烃
烃
烃的结构简式为： 烃的结构简式为：
CH3CH2CH CH C CH
分子中含有四面体结构的碳原子数为 a，在同一直线上的碳原子数为 ，一 ，在同一直线上的碳原子数为b， 定在同一平面上的碳原子数为c， 定在同一平面上的碳原子数为 ，则a、 、 A b、c分别为 分别为( ) 、 分别为 A.2、3、5 、 、 C.4、6、4 、 、 B.2、3、4 、 、 D.4、3、5 、 、
在
OHC
CH CH C
C CH3
分子中处于同一平面上的原子数最多 可能是( D ) 可能是 A.16 C.20 B.18 D.21
结构简式为 的烃， 的烃，下列说法正确的 是(
C
)
CH3
CH3
A.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有6个碳原子处于同一平面上 分子中至少有 B.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有8个碳原子处于同一平面上 分子中至少有 C.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 分子中至少有 D.分子中至少有 个碳原子处于同一平面上 分子中至少有14个碳原子处于同一平面上 分子中至少有
下列有机分子中， 下列有机分子中，所有的原子不可能处 于同一平面的是（ 于同一平面的是（
D
）
分子构型的判断
小结 1.结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子 结构中每出现一个碳碳双键，至少有 个原子 结构中每出现一个碳碳双键 共面； 共面； 2.结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子 结构中每出现一个碳碳三键，至少有 个原子 结构中每出现一个碳碳三键 共线； 共线； 3.结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面 结构中每出现一个苯环，至少有 个原子共面 结构中每出现一个苯环 4.结构中每出现一个饱和碳原子，则整个分子不 结构中每出现一个饱和碳原子， 结构中每出现一个饱和碳原子 再共面。 再共面。
烃的相关知识点
烃的相关知识点：一、有机物的分类1、根据是否含有碳、氢以外的元素，分为烃和烃的衍生物。
2、根据碳骨架的形状分为环状和链状。
3、烃的分类：如果根据来源和性质分为脂肪烃和芳香烃；一、化学性质：1、取代反应甲烷和氯气发生的取代反应的方程式：练习：1、1mol甲烷完全和氯气反应发生取代反应，并生成CH3CI、CH2CI2、CHCI3、CCI4的物质的量的之比为4：3：2：1，则需要氯气的物质的量为______________________。
2、下列物质能和乙烷发生取代反应的是：A、氯化氢B、水C、氢氟酸D、溴化氢苯和液溴在铁作催化剂的时候发生取代反应：苯和浓硝酸（浓硫酸作催化剂）：甲苯和浓硝酸制备TNT：2、加成反应：乙烯通入到溴水中可以使溴水褪色：___________________________________反应原理（用化学键的观点描述）：______________________________________精练：1、既可以用来鉴别甲烷和乙烯，又可以用来出去甲烷中混有的乙烯，得到纯净甲烷的方法是：____________________________________________。
2、酒精是很重要的化工原料，工业上可以用乙烯与水在一定的条件下进行反应来制取酒精。
试写出该反应的化学方程式。
_______________________3、下列烷烃中，不可能是烯烃发生加成反应所得的产物的是（）A．甲烷B．乙烷C．异丁烷D．新戊烷苯在一定的条件下与氢气发生加成反应：_____________________________3、氧化反应，与氧气反应；烃完全燃烧的通式：___________________________有关燃烧的计算以及燃烧法测算有机物的分子式。
1、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气最多的是：C6H6C4H8C2H62、常温常压下，取下列四种气态烃各1mol ，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是：A、CH4 B、C2H6 C、C3H8D、C4H103、今有H2、CO、CH4的体积比为1：1：2的混合气体VL，当完全燃烧时，所需O2的体积为(相同条件下)？4、1体积某烃的蒸汽完全燃烧后生成的CO2比水蒸气少1体积(同温同压下测定)，0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后，碱石灰增重39g，求该有机物的化学式，并写出它的结构简式。
烃的燃烧通式
烃的燃烧通式烃是一类含有碳氢化合物的有机化合物，它们在燃烧过程中可以产生大量的热能。
烃的燃烧过程可用通式表示，该通式描述了在适当的反应条件下，烃与氧气反应产生二氧化碳和水的转化过程。
