高分子材料及应用---简答---期末
高分子材料与应用各章习题总结
高分子材料及应用各章试题总结第一章绪论1【单选题】材料研究的四要素是？∙A、合成/加工、结构/成分、性质、实用性能∙∙B、合成/加工、结构/成分、性质、使用性能∙∙C、分子结构、组分、性质、使用性能∙∙D、分子结构、组分、性质、实用性能∙我的答案：B2【多选题】未来新一代材料主要表现在哪些方面？∙A、既是结构材料又具有多种功能的材料∙∙B、具有感知、自我调节和反馈等能力的智能型材料∙∙C、制作和废弃过程中尽可能减少污染的绿色材料∙∙D、充分利用自然资源，能循环作用的可再生材料∙我的答案：ABCD3【判断题】材料的性能可分为两类，一种是材料本身所固有的称之为功能物性，另一种是通过外场刺激所转化的性能称为特征性能。
∙我的答案：∙4【判断题】材料的特征性能是指在一定条件下和一定限度内对材料施加某种作用时，通过材料将这种作用转换为另一种作用的性质。
例如许多材料具有把力、热、电、磁、光、声等物理量通过“物理效应”、“化学效应”、“生物效应”进行相互转换的特性。
∙我的答案：∙5【判断题】材料的功能物性是指材料本身所固有的性质，包括热学、电学、磁学、力学、光学等。
∙我的答案：6【简答题】材料科学的内容是什么？∙我的答案：一是从化学角度出发，研究材料的化学组成，健性，结构与性能的关系规律；二是从物理学角度出发，阐述材料的组成原子，分子及其运动状态与各种物性之间的关系。
在此基础上为材料的合成，加工工艺及应用提出科学依据。
∙7【简答题】材料的基本要素有哪些？∙我的答案：1，一定的组成和配比∙2，具有成型加工性∙3，具有一定的物理性质，并能够保持∙4，回收，和再生性∙5，具有经济价值∙8【简答题】材料科学的主要任务是什么？∙我的答案：就是以现代物理学，化学等基础学科理论为基础，从电子，原子，分子间结合力，晶体及非晶体结构，显微组织，结构缺陷等观点研究材料的各种性能，以及材料在制造和应用过程中的行为，了解结构-性能-应用之间的规律关系，提高现有材料的性能，发挥材料的潜力并探索和发展新型材料以满足工业，农业，生产，国防建设和现代技术发展对材料日益增长的需求。
高分子化学期末考试试卷答案
1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。
2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。
3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。
4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。
一、名词解释（1分×20=20分）4.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40又称凝胶化效应。
在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。
三、简答题（5分×3=15分）3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。
若严格取除杂质，可消除诱导期。
初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。
中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。
后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。
四、问答题（15分×3=45分）1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较自由基聚合：1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。
引发最慢。
2）存在活性种。
聚合在单体和活性种之间进行。
3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。
4）少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚：1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。
2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。
3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。
高分子化学期末常考简答题
高分子化学期末常考简答题1.为什么在缩聚反应中不用转化率雨用反应程度来描述反应过程?因缩聚反应本质是官能团之间的反应,只有官能团之间充分反应才能生成大分子,故应用反应程度描述其反应过程。
而转化率一开始就很高。
2.欲使逐步聚合成功,必须考虑哪些原则和措施?有哪些实施方法?原料尽可能纯净;按化学计量或等摩尔比投料:尽量提高反应程度;采用减压或其他手段打破化学平衡,使反应向聚合物方向移动。
实施方法有:熔融聚合:溶液聚合和界面缩聚。
3.传统自由基聚合时,单体转化率和聚合度随时间的变化有何特征?画出简图自由基聚合时,转化率随时间延长而逐渐增加,而对产生的一个活性中心来说,它与单体间反应的活化能很低,k值很大,因此瞬间内就可生成高聚物。
因此,从反应一开始有自由基生成时,聚合物分子量就很大,反应过程中任一时刻生成的聚合物分子量相差不大。
4.竟聚率的定义?说明其物理意义?理想恒比共聚和交替共聚的竞聚率分别是么?竟聚率系单体均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比。
即它表征两单体的相对活性,r1=2=1,则两单体为理想恒比共聚体系。
r1=r2=0时,则两单体为交替共聚体系。
5.解释笼蔽效应和诱导分解,它们对引发效率有什么影响?笼蔽效应:引发剂分解成游离基后,处在溶剂的笼子中,来不及引发单体的聚合,就发生了副反应,形成了稳定的分子,消耗了引发剂。
诱导分解:诱导分解是指链自由基向引发剂的转移反应,原来的来的链自由基终止,只生成一个新的自由基,无偿消耗一个引发剂分子。
二者都使引发效率降低。
6.何为自动加速现象?它主要是由什么引起的?某些聚合反应到达一定程度后,聚合速度自动增加,直到后期,聚合速度又减慢。
它主要是由体系粘度增加所引起的,称为自动加速现象。
7.为什么乳液聚合可以同时获得高的聚合速度和聚合度?聚合速率与聚合度均与乳胶粒数成正比。
因此增加乳胶粒数可以同时增加聚合速率与聚合度。
8.用 Ziegler- Natta催化剂催化丙烯和乙烯聚合,分别用什么催化剂组分,为什么这样选择?催化丙烯用:TiCl3(α,Y,δ)- AletAI,综合考虑立构规整度,聚合速率和分子量。
高分子材料应用技术复习重点
1、高分子材料科学：研究高分子化合物的合成、结构、性能、加工与应用的一门学科。
涉及高分子化学、高分子物理、高分子工程三个基础性分支学科以及功能高分子和高分子新材料两个综合性研究领域。
2、聚合度，用DP表达。
一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表达：M = DP×M0 。
M0为单体的相对分子质量3、相对分子质量小于1000的，一般为小分子化合物；而相对分子质量大于10000的，称为高分子或高聚物；处在中间范围的也许为高分子（低聚物），也也许为小分子。
4、由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。
根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。
5、分子主链上所有由碳和氢组成，因此称为碳链聚合物。
分子主链上除了碳原子外，尚有O、N、S、P等杂原子，因此称为杂链聚合物。
Xn = 2 DP = 2 n6、重要的碳链聚合物：重要的杂链聚合物：7、根据高分子受热后的形态变化分类：根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。
