高分子化学
高分子化学学科
高分子化学是一门新兴的综合性学科，主要研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型以及应用等方面。
尽管合成高分子的历史不过80年，高分子化学作为一门科学的发展却非常迅速。
该学科的内容已经超出了传统化学的范围，因此现在常用“高分子科学”这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。
在狭义上，高分子化学主要关注高分子合成和高分子化学反应。
人类与高分子有着密切的关系，自然界的动植物包括人体本身，都是以高分子为主要成分构成的。
这些高分子早已被用作原料来制造生产工具和生活资料。
因此，高分子化学在人类的生产和生活中具有非常重要的意义。
总的来说，高分子化学是一门充满挑战和机遇的学科，它的研究和发展对于推动人类社会的进步和发展具有重要意义。
《高分子化学》PPT课件
纤维增强可以显著提高高分子材料的拉伸强度、弯曲强度 、冲击强度等力学性能，同时还可以改善材料的耐塑料、复合材料等领域，如 玻璃纤维增强塑料（GFRP）、碳纤维增强塑料（CFRP） 等。
加工成型技术
加工成型方法
高分子材料的加工成型方法包括注塑成型、挤出成型、吹塑成型、压延成型等。这些方 法各有特点，适用于不同形状和尺寸的高分子制品的生产。
高分子催化剂
高分子催化剂在石油化工、有机合成 等领域具有催化效率高、选择性好等 优点。
生物医用高分子材料
生物医用高分子材料如人工器官、药 物载体、生物传感器等在医疗卫生领 域具有广泛应用前景。
发展趋势
向高性能、高功能化、智能化方向发 展，同时注重环保和可持续发展。
06
实验部分：高分子化学实验操作与注意事 项
汽车工业
轮胎、密封件、减震件等是汽车橡胶制品的 主要应用领域。
医疗卫生
医用手套、输液管、医用胶布等橡胶制品在 医疗卫生领域具有广泛应用。
日常生活
橡胶鞋、橡胶管、橡胶带等橡胶制品在日常 生活中随处可见。
发展趋势
向高性能、高耐磨、环保型橡胶方向发展， 如绿色轮胎、热塑性弹性体等。
纤维领域应用及发展趋势
发展历程
从天然高分子到合成高分子，经 历了漫长的岁月，随着科技的进 步，高分子化学得到了迅速的发 展。
高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高 分子；根据性能可分为塑料、橡胶、 纤维等。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、 分子链长、多分散性、物理和化学性 质独特等特点。
高分子化学研究意义
《高分子化学》PPT 课件
目录
• 高分子化学概述 • 高分子化合物合成方法 • 高分子化合物结构与性能 • 高分子材料改性与加工技术 • 高分子材料应用领域及发展趋势 • 实验部分：高分子化学实验操作与注意事
高分子化学名词解释
1、高分子（聚合物）：合成高分子多半是许多结构单元重复连接而成的聚合物。
2、碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成，绝大部分烯类和二烯类的加成聚合物。
3、杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子。
如-O-，-OCO-，-NHCO-4、结构单元：单体通过聚合反应转变成大分子的一部分结构。
5、反应程度P：参与反应的基团数（N0-N）占起始基团数N的分数。
6、体型缩聚：指某-2官能度与另一官能度大于2的单体先进行酯化而后形成交联结构的缩聚过程。
7、界面缩聚：两种单体分别溶于水和有机溶剂中，在界面处进行聚合，具有明显的表面反应的特征，而且不必严格等基团数之比。
8、官能度：一分子中能参与反应的官能团数。
9、偶合终止：两自由基的独电子相互结合成共价键的终止方式，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
10、歧化终止：某自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子而终止的方式，歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同。
11、动力学链长v：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数。
12、链转移常数：是链转移速率常数与增长速率常数之比，代表这两反应的竞争能力。
13、竞聚率r：均聚和共聚链增长速率常数之比、自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值。
14、无规共聚物：两结构单元M1,M2按概率无规排布。
-CO-15、交替共聚物：共聚物中M1，M2两单元严格交替相间。
-alt-16、嵌段共聚物：由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成的大分子。
