吴茱萸生物碱类抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖作用的比较
吴茱萸次碱药理学研究进展
吴茱萸次碱药理学研究进展吴茱萸次碱是中药吴茱萸的主要活性成分之一，具有广泛的生理药理作用，包括对心脏有正性肌力和保护心脏作用，可舒张血管和降血压，对胃黏膜有保护作用，并可治疗溃疡性结肠炎。
此外还有抗抑郁、抗肥胖、抗肿瘤、镇痛消炎等作用。
随着近年来国内外学者对吴茱萸次碱的深入研究，本文就其药理作用的研究进展做一综述，为今后合理开发提供依据。
[Abstract] Rutaecarpine is one of the main active components of Chinese medicine Evodia rutaecarpa. It has extensive physiological and pharmacological effect，including positive inotropic and cardioprotective effect，and can vasorelaxant and reduce blood pressure. It can protect gastric mucosa and has therapeutic effect on ulcerative colitis. In addition，rutaecarpine also has antidepressant，anti-obesity，anti-tumor effect，analgesic and anti-inflammatory effects，etc. With further study of rutaecarpine by domestic and foreign scholars in recent years，this article reviews the research progress of its pharmacological effect，and aims at providing preference for reasonable exploitation in future.[Key words] Rutaecarpine; Pharmacological effect; Cardiovascular; Antidepressant activity吳茱萸属于芸香科植物，是我国一种传统中药，始载于《神农本草经》，在临床应用已有千年余。
与功效和毒性相关的吴茱萸化学成分研究进展
ＨＵＡＮＧ Ｗｅ严ＳＵＮ Ｒｏｎ９１‘ＢＡＯ Ｚｈｉ—ｙｅ２ ＷＡＮＧ Ｈｕｉ２（１Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ。 ＳｈａｎｄｏｎｇＪｉｎａｎ ２５００１４，Ｃｈｉｎａ；２Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ＳｈａｎｄｏｎｇＪｉｎａｎ ２５０３５５，Ｃｈｉｎａ）
ｐｒｏｖｉｄｅ
ｅｆｆｉｃａｃｙ，ｔｏｘｉｃｉｔｙ ａｎｄ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｉｎ ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，ａｎｄ
ｏｎ；出ｅｙ ａｒｅｔｏ源自ｂｅ ｆｕｒｔｈｅｒ ｄｅ印ｓｔｕａｙ ａｎｄ
ｕｓｅ
ｔｏ
ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ、ｓｅｃｕｒｉｔｙ ａｎｄ ｑｕａｌｉｔｙ ｃｏｎｔｒｏｌ、ｓａｆｅｔｙ ａｎｄ ｒａｔｉｏｎａｌ
Ａｂｓｔｒａｃｔ＝Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ
Ｂｙ
ｃｏｍｂｉｎｇ ｐｅｒｔｉｎｅｎｔ ｈｔｅｒａｔｕｒｅ，ａｎｄ ｓｕｍｍａｒｉｚｉｎｇ ｔｈｅ
ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔａｔｅｓ
ｏｆ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ
ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ ｒｅｌａｔｅｄ、）ｌ，ｉｔｈ ｉｔｓ ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｔｏ ｉｄｅｎｔｉｆｙ ｉｔｓ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ
和丙酮基吴茱萸碱１２１。其中，吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢 吴茱萸碱是吴茱萸的主要活性成分，其活性研究已经较 为深入。 １．１．１吴茱萸碱（Ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ）吴茱萸碱是吴茱萸中的主 要活性物质，具有抗肿瘤、抗炎镇痛、减肥、增强心肌收 缩力、降血压、抑制睾酮分泌等药理作用。 抗肿瘤作用是吴茱萸碱的主要药理作用之一，众多 细胞实验和动物实验证实了吴茱萸碱的抑瘤活性，其抗 瘤谱较广，是一种有开发前景的天然抗癌新药。近年来 通过对吴茱萸碱抗癌机制的研究发现，吴茱萸碱主要 通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻遏细胞周期和抑制肿瘤组织 侵袭和转移起作用ｍ。吴茱萸碱可抑制细胞增殖，促进细 胞凋亡和抑制肿瘤细胞的转移，其作用机制为通过抑制 核因子ＮＦ－ｒ，Ｂ的激活，来下调由ＮＦ－ＫＢ调控的一些基 因表达，从而实现抗肿瘤。通过原位分析技术，研究人 员发现，吴茱萸碱可抑制微管蛋白的多聚化和纺锤体 的形成；进一步的研究发现，吴茱萸碱Ｎ—１４位上的甲 基和ｃ—１３位上的氢与吴茱萸碱的抗肿瘤活性有很大 的相关性１８１。 徐诺等１９１验证了吴茱萸碱的抗炎镇痛作用，发现吴 茱萸碱对大鼠前期前舔行为的持续时间无影响但在后 期对持续时间有显著地抑制作用，其作用与抗炎镇痛对 照药阿司匹林相似。Ｋｏｂａｙａｓｈｉ ｙｔｌｏｌ发现吴茱萸碱是通过 使痛觉神经钝化而发挥其止痛作用的；进一步研究发现， 吴茱萸碱为一新型非刺激性香草酸受体激动剂，与辣椒 素的抗肥胖作用相似，它同时诱导热量的产生和消散， 防止内脏周围脂肪的积聚和体重增加【Ｉｌ】。吴茱萸碱具有 保护心脏和降血压的作用。吴茱萸碱具有强心作用，对
吴茱萸次碱对大鼠动脉增龄性改变的干预影响