燃烧通式可以用于描述烃的燃烧反应以及计算与燃烧相关的能量变化。
烃的燃烧通式的一般形式为：CₙHₙ + (n + m/4)O₂ → nCO₂ + (m/2)H₂O其中，CₙHₙ代表烃的化学式，n和m分别代表烃中碳和氢的摩尔数。
通式中的系数n和m表示在适当的物质量条件下与氧气反应时生成的相应物质的摩尔数。
生成物的化学式为nCO₂和(m/2)H₂O，其中n表示生成的CO₂的摩尔数，(m/2)表示生成的H₂O的摩尔数。
在燃烧通式中，燃料（烃）被氧气氧化，生成二氧化碳和水。
例如，对于甲烷（CH₄）的燃烧反应，其燃烧通式可以写为：CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O在这个例子中，甲烷的一个分子与两个氧气分子发生反应，产生一个二氧化碳分子和两个水分子。
这个通式代表了甲烷的燃烧反应过程，同时给出了燃烧反应中生成物的相对摩尔比例。
烃的燃烧通式可用于描述不同种类的烃燃烧反应。
例如，乙烷的燃烧通式为：C₂H₆ + 7/2O₂ → 2CO₂ + 3H₂O丙烷的燃烧通式为：C₃H₈ + 9/2O₂ → 3CO₂ + 4H₂O通过这些燃烧通式，我们可以了解到燃烧过程中烃与氧气的摩尔比例，以及生成的二氧化碳和水的摩尔比例。
燃烧反应中生成二氧化碳和水的摩尔比例是根据化学方程式中的系数确定的，并符合化学方程式的摩尔比例关系。
除了描述燃烧反应的化学方程，燃烧通式还可以用于计算与燃烧相关的能量变化。
燃烧反应是放热反应，因此燃烧通式中的反应物与生成物之间的能量差是负值。
根据燃烧通式，我们可以计算出燃烧反应的能量变化，这是理解燃烧反应的重要方面。
燃烧通式还可以用于研究燃烧反应的条件和化学动力学。
通过燃烧通式，我们可以确定燃烧反应所需的理论氧化剂量，以及生成物的相对摩尔比例。
有机化学烷烃
例：
（正己烷）
（异己烷）
（新己烷）
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3—C—CH2 CH3
CH3
CH3
我国现在使用的有机化合物系统命名法是参考国际纯粹和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry 简称IUPAC)制定的命名原则，并结合我国的文字特点于1960年制定，1980年由中国化学会加以增减修订的《有机化学命名原则》。
色散力示意图:
烷烃属于非极性分子，分子间只有微弱的色散力，在室温（25℃）和下，
烷烃的状态
C1~C4的烷烃为气态（gas）； C5~C16的烷烃为液态（liquid）； C17以上的烷烃为固态（solid）。
1、随着碳原子数的递增，沸点依次升高。
1．沸点（boiling point）
有机化学烷烃
分子中只含有碳(carbon)和氢(hydrogen)两种元素的有机化合物叫做碳氢化合物，简称烃。 其它有机化合物可以看作是烃的衍生物，所以烃是有机化合物的“母体”。
烃(hydrocarbon)的定义:
烃
开链烃 (脂肪烃)
例：
戊烷——系统命名
正戊烷——习惯命名
（A）从烷烃的构造式中选取最长的连 续碳链作为主链，支链作为取代基。当含有不止一个相等的最长碳链可供选择时，一般选取包含支链最多的最长碳链作为主链。根据主链所含碳原子数称为“某”烷。
系统命名的基本原则：（支链烷烃）
正确的选择是2，不是1。
例：
问：下列化合物应选择哪条主链？
CH3
正丁烷和异丁烷属于同分异构体。正丁烷和异丁烷这种同分异构体，是由于分子内原子间互相连接的顺序不同造成的（即不同构造(constitution)引起的），称为构造异构体（constitutional isomers） 。
名词解释烃
名词解释烃
烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物(称为碳氢化合物)，是把火和氢中取一部
分进行合写形成的汉字，又叫烃。
可以简单分为开链烃,脂环烃和芳香烃。
烃是碳氢化合物的简称，是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ 巠”合写而成的。
烃，音tīng（“碳”、“氢”二字变调）即为ㄊㄧㄥ，或表示碳氢化合物（英语：hydrocarbon），就是有机化合物的一种。
这种化合物只由碳和氢两种元素共同组成，其
中涵盖烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，就是许多其他有机化合物的基体。
烃可以分为：
1、上开链烃，（烃分子中碳原子以开链融合），饱和状态烃（烷烃）、不饱和烃，
烯烃与多烯烃（含碳碳双键，不平衡）、炔烃与多炔烃（含碳碳三键，更不平衡）。
2、脂环烃，环烷烃（环丙烷）、环烯烃、环炔烃。
3、芳香烃，单环芳香烃（苯及其同系物）、仁和环芳香烃（萘、蒽等仁和环芳香烃
及其同系物）、多环芳香烃（多环芳香烃及其同系物）。
注意事项：
1、通常把烷烃统称“某烷”，某就是指烷烃中碳原子的数目。
由一至十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸则表示，自十一提拔汉字数字则表示。