-b-17、接枝共聚物：主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成。
-g-18、悬浮聚合：单体以小液滴状悬浮在水中的聚合方法（单体、水、油溶性引发剂、分散剂）场所:液滴内19、乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合（单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂）场所：胶束或胶粒20、摩尔系数：令Na、Nb分别为官能团a、b的起始数，则两种单体的官能团之比r=Na/Nb<1称为摩尔系数。
高分子化学
一．名词解释1.反应程度：参与反应的集团数（N0-N）占起始集团数N0的分数。
P=(N O-N)/N0=1-N/N02.凝胶化效应：又称为自加速效应，是指在聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。
3.单体活性：参与反应的单体的活性。
4.乳液聚合：单体在水中分散成乳液状态的聚合。
5.降解：是指在热、光、机械力、化学试剂、微生物等外界因素作用下，聚合物发生了分子链的无规则断裂、侧基和低分子的消除反应，致使聚合度和相对分子质量下降。
6.连锁聚合反应：在聚合反应过程中有活性中心（自由基或离子）形成，而且可以在很短的时间内使许多单体聚合在一起，形成分子量很大的大分子的反应。
7.竞聚率：是指单体均聚和共聚链增长速率常数之比。
8.自加速效应：又称为凝胶化效应，是指在聚合反应中期，反应速率自动增加的现象。
9.Q-e概念：在单体取代基的空间位阻效应可以忽略时，增长反应的速率常数可用共轭效应(Q)，和极性效应(e)来描述10.茂金属引发剂：是由五元环的环戊二烯基类（简称茂）、ⅣB组过渡金属、非茂配体三部分组成的有机金属络合物等的简称。
二．简答题1.写出下列几种重要聚合物反应方程式：聚酯、聚氨酯、聚酰亚胺。
图片2.自由基活性决定三因素。
共轭效应；诱导效应；空间位阻效应。
3.理想共聚和理想恒比共聚的区别是什么？理想恒比共聚是指共聚物组成和单体组成完全相同的共聚，其共聚物组成曲线为一对角线。
理想共聚是指共聚物组成与单体组成成简单的比例关系，其共聚物组成曲线不与恒比对角线相交。
4.述乳液聚合中单体、乳化剂和引发剂的所在场所，引发、增长和终止的场所和特征，胶束、乳胶粒、单体液滴和速率的变化规律。
单体在单体液滴中、在胶束中、在单增溶胶束中；乳化剂以分子分散在水中、在胶束中、在单体液滴表面；引发剂主要是以分子分散在水中；对难溶于水的单体链引发主要是在水中，在水中形成初级自由基后，再进入增溶胶束内链增长；链增长和链终止主要在胶束内；胶束、乳胶粒、单体液滴和速率的变化规律如下：5. : 什么是体型缩聚反应的凝胶点？产生凝胶的充分必要条件是什么？解：体型缩聚当反应进行到一定程度时，体系的粘度突然增大，出现凝胶，定义出现凝胶时的临界反应程度为凝胶点，以Pc表示。
高分子化学ppt幻灯片课件
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成，链上原子以共 价键连接，形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成，具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式，包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
高分子化学ppt幻灯 片课件
目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理， 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品，满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列，形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列， 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态，高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。
1.2.1高分子化学第一讲高分子的基本特点
1）支链的长短和数量可不同； 2）适当溶剂可溶解，加热可以熔融，即可溶可熔。 3）有的是在线型高分子形成后人为地通过反应接枝上去的；有的则是在聚合过程中自然形成的。
体型高分子
1）整个高分子已键合成一个整体，已无单个大分子而言； 2）可以看成是线型或支链高分子以化学键交联（Crosslinking）而成； 3）交联程度浅的, 受热可软化，适当溶剂可溶胀；交联程度深的, 既不溶解, 又不熔融，即不溶不熔。
塑料 分子量 纤维 分子量 橡胶 分子量
聚乙烯
20～40
聚氯乙烯 5～15 尼龙-66 1.2～1.8 丁苯橡胶 15～20
聚苯乙烯 10～30 维尼纶 6～7.5 顺丁烯胶 25～30
1.2 高分子化合物的基本特点
