小鼠脑动脉血管平滑肌细胞使用说明
动脉粥样硬化（LDLR）小鼠模型介绍
动脉粥样硬化（LDLR）小鼠模型介绍
动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种复杂的慢性炎症疾病，包括冠状动脉疾病、心肌梗死、多种亚型脑卒中、外周血管疾病和主动脉瘤，主要特征是动脉壁上斑块积聚。
基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型是目前较为认可的探讨动脉粥样硬化发病机制及寻找新药物靶点的关键工具，也应用于潜在抗动脉粥样硬化药物的药理和毒理研究。
载脂蛋白E(ApoE)、低密度脂蛋白受体(LDLR)和B类Ⅰ型清道夫受体(SR-B1)等基因的表达促进机体脂质、胆固醇和低密度脂蛋白等转运和代谢，维持血管正常功能，敲除这些基因会引起脂质转运及代谢紊乱从而诱发动脉粥样硬化及并发症的发生发展。
LDLR是介导胆固醇进入细胞的主要受体，ApoB 100作为 LDL主要的载脂蛋白，在高脂肪饲料喂养的动物中与富含甘油三酯的VLDL浓度呈正相关。
LDLR被敲除或沉默影响胆固醇的转运，破坏细胞内胆固醇平衡，造成胆固醇聚积在动脉壁，诱发AS。
LDLR基因敲除(LDLR -/-)小鼠AS模型具有在人类家族性高胆固醇血症中观察到主动脉瓣和主动脉根部的病变特征，是目前在AS研究领域中应用最多的基因工程动物模型之一。
LDLR基因突变也是当前研究的一个热点，目前至少已发现180种LDLR基因突变型，一些研究通过构建LDLR基因突变小鼠来研究基因突变导致的动脉粥样硬化发病机制。
小鼠主动脉内皮细胞使用说明
小鼠主动脉内皮细胞小鼠主动脉内皮细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠主动脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠主动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠主动脉内皮细胞产品简介：1、产品名称：C57小鼠主动脉内皮细胞（Mouse Aortic Endothelial Cells）2、组织来源：C57小鼠心肌主动脉3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠主动脉内皮细胞简介：心肌主动脉是供给心脏血液的动脉。
主动脉内皮细胞分离自正常C57小鼠心肌主动脉，呈单层扁平分布。
内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。
它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。
内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。
本公司生产的C57小鼠主动脉内皮细胞采用混合酶消化而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠主动脉平滑肌细胞取材步骤
小鼠主动脉平滑肌细胞取材步骤嘿，朋友们！今天咱就来讲讲小鼠主动脉平滑肌细胞取材那些事儿。
你想想看，这小鼠主动脉平滑肌细胞就像是藏在小鼠身体里的小宝贝，咱得小心翼翼地把它们给找出来。
首先呢，你得准备好各种工具，这就好比战士上战场得有趁手的兵器呀！什么手术剪啦、镊子啦，都得准备齐全咯。
然后就是抓小鼠啦，这小鼠可机灵着呢，可得费点功夫抓住它。
抓住后把它固定好，可别让它乱跑乱动，不然咱这工作可没法开展呀。
接下来，就该动真格的啦！用手术剪剪开小鼠的胸腔，哎呀，这一步可得小心再小心，别伤着那些咱们要找的宝贝细胞呀。
就好像拆礼物一样，得轻轻地、慢慢地打开。
找到主动脉后，仔细地把周围的组织清理干净，这就像是给宝贝打扫房间一样，得弄得干干净净的。
然后呢，用镊子小心地把主动脉取出来，这时候你的手可得稳如泰山呀，千万别抖。
取出来后，把主动脉放在合适的溶液里，让它舒舒服服的。
这就好比给小宝贝找了个温暖的小窝。
再之后呢，就是要把平滑肌细胞从主动脉上分离出来啦。
这可是个精细活儿，就跟雕刻大师在雕琢一件艺术品似的，得全神贯注。
你说这是不是挺有意思的？就像一场小小的冒险，在小鼠的身体里寻
找那些神奇的细胞。
