西洋参中皂苷类成分的研究
人参与西洋参皂苷类成分比较研究
人参与西洋参皂苷类成分的比较研究【摘要】目的:研究人参和西洋参中人参皂苷含量的差异性。
方法:采用高效液相法测定人参与西洋参中的各单体皂苷含量。
结果:西洋参中人参总皂苷大约是人参中的2倍以上;西洋参中人参皂苷rb1含量远高于人参中rb1的含量,人参皂苷re含量是人参中re 的4.8倍,人参皂苷rd含量是人参中rd的2倍。
而人参中人参皂苷rg1含量是西洋参中rg1的2.4倍,人参皂苷rf、rg2、rb2的含量明显高于西洋参中相应单体皂苷的含量,而人参单体皂苷rc、rb3在人参和西洋参中的含量相差不大。
结论:人参与西洋参的总皂苷和各单体皂苷的含量差异性较大,期望结合人参单体皂苷的药理活性,更合理地指导临床应用。
【关键词】人参;西洋参;人参单体皂苷;hplc法人参(panax ginseng c.a.mey.)和西洋参(panax quinquefolius l.)均为五加科人参属植物,具有大补元气、补脾益肺、生津、安神益智的功效[1]。
人参和西洋参均为同科同属不同种植物的根,而且主要活性成均分为人参皂苷类物质,但两者的皂苷类成分存在差异性,致使人参和西洋参的药效也不相同。
陈英杰等[2]研究表明人参的特征性成分为人参皂苷rf,而西洋参的特征性成分为拟人参皂苷f11。
西洋参中人参单体皂苷rb1为首,且含量远高于人参,致使西洋参具有明显的抑制中枢神经的作用[3]。
人参中人参单体皂苷rb2、re、rg1的含量明显高于西洋参中相应的单体皂苷,研究证明其与人参具有兴奋中枢神经,强壮筋骨及抗疲劳的作用相关[4]。
人参和西洋参现广泛应用于临床,本实验对两者的单体皂苷类成分做进一步深入的比较研究,期望作为人参和西洋参鉴别的一项重要手段,同时为人参和西洋参的活性成分和药理作用的研究提供理论依据,更合理地指导临床用药。
1实验材料、仪器及试剂1.1实验材料:人参( panax ginseng c. a. mey )和西洋参(panax quinquefolius l.)的3批样品均为4年生园参,于2009年10月采集,经吉林农业大学中药材学院张连学教授鉴定均为人参和西洋参正品,样品洗净烘干至恒重,并粉碎过60目筛,备用。
紫外分光光度法测定西洋参含片中人参总皂苷_吴斌秀
2007年
第 19卷 第 8 期
2 3 供试品干 扰确 证试 验
根据 预试 验结 果 , 将 供试 品 用
BET 水稀释成 28. 4 倍稀释浓度的供试液 , 用该供试液及 BET 水分别将细菌内毒素工作标准品制成 2 、 、 0 5 和 0 25 浓 度的内毒素溶 液 , 分 别用 两 个厂 家的 鲎 试剂 ( = 0 25EU mL- 1 ) , 照 中国药典 2005年版 ( 二部 ) 附录细菌 内毒素检 查 法供试品干扰试验操作 , 结果 ( 见表 2) 。 当内 毒 素标 准 溶液 测 得 的 Es 值 在 0 5 ~ 2 0 ( 包 括 0 5 和 2 0 ) 时 , 且供 试 品 稀释 液 测 得 的 E t 值 在 0 5Es ~ 2 0E s( 包括 0 5Es 和 2 0Es) 时 , 即 无干 扰作用 , 反 之 , 则有。 表 2 结果表明 , 供 试品 28. 4 倍 稀释 液的 干扰 试验 测得 的 E t 值均在 0 5Es~ 2 0Es 之间 , 说 明当 供试 品稀 释成 28 4 倍 稀 释浓度的供试液时对鲎试验无干扰作用。 2 4 供试品细菌内毒素检查 选择 = 0 25EU mL - 1鲎 试 剂 , 根据 供试品最大有效稀释倍数 M VD = L / = 28 . 4 , 将供 试 品用 BET 水稀释成 28. 4 倍稀释浓度的供试液 , 3 批供试品 照 中国药典 2005年版 ( 二部 ) 附录细 菌内毒 素检查 法项下 操 作 , 结果 ( 见表 3) 。
050205
050202 050203 BET水
紫 外分光光度法 测定西洋参含片 中人参总皂 苷
吴斌秀 , 赖招莲 ( 福建杨振华 851 生物科技股份公司有限公司 福州 350015)
西洋参中皂苷类成分提取方法对比_李建明
UPLC Orbitrap HRMS 法分析西洋参蒸参弃液浓缩物中皂苷类成分
UPLC Orbitrap HRMS 法分析西洋参蒸参弃液浓缩物中皂苷类成分张勇;黄鑫;李帅坪;刘淑莹【摘要】采用超高效液相色谱‐四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC Orbitrap HRMS )技术测定西洋参蒸参弃液浓缩物中15种人参皂苷单体成分含量。
