舒利迭联合羧甲司坦治疗COPD的临床疗效分析

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COPD舒利迭论文疗效研究论文：舒利迭对COPD患者疗效研究

COPD舒利迭论文疗效研究论文：舒利迭对COPD患者疗效研究【摘要】copd是一种常见的慢性呼吸系统疾病，以炎症为核心且由炎症导致气流受限，其主要特征是慢性气道炎症和不完全可逆性气流受限，并呈进行性发展。

严重危害了老年人身体健康，使得例如粘液纤毛功能障碍、气道结构改变、并产生一系列的全身效应，从而导致患者呼吸困难、肺功能下降，运动耐量下降，急性加重，渐渐导致健康状况恶化，最终引起患者死亡。

因此阻止其病情发展，改善copd患者的肺通气功能，是改善copd患者生活质量的关键。

长效支气管舒张剂加用吸入型糖皮质激素在03的gold就已奠定了它治疗copd的地位。

【关键词】copd舒利迭疗效研究随着人们对大气的污染，周围环境的恶化程度已经不言而喻，同时吸烟人群的增加也使得copd人群发病率明显增加，作为威胁生命的重大疾病，copd患者的频繁急性发作使平时正常生活受限，严重影响着患者的生存质量，更有由于治疗效果不理想而选择自杀等一些极端的方式面对疾病。

从平时的临床经验，不难看出大多数copd患者在早期并没有引起足够的重视，不仅是对copd认识的不足，同时也是传统意义上认为不用治疗不及时到医院就诊，又或是在医院仅使用平喘止咳药物即可，最后肺功能发生严重的不可逆的气道重塑，严重推进全身炎症的发展，治疗延误，最后并发症死亡。

最新的gold已经为这方面的病人敲响警钟同时强调相关治疗的益处。

gold的7项治疗目标包括预防疾病进展、减轻症状、改善活动耐力和健康状况、预防和治疗并发症和急性加重以及降低病死率。

我们要像对待癌症和一些心血管疾病一样重视copd，帮助患者延长寿命，提高生活质量。

过去的传统治疗认为，尽管药物治疗例如平喘或是单用支气管扩张剂的确能改善copd的急性加重、活动耐力、症状控制和健康状态，但患者肺功能的减退却无法控制，而肺功能的下降正式这个疾病的要害之处。

本次研究中，对照组中的舒利迭含有沙美特罗与丙酸氟替卡松两种具有不同成分抗击copd顽疾的作用方式。

探讨慢性阻塞性肺疾患(COPD)稳定期应用舒利迭治疗的临床疗效

探讨慢性阻塞性肺疾患（COPD）稳定期应用舒利迭治疗的临床疗效目的：探讨慢性阻塞性肺疾患（COPD）稳定期应用舒利迭治疗的临床效果及用药安全性。

方法：选取我院收治的100例COPD稳定期患者，并将其随机分为观察组与对照组各50例。

对照组患者以异丙托溴铵及氨茶碱进行治疗；观察组患者在此基础上联合舒利迭进行治疗，比较两组患者的肺功能改善情况。

结果：观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在组间、组内的FEV、FEV1/FVC%、FEV1%预计值等观察指标方面均存在显著差异，结果具有统计意义（p＜0.05）。

结论：舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾患具有较好的临床效果，可有效改善患者的呼吸功能，控制患者病症。

该种治疗方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。

标签：慢性阻塞性肺疾患；稳定期；舒利迭；临床效果；安全性慢性阻塞性肺疾患是临床上常见的一类呼吸系统疾病，该病主要的临床表现为咳嗽、呼吸不畅、气急气短等[1]。

该种病症可对患者的生活质量造成严重影响，若不进行有效的控制，还可能对患者的其他机理功能造成不良影响，甚至威胁患者的生命。

但COPD可预防、可治疗，只要临床治疗得当，可使得患者的病症得到有效控制，避免恶化。

目前，临床上常通过药物对患者进行治疗，并以异丙托溴铵及氨茶碱较为常用。

在此次调查中，我院对舒利迭在慢性阻塞性肺疾患稳定期的辅助治疗效果进行观察，现将具体情况报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料选取2009年1月至2013年12月期间我院收治的100例COPD患者作为此次调查对象，随机分为观察组与对照组各50例。

观察组男性33例、女性17例，年龄40～72岁，平均年龄（56.1±2.3）岁；对照组男性30例、女性20例，年龄34～73岁，平均年龄（58.2±2.5）岁。

所有患者均符合下述纳入标准：①FEV1/FVC%0.05），具有可比性。

1.2 方法对照组患者以异丙托溴铵及氨茶碱对患者进行治疗，具体情况如下：①异丙托溴铵，雾化吸入给药法。

舒利迭吸入剂治疗COPD稳定期60例临床效果分析

２１４第卷７０年月２第期２
・药物与临床・
舒利迭吸入剂治疗ＣＤ稳定期６例临床效果分析ＯＰ０
王晓芳，
辽宁省葫芦岛市中心医院，辽宁葫芦岛１５０２０１【要】目的探讨舒利迭吸人治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床效果。方法选择笔者所在医院２０摘０９年５月一０１２１年５月慢性阻塞性肺病稳定期患者１０例，述患者分为两组，察组和对照组。对照组患者给予沐舒坦３ｇ每日３２上观０ｍ，次，同时给予缓释茶碱０１ｇ口服，日２次。观察组给予沐舒坦３，日３次，．每０ｍｇ每同时给予舒利迭（０ｇ／５ｇ）５２０吸
（＜００。Ｐ．５）
１资料与方法
１１一般资料．选择５月慢性阻塞性２１年
２两组患者治疗前和治疗后肺功能测定情况．２
肺病稳定期患者１０例，２以上患者诊断符合２０慢性阻塞０７版
（＜００。见表１Ｐ．５）。
表１两组患者治疗前和治疗后肺功能测定情况（ ±ｓ）
在试验前１周没有呼吸道感染表现；验前４试８ｈ内没有应用
过支气管扩张剂。同时排除有严重心脏疾病患者。上述患者
改善患者肺功能 …。本研究观察舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床效果。
舒利迭是长效８，受体激动剂和糖皮质激素的混合十粉吸人剂，即为沙美特罗和丙酸氟替卡松的混合吸人剂１３２１－。沙美

