利妥昔单抗快速输注不良反应的观察和护理

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利妥昔单抗致过敏反应1例的救治与护理

利妥昔单抗致过敏反应1例的救治与护理
食谱 的选择 。合 理 膳 食 , 限制 钠 盐 摄 入
( 食盐 量 < g 6 /日) 减 少膳 食 脂 肪 , , 补充 适 当蛋 白质 , 吃蔬菜 和水 果 , 多 摄人 足量 钾、 、 、 制饮酒 ( 天酒精量男 < 镁 钙 限 每 4 g 女 <1 g 。介绍食 品交 换法 , 0, 5) 教会 患
者 1例 ,0 1 8月 1 日给 予 利 妥 昔 单 21年 0
1r , 0 g 盐酸 异 丙 嗪 2 rg肌 肉注 射 , 小 a 5 a 半
时 后 患 者 发 冷 寒 战 的症 状缓 解 , 测 体 温 监
3 6 ̄ 9. C

变符合 胃黏 膜相关 淋 巴组织 淋 巴瘤 。给 予抗幽 门螺旋 杆菌治疗 3个月 , 治疗 后症 状减轻 不明显 , 查 胃镜同 前对 比 , 病 复 见
肿大 , 移 不 除外 。电子 胃镜活 检提 示 , 转 胃少量 浅 表 黏 膜 组 织 , 膜 固 有 层 部 分 区 黏
案 化 疗 1周 期 。 输 注 前 给 予 苯 海 拉 明
2 m / 注 , 小 时 后 给予 利 妥 昔 单 抗 0 g肌 半
10 g 0 m +生 理 盐 水 10 l 0 m 由容 量 泵 控 制 缓
及作用机理 , 做好患者心理护 理。在用 药
过 程 中 , 密 切 观 察 患者 用 药 后 各 种 不 良 应 反 应 , 用 已 有 的 经 验 和 知 识 , 决 存 在 运 解 的 护 理 问 题 。 用 药 后 , 及 时 总结 护理 经 应
前 , 医嘱给予西 咪替 丁 8 g静 脉推注 , 遵 m
验, 以更好 的指导今后 的工作 。
糖 尿 病 性 白 内 障 患 者 手 术 的 护 理

美罗华的作用与副

美罗华的作用与副
美罗华的作用与副作用 的观察与护理
程耀敏
美罗华的作用
美罗华(利妥昔单抗注射液)
适用于: 1.复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗。 2.先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金 淋巴瘤
保存在2~8℃
用法
在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致 热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释 到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。
如再出现严重不良反应,须停药,以后禁用/慎用
输液过敏反应的预防
按严格保存2~8℃冰箱,在配置药液注意无菌操作。 滴注前30分钟,遵医嘱抗组胺药(苯海拉明、地米) 严格控制滴速,使用输液泵限速。 全程心电监测,观察生命体征,未输美罗华前测一次基
础血压, 15分钟测BP,连续2次后改30分钟测一次。BP上 下波动在20mmHg,通知医生,输液减慢速度。 床边备有氧气装置 治疗车上备有简易急救盒 心脏(心衰、心绞痛、房扑、房颤等)的患者需在严密监护 下输注。 如情况允许,用药前12h停用降血压药物。 应在有完备复苏设备的病区 做好用药前的宣教 ,询问用药过敏史
(2)黏膜炎 加强口腔卫生,饭前、饭后漱口。 刷牙时避免损伤口腔黏膜和牙龈。
不良反应与处理
(3)腹泻 持续性腹泻需密切观察并记录大便次数、症状,防止
水电解质失衡 用药饮食用药 做好肛周皮肤护理 7.肿瘤溶解综合症
关注实验室检查:乳酸脱氢酶、尿酸、血钠、钾、 钙、磷、血肌酐、尿素氮。 嘱患者每日饮水>2500ml,遵医嘱予静脉补液、水 化、利尿等处理。
不良反应与处理
3.肌肉骨骼疼痛(头,关节,肌肉) 非甾体抗炎药(西乐葆,百服宁)
4.皮疹(纯性疱疹、带状疱疹) 温凉开水清洗头皮和颜面,避免热水沐浴,穿舒适柔软宽

利妥昔单抗滴注致过敏反应的预防与护理

利妥昔单抗滴注致过敏反应的预防与护理

c l l mp o . e h d 4 a e f y h ma i — a insfo Ma 0 5 t u e2 0 e e e r l d h ie ef csa d h p r e — e l y h ma M t o s 7 c s so mp o p t t r m y2 0 oJ n 0 9 w r n ol .T esd f t n y e s n l n e e e
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利妥昔单抗治疗RA的详细指南