吴茱萸次碱对大鼠动脉增龄性改变的干预影响马懿;吴赛珠;龚勋;莫颖莉【期刊名称】《中华老年心脑血管病杂志》【年(卷),期】2014(016)007【摘要】目的观察吴茱萸次碱对大鼠动脉增龄性变化的影响,并探讨其作用机制.方法选择Wistar大鼠32只,分为3月龄组、12月龄组、18月龄组和干预组,每组8只.各组检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛以及谷胱甘肽(GSH)含量;实时PCR 法检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA表达;Western blot法测eNOS蛋白和磷酸化蛋白表达.结果与12月龄组比较,18月龄组丙二醛水平明显升高,SOD、GSH、eNOS mRNA、磷酸化eNOS和eNOS蛋白表达明显降低(P＜0.05);与18月龄组比较,干预组丙二醛[(4.96±0.22)nmol/mg vs (7.26±0.35)nmol/mg]水平明显降低,SOD[(232.07±11.16)U/mg vs (149.88±13.77)U/mg]、GSH[(12.27±1.42)μg/mg vs(5.40±0.79) μg/mg]、eNOS mRNA[(1.39±0.15) vs (0.74±0.18)]、磷酸化eNOS[(204.67±3.07) vs(121.45±2.54)]和eNOS蛋白[(591.44±2.98) vs (469.57±1.79)]表达明显升高(P＜0.05);3月龄组与12月龄组上述指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论吴茱萸次碱可以提高自然增龄大鼠动脉血管的抗氧化能力,增加eNOS的表达,从而发挥延缓大鼠血管衰老的作用.【总页数】4页(P743-746)【作者】马懿;吴赛珠;龚勋;莫颖莉【作者单位】510515 广州,南方医科大学南方医院心血管内科;510515 广州,南方医科大学南方医院心血管内科;510515 广州,南方医科大学南方医院心血管内科;510515 广州,南方医科大学南方医院心血管内科【正文语种】中文【相关文献】1.老年及高龄老人记忆及认知功能生理增龄性及整体增龄性动态改变的研究 [J], 马永兴;竺越;陈韵美;孔争琦;朱秀英;吴素芬;谢素珍;顾跃娣;俞正炎;叶荣真;杨俭英;王赞舜2.不同水平抑制肾素-血管紧张素系统对大鼠肾脏增龄性改变的影响 [J], 张利;陈香美;刘航;彭丽霞;张雪光;洪权3.外源性HGF对增龄和动脉硬化大鼠HGF和TGF-β1平衡的影响 [J], 赵晟昊;李彤;王凡4.自发性高血压大鼠肾α-adducin基因表达的增龄性改变和盐摄入的影响 [J], 孙超峰;郝丽娜;吕颖;殷艳蓉;高海燕;程功5.SD大鼠心脏结构和功能增龄性改变及与炎症因子表达的相关性 [J], 刘海娘;付浩燃;于勤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吴茱萸生物碱类对心血管的药理作用研究进展
中 国临 床 研 究 ２ ０ １ ５年 １ Ｏ月 第 ２ ８卷 第 ｌ Ｏ期
Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ， Ｏ ｃ ｔ ｏ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ８， Ｎ ｏ ． １ ０
究发现 Ｒ ｕ ｔ 作用于 离体 豚 鼠心 房肌 ， 具 有正 性肌 力 和正性 频
率作用 ， 且辣 椒素受 体拈抗剂 ｃ ａ ｐ ｓ ａ ｚ ｅ ｐ ｉ ｎ ｅ和非竞 争性辣椒 素
吴茱萸生物碱种类多样 ， 且剂量浓度不 同或作用 时间不 同 ， 对
不 同种属 的动物 产生 的作用也 不 同， 既 能起 到正性 肌力 和升 压作用 ， 也可起到降压作用。 ２ ． １ 降低 血压作 用 吴 茱萸 碱类 降低血 压 的主要 成分 有 吲 哚类 Ｅ Ｖ、 Ｒ ｕ ｔ 、 Ｄ Ｈ Ｅ及 喹诺酮类 吴茱萸新碱 （ Ｅ Ｃ ） 等 。Ｅ Ｖ可影 响醛 固酮释 放 ， 使 内皮 细胞 及平 滑 肌 细胞舒 张 ， 达到 降 压作 用 。Ｒ ｕ ｔ 能促 进 Ｃ Ｇ Ｒ Ｐ释放 ， 激 动辣椒 素 ， 从 而起 到舒 血管 及 降压作用 ， 研究表 明 Ｒ ｕ ｔ 通过 静脉 给药 方式 能 降低正 常动
心肌组 织 中 Ｔ Ｎ Ｆ ． 含 量 ， 表明 Ｒ ｕ ｔ 对心脏 过敏损 伤的保 护作 用 除了与激活辣椒素受体促进 内源性 Ｃ Ｇ Ｒ Ｐ释放 和抑 制心肌 组织 Ｔ Ｎ Ｆ — 的产生有关 Ｊ 。有研究表 明 Ｅ Ｖ显著减轻 心脏过 敏损伤亦是通过激 活辣椒 素受 体起 到保 护作 用。 １ ． ３ 抗心律失常作 用 吴茱 萸 中具有抗 心律 失 常作用 的主
要 成分为 Ｒ ｕ ｔ 、 Ｅ Ｖ和 Ｄ Ｈ Ｅ 。Ｅ Ｖ和 Ｒ ｕ ｔ 均 能刺激 内源性 Ｃ Ｇ Ｒ Ｐ
吴茱萸次碱抑制Ox-LDL诱导的Cx43表达上调和血管平滑肌细胞的增殖
吴茱萸次碱抑制Ox-LDL诱导的Cx43表达上调和血管平滑肌细胞的增殖目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块形成涉及全血管的病变,其中血管平滑肌细胞(VSMC)异常增殖是导致AS血管壁狭窄、痉挛的重要的病理基础。
近年来缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)在动脉粥样硬化(AS)血管病变中的作用受到了广泛的关注。
在整体动物模型发现,AS斑块形成早期Cx43表达升高,并伴有Cx43磷酸化水平改变。
本课题在培养的大鼠血管平滑肌细胞上观察Ox-LDL对Cx43表达及磷酸化水平影响的时效和量效关系,并初步探讨其机制。
大量研究表明Cx43促进VSMC的增殖,可作为药物调节SMC增殖的重要靶点。
吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)是传统中药吴茱萸主要活性成分,为一种吲哚喹唑啉类生物碱。
Rut激活辣椒素受体(Transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)介导心血管保护效应。
本课题在Ox-LDL诱导的平滑肌细胞增殖模型进一步研究Rut对Cx43表达和平滑肌细胞增殖的影响,并确定其机制是否涉及TRPV1途径。
方法:在培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞株A7r5,加入不同浓度Ox-LDL(25~100mg/L),Western blot检测Ox-LDL对Cx43蛋白表达和磷酸化水平(ser279/282)的影响,及Ox-LDL处理后不同时间点的Cx43表达变化。
预先给予氧自由基清除剂NAC、抗氧化剂PDTC和NF-κb阻断剂BAY11-7082,观察Ox-LDL上调的Cx43表达是否涉及ROS或NF-κb通路。
采用Ox-LDL诱导的VSMC增殖模型,预先给予不同浓度的Rut(1×10-6mol/L,3×10-6mol/L,1×10-5mol/L)处理细胞,并使用TRPV1拮抗剂Capsazepine(1×10-5mol/L)确定Rut 的效应是否涉及TRPV1途径。
吴茱萸提取物抑制野百合碱所致右心室肥厚的作用
吴茱萸提取物抑制野百合碱所致右心室肥厚的作用作者：高永双，何娜，吴芹，孙安盛【摘要】目的观察吴茱萸提取物（evodiae，EV）对野百合碱(monocrotaline,MCT)所致大鼠右心室肥厚的影响并探讨其可能的机制。
方法雄性Wistar大鼠腹腔注射MCT 60 mg/kg，建立大鼠右室肥厚模型。
连续灌胃EV 18 d，测定大鼠右心室收缩压、右心室肥厚指数、肺重/体重，肺组织HE.染色观察肺小动脉形态学的改变，观察EV 的防治作用。
结果大鼠注射MCT后18 d，心室收缩压、右室肥厚指数显著增加（P<0.01），肺小动脉肌层增厚，管腔狭窄。
连续灌胃EV 50～200 mg 18 d，右心室收缩压、右心室肥厚指数肺重/体重明显降低（P<0.05），明显减轻MCT所致大鼠肺动脉重构。
