应用中心，青海西宁810000；2.青海省固体废物污染防治中心，青海西宁810000)摘要:建立了固相萃取-气相色谱质谱法(SPE-GC-MS)同时检测环境水体中不同极性范围的79种半挥发性有机污染物的分析方法。

样品经膜片式固相萃取装置，以50mL/min速率通过Empore C18膜片(47mm)净化和富集后GC-MS检测，内标法定量。

研究表明,79种半挥发性有机污染物在1~1000pg/L线性范围内相关系数R2>0.99；检测限和定量限分别为0.009~0,077ng/L和0.040~0,31ng/L；在3个添加水平下(10、100、500ng/L)79种半挥发性有机污染物在2种不同水体环境中的平均回收率为60.6%-137.3%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~8.8%。

该方法操作简便、前处理流程快、方法灵敏度和准确度高、环保和通用性强，适用于河流、水库和化工污水样品的检测，在环境监测工作中有很强的实际应用价值。

关键词:气相色谱质谱;固相萃取;半挥发性有机污染物;环境水体中图分类号：X8文献标识码：A文章编号:0258-3283(2021)06-0795-06Simultaneous Determination of79Semi-volatile Organic Pollutants in Environmental Water by Solid Phase ExtractionGas Chromatography-Mass Spectrometry WANG Yan*1,ZHU Wei-ping2(l.Application of Geology and Mineral Resources Test Center in Qinghai Province,Xining810000,China；2.Solid Waste Pollution Prevention and Control Center in Qinghai Province, Xining810000,China),Huaxue Shiji,2021,43(6),795~780Abstract：A solid-phase extraction gas chromatography mass spectrometry(SPE-GC-MS)method was developed for the simultaneous determination of79semi-volatile organic pollutants(SVOCs)with different polar ranges in environmental waters.The sample was first purified and enriched by Empore C18membrane(47mm)at rate of50mL/min.The sample was detected by GC-MS and quantified by internal standard method.The results showed that the correlation coefficient(R2)of79SVOCs pollutants was greater than0.99in the linear range of1~1000pg/L.The MDL and LOQ were0.009〜0.077ng/L and0.040〜0.31ng/L,re-spectively.The average recoveries and relative standard deviations(RSDs)of the79SVOCs in two kinds of different environmental waters were60.6%~137.3%and0.8%~8.8%at3additive levels(10,100,and500ng/L).The method is easy to operate, fast in pretreatment process,high in sensitivity and accuracy,versatile in environmental protection.It is suitable for the detection of river,reservoir,and chemical wastewater samples,and has strong practical application values in monitoring environmental waters. Key words:gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)；solid phase extraction；SVOCs；environmental water水环境是与人类密切接触的环境介质,具有较强的污染物迁移能力［l］o有机污染物可以通过污水排放、干湿沉降、农业灌溉径流、大气-水交换等方式最终进入水环境［2］o随着生态环境的恶化,水资源受到污染的程度日趋严重。

水质半挥发性有机物的测定

FHZHJSZ0161 水质半挥发性有机物的测定气相色谱质谱法F-HZ-HJ-SZ-0161水质—半挥发性有机物的测定—气相色谱-质谱法（GC-MS）1 范围半挥发性有机化合物系指可在有机溶剂中分配，同时可进行气相色谱分析的一大类化合物。

按照萃取条件的不同还可将这一大类有机物区分为碱-中性可萃取有机物和酸性可萃取有机物，包括有机氯农药、PCBs、有机磷农药、多环芳烃类、氯苯类、硝基苯类、硝基甲苯类、邻苯二甲酸类、亚硝基按类、苯胺类和氯代苯胺类、卤代烃类、卤代醚类、联苯胺类、氯代联苯胺类、呋喃类、苯酚类、氯代酚类和硝基酚类等。

在工农业生产发展的同时，伴随的环境污染使得这类有机污染物在环境样品中广泛存在。

本方法的检测限见表1和表2，但它随仪器和操作条件而变，适用于饮用水、地表水、地下水、海水和工业废水等的监测。

2 原理分别在碱性和酸性条件下，以二氯甲烷萃取水和废水中的半挥发性有机化合物，被浓缩后的有机溶液可直接进行GC-MS分析，或者经过进一步净化，再以GC-MS检测。