 利妥昔单抗治疗RA的详细指南

利妥昔单抗治疗RA的详细指南利妥昔单抗治疗RA的详细指南利妥昔单抗(Rituximab)是一种靶向治疗风湿性关节炎(RA)的生物制剂。

它通过抑制B细胞的活动,减少炎症介质的释放,从而有效控制RA的症状和进展。

下面将详细介绍利妥昔单抗治疗RA的相关内容,以便患者和医生对该药物有更全面的认识。

一、适应症及用药注意事项利妥昔单抗适用于中度至重度RA患者,对传统DMARDs治疗无效或耐受性差的患者尤为适用。

在使用利妥昔单抗前,必须做好以下准备工作:1. 确定诊断:确保患者确实患有RA,并排除其他关节炎引起的类似症状。

2. 全面评估:评估患者的病情程度、关节损害情况以及合并症等相关因素,以确定是否适合应用利妥昔单抗治疗。

3. 预防性措施:对于患者,应进行成分新鲜、血液安全的利妥昔单抗输注,并在输注前后监测患者的血液学、免疫学等指标。

二、治疗方案利妥昔单抗的治疗方案通常为2次输注,每次输注时间为2周。

具体治疗方案如下:1. 初次治疗:首次给药前需要进行过敏试验,确认患者是否对利妥昔单抗过敏。

如果试验结果阴性,可以开始治疗。

初始剂量为1000mg,分两次投与。

2. 第二次治疗:首次治疗后6个月内,进行第二次治疗。

剂量与初次相同,也是分两次投与。

3. 间隔治疗:如果病情稳定,每6至9个月进行一次利妥昔单抗治疗,以维持基本治疗效果。

4. 联合用药:对于一些疾病活动度较高的患者,可以考虑联合应用DMARDs或激素类药物,以增强治疗效果,并减少关节损害。

三、疗效评估及注意事项在利妥昔单抗治疗期间,需要定期对患者的病情进行评估,并密切注意治疗的效果和不良反应。

以下是一些需要注意的方面:1. 疗效评估:通过对关节肿胀、疼痛、活动度等指标进行监测,评估治疗的有效性。

通常在开始治疗后3至6个月进行第一次评估,并根据评估结果调整治疗方案。

2. 不良反应:利妥昔单抗可能引发一些不良反应,如过敏、感染等。

因此,在治疗过程中应密切观察患者的症状变化,并及时采取相应的处理措施。

利妥昔单抗特殊不良反应的处理原则与高危人群预防措施

利妥昔单抗特殊不良反应的处理原则与高危人群预防措施

利妥昔单抗特殊不良反应的处理原则与高危人群预防措施利妥昔单抗(rituximab)是一种常用于治疗恶性和非恶性淋巴瘤、类风湿性关节炎等疾病的生物制剂。

尽管它具有显著的疗效,但在应用过程中也存在一些特殊不良反应,特别是与免疫抑制相关的不良反应。

因此,在使用利妥昔单抗时,需要注意以下处理原则和高危人群的预防措施。

处理原则:1.提前评估患者的风险因素:在给患者应用利妥昔单抗之前,应该对患者进行详细评估,了解其患病情况、病史和既往不良反应情况,并评估其潜在的高危因素。

2.监测患者的免疫相关指标:利妥昔单抗可能导致患者的免疫功能受损,因此,在给患者应用药物前和用药期间,应及时监测患者的免疫相关指标,包括血细胞计数、免疫球蛋白水平等。

3.及时处理不良反应:利妥昔单抗可能引发多种不良反应,包括过敏反应、疼痛反应、感染、肺部反应等。

一旦出现不良反应,应及时停止药物的给予,并针对不同的不良反应进行相应的处理措施。

4.个体化药物治疗:针对患者的具体情况,需要个体化的调整利妥昔单抗的剂量和给药方案,以最大限度地减少不良反应的发生。

在给予药物时还要遵循逐渐增加剂量的原则。

高危人群预防措施:1.具有免疫功能受损的患者:对于免疫功能受损的患者如艾滋病病毒感染者、器官移植患者等,应慎重使用利妥昔单抗,并加强感染防控措施,包括使用消毒剂、多次筛查患者的感染症状等。

2.预防感染:利妥昔单抗可能导致患者的免疫功能受损,增加感染的风险。

因此,在给予药物前,应对患者进行相应的感染检查,并给予充分的预防治疗,如抗感染药物的应用等。

3.合理药物组合:利妥昔单抗往往与其他化疗药物或免疫调节剂联合使用,为了减少不良反应的发生,应该合理选择药物组合,并控制药物的剂量和给药时间。

4.并发症的预防和处理:利妥昔单抗可能引发一些特殊的并发症,如心脏衰竭、肺部疾病等。

因此,在应用药物过程中,应定期进行心脏和肺功能的评估,并根据具体情况采取相应的预防和处理措施。

利妥昔单抗静脉快速输注中国专家共识(2020年版)

利妥昔单抗静脉快速输注中国专家共识(2020年版)

•指南与共识•利妥昔单抗静脉快速输注中国专家共识(2020年版)扫码阅读电子版中国老年保健协会淋巴瘤专业委员会中华医学会血液学分会通信作者:黄慧强,中山大学胖瘤防治中心胖瘤内科,广州 510060,Email:huanghq@【摘要】利妥昔单抗上市20多年以来,在临床实践中疗效和安全性良好。

美国食品药品管理局(FD A)于2012年批准了利妥昔单抗的静脉快速输注用于第2个及后续疗程。

目前,利妥昔单抗90 min静脉快速输注方案已在国外成熟应用,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南中也推荐第1个疗程利妥昔单抗输注未出现输注反应的患者,后续疗程可进行利妥昔单抗90 min静脉快速输注。