结论EV对 MCT 引起的大鼠右心室肥厚产生明显的防治作用，该作用与减轻肺动脉重构，降低肺动脉压力有关。
【关键词】吴茱萸提取物；右心室肥厚；野百合碱；大鼠心室肥厚由多种原因引起，发病率高危害性大。
现有一些学者认为，心室肥厚即使在早期也是一种有害的反应［1 ］，抑制心室肥厚的发生和发展是防治心衰的一项重要措施。
中药吴茱萸Euodia rutaecarpa (J uss) Benth 为芸香科植物吴茱萸近成熟干燥的果实，具有广泛的药理作用［2 ］，近期我室证实其提取物抑制血管平滑肌增殖，为此我们进一步研究了其对心室肥厚的影响。
1 材料与仪器1.1 药品与材料吴茱萸（evodiae，EV）提取物由本校植物化学教研室提供，为粉末状，临用时蒸馏水溶解；野百合碱（monocrotaline,MCT）Sigma 公司产品；硝苯地平（nifedipine,Nif）江苏制药股份公司产品(批号：07051003)。
1.2 仪器BL420E型四道生理记录仪（成都泰盟）；HX200小动物呼吸机（成都泰盟）, 德国产CPA型电子分析天平，光学显微镜（德国Leica）。
吴茱萸次碱通过Sirt1改善血管平滑肌细胞钙化
吴茱萸次碱通过Sirt1改善血管平滑肌细胞钙化邵静;陈安;张秀丽;杨平珍【摘要】[目的]探讨吴茱萸次碱对血管平滑肌细胞钙化的作用及机制.[方法]本研究采用大鼠血管平滑肌细胞钙化体外模型,用不同浓度的吴茱萸次碱处理细胞,qRT-PCR检测成骨样分化基因Runx2、BMP2和Osterix的表达和茜素红染色测细胞钙化程度.此外,观察吴茱萸次碱对血管平滑肌细胞Sirt1表达水平的影响以及Sirt1抑制剂对细胞钙化的影响.[结果]茜素红素染色及钙离子浓度定量实验均显示不同浓度的吴茱萸次碱可明显地改善高磷高钙诱导的大鼠血管平滑肌细胞的钙化程度(136±10、75±6、52±6、31±5、P＜0.05).使用吴茱萸次碱明显降低血管平滑肌细胞成骨样分化的分子标志物ALP活性,下调Runx2 (2.85±0.25、1.75±0.18、1.62±0.13、1.36±0.16、P＜0.05),BMP2(3.2±0.32、1.85±0.17、1.65±0.15、1.43±0.12,P＜0.05)和Osterix (2.60±0.27、1.82±0.16、1.55±0.15、1.36±0.17;P＜0.05)的表达水平,说明吴茱萸次碱可抑制血管平滑肌细胞成骨样分化过程.另外,高磷高钙可下调血管平滑肌细胞Sirt1的表达水平,qRT-PCR和Western blot结果证实吴茱萸次碱可明显地上调Sirt1 mRNA(0.35±0.06、0.75±0.11;0.22±0.08、0.87±0.13;P＜0.05)和Sirt1的蛋白(0.38±0.09、0.71±0.13;P＜0.05)的表达水平.钙定量结果显示Sirt1抑制剂EX-527能阻断吴茱萸次碱改善血管平滑肌细胞钙化的作用(138±13、36±7、87±8,P＜0.05).[结论]吴茱萸次碱可通过调节Sirt1改善血管平滑肌细胞钙化.【期刊名称】《中山大学学报（医学科学版）》【年(卷),期】2019(040)003【总页数】6页(P387-392)【关键词】血管钙化;血管平滑肌细胞;吴茱萸次碱;沉默信息调节因子1【作者】邵静;陈安;张秀丽;杨平珍【作者单位】南方医科大学珠江医院心血管内科//珠江医院心脏中心实验室,广东广州510280;南方医科大学珠江医院心血管内科//珠江医院心脏中心实验室,广东广州510280;南方医科大学珠江医院心血管内科//珠江医院心脏中心实验室,广东广州510280;南方医科大学珠江医院心血管内科//珠江医院心脏中心实验室,广东广州510280【正文语种】中文【中图分类】R364血管钙化（vascular calcification）是钙磷矿物质异常沉积于血管壁的过程，常见于慢性肾病，动脉粥样硬化和糖尿病患者，常导致血管硬度增加，弹性下降和顺应性变差，是心血管疾病的独立危险因素［1-3］。
吴茱萸碱_精品文档
吴茱萸碱吴茱萸碱（evodiamine）是一种从中药草本植物吴茱萸中提取的生物碱。
它在许多国家的传统药物中被广泛使用，并被认为具有多种药理活性和药用价值。
吴茱萸碱已被研究证明能够提供许多健康益处，包括减肥、抗癌、抗炎和降血压等。
本文将介绍吴茱萸碱的化学结构、药理活性以及潜在的应用。
吴茱萸碱的化学结构非常独特。
它是一种具有多环结构的生物碱，包括一个邻氨甲基苯环和一个螺环结构。
这种特殊的结构使吴茱萸碱与其他药物和化合物区分开来。
吴茱萸碱具有许多药理活性。
首先，它被广泛应用于减肥产业。
研究表明，吴茱萸碱能够通过增加褐色脂肪细胞的数量和活性来增强脂肪代谢。
这可能有助于减少体重和脂肪积累。
其次，吴茱萸碱还具有抗癌活性。
它能够通过多种机制抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而发挥抗癌作用。
此外，吴茱萸碱还具有抗炎和抗氧化活性，可以减轻炎症反应和氧化应激损伤。
最后，吴茱萸碱还被发现具有降血压的作用，可以通过扩张血管和抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统来降低血压。
由于吴茱萸碱具有多种药理活性，因此具有广泛的潜在应用价值。
首先，它可以作为一种减肥药物使用。
目前，许多减肥药物往往具有严重的副作用，而吴茱萸碱可以作为一种天然的、相对安全的选择。
其次，吴茱萸碱的抗癌活性使其成为研究和开发新型抗癌药物的潜在药物候选物。
此外，由于其抗炎和抗氧化活性，吴茱萸碱还可以用于治疗其他炎症性疾病和保护机体免受氧化应激损伤。
虽然吴茱萸碱具有潜在的药用价值，但仍需要进一步的研究和临床试验来验证和确认其安全性和疗效。
同时，对其药理机制的研究也有待深入。
此外，吴茱萸碱的生产和提纯技术也需要进一步改进，以满足其广泛应用的需求。
总结起来，吴茱萸碱作为一种从中药草本植物吴茱萸中提取的生物碱，具有多种药理活性和潜在的应用价值。
它可以用于减肥、抗癌、抗炎和降血压等领域。
然而，进一步的研究和临床试验仍然需要进行以验证和确认其安全性和疗效。
希望通过这些努力，吴茱萸碱能够在医学和药物领域发挥更大的作用，为人类的健康和福祉做出贡献。
吴茱萸的功效与作用
吴茱萸的功效与作用吴茱萸，学名为Fructus Evodiae，是一种常见的中药材，也被称为茱萸、川谻、藿樟果等。
吴茱萸在中医药学中被广泛应用，并且有着悠久的历史和丰富的功效与作用。
本文将详细介绍吴茱萸的功效与作用，包括它的药理作用、化学成分、主要功效和应用等内容。
吴茱萸的药理作用：吴茱萸含有丰富的化学成分，其中包括吲哚类生物碱、挥发油、黄酮类化合物、三萜类化合物等。
这些化学成分赋予了吴茱萸多种药理作用。
1.调节免疫系统：吴茱萸中的生物活性成分可以增强机体的免疫力，调节免疫系统的功能，提高抗病能力。
2.抗炎作用：吴茱萸中的挥发油成分具有明显的抗炎作用，可抑制炎症反应，减轻炎症引起的疼痛和红肿。
3.抗氧化作用：吴茱萸中的黄酮类化合物具有显著的抗氧化活性，可清除自由基，延缓细胞衰老，保护心血管系统和抗肿瘤作用。
4.调节胃肠功能：吴茱萸具有良好的胃肠调节作用，可减少胃酸分泌，增加胃液黏度，促进胃肠蠕动，缓解胃肠痉挛疼痛等症状。
5.降血压作用：吴茱萸中的生物碱成分能够扩张血管，减少外周阻力，降低血压，具有明显的降压作用。