咱做这个可不能马虎，每一步都得认真对待。
要是不小心弄错了一步，那可能就前功尽弃啦！就像建房子，一块砖没放好可能整个房子就不稳咯。
总之呢，小鼠主动脉平滑肌细胞取材虽然有点麻烦，但只要咱认真、细心，就一定能把这些小宝贝给成功找出来！这可是为了咱们的实验、咱们的研究呀，可不能马虎！加油吧，朋友们！。
NIH-3T3 细胞使用说明书
NIH-3T3细胞使用说明书细胞基本信息产品货号YC-A013细胞名称NIH-3T3中文名称小鼠胚胎成纤维细胞细胞形态上皮样，贴壁细胞传代比例1:3~1:5培养体系90%DMEM+10%FBS源井细胞培养未加双抗，客户可视实际情况选择添加。
冻存液体系50%DMEM+40%FBS+10%DMSO特殊备注无细胞接收1)冻存细胞：如果是干冰运输的冻存细胞，收到后请立即转入液氮储存或短暂（24H)放至-80℃冰箱保存，或直接进行细胞复苏。
2)活细胞：如果是T25瓶活细胞运输，收到后用75%的酒精对T25瓶外表面进行消毒，之后放在5%CO2、37℃的细胞培养箱静置2h，静置后取出细胞瓶在显微镜下观察细胞贴壁情况和细胞汇合度，分别在200X和40X下各拍2个不同视野的细胞拍照记录。
如果汇合度达到80%以上的传代密度，可以进行传代操作，如果细胞汇合度没有达80%以上不够传代，可以将细胞瓶内的培养基吸出在50ml离心管中并标记该细胞专用培养基后备用，保留8-10ml继续培养至可传代。
注意：收到细胞后，活细胞首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否漏液、浑浊等现象。
冻存细胞若发现干冰已挥发完、冻存管瓶盖脱落、破损等异常情况，请务必拍照保留，并于收货24h内与我们联系（电话：400-688-9033；https://）。
细胞复苏1)准备工作：将完全培养液置37℃水浴锅预热30分钟，随后将冻存的细胞从液氮中取出，转移到-80℃冰箱，放置数分钟让残余液氮挥发；2)在超净台内用吸管吸取6-7mL完全培养液至15mL离心管中；3)将细胞从-80℃冰箱取出暂时放置于干冰里，复苏时稍稍甩动，去除残留的干冰和液氮，再迅速用镊子夹住盖子放入37℃水浴中快速晃动（注意：水不能没过盖子），使其在1分钟左右完全融化；4)在超净台内，用酒精棉球擦拭冻存管外壁消毒，稍稍晾干。
用单道移液器将所有融化的细胞悬液转至提前准备好的完全培养液中，盖上盖子，1100rpm室温离心4分钟收集细胞；5)超净台内小心吸弃上清，用单道移液器吸取1mL新鲜完全培养液重悬细胞至单细胞悬液，再转移至装有4mL完全培养液的T25cm2培养瓶中，写上细胞名称、复苏日期、代次，放置37℃、5%CO2饱和湿度培养箱内培养。
慢病毒使用手册
培养基（DMEM+10% FBS，高糖）； C. 取待测定的病毒原液 11 µl 加入到第一个管中，混匀后，取 11 µl 加入到第
二个管中。继续相同的操作直到最后一管；
Shanghai GeneChem Co.,Ltd
Floor 2, NO.328,Aidisheng Rd . Pudong,Shanghai,201203 P.R.C. TE:(86)21 51320189 FAX:(86)21 51370635
－Page 6 of 17－
Lentiviral Vector Particle 使用操作手册
Lentiviral Vector Particle 使用操作手册
上海吉凯基因化学技术有限公司
二○一一年七月
Partner in gene function and drug target validation
Lentiviral Vector Particle 使用操作手册
手册内容
一．Lentivirus 的储存与稀释 二．Lentivirus 使用安全注意事项 三．Lentivirus 在体外培养原代细胞和细胞系水平的使用 四．常见问题 五．细胞 MOI 值列表
义为感染时病毒和细胞数量的比值。在我们实验中将某个细胞达到 80%感 染时所需的 MOI 值定义为这个细胞的 MOI 值。 Polybrene：是常用的感染添加剂，使用浓度为 5-10 µg/ml，polybrene 能显著