我国也有研究数据证实了利妥昔单抗90 1^»静脉快速输注方案的安全性和耐受性。

因此,基于国内外循证医学证据,为了提高患者的就诊质量以及节约医疗成本,本专家共识推荐,对于首次输注未发生明显不良反应的患者,后续疗程可使用利妥昔单抗90 min静脉快速输注方案。

【关键词】淋巴瘤,非霍奇金;利妥昔单抗;静脉快速输注;输注相关反应DOI: 10.3760/l 15356-20201030-00259Chinese expert consensus on rapid infusion of rituximab (2020 version)Lymphoma Committee of Chinese Aging Well Association, Chinese Society of Hematology, Chinese MedicalAssociationCorresponding author: Huang Huiqiang, Department of Oncology, Sun Yat-sen University Cancer Center,Guangzhou 510060, China, Email:******************.cn【Abstract】Rituximab has received marketing authorization for more than 20 years and has goodefficacy and safety in clinical practice. The U. S. Food and Drug Administration (FDA) approved a rapidinfusion of rituximab for the second and subsequent cycles of treatment in 2012. Nowadays, the 90-minuterapid infusion of rituximab in foreign countries has been maturely applied. The National Comprehensive CancerNetwork (NCCN) guidelines also recommend a 90 - minute rapid infusion of rituximab for the second andsubsequent cycles of rituximab to patients who do not experience infusion - related reactions during the firstcycle of rituximab infusion. In China, there are emerging research data confirming the safety and tolerability ofthe 90-minute rapid infusion of rituximab. Therefore, based on evidences from evidence - based medicine athome and abroad, in order to improve the quality of patients' hospital visits and further save healthcare costs,this expert consensus recommends the use of 90-minute rapid infusion of rituximab for patients who have noobvious adverse reactions during the first cycle of infusion.【Keywords】Lymphoma, non-Hodgkin; Rituximab; Rapid infusion; Infusion related reactionsDOI : 10.3760/l 15356-20201030-00259利妥昔单抗是一种靶向CD20的单克隆抗体,能 显著改善CD20阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的预 后。

利妥昔单抗的护理

利妥昔单抗的护理

02 用药前评估与准备
患者病史采集
详细询问患者病史, 包括过敏史、感染史、 疫苗接种史等相关信 息。
评估患者的身体状况, 包括心肺功能、肝肾 功能等。
了解患者的基础疾病 情况,如自身免疫性 疾病、肿瘤等。
实验室检查结果分析
对患者进行全面的实验室检查, 包括血常规、尿常规、生化指 标等。
分析实验室检查结果,评估患 者的身体状况和病情严重程度。
密切监测感染指标
定期监测患者的体温、血 常规等感染相关指标,及 时发现感染迹象。
心血管系统并发症应对策略
控制输液速度
根据患者的年龄、病情及 耐受情况,合理控制输液 速度,避免过快导致心血 管负担加重。
监测生命体征
密切观察患者的血压、心 率等生命体征变化,及时 发现心血管系统并发症的 迹象。
及时处理不良反应
Hale Waihona Puke 症状缓解情况观察患者症状(如疼痛、肿胀等) 的缓解情况,评估药物对患者生活 质量的影响。
实验室指标
监测患者的血常规、生化指标等, 了解药物对患者生理功能的影响。
不良反应监测及报告制度
常见不良反应
不良反应记录
关注患者是否出现发热、寒战、恶心、 呕吐、皮疹等常见不良反应,及时采 取措施缓解症状。
详细记录患者的不良反应发生时间、 症状表现、处理措施及结果等信息, 为医生调整治疗方案提供参考。
遵医嘱调整剂量
在剂量调整时,应严格遵医嘱执 行,不可随意增减剂量,以免影 响治疗效果或增加不良反应的风 险。
输液反应预防与处理
01
输液前评估
在输液前应对患者进行全面的评估,包括病情、过敏史、输液史等,以
预防输液反应的发生。
02 03

快速滴注利妥昔单抗治疗淋巴瘤临床护理措施及体会

快速滴注利妥昔单抗治疗淋巴瘤临床护理措施及体会

快速滴注利妥昔单抗治疗淋巴瘤临床护理措施及体会摘要:目的:以202例淋巴瘤患者作为研究对象,探究给予患者快速滴注利妥昔单抗进行治疗时的临床护理措施,并探究患者的耐受性以及治疗安全性。

方法:本研究选取202例2015年1月至2016年12月期间在我院接受治疗的淋巴瘤患者作为研究对象,在患者治疗的第1疗程采用常规滴注法进行治疗,患者治疗的第2疗程以及以后疗程则采用快速滴注法进行治疗,并给予患者适当的临床护理措施,观察患者的各项生命体征变化以及相关不良反应的发生情况。

结果:202例受试患者共接受1239个治疗疗程的治疗,其中包括快速滴注治疗疗程1027个,常规滴注治疗疗程212个。

在患者的治疗过程中,仅有2例患者在常规滴注治疗过程中出现Ⅲ/Ⅳ级输注反应,从而导致其不能耐受快速滴注治疗,在合理有效的临床护理措施护理的前提下,采用快速滴注法对患者治疗的临床过程中患者耐受性均较强。

