砂仁不同部位总黄酮的含量测定_邹慧琴
不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究
砂仁为姜科植物阳春砂（Ａｍｏｍｕｍ ｖｉｌｌｏｓｕｍ Ｌｏｕｒ）、绿壳砂（Ａｍｏｍｕｍ ｖｉｌｌｏｓｕｍ Ｌｏｕｒ．ｖａｒ．ｘａｎｔｈｉｏｉｄｅｓ
收稿日期：２０１０—０３－２３；修回Ｅｔ期：２０１０—０５—０２ 基金项目：广东省科技计划重大专项资助项目（Ａ３０１０２０１０１）；广东省自然科学基金资助项目（０１ １４２） 第一作者：曾志（１９６２一），男，湖南岳阳人，教授，博士。Ｔｅｌ：０２０—３９３１００６８。Ｅ—ＩＩＨｉｉｌ，－出ｉｚｅｎｇ＠眈ｎ１１．ｅｄｕ．姐
Ｉ＿ｏｕｒ。Ａ／／ｌｏ删ｖ／／／ｏｓｕｍ Ａｂｓｔｍｅｔ：Ｔｈｅ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎｓ ｏｆ—ｒ，ｚｏｒ，础【，，ｌ ｖ／／／ｏｓｕｍ
Ｌｏｕｒ．执玑ｘａｎｔｈ／ｏ／＆ｓ
Ｔ．Ｌ Ｗｕ ｅｔ Ｓｅｎｊｅｎ ａｎｄ Ａｍｏｍｕｍ ｘａｎｔｈｉｏｉｄｅｓ ＷａＵ．ｗｅｒｅ ａｎａｌｙｚｅｄ ｂｙ ｇａｓ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ—ｍａｓｓ
１
： Ｉ
＾ Ⅲ
柏 川 ３ ２２２６３８评５ｔ４
件：电离方式：ＥＩ；电子能量：７０ ｅＶ；离子
源温度：１８０℃；离子流：２００雌；扫描质量
范围：５０—５００ Ｕ。 １．３砂仁挥发性成分的提取
将药材样品粉碎，按中国药典２０００版¨１ 挥发油提取甲法，分别提取挥发油，经乙醚萃 取和无水硫酸钠干燥后得到微白色油状物。
１—５４ ｗｅｒｅ ｔｈｅ ｇｔｄｌｌｌｅ拍ｔｈ０６ｅ ｉｎ ｔａｂｌｅ １
万方数据
第７期
曾志等：不同品种砂仁挥发性成分及质量评价研究
７０３
５．８３ ６．２４
８－３－Ｃａｒｅｎｅ（８－３一蒈烯） ａ．Ｐｉｎｅｎｅ（ａ．蒎烯）
７．００ Ｃａｍｐｈｅｎｅ（获烯）
阳春砂仁中总黄酮_异槲皮苷和槲皮苷含量测定研究
0 引言
砂仁为常用中药，有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎作用。 用于湿浊中阻，脘痞不饥，脾胃虚寒，呕吐泄泻，妊娠恶阻，胎 动不安等病症。 2005 版《中国药典》规定本品为姜科植物阳春 砂 （Amomum villosum Lour）、 绿 壳 砂 （Amomurn villosum Lour. Var. xanthioides T. L. Wu et Senjen） 或 海 南 砂 （Amomum longiligulare T. L. Wu）的干燥成熟果实。 夏、秋间果实成熟时 采收，晒干或低温干燥[1]。 阳春砂仁（Amomum villosum）主产于 广东、海南。 广东阳春砂仁素有道地药材之称，绿壳砂主产于 越南、缅 甸 、泰 国 ，以 越 南 产 者为 佳 ，海 南 砂 主 产 于 海 南[2]。 砂 仁中富含挥发油，为其主要药理活性成分，以前关于砂仁成 分的研究也多集中于此。 有文献报道水溶性成分药理显示有 一定的镇痛作用[3]，主要为黄酮类物质。 为了更全面地评价砂 仁药材的质量，有必要建立相对全面的含量测定方法，以建 立确实合理的砂仁药材全面质量控制方法。 本文以阳春砂仁 品种为研究对象， 并收集了 6 个产地的阳春砂仁药材进行研 究，建立了该品种中 黄 酮 类 成 分 槲 皮 苷 、异 槲皮 苷[4]以 及 总 黄 酮的含量测定方法，为控制阳春砂仁药材的质量提供了一定 的实验依据。
计 算 回 收 率 ， 异 槲 皮 苷 的 平 均 回 收 率 为 102.69% ，RSD 为 0.70%（n=6）；槲皮苷的平均回收率为 103.15%，RSD 为 0.68% （n=6）。 结果见表 1 和表 2。
样 品 中 异 槲 皮 苷 含 量 /10-2mg 1.942
收稿日期： 2009-03-16 作者简介： 李宗主,研究方向为天然药物化学，电子信箱：yhlzz@；斯建勇（通信作者），研究员，研究方向为天然药物化学，电子信箱：
【doc】沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较
沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较第25卷第4期)I_25No.4植物研究BULLETINOFBOTANICALRESEARCH2005年10月Oct.,2005沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较李春英王微赵春建刘晓娜王延兵赵博祖元刚(东北林,大学森林植物生态学教育部再点实验室,哈尔滨150040)摘要考察了引种于俄罗斯的大果沙棘不同部位总黄酮含量的差异.用超声提取作为沙棘总黄酮的制备方法;以芦丁为对照品,采用分光光度法作为沙棘总黄酮的测定方法.实验结果表明,沙棘叶,果肉和果皮中总黄酮含量分别为1.71%,0,76%和0.55%,叶中总黄酮含量分别是果肉和果皮的2.3倍和3.1倍,因此引种于俄罗斯的大果沙棘叶具有较大的开发价值和应用前景.关键词沙棘;总黄酮;超声提取;分光光度法Comparisonanddeterminationoftotalflavonoidsindifferentpartsof HippophaerhamnoidesLIChun--YingW ANGWeiZHAOChun--JianLIUXiao??NaW ANGY an??BingZHA0BoZUYuan—Gang(KeyLaborato~ofForestry.PlantEcolo~,MinistryofEducation,NortheastForestryUniver sity,Harbin150040) AbstractThecontentdistributionoftotalflavonoidsindifferentpartsofHippophaerhamnoid esL.fromRussiawasinvestigated.Thesamplepretreatmentprocessinvolvedultrasonicextraction.Th etotalfla—vonoidsweredeterminedbyspectrophotometry,rutinascontrolsample.Theexperimentres ultsshowedthatthecontentsoftotalflavonoidsinleaf.pulpandpericarpwererespectively1.71%.0.76%a nd0.55%,thatthemeanscontentoftotalflavonoidsinleafis2.3and3.1timeshigherthanthatinpu lpandpericarp.TherebytheleafofHippophaerhamnoidesL.fromRussiahasvaluetobedevelo pedandused.KeywordsHippophaerhamnoMesL.;totalflavonoids;ultrasonicextraction;speetrophoto metry沙棘(HippophaerhamnoidesI.)为胡颓子科(Elaeagnaceae)植物,落叶灌木,产于欧亚两洲.沙棘不仅是我国西部生态治理的优选植物,而且具有很高的食用价值.随着人们认识到沙棘的神奇疗效,以及它"绿色",天然的属性,开发沙棘资源成为世界关注的研究课题,国内外对沙棘属植物中富含的多种生物活性物质作了大量的研究,以沙棘为主要原料研制的产品有:沙棘饮料,沙棘油,沙棘酒,沙棘食品等.黄酮类化合物是沙棘中非常晕要的生物活性成分,它对于沙棘的质量控制有重要的意义.沙棘整株的各部位都含有黄酮类化合物,但各部位总黄酮含量均存在较大的差异.所以,测定沙棘不同部位的总黄酮显得尤为重要.目前,国内研究较多的是中国沙棘,对从国外引进的沙棘品种研究的较少.近年来,超声技术在植物有效成分提取方面已显示出巨大的优势.本研究以引种于俄罗斯的大果沙棘为原料,超声提取样品中的沙棘总黄酮,分光光度法对沙棘不同部位(叶,果肉和果皮)中的总黄酮含量进行了比较分析,旨在为沙棘资源琏金项I』:科技科研条仆丌绒改造』!j!Ii(J(一2004-09):新世纪优秀人才支持计划项}I(NCET-04-0316)筇一作符新介:李存炎(1976一),女,博{研究,从事天然产物研究工作通汛f1者Authorfor(.OlTesponden(?eE-mail:*************.en收稿¨期:2005—01—17454植物研究25卷的综合利用和国内引种俄罗斯大果沙棘提供科学依据..1实验部分1.1仪器,试剂及原料UV一4060紫外一可见分光光度计(AmershamPharmaciaBiotech,瑞典)BS2lOS电子天平(德国Sa~orius公司);KQ一250DB型超声波清洗仪(昆山市超声波仪器有限责任公司).95%乙醇(分析纯);三氯化铝(分析纯);芦丁对照品(98%,购于中囝药品牛物制品检定所).引种于俄罗斯的大果沙棘2004年8月中旬采自黑龙江省孙吴县大河厂I林场1.2实验方法1.2.1样品溶液制备沙棘叶,果肉和果皮60℃烘干,粉碎,过60目筛.精确称取沙棘叶,果肉和果皮粉2.0g,加30mL85%乙醇静止浸泡2hJS-,按下面的超声方法提取:超声时间25min;超声温度45℃;超声频率40KHz.提取液过滤,定容,待测.1.2.2对照品溶液及试剂的配制芦丁对照品储备液配制:精密称取105℃真空干燥至恒重的芦丁对照品0.0025g,加无水乙醇溶解后定容至5mL容量瓶.三氯化铝储备液配制:精密称取三氯化铝5.0000g,加无水乙醇溶解后定容至lO0mL容量瓶.1.2.3标准工作曲线的建立吸取芦丁对照品储备液lO0,200,300,400,8昌七星尝A200.00300.O0400.O0500.O06OO.O0波长^/nm500,600I,分别置于10mL容量瓶中,向各容量瓶中分别加三氯化铝储备液lmL,用无水乙醇定容至刻度,摇匀,静置8min,以相应浓度的未加三氯化铝储备液的芦丁对照品溶液为空白,于430nm处测定吸光度.