不同光敏剂孵育时间在白念珠菌光动力抑制效应中的实验研究
光动力治疗艾滋病患者口腔白色念珠菌感染的临床应用研究
光动力治疗艾滋病患者口腔白色念珠菌感染的临床应用研究xx年xx月xx日contents •研究背景与意义•文献综述•研究方法•研究结果•讨论与结论•参考文献目录01研究背景与意义1 2 3艾滋病患者容易感染白色念珠菌，这可能与免疫系统受损有关。
传统的抗真菌药物在治疗口腔白色念珠菌感染时可能会产生耐药性和不良反应。
光动力治疗是一种新型的治疗方法，能够利用光敏剂和激光照射来杀死病原体。
03通过研究光动力治疗的机制，进一步了解其在治疗真菌感染中的作用。
01研究光动力治疗艾滋病患者口腔白色念珠菌感染的临床效果，为治疗艾滋病患者的真菌感染提供新的选择。
02比较光动力治疗与传统抗真菌药物治疗口腔白色念珠菌感染的差异，为优化治疗方法提供依据。
02文献综述光动力疗法定义光动力疗法是一种利用光敏剂和激光治疗疾病的方法。
光敏剂是一种能够吸收特定波长光子的化合物，将其注入体内后，可聚集在病变组织中，然后通过激光照射产生光化学反应，从而杀灭病原菌，达到治疗疾病的目的。
光动力疗法的优势光动力疗法具有高度选择性、微创性、低副作用等优点，尤其适用于治疗口腔白色念珠菌感染等局部感染性疾病。
光动力疗法概述白色念珠菌是一种常见的真菌，可引起口腔、食管、肺部等部位的感染。
在艾滋病患者中，由于免疫系统受损，白色念珠菌感染的发生率较高。
白色念珠菌定义口腔白色念珠菌感染主要表现为口腔黏膜充血、水肿、疼痛、溃疡等症状，严重时可影响患者的进食和日常生活。
白色念珠菌感染的症状白色念珠菌感染概述光动力治疗机制光动力治疗利用光敏剂和激光照射产生光化学反应，杀灭病原菌，同时对正常组织损伤较小。
在口腔白色念珠菌感染中，光动力治疗可直接照射病变组织，提高治疗效果。
光动力治疗流程首先，将光敏剂注入患者体内，然后通过特定波长的激光照射病变组织，产生光化学反应，杀灭病原菌。
治疗后，患者需定期进行口腔检查和随访，以确保感染得到有效控制。
光动力治疗在口腔白色念珠菌感染中的应用03研究方法研究光动力治疗对艾滋病患者口腔白色念珠菌感染的治疗效果。
光动力对白色念珠菌生物膜的作用研究进展
光动力对白色念珠菌生物膜的作用研究进展杨倩黄力毅广西医科大学第一附属医院感染科（南宁530000）【摘要】白色念珠菌生物膜是白色念珠菌在生长过程中为适应环境附着于活组织或无活力组织表面、由菌体产生的细胞外多聚基质包裹的有致密结构的菌细胞群体，其对抗真菌药物、宿主免疫系统和环境胁迫因子等都表现出较强的抵抗力和耐受性，是临床上病原真菌感染防治的重大挑战，因此寻找新型抗菌疗法显得尤为迫切。
光动力疗法（PDT ）是治疗真菌生物膜感染的新策略，是近年来研究的热点，本文就PDT 对白色念珠菌生物膜的相关研究作一综述。
【关键词】光动力疗法；白色念珠菌；生物膜doi ：10.3969/j.issn.1006⁃5725.2019.09.037基金项目：国家自然科学基金项目（编号：81260239，81472002，81860369）通信作者：黄力毅E⁃mail ：liyi175@近年来，随着抗菌药物的广泛应用及免疫缺陷病患者数量增多，真菌感染是较常见的临床问题，念珠菌是最常见的真菌病原体之一，同时也是医院获得性感染的主要病原菌，而白色念珠菌感染在相关念珠菌属中的发病率最高［1⁃2］，其常寄生在人体的口腔、皮肤、肠道黏膜及阴道等部位。
当宿主免疫力低下或寄居处微环境发生改变，则易导致浅表性或全身系统性感染。
现有的抗真菌药物浓度对浮游态白色念珠菌有效，但对已形成生物膜中的白色念珠菌细胞无效，虽然更高的浓度可以有效地对抗生物膜，但这些高剂量往往会对宿主造成严重的副作用（肝或肾毒性），耐药率也越来越高，难以彻底根治［3⁃4］。
白色念珠菌耐药性与生物膜形成有关［5］，研究表明微生物生物膜占人类所有细菌和真菌感染的80%［6］，因此开发新的抗生物膜方法显得尤为迫切，光动力疗法（photodynamic therapy ，PDT ）作为一种可替代传统抗菌疗法的新型非侵入性疗法，可使生物膜实质性的减少，甚至彻底的根除［7］。
相关研究［8⁃11］表明PDT 可以抑制白色念珠菌生物膜形成、破坏生物膜结构、杀灭生物膜内菌体以及影响生物膜相关基因的表达，从而有效灭活耐药性白色念珠菌。
基于D-SERS法表征两性霉素B对白色念珠菌抑制作用的研究
基于D-SERS法表征两性霉素B对白色念珠菌抑制作用的研究范加腾;陆峰;许激扬【摘要】目的建立动态表面增强拉曼光谱法(D-SERS)快速表征两性霉素B(AMB)对白色念珠菌的抑制作用.方法采用D-SERS法,选用敏感的白色念珠菌分别与不同浓度的AMB相互作用,在不同的作用时间下,通过考察拉曼位移在656 cm-1和729 cm-1处的峰强比和药物浓度之间的关系,分析AMB对白色念珠菌拉曼光谱的影响.结果在一定药物浓度和作用时间下,峰强比与AMB浓度呈负相关,可用于描述AMB对白色念珠菌的抑制作用,且药物浓度低于其最小抑菌浓度.结论该方法简便、快捷,实现了AMB对白色念珠菌的快速表征,同时为表征更多药物-病原体相互作用提供了更简单、快速的检测方法.【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2019(037)002【总页数】7页(P156-161,169)【关键词】白色念珠菌;两性霉素B;动态表面增强拉曼光谱法【作者】范加腾;陆峰;许激扬【作者单位】中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京,210000;中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京,210000;中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京,210000【正文语种】中文【中图分类】R917近20年来，全球真菌感染率急速上升，尤其是深部真菌感染的死亡率高达40%[1-2]，其中，念珠菌是最主要的条件性致病真菌之一。
目前，能够治疗真菌感染的药物主要有：唑类抗真菌药物，此类药物为抑菌剂，仅能抑制白色念珠菌的生长，而不能起到杀菌效果[3-5]。
烯丙胺类抗真菌药物，主要治疗浅部真菌感染。
棘白菌素类药物对白色念珠菌具有杀灭作用[6]。
而多烯类抗真菌药物，以其杀菌效果强、治疗范围广、耐药菌较少为广大医务人员所青睐，本研究以多烯类抗真菌药物两性霉素B作为研究对象[7]，来表征该药物对白色念珠菌的抑制作用。
