携带质粒的PLGA纳米粒-超声微泡复合体的构建及细胞相容性研究
PLGA纳米_微球作为核酸载体的研究进展(1)
微生物学通报 DEC 20, 2009, 36(12): 1901~1908 Microbiology © 2009 by Institute of Microbiology, CAStongbao@基金项目：欧盟项目FMD-DISCONV AC(No. 226556); 家畜疫病病原生物学国家重点实验室自主研究课题(No. SKLVEB2008ZZKT008); 甘肃省自然科学基金(No. 0710RJZA082)*通讯作者：Tel: 86-931-8342537; E-mail: zhangyg@ 收稿日期：2009-06-11; 接受日期：2009-08-31专论与综述PLGA 纳米/微球作为核酸载体的研究进展王 刚 潘 丽 张永光*(中国农业科学院兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室 甘肃 兰州 730046)摘 要: 生物可降解材料[poly(lactide-co-glycolide acid), PLGA]颗粒在持续释放和定位递送各种药剂包括核酸有很大的研究和应用价值。
本文综述了PLGA 作为核酸载体的制备及其用于基因载体和疫苗佐剂的研究。
关键词: PLGA, DNA, 基因治疗, 疫苗佐剂Research Progress on PLGA Nanoparticles/Microspheresas DNA CarriersWANG Gang PAN Li ZHANG Yong-Guang *(Key Laboratory of Animal Virology of Agriculture/State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology , Lanzhou VeterinaryResearch Institute , Chinese Academy of Agricultural Sciences , Lanzhou , Gansu 730046, China )Abstract: Biodegradable PLGA [poly(lactide-co-glycolide acid)] have shown significant potential for sus-tained and targeted delivery of several pharmaceutical agents, including DNA. We reviewed the formulating approaches of PLGA nanoparticles/microspheres as DNA carriers and utilization for gene therapy and vac-cine adjuvant.Keywords: PLGA, DNA, Gene therapy, Vaccine adjuvant 生物可降解材料PLGA 是乳酸(Lactic acid, LA)与羟基乙酸(Glycolic acid, GA)共聚合而成, 有很好的稳定性, 具有易于被吞噬细胞摄取, 通过在颗粒表面吸附相应的配体可以定位到特定的组织或器官等优点, 美国食品药品管理局(FDA)已认定PLGA 有良好的生物相容性和安全性, 已被广泛应用于人的临床医学[1,2]。
PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的制备、体外降解及细胞相容性研究的开题报告
PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的制备、体外降解及细胞相容性研究的开题报告1. 研究背景纳米材料在医学领域中有着广泛的应用。
PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是一种常用的生物降解材料，具有良好的生物相容性和生物降解性，广泛应用于组织工程、药物传输等领域。
PLGA材料能够制备成纳米纤维支架，以其高比表面积和良好的光学、机械性能被广泛地研究和应用。
同时，PLGAβ-TCP（聚乳酸-co-羟基乙酸/β-三钙磷酸共聚物）是一种新型的生物降解材料，具有良好的生物相容性和生物降解性，在组织工程领域中具有广泛的应用前景。
因此，研究PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的制备、体外降解和细胞相容性，对于在组织工程领域中广泛应用PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架具有重要意义。
2. 研究内容（1）PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的制备以静电纺丝技术为基础，利用PLGA、PLGAβ-TCP材料制备纳米纤维支架。
探究纤维支架的制备条件对纤维形态、直径大小等的影响。
（2）PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的体外降解采用模拟体液，分别研究PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的体外降解行为。
通过评估降解速率、降解产物及其对细胞的毒性等指标，比较纳米纤维支架的体外降解行为。
（3）PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的细胞相容性研究利用体外细胞培养模型，分别研究PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架对细胞增殖、分化等方面的影响。
通过评估细胞存活率、细胞形态等指标，探究纳米纤维支架材料的细胞相容性。
3. 研究意义（1）以静电纺丝技术为基础，制备PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架;（2）通过模拟体液方式，研究PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的体外降解行为;（3）评估PLGA、PLGAβ-TCP纳米纤维支架的细胞相容性，为其在组织工程领域中的应用提供科学依据。
PLGA纳米粒作为药物载体的靶向作用研究进展
动物医学进展，２０２０，４１（１２）：９６ １０１ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅＰＬＧＡ纳米粒作为药物载体的靶向作用研究进展 收稿日期：２０２０ ０６ ０６ 基金项目：国家自然科学基金项目（３１８７２５１１） 作者简介：胡 馨（１９９７－），女，重庆人，硕士研究生，主要从事兽药学研究。
通讯作者胡 馨，支 慧，杨 艳，杨 杰，柴东坤，林 浪，刘云杰，宋振辉 ，封海波（西南大学动物科学学院，重庆４０２４６０） 摘 要：纳米科技在现代医学及药学的应用方面广泛发展，纳米药物载体在实现靶向性给药、缓释药物、降低药物的毒副作用等方面有重大优势。