采用Thermo Scientific Syncronis C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm ×1.7μm),以乙腈‐0.1%甲酸水溶液为流动相,使用电喷雾电离源(ESI),四极杆静电场轨道阱质量分析器,高分辨质谱仪采集数据。
结果表明,人参皂苷 Rg1、Rg2、Rg3、Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rh1、Rh2、Rk1、Ro、F1、F2和伪人参皂苷F11在线性范围内均存在良好的线性关系,48 h内稳定性实验RSD 值均小于5%,平均加样回收率为94.38%~102.10%,RSD值不大于3%。
西洋鲜参在不同蒸制温度和蒸制时间下得到9组蒸参弃液,通过分析其浓缩物中15种人参皂苷单体化合物的含量,并比较各成分含量的变化情况,总结了4种类型人参皂苷的化学转化规律。
该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重复性好,适用于西洋参蒸参弃液浓缩物中皂苷成分含量的测定,可为开发蒸参弃液提供有效的检测手段。
%A method was applied to determine the contents of 15 ginsenosides in steamed Panax quinquefoliums L .liquid waste concentrates by ultra‐performance liquid c hroma‐tography‐Orbitrap high resolution mass spectrometry (UPLC Orbitrap HRMS ) .The sample was separated on Thermo Scientific Syncronis C18 column (100 mm × 2.1 mm × 1.7 μm) with the gradient elution of acetonitril‐0.1% formic acid as mobile phases ,and the flow rate was 0.2 mL/min .The column temperature was set at 35 ℃ .The electros‐pray ionization (ESI) and the Orbitrap massanalyzer were used with high resolution mass data collection .Ginsenosides Rg1 、Rg2 、Rg3 、Rb1 、Rb2 、Rc、Rd、Re、Rh1 、Rh2 、Rk1 、Ro、F1 、F2 and pseudo ginsenoside F11 show good linearrelationship ,respectively . The average RSD value of stability test is less than 5% within 48 h .The average sample recovery was in the range of94.38%‐102.10% ,and the RSD value is less than 3% . The c ontents of 15 ginsenosides in steamed Panax quinquefoliums L .liquid waste con‐centrates under different temperatures and times were determined and compared .For the protopanaxdiol (PPD) type ginsenosides ,with the rising of steaming temperature and time ,the contents of Rb1 ,Rb2 ,Rc ,Rd and F2 decreased gradually .While the con‐tents of Rg3 ,Rh2 ,Rk1 and Rd increased firstly and then decreased or decreased firstly and then increased .The ginsenoside transformation could explain the