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种慢性进行性气道炎症性疾病，主要表现为气道炎症、气道狭窄和肺气肿。

COPD患者在稳定期常常出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状，严重影响患者的生活质量。

舒利迭是一种长效β2-受体激动剂（LABA），被广泛应用于COPD的治疗中。

本文将通过文献回顾，对舒利迭治疗COPD稳定期的疗效及不良反应进行分析。

一、舒利迭的药理作用舒利迭是一种选择性激动β2-受体的长效激动剂，通过激动β2-受体，能够扩张支气管平滑肌，增加气道通畅度，缓解COPD患者的呼吸困难，减轻气道炎症反应，改善肺功能。

舒利迭的作用时间长，每天一次即可维持24小时的疗效，方便患者服用，提高患者的依从性。

二、舒利迭治疗COPD稳定期的疗效舒利迭作为LABA药物，在治疗COPD稳定期方面具有明显的疗效。

临床研究表明，舒利迭能够有效改善患者的肺功能，减少呼吸困难，改善运动耐受性。

一项针对舒利迭治疗COPD的荟萃分析显示，舒利迭治疗组与安慰剂组相比，患者的肺功能指标（如FEV1、FVC）明显改善，临床症状得到缓解，生活质量得到提高。

舒利迭在预防COPD急性加重方面也表现出良好的效果，减少急性加重的发生率，降低医疗费用支出，提高患者的生活质量。

三、舒利迭治疗稳定期COPD的不良反应尽管舒利迭在治疗COPD稳定期方面疗效显著，但在临床应用中仍然会出现一定程度的不良反应。

常见的不良反应包括干咳、喉咙痛、心悸等。

干咳是最常见的不良反应，约有5%~10%的患者出现不同程度的干咳，一般在用药后1~2周出现，持续时间不长，通常不需要停药，但在临床应用中还是需要引起重视。

个别患者在使用舒利迭后会出现心悸、胸闷等心血管不良反应，这些不良反应一般发生在用药后数小时内，需要密切关注患者的情况，避免出现严重的心脏事件。

四、舒利迭的合理用药提示为了减少舒利迭的不良反应，合理用药非常重要。

患者在使用舒利迭之前，应该接受全面的评估，包括肺功能检测、心电图检查等，明确适应症后再给予治疗。

舒利迭治疗COPD 疗效观察

［】ＪｎｓＷ，ｕｒＨ，ａｅｓｃＭ，ｔ１ｈｔｅｒｅｓｉｔｙ２ｏｅＱｉＦＢｖｙｔｋＣｅａＴｅＳＧｏｇ’ｒｐａｏＰｋｏ．Ｓｅｒｒ
１疗效判定．５
① 治愈：经手术或药物治疗后，克得到休
纠正和症状消失，Ｂ超检查胆管无结石及蛔虫等； ②好转：经治
高，九死一生，有的甚至放弃治疗。他们在心理上更倾向于保守
治疗，不愿意冒手术风险。这一点，对治疗的效果影响极大。３１病情进展快，．．３易休克。老年人在胆管梗阻情况下，胆管内的压力增高，易造成胆管逆行感染，大量的细菌和毒素可经肝静脉进入血液循环，加重肝细胞的损害，引起全身化脓性感染。加之老年人各种重要脏器生理功能及免疫力下降，致使病情迅速发展，易早期出现中毒性休克，有资料显示，老年
６０岁～９岁２例，０岁一９岁ｌ，０岁以上２例。６８７７５例８
ＡＳＣＴ患者休克发生率达６．ｎ９９。因此预防和早期发现休克并％ｔ及时纠正是降低老年ＡＳＣＴ病死率的关键。本组休克达８％，０
验证了这一观点。
胆管手术史５例（１１，１．％）有不同程度的右上腹痛病史４，５例其中有典型胆绞痛者１（５％）黄疸３（６％）６例３．，６０例６．。体温７
＞９０ｏ５例，３．３例，３．２Ｃ＜６０℃ 脉率＞２１０次／ｉ５例，ｍｎ１白细胞（Ｃ）１０／０例（＿４。合并中毒性休克３ＷＢ＞０Ｘ１９２Ｌ４．％）４６例（０，８％）精神异常９例，明显腹膜刺激征２有８例（２２。６．％）

舒利迭吸入剂治疗COPD稳定期60例临床效果分析

舒利迭吸入剂治疗COPD稳定期60例临床效果分析目的探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床效果。

方法选择笔者所在医院2009年5月~2011年5月慢性阻塞性肺病稳定期患者120例，上述患者分为两组，观察组和对照组。

对照组患者给予沐舒坦30 mg，每日3次，同时给予缓释茶碱0.1 g口服，每日2次。

观察组给予沐舒坦30 mg，每日3次，同时给予舒利迭（50μg /250μg）吸入，早晚各吸入1次。

两组患者均治疗半年。

对两组患者治疗前和治疗后进行6 min步行实验；肺功能测定，主要测定FEV1和FEV1/FVC。

结果观察组治疗后6 min步行实验与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后FEV1和FEV1/FVC分别与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论舒利迭长期吸入治疗能够显著改善慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能，提高患者生存质量，值得借鉴。

标签：慢性阻塞性肺病；稳定期；舒利迭；氨茶碱慢性阻塞性肺病属于慢性呼吸系统疾病，严重影响了患者生存质量。

本研究观察舒利迭吸入剂治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选择笔者所在医院2009年5月~2011年5月慢性阻塞性肺病稳定期患者120例，以上患者诊断符合2007版慢性阻塞性肺病稳定期诊断标准，所选患者均为中度和重度患者。

患者在试验前1周没有呼吸道感染表现；试验前48 h内没有应用过支气管扩张剂。

同时排除有严重心脏疾病患者。

上述患者分为两组，观察组和对照组。

其中观察组60例，男35例，女25例，年龄47~75岁，平均（63.4±4.7）岁；对照组患者60例，男36例，女24例，年龄48~74岁，平均（64.1±5.2）岁。