提高病毒对细胞的接触并提高病毒的感染效率，在一般细胞上有 3-4 倍的作用，对有些细胞可以提高 10-20 倍；吉凯基因提供的 Polybrene 储液浓度为 10 mg/ml，如有需要，使用过程中也可以 用 D-hanks，PBS 或培养基进行稀释。 ENi.S.：Enhanced Infection Solution(ENi.S.)是吉凯开发的感染增强溶液，使用 时需将培养基弃去，替换为 ENi.S.，然后加入病毒，也可以同时加入 polybrene。ENi.S.亦可以显著提高病毒对细胞的感染能力。
平滑肌细胞培养方法
平滑肌细胞培养方法
1.平滑肌细胞培养基本介绍
平滑肌细胞是一种广泛存在于人体的微小细胞，它们在舌头、咽喉、唾液腺、支气管、胃肠道等部位有分布。
主要作用是运输氧气，调节呼吸、控制血管压力，调节胃肠道收缩等。
平滑肌细胞在心血管病、恶性肿瘤、胃肠道疾病及甲状腺功能紊乱方面有诸多应用，因此，平滑肌细胞的培养方法十分重要。
2.平滑肌细胞培养步骤
（1）切取肌组织，从人体和动物肠道中切取肌肉组织，如舌苔腺或食管。
（2）洗涤组织：将取出的肌肉组织放置于容器中，加入能够破坏真菌等细菌的生物消毒液，用弱酸
洗涤细胞。
（3）离心：将洗涤过的肌组织穿过45μm滤网，净化血清及消毒液，用1000-3000×g的离心力、37℃的低温离心过滤和洗涤，保证细胞的活性。
（4）脱管：将离心过滤和洗涤过的细胞放入培养管中，用0.125%葡萄糖胰酶液将细胞脱管，然后20%牛血清 or 小鼠血清分散离细胞，取离心的物质收集细胞悬液。
3.平滑肌细胞培养培养基的配制
（1）细胞培养基的选择：具有细胞活力的DMEM、RPMI-1640等哺乳动物细胞培养基可以
分别作为基础培养基。
（2）培养基中添加抗生素：如卡那霉素、链霉素、林可霉素等，防止杂菌污染。
（3）添加特定生长因子：如胰岛素、EGF、HCF 等，以促进细胞生长。
小鼠肺微血管内皮细胞使用说明
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠肺微血管内皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肺微血管内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肺微血管内皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肺微血管内皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
【2017年整理】平滑肌细胞原代培养、传代、冻存方法及所需试剂
01年中国现代医学杂志贴壁法原代培养1.1细胞培养1.1.1培养液配制DMEM(美国Corning Cellgro公司),Hepes(15mmol/L),青霉素(100u/ml),链霉素(100mg/ml),优质胎牛血清(原代培养浓度20%,传代培养浓度10%,上海普飞澳洲胎牛血清)。
1.1.2培养器皿25cm2塑料培养瓶(Costar),培养面积25cm2;直径3.5cm培养皿。
1.1.3大鼠血管平滑肌细胞培养动物来源:健康Wistar大鼠,由第三军大学实验动物中心提供,雌雄不拘,体重150~180g。
动脉取材:断颈法处死Wis-tar大鼠,无菌条件下分离全段主动脉,立即置于含青霉素100u/ml,链霉素100mg/ml的无菌生理盐水中。
每次取材2~3只大鼠。
贴壁法原代培养:超净工作台上,清除结缔组织,剥除动脉外膜。
纵向剖开血管,用眼科弯镊钝性刮除内膜面,以去除内皮细胞,剩余血管中膜组织较薄、透明、韧性好。
用含青、链霉素的生理盐水反复冲洗,去除脂滴、血凝块等杂质及可能残留的内皮细胞和外膜成纤维细胞,然后将一次取材的2~3条血管的中膜组织混合在一起,置于无菌培养皿中。
滴加少许培养液使组织保持湿润,用眼科弯剪反复剪切成1mm×1mm大小的组织块。
并剪切好的组织小块均匀摆置于瓶底,组织块间距0.5cm。
盖好瓶盖,轻轻翻转培养瓶,让瓶底朝上并向瓶内注入适量培养液,于37℃孵箱内放置2~4h使组织块干涸并与瓶壁贴附后,将培养瓶慢慢翻转平放,使组织块完全浸入培养液中,继续静置培养3~5d。
待有细胞从组织块周围游出后换液。
1.1.4原代培养动脉VSMC的传代培养当大部分组织块长出细胞晕,并与相邻细胞的细胞晕接触时即可传代。
加入配制好的消化液使其恰好覆盖细胞表面,室温下大约1~2min,倒置显微镜下见细胞质回缩、细胞间隙增大时迅速翻转培养瓶使细胞脱离消化液,吸弃消化液,加入含胎牛血清培养液3~4ml终止消化并反复吹打瓶壁细胞使细胞脱壁,分散为单细胞悬液。
