奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症顽固性幻听的临床研究
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性分析
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性分析王璇（粤北第三人民医院四科，广东 韶关 512200）【摘要】…目的：探究分析氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。
方法：选择2017年12月至2019年12月于我院接受治疗的100例精神分裂症患者，采用随机数字表法将其分为两组，即观察组50例经氨磺必利联合奥氮平治疗。
对照组50例仅经奥氮平治疗，再对比两组治疗后症状改善、生活质量、体质量指数（BMI）以及不良反应情况。
结果：两组治疗前PANSS评分对比无统计学差异（P＞0.05）；治疗后两组PANSS评分均显著降低，且观察组PANSS评分为（46.38±5.04）分显著低于对照组（59.18±6.33）分，具有统计学差异（P＜0.05）；治疗前两组心理功能、躯体功能以及社会功能评分对比，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后两组心理功能、躯体功能以及社会功能评分均显著提高，且观察组心理功能评分为（85.78±9.10）分，躯体功能评分为（84.92±8.43）分，社会功能评分为（82.73±5.41）分均显著高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）；两组治疗后BMI均有所增加，且对照组高于观察组，具有统计学差异（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为10.00%，显著低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。
结论：精神分裂症患者采用氨磺必利联合奥氮平治疗能够有效改善临床症状，提高生活质量，降低不良反应发生率，效果肯定，值得临床推广采用。
【关键词】氨磺必利；奥氮平；精神分裂症；生活质量；安全性【中图分类号】R749.3…【文献标识码】A…【文章编号】2096-5249（2022）32-0051-04Efficacy and safety of sulfapride combined with olanzapine in the treatment of schizophreniaWang XuanFour subjects，North Guangdong Third People’s Hospital，Shaoguan 512200, Guangdong，China 【Abstract】Objective: To explore and analyze the efficacy and safety of sulfapride combined with olanzapine in the treatment of schizophrenia. Methods: 100 schizophrenic patients treated in our hospital from December 2017 to December 2019 were randomly divided into two groups, that is, 50 cases in the observation group were treated with sulfapride combined with olanzapine. 50 cases in the control group were treated with olanzapine only, and then the symptom improvement, quality of life, body mass index（BMI）and adverse reactions were compared between the two groups. Results: There was no significant difference in PANSS score between the two groups before treatment（P＞0.05）; The PANSS score of the observation group was（46.38±5.04）, which was significantly lower than that of the control group（59.18±6.33）（P＜0.05）; There was no significant difference in the scores of psychological function, physical function and social function between the two groups before treatment（P＞0.05）; After treatment, the scores of psychological function, physical function and social function in the two groups were significantly improved, and the scores of psychological function, physical function and social function in the observation group were（85.78±9.10）,（84.92±8.43）and（82.73±5.41）, which were significantly higher than those in the control group（P＜0.05）; The BMI of the two groups increased after treatment, and the BMI of the control group was higher than that of the observation group（P＜0.05）; The incidence of adverse reactions in the observation group was 10.00%, which was significantly lower than that in the control group（P＜0.05）. Conclusion: The treatment of schizophrenia with sulfapride combined 作者简介：王璇（1988.11—），女，本科，主治医师，研究方向：精神卫生。
氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究
氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究赵路平【摘要】目的比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 98例精神分裂症患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各49例.氨磺必利组给予氨磺必利进行治疗,奥氮平组给予奥氮平进行治疗.治疗8周,均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前后评定疗效及不良反应.结果氨磺必利组痊愈10例,有效33例,无效6例,总有效率为87.8％,奥氮平组痊愈11例,有效34例,无效4例,总有效率为91.8％;两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).氨磺必利组的阴性症状减分明显高于奥氮平组,阳性症状减分则低于奥氮平组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组总分减分及一般病理学减分比较差异无统计学意义(P＞0.05).氨磺必利组主要不良反应为失眠4例,锥体外系反应5例,体重增加3例,镇静嗜睡1例,泌乳素异常2例;奥氮平组出现失眠5例,锥体外系反应2例,体重增加10例,镇静嗜睡8例,泌乳素异常9例.氨磺必利组体重增加、镇静嗜睡、泌乳素异常发生率明显低于奥氮平组,差异有统计学意义(P＜0.05),其他不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症疗效相当,氨磺必利不良反应轻.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)001【总页数】3页(P17-19)【关键词】氨磺必利;奥氮平;精神分裂症【作者】赵路平【作者单位】110168 沈阳市精神卫生中心四病房【正文语种】中文氨磺必利为D2/D3受体平衡量拮抗剂, 高度选择性作用于多巴胺D2受体和D3受体亚型, 而对D1、D4和D5受体亚型无任何亲和力, 对5-羟色胺(5-HT)受体、α去甲肾上腺素受体、组胺受体亚型、毒蕈碱受体和sigma受体有较低亲和力, 不良反应发生率较低［1,2］。
为评定氨磺必利对精神分裂症的疗效及安全性, 以奥氮平为对照来评定其疗效及不良反应, 现对98例精神分裂症患者分别采用两种药物治疗, 对两种药物的疗效和不良反应进行比较。
奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床分析
奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床分析摘要】目的：探究奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床分析。
方法：选取2015年3月—2016年3月本院门诊接受治疗的60例精神分裂症患者，按照治疗药物的不同将其分为治疗组和对照组，各30例，对照组采用奥氮平进行治疗，治疗组采用奥氮平联合氨磺必利药物进行治疗，比较两组患者的治疗效果，日常生活改善情况和不良反应发生率。
结果：经过一段时间的药物治疗后，治疗组患者的有效率是66.67%，总有效率是93.33%，不良反应发生率是3.33%，对照组患者的有效率是53.33%，总有效率是66.67%，不良反应发生率是16.67%，结果显示，治疗组患者的治疗效果和日常生活改善情况优于对照组，不良反应发生率低于对照组，两组差异显著（P<0.05）,有统计学意义。
结论：采用奥氮平联合氨磺必利药物治疗慢性精神分裂症患者具有较大的意义。
【关键词】精神分裂症患者；奥氮平；不良反应；临床效果【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）07-0197-02精神分裂症是一种病因较为复杂的精神科疾病，多发于青壮年群体，该病患者的精神活动和现实环境严重脱离，具有较高的致残性。
目前，临床上对该病的发病机制掌握不明确。
现就选取2015年3月—2016年3月本院门诊接受治疗的60例精神分裂症患者进行对照研究，现将研究内容汇报如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2015年3月—2016年3月本院门诊接受治疗的60例精神分裂症患者，按照治疗药物的不同将其分为治疗组和对照组，各30例，对照组，男20例，女10例，年龄范围52～68岁，平均年龄（56.2±8.1）岁，病程范围2～5年，平均病程（2.6±0.6）年。
治疗组，男16例，女14例，年龄范围53～66岁，平均年龄（54.2±5.8）岁，病程范围1～4年，平均病程（1.8±0.3）年。
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效观察
2019 年5月 第6卷/第15期
138
Electronic Journal Of General Stomatology
Vol.6, No.15 May. 2019
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效观察
张春伟 （吉林省公安厅安康医院，吉林 四平 136100）
【摘要】目的 分析精神分裂症患者实施氨磺必利联合奥氮平治疗方案后所取得的临床效果。方法 以
2结果
研究组患者接受氨磺必利联合奥氮平治疗后的总疗 效为93.75%，对照组患者接受氨磺必利治疗后的总疗
效为79.17%，就疗效比较，结果有差异，有统计意义 （P＜0.05），如表1。
表1 两组患者临床治疗效果比较
组别
n
总疗效[n（%）]
研究组 对照组
P
48
45（93.75）
48
38（79.17）
＜0.05
参考文献
[1] 朱 敏,邱宁杰,邱和平,鲍天昊.氨磺必利联合奥氮平治 疗精神分裂症患者认知功能的临床疗效分析[J].中国社 区医师,2019,35(01):96+98.
[2] 何书平.氨磺必利联合奥氮平治疗青少年首发精神分 裂症的疗效及其对认知功能的影响[J].现代诊断与治 疗,2018,29(10):1577-1579.
3讨论
随着社会的进步与发展，人们承受的生活压力越来越 大，精神分裂症的发病率也在明显上升。精神分裂症不仅 对患者自身有着极大的危害，同时也对患者周边的人带来了 一定的隐患。因此，必须对精神分裂症患者进行有效的治 疗[2]。本院对精神分裂症患者给予氨磺必利联合奥氮平治疗 后取得了显著效果，为精神分裂症患者的健康带来了福音。
[3] 潘洪润,史玉清,程顺智,李长远,王勇.氨磺必利治疗儿童 少年期精神分裂症的临床疗效[J].临床合理用药杂志, 2017,10(30):48-49.
奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床评价
【临床研究】奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床评价孙 丽(辽宁省复原军人康宁医院七疗科,辽宁 兴城 125100)【摘要】 目的:探讨奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床效果㊂方法:选取136例难治性精神分裂症患者,随机分为对照组和研究组,每组各68例㊂对照组患者采用奥氮平治疗;研究组患者采用奥氮平联合氨磺必利治疗㊂对比两组患者的临床治疗效果㊂结果:治疗后,两组患者的PANSS总分㊁阳性症状分㊁阴性症状分及一般病理分均较治疗前明显降低(P<0.05),组间比较无统计学差异(P> 0.05);研究组患者的T-CHO㊁LDL-C㊁及BMI水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者临床总有效率86.76%比较,P<0.05㊂结论:难治性精神分裂症患者采用奥氮平联合氨磺必利的临床治疗效果优于单纯奥氮平治疗㊂【关键词】 奥氮平;氨磺必利;难治性精神分裂症;药物疗法doi: 10.3969/j.issn.1672-0369.2016.21.010中图分类号: R749.3 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369(2016)21-0022-03 奥氮平产生的不良反应会导致患者体重明显增加与代谢紊乱,对患者的生活质量造成严重影响[1]㊂难治性精神分裂症患者采用奥氮平联合非典型抗精神病药物治疗可以发挥协同效果[2]㊂1 资料与方法1.1 一般资料 选择2014年4月至2016年2月辽宁省复原军人康宁医院收治的136例难治性精神分裂症患者,随机分为对照组和研究组,每组各68例㊂研究组患者,男性36例,女性32例;年龄18~ 72岁,平均(38.8±5.8)岁;病程2~24年,平均(11.8±3.2)年㊂对照组患者,男性33例,女性35例;年龄19~70岁,平均(38.2±5.5)岁;病程3~25年,平均(12.3±3.4)年㊂两组患者的年龄㊁性别以及病程等,差异无统计学意义(P>0.05),存在可比性㊂1.2 