两组患者性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法对照组患者给予沐舒坦（上海勃林格殷格翰药业有限公司，H20031314）30 mg，每日3次，同时给予茶碱缓释片（上海信谊药厂有限公司，H31021284）0.1 g口服，每日2次。

舒利迭治疗稳定期COPD的临床研究

舒利迭治疗稳定期COPD的临床研究目的研究沙美特罗∕丙酸氟替卡松(舒利迭)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响及急性加重的次数。

方法42例COPD患者随机分为试验组(20例)和对照组(22例)。

两组均予常规治疗,试验组加用舒利迭(沙美特罗∕丙酸氟替卡松,50μg∕500μg)吸入,共随访观察疗程1年。

两组均于治疗前后测定肺功能。

结果随访治疗1年,试验组肺功能较治疗前有显著改善,急性加重次数明显减少(P＜0.05);治疗组肺功能较治疗前改善不明显(P>0.05)。

结论联合应用舒利迭(沙美特罗∕丙酸氟替卡松)治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能有明显的改善作用,且急性加重的次数明显减少。

【Abstract】Objective To observe the effects of inhaled salmeterol/fluticasone propionate(Seretide)onlung function of the patients with stable chronic obstructive pulmonary disease(COPD)and the times for acute exacerbation.Methods 42 patients with COPD were randomly divided into two group,the experimental group(20cases)and control group(22cases).Two groups were to routine treatment.The experimental group was given seretide(salmeterol/fluticasone propionate,50μg/500μg).Follow up observation of treatment one year.All patients were examined in lung function before treatment and after therapy.Results After one year therapy,there was improvement of lung function and the times for acute exacerbation was reduce in experimental group (P＜0.05).The control group’s lung function wasn’t improved compared with that before treatment(P>0.05).Conclusion Compared with using seretide(salmeterol/fluticasone propionate,50ug/500ug)can improve pulmonary function and reduce the number of acute exacerbation.【Key words】Chronic obstructive pulmonary disease(COPD); Lung function; Salmeterol/fluticasone propionate慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患患者数众多,病死率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析舒利迭是一种常用于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物，其主要成分为沙丁胺醇和丙酸氢氨基丁酸盐。

舒利迭通过扩张支气管和减轻肺部炎症来改善患者的症状，能够显著提高患者的生活质量并减少急性发作的发生。

药物治疗总是伴随着一定的不良反应，因此对于舒利迭的疗效及不良反应进行全面的分析对于医生和患者来说至关重要。

我们来看一下舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。

舒利迭可以明显改善患者的肺功能，减轻呼吸困难和咳嗽等症状，提高患者的运动耐受力和生活质量。

研究表明，舒利迭能够显著降低COPD急性发作的风险，减少住院次数和改善患者的长期预后。

舒利迭还可以减少COPD患者的病情恶化次数，延缓疾病进展的速度，对于改善患者的生活质量和延长寿命具有重要的意义。

舒利迭治疗稳定期COPD也存在一些不良反应。

常见的不良反应包括头痛、颤抖、心动过速、嗜睡、肌肉震颤等。

少数患者还可能出现过敏反应、心律失常、恶心呕吐等严重不良反应。

长期使用舒利迭还可能导致骨骼肌肉症状、肌无力和糖尿病等并发症。

在使用舒利迭的过程中，医生需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定，确保患者能够获得最大的疗效同时避免不良反应的发生。

需要注意的是，舒利迭与其他药物的相互作用。

与β受体阻断剂、心律失常药物和利尿剂等药物联合使用可能增加不良反应的风险。

在使用舒利迭的患者需告知医生自己正在使用的其他药物，以避免不良反应的发生。

舒利迭是一种有效治疗稳定期COPD的药物，能够显著改善患者的症状并减少急性发作的风险。

在使用舒利迭的过程中，医生需要密切监测患者的病情和不良反应的发生，同时根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定。

患者在使用舒利迭的过程中需要密切关注自身的不良反应，并遵循医嘱进行用药，以确保能够获得最大的疗效同时避免不良反应的发生。

通过全面的疗效及不良反应分析，能够更好地指导临床实践，为患者带来更好的治疗效果。

舒利迭在中重度COPD治疗中的依从性及临床疗效

舒利迭在中重度COPD治疗中的依从性及临床疗效目的：研究分析中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者采用舒利迭治疗的依从性和临床治疗效果。

方法：选取2013年1月-2014年12月在笔者所在医院就诊的100例中重度COPD患者，根据患者入院就诊顺序随机分为对照组（单独采用常规手段治疗）和试验组（在常规治疗基础上加用舒利迭吸入治疗），将两组患者各项肺功能指标治疗前后变化情况、治疗依从性情况以及临床治疗效果进行对比分析。

结果：两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值、MMRC评分等相对于治疗前均有一定改善（P＜0.05），且试验组治疗后各项指标均明显优于对照组（P＜0.05）。

试验组依从性良好者44例，对照组依从性良好者30例，试验组治疗依从良好率（88%）明显高于对照组（60%），两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。

试验组患者治疗总有效率为94%，对照组患者治疗总有效率为80%，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：中重度COPD患者采用舒利迭吸入治疗的临床效果良好，有利于提高患者的肺功能，且患者的依从性良好，在临床上具有较高的推广价值。

标签：COPD；舒利迭；依从性；临床疗效慢性阻塞性肺疾病（COPD）是临床较为常见的呼吸系统疾病，主要疾病特征表现为气流受限，且不完全可逆。

该种疾病不仅会累及患者肺部，同时也会累及到全身器官，严重影响患者的正常生活和工作，使患者的生活质量大大降低[1]。

对于中重度COPD患者而言，通常肺功能会出现进行性减退现象，患者的劳动能力会大大降低，这样也会减少患者的社会活动，使患者对生活失去信心，不仅会对患者的身心健康造成巨大影响，对于社会和家庭而言也是一个沉重的负担[2]。