以芦丁浓度为横坐标,吸光度为纵坐标进行拟合,得回归方程为:Y:39.566x一0.0162芦丁浓度在0.05～0.30mg?mL范围内符合朗伯一比尔定律,相关系数r=0.9976.2结果与讨论2.1分析方法的选择2.1.1测定波长的选择精确称取芦丁对照品适量,用无水乙醇溶液制成0.5mg?mL..的溶液.另精确称取沙棘叶总黄酮样品适量,同法制成乙醇溶液.取上述2种溶液,按1.2.3项下的方法,分别在200～600nm波长范围进行吸收光谱扫描.光谱图表明,对照品溶液及样品溶液与三氯化铝一乙醇溶液反应生成的螯合物在277nm和430nm处均有吸收峰.在277nm测定时,反应液吸光度测定值不稳定,因而选择430nm波长为沙棘叶总黄酮的测定波长.对照品及样品的紫外一可见光谱扫描见图l.2.1.2三氯化铝用量的选择吸取芦丁对照品溶液2.0mL,分别加入0.40,0.60,0.80,1.00,1.20,1.40,1.60mL三氯化铝储备液,8rain后按1.2.3项下的方法分别测定其吸光度(A)值.从A值分析,三氯化铝溶液的用量在lmL以上时,其值达到稳定,相对误差为0.9%.8量尝—B200.O0300.O0400.O0500.O06OO.00波长^/nm1对照品(A)和样品(B)的紫外一可见吸收光谱Fig.1uV—Visibleabsorbspectrumofcontrolsample(A)andsample(B)4期,英等:沙棘不同部位总黄酮含量的测定及比较4550.6oo0.580董0.5600.5400.520反应时问reactiontime(min)2反』时时吸光度的影响Fig.2Effectofrea('liontimeona1)SOl'bency所以选择二氯化铝溶液的最佳用量为1mL.2.1.3色稳定时问的选择为了考察沙棘11黄酮与j|氯化铝形成有色螯合物反应完全,达到稳定时所需的时间,在14rain内,每问隔2nlin埘芦丁对照r门1H及样品的吸光度值进行测定,结果见图2.从图2可以看出,在反应8rain后,芦丁和沙棘叶总黄酮与铝盐生成的螯合物的吸光度趋于稳定,完全可以用作定量分析,所以选择8rain为显色稳定时间.2.2回收率和精密度试验精密称取已测含量的沙棘叶,果肉和果皮的提取液若干份,每份IO0mL,加人一定量芦丁对照品,混匀后,分光光度法测定含量,计算回收率,结果表明,叶,果肉和果皮提取液样品中黄酮的平均回收率分别为98.17%,99.83%和100.28%,相对标准偏差分别为1.08,1.27和2.85%.本方法所测沙棘不同部位总黄酮的含量,相对标准偏差较小,结果准确度高.2.3提取方法对沙棘总黄酮提取率的影响以叶为原料,应用不同提取方法对沙棘叶总黄酮进行了提取,根据回归方程计算出总黄酮的提取率,结果见表1.表1不同样品制备方法对沙棘叶总黄酮提取率的影响(n=3)Table1EffectofdifM'enlsampleplepm'atlonmethodsonyieldoftotalflavonoidsintheH.rha mnoidesleaves(n=3)表2沙棘不同部位总黄酮含量的测定结果(n=3)Table21)eterminati()noftotalflavonoidsindifferentpansofHrhamnoideI..(n=3)均含;Cont~ntf%1卡u对标准偏差RSDf%)Iar果肉Pulp果戍Pericarp1.721.7l1.7l1.690.760.75().760.780.58O.56().560.55从表1可以看出,应用回流提取法对沙棘叶总黄酮的提取率明显偏低,超声提取法与索氏提取法对沙棘叶总黄酮的提取率均较高,考虑到超声提取所用时间短,溶剂用量少,操作步骤简单,故选择超声法作为样品溶液的制备方法.2.4样品的测定取沙棘叶,果肉和果皮若干份,按1.2.I项下的方法提取总黄酮,按1.2.3项下的方法测定提取液的吸光度,根据回归方程计算出总黄酮的含量,每个样品重复3次测定,结果见表2.从表2的结果可以看出,叶中总黄酮含量最高,分别是果肉,果皮的2.3倍和3.I倍,沙棘叶,果肉和果皮中总黄酮的相对标准偏差均较小,测定结果可靠3结论目前我国对沙棘的研究主要集中在对果的开456植物研究25卷发和利用,而对叶的利用率很低,本文通过对引种于俄罗斯的大果沙棘不同部位总黄酮含量的检测,结果表明,引种于俄罗斯的大果沙棘叶中总黄酮含量较高,如果能利用叶作为原料,进行化工及保健品的开发,沙棘的应用前景将更加广泛.本研究的结果不但为俄罗斯大果沙棘叶的综合利用开创了新思路而且为我国引种俄罗斯大果沙棘提供了科学依据.致谢实验中使用的沙棘原料由黑龙江省孙吴县林业局提供,本实验室聂绍荃教授在定方而给予了帮助,在此深表谢意!