药品生产企业年度药品质量回顾分析概要模版

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药品生产企业年度药品质量回顾分析概要模版

药品生产企业年度药品质量回顾分析概要模版

Part Four
收集药品生产过程中的所有数据,包括生产记录、检验记录、设备运行 记录等
对收集到的数据进行整理,包括数据清洗、数据转换、数据合并等
对整理后的数据进行分析,包括统计分析、趋势分析、相关性分析等
根据分析结果,对药品质量进行回顾和评估,找出存在的问题和改进的 方向
收集数据:从药 品生产过程中收 集相关数据
提高产品质量:通过优化质量控制流程,提高产品质量,减少不良品率
提高生产安全性:通过优化生产工艺和质量控制流程,提高生产安全性, 减少安全事故 提高生产环保性:通过优化生产工艺和质量控制流程,提高生产环保性, 减少环境污染
药品质量回顾分析:帮助企业了解 产品质量状况,提高产品质量
提高市场竞争力:通过提高产品质 量,提高企业市场竞争力,扩大市 场份额
明确改进目标:确定需要 改进的具体方面,如生产 工艺、质量控制等
分析问题原因:找出导致 质量问题的原因,如设备 故障、操作不当等
制定改进方案:根据问题 原因制定具体的改进方案, 如更换设备、加强培训等
实施改进措施:按照改进 方案进行实施,确保改进 措施的有效性
跟踪改进效果:对改进措 施进行跟踪,确保改进效 果达到预期目标
,a click to unlimited possibilities
汇报人:
01 02 03 04 05
06
Part One
Part Two
目的:确保药品 质量符合国家药 品标准,保障公 众用药安全
意义:提高药品 质量,降低药品 不良反应风险, 增强企业竞争力
药品质量回顾分 析:对药品生产 过程中的质量控 制、检验、稳定 性等进行回顾分 析,及时发现问 题并采取措施
总结经验教训:总结改进 过程中的经验和教训,为 今后的质量管理提供参考

2019年药品生产企业年度质量回顾模板.doc

2019年药品生产企业年度质量回顾模板.doc
XX产品生产过程中使用的与产品直接接触的气体是XX气体,日常监测XX项目,监测频次:XX,对监测结果进行趋势分析(方法同上)。
评价:XXXX XXXX XXXX
工艺用水、生产环境、与药品直接接触的工艺用气监测结果若出现异常情况,应对异常情况进行回顾,包括异常表现、异常原因、涉及产品批号、对产品质量的影响以及采取的措施等。
对注射用水/纯化水关键项目日常监测结果趋势分析:
趋势图1(举例:注射用水总有机碳日常监测结果)
评价:(举例)注射用水总有机碳日常监测结果波动较大,欠稳定,查找原因是由于取样过程导致的,需要进一步细化取样操作规程,或安装总有机碳在线监测装置。
工艺用水日常监测出现异常情况回顾:
时间
异常表现
异常原因
涉及产品批号
XX产品生产过程中使用的与产品直接接触的气体是XX气体,日常监测XX项目,监测频次:XX,对监测结果进行汇总分析。
评价:XXXX XXXX XXXX
6、偏差调查
偏差
编号
偏差
级别
批号
偏差描述
原因类别
22原辅料质量情况回顾…………………………………………
33生产工艺中间控制情况回顾 ……………………………………
3.13.1关键工艺参数控制情况………………………………………
3.23.2中间体控制情况……………………………………………
3.33.3收率………………………………………………………
44成品检验结果回顾…………………………………………………
7、培训情况:
培训内容
培训人数
培训日期
8、人员体检情况
员工人数
体检人数
9、对不合格中间体、成品和物料的控制:
产品名称

年度质量回顾分析报告模板

年度质量回顾分析报告模板

2016年度产品质量回顾分析报告产品名称:******(规格:******)回顾日期:2016年01月~12月********有限公司目录1. 概要2. 回顾期限3. 制造情况4 产品描述4.1产品工艺4.2产品给药途径及适应症4.3关键参数5. 物料质量回顾5.1原辅料、包装材料质量问题回顾5.2主要原辅料购进情况回顾5.3供应商管理情况回顾5.4工艺用水、与药品直接接触的气体质量问题回顾6. 产品质量标准情况6.2质量指标统计及趋势分析7. 生产工艺分析7.1关键工艺参数控制情况7.2中间体控制情况7.3工艺变更情况7.4物料平衡7.5收率7.6返工与再加工7.7设施设备情况8. 偏差回顾9. 产品稳定性考察10. 拒绝批次10.1拒绝放行的物料10.2拒绝放行的中间产品及成品..11. 变更控制回顾12. 验证回顾13. 环境监测情况回顾14. 人员情况15. 委托加工、委托检验情况回顾16. 不良反应17. 产品召回、退货17.1产品召回情况17.2产品退货情况18. 质量投诉19. 药品注册相关变更的申报、批准及退审20. 结论21. 建议附表1 药品关键工艺参数控制点及控制项目附表2 2016年01月~12月药品检验数据汇总附表3 2016年01月~12月药品各工序收率、平衡统计表1. 概要:根据《趋势分析和质量回顾管理规程》的要求,对2016年01月~12月的药品相关数据进行详细的分析,利用Qsmart SPC分析软件以绘制线性图和直方图的形式对每批药品的中间产品含量、成品重量检查、成品中***含量进行趋势分析。