特点二：组成简单、结构有规
组成高分子的原子数目虽然成千上万，但所涉及的元素种类却十分有限，以 C、H、O、N 四种非金属元素最为普遍，S、Cl、F、Si 也存在于一些高分子中。
1.2 高分子化合物的基本特点
特点一：分子量大（一般在一万以上）
聚合物作为材料许多优良性能都与分子量有关，如：
抗张强度（Tensile Strength） 断裂伸长（Breaking Elongation） 冲击强度（Impact Strength） 可逆弹性（Reversible Elasticity）
实际上，分子量的大小并无明确的界限
- - - - - -< 1,000 < - - - - - - < 10,000 < - - - - - < 1,000,000 < - - - - -
低分子物
齐聚物
高聚物
超高分子量高分子
（Oligomer）
高分子化学
一、名词解释1 乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：活性剂分子中亲水基与亲油基的大小和力量平衡程度的量。
2 本体聚合：由单体和少量（或无）引发剂组成，自身进行聚合引发的聚合反应。
3 凝胶点与凝胶化现象：溶液在冷却时会逐渐变得粘稠，最后失去流动性成为具有弹性的胶冻的现象叫凝胶化现象。
刚出现凝胶化现象的反应程度叫凝胶点。
4 引发剂引发效率：引发剂分解后往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数5 链转移反应与平均聚合度：链自由基与聚合物反应体系的中其他分子之间发生的独电子转移并生成大分子和新自由基的过程。
衡量聚合物分子大小的指标叫平均聚合度。
6 逐步加成聚合反应：单体分子官能团之间相互发生加成作用而不析出小分子副产物的逐步聚合反应。
7 聚合度变大的反应：聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应8杂链聚合物：大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮、硫等杂原子的聚合物。
9体型聚合的凝胶点：体型缩聚过程中刚出现凝胶化现象的反应程度为~10乳液聚合：单体在乳化剂的作用和机械搅拌下，在水中分散成乳液状态进行的聚合反应。
二、简答题1为了合成组成比较均一的共聚物，应采用何种措施？答：连续补加活泼单体丁二烯，使原料混合物组成基本不变，控制一定的转化率结束反应。
2氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯聚合时，都存在自动加速现象，三者有何差别？氯乙烯悬浮聚合时，选用半衰期适当的引发剂或复合引发剂，基本上接近匀速反应，解释其原因。
氯乙烯的聚合为沉淀聚合，在聚合一开始就出现自动加速现象。
苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂，在转化率达到30%才开始自动加速现象。
而MMA是PMMA的不良溶剂，在转化率达到10%——15%时出现自动加速现象。
自动加速效应的程度为：氯乙烯>MMA>苯乙烯。
自由基聚合有两种部分组成（1）正常速率（2）因凝胶效应而自动加速部分互补，达到匀速。
什么是高分子化学
什么是高分子化学
高分子化学是一门研究高分子化合物的学科，涵盖了高分子合成、化学反应、物理化学、物理特性以及加工成型和应用等方面。
高分子化合物是由大量共价键连接而成的化合物，具有很高的分子量。
高分子化学的研究对象包括天然高分子和合成高分子。
高分子化学的发展历程相对较短，仅约80年，但在现代科技和社会发展中，高分子化学发挥着越来越重要的作用。
高分子材料被广泛应用于航空航天、医疗器械、建筑、纺织、食品包装等多个领域。
高分子化合物可以根据其主链结构、反应类型、分子形状和热行为等进行分类。
例如，聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）和聚苯乙烯（PS）等属于热塑性树脂，具有可塑性和弹性；而酚醛树脂、聚氨酯、聚脲、聚砜等属于热固性树脂，具有较高的耐热性和强度。
在高分子化学领域，研究人员不断探索新的合成方法、改进现有材料性能，以满足不同应用领域的需求。
同时，高分子化学也关注环境保护和可持续发展，通过生物降解高分子材料等途径，减少对环境的影响。
总之，高分子化学是一门具有重要现实意义和广泛应用前景的学科，其研究内容包括高分子化合物的合成、性能、加工和应用等方面，为人类社会的发展和进步提供了有力支持。
高分子化学知识点总结
高分子化学知识点总结高分子化学是一门研究高分子材料的合成、结构、性质、加工和应用的学科，其内容涉及有机化学、物理化学、材料科学等多个学科领域。
下面是关于高分子化学的一些常见知识点的总结。
1. 高分子的定义和分类：高分子是由多个结构相似的重复单元组成的巨大分子。
根据高分子的来源可以分为天然高分子和合成高分子；按照化学结构可以分为线性高分子、支化高分子、网络高分子和共聚高分子等。
2. 高分子的合成方法：高分子合成方法主要包括聚合反应和缩聚反应。
