UTR
UTR9000-联泰SLA树脂资料(汇编)
UTR9000 TECHNICAL DATA SHEET PRODUCT DESCRIPTION 产品介绍C-UV 9400 is an ABS like SL resin which has accurate and durable features. It is designed for solid state SLA platforms. C-UV 9400 can be applied in master patterns, concept models, general parts and functional prototypes in the field of automotive, medical and consumer electronics industries.The parts duability building with UTR9000is over 6.5months.UTR9000 是一种具备精确和耐久特性的类ABS的立体光造型树脂。
它被用于固态激光的光固化成型法。
UTR9000可应用于于汽车，医疗，消费电子等工业领域的母模，概念模型，一般部件，功能性部件的制作。
用UTR9000树脂制造的部件的耐久性长达6.5个月以上。
TYPICAL FEATURES典型特点-Liquid resin`s medium viscosity, so easy recoating, easy clean parts and machines 中等粘度的液态树脂，确保其更容易涂层以及清洗部件和机器-Improved strength retained, improved dimensions retention of parts in humid condition 在潮湿环境中具有更好的强度及尺寸保持特性-need minimal part finishing只需要极小的部件修饰-Long shelf life in machine更长的实际使用期限TYPICAL BENEFITS典型优点-Need less part finishing time,easier post-curing 更少的部件完成时间-Buliding accurate and high tough parts with an improved dimensional stability 能够建造精确和高韧性的部件并提高了部件的尺寸稳定性-High quality controls for vacuum casting parts 对于真空铸造部件的高质量控制-Low shrink and good resistance to yellowing 低收缩和优异的耐黄变性-Magnificent white color 华丽的白色外观-Outstanding machinable SLA material 卓越的可加工性Physical Properties – Liquid Material 液态材料的物理性能Appearance外观White白色Density 密度1.13g/cm3 @ 25 ℃Viscosity 粘度355 cps @ 28 ℃0.145 mmDp 固化深度9.3 mJ/cm2Ec 临界曝光量Building layer thickness0.1mm建造层厚Mechanical Properties of Post-Cured Material 固化后材料的机械性能MEASUREMENT测试项目TEST METHOD 测试方法V ALUE 数值90-minute UV post-cure 90分钟紫外固化Hardness 硬度, Shore D ASTM D 2240 83Flexural modulus 弯曲模量, Mpa ASTM D 790 2,692-2,775Flexural strength 弯曲强度, Mpa ASTM D 790 69- 74Tensile modulus 拉伸模量, MPa ASTM D 638 2,189-2,395Tensile strength 拉伸强度, MPa ASTM D 638 27-31Elongation at break 断裂延长率ASTM D 638 12 -20%Impact strength,notched lzod, J/mASTM D 256 58 - 70缺口冲击强度ASTM D 648 @66PSI 52Heat deflection temperature, ℃热变形温度Glass transition,Tg玻璃化转变温度，℃DMA，E”peak 62Coefficient of thermal expension,热膨胀系数, /℃TMA(T<Tg) 97*E-6Density 密度, g/cm3 1.16注：使用温度和保存温度不宜过高，请在25摄氏度以下使用；推荐使用和保存温度为18-25摄氏度。
优利德 UTR2810E 系列 LCR 数字电桥 使用手册说明书