2、对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
烃的性质
烃简介：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，又叫烃。
烃的种类非常多，结构已知的烃在2000种以上。
烃是有机化合物的母体，其他各类有机化合物可以看作是烃分子中一个或多个氢原子被其他元素的原子或原子团取代而生成的衍生物。
烃是化学家发明的字，就是用“碳”的声母加上“氢”的韵母合成一个字，用“碳”和“氢”两个字的内部结构组成字型，烃类是所有有机化合物的母体，可以说所有有机化合物都不过是用其他原子取代烃中某些原子的结果。
烷烃：同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称同系物。
例如，甲烷、乙烷、丁烷等都是同系物。
同分异构体：具有相同的分子式而结构式不同的化合物互为同分异构体。
烷烃的结构：甲烷球棍模型甲烷比例模型（碳原子成键特征：1.键角109o28/，4个H原子构成正四面体，C在中心。
2.C原子的价键已达到饱和。
）烷烃的通式：C n H2n+2结构式与结构简式：烷烃的命名：1、普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新、叔等表示同分异构体。
2、系统命名法规则：1.直链烷烃：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二 ……2.带支链的烷烃：看作是直链烷烃的衍生物（A ）选择主链（母体）—最长原则（1） 选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
（B ）给主链碳原子的编号 — 最近原则（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
例如：（3） 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。
例如：（C ）烷烃名称的写出（1）将支链（取代基）写在主链名称的前面（2）取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。
烃和烷的异同点
烃和烷的异同点
烃和烷都是有机化合物，但它们在结构和性质上存在一些异同点。
相同点：
组成元素：烃和烷都由碳和氢两种元素组成。
化学性质：由于烃和烷都是碳氢化合物，它们都具有一些共同的化学性质，如可以燃烧生成二氧化碳和水等。
不同点：
结构：烃是一类有机化合物的总称，包括烷烃、烯烃、炔烃等，其结构多种多样。
而烷烃是烃的一种，其分子中的碳原子都以单键相连，形成链状结构，其余的价键都与氢原子结合，是最简单的一类有机化合物。
稳定性：烃的稳定性因其结构的不同而不同，其中烷烃是最稳定的。
反应类型：由于结构的不同，烃和烷在反应类型上也存在差异。
例如，烷烃通常不与强酸、强碱或强氧化剂反应，而烯烃和炔烃则可以进行加成反应、氧化反应等。
高考复习--烃
甲烷
基础盘点 1．甲烷分子的组成和结构 甲烷的分子式为， 结构式为 电子式为 ，
，结构简式为。
甲烷分子具有正四面体结构，碳原子位于中心，氢原子位于 顶点。
2．甲烷的性质
(1)物理性质甲烷是无色、无味、不溶于水的气体，比空气密度小。 (2)化学性质①稳定性 在通常情况下，甲烷是比较稳定的，跟强酸、强碱或强氧化剂等一 般不起反应。 甲烷不能(填“能”或“不能”， 下同)使酸性 KMnO4 溶液褪色，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 ②甲烷的氧化反应(燃烧反应) 甲烷在空气中安静地燃烧，火焰呈淡蓝色，无烟，完全燃烧产物 为 CO2 和 H2O 1 mol 甲烷完全燃烧生成液态水可以放出 890 kJ 的
综合应用
8．某化学兴趣小组用右图所示装置进行探究实验，以验证产物 中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可 观察到试管中溴水褪色， 烧瓶中浓 H2SO4 与乙醇的混合液体 变为棕黑色。
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(1)写出该实验中生成乙烯的化学方程式：_________。 (2)甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的 现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由 正确的是________(填字母序号)。 A．乙烯与溴水易发生取代反应 B．使溴水褪色的反应，未必是加成反应 C．使溴水褪色的物质，未必是乙烯 D．浓硫酸氧化乙醇生成乙醛，也会使溴水褪色
考点三
炔烃
碳碳三键
制备
考点四 乙烯、乙炔的实验室制法 乙烯 原理 浓H2SO4 CH3CH2OH ――→ 170 ℃ CH2==CH2↑＋H2O 乙炔 CaC2＋2H2O→ Ca(OH)2＋ HC≡CH↑ 乙烯和乙炔实验室制法的比较
