(完整word版)药品销售记录表
药物使用记录表格
药物使用记录表格
- 患者姓名：________________________
- 性别：________________________
- 年龄：________________________
- 就诊日期：________________________
药物名称
特殊说明
- 请在指定的药物名称处填写患者当前正在使用的药物；- 用量栏请填写每次服用的药物剂量；
- 用法栏请填写药物的具体使用方式，例如口服、外用等；- 使用频率栏请填写每天服用的次数。
病史记录
请依次记录患者病史，包括但不限于过敏史、长期慢性病、手术史等。
- 过敏史：
- [ ] 无
- [ ] 有（请在下方填写具体过敏原）
- 长期慢性病：
- [ ] 无
- [ ] 有（请在下方填写患病名称）
- 手术史：
- [ ] 无
- [ ] 有（请在下方填写手术名称及日期）
注意事项
- 请在就诊日期处填写患者本次就诊的日期；
- 如有特殊情况或需要额外的说明，请在下方备注栏填写。
> 注意：本表格仅用于药物使用记录和患者病史记录，请勿作为医学诊断依据。如有疑问，请咨询医生或药师。
gsp需要的表格 Microsoft Word 文档 (9)
新版GSP认证零售药店需要哪些记录表格？
一、质量管理体系文件
1 文件发放回收记录……………………………… ZD—WJ—01—01
2 文件变更履历表………………………………… ZD—WJ—01—02
3 文件销毁申请单………………………………… ZD—WJ—01—03
4 文件销毁记录…………………………………… ZD—WJ—01—04
5 文件制作申请单………………………………… GC—WJ—02—01
6 文件会审单……………………………………… GC—WJ—02—02
二、质量管理
7 质量信息处理审批单…………………………… ZD—ZG—03—01
8 质量信息汇总表………………………………… ZD—ZG—03—02
9 现场调查记录…………………………………… ZD—ZG—04—01
10 质量事故报告…………………………………… ZD—ZG—04—02
11 质量查询函……………………………………… ZD—ZG—05—01
12 质量查询及处理记录…………………………… ZD—ZG—05—02
13 药品不良反应报告表…………………………… ZD—ZG—06—01
14 归档资料凭单…………………………………… ZD—ZG—08—01
15 档案资料借阅登记簿…………………………… ZD—ZG—08—02
16 档案资料销毁审批表…………………………… ZD—ZG—08—03
17 档案资料销毁记录……………………………… ZD—ZG—08—04
18 质量制度检查考核记录………………………… ZD—ZG—09—01
药店各项超实用表格—珍藏
门店质量信息记录
药品拒收报告单
门店：日期：
本表一式三份：一份门店留存，一份交配送中心，另反馈一份至总部。
药品拒收报告单
本表一式三份：一份门店留存，一份交配送中心，另反馈一份至总部。
门店温湿度记录
门店：年月
冷藏设备运行记录
门店：年月
空调运行记录
门店：年度：
设施设备维修保养记录
近效期药品催销月报表
药品拆零销售记录
门店陈列环境与存放条件检查表
陈列药品质量检查记录
检查人：质量负责人：
处方调配销售记录
突发性应急药品销售记录
进口药品检索目录
进口药品资料
精品文档欢迎下载
药师用药指导记录
门店缺货登记表
顾客意见簿门店：
药品质量查询（或投诉）处理记录
药品质量查询（或投诉）处理记录
本表一式二份：一份门店留存，一份质量管理部。
销售退回不合格药品记录
销售退回不合格药品处理记录
本表一式二份：一份门店留存，一份交质量管理部。
退货申请单
门店负责人或质量负责人：
退货申请单
门店负责人或质量负责人：
销售退回单
销售退回单
退货药品处理记录
废弃药品回收登记表（企业使用）
回收点名称：
注（单位统计）：片剂、胶囊剂等统计至粒，颗粒剂统计至袋，半固体制剂统计至支（合），液体制剂、输液统计至瓶
日期
单据编号：
调出药店：调入药店：货位：门店：负责人：
负责人：经手人：
开票日期单价编号调入药店：调出药店：记录数门店：负责人：货位
负责人：验收员：
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含麻黄碱类复方制剂药品销售记录
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.....................................