2. 回顾期限:2016年01月01日~2016年12月31日3. 制造情况:2016年01月~2016年12月共生产药品23批次,总产量为1085.16万贴,平均收率为98.71%。

(备注:2016年自4月份开始,未再生产药品。

)4. 产品描述:药品是将已加热熔化的***混合后,然后加入色素等的一种外用制剂,主要治疗***。

药品《年度产品质量回顾》模版

药品《年度产品质量回顾》模版

年度产品质量回顾[目录]1 概要……………………………….………………………………….…2 回顾计划…………………………………………………….…….……3 制造情况………………………………………………….……….……4 内容………………………………………………….……….……4.1产品的基础信息………………………………………….……….……..4.2产品生产、检验情况………………………….……….……..4.3所有物料、中间体信息………………………………………….……….……..4.4返工和重加工产品汇总…………………………………………….…….………4.5 OOS及其调查结果汇总……………………….……….4.6偏差等不符合事件汇总……………………………….……….4.7物料变更情况汇总………………………….….………………4.8质量标准、内控标准及分析方法变更情况……….….…4.9生产设施、设备、工艺参数等进行的变更………………………………………4.10上市许可变更申请的审核的汇总……………………………………………4.11稳定性试验结果………………………………………..4.12退换货、投诉和召回………………………………………………………..…4.13对产品工艺或设备开展的整改措施…………………………………….…….4.14生产相关设备和设施的验证状态………………………………………………4.15对之前完成的产品质量回顾报告中的纠正预防措施执行结果…….…………4.16不良反应…………………………………………………………..4.17环境监测……..…………………………………………………………4.18各项技术协议的现行性和有效性汇总………………………………………….4.19 其他信息……………………………………………………..4.20 总结………………..………………………………………………1概要:根据《年度产品质量回顾分析管理规程(XXX-XX-XXX-XX)》的规定,XXXX 年X月对XX产品进行产品质量回顾分析。

质量分析报告回顾模板

质量分析报告回顾模板

附件1:药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南1、本指南是企业撰写产品年度质量回顾分析报告的指导性文件,各企业可根据实际情况,在积极学习和充分借鉴国内外先进经验的基础上,结合新版GMP,不断完善相关内容,年度质量回顾分析报告模板(附录2、3、4)仅供参考。

2、药品生产企业应建立药品年度质量回顾分析报告制度及药品年度质量回顾分析报告撰写的管理程序和操作规程。

原则上由企业质量受权人牵头负责实施。

各药品生产企业每年向区、市、县食品药品监督局报送《药品生产企业年度药品年度质量回顾分析概要》3、药品年度质量回顾分析报告回顾周期应覆盖一年的时间,始末日期不必与日历的一年相一致,但必须保证上下年度回顾周期不出现时间空缺;4、药品年度质量回顾分析报告原则上按品种开展年度质量回顾分析,对于生产工艺和质量控制相似、生产线共用的品种,可根据企业有关制度规定开展年度药品质量回顾分析。

5、年度生产质量情况,统计范围应包括商业化大生产的所有批次。

统计内容包括总生产批次、总生产量、合格批次、不合格批次、返工批次等,并应对全年产品生产质量情况进行总体评价。

6、超过一年未生产,重新组织生产的产品,年度药品质量回顾分析报告应涵盖上一次年度质量报告至本次年度质量报告期间发生的相关变更和研究内容。

7、药品生产企业可采取合适的分析方法或软件对数据进行趋势分析。

在做趋势分析中,应参考历史数据,分析产品质量变化情况。

8、产品年度质量报告一般应在回顾周期后3个月内完成。

并应对上一年度质量报告中建议的改进措施执行情况进行跟踪报告。

9、各药品生产企业对重点品种进行年度质量回顾分析时,应全面回顾可能影响质量的各环节,进行风险排查,消除安全隐患,分析质量趋势,提出改进的措施和建议,确保药品质量。

10、2010年度药品质量回顾分析报告的首次回顾应涵盖2010年度生产的所有批次产品;企业选择2-3个重点品种进行年度产品质量回顾分析。

重点品种的选择应考虑:⑴、中标并组织生产的基本药物品种;⑵、高风险品种如生产的中药注射剂、注射剂品种;⑶、工艺较难控制的品种;⑷、生产量大的常年生产的品种或按剂型选择有代表性的品种等。