UTR2810E系列LCR数字电桥使用手册UTR2810E UTR2811E前言感谢您购置优利德LCR数字电桥，为了确保正确使用本仪器，在操作仪器之前请仔细阅读手册，特别是有关“安全信息”部分。
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UTR9000 联泰SLA树脂资料
UTR9000 TECHNICAL DATA SHEET PRODUCT DESCRIPTION 产品介绍C-UV 9400 is an ABS like SL resin which has accurate and durable features. It is designed for solid state SLA platforms. C-UV 9400 can be applied in master patterns, concept models, general parts and functional prototypes in the field of automotive, medical and consumer electronics industries.The parts duability building with UTR9000is over 6.5months.UTR9000 是一种具备精确和耐久特性的类ABS的立体光造型树脂。
它被用于固态激光的光固化成型法。
UTR9000可应用于于汽车，医疗，消费电子等工业领域的母模，概念模型，一般部件，功能性部件的制作。
用UTR9000树脂制造的部件的耐久性长达6.5个月以上。
TYPICAL FEATURES典型特点-Liquid resin`s medium viscosity, so easy recoating, easy clean parts and machines 中等粘度的液态树脂，确保其更容易涂层以及清洗部件和机器-Improved strength retained, improved dimensions retention of parts in humid condition 在潮湿环境中具有更好的强度及尺寸保持特性-need minimal part finishing只需要极小的部件修饰-Long shelf life in machine更长的实际使用期限TYPICAL BENEFITS典型优点-Need less part finishing time,easier post-curing 更少的部件完成时间-Buliding accurate and high tough parts with an improved dimensional stability 能够建造精确和高韧性的部件并提高了部件的尺寸稳定性-High quality controls for vacuum casting parts 对于真空铸造部件的高质量控制-Low shrink and good resistance to yellowing 低收缩和优异的耐黄变性-Magnificent white color 华丽的白色外观-Outstanding machinable SLA material 卓越的可加工性Physical Properties – Liquid Material 液态材料的物理性能Appearance外观White白色Density 密度 1.13g/cm3 @ 25 ℃Viscosity 粘度355 cps @ 28 ℃Dp 固化深度0.145 mmEc 临界曝光量9.3 mJ/cm2Building layer thickness0.1mm建造层厚Mechanical Properties of Post-Cured Material 固化后材料的机械性能MEASUREMENT测试项目TEST METHOD 测试方法V ALUE 数值90-minute UV post-cure 90分钟紫外固化Hardness 硬度, Shore D ASTM D 2240 83Flexural modulus 弯曲模量, Mpa ASTM D 790 2,692-2,775Flexural strength 弯曲强度, Mpa ASTM D 790 69- 74Tensile modulus 拉伸模量, MPa ASTM D 638 2,189-2,395Tensile strength 拉伸强度, MPa ASTM D 638 27-31Elongation at break 断裂延长率ASTM D 638 12 -20%ASTM D 256 58 - 70Impact strength,notched lzod, J/m缺口冲击强度ASTM D 648 @66PSI 52Heat deflection temperature, ℃热变形温度Glass transition,Tg玻璃化转变温度，℃DMA，E”peak 62Coefficient of thermal expension,热膨胀系数, /℃TMA(T<Tg) 97*E-6Density 密度, g/cm3 1.16注：使用温度和保存温度不宜过高，请在25摄氏度以下使用；推荐使用和保存温度为18-25摄氏度。
