阳离子改性聚环氧氯丙烷合成与应用

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聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价

ＳｈｎａｇＹｕｎｕｏＪａｈｏｉＤｉａｇｇａｔｎｏｈｍｉａＥｇｎｅｉｇＸｎｉｎｅｈｉａＩｓｔｔｏｉｈｄｓｙＵｕｉ３０ＣｉａＤｐｒｍｅｔｆｅｃｌｎｉｅｒ，ｉｇＴｃｎｃｌｎｔｕｅｆｇｔｎｕｔ，ｒｍｑ０２，ｈｎ）ＣｎｊａｉＬＩｒ８１
ｆｌｗｓｎｅｉｌｏｙｒ）（ｉｅｈｌｍｉ）ｓ：，ｅｙｅｅｉｎ）（ｐｃ１ｒｈｄｉｐｕｉｅｈｌｍｉ）ａ％，ｎｅｅｃｉｍｅｓｒａｏｌ，（ｃｏｈｄｉ：ｄｍｔｙｏｐｈｒｎｎａｎｗａ１５１ｔｌｄａｅ：ｅ１ｏｏｙｒｌｓｍｔａｎｗｓｅ（ｈｎｍｉ＂ｈｎｄｙｅ３ａｄｔａｔｎｔｅｈｎ５ｈｒｏｉｗａｍｏｔ
在低渗透油田的开发过程中，注水是保持储层压力、实现稳产高产的一项重要措施，注水开发过程中，在低渗透强水敏性油田由于储层水敏性产生的储层伤害在油田是一个高度重视的问题。伤害试验表明，在注水开采时水敏伤害可使地层渗透率降低６０％以上，解决水敏伤害常用的方法是在注入水中加入粘土稳定剂，而粘土稳定剂性能直接关系到水敏伤害程度的大小＿ＪＪ。因此研究优质高效的粘土稳定剂，降低注水开采中粘土膨胀对储层的伤害，是提高油田开发效果、保证油田稳产亟待解决的问题。低渗透油层一般粘土含量高、孔喉半径小、渗透率低，分子量大的阳离子聚合物类粘土稳定剂往往会加重对低渗透油层渗透率的伤害，因此适合储层特征的中低分子量粘十稳定剂的使用在低渗透油田开发过程中起了关键作用。针对低渗透强水敏性油田储层特征，章采用环氧氯丙烷和二甲胺为原文料，合成了聚环氧氯丙烷一甲胺粘土稳定剂，探讨了合成条二

阳离子改性剂聚环氧氯丙烷-二甲胺的合成与应用

ＫｅｙＷＯｒｄｓ：ｅｐｉｃｈＩＯｒＯｈｙｄｒｉｎ：ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ；ｃａｔｉｏｎｉｃｍｏｄｉｆｉｅｒ；ｅｘｈａｕｓｔｉｏｎｒａｔｅ
活性染料具有色泽鲜艳，色谱齐全，使用方便，成本较低等优点．目前，棉织物的染色主要是活性染料染色，但活性染料在水中电离成染料阴离子，染色过程中需加人大量的中性电解质，减少纤维表面的电荷，达到促染ｎ．阳离子改性即是在织物表面引入阳离子基团或化合物以改变织物性能，改性后织物的离子型由负电荷转变成正电荷，在用阴离子染料染色时，减少了染料上染纤维的阻力，大大提高染料的上染率和固色率，而且在染色过程中能够减少或者不使用无机盐．本文所采用的阳离子改性剂是由环氧氯丙烷和
１．５：１．ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ３％，ｒｅａｃｔｅｄａｔ７０。ｃｆｏｒ５ｈ．Ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｃａｔｉｏｎｉｃｍｏｄｉｆｉｅｒｗａｓｕｓｅｄｉｎｍｏｄｉｆｉｃａ —
关键词：环氧氯丙烷；二甲胺；阳离子改性剂３２３．５
文献标识码：Ａ
文章编号：１００４ — ０４３９（２０１３）１２ — ００２１ — ０３
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｃａｔｉｏｎｉｃｍｏｄｉｉｅｆｒ