小鼠主动脉内皮细胞提取方法
小鼠主动脉内皮细胞提取方法
提取小鼠主动脉内皮细胞的方法通常包括以下步骤：
1. 将小鼠安乐死，并取出主动脉。
2. 将主动脉放入含有冷平衡盐溶液的容器中，并迅速清除外部组织和血块。
3. 转移到含有PBS（磷酸盐缓冲盐溶液）的容器中，用PBS 清洗主动脉表面。
4. 将主动脉切成小段，然后将其转移到含有PBS和胰蛋白酶的容器中，在37°C下消化30-45分钟。
5. 转移到含有PBS的容器中，用PBS洗涤主动脉段。
6. 使用镊子将主动脉段从内外膜分离，并转移到含有PBS和0.05% EDTA的容器中，在37°C下轻轻反复摇动5-10分钟以去除内外膜。
7. 使用显微镊子取出内皮细胞，可进行后续实验。
需要注意的是，在整个过程中要保持组织的冷却和湿润，以确保细胞的活力。
此外，实验过程中要注意无菌技术的使用，以避免细菌或其他污染物的干扰。
不同实验目的可能需要对提取方法进行适当的修改。
组织块贴壁法培养大鼠平滑肌细胞实验指导
大鼠主动脉平滑肌细胞培养正常的动脉壁由三层构成，分别为内膜、中膜和外膜。
其中，中膜主要是平滑肌细胞，可以使血管收缩和舒张。
平滑肌细胞的舒缩可控制管径的大小，调节器官的血流量，保持血压稳定。
血管平滑肌细胞是许多重大动脉疾病的细胞底物。
血管平滑肌细胞的不断增长是损伤性血管病变形成、动脉疾病发展的重要原因。
体外培养血管平滑肌细胞是研究在血管病变发生过程中细胞及分子改变的基础。
此外平滑肌细胞具有产生结缔组织和基质的功能，因此动脉平滑肌细胞是研究动脉粥样硬化、血管成形术后再狭窄以及高血压等疾病发病机制和防治工作的重要对象。
研究表明，大、中动脉的内膜和中膜内没有成纤维细胞，而平滑肌细胞大部分存在于中膜，因此主动脉中膜可作为获取平滑肌细胞的最佳来源。
胸主动脉分支较少，而腹主动脉较多，尽量去除分支利于平铺于培养皿中。
本视频以大鼠主动脉为材料，介绍以组织块贴壁法培养平滑肌细胞的技术。
一、实验前准备实验开始前，将眼科剪刀、眼科镊子、培养皿，15ml离心管、移液管、移液枪、枪头等放入无菌超净工作台，以紫外线照射30min。
选取SPF级，体重100~150g左右的SD大鼠，断颈处死。
将大鼠置于体积分数为75%的乙醇中浸泡5 min。
工作台紫外消毒后，采用通风机通风3min。
以75%酒精擦拭操作台和双手。
无菌条件下，准备好大剪刀、止血钳、眼科剪刀、眼科镊子、干净培养皿。
将大鼠仰卧在超净台内的干净培养皿上。
二、主动脉采集剪刀剪开腹部皮肤，暴露腹腔，将腹腔内脏拨到一侧，然后以眼科镊子轻轻剥离连接内脏的结缔组织，暴露主动脉，注意尽量采用镊子的钝端，以免戳破或弄断动脉。
也可采用无菌纱布轻轻擦拭动脉外膜，以清晰暴露视野，去掉部分外膜。
为了尽量获得取材标本，需从腹主动脉向上直至分离至心脏连接处，分离动脉时，注意将动脉与之相连的下腔静脉分离，并仔细剪断两端的细小分支，剪断两端，将动脉轻柔置于无菌培养皿中。
样品漂洗及剪切用无菌PBS浸泡清洗剪取的主动脉血管。
脑血管痉挛小鼠脑动脉细胞外信号调节激酶及caspase-8表达的变化
缺 陷＿ 。细 胞 外 信 号 调 节 激 酶 （ ｘｒｃｌ ｌ ｉｎｌ ３ ］ ｅ ｔ ｅ ｕ ｒｓ ａ ａ ｌａ ｇ ｒｇ ｌｔｄｋｎｓ ， Ｒ 级联 途 径是 Ｓ ｅｕａｅ ｉａｅ Ｅ Ｋ） ＡＨ 后 重 要 的 信 号转 导通 路 ， 有研 究证 实脑 缺 血 性损 伤 中 Ｅ Ｋ 在 谷 氨 Ｒ 酸 的细胞 毒 性 作 用 及 炎 性 反 应 方 面 具 有 重 要 作 用 Ｌ 。 ４ ］
（ ．Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ Ｈｉ ｏｏ ｙａ ｄＥｍ ｒ ｏｏ ｙ，２ １ ｐｒ ｍｅ ｔ ｓ ｌｇ ｎ ｂｙ ｌｇ ｏ ｔ ．Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆＡｎ ｔｍｙ， ｂｉ ｎｔ ｎｖｒｉ ｐ ｒｍｅｔ ａｏ ｏ Ｈｅｅ Ｕ ｉ ｄ Ｕ ｉｅｓ ｙ； ｅ ｔ ３ ．Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆＮｅｒｓｒ ｅｙ， ｒｅ’ ｓ ｉ ｌ ａ ｇｈ ｎ ０ ３ ０ ，Ｃ ｉ ） ｐｒ ｍｅ ｔ ｕ ｏｕ ｇ ｒ Ｗｏｋｒ Ｈｏｐ ｔ ，Ｔ ｎ ｓａ ６ ０ ０ ｈｎ ｏ ａ ａ