热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。
8、热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。
这种转变是不可逆的。
换言之，热固性高分子是不可再生的。
典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等9、根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。
10、聚甲基丙烯酸甲酯，人们称其为“有机玻璃”；由玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称“玻璃钢”。
11、连锁聚合的特点：（1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。
（2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反映组成。
（3）聚合过程中相对分子质量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。
高分子材料分析及测试期末复习及答案
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定，温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量（用θ表示）v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示；也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示；还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量（用η表示）a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量，故又称体积密度或视密度（用ρ表示）a4、拉伸强度在拉伸试验中，保持这种受力状态至最终，就是测量拉伸力直至材料断裂为止，所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度（极限拉伸应力，用σ表示）t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力（用σ表示）f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力（用σ表示）e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比（用λ表示）9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数（用ε表示）t10、弯曲弹性模量表示）比例极限应力与应变比值（用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点，因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示（用E表示）e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分，材料所承受的应力与产生相应的应变之比（用E表示）13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量（用∆h表示）14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度（用ε表示）15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻，单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷（用σ表示）18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围，单位初始横截面上所承受的拉伸力（用σ表示）19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
(完整版)高分子化学复习题——简答题
第一章绪论1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点？能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物？答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有:（1）相对分子质量很大，通常在104~106之间；（2)合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性;（3）各种合成聚合物的分子形态是多种多样的;（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；(5)由于高分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质.不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化温度以前,就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸馏的方法提纯高分子化合物。
2、何谓相对分子质量的多分散性? 如何表示聚合物相对分子质量的多分散性?答：聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值。
这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n。
分子量均一的聚合物其D为1.D越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大。
相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量为横坐标，以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标，即得相对分子质量的质量或数量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能。
聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定。
3、各举三例说明下列聚合物（1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
（2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶，化学纤维，功能高分子.答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子：纤维素、土漆、天然橡胶；生物高分子：蛋白质、核酸（2）碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯(3）塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子：离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化剂4、什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举两例说明。
高分子材料应用技术
高分子材料应用技术1. 引言高分子材料是一类具有高分子化合物结构的材料，由于其特殊的聚合结构和性质，具有广泛的应用领域。
本文将介绍高分子材料的应用技术，包括高分子材料的制备方法、应用领域以及未来发展趋势。
2. 高分子材料的制备方法高分子材料的制备方法主要包括聚合法、共聚物合成法、溶液法、熔融法等。
聚合法是最常用的制备方法之一，通过引发剂或催化剂引发单体分子之间的化学反应，使其逐步聚合成高分子链状结构。