结论:在合理有效的临床护理措施下,给予淋巴瘤患者采用快速滴注利妥昔单抗进行治疗可显著缩短患者的临床治疗时间,且安全有效,并能显著缩短患者的住院时间,减轻患者的治疗负担,值得临床推广应用。

关键词:快速滴注;利妥昔单抗;淋巴瘤;护理措施淋巴瘤可分为霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤,是临床上常见的恶性肿瘤之一,起源于淋巴结以及淋巴组织,其发生与免疫应答过程中淋巴组织增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关。

本研究以202例淋巴瘤患者作为研究对象,探究给予患者快速滴注利妥昔单抗进行治疗时的临床护理措施,并探究患者的耐受性以及治疗安全性。

以下是详细报道。

1一般资料与方法1.1临床资料本研究选取202例2015年1月至2016年12月期间在我院接受治疗的淋巴瘤患者作为研究对象,所有受试患者均接受相关临床检查,且所有受试患者的临床症状以及检查结果均符合CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的相关临床诊断标准,并排除患有严重肾功能障碍、精神障碍以及其他不符合该研究标准的患者,所有受试患者均自愿同意参与本次研究,并均签署了知情同意书。

利妥昔单抗使用护理

利妥昔单抗使用护理
确保患者符合利妥昔单抗注射液的适应症,如复 发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤等。
免疫状态评估
评估患者的免疫状态,包括CD20阳性等指标的检 测。
病史与用药史
了解患者的病史、用药史及过敏史,避免潜在的 药物相互作用或不良反应。
知情同意书签署流程
01
02
03
充分告知
向患者及家属充分告知利 妥昔单抗注射液的治疗方 案、预期效果、可能的风 险及不良反应等。
先前治疗反应
考虑患者先前对利妥昔单抗的治疗反应和耐受性,以确定 是否继续使用或调整用药方案。
患者身体状况
评估患者的身体状况和合并症情况,以确定是否适合再次 使用利妥昔单抗进行治疗。
THANKS
感谢观看
03
CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL):对于CD20阳性弥漫大B 细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,利妥昔单抗注射液应与标准CHOP化疗(环磷酰 胺、阿霉素、长春新碱、强的松)8个周期联合治疗。
治疗方案及周期
治疗方案
利妥昔单抗注射液的治疗方案通 常与化疗药物联合使用,具体方 案根据患者的疾病类型和病情严 重程度而定。
签署知情同意书
确保患者及家属理解并同 意治疗方案,签署知情同 意书。
存档备案
将签署的知情同意书存档 备案,以备后续查阅。
药品储存与运输要求
储存条件
利妥昔单抗注射液应储存 在2-8℃的冷藏条件下,避 免冷冻和阳光直射。
运输要求
在运输过程中应保持药品 的温度稳定,避免剧烈震 动和碰撞。
有效期检查
在使用前应检查药品包装 是否完好,并核对药品的 有效期。
它是一种针对B细胞表面抗原 CD20的人鼠嵌合型单克隆抗体, 能够特异性地与CD20结合,从而 发挥治疗作用。

快速滴注利妥昔单抗治疗淋巴瘤患者202例的护理

快速滴注利妥昔单抗治疗淋巴瘤患者202例的护理
注法 ,即利 妥昔单 抗 1 0 0 m g + 生 理盐水 1 0 0 m L静 脉
每3 0 mi n增加滴 速 5 0 ms / h , 以此类 推 , 直 至滴 速达
4 0 0 mg / h止 , 滴 注时 间 3 - 6 h , 通 常利 妥 昔单 抗结 束
1 h后 。 会 接 着 滴 注 其他 药物 化 疗 ( 环磷 酰胺 、 阿 霉
2 0 1 6年 l 1 月




No v e mb e r , 2 01 6 V0 1 . 2 3 No . 21
第2 3卷 第 2 1期
J o u na r l o f Nu r s i n g ( C h i n a )
※ 内科护理
快速滴注利妥昔单抗治疗淋 巴瘤患者 2 0 2 例的护理
1 临床资 料
1 . 1 对象
2 0 0 9年 9月一 2 0 1 3年 7月 。我科 新 确
诊C D 2 0阳性 非 霍奇 金 淋 巴瘤 患者 2 0 2例 ,男 1 2 4 例, 女7 8例 , 年龄 l 8 ~ 7 9岁 。病理 类 型 : 弥 漫大 B细 胞 淋 巴瘤 1 3 2例 , 滤泡 性 淋 巴瘤 3 5例 , 黏膜 相 关 性 淋 巴瘤 1 l 例。 套 细胞 淋 巴瘤 l 2例 , 小 淋 巴细胞 淋 巴 瘤/ 慢性 淋 巴细胞 白血病 3例 , 伯基 特淋 巴瘤 4例 , 其 他 5例 。方案 : R — C H O P( C H O P l i k e ) 1 8 9例 , R — F N D ( v c ) 5例 。 R — C OD O X— M/ I V AC 5例 。 其 他 3例 。所 有 患者 从第 2疗 程 开始 。 给 予利 妥 昔单 抗 标 准 剂 量快 速滴 注 。 接受了 4 ~ 6个 疗 程 的利 妥 昔 单抗 治 疗 或联 合化 疗 治 疗 .共输 注利 妥 昔 单 抗 1 2 3 9个 疗 程 , 中 位滴 注疗 程数 为 6 . 5 ( 4 — 8 ) 个。 1 . 2 给 药方法 滴 注 利妥 昔 单抗 前 3 0 mi n 。 给予 患 者 口服百 服 宁 1 粒, 肌 内注射苯 海拉 明 4 0 mg 。实施 快速 滴 注法 . 预处 理 则增 加 地塞 米 松 1 0 m g + 生 理 盐 水1 0 0 m L静 脉滴注 。滴 注利 妥昔单 抗期 间 , 全 程 心 电监 护 , 记 录生命体 征 , 1 次/ ( 1 5 ~ 3 0 ) mi n 。 1 . 2 . 1 常规 滴 注法 2 0 2例 患者 全部 按 利 妥昔 单 抗 标准剂量 3 7 5 m 咖 给药 , 在第 1 疗 程 中, 采用 常规滴