聚乳酸 羟基乙酸聚合物（ＰＬＧＡ）是一种高分子有机化合物，具有生物相容性及生物可降解性，当前聚乳酸 羟基乙酸聚合物纳米粒（ＰＬＧＡＮＰｓ）被广泛地作为药物载体进行靶向治疗。
论文归纳总结了近年来国内外的相关文献报道，概述了ＰＬＧＡＮＰｓ的特点、制备方法与表征以及靶向作用的研究进展，着重讨论了ＰＬＧＡＮＰｓ作为药物载体在肿瘤组织、心脑血管、骨组织、免疫和基因类疾病中靶向作用的研究进展，并对未来发展前景进行了展望，为相关的科研提供参考。
关键词：聚乳酸 羟基乙酸聚合物；纳米粒；药物载体；靶向作用中图分类号：Ｓ８５４．５３；Ｓ８５９．７９７文献标识码：Ａ文章编号：１００７ ５０３８（２０２０）１２ ００９６ ０６ 靶向制剂是指通过局部给药的方式将药物输送至特定的组织、器官、细胞内，以提高药物的疗效和生物利用度，并减少毒副作用带来的危害。
聚乳酸 羟基乙酸聚合物［ｐｏｌｙ（ｌａｃｔｉｃ ｃｏ ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ），ＰＬＧＡ］是由乳酸和羟基乙酸的单体聚合而成的可降解的高分子有机化合物。
纳米粒（ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ，ＮＰｓ）是大小介于１ｎｍ～１０００ｎｍ之间的一种固态胶体颗粒，可作为药物靶向传递的载体。
ＰＬＧＡ是乳酸（ｌａｃｔｉｃａｃｉｄ，ＬＡ）与羟基乙酸（ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ，ＧＡ）共聚合而成，当ＰＬＧＡ进入体内，通过酯键水解生成相应的单体酸、乳酸和羟基乙酸，然后经过三羧酸循环后转变成二氧化碳和水，因此该聚合物对人体无刺激性，无毒且拥有良好的生物相容性和降解性［１］；ＰＬＧＡＮＰｓ极易于被吞噬细胞摄取，因此通过在纳米颗粒偶联吸附相应的配体可定位到需要的组织和器官。
PLGA微粒_纳米粒基因载体的研究进展
PLGA微粒/纳米粒基因载体的研究进展曾萍1, 3, 4, 彭明利2, 徐溢1, 3, 4*(1. 重庆大学化学化工学院, 重庆 400030; 2. 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室, 重庆 400016;3. 重庆大学微纳系统及新材料技术国际研发中心, 重庆 400030;4. 重庆大学新型微纳器件与系统技术国家重点学科实验室, 重庆 400030)摘要: 生物可降解聚合物乳酸-羟基乙酸共聚物 (PLGA) 微米粒/纳米粒是一种新型的非病毒基因载体, 由于其具有安全、无免疫原性、制备容易和装载容量大等优点而引起越来越多的关注和研究, 特别是在质粒DNA (plasmid DNA, pDNA) 传递方面具有巨大的研究空间和潜在应用价值。
本文依据PLGA微米粒/纳米粒在基因载体中的研究现状, 重点综述了载体的制备工艺和表面修饰方法及其在基因治疗和基因疫苗传递等方面的应用研究进展。
关键词: 乳酸-羟基乙酸共聚物; 基因传递; 基因治疗; 表面修饰中图分类号: Q782; R945 文献标识码:A 文章编号: 0513-4870 (2010) 11-1346-08Advance in the study of poly(lactide-co-glycolide) nano/microparticlesas gene vectorZENG Ping1, 3, 4, PENG Ming-li2, XU Yi1, 3, 4*(1. Chemistry and Chemical Engineering College, Chongqing University, Chongqing 400030, China; 2. Key Laboratory of Molecular Biology of Infectious Disease, Chongqing University of Medical Science, Chongqing 400016, China; 3. International R & D Center of Micro-nano Systems and New Materials Technology, Chongqing University, Chongqing 400030, China; 4. National Key Disciplines Lab of Novel Micro-nano Devices and System Technology, Chongqing University, Chongqing 400030, China) Abstract: Biodegradable nano/microparticles of poly(D, L-lactide-co-glycolide) (PLGA) is a novel non-viral gene vector, which has many advantages, such as safety, non-immunogenicity, easy of large-scale preparation and well load-capability. Therefore, more and more attentions and researches have been paid on its application.Especially, PLGA has shown enormous potential application value and space in the field of plasmid DNA (pDNA) delivery system. On the basis of the current situation of PLGA nano/microparticles for pDNA delivery, this paper focused on summarizing the current preparation approaches and surface modified methods of PLGA particle, furthermore showing its application in gene therapy and genetic vaccine delivery. These showed that PLGA nano/microparticles have extensive prospect in the development of controlled gene delivery system.Key words: poly(lactide-co-glycolide); gene delivery system; gene therapy; surface modification基因治疗是生物治疗的重要组成部分, 该疗法在治疗多种人类重大疾病如遗传病、恶性肿瘤、代谢性疾病以及感染性疾病(如AIDS、乙型肝炎) 等方收稿日期: 2010-03-29.基金项目: 国家自然科学基金资助项目 (30771921).*通讯作者Tel: 86-23-65111022, Fax: 86-23-65104101,E-mail: xuyibbd@ 面具有良好的应用前景, 并将逐渐成为生物医学领域的研究重点。
PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体的研究进展
PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体的研究进展PLGA（聚乳酸-羟基乳酸-聚乳酸-羟基乳酸共聚物）纳米微球作为DNA疫苗载体在免疫学领域中得到广泛应用。
DNA疫苗是一种有效的免疫预防手段，能够诱导机体产生特异性免疫反应，具有较好的应用前景。
然而，DNA疫苗在体内的转染效率较低，导致其免疫效果受限。
PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体具有较好的生物相容性、可控释放性和稳定性，可以提高DNA疫苗的转染效率和免疫活性。
本文将综述PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体的研究进展。
一、PLGA纳米微球的制备方法PLGA纳米微球的制备方法主要有溶剂沉淀法、乳化法、酸碱共沉淀法等。
溶剂沉淀法是一种常用的制备方法，通过将PLGA溶解在有机溶剂中，加入水相溶液制备成纳米颗粒。
乳化法是通过将PLGA溶解在有机溶剂中，加入一个乳化剂和一个稳定剂，制备成纳米乳液，然后通过溶剂挥发或凝胶化制备成纳米微球。
酸碱共沉淀法是通过改变pH值，使PLGA溶液发生酸碱共沉淀，制备成纳米颗粒。
这些方法都能制备具有一定尺寸和分散性的PLGA纳米微球。
二、PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体的转染效率PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体能够提高DNA的转染效率。
研究发现，PLGA纳米微球可以有效保护DNA疫苗免受核酸酶的降解，进入细胞内并释放DNA疫苗。
此外，PLGA纳米微球具有较好的靶向性，可以与特定细胞或组织的受体结合，提高DNA疫苗的转染效率。
此外，PLGA纳米微球可以调控DNA疫苗的释放速率，延长DNA在体内的存在时间，提高DNA疫苗的转染效率。
三、PLGA纳米微球的免疫活性PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体具有较好的免疫活性。
研究发现，PLGA纳米微球可以诱导机体产生强烈的免疫反应，提高疫苗的免疫效果。
PLGA纳米微球可以激活树突状细胞，促进其成熟和抗原提呈，从而增强机体的免疫应答。
此外，PLGA纳米微球还可以调节免疫细胞的类型和功能，增强机体的免疫记忆效应，提高DNA疫苗的长期免疫保护效果。
DiR—PEG—PLGA荧光纳米囊的制备、表征及体外生物相容性评价
DiR—PEG—PLGA荧光纳米囊的制备、表征及体外生物相容性评价目的：制备并表征包载荧光染料1，1′ -二十八烷基-3，3，3′ ，3′ -四甲基吲哚三碳花青碘（DiR）的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物（DiR-PEG-PLGA）纳米囊，评价其体外生物相容性。
方法：以聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）-PLGA共混物为载体，采用改良的超声乳化法制备DiR-PEG-PLGA纳米囊样品。
对样品的粒径、Zeta电位、形貌、稳定性、体外荧光特性等进行检测；采用MTT試验评价样品对人源性HL7702肝细胞的体外细胞毒性，采用体外溶血试验考察其对健康Wistar大鼠血细胞的溶血作用。
结果：所制备的DiR-PEG-PLGA纳米囊呈圆球形，具有明显核壳结构，平均粒径为（507.53±7.87）nm，粒径的多分散系数为0.306 1±0.001 5，Zeta电位为（-35.20±0.92）mV；4 ℃条件下保存6个月，稳定性较好；体外荧光信号强度（y）随DiR质量浓度（x）呈线性增加，线性方程为y=0.345 2x+0.433 4（R2=0.997 3）。
所制纳米囊对HL7702细胞的毒性为0～1级（即无细胞毒性），对大鼠血细胞无体外溶血作用。
结论：本研究成功制备了具有荧光特性的DiR-PEG-PLGA 纳米囊；所制纳米囊体外生物相容性较好，有望成为一种安全的药物光学示踪载体。
ABSTRACT OBJECTIVE：To prepare and characterize Fluorescent dye 1，1′ -octacosyl-3，3，3′ ，3′ -tetramethylindocarbocyanine iodide（DiR）-loading polyethylene glycol-poly lactic-co-glycolic acid （DiR-PEG-PLGA）nanocapsules，and to evaluate its biocompatibility in vitro. METHODS：Using PLGA and PEG-PLGA as carrier，DiR-PEG-PLGA nanocapsules were prepared by modified ultrasonic emulsification method. The particle size，Zeta potential，morphology，stability and fluorescence in vitro of nanocapsules were detected respectively. MTT assay was used to evaluate cytotoxicity in vitro of nanocapsules to human-derived HL7702 hepatocytes，and hemolysis test was carried out to investigate its hemolysis effects. RESULTS：Prepared DiR-PEG-PLGA nanocapsules were spherical with a clear core-shell structure. The average particle size was （507.53±7.87）nm，polydispersity coetficient of particle size was 0.306 1±0.001 5 and Zeta potential was （-35.20±0.92）mV with good stability within 6 months under 4 ℃. Fluorescence signal intensity （y）of nanocapsules was increased linearly with DiR mass concentration （x）in vitro. The linear eguation was y=0.345 2x+0.433 4（R2=0.997 3）. The toxicity of nanocapsules to HL7702 cells was between 0-1 degree，and no hemolytic effect was observed. CONCLUSIONS：The study successfully prepare fluorescent DiR-PEG-PLGA nanocapsules with high biocompatibility in vitro，which is further expected to become a safe optical drug carrier.KEYWORDS Nanocapsules；Ultrasonic emulsification；Fluorescence；Characterization；Biocompatibility；DiR；PEG；PLGA纳米载药系统（Nano-drug delivery system）是指药物与载体材料一起构成的粒径为1～1 000 nm的纳米级药物输送系统，包括纳米囊、纳米粒、纳米球、纳米乳等[1]。
plga纳米粒特征
plga纳米粒特征
PLGA 纳米粒是一种由聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）制成的纳米级别的粒子。
以下是PLGA 纳米粒的一些特征：
1. 生物可降解性：PLGA 是一种可生物降解的聚合物，经过一定时间后可以在体内分解为无毒的乳酸和羟基乙酸。
这使得PLGA 纳米粒在药物传递和生物医学应用中具有优势。
2. 纳米尺寸：PLGA 纳米粒的尺寸通常在纳米级别，范围在几十到几百纳米之间。
这种小尺寸使得纳米粒能够更容易地渗透到细胞和组织中，提高了药物的输送效率。
3. 可调的药物释放特性：通过调整PLGA 的分子量、共聚物比例和纳米粒的制备方法，可以控制药物在纳米粒中的释放速率。
这使得可以实现药物的持续释放或脉冲释放，以满足不同的治疗需求。
4. 表面修饰：PLGA 纳米粒的表面可以进行修饰，例如引入靶向配体或功能性基团，以实现特定细胞或组织的靶向输送。
5. 良好的生物相容性：PLGA 已被广泛研究并在生物医学领域得到应用，其生物相容性较好，毒性较低。
6. 可负载多种药物：PLGA 纳米粒可以负载各种类型的药物，包括小分子药物、多肽、蛋白质和核酸等。
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》范文
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》篇一一、引言随着纳米医学和生物技术的快速发展，新型药物和生物标记物在疾病诊断和治疗中的应用越来越广泛。
在众多医学影像技术中，超声造影因其无创、无辐射、操作简便等优点而备受关注。
本文将探讨一种新型的携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备方法，以及其相关性能的研究。
二、材料与方法1. 材料准备制备所需材料包括紫杉醇、抗Her-2抗体、PLGA-COOH高分子材料、有机溶剂、稳定剂等。
所有材料均需经过严格的质量控制，确保其纯度和生物相容性。
2. 制备方法采用纳米沉淀法结合静电组装技术制备携紫杉醇和抗Her-2抗体的PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂。
首先，将紫杉醇和抗Her-2抗体分别与PLGA-COOH高分子材料在有机溶剂中混合，形成稳定的纳米粒子。
然后，通过静电组装技术将紫杉醇和抗体组装到纳米粒子上，形成携药和抗体的纳米超声造影剂。
3. 性能研究通过透射电镜、动态光散射、体外药物释放实验等方法，对制备的纳米超声造影剂的形态、粒径、电荷、稳定性及药物释放性能等进行研究。
同时，通过细胞毒性实验、动物实验等方法评估其生物相容性和治疗效果。
三、实验结果1. 形态与粒径透射电镜结果显示，制备的PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂呈球形或近球形，粒径分布均匀。
动态光散射实验结果表明，纳米粒子的粒径在100-200nm之间，符合超声造影剂的要求。
2. 稳定性与电荷纳米粒子在有机溶剂和生理盐水中的稳定性良好，无明显聚集现象。
通过测定zeta电位，发现纳米粒子表面带有适当的负电荷，有利于其在生物体内的稳定性和生物相容性。
3. 药物释放性能体外药物释放实验表明，紫杉醇能够从纳米粒子中缓慢释放，具有较好的控释性能。
这有利于延长药物在体内的作用时间，提高治疗效果。
4. 生物相容性与治疗效果细胞毒性实验和动物实验结果显示，制备的携紫杉醇和抗Her-2抗体的PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂具有良好的生物相容性，对正常细胞和组织无明显的毒副作用。
基于PLGA的纳米粒子在妇科疾病中的研究
◇综述与讲座◇摘要聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly lactic-co-glycolic acid,PLGA ）具有生物相容性、生物降解性、可修饰、可缓控释放等特性，在妇科疾病治疗的应用中得到广泛的关注。
本文归纳总结了近年来国内外的相关文献报道，阐明PLGA 纳米粒子作为药物载体在卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜异位症等妇科疾病中的研究情况，并展望了其在妇科疾病临床应用中的巨大潜力，为其在妇科疾病的防治提供指导。
关键词聚乳酸-羟基乙酸共聚物；纳米粒；妇科疾病中图分类号：R737.3；R737.9文献标志码：A文章编号：1009-2501(2023)04-0455-08doi ：10.12092/j.issn.1009-2501.2023.04.013妇科肿瘤（卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌）、子宫内膜异位症是妇科较为常见的疾病，其发病率近年来呈快速上升趋势［1］。
因此，上述疾病除了早期发现外，积极开展规范、有效的治疗是降低复发、提高患者生存率的重要途径。
近年来，随着纳米技术的发展，纳米材料在医学成像、载药、诊断等领域引起了广泛的关注。
聚乳酸-羟基乙酸共聚物（polylactic-co-glycolic acid,PLGA ）作为一种生物降解性优良和生物相容性好的纳米聚合物，目前已被美国食品与药物管理局批准用于临床［2］，其优势主要体现在：一方面，PLGA 可提高药物的溶解度和稳定性，延长药物的作用时间；另一方面，PLGA 可将药物靶向运输至给药部位，改善药物在体内的分布，有效地降低药物的毒性并提高生物利用度。
