药理学病因课件
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药理学(药学导论)PPT课件
程的调节。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法，对实 验数据进行处理和分析，评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响，评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程，以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据，确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用，这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系，即亲和性越高，效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用，影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应，导致药 物结构变化或产生新的 化合物，从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案， 避免剂量过大或过小。
是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多，按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素；按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学实验数据分析
01
02
03
04
统计分析方法
运用统计学原理和方法，对实 验数据进行处理和分析，评估 实验结果的可靠性和科学性。
药效学分析
分析药物对生物体生理功能的 影响，评估药物的疗效和作用
机制。
药代动力学分析
研究药物在体内的吸收、分布 、代谢和排泄过程，以及药物
浓度的动态变化。
毒理学分析
药物政策与管理
药理学为药物政策制定和药品 监管提供科学依据，确保药品
质量和安全。
02
药物的作用机制
药物与受体的相互作用
药物与受体结合
药物通过与靶点受体结合而发挥作用，这种结合通常是高度特异 性的。
药物与受体的相互作用类型
药物与受体相互作用包括激动剂、拮抗剂和调节剂。
药物亲和性与效应的关系
药物的亲和性与效应之间存在正相关关系，即亲和性越高，效应越 强。
药动学相互作用
指药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程 中发生的相互作用，影 响药物在体内的浓度和 作用时间。
化学相互作用
指不同药物之间可能发 生的化学反应，导致药 物结构变化或产生新的 化合物，从而影响药物 的疗效和安全性。
药物的合理用药原则
个体化给药
根据患者的年龄、性别、体重 等因素制定个体化的给药方案， 避免剂量过大或过小。
是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗 病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的分类
抗生素种类繁多，按其来源可分为天然抗生素和人工合成抗生素；按其化学结构可分为β-内 酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、糖肽类等。
药理学课件ppt(全)
药理学发展历史及现状
发展历史
经历了从经验药理学、实验药理学到现代药理学的演变过程。随着科技进步和医学发展，药理学研究不断深入和 拓展。
现状
现代药理学已发展成为一门综合性学科，涉及生物化学、生理学、病理学、微生物学等多个领域。在新药研发、 临床用药指导、药物安全性评价等方面发挥着重要作用。同时，随着基因组学、蛋白质组学等技术的发展，药理 学正向着更精准、个性化的方向发展。