近年来笔者所在医院对中重度COPD患者采用舒利迭治疗，结果均取得比较满意的效果，将笔者所在医院100例中重度COPD患者的治疗情况进行回顾性分析，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本次研究对象选择2013年1月-2014年12月在笔者所在医院就诊的100例中重度COPD患者。

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析

舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析一、舒利迭治疗稳定期COPD的疗效舒利迭是一种联合制剂，包括布地奈德（budesonide）和福莫特罗（formoterol）两种药物。

布地奈德是一种糖皮质激素，可抑制炎症反应，减轻肺部炎症，缓解COPD患者的症状。

福莫特罗则是一种长效β2-受体激动剂，能够扩张气道，改善呼吸功能。

舒利迭的联合作用可以有效地减轻COPD患者的症状，改善肺功能，提高生活质量。

1.1 改善临床症状研究表明，舒利迭治疗COPD的疗效显著。

临床试验结果显示，舒利迭治疗COPD的患者在用药后，咳嗽、咳痰、气促等症状有显著改善，且改善持续时间较长。

而且，舒利迭还能够降低急性加重的风险，减少急性加重次数，提高肺功能和运动耐量。

1.2 提高生活质量COPD患者常常受限于呼吸困难，影响正常生活和工作。

而舒利迭的治疗可以明显改善患者的生活质量，提高患者的运动能力和活动耐力，减少发病频率，改善患者的情绪状态，使患者能够更好地融入社会生活。

1.3 减少医疗资源利用COPD患者常常需要频繁就医和住院治疗，给家庭和社会带来负担。

而舒利迭的治疗能够有效地减少急性加重的发生，降低住院率和紧急求助次数，减少医疗资源的利用，节约治疗成本。

2.1 口腔咽喉炎口腔咽喉炎是舒利迭常见的不良反应之一，表现为咽喉疼痛、咳嗽、声音嘶哑等症状。

这些不良反应通常在用药后数天内出现，持续时间较短，且多数患者能够自行缓解。

2.2 呼吸道感染在使用舒利迭的过程中，部分患者可能会出现呼吸道感染，表现为咳嗽、咳痰、发热等症状。

这些不良反应通常是轻度的，一般不需要特殊处理。

2.3 头痛2.4 发热2.5 鼻窦炎舒利迭治疗稳定期COPD的不良反应大多是轻度或中度的，尤其是在严格遵医嘱的情况下，患者可以继续使用药物，并在临床上取得良好的治疗效果。