共聚物合成法可以将两种或多种单体同时聚合，获得具有不同性质的高分子材料。
溶液法和熔融法则通过溶解或熔融高分子材料，形成不同形态的材料。
3. 高分子材料的应用领域3.1 塑料制品高分子材料中的塑料是最常见的应用领域之一。
塑料制品具有轻质、耐磨、耐化学腐蚀等特性，广泛应用于包装、建筑、汽车、电子等行业。
常见的塑料制品有塑料瓶、塑料袋、汽车零件等。
3.2 纤维材料高分子材料中的纤维材料被广泛应用于纺织品、绝缘材料等行业。
纤维材料具有良好的拉伸性能、耐热性能和耐磨性能，能够满足不同行业对材料性能的需求。
常见的纤维材料有聚酯纤维、尼龙纤维等。
3.3 医疗材料高分子材料在医疗领域中有重要的应用。
例如，聚乳酸等可降解高分子材料可以用于制备缝线、骨修复材料等；硅胶材料可以用于制备人工关节和隐形眼镜等。
这些材料具有生物相容性和可降解性能，为医院和患者带来了福音。
3.4 膜材料高分子材料中的膜材料具有很多重要应用。
例如，聚丙烯酸膜可以用于水处理和海水淡化；聚乙烯醇膜可以用于燃料电池和电解池等。
膜材料可以实现物质的分离和传递，具有广阔的应用前景。
3.5 其他应用领域高分子材料在电子、光学、光电子等领域也有重要应用。
例如，光纤材料用于通信领域；聚合物电解质用于锂离子电池。
随着科技的进步和应用需求的增加，高分子材料在各个领域都有不断扩展的应用。
4. 高分子材料的未来发展趋势高分子材料的发展趋势主要体现在以下几个方面： - 新材料的研发：研究人员将继续开发新型高分子材料，以满足不断增长的应用需求。
材料科学中的高分子材料应用
材料科学中的高分子材料应用高分子材料是一类非常重要的材料，在材料科学领域中应用广泛。
它们具有良好的物理性质、化学性质和机械性能，可制成各种形状，并可针对不同工业领域的需求进行改性，广泛应用于汽车、家电、建筑、医疗设备等行业。
高分子材料广泛应用于材料科学中的很多领域，其中最重要的应用之一是作为塑料。
塑料是一种由高分子化合物制成的材料，其种类繁多，如PVC、PE、PP、PS等。
每种塑料都具有各自的独特特性，可适用于不同的生产应用。
例如，PVC常用于生产电缆和绝缘材料，另一个例子是PE，它也是一种很常见的材料，可用于制作薄膜、袋子和瓶子等。
另一种常见的高分子材料是树脂。
树脂的种类繁多，包括环氧树脂、聚酰亚胺树脂、聚氨酯树脂等。
这些树脂广泛应用于建筑、家电、汽车、医疗设备和食品包装等行业。
例如，环氧树脂可制成电气设备中的绝缘材料和耐腐蚀涂层，聚酰亚胺树脂可用于制作高温电缆、电子线路和机械零件。
在医疗设备领域中，高分子材料也有诸多应用。
例如，聚乙烯醇（PVA）可用于制造凝胶及药物填料，聚乙烯醇和聚山梨酯（PES）可制成血液透析器和膜，天然橡胶、聚四氟乙烯（PTFE）和聚氨酯等可用于制作各种隔离材料和衬垫材料，以保证医疗设备和病人的安全。
高分子材料还可用于制作纤维和织物。
聚丙烯、聚酯、聚酰胺等材料可用于制造衣服、鞋子、家纺和运动装备等，具有轻便、柔软和防水、防火等性质。
此外，无纺布也是一种很常见的高分子材料，可用于制作创口敷料、工业材料和过滤器等。
综上所述，高分子材料在材料科学领域中应用广泛，其类型和性质繁多，适用于众多行业和产业。
高分子材料的应用范围在不断扩大和深化，随着人们对高科技材料的需求不断增加，高分子材料的重要性也将不断增加。
高分子试题及答案-完成版
高分子化学复习题提要一、名词解释高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，是由相对分子质量较高的化合物构成的材料平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率，表征两单体的相对活性双基终止：两个活泼的自由基相互作用失去活性形成稳定分子的过程动力学链长：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数多分散性：聚合物是分子链长不等的同系物的混合物，其分子量是同系物的平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性交替共聚：r1=r2=0。
两种自由基不能与同种单体均聚，只能与异种单体共聚，使得共聚物中两单元严格交替共聚立构规整度：立构规整聚合物占聚合物总量的分子数分子量调节剂：在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质来调节分子量，此种链转移剂称为分子量调节剂凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘附突增，气泡难以上升，出现了凝胶，这时的反应程度称为凝胶点配位聚合：是指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式的配位络合物。
随后单体分子插入过渡金属(Mt)-碳(C)键中增长形成大分子的过程，所以也可称作插入聚合理想共聚：r1=r2=1。
两自由基的自增长和交叉增长概率完全相同，不论单体配比和转化率如何，聚合物组成与单体组成完全相同等活性聚合：链引发速率远大于链增长速率、无链终止、无链转移的聚合反应临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度邻近基团效应：高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应以及试剂的静电作用，均可能影响到邻近基团的转化程度。
此种影响因素称为邻近基团效应二、选择与填空主要考点1、表征乳化剂性能的主要指标（填空）临界胶束浓度CMC 、亲水亲油平衡值HLB 和三相衡点2、共聚物的类别无规共聚物交替共聚物嵌段共聚物接枝共聚物3、阴离子聚合的引发剂在溶液中的存在形式及其对聚合物结构和反应速率的影响溶剂分子极性增加，离子对结合紧密程度降低，链增长速率提高，大分子结构规整性降低4、随着转化率的增加，自由基聚合,逐步聚合，阴离子聚合中分子量变化规律分别是什么？自由基：不变；逐步聚合：先缓慢增加，增加到一定值时急剧增加；阴离子聚合：线性增加5、本体聚合，悬浮聚合体系，乳液聚合体系的组成及引发剂的选择6、连锁聚合反应的Q值、e值意义及其在共聚反应类型判断中的应用。
高分子材料及其日常应用
均裂：
异裂：
自由基、阳离子和阴离子的活性如足够高，就可以打开烯类单体的π
键，引发相应的连锁聚合。 取代基的电子效应和空间位阻效应决定了烯类单体对不同的连锁聚合 机理具有一定的选择性。 烯类单体上的取代基是供电子基团时，使C=C的电子云密度增加，易 与阳离子结合，生成阳碳离子。带有供电子基团的单体有利于阳离子 聚合。 如异丁烯聚合：
2、HDPE高密度聚乙烯 常见于白色药瓶、清洁用品、沐浴产品。 不要用来做水杯，或者做储物容器装其他 物品。
3、PVC聚氯乙烯 常见于雨衣、建材、塑料膜、塑料盒等。可
塑性优良，价钱便宜，故使用很普遍，耐热 至81℃时达到顶点，高温时容易产生有害物 质，很少被用于食品包装。难清洗、易残留， 不要循环使用。
2.有机高分子材料的命名 作为了解，高分子材料普遍采用以化合物单 体名称为基础，前面冠以“聚”字，代表聚 合产物的意思，成为聚合物名称，大多数系 类单体的聚合物均按此命名，如聚乙烯、聚 苯乙烯、聚氯乙烯等。
苯酚和甲醛、尿素和甲醛的反应产物分别称
为酚醛树脂、尿醛树脂，即取其原料简称， 后附“树脂”二字来命名。
2．什么是有机高分子材料？
首先是由Ｃ－Ｃ键为基本结构 有机高分子材料是由Ｃ－Ｃ键为基本结构的 高分子构成的，也称为有机材料。
3．有机高分子材料的命名？ 1）前面冠以“聚”字，代表聚合产物的意
思，成为聚合物名称 2）取其原料简称，后附“树脂”二字来命 名 3）后附“橡胶”二字来命名 4）习惯叫法
如果在这条线上安插其他分支的话，就形
成了支链型的高分子 如果几个支链型高分子的支链相连，并形 成立体的结构，这就是体型高分子
而高分子就分为线形高分子、支链型高分子
高分子材料的性质与应用
高分子材料的性质与应用高分子材料是一类由大量重复单元组成的聚合物材料，其特点是分子量大、结构复杂，具有良好的延展性和可塑性。
本文将重点讨论高分子材料的性质以及其在不同领域中的应用。
一、高分子材料的性质高分子材料具有多种特性，包括但不限于以下几个方面。
