1.2高倍显微镜的使用方法
1.2实验使用高倍显微镜观察几种细胞导学案设计
第一章 走近细胞实验：使用高倍显微镜观察几种细胞【课前预习】 见 《系统集成》导学练测“课前预习 未雨绸缪”环节【课堂互动】（一）光学显微镜的结构1. 2.镜筒3. 4.5. 6. 7. （其上的小孔叫 ） 8.压片夹 9. 10.镜座 11. 准焦螺旋 12. 准焦螺旋 13.镜臂 14.倾斜关节说明：⑴目镜：在镜筒上方，其上标有放大倍数，如4×表示其放大倍数为4倍。
常见的有4×、10×、16×等。
目镜越长，放大倍数越小。
目镜越短，放大倍数越大。
（见图1） ⑵物镜：装在物镜转换器上，有螺纹，分为低倍镜（10×）和高倍镜（40×）。
低倍镜镜体较短，与玻片的距离较远；高倍镜镜体较长，距离较近。
（见图2）图1 图2⑶反光镜：一面平，一面凹。
用来反射光线。
（光线 时用平面镜；光线 时用凹面镜）。
⑷调焦装置：为了得到清晰的物像，必须调节物镜与标本之间的距离，使它与物镜的工作距离相等，这种操作叫调焦。
在镜臂两侧有粗、细调焦螺旋各一对，旋转时可使镜筒上升或下降。
大的一对是粗准焦螺旋，调动镜筒升降距离大，旋转一周可使镜筒移动2毫米左右。
小的是细准焦螺旋，调动镜筒的升降距离很小，旋转一周可使镜筒移动约0.1毫米。
在用低倍物镜观察时，使用粗准焦螺旋；用高倍物镜时，只能用细准焦螺旋。
412356789101312111416× 10× 10× 40×二、光学显微镜的使用1. 取镜与安放：左手托镜座,右手握镜臂,取出显微镜, 将显微镜置于自己左侧的桌面,离桌的边缘约10-20cm. 装好物镜和目镜。
2. [三转]：转动显微镜的（听到“嘎哒”一声响），使低倍镜正对通光孔→转动遮光器至较大→用左眼向目镜观察，同时转动（光线强用平面镜，光线弱用镜），使其面向光源，对准通光孔→直至看到一个明亮的视野。
3.使用低倍镜观察[一看二降三反向]：①对光完成后，把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。
显微镜操作规程
显微镜操作规程引言概述：显微镜是一种重要的科学仪器，被广泛应用于生物学、医学、物理学等领域的研究和实验中。
为了正确、高效地操作显微镜，我们需要遵循一定的操作规程。
本文将详细介绍显微镜的操作规程，包括调节显微镜、样本准备、对焦调节、镜头转换和显微镜的维护等五个部分。
一、调节显微镜1.1 调节光源：确保光源充足且均匀，避免产生阴影和反射。
1.2 调节目镜：根据个人视力调整目镜的焦距，使图像清晰可见。
1.3 调节工作台：将工作台调至适合观察的高度，保持舒适的姿势。
二、样本准备2.1 准备样本：将待观察的样本制备成适合显微镜观察的薄片或切片。
2.2 固定样本：使用适当的固定剂固定样本，以保持其形状和结构。
2.3 上样本：将固定后的样本放置在显微镜的工作台上，并使用夹具固定。
三、对焦调节3.1 调节粗调节旋钮：用粗调节旋钮将镜头移动至与样本接近的位置。
3.2 调节细调节旋钮：用细调节旋钮微调镜头，使样本的细节清晰可见。
3.3 使用油镜：对于高倍镜观察，可以使用油镜将样本与镜头更好地接触，提高清晰度。
四、镜头转换4.1 使用低倍镜：在开始观察时，使用低倍镜来定位样本和大致观察结构。
4.2 使用高倍镜：在对样本细节进行观察时，切换到高倍镜以获得更清晰的图像。
4.3 使用油镜：对于需要更高放大倍数的观察，可以使用油镜来提高分辨率和清晰度。
五、显微镜的维护5.1 清洁显微镜：使用专用的镜头纸轻轻擦拭显微镜的镜头和其他部分，保持清洁。
5.2 关闭显微镜：在使用完毕后，将光源关闭并轻轻转动镜头，将其归位。
5.3 定期保养：定期检查显微镜的各个部分是否正常工作，如有问题及时维修或更换。
结论：正确操作显微镜是获得准确、清晰图像的关键。
通过遵循本文所述的显微镜操作规程，我们可以更好地利用显微镜进行观察和研究工作。
同时，定期维护显微镜也能保证其长期有效使用。
希望本文能对您正确操作显微镜提供帮助。
显微镜操作规程
显微镜操作规程引言概述：显微镜是一种重要的实验工具，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。
正确的操作显微镜对于获得准确的观察结果至关重要。
本文将介绍显微镜的操作规程，以匡助读者正确使用显微镜并获得高质量的观察结果。
一、准备工作1.1 清洁显微镜- 使用柔软的棉纱或者镜头纸轻轻擦拭显微镜的镜头和目镜，确保其表面干净无尘。
- 使用专用的清洁液或者酒精擦拭显微镜的外壳和底座，保持整个显微镜的清洁。
1.2 调整光源- 打开显微镜的光源，调节亮度合适的光线。
- 使用准直器或者准直镜，将光线调整为垂直于镜片的状态，确保光线均匀且稳定。
1.3 准备标本- 准备待观察的标本，并将其放置在显微镜的载物台上。
- 调整载物台的高度，使标本与目镜的焦平面相对应。
二、调整显微镜2.1 调整目镜- 调整目镜的焦距，使其与使用者的视力相匹配。
- 调整目镜的瞳孔间距，使双眼看到的图象合并成一个清晰的视野。
2.2 调整物镜- 选择合适的物镜倍数，根据需要进行切换。
- 使用物镜转盘或者旋转物镜头，将物镜对准标本，调整焦距，使标本清晰可见。
2.3 调整聚焦- 使用粗调节旋钮，将载物台挪移到与目镜焦平面相距较远的位置。