利妥昔单抗的护理

利妥昔单抗的护理

严格无菌操作 吸净药液 避免浪费
1-4mg/mL的利妥昔单抗溶液
轻轻颠倒 混匀溶液 防止起泡沫
利妥昔单抗给药方法
按375mg/m² 给药,于每次化疗周期的第一天使用
首次输注
50 mg/h,随后可 每30分钟增加50 mg/h的幅度逐步增 加,直至最大滴速 400 mg/h
以后的输注
100 mg/h,每30分 钟增加100mg/h的幅 度逐步增加,直至最 大滴速
利妥昔单抗的护理
利妥昔单抗包装
利妥昔单抗:美罗华 Mabthere 规格: 100 mg/10 mL x 1瓶
500 mg/50 mL x 瓶
利妥昔单抗储存及使用
保存 : 2-8°C 避光 配置好的药液,室温可存放12小时,药液 不能立即使用,可存放于冰箱中,可保存 24小时 稀释液:0.9%的生理盐水 使用:通过静脉给药
通过静脉给药利妥昔单抗的药理作用利妥昔单抗是一种嵌合鼠人的单克隆抗体能以极高亲和力和淋巴细胞的cd20抗原特异性结合从而达到抑制肿瘤细胞生长和肿瘤消退的目的临床上常与chop方案合用有效率达96利妥昔单抗的配置首次使用时100mgml利妥昔单抗液体09的生理盐水14mgml的利妥昔单抗溶液轻轻颠倒混匀溶液防止起泡沫严格无菌操作吸净药液避免浪费利妥昔单抗副反应最常见发热和寒颤主要发生在第一次滴注时通常在2个小时内表现
利妥昔单抗的药理作用
利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体, 能以极高亲和力和淋巴细胞的CD20抗原特 异性结合,从而达到抑制肿瘤细胞生长和肿 瘤消退的目的 适用于:复发或耐药的淋巴瘤的治疗 临床上常与CHOP方案合用,有效率达 96%
利妥昔单抗的配置
首次使用时 100mg/ml利妥昔单抗液体+ 0.9%的生理盐水

利妥昔单抗注射液不良反应分析

利妥昔单抗注射液不良反应分析

利妥昔单抗注射液不良反应分析摘要】目的:探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。

方法:对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月采用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾性分析,统计不良反应发生类型以及涉及器官、系统。

结果:本次研究中168例患者采用利妥昔单抗注射液治疗后不良反应发生率为23.21%,主要为全身性反应,涉及的器官系统主要为皮肤系统。

结论:利妥昔单抗注射液在实际治疗中需要根据患者的基本情况进行药物配比,用药前需要对患者既往用药史以及用药禁忌情况进行了解,加强对患者用药后的观察,尤其加强对首次用药患者的观察,降低患者用药后不良反应的发生率,提升用药安全性。

【关键词】利妥昔单抗注射液;不良反应;全身性反应【中图分类号】R917 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)24-0131-02利妥昔单抗注射液是嵌合鼠/人的单克隆抗体,其在实际治疗中的作用主要是同B淋巴细胞上的CD20抗体进行结合,促进B细胞免疫反应的溶解发展,主要应用在非霍奇金淋巴瘤的治疗中,部分医生在慢性淋巴细胞白血病的治疗中也会用到此药。

随着该药物使用面的不断扩大,各类不良反应的发生率也在逐渐上升,提升对其用药后不良反应的研究和掌握对于提升用药安全性有非常重要的作用[1]。

对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月使用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾分析,探究利妥昔单抗注射液用药后不良反应的发生类型及原因。

1.资料与方法1.1 一般资料对茂名市人民医院2018年1月—2019年1月使用利妥昔单抗注射液治疗的168例患者治疗情况进行回顾分析,男89例,女79例;年龄18~75岁,平均年龄(43.2±1.4)岁;非霍奇金淋巴瘤患者160例,慢性淋巴细胞白血病患者8例;所有患者均为初次且单独用药;发生不良反应的总例数为39例;患者及家属均自愿签署研究参与同意书。