参考文献1.RousiA.ThegenusHippophae1.Ataxonomicstudy.Annals BotanyFennici,1971,8:177～2272.SGeetha,MSaiRam,VSingh,eta1.Anti—oxidantandim—munomodulatorypropertiesofseabuckthorn(Hippophaerh—amnoides)anin—vitrostudy.JournalofEthnopharmacology, 2002,79(3):373～3783.GaoX,OhlanderM,JeppssonN,eta1.Changesinantioxi—danteffectsandtheirrelationshiptophytonutrientsinfruits ofseabuekthorn(HippophaerhamnoidesL.)duringmatura—tion.JournalofAgriculturalandFoodChemistry,2000,48 (5):1485～14904.JiayiCheng,KazunaoKondo,YasuhiroSuzuki,eta1.Inhibi—toryeffectsoftotalflavonesofHippophaeRhamnoidesL.on thrombosisinmousefemoralarteryandinvitroplateletag—gregation.LifeSciences,2003,72(20):2263～22715.布海力且木,买丽克.薄层层析法测定沙棘不同部位的黄酮类成分.新疆中医药,2003,21(5):l8～l96赵春建,李春英,付玉杰,等.甘草多糖超声提取工艺及数学模拟.应用化学,2004,21(11):1181～11837.李庆勇,付玉杰,吕欣,等.超声提取刺五加中丁香甙的研究.植物研究,2003,23(2):182～184。
阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究
阳春砂仁HPLC指纹图谱的研究黄月纯,魏 刚(广州中医药大学第一附属医院,广东广州 510405)摘 要:目的 建立阳春砂仁HPL C指纹图谱分析方法,初步拟定广东省阳春产阳春砂仁甲醇提取物指纹特征图谱指标成分群,为阳春砂仁药材内在质量评价积累数据。
方法 采用N ucleodur C18Gr avity色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸(梯度洗脱);检测波长为260nm;柱温为30℃;体积流量1.0mL/min。
结果 共标示出20个共有峰,18批阳春砂仁指纹图谱相似度较高。
结论 方法准确可靠,重现性好,为阳春砂仁质量控制提供了参考。
关键词:阳春砂仁;指纹图谱;HP L C中图分类号:R282.7 文献标识码:A 文章编号:0253-2670(2007)08-1251-03Methodology for HPLC fingerprint analysis on fruits of Amomum villosumHUAN G Yue-chun,WEI Gang(T he first A ffiliated Ho spit al o f Guangzhou U niv ersity o f T r aditio na l Chinese M edicine,G uang zho u510405,China) Abstract:Objective T o establish the metho d of fing erprint analy sis on the fruits of A momum villosum by HPLC and wo rk o ut the characteristic fingerprint of m ethano l ex tracts in the fruits o f A. villosum fr om Yangchun,Guangdong Pr ovince as index com po nent w hich could be used for the accum ulation o f data to evaluate the inner quality of the fruits of A.villosum.Methods HPLC w ith Nucleodur C18Grav ity column w as used,the methanol-2%acetic acid(gradient elutio n)as a mobile phase, detection w avelength at260nm,column temperature w as30℃,and flow rate w as1.0m L/min.Results Comm on peaks(20)w ere separated o n HPLC fingerprint in A.v illosum.The sim ilar ities o f18batches of sam ples w ere higher.C onclusion T he method is reliable and accurate,has a better r eproducibility,and pr ovides a refer ence for the quality co ntrol to the fruits of A.villosum.Key words:the fruits of A momum v illosum Lo ur.;fing er print;HPLC 砂仁为姜科植物阳春砂A momum villosum Lour.