传统的用于表征药物与菌株相互作用的方法非常费时，需要培养菌株以检测菌株生长或生长行为[8-9]。
光动力抗菌光敏剂的研究进展
（ 中国科学 院 理化技术研究所 光化学转换与功能材料重点实验室 ， 北京 １ ０ ０ １ ９ ０ ）
摘
要： 光 动 力抗 菌化 学疗 法是一 种 结合光敏 剂 分子 和 可见光 产 生的活性 氧 物
种 杀灭病 原微 生物的 抗感 染治 疗方 法． 活性 氧物 种 能 够与 致病 菌 中的 多种 生 物
和 钌 多吡 啶 配合 物 ．
关 键 词： 光 动 力抗 茵化 学疗 法 ； 光敏 剂 ； 抗 生 素耐 药
ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ７ ５ １ ７ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ４ — ０ ４ ７ ５ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ５ ． ３ ２ １
文章 编 号 ： １ ６ ７ ４ — ０ ４ ７ ５ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５ — ０ ３ ２ １ — １ ４
＠ ｍａ ｉ ｌ ． ｉ ｐ ｃ ． ａ ｃ ． ｃ ｎ ．
３ ２１
３ ２ ２ 影源自像科学与
光
化
学
第３ １ 卷
现而 逐渐 被遗 忘 ， 没有 得 到很 好 的发 展． 目前 Ｐ ＡＣ Ｔ在 临床 上 主要应 用 于血 液制 品的消
毒， 特 别是 对病 毒 的灭 活ｌ ２ ］ ． 此外 ， 在Ｅ ｌ 腔科、 骨科 、 皮 肤感 染 等难 治性 的局 部感 染 性疾 病 的治 疗 中 Ｐ Ａ Ｃ Ｔ也 发挥着 突 出的作用 ， 被认 为是 特别适 合治疗 口腔 内细 菌感 染 和真 菌感
中图分类号 ： ０６ ４
文献标识码 ： Ａ
病 原微 生物 种类 多样 并且 变 异 迅 速 ， 使 得 抗 菌 疗 法一 直 面 临着 巨 大 的挑 战． 虽 然 抗
生素对 众 多病原 微 生物感 染有 明确 的治 疗 效 果 ， 但 在 抗 生 素 与病 原 微 生 物 的博 弈 中 ， 抗 生素 已不 再具有 压 倒性优 势 ， 以前 容 易对 抗 的许 多 病 原 微 生物 都 出现 了耐 药性 ， 致 使 感 染 导致 的发病率 不 断增加 ． 虽 然 人们 还 在竭 尽 全 力 开 发新 的抗 生 素 ， 但 其 研 发 速度 远 远 落后 于病 原微 生物 的变 异速 度 ， 更 严 峻 的是 耐 药 性 问题 丝 毫 没有 得 到 解 决 ， 反 而越 来 越 严重， 出现 了对数 种抗 生素 都有 耐药 性 的“ 超 级 细菌 ” ， 引起 了全 世 界 的警 觉甚 至 恐慌 ． 因
白色念珠菌感染治疗方法的研究进展
白色念珠菌感染治疗方法的研究进展摘要：随着近些年医疗手段与诊治方法的不断升级，延长了许多危重病患的生存时间，使免疫力低下人群的数量不断增加，而白色念珠菌作为机会致病菌，其感染率和致死率正在逐年上升。
目前，针对白色念珠菌感染的治疗常用氯已定、氟康唑和棘白菌素等抗真菌药物，但药物本身具有较高的毒性而且难以根治感染。
随着抗真菌药物的长期使用，白色念珠菌逐渐产生了耐药性。
由于有效抗真菌药物的缺乏和耐药真菌菌株的出现，白色念珠菌感染已成为一项严重威胁人们健康的全球公共卫生问题，世界迫切需要有效的新型治疗方法。
本篇文章将对新型抗白色念珠菌药物的研发进展进行综述，以推动相关研究的进一步深入。
关键词：白色念珠菌；抗真菌药物；生物膜；1.引言白色念珠菌（candida albicans）是一种常见于人类微生物群的机会性致病菌，在因器官移植、癌症化疗、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或植入医疗器械引起的菌群失调或免疫功能低下的人群身上会引起严重的感染性疾病，感染位置广泛，包括口腔、皮肤、泌尿生殖道和中枢神经系统等。
在世界范围内，念珠菌病以其在植入物及组织的碎片等惰性表面上和其他真菌或细菌形成复杂的生物膜结构而闻名。
其生物膜结构对现有的抗真菌药物有很强的耐药性，所以通常要用高剂量的抗真菌药物来治疗感染，但高剂量抗真菌药物又会导致许多的并发症和肾脏、肝脏的损伤。
因此，真菌感染极难根治，极易复发。
由于现有治疗方法的局限性以及病原体对抗真菌药物的耐药性不断增加，迫切需要新的治疗方法来降低白色念珠菌病的高发病率和死亡率。
1.研究进展白色念珠菌是感染率最高，致病性最强的念珠菌。
然而，白色念珠菌细胞对现有的几乎所有抗真菌药物产生不同的多重耐药机制。
因此，迫切需要寻找新的防治白色念珠菌病的策略。
1.光动力疗法光动力疗法（PDT），是基于可见光和无毒的光敏剂相互作用的一种新兴疗法。
当光敏剂被特定波长的光激活后，可以与微生物周围环境中的氧气发生反应，生成有毒的单线态氧和活性氧（ROS），通过非特异性靶向效应迅速造成细胞损伤和死亡；碘化钾可以显著增强光动力疗法对白色念珠菌的杀伤作用。
吩噻嗪类光敏剂介导的光动力抗菌疗法对体外白色念珠菌杀伤作用的研究
吩噻嗪类光敏剂介导的光动力抗菌疗法对体外白色念珠菌杀伤作用的研究李庆妮;甄秀梅;黄力毅;全昌园;周丽君;吴清茂;宣伟军【摘要】目的:比较不同吩噻嗪类光敏剂介导的光动力抗菌疗法(APDT)对白色念珠菌的体外杀伤作用.方法:以白色念珠菌标准株DAY286为实验对象,将其制备成浓度为107个/mL的细胞悬液,实验分为对照组、APDT组、单纯光照组和单纯光敏剂组.(1)对照组:不加入光敏剂,不予以光照射.(2) APDT组:将白色念珠菌细胞悬液分别与不同浓度的吩噻嗪类光敏剂亚甲蓝(MB)、甲苯胺蓝(TBO)、新亚甲蓝(NMB)及二甲基蓝(DMMB)避光混合孵育30 min,再予以同等能量不同波长光源照射.(3)单纯光照组:不加入光敏剂,仅予以同APDT组相同的光源照射.(4)单纯光敏剂组:仅加入浓度相同的MB、TBO、NMB及DMMB,不予以任何光照.用菌落形成单位(CFU)测定各组处理后白色念珠菌的生存率.结果:当光敏剂浓度为15 μmol/L时,不同吩噻嗪类光敏剂(MB、TBO、NMB、DMMB)介导的APDT作用下,白色念珠菌生存率分别为78.38％、68.47％、62.37％、0.000 1％(P＜0.05).