因此，PLGA 是一种非常有研究应用价值的药物载体。
本文就PLGA 的结构、特性以及在妇科疾病中的研究来阐述其在妇科疾病临床治疗中的巨大潜力。
1PLGA1.1PLGA 纳米粒子的结构PLGA 是由羟基乙酸（glycolic acid,GA ）与乳酸（lactic acid,LA ）开环聚合而成，GA 和LA 的比例、结晶性、相对分子质量的大小以及玻璃转换温度等决定了PLGA 的重要物理化学性质和降解速率［3］。
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》范文
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》篇一一、引言随着纳米医学和生物技术的快速发展，超声造影剂在临床诊断和治疗中扮演着越来越重要的角色。
为进一步提高超声造影的效率和准确性，本文研究了一种新型的携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂。
该造影剂结合了化疗药物紫杉醇和靶向抗体，能够在提高成像效果的同时实现药物的治疗效果，对于特定病症的诊疗具有重要意义。
二、材料与方法（一）材料本研究所用主要材料包括紫杉醇、抗Her-2抗体、PLGA-COOH高分子材料等。
（二）方法1. 制备：采用纳米乳化法和溶剂挥发法相结合，制备PLGA-COOH高分子纳米粒子，并通过共价键将紫杉醇和抗Her-2抗体连接至纳米粒子表面。
2. 超声造影性能测试：通过模拟临床环境，对制备的纳米超声造影剂进行体外和体内超声成像实验。
3. 药物释放及靶向性能测试：在体外模拟体内环境条件下，测试纳米粒子的药物释放速率和靶向性。
三、实验结果与分析（一）制备结果成功制备了PLGA-COOH高分子纳米粒子，粒子大小均一，形貌规整，且成功将紫杉醇和抗Her-2抗体连接至纳米粒子表面。
（二）超声造影性能体外和体内超声成像实验表明，该造影剂具有优异的超声造影效果，可显著提高靶区的回声强度，提高成像分辨率和清晰度。
（三）药物释放及靶向性能体外药物释放实验显示，该纳米粒子具有缓慢而持续的药物释放特性。
同时，通过免疫组化实验发现，该纳米粒子具有良好的靶向性，能够准确到达肿瘤组织。
四、讨论本研究制备的携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂，在超声成像方面具有显著优势。
其优异的超声造影效果主要得益于纳米粒子的尺寸效应和表面修饰的紫杉醇和抗Her-2抗体。
此外，该造影剂还具有缓慢而持续的药物释放特性，可实现药物的持续释放和长期治疗。
同时，其良好的靶向性有助于提高药物的治疗效果，降低对正常组织的毒副作用。
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》一、引言随着纳米医学和生物技术的快速发展，新型药物和生物标记物的输送方式已引起了广大科研人员的极大关注。
尤其是纳米级的超声造影剂，不仅能够有效增强超声波信号，而且在医学诊断和治疗过程中展现出巨大的潜力。
本篇论文旨在研究一种新型的携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备方法，并对其相关性能进行深入探讨。
二、材料与方法1. 材料紫杉醇、抗Her-2抗体、PLGA-COOH高分子材料、其他必要的化学试剂及实验仪器。
2. 制备方法本研究采用纳米沉淀法制备PLGA-COOH高分子纳米粒，并在其表面结合紫杉醇和抗Her-2抗体，制备出新型的携药纳米超声造影剂。
三、实验结果1. 纳米粒的制备与表征通过纳米沉淀法成功制备出PLGA-COOH高分子纳米粒，其粒径分布均匀，且具有较好的稳定性。
通过透射电镜（TEM）和动态光散射（DLS）等技术手段，对纳米粒的形态和粒径进行了表征。
2. 药物及抗体的结合将紫杉醇和抗Her-2抗体通过化学键合的方式结合到纳米粒表面，成功制备出携药纳米超声造影剂。
通过紫外分光光度计和Western Blot等技术手段，对药物及抗体的结合效率和结合量进行了检测。
3. 造影剂的超声性能通过对造影剂进行超声检测，发现其能够有效增强超声波信号，且具有良好的生物相容性和稳定性。
在体内外实验中，均表现出良好的超声成像效果。
四、讨论本研究成功制备出携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂，该造影剂具有以下优点：首先，PLGA-COOH高分子材料具有良好的生物相容性和可降解性，有利于减少对人体的毒副作用；其次，紫杉醇和抗Her-2抗体的结合，使得该造影剂既具有药物的治疗作用，又具有靶向识别的能力；最后，该造影剂能够有效地增强超声波信号，提高超声成像的分辨率和准确性。
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》
《携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的制备及相关性能研究》一、引言随着纳米医学和生物技术的快速发展，新型药物载体和超声造影剂在疾病诊断和治疗中的应用日益广泛。
紫杉醇作为一种重要的抗癌药物，其临床应用受到广泛关注。
然而，紫杉醇的生物利用度低、水溶性差等问题限制了其疗效。
因此，开发一种高效、安全的药物载体和超声造影剂显得尤为重要。
本研究旨在制备一种携紫杉醇和抗Her-2抗体的PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂，并对其相关性能进行研究。
二、材料与方法1. 材料本研究所用材料包括紫杉醇、PLGA-COOH高分子、抗Her-2抗体等。
2. 制备方法采用纳米沉淀法，将紫杉醇和抗Her-2抗体与PLGA-COOH 高分子进行复合，制备纳米级超声造影剂。
具体步骤包括：首先将PLGA-COOH高分子溶解在有机溶剂中，然后加入紫杉醇和抗Her-2抗体，通过纳米沉淀法制备出携药纳米粒子。
3. 性能研究通过粒径分析、透射电镜观察、药物包封率测定等方法，对所制备的携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂的粒径、形貌、药物包封率等性能进行研究。
同时，通过体外释放实验和动物实验，评估其在体内的药物释放性能和生物相容性。
三、实验结果1. 粒径与形貌分析通过粒径分析仪和透射电镜观察，所制备的携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂具有较小的粒径（约XXnm），且分布均匀。
透射电镜观察显示，纳米粒子呈球形或类球形，具有良好的分散性和稳定性。
2. 药物包封率及体外释放实验药物包封率测定结果表明，所制备的纳米粒子具有较高的药物包封率（约XX%）。
体外释放实验显示，纳米粒子在模拟生理条件下的药物释放具有缓慢而持续的特点，有利于药物的持续释放和作用。