、绿壳砂A momum villosum Lo ur.var.x anthi-oid es T.L.Wu et Senjen或海南砂Amomum longiligulare T.L.Wu的干燥成熟果实,具有化湿开胃、温脾止泻、理气安胎之功效,既是药品,亦作为食品使用。
不同产地砂仁总酚测定及抗氧化活性比较
［摘要 ］ 目的 ：建 立砂仁总酚含量 的快速 测定方法 ，比较不 同产 地砂仁总酚 的抗氧化 活性 ，为砂仁 药材 资源的 综合 开发和品质 评 价提 供 理论 基 础 。方 法 ：以香草 酸 为对 照 品，采 用 福林 酚 比色法 测 定砂 仁 的 总酚 含量 ；通 过 ＤＰＰＨ法 、ＡＢＴＳ法和 ＦＲＡＰ法测定不 同产地 砂仁的抗 氧化活 性。结 果 ：砂仁 总酚 含量测定 的线 性范 围为 ０．００２ ０～ ０．Ｏｌ１ ９ ｍｇ·ｍＬ～，平 均加样 回收率为 ９６．６％ （ＲＳＤ＝３．３％ ，ｎ＝６）；３种 方法测 定 的砂 仁抗氧化 活性均 与总酚含 量 呈 显 著 正相 关 （Ｐ＜０．０１），相 关 系 数 分 别 为 ０．９６６，０．９６６和 ０．９２７。结 论 ：本 文 建 立 的砂 仁 总 酚 含 量 测 定 方 法 简 便 、 快 速 、重复性好 ；不 同产地 的砂仁均具 有一定的抗氧化 活性 ，总酚含量与产地具有 一定 的相关性 。
Ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ ｗｅｒｅ ０．９６６， ０．９６６ ａｎｄ ０．９２７ ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ： Ｔｈｅ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｍ ｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｄｅｔｅｒｍ ｉｎａ— ｔｉｏｎ ｏｆ ｔｏｔａｌ ｐｈｅｎｏｌ ｏｆ Ｆｒｕｃｔｕｓ Ａｍｏｍｉ ｗａｓ ｓｉｍｐｌｅ， ｒａｐｉｄ ａｎｄ ｗｉｔｈ ｇｏｏｄ ｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙ．Ｔｈｅ Ｆｒｕｃｔｕｓ Ａｍｏｍｉ ｆｒｏｍ ｖａｒｉｏｕｓ ｈａｂｉｔａｔｓ ｈａｄ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｃｅｒｔａｉｎｌｙ．Ａｎｄ ｔｈｅｒｅ ｉｓ ｓｏｍｅ ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｏｔａｌ ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｃｏｎｔｅｎｔ ａｎｄ ｈａｂｉｔａｔｓ．
沙棘不同部位总黄酮含量的比较研究
沙棘ꎬ胡颓子科沙棘属灌木、小乔木或乔木ꎬ产 于欧亚两洲ꎮ １９７７ 年ꎬ沙棘作为天然药食同源植物 之一ꎬ首次被收载于« 中国药典» 中ꎮ 沙棘含有黄 酮、原花青素、维生素等多种营养成分ꎬ被广泛应用 于食品、药品、化妆品等多个领域ꎮ 沙棘黄酮作为重 要的生物活性成分之一ꎬ具有抗肿瘤、抗衰老、抗辐 射、提高免疫力等多种药理作用ꎮ 笔者以山西省右 玉县沙棘为原料ꎬ对沙棘全株不同部位总黄酮含量 进行对比研究ꎬ旨在为山西省今后针对沙棘不同部 位进行加工利用提供理论依据ꎮ
收稿日期: ２０１８￣０６￣１２ 基金项目: 山西省林业科技创新项目(２０１７ＬＹ０３) 作者简介: 刑金香(１９６３— ) ꎬ女ꎬ山西太原人ꎬ２００５ 年毕业于山西农业大学ꎬ教授级高级工程师ꎮ
２０１８ 年 ９ 月 第 ４７ 卷 第 ３ 期
山西林业科技 ＳＨＡＮＸＩ ＦＯＲＥＳＴＲＹ ＳＣＩＥＮＣＥ ＡＮＤ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ
Ｓｅｐ������ ２０１８ Ｖｏｌ������ ４７ Ｎｏ������ ３
沙棘不同部位总黄酮含量的比较研究
邢金香１ꎬ２
(１. 山西省林业科学研究院ꎬ山西 太原 ０３００１２ꎻ２. 国家林业局沙棘工程技术研究中心ꎬ山西 太原 ０３００１２)
Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｓｔｕｄｙ ｏｎ Ｔｏｔａｌ Ｆｌａｖｏｎｏｉｄｓ Ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
Ｐａｒｔｓ ｏｆ Ｈｉｐｐｏｐｈａｅ Ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓ Ｌｉｎｎ.
Ｘｉｎｇ Ｊｉｎｘｉａｎｇ１ꎬ２
(１. Ｓｈａｎｘｉ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｆｏｒｅｓｔ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ Ｔａｉｙｕａｎ ０３００１２ꎬ Ｃｈｉｎａꎻ ２. Ｈｉｐｐｏｐｈａｅ Ｒｈａｍｎｏｉｄｅｓ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ ｏｆ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｏｒｅｓｔｙ Ｂｕｒｅａｕꎬ Ｔａｉｙｕａｎ ０３００１２ꎬ Ｃｈｉｎａ)
砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷含量的比较
砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷含量的比较【摘要】目的探讨中药砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷含量的差异。
方法采用高效液相色谱法测定槲皮苷的含量。
结果槲皮苷质量百分浓度线性范围为0.122 6～1.226 μg，线性回归方程为：Y=316.01X-29.98，r=0.999 9（n=6），平均回收率为96.85%。
结论砂仁不同部位及近缘种中槲皮苷的含量有明显的差异。
砂仁不同部位槲皮苷含量高低顺序为：种仁>果实>果皮。
【关键词】砂仁近缘种不同部位槲皮苷Abstract：ObjectiveTo find out the difference of quercitrin content in various different fractions of Amomum villosum and its counterfeit species.MethodsThe quercitrin content was determined by HPLC.ResultsThe calibration curve of quercitrin was linear over the range of 0.1226～1.226 μg .The regression equation was Y=316.01X-29.98，r=0.9999（n=6）.The average recovery and RSD was96.85% .ConclusionThe content of quercitrin in various fractions of Amomum villosum and its counterfeit species was statistically different.The different of quercitrin content in the different part of Amomum villosum is significant，and that in seed is better than in fruit，which in the pericarp is the lest.Key words：Amomum villosum; Counterfeit species; Different fractions; Quercitrin砂仁为姜科植物阳春砂Amomum villosum Lour.绿壳砂A. villosum Lour. var. xanthioides T. L. Wu et Sen jen 或海南砂A. longiligulare T. L. Wu 的干燥成熟果实［1］。
中药材有效部位总黄酮含量测定方法研究概述
中药材有效部位总黄酮含量测定方法研究概述
包强;刘丽梅;王延玲;毕映燕
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2018(025)004
【摘要】黄酮类化合物为多种中药材有效成分,具有广泛的生物活性和临床应用范围,其种类繁多、成分复杂,仅对某种或若干有效/指标性成分进行定量分析未必能反映其总黄酮量,存在一定局限性.而测定有效部位总黄酮含量是中药材及中药制剂质量控制的重要内容.目前,总黄酮含量测定方法主要有紫外-可见分光光度法、荧光分光光度法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、薄层色谱法及近红外光谱法等.本文对中药材总黄酮含量测定方法及特点进行综述,为中药材质量控制提供参考.