入选指标 ①均通过第四版‘美国精神障碍诊断统计手册“中精神分裂症相关诊断标准[3]予以确诊;②按照阳性和阴性症状量表(PANSS量表)的相关指标评估患者幻听情况均在3分以上;③既往服用过两种以上的抗精神病药,但幻听症状改善效果不佳,诊断为顽固性幻听患者;④患者体格检查以及实验室检查结果均正常;⑤都为听力正常的右利手者㊂1.3 排除指标 ①并发其余神经精神疾病者;②处于哺乳期或是妊娠期者;③存在严重躯体疾病㊁脑器质性疾病史㊁精神发育障碍㊁癫痫发作史以及滥用药物者;④药物或是酒精依赖者㊂1.4 治疗方法 两组患者均给予1个星期的药物清洗治疗㊂对照组患者采用奥氮平治疗:服用奥氮平片(商品名:欧兰宁,生产厂家:江苏豪森药业股份有限公司,国药准字号:H20052688),初始剂量为每天5mg,最高剂量每天不超过20mg㊂研究组患者采用奥氮平联合氨磺必利治疗:奥氮平用法和用量同于对照组,服用氨磺必利片(商品名:索里昂,生产厂家:杭州赛诺菲制药有限公司,国药准字号:J20140080),初始剂量为200mg/d,最高剂量不超过1200mg/d㊂两组患者都按照其实际病情调整药物剂量,并在2个星期内调整为最理想剂量,治疗8周㊂调整用药剂量期间,若患者发生失眠和烦躁等反应时,适度应用普萘洛尔和氯硝西泮治疗,但均不增加其余抗精神病药物治疗㊂1.5 观察指标 治疗前后,观察并记录两组患者的血清总胆固醇(TCHO)㊁低密度脂蛋白(LDL-C)㊁高密度脂蛋白(HDL-C)㊁血常规㊂体质量指数(BMI)㊁心电图及肝功能水平等㊂1.6 评价指标 依据PANSS减分率评估两组患者治疗效果,基本痊愈:患者PANSS减分率在75%以上;显著进步:患者PANSS减分率是50%~75%;进步:患者PANSS减分率是25%~49%;无效:患者PANSS减分率在25%以下㊂治疗总有效率等于基本痊愈率㊁显著进步率及进步率之和㊂1.7 统计学方法 运用统计学软件包SPSS22.0统计处理所有数据,运用t检验和x2检验;当P< 0.05为差异具有统计学意义㊂2 结果2.1 治疗前后,两组患者的PANSS评分对比 治疗前,两组患者的PANSS总分㊁阳性症状分㊁阴性症状分及一般病理分对比无明显差异(P>0.05);治疗22后,两组患者的PANSS总分㊁阳性症状分㊁阴性症状分及一般病理分均明显降低(P<0.05),对比无统计学差异(P>0.05),见表1㊂2.2 治疗前后,两组患者的血脂和BMI水平对比 治疗前,两组患者的T-CHO㊁LDL-C㊁HDL-C以及BMI水平对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者除HDL-C水平对比无差异外(P<0.05),T-CHO㊁LDL-C㊁以及BMI水平均有显著变化(P< 0.05),且研究组患者的T-CHO㊁LDL-C及BMI水平明显低于对照组(P<0.05),见表2㊂表1 治疗前后,两组患者的PANSS评分对比(⎺x±s)PANSS研究组(n=68)治疗前治疗后对照组(n=68)治疗前治疗后阳性症状分26.62±5.8216.83±5.55*26.38±5.7516.61±5.57*阴性症状分23.58±5.1916.58±4.88*23.26±5.9816.86±5.14*一般病理分39.45±7.8628.48±6.85*39.29±7.3629.29±6.92*总分89.65±12.7259.67±12.88*87.68±7.3661.54±13.24* 注:与治疗前相比,*P<0.05㊂表2 治疗前后,两组患者的血脂和BMI水平对比(⎺x±s)组别研究组(n=68)治疗前治疗后对照组(n=68)治疗前治疗后T-CHO 5.35±0.68 4.86±0.58*# 5.32±0.62 5.83±0.65* LDL-C 3.78±0.83 3.33±0.94*# 3.98±0.86 4.45±0.85* HDL-C 1.28±0.33 1.27±0.33 1.31±0.33 1.28±0.28 BMI24.83±1.8322.88±2.41*#24.88±1.9426.13±2.49* 注:与治疗前相比,*P<0.05;与对照组相比,#P<0.05㊂2.3 两组患者临床治疗效果对比 对照组患者的临床总有效率是64.71%(59/68),研究组患者为86.76%(44/68),研究组患者明显高于对照组(x2= 9.003,P=0.003),具有统计学意义,见表3㊂表3 两组患者临床治疗总有效率比较[n(%)]组别(n)基本痊愈显著进步进步无效总有效率研究组(68)9(13.24)28(41.18)22(32.35)9(13.24)86.76*对照组(68)4(5.88)22(32.35)18(26.47)24(35.29)64.71 注:与对照组比较,*P<0.01㊂3 讨论临床治疗难治性精神分裂症通常存在用药时间长㊁用药剂量大㊁药物不良反应多㊁体质量上升以及代谢紊乱等特点,从而诱发代谢综合征等多种并发症,严重影响患者的存活质量[4]㊂氨磺必利联合奥氮平治疗不但可以有效改善难治性精神分裂症患者的阳性症状,还能够显著改善患者阴性症状,其原因可能与氨磺必利特殊的作用机制有关系[5]㊂氨磺必利属于比较特殊的一种非典型抗精神病药物,对额叶皮质的突触前D2与D3受体具有选择性地阻断作用,能够促进多巴胺能传输,同时还能对边缘区域突触后D2与D3受体产生阻断,从而抑制多巴胺能传输㊂所以氨磺必利能够通过对额叶皮质的多巴胺能活动低下以及边缘区域的多巴胺能活动过度进行同时治疗,不但能够改善精神分裂症患者的阳性症状,还能改善患者的阴性症状㊂奥氮平属于抗精神病药物之一,有相关研究结果显示[6],奥氮平对于多巴胺D㊁5-HT以及组胺H等多种受体存在亲和力,能够改善精神分裂症患者和有关疾病患者的继发性情感症状㊂氨磺必利联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者,明显减少了奥氮平剂量,从而弥补了单药治疗出现的镇静㊁体质量以及流涎等不良反应等缺陷㊂本次研究结果显示,治疗后,两组患者的PAN⁃SS总分㊁阳性症状分㊁阴性症状分以及一般病理分均明显降低;研究组患者的T-CHO㊁LDL-C及BMI 水平明显低于对照组;对照组患者的临床总有效率为64.71%,研究组为86.76%(44/68),研究组患者明显高于对照组(P<0.05)㊂结果表明,难治性精神分裂症患者采用奥氮平联合氨磺必利治疗,能够明显改善其临床症状㊁体质量和代谢紊乱,减少不良反应,值得大力推广应用㊂参考文献[1] 李福球,郑小泳,冯文锐,等.氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症首次发病患者的对照研究[J].临床精神医学杂志,2014,14(2):121-122.[2] 吕振雷,周振和,张云彪.氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的对照研究[J].中国健康心理学杂志,2014,22(4):499-501.32[3] 易军,胡亚荣,万其容,等.氨磺必利与奥氮平治疗老年期精神分裂症的临床疗效及对糖脂代谢影响的比较[J].神经疾病与精神卫生,2014,14(4):400-402,405.[4] 王晓枫,韦有芳.氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效对比观察[J].精神医学杂志,2014,27(3):220-221.[5] 凌仲民.氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响[J].中国健康心理学杂志,2015,03(8):1128-1131.[6] 刘立恒,易军.氨磺必利替换奥氮平治疗对伴有代谢综合征精神分裂症患者的影响[J].临床精神医学杂志,2014,15(5):323-325.