环氧氯丙烷胺型阳离子絮凝剂的改性及其絮凝性能

按照上述合成方法分别以六次甲基四胺二乙烯三胺乙二胺为交联剂合成 B 种改性絮凝剂对应标记为 NY^O d0^ 0d 改性絮凝剂的反应路线见式$9
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1 93 93 2 阳离子度的测定采用 OH:;B 沉淀滴定法测定阳离子改性絮凝剂
文献标志码 O
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室温水浴条件下向带有冷凝管温度计的三颈瓶中加入一定量的二甲胺水溶液和交联剂三乙烯四胺搅拌均匀然后缓慢滴加一定量的环氧氯丙烷并用冰水浴控制三颈瓶内温度在 !% s以下滴加结束后在 !% s以下反应 < -再将水浴温度升至 A% s反应 < -得到以三乙烯四胺为交联剂的改性絮凝剂标记为 ^0'9

棉纤维阳离子改性及应用探究

第。２１。篓月０２１１年
坏棉比雨以川九踪争：维离改及用究义守Ｐ］ｌ休文等巾阳子应探，口土ｒ纤
１３
棉纤维阳离子改性及应用探究
踪文争宋春燕刘建平袁红萍
（常州纺织服装职业技术学院江苏常州２３６１１４）
１４涂料染色工艺及条件．
棉纱一浸染一冷水洗一烘干一自然冷却］。
浸染：浴比１５、涂料大红（．１ｆ）（）：００Ｉ．ｌ．％
０５Ｈ为５０３ｍｎ．、ｐ值、８ ℃，０ｉ；烘干条件：１５０ ℃，
３ｎ。ｍｉ
表１正交试验表．
由图３知：改性剂对棉纱改性时，在ｐｔ可ｉ为７ｌ范围内，随工作液ｐ值的升高，改性棉纱染色～１Ｈ后ＫＳ增加，即纱的表面深度增加。但当工作液的／值ｐ值继续升高到１以后，ＫＳＨ０／值下降，ｐ值为９／Ｈ时ＫＳ值最大。在碱性条件下，改性剂中环氧基团开环并和纤维大分子中的羟基发生反应生成共价键，使改性剂中阳离子季铵基团被接枝到纤维上，从而使纤维带上阳离子基团。但是，碱性太强改性剂与氢氧根离子结合，不利于改性剂接到纤维上。
作者简介：踪丈争（９０）１９一，女，江苏徐州人，大学生，染
料助剂生产与应用专业
ｌ１一Ｅ０Ａ３电热鼓风干燥箱（海实验仪器厂有限公上
１４

阳离子改性剂在棉纤维上改性.

环氧类阳离子化合物阳离子聚丙烯酰胺类
小分子类
氮杂环阳离子化合物氯代均三嗪类化合物丙烯酰胺类季铵盐
高分子类
树枝状大分子阳离子淀粉壳聚糖季铵盐聚环氧氯丙烷胺化物

三、阳离子改性剂分类
小分子类阳离子改性剂：
小分子类阳离子改性剂由于分子量小，很易进入纤维内部，能够对纤维表面和内部进行均匀改性，因此经其改性后的纤维匀染性和透染性均较好，但这类改性剂热稳定性差，容易水解，用量大，有效利用率低。关于小分子类阳离子改性剂的研究较多，应用领域也较宽泛，除用于纤维改性外，还在淀粉改性、抗菌等方面有广泛的应用
高分子类阳离子改性剂
高分子类阳离子改性剂，直接性好，用量少，热稳定性好，不易水解，利用效率高等性能的优点，近年来受到了人们越来越多的关注。高分子类阳离子改性剂既可以通过化学反应与纤维结合，又可以通过物理作用吸附在纤维上，因此可以分为吸附型高分子改性剂和反应型高分子改性剂。
三、阳离子改性剂分类
五、棉织物改性实例
棉织物经壳聚糖改性前后的红外光谱
在未改性棉织物中，1160.1、1108.2、1053、1028.7 cm-1处是棉纤维的特征吸收峰；经壳聚糖改性处理后，棉纤维的特征吸收峰位置未发生明显偏移，在1732cm-1处出现了柠檬酸与壳聚糖及棉织物发生酯化反应产生的C=O伸缩振动峰，表明有壳聚糖接枝到棉织物上。
优化的改性配方为:
改性剂浓度4％，平平加O浓度0.6-1％，氢氧化钠0.5-l g/L，浴比1:30,优化的改性工艺为：常温升温至70 ℃，保温 30分钟，加氢氧化钠，反应20分钟，取出水洗。
五、棉织物改性实例
紫甘薯色素是从紫甘薯的根块中提取的其结构式如图：
五、棉织物改性实例