【总页数】5页(P136-140)
【作者】包强;刘丽梅;王延玲;毕映燕
【作者单位】甘肃省中医院,甘肃兰州 730050;中国中医科学院中医基础理论研究所,北京 100700;甘肃省中医院,甘肃兰州 730050;甘肃省中医院,甘肃兰州730050
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.含马兜铃酸中药材与制剂的含量测定方法研究概述 [J], 苏健;王宝琴;马滕;韩敏彩
2.鬼针草总黄酮有效部位质量控制研究 [J], 孙萌;周洪雷;张玲;李传厚;倪琳琳;李梓欣;孔晓妮
3.基于响应面法的华金6号金银花叶总黄酮有效部位的制备及其体外抗氧化活性研究 [J], 姜珊; 张康华; 孙平; 代龙; 张芳; 高鹏
4.一种单味中药材党参有效部位及其制剂党参膏滋的制备方法 [J],
5.苦参汤有效部位总黄酮含量测定方法研究 [J], 刘斌;石任兵;周素蓉
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中 孙兰等［3］从砂仁水溶性成分中分离出黄酮醇（ 槲皮素） 和 1． 2 试药
医 药 黄酮苷（ 槲皮苷和异槲皮苷） 类化合物。为进一步研究并
芦丁对照品（ 中国药品生物制品检定所，供含量测定用，
批号： 100080 － 200707） ； 其他试剂均为分析纯。砂仁样品收集
376 收稿日期：2012 － 10 － 14
ZOU Huiqin，LIU Yong，YAN Yonghong，LIU Yonggang，LI Jian，YANG Xiaoyun
（ School of Chinese Materia Medica，Beijing University of Chinese Medicine，Beijing 100102，China）
果皮
0． 012 3 0． 012 3 0． 012 1 0． 012 3 0． 012 2 0． 012 4
种子团
0． 883 9 0． 696 4 0． 468 4 0． 557 9 0． 816 3 0． 397 3
mL，混匀，静置 6 min，加 10% 硝酸铝溶液 1 mL，混匀，静置
7
0． 423 8
集中于挥发性成分。有文献报道，砂仁中水溶性成分有非
日本日立公司 U － 3010 紫外 － 可见分光光度计； FW －
常显著的与药性一致的药理作用［2］； 可见，挥发油和乙酸 135 粉碎机； BS － 124S 电子天平； KQ － 500 DE 型数控超声
中 华
龙脑酯并不能完全代表砂仁药材产生功效的物质基础。 波清洗器。
Senjen 或海南砂 Amomum longiligulare T． L． Wu 的 干 燥 果 黄酮的含量进行测定，并作比较，以期为科学、全面地制定
实［1］。在中国传统医学中，砂仁具有化湿开胃、温脾止泻、 砂仁药材的质量控制标准及其临床应用提供参考。
理气安胎的功效。
1 仪器与试药
国内外对砂仁内在化学成分进行了大量的研究，但多 1． 1 仪器
Abstract： Objective： To establish a method for quantitative determination of the total flavonoids from Amomi Fructus by ultraviolet － visible spectrophotometry． Then to find out the difference of total flavonoids content in various different partss of Amomi Fructus． Method： The ultraviolet － visible spectrophotometry was employed to detect the absorbance with the wavelength of 510nm taking rutin as the standard substance． The content of the total flavonoids in the samples was calculated by standard curve． Results： Rutin showed a good linearity and correlation coefficient in the range between 0 ～ 0． 13208mg·mL －1 ． The regression equation was Y = 12． 427X － 0． 0123，r = 0． 9999（ n = 7） ． The average recovery was 99． 67% （ RSD = 2． 37% ，n = 6） ． The content of the total flavonoids in the seed of Amomi Fructus was the highest while in the pericarp the lowest． Conclusion： The method is simple，sensitive and accurate with a higher repeatability，which can be used to the quantitative determination of the total flavonoids from Amomi Fructus． The difference of total flavonoids content in various different parts of Amomi Fructus is significant．