药品年度质量回顾分析

药品年度质量回顾分析

对于被确认为OOS结果的检验数据应独立分析。
27
生产和质量控制情况分析-3.3
案例3: 趋势分析图分析
年度批-杂质A分析图,限度≤1.2%
5 4
1.3 1.2 1.1 1 0.9 0.8
年度批-含量均匀度RSD值分析图
X+ 3 б
限度 平均值 3被标准偏差上限
含量均匀度
X+ 3 б
杂质含量
3 2 1
年度 总批数 总产量 偏差率 投诉率 召回批数 退货批数
案例1: 以总产量与往年数据进行统计分析:
80 70 60 50 40 30 20 10 0 2005 2006 2007 2008
产品3 产品2 产品1
万盒
20
生产和质量控制情况分析-目录
原辅料、内包装材料批次、质量情况 生产工艺过程控制、中间体质量指标统计分析 成品检验:结果、趋势分析 检验结果超标情况 偏差情况概述
返工、重新加工、重检及拒绝放行情况
变更情况概述 稳定性考察情况
药品注册情况
厂房、设施、设备情况概述:变更、维修、监测 验证情况:设备、设施、工艺等
对技术协议的回顾分析,以确保内容更新。
委托生产、委托检验的情况概述
21
原辅料、内包装材料批次、质量情况 描述关键原辅料、内包装材料的购进情况、质量检验情况。 对于新供应商物料应重点叙述。
含量均匀度值 平均值 3倍标准偏差上限
均值X
杂质 A
0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1
X-3б
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31
批 0
11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 1 3 5 7 9

药品年度质量回顾分析报告

药品年度质量回顾分析报告
生产部:处方、工艺、过程参数、验证、变更统计分析 工程部:关键设备、公用工程控制情况统计分析 物资部:原辅包材供应、贮藏、退货等情况统计分析 研发部:产品报批注册、许可变更等统计分析
15
五、如何做好?
方法
1、模板:SOP,规定报告的内容、格 式、负责部门/人、起草、审核、批 准程序。
2、计划:成立小组、分配任务 3、目的:达到什么目标、需要做到什么
17.2 退货
18 投诉
(六)已批准或备案药品注册所有变更; 19 药品注册相关变更的申报、批
准及退审
20 结论 21 建议
12
五、如何做好?
1、流程: 分派任务 信息收集 信息汇总/整理
会议分析/讨论 总结/报告审批 汇报/分发 文件归档
13
五、如何做好?
2、关键:人、方法、工具
1、职能部门:
应当对回顾分析的结果进行评估,提出是否需要采取纠正 和预防措施或进行再验证的评估意见及理由,应及时、有 效地完成整改。
药品委托生产时,委托方和受托方之间应当有书面的技术 协议,规定产品质量回顾分析中各方的责任,确保质量回 顾分析按时进行并符合要求。
6
二、目的
产品标准 确认工艺的有效性 工艺及控制手段
3
概述(一)
FDA
1979年3月28日生效 cGMP法规21CFR211.80(e) 2001年FDA公布了Q7A对活 性药物成分的指导原则, 该指导原则要求企业对 API进行产品年度回顾。
EU
2004年,在对公众发 布的欧盟GMP草案中, 第一次提出产品年度 质量回顾的要求。
2006年1月生效
EU GMP第一章1.5节
5
概述(三)
新版GMP对产品年度质量回顾的规定

药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南

药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南

附件1:药品生产企业年度质量回顾分析报告指南1、本指南是企业撰写产品年度质量回顾分析报告的指导性文件,各企业可根据实际情况,在积极学习和充分借鉴国内外先进经验的基础上,结合新版GMP,不断完善相关内容,年度质量回顾分析报告模板(附录2、3、4)仅供参考。

2、药品生产企业应建立药品年度质量回顾分析报告制度及药品年度质量回顾分析报告撰写的管理程序和操作规程。

原则上由企业质量受权人牵头负责实施。

各药品生产企业每年向区、市、县食品药品监督局报送《药品生产企业年度药品年度质量回顾分析概要》3、药品年度质量回顾分析报告回顾周期应覆盖一年的时间,始末日期不必与日历的一年相一致,但必须保证上下年度回顾周期不出现时间空缺;4、药品年度质量回顾分析报告原则上按品种开展年度质量回顾分析,对于生产工艺和质量控制相似、生产线共用的品种,可根据企业有关制度规定开展年度药品质量回顾分析。

5、年度生产质量情况,统计范围应包括商业化大生产的所有批次。

统计内容包括总生产批次、总生产量、合格批次、不合格批次、返工批次等,并应对全年产品生产质量情况进行总体评价。

6、超过一年未生产,重新组织生产的产品,年度药品质量回顾分析报告应涵盖上一次年度质量报告至本次年度质量报告期间发生的相关变更和研究内容。

7、药品生产企业可采取合适的分析方法或软件对数据进行趋势分析。

在做趋势分析中,应参考历史数据,分析产品质量变化情况。

8、产品年度质量报告一般应在回顾周期后3个月内完成。

并应对上一年度质量报告中建议的改进措施执行情况进行跟踪报告。

9、各药品生产企业对重点品种进行年度质量回顾分析时,应全面回顾可能影响质量的各环节,进行风险排查,消除安全隐患,分析质量趋势,提出改进的措施和建议,确保药品质量。