聚合反应是指在单体之间发生共价键的形成，从而形成高分子；缩聚反应是指两个或多个单体通过失去一个小分子而结合成高分子。
3. 高分子的聚合反应：聚合反应可以分为自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和离子聚合等几种类型。
其中，自由基聚合是最常见的一种聚合反应，其原理是利用自由基引发剂引发单体之间的自由基反应，从而形成高分子。
4. 高分子的物理性质：高分子的物理性质受到其分子结构的主导。
常见的高分子物理性质包括玻璃化转变温度、熔融温度、热膨胀系数、力学性能等。
另外，高分子的物理性质还与其分子量、分子量分布、聚合度和晶形等因素有关。
5. 高分子的结构性质：高分子的结构性质是指高分子链的空间构型和排列方式。
高分子的结构性质直接影响其力学性能、热学性能和电学性能等。
常见的高分子结构性质包括晶体结构、无规共聚物和嵌段共聚物等。
6. 高分子的应用：高分子材料是一类重要的工程材料，广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂、管材、包装材料、电子材料、医疗材料等领域。
高分子材料具有重量轻、力学性能好、耐高温、绝缘性能好等优点。
7. 高分子的改性：由于高分子的一些性能和应用方面的限制，科学家通过添加助剂、共混物、交联等方式对高分子进行了改性。
改性可以改变高分子的力学性能、热学性能、电学性能等，并且使其能够满足特定应用的要求。
8. 高分子的可持续发展：随着环境问题的日益突出，高分子化学也在朝着可持续发展的方向发展。
高分子有机化学
高分子有机化学高分子有机化学高分子有机化学是有机化学的一个分支领域，主要研究高分子物质的合成、结构和性质。
高分子化学已经成为现代材料科学、生物医学和环境保护领域的重要基础学科。
类别一：聚合反应高分子化学最基本的问题是聚合反应。
聚合反应是指不断将单体分子连接起来形成高聚物的过程。
聚合反应的种类很多，例如自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、酯交换聚合、缩聚反应等。
其中自由基聚合是应用最为广泛的一种聚合方式。
类别二：高分子物质的结构高分子物质的结构是高分子化学的研究重点之一。
高分子物质的结构特点决定了高分子材料的性能和应用。
高分子物质的结构主要包括线性链型结构、支化结构、交联结构、复合材料结构等。
类别三：高分子物质的性质高分子物质的性质是高分子化学研究的另一个重要方面。
高分子物质的性质涉及到物理性质、化学性质、力学性质等方面。
高分子物质的性质与其结构密切相关。
例如，高分子材料的连续相与孤立相的区别，会影响到材料的强度、韧性、耐热性、耐腐蚀性等性能。
类别四：高分子的应用高分子化学的许多研究成果，被广泛应用在工业、医学、电子、能源等领域。
例如，高分子聚合物可以用于制备塑料、绝缘材料、涂料、橡胶、纤维素等材料。
高分子生物材料可以用于修复组织、代替器官等方面。
同时，高分子材料的应用还在不断扩展，随着科技的发展，高分子化学必将带来更多的创新。
综上所述，高分子有机化学是一门基础学科，研究高聚物的合成、结构和性质，为人类社会的发展做出了重要贡献。
高分子有机化学的研究离不开化学、物理、生物等学科，是跨学科合作的集大成者。
高分子化学
12
O ]n
2）根据高分子受热后的形态变化分类 根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热 塑性高分子和热固性高分子两大类。 热塑性高分子－在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。
这种转变理论上可重复无穷多次。或者说，热塑性高分子是可以再生 的。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和涤纶树脂等均为热塑性 高分子。
22
化学纤维一般为均聚物，其商业名称为取其结构单元名 称中的一个特征文字，然后在后面加上“纶”字。 例如，聚丙烯腈纤维称为“腈纶”；聚氨酯纤维称为 “氨 纶”；聚氯乙烯纤维称为“氯纶”；聚丙烯纤维称为“丙纶” 等。
醛 纤维称为“维尼纶”；聚对苯二酰对苯二胺纤维称为“芳 纶”。 尼龙—6纤维在我国首先是由锦西化工研究院研制而成， 因此命名为“锦纶”。
例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。
杂链聚合物－的主链上以碳元素为主，但存在其它元素，如O、
N、S、P等杂元素。主链上的苯环一般也看作为杂元素。
11
元素有机聚合物－的主链上没有碳元素，一般由Si、B、N、
P、Ge和O等元素组成，但侧链上含有有机基团。例如有机硅聚合 物。
CH3 [ Si CH3
其中n和m为分子链中两种单体单元的数量，但并不表 示n个氯乙烯单元后面接m个醋酸乙烯酯单元。两种单体单 元通常是无规分布的。
5