舒利迭治疗COPD急性发作期的临床疗效

作者简介:高伟超(1976.01-),男,本科,河南省南阳市,汉族,主治医生,研究方向:急诊医学,邮箱:1798785556@㊂【临床研究】舒利迭治疗COPD 急性发作期的临床疗效高伟超(南阳市第一人民医院,河南　南阳　473000)【摘要】　目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效㊂方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者92例,按照随机数字表法分为对照组(基础治疗+孟鲁司特,n =46)与研究组(在对照组基础上加舒利迭治疗,n =46),对比两组治疗效果及安全性㊂结果:研究组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后,研究组血气指标㊁肺功能指标均优于对照组(P <0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应㊂结论:在基础治疗联合孟鲁司特治疗基础上,采用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效优于单纯基础治疗联合孟鲁司特治疗疗效㊂【关键词】　慢性阻塞性肺疾病;急性发作期;舒利迭;辅助治疗;肺功能doi :　10.3969/j.issn.1672-0369.2018.03.026中图分类号:　R563 文献标识码:　B 文章编号: 1672-0369(2018)03-0053-03 慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmo⁃nary disease,COPD)在临床上较为常见,是一种多发呼吸系统疾病,主要特征为持续气流阻塞[1,2]㊂近年来,受人口老龄化进程加剧㊁环境恶化等因素的影响,慢性阻塞性肺疾病患者不断增加[3]㊂多数患者病程长,并发症多,病情反复发作,特别是在急性发作期,极易导致机体出现缺氧㊁酸碱平衡紊乱等现象,需采取积极措施进行治疗[4,5],治疗的关键是采取积极措施控制炎症反应,缓解气流受限[6]㊂本文观察慢性阻塞性肺疾病采用舒利迭治疗的效果㊂1　资料与方法1.1　一般资料　随机抽取2016年2月至2017年2月南阳市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者92例㊂按照随机数字表法分为研究组与对照组,各46例㊂研究组男25例,女21例;年龄51~80岁,平均(64.58±8.26)岁;病程2~15年,平均(5.36±1.54)年;疾病分期:Ⅲ期26例,Ⅳ期20例㊂对照组男27例,女19例;年龄50~79岁,平均(64.42±8.15)岁;病程2~14年,平均(5.31±1.58)年;疾病分期:Ⅲ期28例,Ⅳ期18例㊂两组一般资料对比,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性㊂1.2　纳入及排除标准　纳入标准:①符合中华医学会呼吸病学分会‘慢性阻塞性肺疾病的诊治指南“中慢性阻塞性肺疾病的诊断标准[7];②处于急性发作期;③患者及家属均知情同意㊂排除标准:合并心功能衰竭㊁肾功能衰竭㊁急性心肌梗死㊁自身免疫性疾病㊁呼吸系统疾病㊁精神疾病及对本研究所用药物过敏者㊂1.3　方法　两组患者入院后均给予低流量吸氧㊁补液㊁镇静㊁抗感染㊁纠正酸碱平衡等常规治疗,并给予支气管扩张剂氨茶碱,加强营养支持,针对病情严重者,酌情给予抗生素治疗㊂在此基础上,对照组加用孟鲁司特钠咀嚼片(Merck Sharp &Dohme Ltd,国药准字J20130053)10mg /次,晚上服用㊂研究组在上述治疗基础上加用舒利迭(葛兰素威康英国公司,国药准字H20150323):临床分期为Ⅲ期的患者,将50/100μg 舒利迭经准纳器吸入,1吸/次,2次/d;临床分期为Ⅳ期的患者,直接给予50/250μg,1吸/次,2次/d㊂叮嘱患者治疗期间合理饮食,少吃产气食物,防止出现肠内积气㊁便秘等不良反应㊂两组1个疗程均为12周,持续治疗2个疗程㊂疗程结束时入院复诊,评估临床疗效㊂1.4　观察指标和疗效评定　①疗效评定标准:显效为患者治疗后呼吸困难㊁咳嗽㊁咳痰等症状基本消失,动脉血氧分压上升≥10mmHg;有效为患者治疗后呼吸困难㊁咳嗽㊁咳痰等症状明显改善,动脉血氧分压上升<10mmHg;无效为患者临床症状未改善,动脉血氧分压未上升㊂总有效率=显效率+有效率[8];②比较两组治疗前后动脉血氧分压㊁动脉二氧化碳分压变化情况;③比较两组治疗前后用力肺活量(FVC)㊁第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC 等肺功能指标变化情况;④比较两组治疗期间不良反应发生情况㊂1.5　统计学方法　采用SPSS 19.0统计学软件分析数据㊂计数资料用x 2检验,计量资料用t 检验㊂P <0.05表示差异有统计学意义㊂352　结果2.1　两组临床疗效对比　研究组治疗总有效率(95.65%)较对照组(80.43%)高,差异有统计学意义(P<0.05),见表1㊂表1　两组临床疗效对比[n(%)]组别显效有效无效总有效率研究组(n=46)24(52.17)20(43.48)2(4.35)44(95.65)对照组(n=46)20(43.48)17(36.96)9(19.57)37(80.43) x2值 5.06 P值0.0242.2　两组血气分析指标对比　治疗前,两组血气分析指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组血气分析指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表2㊂表2　两组治疗前后血气分析指标对比(mmHg,⎺x±s)组别动脉血氧分压就诊时治疗后动脉二氧化碳分压就诊时治疗后研究组(n=46)50.20±4.6272.16±12.5964.52±10.9547.51±6.87对照组(n=46)49.98±5.0660.05±10.6864.25±9.5454.06±9.21 t值0.218 4.9750.126 3.866P值0.4140.0000.4500.0002.3　两组肺功能指标对比　治疗前,两组各肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)㊂见表3㊂表3　两组肺功能指标对比(⎺x±s)组别FVC(%)就诊时治疗后FEV1(L)就诊时治疗后FEV1/FVC(%)就诊时治疗后研究组(n=46)56.06±7.6579.32±9.540.70±0.160.99±0.1551.85±7.3267.15±7.42对照组(n=46)55.98±8.6556.35±8.410.69±0.180.76±0.1352.03±9.1453.68±9.32 t值0.04712.2500.2827.8590.1047.669P值0.4810.0000.3890.0000.4590.0002.4　两组不良反应对比　两组治疗期间均未出现明显不良反应㊂3　讨论慢性阻塞性肺疾病患者存在明显气道及全身慢性炎症反应㊂特别是急性发作期,极易受多种因素影响,导致炎症因子大量释放,刺激腺体分泌,加重咳痰㊁气道阻塞等症状;刺激气管,引发气流受限㊁痉挛收缩等;还可能加重业已存在的局部及全身炎症,形成恶性循环[9]㊂因此,在慢性阻塞性肺疾病急性发作期治疗过程中,需采取积极措施,加强抗炎治疗,缓解气流受限,改善肺功能㊂临床上多采用孟鲁司特钠治疗,该药为常见炎性介质白三烯拮抗剂,能抑制白三烯生成,抗炎效果理想,但部分患者单纯采用孟鲁司特治疗的效果并不理想[10]㊂支气管扩张剂是常用的慢性阻塞性肺疾病治疗药物,短期应用能缓解临床症状,长期规律应用则能控制及预防症状[11]㊂已知在哮喘治疗中,吸入糖皮质激素是最安全㊁最有效的方法,能促使药物直接到达病灶部位,可提升局部药物有效浓度,改善肺功能,降低复发风险[12]㊂而舒利迭是β2受体激动剂美沙特罗及长效高选择性吸入性糖皮质激素丙酸氟替卡松的混合剂,在慢性阻塞性肺疾病治疗中发挥着重要的作用㊂本研究结果可见,研究组总有效率高于对照组,血气分析㊁肺功能各指标均优于对照组㊂表明在基础治疗联合孟鲁司特治疗基础上,采用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效优于单纯基础治疗联合孟鲁司特疗效㊂参考文献[1]　楚文丽,宋立强,严蕊娜,等.舒利迭联合无创正压通气治疗COPD合并呼吸衰竭的临床疗效观察[J].现代生物医学进展,2017,17(23):4483-4486.[2]　宋丽萍,向平超.噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能状况及预后的影响[J].实用临床医药杂志,2017,21(13):22-25.[3]　陈强,杨家玥,吴凡.中药穴位敷贴对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响[J].中国慢性病预防与控制,2016,24(6):464-465.[4]　赵巧丽.痰热清联合舒利迭结合综合康复护理对COPD患者肺功能的影响[J].长春中医药大学学报,2016,32(2):339-340.(下转第101页)45表1　两组BPRS 和SSPI 评分比较(⎺x ±s ,分)组别BPRS治疗前治疗后SSPI治疗前治疗后观察组(n =40)36.1±5.121.7±1.1*#11.8±3.9 5.6±2.2*#对照组(n =40)37.1±4.828.4±3.2#11.5±4.18.9±3.7# 注:与对照组比较,*P <0.05;与治疗前比较,#P <0.052.2　两组治疗依从性与自知力比较　观察组治疗依从性评分为(2.1±0.5)分,明显高于对照组的(1.1±0.2)分,差异有统计学意义(t =11.74,P <0.05);观察组ITAQ 评分为(15.9±1.1)分,明显高于对照组的(12.4±0.9)分,差异有统计学意义(t =15.57,P <0.05)㊂3　讨论精神分裂症属于临床常见的一种精神疾病,患者主要有行为障碍㊁思维障碍㊁感知障碍及情感障碍等多种表现,其发生与社会因素及心理因素均有密切关系,严重影响了患者的日常工作和生活,需要给予相关药物控制,帮助患者缓解临床症状,在药物控制期间适当给予心理治疗是提高患者治疗效果的重要手段[3-5]㊂精神分裂症患者的症状具有个体差异性,且变化较大,可对患者心境及体验造成明显影响,给予心理治疗有助于药物治疗工作的顺利开展,也有利于增强患者的治疗依从性及治疗信心[6]㊂团体心理治疗是对精神分裂症患者进行人际心理治疗的一种形式,是经过精心设计及在控制下实施的一种互动行为,主要目的就是为了促进患者行为及人格的改变[7]㊂在对患者进行团队心理治疗过程中,团队成员可以通过互相了解㊁互相讨论相关问题认识自身存在的问题,并不断的寻求解决方法,并在心理治疗师的引导帮助下,不断的接纳自己㊁深入了解自己,有利于正确价值观的树立,从而促进患者病情的缓解㊂本研究结果显示,治疗后,两组BPRS 和SSPI 评分与治疗前比较,均明显改善,且观察组改善幅度更大,观察组依从性评分㊁自知力评分也明显高于对照组㊂说明给予患者团体心理治疗,能够有效缓解精神分裂症患者的临床症状及社会功能,有利于患者积极参与社会生活及人际交往,帮助其实现社会价值,增加社会认同感,从而增强其回归社会的信心㊂并且团体心理治疗还增强了患者的自知力及治疗依从性,有助于提高治疗效果,降低疾病复发风险㊂综上所述,在常规药物治疗基础上,团体心理治疗可有效改善患者的临床症状和社会功能,提高患者的治疗依从性和自知力㊂参考文献[1]　李净.内观认知疗法对老年偏执型精神分裂症康复期患者社会功能干预分析[J].中国民康医学,2016,28(8):23-24.[2]　张帆,康建华,杨丽,等.团体心理治疗对恢复期精神分裂症患者生活质量和社会功能的影响[J].中国社区医师,2017,33(16):77-78,80.[3]　李占敏,李淑芬,李亚静,等.团体心理治疗对住院精神分裂症患者社会功能的影响[J].护理学杂志,2015,30(11):80-83.[4]　何玥.团体心理干预对康复期精神分裂症患者自我效能及病耻感的影响[J].世界临床医学,2017,11(1):25.[5]　常超华,吴建杰,白丽娟,等.多学科诊疗模式下精神分裂症患者个体化康复的疗效分析[J].中国民康医学,2016,28(21):59-61,71.[6]　岳红卫,方敏.慢性缓解期精神分裂症患者施行团体心理治疗的可行性研究[J].世界临床医学,2015,9(5):47,52.[7]　郝立峰,朱昭红,李娜.团体心理辅导对精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响[J].临床心身疾病杂志,2015,21(5):114-115.编辑:周金环(上接第54页)[5]　朱萍,刘云杰,倪晓辉,等.噻托溴铵联合舒利迭对COPD 急性发作期患者血清炎症因子及血气指标的影响[J].海南医学院学报,2016,22(17):1943-1946.[6]　胡静,王璨丽,陈相,等.规范化管理在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者中的应用观察[J].检验医学与临床,2016,13(8):1018-1019.[7]　崔家玉,谢晓慧.新指南中支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物治疗比较[J].中国医院药学杂志,2016,36(21):1897-1900.[8]　翟婷婷.无创通气与舒利迭联合治疗COPD 呼吸衰竭患者的临床疗效分析[J].中国民康医学,2016,28(10):65-65.[9]　谈飒英,倪伟,吴淑红.咳喘六味合剂联合小剂量舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察[J].四川中医,2017,35(6):84-85.[10]　秦艳.孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病122例临床疗效观察[J].国际呼吸杂志,2016,36(9):658-661.[11]　李学玲,张春峰.不同剂量舒利迭治疗老年中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察[J].陕西医学杂志,2016,45(9):1224-1225.[12]　金巍,徐靖华,刘建光,等.舒利迭无创通气对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者肺功能及动脉血气分析的影响[J].现代生物医学进展,2016,16(26):5085-5087.编辑:李莹101。

