砂仁不同部位总黄酮的含量测定_邹慧琴
不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究
砂仁为姜科植物阳春砂（Ａｍｏｍｕｍ ｖｉｌｌｏｓｕｍ Ｌｏｕｒ）、绿壳砂（Ａｍｏｍｕｍ ｖｉｌｌｏｓｕｍ Ｌｏｕｒ．ｖａｒ．ｘａｎｔｈｉｏｉｄｅｓ
收稿日期：２０１０—０３－２３；修回Ｅｔ期：２０１０—０５—０２ 基金项目：广东省科技计划重大专项资助项目（Ａ３０１０２０１０１）；广东省自然科学基金资助项目（０１ １４２） 第一作者：曾志（１９６２一），男，湖南岳阳人，教授，博士。Ｔｅｌ：０２０—３９３１００６８。Ｅ—ＩＩＨｉｉｌ，－出ｉｚｅｎｇ＠眈ｎ１１．ｅｄｕ．姐
Ｉ＿ｏｕｒ。Ａ／／ｌｏ删ｖ／／／ｏｓｕｍ Ａｂｓｔｍｅｔ：Ｔｈｅ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎｓ ｏｆ—ｒ，ｚｏｒ，础【，，ｌ ｖ／／／ｏｓｕｍ
Ｌｏｕｒ．执玑ｘａｎｔｈ／ｏ／＆ｓ
Ｔ．Ｌ Ｗｕ ｅｔ Ｓｅｎｊｅｎ ａｎｄ Ａｍｏｍｕｍ ｘａｎｔｈｉｏｉｄｅｓ ＷａＵ．ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ—ｍａｓｓ
１
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柏 川 ３ ２２２６３８评５ｔ４
件：电离方式：ＥＩ；电子能量：７０ ｅＶ；离子
源温度：１８０℃；离子流：２００雌；扫描质量
范围：５０—５００ Ｕ。 １．３砂仁挥发性成分的提取
将药材样品粉碎，按中国药典２０００版¨１ 挥发油提取甲法，分别提取挥发油，经乙醚萃 取和无水硫酸钠干燥后得到微白色油状物。
１—５４ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｇｔｄｌｌｌｅ拍ｔｈ０６ｅ ｉｎ ｔａｂｌｅ １
万方数据
第７期
曾志等：不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究
７０３
５．８３ ６．２４
８－３－Ｃａｒｅｎｅ（８－３一蒈烯） ａ．Ｐｉｎｅｎｅ（ａ．蒎烯）
７．００ Ｃａｍｐｈｅｎｅ（获烯）
阳春砂仁中总黄酮_异槲皮苷和槲皮苷含量测定研究
0 引言
砂仁为常用中药，有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎作用。 用于湿浊中阻，脘痞不饥，脾胃虚寒，呕吐泄泻，妊娠恶阻，胎 动不安等病症。 2005 版《中国药典》规定本品为姜科植物阳春 砂 （Amomum villosum Lour）、 绿 壳 砂 （Amomurn villosum Lour. Var. xanthioides T. L. Wu et Senjen） 或 海 南 砂 （Amomum longiligulare T. L. Wu）的干燥成熟果实。 夏、秋间果实成熟时 采收，晒干或低温干燥[1]。 阳春砂仁（Amomum villosum）主产于 广东、海南。 广东阳春砂仁素有道地药材之称，绿壳砂主产于 越南、缅 甸 、泰 国 ，以 越 南 产 者为 佳 ，海 南 砂 主 产 于 海 南[2]。 砂 仁中富含挥发油，为其主要药理活性成分，以前关于砂仁成 分的研究也多集中于此。 有文献报道水溶性成分药理显示有 一定的镇痛作用[3]，主要为黄酮类物质。 为了更全面地评价砂 仁药材的质量，有必要建立相对全面的含量测定方法，以建 立确实合理的砂仁药材全面质量控制方法。 本文以阳春砂仁 品种为研究对象， 并收集了 6 个产地的阳春砂仁药材进行研 究，建立了该品种中 黄 酮 类 成 分 槲 皮 苷 、异 槲皮 苷[4]以 及 总 黄 酮的含量测定方法，为控制阳春砂仁药材的质量提供了一定 的实验依据。
计 算 回 收 率 ， 异 槲 皮 苷 的 平 均 回 收 率 为 102.69% ，RSD 为 0.70%（n=6）；槲皮苷的平均回收率为 103.15%，RSD 为 0.68% （n=6）。 结果见表 1 和表 2。
样 品 中 异 槲 皮 苷 含 量 /10-2mg 1.942
收稿日期： 2009-03-16 作者简介： 李宗主,研究方向为天然药物化学，电子信箱：yhlzz@；斯建勇（通信作者），研究员，研究方向为天然药物化学，电子信箱：
【doc】沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较
沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较第25卷第4期)I_25No.4植物研究BULLETINOFBOTANICALRESEARCH2005年10月Oct.,2005沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较李春英王微赵春建刘晓娜王延兵赵博祖元刚(东北林,大学森林植物生态学教育部再点实验室,哈尔滨150040)摘要考察了引种于俄罗斯的大果沙棘不同部位总黄酮含量的差异.用超声提取作为沙棘总黄酮的制备方法;以芦丁为对照品,采用分光光度法作为沙棘总黄酮的测定方法.实验结果表明,沙棘叶,果肉和果皮中总黄酮含量分别为1.71%,0,76%和0.55%,叶中总黄酮含量分别是果肉和果皮的2.3倍和3.1倍,因此引种于俄罗斯的大果沙棘叶具有较大的开发价值和应用前景.关键词沙棘;总黄酮;超声提取;分光光度法Comparisonanddeterminationoftotalflavonoidsindifferentpartsof HippophaerhamnoidesLIChun--YingW ANGWeiZHAOChun--JianLIUXiao??NaW ANGY an??BingZHA0BoZUYuan—Gang(KeyLaborato~ofForestry.PlantEcolo~,MinistryofEducation,NortheastForestryUniver sity,Harbin150040) AbstractThecontentdistributionoftotalflavonoidsindifferentpartsofHippophaerhamnoid esL.fromRussiawasinvestigated.Thesamplepretreatmentprocessinvolvedultrasonicextraction.Th etotalfla—vonoidsweredeterminedbyspectrophotometry,rutinascontrolsample.Theexperimentres ultsshowedthatthecontentsoftotalflavonoidsinleaf.pulpandpericarpwererespectively1.71%.0.76%a nd0.55%,thatthemeanscontentoftotalflavonoidsinleafis2.3and3.1timeshigherthanthatinpu lpandpericarp.TherebytheleafofHippophaerhamnoidesL.fromRussiahasvaluetobedevelo pedandused.KeywordsHippophaerhamnoMesL.;totalflavonoids;ultrasonicextraction;speetrophoto metry沙棘(HippophaerhamnoidesI.)为胡颓子科(Elaeagnaceae)植物,落叶灌木,产于欧亚两洲.沙棘不仅是我国西部生态治理的优选植物,而且具有很高的食用价值.