- 使用细调节旋钮，逐渐将载物台挪移到与目镜焦平面相距较近的位置，直到标本清晰可见。
三、观察标本3.1 调整照明- 根据标本的特性，调整光源的亮度和角度，以获得最佳的照明效果。
- 注意避免过度照明或者不足照明，以免影响观察结果。
3.2 调整对照度和聚焦- 使用调节孔径的光阑，调整对照度，使标本的细节更加清晰。
- 使用细调节旋钮，微调聚焦，以观察标本不同层次的细节结构。
3.3 记录观察结果- 使用合适的方法记录观察到的结果，如拍照、绘图或者书写观察报告。
- 注意记录标本的名称、倍数、观察条件等关键信息，以便日后参考和分析。
四、结束操作4.1 关闭光源- 在观察结束后，关闭显微镜的光源，以节省能源并延长灯泡的使用寿命。
4.2 清洁显微镜- 使用棉纱或者镜头纸擦拭显微镜的镜头和目镜，确保其表面干净无尘。
显微镜的使用步骤和注意事项总结
显微镜的使用步骤和注意事项总结显微镜，这个听起来就有点神秘的家伙，实际上可是我们探索微观世界的好伙伴。
今天就来聊聊，怎么用好这个神器，让你在观察小小细节的时候，也能乐在其中。
1. 显微镜的准备工作1.1 检查设备首先，使用显微镜前，咱们得把设备检查得妥妥的。
你可别小看这一步，像一台机器，常常是细节决定成败。
检查显微镜的镜头、光源和载物台，看看有没有灰尘、污垢啥的。
记得，清洁的时候要小心，不要用力过猛，搞坏了就得不偿失啦。
可以用专门的清洁布，轻轻擦拭镜头，像是在呵护一个小公主。
1.2 准备样品接下来，准备你要观察的样品。
无论是叶片、细胞还是别的啥，切片的时候尽量薄一点，这样光线才能透得过去哦。
咱们可以用显微镜专用的载玻片，把样品放上去，然后再加一片盖玻片，别让它孤单。
记得加的时候要小心，避免气泡，这可是观察的死敌。
2. 调整显微镜2.1 找到合适的光源一切准备就绪后，接下来就要调整显微镜了。
打开光源，调到适合的亮度，别太亮也别太暗，毕竟我们不是在拍电影。
太亮的话，样品的细节看不清，太暗又会让你眼睛受不了，简直是“像在黑暗中摸索”。
可以根据样品的特点来调整，找个“黄金中间”点，嘿嘿。
2.2 选择合适的物镜然后，选择物镜，通常从低倍物镜开始，慢慢放大。
哎呀，这就像剥洋葱，先从外层开始，逐渐深入，等你找到合适的倍数，就能看到那些令人惊叹的细节了。
别急，慢慢来，急不得哦，耐心是发现美的关键。
3. 观察和记录3.1 观察细节当你终于调整好一切，准备观察时，记得要专注。
眼睛盯着镜头，尽量减少外界的干扰。
仔细观察那些你从未见过的微观世界，兴奋的感觉就像打开了一个宝藏。
发现奇妙的细节时，心里那种“哇塞”的感觉真是无与伦比。
3.2 记录观察结果最后，观察完后，别忘了记录你的发现哦！可以画个图或者写点文字，把那些小细节记录下来。
以后回头看时，像是在翻阅一本微观世界的日记，感觉特别有成就感。
记录的同时，也能帮助你整理思路，理清观察的脉络，简直是“两全其美”。
1.2(一)显微镜的应用
考点一
核心突破
命题探究
技法提炼
课堂练习
1、 1、2、3、4、5是使用显微镜的几个步骤。右 图为显微镜观察中的两个视野，其中细胞甲为主要 观察对象，由视野⑴到视野⑵时，操作过程的正确 顺序是（ ） 1、转动粗准焦螺旋 2、调动细准焦螺旋 3、调节光圈 4、转动转换器 5、移动载玻片 A、1→2→3→4 B、3→1→2 C、5→4→3→2 D、3→4→1→2
巩固练习：
4、当显微镜的目镜为10×，物镜为10×，在视野直径范围内 看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40×时，则 在视野中可看到这行细胞中的（ B ） A、2个 B、4个 C、16个 D、32个
巩固练习：
5、用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察 蛙的上皮细胞装片。当成像清晰时，每一物镜与载玻片的距离 如下图所示。如果载玻片位置不变，用哪一物镜在一个视野中 看到的细胞最多（ D ）
物镜 物镜 物镜 物镜
a
A、a
b
载玻片
c
载玻片
d
载玻片
载玻片
B、b
C、c
D、d
6、你所观察到的酵母菌与大肠杆菌的结构最重要的区别是 （ C ） A、有无细胞结构 C、有无核膜 B、有无细胞壁 D、有无核糖体
三，关于光学显微镜的几个问题
(1) 成像原理： 看到的是倒立放大的虚像。若物像偏向哪 个方向，则装片应向哪个方向移动，可使 物像回到视野中央。 例题：
1、在载玻片上写下一个小小的字母“d”，用显微镜观察时， 会看到放大的图像形状是( ) A. b B. d C. q D. p 2、用低倍镜观察根尖细胞分裂图像时，发现某分裂细胞处在 视野的右上方，要把它移到视野中央，装片移动方向是（ ） A．左上方 B．左下方 C．右上方 D．右下方
1.2显微镜的使用
（四）视野大小问题 大 小 多 低倍镜： 视野范围___，细胞物像___，细胞数目___；
小 少 大 高倍镜： 视野范围___，细胞物像___，细胞数目___； （五）污点所在位置问题 污点不在装片上 移动装片，污点不动，说明_________________ 污点不在物镜上 转换物镜，仍可看到污点，说明________________ 旋转目镜镜头，污点不随镜头转动而转动，说明 污点不在目镜上 ___________________ 规律: （污点不随XX的移动而移动，说明污点不在XX上）