靶向药物
针对肿瘤细胞特异性靶点 设计，具有高选择性和低 毒性等特点。
心血管系统药物
抗心绞痛药物
通过增加心肌供氧、减少心肌耗 氧或扩张冠状动脉等方式，缓解
心绞痛症状。
抗高血压药物
通过不同机制降低血压，包括利尿、 扩血管、抑制交感神经系统等。
抗心律失常药物
通过影响心脏电生理过程，减少或 消除心律失常的发生。
药理学课件ppt全
目录
• 药理学概述 • 药物效应动力学 • 药物代谢动力学 • 常见药物类型及其作用特点
目录
• 临床合理用药原则与实践 • 药物不良反应与防治策略 • 新药研究与开发进展
01
药理学概述
药理学定义与任务
药理学定义
研究药物与机体相互作用及作用 规律的学科，为临床合理用药提 供理论依据。
害成分。
07
新药研究与开发进展
新药研究方法和策略
1 2
基于靶点的新药研究
利用生物信息学、化学信息学等方法预测药物与 靶点的相互作用，指导新药设计和合成。
基于表型的新药研究
通过观察生物体在特定条件下的表型变化，寻找 与疾病相关的生物标志物，进而发现新药。
3
基于细胞的新药研究
利用细胞培养技术，研究药物对细胞生长、分化 和凋亡的影响，筛选具有潜在治疗作用的候选药 物。
药理学影响药物作用的因素PPT课件
2019/8/25
19
• 肾上腺皮质激素
• 时辰药理学：是一门研究由于给药时间的不同而导致药物含量在体内 动态变化和效果改变，进而阐明这些作用机制的学科。
• 要选择药物治疗效果出现在症状最容易出现的时间段
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20
(三)反复用药
1 耐受性 tolerance 连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加 大剂量才能显效。 – 硝酸甘油 – 药动学改变：吸收减少、转运受阻、消除加快、药酶的诱导 – 药效学改变：受体调节 – 交叉耐受性。
弱
营养不良：低蛋白；肝药酶活性降低
2019/8/25
6
三 个体差异和遗传因素
（一）个体差异 • 在基本条件相同情况下，多数病人对药物的效应基本相似。但有少数
病人对药物的反应有所不同
1 量的差别：高敏性，耐受性。 2 质的差别：如变态反应。
（二）遗传因素 特异质:个别人用药后，出现极敏感或极不敏感或性质异常的反应。
• 精神依赖性：也称心理依赖性，过去称习惯性 • 用药后产生愉快满足的感觉 • 用药者在精神上渴望周期性或连续用药
2019/8/25
22
三 药物相互作用
(一)药动学方面 （ADME）
1 妨碍药物吸收:
①改变胃肠道pH（抗酸药可增加弱酸药物磺 胺类的解离，减少吸收）
②形成络合物（四环素类与钙、镁离子形成不 溶性的络合物）
功 能 （%）
肾小球滤过率
心脏指数 生活能力 肾血流量 最大呼吸能力
2019/8/25
年 龄（岁）
4
（二）性别 • 妇女受月经、妊娠、分娩、哺乳期等影响，选择药物要注意。 • 如在妊娠的最初三个月内，禁用抗代谢药、激素等能引起致畸的药物； • 临产前禁用吗啡等镇痛药，因可抑制胎儿的呼吸。 • 哺乳期用药避免用影响婴儿的药物。因有些药物可进人乳汁。
药理学课件(全)
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20XX.XX.XX
药理学课件大纲
,
汇报人：
目 录
01 单 击 添 加 目 录 项 标 题 02 药 理 学 概 述 03 药 物 代 谢 动 力 学 04 药 物 效 应 动 力 学 05 药 物 相 互 作 用 06 临 床 药 理 学
01
添加章节标题
02
药理学概述
药理学的定义和目的
药物代谢动力学参数
吸收速率常数 （K）：表示药物 从制剂中释放进入 吸收过程的速率
消除速率常数 （Ke）：表示药 物在体内消除的速 率
表观分布容积 （Vd）：表示药 物在体内分布的容 量
半衰期（T1/2）： 表示药物在体内消 除一半所需的时间
04
药物效应动力学
药物的作用机制和分类
药物的作用机制：指药物如何与 机体相互作用并发挥药效包括药 物与靶点的结合方式、对酶的抑 制或激活等。