在浓度为0.1～15 μmol/L时,DMMB浓度越高,APDT对白色念珠菌的杀伤作用越强(P＜0.05).在浓度为5～100 μmol/L时,TBO和MB的杀伤作用也随着光敏剂浓度的增高而增强(P＜0.05).单纯光敏剂组、单纯光照组与对照组的比较差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论:吩噻嗪类光敏剂中DMMB对白色念珠菌的体外杀伤作用最强,且在一定浓度范围内,DMMB、TBO和MB的抗白色念珠菌作用随着光敏剂浓度的增高而增强.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2016(033)002【总页数】5页(P200-204)【关键词】光动力抗菌疗法;光敏剂;吩噻嗪类;白色念珠菌;体外实验【作者】李庆妮;甄秀梅;黄力毅;全昌园;周丽君;吴清茂;宣伟军【作者单位】广西医科大学第一附属医院感染性疾病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科南宁 530021;广西中医药大学第一临床医学院耳鼻咽喉头颈外科南宁530001【正文语种】中文【中图分类】R-519.3白色念珠菌是一种条件致病菌，广泛存在于健康人体的口腔、呼吸道、胃肠道、生殖道等黏膜内，当机体免疫力下降或长期使用抗生素、激素、免疫抑制剂等药物导致机体内正常菌群失调时，白色念珠菌就会过度生长而导致念珠菌病，严重危害人体健康[1,2]。
光敏剂在光动力治疗中的研究进展
Ａ ｂｓ ｔ ｒ ａｃ ｔ ：Ｔｈ ｉ ｓ ｐ ａ ｐ ｅ ｒ ｒ ｅ ｖ ｉ ｅ ｗｓ ｔ ｈ ｅ ｍａ ｉ ｎ ｔ ｙ ｐ ｅ ｓ ｏ ｆ ｐｈ ｏ ｔ ｏ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｚ ｅ ｒ ｓ ｉ ｎ ｐｈ ｏ ｔ ｏ ｄ ｙ ｎ ａ ｍｉ ｃ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ
ｃ ａ ｎ ｂｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｌ ｉ ｇ ｈ ｔ ｗｉ ｔ ｈ ｅ ｎ ｅ ｒ ｇ ｙ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ ｒ ｅ ｄ ｔ ｏ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ａ ｎ ｔ ｓ ｗｉ ｔ ｈ ｏ ｕ ｔ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｐｈ ｏ ｔ ｏ － ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｚ ｅ ｒ ｉ ｓ ａ ｎ ｉ ｍｐ ｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｉ ｍｐ ａ ｃ ｔ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｉ ｎ ＰＤＴ，ａ ｎ ｄ ｉ ｔ ｓ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｓ ｉ ｍｐ ｏ ｒ ｔ ａ ｎ ｔ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ＰＤＴ． Ｐｈｏ ｔ ｏ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｚ ｅ ｒ ｈ ａ ｓ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ：ｔ ｈ ｅ ｉｒ ｆ ｓ ｔ ｄｏ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｈｅ ｍａ ｔ ｏ ｐｏ ｒ ｐ ｈ ｙ ｒ ｉ ｎ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ，ｔ ｈ ｅ ｓ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ ｒ ｅ ｐ ｒ ｅ ｓ ｅ ｎ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ｐｏ ｒ ｐ ｈ ｙ ｒ ｉ ｎ ａ ｎ ｄ ｐ ｏ ｒ ｐ ｈ ｉ ｎ，ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ
光动力疗法抗白色念珠菌感染的研究进展
・综述・ 光动力疗法抗白色念珠菌感染的研究进展杨璐冯文莉【摘要】 近年来，随着广谱抗生素的广泛使用及免疫缺陷病患者数量增多，白色念珠菌感染的发生率越来越高。
目前临床治疗白色念珠菌感染性疾病以抗真菌药物为主，但长期使用对肝脏毒副作用大、难以彻底根治，且耐药现象越来越多，所以新型抗菌疗法的研究就显得尤为迫切。
光动力疗法是一种新兴的效果较好的抗菌疗法，它将光和光敏剂结合后通过光化学反应生成具有杀伤作用的单线态氧，使菌体发生氧化应激损伤，对白色念珠菌有着确切的抑制效果和较为明确的作用机制，是一种很有前途的替代传统抗真菌疗法的方法。
本文就光动力疗法抗白色念珠菌感染的研究进展作一综述。
【关键词】 念珠菌，白色； 光化学疗法； 光敏剂； 抑制Advances in inhibiting Candida albicans by photodynamic therapy Yang Lu, Feng Wenli. Department of Dermatovenereology, the Second Hospital of Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, ChinaCorresponding author: Feng Wenli, Email: fwl92@【Abstract】Due to the increased number of immunocompromised patients and the wide use ofantibiotics, the infections associated with the pathogen of the C. albicans have increased