吴茱萸的化学成分：吴茱萸中含有多种化学成分，其中主要的活性成分有吴茱萸素、吴茱萸碱、吴茱萸甲素等。
这些成分根据不同的药理作用被广泛应用于中医药学中。
1. 吴茱萸素：是吴茱萸的主要活性成分之一，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理作用。
2. 吴茱萸碱：是吴茱萸的另一主要活性成分，具有明显的降压作用，可用于治疗高血压等相关疾病。
3. 吴茱萸甲素：也是吴茱萸的重要成分之一，具有调节胃肠功能、抗病毒和抗菌等作用。
吴茱萸的主要功效与作用：1. 抗病毒作用：吴茱萸中的活性成分可以抑制病毒的复制和传播，具有抗病毒作用。
主要应用于感冒病毒、肠胃病毒等疾病的治疗。
2. 抗肿瘤作用：吴茱萸中的化学成分能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，具有抗肿瘤作用。
可用于肝癌、胃癌、肺癌等多种癌症的治疗。
3. 抗心脑血管疾病作用：吴茱萸中的活性成分可扩张血管，改善血液循环，降低血脂，预防心脑血管疾病的发生。
吴茱萸次碱对2型糖尿病肥胖大鼠的干预作用
吴茱萸次碱对2型糖尿病肥胖大鼠的干预作用聂绪强;俞林花;陈怀红;赵同峰;卞卡【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2010(26)7【摘要】目的观察吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)对2型糖尿病肥胖大鼠(T2DM)的干预作用.方法用高脂饲料喂养结合一次性尾静脉注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)30 mg·kg-1建立2型糖尿病肥胖大鼠模型.用Rut干预治疗,以二甲双胍片作为阳性对照.给药7 wk后观察对大鼠空腹血糖(FBG)、甘油三脂(TG),总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和血清炎症因子C-反应蛋白(CRP)等的影响,及肾脏、肝脏和胰脏的病理变化.结果Rut能明显降低T2DM的TC、TG和 LDL-C,升高HDL-C(P<0.05);Rut组CRP明显降低(P<0.05),病理切片观察Rut可以改善T2DM肥胖大鼠的肾、肝、胰的病理变化.但对血糖值没有明显降低(P>0.05),与二甲双胍组比较没有统计学意义(P>0.05).结论Rut能降低2型糖尿病肥胖大鼠的血脂,减轻炎症反应,改善肾、肝、胰的病理变化.Rut作为治疗T2DM代谢综合征的潜在药物值得进一步的研究.【总页数】5页(P872-876)【作者】聂绪强;俞林花;陈怀红;赵同峰;卞卡【作者单位】上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心,上海,201203;上海中医药大学穆拉德中药现代化研究中心,上海,201203;浙江大学医学院附属二院,浙江,杭州,310009;浙江大学医学院附属二院,浙江,杭州,310009;美国德克萨斯大学休斯敦医学院综合生物及药理学系,德克萨斯大学分子医学研究所,美国,休斯敦,TX77030【正文语种】中文【中图分类】R-332;R284.1;R587.1;R589.205;R972.6【相关文献】1.脂氧素A4干预幼年肥胖大鼠血管内皮功能损伤的作用研究 [J], 辛显芳;高莉莉;关凤军;吴晓露;艾凤婷2.吴茱萸次碱通过SIRT1通路干预氧化应激诱导血管平滑肌细胞增殖的作用 [J], 马懿;吴赛珠;阮云军;苏双3.针刺对肥胖大鼠胰岛素抵抗状态的干预作用 [J], 老锦雄;邓聪4.有氧运动与多糖干预对肥胖大鼠的血脂调节及抗炎作用 [J], 张静;沙继斌;张林;张成岗5.饮食对肥胖大鼠骨关节炎的辅助治疗干预作用研究 [J], 鲁琛;范清秋;胡张捷;刘艺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吴茱萸次碱对高血压大鼠血压的影响及作用机制
吴茱萸次碱对高血压大鼠血压的影响及作用机制及时雨;齐平建【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2012(033)003【摘要】Purpose To investigate the antihypertensive effect and mechanism of rutaecarpine (Rut) in hypertensive rats. Methods The spontaneously hypertensive rats(SHR) and two - kidney, one - clip (2K1C) hypertensive rats were used in our research. After dividing into normal group,model group,positive group and Rut( 10,20,40 mg/kg) , Rats of the drug groups were intragastrically administrated the corresponding drugs by once daily for 4 weeks,and pressure was measured once a week. After the last administration , the blood was collected from abdominal aorta to measure the plasma thromboxane B2 (TXB2) ,6-Keto-PGF1α,plasma renin activity(PRA),and atrial natriuretic peptide( ANP). Results Rut can decrease blood pressure in both SHR and 2K1C hypertensive rats,it can also reduce the TXB2 level, increase the 6-Keto-PGF1α level in SHR rats,and increase the PRA and ANP level in 2K1C rats. Conclusion The Rut can effectively decrease blood pressure. It's antihypertensive effect may be related to the regulation of plasma PGI2 and TXA2 level and the increase of plasma ANP.%目的观察吴茱萸次碱对高血压模型大鼠血压的影响,并初步探讨其作用机制.方法分别采用自发性高血压大鼠(SHR)及两肾一夹(2K1C)高血压大鼠模型,设正常对照组、模型组、卡托普利阳性组及吴茱萸次碱低、中、高剂量组( 10,20,40 mg/kg),每日灌胃给药1次,给药4周,每周测定1次血压,末次给药后,腹主动脉取血,分别测定血浆血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺-F1α(6-Keto-PGF1α)、肾素活性(PRA)、心房钠肽(ANP)水平.