10、2010年度药品质量回顾分析报告的首次回顾应涵盖2010年度生产的所有批次产品;企业选择2-3个重点品种进行年度产品质量回顾分析。

重点品种的选择应考虑:⑴、中标并组织生产的基本药物品种;⑵、高风险品种如生产的中药注射剂、注射剂品种;⑶、工艺较难控制的品种;⑷、生产量大的常年生产的品种或按剂型选择有代表性的品种等。

药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南

药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南

附件1:药品生产企业年度质量回顾分析报告指南1、本指南是企业撰写产品年度质量回顾分析报告的指导性文件,各企业可根据实际情况,在积极学习和充分借鉴国内外先进经验的基础上,结合新版GMP,不断完善相关内容,年度质量回顾分析报告模板(附录2、3、4)仅供参考。

2、药品生产企业应建立药品年度质量回顾分析报告制度及药品年度质量回顾分析报告撰写的管理程序和操作规程。

原则上由企业质量受权人牵头负责实施。

各药品生产企业每年向区、市、县食品药品监督局报送《药品生产企业年度药品年度质量回顾分析概要》3、药品年度质量回顾分析报告回顾周期应覆盖一年的时间,始末日期不必与日历的一年相一致,但必须保证上下年度回顾周期不出现时间空缺;4、药品年度质量回顾分析报告原则上按品种开展年度质量回顾分析,对于生产工艺和质量控制相似、生产线共用的品种,可根据企业有关制度规定开展年度药品质量回顾分析。

5、年度生产质量情况,统计范围应包括商业化大生产的所有批次。

统计内容包括总生产批次、总生产量、合格批次、不合格批次、返工批次等,并应对全年产品生产质量情况进行总体评价。

6、超过一年未生产,重新组织生产的产品,年度药品质量回顾分析报告应涵盖上一次年度质量报告至本次年度质量报告期间发生的相关变更和研究内容。

7、药品生产企业可采取合适的分析方法或软件对数据进行趋势分析。

在做趋势分析中,应参考历史数据,分析产品质量变化情况。

8、产品年度质量报告一般应在回顾周期后3个月内完成。

并应对上一年度质量报告中建议的改进措施执行情况进行跟踪报告。

9、各药品生产企业对重点品种进行年度质量回顾分析时,应全面回顾可能影响质量的各环节,进行风险排查,消除安全隐患,分析质量趋势,提出改进的措施和建议,确保药品质量。

10、2010年度药品质量回顾分析报告的首次回顾应涵盖2010年度生产的所有批次产品;企业选择2-3个重点品种进行年度产品质量回顾分析。

重点品种的选择应考虑:⑴、中标并组织生产的基本药物品种;⑵、高风险品种如生产的中药注射剂、注射剂品种;⑶、工艺较难控制的品种;⑷、生产量大的常年生产的品种或按剂型选择有代表性的品种等。

2020年(医疗药品管理)亚大制药有限公司药品生产企业年度药品质量回顾

2020年(医疗药品管理)亚大制药有限公司药品生产企业年度药品质量回顾

(医疗药品管理)亚大制药有限公司药品生产企业年度药品质量回顾2013年度产品质量回顾分析报告回顾期限:2012.11.1~2013.10.31湖南亚大制药有限公司二0一三年十一月目录1、回顾期限2、回顾年度的生产品种、批次、数量,不合格批次、数量3、停产品种情况4、委托生产情况5、委托检验情况6、人员情况7、培训情况8、人员体检情况9、对不合格中间体、成品和物料的控制10、变更控制回顾11、稳定性考察情况概述12、工艺用水回顾13、环境监测回顾14、与药品直接接触的工艺用气质量回顾15、|供应商的管理情况16、自检情况、接受监督检查(包括药品GMP认证检查、跟踪检查等)和抽检情况17、不良反应情况概述18、哪些产品进行了年度质量回顾分析(哪些按品种、哪些按剂型、哪些按产品系列进行了回顾)19、向药品监管部门的提交的申报项目及批准情况概述21、结论:湖南亚大制药有限公司药品生产企业2013年度药品质量回顾概要一、基本情况概述1、回顾期限:2012年11月1日至2013年10月312、回顾年度的生产品种、批次、数量,不合格批次、数量;目前我公司所生产的品种、批次、数量见生产情况表;未出现不合格批次产品。

生产情况:进行年度质量回顾分析的品种:3、停产品种情况:4、委托生产情况:5、委托检验情况:6、人员情况:关键岗位人员变更情况表其他关键岗位包括:化验室主任、车间主任、车间工艺员、车间质检员、质检员、化验员、制水、空调等岗位人员均未变更。