由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。 根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为 无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。 通过普通的聚合方法，只能得到无规共聚物和交替共聚 物，嵌段共聚物和接枝共聚物必须通过特殊方法制备。
高分子化学名词解释精品(精)
高分子化学名词解释第一章绪论（Introduction）1、高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
2、单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯3、重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
4、结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
5、单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
6、聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
7、聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
8、数均分子量M n(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
9、重均分子量M w（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
10、粘均分子量M v（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
M w>M v>M n11、分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高分子化学全套PPT课件
2024/1/28
33ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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感谢观看
2024/1/28
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塑料原料选择与预处理
包括合成树脂、填料、增塑剂、稳定剂等原料的 选择及预处理方法。
塑料加工设备与模具
介绍塑料加工中常用的设备如注塑机、挤出机、 吹塑机等，以及模具的设计与制造。
ABCD
2024/1/28
塑料成型工艺
详细阐述注塑、挤出、吹塑、压延等成型工艺的 原理、特点及应用。
塑料制品质量控制与检测
分析塑料制品常见的质量问题，提出相应的控制 措施及检测方法。
2024/1/28
高分子溶液粘度
粘度与分子量关系，粘度测定 方法
高分子溶液流变性
剪切变稀和剪切增稠现象，触 变性
高分子溶液稳定性
高分子聚集和沉淀，稳定性影 响因素
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高分子凝胶性质
凝胶形成过程
溶胶-凝胶转变，凝胶结构和性质
凝胶强度与韧性
交联度对凝胶强度影响，增强凝胶韧性的方法
凝胶溶胀与消溶胀
溶胀动力学和热力学，消溶胀过程
发展历程
从天然高分子到合成高分子，经历了 漫长的发展历程，现已成为化学领域 的重要分支。
2024/1/28
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高分子化合物分类与特点
分类
根据来源可分为天然高分子和合成高分子；根据结构可分为线型、支链型和体 型高分子。
特点
高分子化合物具有相对分子质量大、分子链长、多分散性、物理和化学性质独 特等特点。
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纤维制备与加工
纤维原料与分类
介绍天然纤维、化学纤维等原料 的来源、分类及性能特点。
纤维制品性能检测与应用
阐述熔融纺丝、湿法纺丝、干法 纺丝等纺丝工艺的原理及设备。
高分子化学名词解释
高分子化学名词解释高分子化学是研究和应用聚合物的化学学科，涉及到大量的专业术语。
在本文中，我将为您解释一些常见的高分子化学名词。
1. 聚合物（Polymers）：聚合物是由许多重复单元（称为聚合单元）组成的大分子化合物。
聚合单元通过化学键连接在一起，形成线性、支化或网络结构。
聚合物可以是天然的（如蛋白质、纤维素）或合成的（如塑料、橡胶）。
2. 单体（Monomers）：单体是聚合反应的起始物，可以通过化学反应与其他单体结合形成聚合物。
单体的化学结构和反应选择决定了聚合物的性质。
3. 聚合度（Degree of Polymerization）：聚合度是聚合物中聚合单元的数量，即聚合物链上的单体个数。
聚合度越高，聚合物链越长。
4. 高分子量（Molecular Weight）：高分子量是聚合物链的总质量。