ＣＨＩ Ｓ Ｏ ＮＡＬ ＯＦＡＮＡＴＯＭＹ １３ ． ０ ２ ＮＥ ＥＪ ｕＲ Ｖｏ． ５Ｎｏ ２２ １
解剖学杂志
２１ ０ ２年第 ３ ５卷第 ２期
脑 血 管 痉挛 小 鼠脑 动 脉 细胞 外 信 号 调 节激 酶 及 ｃｓ ａｅ８表 达 的变 化 ａｐ ｓ一
李 冉 刘 江。 徐 爱 军 崔建 忠。 王 海涛 田艳 霞 张 宇新 高俊 玲 △
ｐ ｅｓ ｎ ｗ ｓｐ ｓ ｉｅ ｏ ｒｌｔｄｗｉ － Ｒ ／ ．Ｃ ｎ ｌｓ ｎ Ｔ ｅ ｎ ｒ ａｅ ｘ ｒｓ ｉｎｏ ＲＫ ｉ ｅｃ ｒｂ ａ ａ ｔｒ ｓｍａ ｒｓ ｉ ａ ｏ ｉｖ ｌ ｃ ｒｅａｅ ｔ ｐ Ｅ Ｋ１ ２ ｏ ｃｕ ｉ ： ｈ ｃｅ ｓｄ ｅ ｐ ｅ ｓ ｆ ｏ ｔ ｙ ｈ ｏ ｉ ｏ Ｅ ｔ ｅｅ ｒｌ ｒｅｉ ｙ ｎｈ ｅ
血管平滑肌细胞原代培养
血管平滑肌细胞原代培养血管平滑肌细胞是一类组成血管壁的细胞，对调节血管的收缩和扩张起着重要作用。
其原代培养是进行相关功能和分子机制研究的必要手段之一。
本文将从原代培养的优点，培养方法，细胞检测和应用等方面进行介绍。
一、原代培养的优点血管平滑肌细胞原代培养是从组织中分离出血管平滑肌细胞，并在体外环境中进行繁殖和生长的过程。
相比于细胞系，原代培养有以下优点：1.细胞纯度高；2.种群亲缘关系稳定；3.细胞表型稳定；4.研究结果具有可靠性和可比性；5.研究范围广泛。
二、血管平滑肌细胞原代培养的方法血管平滑肌细胞原代培养主要包括以下步骤：1.组织的消化和细胞的分离；2.细胞培养和子培养；3.细胞的验证与鉴定。
1.组织的消化和细胞的分离组织消化是细胞培养基础环节，主要利用一些酶类消化酶溶解组织细胞膜上的蛋白聚糖，使得以上葡萄糖酸、胶原酶等酶能够快速地分离出单个的细胞。
其中，血管平滑肌细胞的消化方式一般有两种：机械法和消化法。
机械法是使用刀片或振荡器等器械将组织切碎，并筛选出合适的细胞；消化法则是将组织切成小块，利用酶类溶解器，如胰蛋白酶、胶原酶等消化液，将细胞释放出来。
2.细胞培养和子培养细胞培养是指将原代培养得到的细胞在适切的培养条件下持续维持生长状态的过程，包括培养基的配制、细胞的分离和接种、试验原理与评价、细胞状态的维持以及检测鉴定等一系列过程。
此过程需注意的问题有细胞的密度、培养时间、细胞饱和度及细胞的分裂活性等。
3.细胞的验证与鉴定细胞原代培养过程中，细胞的鉴定与验证能够大致分为两个方面：构象和分子水平。
其中包括细胞表型的检测与鉴定、细胞的生长状态，如细胞生长曲线、生长速率以及细胞周期等标定，以及细胞的弹性、细胞结构性质等重要参数的检测。
三、血管平滑肌细胞原代培养的应用血管平滑肌细胞原代培养的应用范围较广，除了常见的药理学实验外，主要应用于以下方面：1.血管病理生理研究方面血管平滑肌细胞在血管病理生理研究中发挥着重要作用。
血管平滑肌细胞表型
血管平滑肌细胞表型
血管平滑肌细胞（Vascular smooth muscle cells, VSMCs）是血管壁中主要的收缩成分。
VSMCs在不同生理和病理条件下可以表现出不同的表型特征，这些表型特征主要体现在细胞形态、细胞功能和细胞代谢等方面。
以下是血管平滑肌细胞表型的主要特征：
1. 收缩表型：这是VSMCs的基础表型，表现为细胞形态紧凑，细胞质内微丝和肌动蛋白纤维丰富，细胞具有较强的收缩功能。
此表型主要参与维持血管张力、调节血压等生理功能。
2. 合成表型：也称为增生表型，此表型下VSMCs的细胞形态较为伸展，细胞质内微丝和肌动蛋白纤维减少，细胞具有较强的增殖和合成基质的能力。
此表型主要参与血管损伤修复、动脉粥样硬化等病理过程。
3. 氧化应激表型：此表型下VSMCs表现为细胞质内活性氧（ROS）生成增加，细胞对氧化应激的抵抗力降低。
此表型主要参与动脉粥样硬化、高血压等疾病的发生发展。
4. 炎症反应表型：此表型下VSMCs表现为细胞质内炎性细胞因子和趋化因子表达增加，细胞对炎症反应的敏感性提高。
此表型主要
参与动脉粥样硬化、血管炎症等疾病的发生发展。
5. 钙化表型：此表型下VSMCs表现为细胞质内钙离子浓度增加，细胞具有较强的钙化能力。
此表型主要参与血管钙化、动脉粥样硬化等疾病的发生发展。