转录组RNAseq术语解释
转录组RNAseq术语解释RNA-Seq名词解释1.inde某2.碱基质量值（QualityScore或Q-core）是碱基识别（BaeCalling）出错的概率的整数映射。
碱基质量值越高表明碱基识别越可靠，碱基测错的可能性越小。
3.Q30碱基质量值为Q30代表碱基的精确度在99.9%。
4.FPKM （FragmentPerKilobaeoftrancriptperMillionfragmentmapped）每1百万个map上的read中map到外显子的每1K个碱基上的fragment个数。
计算公式为公式中，cDNAFragment表示比对到某一转录本上的片段数目，即双端Read数目；MappedRead(Million)表示MappedRead总数，以10为单位；TrancriptLength(kb)：转录本长度，以kb个碱基为单位。
5.FC（FoldChange）即差异表达倍数。
6.FDR（FaleDicoveryRate）即错误发现率，定义为在多重假设检验过程中，错误拒绝(拒绝真的原(零)假设)的个数占所有被拒绝的原假设个数的比例的期望值。
通过控制FDR来决定P值的阈值。
7.P值（P-value）即概率，反映某一事件发生的可能性大小。
统计学根据显著性检验方法所得到的P值，一般以P<0.05为显著，P<0.01为非常显著，其含义是样本间的差异由抽样误差所致的概率小于0.05或0.01。
8.可变剪接（Alternativeplicing）有些基因的一个mRNA前体通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点）产生不同的mRNA剪接异构体，这一过程称为可变剪接(或选择性剪接，alternativeplicing)。
可变剪接是调节基因表达和产生蛋白质组多样性的重要机制，是导致真核生物基因和蛋白质数量较大差异的重要原因。
在生物体内，主要存在7种可变剪接类型：A）E某onkipping；B）Intronretention；C)Alternative5'pliceite；D)Alternative3'pliceite；E)Alternativefirte某on；F)Alternativelate某on；G)Mutuallye某cluivee某on。
彻底搞清楚promoter exon intron and UTR 有图有真相
• An exon is a sequence of DNA that is expressed (transcribed) into RNA and then often, but with many noteworthy exceptions[1] , translated into protein. Adjacent exons may be separated by an intron, which is later removed from the RNA transcript via the splicing mechanism. (From Wikipedia)
Intron 1 CDS
Exon 2 CDly A
PolyA是后来加上去的。 Gene里没有 cDNA中有。
XXXXXXAUGXXXX………………..…....UGAXXXXXXXXXXAAUAAAAAAAAAA
cDNA：
start codon: AUG 5'UTR
gene
1..4252
mRNA
join(1..72,1217..1419,2669..4252)
CDS
join(46..72,1217..1419,2669..2906)
Green area: intron Intron2 (1420-2668)
CDS (2669-4252) End codon: TAA
gene
彻底搞清楚promoter, exon, intron, and UTR (有图有真相)
Green area: intron Intron2 (1420-2668) CDS (2669-4252) End codon: TAA
Gray area: 3'UTR (29074252)
Example2: Cx3cr1 chemokine (C-X3-C) receptor 1 [ Mus musculus ] Location : 9 F4; 9 Sequence : Chromosome: 9; NC_000075.6 (120048693..120068282, complement) gene 1..19590 mRNA join(1..78,15940..19590) CDS 15949..17013
•
• •
ORF(open reading frame ) TSS: transcription start site ATGXXXXXXXXX…..XXXXXXXTGA