随着人们认识到沙棘的神奇疗效,以及它"绿色",天然的属性,开发沙棘资源成为世界关注的研究课题,国内外对沙棘属植物中富含的多种生物活性物质作了大量的研究,以沙棘为主要原料研制的产品有:沙棘饮料,沙棘油,沙棘酒,沙棘食品等.黄酮类化合物是沙棘中非常晕要的生物活性成分,它对于沙棘的质量控制有重要的意义.沙棘整株的各部位都含有黄酮类化合物,但各部位总黄酮含量均存在较大的差异.所以,测定沙棘不同部位的总黄酮显得尤为重要.目前,国内研究较多的是中国沙棘,对从国外引进的沙棘品种研究的较少.近年来,超声技术在植物有效成分提取方面已显示出巨大的优势.本研究以引种于俄罗斯的大果沙棘为原料,超声提取样品中的沙棘总黄酮,分光光度法对沙棘不同部位(叶,果肉和果皮)中的总黄酮含量进行了比较分析,旨在为沙棘资源琏金项I』:科技科研条仆丌绒改造』!j!Ii(J(一2004-09):新世纪优秀人才支持计划项}I(NCET-04-0316)筇一作符新介:李存炎(1976一),女,博{研究,从事天然产物研究工作通汛f1者Authorfor(.OlTesponden(?eE-mail:*************.en收稿¨期:2005—01—17454植物研究25卷的综合利用和国内引种俄罗斯大果沙棘提供科学依据..1实验部分1.1仪器,试剂及原料UV一4060紫外一可见分光光度计(AmershamPharmaciaBiotech,瑞典)BS2lOS电子天平(德国Sa~orius公司);KQ一250DB型超声波清洗仪(昆山市超声波仪器有限责任公司).95%乙醇(分析纯);三氯化铝(分析纯);芦丁对照品(98%,购于中囝药品牛物制品检定所).引种于俄罗斯的大果沙棘2004年8月中旬采自黑龙江省孙吴县大河厂I林场1.2实验方法1.2.1样品溶液制备沙棘叶,果肉和果皮60℃烘干,粉碎,过60目筛.精确称取沙棘叶,果肉和果皮粉2.0g,加30mL85%乙醇静止浸泡2hJS-,按下面的超声方法提取:超声时间25min;超声温度45℃;超声频率40KHz.提取液过滤,定容,待测.1.2.2对照品溶液及试剂的配制芦丁对照品储备液配制:精密称取105℃真空干燥至恒重的芦丁对照品0.0025g,加无水乙醇溶解后定容至5mL容量瓶.三氯化铝储备液配制:精密称取三氯化铝5.0000g,加无水乙醇溶解后定容至lO0mL容量瓶.1.2.3标准工作曲线的建立吸取芦丁对照品储备液lO0,200,300,400,8昌七星尝A200.00300.O0400.O0500.O06OO.O0波长^/nm500,600I,分别置于10mL容量瓶中,向各容量瓶中分别加三氯化铝储备液lmL,用无水乙醇定容至刻度,摇匀,静置8min,以相应浓度的未加三氯化铝储备液的芦丁对照品溶液为空白,于430nm处测定吸光度.以芦丁浓度为横坐标,吸光度为纵坐标进行拟合,得回归方程为:Y:39.566x一0.0162芦丁浓度在0.05～0.30mg?mL范围内符合朗伯一比尔定律,相关系数r=0.9976.2结果与讨论2.1分析方法的选择2.1.1测定波长的选择精确称取芦丁对照品适量,用无水乙醇溶液制成0.5mg?mL..的溶液.另精确称取沙棘叶总黄酮样品适量,同法制成乙醇溶液.取上述2种溶液,按1.2.3项下的方法,分别在200～600nm波长范围进行吸收光谱扫描.光谱图表明,对照品溶液及样品溶液与三氯化铝一乙醇溶液反应生成的螯合物在277nm和430nm处均有吸收峰.在277nm测定时,反应液吸光度测定值不稳定,因而选择430nm波长为沙棘叶总黄酮的测定波长.对照品及样品的紫外一可见光谱扫描见图l.2.1.2三氯化铝用量的选择吸取芦丁对照品溶液2.0mL,分别加入0.40,0.60,0.80,1.00,1.20,1.40,1.60mL三氯化铝储备液,8rain后按1.2.3项下的方法分别测定其吸光度(A)值.从A值分析,三氯化铝溶液的用量在lmL以上时,其值达到稳定,相对误差为0.9%.8量尝—B200.O0300.O0400.O0500.O06OO.00波长^/nm1对照品(A)和样品(B)的紫外一可见吸收光谱Fig.1uV—Visibleabsorbspectrumofcontrolsample(A)andsample(B)4期,英等:沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较4550.6oo0.580董0.5600.5400.520反应时问reactiontime(min)2反』时时吸光度的影响Fig.2Effectofrea('liontimeona1)SOl'bency所以选择二氯化铝溶液的最佳用量为1mL.2.1.3色稳定时问的选择为了考察沙棘11黄酮与j|氯化铝形成有色螯合物反应完全,达到稳定时所需的时间,在14rain内,每问隔2nlin埘芦丁对照r门1H及样品的吸光度值进行测定,结果见图2.从图2可以看出,在反应8rain后,芦丁和沙棘叶总黄酮与铝盐生成的螯合物的吸光度趋于稳定,完全可以用作定量分析,所以选择8rain为显色稳定时间.2.2回收率和精密度试验精密称取已测含量的沙棘叶,果肉和果皮的提取液若干份,每份IO0mL,加人一定量芦丁对照品,混匀后,分光光度法测定含量,计算回收率,结果表明,叶,果肉和果皮提取液样品中黄酮的平均回收率分别为98.17%,99.83%和100.28%,相对标准偏差分别为1.08,1.27和2.85%.本方法所测沙棘不同部位总黄酮的含量,相对标准偏差较小,结果准确度高.2.3提取方法对沙棘总黄酮提取率的影响以叶为原料,应用不同提取方法对沙棘叶总黄酮进行了提取,根据回归方程计算出总黄酮的提取率,结果见表1.表1不同样品制备方法对沙棘叶总黄酮提取率的影响(n=3)Table1EffectofdifM'enlsampleplepm'atlonmethodsonyieldoftotalflavonoidsintheH.rha mnoidesleaves(n=3)表2沙棘不同部位总黄酮含量的测定结果(n=3)Table21)eterminati()noftotalflavonoidsindifferentpansofHrhamnoideI..(n=3)均含;Cont~ntf%1卡u对标准偏差RSDf%)Iar果肉Pulp果戍Pericarp1.721.7l1.7l1.690.760.75().760.780.58O.56().560.55从表1可以看出,应用回流提取法对沙棘叶总黄酮的提取率明显偏低,超声提取法与索氏提取法对沙棘叶总黄酮的提取率均较高,考虑到超声提取所用时间短,溶剂用量少,操作步骤简单,故选择超声法作为样品溶液的制备方法.2.4样品的测定取沙棘叶,果肉和果皮若干份,按1.2.I项下的方法提取总黄酮,按1.2.3项下的方法测定提取液的吸光度,根据回归方程计算出总黄酮的含量,每个样品重复3次测定,结果见表2.从表2的结果可以看出,叶中总黄酮含量最高,分别是果肉,果皮的2.3倍和3.I倍,沙棘叶,果肉和果皮中总黄酮的相对标准偏差均较小,测定结果可靠3结论目前我国对沙棘的研究主要集中在对果的开456植物研究25卷发和利用,而对叶的利用率很低,本文通过对引种于俄罗斯的大果沙棘不同部位总黄酮含量的检测,结果表明,引种于俄罗斯的大果沙棘叶中总黄酮含量较高,如果能利用叶作为原料,进行化工及保健品的开发,沙棘的应用前景将更加广泛.本研究的结果不但为俄罗斯大果沙棘叶的综合利用开创了新思路而且为我国引种俄罗斯大果沙棘提供了科学依据.致谢实验中使用的沙棘原料由黑龙江省孙吴县林业局提供,本实验室聂绍荃教授在定方而给予了帮助,在此深表谢意!