本 课 栏 目 开 关
反应装置 排水集气法或向下排 空气法
烃分类命名
1．烃的分类⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧----⎩⎨⎧-----稠环芳烃、联苯等芳香烃：苯的同系物、烃、环炔烃等脂环烃：环烷烃、环烯环烃烯烃、炔烃等不饱和链烃：烯烃、二饱和链烃：烷烃链烃（又称为脂肪烃）烃 2．基本概念[有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物．说明 有机物一定是含有碳元素的化合物(此外，还含有H 、O 、N 、S 、P 等)，但含有碳元素的化合物却不一定是有机物，如CO 、CO 2、H 2CO 3、碳酸盐、CaC 2等少数物质，它们的组成和性质跟无机物很相近，一般把它们作为无机物．有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子，不仅可与其他原子形成四个共价键，而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物． [烃] 又称为碳氢化合物，指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物．根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等．[结构式] 用一根短线代表一对共用电子对，并将分子中各原子用短线连接起来，以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子．如甲烷的结构式为： 乙烯的结构式为： H －C ＝C －H[烷烃] 又称为饱和链烃．指分子中碳原子与碳原子之间都以C —C 单键(即1个共用电子对)结合成链状，且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃．“烷”即饱和的意思．CH 4、CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 3……等都属于烷烃．烷烃中最简单的是甲烷．[同系物] 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的有机物，互称同系物．说明 判断有机物互为同系物的两个要点；①必须结构相似，即必须是同一类物质．②在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团．由于同系物在分子组成上相差CH 2原子团的倍数，因此同系物的分子式不同．由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列)，烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列．在同系列中，分子式呈一定规律变化，可以用一个通式表示．[取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，叫做取代反应．根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如－X(卤原子)、－NO 2(硝基)，－SO 3H(磺酸基)，等等]所代替，取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应，等等． ①卤代反应．如：CH 4 + C12 → CH 3C1 + HCl(反应连续进行，可进一步生成CH 2C12、CHCl 3、CCl 4)(一NO2叫硝基)②硝化反应．如：③磺化反应．如：(一SO3H叫磺酸基)[同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为同分异构体．说明同分异构体的特点：①分子式相同，相对分子质量相同，分子式的通式相同．但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，因为相对分子质量相同时分子式不一定相同．同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，因为最简式相同时分子式不一定相同．②结构不同，即分子中原子的连接方式不同．同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质．当为同一类物质时，化学性质相似，而物理性质不同；当为不同类物质时，化学性质不同，物理性质也不同．[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分．烃基的通式用“R－”表示．例如：－CH3(甲基)、－CH2CH3(乙基)、－CH＝CH2(乙烯基)、－C6H5或f 今胃(苯基)等．烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团，其通式为－CnH2n+1．