1. 分子量大：高分子材料的分子量通常在数千到数百万之间，相较于普通物质要高得多。
这使得高分子材料具有较高的强度和韧性。
2. 可塑性：高分子材料可以通过加热或添加塑化剂等方式使其变得柔软和可塑，可广泛应用于注塑、挤出和吹塑等塑料成型工艺中。
3. 热稳定性：高分子材料在高温下具有较好的稳定性，不易熔化或分解。
这使得高分子材料在高温环境中具有较好的应用潜力，例如用于制造高温耐用的塑料制品。
4. 化学稳定性：高分子材料对各种化学物质具有较好的耐腐蚀性，不易受到酸、碱、溶剂等的侵蚀。
这使得高分子材料在化工、医疗器械等领域中得到了广泛应用。
5. 绝缘性：由于高分子材料中的分子间通常有较多的空隙，因此它们具有较好的绝缘性能，可以用于制造电缆、绝缘材料等。
二、高分子材料的应用由于高分子材料具有较好的性质，因此在各个领域中都有广泛的应用。
1. 塑料制品：高分子材料广泛应用于塑料制品的制造中，如日常生活中的家居用品、电子设备外壳、汽车零部件等。
2. 医疗器械：高分子材料在医疗器械的制造中具有重要地位，例如制造人工关节、血管支架、医用塑料瓶等。
3. 化工领域：高分子材料在化工领域中被广泛应用，如制造聚合物材料、橡胶、涂料、胶粘剂等。
4. 纤维材料：高分子材料可以用于制造纤维材料，如合成纤维、塑料纤维等，广泛应用于纺织、服装等行业。
5. 管道材料：高分子材料在制造管道材料方面具有优势，如用于城市给排水管道、石油天然气输送管道等。
6. 电子领域：高分子材料在电子领域中具有广泛应用，例如制造电缆、电子元件封装材料等。
总结：高分子材料以其独特的性质和广泛的应用领域受到了广泛的关注。
高分子材料与应用技术考试 选择题 63题
1. 高分子材料的主要特点不包括以下哪一项？A. 高强度B. 高弹性C. 高熔点D. 低成本2. 聚乙烯（PE）属于哪一类高分子材料？A. 热塑性塑料B. 热固性塑料C. 弹性体D. 复合材料3. 下列哪种添加剂主要用于提高高分子材料的耐热性？A. 增塑剂B. 稳定剂C. 阻燃剂D. 润滑剂4. 聚合物链的构型对材料性能影响最大的是？A. 线性构型B. 支化构型C. 交联构型D. 立体构型5. 高分子材料的分子量对其性能的影响主要体现在？A. 强度B. 韧性C. 流动性D. 以上都是6. 下列哪种高分子材料常用于制作食品包装袋？A. 聚氯乙烯（PVC）B. 聚乙烯（PE）C. 聚丙烯（PP）D. 聚苯乙烯（PS）7. 高分子材料的结晶度对其性能的影响主要体现在？A. 强度B. 透明度C. 耐热性D. 以上都是8. 下列哪种高分子材料具有最好的耐化学腐蚀性？A. 聚四氟乙烯（PTFE）B. 聚乙烯（PE）C. 聚丙烯（PP）D. 聚氯乙烯（PVC）9. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指？A. 材料开始软化的温度B. 材料开始熔化的温度C. 材料开始分解的温度D. 材料开始变脆的温度10. 下列哪种高分子材料常用于制作汽车轮胎？A. 天然橡胶B. 丁苯橡胶C. 丁腈橡胶D. 硅橡胶11. 高分子材料的拉伸强度主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺12. 下列哪种高分子材料具有最好的电绝缘性能？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚四氟乙烯（PTFE）13. 高分子材料的冲击强度主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺14. 下列哪种高分子材料常用于制作水管？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）15. 高分子材料的耐磨性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺16. 下列哪种高分子材料常用于制作医疗器械？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚四氟乙烯（PTFE）17. 高分子材料的耐候性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺18. 下列哪种高分子材料常用于制作光纤？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）19. 高分子材料的阻燃性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺20. 下列哪种高分子材料常用于制作电子产品的外壳？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）21. 高分子材料的透明度主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺22. 下列哪种高分子材料常用于制作运动鞋的中底？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氨酯（PU）D. 聚氯乙烯（PVC）23. 高分子材料的硬度主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺24. 下列哪种高分子材料常用于制作眼镜镜片？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚氯乙烯（PVC）25. 高分子材料的耐油性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺26. 下列哪种高分子材料常用于制作电线电缆的绝缘层？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）27. 高分子材料的耐水性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺28. 下列哪种高分子材料常用于制作食品容器？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）29. 高分子材料的耐热性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺30. 下列哪种高分子材料常用于制作保温材料？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氨酯（PU）D. 聚氯乙烯（PVC）31. 高分子材料的耐寒性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺32. 下列哪种高分子材料常用于制作汽车保险杠？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚氯乙烯（PVC）33. 高分子材料的耐老化性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺34. 下列哪种高分子材料常用于制作建筑材料？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）35. 高分子材料的耐化学性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺36. 下列哪种高分子材料常用于制作玩具？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）37. 高分子材料的耐紫外线性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺38. 下列哪种高分子材料常用于制作医疗器械的导管？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚四氟乙烯（PTFE）39. 高分子材料的耐冲击性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺40. 下列哪种高分子材料常用于制作运动器材？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氨酯（PU）D. 