结果在两个模型中吴茱萸次碱均有较好的降压作用,并能使SHR 大鼠血浆TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α水平升高；使2K1C大鼠血浆PRA、ANP水平升高.结论吴茱萸次碱能明显降低SHR及2K1C大鼠血压,其降压效果可能通过调节PGI2和TXA2水平,改善血管内皮功能及增加舒血管物质ANP水平实现的.【总页数】4页(P237-240)【作者】及时雨;齐平建【作者单位】河南省南阳市中心医院神经外科一区,河南南阳473009;河南省南阳市中心医院神经外科一区,河南南阳473009【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.沙格列汀降低自发性高血压大鼠血压的效果及作用机制 [J], 殷音2.菲诺贝特对高血压大鼠血管内皮收缩因子分泌的影响及其作用机制 [J], 屈晨;唐亮;祝岩3.中南大学研究吴茱萸次碱，寻求新作用机制的抗高血压药 [J], 无4.玄参提取物降低自发性高血压大鼠血压的作用机制 [J], 陈婵;陈长勋;吴喜民;王瑞;李医明5.不同强度运动对自发性高血压大鼠肾脏纤维化的影响及作用机制研究 [J], 付常喜;马刚;李平;彭朋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吴茱萸碱药理与毒理研究进展
吴茱萸碱药理与毒理研究进展吴茱萸碱是一种来自吴茱萸植物的生物碱，具有镇痛、抗炎、抗肿瘤等多方面的药理作用。
然而，随着其广泛的应用，吴茱萸碱的毒理作用及不良反应也逐渐显现出来。
本文将综述近年来吴茱萸碱药理与毒理研究的主要成果和不足，以期为进一步研究提供参考。
近年来，吴茱萸碱的药理作用研究取得了显著进展。
研究表明，吴茱萸碱具有显著的镇痛作用，可抑制多种疼痛模型的产生和发展。
其镇痛机制可能与抑制中枢神经系统的疼痛信号传导有关。
吴茱萸碱还具有明显的镇静作用，可有效缓解焦虑和失眠等症状。
在抗惊厥方面，吴茱萸碱同样表现出良好的疗效，可延长惊厥发作的潜伏期，减轻惊厥程度。
而在抗缺氧方面，吴茱萸碱能够提高机体对缺氧环境的耐受能力，延长生存时间。
与此同时，关于吴茱萸碱的毒理研究也得到了广泛。
研究表明，吴茱萸碱的毒性较低，但在过量或长期使用的情况下，仍有可能产生一定的毒性反应。
中毒症状主要表现为恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，以及乏力、头痛、眩晕等神经系统症状。
有关治疗剂量的研究结果显示，在规定范围内使用吴茱萸碱是安全的，但仍需密切其不良反应的发生。
在吴茱萸碱治疗过程中，可能出现一些并发症和不良反应，如嗜睡、呼吸抑制等。
其中，嗜睡反应在一定剂量下通常不会对健康造成严重影响，但呼吸抑制却可能导致严重的生命威胁。
有报道显示，过量使用吴茱萸碱可能导致呼吸中枢抑制，从而引发呼吸衰竭。
因此，在使用过程中应特别注意观察患者的呼吸状况，防止出现不良后果。
吴茱萸碱具有显著的药理作用和广泛的治疗用途，然而，其毒理作用及不良反应也不容忽视。
未来的研究应进一步深入探讨吴茱萸碱的作用机制和优化治疗方案，以实现更加安全和有效的临床应用。
樟脑是一种常见中药材，具有消炎、止痛、抗菌等作用，被广泛应用于临床。
然而，关于樟脑的药理和毒理作用，以及其安全性研究，一直是科研人员和公众的焦点。
本文将对樟脑的药理毒理研究进行回顾，并探讨其安全性研究展望。
药理作用方面，樟脑主要具有消炎、止痛、抗菌等作用。
吴茱萸的作用与功效
吴茱萸的作用与功效吴茱萸（学名：Evodia rutaecarpa），又名五倍子、木樨、樟子肉等，是一种常见的中药材，具有广泛的应用价值和药用功效。
吴茱萸被广泛用于中医治疗不同类型的疾病和症状，具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、解痉、止血和调理肠胃等多种作用。
吴茱萸的主要功效及作用包括以下几个方面。
一、抗菌作用吴茱萸具有广谱的抗微生物作用，包括对细菌、真菌和病毒的抑制作用。
研究发现，吴茱萸有效抑制某些致病菌的生长，如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等。
吴茱萸中的活性成分如吴茱萸内酯等化合物可以阻碍微生物的生物膜合成和DNA复制，从而抑制菌体的生长和扩散。
二、抗炎作用吴茱萸含有黄酮类化合物和生物碱等多种活性成分，能够抑制炎症反应和减轻组织的炎症损伤。
吴茱萸能够抑制炎症介质的释放，如前列腺素E2、白细胞介素-1和肿瘤坏死因子等，从而减轻炎症的程度和症状。
三、抗肿瘤作用吴茱萸含有多种抗肿瘤活性成分，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并诱导肿瘤细胞凋亡。
研究表明，吴茱萸中的某些成分可以抑制肿瘤的血管生成，从而阻断肿瘤的供血，加速肿瘤的消亡。
此外，吴茱萸还可以增强机体的免疫功能，提高机体对肿瘤的抵抗力。
四、解痉作用吴茱萸具有良好的解痉作用，可以舒缓血管和平滑肌的痉挛，缓解腹痛、痉挛性头痛和月经痛等症状。
吴茱萸中的某些成分可以促进胆囊的收缩和胃肠的蠕动，从而缓解胆囊痉挛和胃肠道的不适。
五、止血作用吴茱萸含有多种活性成分，可以促进血小板的聚集和凝血因子的活化，从而增强血液的凝聚能力和止血作用。
吴茱萸还可以促进血管收缩和纤维蛋白形成，加速创伤的愈合和血液凝块的形成，减少出血时间。
六、调理肠胃作用吴茱萸可以调节肠胃功能，缓解消化不良、胃痛和腹泻等症状。
吴茱萸中的活性成分能够促进胃酸的分泌和胆汁的排泄，增加胆汁酸的浓度和脂肪的消化吸收。
此外，吴茱萸还可以改善肠道的菌群平衡，增强肠道对有益菌的生长和对有害菌的抑制。
七、抗衰老作用吴茱萸中的黄酮类化合物和生物碱等活性成分具有抗氧化作用，可以清除自由基和抑制氧化反应的发生，从而减轻细胞的氧化损伤和延缓细胞的衰老。
吴茱萸在高血压的应用原理
吴茱萸在高血压的应用原理介绍吴茱萸是一种中药材，具有较高的药用价值。
它在中医药中被广泛应用，并且在治疗高血压方面取得了一定的疗效。
本文将介绍吴茱萸在高血压治疗中的应用原理。
吴茱萸的成分吴茱萸主要含有各类生物活性成分，包括黄酮类、喹诺酮类、酚酸类等多种物质。
这些成分具有抗氧化、降压、抗炎、抗血小板聚集等生物活性，对治疗高血压起到积极的作用。
吴茱萸的药理作用吴茱萸具有多种药理作用，其中最重要的是通过抑制交感神经活性和改善血管弹性来降低血压。
1.抑制交感神经活性：吴茱萸中的某些成分可以通过抑制交感神经的兴奋，减少内源性儿茶酚胺的释放，从而降低体循环阻力，减轻心脏负荷，达到降压的效果。
2.改善血管弹性：吴茱萸中的活性成分还可以抑制血管内皮细胞的炎症反应，减少血管壁的硬化和增厚。
同时，它还可以增加一氧化氮的释放，促进血管扩张，改善血管弹性，降低血压。
吴茱萸的临床应用吴茱萸在临床上常用于高血压的治疗，常见的应用形式包括口服药物、中药颗粒和贴剂等。
1.口服药物：将吴茱萸煎剂制成药丸或胶囊，通过口服的方式进行治疗。
一般建议每日3次，每次2-4克，连续服用2-4周。
2.中药颗粒：将吴茱萸煎剂制成颗粒，方便患者服用。
一般建议每日2-3次，每次1袋，连续服用2-4周。
3.贴剂：将吴茱萸制成药膏，涂抹在人体穴位上，通过经络吸收进行治疗。
一般建议每日1-2次，每次使用3-4小时，连续使用2-4周。
注意事项虽然吴茱萸在治疗高血压方面具有一定的疗效，但仍需注意以下事项：1.使用过程中应遵医嘱，按照医生的建议进行治疗。
2.不宜长期服用，应在医生的指导下进行短期使用。