烃基是含有未成对电子的原子团，例如，－CH3的电子式为1 mol－CH3中含有9 mol电子．[不饱和烃]分子里含有碳碳双键(C＝C)或碳碳叁键(C≡C)的烃，双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数，还可再结合其他的原子或原子团．不饱和烃包括烯烃、炔烃等．[加成反应]有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应．说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应．不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子，加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上．加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子．烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应，例如：(1，2－二溴乙烷)(1，2－二溴乙烯)(1，1，2，2－四溴乙烷)[聚合反应]聚合反应又叫做加聚反应．是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应．说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一．能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键．加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链．例如：(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃]分子中含有碳碳双键(C＝C键)的一类不饱和烃．根据烃分子中所含碳碳双键数的不同，烯烃又可分为单烯烃(含一个C＝C键)、二烯烃(含两个C＝C键)等．烯烃中最简单的是乙烯．[炔烃]分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃．炔烃中最简单的是乙炔．[芳香烃]分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物，叫做芳香烃，简称芳烃．苯是最简单、最基本的芳烃．3．烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法．当烷烃分子中所含碳原子数不多时，可用习惯命名法．其命名步骤要点如下：数出烷烃分子中碳原子的总数．碳原子总数在10以内的，从1～10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示．②系统命名法．步骤：a．选主链．选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链，并称“某烷”；b．定起点．选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点，并使取代基的编号数之和最小；c．取代基，写在前，注位置，短线连；d．相同取代基要合并．不同取代基，不论其位次大小如何，简单在前，复杂在后．[烯烃的命名]在给烯烃命名时，要始终注意到C＝C键所在的位置：①选择含有C＝C在内的最长碳链作主链(注：此时主链上含碳原子数不一定最多)；②从离C＝C键最近的一端开始给主链碳原子编号；⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号．其余与烷烃的命名方法相同．4．同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时，支链越多(少)，沸点越低(高)；②当为含两个侧链的苯的同系物时，侧链相隔越远(近)，沸点越高(低)．[同分异构体的种类]①有机物类别异构，？？？如烷烃与烯烃为两类不同的有机物；②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构)；③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到)．[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律：要准确、完全地写出同分异构体，一般按以下顺序规律进行书写：类别异构+ 碳链异构一位置异构．②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧：a．先写出不含支链的最长碳链；b．然后写出少1个碳原子的主链，将余下的1个碳原子作支链加在主链上，并依次变动支链位置；c．再写出少2个碳原子的主链，将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上，并依次变动其位置(注意不要重复)；d．