利妥昔单抗特殊不良反应的处理原则与高危人群预防措施

利妥昔单抗特殊不良反应的处理原则与高危人群预防措施
活动性感染
暂停用药,给予抗感染治疗,等感染完全缓解以后,可以恢复用药。
患有严重活动性感染的患者不得使用利妥昔单抗治疗。
严重皮肤黏膜反应
若发生中毒性表皮坏死松解症或史蒂文斯-约翰逊综合症,应立刻给予补液、糖皮质激素、免疫球蛋白、营养、麻醉、皮肤护理和口唇护理等,需永久停用利妥昔单抗。
患有自身免疫性疾病的患者发生该病的风险相对较高。
重度
暂停用药,给予苯海拉明和对乙酰氨基酚治疗,还可以给予支气管扩张剂或者静注生理盐水治疗。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注,此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应,应考虑停药。
超敏反应/速发过敏性反应
立刻停药,给予肾上腺素、抗组胺药和糖皮质激素治疗。
既往输注蛋白质过敏或具有人抗鼠抗体(HAMA)或人抗嵌合抗体(HACA)效价的患者在使用利妥昔单抗时可能发生过敏或超敏反应。
进行性多灶性白质脑病
立刻停药,无特效治疗药物,可尝试给予白介素2、白介素7、5HT2AR拮抗剂。
进行性多灶性白质脑病较为罕见,患有自身免疫性疾病的患者发生该病的风险相对较高。
乙型肝炎病毒再激活
给予核苷(酸)类似物治疗,对于ALT明显升高者或肝组织学明显炎症坏死者,可适当加用抗炎保肝药物,如甘草酸制剂、水飞蓟制剂及还原性谷胱甘肽等,有助于改善肝脏生化指标。
治疗前对所有患者进行乙肝病毒的筛查,不应对处于活动性乙肝的患者使用利妥昔单抗。对于HBsAg阳性和HBcAb阳性的患者,应预防性使用核苷(酸)类似物进行抗病毒治疗。
利妥昔单抗特殊不良反应的处理原则与高危人群预防措施
临床症状
处理原则
高危因素及预防措施
输液反应
轻/中度
暂停用药,给予苯海拉明和对乙酰氨基酚治疗;当症状完全缓解以后,可以减慢50%的速度重新开始输注。

利妥昔单抗注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的不良反应观察及护理

利妥昔单抗注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的不良反应观察及护理

利妥昔单抗注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的不良反应观察及护理王琰【摘要】利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体,与B淋巴细胞上的CD20抗原结合而引发B细胞溶解免疫反应,主要用于B细胞非霍奇金淋巴瘤,治疗方法包括单药治疗、联合其他化学药物治疗以及联合靶向放射免疫治疗.但使用利妥昔单抗易发生诸多不良反应,其中多见于首次注射.2009年2月至12月,本院化疗科对12例非霍奇金淋巴瘤患者使用利妥昔单抗注射液治疗,现将药物不良反应观察及护理报告如下.【期刊名称】《护理与康复》【年(卷),期】2011(010)011【总页数】2页(P1006-1007)【关键词】非霍奇金淋巴瘤;利妥昔单抗注射液;不良反应;护理【作者】王琰【作者单位】浙江省肿瘤医院,浙江杭州310022【正文语种】中文【中图分类】R473.73利妥昔单抗是一种嵌合鼠/人的单克隆抗体,与B淋巴细胞上的CD20抗原结合而引发B细胞溶解免疫反应,主要用于B细胞非霍奇金淋巴瘤,治疗方法包括单药治疗、联合其他化学药物治疗以及联合靶向放射免疫治疗。

但使用利妥昔单抗易发生诸多不良反应,其中多见于首次注射。

2009年2月至12月,本院化疗科对12例非霍奇金淋巴瘤患者使用利妥昔单抗注射液治疗,现将药物不良反应观察及护理报告如下。

1 临床资料1.1 一般资料本组12例,男8例,女4例;年龄41~68岁;治疗方案:利妥昔单抗+IFO(匹服平)+VP-16(足叶乙甙)治疗1例,利妥昔单抗联合CHOP (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)治疗10例,利妥昔单抗+MIT(米托蒽醌)+福达华治疗后改联合CHOP方案治疗1例;首次注射利妥昔单抗4例,再次注射利妥昔单抗8例。

1.2 结果 10例出现不良反应,分别发生在首次注射利妥昔单抗3例、再次注射利妥昔单抗7例;不良反应类型:变态反应1例,高热1例,白细胞减少10例,胃肠道反应6例,皮疹1例。

2 不良反应的观察及护理2.1 变态反应变态反应为利妥昔单抗最常见的不良反应,一般在输药后30min~2h内发生[1]。

输注利妥昔单抗时不良反应的预防和护理

输注利妥昔单抗时不良反应的预防和护理

输注利妥昔单抗时不良反应的预防和护理
冯娜;孙爱华
【期刊名称】《重庆医学》
【年(卷),期】2009(038)016
【摘要】利妥昔单抗(美罗华)是一个主要针对B细胞表面CD20分子的嵌合型单克隆抗体。