3、运用下列各物镜和目镜的组合进行观察，在 显微镜视野中看到： ⑴细胞数目最多的是 （C ） ⑵细胞体积最大的是 （ D ） ⑶视野最明亮的是 （C ） ⑷视野最暗的是 （ D）
A．目镜16× 物镜10× B．目镜10× 物镜40× C．目镜10× 物镜10× D．目镜16× 物镜40×
4、用低倍显微镜观察某装片时，如果发现视野中有一 异物，移动装片，异物不动，转动物镜后异物也不动。 这一异物可能在（ A ） A、目镜上 B、物镜上 C、装片上 D 、反光镜上
高倍显微镜的使用步骤和要求：
(1)步骤：
取镜和安放
安装
对光
放置装片
使镜筒下降
使镜筒上升 低倍镜观察 将要观察部位移至视野中 央 转动转换器，换至高倍镜 观察
显微镜操作口诀
一取二放三安装，四转低倍五对光。
六上玻片七下降，八升镜筒细观赏。 看完低倍转高倍，九退整理后归箱。
(2)高倍镜观察要点 移动装片，将要观察部位移动至视野中央 转动转换器，移走低倍镜，换上高倍镜 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰 调节光圈，使视野亮度适宜 (3)注意事项 使用粗准焦螺旋下降时，双眼要注视物镜与玻片 的距离，到快接近时(约0.5cm)停止下降 在使用高倍镜观察时，不能转动粗准焦螺旋
显微镜作业指导书
显微镜作业指导书标题：显微镜作业指导书引言概述：显微镜是一种用于观察微观物体的重要工具，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。
本文将为您提供一份显微镜作业指导书，帮助您正确使用显微镜进行观察和分析。
一、准备工作1.1 确保显微镜处于稳定平整的台面上，避免晃动影响观察效果。
1.2 清洁显微镜镜头和目镜，使用专门的镜头纸轻轻擦拭，避免留下污渍或划痕。
1.3 调整照明光源，确保光线充足但不刺眼，调节光源亮度和方向以获得最佳观察效果。
二、样本准备2.1 准备待观察的样本，如细胞、细菌、昆虫等，确保样本干净且适合显微观察。
2.2 将样本放置在载玻片上，添加适量显微镜盖玻片，确保样本平整且不受挤压变形。
2.3 使用显微镜夹具将载玻片固定在显微镜平台上，避免在观察过程中移动或晃动。
三、调焦和放大3.1 使用粗调焦轮将样本与物镜调至合适的距离，然后使用细调焦轮微调焦距以获得清晰的图像。
3.2 逐渐增加放大倍数，从低倍镜开始逐渐切换到高倍镜，注意调整焦距以保持清晰度。
3.3 在观察过程中，可以适当调整光源亮度和方向，以改善对比度和清晰度。
四、观察和记录4.1 通过目镜观察样本，注意细节和结构的变化，可以调整焦距和放大倍数以获得更清晰的图像。
4.2 使用显微镜配备的目镜标尺或测微器测量样本的大小和结构，记录相关数据以备后续分析。
4.3 在观察过程中，可以使用相机或摄像头拍摄图像或视频，以便后续分析和报告。
五、清洁和保养5.1 使用镜头纸轻轻擦拭显微镜镜头和目镜，避免使用化学溶剂或粗糙的布料。
5.2 将显微镜存放在干燥通风的地方，避免受潮或灰尘污染。
5.3 定期检查显微镜各部件的运行状态，如焦距调节、照明系统等，确保显微镜的正常工作和观察效果。
结语：通过本文提供的显微镜作业指导书，您可以更加准确和专业地使用显微镜进行观察和分析，希望能够帮助您在科研和实验中取得更好的成果。
祝您观察愉快！。
使用高倍显微镜观察几种细胞的实验原理
使用高倍显微镜观察几种细胞的实验原理哎呀，这可是个大活儿啊！今天我们就要用高倍显微镜观察几种细胞，看看它们的神奇世界。
咱们得把显微镜准备好，别小看了这个小小的东西，它可是让我们看到细胞的“千里眼”。
1. 1.1 准备工作我们需要把显微镜摆放在一个合适的位置，让它能够稳定地工作。
然后，我们需要调整显微镜的焦距，让样品能够清晰地显示在显微镜的视野里。
接下来，我们要把样品放在显微镜的载玻片上，然后用镊子轻轻地压住样品，让它不会移动。
我们要把显微镜的目镜和物镜都调整好，这样我们就可以看到细胞了。
1.2 观察过程好了，现在我们可以开始观察细胞了。
我们要把目镜移到合适的位置，这样我们就可以看到细胞的大致形状。
然后，我们可以用物镜来放大细胞，这样我们就可以更清楚地看到细胞的结构了。
接下来，我们可以用调焦器来调整细胞的位置，让它更加清晰。
我们可以用细准焦螺旋来调整细胞的细节，让它更加完美。
2. 2.1 植物细胞现在我们来看看植物细胞吧。
植物细胞的结构非常复杂，它们包含了各种各样的细胞器。
比如说，叶绿体是植物细胞的一个重要组成部分，它们可以进行光合作用，把阳光转化为能量。
植物细胞还包含了线粒体、内质网等细胞器，它们各自承担着不同的功能。
2.2 动物细胞接下来我们来看看动物细胞。
动物细胞的结构相对简单一些，它们主要包含了核糖体、内质网、高尔基体等细胞器。
这些细胞器各自承担着不同的功能，比如说核糖体负责合成蛋白质，内质网负责运输蛋白质等。
3. 3.1 细菌细胞除了植物和动物细胞之外，我们还可以观察一下细菌细胞。
细菌细胞的结构也非常简单，它们主要由一个圆形的细胞壁、一个核糖体和一些附属结构组成。
虽然细菌细胞的结构很简单，但是它们在生态系统中发挥着非常重要的作用，比如说分解有机物、产生氧气等。