以此类推，最后分别在每个碳原子上加上氢原子，使每个碳原子有4个共价键．说明a．从上所述可归纳为：从头摘、挂中间，往端移、不到边，先甲基、后乙基，先集中、后分散，变换位、不能同．b．在书写烯烃或炔烃的同分异构体时，只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可．[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法．烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子．有机分子中有几种不等效氢原子，其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体．②换元法．换元法是要找出隐含在题目中的等量关系，并将所求对象进行恰当地转换．例如，已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。
烃的组成、结构、性质、来源
（3）乙炔水化
O
CH≡CH + H2O 催化剂CH3 —C—H
CH = CH
H OH
（4）加聚反应 nCH≡CH
[ CH=CH ]n （导电塑料）
···CH—CH=CH—CH=CH－··· 单双键交替
催化剂 3CH≡CH
△
（三聚成环）
Ⅳ苯及其苯的同系物
苯 问：那些事实证明苯分子不是单双键交替？ ①不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 ②苯的邻位二元取代物只有一种
H
nCH 2 CH 2 催化剂 — CH 2 — CH 2 — n（聚乙烯）
单体
链节
聚合度：104 ~105
注意：聚乙烯属于混合物
n CH2＝CH CH3 催化剂
—CH2—CH—n CH3
书写方法：不管有多复杂，“暴露”双键，其它“靠
边站”，然后“双变单”即可。
nHOCH2CH=CHCH2COOH→
沸点范围的馏分(蒸馏产物)。 注意：每一种馏分仍是多种烃的混合物。
蒸
温度计
冷
馏
凝
尾
烧
管
接
瓶
管
冷水 使用前要检查装置的气密性！
（1）常压分馏： 重油易炭化结焦 （2）减压分馏： 将重油在减压条件下进行分馏得到不同规格的馏分。
减压分馏是利用外界压强越小，物质的沸点越低的原理，降低
2、苯的同系物的结构特点
分子结构特点：均只含一个苯环，支链[也称侧链]为 烷烃基(又叫烷基苯)
苯环、支链 相互影响
因苯环对支链影响，使苯同系物的支链 易被强氧化剂氧化。
又由于支链对苯环影响而使苯环上氢原子 活性增强，取代反应比苯容易。
三、烃的性质
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 (萘例外）
烃名词解释
烃名词解释烃是由碳和氢构成的一类有机化合物。
它们主要由单一的碳链或环状结构组成，是碳氢化合物的重要代表。
烃分为两类，即饱和烃和不饱和烃。
饱和烃的碳原子之间只存在单一的碳-碳化学键，如甲烷和乙烷等。
不饱和烃则包含至少一个碳原子之间存在双键或三键，如乙烯和乙炔等。
烃根据碳原子形成的结构可以进一步分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃等几个子类。
直链烷烃是由一连串的碳原子组成，它们的分子式为CnH2n+2，其中n表示碳原子的数量。
直链烷烃具有较低的沸点和熔点，常见的有甲烷(CH4)，乙烷(C2H6)，丙烷(C3H8)，丁烷(C4H10)等。
支链烷烃是在直链烷烃基础上通过烷基分支进行构建的烃。
由于烷基分支的存在，支链烷烃具有比直链烷烃更低的沸点和熔点。
例如，异丁烷(C4H10)和正丁烷(C4H10)是同分异构体，但由于异丁烷具有支链结构，所以比正丁烷更易挥发。
环烷烃是由碳原子形成环状结构的烃类化合物。
它们的分子式为CnH2n，其中n表示碳原子的数量。
环烷烃具有比直链烷烃更高的沸点和熔点，常见的有环己烷(C6H12)和环庚烷(C8H16)等。
芳香烃也是一类重要的烃化合物，它们是由苯环组成的。
芳香烃的分子式为CnH2n-6，其中n表示碳原子的数量。
芳香烃具有特殊的稳定性和芳香性，常见的有苯(C6H6)，甲苯(C7H8)，二甲苯(C8H10)等。
烃化合物在生产和生活中有着广泛的应用。
它们不仅是化学工业的重要原料，还是燃料和溶剂的主要组成部分。
例如，天然气中主要含有甲烷，可以作为清洁的燃料使用。
烃还可以通过炼油、化工生产和天然气加工等方式进行得到。
它们在医药、农药、合成纤维、塑料和橡胶等领域也有广泛的应用。
烃的结构与化学性质
单双键之间 平面正六 可加成、取代 边形
（1）属于同位素的有：1 H、2 H和3 H； 12C、 13C和14C等 （2）属于同素异形体的有：O2和O3 ；红 磷和白磷；金刚石、石墨、C60等 （3）属于同分异构体的有：正丁烷和异 丁烷；乙醇和二甲醚等 （4）属于同系物的有：甲烷和乙烷；乙 烯和丙烯等
烃 复习课
一、烃的物理性质
通常不溶于水、熔沸点低、密 度较小等。
C1~C4气；C5~C16液；C17以 上固。液态烃密度通常比水小。