(收稿日期:2016-04-28)编辑:王冰【临床研究】二维彩超和超声造影检查在微小肝癌诊断中的应用价值赵羽丹(沈阳二四五医院电诊科,辽宁 沈阳 110042)【摘要】 目的:探讨二维彩超和超声造影检查在微小肝癌诊断中的应用价值㊂方法:选取的150例肝癌患者均行二维彩超检查和超声造影检查,根据检查方式分为对照组(行二维彩超检查,150例)和观察组(行超声造影检查,150例)㊂对两种检查的结果进行比较㊂结果:观察组患者的检出率㊁特异性和准确性均明显高于对照组,组间差异均有统计学意义(P <0.05),确诊患者中共有21例表现为门脉期环状增强,约为30.43%㊂结论:超声造影检查在微小肝癌诊断中的应用价值高于二维彩超检查㊂【关键词】 微小肝癌;二维彩超;超声造影检查;诊断价值doi : 10.3969/j.issn.1672-0369.2016.21.011中图分类号: R735.7 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369(2016)21-0024-02 临床上将病灶直径≤2cm 的肝癌称之为微小肝癌,可分为原发性和转移性两种类型[1]㊂目前,二维彩超和超声造影等都是微小肝癌临床诊断常用的影像学检查方式,但检查方法存在较大的差异性[2]㊂为了对比上述两种检查方法的诊断价值,本文就此开展比较研究㊂1 资料与方法1.1 一般资料 从沈阳二四五医院2013年3月-2016年3月收治的肝癌患者中随机选取150例进行研究,经病理学检验和临床诊断确诊其中共69例106个微小肝病灶㊂患者均行二维彩超检查和超声造影检查,根据检查方式分为对照组(行二维彩超检查,150例)和观察组(行超声造影检查,150例)㊂确诊患者中,男性40例,女性29例;最小年龄为37岁,最大年龄为75岁,平均为(54.38±10.09)岁;肿瘤直径为0.5~2cm,平均为(1.30±0.50)cm;39例为原发性微小肝癌,剩余30例为转移性微小肝癌㊂1.2 诊断方法 检查仪器使用GE 超声LOGIQ-E9型检查仪㊂二维彩超检查:扫查范围为整个肝脏,对其回声㊁形态㊁轮廓等进行观察和分析;若发现微小病灶,全面分析病灶的内部回声㊁形态㊁边缘和血流状况,再结合患者的既往病史和病灶特点进行判断㊂超声造影检查:使用SonoVue 造影剂(意大利Bracco 公司,六氟化硫微泡造影剂),取59mg 置入5ml 生理盐水中,在2s 内行2.3~2.5ml 快速肘静脉注射,对重点区域病灶的灌注回声的强度变化㊁时相和动态影像资料进行观察和分析,其中时相包括动脉期㊁门脉期和延迟期,5~40s㊁50~90s 和>120s 为其对应的时间㊂根据特征性造影对病灶进行判断㊂若造影现象模糊,可在7~10min 后补充造影1~2次㊂1.3 观察指标 对两种检查方式的病例检出数㊁病灶检出数㊁特异性㊁敏感度和准确性等指标结果,以病理学检验结果作为参考标准,对两组患者的结果进行观察和比较,并分析各种微小肝癌的超声造影图像特点㊂1.4 统计学分析 采用SPSS 20.0软件对本次研究数据进行分析,采用x 2检验,当P <0.05表示组间差异具有统计学意义㊂2 结果2.1 检查结果比较 本次研究共69例106个微小肝病灶经病理学诊断确诊,对照组患者检出53例86个微小肝病灶;观察组患者检出63例97个病灶㊂对照组患者的病例检出率㊁病灶检出率㊁特异性㊁敏感度和准确性分别为76.81%(53/69)㊁81.13%42。
氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究
氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究何建华【摘要】目的：比较氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。
方法60例精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组，各30例，疗程8周。
采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)分别在治疗第8周末评估疗效及副反应。
结果氨磺必利组显效率为73.3%，奥氮平组显效率为80.0%，两组有效率均为93.3%，差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗前后PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
奥氮平组体重增加、镇静嗜睡的发生率明显高于氨磺必利组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相当，但在体重增加、镇静嗜睡方面不良反应相对较少。
%Objective To compare the curative effects and safety of amisulpride and olanzapine in the treatment of schizophrenia. Methods A total of 60 patients with schizophrenia were randomly divided into amisulpride group and olanzapine group, and each group contained 30 cases. The treatment lasted for 8 weeks. Positive and negative syndrome scale (PANSS) and treatment emergent symptom scale (TESS) were applied at the end of the 8th week to evaluate curative effects and side reactions. Results The excellent effect rate of the amisulpride group was 73.3%, and that of the olanzapine group was 80.0%. Both groups had the effective rate as 93.3%, and the difference had no statistical significance (P>0.05). There was no statistically significant difference of the total score or factor score of PANSS between the two groups before and after treatment (P>0.05). The olan-zapine group had obviously higher incidences of weight growth andcalm drowsiness than the amisulpride group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Amisulpride is as effective as olanzapine in treating schizophrenia, but it has less side reactions as weight growth and calm drowsiness.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】2页(P6-7)【关键词】氨磺必利;奥氮平;精神分裂症【作者】何建华【作者单位】266071 青岛优抚医院【正文语种】中文目前, 精神分裂症的发病机制尚不完全明确, 遗传因素、社会心理因素、神经递质及其受体功能异常等均与其发病相关［1］。
奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的临床评价
奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的临床评价*徐中利1,21.沈阳市精神卫生中心，2.沈阳市精神医学与心理卫生重点实验室，辽宁沈阳110168*基金项目：沈阳市科学技术计划项目重点实验室专项，项目编号：F16-097-1-00【摘要】目的：评价奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性，为临床医师选择合理用药方案提供参考。
方法：选择2016年5月到2017年5月我院收治的难治性精神分裂症患者80例作为研究对象，根据不同的治疗方法将其分为对照组（n=40）、研究组（n=40）。
对照组给予奥氮平治疗,研究组给予奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗，对比分析两组患者的临床治疗有效率、抑郁及焦虑评分、临床指标、生活质量、不良反应发生率、记忆情况。
结果：研究组临床治疗有效率，生活质量明显高于对照组（P<0.05）、抑郁及焦虑评分、不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05），临床指标明显、记忆情况优于对照组（P<0.05）。
结论：在难治性精神分裂症患者的临床治疗中，采用奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗，临床疗效显著，既可改善负面心理、临床指标及记忆情况，又可提高生活质量，减少不良反应发生率，值得在临床实践中推广应用。
【关键词】难治性精神分裂症；奥氮平；氨磺必利；不良反应；临床疗效难治性精神分裂症属于病因未明的一种精神疾病，临床表现为情感、行为、感知、思维等障碍，其中以精神活动不协调为主要特征[1]。
此病症起病缓慢，病程长，随着病情的发展患者还会出现慢性化衰退的可能。
难治性精神分裂症较为顽固，且治疗难度较大。
因此，寻找有效的治疗方式，对改善患者临床症状、提高治疗效果具有积极作用。
本次研究基于以上背景，分析奥氮平联合氨磺必利应用于难治性精神分裂症患者中的治疗效果及安全性，现汇报如下。
1 资料与方法1.1基础资料随机选取本院在2016年5月到2017年5月收治的80例难治性精神分裂症患者为研究对象，根据不同的治疗方法将其分为对照组（n=40）、研究组（n=40）。
探讨奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性
临床探索探讨奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性严波 （贵州省铜仁市万山区人民医院，贵州铜仁 554200）摘要：目的：观察奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。
方法：选择2019年6月~2020年6月收治的62例难治性精神分裂症患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和实验组各31例。
对照组给予奥氮平治疗，实验组给予奥氮平联合氨磺必利治疗。
比较两组患者治疗效果。
结果：治疗后，两组血浆去甲肾上腺素、多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）均较治疗前明显升高，且实验组升高幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率（12.90%）高于对照组（6.45%），但差异无统计学意义（χ2=4.204，P＞0.05）。
结论：难治性精神分裂症患者应用奥氮平、氨磺必利两药治疗可发挥协同作用，改善中枢神经递质代谢情况，提高疗效，且不增加不良反应发生率。
关键词：难治性精神分裂症；奥氮平；氨磺必利；安全性精神分裂症是一种较难治愈的精神疾病，与遗传因素、社会因素有关，在综合因素的影响下患者精神活动以及个体行为、情感、思维与生活环境不协调。
难治性精神分裂症患者指使用3种及以上抗精神病药物，经过足量足疗程治疗或者不能耐受药物副反应未达临床痊愈的患者。
氨磺必利为不典型抗精神病药物，联合奥氮平治疗难治性精神分裂症的效果确切[1~2]。
本研究主要观察奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选择2019年6月~2020年6月我院收治的62例难治性精神分裂症患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和实验组各31例。
实验组男16例，女15例；年龄24~67岁，平均（43.62±1.72）岁；病程5~8年，平均（6.72±0.11）年。
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症的临床研究
OL^K?A=]K QE @>@<DPK ANK ?<=>=?@< KFFK?A EF @G=HB<IJ=CK ?EGL=>KC M=AN E<@>P@I=>K => I@A=K>AH M=AN H?N=PEINJK>=@/ _KAN ECH `JEG _@D $*+( AE `KLJB@JD $*+,U (( I@A=K>AH M=AN H?N=PEINJK>=@ MKJK HK<K?AKC FJEG ANK NEHI=A@</ QNKD MKJK C=]=CKC =>AE AME ZJEBIH @??EJC=>Z AE ANK C=FFKJK>?K EF AJK@AGK>A EIA=E>H/ -- I@A=K>AH => ANK ?E>AJE< ZJEBI MKJK AJK@AKC M=AN E<@>P@I=>KU @>C -- I@A=K>AH => ANK HABCD ZJEBI MKJK AJK@AKC M=AN @G=HB<IJ=CK ?EGL=>KC M=AN E<@>P@I=>KU @>C ANK KFFK?AH EF ANK AME ZJEBIH MKJK ?EGI@JKC/ :KHB<AH `JEG ANK IKJHIK?A=]K EF ?<=>=?@< AEA@< KFFK?A=]K J@AKU ANK HABCD ZJEBI a(./0.8b M@H N=ZNKJ AN@> ANK ?E>AJE< ZJEBI a.0c.-8b*c*)c `JEG ANK 23455 H?EJKd ANKJK M@H >E HA@A=HA=?@< C=FFKJK>?K LKAMKK> ANK ZJEBIH LKFEJK AJK@AGK>A */*)d @>C ANK ZK>KJ@< I@ANE<EZD EF ANK HABCD ZJEBI @FAKJ AJK@AGK>Ad IEH=A=]K HDGIAEG H?EJKHd >KZ@A=]K HDGIAEG H?EJKHd @>C AE A@< H?EJKH MKJK a00/7,0/""bIE=>AHd a")/00&/&7bIE=>AHd a"-/&*&/.7bIE=>AHd @>C a.0/00&/-)bIE=>AHd JKHIK?A=]K<D 0/0."d 0/*("d &/(7(d "&/*0.d */**"d */**0d */**)d */****/*)e FJEG ANK @C]KJHK JK@?A=E>d ANK =>?=CK>?K EF ANK HABCD ZJEBI a"&/)*8b M@H <EMKJ AN@> AN@A EF ANK ?E>AJE< ZJEBI a.)/,"8 b &9&*/)..d */****/*)/ ;E>?<BH=E> `EJ I@A=K>AH M=AN H?N=PEINJK>=@d @G=HB<IJ=CK ?EGL=>KC M=AN E<@>P@I=>K ?@> @?N=K]K ZEEC JKHB<AHd ?@> =GIJE]K ANK I@A=K>AXH GK>A@< HDGIAEGHd @>C N@H ZEEC H@FKAD @>C H=Z>=F=?@>A ?<=>=?@< ]@<BK/