3.2 原核生物除了细菌之外，我们还可以观察一下原核生物。
原核生物的结构非常简单，它们只有一个环状的DNA分子和一些附属结构。
虽然原核生物的结构很简单，但是它们在生态系统中也发挥着非常重要的作用，比如说进行光合作用、产生氧气等。
1.2使用高倍显微镜观察几种细胞
白细胞
人 的 血 细 胞 人 的 口 腔 上 皮 细 胞
正 在 分 裂 的 植 物 细 胞
洋 葱 表 皮 细 胞
1.3 实验流程
观察：
1.4 实验注意事项
1.4.1 视野中污点的判断
①转动目镜，污点移动的则污点在目镜上，
不动的不在目镜上。
②移动玻片，污点移动的则污点在玻片上，
不动的不在玻片上。
1.2 显微镜的使用
1.2.3 使用显微镜的注意事项
1、必须遵守操作规程，严格认真地按要求操作。取送 显微镜时，应右手握住镜臂，左手托住镜座，轻拿轻 放。切勿用 一只手斜提，前后摆动，防止目镜滑出跌 落。
2、保护好镜头，揩试目镜、物镜上的灰尘或污物，必 须使用专用的擦镜纸。切勿用手指、手帕、纱布和普 通纸擦。 3、物镜镜头的切换一定要使用转换器，以免使镜头脱 落和损坏。
1.2 显微镜的使用
1.2.2 使用流程 低倍镜观察：
左眼向目镜内看，同时逆时针方 向转动粗焦螺旋，使镜筒缓缓上长 升直到看清物像为止。再略微转动 细准焦螺旋，使看到的物像更加清 晰 1、把写有e,上字的玻片放在物镜下，视 野中看到的物像是什么样？ 2、玻片上、下、左、右移动市，视野中 的物像如何移动？
如观察“p”，则显微镜观察到的像为“d”，将原物体旋转 180°即可，物体的左边变为物像的右边，物体的上边变为 物像的下边。
⑤玻片的移动方向与物像的移动方向相反。
1.4 实验注意事项
1.4.4 关于细胞数目的计算 只有一行细胞：细胞数目与放大倍数成反比。 视野充满细胞：细胞数目与放大倍数的平方成反比。
（2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的 物像移至视野的中央，再换高倍镜观察?
如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围 内而找不到，因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察 的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。
高倍显微镜的使用步骤和注意事项
高倍显微镜的使用步骤和注意事项高倍显微镜，听起来是不是很酷？其实，它是我们观察微观世界的小助手，帮我们看清那些肉眼无法看见的细节。
不过，要想用好这台神奇的仪器，可不是简单的事儿哦！接下来，我就给大家简单梳理一下高倍显微镜的使用步骤和一些注意事项，让我们一起“微”观世界，享受这段有趣的旅程吧！1. 准备工作1.1 检查显微镜在动手之前，首先要做的就是检查显微镜的各个部分，确保它们都在正常工作状态。
你可别小看这一步！就像车子需要加油，显微镜也需要“养精蓄锐”。
看看镜头、光源和调焦旋钮有没有问题，确保一切都在最佳状态。
1.2 选择样本接下来，选择你想要观察的样本。
这可以是植物叶子的一小片，或者是水中的微生物。
不管是什么，记得要小心处理哦，别把它弄得稀巴烂了。
就像挑食一样，选个好的样本才能让你看到“美味”的细节。
2. 使用显微镜2.1 放置样本把样本放在载玻片上，然后轻轻盖上盖玻片，记得要避免气泡哦！气泡就像闹钟一样，想让你安静观察，却总是“叮咚叮咚”打扰你。
盖好后，稳稳当当地将载玻片放到显微镜的光路上。
2.2 调节光源接下来，调节显微镜的光源，确保光线适中。
太亮会刺眼，太暗则看不清楚，正好是一道“火锅”题，调得恰到好处才行。
这样一来，细胞的轮廓和结构就会变得清晰可见，仿佛在欣赏一幅精美的画作。
2.3 调整焦距现在，轮到调焦的环节了！先用低倍镜找到样本，然后慢慢转换到高倍镜。
调焦时，手一定要稳，就像在走钢丝，别让自己掉下去！缓慢转动调焦旋钮，直到样本清晰可见，这时候，你的心里是不是已经开始小激动了？3. 注意事项3.1 小心操作在使用过程中，千万要小心操作！显微镜的镜头可不是随便碰的，轻轻地、慢慢地，避免用力过猛，毕竟“无心插柳柳成荫”的道理大家都懂。
还有，镜头要定期清洁，保持它的“容颜”焕发，这样才能给你更好的观察效果。
3.2 记录观察结果观察完毕，不要忘了记录你的发现哦！可以用纸笔记录下来，或者用手机拍个照。
显微镜操作规程
显微镜操作规程标题：显微镜操作规程引言概述：显微镜是一种用于放大微小物体的仪器，广泛应用于生物学、医学、化学等领域。
正确的操作规程对于保护显微镜的使用寿命和保证实验结果的准确性至关重要。
一、准备工作1.1 清洁显微镜：使用干净的软布轻轻擦拭显微镜的镜片，确保镜片表面干净无尘。
1.2 调整显微镜位置：将显微镜放置在平稳的桌面上，调整显微镜的高度和角度，保证视野清晰。
1.3 检查光源：确保显微镜的光源正常工作，调节光源亮度以适应观察需要。
二、样品准备2.1 样品处理：将待观察的样品处理成适合显微镜观察的形态，如切片、染色等。
2.2 固定样品：将样品放置在显微镜载物台上，使用夹子或固定装置固定样品，避免在观察过程中移动。