二、烃的结构与化学性质
烃 代表 物 烷 甲烷 烯 乙烯 炔 乙炔 苯 苯 碳碳键 单键 双键 叁键 空间构型 典型反应 正四面体 易取代、不能 加成 平面型 易加成、氧化 直线型 易加成、氧化
烃的结构和性质
专题：判断反应前后气体体积变化
例1： 120℃时，1体积某烃和4体积氧气混合，完全燃烧 B 后恢复到原来温度，体积保持不变。该烃分子式___
A C2H6 B C2H4 C C2H2 D C3H6 例2： 两种气态烃以任意比例混合，在105 ℃时，1L 该 混合烃与9L 氧气混合，完全燃烧后恢复到原状态， BD 所得气体仍是10L，下列不符合此条件的是______ A CH4 C2H4 B CH4 C3H6 C C2H4 C3H4 D C2H2 C3H6
5．A、B两种烃它们的碳元素的质量分数相同， 系列叙述正确的是 A．A、B一定是同分异构体 B．A、B不可能是同系物 C．A、B的最简式一定相同 D．A、B各1 mol完全燃烧生成的二氧化碳质 量一定相等 6．下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无 论按何种比例混合，完全燃烧生成的CO2和水都 是恒定的有 A．C2H4和C2H2 B．C2H4和C2H6 C．C3H8和C3H6 D．C2H4和C6H6
2000年 诺贝尔化学奖 授予能导电的聚乙炔
氧炔焰焊枪
煤焦油的分馏
170℃以下的馏出物主要含苯、甲苯、二甲苯
结构式:
1865年，凯库勒（德国）
结构式:
球 棍 模 型 比 例 模 型
1931年，鲍林（美国）
结 构 简 式
真题重现
1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替 的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但 还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号） a．苯不能使溴水褪色 b．苯能与H2发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体 d．邻二溴苯只有一种
甲烷—最简单的烃
2、结构：
键角：
想一想
如何证明甲烷的空间构型是正四面体？
烃类与烃的分类
烃类与烃的分类烃是由碳和氢组成的有机化合物，是化学中的一类重要基础物质。
根据分子中碳原子的数目和连接方式的不同，烃可以分为脂肪烃和芳香烃两大类。
本文将就烃类与烃的分类进行探讨。
1. 脂肪烃脂肪烃是由直链或支链烷烃组成的类别，其中烷烃是由碳原子通过单键连接而成。
在脂肪烃中，主要包括甲烷、乙烷、丙烷等。
这些烷烃都是饱和烃，因为它们的碳原子通过单键连接，每个碳原子都与最大可能数量的氢原子相连。
脂肪烷烃的通式为CnH2n+2，其中n表示碳原子的数量。
这意味着对于一个含有n个碳原子的脂肪烷烃分子，将有2n+2个氢原子与之相连。
例如，甲烷（CH4）是最简单的脂肪烷烃，由一个碳原子和四个氢原子组成。
2. 芳香烃芳香烃是由苯环或苯环衍生物组成的类别，它的结构特点是由六个共面的碳原子形成一个环，每个碳原子上有一个氢原子相连。
除了苯之外，还有许多其他的芳香烃，例如甲苯、二甲苯等。
这些化合物都具有特殊的香气。
芳香烃也可以通过取代反应得到不同的化合物。
取代反应是指将芳香烃中的一个或多个氢原子被其他原子或基团所取代。
取代反应可以导致芳香烃的结构和性质发生变化。
总结而言，烃根据分子中碳原子的数目和连接方式的不同，可以分为脂肪烃和芳香烃。
脂肪烃是由直链或支链烷烃组成的类别，而芳香烃则是由苯环或苯环衍生物组成的类别。
这两类烃在结构和性质上均有一定的差异，对于研究和应用领域都具有重要意义。
以上就是关于烃类与烃的分类的精简介绍。
烯烃、炔烃等其他类型的烃并未在本文中详细讨论，希望能够激发您对烃类化合物的兴趣，了解更多关于这一类有机化合物的知识。
烃的结构式-概述说明以及解释
烃的结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢原子组成。
烃是地球上最丰富的化合物之一，广泛存在于石油、天然气等化石燃料中。
烃分子的结构式描述了烃分子中碳原子的连接方式，它反映了烃分子中的化学键和它们之间的空间排列。
烃的结构式可以用来表示烷烃、烯烃和炔烃等不同类型的烃化合物。
烷烃是由碳-碳单键连接的碳氢化合物，烯烃是由碳-碳双键连接的碳氢化合物，而炔烃则是由碳-碳三键连接的碳氢化合物。
烃化合物的结构式告诉我们有关分子的重要信息，如分子的分子量、化学键的种类和数量以及各原子之间的空间排列。
通过对烃化合物的结构式的研究，我们可以了解到它们的物理性质和化学性质，进而推导出它们的应用领域。
烃分子的结构有助于我们理解和预测烃分子的性质和行为。
例如，通过观察一个烃化合物的结构式，我们可以判断该分子是否具有立体异构体。
立体异构体是指具有相同分子式但空间结构不同的分子。
这种异构体的存在会对烃的性质和反应产生重要影响，因此研究烃分子的结构是我们理解烃化合物的基础。
总之，烃的结构式是研究和理解烃化合物的重要工具。