dramatically.Antifungal drugs are mainly used for clinical treatment of candidosis, but they are hard to cure candidosiscompletely and have liver toxicity. Long-term non-standard medication, drug interactions and many otherfactors have made the increasing problems of multiantibiotic resistance and severe resistance, which havemade the discovery of a new therapy extremely important. Photodynamic therapy is presented as a potentialantimicrobial therapy, in a process that combines light and photosensitizers to produce reactive oxygenspecies and cell killing. In this paper, we mainly talkde about the effects of photodynamic therapy in C.albicans infections.【Key words】 Candida albicans;Photochemotherapy;Photosensitizers;Inhibition随着广谱抗生素的广泛使用及免疫缺陷病患者数量增多，真菌感染的发生率越来越高，浅部真菌感染作为最常见疾病之一，虽然很少危及生命，但却严重影响着患者的生活质量，甚至可能造成侵入性、系统性感染，其中最常见的真菌病原体是白色念珠菌[1]。
药物的光敏性与光动力学研究
药物的光敏性与光动力学研究近年来，药物的光敏性与光动力学研究引起了广泛的关注。
光敏性是指某些物质在光的作用下会发生化学反应或发挥特殊的生物活性。
而光动力学疗法是一种利用光敏药物在特定波长和光强下诱导细胞损伤或死亡的疗法。
本文将从光敏性药物的分类、机制以及光动力学研究的进展等方面进行论述，旨在探讨药物的光敏性以及光动力学在医学领域中的潜在应用价值。
一、光敏性药物的分类与机制光敏性药物根据其光化学性质和临床应用特点可以分为两大类：一类为光敏剂，另一类为光敏药物。
光敏剂是指那些在特定波长或强度的光照射下，能够发生光化学反应并产生生物效应的物质。
光敏剂可被激发生成高能的电子态或激发态离子，从而与生物体内的分子相互作用，引发一系列的生物学反应。
而光敏药物则是指那些具有光致敏性的药物，其光敏反应主要是通过反应产生的中间体或产物与周围环境发生相互作用进而引起生物体的变化。
常见的光敏药物有卟啉类、儿茶酚类和短叶酚类等。
光敏性药物的作用机制主要有两种：一是通过光化学反应与生物体内的分子相互作用，从而改变其结构和性质；二是通过反应产生的中间体或产物与周围环境发生相互作用，引起生物体的变化。
光敏性药物在光照下产生的活性物质对细胞或病变组织具有较高的选择性，能够发挥抗炎、抗肿瘤、杀菌等多种生物活性。
光敏性药物因其独特的生物活性和治疗效果，在医学领域中具有广泛的应用前景。
二、光动力学研究的进展光动力学疗法是一种利用光敏药物在特定波长和光强下对病变组织进行照射，从而引起细胞损伤或死亡的疗法。
光动力学疗法具有非侵入性、选择性和创伤性小等优点，已经被广泛用于多种疾病的治疗，如癌症、疱疹和水痘等。
在光动力学疗法中，光敏药物首先被患者经口服、注射或外用的方式给予，然后在适当的时间间隔内进行光照射。
光照射可以通过激光、LED或者自然光等形式进行，所选择的光源要能够与光敏药物的光激发波长相匹配。
光照射后，光敏药物在照射区域内被激发生成活性物质，进而与病变组织中的靶点发生反应，从而达到治疗的效果。
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》范文
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》篇一阴离子-π型E光敏剂光动力抗癌和抗菌研究摘要：本文针对近年来新兴的阴离子-π型E（聚集诱导发光）光敏剂在光动力疗法（PDT）中的抗癌和抗菌应用进行了深入研究。
通过分析其作用机制、实验设计和结果，探讨了该类光敏剂在医学领域的应用前景。
一、引言随着科技的发展，光动力疗法作为一种新兴的治疗手段，在抗癌和抗菌领域展现出巨大的潜力。
阴离子-π型E光敏剂作为光动力治疗的关键组成部分，其独特的分子结构和发光性能为癌症治疗提供了新的思路。
本文旨在探讨此类光敏剂在光动力抗癌和抗菌方面的研究进展。
二、阴离子-π型E光敏剂概述阴离子-π型E光敏剂是一类具有特殊分子结构的化合物，其分子内含有阴离子基团和π共轭体系。
这种结构使得该类光敏剂在聚集状态下表现出强烈的发光性能，同时具有良好的生物相容性和光稳定性。
在光动力治疗中，该类光敏剂能够有效地吸收光能，进而产生单线态氧等活性氧物质，对癌细胞和细菌产生杀伤作用。
三、光动力抗癌研究1. 作用机制：阴离子-π型E光敏剂在光照下产生单线态氧等活性氧物质，这些物质能够破坏癌细胞的细胞膜和细胞内结构，从而实现对癌细胞的杀伤。
此外，活性氧物质还能引发癌细胞凋亡或坏死。
2. 实验设计：本研究采用细胞实验和动物实验相结合的方法，评估了阴离子-π型E光敏剂对不同类型癌细胞的光动力治疗效果。
通过调整光照强度、照射时间和药物浓度等参数，观察其对癌细胞的生长抑制和凋亡情况。
3. 结果分析：实验结果显示，阴离子-π型E光敏剂对多种癌细胞具有显著的杀伤作用，且对正常细胞的毒性较低。
在动物实验中，该类光敏剂也表现出良好的抗癌效果，且无明显副作用。
四、抗菌研究1. 作用机制：阴离子-π型E光敏剂对细菌的作用机制与对癌细胞的作用机制类似，主要通过产生活性氧物质破坏细菌的细胞膜和细胞内结构，从而达到抗菌效果。
2. 实验设计：本研究针对不同种类的细菌进行了抗菌实验，观察了阴离子-π型E光敏剂在不同条件下的抗菌效果。
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》范文