DNA：
Promoter
gene
Pre mRNA：
5'UTR
CDS Intron 1 CDS
CDS Exon 2 CDS Intron 2 3'UTR
彻底搞清楚promoter, exon, intron, and UTR
• • • 启动子: RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 promoter自然不属于intron和Exon的任何一个，属于noncoding sequence。 noncoding RNA是现在研究的热点之一。我们常见的MiRNA,SiRNA, antisense RNA tech,这些都是属于ncRNA的范 围。只要你在进一步问下：这些RNA是哪里来的？你就知道部分答案，跟那些看似跟编码蛋白没有关系的DNA序列 有关系。这部分DNA有个统称就junk DNA，垃圾ＤＮＡ或者冗余DNA，他们编码的RNA就属于 ncRNA. RNAi就是迄今最经典的ncRNA功能典范。 An exon is a sequence of DNA that is expressed (transcribed) into RNA and then often, but with many noteworthy exceptions[1] , translated into protein. Adjacent exons may be separated by an intron, which is later removed from the RNA transcript via the splicing mechanism. (From Wikipedia) UTR（Untranslated Regions)即非翻译区，是信使RNA（mRNA）分子两端的非编码片段。 5'-UTR从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子，3'-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多 聚A尾巴（Poly-A）的末端。 转录（Transcription）是遗传信息从DNA到 RNA的转移。即以双链DNA中的一条链为模板，以ATP、CTP、GTP和 UTP4种核苷三磷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。
初学生信——生物基本概念
初学⽣信——⽣物基本概念1、ORF：开放阅读框，开放阅读框是基因序列的⼀部分，包含⼀段可以编码蛋⽩的碱基序列，不能被终⽌⼦打断。
从起始密码⼦开始，到终⽌密码⼦结束。
前⾯是5‘UTR，后⾯是3’UTR，ORF⼀般是针对mRNA来说的。
mRNA由基因序列转录得来，⼀个基因可能有⼏条不同的转录本，因⽽对应的ORF也可能不同2、UTR：untranslated region/⾮翻译区，出现在原核⽣物和真核⽣物的mRNA(信使RNA)上。
即⼀条mRNA链上有多个编码区，5'端、3'端和各编码区之间为⾮翻译区。
3、顺式作⽤元件（cis-acting element）：存在于基因旁侧序列中，能影响基因表达的序列。
顺势作⽤元件包括启动⼦、增强⼦、调控序列和可诱导元件等，他们的作⽤是参与基因表达的调控。
顺式作⽤元件本⾝不编码任何蛋⽩质，仅仅提供⼀个作⽤位点，要与反式作⽤因⼦相互作⽤才能起作⽤。
4、旁侧序列(flanking sequence)：结构基因两侧的核苷酸序列，对基因的表达及表达⽔平具有调控作⽤。
5、反式作⽤因⼦：转录模板上游基因编码的⼀类蛋⽩调节因⼦，包括激活因⼦和阻遏因⼦等，他们与顺式作⽤元件的上游激活序列特异性结合，对真核⽣物基因的转录分别起促进和阻遏作⽤：转录因⼦就是反式作⽤因⼦。
注意：转录因⼦TFII与TATA框位点结合，转录因⼦CTF与CAAT框位点结合6、基因在染⾊体的上游：基因位于靠近染⾊体表达起点（起始⼦）的位置；基因在染⾊体的下游：基因位于靠近染⾊体表达终⽌（终⽌⼦）的位置。
染⾊体有特定的碱基组合作为起始⼦，在核酸翻译和复制时会从起始⼦位置开始表达；也有特定的碱基序列作为终⽌⼦，遇到这样的碱基序列，染⾊体表达将会终⽌。
7、结构基因：是编码蛋⽩质或RNA的基因。
细菌的结构基因⼀般成簇排列，多个结构基因受单⼀启动⼦共同控制，使整套基因或都表达或者都不表达。
结构基因编码⼤量功能各异的蛋⽩质，其中有组成细胞和组织器官基本成分的结构蛋⽩、有催化活性的酶和各种调节蛋⽩等。
utr指标
UTR指标是全球网球评级评分系统，是一套在全球范围内被广泛运用的客观、具有连续性的且最精确的网球技能评分系统。
UTR旨在为全球网球爱好者、运动员提供客观、一致、准确的网球技术评分。
其数据库囊括了204个国家、超过800万场比赛数据，以及80余万名注册球员。
每位选手的分数在1.0和16.50之间。