高分子量通常与较长的聚合链相关，对聚合物的物理和化学性质有重要影响。
5. 高分子包容体（Polymer Conformation）：聚合物可以在溶液中呈现不同的构象，如线性、螺旋、球形等。
高分子包容体直接影响聚合物的溶解性、流变性和各种物理性质。
6. 聚合反应（Polymerization）：聚合反应是将单体转化为聚合物的化学过程。
根据反应机制的不同，聚合反应可以分为链聚合、环化聚合、缩聚聚合等。
7. 共聚物（Copolymers）：共聚物是由两种或多种不同类型的单体按一定比例聚合而成的聚合物。
共聚物的存在可以改变聚合物的性质，达到所需的特定功能。
8. 交联聚合物（Crosslinked Polymers）：交联聚合物由三维网状结构连接的聚合物链组成。
交联聚合物具有更高的强度和耐热性，广泛应用于橡胶、涂料和粘合剂等领域。
9. 热塑性聚合物（Thermoplastic Polymers）：热塑性聚合物可以在加热时软化，并在冷却后保持其形状。
热塑性聚合物可以反复加热和重塑，广泛应用于塑料制品制造。
10. 热固性聚合物（Thermosetting Polymers）：热固性聚合物在初次加热固化后，不会软化或融化，无法再次重塑。
完整版高分子化学名词解释
第一章绪论(Introduction)高分子化合物(High Molecular Compound)：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
合成高分子：一般是由许多结构相同的、简单的化学结构，通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。
生物高分子：一般倾向于是对化学结构组成多样、排列顺序严格的、相对分子质量很高的具有生物活性的高分子化合物。
单体(monomer):能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物称为单体。
聚合物(high polymer or polymer):由相同的化学结构多次重复通过共价键或配位键连接而成的高分子化合物，称聚合物。
单体单元(monomer unit):由苯乙烯单体反应得到的聚苯乙稀，其结构单元的原子种类、个数都与单体相同，仅电子结构发生变化，故这类聚合物的结构单元又称为单体单元。
结构单元(structure unit):聚氯乙稀这样的聚合物，括号内的化学结构称为结构单元。
即组成高分子的、重复连接的、来源于单体的化学结构单元称“结构单元”。
重复单元(repeating unit):聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次重复构成，因此括号内的化学结构也可称为重复单元或链节(chain element)。
聚合度(degree of polymerigation):重复单元的数目n，表征聚合物分子量大小的一个物理参数。
数均分子量:各种不同分子的分子量的总合除以分子数总合得到的平均值。
£ NM ___ i iM t u^i ______n V 乙Nii =1其中：分子量为Mi 的大分子，相应的分子分数为Ni 。
重均分子量:不同分子分子量与分子重量乘积的总和除以整个分子重量得到的平均值。
£ WM £N M 2--- i i i iM = -4=1 ------------------- = -4=1 ------------------- v W£ N M i i i i =1 i =1其中：分子量为Mi 的大分子重量为 Wi =NiMi粘均分子量:用聚合物稀溶液的特性粘度测定的分子量。
高分子化学
提高材料的硬度、刚度、耐磨性、耐热性等；降 低材料的成本。
填充改性的方法
干法填充、湿法填充、母料法等。
高分子的增强改性
增强改性的定义
01
通过加入增强剂或采用特殊加工方法，提高高分子材料的力学
性能。
增强改性的目的
02
显著提高材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度等力学性能。
增强改性的方法
03
04
高分子的改性与应用
高分子的共混改性
共混改性的定义
将两种或两种以上高分子 材料通过物理或化学方法 混合，以获得具有优异性 能的新材料。
共混改性的目的
改善高分子材料的加工性 能、力学性能、热性能、 电性能等。
共混改性的方法
熔融共混、溶液共混、乳 液共混等。
高分子的填充改性
填充改性的定义
在高分子材料中加入无机或有机填料，以改善材 料的某些性能或降低成本。
03
高分子的结构与性能
高分子的链结构
01
02
03
链的构型
高分子链的构型包括线型 、支链型和交联型等，不 同构型的高分子具有不同 的物理和化学性质。
链的柔顺性
高分子链的柔顺性是指链 段内旋转的难易程度，影 响高分子的结晶性、溶解 性和加工性能等。
链的规整性
高分子链的规整性是指链 上原子或基团的排列顺序 ，对高分子的结晶性和力 学性能等有重要影响。
根据来源和性质，高分子可分为天然高分子和合成高分子两大类。天 然高分子如蛋白质、多糖等，合成高分子如塑料、橡胶、纤维等。