表1 碱-中性可萃取有机物化合物定量离子（m/z）参考离子（m/z）检测限（µg/L）萘128 129、127 1.6苊152 151、153 2.5二氢苊154 153、153 2.5芴166 165、167 2.5菲178 179、176 5.4蒽178 179、176 2.5荧蒽202 101、203 2.2芘202 200、203 1.9苯并[a]蒽228 229、226 7.8　228 226、229 2.5苯并[b]荧蒽252 253、125 4.8苯并[k]荧蒽252 253、125 2.5苯并[a]芘252 253、125 2.5苯并[ghi]　276 138、277 2.5茚并[1,2,3-cd]芘276 138、277 2.5二苯并[a,h]蒽278 139、279 2.5二苯并呋喃168 139邻苯二甲酸二乙酯163 196、164 1.6 邻苯二甲酸二乙酯149 177、150 1.9 邻苯二甲酸二丁酯149 150、104 2.5 邻苯二甲酸丁基苯基酯149 91、206 2.5 邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯149 167、279 2.5 邻苯二甲酸二正辛酯149 167、43 2.5 α-BHC 183 181、109β-BHC 181 183、109γ-BHC 183 181、109 4.2 δ-BHC 183 181、109 3.1 р,рˊ-DDD 235 237、165 5.6 р,рˊ-DDE 246 248、176 2.8 р,рˊ-DDT 235 237、165 4.7 艾氏剂66 263、220 1.9 狄氏剂79 263、279 2.5 异狄氏剂263 82、81异狄氏剂醛67 345、250甲氧滴滴涕227 228、152、274 10 硫丹Ⅰ195 339、341硫丹Ⅱ337 339、341硫丹硫酸酯272 287、422 5.6 氯丹373 375、377七氯100 272、274 1.9 环氧七氯353 355、351 2.2 毒杀酚159 231、233马拉硫磷173 125、127、93 50 对硫磷109 97、291、139甲基对硫磷109 125、263、79 40 倍硫磷278 125、109、169、153敌敌畏109 185、79、145 10 百治磷127 67、72、109、193久效磷127 192、67、97、109甲拌磷75 121、97、260乐果87 93、125、143 20 三硫磷157 97、121、342、159 10 毒虫威267 269、323、325 20 苯硫磷157 169、185、141 10 伏灭硫磷218 125、109、217伏杀硫磷362 226、210、364二（2-氯乙基）醚93 63、95 5.7二（2-氯乙氧基）醚93 95、123 5.3 二（1-氯异丙基）醚45 77、121 5.7 4-溴苯基苯基醚248 250、414 1.9 2-氯苯基苯基醚204 206、141 4.2 4-氯苯基苯基醚204 206、141 4.2 1,3-二氯苯146 148、111 1.9 1,2-二氯苯146 148、111 1.9 1,4-二氯苯146 148、111 4.4 1,2,4-三氯苯182 182、145 1.9 1,2,4,5-四氯苯216 214、179、108五氯苯250 252、108、248、215六氯苯284 142、249 1.9 六氯丁二烯225 223、227 0.9 六氯环戊二烯237 235、272六氯乙烷117 201、199 1.6 六氯丙烯213 211、215、1171-氯代萘162 127、1642-氯代萘162 164、127 1.9 硝基苯77 123、65 1.9 1,4-二硝基苯168 75、50、76、931,3-二硝基苯168 76、50、75、921,2-二硝基苯168 50、63、741,3,5-三硝基苯75 74、213、1202,6-二硝基甲苯165 89、182 1.9 2,4-二硝基甲苯165 63、182 5.7 异佛尔酮82 95、138 2.2 二苯胺169 168、167苯胺93 66、652-硝基苯胺65 92、138 50 3-硝基苯胺138 108、92 50 4-氯苯胺127 129、65、92 20 3,3ˊ-二氯联苯胺252 254、126 16 N-亚硝基二正丙胺42 74、44 10 N-亚硝基二苯胺169 168、167 10260、292PCB-1016 222224、260 30 PCB-1221 190224、260PCB-1232 190256、292PCB-1242 222362、326 30PCB-1248 292362、326PCB-1254 292362、394PCB-1260 3603 试剂3.1 二氯甲烷，残留农药分析纯。