通过了解烃分子的结构，我们可以深入了解烃的性质和行为，并为研究和应用烃化合物提供有力支持。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：文章结构部分旨在介绍整篇文章的组织结构，让读者能够清晰地了解文章的分章节和主题内容。
本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分包括概述、文章结构和目的三个部分。
概述部分将简要介绍烃的结构式及其重要性，引起读者的兴趣和阅读欲望。
文章结构部分即本部分，将详细说明文章的目录结构和各个章节的内容概要。
目的部分将说明本文的写作意图和目标，即通过对烃的结构式的介绍和分析，使读者更全面地了解烃的概念、分类和重要性。
正文部分将分为烃的概念和烃的分类两个章节进行详细阐述。
烃的概念章节将介绍烃的基本概念、定义和特点，包括碳氢化合物的基本组成和化学性质等内容。
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前面我们已经学习了有机化学的部 分内容，今天我们来回顾一下烃的 内容。
学习目标：
1、烃的物理性质 2、烃的化学性质
预习指导：
例1、1mol甲烷与氯气发生取代反应， 待反应完全后测得四种取代产物的物 质的量相等，则消耗的氯气为 （C ） A．0.5mol B．2mol C．2.5mol D．4mol
A
例2、只用一种试剂，区别苯、四 氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、 亚硫酸六种无色液体，应选用( B ) A．KMnO4酸性溶液 B．溴水 C．碘水 D．硝酸银溶液
解析：溴水加入题给六种无色液体中，现象分别如下：甲 苯，振荡静置后，上层液体为橙色；四氯化碳，振荡静置 后，下层液体为橙色；己烯，振荡静置后，液体分两层， 均无色(因二溴己烷为无色，且不溶于水)；乙醇，仍为橙 色溶液，不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶)；碘化 钾溶液，为棕黄色溶液，比原橙色颜色加深(因为置换出 单质碘，碘水颜色为棕黄)；亚硫酸，变为无色溶液，不 分层(反应为H2SO3＋Br2＋H2O===H2SO4＋2HBr)
(4)下列有关M的说法中不正确的是______。 A．在催化剂的作用下，M可与液溴发生取代反应 B．M使溴水褪色的原理与乙烯使溴水褪色的原理相同 C．M能使酸性KMnO4溶液褪色 D．M和甲苯互为同系物
D
总结
1、烷烃 2、烯烃 3、苯环
随堂训练
1、下列叙述错误的是( ) B A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱都不反应 B．甲烷的化学性质比较稳定，点燃前不必验纯 C．甲烷与氯气反应，无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、 CCl4，都属于取代反应 D．甲烷的四种有机氯代产物都难溶于水
1、烯烃 CnH2n(n≥2) 乙烯 2、乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，分别发生加成 反应和氧化反应 3、苯 六个碳碳键完全相同，介于单双键之间，不与酸性 KMnO4溶液反应，能萃取溴水中的溴
3．苯的化学性质是易取代、能加成、难氧化，其与溴、硝 酸、氢气发生反应的化学方程式分别为：
2、下列变化可以直接通过取代反应来实现的是( A．CH3CH2OH―→CH3CHO B．CH2==CH2―→CH3—CH2Br C．) NhomakorabeaC
D．CH3COOH―→(CH3COO)2Ca
3、将下列液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分 为两层，溴水层几乎无色的是 ( ) A．NaOH溶液 B．乙烷 C．苯 D．碘化钾溶液
变式训练2：
下列各组有机物中，使用溴水不能鉴别出的是 （ ） A．苯和四氯化碳 B．乙酸和酒精 C．乙烷和乙烯 D．苯和酒精
B
例3有机物M的结构简式如图所示。
(1)有机物M的苯环上的一氯代物有__________ 种。 2 (2)1 mol M和足量溴水混合，消耗Br2的物质的量 为__________ moL。 2 (3)1 mol M和足量H2加成，消耗 H2__________mol。 5
C
1. 烃 烷烃 CnH2n＋2 2．甲烷分子具有正四面体结构 3．取代反应 4．甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应 生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四 氯化碳和氯化氢的混合物 5．同系物，同分异构体
变式训练1
1 mol某烷烃在氧气中 充分燃烧，需要消耗氧 气246.4 L(标准状况)， 它在光照的条件下与 氯气反应，能生成4种 不同的一氯取代物， 该烷烃的结构简式是 ( )