高分子化学的发展历程
03
早期高分子化学
高分子化学的建立
高分子化学的发展
19世纪中叶以前，人们对高分子的认识 主要停留在天然高分子领域，如橡胶的提 取和加工。
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在共 轭 聚合 物研 究领 域 ，聚 芴是一 类 非常有 前途 的 蓝光材 料 ，针 对其 分 子链 易簇 集及 发光 过程 中 易产 生绿光 等 问题 ，对最 近三 年 以来 聚芴类 发光 材料 的研 究进展进 行 了综述． 图 １参４ （ １ ６张俐） 关键 词 ：聚芴 ：簇集 ；绿光 ； 改性
ｂｏ ｍ ｔ ｅｔ ａ ｔ ｅ ｏ ｍｅ ａ ｉ ｃ ｌ ｓｌ ［ ， ／ ｉｍ ｅ ｃ ｌ ｒ ｃ ｖ ｌ ｒ ｒ ｆ ｉ ｃ ｓ 刊 巾］ 李晓锋 ， ｉ ｉ ｅ ｃ ｏ ｉ ｐ ｙ ｔ ａ ｍｕ ｅ ｉ
梁 松苗 ，李 艳芳 ，王永鑫 ，徐坚 （ 中国科 学 院化 学研 究所高 分子物 理与化 学 国家重 点实验 室，北 京１０ ８） ／ ００ ０ ，／高分子通 报 ． ２０ ， 一 Ｏ８
６ ６￣ ７０
高分 子表 面微纳 米结 构 的构筑 及应 用 ＝Ｃ ｎｔ ｃｏ ｆｍｉｏａｄ ｏｓ ｔｎ ｏ ｃ ．ｎ ｕ ｒ ｉ ｒ
ｎｎ —ｒｃ ｒｓ ｎ ｏｙ ｒｕｆｃｓ 干，中］曹 新宇 ， ａｏｓｕ ｔ ｅ ｏ ｌ ｒ ｅ ［Ｕ ｔ ｕ ｐ ｍｅｓ ａ ／ 江雷 （ 国科 中 学 院 化 学 研 究 所 分 子 科 学 中 心 ， 北 京 １０９ ）／ 分 子 通 报 ． ０ １０ ／高 一
前沿 和焦 点 ．进入 二 十一 世纪 以来 ，随着 机 器人 开发 的不 断深入 以及 人们 对 智能机 械 系统 的强烈 需求 ，作为机 器 人和智 能机 械系 统驱 动关 键 的人 工肌 肉 已成 为仿 生领 域 的研 究重 点． 电活性 聚合 物 驱 动器 具 有应变 高 、柔 软性好 、质 轻 、无 噪声等 特 点 ，与 肌 肉
红）
介绍 了快速 检测 技术 ，包 括 ：化 学 比色法 、 酶联 免疫 法 、免疫 胶 体金试 纸 、生物 芯片 、 生物传 感 器 、便携 式色 谱质 谱 联用 仪 、生
物 化学 发光 检测 仪等 在食 品现 场 快速 检测 中 的研 究进 展及 应用 ， 探 讨 了食 品快速 检测 的发 展方 向． 图１ 参５ （ 表６ ９ 陈丽 淳） 关键词 ：பைடு நூலகம் 品：快速 检测 ；进展 ；应 用 ；食 品 安全
旰 ，中］张燕 婉 ／ ，汪劭婷 １ 国医学科 学 院阜 外心血 管病 医 院 （． 中 中心实验 室 ，北京 １０ ０ ；２北京协和 医 学院 （ 华大 学医 学部） ０ ０５ ． 清 临
床 医学 ，北京 １０ ０ ）／ ０ ０ ５ ／ 实验 技术 与管理 ． ２ ０ ，２ （０ ． ２ ～ 一 ０ ７ ４ １ ）一 ５
ｄａｎ ｓ ｃ ｏ ｐ ｓ ｅｔ ｎｔ ｐ ｒｔ ｅ［ ， ／ ｉ ｏｔ ｓ ｆ ｌ ｍａ ｌ ｒ ｅ ｅａ ｒ 刊 中］ 吴蓉 ， 燕 ｇ ｉ ａ ｅｃｏ ｍ ｕ 李 ，
ｉ ｆｕ ｒ ｎ — ｓ ｄ ｕｍｉ ｓｅ ｔ ａｅ ａｓ Ｔｏ ｒ ｓ ｐ ｒ ｓｉ ｎ ｎ ｌ ｏ ｅ ｅ ｂａｅ ｌ ｎｅ ｃ ｎ ｍ ｔｒ ｌ ： ｉ ｗａｄｓ ｕ ｐ ｅ ｓｏ ｏｆ
应 萍 ，霍利军 ，李永舫 （ 国科 学 院化学研 究所有 机 固体重点 实验 中 室 ，北 京 １０９ ）／ ０ １０／高分 子通报 ． ２０ ，（） １６ １５ 一 ０ ８ ８． ４ ～ ７ 一
聚 合物 光 电功 能材料 与 器件 因其 广 阔的应 用前 景 ，１ ９ 年 以年来 ９０
温 度 的双 谱线法 、多谱线 斜率法 、等 电子谱 线法 、 ａａＢ ｌｍａｎ Ｓ ｈ— ｏｚ ｎ ｔ
中］Ｎ焕 英 ，高志贤 ，孙思 明 ，王红 勇（ ／ 军事 医学科 学院卫 生学 环 境医 学研 究所 ，天 津３ ０ ５ ）／ 析 测试 学报 ． ２ ０ ，２ （）一 ０ ０ ０ ／分 一 ０ ８ ７７ ．
７８ ￣ ７ ４ ８ ９
件 和聚 合物 太 阳能 电池 中 的应用 ．并 讨论 了 当前 轭聚 合物 光电 子材 料 中的 关键科 学 问题和 今后 的发 展 方 向． 图５ 参 １７ 戴晓 表２ ８ （
（ 月娟） 周
关 键词 ：高 效液 相色谱 技 术 ；仪器 组 成 ；样 品预 处理 ；色 谱 ；检
测 器
有着 极为 相似 的特 性 ，甚至 在一 些方 面 的性 能 已经 超过 了肌 肉， 被公 认 为是 最合适 的 仿肌 肉材 料 ，称 之 为 “ 人工 肌 肉”．近 二十
年来 ，在 电活性聚 合物 驱 动材料 方面 取 得的研 究进 展使 得仿 生 的 “ 工肌 肉 ”研 究得 以飞速 发展． 图 １ 参７ （ 人 ３ 戴晓红） ｌ
朱顺官 ，冯 红艳 ，张琳 ，王 俊德 １ （． 理工 大学 化工学 院现 代 南京 光 谱研 究室 ，南京 ２０ １ ；２巢湖 学 院化学 系 ，巢湖 ２８０ ）／ １０４ ． ３０ ０ ／光
谱 学与光 谱分析 ． ２ ０ ，２ （） ７ １ ３ 一 ０ ８ ８４ ． ３ ～７ ５ 一