UTR评测系统的一个重要应用在于美国大学网球特长生的招募，这套评级系统能够让美国大学网球教练不出国门就能了解来自世界各地青少年申请者的网球水平，因此UTR分数成为了美国大学选拔网球人才、评定学生网球水平的重要指标。
UTR
TAIL-PCR（thermal asymmetric interlaced PCR）主要用于从已知序列扩增旁邻序列，是华南农业大学的刘耀光教授发明的技术，现在已经广泛的应用于一些插入因子突变体库的侧翼序列分离中。
在分子生物学研究中,基因克隆和分子杂交的探针制备等操作常需分离与已知RNA序列邻近的未知序列，TAIL-PCR又叫热不对称交错PCR，能够较好地解决上述难题。
该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环，利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段，所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。
TAIL-PCR技术简单易行，反应高效灵敏，产物的特异性高，重复性好，能够在较短的时间内获得目标片段，已经成为分子生物学研究中的一种实用技术。
经改良过的TAIL-PCR成功地从突变体中克隆到外源插入基因的旁侧序列，从而为启动子的克隆提供了有效的新方法。
在利用特异引物和随机引物进行PCR中一般有3种产物生成：①由特异性引物和简并引物扩增出的产物；②由同一特异性引物扩增出的产物；③由同一简并引物扩增出的产物。
在TAIL-PCR反应中，其中后2种目标产物可以通过以嵌套的特异性引物进行的后续反应来消除。
TAIL-PCR的基本原理是利用目标序列旁的已知序列设计3个嵌套的特异性引物（special primer，简称sp1，sp2，sp3，约20bp），用它们分别和1个具有低Tm值的短的随机简并引物（arbitrary degenerate prime，AD，约14bp）相组合，以基因组RMA为模板，根据引物的长短和特异性的差异设计不对称的温度循环，通过分级反应来扩增特异引物。
TAIL-PCR共分3次反应。
第一次反应包括5次高特异性、1次低特异、10次较低特异性反应和12个热不对称的超级循环。
5次高特异性反应，使sp1与已知的序列退火并延伸，增加了目标序列的浓度；1次低特异性的反应使简并引物结合到较多的目标序列上；10次较低特异性反应使2种引物均与模板退火，随后进行12次超级循环。
网球utr是什么
网球utr是什么？网球UTR（Universal Tennis Rating）是基于对一名球员12个月内最近30场比赛的数据进行综合考量的算法系统，也是ITA （Intercollegiate Tennis Association）的官方水平评级系统。
评级从1.00（初学者）到16.5（ATP世界第一德约科维奇）。
这个算法不是只看胜负，而要综合看对手的能力强弱、具体比分，但关注的是具体比赛能力而无关年龄、性别。
只要在UTR系统里出现的球员之间的比赛都可以有清楚的级别参照，并成为新数据的来源。
UTR从初学者1.00开始，并通过整数进步到16，16是ATP巡回赛上顶级男子运动员的水平等级。
我们把这个曲线分为四个发展阶段，每个阶段包括四个UTR层次。
第一阶段（L1-4级，绿色）对应于学网球的早期阶段。
他们代表了能力的进步。
第二阶段（L5-8级，蓝色）代表青少年更高级水平和成人“中级”水平。
它包括ITF和USTA 青少年锦标赛，以及世界各地的各种形式的成人比赛。
第三阶段（L9-12级，紫色）代表了高级竞技水平运动员。
在L-9级和10级，男子和女子球员进入NCAA DIII（三类大学）及以上级别的大学网球校队，还有LTA 18岁组的顶级女子球员。
在L-11级，高排名的NCAA DI（一类大学）女子球员和在ITF巡回赛上取得成功的国际级女子球员，以及欧洲顶级排名的14岁组男子球员，和16岁组女子球员。
L-12级，包括在大多数ITA大学网球校队中有价值的运动员，以及在WTA取得成功的女子职业选手。
高排名的USTA区域性青少年男子球员、欧洲排名顶尖的16岁组男子球员和LTA 18岁组男子球员，也在这水平之列。
第四阶段（L13-16级，品红）对应于最高的竞争水平。
L-13级的球员包括排名靠前的WTA女子球员，他们以打网球为生，经常赢得职业赛事。
高水平的国家级和USTA地区男子球员也属于13级。
L-14级，包括在ITF赛事中获得世界级成功的青少年男子球员，以及打NCAA DI（一类大学）的ITA顶级大学男子球员。
查找基因的utr区域
查找基因的utr区域
基因的UTR（非翻译区）是指在转录过程中，位于基因的起始密码子和终止密码子之间的区域。
UTR包括5'UTR和3'UTR两个部分，分别位于起始密码子和终止密码子的上游和下游。
UTR区域在基因调控和mRNA翻译中起着重要作用。
在查找基因的UTR区域时，可以采用以下几种方法：
1. 基因组数据库，通过访问公共基因组数据库（如NCBI、Ensembl等），可以获取基因的序列信息，包括UTR区域的位置和序列。