参考文献1.RousiA.ThegenusHippophae1.Ataxonomicstudy.Annals BotanyFennici,1971,8:177～2272.SGeetha,MSaiRam,VSingh,eta1.Anti—oxidantandim—munomodulatorypropertiesofseabuckthorn(Hippophaerh—amnoides)anin—vitrostudy.JournalofEthnopharmacology, 2002,79(3):373～3783.GaoX,OhlanderM,JeppssonN,eta1.Changesinantioxi—danteffectsandtheirrelationshiptophytonutrientsinfruits ofseabuekthorn(HippophaerhamnoidesL.)duringmatura—tion.JournalofAgriculturalandFoodChemistry,2000,48 (5):1485～14904.JiayiCheng,KazunaoKondo,YasuhiroSuzuki,eta1.Inhibi—toryeffectsoftotalflavonesofHippophaeRhamnoidesL.on thrombosisinmousefemoralarteryandinvitroplateletag—gregation.LifeSciences,2003,72(20):2263～22715.布海力且木,买丽克.薄层层析法测定沙棘不同部位的黄酮类成分.新疆中医药,2003,21(5):l8～l96赵春建,李春英,付玉杰,等.甘草多糖超声提取工艺及数学模拟.应用化学,2004,21(11):1181～11837.李庆勇,付玉杰,吕欣,等.超声提取刺五加中丁香甙的研究.植物研究,2003,23(2):182～184。
阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究
阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究黄月纯,魏 刚(广州中医药大学第一附属医院,广东广州 510405)摘 要:目的 建立阳春砂仁HPL C指纹图谱分析方法,初步拟定广东省阳春产阳春砂仁甲醇提取物指纹特征图谱指标成分群,为阳春砂仁药材内在质量评价积累数据。
方法 采用N ucleodur C18Gr avity色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸(梯度洗脱);检测波长为260nm;柱温为30℃;体积流量1.0mL/min。
结果 共标示出20个共有峰,18批阳春砂仁指纹图谱相似度较高。
结论 方法准确可靠,重现性好,为阳春砂仁质量控制提供了参考。
关键词:阳春砂仁;指纹图谱;HP L C中图分类号:R282.7 文献标识码:A 文章编号:0253-2670(2007)08-1251-03Methodology for HPLC fingerprint analysis on fruits of Amomum villosumHUAN G Yue-chun,WEI Gang(T he first A ffiliated Ho spit al o f Guangzhou U niv ersity o f T r aditio na l Chinese M edicine,G uang zho u510405,China) Abstract:Objective T o establish the metho d of fing erprint analy sis on the fruits of A momum villosum by HPLC and wo rk o ut the characteristic fingerprint of m ethano l ex tracts in the fruits o f A. villosum fr om Yangchun,Guangdong Pr ovince as index com po nent w hich could be used for the accum ulation o f data to evaluate the inner quality of the fruits of A.villosum.Methods HPLC w ith Nucleodur C18Grav ity column w as used,the methanol-2%acetic acid(gradient elutio n)as a mobile phase, detection w avelength at260nm,column temperature w as30℃,and flow rate w as1.0m L/min.Results Comm on peaks(20)w ere separated o n HPLC fingerprint in A.v illosum.The sim ilar ities o f18batches of sam ples w ere higher.C onclusion T he method is reliable and accurate,has a better r eproducibility,and pr ovides a refer ence for the quality co ntrol to the fruits of A.villosum.Key words:the fruits of A momum v illosum Lo ur.;fing er print;HPLC 砂仁为姜科植物阳春砂A momum villosum Lour.、绿壳砂A momum villosum Lo ur.var.x anthi-oid es T.L.Wu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实,具有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎之功效,既是药品,亦作为食品使用。
不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较
［摘要 ］ 目的 ：建 立砂仁总酚含量 的快速 测定方法 ，比较不 同产 地砂仁总酚 的抗氧化 活性 ，为砂仁 药材 资源的 综合 开发和品质 评 价提 供 理论 基 础 。方 法 ：以香草 酸 为对 照 品，采 用 福林 酚 比色法 测 定砂 仁 的 总酚 含量 ；通 过 ＤＰＰＨ法 、ＡＢＴＳ法和 ＦＲＡＰ法测定不 同产地 砂仁的抗 氧化活 性。结 果 ：砂仁 总酚 含量测定 的线 性范 围为 ０．００２ ０～ ０．Ｏｌ１ ９ ｍｇ·ｍＬ～，平 均加样 回收率为 ９６．６％ （ＲＳＤ＝３．３％ ，ｎ＝６）；３种 方法测 定 的砂 仁抗氧化 活性均 与总酚含 量 呈 显 著 正相 关 （Ｐ＜０．０１），相 关 系 数 分 别 为 ０．９６６，０．９６６和 ０．９２７。结 论 ：本 文 建 立 的砂 仁 总 酚 含 量 测 定 方 法 简 便 、 快 速 、重复性好 ；不 同产地 的砂仁均具 有一定的抗氧化 活性 ，总酚含量与产地具有 一定 的相关性 。
Ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ０．９６６， ０．９６６ ａｎｄ ０．９２７ ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ： Ｔｈｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｍ ｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｄｅｔｅｒｍ ｉｎａ— ｔｉｏｎ ｏｆ ｔｏｔａｌ ｐｈｅｎｏｌ ｏｆ Ｆｒｕｃｔｕｓ Ａｍｏｍｉ ｗａｓ ｓｉｍｐｌｅ， ｒａｐｉｄ ａｎｄ ｗｉｔｈ ｇｏｏｄ ｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙ．Ｔｈｅ Ｆｒｕｃｔｕｓ Ａｍｏｍｉ ｆｒｏｍ ｖａｒｉｏｕｓ ｈａｂｉｔａｔｓ ｈａｄ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｃｅｒｔａｉｎｌｙ．Ａｎｄ ｔｈｅｒｅ ｉｓ ｓｏｍｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｏｔａｌ ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｃｏｎｔｅｎｔ ａｎｄ ｈａｂｉｔａｔｓ．
沙棘不同部位总黄酮含量的比较研究
沙棘ꎬ胡颓子科沙棘属灌木、小乔木或乔木ꎬ产 于欧亚两洲ꎮ １９７７ 年ꎬ沙棘作为天然药食同源植物 之一ꎬ首次被收载于« 中国药典» 中ꎮ 沙棘含有黄 酮、原花青素、维生素等多种营养成分ꎬ被广泛应用 于食品、药品、化妆品等多个领域ꎮ 沙棘黄酮作为重 要的生物活性成分之一ꎬ具有抗肿瘤、抗衰老、抗辐 射、提高免疫力等多种药理作用ꎮ 笔者以山西省右 玉县沙棘为原料ꎬ对沙棘全株不同部位总黄酮含量 进行对比研究ꎬ旨在为山西省今后针对沙棘不同部 位进行加工利用提供理论依据ꎮ
收稿日期: ２０１８￣０６￣１２ 基金项目: 山西省林业科技创新项目(２０１７ＬＹ０３) 作者简介: 刑金香(１９６３— ) ꎬ女ꎬ山西太原人ꎬ２００５ 年毕业于山西农业大学ꎬ教授级高级工程师ꎮ
２０１８ 年 ９ 月 第 ４７ 卷 第 ３ 期
山西林业科技 ＳＨＡＮＸＩ ＦＯＲＥＳＴＲＹ ＳＣＩＥＮＣＥ ＡＮＤ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ
Ｓｅｐ������ ２０１８ Ｖｏｌ������ ４７ Ｎｏ������ ３
沙棘不同部位总黄酮含量的比较研究
邢金香１ꎬ２
(１. 山西省林业科学研究院ꎬ山西 太原 ０３００１２ꎻ２. 国家林业局沙棘工程技术研究中心ꎬ山西 太原 ０３００１２)
Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ｔｏｔａｌ Ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ Ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
Ｐａｒｔｓ ｏｆ Ｈｉｐｐｏｐｈａｅ Ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓ Ｌｉｎｎ.
Ｘｉｎｇ Ｊｉｎｘｉａｎｇ１ꎬ２
(１. Ｓｈａｎｘｉ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｆｏｒｅｓｔ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ Ｔａｉｙｕａｎ ０３００１２ꎬ Ｃｈｉｎａꎻ ２. Ｈｉｐｐｏｐｈａｅ Ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ ｏｆ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｅｓｔｙ Ｂｕｒｅａｕꎬ Ｔａｉｙｕａｎ ０３００１２ꎬ Ｃｈｉｎａ)
砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷含量的比较
砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷含量的比较【摘要】目的探讨中药砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷含量的差异。
方法采用高效液相色谱法测定槲皮苷的含量。
结果槲皮苷质量百分浓度线性范围为0.122 6～1.226 μg，线性回归方程为：Y=316.01X-29.98，r=0.999 9（n=6），平均回收率为96.85%。
结论砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷的含量有明显的差异。
砂仁不同部位槲皮苷含量高低顺序为：种仁>果实>果皮。
【关键词】砂仁近缘种不同部位槲皮苷Abstract：ObjectiveTo find out the difference of quercitrin content in various different fractions of Amomum villosum and its counterfeit species.MethodsThe quercitrin content was determined by HPLC.ResultsThe calibration curve of quercitrin was linear over the range of 0.1226～1.226 μg .The regression equation was Y=316.01X-29.98，r=0.9999（n=6）.The average recovery and RSD was96.85% .ConclusionThe content of quercitrin in various fractions of Amomum villosum and its counterfeit species was statistically different.The different of quercitrin content in the different part of Amomum villosum is significant，and that in seed is better than in fruit，which in the pericarp is the lest.Key words：Amomum villosum; Counterfeit species; Different fractions; Quercitrin砂仁为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour.绿壳砂A. villosum Lour. var. xanthioides T. L. Wu et Sen jen 或海南砂A. longiligulare T. L. Wu 的干燥成熟果实［1］。
中药材有效部位总黄酮含量测定方法研究概述
中药材有效部位总黄酮含量测定方法研究概述
包强;刘丽梅;王延玲;毕映燕
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2018(025)004
【摘要】黄酮类化合物为多种中药材有效成分,具有广泛的生物活性和临床应用范围,其种类繁多、成分复杂,仅对某种或若干有效/指标性成分进行定量分析未必能反映其总黄酮量,存在一定局限性.而测定有效部位总黄酮含量是中药材及中药制剂质量控制的重要内容.目前,总黄酮含量测定方法主要有紫外-可见分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、薄层色谱法及近红外光谱法等.本文对中药材总黄酮含量测定方法及特点进行综述,为中药材质量控制提供参考.