舒利迭联合羧甲司坦治疗COPD的临床疗效分析

中外医疗China &Foreign Medical Treatment慢性阻塞性肺部疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的慢性肺部疾病,与肺部对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关。

COPD 的死亡率居所有病因的第四位[1],近年来,随着环境污染的加重,该病的发生率逐渐上升。

延缓病情的进展、减轻临床症状、减少肺功能损害和并发症、提高患者的生活质量是COPD 患者缓解期治疗的目标。

COPD 是以炎症为核心并驱动疾病进行性发展的过程,舒利迭早期治疗具有重要意义。

羧甲司坦对炎症产生的分泌物有很强的稀释作用并有抗炎抗氧化作用,是呼吸系统常用黏痰溶解药物,还能改善患者的咳痰困难和痰阻气管等症状。

近年来,有研究显示舒利迭联合羧甲司坦能够提高COPD 患者的治疗效果,明显改善患者的临床症状和生活质量[2]。

河南大学淮河医院2012年12月—2013年9月采用舒利迭联合羧甲司坦治疗COPD 患者50例,取得了满意的效果,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料100例慢性阻塞性肺疾病患者,纳入标准:⑴均相关检查结果确诊;⑵均符合卫生部2011年制定的COPD 诊断标准[3];⑶均签署知情同意书;⑷无其他严重心脑血管疾病或躯体疾病;⑸无严重并发症;⑹FEV1/FVC <70%;⑺过去1周内无合并下呼吸道感染;⑻3个月内未口服或吸入糖皮质激素,2周内未应用抗生素;⑼该次治疗前停用长效扩张剂48h ,停用短效扩张剂24h 。

排除标准:(1)哮喘、变态反应性鼻炎、支气管扩张等疾病;(2)可能机械通气者;肝、肾严重疾病的患者;糖尿病、高血压、严重的心衰竭者;(3)肺癌、肺脓肿、肺结核、自发性气胸;(4)入院前3个月内使用过免疫调节剂或糖皮质激素药物;将该组患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例,观察组中男26例,女24例,年龄45~75岁,平均(58.4±11.4)岁。