content more or less .The protopanaxtriol (PPT ) ,oleanane and ocotillol types ginsenosides presented the similar conversion pathway .The chemical conversion of four types of ginsenosides were summarized .This method is simple ,accurate ,sensitive ,specific and has good repeatability ,w hich could be used to determine the contents of ginsenosides in steamed Panax quinque f oliums L .liquid waste and proved to be effective for detection of the steamed Panax quinquefoliums L .liquid waste concentrates .The steamed Panax quin‐quefoli ums L .liquid waste concentrates includes a variety of ginsenosides ,of which the minor ginsenosides have higher bioactivities .So the steamed Panax quinque foliums L . liquid waste is of great value to develop .It also provides raw materials for medicine and health products .【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2017(038)001【总页数】8页(P52-59)【关键词】超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC Orbitrap HRMS );西洋参蒸参弃液;人参皂苷【作者】张勇;黄鑫;李帅坪;刘淑莹【作者单位】长春中医药大学,吉林省人参科学研究院,吉林长春 130117;长春中医药大学,吉林省人参科学研究院,吉林长春 130117;长春中医药大学,吉林省人参科学研究院,吉林长春130117;长春中医药大学,吉林省人参科学研究院,吉林长春 130117; 中国科学院长春应用化学研究所长春质谱中心,吉林长春130022【正文语种】中文【中图分类】O657.63西洋参为五加科人参属植物Panax quinquefolium L.的干燥根[1],又名洋参、花旗参,原产于美国和加拿大[2]。
西洋参内生菌与人参皂苷类成分相关性的初步研究的开题报告
西洋参内生菌与人参皂苷类成分相关性的初步研究的开题报告一、研究背景人参是一种名贵的中药材,具有极高的营养价值和药用价值。
人参内含有大量的皂苷类成分,具有免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。
然而,由于人参野生资源逐渐减少,栽培资源日益紧缺,导致人参药材价格居高不下。
因此,研究如何培育出一种价格低廉、产量高且品质优良的人参,是当前人参产业亟需解决的难题。
据报道,西洋参内生菌是一种能够与西洋参共生的菌根菌,可以提高西洋参的生长速度、产量和品质。
而西洋参与人参同属五加科,因此猜测西洋参内生菌可能对人参的生长和品质也有一定影响。
本研究将通过初步实验,探究西洋参内生菌对人参内皂苷类成分的影响,为人参的高效栽培和质量提升提供理论基础和实践指导。
二、研究内容1. 采集不同来源的人参、西洋参植株和其内生菌根菌样品,进行分离、鉴定和保存,建立样品库。
2. 确定适宜的人参生长环境和西洋参内生菌接种量,依据不同条件设置实验组和对照组。
3. 在实验组和对照组中,定期采集不同阶段的人参样品,进行皂苷类成分的测定和分析,统计数据并作图。
4. 根据实验结果进行数据对比和归纳,分析西洋参内生菌与人参内皂苷类成分之间的相关性,并探究其可能的分子机制。
三、研究意义1. 通过研究西洋参内生菌与人参内皂苷类成分之间的相关性,为人参的高效栽培和质量提升提供理论基础和实践指导。
2. 探究西洋参内生菌与人参内皂苷类成分之间的分子机制,为今后相关研究提供新的研究思路和方向。