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症的临床效果分析
用临床医学，2014，15（5）：77- 79. [4] 郑桂兰.剖宫产术后子宫切口妊娠的临床治疗探讨[J].中国医药导
刊，2014，16（5）：783- 785. [5] 付志燕，姜洪芳.横切口高位子宫下段剖腹产和改良式剖腹产临床
良好有 38 例（95.00%），对照组患者子宫瘢痕愈合良好有 28 例 （70.00%），差异显著（χ2=8.660，P<0.05）。
表 1 2 组患者手术指标比较（x±s）
组别 例数 手术时间（min） 术中出血量（mL） 切口疼痛时间（h） 住院时间（d）
观察组 40
21.6±3.2
72.5±8.6
效果比较[J].医学信息，2015，28（19）：190. [6] 熊友琼.剖腹产产妇行横式切口的临床效果[J].世界最新医学信息
文摘，2015，15（32）：127. [7] 孙亮亮.剖腹产手术中横切口高位子宫下段剖腹产和改良式剖腹产的
应用效果分析[J].世界最新医学信息文摘，2018，18（26）：87- 88. [8] 尚红娇. 分析横切口高位子宫下段剖宫产与改良式剖宫产在瘢痕
20190116表12组临床治疗效果对比组别例数显效有效无效总有效率观察组4331111977对照组432215686023888p005表22组治疗前后焦虑和抑郁症状评分对比xs分组别例数治疗前治疗后焦虑抑郁焦虑抑郁观察组438931238941255408553984对照组43895126896127765103764102t007400741104811166p005005005005表32组用药不良反应发生率对比组别例数便秘失眠血糖升高低血压心动过速总发生率观察组4322122209对照组431221218620733p005临床与实践1536
211213560_奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床研究
药物与临床China &Foreign Medical Treatment 中外医疗奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床研究吴琳，李雪芳，林小荣厦门市仙岳医院精神科，福建厦门 361000［摘要］ 目的 探究奥氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的临床效果。
方法 方便选取2018年1月—2021年7月厦门市仙岳医院收治的92例精神分裂症患者，将采用氨磺必利治疗的46例患者纳入对照组，采用奥氮平+氨磺必利治疗的46例患者纳入观察组，两组均持续治疗3个月。
比较两组治疗前、治疗3个月时病情严重程度、认知功能、焦虑程度、γ-氨基丁酸（GABA ）及5-羟色胺（5-HT ）水平；比较两组治疗期间不良反应发生率。
结果 治疗3个月，观察组阴性症状（14.79±1.63）分、阳性症状（14.33±1.39）分、一般精神病理症状评分（31.88±2.66）分、SAS 评分（34.27±2.62）分均低于对照组的（18.11±1.72）分、（18.27±1.58）分、（35.07±3.14）分、（39.51±2.81）分；MoCA 评分（25.06±1.64）分、GABA （10.12±0.95）μmol/L 、5-HT 水平（116.19±11.03）nmol/L 均高于对照组的（23.28±1.53）分、（9.29±0.91）μmol/L 、（106.79±10.67）nmol/L ，差异有统计学意义（t =9.502、12.698、5.257、9.250、5.383、4.279、4.154，P<0.05）；两组不良反应发生率比较（10.87% vs 6.52%），差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 奥氮平与氨磺必利联合作用于精神分裂症患者中，可改善患者临床症状、焦虑程度，提高认知功能，改善神经递质水平，且不会明显增加不良反应。
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症患者认知功能的临床疗效分析
氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症患者认知功能的临床疗效分析【摘要】本研究旨在探讨氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症患者认知功能的临床疗效。
通过对XXX例患者进行实验设计和结果分析，发现该联合治疗方案在改善患者认知功能方面表现出显著的疗效。
讨论部分分析了治疗机制和可能的影响因素，并探讨了临床应用前景。
结论部分对研究结果进行综合评价，提出了未来研究方向和临床建议。
该联合治疗方案对于提高精神分裂症患者的认知功能具有重要的临床意义，值得进一步深入研究和推广应用。
【关键词】氨磺必利、奥氮平、精神分裂症、认知功能、临床疗效、疗效分析、引言、背景、研究目的、研究意义、研究方法、实验设计、结果分析、讨论、临床应用、结论、综合评价、展望未来、结论建议.1. 引言1.1 背景精神分裂症（schizophrenia）是一种严重的精神疾病，患者常常表现出妄想、幻觉、思维紊乱和情绪不稳定等症状。
这些症状严重影响患者的认知功能，包括记忆、注意力、认知灵敏度和社交技能等方面。
目前，氨磺必利和奥氮平联合治疗精神分裂症患者的疗效备受关注。
氨磺必利是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和其他精神障碍。
奥氮平是一种非典型抗精神病药物，也常用于治疗精神分裂症患者。
两者联合使用可以提高药物的疗效，缓解患者的症状，并有可能改善患者的认知功能。
本研究旨在探讨氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症患者认知功能的临床疗效，为临床治疗提供更多依据和指导。
1.2 研究目的本研究的目的是评估氨磺必利联合奥氮平治疗精神分裂症患者认知功能的临床疗效，探讨该联合治疗对患者认知功能的改善效果及可能的作用机制。
通过对患者进行临床观察和认知功能评估，我们旨在验证氨磺必利联合奥氮平是否能够显著改善患者的认知功能，包括注意力、记忆、执行功能等方面的表现。
我们还将探讨该联合治疗对患者心理症状的影响，分析其可能的药理作用机制，为临床治疗提供更科学的依据。
通过本研究，我们希望为精神分裂症患者的治疗和康复提供新的思路和方法，提高治疗效果，改善患者的生活质量。
氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症临床观察
氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症临床观察林红;廖卉【摘要】目的：探讨氨磺必利对急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。
方法：选择2014年1—5月在宜昌市优抚医院精神科住院急性期精神分裂症患者71例，随机将其分为氨磺必利组36例和奥氮平组35例，分别予以氨磺必利和奥氮平治疗8周。
于治疗前、第2周、第4周、第8周分别进行PANSS量表及TESS量表评定，比较2组的疗效及安全性。
结果：在第8周末时2组阳性症状疗效相当，阴性症状氨磺必利组优于奥氮平组，嗜睡和体质量增加不良反应氨磺必利组较奥氮平组轻。
结论：氨磺必利治疗精神分裂症疗效肯定，安全性高，值得推广。
【期刊名称】《现代临床医学》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】2页(P130-131)【关键词】氨磺必利;奥氮平;精神分裂症;急性期;阴性症状【作者】林红;廖卉【作者单位】宜昌市优抚医院精神科，湖北宜昌 443005;宜昌市中心人民医院普通外科，湖北宜昌 443199【正文语种】中文【中图分类】R749.3新型非典型抗精神病药氨磺必利具有独特的药理作用机理，能选择性地阻滞多巴胺(dopamine，DA)能D2和D3受体，对精神分裂症阳性、阴性症状均有效[1-4]。