3. 动物实验及生物相容性评价通过动物实验，评估了所制备的携紫杉醇和抗Her-2抗体PLGA-COOH高分子纳米超声造影剂在体内的生物相容性和药效。
槲皮素PLGA纳米粒体内细胞相容性研究
１．０２）％，粒子 直径 （１１３．２４￣２１．３６）ｎｍ，电位 （一２０．６５￣３．１５）ｍＶ。体外 细胞毒性 实验显示 ，与 空白对照组 比较 ，中浓度组和 高浓度
组的 细胞 活性增强 ，差异具 有统计 学意义（ ０．０５），但低浓度组的平均细胞活性未见统计学差异 （ ，０．０５）。结论 乳化 剂法成
功制备槲皮素 ＰＬＧＡ纳米粒 ，且 明显提 高 了槲 皮素 ＰＬＧＡ纳米粒的溶液耐 受性 ，增 强细胞 活性 。
关键词 槲皮素 ；ＰＬＧＡ纳米粒 ；细胞相容性
［中图分类号 ］ Ｒ９３１．７１
［文献标识 码 ］ Ｂ
学科分类代码 ： ３１０４７
文 章 编 码 ：１００１—８１３１（２０１８）０２—０１２９一Ｏ２
槲 皮 素 及 其 衍 生 物 广泛 分 布 在 自然 界 壳 斗 类 植 物 的 根茎 、枝 叶 和 果 实 中 ，是 一 种 游 离态 天 然 活 性 化合 物 ［１１。它是 一 种具 有 广泛 的生 物 学作 用 的黄 酮类物质 ，槲皮素具有很好 的抗氧化 、降血压 、抗衰 老 、抗肿瘤等作用 ，对于预防心血管疾病和糖尿病 ， 调 节机 体 免疫 功 能具 具有 很好 的疗效 翻。在 目前 肿 瘤 防治 中具 有很 好 的前景 。由于槲 皮 素及其 衍 生物 是游 离态物 质 ，稳定 性 和抗氧化 能力 都 比较弱 ，水 溶 性 也较 差 ，提 取 和保 存 难 度 较 大 ，导 致 口服 槲 皮 素 效用 减 半 ，因而槲 皮素 的靶 向给药 成 为 目前 医疗 界 的热点和难点［３Ｊ。若能将槲皮素制备为纳米粒 （ＮＰ）， 借助其作为药物的载体将大大提高其效用 ，本文研 究 聚乳 酸一羟 基 乙酸 共 聚物 （ＰＬＧＡ）的 细胞 相 容性 ， 制备 槲 皮素 ＰＬＧＡ纳米 粒 ，旨在 为槲 皮 素 的靶 向给 药提 供方 向 ，现报 告如 下 。
装载肝素PLGA纳米粒的制备及体外细胞相容性研究
装载肝素PLGA纳米粒的制备及体外细胞相容性研究曹建军;李源;程龙;张凯伦【期刊名称】《华中科技大学学报（医学版）》【年(卷),期】2012(041)005【摘要】目的采用双次乳化法制备装载有肝素的PLGA纳米粒,并评价其体外缓释性能和细胞相容性.方法①使用双次乳化法制备PLGA-肝素纳米粒(PLGA-Hep NPs)；②对PLGA-Hep纳米粒进行理化分析和体外缓释效果评价,主要指标有:纳米粒径分析、表面形态观察,测定药物载药量和绘制体外缓释曲线等；③采用细胞增殖实验评价PLGA-Hep纳米粒的细胞毒性.结果①所制备的PLGA-Hep纳米粒呈球形,纳米粒的粒径、Zeta电位和肝素载药量与初始肝素投入量相关,当肝素投入量为100 mg时,粒径平均大小为(184.8±3.0)nm,Zeta电位为(-20.24±0.83)mV,1mg PLGA-Hep纳米粒装载(48.7±2.3)μg肝素；②体外缓释试验提示:突释阶段肝素释放率在24 h内达(26.6±2.8)％,缓释阶段纳米粒可稳定释放,在14 d时释放达(54.9±1.9)％；③细胞增殖实验提示PLGA- Hep纳米粒对细胞体外生长无不良影响,细胞相容性好.结论采用双次乳化法制备的PLGA-Hep纳米粒具有良好的缓释效应和良好的细胞相容性,显示了PLGA纳米粒在药物缓释领域的广泛应用前景.%Objective To prepare heparin-loaded PLGA nanoparticles by double emulsion method,and to study the properties of controlled release of heparin and biocompatibility in vitro. Methods Double emulsion method was used to prepare PL-GA-heparin nanoparticles (PLGA-Hep NPs). The physical and chemical properties and release effect of PLGA-Hep NPs in vitro were evaluated. The main outcome measures included sizedistribution,SEM of nanoparticles,and drug content. The in vitro release curve was drawn. The cytotoxicity of PLGA-Hep NPs was evaluated by using cell proliferation assay. Results The PLGA-Hep NPs were spherical,and the mean diameters and Zeta potential of the spheres and the amount of heparin loaded were related to the amount of heparin used initially. When the amount of heparin used initially was 100 mg,the mean diameters of the spheres were(184. 8 ± 3. 0)nm,Zeta potential was( -20. 24 ±0. 83)mV,and(48. 7± 2. 3)jzg of heparin was loaded per 1 mg PLGA-Hep NPs- In vitro release test showed that heparin release was(26. 6 ± 2. 8)% at 24th h at the burst release phase,and up to(54. 9± 1. 9)% at 14th day longer in the slower release phase. Cell proliferation assay revealed that the PLGA-Hep NPs did not damage the cell growth in vitro, indicating good compatibility. Conclusion The PLGA-heparin nanoparticles prepared by double emulsion method have a good release effect and good biocompatibility in vitro , showing the broad prospect of PLGA nanoparticles in the field of drug delivery.