使用本文档删除后面的即可
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药物咨询记录表
药物咨询记录表
姓名、年龄、性别、就诊科室、咨询药物名称等信息需要在表格中填写，而不是重复出现在文章中。因此，删除第一段和第二段。
改写第三段：咨询者需要提供药品的名称、价格、用法、用量、储存条件、说明书解读、禁忌、不良反应、药品配伍、药品效期、药品医保、药品适应症、药品购买、药品质量、服药忌口等方面的信息。
改写第四段：回答者需要提供针对以上信息的答复，并标明咨询结果是否解决。同时需要记录答复人员和日期。
第五段与第三段内容重复，删除。
改写第六段：回答者需要提供针对以上信息的答复，并标明咨询结果是否解决。同时需要记录答复人员和日期。
(完整word版)2016新修订《药品经营质量管理规范》GSP培训考试试题
《药品经营质量管理规范》培训考试试题
岗位: 姓名：成绩:
一、填空题（共40分）(每空2分）
1、企业应设置专门的质量管理机构，机构下设、。
2、企业应按照依法批准的和，从事药品经营活动。
3、企业质量管理机构应负责药品质量的和药品质量事故或质量投诉
的、及报告。
4、企业应定期对《》实施情况进行内部评审.
5、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为，阴凉库存温度不高于，冷库存温度为，各库房相对湿度应保持在之间。
6、对麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品，应实行制度。
7、对不合格药品的处理情况应定期和。
8、验收药品的记录应保存至超过药有效期年，不得少于年
9、不合格药品应存放在.
10、企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的_______ 和_______ 。
二、选择题（每题5分，共15分）
1、企业应按规定建立药品销售记录,记载药品:（ )
A品名、剂型 B生产厂商、购货单位、销售数量 C规格、有效期、销售日期等
2、企业制定的制度应包括：（）
A质量方针和目标管理 B质量体系的审核质量责任 C质量否决规定 D质量信息管理首营业和首营品种的审核E质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理 F有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理 G质量事故、质量查询和质量投诉管理H药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理 I质量方面教育、培训及考核等内容.
3、药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对.为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括：（ )
A购货单位、品名、剂型、规格 B批号、有效期、生产厂商、数量
药店管理系统毕业设计论文
摘要
医药行业的快速发展必然导致市场竞争的加剧，要想在激烈的市场竞争中谋求发展，客观上要求企业必须加强内部管理，提高运营效率，另外，由于医药产品种类繁多、销售模式特殊，业务量大，单凭手工记账已远远适应不了药房快速发展的需求。
药房药品进销存管理系统是一个集成了药品的进货、销售和库存统一管理的管理系统。它给工作人员一个非常清晰的思路，在药房药品进销存管理方面排除了以前手工操作而带来的许多弊病。药房药品进销存管理系统软件采用B/S模式，是以Dreamweaver MX 2004软件开发出管理员登入界面，利用ASP作为界面和数据库的链接工具，并深刻的阐述了采用ASP和SQLServer2000服务器技术实现药房药品进销存管理系统建设的优点。
药房药品进销存管理系统的功能、业务流程、系统流程、前台数据流图、后台数据流图、E-R图、数据库设计、功能模块设计、详细设计流程图、实现、发布和维护等一系列开发流程在文章中你都可以找的到。可以看出药房药品进销存管理系统绝对是目前国内绝大多数药房药品进销存管理中必不可少的好帮手。
关键词：管理系统；Dreamweaver MX 2004；ASP；数据库
Abstract
The rapid development of the pharmaceutical industry is bound to lead to intensified competition in the market, to the fierce competition in the market for development, the objective requirements of the enterprises must strengthen their internal management, improve operational efficiency, Furthermore, as a result of a wide range of medical products, special sales model, the volume of business large, accounting manual alone can not be far to adapt to the fast-growing demand for pharmacy.