图 1 样品中总黄酮含量测定结果
为横坐标，测得的吸光度（ Y） 为纵坐标，绘制标准曲线，得 3 讨 论
回归方程： Y = 12． 427X － 0． 012 3 （ r = 0． 999 9） 。结果表 明，芦丁浓度在 0 ～ 0． 132 08 mg（ mL － 1 范围内线性关系良
（ 1） 将样品用甲醇超声提取过滤后，加入显色剂显色 后再进行 UV 测量，能有效排除其他杂质对黄酮类化合物
中图分类号：R284． 3
文献标志码：A 文章编号：1673 － 7717（ 2013） 02 － 0376 － 03
Comparison of Contents of Total Flavonoids Residue in Various Medicinal Parts of Amomi Fructus
= 7） ； 平均回收率为 99． 67% ，RSD 为 2． 37% （ n = 6） 。砂仁不同部位黄酮含量高低顺序为： 种子团 ＞ 果实 ＞ 果
皮。结论： 该方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于砂仁药材中总黄酮的含量测定； 砂仁不同部位的总黄酮含量
有明显差异。
关键词：砂仁； 紫外分光光度法； 总黄酮
1 2． 104 5 0． 685 0 0． 660 4 1． 360 5 102． 29 99． 67 2． 37 2 2． 176 9 0． 708 6 0． 660 4 1． 354 5 97． 81 3 2． 120 3 0． 690 2 0． 660 4 1． 354 5 100． 60 4 2． 209 2 0． 719 1 0． 660 4 1． 362 6 97． 44 5 2． 109 7 0． 686 7 0． 660 4 1． 362 6 102． 34 6 2． 201 3 0． 716 5 0． 660 4 1． 360 5 97． 52
第 31 卷 第 2 期 2013 年2 月
中华中医药学刊
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
Vol． 31 No． 2 Feb． 2 0 1 3
砂仁不同部位总黄酮的含量测定
邹慧琴，刘勇，闫永红，刘永刚，李健，杨晓芸
（ 北京中医药大学 中药学院，北京 100102）
于广东、云南、广西等地，经北京中医药大学闫永红教授鉴定为
学
基金项目：北京中医药大学自主选题项目（ JYB22 － XS041）
姜科植物阳春砂 Amomum villosum Lour． 的干燥果实。
刊
作者简介：邹慧琴（ 1986 － ） ，女，福建人，博士研究生，研究方向： 中
2 方法与结果
药材品种鉴定、中药质量评价与标准研究。
摘 要：目的： 建立砂仁中总黄酮的提取与含量测定方法，并分别测定砂仁不同部位总黄酮含量。方法： 采用
紫外分光光度法（ UV） ，以芦丁为对照品，在 510 nm 波长下测定，标准曲线法计算样品中总黄酮的含量。结果： 芦 丁的浓度在 0 ～ 0． 132 08 mg（ mL －1 范围内线性关系良好，线性回归方程为： Y = 12． 427X － 0． 012 3，r = 0． 999 9（ n
好。
的干扰和掩盖，此法准确、灵敏、专属性强，适用于砂仁药材
（ 2） 精密度： 精密量取对照品溶液 5 mL，依标准曲线法 中总黄酮的含量测定。
连续测定 6 次，计算对照品吸光度的平均值为 1． 629，RSD
（ 2） 本实验针对性地考察了供试品加入显色剂显色后
= 0． 11% ，表明本法精密度良好。
Key words： Amomi Fructus； ultraviolet － visible spectrophotometry； total flavonoids
中药砂仁为姜科植物阳春砂 Amomum villosum Lour． 、 揭示砂仁水溶性成分中的主要活性物质基础，笔者尝试以
绿壳 砂 Amomum villosum Lour． var． xanthioides T． L． Wu et 芦丁为对照品，采用紫外分光光度法对砂仁不同部位中总
2． 1 溶液的制备
通讯作者：闫永红，E-mail： lxdyyh@ yeah． net。
2． 1． 1 芦丁对照品溶液 取 105 ℃ 干燥恒重的芦丁对照
第 31 卷 第 2 期 2013 年2 月
中华中医药学刊
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2． 3 样品测定 取制备好的供试品溶液，依标准曲线法在 510 nm 下测
定吸光度，再由标准曲线计算样品中总黄酮的含量。结果 见表 2、图 1。
表 2 样品中总黄酮含量测定结果（ mg / g）
样品编号
1 2 3 4 5 6
果实
0． 772 3 0． 514 0 0． 367 3 0． 463 8 0． 740 2 0． 325 5
Vol． 31 No． 2 Feb． 2 0 1 3
品适量，精密称定，置 25 mL 容量瓶中，加甲醇适量，置 40
表 1 加样回收率试验结果
℃ 水浴锅中微热溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，避光保存