响。
文献综述：对 相关文献进行 综述总结药物 相互作用的研 究进展和评价
方法。
06
临床药理学
临床药理学的定义和目的
临床药理学是一门应用药理学原理和方法研究药物在人体内作 用规律和机制的科学。
临床药理学的目的是通过研究药物在人体内的吸收、分布、 代谢和排泄等过程评估药物的有效性和安全性为临床合理 用药提供科学依据。
研究药物与机体的相互作用 探讨药物的作用机制 药物代谢动力学研究 药物效应动力学研究
药物的作用机制
药物与靶点的相互作用
药物在体内的代谢过程Fra bibliotek药物对生理功能的影响
药物的作用特点和不良反 应
03
药物代谢动力学
药物的吸收和分布
药物通过胃肠 道吸收进入血
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药理学课件大纲
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汇报人：
目 录
01 单 击 添 加 目 录 项 标 题 02 药 理 学 概 述 03 药 物 代 谢 动 力 学 04 药 物 效 应 动 力 学 05 药 物 相 互 作 用 06 临 床 药 理 学
01
添加章节标题
02
药理学概述
药理学的定义和目的
药物代谢动力学参数
吸收速率常数 （K）：表示药物 从制剂中释放进入 吸收过程的速率
消除速率常数 （Ke）：表示药 物在体内消除的速 率
表观分布容积 （Vd）：表示药 物在体内分布的容 量
半衰期（T1/2）： 表示药物在体内消 除一半所需的时间
04
药物效应动力学
药物的作用机制和分类
药物的作用机制：指药物如何与 机体相互作用并发挥药效包括药 物与靶点的结合方式、对酶的抑 制或激活等。
响。
文献综述：对 相关文献进行 综述总结药物 相互作用的研 究进展和评价
方法。
06
临床药理学
临床药理学的定义和目的
临床药理学是一门应用药理学原理和方法研究药物在人体内作 用规律和机制的科学。
临床药理学的目的是通过研究药物在人体内的吸收、分布、 代谢和排泄等过程评估药物的有效性和安全性为临床合理 用药提供科学依据。
研究药物与机体的相互作用 探讨药物的作用机制 药物代谢动力学研究 药物效应动力学研究
药物的作用机制
药物与靶点的相互作用
药物在体内的代谢过程Fra bibliotek药物对生理功能的影响
药物的作用特点和不良反 应
03
药物代谢动力学
药物的吸收和分布
药物通过胃肠 道吸收进入血
药理学4第四章 影响药效的因素PPT课件
影响药物生物转化：
肝实质损伤 酶量和活性降低；
肝组织结构紊乱 血流量改变。
2. 肾功能不全：降低肾脏血流量，肾小 球滤过率（GFR），减少肾排泄。
3.营养不良：蛋白质合成少，药物与血浆 蛋白结合的少，血中游离的药物增多； 肝微粒体酶活性减低，药物代谢减慢； 脂肪少，药物储存的少。综合结果是 药物的半衰期延长，易引起毒副反应。
（1）躯体依赖性（physical dependence）也称生 理依赖性（physiolgical dependence）过去又称 成瘾性（addiction）。这是由于反复用药造成 身体适应状态产生欣快感（euphoria），一旦 中断用药，可出现强烈的戒断综合症 （abstinence sydrome）
第三节┃合理用药原则
1. 根据适应症选药 2．根据药理学知识选药 3．剂量个体化 4．对因与对症治疗并重
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
32
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
海因小体
海因小体（Heinz Body，海因茨小体，海 因氏小体，亨氏小体），是红细胞内变性 珠蛋白的包涵体，由德国物理学家Robert Heinz (1865-1924)于1890年发现并命名。 光镜下可见红细胞内1-2μm大小颗粒状折 光小体，分布于胞膜上。电镜观察，海因 小体使红细胞膜变形并有皱纹，原有双层 膜消失。