病程4~17年,平均病程(11.4±5.2)年。

慢性阻塞性肺疾患(COPD)稳定期应用舒利迭治疗的临床效果及用药安全性

慢性阻塞性肺疾患（COPD）稳定期应用舒利迭治疗的临床效果及用药安全性摘要：目的探究慢性阻塞性肺疾患（COPD）稳定期采用舒利迭治疗的效果与安全性。

方法将2014年9月-2017年9月诊断确诊为COPD稳定期患者90例作为研究对象，按双盲法分组标准均分为A组与B组，前者行常规治疗，后者在常规治疗的前提下加用舒利迭治疗。

治疗后统计对比两组疗效和不良反应发生的优劣。

结果B组治疗后临床指标改善的程度优于A组，P<0.05，存在统计学意义；两组不良反应发生率相当，P>0.05，无临床可比性。

结论将舒利迭应用在稳定期COPD中效果确切，能够使患者的肺功能得到显著改善，安全性较高，建议推广。

关键词：慢阻肺；治疗效果；舒利迭；安全性COPD为呼吸系统疾病，能够预防及治疗[1]，患者临床表现一般为进行性气流受限。

随着老龄化进程的加快，促使COPD的患病率愈来愈高，若患者未及时接受有效积极的干预，病情进展后将会引起肺不张，甚至是肺癌等病症，严重影响到生存质量。

舒利迭属于复方制剂[2]，可于靶器官直接产生作用，服用较小的剂量便能够发挥出明显的疗效，在临床防治哮喘方面已获得可靠的效果。

现就本院在2014年9月到2017年9月收治的90例稳定期COPD患者采取两种不同方式治疗的可行性展开探析，表述如下。

1资料与方法1.1一般资料本次所选90例患者均明确为COPD且处于稳定期，样本入选的时间在2014年9月至2017年9月，均分为两组，A组女21例，男24例；年龄均值（65.58±4.16）岁。

B组19例女，26例男；年龄均值（65.79±4.05）岁。

两组临床基础资料（年龄、性别）经统计学分析无明显差异（P>0.05），满足研究要求。

纳入和排除标准：所选患者经诊断全部确诊为稳定期COPD，符合《慢阻肺疾病诊疗指南》中的诊断标准，自愿签署同意书入组研究；将精神类疾病、恶性肿瘤、对研究用药有禁忌证的患者排除。

羧甲司坦联合舒利迭治疗慢阻肺D组稳定期的疗效评价

羧甲司坦联合舒利迭治疗慢阻肺D组稳定期的疗效评价发表时间：2019-04-02T10:49:49.020Z 来源：《医师在线》2018年11月22期作者：赵艳梅马蕊香贾荣梅赵会承张磊[导读] 羧甲司坦联合舒利迭治疗慢阻肺D组稳定期的疗效评价。

（衡水市第五人民医院呼吸内科；河北衡水053000）【摘要】目的：羧甲司坦联合舒利迭治疗慢阻肺D组稳定期的疗效评价。

方法：选取我院2017年1月-2018年1月收治的108例慢阻肺D 组稳定期患者，随机分为观察组和对照组，每组54例。

对照组行舒利迭治疗，观察组行羧甲司坦联合舒利迭治疗，对比两组治疗有效率、住院时间、肺功能和生活质量。

结果：观察组患者治疗有效率较高，住院时间较短，肺功能和生活质量理想，与对照组相比，差异具有统计学意义（p<0.05）。

结论：羧甲司坦联合舒利迭治疗慢阻肺D组稳定期的疗效理想，可提升治疗有效率，改善患者肺功能，应予以临床推广。

【关键词】羧甲司坦；舒利迭；慢阻肺；稳定期[ 中图分类号 ]R2 [ 文献标号 ]A [ 文章编号 ]2095-7165（2018）22-0227-01前言：慢阻肺（chronic obstructive pulmonary diseases）是慢性阻塞性肺疾病的简称，属于一种较为常见的肺部疾病，该疾病存在加重可能，也可累及其他器官和组织，主要临床特点为呼吸受限。

慢阻肺进入稳定期后，症状已经较为稳定或者较为轻微，一般不会危及患者生命安全，但会影响其生活质量。

此前药物治疗存在不足，研究指出羧甲司坦联合舒利迭治疗的效果更理想，我院研究结果如下：1.资料与方法1.1一般资料选取我院2017年1月-2018年1月收治的108例慢阻肺D组稳定期患者，随机分为观察组和对照组，每组54例。

观察组54例患者中，男性28例，女性26例，年龄45-65岁，平均年龄（51.8±2.7）岁。

病程4个月-2年，平均病程（8.4±0.9）个月。

舒利迭治疗COPD的临床分析

舒利迭治疗COPD的临床分析郭东英【摘要】目的:探讨舒利迭吸入治疗COPD的临床效果.方法:选取收治的66例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(30例)和对照组(36例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10mg/d,第4～10天减半)和硫酸特布他林(0.25mg/次,2次/d).观察组在常规治疗基础上给予舒利迭2次/d.观察两组的临床效果.结果:观察组30例中,显效24例,有效4例,无效2例,总有效率93.3％；对照组36例中,显效19例,有效9例,无效8例,总有效率为77.8％.观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)).结论:舒利迭吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用.【期刊名称】《内蒙古中医药》【年(卷),期】2013(032)006【总页数】1页(P43)【关键词】COPD;舒利跌;硫酸特布他林;地塞米松注射液【作者】郭东英【作者单位】天津市武清区人民医院,301700【正文语种】中文【中图分类】R562.2+1慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）是呼吸系统的常见疾病、多发病，慢性肺源性心脏病是COPD的重要并发症。

吸入舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）已成功用于可逆性气道阻塞如支气管哮喘性治疗，但对COPD急性加重期的疗效尚不确定。

我院采用舒利迭吸入治疗COPD患者66例，效果显著，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料：选取2011年12月～2012年12月我院收治的COPD急性加重期患者66例，年龄48～73岁，随机将66例COPD患者分为观察组30例，其中男22例，女10例，年龄52～73岁；对照组36例，其中男22例，女14例，年龄48～63岁。