2.3 调节目镜和物镜：选择合适倍数的目镜和物镜，调节焦距以获得清晰的观察效果。
三、观察操作3.1 调节对焦：使用粗调焦和细调焦装置，逐步调节焦距直到样品清晰可见。
3.2 移动载物台：通过移动载物台或调整显微镜镜筒位置，观察样品不同区域。
3.3 记录观察结果：使用相机或记录工具记录观察结果，保留实验数据以备后续分析。
四、结束操作4.1 关闭光源：在观察结束后，关闭显微镜的光源，避免长时间使用造成光源寿命缩短。
4.2 清洁显微镜：使用干净的软布擦拭显微镜的镜片和外壳，保持显微镜清洁整洁。
4.3 收纳显微镜：将显微镜放回原来的位置，避免摔落或受潮，确保下次使用时正常工作。
五、注意事项5.1 避免碰撞：在操作显微镜时要轻拿轻放，避免碰撞造成损坏。
5.2 避免长时间使用：长时间使用显微镜会造成镜片过热或光源寿命缩短，应适当休息。
5.3 定期维护：定期清洁和维护显微镜，保证其正常工作和延长使用寿命。
结语：遵循正确的显微镜操作规程，不仅可以保护显微镜，还可以确保实验结果的准确性，提高工作效率。
希望以上操作规程能够对您在显微镜操作中有所帮助。
显微镜规格书V1.2
电脑IPC、AVI，手机KMO
拍照压缩格式
电脑JPEG，手机JPG
接口参数
镜头接口
C/CSmount
图像接口
无线WIFI
供电接口
DC15V-1A
无线参数/电源参数
支持协议
Wifi802.11b/g/n
工作频率范围
10米内
可用频道
ZigBee2.4GHZ
数据传输率
150Mbps
传输功率
<1W
显微镜规格书(v1.2)
参数详情：
图像传感器
高品质的图像传感器300万
扫描模式
逐行扫描
最高分辨率
2048*1536
放大倍率
400-1200倍
传感器尺寸
1/3英寸CMOS
动态范围
自动对焦从55mm到70mm
信噪比
>50db
视频模式
VGA
曝光模式
自动
白平衡
自动
软件接口
手机APP，电脑Βιβλιοθήκη E记录模式拍照及录像
接收灵敏度
<-90dbm
可连接显示设备数量
<10
无线工作指示
有数据连入时，指灯示常闪烁
内置电池
1500MA
持续工作时间
4H
充电时间
2.5H
充电指示
充电时只有红灯亮，充满时红灯灭。
电量指示
充满时蓝灯亮，未充满时红灯亮
供电
DC15V
重量
2000克
产品尺寸
高330毫米、直径142毫米
软件运行环境要求
WIFI工作模式
存储湿度
20～95%RH
Windows系统要求
1.2 显微镜的使用 8.30
实验课注意事项
注意听老师的讲解和安排，按操作规程认 真作好实验 不要乱动其他台上的器材，缺少的器材向老师要。 用完的物品要放回原处。碰碎的玻璃器皿要告知 老师，以便补充。 实验仪器严格按照实验要求操作，禁止擅自拆卸、 更换仪器及零部件。实验仪器如有问题报告老师。 要爱护仪器、设备，实验结束后，将水池、用过 的器皿洗刷干净；将桌面收拾干净；器材摆放整 齐；摆好凳子 实验室的一切物品（包括用过的废弃物）禁止带 出实验室。 每次实验后，安排一组学生清扫
√
课堂巩固
5、在显微镜下观 察细胞质流动时， 发现细胞质的流动 是顺时针，则实际 细胞质的流动方向 顺时针 是 。
规律：研究细胞质环流 方向时，显微镜下观察 到的方向和实际环流方 向一致。
课堂巩固
7、大部分的动植物体是不透明的 ，不能直接在显微镜下观察，一般要 经过处理（如将标本切成很薄的切片 ）。洋葱表皮、水绵、酵母菌等材料 可以直接在显微镜下观察，这是因为 （ ） A.是单个或单层细胞 B.都带有特殊颜色 C.是无色透明的 D.是活的细胞
√
显微镜的结构及使用
6.视野中污点位置的判断
污点不在装片上 移动装片，污点不动，说明_______________ 污点不在物镜上 转换物镜，仍可看到污点，说明______________ 旋转目镜镜头，污点不随镜头转动而转动，说明 污点不在目镜上 ___________________
1、污点可能存在的位置：装片、物镜、目镜 2、污点决不会在反光镜上 3、污点不随XX的移动而移动，说明污点不在XX上
√
A、增多、变小、变亮 B、增多、变小、变暗 C、减少、变大、变亮 D、减少、变大、变暗
显微镜的结构及使用
1.2 细胞的多样性和统一性(学生版)-高中生物同步精品讲义(必修一)
小
暗
少
）
细胞大小 小 大
考点 02 辨析原核细胞和真核细胞
【典型例题】
下列关于原核细胞和真核细胞的结构叙述中正确的是（
）
A．原核细胞中的核酸只存在于拟核中
B．拟核中没有核膜，不存在于动植物和真菌细胞中，只存在于细菌细胞中
C．染色体是真核细胞特有的结构
D．绿色植物和蓝细菌都能进行光合作用，它们最主要的区别是有无叶绿体 【归纳总结】
的是（
）
A．
B．
C．
D．
4．细胞是生命活动的基本单位，下列叙述错误的是（
）
A．病毒没有细胞结构，一般由核酸和蛋白质组成
B．原核细胞和真核细胞具有相似的细胞膜和细胞质，它们的遗传物质主要是 DNA
C．细胞学说揭示了动植物的统一性
D．细菌细胞都有细胞壁、细胞膜和细胞质，都没有细胞核和染色体
5．下列生物中属于原核生物的一组是（
（
）
A．右前方
B．左前方
C．左后方
D．右后方
17．图甲是一组目镜标有 6×和 16×、物镜标有 10×和 20×的镜头，图乙是在图甲中选用的一组能放大 160 倍的