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》篇一阴离子-π型E光敏剂光动力抗癌和抗菌研究摘要：本文重点研究了阴离子-π型E（聚集诱导发光）光敏剂在光动力抗癌和抗菌领域的应用。
通过深入探讨其作用机制、合成方法、性能评估及实际应用效果，为光动力疗法在医学领域的发展提供了新的思路和方向。
一、引言随着纳米科技和生物医学的快速发展，光动力疗法（PDT）作为一种新兴的治疗手段，在抗癌和抗菌领域展现出巨大的潜力。
其中，E光敏剂因其独特的发光性质，在PDT中发挥着重要作用。
本文重点研究的是阴离子-π型E光敏剂，其具有优异的生物相容性和光稳定性，为PDT提供了新的可能。
二、阴离子-π型E光敏剂的合成与性质阴离子-π型E光敏剂通过特定的合成方法制备而成，其分子结构中包含阴离子和π共轭体系，具有优异的聚集诱导发光性质。
该类光敏剂在溶液中呈非发光状态，但在聚集状态下表现出强烈的荧光，有利于光动力治疗过程中的光能转换和生物成像。
此外，该类光敏剂还具有较好的生物相容性和光稳定性，为后续的抗癌和抗菌研究提供了基础。
三、光动力抗癌机制及实验研究1. 机制探讨：阴离子-π型E光敏剂在光照条件下，能够产生单线态氧等活性氧物质，这些物质能够破坏癌细胞内的生物大分子，从而达到杀死癌细胞的目的。
此外，该类光敏剂还能通过光动力作用诱导癌细胞凋亡或坏死。
2. 实验研究：通过细胞实验和动物模型实验，验证了阴离子-π型E光敏剂在光动力抗癌中的效果。
实验结果显示，该类光敏剂能够有效地杀死癌细胞，抑制肿瘤生长，且对正常细胞无显著毒性。
此外，该类光敏剂还具有较好的组织穿透能力和安全性，为临床应用提供了有力支持。
四、光动力抗菌机制及实验研究1. 机制探讨：阴离子-π型E光敏剂对细菌也具有较好的杀灭作用。
在光照条件下，该类光敏剂能够破坏细菌的细胞膜结构，导致细菌死亡。
此外，该类光敏剂还能产生活性氧物质，进一步杀灭细菌。
2. 实验研究：通过对比实验和抗菌实验，验证了阴离子-π型E光敏剂在光动力抗菌中的效果。
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》范文
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》篇一阴离子-π型E光敏剂光动力抗癌和抗菌研究摘要：本文探讨了阴离子-π型E（聚集诱导发光）光敏剂在光动力疗法（PDT）中对抗癌和抗菌方面的应用研究。
通过对E光敏剂的结构与性质的研究，结合其在生物体内的抗癌和抗菌效果，展示了其在生物医学领域中的巨大潜力。
一、引言近年来，随着科技的发展，光动力疗法在抗癌和抗菌治疗方面越来越受到重视。
作为一种非侵入性的治疗方法，光动力疗法以其精确性、可逆性和相对低毒性受到医学界的广泛关注。
阴离子-π型E光敏剂因其独特的光物理和化学性质，成为该领域研究的热点。
本文将着重研究其在光动力抗癌和抗菌方面的作用。
二、E光敏剂概述E（聚集诱导发光）是指当荧光团聚集后发光增强的现象。
这种特性在材料设计和制备方面具有重要的应用价值。
阴离子-π型E光敏剂是一种新型的E荧光剂，其结构中含有的阴离子和π型基团使其具有优异的生物相容性和良好的光稳定性。
三、抗癌研究1. 抗癌机制：E光敏剂在光照条件下产生单线态氧和自由基等活性氧物种，与癌细胞中的关键生物分子反应，从而抑制其生长并诱导其凋亡。
2. 实验研究：通过体外和体内实验，我们发现E光敏剂对多种癌细胞具有显著的杀伤作用，同时对正常细胞的毒性较低。
这得益于其特定的生物相容性和高效的光照效应。
四、抗菌研究1. 抗菌机制：E光敏剂能够破坏细菌的细胞膜结构，引起其细胞内容物的泄露，从而达到抗菌的效果。
同时，其产生的活性氧物种也能直接破坏细菌的DNA和蛋白质等关键生物分子。
2. 实验结果：实验结果表明，E光敏剂对多种细菌具有高效的杀菌作用，包括耐药性细菌。
与传统的抗菌药物相比，其具有更低的毒性和更好的生物相容性。
五、实际应用及展望目前，阴离子-π型E光敏剂已经在光动力抗癌和抗菌方面展现出巨大的应用潜力。
然而，其在实际应用中仍需进一步优化其生物相容性和光照效率。
未来研究方向包括：优化E光敏剂的结构以提高其生物利用度和光照效率；探索其在联合治疗（如PDT 与化疗或免疫治疗的联合）中的应用；以及更深入地研究其抗癌和抗菌的分子机制。
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》范文
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》篇一阴离子-π型E光敏剂光动力抗癌和抗菌研究摘要：本文旨在探讨阴离子-π型E（聚集诱导发光）光敏剂在光动力疗法（PDT）中对抗癌和抗菌的潜在应用。
通过深入研究光敏剂的结构、性质及其与癌细胞和细菌的相互作用机制，本文为光动力疗法在医学领域的应用提供了新的思路和实验依据。
一、引言随着科技的发展，光动力疗法（PDT）作为一种新兴的治疗方法，在抗癌和抗菌领域逐渐显示出其独特优势。
E（聚集诱导发光）现象作为新型光学性质在PDT中的应用引起了广泛的关注。
特别是阴离子-π型E光敏剂，因其独特的结构和光学性质，在PDT中展现出强大的应用潜力。
二、阴离子-π型E光敏剂的结构与性质阴离子-π型E光敏剂是一类具有特殊分子结构的化合物，其结构中包含阴离子基团和π电子共轭体系。
这种结构使得该类光敏剂在聚集状态下表现出强烈的发光性能，同时具有良好的生物相容性和光稳定性。
此外，该类光敏剂还能通过静电作用、疏水作用等与生物分子进行相互作用，从而在生物体系中发挥重要作用。
三、光动力抗癌机制1. 光敏化作用：阴离子-π型E光敏剂在光照下能够产生单态氧等活性氧物质，对癌细胞产生氧化损伤。
2. 细胞凋亡：活性氧物质能够诱导癌细胞发生凋亡，从而达到抗癌的效果。
3. 抑制肿瘤生长：通过多次PDT治疗，可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散。
四、光动力抗菌机制1. 破坏细菌结构：阴离子-π型E光敏剂能够破坏细菌的细胞膜结构，导致细菌死亡。
2. 抑制细菌生长：光敏化作用能够破坏细菌的DNA，从而抑制其生长和繁殖。
3. 广谱抗菌性：该类光敏剂对多种细菌均表现出良好的抗菌效果。
五、实验研究与方法1. 合成与表征：通过化学合成方法制备阴离子-π型E光敏剂，并利用光谱技术对其结构和性质进行表征。
2. 生物相容性测试：通过细胞毒性实验评估光敏剂的生物相容性。