食 品 安 全现 场 快 速检 测 技 术 研 究 进 展 及应 用 ＝Ｄ ｖｌ ｍｅｔａｄ ｅｅ ｐ ｎ ｎ ｏ
ａ ｐｉａｉｎｏ ｎｓｔ Ｆ ｓ ｄｔｃｉｎｔｃ ｎｑ ｅ ｏ ｏ ｄ ｓｆｔ 旰Ｕ ｐ ｌ ｔ ｆｏ —ｉ ａｔ ｅｅｔ ｈ ｉｕ ｓｆｒ ｏ ａｅｙ ｃ ｏ ｅ ｏ ｅ ｆ ，
（）一 １ ４ １５ ８． ３ ～ ４
液 相色 谱技术 在定 量分 析 中的应 用 ＝Ｔ ｅ ａ ｐｉ ｔ ｎ ｏ ｉｈ ｐｒ ｈ ｐ ｌ ａ ｏ ｆｈｇ ｅ— ｃｉ
ｆ ｒ ｎ ｅ ｌ ｉ ｈ ｏｍａｏｇ ａ ｈｉ ｅ ｈ ｏｌｇ ｎ ｑ ａ ｔｔｔｖ ｎ ｌ ｉ ｏ ｍａ ｃ ｉ ｄ ｃ ｒ ｑｕ ｔ ｒｐ ｃ ｔｃ ｎ ｏ ｙ ｉ ｕ ｎ ｉ ｉ ｅ ａ ａｙｓｓ ａ
２８， ５ ０
自古 以来 ， 自然 界就 是人类 各种 技术 思 想 、工程 原理及 重大 发 明
的源 泉． 二 十世 纪中 期 ，人 们越 来越 深 刻认 识到 大 自然 的启 发对 于开 发新 材 料和新 技术 的 重要性 ，从而 提 出仿生 学概念 并建 立仿
生学 这一 学科 ． 随着研 究 的发展 ，仿 生 学 已成为 自然科 学 的一个
ａ ｇｅ ａ ｓ ｎ ｅｎｅ ｓ ｏ ｇ ｒｇｔ ｄ ｒｅ ｓ ｎ旰Ｕ ｅａ ｇ ｍｉ ｉ ，中］ 赵 前进 ，吴文 辉 （ ／ 北京理 工
大 学材 料科 学与 工程 学 院 ，北京 １０８ ）／ 像科 学 与光 化学 ． ０ ０ １ ／影 一
２ ０ ，２ （）一 ３ ５ ３ ７ ０ ８ ６ ４． ０ ～ １
介绍 了高效 液相 色谱 仪 的结 构组 成 ，从样 品预 处 理方 法和 仪器 使
用 技术 （ 流动 相 、 色谱柱 、 测器 ） 检 方面 阐述 了液相色 谱技 术在 定量 分析 中的应 用 ，为广 大液 相色 谱 工作 者今 后 更好 的从 事液 相色 谱 分 析工 作 ，提供 了一 些有 用 的色谱 知 识和 仪器 管 理经验 ． 图 １ 参８
２ ０８， （ ）一 ｌ ～ １ ３ ０ ８ ． ２３ ３
从 二元和 多元 铂基 合金 电催化 剂 以及非 贵 金属 催化 剂 等方 面 ，综 述 了近年 来 直接 甲醇 燃料 电池 阳极抗 Ｃ 电催 化 剂的研 究 工作 ． Ｏ
近 年 来 ，纳米 科技 在 高分子 材料 上 的应用 给 高分 子科学 和材 料的 发展 注入 了新 的活 力 ．高 分子材 料表 面 微纳 米结 构与材 料 的性能 密切 相关 ，其微纳 米 结构 结合 高分 子材 料本 身丰 富多 彩 的特 性 ， 在 材 料科 学 、微 电子 学 以及 细 胞生物 学 等方 面都 有重 要 的科 学意 义和 应用 价值 ． 目前 关于 高分 子材料 表 面微 纳米 结构 的构筑 已有 大量 报导 ，涉 及 的实验 方法 和材 料非 常 广泛 ，大 体上 可 以分 为模 板 法 和非 模版 法． 在运 用 中往往 需要 综 合利用 高 分子 的各种 特性
种等 离子体 性质 的研 究和 参数 的诊断 ．介 绍 了测 定等 离子 体 电子
共轭 聚合 物发 光和 光伏材 料研 究进 展＝Ｒ ｓａｃ ｒｇｅｓｏ ｏ． ｅｅ ｈｐｏｒｓ ｎｃｎ ｒ
ｉｇｔｄｐ ｌｍｅ ｍｉｅｃｎ ｎ ｈ ｔｖ ｌ ｉ ｍａｅ ａｓ［ ，中 ］ 邹 ｕ ａｅ ｏｙ ｒ ｕ ｎ ｓｅ ｔ ｄｐ ｏｏ ｏｔ ｃ ｔｒ ｌ 刊 ｌ ａ ａ ｉ ／
００ ０３ ９ １０５ １ ０・ ０ 高分子 物理 ５ ４
电子温 度是 表征 等离 子体 性质 的一 个重 要 参数 ． 由于等 离 子体 放
电过程 非常 复杂 ，要 实 时准确 测定 其 电子温 度 值非 常 困难 ．发 射
光 谱法作 为一种 等离 子体诊 断技 术 ，因其所 使用 的仪 器相对 简单 ， 并采用 非接 触测量 ，灵敏 度高 ，响应速 度 快 ，可广 泛地 应用 于 各
０ ０１ ０ ２ ９ ０３ １ ０ －２５ ５
关键 词 ：共轭 聚合 物 ；聚合 物发 光材 料 ；聚合 物光 伏材 料 ；聚合 物 发光 二极 管；聚 合物 太阳 能电池
０ ００ ３ ９ １０ ６ １ ０・ ５ 高分子化 学 ５ ４
仿 生 材 料 电活 性 聚 合 物 “ 工肌 肉 ”的 研 究进 展 ＝Ｐｏｒｓ ｉ 人 ｒｇｅｓ ｎ
关键词 ：等离 子体 ；电子温 度 ；发射 光谱法 ；诊 断
０ ０１ ０ １ ９ ０３ １ ５０ ・２ ５
共 轭聚 合 物发光 材料 、场效 应 晶体管材 料和 光伏 材 料等 ．主要 对 共 轭聚 合物 电致 发光 材 料和 光伏材 料 的研 究进展 进 行综述 ，介绍
了这些 聚 合物材 料 的种 类 、结构 和性 质 以及 在 聚合 物 电致发光 器
关键 词 ：仿 生 ：人工肌 肉：电活性 聚合物 ；驱 动器
０９ ０ ７ ０１ ０３ １ ０ ・４ ５ ５
ｃｌ旰Ｉ ｅ ｌ ，中］ 索春光 ，赵 晓光 ，张鹏 ，刘 晓为 ，张宇 峰 （ ／ 哈尔滨 工 业 大学 ＭＥ ＭＳ 中心 ，哈尔 滨 １００ ）／ 金属 ． ２ Ｏ ９ ３． ５ ０ １／贵 一 ０ ８２ （）一