纤维素阳离子改性剂的合成及应用

综合实验纤维素阳离子改性剂的合成及应用一. 实验目的与要求1.了解阳离子改性剂的合成方法; 2.了解阳离子改性剂与纤维素作用的原理及改性方法; 3.了解纤维素织物的染色性能的测定方法; 4.掌握电位滴定法测定叔胺含量的方法; 5. 掌握用分光光度法测织物的上染率.二. 实验原理及意义纤维素中的羟基在水中能部分电离,使纤维素带负电荷,当用活性、直接等阴离子染料对其进行染色时,由于染料与纤维素带相同电荷,存在一定的排斥力,染料不易与纤维素结合,为此,用这些染料对纤维素染色时,染料的利用率不高,这样不仅增加染料的消耗,还会加重环境污染.将纤维素接枝阳离子基团,使纤维素带正电荷,这样无疑能提高染料的上染率.本实验合成阳离子改性剂的方法及纤维素的改性原理如下:R 3N+ClCH 2CH CH 2OHX [R 3NCH 2CH CH 2]X +_[R 3NCH 2CH CH 2]X+_NaOH [R 3NCH 2CH CH 2]O+X Cell--OH+[R 3NCH 2CH CH 2]O+X NaOH 3NCH 2CHCH 2 OCell]OH +X_ 纤维素阳离子化纤维素三. 实验内容1.叔胺含量的测定(1) 配制0.2mol/L 盐酸(异丙醇—乙二醇 1:1)标准液溶液200ml 。

(2) 用基准物碳酸钠来标定配制的HCl 溶液,用甲基橙作指示剂.(3) 总胺的测定:称取1.0～1.1g ＋二烷基二甲基叔胺,加50ml 异丙醇溶解,在磁力搅拌器上搅拌均匀,在搅拌状态下,滴加0.2mol/L 的盐酸异丙醇—乙二醇标准溶液,并用酸度计测定溶液的pH 值(或电势mV 值)与HCl 加入量(Vml)的关系,作pH(mV)～V 图,求出滴定终点,计算出总胺的含量(mol/g)。

(4) 十二烷基二甲基胺含量的测定:称取1.0～1.1g 融化的＋二烷基二甲基叔胺样品(称准至0.1mg)于100ml 烧杯中，慢慢加入10ml 乙酸酐(如样品有固体出现，则需要在温和的电炉上加热融化)，摇匀后在室温下放置15min 。

阳离子改性棉织物的染色性能

阳离子改性棉织物的染色性能
材料：10cm*10cm的纯棉布（已退浆）
药品：NaOH （工业品）
聚环氧氯丙烷胺化物阳离子改性剂（实验室制备，有效含量20%）
改性原理：聚环氧氯丙烷胺化物是含有氯甲基的阳离子化合物。

在碱性条件下纤维素纤
维形成Cell-O-阴离子，进攻聚环氧氯丙烷胺化物上的碳原子，进行亲核取代
反应，氯离子离去，形成阳离子化改性棉织物，其反应式如下：
改性工艺配方（g/L）
改性剂用量50g/L
氢氧化钠15g/L
浴比20：1
时间40min（20~60）
工艺流程：按处方配制改性剂/氢氧化钠溶液，加热至40度，投入棉织物，然后以2度/min
速率升至一定温度（95度左右），保温一段时间，取出织物，水洗至中性，
烘干待用。

（热水洗—冷水洗3次—挤干—凉干—染色—水洗—皂洗—水洗
—烘干）
染色配方：大红4%（owf）浴比30：1
元明粉10g/L（0~25）
PH值8（7~11）
温度60 度（30~80）
时间40min（10~60）
上染率计算公式：
式中：m——染色前染液稀释倍数；
n——染色后染液稀释倍数；
A0——染色前染液稀释m倍后的吸光度；
A1——染色后染液稀释n倍后的吸光度。

阳离子聚合物

“阳离子聚合物”资料合集目录一、阳离子聚合物的合成及其应用研究二、阳离子聚合物基因载体的合成及其性能研究三、环氧氯丙烷二甲胺阳离子聚合物的合成四、阳离子聚合物改性膨润土对六价铬的吸附特性研究五、阳离子聚合物合成及对粘土稳定性的研究六、阳离子聚合物和双季铵盐粘土稳定剂的合成及性能研究阳离子聚合物的合成及其应用研究阳离子聚合物是一类具有广泛应用的聚合物材料，其合成和应用研究一直备受关注。