太湖水质评价标准

太湖水质评价标准
太湖是中国东南部最大的淡水湖，素有“东南饮用水源地”之称。

然而，长期以来，由于城市化和工农业发展等因素的影响，太湖水质
遭受严重污染，成为全国乃至世界著名的“绿色污染”亟待解决。

因此，制定有效的太湖水质评价标准显得非常重要。

第一步：考虑指标
太湖水质涉及的指标相对较多，有溶解氧、化学需氧量、氨氮、总磷、高锰酸盐指数和PH等。

为了更全面准确地对太湖水质进行评价，应该
考虑到这些指标。

第二步：确定标准
在确定标准时，需要根据太湖水质现状和其水源功能等方面进行考量。

以国家环境保护标准（GB3838-2002）为基础，根据太湖污染特点制定
更为严格的标准。

例如，针对太湖一些典型区域的特殊情况，可以特
别规定相应的标准。

第三步：评估水质
通过对太湖水质指标的监测和测试，可以评估太湖水质是否达到相应
的标准。

如果太湖水质较差，应该采取有效的措施进行改善和治理。

例如，对太湖入湖河流的污染物进行治理和协调，对严重污染的区域
进行污染治理，如大面积清理浮藻。

第四步：实施措施
实施太湖水质评价标准的措施有很多，包括建立太湖污染防控体系、
推进水源保护、控制污染源、加强两岸治理、加大污染源整治力度等。

实施这些措施需要各级政府、专业人士、企业和广大市民群众的共同
努力。

通过以上步骤的实施，可以加强太湖水质的监管和治理，提高太
湖水质的品质，保证人民饮用水的安全和环境的健康。

同时，也需要
不断完善和提高太湖水质评价标准，以适应太湖水质的变化和发展。

水体中挥发性有机物的测定.

聚四氟乙烯层与采集的水样接触。)
运输和保存在整个采样、贮存和运输过程中同时带一试剂空白水配制的全程空白。采完后的样品立即放入有冰块的保温箱中。样品运回实验室后立即放入冰箱中在4℃温度下保存。样品一定在采样后14d内分析完。
记录记录单要记明样品量，保存方法，运输单位，采样日期，运输日期，接样日期，采样人、运输人、接样人签字等内容。
4、国家环境保护部《2008年全国环境监测工作计划》（环办[2008]8号）中要求 “全国所有城市开展集中式饮用水源地水质监测工作。地级以上城市每年对集中式饮用水源地至少进行一次水质全分析。
省局在《2008年全省环境监测工作计划》（川环发[2008]31号）具体规定：全省人口在10万人以上的城镇开展集中式饮用水源地水质监测工作。按月向省站报送监测数据，市（州）政府所在城市（镇）每年对集中式饮用水源地至少进行一次水质全分析。8个环保重点城市每月对饮用水源地水质进行监测，8个环保重点城市饮用水源地地表水监测项目为《地表水环境质量标准》中的基本项目、补充项目和特定项目中1～35项。”
CAS NO. 100-41-4 108-38-3 106-42-3 95-47-6 100-42-5 75-25-2 98-82-8 95-50-1 106-46-7 87-61-6 120-82-1 108-70-3 87-68-3 110-86-1 107-13-1
78-00-2
蒸汽压（kpa） 1.33(25.9℃) 1.33(28.3℃) 1.16(25℃) 1.33(32℃) 1.33(30.8℃) 2.67(48℃) 2.48(50℃) 2.40(86℃) 1.33(54.8℃) 0.13(40℃) 0.13(40.0℃) 1.33(78.0℃)

太湖水源地水体中半挥发性有机物的监测

太湖水质监测方案

太湖水源地水体中半挥发性有机物的监测

生活饮用水中半挥发性有机污染物残留检测

固相萃取-气相色谱／质谱法测定地面水中半挥发性有机物

饮用水源地水有机物污染现状及检测技术分析

水质中57种半挥发性有机物的分析方法作业指导书

太湖水质监测方案

气相色谱-质谱联用快速测定饮用水源水中半挥发性有机物

太湖水质调查报告

GC_MS联合测定地表水内挥发性有机物

大气环境中挥发性有机物对湖泊水质的影响研究

五大湖一带自然态水和经过处理的水中含有的有机物

水质 半挥发性性有机物的测定 气相色谱-质谱法

太湖水体中三氮与电导率关系的探讨

水体中挥发性有机污染物的应急监测

杭嘉湖地区饮用水源半挥发性有机物污染现状

固相萃取-气相色谱质谱法同时测定环境水体中79种半挥发性有机污染物

水质半挥发性有机物的测定

太湖水质评价标准

水体中挥发性有机物的测定.

水质半挥发性性有机物的测定气相色谱-质谱法