3.对吴茱萸过敏者禁用。
4.治疗过程中如出现不适症状，应及时就医。
5.吴茱萸可能与其他药物有相互作用，应注意药物的搭配使用。
结论吴茱萸作为一种中药材，在高血压的应用中具有一定的疗效。
它通过抑制交感神经活性和改善血管弹性，有效降低血压。
然而，在使用吴茱萸进行治疗时，仍需注意使用方法和剂量，并在医生的指导下进行。
吴茱萸次碱抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌Cx43表达上调
吴茱萸次碱抑制AngⅡ诱导的血管平滑肌Cx43表达上调汪小英;余艳荣;王美玲;彭维杰;罗丹【摘要】目的探讨吴茱萸次碱(rutaecarpine,Rut)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的缝隙连接蛋白43(Cx43)表达,血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖和表型改变的影响及可能机制.方法加入不同浓度的Rut(0.3、1.0、3.0μmol·L-1)预处理VSMCs 10 min 后,加入AngⅡ(1μmol·L-1)共同孵育24 h,应用辣椒素受体(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)竞争性拮抗剂Capsazepine(CAPZ,10μmol·L-1),探讨TRPV1是否介导Rut的效应.Western blot检测VSMCs中Cx43和NF-κB亚基p65的水平,免疫细胞化学判断p65核转位.CCK-8和EdU法检测VSMCs增殖,Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1,确定对细胞周期的影响;Western blot检测收缩型标志蛋白α-SMA和Calponin水平.结果 Rut可抑制AngⅡ诱导的Cx43表达上调,并抑制p65核转位,预先给予CAPZ可取消此效应.Rut抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖,表现为抑制VSMCs的DNA合成及细胞活力,还可抑制VSMCs表型转化,以上效应均被CAPZ部分阻断.结论 Rut可下调Cx43表达,从而抑制AngⅡ诱导的VSMCs增殖和表型转换,其机制涉及TRPV1/NF-κB信号途径.【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2018(034)008【总页数】7页(P1139-1145)【关键词】吴茱萸次碱;缝隙连接蛋白43;辣椒素受体;平滑肌细胞;增殖;表型转换【作者】汪小英;余艳荣;王美玲;彭维杰;罗丹【作者单位】南昌大学药学院药理重点实验室,江西南昌 330006;南昌大学江西省医学科学院,江西南昌 330006;南昌大学基础医学院生理学系,江西南昌 330006;南昌大学药学院药理重点实验室,江西南昌 330006;南昌大学江西省医学科学院,江西南昌 330006;南昌大学基础医学院生理学系,江西南昌 330006【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R322.74;R329.24;R341;R392.11血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)异常增殖和表型转化是高血压、动脉粥样硬化、血管成形术后狭窄等血管重构病变发生、发展的重要病理基础。
吴茱萸总碱对大鼠原代心肌细胞肥大的抑制作用
吴茱萸总碱对大鼠原代心肌细胞肥大的抑制作用林淑娴;张婧怡;李利生;吴芹;孙安盛【期刊名称】《遵义医学院学报》【年(卷),期】2017(040)001【摘要】目的研究吴茱萸总碱对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导大鼠心肌细胞肥大的抑制作用, 探讨其可能的作用机制.方法应用胰酶和Ⅱ型胶原酶混合消化法制备新生大鼠原代心肌细胞.实验随机分为正常对照组, 模型组(AngⅡ0.1 μmol/L), Eta 1、10、100 mg/L组和Eta 100 mg/L+L-NAME(1.5×10-2 mol/L)组.心肌细胞加入不同浓度Eta 30 min后再加入AngⅡ 0.1 μmol/L作用24 h.采用Image-Pro Plus 6.0图像分析系统测量心肌细胞的表面积, BCA 法测定总蛋白含量, 比色法测定细胞培养上清液中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性, RT-PCR 检测心房利钠肽(ANP)、丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因的表达.结果与正常对照组比较, AngⅡ 0.1 μmol/L明显诱导心肌细胞肥大, 增加心肌细胞表面积、细胞蛋白质含量和ANP mRNA的表达;降低NOS活性、NO含量和eNOS mRNA表达.与模型组比较, Eta 10和100 mg/L明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大, 心肌细胞表面积、蛋白质含量及ANP mRNA的增加;明显增加eNOS和MKP-1 mRNA表达、NOS活性和NO的产生.L-NAME能取消Eta抗心肌细胞肥大效应.结论 Eta可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大, 作用机制可能与Eta增加心肌细胞NO的生成,促进MKP-1表达,增加MAPK去磷酸化有关.%Objective This study was designed to investigate the inhibition of evodia total alkaloids (Eta) on rat cardiomyocyte hypertrophy induced by angiotensinⅡ(Ang Ⅱ) in vitro and to explore the underlyingmechanisms.Methods The primary cardiomyocytes were isolated from neonata l Sprague Dawley rats by using trypsin and type Ⅱ collagenase, and stained with anti-α-smooth-muscle-actin antibody by an immunohistochemistry method for identification.The cultured cardiomyocytes were randomly divided into 6 groups and marked as normal co ntrol group, model (AngⅡ0.1 μmol/l) group, Eta (1, 10, 100 mg/l) group, and Eta (100 g/l) + L-NAME (1.5×10-2 mol/l) group.The cardiomyocytes were pretreated with Eta for 30 min and subsequently stimulated