本文将对阳离子聚合物的合成方法、应用领域及发展前景进行详细阐述。

阳离子聚合是一种在引发剂存在下，通过阳离子活性中心进行的聚合反应。

常用的引发剂有质子酸、路易斯酸和金属氧化物等。

在聚合过程中，阳离子活性中心与单体发生加成反应，生成聚合物链。

阳离子聚合的优点在于可在较低的温度下进行，且聚合物分子量高、分子量分布窄。

溶液聚合：在有机溶剂中，通过引发剂引发聚合反应，生成聚合物。

溶液聚合的优点在于可精确控制聚合条件，适用于合成结构规整、分子量较高的聚合物。

乳液聚合：在乳化剂的作用下，将单体分散成小液滴，在引发剂引发下进行聚合反应。

乳液聚合的优点在于可获得颗粒均匀、分散性好的聚合物乳液。

悬浮聚合：将单体分散在水中，在引发剂引发下进行聚合反应。

悬浮聚合的优点在于可获得粒径均匀、形状规则的聚合物粒子。

活性/可控聚合：通过活性聚合或可控聚合的方法，可实现阳离子聚合的精确控制。

常见的活性/可控聚合方法包括原子转移自由基聚合（ATRP）、可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）等。

阳离子聚合物在许多领域都有广泛的应用，主要包括以下几个方面：高分子材料：阳离子聚合物可作为高性能的高分子材料，如工程塑料、耐高温材料等。

由于其分子量高、分子量分布窄，可提高材料的机械性能和热稳定性。

涂料和胶粘剂：阳离子聚合物可作为涂料和胶粘剂的成膜物质，具有优异的附着力、耐候性和化学稳定性。

可用于制备建筑涂料、汽车涂料、船舶涂料等。

生物医学领域：阳离子聚合物可用于制备药物载体、基因传递载体和组织工程支架等。

阳离子表面活性剂改性亚麻的工艺探讨

李红。郑来久
１６３）１０４（连轻工业学院纺织工程系，辽宁大连大
摘要：利用聚环氧氯丙烷与二甲胺的合成产物对亚麻织物进行化学改性，提高亚麻织物的上染率，以改善其染色性能．经
正交试验确立了亚麻织物的最佳改性条件．
维普资讯
第ｌ第５９卷期２００２年ｌ０月
印
染
助
剂
Ｖｏ．９Ｎｏ．１１５０ｃ．００ｔ２２
ＴＥＸｒ几ＬＥＡＵⅪ ＩＡＲＩＪＥＳ
阳离子表面活性剂改性亚麻的工艺探讨
率增加．
将亚麻布浸渍在含有表面活性剂和氢氧化钠的
工作液中，慢升温到一定温度后保持一定时间取缓出，洗，干．冲晾
１２２染色实验．．
１实验
收稿日期：２００２—０３—２６基金项目：辽宁省教育厅攻关项目（００２１）辽宁省科技厅攻关项目（００２９０）２０６１３，２０１００２
２０，３ｘ１０・（０ｍ）经精练漂白的亚０ｘ２２０９根１ｃ
麻布（尔滨亚麻厂）哈、
１１２药品．．
聚环氧氯
纯，活性红Ｋ一２Ｐ、Ｂ活性黄Ｋ一６活性紫Ｋ一３活Ｇ、Ｒ、性蓝ｘ—Ｂ活性黑Ｋ—ＢＲ、Ｒ均为市售．
ｏｒｈｇｏｎｘｐｉｅｎｔｏａｌｅｅｒｍｔ

聚乙烯亚胺_环氧氯丙烷增湿强剂的制备及其作用机理

作者简介：李小瑞女士，博士生导师，主要从事精化学品合成及分析作。

Preparation and Acting Mechanism of Polyethylene Mine/epichlorohydrin as Wet Strength Agent for Papermaking (College of Chemistry & Chemical EngineeringAbstract: A kind of paper strengthening agent with strong cation and reactivity was prepared through the modification of polyethylene mine (PEI) with epichlorohydrin (ECH). The effect of modified PEI on paper strength was studied, and the rheological properties, molecular structure of the度、提高纸张抗张强度提供了强有力的依据。

　结　论3.1　对环氧氯丙烷(ECH)改性聚乙烯亚胺(PEI)进行了研究。

产品流变性能显示，较高的ECH 含量有利于ECH 的亲核加成反应，引入更多的反应基团。

3.2　改性PEI 具有优异的助留性能，且增加ECH 含量，可使湿抗张指数从3.23 N •m/g 6.49 N ·m/g ，湿强度保留率从14.3％增加到26.5CMC 可使纸张干抗张指数提高25.0％。