【总页数】5页(P136-140)
【作者】包强;刘丽梅;王延玲;毕映燕
【作者单位】甘肃省中医院,甘肃兰州 730050;中国中医科学院中医基础理论研究所,北京 100700;甘肃省中医院,甘肃兰州 730050;甘肃省中医院,甘肃兰州730050
【正文语种】中文
【中图分类】R284
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3.基于响应面法的华金6号金银花叶总黄酮有效部位的制备及其体外抗氧化活性研究 [J], 姜珊; 张康华; 孙平; 代龙; 张芳; 高鹏
4.一种单味中药材党参有效部位及其制剂党参膏滋的制备方法 [J],
5.苦参汤有效部位总黄酮含量测定方法研究 [J], 刘斌;石任兵;周素蓉
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砂仁不同部位总黄酮的含量测定_邹慧琴
= 7） ； 平均回收率为 99． 67% ，RSD 为 2． 37% （ n = 6） 。砂仁不同部位黄酮含量高低顺序为： 种子团 ＞ 果实 ＞ 果
皮。结论： 该方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于砂仁药材中总黄酮的含量测定； 砂仁不同部位的总黄酮含量
有明显差异。
关键词：砂仁； 紫外分光光度法； 总黄酮
ZOU Huiqin，LIU Yong，YAN Yonghong，LIU Yonggang，LI Jian，YANG Xiaoyun
（ School of Chinese Materia Medica，Beijing University of Chinese Medicine，Beijing 100102，China）
的稳定性，在显色 0 min、5 min、10 min、25 min、60 min 后进
中图分类号：R284． 3
文献标志码：A 文章编号：1673 － 7717（ 2013） 02 － 0376 － 03
Comparison of Contents of Total Flavonoids Residue in Various Medicinal Parts of Amomi Fructus
中 孙兰等［3］从砂仁水溶性成分中分离出黄酮醇（ 槲皮素） 和 1． 2 试药
医 药 黄酮苷（ 槲皮苷和异槲皮苷） 类化合物。为进一步研究并
芦丁对照品（ 中国药品生物制品检定所，供含量测定用，
批号： 100080 － 200707） ； 其他试剂均为分析纯。砂仁样品收集
376 收稿日期：2012 － 10 － 14
2． 1 溶液的制备
通讯作者：闫永红，E-mail： lxdyyh@ yeah． net。
砂仁中挥发油成分的多指标均匀设计提取工艺分析
砂仁中挥发油成分的多指标均匀设计提取工艺分析【摘要】目的研究砂仁挥发油最佳提取工艺及提取物的化学成分。
方法采用均匀设计法以提取时间、浸泡时间、溶剂量、粉碎度为因素，考察水蒸气蒸馏法提取砂仁挥发油的最佳提取工艺，通过气-质联用仪分析样品中挥发油的成分，采用综合评分法对挥发油的成分进行加权和DPS数据处理系统进行数据分析，从而研究4个因素与挥发油的关系。
结果以砂仁挥发油提取率为指标的最佳提取条件：提取时间450 min，水量182ml，浸泡时间21 min，药材粒度为原药材;以砂仁挥发油化学成分为指标的最佳提取条件：提取时间445 min，水量191 ml，浸泡时间22 min，药材粒度为原药材。
并且从提取物中分离出43个可识别峰，共鉴定42个成分，主要成分为乙酸龙脑酯、樟脑、柠檬烯、合成右旋龙脑、莰烯、龙脑。
结论采用均匀设计方法可以快速、准确地确定水蒸气蒸馏法提取砂仁挥发油的最佳工艺，为砂仁进一步开发利用提供实验依据。
【关键词】砂仁; 挥发油; 多指标; 均匀设计; GC-MS分析砂仁是姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour.，绿壳砂Amomum villosum Lour.var.xanthioidesT.L.W et Senjen和海南砂Amomumvillosum.longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实[1]，以广东阳春县所产阳春砂最著名，称为地道南药砂仁。
砂仁性辛、温，归脾、胃、肾经，有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎之功效，用于治湿浊中阻、脘痞不饥、脾胃虚寒、呕吐泄泻、妊娠恶阻、胎动不安等。
砂仁主含挥发油，但挥发油为混合物，组成和性质均不稳定，挥发油成分的高低及其提取效果直接影响着砂仁的药用价值。
目前对砂仁中挥发油提取方法涉及到水蒸气蒸馏、超临界萃取、溶剂热萃取法、固相微萃取、微波萃取等，采用GC-MS分析鉴定挥发油中成分及相对含量[2]。
提高挥发油的提取率可提高药材利用率，这是提取工艺研究的重要目标，仅以总挥发油含量难以保证砂仁的品种与质量，应增设挥发油主要成分含量作指标依据控制砂仁药材质量。
不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较
不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较邹晓红;曹骋;曾元儿;江滨【摘要】目的:建立砂仁总酚含量的快速测定方法,比较不同产地砂仁总酚的抗氧化活性,为砂仁药材资源的综合开发和品质评价提供理论基础.方法:以香草酸为对照品,采用福林酚比色法测定砂仁的总酚含量;通过DPPH法、ABTS法和FRAP法测定不同产地砂仁的抗氧化活性.结果:砂仁总酚含量测定的线性范围为0.002 0 ～0.011 9 mg·mL-1,平均加样回收率为96.6％(RSD =3.3％,n=6);3种方法测定的砂仁抗氧化活性均与总酚含量呈显著正相关(P＜0.01),相关系数分别为0.966,0.966和0.927.结论:本文建立的砂仁总酚含量测定方法简便、快速、重复性好;不同产地的砂仁均具有一定的抗氧化活性,总酚含量与产地具有一定的相关性.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2018(020)007【总页数】5页(P811-815)【关键词】砂仁;福林酚法;总酚;含量测定;抗氧化【作者】邹晓红;曹骋;曾元儿;江滨【作者单位】广州中医药大学中药学院,广东广州 510006;广州中医药大学中药学院,广东广州 510006;广州中医药大学中药学院,广东广州 510006;广州中医药大学中药学院,广东广州 510006【正文语种】中文砂仁为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour.、绿壳砂Amomum villosum Lour.var.xanthioides T.L.Wu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实，具有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎的功效[1]。
对于砂仁化学成分的研究多集中于挥发油部分，对其他非挥发性成分的研究较少[2-3]。
砂仁中除含有大量的挥发性成分外，还包括酚类、黄酮类、多糖、无机物等多种非挥发性成分[3-5]。
目前，国内外尚无关于砂仁总酚的相关研究报道，仅有陈程等[5]对阳春砂仁的酚性成分进行了相关研究。
砂仁中挥发油成分的测定 气相色谱-质谱联用法
砂仁中19种挥发性成分相对含量的测定 气相色谱-质谱法 1 范围本文件描述了砂仁样品中挥发性成分相对含量检测的气相色谱-质谱法测定方法。