这些表型特征可以通过多种信号通路和基因调控实现，例如核因子κB（NF-κB）、激活蛋白1（AP-1）、GATA结合蛋白1（GATA-1）等。
不同表型之间的转换对血管生物学和心血管疾病的发生发展具有重要意义。
脑血管病动物模型的具体方法及步骤
脑血管病动物模型的具体方法及步骤1自发性脑梗死模型高血压动物可形成自发性脑梗死。
常用的有原发性高血压和继发性高血压两大类。
前者以日本种的自发性高血压大鼠(SHR)及其易卒中亚型(SHRsp)为常用，后者为各种肾性高血压动物。
这种脑梗死与人类的脑梗死发病情况为接近，是目前较为理想的动物模型之一，国内主要的实验动物研究机构都有供应。
2沙鼠大脑中动脉缺血模型【操作步骤】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中线于颈部切开。
剥离出一侧颈动脉，用银制钳夹夹闭。
考虑实验需要可实行长期夹闭或可再灌注。
【结果分析】由于沙鼠后交通动脉缺失，Willis环前后不连续，故经颈部夹闭一侧总动脉可以方便地造成同侧半球缺血，可依据沙鼠表现的体征，结合眼底观察镜观察眼底缺血情况判别。
3急性大鼠大脑中动脉阻塞全脑缺血模型【操作步骤】成年SD或Wistar大鼠，10％水合氯醛(4ml/kg 体重)麻醉。
右侧卧位，在左眼外缘到左外耳道连线的中点，垂直于连线切开皮肤约2cm，沿颧弓和下颌骨，用文氏钳将手术面撑大，暴露鳞状骨的大部分，用牙科钻在颧骨前联合前内2cm处钻孔开颅。
在手术显微镜下切开硬脑膜，暴露出大脑中动脉，分离出中动脉周围的软脑膜和蛛网膜，使中动脉游离。
用双电极(电压12V)电灼损毁Willis环起始部至嗅沟段的大脑中动脉，使之阻塞。
为防止电极的电流对脑组织造成电损伤，在操作过程中不断向中动脉周围滴加生理盐水，并尽量缩短操作时间。
创面覆盖一小块明胶后，缝合肌肉和皮肤。
【结果分析】大脑中动脉从Willis环发出后向外跨过嗅束蜿蜒走行于大脑的外侧面，供应大部分的大脑半球，大脑中动脉在Willis环起始到嗅沟区发出许多的分支，供应豆壳复合体，所以电灼此段大脑中动脉的主干血流，复制中风模型的成功率较高。
用本实验手术方法复制的大鼠中风模型的成功率较高，死亡率低，较为理想，有面积不等的梗死区出现，行为障碍约占90％。
平滑肌实验报告
平滑肌实验报告
平滑肌是一种主要由细胞挤压和松弛引起的胃肠道、尿道等实质器官中的肌肉。
本实验旨在考察平滑肌在不同刺激下的收缩和松弛情况，并探讨平滑肌的功能和调节机制。
实验材料：
1. 切碎的小鼠尿道平滑肌组织
2. 生理盐水
3. 恒温水浴
4. 大气中的CO2气体
5. 肌肉平滑肌活性实验仪
实验步骤：
1. 将切碎的小鼠尿道平滑肌组织放入生理盐水中，将其置于恒温水浴中恢复40分钟。
2. 将恢复后的平滑肌组织装入肌肉平滑肌活性实验仪中，使其与氧气和CO2气体充分接触。
3. 在实验仪器上调节温度、拉扯力和记录仪器等参数，使其适应实验环境。
4. 给予平滑肌组织不同的刺激，如电刺激、药物刺激等，观察并记录平滑肌的收缩和松弛情况。
实验结果：
经过实验观察和记录，得到平滑肌在不同刺激下的收缩和松弛情况。
例如，在电刺激下，平滑肌组织出现收缩的情况；在给予乙酰胆碱等药物刺激下，平滑肌组织出现松弛的情况。
实验数据表明，平滑肌的收缩和松弛是受到外界刺激的调节，并表
现出对不同刺激的不同反应。
实验结论：
本实验结果表明，平滑肌具有一定的活性和调节机制，能够根据不同刺激产生收缩和松弛反应。
平滑肌的活动可以通过电刺激、药物刺激等方式来调节，这种调节对于维持器官的正常功能和正常生理活动具有重要意义。
然而，需要进一步深入研究平滑肌的功能和调节机制，以便更好地了解其在不同疾病状态下的变化，并为相关疾病的治疗提供理论基础和实验依据。
常用药物说明书
常用药物说明书网上报名时间： 2007 年 3 月 25 日－ 4 月 7 日，具体事宜可资询报名所在地考点办公室。
现场报名时间： 2007 年 4 月 10 日－ 4 月 25 日.红花注射液使用说明书【药品名称】通用名称：红花注射液汉语拼音： Honghua Zhusheye【性状】本品为黄红色至棕红色的澄明液体。
【功能主治】活血化瘀。
用于治疗闭塞性脑血管疾病，冠心病，脉管炎。
【规格】每支（ 1） 5ml（2）20ml【用法用量】治疗闭塞性脑血管疾病静脉滴注，一次 15ml，用 10％葡萄糖注射液250～500ml 稀释后应用，一日1 次。