较佳的应用工艺为：PEI 与ECH 等质量比改性、增强剂添加量为1.0％、CMC 添加量为0.2％。

3.3　FTIR 分析表明，改性PEI 分子中出现了季铵型强阳离子基团。

扫描电子显微镜则从微观上证明了增强剂可明显增加纤维间的结合强度，纸张断裂是由纤(a)　空白样(b)　PEI 增强纸样(c)　改性PEI 增强纸样图3　纸张断口处的纤维状态比较维断裂引起的。

聚酰胺多胺环氧氯丙烷的改性及应用进展

作者简介:沈一丁先生,教授,博士生导师;研究方向:高分子化学及精细化学。

收稿日期:2004-10-08(修改稿)ÓPAE 改性及应用Ó聚酰胺多胺环氧氯丙烷的改性及应用进展沈一丁彭晓凌(陕西科技大学化学与化工学院,陕西咸阳,712081)摘要:介绍了通过尿素、松香、甲酸、甲醛、壳聚糖、蒙脱土等对聚酰胺多胺环氧氯丙烷(P AE )树脂进行化学改性制备抗水剂、湿强施胶剂、吸水助剂、絮凝剂及胶质去除剂的方法、各自的应用情况以及用丙烯酸甲酯和木素对其进行物理改性的方法及其在提高纸页柔软性和制备木材粘合剂方面的应用情况。

关键词:PAE;抗水剂;絮凝剂;湿强施胶剂;胶质去除剂中图分类号:TS727 文献标识码:A 文章编号:0254-508X(2005)04-0055-04聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂(Polyamide -Polyamine Epichlorohydrine Resin,简写为PPE 或PAE 树脂)[1]是一种水溶性阳离子型热固性树脂,自20世纪60年代初问世以来,得到了广泛的应用,其在造纸业主要用作湿强剂和抗水剂,PAE 是目前使用最广泛的增湿强剂,它可在较宽范围内使用,有较强的自固着性,在含有较多阴离子杂质或高盐浓度的环境中仍能发挥良好的增湿强效果。

PAE 增湿强效果好,用量少,无毒无害,pH 值适用范围大,适合中碱性抄纸,使用方便,损纸回收容易,且兼有助留助滤等优点;但它亦存在一些问题,如抗水性不如三聚氰胺甲醛树脂,作为涂布抗水剂需进一步改性;在提高纸页的干强度方面作用不明显。

因此,近年来人们对PAE 的改性研究十分重视,进行了大量有价值的研究开发工作。

1 聚酰胺多胺环氧氯丙烷的化学改性111 聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷PAE 在造纸行业广泛用作湿强剂,作为抗水剂则因其固含量低,需在碱性条件下熟化而受到限制。

根据造纸涂布的实际需要和高分子设计原理及有关专利[2],沈一丁[3]等通过聚脲改性,制备了固含量高、稳定性好的聚脲改性聚酰胺多胺环氧氯丙烷抗水剂,它具有明显的增湿强作用和表面抗水作用,性能和使用效果都优于氨基树脂抗水剂,是一种新型的环境友好型抗水剂。

聚环氧氯丙烷季铵盐阳离子表面活性剂在酸洗液中对碳钢缓蚀作用的研究

只
ｎ２Ｈ
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午
Ｌｌｊｎ
ＣＨ－ｌ２Ｃ
本文以环氧氯丙烷和三甲胺为原料合成了聚环氧氯丙烷树脂及其季胺盐，并对其表面活性和缓
蚀性能的关系进行探讨，望有助于高分子缓蚀剂希型表面活性剂的研究与开发。
在装有搅拌器．温度计和恒压滴液漏斗的口烧瓶中，人２ｍＬＣ加０Ｃｌ作溶剂，ｍＬＦ０Ｃ）和２Ｂ（２１ｍＬ三氟化硼—— 水为催化剂，冰水浴控制温度用在ｌ℃，６０在ｈ内缓慢滴加环氧氯丙烷４ｍ。０Ｌ滴加
１合成
１１．原料
完继续搅拌反应６，ｈ反应结束用旋转蒸发仪６℃ ０
真空干燥，到浅黄色粘稠液休。得１．．２聚环氧氯丙烷季铵化２
环氧氯丙烷；氟化硼乙醚；三乙二醇；异醇；
收稿日期：Ｏ８Ｏ一９２Ｏ一８Ｏ作者简介：卢们南（９）男，１６一，江苏宜兴人，Ｊ刷教授，主要从事化学及精细化工的教学与研究］作。：
口烧瓶中，分别加人上述聚环氧氯丙烷（ＥＨ）ＰＣ
将加入一定浓度缓蚀剂的酸液（加入缓蚀剂如
３ｍ，丙醇３ｍＩ做溶剂）在１０Ｌ异０（，ｈ内，８ｏ滴加在２（＝稍过量的三甲胺．采用磁力搅拌。持８℃继续并保２
杀菌作用，酸洗液中和油出回注污水中钢铁缓蚀在方面的应用十分广泛。目前，分子量的季铵盐型低阳离子表面活性剂已被广泛使用，高分子季铵盐而缓蚀剂型表面活性剂的合成与应用则报导较少… 。