（2）精神依赖性（psychic dependence）也称心 理依赖性（psycholgical dependence），曾称 习惯性（habituation）。这是指用药后产生愉 快的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连 续用药，以达到舒适感。
药理学(全套课件)
药理学（全套课件）1. 引言药理学是研究药物在人体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄等方面的科学。
本套课件将全面介绍药理学的基本概念、药物分类、药物动力学、药物代谢与排泄等内容。
2. 药理学基本概念2.1 药物定义•药物是指用于预防、治疗、诊断、缓解疾病或改变生理功能的物质。
•药物可以是天然产物、化学合成品或生物制品。
2.2 药理学的研究内容•药物的起源与发展•药物在人体的作用机制•药物吸收、分布、代谢和排泄等药物动力学•药物相互作用与药物不良反应等3. 药物分类3.1 按照来源分类•天然药物：来自动植物、动物等的物质。
•合成药物：通过化学合成得到的药物。
•生物制品：利用基因工程等技术制备的药物。
3.2 按照化学结构分类•有机化合物•无机化合物•生物碱、激素等3.3 按照作用机制分类•拮抗剂：阻断受体活性•激动剂：激活受体活性•抑制剂：抑制酶的活性4. 药物动力学4.1 药物吸收•药物吸收的途径：口服、注射、外用等。
•影响药物吸收的因素：溶解性、肠胃动力、血流等。
4.2 药物分布•药物分布的特点：分布容积、组织结合等。
•影响药物分布的因素：血流、通透性等。
4.3 药物代谢与排泄•药物代谢：药物在机体内转化为代谢产物。
•药物排泄：药物及其代谢产物从机体内排出。
5. 药物相互作用与不良反应5.1 药物相互作用•药物之间的相互作用可以增强、减弱或产生新的效应。
•常见的药物相互作用类型：相加效应、相反效应等。
5.2 药物不良反应•药物不良反应是药物在治疗剂量下出现的不良效应。
•药物不良反应的类型：毒副作用、过敏反应等。
6. 总结药理学是研究药物在人体内作用机制以及药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
通过本套课件的学习，我们可以对药物的分类、作用机制、动力学等有一个全面的了解，并能够更好地理解药物相互作用和不良反应。
对于医学专业的学生以及从事临床工作的医生来说，具备良好的药理学知识是非常重要的。
《药理学》教学课件 第4章 影响药物作用的因素
心理因素
有些情况下，药物的疗效并不仅仅取决于药物本身，其他因素如患者的心 理因素与药物的疗效存在一定联系。
医护人员的言语、表情、工作态度、工作经验、技术熟练度及患者的文化 素养、人性特征等会影响患者的心理状态。
一般而言，乐观积极的情绪、对药物及医护人员的信任等因素有利于提高 药物疗效；而消极失望、紧张焦虑的情绪及对医护人员的不信任，可降低 药物疗效，甚至使病情加重。
口服制剂中，溶液剂吸收较快，散剂次之，胶囊剂和片剂较慢； 注射制剂中，水溶液起效比混悬剂和油溶剂快。
缓释制剂与控释制剂均系利用无药理活性的基质或包衣延缓药物溶 出和吸收，从而达到延长作用时间的制剂。为减少药物对胃的刺激， 还可将药物做成肠溶衣。
给药途径
不同的给药途径可改变药物作用的性质，如口服硫酸镁有导泻作用， 注射有降压作用，而外用则有消肿止痛的作用。
联合用药对药物的吸收、分布、生物转化和排泄产生影响，而使药物的 作用或效应发生变化，有以下方面： ①影响吸收过程； ②竞争血浆蛋白； ③影响肝脏生物转化； ④影响肾排泄。
耐受性指连续用药后机 体对药物的反应性降低 的一种状态。
耐药性又称抗药性，指病 原体及肿瘤细胞等对化学 治疗药物敏感性降低或消 失的现象，常是化疗药物 治疗失败的原因之一。
精神依赖性又称心理依赖 性，是指患者对药物产生 了精神上的适应，停药会 造成主观上的不适感，但 对客观体征无明显反应。
给药时间和次数
合理的给药时间与次数是保证药物疗效和安全的重要因素。
口服药物时，空腹用药，药物吸收快，起效快；饭后用药，药物 吸收慢，起效慢。据不同的用药目的或为减少不良反应，可采用 不同的给药时间。