本文件适用于砂仁和砂仁挥发油提取物中挥发性成分相对含量的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 12729.2 香辛料和调味品取样方法GB/T 12729.3 香辛料和调味品分析用粉末试样的制备《中华人民共和国药典》（2020年版）3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。
4 原理试样中的挥发性成分经水蒸气蒸馏提取后，通过气相色谱柱分离，质谱检测器检测定性，采用面积归一化法对挥发性风味物质组分相对含量进行测定。
5 试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。
丙酮（C3H6O，CAS号：67-64-1）：色谱纯。
二甲苯（C8H10，CAS号：1330-20-7）：分析纯。
6 仪器和设备气相色谱-质谱联用仪：EI源。
分析天平：感量0.001 g和0.000 1 g。
高速粉碎机，转速≥10000 rpm。
挥发油测定器装置（同《中国药典》四部通则2204 挥发油测定法）。
其它实验室常用器皿：如离心管，移液器等。
7 测定步骤样品预处理7.1.1 砂仁样品制备按照GB/T 12729.2抽取样品后，去除样品所含杂物后，按照GB/T 12729.3制成粉末样品备用。
7.1.2 砂仁中挥发油的提取照《中国药典》2020年版四部通则中2204 挥发油测定法，取供试品约30g，称定重量（准确至0.01g），置烧瓶中，加水500ml与玻璃珠数粒，振摇混合后，连接挥发油测定器与回流冷凝管。
自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。
置电热套中缓缓加热至沸，并保持微沸约5小时，至测定器中油量不再增加，停止加热，放置至室温后，收集测定器中的挥发油。
中国沙棘不同部位总黄酮含量测定初报
中国沙棘不同部位总黄酮含量测定初报
王军宪;常永红
【期刊名称】《沙棘》
【年(卷),期】1999(012)002
【摘要】对陕西、甘肃、新疆等五个省（区）不同产地沙棘不同部位总黄酮进行了含量测定，以为中国沙棘总黄酮的开发利用提供科学依据。
【总页数】2页(P45-46)
【作者】王军宪;常永红
【作者单位】西安医科大学药学院;陕西省中医研究院
【正文语种】中文
【中图分类】S793.6
【相关文献】
1.不同产地不同部位三七中总黄酮的含量测定 [J], 刘英;曲媛;王承潇;杨野;崔秀明
2.白茎蓝刺头和新疆蓝刺头不同部位中芦丁和总黄酮的含量测定 [J], 舒合拉·朱马别克;叶力夏提·达那别克;阿斯亚·拜山伯;Kiyekbayeva Lashyn
3.不同产地及不同部位荆芥中总黄酮的含量测定 [J], 单鸣秋;张丽;周春燕;丁安伟
4.不同种不同药用部位不同产地千斤拔中总黄酮的含量测定 [J], 任朝琴;刘圆
5.不同产地不同药用部位鸡骨草总黄酮含量测定 [J], 戴艳萍;张春凤;杨中林
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砂仁中总黄酮的提取工艺研究
砂仁中总黄酮的提取工艺研究
王文杰;史欢;黄国旺;史航;谢亮;郭豫梅
【期刊名称】《浙江农业科学》
【年(卷),期】2012(000)001
【摘要】采用传统的工艺流程,以乙醇浓度、料液比、提取温度、提取时间为单因素变量对砂仁进行提取黄酮类物质试验,再通过正交试验来优化和确立最佳提取条件.结果表明,在乙醇浓度为80％、料液比为1∶80、提取时间2.5h、提取温度60℃时黄酮的提取效果较好.
【总页数】4页(P89-92)
【作者】王文杰;史欢;黄国旺;史航;谢亮;郭豫梅
【作者单位】陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉中723001;陕西理工学院
化学与环境科学学院,陕西汉中723001;陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉
中723001;陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉中723001;陕西理工学院化
学与环境科学学院,陕西汉中723001;陕西理工学院化学与环境科学学院,陕西汉中723001
【正文语种】中文
【中图分类】S531
【相关文献】
1.春砂仁中总黄酮提取工艺的优化
2.春砂仁中总黄酮提取工艺的优化
3.无花果中总黄酮和粗多糖同步提取工艺研究
4.基于响应面优化大麦若叶粉中总黄酮超声波提取工艺研究
5.响应面法优化长泰砂仁总黄酮提取工艺研究
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砂仁质量标准及检验操作规程
XXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：砂仁1.2 汉语拼音：Sharen2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：乙醇、乙酸龙脑酯对照品、环己烷、乙酸乙酯、香草醛硫酸、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：显微镜、电子天平、硅胶G板、高效液相色谱仪、中药二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2取〔含量测定〕项下的挥发油，加乙醇制成每lml含20µl的溶液，作为供试品溶液。
另取乙酸龙脑酯对照品，加乙醇制成每lml含10µl的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各lµl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（22 ：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过15.0%（附录15第四法）。
7.5.2二氧化硫残留量：照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 含量测定7.6.1 挥发油照挥发油测定法（附录33）测定阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于3.0%（ml/g）；海南砂种子团含挥发油不得少于1.0%（ml/g）。
7.6.2乙酸龙脑酯照气相色谱测定法（附录9测定）。
色谱条件与系统适用性试验DB-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm,膜厚度为0.25µm）；柱温100°C，进样口温度230°C，检测器（FID）温度250°C；分流比为10:1。
不同产地、等级砂仁及混淆品微量元素测定与分析
不同产地、等级砂仁及混淆品微量元素测定与分析
许伟珊;何锡坤;许燕萍;伍婉雯;李知晓;陈志维
【期刊名称】《按摩与康复医学》
【年(卷),期】2022(13)9
【摘要】目的:测定不同产地、等级砂仁及混淆品中的15种微量元素含量,为砂仁的产地溯源、真伪鉴定等提供参考依据。
方法:采用微波消解结合电感耦和等离子体质谱对样品中的微量元素含量进行测定,并运用SPSS软件对测定结果进行聚类分析。
结果:正品砂仁中微量元素含量排序为
Ca>Mn>Al>Fe>Zn>Cu>Ba>Sr>Cr>Ni>Pb>V>Co>As>Cd;比较不同等级砂仁的微量元素测定结果发现,大多数元素含量随着砂仁等级降低而逐渐升高;聚类分析结果可有效区分不同产地砂仁及其混淆品。
结论:不同产地、等级砂仁及其混淆品中的微量元素含量存在一定的差异,本研究可为砂仁的产地溯源、真伪鉴别等提供一定的参考依据。
【总页数】4页(P77-80)
【作者】许伟珊;何锡坤;许燕萍;伍婉雯;李知晓;陈志维
【作者单位】广州至信中药饮片有限公司;东莞广州中医药大学研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究