7、培训情况:培训情况概述:全员参加了公司组织的药品管理法等法律法规、GMP管理文件系统培训,各岗位均通过了岗位技能培训。

培训效果良好,均考核合格。

8、人员体检情况:体检情况概述:依据公司体检管理制度,管理人员每二年体检一次,直接生产岗位员工每年体检一次。

今年11月组织了生产岗位员工体检,体检合格。

9、对不合格中间体、成品和物料的控制:不合格物料(包括原辅料、直接接触药品的包材和容器):10、变更控制回顾:变更情况概述:变更是指即将准备上市或已获准上市的药品在生产、质量控制、使用条件等诸多方面提出的涉及来源、方法、控制条件等方面的变化。

药品企业年度质量分析报告

药品企业年度质量分析报告

药品企业年度质量分析报告1. 简介药品企业作为保障人民健康的重要组成部分,其产品质量是至关重要的。

本报告旨在对药品企业过去一年的产品质量状况进行分析和评估,并提供相应的改进建议。

2. 质量数据分析2.1 产品合格率分析根据企业提供的数据,我们对药品产品的合格率进行了综合评估。

合格率是用来衡量产品质量的重要指标之一。

类别合格率-西药95%中药92%天然保健品97%从上表可以看出,西药和天然保健品的合格率较高,中药的合格率较低。

中药的生产过程相对复杂,品质的稳定性相对较差,需要加强质量控制。

2.2 不合格品种分析我们对不合格的产品进行了分类和统计分析,以便找出存在的问题并制定相应的改进措施。

类别数量- -西药10中药15天然保健品 5从上表可以看出,不合格西药和中药的数量较多。

不合格品种主要存在以下问题:药品成分不符合要求、生产环境不达标、工艺操作不规范等。

针对这些问题,企业应加强进货质量管理、加强生产环境监督,并加强员工的工艺操作培训。

2.3 不良反应报告分析企业应及时收集和报告不良反应情况,并根据数据进行分析。

以下是过去一年的不良反应报告情况:- 总报告数:100例- 轻度反应:60例- 中度反应:30例- 重度反应:10例从数据可以看出,不良反应的数量相对较少,并且绝大多数为轻度反应。

这表明企业在产品研发和质量控制方面取得了较好的成果。

针对重度不良反应,企业需要加强产品谨慎性评估和风险管理,确保产品的安全性和可靠性。

3. 质量管理建议3.1 强化质量管理体系企业应进一步完善质量管理体系,建立科学合理的质量控制标准和流程,并加强培训,确保员工具备相关的质量管理知识和技能。

3.2 加强供应链管理加强供应商的质量管理,建立健全的供应链合作机制,确保从原材料采购到成品制造的全过程质量可控。

3.3 进一步加强生产环境监督定期对生产环境进行检查和评估,确保生产环境符合相关标准,为产品质量提供良好的保障。

3.4 加强监管部门合作企业应积极与监管部门合作,及时报告产品质量问题、不良反应情况,接受监管部门的指导和监督。

药品质量回顾报告范文

药品质量回顾报告范文

药品质量回顾报告范文以下是为您生成的一篇药品质量回顾报告范文,尽可能贴近您的需求,以轻松幽默的风格,通过详细描述真实的事情、观察或体验来呈现,且没有讲大道理和使用优美华丽的语言:---# 药品质量回顾报告药品质量,这四个字听起来是不是特别严肃正经?就好像是那种板着脸,一丝不苟的老学究嘴里蹦出来的词儿。

但您别急,今儿个我就来跟您唠唠咱们这一年关于药品质量的那些事儿,保证让您听得明明白白,还觉得有趣儿。

先来说说咱们这一年生产的主打药品——“活力康片”。

这“活力康片”可不得了,那是专门针对身体虚弱、容易疲劳的人群设计的。

从年初开始,咱们就跟这小药片较上劲了,为啥?还不是为了保证它的质量,让每一位吃了它的朋友都能精神抖擞,活力满满!生产线上的事儿,那可真是精彩万分。

就说有一次吧,那天阳光正好,微风不燥,我像往常一样在车间里溜达,监督生产流程。

突然,我发现有个年轻的小伙子,眼睛直勾勾地盯着机器,手里的操作却慢了半拍。

我心里“咯噔”一下,这可不对劲啊!我赶紧走过去,轻轻拍了拍他的肩膀,说:“小伙子,咋啦?是不是昨晚没睡好,这可不行啊,咱们这药片的质量可全靠咱们这每一步的精心操作呢!”那小伙子脸一下子就红了,结结巴巴地说:“老大,不好意思,我就是有点走神了。