两组一般资料具有可比性（P>0.05）。

1.2 治疗方法：对照组：给予低流量吸氧、抗感染、肾上腺素受体激动剂、抗胆碱药、氨茶碱及止咳、化痰药等常规治疗，在常规治疗基础上静脉注射地塞米松注射液，（前3天10mg/d,第4～10天减半）和硫酸特布他林（0.25mg/次，2次/d）;观察组在常规治疗的基础上加舒利跌吸入，2次/d。

舒利迭联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

舒利迭联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察张咏梅【摘要】目的：研究舒利迭联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。

方法选取长垣县人民医院2014年1月至2015年4月收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为研究组和对照组，各60例。

研究组采用舒利迭联合羧甲司坦治疗，对照组采用常规方法治疗。

两组疗程均为7个月。

治疗后比较两组患者的COPD 评估测试评分。

结果观察组的 COPD 评估测试评分明显优于对照组（P ＜0.05）。

结论舒利迭联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著，安全性高，值得临床推广应用。

【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2016(025)005【总页数】2页(P906-907)【关键词】舒利迭;羧甲司坦;慢性阻塞性肺疾病;临床疗效【作者】张咏梅【作者单位】长垣县人民医院内科河南新乡 453400【正文语种】中文【中图分类】R563.9慢性阻塞性肺疾病有气流受限的特征，需要医师根据肺功能来判断出气流受限程度，气流并不是完全可逆的，可进行性发展，导致患者病情加重，甚至是恶化，进而提高患者的死亡率和病残率[1]。

治疗初期，要缓解病情的发展和恶化，减轻对肺功能的损害[2]。

目前暂无有效的方法来减轻患者病情的发展和恶化。

为了研究舒利迭联合羧甲司坦对慢性阻塞性肺疾病患者的影响，选取长垣县人民医院2014年1月至2015年4月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者进行研究，报告如下。

1.1 一般资料选取长垣县人民医院2014年1月至2015年4月收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者，根据入院治疗时间随机分为研究组和对照组，各60例。

研究组中男35例，女25例，年龄55～76岁，平均(62.1±4.4)岁。

对照组中男35例，女25例，年龄56～76岁，平均(62.6±3.2)岁。

两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。

具有可比性。

1.2 治疗方法对照组服用氨溴索片和茶碱缓释片进行治疗，氨溴索片30 mg，口服，3次/d；茶碱缓释片0.2 g，口服，2次/d，疗程为7个月。

羧甲司坦与舒利迭联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

羧甲司坦与舒利迭联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察夏光琴;常琦;何莲;周佳梅;雷宇
【期刊名称】《贵州医药》
【年(卷),期】2011(035)003
【摘要】@@ 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,严重影响生活质量,致残率和病死率近年来不断上升.延缓病情进展、减少肺功能损害、提高生命质量是COPD缓解期治疗的目标[1].但目前尚无有效阻止病情进行性发展、反复发作及肺功能减损的方法.
【总页数】2页(P262-263)
【作者】夏光琴;常琦;何莲;周佳梅;雷宇
【作者单位】贵州省毕节地区医院呼吸科,551700;贵州省毕节地区医院呼吸
科,551700;贵州省毕节地区医院呼吸科,551700;贵州省毕节地区医院呼吸
科,551700;贵州省毕节地区医院呼吸科,551700
【正文语种】中文
【中图分类】R563.9
【相关文献】
1.噻托溴铵和舒利迭联合治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 [J], 李颖雄
2.采用舒利迭与无创通气联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效观察 [J], 邓琪武
3.噻托溴铵和舒利迭联合治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 [J], 骆国平;程远雄;范春红
4.舒利迭联合羧甲司坦治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察 [J], 张咏梅
5.无创通气与舒利迭联合治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床疗效 [J], 文小平;周光明;张志豪
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舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察

舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的效果观察发布时间：2021-03-25T01:29:50.547Z 来源：《医药前沿》2020年33期作者：李玲[导读] 提升患者呼吸效率，显著控制患者病情进展，以此降低患者COPD并发症发病率，现报告如下。

（庆阳市人民医院呼吸科甘肃庆阳 745000）【摘要】目的：观察稳定期COPD患者采用舒利迭联合沐舒坦进行治疗的效果。

方法：选取2018年10月—2019年10月我院72例COPD患者，分为常规组和实验组，各36例。

常规组给予常规治疗，实验组给予舒利迭联合沐舒坦治疗，比较两组间患者临床治疗效果。

结果：经临床治疗后，实验组患者治疗总有效率、肺功能、总不良反应发生率等指标均优于常规组患者，经对比，差异具有统计学差异（P＜0.05）。

结论：舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期COPD患者具有较高临床治疗效果，可以有效提高患者肺部功能，增强患者肺炎氧气摄入量，且具有较高的用药安全性，有较高的临床应用价值。

【关键词】稳定期COPD；舒利迭；沐舒坦【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）33-0039-03现今环境污染的加剧，肺部疾病的发生及患病率大幅度增加，以慢性阻塞性肺疾病（COPD）较为高发，COPD患病患者以呼吸急促、困难、咳嗽、痰多为主要表现症状，经临床检测可见患者肺部功能下降，肺活量及氧气摄入减少，对患者呼吸系统及机体循环系统造成严重影响，严重者可出现心脏功能衰竭，危及患者生存期限[1]。

对COPD稳定期患者使用舒利迭联合沐舒坦进行治疗，能够有效缓解患者呼吸不畅及肺部功能，提升患者呼吸效率，显著控制患者病情进展，以此降低患者COPD并发症发病率，现报告如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2018年10月—2019年10月我院72例COPD患者，随机分为常规组和实验组，各36例，常规组男性19例，女性17例，年龄45岁～83岁，平均（60.72±3.73）岁，实验组男20例，女16例，年龄47岁～81岁，平均（61.68±2.32）岁，两组一般资料对比无显著差异（P＞0.05）。