环氧丙烷与环氧氯丙烷的共聚

2013 届毕业（设计）论文题目环氧丙烷和环氧氯丙烷共聚物的合成专业班级学号学生姓名指导教师指导教师职称学院名称材料科学与工程完成日期： 2013年月日环氧丙烷和环氧氯丙烷共聚物的合成Synthesis of theCopolymer of EpoxyPropane andEpichlorohydrin学生姓名指导教师摘要环氧氯丙烷和环氧丙烷开环共聚合成氯醚橡胶，共聚型的聚环氧氯丙烷是耐油，耐寒，耐臭氧，耐气候性和耐燃性良好的橡胶。

但其合成产物中常常含有大量的低分子量齐聚物，而它们的存在则会大大影响氯醚橡胶的平均官能度及其使用性能。

本论文针对上述问题，以3-氯-1-三氟氧硼-2-丙氧基三苯基氧化膦/ 三氟化硼为催化引发体系，控制反应条件，使环氧氯丙烷，环氧丙烷进行阳离子开环聚合。

并对合成的环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物的结构和性能通过黏度和红外光谱进行测定，根据上述的测试结果，有利地说明了以上催化引发体系能有效地引发环氧氯丙烷的阳离子开环聚合，并且所得的聚合物中的低分子量的产物较少。

关键词：环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物；阳离子聚合；3-氯-1-三氟氧硼-2-丙氧基三苯基氧化膦/三氟化硼引发体系AbstractEpichlorohydrin and propylene oxide ring opening copolymerization of epichlorohydrin rubber, epichlorohydrin copolymer of poly is oil based, cold, ozone resistance, weather resistance and good flame resistance of rubber. But the synthetic products often contain large quantities of low molecular weight oligomers, and their presence will greatly affect the average epichlorohydrin functionality andperformance. According to the above problem in the present paper ,3-Chloro-1-boron trifluoride oxide-2-propanoxytriphenylphosphonium salt/boron trifluoride as catalyst initiator system, controlling the reaction conditions, so that epichlorohydrin, propylene oxide for cationic ring-opening polymerization. And the synthesis of epichlorohydrin and propylene oxide copolymer structure and properties by viscosity and infrared spectra were measured, according to the above test results, a favorable description of the above catalyst initiator system could lead to ethylene chloride cationic ring-opening polymerization of propane, and from low molecular weight polymer in the product low.Keywords：Epichlorohydrin and epoxy propane copolymers；Cationic polymerization；3-Chloro-1-boron trifluoride oxide-2-propanoxytriphenylphosphonium salt/boron trifluoride initiator system目录摘要 (I)Abstract (II)前言 (1)第一章文献综述 (2)1.1 环氧氯丙烷开环聚合机理 (4)1.1.1环氧氯丙烷的阳离子开环聚合 (5)1.1.2 环氧氯丙烷的配位聚合 (7)1.2 环氧氯丙烷聚合体系的研究 (8)1.3 聚环氧氯丙烷的结构与特性 (12)1.4 聚环氧氯丙烷（共聚型）的应用 (14)1.5 本实验主要研究内容 (15)第二章实验部分 (16)2.1 实验试剂及仪器 (16)2.1.1 实验试剂 (16)2.1.2 实验设备 (16)2.1.3 单体精制 (17)2.2 合成反应 (17)2.2.1 共聚物的合成： (17)2.3 环氧氯丙烷共聚物表征方法 (19)2.3.1 红外光谱 (19)2.3.2 黏度法 (19)第三章结果与讨论 (22)3.1 聚合反应的实验现象及结果 (22)3.1.1 实验现象 (22)3.1.2 实验结果与讨论 (22)3.2 红外光谱分析 (24)3.3分子量的测试 (25)第四章结论 (34)参考文献 (35)致谢 (37)前言氯醚橡胶（环氧氯丙烷和环氧丙烷共聚物），经环氧氯丙烷，环氧丙烷开环聚合而成，是一种重要的化工产品。