3. 光动力治疗实验：在体外和体内实验中，评估阴离子-π型E光敏剂在PDT中的抗癌和抗菌效果。
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》范文
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》篇一阴离子-π型E光敏剂光动力抗癌和抗菌研究一、引言光动力疗法（Photodynamic Therapy, PDT）是近年来迅速发展的抗癌治疗方法之一。
通过特定波长的光照以及光敏剂协同作用，可对癌症和部分微生物实现非侵入性的精确治疗。
本文针对新型的阴离子-π型E（聚集诱导发光增强）光敏剂在光动力抗癌和抗菌方面的研究进行探讨。
二、阴离子-π型E光敏剂概述E光敏剂是一类在聚集状态下发光效率显著提高的分子。
相较于传统荧光染料，其独特的光物理性质使得在生物成像、药物输送以及光动力治疗中表现出优越的性能。
而阴离子-π型E光敏剂更是将负电性的离子结构与E分子设计相结合，从而在生物环境中具有更好的稳定性和靶向性。
三、光动力抗癌机制1. 细胞内摄取与定位：阴离子-π型E光敏剂通过细胞膜的渗透作用进入癌细胞，并利用其负电性在细胞内定位于特定的靶点。
2. 光照激活：在特定波长的光照下，光敏剂被激活，从基态跃迁至激发态。
3. 能量转移与单线态氧产生：激发态的光敏剂将能量转移至周围的氧分子，形成活性氧（如单线态氧）。
4. 破坏生物分子：单线态氧与细胞内的生物大分子（如DNA、蛋白质等）发生反应，造成细胞结构和功能的损伤。
5. 凋亡或坏死：持续的损伤导致癌细胞凋亡或坏死，从而达到抗癌效果。
四、光动力抗菌机制阴离子-π型E光敏剂对细菌也具有显著的抑制作用。
其抗菌机制主要包括：1. 破坏细胞膜：光敏剂在细菌表面引发光化学反应，对细菌细胞膜造成损伤。
2. 破坏细胞内结构：进入菌体内的光敏剂可破坏细菌的细胞核和线粒体等关键细胞器。
3. 抑制蛋白质合成与能量代谢：活性氧的生成会进一步影响细菌的蛋白质合成和能量代谢过程。
五、研究进展与展望近年来，关于阴离子-π型E光敏剂在光动力抗癌和抗菌方面的研究取得了显著进展。
科研人员通过合理设计分子结构，提高了光敏剂的稳定性和靶向性，从而增强了其在生物体内的治疗效果。
亚甲基蓝对白色念珠菌的光动力杀伤作用
亚甲基蓝对白色念珠菌的光动力杀伤作用李峥;甄秀梅;黄力毅;杨倩;赵玥;覃金梅;齐琪;滕春玲【摘要】目的:探讨亚甲基蓝(MB)介导的光动力疗法(PDT)对白色念珠菌的作用,并初步研究其作用机制.方法:采用分光光度计检测MB溶液的最大吸收峰位确定MB 的最适波长;通过不同浓度的MB对白色念珠菌杀伤作用确定最适MB浓度;通过予以不同的光能量光的照射,确定适宜的光能量范围,并使用荧光分子探针SOSG和HPF检测MB在不同光能量下产生的荧光量.结果:在波长660nm的光照射下,MB 抗白色念珠菌作用的最适浓度为100μmol/L;0～320J/cm2的光能量范围内,光能量越高MB-PDT杀菌作用越强(P<0.05),光能量为0J/cm2的PDT组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在相同光能量下,荧光分子探针SOSG所测得的MB荧光量均高于HPF的荧光测得量(均P<0.01).结论:在160～320J/cm2光能量范围内,MB介导的PDT对白色念珠菌具有较好的杀伤作用,MB杀灭白色念珠菌可能主要为PDT灭菌机制中的Ⅱ型机制.%Objective:To evaluate the effect and mechanism of methylene blue(MB) mediated photodynamic therapy(PDT) on Candida albicans.Methods:The maximum absorption peak of MB solution is detected by spectrophotometer to determine the optimal wavelength of MB.The optimal MB concentration was determined by the effect of different concentrations of MB on the killing effect of Candida albicans.The appropriate range of light energy was determined by irradiating different light energy light,and fluorescence of MB under different light energy was detected by using SOSG and HPF.Results:The optimum concentration of MB against Candida albicans was 100μmol/L at the wavelength of 660nm.The MB mediated photodynamic sterilization ofCandida albicans was enhanced with the increase of the light energy from 0-320 J/ cm2(P<0.05).There was no significant difference between PDT group with light energy of 0 J/cm2 and the blank controlgroup(P>0.05).The fluorescence amount of MB measured by SOSG was higher than that by HPF at the same lightenergy(P<0.01).Conclusion:Within the light energy range from 160to 320J/cm2, MB mediated PDT had a good killing effect on Candida albicans.MB killed Candida albicans mostly via the typeⅡ mechanism in the PDT sterilization mechanism.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2019(036)004【总页数】4页(P555-558)【关键词】光动力疗法;亚甲基蓝;白色念珠菌;荧光分子探针【作者】李峥;甄秀梅;黄力毅;杨倩;赵玥;覃金梅;齐琪;滕春玲【作者单位】广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021;广西医科大学第一附属医院感染性疾病科广西艾滋病防治研究重点实验室,南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R454.2由于广谱抗生素和抗真菌药物的广泛使用，抗菌药物数量的有限及微生物耐药性的增加[1]，真菌感染发病率不断的提升，导致病死率也在不断的升高。