”嘿,您瞧瞧,就这一会儿的走神,都可能影响药品质量,所以说,咱们这生产线上,那是一刻都不能松懈!原材料的采购也是个重头戏。

有一回,供应商给咱们送来一批新的药材原料。

负责检验的大姐那叫一个认真,拿着放大镜,对着那一堆堆的药材左看看,右瞧瞧。

突然,她大声喊了起来:“这不对劲啊!这药材的色泽和纹理跟咱们之前的不太一样!”这一嗓子,把整个仓库的人都吸引过来了。

大家七嘴八舌地讨论起来,有人说可能是品种问题,有人说可能是储存方式不对。

最后,经过仔细的检验和对比,发现原来是供应商在运输过程中出了点小差错,没有做好防潮措施,导致部分药材有点受潮。

这可把我们紧张坏了,赶紧联系供应商换货,还加强了对后续原材料运输的监控。

药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南

药品生产企业年度质量回顾分析报告撰写指南

附件1 :药品生产企业年度质量回顾分析报告指南1、本指南是企业撰写产品年度质量回顾分析报告的指导性文件,各企业可根据实际情况,在积极学习和充分借鉴国内外先进经验的基础上,结合新版GMP ,不断完善相关内容,年度质量回顾分析报告模板(附录2、3、4)仅供参考。

2、药品生产企业应建立药品年度质量回顾分析报告制度及药品年度质量回顾分析报告撰写的管理程序和操作规程。

原则上由企业质量受权人牵头负责实施。

各药品生产企业每年向区、市、县食品药品监督局报送《药品生产企业年度药品年度质量回顾分析概要》3、药品年度质量回顾分析报告回顾周期应覆盖一年的时间,始末日期不必与日历的一年相一致,但必须保证上下年度回顾周期不出现时间空缺;4、药品年度质量回顾分析报告原则上按品种开展年度质量回顾分析,对于生产工艺和质量控制相似、生产线共用的品种,可根据企业有关制度规定开展年度药品质量回顾分析。

5、年度生产质量情况,统计范围应包括商业化大生产的所有批次。

统计内容包括总生产批次、总生产量、合格批次、不合格批次、返工批次等,并应对全年产品生产质量情况进行总体评价。

6、超过一年未生产,重新组织生产的产品,年度药品质量回顾分析报告应涵盖上一次年度质量报告至本次年度质量报告期间发生的相关变更和研究内容。

7、药品生产企业可采取合适的分析方法或软件对数据进行趋势分析。

在做趋势分析中,应参考历史数据,分析产品质量变化情况。

8 、产品年度质量报告一般应在回顾周期后 3 个月内完成。

并应对上一年度质量报告中建议的改进措施执行情况进行跟踪报告。

9、各药品生产企业对重点品种进行年度质量回顾分析时,应全面回顾可能影响质量的各环节,进行风险排查,消除安全隐患,分析质量趋势,提出改进的措施和建议,确保药品质量。

10 、2010 年度药品质量回顾分析报告的首次回顾应涵盖2010 年度生产的所有批次产品;企业选择2-3 个重点品种进行年度产品质量回顾分析。

重点品种的选择应考虑:⑴、中标并组织生产的基本药物品种;⑵、咼风险品种如生产的中药注射剂、注射剂品种;⑶、工艺较难控制的品种;⑷、生产量大的常年生产的品种或按剂型选择有代表性的品种附件2 :药品生产企业年度药品质量回顾分析概要模版基本情况概述1、回顾期限:XXXX年XX月XX日-XXXX年XX月XX日2、回顾年度的生产品种、批次、数量,不合格批次、数量;生产情况:进行年度质量回顾分析的品种:3、停产品种情况:4、委托生产情况:5、委托检验情况:6、人员情况:关键岗位人员变更情况:关键岗位包括:企业负责人、质量受权人、生产负责人、质保部长、生产部长、工程部长、化验室主任、车间主任、车间工艺员、车间质检员、质检员、化验员、针剂灌装、针剂配液、灭菌/冻干、制水、空调等。

年度产品质量回顾分析报告模板

年度产品质量回顾分析报告模板

年度产品质量回顾分析报告模板昆明众康制药有限公司 REC-QM0210-02-02 第 1 页共 9 页年度产品质量回顾分析报告模板【说明】一、应开展年度质量回顾分析的产品如下:常年生产、产量较大的品种; 1)2) 高风险品种:如注射剂类产品、毒性药品、精神药品、麻醉药品、放射性药品、血液制品、疫苗等。