2. 生物信息学工具，可以利用生物信息学工具如NCBI的BLAST、UCSC的Genome Browser等进行基因序列比对和分析，以确定UTR区域的位置和特征。
3. 实验方法，通过实验方法如3' RACE、5' RACE等，可以直接实验性地确定基因的UTR区域。
4. 文献检索，查阅相关文献，了解已有研究对该基因的UTR区
域进行了哪些研究和分析，可以为后续研究提供参考。
在查找基因的UTR区域时，需要综合利用以上方法，结合实验和计算分析，以获得准确和全面的信息。
同时，还需要注意不同物种、不同基因的UTR区域可能存在差异，需要根据具体情况进行选择合适的方法和工具。
优利德科技（中国）股份有限公司 UTR2832 系列 LCR 数字电桥编程手册说明书
1 命令介绍 (1)1.1 符号的约定和说明 (1)1.2 命令及参数的缩写 (1)1.3单位的倍率 (2)2 命令系统 (3)2.1 公用命令 (4)2.2 显示系统命令 (8)2.3中止测试系统命令 (9)2.4初始系统命令 (9)2.5触发系统命令 (10)2.6 功能系统命令 (11)2.7 频率系统命令 (13)2.8 电压系统命令 (13)2.9测量速度系统命令 (13)2.10源内阻系统命令 (13)2.11数据读取系统命令 (14)2.12校准系统命令 (15)2.13比较系统命令 (17)2.14数据存储系统命令 (21)2.15文件存储系统命令 (22)2.16按键系统命令 (23)2.17系统配置系统命令 (24)3出错信息 (26)4编程实例 (27)4.1 Visual C++ 6.0编程实例 (29)4.2 Visual Basic 6.0编程实例 (34)4.3 LabVIEW 8.5编程实例 (37)编程手册的目的是使您利用我们现有的指令对仪器进行编程操作。
主要的内容包括符号的约定和说明、命令及参数的缩写、主要命令的介绍和索引。
您可以通过这些指令控制仪器工作或者进行二次开发。
1 命令介绍1.1 符号的约定和说明冒号：代表命令的层次，表示进入命令的下一层。
问号? 表示查询命令的执行状态。
分号；表示开始多重命令。
星号* 星号后的命令是公用命令。
逗号，逗号是多参数的分隔符。
空格空格是命令和参数的分隔符。
尖括号<> 尖括号包含的字符表示程序代码参数。
方括号[] 方括号表示包含的项目是可选的。
大括号{} 大括号表示当包含几个项目时，只能从几个项目中选择一个。
NR1 整数，例如：12。
NR2 定点数，例如: 12.3NR3 浮点数，例如：2.000000e-03。
NL 表示换行符，ACSII码是10，是字符输入输出的结束符。
注：每个命令串后面必须加上NL(ASCII码是10)作为命令结束符。
utr名词解释
utr名词解释名词解释：UTR概述UTR，即Untranslated Region（非翻译区域），指的是在基因组中编码区域之外的特定区域。
UTR由5' UTR和3' UTR两个部分组成，分别位于编码区域的起始端和终止端。
UTR在基因表达调控和mRNA 稳定性等方面起着重要的作用。
本文将对UTR进行详细解释。
基因结构基因由编码区域（CDS）和UTR区域组成。
编码区域包含了蛋白质翻译所需的密码子序列，而UTR则位于编码区域的两端。
5' UTR位于编码区域的起始端，3' UTR位于编码区域的终止端。
5' UTR和3' UTR的长度在不同基因中各不相同。
功能1. 转录起始位点（Transcription Start Site）识别：5' UTR包含转录起始位点，有助于识别基因的转录起始位置。
这对于确定基因的调控区域以及启动子元件非常重要。
2. 调控基因表达：UTR通过与转录因子、miRNA、siRNA等识别元件相互作用，参与基因的转录调控和后转录调控。
这些相互作用可以影响mRNA的稳定性、转录速率和翻译效率。
3. 蛋白质定位：UTR中的序列可以作为靶标，将mRNA定向到特定的细胞亚区或亚细胞器内。
这对于蛋白质的合成、定位和功能发挥具有重要意义。
4. 转录延伸调控：3' UTR中的序列可以通过与转录调控因子的相互作用来调节mRNA的稳定性和转录速率。
这有助于调控基因的表达水平和组织特异性。
重要性UTR作为基因组的一部分，在基因调控和表达调控中扮演着重要的角色。
它们的序列特征、长度和相互作用元件的变化都会对基因功能和表达水平产生影响。
因此，研究UTR的结构和功能对于深入理解基因调控机制以及相关疾病的发生发展具有重要意义。
举例以人类基因HECTD1为例，其5' UTR长约200个碱基对，3' UTR 长约1,000个碱基对。
研究发现5' UTR中存在一些保守序列元件，这些元件在调控基因表达和参与翻译调控中起着重要作用。
utrtmtt简介
无损检测1、超声检测Ultrasonic Testing（缩写UT）；2、射线检测Radiographic Testing（缩写RT）；3、磁粉检测Magnetic particle Testing（缩写MT）；4、渗透检测Penetrant Testing （缩写PT）；5、涡流检测Eddy Current Testing （缩写ET）；A、射线照相法（RT）是指用X射线或g射线穿透试件，以胶片作为记录信息的器材的无损检测方法，该方法是最基本的，应用最广泛的一种非破坏性检验方法。