(完整word版)药店GSP记录全套填写指南
药店GSP记录全套填写指南
记录填写指导
一、基本要求
1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要加上公司统一印制的专用封面，用塑料杆夹固定放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录
1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业间：0～30 ℃；冷藏柜：2～8 ℃
4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪
5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录
1、夏季开机时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况（室温降至26℃以下时）停机。
2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、室温达到或超过8 ℃时，生物制品等需2℃～8 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过25℃时，需25 ℃以下保存的药品应放入冷藏柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
未建立药品销售记录
未建立药品销售记录
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麻醉药品相关表格模板
麻醉药品、第一类精神药品盘点表
盘点分析结论：应包括帐物是否相符，如不符，说明原因；有无近效期药品，如有近效期药品，说明处理方法，其他特殊说明的情况。
签字（双人）：
麻醉药品、第一类精神药品报损表
麻醉药品、第一类精神药品回收台帐（药房版）
注：调剂部门专管药师将回收的药品填写汇总台账连同药品交至库房，与库房专管药师核对相关项目双方确认签字。入专柜并标识单独存放。 . word完美格式 .
麻醉药品、第一类精神药品回收台帐（药品采购部门）
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注：药库专管药师汇总回收的药品填写销毁申请一式两份。
麻醉药品、精神药品销毁申请表（一式两份）医疗机构名称（加盖公章）：南部县中医医院
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回执
今收到医院递交的麻醉药品、第一类精神药品销毁申请表，卫生行政主管部门于日内派专人到场监督销毁。
签收人签名：年月日
麻醉药品、精神药品销毁登记表（一式两份）
医疗机构名称：
销毁地点：年月日
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麻醉药品、第一类精神药品空安瓿/废贴销毁记录表
. word完美格式 .
. word完美格式 .
(完整word版)应急药品登记表
应急药品、器材登记记录
应急药品、器材使用记录
炊事员证件登记表
取暖设备审批资料
单位：
注：此表一式二份，检查单位、受检单位各一份。
生活区检查问题整改反馈单
注：此表一式二份，检查单位、受检单位各一份。
施工现场检查评分记录(生活区管理)施工单位工程名称
检查员签字年月日
卫生培训教育记录单位：
卫生培训签到表
食品从业人员培训考试题
单位姓名得分
一、填空：（每空2分）
1、食品应当无毒、（无害），符合应当有的营养要求，具有相应的色、香味等感官性状。
3、直接入口的食品应当有（小包装）或者使用（无毒）、（清洁）的包装材料。
4、食品生产经营人员应当（经常）保持（个人卫生），生产、销售食品时必须（将手洗净），穿戴清洁的工作服（衣）（帽）；销售（直接入口）食品时，必须使用（售货工具）。
5、表明具有特定（保健功能）的食品，其产品及说明书必须报国务院（卫生行政部门）审查批准。
6、食品生产经营者采购食品及其原料，应当按照国家有关规定索取检验合格证或者（化验单），销售者应当（保证）提供。
7、食品生产经营人员（每年）必须进行健康检查；（新）参加工作和（临时）参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取得健康证明后方可产加工作。
8、凡患有（痢疾）、（伤寒）、（病毒性肝炎）等消化道传染病（包括病毒携带者），（活动性肺结核）（化脓性）或者（渗出性）皮肤病以及其他（有碍）食品卫生疾病的，不得参加接触直接（入口）食品的工作。
9、以暴力、威胁方法阻碍食品卫生监督管理人员依法执行职务的，依法追究（刑事）责任，拒绝、阻碍食品卫生监督管理人员依法执行职务未使用暴力、威胁方法的，由公安机关依照（治安管理处罚）的规定处罚。