【总页数】4页(P541-544)【作者】曹建军;李源;程龙;张凯伦【作者单位】华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉430022;湖北医药学院附属东风总医院胸外科,十堰442000;华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科,武汉430022【正文语种】中文【中图分类】R973.2【相关文献】1.链霉亲和素化载紫杉醇相变型PLGA纳米粒的制备及体外超声显影 [J], 周航;黄晓玲;过源;尚婷婷;王志刚2.携带质粒的PLGA纳米粒-超声微泡复合体的构建及细胞相容性研究 [J], 程龙;刘成珪;张凯伦;胡志伟;李源3.壳聚糖修饰的PLGA纳米粒的制备与体外细胞摄取 [J], 文星星;蔡蕙;温露;陈钢4.槲皮素PLGA纳米粒体内细胞相容性研究 [J], 沈时鹏;肖福香;李际红;王正容;杨帆;王奕江;陈舞燕5.黄芩素PLGA纳米粒的体外评价及细胞相容性研究 [J], 李楠;刘志东;范丽丽;李琳;王爱潮;郭丽丽;潘卫三因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
PLGA纳米粒抗肿瘤药物载体的研究进展
PLGA纳米粒抗肿瘤药物载体的研究进展李方园;姜永莉;成颖【摘要】Objective To summarize the progress in the study of poly (lactide-co-glycolide) (PLGA ) nanoparticles for delivery of anticanceragents .Method The latest domestic and foreign literatures of the application of PLGA nanoparticles as an anticancer drug carrier in the field of active and passive targeting were reviewed .Result Because nanomaterials can enhance drug delivery to tumor cells and polylactide-co-glycolide is a biodegradable and biocompatible polyester approved for human use by FDA ,in recent years PLGA becomes a researchhotspot .Conclusion Poly(lactide-co-glycolide) nanoparticles used for anticancer agents delivery has a promising prospect .%目的：阐述近年来PLGA 纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展。
方法归纳国内外最新的文献报道，对PLGA纳米粒作为抗肿瘤药物载体在主动与被动靶向方面的应用研究进展进行综述。
结果由于纳米材料可以增强抗肿瘤药物的靶向作用，而PLGA是经FDA认证的具有生物降解性及生物相容性的功能高分子有机聚合物，已经被广泛地应用于抗肿瘤药物的载体研究。
注射用载胸苷激酶基因质粒PLGA纳米粒的质量研究
注射用载胸苷激酶基因质粒PLGA纳米粒的质量研究
何勤;刘戟;徐超群;张志荣
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2006(37)10
【摘要】制备了注射用载胸苷激酶(TK)基因质粒PLGA纳米粒的冻干剂,并对其形态、粒径、稳定性、体外抗核酸酶和抗超声能力等进行了观察。
结果表明,纳米粒可提高TK基因对核酸酶和超声的抵抗能力。
【总页数】3页(P682-684)
【关键词】胸苷激酶基因;纳米粒;聚丙交酯乙交酯
【作者】何勤;刘戟;徐超群;张志荣
【作者单位】四川大学华西药学院;四川大学基础医学与法医学院;四川省中药研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R944.9
【相关文献】
1.巯基烷基化壳聚糖载绿色荧光蛋白质粒基因纳米粒子的制备与研究 [J], 慕卿;赵伟亮;白欣;李树宝;卢迪;方月娥;赵宇
2.玻璃体内注射载HIF-1α shRNA质粒的PLGA纳米粒眼部转染效率 [J], 张楚;王雨生;吴红;张朝霞;蔡岩;马吉献
3.灯盏乙素-PEG-PLGA载药纳米粒的制备及质量评价 [J], 祖洪碧;李小华
4.阳离子PLGA载基因纳米粒的初步研究 [J], 李洪英;邹伟伟;刘春喜;张娜
5.阳离子载基因MePEG-PLGA纳米粒的制备及优化处方的筛选 [J], 刘菲菲;龙大宏
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
PLGA纳米疫苗佐剂的研究进展
PLGA纳米疫苗佐剂的研究进展
肖慎华;阿得力江·吾斯曼;刘振广
【期刊名称】《江苏农业学报》
【年(卷),期】2022(38)6
【摘要】聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(D,L-lactic-co-glycolic acid),PLGA]也称聚乙丙交酯,是由单体乳酸(LA)和羟基乙酸(GA)在催化剂的作用下化学合成的具有生物相容性及生物可降解性的高分子聚合物。
PLGA具有药物控释和缓释、低细胞毒性、组织和细胞生物相容性及靶向递送等一系列特性。
本文从PLGA纳米粒的制备方法、检测技术、纳米佐剂作用及存在的问题和解决策略等方面对PLGA纳米粒的相关问题进行了综述。
重点介绍了PLGA纳米粒作为疫苗佐剂方面的应用,并提出了PLGA疫苗佐剂存在的问题及解决策略。
【总页数】7页(P1715-1721)
【作者】肖慎华;阿得力江·吾斯曼;刘振广
【作者单位】南京农业大学动物科技学院;南京农业大学动物医学院;新疆农业大学动物医学学院
【正文语种】中文
【中图分类】S853.73
【相关文献】
1.以 PLGA 为佐剂的花粉过敏原疫苗特异性免疫治疗过敏性鼻炎的研究
2.以PLGA 为佐剂的花粉过敏原疫苗特异性免疫治疗过敏性鼻炎的研究
3.DNA疫苗的分子佐
剂研究进展及其在鱼用疫苗中应用4.PLGA为佐剂的OVA纳米疫苗皮下注射可预防小鼠过敏反应性气道炎症和调节Th1/Th2反应5.PLGA纳米微球作为DNA疫苗载体的研究进展
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
摘要 ： 目的
构建携 带 ｔ Ｐ Ａ基 因 质 粒 的 聚 乳 酸 一 羟 基 乙酸 共 聚 物 （ Ｐ Ｌ Ｇ Ａ） 纳米粒一 超 声微 泡 复 合体 ， 检测其理化 性质 、 应 用双次乳化法制备 携有 ｔ Ｐ Ａ基 因质粒 的 Ｐ Ｌ ＧＡ 纳 米 粒 ； 应 用 薄 膜 水 化 超 声 法 制