由鼠抗CD20单抗的288轻链和重链可变区及人的轻链和重链恒定
区组成的人源化的嵌合抗体,能以极高的亲和力与B淋巴细胞上的CD20结合,
通过抗体依赖的细胞介导细胞毒作用及补体介导的细胞毒作用,最终导致细胞凋亡。

【总页数】2页(P2111-2112)
【作者】冯娜;孙爱华
【作者单位】第三军医大学新桥医院血液科,重庆,400037;第三军医大学新桥医院
血液科,重庆,400037
【正文语种】中文
【中图分类】R473.73
【相关文献】
1.利妥昔单抗快速输注不良反应的观察和护理 [J], 卢玲;赵素芳
2.苯达莫司汀联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合化疗治疗惰性非霍奇金淋巴瘤或套细胞淋巴瘤疗效和安全性的Meta分析 [J], 刘飞飞;刘阳;王彦;沈建箴
3.再次输注利妥昔单抗致严重不良反应1例 [J], 朱昆;于倩;郭义明;李忻;尹航
4.调整输注方法减轻弥漫大B细胞淋巴瘤患者首次使用利妥昔单抗致不良反应的效果观察 [J], 胡娟;彭艳妮;缪英霞;罗艳蓉;鲁桂华
5.Polatuzumab Vedotin联合苯达莫司汀及利妥昔单抗(pola-BR)对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)治疗复发/难治性DLBCL的疗效分析 [J], 应志涛
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利妥昔单抗及与CHOP方案联用的不良反应和处理

利妥昔单抗及与CHOP方案联用的不良反应和处理

合症有帮助,对于卡培他滨片联合放疗的患者,更应做好恶心与呕吐反应的预防和宣教。

利妥昔单抗及与CHOP方案联用的不良反应和处理凌云华昊洪斌。

(复旦大学附属肿瘤医院药剂科上海200032)由瑞士RochePharma公司生产的抗肿瘤药物利妥昔单抗(Rituximab,商品名:美罗华,MabThem),是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20结合,而95%以上的B细胞非霍奇金淋巴瘤细胞表达CD20,结合后启动介导B细胞溶解的免疫反应,诱导B细胞凋亡和提高瘤细胞对化疗的敏感性。

CD20抗原位于前B和成熟B淋巴细胞的表面,而造血干细胞、正常浆细胞或其他正常组织不表达CD20,因此经利妥昔单抗治疗后不会导致骨髓毒性。

1997年12月美国FDA批准利妥昔单抗上市,成为第一个用于治疗CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体,单药有效率为40”--50%,联合CHOP方案(环磷酰胺CTX+长春新碱VCR+表阿霉素Epi.ADM+强的松PDN)化疗有效率达90%以上。

单药常规用量为375mg/m2,静脉滴注,每周1次,4周为1疗程,一般用6~8个疗程;联合CHOP方案化疗的用量为375mg/m2,静脉滴注,第1周使用,3”-4周为1疗程,常规也是6”--8个疗程。

用O.9%氯化钠注射液稀释成1mg/ml,初始滴速控制在50mg/h,如无副作用出现,可每30min增加50mg/h滴速,至400mg/h(但第一次用药时控制在300mE/h)。

目前临床上利妥昔单抗主要与CHOP方案联用,用于治疗CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤,基本上不单独使用。

利妥昔单抗及与CHOP方案联用的主要不良反应有输液反应、胃肠道反应、感染、心血管反应、血液学毒性、肝损伤、肿瘤溶解综合征等,程度一般I~II级,大都见于首次用药,随着多次用药,症状会逐渐减轻或消失,属非剂量限制性毒性。