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物材料，具有优异的性能和广泛的应用领域。

下面将介绍该聚合物的合成方法。

首先，将二甲胺溶于水中，加入适量的盐酸，使其成为盐酸二甲胺水溶液。

然后，在搅拌的条件下，向盐酸二甲胺水溶液中缓慢滴加环氧氯丙烷，同时不断搅拌，使其充分混合。

在此过程中，环氧氯丙烷会与二甲胺发生反应，生成阳离子聚合物。

反应过程中，需要控制温度和pH值，以保证反应的顺利进行。

接着，将反应混合物过滤，去除杂质。

然后，将得到的阳离子聚合物沉淀，用水洗涤多次，直至洗涤液中不再有盐酸和杂质。

最后，将阳离子聚合物干燥，得到最终产品。

需要注意的是，该聚合物的合成过程需要在严格的实验条件下进行，以确保产品的质量和稳定性。

同时，还需要对反应过程中的温度、pH值、反应时间等因素进行精确控制，以达到最佳的反应效果。

总之，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物材料，其合成方法需要严格控制实验条件，以确保产品的质量和稳定性。

探讨湿强剂PAE的合成与应用效果的影响因素

P) s . a P m( 度粘反应温度( ℃)) s. a P m (度粘胺酸摩尔比探讨湿强剂 PA E 的合成与应用效果的影响因素许洪正赵传山秦培云山东轻工业学院制浆造纸省级重点学科 (250100)摘要: 论述了 PAE 湿强树脂的合成方法, 探讨了合成过程的各种因素对 PAE 的影响作用,并通过应用实验研究其湿增强性能。

关键词: 湿强剂; 合成; 应用与传统的湿强剂不同, PA E 树脂湿强剂是一种非甲醛类聚合物, 由于其结构中含叔胺、季胺阳离子活性基团而呈阳性, 具有水溶性, 属于热固性树脂, 无毒无味, 能在较宽的 pH 值范围内使用, 适合在中性或微碱性条件下抄纸, 具有良好的湿强效果[1- 3]。

按照国家标准测定湿抗张强度和干抗张强度。

P A E 合成过程中的影响因素PAE 的粘度是衡量其质量的一个重要指标, 粘度太大, 在合成及贮存过程中易产生凝胶, 产品的稳定性和水溶性变差, 粘度太小, 湿强效果达不到理想的效果。

在合成过程中影响 PA E 粘度和性能的因素主要有:2.1 反应温度对中间体 PPC 粘度的影响随着反应温度的增加, 中间体的粘度逐渐增大, 图 1 为固定原料摩尔比 1:1, 反应时间 90min , 在不同的温度下合成的中间体( PPC ) 的粘度。

21 P A E 的合成1.1 原料与仪器原料: 己二酸( A R ) 、二乙烯三胺( CP ) 、环氧氯丙烷( A R ) 、催化剂( A R ) 。

仪器: 三口瓶、NDJ- 热套、蛇形冷凝管。

1.2 实验步骤8S 粘度计、电动搅拌仪、加第一步反应。

向装有回流冷凝管、温度计、搅拌器的 250ml 三口烧瓶内依次加入二乙烯三胺、去离子水, 在搅拌下加入己二酸和少量的催化剂。

待系统自动放热结束后加热升温至设定温度, 并在最高温度下保温一定时间。

反应温度降至 145℃以下时, 缓慢加水调整固含量为 50% , 得到黄色透明的中间体。

一种阳离子聚胺类聚合物及其制备方法和应用[发明专利]

专利名称：一种阳离子聚胺类聚合物及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：鲁娇,陈楠,杨超,张喜文,黎元生,方向晨
申请号：CN201110313847.1
申请日：20111017
公开号：CN103044679A
公开日：
20130417
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开一种阳离子聚胺类聚合物及其制备方法和应用。

该阳离子聚胺类聚合物含有双主链、可形成网格状结构。

一种阳离子聚胺类聚合物的制备方法，以端二胺、环醚、环氧氯丙烷为原料，首先在搅拌及60-100℃条件下向端二胺中滴加环醚，端二胺与滴加的环醚摩尔比为1：2，反应1-4h生成结构式为（II）的化合物，然后将温度升至90-150℃，搅拌条件下滴加环氧氯丙烷，滴加的环氧氯丙烷与端二胺的摩尔比为2:1，待反应体系出现增稠现象时，至少维持半小时后加入终止剂，终止剂与端二胺的摩尔比为2:1，继续反应1-4h，得阳离子聚胺类聚合物样品。