病理状态
病理状态会影响药物的作用。 阿司匹林具有解热作用，但只有当机体体温出现升高时，才能表现出解热 效果，而对正常体温无影响。 肝功能障碍会使药物代谢速率减慢，血药浓度升高；血浆结合蛋白水平降 低，血液中的游离型药物浓度升高，药物作用增强甚至出现毒性反应。 肾功能障碍时药物排泄速率减慢，会使药物及其代谢产物在体内蓄积而使 作用和毒性增强。胆汁分泌不足时，会使体内维生素 K 吸收障碍。
(精)《中药药理学》第三章 影响中药药理作用的因素PPT课件
（2）增强疗效
延胡索醋炮制 水煎液生物碱的溶出量增加近一倍。 苦杏仁炮制后，抑制酶活性，苷分解减少。煎出率提 高1.73倍。
（3）加强或突出某一作用
生大黄炮制后，游离型蒽苷含量增加，故制大黄抗菌作用强。 何首乌炮制后结合型蒽醌衍生物水解，故补益作用增强。 炉甘石中碳酸锌经煅制生成氧化锌，可消炎收敛，收湿敛疮。
在观察桂枝汤分煎、合煎对药效的影响时发 现，抗流感病毒性肺炎、抗炎、镇痛等作用，合煎 优于分煎。
说明复方中药的共同煎煮和各药分别煎煮后混 合使用，在某些药物的药效上是有区别的。
煎煮方法除影响药物有效成分的溶出外，药物在共 煎的过程中还可能有新的成分产生。
如将生脉散合煎，以制剂作为一个整体进行复方化 学研究，从合煎液中分离得到一个新的成分，经鉴定为 5-羟甲基-2-糠醛。结合药理研究发现，这种新成分与 该方药效直接相关，而在该方单味药（人参、麦冬、五 味子）分煎液中未见有这一成分。
虽然，中药组方合煎并非都有新成分产生，大部分 研究结果也显示各中药分煎制成颗粒后组方应用与整方 合煎作用无明显差异，但确有部分研究结果显示，分煎 后组方应用制剂与整方合煎制剂疗效不同。
采收季节
8月的人参皂苷为1月的3倍以上。 青蒿素在7-8月花前叶盛期含量最高达6%。 药物采收时间对药品质量有重要影响。 另外，通常认为人参、何首乌等药材以生长 年限长者为好。 但毫白芍中芍药苷含量以2年生者最高，4年 生含量不到2年生含量的一半。
贮藏保管
中药贮藏保管应以干燥、低温、避光为好。 如日照、高温（400C-600C），高湿（相对湿度 在74%以上）的条件下贮存6个月的刺五加，其 所含有的丁香苷几乎完全损失。 三棵针，在见光和避光的条件下存放3年后， 其小檗碱的含量分别降低54.l%和39.83%。 苦杏仁苷在贮存过程中受温度、湿度等因素的 影响，含量可降低10.5%-18.5%。 保管和贮藏是影响中药质量、药理作用和临床 疗效的重要因素之一。
药理学影响药物作用的因素PPT资料(正式版)
口服硫酸镁因肠道难吸收，而形成高渗压，使肠内水分的吸收减少，肠腔容积扩大，刺激肠壁，促进肠蠕动，产生导泻作用。
【结果】记1录于实验表21。0
4
280
25
口服硫酸镁因肠道难吸收，而形成高渗压，使肠内水分的吸收减少，肠腔容积扩大，刺激肠壁，促进肠蠕动，产生导泻作用。
器材：电子天平、1ml注射器、灌胃针头。
2.不同给药途径对药物作用的影响
【材料】 器材：电子天平、1ml注射器、灌胃针头。 药品：30%硫酸镁溶液。 动物：体重相近的小白鼠2只。 【方法】 取小鼠2只，分别称重标记。一只由腹腔注射 30%硫酸镁溶液；另一只用同样剂 量的硫酸镁灌胃。分别将两鼠置小笼中，观察 其表现有何区别。
2.不同给药途径对药物作用的影响
【结果】记录于实验表2。
实验表2 不同给药途径对硫酸镁作用的影响
给药 途径
动物 数
剂量 （g/kg）
给药前表现
给药后表 现
死亡率%
灌胃 4
3
25
腹腔 注射
4
3
75
谢谢观看
药品：30%硫酸镁溶液。
药品：0.1%、0.2%、0.4%戊巴比妥钠溶液。 不同给药途径对药物作用的影响
口服硫酸镁因肠道难吸收，而形成高渗压，使肠内水分的吸收减少，肠腔容积扩大，刺激肠壁，促进肠蠕动，产生导泻作用。 不同给药途径对药物作用的影响
动物：小白鼠3只。 各鼠经腹腔注射（ip）不同浓度的戊
观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响 。
药理学影响药物作用的因素
1.剂量对药物作用的影响
【目的与原理】 观察不同剂量戊巴比妥钠对小鼠作用的差异。