聚氯乙烯（PVC）41. 高分子材料的耐疲劳性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺42. 下列哪种高分子材料常用于制作家具？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）43. 高分子材料的耐磨擦性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺44. 下列哪种高分子材料常用于制作电子产品的连接器？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）45. 高分子材料的耐腐蚀性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺46. 下列哪种高分子材料常用于制作航空航天材料？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚酰亚胺（PI）D. 聚氯乙烯（PVC）47. 高分子材料的耐高温性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺48. 下列哪种高分子材料常用于制作汽车内饰？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）49. 高分子材料的耐低温性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺50. 下列哪种高分子材料常用于制作防护服？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚四氟乙烯（PTFE）51. 高分子材料的耐辐射性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺52. 下列哪种高分子材料常用于制作医疗器械的支架？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚四氟乙烯（PTFE）53. 高分子材料的耐氧化性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺54. 下列哪种高分子材料常用于制作电子产品的散热片？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）55. 高分子材料的耐溶剂性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺56. 下列哪种高分子材料常用于制作电子产品的封装材料？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）57. 高分子材料的耐电弧性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺58. 下列哪种高分子材料常用于制作电子产品的绝缘材料？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）59. 高分子材料的耐电晕性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺60. 下列哪种高分子材料常用于制作电子产品的导电材料？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）61. 高分子材料的耐电击穿性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺62. 下列哪种高分子材料常用于制作电子产品的屏蔽材料？A. 聚乙烯（PE）B. 聚丙烯（PP）C. 聚氯乙烯（PVC）D. 聚苯乙烯（PS）63. 高分子材料的耐电磁干扰性主要取决于？A. 分子量B. 分子链的排列C. 添加剂的种类D. 加工工艺答案：1. C2. A3. C4. D5. D6. B7. D8. A9. A10. A11. B12. D13. B14. C15. B16. D17. C18. D19. C20. B21. B22. C23. B24. C25. C26. A27. C28. B29. C30. C31. C32. C33. C34. C35. C36. C37. C38. D39. B40. C41. B42. C43. B44. C45. C46. C47. C48. C49. C50. D51. C52. D53. C54. C55. C56. C57. C58. A59. C60. C61. C62. C63. C。
高分子材料的研究及应用
高分子材料的研究及应用第一章高分子材料的概述高分子材料是指由单体分子通过加聚或缩聚反应生成的高分子化合物。
这些高分子化合物都具有相对较高的分子量和复杂的结构，并且具有多种性能和应用。
高分子材料主要分为合成高分子材料和天然高分子材料两大类。
第二章合成高分子材料的研究合成高分子材料的方法主要有融合方法、溶液法、气相法等。
其中，融合方法是指将高分子单体直接加热到熔融状态，进行聚合反应，得到高分子化合物。
溶液法是指将高分子单体溶解在适当的溶剂中，加入催化剂促使其发生聚合反应，在得到高分子化合物后将其分离出来。
气相法则是指通过气相催化将高分子单体直接聚合成高分子化合物。
第三章合成高分子材料的应用合成高分子材料具有多种应用，例如塑料制品、包装材料、电子材料、纤维材料、医用材料等。
其中，塑料制品是最为常见的应用之一，广泛应用于日常生活、工业生产和农业生产中，包括塑料袋、塑料瓶、塑料管、塑料箱等。
此外，合成高分子材料还可以用于制造玻璃钢、石膏板、泡沫塑料等材料。
第四章天然高分子材料的研究天然高分子材料是指从天然原料中提取的高分子化合物，包括纤维素、淀粉、胶原蛋白等。
其中，纤维素是最为常见的天然高分子材料之一，在木材、纤维素、豆腐渣、水果皮等原料中广泛存在。
淀粉也是一种常见的天然高分子材料，具有良好的降解性能，可以作为食品包装材料和医用材料使用。
胶原蛋白则主要应用于医用材料领域，可以制成人工皮肤、膜、骨接合材料等。
第五章天然高分子材料的应用天然高分子材料也具有多种应用，如丝绸、棉、大黄、天然橡胶等。
其中，天然橡胶在制造轮胎、鞋子、摩托车内胎等方面应用广泛。
此外，丝绸也是一种常见的天然高分子材料，具有良好的垂坠感和柔软性，可用于制作服装、窗帘等。
第六章高分子材料的发展趋势随着科技的发展，人们对高分子材料的研究也越来越深入。
未来，高分子材料将更加注重环保、可降解、高性能等方面。
同时，高分子材料也将逐渐加深和其他材料的混合使用，为新材料的开发和发展提供更多的可能性。
高分子材料及应用---简答---期末
1.原料吸收性大，高温时易氧化变色，加料前 最好在真空下干燥； 2.熔体粘度低，流动性大； 3.收缩率大，需修模； 4.热稳定性差，易热分解而降低制品性能； 5.从模具中取出的PA塑料零件，吸收少量水分
调湿处理：将制件放
于一定温度水、熔化石 蜡、矿物油、PVA中进 行处理，使其达到吸湿 平衡。
后，其韧性、冲击强度和拉伸强度都会提高。
熔体粘度大,流动性差,使成型制件的残 余应力大,容易产生应力开裂；
耐溶剂、耐碱性差；高温时易水解； 摩擦因数大、无自润滑性、不耐磨损、耐 疲劳性差。
结构对性能影响 PC分子主链：柔顺的碳酸 酯链与刚性的苯环相连接。 苯环：使PC具有很好的力 学性能、刚性、耐热性能。 醚键：使分子链具有一定 的柔顺性。 因此：PC——既刚又韧。 PC分子主链的刚性＋苯环 体积效应——PC结晶能力 较差，基本属于无定型聚 合物。 酯基：对水很敏感——PC 在高温下易发生水解现象
未着色时为白色半透明，蜡状，比PE轻，透明性好，透 气性低，比HDPE硬。
未着色时为无色透明，无延展性，似玻璃状材料，制品落 地或敲打具有金属的清脆声，光泽与透明度胜于其它通用 塑料，性脆，易断裂。改性PS不透明。
本色为微黄透明状，透明度超过PE、PP，次于PS，柔而 韧，有光泽。
高分子材料回收利用
PPO/PA alloy主要提高韧性； PPO/Glass-fiber主要征对力学性能改性。
PPO结构对性能的影响?