with Ang Ⅱ 0.1 μmol/l.The cardiomyocyte surface are a was measured with Image-Pro Plus 6.0 imaging analytic system, and the content of cell protein was determined by BCA assay.The activity of nitric oxide synthetase (NOS) and the content of nitric oxide (NO) were detected, respectively.The mRNA levels of atrial natriuretic peptide (ANP), mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in the cardiomyocytes were analyzed by RT-PCR.Results Compared with the normal control group, Ang Ⅱ (0.1 μmol/l) significantly induced cardiomyocytes hypertrophy which includes larger cell surface area, higher protein content, as well as the re-expression of ANP.The results further revealed that Eta (10, 100 mg/l) could obviously protect against Ang Ⅱ-induced cardiomyocyte hypertrophy, which was associated with enhancing the activity of NOS and the content of NO, and up regulating the gene expressions of eNOS and MKP-1.The data also demonstrated that L-NAME could abolish the effect of Eta on anti-cardiomyocyte hypertrophy.Conclusion The present study suggests thatEta (10, 100 mg/l) could attenuate Ang Ⅱ-induced cardiomyocyte hypertrophy by increasing the production of NO, promoting the gene expression of MKP-1, and improving the phosphorylation of MAPK.【总页数】5页(P17-21)【作者】林淑娴;张婧怡;李利生;吴芹;孙安盛【作者单位】遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室, 贵州遵义563099;贵州省肿瘤医院药剂科, 贵州贵阳 550001;遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室, 贵州遵义 563099;山东省潍坊市人民医院药剂科, 山东潍坊 261041;遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室, 贵州遵义 563099;遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室, 贵州遵义563099;遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室, 贵州遵义563099【正文语种】中文【中图分类】R285【相关文献】1.吴茱萸次碱对腹主动脉缩窄大鼠左室肥厚的抑制作用 [J], 张婧怡;林淑娴;李利生;吴芹;孙安盛2.川芎中总生物碱、总酚酸和总挥发油对大鼠离体子宫平滑肌收缩活动的抑制作用[J], 刘娟;蒲忠慧;彭成;张鑫;李文兵;戴鸥3.人参总皂苷对血管紧张素Ⅱ所致乳大鼠心肌细胞肥大的抑制作用 [J], 吕昕瞳;杨丹莉;邓江;黄燮南4.吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸总碱的小鼠急性毒性 [J], 林淑娴;任丽娜;孙安盛5.吴茱萸总碱抑制大鼠左室肥厚及对钙调神经磷酸酶信号通路的影响 [J], 张婧怡;林淑娴;侯化化;李强;徐洋;孙安盛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吴茱萸次碱对肺动脉高压大鼠右心室重构的影响
吴茱萸次碱对肺动脉高压大鼠右心室重构的影响李先伟;汪向明;李曙;杨解人【摘要】目的:观察吴茱萸次碱(Rut)对野百合碱(MCT)诱导的肺动脉高压(PH)大鼠右心室重构的作用及机制.方法:SD大鼠48只适应性喂养一周,随机分为正常对照组、MCT组、MCT+Rut(20 mg/kg)及MCT+Rut(40 mg/kg)剂量组(n=12).MCT(60 mg/kg)皮下注射诱导PH大鼠模型.连续给药4周后,右颈外静脉插管测定大鼠右心室收缩压(RVSP)、平均肺动脉压(mPAP).分离大鼠右心室(RV)、左心室+室间隔(LV+S)并称重,剥离大鼠胫骨并测量其长度,计算RV/(LV+S)及RV/胫骨长度的比值.HE染色观察右心室病理学变化,Masson染色观察右心室胶原沉积的变化.比色法测定右心室总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)含量.Real time PCR、Western blot及免疫组化检测右心室NADPH氧化酶4(NOX4) mRNA和蛋白表达.结果:Rut连续给药4周后能明显降低MCT诱导的PH大鼠RVSP及mPAP,减轻RV/(LV+S)及RV重量/胫骨长度的比值,改善右心室病理变化,降低右心室胶原的沉积及collagen Ⅰ、collagenⅢ的表达,提高右心室T-AOC水平,降低右心室NOX4的表达及MDA含量.结论:Rut能够缓解野百合碱诱导的PH大鼠右心室重构,其机制可能与抑制NOX4的表达,进而降低氧化应激损伤有关.【期刊名称】《中国应用生理学杂志》【年(卷),期】2014(030)005【总页数】6页(P405-410)【关键词】吴茱萸次碱;肺动脉高压;右心室重构;NOX4;氧化应激【作者】李先伟;汪向明;李曙;杨解人【作者单位】皖南医学院药理学教研室,安徽芜湖241002;皖南医学院附属弋矶山医院病理科,安徽芜湖241002;皖南医学院病理生理学教研室,安徽芜湖241002;皖南医学院药理学教研室,安徽芜湖241002【正文语种】中文【中图分类】R966肺动脉高压（pulmonary hypertension，PH）是以肺动脉压力增高为特征的一类疾病，主要病理变化为肺动脉血管管腔狭窄、闭塞，引起肺动脉压力升高、阻力增加，近而加重右心室后负荷，严重时导致右室肥厚、心力衰竭甚至死亡，故防治肺动脉高压和右心室重构具有重要的意义［1，2］。