5-ALA诱导白念珠菌生成PpIX与ALA浓度相关性研究
5-ALA诱导白念珠菌生成PpIX与ALA浓度相关性研究徐辉;邹先彪【摘要】目的对不同浓度光敏剂5-氨基酮戊酸(5-ALA)在白念珠菌体内生成原卟啉IX (PpIX)进行荧光强度测定,探求PpIX荧光强度与ALA浓度的关系.为光动力治疗白念珠菌选择最佳的光敏剂浓度提供理论依据.方法实验分为实验组和对照组,将各组白念珠菌悬液与不同浓度5-ALA混合后避光60min孵育.利用共聚焦激光扫描显微镜测量PpIX荧光强度.结果实验组白念珠菌与不同浓度ALA避光孵育后均有荧光物质PpIX产生,200mg/mL以上ALA浓度组产生的PpIX强度无统计学意义.300mg/mL以下ALA浓度与PpIX生成强度有相关性.对照组没有检测到PpIX.结论 ALA浓度与生成的PpIX荧光强度密切相关.这为临床ALA-PDT治疗白念珠菌疾病提供了实验依据.【期刊名称】《标记免疫分析与临床》【年(卷),期】2015(022)006【总页数】3页(P552-554)【关键词】5-氨基酮戊酸;白念珠菌;PpIX;共聚焦显微镜【作者】徐辉;邹先彪【作者单位】解放军医学院,北京100853;解放军总医院第一附属医院皮肤科,北京100048【正文语种】中文白念珠菌是一种常见的条件致病菌，随着免疫制剂和糖皮质激素在临床的大量使用，其临床耐药性越来越强，国内外对白念珠菌的光动力治疗的研究也越来越被关注。
资料显示5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-ALA-PDT)能有效应对白念珠菌的粘附性［1］并能抑制白念珠菌的生长。
光动力是一种新的医学技术，其原理就是利用光敏剂转化生成的原卟啉IX(PpIX)经光照产生杀伤作用而发挥治疗效果［2］。
为更好研究光动力作用中ALA浓度与PpIX强度之间的规律性，需要对PpIX进行定量分析，本研究通过分析不同浓度5-ALA与生成PpIX强度的关系，探求PpIX生成的规律，为5-ALA-PDT治疗局部念珠菌感染选择最佳光敏剂浓度提供理论依据。
不同光敏剂介导的光动力疗法对变形链球菌杀伤作用的研究进展
不同光敏剂介导的光动力疗法对变形链球菌杀伤作用的研究进
展
吴维悦;侯本祥
【期刊名称】《北京口腔医学》
【年(卷),期】2014(000)006
【摘要】光动力疗法是氧存在前提下，利用光激活光敏剂产生光化学效应杀灭病原微生物的新型疗法，能有效治疗细菌性疾病且不产生耐药性。
近年来研究表明，光动力疗法能有效杀灭变形链球菌，可作为防治龋病的新疗法。
本文将针对不同光敏剂对变形链球菌的杀伤作用做一综述。
【总页数】3页(P353-355)
【作者】吴维悦;侯本祥
【作者单位】100050 北京首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科;100050 北京首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.原卟啉介导的光动力疗法对结肠癌HCT116细胞的杀伤和促凋亡作用及其机制[J], 欧阳国庆;陈伟;文宇;刘志鹏;熊力;陈翔;李清龙;黄河;林良武;苗雄鹰;马伦
2.不同光敏剂介导光动力疗法对杀菌有效性及牙髓安全性的研究 [J], 张蕾;邹朝晖;林玉红;荆晓艳
3.亚甲蓝-光动力疗法对大鼠口腔中变异链球菌的杀伤作用及其影响龋病发生的实验研究 [J], 张蕾;卢志山;孟磊;刘雪;荆晓艳
4.吩噻嗪类光敏剂介导的光动力抗菌疗法对体外白色念珠菌杀伤作用的研究 [J], 李庆妮;甄秀梅;黄力毅;全昌园;周丽君;吴清茂;宣伟军
5.华卟啉钠介导的光动力疗法对裸鼠人舌鳞癌移植瘤杀伤作用的实验研究 [J], 刘鑫;张磊;孙佳音;郝春秀
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《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》范文
《阴离子-π型AIE光敏剂光动力抗癌和抗菌研究》篇一阴离子-π型E光敏剂光动力抗癌和抗菌研究一、引言光动力疗法（Photodynamic Therapy, PDT）作为癌症治疗的重要手段，近年的研究重点主要集中在开发高效的光敏剂上。
近年来，阴离子-π型E（聚集诱导发光增强）光敏剂在抗癌和抗菌方面的应用备受关注。
该类型光敏剂通过在分子设计中巧妙地引入阴离子和π型结构，实现了在聚集状态下发光效率的显著提升，同时保持了良好的生物相容性和光稳定性。
本文旨在探讨此类光敏剂在光动力抗癌和抗菌方面的研究进展。
二、阴离子-π型E光敏剂的设计与合成阴离子-π型E光敏剂的设计基于分子内电荷转移（ICT）原理，通过在分子中引入供体和受体部分，以及适当的阴离子和π型结构，实现光敏剂的特殊性质。
合成过程中，需严格控制反应条件，确保光敏剂的高纯度和良好的光学性能。
三、光动力抗癌机制1. 细胞内定位与作用：阴离子-π型E光敏剂在细胞内定位方面具有独特优势，能够快速被癌细胞摄取并定位在细胞内关键部位。
在特定波长的光照下，光敏剂与氧分子发生作用，产生单线态氧等活性氧物质（ROS），从而对癌细胞产生杀伤作用。
2. 细胞凋亡与抗癌效果：ROS的生成可诱导癌细胞凋亡，进而达到抗癌效果。
研究表明，该类光敏剂对多种癌细胞具有显著的杀伤作用，同时对正常细胞的损伤较小。
四、抗菌机制1. 细菌膜破坏与杀菌：阴离子-π型E光敏剂能够破坏细菌的细胞膜结构，使细菌内容物外泄，从而达到杀菌的目的。
此外，该类光敏剂还具有较好的广谱抗菌性能，对多种细菌均具有明显的抑制作用。
2. 生物相容性与安全性：该类光敏剂具有良好的生物相容性，对正常组织细胞的损伤较小，因此在实际应用中具有较高的安全性。