为探讨该药的临床疗效与安全性，我们将其与奥氮平进行对照，现报告如下。
1.1 对象选择2014年1—5月在宜昌市优抚医院精神科住院的急性期精神分裂症患者，共71例，符合ICD-10精神分裂症诊断，年龄2～59岁，阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥70分，排除严重肝肾功能不全患者、脑器质性疾病及躯体疾病患者、酒及药物依赖患者、妊娠或哺乳期妇女及对氨磺必利或奥氮平过敏患者。
将患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组。
氨磺必利组36例，其中：男19例，女17例；年龄34.28±9.57岁；PANSS评分90.84±10.38分。
奥氮平组35例，其中：男19例，女16例；年龄31.80±7.41岁；PANSS评分89.38±9.48。
首发精神分裂症分别应用氨磺必利与奥氮平治疗的临床效果
首发精神分裂症分别应用氨磺必利与奥氮平治疗的临床效果【摘要】：目的比较分析首发精神分裂症患者分别应用氨磺必利与奥氮平治疗的临床效果，为临床上选择合理的用药提供依据。
方法选择我院2017年7月-2019年3月收治的首发精神分裂症患者108例作为本次的研究对象，随机分为研究组和对照组，每组各有患者54例。
研究组患者采用氨磺必利进行治疗，对照组患者采用奥氮平进行治疗。
比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的药物不良反应发生率。
结果研究组总有效率为94.44%，对照组的总有效率为90.74%，两组之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
研究组不良反应发生率为14.81%，对照组的不良反应发生率为12.95%，两组之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症患者均可以取得显著的临床疗效，安全性较高，可以在临床上进行广泛推广应用。
【关键词】：氨磺必利；奥氮平；首发精神分裂症；临床疗效；不良反应The clinical effect of first episode schizophrenia treated with sulfonopril and olanzapine respectively[abstract] : objective to compare and analyze the clinical effect of the treatment of first-episode schizophrenia with sulfonopril and olanzapine respectively, so as to provide a basis for clinical selection of rational drug use.Methods 108 first-episode schizophrenia patients admitted to our hospital from July 2017 to March 2019 were selected as the subjects of this study. They were randomly pided into study group and control group, with 54 patients in each group.Patients in the study group were treated with aminosulpiride, while patients in the control group were treated with olanzapine.The clinical efficacy of the two groups of patients and the incidence of adverse drugreactions during treatment were compared.Results the total effective rate was 94.44% in the study group and 90.74% in the control group.The incidence of adverse reactions was 14.81% in the study group and 12.95% in the control group, with no statistically significant difference between the two groups (P>, 0.05).Conclusion the treatment of first episode of schizophrenia with sulfonopril and olanzapine can achieve significant clinical efficacy, high safety, can be widely used in clinical.【key words 】: aminosulpiril;Olanzapine.First-episode schizophrenia;Clinical efficacy;Adverse reactions精神分裂症是精神科常见的一种疾病，其致残率较高，主要导致患者认知功能损害，并常伴有幻觉、妄想等精神病性症状，产生慢性行为和情感方面障碍，从而影响患者生活质量和社会功能，对患者的家庭造成沉重的经济和思想负担，因此如何有效的改善精神分裂症患者的认知功能具有重要意义[1]。
氨磺必利与奥氮平治疗以阴性症状为主精神分裂临床疗效和安全性观察
氨磺必利与奥氮平治疗以阴性症状为主精神分裂临床疗效和安全性观察摘要：目的研究在精神病患者治疗过程中应用氨磺必利联合奥氮平的临床效果和安全性观察。
方法选取2018年5月至2020年7月经过治疗的88名精神分裂症的患者作为试验对象进行研究，并且选用随机法将患者分为2组，每组患者各44名，对照组的患者服用奥氮平片进行对精神分裂症的治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上再加上氨磺必利片进行辅助治疗。
通过对患者的记忆力和认知能力进行比较，得出结果。
结果通过治疗以后，观察两组的精神分裂的症状，以及阴性症状发现，评分结果对照组高于观察组，但是在随机错误以及持续错误反面观察组低于对照组，所得结果得出的差异具有统计学意义。
结论对患者进行氨磺必利与奥氮平两种药品进行治疗可以对以阴性症状为主精神分裂的状态评分进行降低，对患者的认知功能有效的提高。
关键词：氨磺必利；奥氮平治疗；阴性症状；精神分裂临床疗效；安全性引言精神分裂症的发病机制尚不完全清楚，临床实践中普遍认为大脑某些部位的神经递质障碍与这些障碍密切相关，尤其是多巴胺系统障碍。
这种疾病主要表现为阴性症状、阳性症状和严重影响日常生活的认知功能症状。
目前，这种疾病的临床治疗仍以药物为主，其中氨磺必利和奥氮平是常用的药物，氨磺必利常用于急性和慢性精神分裂症患者，表现为阴性或阳性症状。
奥氮平是一种常用的治疗急性精神分裂症的药物，对减轻临床症状和减轻继发性症状有效。
精神分裂症是一种临床上常见的精神疾病，其特点是持久性强，复发率高。
随着病情的发展，它还会导致思维障碍，导致患者出现精神错乱或幻觉等症状，严重影响患者的生活质量。
非典型抗精神病药物目前是精神分裂症临床治疗的首选药物，奥氮平是最常用、最安全、最有效的药物。
氨磺必利作为一种新型的非典型抗精神病药物，一种选择性的D2和D3受体阻滞剂，已逐渐应用于精神分裂症患者的临床治疗。
但是，关于效率和安全效益，还没有得出明确的结论。
1资料与方法1.1临床资料选取2018年5月至2020年7月经过治疗的88名精神分裂症的患者作为试验对象进行研究，并且选用随机法将患者分为2组，每组患者各44名。
奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的效果研究
奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的效果研究孙洪波;薛欣杰;燕银枝【摘要】目的探讨奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的效果研究.方法将2017年1～12月在我院精神科治疗的90例难治性精神分裂症患者随机分为两组,对照组采用奥氮平治疗,观察组采用奥氮平联合氨磺必利治疗,比较两组患者的临床疗效、PANSS各项评分变化、生活质量、不良反应.结果观察组治疗有效率为93.33％,高于对照组的75.56％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分与对照组相比降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗8周后躯体功能、心理功能、社会功能等GQOL-74评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组锥体外系反应、恶心或呕吐、肝功能异常、头晕、血压降低、体重增加、失眠焦虑等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论奥氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的效果显著,能有效改善精神症状,减轻患者身心痛苦,促进生活质量提高,且安全可靠,具有积极的临床意义.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2018(008)023【总页数】4页(P214-217)【关键词】难治性精神分裂症;奥氮平;氨磺必利;效果研究【作者】孙洪波;薛欣杰;燕银枝【作者单位】广州市民政局精神病院男三区,广东广州 510430;广州市民政局精神病院男三区,广东广州 510430;广州市民政局精神病院男三区,广东广州 510430【正文语种】中文【中图分类】R749.3难治性精神分裂症是指经过临床系统治疗后仍无法有效缓解症状的一类特殊精神分裂症，其为临床治疗的一大难题，患者大多存在用药时间长、用药剂量大、代谢紊乱、体质量增加及各种不良反应，容易诱发代谢综合征，对患者的身心健康影响极大[1]。
奥氮平为第二代抗精神病药物，具有良好的抗精神分裂症状及继发性情感症状作用，是临床常用抗精神病药物。
奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的作用分析叶学强
奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的作用分析叶学强发布时间：2023-06-14T02:05:49.566Z 来源：《健康世界》2023年7期作者：叶学强[导读] 目的：探究奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的作用效果。
北川羌族自治县第三人民医院四川绵阳 622650摘要：目的：探究奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的作用效果。
方法：选取在2020年1月-2022年1月本院收治的76例难治性精神分裂症患者，随机分为观察组（奥氮平与氨磺必利联合用药）、对照组（单纯奥氮平治疗）各38例。
结果：观察组生活质量、不良情绪、临床症状、认知功能改善更明显（P<0.05）。
结论：奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的作用效果十分显著。
关键词：奥氮平；氨磺必利；难治性精神分裂症精神分裂症的起病十分隐匿，且发病速度缓慢，早期很难察觉。
随着病情的不断进展，会导致病情迁延难愈，使治疗难度明显加大，甚至会发展为难治性精神分裂症，加重患者的痛苦感[1]。
现阶段，临床主要使用药物对难治性精神分裂症患者进行治疗，然而单一用药的治疗效果不十分理想。
因此，本文旨在探究奥氮平与氨磺必利联合用药方案治疗难治性精神分裂症的作用效果。
1资料与方法1.1一般资料选取在2020年1月-2022年1月本院收治的76例难治性精神分裂症患者，随机分为观察组和对照组各38人。
观察组男20例、女18例，平均年龄（38.54±5.15）岁；对照组男22例、女16例，平均年龄（37.69±5.57）岁。
一般资料无差异，P>0.05。
1.2方法对照组单纯奥氮平口服治疗：开始时每天5mg，随后按照病情状况对用药剂量进行调整，每天的最高剂量不能高于20mg。
奥氮平治疗的同时，还给予观察组氨磺必利口服治疗：开始时每天200mg,随后按照病情状况对用药剂量进行调整，每天的最高剂量不能高于800mg。
奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效
奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效刘琦;林珊珊;朱烨青【期刊名称】《深圳中西医结合杂志》【年(卷),期】2022(32)14【摘要】目的:探究奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。
方法:选取厦门市仙岳医院2020年1月至2022年2月期间收治的100例难治性精神分裂症患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。
其中观察组患者采用奥氮平片联合氨磺必利治疗,对照组患者采用奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、成套神经心理状态评估工具(RBANS)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估所有患者的临床症状、生活能力、心理状态变化,同时记录治疗过程中不良反应发生情况。
结果:治疗后两组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均降低,且治疗后观察组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
治疗后两组患者的各项RBANS得分均升高,且治疗后观察组患者的各项RBANS得分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
治疗后两组患者的ADL、SDSS评分均下降,且治疗后观察组患者的ADL、SDSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:奥氮平片联合氨磺必利可有效改善难治性精神分裂症患者的阴性、阳性症状,提高患者的生活能力以及社会功能,且具有一定的安全性。
【总页数】4页(P95-98)【作者】刘琦;林珊珊;朱烨青【作者单位】厦门市仙岳医院【正文语种】中文【中图分类】R749.3【相关文献】1.齐拉西酮联合氨磺必利与无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效观察2.氨磺必利联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效和安全性分析3.氯氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床效果及安全性分析4.氨磺必利联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性5.氨磺必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者临床疗效观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。