二、企业应使用风险管理理念,对产品进行分类后,选取具代表性的品种或品规开展质量回顾分析。

分类原则如下:1)生产工艺和质量控制相似、共线生产的非高风险类产品,经质量受权人批准,可按剂型或产品系列进行分类。

2)高风险产品,经质量受权人批准,可按品种或产品系列进行分类。

3)常年生产的产品,经质量受权人批准,可按剂型、产品或产品系列进行分类。

4)无菌原料药,经质量受权人批准,可按产品或产品系列进行分类。

5)该年度变更工艺或关键生产设备等变更(如注射剂灌装设备变更、除菌过滤系统变更、灭菌设备改变)的产品,经质量受权人批准,可按剂型、产品或产品系列进行分类。

6)委托加工的产品,经质量受权人批准,可按产品或产品系列进行分类。

三、本模版是企业撰写《年度产品质量回顾分析报告》的基本要求,仅供企业参考。

各企业可根据实际情况,在积极学习和充分借鉴国外先进经验的基础上,不断完善相关内容。

昆明众康制药有限公司 REC-QM0210-02-02 第 2 页共 9 页年度产品质量回顾分析报告产品名称、规格回顾日期:XX年XX月,XX年XX月产品编码:XXXXX起草: 签名时间:QA审核: 签名时间:QA经理批准: 签名时间:车间主任生产部负责人工艺技术负责人物料/销售负责人质量受权人昆明众康制药有限公司 REC-QM0210-02-02 第 3 页共 9 页目录1 概要……………………………….………………………………….…2 回顾期限…………………………………………………….…….……3 制造情况………………………………………………….……….……4 产品描述………………………………………………….……….…… 4.1 产品工艺………………………………………….……….………….. 4.2 产品给药途径及适应症………………………….……….…………. 4.3 关键参数………………………………………….……….…………. 5 物料质量回顾…………………………………………….…….……… 5.1 原辅料、包装材料质量问题回顾……………………….…………… 5.2 主要原辅料购进情况回顾……………………………….………….. 5.3 供应商管理情况回顾………………………….….…………………. 5.4 工艺用水、与药品直接接触的气体质量问题回顾……….….……. 6 产品质量标准情况…………………………………………….…… 6.1 产品质量标准……………………………………………………….. 6.2 质量指标统计及趋势分析…………………………………………..生产工艺分析 (7)7.1 关键工艺参数控制情况…………………………………….………. 7.2 中间体控制情况…………………………………………………….. 7.3 工艺变更情况………………….……………………………………. 7.4 物料平衡…………………………………………………………….. 7.5 收率……..…………………………………………………………… 7.6返工与再加工……………………….……………………………….. 7.7设施设备情况………………………………………………………… 8 偏差回顾………………..……………………………………………… 9 超常超标回顾………………………………..………………………… 10 产品稳定性考察……………………………………..……………….. 11 拒绝批次………………………………………………………..……… 11.1拒绝的物料…………………………………………………………… 11.2拒绝的中间产品及成品……………………………………………… 12 变更控制回顾……………………………………..…………………… 13 验证回顾……………………………..………………………………… 14 环境监测情况回顾………………………………………………..…… 15 人员情况……………………………..………………………………… 16 委托加工、委托检验情况回顾…………………..…………………… 17 不良反应……………………………………………..………………… 18 产品召回、退货………………………………..………………………18.1产品召回……………………………………………………………..18.2退货………………………………………………………………….. 19 投诉…………………..………………………………………………… 20 药品注册相关变更的申报、批准及退审…………………………….. 21 结论……………………………………..……………………………… 22 建议………………………………………..…………………………… 附录1 年度产品回顾分析表……….…………………………………… 附录2 产品各工序收率、平衡统计表……………….…………………模板修订资料修订版号发布日期具体修订内容昆明众康制药有限公司 REC-QM0210-02-02 第 4 页共 9 页 1 概要:根据《年度产品质量回顾分析管理规程》XXX-XX-XXX的规定,XXXX年X月对XX产品进行产品质量回顾分析。

《2021年度质量回顾分析报告[定稿]》

《2021年度质量回顾分析报告[定稿]》

《202x年度质量回顾分析报告[定稿]》202x年以来,在上级食品药品监督管理部门的监督指导下,我公司认真贯彻执行《药品生产质量管理规范》,促进质量管理体系各个环节的良好运行,各部门、员工积极配合、认真负责,保证了中药饮片产品的安全、有效。

为进一步做好质量安全工作,现对202*年度质量工作分析,报告如下:一、进一步完善质量管理体系,保证质量安全中药饮片产品质量安全工作是我公司经营管理的核心,围绕这一中心工作,根据国家对中药饮片监管的法规和中药饮片生产的基本要求,我们建立了有效的质量管理体系,并保证其有效运行,为提高其运行效率,进一步保证中药饮片产品质量的万无一失,我们在生产实践中,不断研究、探索,在体系运行的事环节查找和解决问题,使质量管理体系不断得到完善、升级,进一步保证了中药饮片产品安全性、有效性。

二、落实质量安全生产责任制明确质量管理体系各环节的责任,落实质量安全生产责任制。

企业负责人及各职能部门各司其职、各负其责,抓好生产中的每一个环节、检验中的每一个技术要求,落实奖惩,使全体员工把产品质量作为公司的生命线,并把这一理念落实到工作的每一个环节。