五、实验与结果本部分详细描述了实验过程和结果。
包括对合成好的阴离子-π型E光敏剂的吸收光谱、发射光谱等基本性质的测试；对其在不同环境下的E性能进行测试；以及对光动力抗癌和抗菌效果的评估。
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Ｉ ｎｈｉ ｂｉ ｔ ｏ ｒ ｙ ｅ ｆｅ ｃ ｔ ｏｆ ｄ ｉ ｆｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｄｕｒ ａ ｔ ｉ ｏｎ ｓ ｏ ｆ ｉ ｎｃ ｕｂ ａｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ ｐ ｈＯ ｔ Ｏ ｓ ｅ ｎｓ ｉ ｔ ｉ ｚ ｅ ｒ ｏ ｎ ｐ ｈｏ ｔ ｏ ｄ ｙ ｎａ ｍｉ ｃ ｓ ｆ ｏ Ｃ． ａ ｌ ｂ ｉ ｃ ａｎ ｓ
・
１ ４ ６・
中 国 真 菌学 杂 志 ２ ０ １ ５年 ６月 第 ｌ ０卷 第 ３期
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍｖ ｃ ｏ ｌ ， Ｊ ｕ ｎ ｅ ２ ０ １ ５ ， Ｖ ｏ ｌ １ ０ ． Ｎ ｏ ． ３
・
论 著 ・
不 同光 敏 剂 孵 育 时 间在 白念珠 菌 光 动力 抑 制 效 应 中的实 验 研 究
Ｐ Ｄ Ｔ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｐ ｒ ｏ ｔ ｏ ｐ ｏ ｒ ｐ ｈ ｙ ｒ ｉ ｎ Ｉ Ｘ（ Ｐ ｐ Ｉ Ｘ）ａ ｔ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｔ ｉ ｍ ｅ ｐ ｏ ｉ ｎ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ ｂ ｙ ｍ ｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｃ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ ５ － ａ ｍ ｉ ｎ ｏ ｋ ｅ ｔ ｏ ｎ ｅ ｓ ｐ ｅ ｎ ｔ ａ ｎ ｏ — ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｄ ｙ ｎ ａ ｍ ｉ ｃ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ（ ５ － Ａ Ｌ Ａ Ｐ Ｄ Ｔ） ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ Ｃ ． ａ ｌ ｂ ｉ ｃ ａ ｎ ｓ ｓ ｕ ｓ ｐ ｅ ｎ ｓ ｉ ｏ ｎ ｗ ａ ｓ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｅ ｄ ａ ｎ ｄ ｉ ｎ ｃ ｕ ｂ ａ ｔ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ Ａ Ｌ Ａ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｄ ｒ ａ ｋ ． Ｔ ｈ ｅ
Ｘｕ Ｈｕ ｉ ， ＣＨ ＥＮＧ Ｈｏ ｎ ｇ— ｘ ｉ ａ ， ＺＯＵ Ｘｉ ａ ｎ － ｂｉ ａ ｏ 。
（ １ ． Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｐ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｉ ｎ ｇ １ ０ ０ ８ ５ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ； ２ ． Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ Ｄ ｅ ｒ ｎ ａ ｔ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ， Ｂ ｅ ｉ ｊ ｎ ｇ １ ０ ０ ０ ４ ８ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
徐辉 陈虹 霞 邹 先彪 （ １ ． 解放 军 医学 院 ， 北京 １ ０ ０ ８ ５ ３ ； ２ ． 解放 军总 医院 第一 附属 医院皮肤 科 ， 北京 １ ０ ０ ０ ４ ８ ）
【 摘要 】 目的 通 过测定 ５ 一 氨基酮戊酸 （ ５ － Ａ Ｌ Ａ） 与 白念珠菌菌悬液不 同孵 育时间生成 Ｐ ｐ Ｉ Ｘ 的水平及 ５ 一 氨基 酮戊 酸光 动 力疗法 （ ５ 一 Ａ Ｌ Ａ － Ｐ Ｄ Ｔ ） 抑 菌率 ， 为临床选择最佳孵育时 间提供 理论依 据。方法 制备 白念珠 菌悬液并 与 Ａ Ｌ Ａ避光孵 育 ， 设
ｃ ｏ ｎｓ ｅ ｑ ｕｅ ｎ ｔ ｍｉ ｘ ｔ ｕ ｒ ｅ ｗａ ｓ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ａ ｎｄ ｅ ｘ ｐｅ ｒ ｉ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ． Ｔｈ ｅ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｐｐ Ｉ Ｘ ｗａ ｓ ｏ ｂｓ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ｕ ｎｄ ｅ ｒ ａ ｌ ａ ｓ ｅ ｒ
实 验 组 和 对 照 组 。 采 用激 光共 聚 焦 显 微 镜 观 察 Ｐ ｐ ｌ Ｘ产生情况 ， ＭＴ Ｆ 法测定 Ａ Ｌ Ａ光 动力 治疗 对 白念 珠 菌 生 长 的 抑 制 率 。结
果 白念珠菌菌悬液与 Ａ Ｌ Ａ避光孵育后有荧光物质 Ｐ ｐ ｌ Ｘ产生 ， 孵育 ３ ０ ｍｉ ｎ到 ９ ０ ａ ｒ ｉ ｎ产生的 Ｐ ｐ ｌ Ｘ最 多 ， １ ２ ０ ｍ ｉ ｎ以后 Ｐ ｐ Ｉ Ｘ 开始明显减少 ， 对照组无荧光物质 出现 。结论 治疗 白念珠 菌疾 病提供了理论 依据。 Ａ Ｌ Ａ － Ｐ Ｄ Ｔ对 白念珠 菌抑制效 应 同孵育 时间密 切相关 。这 为临床 Ａ Ｌ Ａ ． Ｐ Ｄ Ｔ