E(%) 34 100
Emax = efficacy
药理学课件ppt(全)
2020/11/3
第二节 药物的量效关系
一.剂量与效应（量效关系）一定范围内
1.量反应：药理效应或强度的高低或多少，可用数 字或量的分级表示：血压，血糖等
无效量 治疗量最小有效量
极量 最小中毒量 最小致死量
2020/11/3
四 量效关系
2.质反应：药理效应只用有无、阴性或阳性表示：死亡等 ①半数有效量ED50： A 量反应，最大效应一半时剂量 B 质反应，半数阳性反应时剂量 ②半数致死量LD50：质反应，半数死亡时剂量 ③治疗指数（TI）= LD50/ ED50 ④安全范围=ED95 与LD5之间距离 ⑤效能：最大效应 ⑥效价强度：性质相同药物之间的作用比较
以及血药浓度随时间变化而变化的规律。
2020/11/3
药理学的任务与内容
二.药理学的基本任务
1. 阐明药物作用规律与其机制， 2. 指导临床合理用药、发挥药物最佳疗效、减少或避免不良反应提供理论依据 3. 研究开发新药，发现现有药物的新用途 4. 为其他医学学科的研究探索提供重要的科学依据和研究方法
二 药物作用的选择性
药物作用的选择性 药物进入机体以后，只对某组织、器官产生明显作用，而对另一些组织、器官则作用很弱甚至无作用，
这种在作用性质和作用强度方面的差异，即药物作用的选择性
强心苷
2020/11/3
毛果 芸香碱
三 药物作用的两重性
1.治疗作用：符合用药目的，能达到防治疾病的作用 ①对因治疗：治本：消除致病因素（抗菌药） ②对症治疗：治标：改善疾病症状（发热的治疗）
2020/11/3
第三节 药物的作用机制
一.药物作用机制分类 （一）非特异性药物作用机制
1.改变细胞周围的理化条件而发挥作用 如：吸附，络合作用，酸碱中和，改变渗透压 （二）特异性药物作用机制 1.参与或干扰细胞代谢，抗代谢和促代谢药 2.影响生理物质转运：干扰离子激素等转运 3.对酶的影响：酶促或酶抑制剂 4.作用于细胞膜的离子通道 5.影响免疫机制：免疫增强或抑制药
第二节 药物的量效关系
一.剂量与效应（量效关系）一定范围内
1.量反应：药理效应或强度的高低或多少，可用数 字或量的分级表示：血压，血糖等
无效量 治疗量最小有效量
极量 最小中毒量 最小致死量
2020/11/3
四 量效关系
2.质反应：药理效应只用有无、阴性或阳性表示：死亡等 ①半数有效量ED50： A 量反应，最大效应一半时剂量 B 质反应，半数阳性反应时剂量 ②半数致死量LD50：质反应，半数死亡时剂量 ③治疗指数（TI）= LD50/ ED50 ④安全范围=ED95 与LD5之间距离 ⑤效能：最大效应 ⑥效价强度：性质相同药物之间的作用比较
以及血药浓度随时间变化而变化的规律。
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药理学的任务与内容
二.药理学的基本任务
1. 阐明药物作用规律与其机制， 2. 指导临床合理用药、发挥药物最佳疗效、减少或避免不良反应提供理论依据 3. 研究开发新药，发现现有药物的新用途 4. 为其他医学学科的研究探索提供重要的科学依据和研究方法
二 药物作用的选择性
药物作用的选择性 药物进入机体以后，只对某组织、器官产生明显作用，而对另一些组织、器官则作用很弱甚至无作用，
这种在作用性质和作用强度方面的差异，即药物作用的选择性
强心苷
2020/11/3
毛果 芸香碱
三 药物作用的两重性
1.治疗作用：符合用药目的，能达到防治疾病的作用 ①对因治疗：治本：消除致病因素（抗菌药） ②对症治疗：治标：改善疾病症状（发热的治疗）
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第三节 药物的作用机制
一.药物作用机制分类 （一）非特异性药物作用机制
1.改变细胞周围的理化条件而发挥作用 如：吸附，络合作用，酸碱中和，改变渗透压 （二）特异性药物作用机制 1.参与或干扰细胞代谢，抗代谢和促代谢药 2.影响生理物质转运：干扰离子激素等转运 3.对酶的影响：酶促或酶抑制剂 4.作用于细胞膜的离子通道 5.影响免疫机制：免疫增强或抑制药