15～20 次为一疗程。
治疗冠心病静脉滴注，一次5～20ml，用 5～10％葡萄糖注射液 250～ 500ml 稀释后应用，一日 1 次。
10～14 次为一疗程，疗程间隔为 7～10 日。
治疗脉管炎肌内注射，一次 2.5 ～5ml，一日 1～2 次。
【是否处方】处方参芎葡萄糖注射液【通用名称】参芎葡萄糖注射液【成份】盐酸川芎嗪和丹参素。
【性状】本品为浅黄色至黄色澄明液体。
【药理毒理】活血化瘀，通脉养心。
有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。
【药代动力学】主要成份丹参素和盐酸川芎嗪，静脉滴注后药物在体内吸收完全，分布广泛，主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官，其中，以肝、心、肺、脑等血流丰富的组织器官药物浓度最高，能快速透过血脑屏障，在脑中持久存在。
药物消除快，主要经生物转化消除，绝大部分经肾脏从尿液排出，极少许从粪便排出。
当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著减少，半衰期延长，生物利用度明显增强。
【适应症】用于闭塞性脑血管病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其它缺血性血管疾病如冠心病的心绞痛、心肌梗塞，缺血性中风，血栓闭塞性脉管炎等症。
【用法和用量】静脉滴注，每次100ml，或遵医嘱。
小鼠心肌细胞使用说明
小鼠心肌细胞小鼠心肌细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠心肌细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠心肌细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠心肌细胞产品简介：1、产品名称：小鼠心肌细胞（Mouse myocardial cells）2、组织来源：小鼠胚胎心室肌组织3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠心肌细胞简介：小鼠心肌细胞分离自小鼠胚胎心脏组织，细胞呈多边形等不规则形状，2天以后大部分伸出伪足呈巴掌状部分心肌细胞会出现搏动，成熟的心肌细胞增殖缓慢或不增殖。
体外培养的小鼠心肌细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
本公司生产的小鼠心肌细胞采用混合酶解法制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠肝Kupffer细胞使用说明
小鼠肝Kupffer细胞小鼠肝Kupffer细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肝Kupffer细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肝Kupffer细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肝Kupffer细胞产品简介：产品名称：小鼠肝 Kupffer 细胞（Mouse Hepatic Kupffer Cells）组织来源：小鼠肝组织产品规格：5×105cells/25cm2 培养瓶小鼠肝Kupffer细胞细胞简介：小鼠肝 Kupffer 细胞分离自小鼠肝脏组织，细胞呈圆形或多角形。
Kupffer 细胞是位于肝窦内表面的吞噬细胞，能够清除血液中的外来抗原、抗原－抗体复合物和细胞碎片等物质。
Kupffer 细胞是全身单核-吞噬细胞系统的重要组成部分，也是肝脏防御系统主要成员，在全身和肝脏疾病发生发展中起到重要作用。
小鼠动脉血管分离技巧
小鼠动脉血管分离技巧
分离小鼠动脉血管需要一定的技巧和经验，以下是步骤和注意事项：
1. 准备好所需的实验器材，如显微镜、镊子、剪刀、动脉血管分离器等。
2. 在小鼠麻醉后，将其固定在解剖台上。
3. 打开小鼠的胸腔，小心分离出目标动脉血管，如颈动脉、主动脉等。
可以使用显微镜辅助操作。