三、抓好质量安全培训,“以质量安全为中心”成为全体员工的共识根据公司培训计划,我们定期对生产管理、车间、质管、销售等部门员进行培训,内容涉及质量安全的方方面面,使“以质量安全为中心”成为全体员工的共识。

六、保证生产设施、设备状态良好生产管理科负责生产设施的维修保养,根据公司规章制度及有关规程,对各种生产设备定期进行维护、保养,确保设备状态良好,对设备故障,在接到报修后,及时维修,保证生产进度、保证产品质量。

检验设备的状态良好是检验可靠性的保证,我们定期对检验设备进行校验,保证各种检验设备处于良好的工作状态。

七、认真执行国家标准与法规公司办公室定期组织各部门学习、研究、分析国家产品标准,查找在生产、检验实践中发现的问题,对不符合项目进行整改。

对不符合产品标准的,严禁流入下道工序;对设备加强监控,发现问题,立即报修,确保产品质量的符合性、稳定性。

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药品生产企业年度药品质量回顾分析概要模版
基本情况概述
1、回顾期限:XXXX年XX月XX日-XXXX年XX月XX日
2、回顾年度的生产品种、批次、数量,不合格批次、数量;
生产情况:
进行年度质量回顾分析的品种:
3、停产品种情况:
4、委托生产情况:
5、委托检验情况:
6、人员情况:
关键岗位人员变更情况:
关键岗位包括:企业负责人、质量受权人、生产负责人、质保部长、生产部长、工程部长、化验室主任、车间主任、车间工艺员、车间质检员、质检员、化验员、针剂灌装、针剂配液、灭菌/冻干、制水、空调等。

7、培训情况:
8人员体检情况
9、对不合格中间体、成品和物料的控制:
不合格物料(包括原辅料、直接接触药品的包材和容器):
10、变更控制回顾:
10.1厂房设施设备情况概述:变更、维修、验证、监测等情况概述及评价。

10.2产工艺和处方变更情况:
11、稳定性考察情况概述:在考察期内的品种数量、结果趋势分
析、结论。

12、工艺用水回顾:应对生产涉及的工艺用水制水点和生产车间使用点日常监测情况进行总结分析
例如:与XX产品(剂型)相关的注射用水/纯化水使用点共有XX个,日常监测项目有XX、XX等。

监测频次:XX
对注射用水/纯化水关键项目日常监测结果趋势分析:
趋势图1 (举例:注射用水总有机碳日常监测结果)
评价:(举例)注射用水总有机碳日常监测结果波动较大,欠稳定,查找原因是由于取样过程导致的,需要进一步细化取样操作规程,或安装总有机碳在线监测装置。

工艺用水日常监测出现异常情况回顾:
13、环境监测回顾:应对洁净区域沉降菌、浮游菌、尘埃粒子等日常监测结果进行汇总分析,重点加强对无菌产品无菌保障情况的分析。

例如:
对生产环境尘埃粒子、沉降菌、浮游菌的监测值进行趋势分析
趋势图1 (略)
趋势图2 (略)
评价:(举例)XX阶段XX项目监测值超过合格标准,该阶段生产的XX批次(产品名称)已采取XX措施,XX批已按偏差处理,偏差编号为XX。

未出现超标情况,但XX阶段XX项目监测值呈XX趋势,分析其原因是由于XX方面引起,建议进行XX方面的整改。

14、与药品直接接触的工艺用气质量回顾:应对与药品直接接触的工艺用气质量监测情况进行回顾,对可能影响产品质量的关键参数监测结果进行汇总分析。

XX产品生产过程中使用的与产品直接接触的气体是XX气体,日常监测XX 项目,监测频次:XX,对监测结果进行趋势分析(方法同上)。

评价:XXXX XXXX XXXX
工艺用水、生产环境、与药品直接接触的工艺用气监测结果若出现异常情况,应对异常情况进行回顾,包括异常表现、异常原因、涉及产品批号、对产品质量的影响以及采取的措施等。

15、|供应商的管理情况:重点对变更的供应商和新增的供应商进行评价。

对变更的供应商和新增的供应商的审计情况进行描述。

16、自检情况、接受监督检查(包括药品GM认证检查、跟踪检查等)和抽检情况
⑴、各级药品监督管理部门检查次数及检查内容
⑵、关键问题的整改措施概述
⑶、市场产品质量抽检情况:不合格情况、原因分析、处理情况
17、不良反应情况概述:
18、产品质量投诉、退货产品召回情况:
⑴、投诉:
⑵、退货:
⑶、召回:
18、哪些产品进行了年度质量回顾分析(哪些按品种、哪些按剂
型、哪些按产品系列进行了回顾);
19、向药品监管部门的提交的申报项目及批准情况概述;
20、新获得注册批准的药品和注册批准有变更的药品上市后的质量状况;
21、结论:
对本企业质量的评价:
存在问题:
改进措施:建议:。

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