本文就利妥昔单抗及与CHOP方案联用的不良反应的表现及处理方法进行概述。

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输注 不 良反应则 将剩 余 的利妥 昔单 抗溶 于 2 5 0 mL生 理 盐 水
中, 调整滴速 , 6 O mi n ~9 0 ai r n输 注 完 毕 。输 注过 程 中 注 意 观察 病 人 的一 般 情 况 , 记 录生 命 体 征 变 化 , 输 注后 记 录 多功 能监 护 的 检 测 值 。在 快 速 输 注 过 程 中如 果 病 人 出 现 心 悸 、 胸 闷等 不 适 , 监 护提 示血 压 明 显下 降 [ 低于 8 0 / 5 0 mmHg ( 1 mmHg一 0 . 1 3 3 k P a ) , 或高血压病病人收缩压下降超过 3 0 mmHg ] 、 心 率 显 著 增 快( 较输 注前 基 线 水 平 增 加 5 O 以上 ) 以 及 其 他 明 显 不 适 症 状
快 速 输 注 应 用 于 第 2次 以及 此 后 的输 注 。输 注 的其 他 措 施 类 似 于 第 1次 , 应用前半小时 给予抗组胺 药物 盐酸异 丙嗪 片 2 5 mg 以 及 非 甾体 消 炎 药 泰诺 林 ( 对乙酰氨基酚片) 6 6 0 mg口 服 ; 甲泼 尼龙 4 0 mg溶 于 1 0 0 mL生 理 盐 水 中快 速 输 注 完 毕 , 利 妥 昔 单 抗输注前应用多功能 监护监 测心率 、 血 氧饱 和度 、 血压、 呼 吸 指 标, 并 记 录下基 础值 。此 后将 治疗 剂 量 的利 妥 昔 单抗 ( 3 7 5 mg / m ) 经注射用水溶解后 , 起初 i 0 0 mg或 2 0 0 mg溶 于 1 0 0 mI 生 理 盐水 中, 3 0 ai r n内 输 注 完毕 , 仔 细 观 察 有 无 输 注 不 良反 应 , 没 有
文章 编 号 : 1 6 7 4—4 7 4 8 ( 2 0 1 3 ) 1 1 B一3 0 3 6 —0 2
利 妥 昔单 抗 ( 美罗华) 为 人 鼠嵌 合 型 C D 。 单 克隆抗体 , 主 要
应用于 C D 。 表 达 的恶 性 淋 巴瘤 , 也 常 用 于 难 治 性 免 疫 性 血 小 板 减少性紫癜( I TP ) 和血 栓性 血小板减 少性 紫癜 ( T TP ) 的治疗 , 临床 应用 中往 往 需 要 多 疗 程 治 疗 。作 为 生 物 源 性 的单 克 隆 抗 体, 输 液 反 应 是 最 为 常 见 的 副 反 应 。常 常 表 现 为 体 温 升 高 、 畏 寒、 寒 战、 血压下降, 严 重 者 可 发 生 休 克 样 症 状 。传 统 上 临 床 常 用 的 利 妥 昔 单 抗 输 注 不 良方 法 为 : 每个 疗程均 在给予预 防性 的 抗组胺药物、 皮 质类 固醇 药物 之后 , 先 静 脉输 注 1 0 0 mg ~2 0 0 mg的 利 妥 昔 单 抗 2 h内 输 注 , 如 果 没 有 明 显 输 注 不 良 反 应 发
妥 昔 单 抗 输 注 改 为 快速 输 注是 安 全 的 , 没 有 增加 不 良反 应 , 病人耐受好。 关键 词 : 利妥昔单抗 ; 不 良反 应 ; 护 理
中图分类号 : R 4 7 l
文献标识码 : C
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 4 4 7 4 8 . 2 0 1 3 . 3 2 . 0 4 0
0 8 ;
利 妥 昔 单 抗 快 速 输 注 不 良反 应 的观 察 和 护 理
卢 玲, 赵 素芳
摘要: [ 目的] 探 讨 利 妥 昔 单抗 快速 输 注应 用 于 临床 的观 察 和 护 理 体 会 。 [ 方法] 对1 4 7例 第 1次 常 规 输 注利 妥 昔 单 抗 无 明 显 输 注 反 应 的病 人 , 之后 的 输 注 改 快速 输 注 , 观 察 不 良反 应 , 治疗前后给予心理护理 , 并对 不 良反 应 进 行 观 察 治 疗 和 护 理 。[ 结果] 2例 病 人 改
参考文献 :
3 7 7 . 作者简介 彭艳利单位 : 2 2 1 0 0 0 , 徐州医学 院附属 医院 。 ‘ 收稿 H ̄ 2013- 06


( 本文编辑 卫 竹翠 r I ] 胡 大 一. 注意 正确 合 理 使 用 胺 碘 酮 r J ] . 中 国全 科 医 学 , 2 0 0 2 , 5 ( 5 ) :
快 速 输 注 方 法 后 出 现轻 度 输 液 反 应 , 经 过暂 停 输 注 以及 后 续放 慢 输 液 速 度 、 给予抗组 胺药物 、 加 用小剂量 ’ 肾上 腺 皮 质 激 素 处 理 以及
适 当增加 静 脉 补 液后 有 效缓 解 , 共有 7 7 3 例 次病 人 顺 利 完成 治 疗 。[ 结论 ] 对 首 次使 用 利 妥 昔 单抗 无 明 显输 液反 应 的病 人 , 之 后 的利

3 O3 6 ・
CH I N ESE GENER AL PR ACTI CE N U RSI NG Nov e m be浓 度 和输 注 速 度 , 认真、 细致注重病人心 电图变化 , 及 早 发 现药品毒副反应 , 减 少 不 良后 果 的 发 生 。同 时 应 注 意饮 食指 导 、 及健康宣教 , 以确 保 病 人 的 临 床 用 药 安 全 。
生, 则继续将 剩余剂 量在 4 h ~6 h输 完 ; 全程 给予血压 、 心率 、
动 脉 血 氧 饱 和 度 等 多 参 数 监 测 。 由 于利 妥 昔 单 抗 输 注 良好 的安 全性 , 目前 国外 已经 探 索 成 功 快 速 输 注 新 方 法 并 应 用 于 临 床 。 我院 自 2 0 1 0年 3月 引 进 利 妥 昔 单 抗 快 速 输 注 的 新 技 术 , 对 7 7 3 例 次 的 病 人 第 2次 及 之 后 的治 疗 应 用 利 妥 昔 单 抗 快 速 静 脉 输
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