镜头组合所观察到的图像。欲将装片中右上方细胞放大 320 倍观察，下列叙述错误的是（ ）
A．将装片向右上方移动，直到右上方的细胞位于视野正中央
知识清单
第 2 节 细胞的多样性和统一性
1．使用程序：取镜安放→对光→放置玻片标本→低倍镜观察→高倍镜观察。 2．高倍显微镜操作“四步曲”
—在低倍镜下观察，找到要观察的物像
↓ 显
微 镜
—移动装片，将物像移到视野中央
的 使
↓
用
—转动转换器，换上高倍物镜
显微镜操作规程
显微镜操作规程引言概述：显微镜是一种重要的科学仪器，广泛应用于生物学、医学、材料科学等领域。
正确的显微镜操作规程对于获得准确的观察结果至关重要。
本文将介绍显微镜的操作规程，包括准备工作、调节光源、调节物镜和眼镜、调节焦距以及使用注意事项。
一、准备工作：1.1 清洁显微镜：使用干净的软布轻轻擦拭显微镜的镜片、物镜和眼镜，确保它们没有灰尘或者污渍。
1.2 准备标本：将待观察的标本制备好，确保其清洁、透明且固定在载玻片上。
1.3 调节光源：打开显微镜的光源，调节亮度适宜，避免过亮或者过暗。
二、调节光源：2.1 调节光源亮度：使用光源亮度调节旋钮，将光线调至适宜亮度，使标本清晰可见。
2.2 调节光源角度：通过调节光源的角度，使光线均匀照射到标本上，避免产生阴影或者反射。
2.3 使用滤光片：根据需要，可以使用滤光片来调节光线的颜色和强度，以增强观察效果。
三、调节物镜和眼镜：3.1 使用低倍物镜：首先使用低倍物镜（如4倍或者10倍）来定位标本，调节焦距使标本清晰可见。
3.2 切换高倍物镜：当标本已经定位后，可以切换到高倍物镜（如40倍或者100倍）来观察细节。
切换物镜时，需要使用转盘或者旋钮，避免直接触碰物镜，以免损坏。
3.3 调节眼镜焦距：根据个人视力调节眼镜焦距，使观察图象清晰，并确保双眼对焦。
四、使用注意事项：4.1 避免碰撞：在操作显微镜时，要避免碰撞或者摔落，以免损坏仪器。
4.2 注意观察时间：连续观察时间过长可能会导致眼部疲劳，应适当歇息，保护视力。
4.3 注意调节顺序：在调节光源、物镜和眼镜时，应按照正确的顺序进行，以免影响观察效果。
4.4 注意保存：使用完毕后，应将显微镜放回原位，避免灰尘和湿气的侵入，同时注意清洁和保养。
结论：正确的显微镜操作规程对于获得准确的观察结果至关重要。
通过准备工作、调节光源、调节物镜和眼镜以及遵守使用注意事项，我们可以获得清晰、准确的显微观察结果，为科学研究和实验提供有力的支持。
1.2显微镜的使用(原卷版)
中考科学教师题库生命科学（生物）1生命系统的结构层次 1.2 显微镜的使用一、单选题1.在载玻片上面画一个“↗”符号，用低倍镜观察时，在视野内所见的图像是( )A. ↘B. ↖C. ↙D. →2.如图所示，某学生在测一个视野中看到发了一行细胞。
此时显微镜头的读数是10×和10×，如果将镜头换成10×和40×，那么在一个视野中可以看到的细胞数目是（）A. 1个B. 2个C. 4个D. 32个3.关于显微镜的操作方法中，正确的是( )A. 观察物象时一般用右眼，左眼闭合B. 光线较暗时用大光圈，并用凹面镜对光C. 先用高倍镜寻找物象，再用低倍镜观察D. 为将物象从右上方移到视野的中央，装片应向左下方移动4.红微藻是一类藻类植物，如图为显微镜下观察到的微藻。
若要进一步观察微藻A的内部结构，正确的操作顺序是（）①转动物镜转换器②向右移动装片③向左移动装片④调节细准焦螺旋A. ①②④B. ①③④C. ②①④D. ③①④5.某同学制作洋葱表皮临时装片的实验操作图，正确的操作顺序是（）①滴清水②盖上盖玻片③放洋葱表皮④滴红墨水A. ①→②→③→④B. ①→③→②→④C. ②→①→③→④D. ②→③→①→④6.在操作显微镜时，要使镜筒升降的幅度最大，应该调节( )A. 光圈B. 粗准焦螺旋C. 细准焦螺旋D. 物镜7.在使用显微镜时，下列说法不正确的是( )A. 观察完毕会用抹布拭擦物镜镜面B. 用左眼观察，右眼绘图机C. 先使用低倍镜，后使用高倍镜D. 光线太暗可调大光圈8.下列有关教材实验的叙述，正确的是（）A. 甲图中，被燃烧的食物所含的能量等于试管内水吸收的能量B. 乙图中，向左轻推载玻片b，可形成薄而均匀的血膜，并且不会破坏细胞C. 丙图中，湿纱布包裹鱼头和鱼身有利于保持鱼的呼吸D. 丁图中，用皮筋扎紧a处，用手指沿ab方向将血液推向b处，血管ab段会鼓起9.在使用显微镜过程中，常有压碎装片的现象发生，下表是对不同学习小组装片压碎情况及原因的调查统计结果。
沪科科标板高中生物第一册1.2《显微镜的结构和使用方法》课件
放大倍数（放大率）：物体的长度和宽度各 被放大多少倍 显微镜的放大倍数=目镜倍数×物镜倍数 1.放大倍数与镜头长度之间的关系
•9、要学生做的事，教职员躬亲共做；要学生学的知识，教职员躬亲共学；要学生守的规则，教职员躬亲共守。2021/8/272021/8/27Friday, August 27, 2021 •10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。2021/8/272021/8/272021/8/278/27/2021 1:28:48 AM •11、只有让学生不把全部时间都用在学习上，而留下许多自由支配的时间，他才能顺利地学习……（这）是教育过程的逻辑。2021/8/272021/8/272021/8/27Aug-2127-Aug-21 •12、要记住，你不仅是教课的教师，也是学生的教育者，生活的导师和道德的引路人。2021/8/272021/8/272021/8/27Friday, August 27, 2021