阳离子聚胺类聚合物作为钻井液页岩抑制剂的应用。

该阳离子聚胺类聚合物富含丰富的羟基，具有良好的水溶性；能够有效抑制粘土的水化膨胀及分散；提供一定的润滑性能，且环境友好。

申请人：中国石油化工股份有限公司,中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
地址：100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号
国籍：CN
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阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂

阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂是一种具有优异性能的高分子材料。

它的独特结构和特性使得它在各个领域都有广泛的应用。

本文将从阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂的合成、性能特点以及应用领域等方面进行介绍。

阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂的合成是通过将阳离子表面活性剂与聚酰胺环氧氯丙烷树脂进行复配反应得到的。

这种合成方法能够使得阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂的表面活性和极性得到增强，从而提高了其粘附性和耐高温性能。

此外，阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂还具有较好的溶解性和可塑性，便于加工和成型。

阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂具有很多独特的性能特点。

首先，它具有较高的粘附性和耐腐蚀性，能够在各种恶劣环境下保持稳定的性能。

其次，阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂还具有较好的耐高温性能，能够在高温下保持稳定的力学性能和化学性能。

此外，它还具有较好的绝缘性能和耐磨性能，能够在电气和机械领域得到广泛应用。

阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂在各个领域都有广泛的应用。

在电子领域，它被用作电路板的保护材料，能够提供较好的绝缘性能和耐高温性能。

在涂料领域，它被用作防腐涂料和耐磨涂料，能够提供较好的防腐性能和耐磨性能。

在建筑领域，它被用作地坪涂料和防水涂料，能够保护建筑物不受水和化学物质的侵蚀。

此外，阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂还可以用于制备复合材料和粘合剂等。

阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂是一种性能优异的高分子材料。

它具有较好的粘附性、耐高温性、耐腐蚀性等特点，并在电子、涂料、建筑等领域有广泛的应用。

随着科学技术的不断进步，阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂的应用前景将更加广阔。

我们相信，在不久的将来，阳离子型聚酰胺环氧氯丙烷树脂将会在更多的领域发挥重要作用，为人类的生活带来更多的便利和创新。

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成在有机合成领域中，聚合物是一类重要的化学物质。

聚合物是由许多重复单元组成的高分子化合物，具有多样的结构和性质。

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种常见的聚合物，具有广泛的应用领域。

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成方法有多种，其中一种常见的方法是通过环氧氯丙烷和二甲胺的反应得到。

首先，将适量的环氧氯丙烷和二甲胺混合，加入催化剂，如乙二胺。

随后，在适当的温度下进行反应，通常需要较长的时间来完成聚合反应。

最后，通过过滤和洗涤等步骤，得到环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物。

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成方法简单、操作方便，因此在实际应用中得到了广泛的应用。

该聚合物具有良好的附着性和耐腐蚀性，常被用作涂料、胶粘剂和防腐剂等领域。

由于其阳离子性质，该聚合物还可用于电解质膜、离子交换膜等电化学领域。

在涂料领域，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物常被用作涂料的主要成分。

其良好的附着性和耐腐蚀性使得涂料具有较高的耐久性和抗腐蚀性能。

在胶粘剂领域，该聚合物常被用作胶粘剂的增粘剂，可以提高胶粘剂的黏附性和粘接强度。

在防腐剂领域，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的阳离子性质使其能够与金属表面发生化学反应，形成保护层，从而提高金属材料的抗腐蚀性能。

在电化学领域，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物常被用作电解质膜和离子交换膜的主要材料。

其阳离子性质使其具有良好的离子传导性能，可用于燃料电池、电池等设备中。

电解质膜和离子交换膜是这些设备中的重要组成部分，能够实现离子的传输和分离，提高设备的效率和性能。

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物，具有广泛的应用领域。

其合成方法简单，操作方便，可通过调控反应条件和配比来获得不同性质的聚合物。

在涂料、胶粘剂、防腐剂和电化学领域中，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物发挥着重要作用，为这些领域的发展做出了贡献。

随着科学技术的不断进步，相信环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的应用领域还将不断扩大，为人类社会的发展带来更多的好处。