的介电常数和介电损耗很低， 在工程塑料中时最低的；4.具 有很好耐化学药品性和耐水性。
1.分子中含有大量酚基芳香环，使链段内旋转困难， 使PPO的Tm升高，熔体粘度增加，加工困难；
改性
--增大了 PE 的冲击强度、印 制品的应力开裂性。
A10高分子材料分析与测试期末试卷
北华航天工业学院2009—2010 学年第2学期高分子材料分析与测试课程考试卷（A）一、名词解释（每题2分，共10分）酸碱滴定：标准偏差：透光率和雾度：拉伸强度：表观密度：二、填空题（每空1分，共20分）1．对某HCl溶液浓度测定4次，其结果为：0.2041, 0.2049, 0.2039, 0.2043。
则平均偏差d为；标准偏差s为。
2．化学分析中，误差的来源有、和。
3．增加平行测定次数，取算术平均值来表示分析结果，其目的是为了减少分析测定过程中的________________________ 。
4．用电光天平称物，天平的零点为-0.3mg，当砝码和环码加到11.3500g时，天平停点为+4.5mg。
此物重为__________g。
5．(1) 将以下数修约为2位有效数字: 11.4523 修约为_____，7.451修约为_____(2) pH=1.32是______位有效数字；pH=2.08的有效数字是______位。
6．高分子材料的老化性能测试主要有、和等三种方法。
7．聚合物材料冲击强度测定方法有摆锤式冲击试验、落球式冲击试验以及高低温冲击试验等，其中最常用的摆锤式冲击试验又分为和两种。
共 5 页第 1 页8．测量高分子材料的粘度的仪器很多，但主要的原理有三种，分别是、和毛细管法，其中毛细管流变计主要用于溶液的测定。
9．塑料加工企业在加工某一种产品之前往往要知道原材料的流动性好坏，如果从经济方便的角度来考虑，最好选用法来测量及表征原料的流动性。
三、选择题（每题2分，共20分）1．可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）（A）进行仪器校正（B）增加测定次数（C）认真细心操作（D）测定时保证环境的湿度一致2．测定试样中CaO的质量分数，称取试样0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的是( )（A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077%3．下列说法正确的是（）（A）精密度高，准确度也一定高（B）准确度高，系统误差一定小（C）增加测定次数，不一定能提高精密度（D）偶然误差大，精密度不一定差4．共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是（）（A）KaKb = 1 （B）KaKb =Kw （C）Ka/Kb =Kw （D）Kb /Ka =Kw5．测试软质聚氯乙烯的硬度可选用下面那种硬度检测设备（）（A）邵氏A型硬度计（B）邵氏D型硬度计（C）球压痕硬度计（D）洛式硬度计6．今欲配制一升0.01000mol·L-1 K2Cr2O7(摩尔质量为294.2g·mol-1)溶液。
高分子期末大作业
1.简答高分子材料体系构成。
按循环次数分为哪几类？并举例说明。
（6分）答：高分子材料：macromolecular material，以高分子化合物为基础的材料。
高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料，包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料，高分子是生命存在的形式。
所有的生命体都可以看作是高分子的集合。
高分子材料按来源分类高分子材料按来源分为天然高分子材料和合成高分子材料。
天然高分子是存在于动物、植物及生物体内的高分子物质，可分为天然纤维、天然树脂、天然橡胶、动物胶等。
合成高分子材料主要是指塑料、合成橡胶和合成纤维三大合成材料，此外还包括胶黏剂、涂料以及各种功能性高分子材料。
合成高分子材料具有天然高分子材料所没有的或较为优越的性能--较小的密度、较高的力学、耐磨性、耐腐蚀性、电绝缘性等。
高分子材料按应用分类高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。
①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。
其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。
有天然橡胶和合成橡胶两种。
②纤维分为天然纤维和化学纤维。
前者指蚕丝、棉、麻、毛等。
后者是以天然高分子或合成高分子为原料，经过纺丝和后处理制得。
纤维的次价力大、形变能力小、模量高，一般为结晶聚合物。
③塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分，再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。
其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。
通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料;按用途又分为通用塑料和工程塑料。
④高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。
分为天然和合成胶粘剂两种。
应用较多的是合成胶粘剂。
⑤高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质，添加溶剂和各种添加剂制得。
根据成膜物质不同，分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。
⑥高分子基复合材料是以高分子化合物为基体，添加各种增强材料制得的一种复合材料。
高分子材料的性质及应用
硅 因此，甲壳素和壳聚糖是理想的医用高分子材料，广泛用于制造特殊的医用产品。
有天然橡胶和合成橡胶两种。
橡 一般是指具有特种功能，可用于航空、航天等特殊应用领域的塑料。
我们通常所用的塑料并不是一种纯物质，它是由许多材料配制而 成的。其中合成树脂是塑料的主要成分，此外，为了改进塑料的 性能，还要在聚合物中添加各种辅助材料，如填料、增塑剂、润 滑剂、稳定剂、着色剂等。