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔｏ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｐ Ｉ ＲＥＳ － ｔ Ｐ Ａ— Ｄｓ Ｒｅ ｄ Ｅｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ２ 一 ｅ ｎ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ Ｐ ＬＧＡ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ — ｕ ｌ ｔ ｒ ａ ｓ ｏ ｕ ｎ ｄ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｂ ｕ ｂ ｂ ｌ ｅ
Ｖｏ Ｌ ４ ２ Ｎｏ ． ４ Ｐ ． ３ ７ ７
Ａｕｇ ． ２ ０１ ３
．
Ｉ ＿
一著 － 、 ． ◆ 。 ◆ ／ － 一
携 带 质粒 的 Ｐ Ｌ ＧＡ 纳 米 粒一 超 声 微 泡 复 合 体 的构建 及 细胞 相 容 性 研 究 ＊
程 龙 ， 刘成硅 ， 张 凯伦 ， 胡 志伟△， 李 源
Ｃｈ ｅ ｎ ｇ Ｌｏ ｎ ｇ ， Ｌ ｉ ｕ Ｃｈ ｅ ｅ ｔ ａ ｌ
Ｄｅ ｐａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃ ａ ｒ ｄｉ ｏ ｖ ａ ｓ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｓ ｕ ｒ ｇｅ ｒ ｙ， Ｕｎ ｉ ｏ ｎ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｔ ｏ ｎ ｇ Ｊ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ， Ｈｕ ａ ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｓｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ， Ｗｕ ｈ ａ ｎ ４ ３ ０ ０ ２ ２， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
微泡浓度 为（ ４ ． ３ ±１ ． １ ） ×１ ０ 。 ／ ｍＬ 。Ｐ Ｅ ＮＭＣ平 均 直 径 为 （ ４ ． ６ －１ ４ ． ７ ） ｍ， ｚ ｅ ｔ ａ电 位 为 （ ２ ． ２ ３ ±１ ． ４ ５ ） ｍＶ。浓 度 为 （ ３ ． ０ － ４ １ ． ３ ） ×１ ０ ／ ｍＬ。１ ｍｇ Ｐ Ｌ ＧＡ 纳 米 粒 载 有 质 粒 （ ４ ２ ． ３ ４ ＿２ －． １ ） ｇ 。１ ｍ Ｌ Ｐ Ｅ Ｎ Ｍ Ｃ中 带有 质粒 （ ２ ０ ． ５ －２ ４ ． ７ ） ｔ Ｌ ｇ 。Ｐ Ｌ ＧＡ 纳 米 粒及复合体 Ｐ Ｅ ＮＭＣ前 ７ ｄ累计 释 放 量 均 为 （ ５ ７ ±３ ） ％ 。 起 始 段 短 时 间 内快 速 释 放 ， 后呈 现稳定 、 缓 慢 释 放 。体 外 细 胞 毒实验证实 Ｐ Ｌ Ｇ Ａ纳米粒及 复合体 Ｐ Ｅ ＮＭＣ均 未 见 明 显 细 胞 毒 性 效 应 。 结 论 所构建 的纳米粒一 超 声 微 泡 复 合 体 显 示
出较 好 的缓 释 效果 ， 较 低 的细 胞 毒 性 ， 为 后 续 将 其 应 用 于基 因 治疗 奠 定 了 实 验 基 础 。 关键 词： 纳 米 粒 ； 超 声 微 泡 造 影 剂 ； 组 织 型纤 溶 酶 原 激 活 因 子 ； 抗 凝 治疗 ； 非 病 毒 载 体
中 图分 类 号 ： Ｒ ９ ７ ３ Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． ３ ８ ７ ０ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ — ０ ７ ４ １ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ４ ． ０ ０ １
／： － ／
－ －
～论 一 ． ◆
Ｉ － ＿
－ ．
第 ４ ２卷 第 ４期第 ３ ７ ７页 ２ Ｏ １ ３年 ８月
华 中科 技 大学 学 报 （ 医学 版 ）
Ａｃ ｔ ａ Ｍ ｅ ｄ Ｕｎ ｉ ｖ Ｓ ｃ ｉ Ｔｅ ｃ ｈｎ ｏ ｌ Ｈｕａ ｚ ｈ ｏ ｎ ｇ
体外缓 释方式 、 细胞相容性 。方法
备 阳离 子 超 声 微 泡 ； 两者通 过静 电 吸附作 用 ， 形 成 质 粒一 纳 米 粒一 超声 微泡 复合体 （ ｐ ｌ ａ ｓ ｍｉ ｄ ｅ ｎ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｎ ａ ｎ ｏ ｐ ａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ － ｍｉ — ｃ ｒ ｏ ｂ ｕ ｂ ｂ ｌ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ， Ｐ Ｅ Ｎ ＭＣ） 。检 测 Ｐ Ｌ ＧＡ 纳 米 粒 的 质 粒 载 量 ， 该复合体 Ｐ Ｅ ＮＭＣ的 质 粒 载 量 ； 检测 Ｐ Ｌ ＧＡ 纳 米 粒 及 复 合体体外缓 释质粒的情况 ； Ｃ Ｃ Ｋ 一 ８ 法检 测纳米粒及复合体 Ｐ Ｅ ＮＭＣ 的 细 胞 毒 性 。结 果 检 测 携 带 质 粒 的 纳 米 粒 粒 径 为
（ ２ １ ７ ． ２ ±２ ． ２ ） ｎ ｍ， ｚ ｅ ｔ ａ电位 为 （ 一１ ５ ． ２ ４ －０ ４ ． ８ ３ ） ｍＶ。微 泡 平 均 大 小 为 （ ３ ． ２ －１ ４ ． ５ ） ／ ｚ ｍ， ｚ ｅ ｔ ａ电 位 为 （ １ ３ ． ６ ６ ±２ ． ０ ５ ） ｍＶ。
Ｃｏ ｎｓ ｔ ｒ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｐｌ ＲＥＳ ・ － ｔ ＰＡ－ － Ｄｓ Ｒｅ ｄ Ｅｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ２ － 。 ｅ ｎ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ＰＬＧＡ Ｎａ ｎｏ ｐａ ｒ ｔ ｉ ｃ ｌ ｅ ｓ ‘ 。 ｕ ｌ ｔ ｒ ａ ｓ ｏ ｕ ｎ ｄ Ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｂ ｕ ｂ ｂ ｌ ｅ Ｃｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ Ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｏ ｎ Ｔｈ ｅ ｉ ｒ Ｃｅ ｌ ｌ Ｃｏ ｍ ｐａ ｔ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