1、射线照相检验法的原理：射线能穿透肉眼无法穿透的物质使胶片感光，当X射线或r射线照射胶片时，与普通光线一样，能使胶片乳剂层中的卤化银产生潜影，由于不同密度的物质对射线的吸收系数不同，照射到胶片各处的射线能量也就会产生差异，便可根据暗室处理后的底片各处黑度差来判别缺陷。
2、射线照相法的特点：射线照相法的优点和局限性总结如下：a.可以获得缺陷的直观图像，定性准确，对长度、宽度尺寸的定量也比较准确；b.检测结果有直接记录，可长期保存；c. 对体积型缺陷（气孔、夹渣、夹钨、烧穿、咬边、焊瘤、凹坑等）检出率很高，对面积型缺陷（未焊透、未熔合、裂纹等），如果照相角度不适当，容易漏检；d.适宜检验厚度较薄的工件而不宜较厚的工件，因为检验厚工件需要高能量的射线设备，而且随着厚度的增加，其检验灵敏度也会下降；e.适宜检验对接焊缝，不适宜检验角焊缝以及板材、棒材、锻件等；f.对缺陷在工件中厚度方向的位置、尺寸（高度）的确定比较困难；g.检测成本高、速度慢；h.具有辐射生物效应，无损检测超声波探伤仪能够杀伤生物细胞，损害生物组织，危及生物器官的正常功能。
总的来说，RT的特性是——定性更准确，有可供长期保存的直观图像，总体成本相对较高，而且射线对人体有害，检验速度会较慢。
无损检测X光机用于工业部门的工业检测X光机通常为工业无损检测X光机（无损耗检测），此类便携式X光机可以检测各类工业元器件、电子元件、电路内部。
UTR的名词解释
UTR的名词解释UTR (Untranslated Region) 的名词解释细胞是生命的基本单位，而基因则是细胞内的遗传信息的载体。
基因由DNA组成，是编码蛋白质合成的蓝图。
然而，与此相对，我们也发现了许多DNA区域并不编码蛋白质，这些区域被称为非编码区域。
其中，UTR (Untranslated Region)即非翻译区域，是基因本身的重要组成部分，为基因调控和功能实现提供了关键性的影响。
一、UTR的概念UTR是基因的一部分，位于编码序列的两端，即在起始密码子和终止密码子之前。
这两个UTR区域分别被称为5'UTR和3'UTR，其中5'是指位于起始密码子之前，而3'是指位于终止密码子之后。
5'UTR与3'UTR的长度是多样的，不同基因具有不同的组成和长度。
二、UTR的功能传统上，科学家主要关注编码区域，即编码起始密码子到终止密码子的DNA序列。
然而，随着对非编码区域的研究深入，人们逐渐认识到UTR在基因表达调控和蛋白质功能方面的重要性。
UTR通过不同的机制和相互作用影响蛋白质的合成、稳定性和定位。
1. 转录调控UTR不仅仅是DNA的一部分，同时也是RNA的一部分。
在基因转录过程中，转录酶从DNA芯片上“读取”信息，并合成相应的mRNA分子。
这个过程中，UTR的存在并不是多余的。
5'UTR和3'UTR可以通过与转录因子、RNA结合蛋白以及其他调控蛋白相互作用，调节mRNA的生成速率、稳定性和选择性剪接，从而影响基因的表达水平。
2. 翻译调控UTR不仅在转录调控中发挥着作用，同时也参与到蛋白质翻译调控过程中。
5'UTR可以通过调控与核糖体的结合，影响翻译的起始位置和速率。
3'UTR则可以通过与转录因子和RNA结合蛋白的相互作用，影响翻译的终止、稳定性和后转录调控。
3. 结构功能UTR还可以通过其特定的序列和二级结构，与其他RNA分子相互作用，影响基因调控网络的形成和功能实现。
utr名词解释
utr名词解释
UTR，全称为UltraEdit，是一款功能强大的文本编辑器，可以编辑文本、十六进制、ASCII码，完全可以取代记事本(如果电脑配置足够强大)，内建英文单字检查、C++及VB指令突显，可同时编辑多个文件，而且即使开启很大的文件速度也不会慢。
此外，在分子遗传学领域，UTR也指非翻译区。
在分子遗传学中，非翻译区是指任意一个位于mRNA链编码序列两端的片段，如果其位于5端，则称为5非翻译区，反之若位于3端，则称为3非翻译区或尾随序列。
尽管它们被称为非翻译区，并且不是构成该基因的蛋白质编码区，但在5非翻译区内的上游可读框可以被翻译成多肽。
它有转录调节的作用。
utrtmt_t简介
无损检测1、超声检测 Ultrasonic Testing（缩写 UT）；2、射线检测 Radiographic Testing（缩写 RT）；3、磁粉检测 Magnetic particle Testing（缩写 MT）；4、渗透检测 Penetrant Testing （缩写 PT）；5、涡流检测 Eddy Current Testing （缩写 ET）；A、射线照相法（RT）是指用X射线或g射线穿透试件，以胶片作为记录信息的器材的无损检测方法，该方法是最基本的，应用最广泛的一种非破坏性检验方法。