2.不同产地青葙子及其混淆品的差热分析法鉴别
3.不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较
4.不同产地半枝莲药材及其混淆品的气相色谱-质谱指纹图谱研究
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不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究
不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究曾志;席振春;蒙绍金;庞世敏;谢润乾;叶雪宁;张雅琪【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2010(29)7【摘要】采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对阳春砂、绿壳砂和缩砂的挥发性成分进行研究,分别鉴定出36、44、45种化学成分,并测定了其相对含量.采用色谱指纹图谱分区法,将砂仁总离子流色谱图分为3个区,对3个品种砂仁的质量进行分析和比较.结果表明,绿壳砂和缩砂的挥发性成分基本相同,而阳春砂与这两者的挥发性成分差异较大.阳春砂中含量最高的挥发性成分是砂仁的主要药效成分乙酸龙脑酯,其含量为59.60%.而绿壳砂和缩砂中含量最高的挥发性成分均为樟脑,分别占挥发性成分的63.02% 和60.23%.阳春砂的品质最好,故不宜用绿壳砂或缩砂代替阳春砂入药.该研究为不同品种砂仁的鉴定及质量评价提供了新途径.【总页数】6页(P701-706)【作者】曾志;席振春;蒙绍金;庞世敏;谢润乾;叶雪宁;张雅琪【作者单位】华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510631;Faculty of Bioresource Sciences,Akita Prefectural University,Akita 010-0195,Japan;华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510631;华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510631;华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510631;华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510631;华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510631;华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510631【正文语种】中文【中图分类】O657.63;O741.6【相关文献】1.不同品种油橄榄茶多指标质量评价研究 [J], 方成鑫;刘红梅;郭力;敖慧;侯绍金;吴传明;叶强2.不同产地不同品种藁本挥发性成分研究 [J], 冷天平;张凌;许怀远3.不同海域不同品种坛紫菜（Pyropia haitanensis）挥发性成分的比较分析 [J], 李微;阿曼尼萨·买买提;徐继林;骆其君;于珊珊;朱鸶4.不同品种小米质量评价研究 [J], 刘坤5.阳春砂仁不同部位挥发性成分的GC-MS分析研究 [J], 黄绿;付兴情;肖佳;王茹;赵荣华;鲍泥满因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
砂仁实验报告
一、实验名称：砂仁提取与鉴定二、所属课程名称：天然药物化学实验三、学生姓名、学号、及合作者：张三、李四、王五四、实验日期和地点：2023年4月15日，实验室五、实验目的：1. 学习砂仁的提取方法；2. 掌握砂仁的鉴定方法；3. 了解砂仁的化学成分及药理作用。
六、实验内容：1. 砂仁的提取2. 砂仁的鉴定3. 砂仁的化学成分分析七、实验环境和器材：1. 实验室：天然药物化学实验室2. 器材：天平、研钵、滤纸、漏斗、烧杯、试管、滴定管、移液管、pH计、紫外-可见分光光度计等八、实验步骤：1. 砂仁的提取（1）称取砂仁粉末5g，置于研钵中；（2）加入适量甲醇，研磨提取；（3）将提取液过滤，收集滤液；（4）将滤液在40℃下浓缩至干，得到砂仁提取物。
2. 砂仁的鉴定（1）观察砂仁粉末的外观、气味、味道等特征；（2）采用薄层色谱法（TLC）对砂仁提取物进行鉴定。
3. 砂仁的化学成分分析（1）采用高效液相色谱法（HPLC）对砂仁提取物进行定量分析；（2）采用紫外-可见分光光度计测定砂仁提取物的含量。
九、实验结果：1. 砂仁粉末外观呈灰棕色，具有特异香气，味道微苦；2. 砂仁提取物在TLC板上呈现出特定的斑点，与对照品一致；3. HPLC分析结果显示，砂仁提取物中主要成分为挥发油类化合物，含量为2.5%；4. 紫外-可见分光光度计测定结果显示，砂仁提取物中总黄酮含量为0.8%。
十、实验结论：1. 成功提取了砂仁的化学成分；2. 通过TLC鉴定，确认砂仁提取物中主要成分为挥发油类化合物；3. HPLC和紫外-可见分光光度计分析结果显示，砂仁提取物中含有一定量的挥发油类化合物和黄酮类化合物。
十一、实验讨论：1. 砂仁作为一种常用中药材，具有多种药理作用，如抗氧化、抗炎、镇痛等；2. 本次实验成功提取了砂仁的化学成分，为后续的药理研究提供了物质基础；3. 在实验过程中，应注意操作规范，保证实验结果的准确性。
十二、实验心得：1. 通过本次实验，加深了对砂仁的提取和鉴定方法的理解；2. 学会了使用HPLC和紫外-可见分光光度计等仪器进行化学成分分析；3. 提高了实验操作技能和团队协作能力。
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中 孙兰等［3］从砂仁水溶性成分中分离出黄酮醇（ 槲皮素） 和 1． 2 试药
医 药 黄酮苷（ 槲皮苷和异槲皮苷） 类化合物。为进一步研究并
芦丁对照品（ 中国药品生物制品检定所，供含量测定用，
批号： 100080 － 200707） ； 其他试剂均为分析纯。砂仁样品收集
376 收稿日期：2012 － 10 － 14
ZOU Huiqin，LIU Yong，YAN Yonghong，LIU Yonggang，LI Jian，YANG Xiaoyun
（ School of Chinese Materia Medica，Beijing University of Chinese Medicine，Beijing 100102，China）
果皮
0． 012 3 0． 012 3 0． 012 1 0． 012 3 0． 012 2 0． 012 4
种子团
0． 883 9 0． 696 4 0． 468 4 0． 557 9 0． 816 3 0． 397 3
mL，混匀，静置 6 min，加 10% 硝酸铝溶液 1 mL，混匀，静置
7
0． 423 8
集中于挥发性成分。有文献报道，砂仁中水溶性成分有非
日本日立公司 U － 3010 紫外 － 可见分光光度计； FW －
常显著的与药性一致的药理作用［2］； 可见，挥发油和乙酸 135 粉碎机； BS － 124S 电子天平； KQ － 500 DE 型数控超声
中 华
龙脑酯并不能完全代表砂仁药材产生功效的物质基础。 波清洗器。
Senjen 或海南砂 Amomum longiligulare T． L． Wu 的 干 燥 果 黄酮的含量进行测定，并作比较，以期为科学、全面地制定
实［1］。在中国传统医学中，砂仁具有化湿开胃、温脾止泻、 砂仁药材的质量控制标准及其临床应用提供参考。
理气安胎的功效。
1 仪器与试药
国内外对砂仁内在化学成分进行了大量的研究，但多 1． 1 仪器