4. 在分离过程中，要保持血管的完整性，避免损伤血管壁或引起出血。
5. 使用镊子轻轻夹住血管的一端，用剪刀小心剪开血管壁，然后使用动脉血管分离器逐渐将血管从周围组织中分离出来。
6. 在分离过程中，要注意观察血管的分支和走向，避免损伤其他血管或组织。
7. 分离出的动脉血管应该能够被完整地取出，并可用于后续的实验或研究。
注意事项：
1. 操作过程中要轻柔，避免损伤血管壁或周围组织。
2. 使用显微镜辅助操作可以更好地观察血管的细节，提高分离的准确性和成功率。
3. 在分离过程中，要注意保持无菌操作，避免感染。
4. 分离出的动脉血管可以用于多种实验和研究，如血管功能研究、药物筛选等。
5. 实验结束后，应该妥善处理动物尸体和废弃物，遵守实验室安全和伦理规范。
血管平滑肌细胞的功能
血管平滑肌细胞的功能血管平滑肌细胞是血管壁中的一种重要细胞类型，具有多种功能。
它们在调节血管舒缩、维持血液循环和参与炎症反应等方面起着重要作用。
血管平滑肌细胞具有收缩和舒张的功能。
当血管平滑肌细胞收缩时，血管会变窄，从而限制血流量。
相反，当血管平滑肌细胞舒张时，血管会扩张，增加血流通量。
这种舒缩能力使得血管平滑肌细胞能够调节血管的直径，从而影响局部组织的血液供应。
血管平滑肌细胞还具有调节血压的功能。
当血压升高时，血管平滑肌细胞会收缩，使血管变窄，从而减少血液流经的通道，降低血压。
相反，当血压降低时，血管平滑肌细胞会舒张，使血管扩张，增加血液流经的通道，提高血压。
通过这种方式，血管平滑肌细胞能够维持血压在正常范围内。
血管平滑肌细胞还参与炎症反应。
在炎症反应中，血管平滑肌细胞可以通过释放一些生物活性物质，如血小板活化因子和血管收缩素等，来引起血管收缩和炎症反应。
这种反应有助于局部组织的修复和免疫防御。
血管平滑肌细胞的功能是通过多种信号通路来调节的。
其中，钙离子信号通路是其中最重要的一种。
在正常情况下，血管平滑肌细胞的细胞质中钙离子的浓度是很低的。
当血管平滑肌细胞受到刺激时，钙离子会从细胞外进入细胞内，导致细胞质中钙离子浓度的升高。
这种升高的钙离子浓度会激活肌球蛋白轻链激酶，使得肌球蛋白能与肌凝蛋白结合，从而引起血管平滑肌细胞的收缩。
除了钙离子信号通路，还有一些其他的信号通路也参与了血管平滑肌细胞的功能调节。
例如，一氧化氮（NO）信号通路能够通过激活鸟苷酸环化酶，使得环磷鸟苷（cGMP）的浓度升高，从而引起血管平滑肌细胞的舒张。
还有一些激素和神经递质也能够通过其相应的受体，直接或间接地调节血管平滑肌细胞的功能。
总结起来，血管平滑肌细胞具有调节血管收缩和舒张、维持血压以及参与炎症反应等多种功能。
这些功能的发挥依赖于多种信号通路的调节。
对于血管功能的正常维持和一些疾病的治疗，对血管平滑肌细胞的研究具有重要意义。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
小鼠脑动脉血管平滑肌细胞
小鼠脑动脉血管平滑肌细胞产品说明：
为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠脑动脉血管平滑肌细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠脑动脉血管平滑肌细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠脑动脉血管平滑肌细胞其他相关小鼠原代细胞：
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞
小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞
小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞
小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞
小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞
小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞
小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。