1、射线照相检验法的原理：射线能穿透肉眼无法穿透的物质使胶片感光，当X射线或r射线照射胶片时，与普通光线一样，能使胶片乳剂层中的卤化银产生潜影，由于不同密度的物质对射线的吸收系数不同，照射到胶片各处的射线能量也就会产生差异，便可根据暗室处理后的底片各处黑度差来判别缺陷。
2、射线照相法的特点：射线照相法的优点和局限性总结如下：a.可以获得缺陷的直观图像，定性准确，对长度、宽度尺寸的定量也比较准确；b.检测结果有直接记录，可长期保存；c. 对体积型缺陷（气孔、夹渣、夹钨、烧穿、咬边、焊瘤、凹坑等）检出率很高，对面积型缺陷（未焊透、未熔合、裂纹等），如果照相角度不适当，容易漏检；d.适宜检验厚度较薄的工件而不宜较厚的工件，因为检验厚工件需要高能量的射线设备，而且随着厚度的增加，其检验灵敏度也会下降；e.适宜检验对接焊缝，不适宜检验角焊缝以及板材、棒材、锻件等；f.对缺陷在工件中厚度方向的位置、尺寸（高度）的确定比较困难；g.检测成本高、速度慢；h.具有辐射生物效应，无损检测超声波探伤仪能够杀伤生物细胞，损害生物组织，危及生物器官的正常功能。
总的来说，RT的特性是——定性更准确，有可供长期保存的直观图像，总体成本相对较高，而且射线对人体有害，检验速度会较慢。
无损检测X光机用于工业部门的工业检测X光机通常为工业无损检测X光机（无损耗检测），此类便携式X光机可以检测各类工业元器件、电子元件、电路内部。
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TAIL-PCR（thermal asymmetric interlaced PCR）
主要用于从已知序列扩增旁邻序列，是华南农业大学的刘耀光教授发明的技术，现在已经广泛的应用于一些插入因子突变体库的侧翼序列分离中。
在分子生物学研究中,基因克隆和分子杂交的探针制备等操作常需分离与已知RNA序列邻近的未知序列，TAIL-PCR又叫热不对称交错PCR，能够较好地解决上述难题。
该技术通过3个嵌套的特异性引物分别和简并引物组合进行连续的PCR循环，利用不同的退火温度选择性地扩增目标片段，所获得的片段可以直接用做探针标记和测序模板。
TAIL-PCR技术简单易行，反应高效灵敏，产物的特异性高，重复性好，能够在较短的时间内获得目标片段，已经成为分子生物学研究中的一种实用技术。
经改良过的TAIL-PCR成功地从突变体中克隆到外源插入基因的旁侧序列，从而为启动子的克隆提供了有效的新方法。
在利用特异引物和随机引物进行PCR中一般有3种产物生成：
①由特异性引物和简并引物扩增出的产物；
②由同一特异性引物扩增出的产物；
③由同一简并引物扩增出的产物。
在TAIL-PCR反应中，其中后2种目标产物可以通过以嵌套的特异性引物进行的后续反应来消除。
TAIL-PCR的基本原理是利用目标序列旁的已知序列设计3个嵌套的特异性引物（special primer，简称sp1，sp2，sp3，约20bp），用它们分别和1个具有低Tm值的短的随机简并引物（arbitrary degenerate prime，AD，约14bp）相组合，以基因组RMA为模板，根据引物的长短和特异性的差异设计不对称的温度循环，通过分级反应来扩增特异引物。
TAIL-PCR共分3次反应。
第一次反应包括5次高特异性、1次低特异、10次较低特异性反应和12个热不对称的超级循环。
5次高特异性反应，使sp1与已知的序列退火并延伸，增加了目标序列的浓度；1次低特异性的反应使简并引物结合到较多的目标序列上；10次较低特异性反应使2种引物均与模板退火，随后进行12次超级循环。
经上述反应得到了不同浓度的3种类型产物：
特异性产物①型和非特异性产物（②型和③型）。
第二次反应则将第一级反应的产物稀释1000倍作为模板，通过10次热不对称的超级循环，使特异性产物被选择地扩增，而非特异产物含量极低。
第三次反应又将第二次反应的产物稀释作模板，再设置普通的PCR反应或热不对称超级循环，通过上述3次PCR反应可获得与已知序列邻近的目标序列。
cDNA的详细介绍？？？？
最佳答案
cDNA为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA即complementary DNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。
与RNA链互补的单链DNA，以其RNA为模板，在适当引子的存
在下，由依赖RNA的DNA多聚酶（反复制酶）的作用而合成，并且在合成单链cDNA后，在用碱处理除去与其对应的RNA以后，以单链cDNA为模板，
由依赖DNA的DNA多聚酶或依赖RNA的DNA多聚酶的作用合成双链cDNA。
真核生物的信使RNA或其他RNA的cDNA，在遗传工程方面广为应用。
在这
种情况下，mRNA的cDNA，与原来基因的DNA（基因组DNA，genomic DNA）不同而无内含子；相反地对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上，与exson序列、先导序列以及后续序列等一起反映出mRNA结构。