…… 塑料为合成的高分子化合物，又可称为高分子或巨分子，也是一般所俗称的塑料或树脂，可以自由改变形体样式。 （2）降脂和防治动脉硬化 纤维具有弹性模量大，塑性形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。 高分子材料已与金属材料、无机非金属材料相同，成为科学技术、经济建设中的重要材料。
植物纤维是由植物的种籽、果实、茎、叶等处 得到的纤维，是天然纤维素纤维。植物纤维的主要 化学成分是纤维素，故也称纤维素纤维。
动物纤维是由动物的毛或昆虫的腺分泌物中得 到的纤维。动物纤维的主要化学成分是蛋白质，故 也称蛋白质纤维。
矿物纤维是从纤维状结构的矿物岩石中获得的纤 维，主要组成物质为各种氧化物，如二氧化硅、氧化 铝、氧化镁等，其主要来源为各类石棉，如温石棉， 青石棉等。
纤维具有弹性模量大，塑性形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。
胶 天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，当这种橡胶树的表皮被割开时，就会流出乳白色的汁液，称为胶乳，胶乳经凝聚、洗涤、成型、干
燥即得天然橡胶 植物纤维是由植物的种籽、果实、茎、叶等处得到的纤维，是天然纤维素纤维。 基本有两种类型：第一种是线型结构，具有这种结构的高分子化合物称为线型高分子化合物； 高分子材料已与金属材料、无机非金属材料相同，成为科学技术、经济建设中的重要材料。
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黏合剂
选择
15
橡胶增韧塑料的机理。
答：银纹-剪切带-空穴理论认为 橡胶颗粒的主要增韧机理包括三个方面： ①引发和支化大量银纹并桥接裂纹两岸； ②引发基体剪切形变,形成剪切带； ③在橡胶颗粒内及表面产生空穴,伴之以空 间之间聚合物链的伸展和剪切并导致基体的 塑性变形。
改性
PPO
性能
8
简述涂料的主要组成和作用？
主要组成：成膜物质、颜料和溶剂。 作用：1.成膜物质也称基料，其性质对涂料的 性能（如保护性能、力学性能）起主要作用； 2.颜料主要起遮盖、赋色和装饰作用，并对表 面起抗腐蚀的保护作用； 3.溶剂通常是用来溶解成膜物质的易挥发性有 机液体。
涂料
组成和作用
粘合剂的特点？
似羊毛、指 甲烧焦的气 味
14
高分子材料回收利用
燃烧鉴别
黏合剂的选择
1.金属材料：非结构型黏合剂，通常为橡胶型黏合剂和热塑 性树脂黏合剂。大多数热熔型和压敏型都适用； 2.塑料用黏合剂：结构型黏合剂的Tg要高于其使用温度以避 免蠕变问题； 3.橡胶用：橡胶与橡胶---氯丁橡胶、环氧聚酰胺和聚氨酯黏 合剂；橡胶与皮革---氯丁橡胶和聚氨酯；橡胶与玻璃钢、酚 醛塑料---氰基丙烯酸酯和丙烯酸酯；橡胶与塑料、玻璃或陶 瓷---硅橡胶；橡胶与混凝土、石材----氯丁橡胶、环氧胶和 氰基丙烯酸酯；橡胶与金属---氯丁-酚醛树脂黏合剂和氰基 丙烯酸酯。 4.复合材料用：环氧、丙烯酸酯及聚氨酯； 5.玻璃：需考虑透明性和玻璃热胀系数，常用的有环氧树脂、 聚乙酸乙烯酯和氰基丙烯酸酯等； 6.混凝土：要求室温固化和高粘结强度，绝大多数用环氧树 脂，荷载不大可用聚氨酯黏合剂。
于一定温度水、熔化石 蜡、矿物油、PVA中进 行处理，使其达到吸湿 平衡。
5
PA加工性能？
1.原料吸收性大，高温时易氧化变色，加料前 最好在真空下干燥； 2.熔体粘度低，流动性大； 3.收缩率大，需修模； 4.热稳定性差，易热分解而降低制品性能； 5.从模具中取出的PA塑料零件，吸收少量水分 后，其韧性、冲击强度和拉伸强度都会提高。
PE
性能 缺陷 改性
2
PMMA的光学性能和应用？
PMMA为刚性无色透明材料，光 学性能十分优异。 性能：透光率可达90%-92%，折射 率为1.49，0摄氏度时不大于2%， 并可透过大部分紫外线和红外线。 应用：光线的全反射装置。
PMMA
POM性能
均聚甲醛：由－C－O－键连续构成，结晶度高 （>75%），Tm=175 ℃. 共聚甲醛：少量－C－C－键被引入分子主链，可 防止因半缩醛分解而产生的甲醛脱出，所以共聚 甲醛的热稳定性较好，但大分子规整度变差，结 晶性减弱。 POM: 特别适合作为轴承使用，尤其是用于某些 不允许使用润滑油情况下使用的轴承、齿轮等。
1.可以黏合不同性质的材料，适用范围较广； 2.可以黏合异型、复杂结构和大型薄板的结构部件； 3.黏合件外形平滑美观，有利于提高空气动力学性能； 4.黏合是面粘结，不易产生应力集中，接头有良好的疲 劳强度，同时具有优异的密封、绝缘和耐腐蚀性能。
粘合剂
特点
9
天然橡胶的性能？
优点： 1.很好的弹性，在通用橡胶仅次于顺丁橡胶； 2.较高的力学强度，在外力下拉伸结晶，有自增强性； 3.具有良好耐屈挠疲劳性能，滞后损失小，生热低，并 具有良好气密性、防水性、点绝缘性和隔热性。 4.加工性能好，容易进行塑炼、混炼、压延、压出等。 缺点： 耐油性、耐臭氧老化性和耐热氧老化性差。
天然橡胶
性能
天然橡胶具有高弹性的原因？
1.其分子主链上与双键相邻的δ键容易旋转，分子链柔 性好，在常温下呈无定型状态； 2.分子链上的侧甲基体积小，数目少，位阻效应小； 3.天然橡胶为非极性物质，分子间作用力小，对分子链 内旋转约束和阻碍小。
10
概念，以及与橡胶的加工区别？
概念：在常温下具有橡胶的弹性，高温 下可塑化成型的一类弹性体材料。 优点： 1.取消了传统橡胶的硫化过程，可采用 塑料的成型方法，加工工艺简单，成型 周期短，生产效率高，成本低； 2.加工助剂和配合剂较少，可节省产品 质量控制和检测的费用； 3.材料可反复使用，有利于资源回收和 保护环境； 4.产品尺寸精度高，质量轻。 缺点： 1.对于橡胶加工厂，需配置新设备才能加 工热塑性弹性体； 2.加工前需干燥； 3.适合大批量生产，小批量生产时成本高。
聚氨酯纤维，简称氨纶？
氨纶的优异性能： 突出的高回弹性； 优异的抗张强度、抗撕裂强度； 耐候、耐紫外线照射能力强； 耐化学品、耐洗涤； 与染料的亲和性好； 其使用形式主要有四种：裸丝、 包芯纱、包覆纱、合捻线。 如丝袜、泳衣、舞蹈衣、服装等。
聚 氨 酯
PU纤维（氨纶） PU胶粘剂
7
改性PPO?