Abstract： Objective： To establish a method for quantitative determination of the total flavonoids from Amomi Fructus by ultraviolet － visible spectrophotometry． Then to find out the difference of total flavonoids content in various different partss of Amomi Fructus． Method： The ultraviolet － visible spectrophotometry was employed to detect the absorbance with the wavelength of 510nm taking rutin as the standard substance． The content of the total flavonoids in the samples was calculated by standard curve． Results： Rutin showed a good linearity and correlation coefficient in the range between 0 ～ 0． 13208mg·mL －1 ． The regression equation was Y = 12． 427X － 0． 0123，r = 0． 9999（ n = 7） ． The average recovery was 99． 67% （ RSD = 2． 37% ，n = 6） ． The content of the total flavonoids in the seed of Amomi Fructus was the highest while in the pericarp the lowest． Conclusion： The method is simple，sensitive and accurate with a higher repeatability，which can be used to the quantitative determination of the total flavonoids from Amomi Fructus． The difference of total flavonoids content in various different parts of Amomi Fructus is significant．
图 1 样品中总黄酮含量测定结果
为横坐标，测得的吸光度（ Y） 为纵坐标，绘制标准曲线，得 3 讨 论
回归方程： Y = 12． 427X － 0． 012 3 （ r = 0． 999 9） 。结果表 明，芦丁浓度在 0 ～ 0． 132 08 mg（ mL － 1 范围内线性关系良
（ 1） 将样品用甲醇超声提取过滤后，加入显色剂显色 后再进行 UV 测量，能有效排除其他杂质对黄酮类化合物
中图分类号：R284． 3
文献标志码：A 文章编号：1673 － 7717（ 2013） 02 － 0376 － 03
Comparison of Contents of Total Flavonoids Residue in Various Medicinal Parts of Amomi Fructus
= 7） ； 平均回收率为 99． 67% ，RSD 为 2． 37% （ n = 6） 。砂仁不同部位黄酮含量高低顺序为： 种子团 ＞ 果实 ＞ 果
皮。结论： 该方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于砂仁药材中总黄酮的含量测定； 砂仁不同部位的总黄酮含量
有明显差异。
关键词：砂仁； 紫外分光光度法； 总黄酮
1 2． 104 5 0． 685 0 0． 660 4 1． 360 5 102． 29 99． 67 2． 37 2 2． 176 9 0． 708 6 0． 660 4 1． 354 5 97． 81 3 2． 120 3 0． 690 2 0． 660 4 1． 354 5 100． 60 4 2． 209 2 0． 719 1 0． 660 4 1． 362 6 97． 44 5 2． 109 7 0． 686 7 0． 660 4 1． 362 6 102． 34 6 2． 201 3 0． 716 5 0． 660 4 1． 360 5 97． 52
第 31 卷 第 2 期 2013 年2 月
中华中医药学刊
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
Vol． 31 No． 2 Feb． 2 0 1 3
砂仁不同部位总黄酮的含量测定
邹慧琴，刘勇，闫永红，刘永刚，李健，杨晓芸
（ 北京中医药大学 中药学院，北京 100102）
于广东、云南、广西等地，经北京中医药大学闫永红教授鉴定为
学
基金项目：北京中医药大学自主选题项目（ JYB22 － XS041）
姜科植物阳春砂 Amomum villosum Lour． 的干燥果实。
刊
作者简介：邹慧琴（ 1986 － ） ，女，福建人，博士研究生，研究方向： 中
2 方法与结果
药材品种鉴定、中药质量评价与标准研究。
摘 要：目的： 建立砂仁中总黄酮的提取与含量测定方法，并分别测定砂仁不同部位总黄酮含量。方法： 采用
紫外分光光度法（ UV） ，以芦丁为对照品，在 510 nm 波长下测定，标准曲线法计算样品中总黄酮的含量。结果： 芦 丁的浓度在 0 ～ 0． 132 08 mg（ mL －1 范围内线性关系良好，线性回归方程为： Y = 12． 427X － 0． 012 3，r = 0． 999 9（ n
好。
的干扰和掩盖，此法准确、灵敏、专属性强，适用于砂仁药材
（ 2） 精密度： 精密量取对照品溶液 5 mL，依标准曲线法 中总黄酮的含量测定。
连续测定 6 次，计算对照品吸光度的平均值为 1． 629，RSD
（ 2） 本实验针对性地考察了供试品加入显色剂显色后
= 0． 11% ，表明本法精密度良好。
Key words： Amomi Fructus； ultraviolet － visible spectrophotometry； total flavonoids
中药砂仁为姜科植物阳春砂 Amomum villosum Lour． 、 揭示砂仁水溶性成分中的主要活性物质基础，笔者尝试以
绿壳 砂 Amomum villosum Lour． var． xanthioides T． L． Wu et 芦丁为对照品，采用紫外分光光度法对砂仁不同部位中总
2． 1 溶液的制备
通讯作者：闫永红，E-mail： lxdyyh@ yeah． net。
2． 1． 1 芦丁对照品溶液 取 105 ℃ 干燥恒重的芦丁对照
第 31 卷 第 2 期 2013 年2 月
中华中医药学刊
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2． 3 样品测定 取制备好的供试品溶液，依标准曲线法在 510 nm 下测
定吸光度，再由标准曲线计算样品中总黄酮的含量。结果 见表 2、图 1。
表 2 样品中总黄酮含量测定结果（ mg / g）
样品编号
1 2 3 4 5 6
果实
0． 772 3 0． 514 0 0． 367 3 0． 463 8 0． 740 2 0． 325 5
Vol． 31 No． 2 Feb． 2 0 1 3
品适量，精密称定，置 25 mL 容量瓶中，加甲醇适量，置 40
表 1 加样回收率试验结果
℃ 水浴锅中微热溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，避光保存