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． ３ 溶媒及各试 药对 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ 毒性 的观察 相 差倒置显微镜 下观 药用始 于《 神农本 草经》， 具有 散寒止 痛 、 降逆 止呕 、 助 阳止 泻之 ２ 功效 。近几年 的药理研究 表明 ， 吴茱萸提取物具有 广泛的心血管 察 ， 溶媒 和未经 Ａ ｎ ｇⅡ处理 的各 试药 高 浓度 组 与正 常对 照组 比 作用 。 。近期我室研究发现吴茱萸提 取物具有 抑制 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ 增 较 ， 以排 除各试药对 细胞的毒性 作用。
Ｌ Ｉ Ｓ Ｈ Ｉ Ｚ Ｈ Ｅ Ｎ Ｍ Ｅ Ｄ Ｉ Ｃ Ｉ Ｎ Ｅ Ａ Ｎ Ｄ Ｍ Ａ Ｔ Ｅ Ｒ Ｉ Ａ Ｍ Ｅ Ｄ Ｉ Ｃ Ａ Ｒ Ｅ Ｓ Ｅ Ａ Ｒ Ｃ Ｈ ２ ０ １ ３ Ｖ Ｏ Ｌ ． ２ ４ Ｎ Ｏ ． ９
时珍 国医国药 ２ ０ １ ３年第 ２ ４卷第 ９期
吴 茱 萸 生 物 碱 类 抑 制 大 鼠血 管 平 滑 肌 细胞 增 殖作 用 的 比较
徐 洋 ， 侯 化化 ， 李 强 ， 张婧怡 ， 孙安盛
（ 遵义 医学院药 理 学教研 室／ 贵州 省基 础药 理重 点实 验室 ， 贵州 遵 义 ５ ６ ３ ０ ０ ０ ）
摘要： 目的 比较吴茱萸总碱、 吴茱萸碱和吴茱萸次碱抑制血管平滑肌细胞（ Ｖ Ｓ Ｍ Ｃ ｓ ） 增殖的作用。方法 采用 ｓ Ｄ大鼠胸
中图分 类 号 ： Ｒ ２ ８ ５ ． ５
文献标 识码 ： Ａ
文章编 号 ： １ ０ ０ ８ － ０ ８ ０ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ — ２ ０ ７ ９ － ０ ２
血 管平 滑肌细胞（ ｖ ａ ｓ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ｓ ｍ ｏ ｏ ｔ ｈ ｎ ｌ ｕ ｓ ｃ ｌ ｅ ｃ ｅ ｌ ｌ ， Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ ） 的增殖 代 。培养 的细胞通过 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ 特 异性抗 体 Ｓ Ｍ ｎ—ａ ｃ ｔ ｉ ｎ进行 免疫 在心脑 血管疾病 ， 如高血压 、 动脉粥样硬化 、 血管成 形术后再狭窄 组化细胞学 鉴定 。 ． ２ 实验分组 实验 分为空 白对照组 （不含血清 的 Ｄ Ｍ Ｅ Ｍ 培养 等 的发 生和发展 中起着 十分 重要 的作 用 。 目前 临 床缺 乏抗 ２ Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ 有 效的药物和方法 ， 在 中草药 中寻找抑 制 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ 增 殖活 基 ） ， 模型组 （ Ａ ｎ ｇ ｌ Ｉ １ ０ ～ｔ ｏ ｏ ｌ・ Ｌ ） ， Ｅ ｖ ｏ或 Ｒ ｕ ｔ １ ０～ ～３ Ｘ １ ０
１ 材 料 与 仪 器
终浓度为 １ ０ ～ｔ ｏ ｏ ｌ・ Ｌ ～。培养 ２ ４ ｈ后加 入 ＭＴ Ｙ ， 孵育 ４ ｈ ， Ｐ Ｂ Ｓ 液清洗 ３次 ， 每孔 加 入 Ｄ ＭＳ Ｏ １ ５ ０ ｔ ｒ ｌ ， 振 荡混 匀 １ ０ ａｉ ｒ ｎ ， 酶标 仪
１ ． １ 药品与材料 吴茱萸碱 （ Ｅ ｖ ｏ ｄ ｉ ａ ｍ ｉ ｎ ｅ ， Ｅ ｖ ｏ ） 、 吴茱萸次碱 （ Ｒ ｕ — ４ ９ ０ ｎ ｍ 波长检测其吸光度 （ Ｏ Ｄ） 值。 ｔ ａ ｅ ｃ ａ ｒ ｐ ｉ ｎ ｅ ， Ｒ ｕ ｔ ） ， 纯度 ９ ８ ％， 由中国药 品生 物制 品检定所 提供 ； 吴 ２ ． ５ 计算试 药的半 数抑 制浓度 （ Ｉ Ｃ 。 ） 根据 改 良寇 式法 计 算 Ｉ Ｃ ＝ ｌ ｇ一１［Ｘ ｍ — ｉ（劫 一０ ． ５ ）］ ， 求 出三种药 物的 茱萸总碱 （ Ｅ ｖ ｏ ｄ ｉ ａ ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ａ ｌ ｋ ａ ｌ ｏ ｉ ｄ ｓ ， Ｅ Ｔ Ａ） 购 自泽 朗 医药科 技有 限公 公式 ： 司， 纯度 ９ ８ ％； 血管 紧张素 Ｉ Ｉ（ ａ ｎ ｇ ｉ ｏ ｔ ｅ ｎ ｓ ｉ ｎ １ １ ， Ａ ｎ ｇ Ｉ Ｉ ） ， 美国 Ｓ ｉ ｇ ｍａ Ｉ ｃ 比较三种提取物的抑制效应 。 公司 产 品 。胎 牛 血 清 （ Ｆ Ｂ Ｓ ， 华 美生 物工 程公 司 ） ， 培 养 基 ２ ． ６ 统计 学处理 实验数 据 以 ± ｓ 表示 ， 全部 数据 采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ
主动脉 贴壁法 ， 培养 Ｖ Ｓ Ｍ Ｃ ｓ 并传代 ， 通 过特异性抗体 Ｓ Ｍ ｎ—ａ ｃ ｔ ｉ ｎ进行免 疫组 化细胞 学鉴定 ； ＭＴ ｒ比色法检 测 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ的 增殖 ， 制作各 生物碱抑制 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ 增殖 的量 效曲线 ， 并依照 改良寇式法计 算吴茱 萸各 生物碱 的半数 抑制浓度 （ Ｉ ｃ 。 ） ， 比较 三种生物碱的效应。结果 当质量浓度 小于３ Ｘ １ ０一ｇ・ Ｌ 时， 吴茱萸总碱 的抑制作用低于等量的吴茱萸碱和次碱 ； 高 于此 浓度 ， 吴 茱 萸 总碱 抑 制 效 应 强 于吴 茱 萸 碱 和 次减 ， 三 种 生 物碱 的 Ｉ Ｃ ５ ｏ 分 别是 １ ． ７ ２ Ｘ １ ０ ～ｇ・ Ｌ ～、 ２ ． ５ ６×ｌ ０～ｇ’ Ｌ 和 ３ ． ４ ２×１ ０ 一 ｇ・Ｌ 一。但 总碱 浓度 高 于 ３ Ｘ １ ０ ～ ｇ・ Ｌ 时， 则呈 细胞 毒 作 用。结论 吴 茱萸碱 、 次 减和 总碱 均有 抑 制 ｖ ｓ Ｍ ｃ ｓ 增殖作用 ， 吴茱萸碱 的抑制作用略 高于次减 ， 总碱 浓度过 高可产生细胞毒作 用。
关 键词 ： 吴茱萸总碱 ； 吴茱萸碱； 吴茱萸次碱； 血管平滑肌细胞； Ｉ Ｃ ５ ０ Ｄ ０ Ｉ 标识 ： ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｉ ． ｉ Ｓ Ｓ Ｉ ＇ Ｉ ． １ ０ ０ ８ － ０ ８ ０ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ９ ． ０ ０ ８
． ４ Ｍ＇ Ｉ ３ ＇ 比色法检 测 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ增殖 ７ ｊ Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ 接种于 无菌 ９ ６孔 殖效应 ， 实验采用离体细胞 比较吴茱 萸碱 ， 吴 茱萸次碱 和吴 茱萸 ２
总碱抗 Ｖ Ｓ ＭＣ ｓ的增殖作用 ， 旨在 为进一 步开拓 吴茱萸 潜在 的临 板 中， 细胞 同步化后加 入各试 药作 用 ３ ０ ａｉ ｒ ｎ ， 再加 入 Ａ ｎ ｇⅡ使其 床价值提供依据 。