近小
低倍镜 小 多 亮
远大
4. 显微镜成像特点
显微镜下所成的像是倒立的虚像，即上 下、左右均是颠倒的。细胞在显微镜下的像 偏右上方，实际在载玻片上是偏左下方，要 将其移至视野中央，应将载玻片向右上方移 动，即物像位于哪个方向，则应向哪个方向 移动装片，即“同向移动”原则。
5．显微镜的放大倍数 (1)显微镜的放大倍数是指物体的长度或宽度的放大倍
如图所示：甲图中①②表示目镜，③④表示物镜， ⑤⑥表 物镜与载玻片之间的距离，乙和丙分别表示 不同物镜下观察到 的图像。下面描述正确的是
显微镜的操作规程
显微镜的操作规程
1 使用
1.1 接通仪器电源，亮度指示灯亮，表明仪器已经通电。
1.2 调节双筒目镜两目镜出瞳中心距离与观察者瞳孔距相适应，注意应双手握住移动滑板两侧进行调整，切勿用手拉目镜筒，以防止破坏双筒目镜的成像质量。
1.3 转动粗调手轮，当看清标本像的轮廓后，再用微调手轮进行调焦，直至看到最清晰的标本像。
1.4 推动光源亮度调节手柄，调整光源亮度，选择滤色片，并用孔径光栏拨杆调整孔径光栏，即可得到满意的衬度。
1.5 为避免操作不慎碰坏高倍物镜和标本，可选用10×物镜观察标本。
用10×物镜调焦至标本像清晰后，转至高倍物镜，再稍加微调即可。
1.6 当用10×以下物镜观察标本时，应将视场光栏开至最大，配合孔径光栏，以获得最佳的照明。
1.7 使用油镜时，须使物镜与标本上平面间充满杉木油，油中不能有影响观察的小气泡和杂质。
使用完毕应立即用脱脂棉蘸少量二甲苯或乙醚与酒精的混合液将镜头轻轻擦拭干净，以免日久不易清除。
2 维护与保养
为了长期确保仪器的各项技术指标，延长仪器的使用寿命，应注意仪器的维护与保养。
2.1 仪器应放在干燥阴凉通风无酸碱蒸气的地方。
2.2 所有光学镜头均经校正，特别是物镜，不得自行拆卸，以免影响镜头的成像质量。
2.3 镜头及光学零件表面切勿用手触摸，表面不清洁时，可用擦镜纸擦拭。
必要时可用脱脂棉蘸少量二甲苯轻轻擦拭。
2.4 仪器不使用时，载物台上不应放置过重物体，以防载物台变形。
2.5 仪器不工作时应切断电源，以延长灯泡使用寿命。
并用防尘罩将仪器罩好，防止灰尘沾染。
显微镜的使用过程流程
显微镜的使用过程流程1. 准备工作在使用显微镜之前，需要进行一些准备工作，以确保能够正确操作显微镜并获得清晰的观察图像。
1.1 清洁工作台首先，需要保证工作台是干净的，没有灰尘和杂物。
清洁工作台可以避免在操作显微镜时进入不必要的污染物。
1.2 准备显微镜将显微镜放在平坦的表面上，确保显微镜的底座稳固。
检查显微镜的各个部件是否完好，并确保显微镜的物镜和目镜是干净的。
1.3 准备标本根据需要观察的物体类型，准备好合适的显微镜标本。
标本可以是生物组织切片、细胞培养物、昆虫标本或其他样品。
确保标本保存在适当的液体或介质中，以保持其原始状态。
2. 调整显微镜在开始观察之前，需要正确调整显微镜，以获得最佳的视野和对焦效果。
2.1 调整照明使用显微镜提供的照明系统，调整合适的光源强度。
根据需要，可以使用透射光或反射光。
对于透射光，确保灯光源位于透明物镜下方，并使用亮度控制调整光源强度。
2.2 调整对焦使用显微镜的焦点调节装置，调整目镜和物镜之间的距离。
开始时，将目镜和物镜的焦距调到最低，然后逐渐增加焦距，直到清晰的图像出现在视野中。
可以使用显微镜上的调焦轮或动态对焦装置来进行微调。
2.3 调整放大倍率根据需要，选择合适的放大倍率。
显微镜通常具有多个物镜，每个物镜有不同的放大倍率。
调整物镜转盘，使得所需放大倍率的物镜位于视野下方。
3. 观察标本完成显微镜的调整后，可以开始观察标本。
以下是观察标本的一般流程：3.1 放置标本将标本放置在显微镜的载物台上。
确保标本位于光路中心，并使用固定夹持装置固定标本，以防止移动和晃动。
3.2 粗略对焦使用显微镜的粗略调焦装置，将目镜与标本对焦。
通过轻轻调整焦距，使标本的大致轮廓变得清晰可见。
3.3 细微对焦使用显微镜的细微调焦装置，逐渐调整物镜与标本的焦距，以获得清晰的图像。
注意不要使用过度力量，以免损坏显微镜或标本。
3.4 观察和记录一旦获得清晰的图像，可以开始观察和记录。
注意观察图像的细节和结构，并记录感兴趣的观察结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
三、观察
把所要观察的 玻片标本放在 载物台上，用 压片夹压住， 标本要正对通 光孔
转动粗准焦螺旋， 顺时针旋转，使镜筒缓 缓下降，直到物镜接近 玻片标本为止
注意：此时眼 睛一定要看着 物镜！
左眼向目镜内 看，同时逆时针方 向转动粗焦螺旋， 使镜筒缓缓上长升 直到看清物像为止。 再略微转动细准焦 螺旋，使看到的物 像更加清晰
9.某同学在用显微镜观察标本时，发现视野中总有
污物存在，移动玻片时污物不动；换上高倍物镜， 污物仍存在，那么污物在（ ）D A、玻片上 B、物镜上 C、反光镜上 D、目镜上