PPO缺点：加工流动性差、易应力开裂、价格 昂贵，限制了在工业上的应用。 PPO/PS alloy一般选用HIPS，提高加工性； PPO/ABS alloy主要解决PPO耐应力开裂； PPO/PPS alloy进一步提高耐热性、加工性； PPO/PA alloy主要提高韧性； PPO/Glass-fiber主要征对力学性能改性。
PC的优良性能： （1）力学性能 PC具有均衡的刚性和韧 性,拉伸强度高达61～70MPa,有突出的冲 击强度,在一般工程塑料中居首位,抗蠕变 性能优于聚酰胺和聚甲醛。 （2）热性能 PC是非结晶性塑料,但由于 主链中存在苯环,使PC具有较高的耐热性, 可在－70～120℃的范围内长期使用。 （3）透明性 PC的透光率为87％～91％, 由于它兼具抗冲击性和耐热性,因此综合 性能优于PS、PMMA等其它透明塑料。 （4）吸水率低、成型收缩率小、尺寸精 度高、良好的电性能。还具一定的耐化学 腐蚀性以及很好的耐候性和耐老化能力。 PC的主要缺点： 熔体粘度大,流动性差,使成型制件的残 余应力大,容易产生应力开裂； 耐溶剂、耐碱性差；高温时易水解； 摩擦因数大、无自润滑性、不耐磨损、耐 疲劳性差。
PC性能
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聚氨酯胶粘剂
„ 1.聚氨酯胶粘剂中含有很强极性 和化学活泼性的异氰酸根、氨基甲 酸酯基团，与含有活泼氢的基材， 有优良的化学粘接力； „ 2.具备优异的抗剪切强度和抗冲 击特性，适用于各种结构性粘合领 域，并具备优异的柔韧特性； 3.具备优异的橡胶特性，能适应 不同热膨胀系数基材的粘合，它在 基材之间形成具有软-硬过渡层， 不仅粘接力强，同时还具有优异的 缓冲、减震功能； „ 4.聚氨酯胶粘剂的低温和超低温 性能超过所有其他类型的胶粘剂；
未着色时为乳白色半透明蜡状，制品有细腻感，柔而韧， 稍能伸长。LDPE较软，HDPE较硬，染色前呈乳白色不 透明。 未着色时为白色半透明，蜡状，比PE轻，透明性好，透 气性低，比HDPE硬。 未着色时为无色透明，无延展性，似玻璃状材料，制品落 地或敲打具有金属的清脆声，光泽与透明度胜于其它通用 塑料，性脆，易断裂。改性PS不透明。 本色为微黄透明状，透明度超过PE、PP，次于PS，柔而 韧，有光泽。
HIPS/ SBR-g-PS (SBR ） 体系
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酰胺基团对PA影响？
1.酰胺基团上的氢能与另一个酰胺基团上的羰 基形成氢键，使酰胺的结构发生结晶化，从而 使其具有良好的力学性能、耐油性、耐溶剂性 2.酰胺基团使得PA具有很强吸水性，酰胺键比 例越大，吸水率越高。
聚酰胺 (PA)
调湿处理：将制件放
结构对性能影响 PC分子主链：柔顺的碳酸 酯链与刚性的苯环相连接。 苯环：使PC具有很好的力 学性能、刚性、耐热性能。 醚键：使分子链具有一定 的柔顺性。 因此：PC——既刚又韧。 PC分子主链的刚性＋苯环 体积效应——PC结晶能力 较差，基本属于无定型聚 合物。 酯基：对水很敏感——PC 在高温下易发生水解现S(SBR :丁苯橡胶) 体系
1.大小2种橡胶粒子具有显著的协同增韧作用,HIPS中 的大橡胶颗粒引发了大量的银纹,使相邻银纹间的“基 体层”变得很薄； 2.分散于HIPS基体中的SBR-g-PS橡胶小粒子促进了 这些很薄的基体层发生屈服形变,从而吸收了大量的断 裂应变能,有效地实现了对HIPS的进一步增韧。
热塑性 弹性体
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离子束辐照表面改性作用机理及主要方式 1.碰撞 原子核的弹性碰撞及与电子的非弹性碰撞 2.复合 离子注入聚合物表面，并失去能量静止下 来，形成复合层 3.表面交联 辐照引发高分子表面分子间发生交联 4.溅射 高能离子对高分子表面分子链进行剪切， 生成挥发性低分子碎片并发生溅射 5.新基团生成 引发表面形成新的基团或官能团 6.高能离子轨道形成 高能离子在高分子内注入后 形成轨迹
条件下长时间使用，且可以作为 结构材料的高分子材料。 通用（PE、PP、PVC、PS、ABS） 工程（PA、PC、POM、聚苯醚、热 塑性聚酯）
通用塑料
工程塑料
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PE突出缺陷？改性？ 缺陷：
加工特性
1.吸湿性很低，除了加有吸 力学性能较低；易燃，耐热性， 湿性添加剂外，在成型加工 耐候性差；耐环境应力开裂现 前原料不必干燥。 象严重。 2.选择合适的熔融流动速率， 改性： 很重要。 1.交联聚乙烯--提高分子间作 3.PE结晶能力高，使制品在 用力；交联PE的力学性能、耐 冷却之后的收缩率高。 热性和耐环境应力开裂性大幅 4.聚乙烯熔体在空气中容易 度改善。 被氧化，在加工中应避免熔 2.氯化聚乙烯（CPE）--改善 体与空气直接接触。 了材料的耐候性、耐油性，进 5.原料存放或成型加工时应 一步提高了耐化学试剂性，也 避免与烃类、矿物油、醇等 使材料变成阻燃材料。 3.乙烯与乙酸酯共聚物（ EVA ） 化学药品接触，以免增加PE --增大了 PE 的冲击强度、印 制品的应力开裂性。 刷性、弹性、柔软性和透明性。
高分子材料回收利用
外观鉴别
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种类 PE
燃烧的 离火后是 难易 否熄灭 容易
火焰特点
燃烧现象
气味 与燃烧蜡烛 的气味相似 有刺激的辛 辣味（氯味）