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
试一试
10.用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比低倍镜观察到的细 胞数目、大小和视野的明亮情况依次是（ D ） A.多、大、亮 B.少、小、暗 C.多、小、暗 D .少、大、暗 B ） 11.使用高倍镜观察装片的步骤是（ ①转动转换器把低倍物镜移走，换上高倍镜 ②在 低倍镜下找到目标 ③将目标移到视野中央 ④调 节细准焦螺旋和反光镜，直到视野适宜、物像清晰 为止 A.② ③ ④ ① B. ② ③ ① ④ C .② ④ ① ③ D .③ ④ ② ①
高倍镜观察
• 移动装片，在低倍镜下使需要放大的部分 移动到视野中央。 • 转动转换器，移走低倍物镜，换上高倍物 镜。 • 缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰。 • 调节光圈，使视野亮度适宜。
☆换上高倍物镜后禁止 转动粗准焦螺旋使镜筒下降。
四、复原放回
1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻 片标本 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器，使两个物镜伸向前 方，将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处
b.视野为圆形视野细胞，放大倍数后细胞的数目与 放大倍数的平方成反比
实例1：当显微镜的目镜为10×，物镜为 10×，在视野直径范围内看到一行相连的8 个细胞。若目镜不变，物镜换成40×时， 则在视野中可看到这行细胞中的（ ） A.2个 B.4个 C.16个 D.32个 实例2：显微镜目镜为10×，物镜为×10时，视野被 相连的64个分生组织细胞所充满，若物镜转换为 ×40后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为 ？ A.2个 B .4个 C.16个 D.32个
四、巩固练习
1．将低倍镜换上高倍镜后，一个视野内 A：细胞数目增多，视野变暗 B：细胞数目减少，视野变亮 C：细胞数目增多，视野变亮 D：细胞数目减少， 视野变暗
2．功能完好的显微镜，把低倍镜换成高 倍镜后，一般 A：先用粗准焦螺旋后，后用细准焦螺旋 B：只用粗准焦螺旋 C：缓缓调节细准焦螺旋 D：先用细准焦螺旋，再用粗准焦螺旋 3.一个细小物体被显微镜放大50倍，这里“被 放大50倍”是指该物体的： A：体积 B：表面积 C：像的面积 D：长度或宽度
5.要将视野内的物象从右侧移至中央，应向哪个 方向移动标本 A：左侧 B：右侧 C：上方 D：下方
6.在载玻片上写下一个小小的字母“d”，用显微镜 观察时，会看到放大的图像形状是D ( ) A. b B. d C. q D. p 7.当显微镜视野很暗，影响观察时，应调节光亮程 度，此时应采取的措施是( C ) A.缩小光圈 B.换高倍物镜 C.选用凹面镜反光 D.调节准焦螺旋 8.显微镜放大倍数的计算方法是( C ) A.以目镜倍数为准 B.以物镜倍数为准 C.目镜与物镜倍数的乘积 D.目镜与物镜倍数之和
4.显微镜成的像是倒立放大的虚像
例题：“b”字放在显微镜下观察，视野内看到 A： b B： d C： q D： p
5.玻片移动方向：物像偏 什么方向，玻片向什么方 向移动
6.污点判断：
玻片移，污点移，则污点在玻片上； 物镜换，污点移，则污点在物镜上； 目镜转，污点移，则污点在目镜上
例题. 视野中有一异物，移动装片，异物并不动， 转动物镜后异物也不动。这异物可能在（ ） A.目镜上 B.物镜上 A C.装片上 D.反光镜上
归纳显微镜的使用方法和正确的操作步骤
一、取镜和安放
右手握住镜臂，左手托 住镜座
把显微镜放在实验台距边缘 10厘米左右处，略偏左，安 装好目镜
二、对光
转动转换器，使 低倍物镜对准通 光孔（注意不要 用手扳物镜！）
把一个最大的光圈 对准通光孔，左眼 注视目镜，右眼睁 开，同时用两手转 动反光镜，使光线 通过通光孔反射到 镜筒内。直到整个 视野呈雪白色为止
1、镜头区别
目镜（无螺纹）：放大的倍数与该目镜长度成反 比 物镜（有螺纹）：放大的倍数与该物镜长度成正 比，但与玻片的距离成反比
长物短目倍数高 短物长目倍数低
2、有关放大倍数的问题
(1).放大的倍数＝目镜倍数×物镜倍数
(2).放大的倍数是该物体的长度或宽度，而不 是表面积或者体积
(3).视野为一行细胞，放大倍数后细胞数目 与放 大倍数成反比
顺口溜
一取二放，三安装。 转换低倍，来对光。 放上玻片，粗慢降。 缓升镜筒，细观赏。 物像移中，转高倍。 高倍使用，只细调。 收片整理，后归箱。
显微镜的构造和使用
一、目的要求 1、了解显微镜的构造及其维护 2、初步掌握显微镜的使用方法
1
1、目镜
2
2、粗准焦螺旋
3
8、镜筒 9、压片夹 9 10、载物台10 11、遮光器
11 12
8
3、细准焦螺旋
4 5
4、镜臂 5、物镜 6、镜柱 7、镜座
6
12、反光镜
7
使用显微镜的基本程序
• • • • 取镜和安放： 对光： 观察： 收镜：