3. 建立人参、西洋参植株和其内生菌根菌的样品库,为今后相关研究提供宝贵的实验材料和资源。
四、研究方法与技术路线1. 样品的采集、分离、鉴定和保存。
2. 制备人参生长环境和西洋参内生菌接种溶液。
3. 根据实验组和对照组的不同设定,进行人参样品的采集和皂苷类成分的测定和分析。
4. 统计数据,并通过图表展示和分析。
5. 对实验结果进行数据对比和归纳,探究西洋参内生菌与人参内皂苷类成分之间的相关性和分子机制。
西洋参化学成分
西洋参化学成分
西洋参(Panax ginseng)是一种常用的中草药,被广泛用于提
高人体免疫力、抗氧化、改善心血管功能等方面。
西洋参化学成分非常丰富,其中主要包括以下几类成分:
1. 皂苷类:西洋参含有多种皂苷类化合物,主要有人参皂苷
Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re等。
这些皂苷类成分是西
洋参的主要活性成分,具有抗疲劳、抗菌、抗炎等生物活性。
2. 多糖类:西洋参中含有多种多糖类化合物,如人参多糖、人参果胶等。
这些多糖类成分具有免疫调节、抗肿瘤、保护肝脏等作用。
3. 酚酸类:西洋参中含有多种酚酸类化合物,如人参酚酸、人参鹅耳枥酸等。
这些酚酸类成分具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等生物活性。
4. 其他成分:西洋参还含有多种微量元素、氨基酸、维生素等。
这些成分在西洋参的生物活性中也起到重要作用。
以上仅为西洋参中的部分化学成分,该植物还含有其他成分,且其成分组成在不同的产地和生长条件下可能有所差异。
在使用西洋参时,建议遵循医生或专业人士的指导,以确保安全和有效性。
西洋参化学成分和药理作用的研究进展_吴涛
中医药大学成人学院学士学位论文题目:西洋参化学成分和药理作用的研究进展专业:中药学学号:学生:吴涛指导教师:2016年04月西洋参化学成分和药理作用的研究进展吴涛(2014级中药学专升本2班)摘要本文对近年来国外学者对西洋参的化学成分、药理作用的研究进展作以综述,为西洋参的深入研究和开发利用提供参考。
关键词西洋参;人参皂苷;药理作用西洋参为五加科植物西洋参 Panax quinquefoliumL 的根。
又名美国参、花旗参、洋参、参。
主产于美国、加拿大。
我国于上世纪七十年代引种, 1980年获得成功,、、、亦有栽培。
其味甘、微苦、性凉。
为气血双补清凉之品。
归肺、心、肾、脾经。
具有补气养阴、清热生津、宁神益智的功效。
近年随着人们对养生保健、延缓衰老类补品的不断增需,西洋参及其制品研究的应用也越来越广泛,各方面研究也越来越深入。
现对国外学者对西洋参的化学成分、药理作用、真伪鉴别、临床研究及发展前景作以综述。
1 化学成分研究西洋参的化学成分主要包括:皂苷类、挥发油类、氨基酸类、聚炔类、脂肪酸类、糖类、甾醇类、无机元素类、酶类、黄酮类等,经研究证明西洋参的主要活性成分是人参皂苷,为此人们对其进行了大量的研究,先后分离出40多种人参皂苷。
1.1 皂苷类西洋参中主要活性成分为人参皂苷,共分4种类型:(1)母体结构为20(S)原人参二醇,如人参皂苷-Rb1,-Rb2,-Rb3,-Re,-Rd,- RA0, - F2;西洋参皂苷(quinquenoside)-R1, 绞股蓝苷(gypeno side)Ⅺ,Ⅹ,Ⅶ等。
(2)线体结构为20(S)原人参三醇型, 如人参皂苷- Re, - Rf, - Rg1, - Rg2, - Rh1, - F3 等。
(3)母体结构为齐墩果烷型(Oleanane), 如人参皂苷(ginaenoside)-R0。
(4)母体结构为奥克娣隆型(Ocitillol), 如假人参皂苷(pseudoginseno side) F11。
HPLC-PAD法测定西洋参类保健食品中10种皂苷的含量
HPLC-PAD法测定西洋参类保健食品中10种皂苷的含量吴晓云ꎬ刁飞燕ꎬ李秀慧ꎬ刘春霖ꎬ李启艳(山东省食品药品检验研究院ꎬ山东济南250101)摘要:目的㊀建立同时测定西洋参类保健食品中人参皂苷Rg1㊁Rg2㊁Rg3㊁Rb1㊁Rb2㊁Rb3㊁Rc㊁Rd㊁Re㊁Rf含量的高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-PAD)ꎮ方法㊀采用KromasilC18(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)色谱柱ꎻ以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱ꎻ流速1.0mL min-1ꎻ检测波长203nmꎻ柱温35ħꎮ结果㊀10种人参皂苷的浓度在其各自线性范围内ꎬ与峰面积呈良好的线性关系ꎬr值均ȡ0.99ꎮ该方法平均回收率为93.0%~101.8%ꎬRSD均小于4.0%(n=6)ꎮ结论㊀本法准确可靠㊁灵敏度高㊁重现性好ꎬ可作为西洋参类保健食品的质量控制方法ꎮ关键词:高效液相色谱-二极管阵列检测法ꎻ保健食品ꎻ西洋参ꎻ人参皂苷中图分类号:R927.2㊀文献标识码:A㊀文章编号:2095-5375(2020)06-0336-005doi:10.13506/j.cnki.jpr.2020.06.006Simultaneousdeterminationof10ginsenosidesinhealthfoodofPanaxQuinquefoliumbyHPLC-PADWUXiaoyunꎬDIAOFeiyanꎬLIXiuhuiꎬLIUChunlinꎬLIQiyan(ShandongInstituteforFoodandDrugControlꎬJinan250101ꎬChina)Abstract:Objective㊀ToestablishanHPLC-PADmethodforthedeterminationof10ginsenosides(ginsenosideRg1ꎬRg2ꎬRg3ꎬRb1ꎬRb2ꎬRb3ꎬRcꎬRdꎬReandRf)inhealthfoodofPanaxquinquefolium.Methods㊀TheanalysiswascarriedoutonananalyticalcolumnKromasilC18(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)withgradientelutionbyacetonitrile(A)-water(B)ꎬatthedetectionwavelengthof203nmandaflowrateof1.0mL min-1.Thecolumntemperaturewas35ħ.Results㊀Allcali ̄brationcurvesshowedgoodlinearitywithintheirlinearranges(rȡ0.99).Theaveragerecoverieswerebetween93.0%~101.8%ꎬRSD<4.0%(n=6).Conclution㊀ThismethodwasaccurateꎬhighlysensitiveandreproducibleꎬandcanbeusedtocontrolthequalityofhealthfoodofPanaxQuinquefolium.Keywords:HPLC-PADꎻHealthfoodꎻPanaxQuinquefoliumꎻGinsenoside㊀㊀西洋参为五加科人参属植物ꎬ是名贵的中药材ꎬ人参皂苷是其主要活性成分ꎬ主要有人参皂苷Rg1㊁Rb1㊁Rb2㊁Rc㊁Rd和Re等ꎮ以西洋参为原料的保健食品具有缓解体力疲劳ꎬ增强免疫力㊁抗氧化和抗肿瘤等作用[1]ꎮ目前ꎬ西洋参类保健食品的剂型有硬胶囊㊁软胶囊㊁片剂和口服溶液等ꎬ主要以总皂苷作为标志性成分ꎬ总皂苷的测定主要采用香草醛-高氯酸或硫酸显色后用紫外分光光度法测定[2]ꎬ该方法存在专属性差ꎬ操作复杂和干扰因素多等缺点ꎮ为此ꎬ徐灿辉等[3]改进了西洋参类保健食品中人参皂苷测定方法ꎬ建立了西洋参类保健食品中7种参皂苷含量高效液相色谱(HPLC)测定的方法ꎮ此外ꎬ人参皂苷测定方法还有超高效液相色谱(UP ̄LC)[4]㊁高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)[5-6]等ꎮ在众多资料中ꎬ主要研究西洋参根茎叶提取物中人参皂苷含量ꎬ但对西洋参类保健食品中10种人参皂苷含量测定的报道较少ꎮ本试验通过参考西洋参药材中皂苷测定的有关文献[7-9]ꎬ建立高效液相色谱法同时测定多种剂型西洋参类保健食品中10种人参皂苷ꎬ为质量标准的提升提供依据ꎮ1㊀试验部分1.1㊀仪器㊀液相色谱仪(Agilent1260高效液相色谱仪ꎬ美国安捷伦公司)ꎬ配二极管阵列检测器㊀作者简介:吴晓云ꎬ女ꎬ主管药师ꎬ研究方向:保健食品化妆品检验ꎬE-mail:wuxiaoyun823@126.com㊀通信作者:李启艳ꎬ女ꎬ博士研究生ꎬ副主任药师ꎬ研究方向:保健食品化妆品检验ꎬTel:0531-81216708ꎬE-mail:152****8118@163.com(PAD)ꎻ电子天平(MettlerToledoMSꎬ梅特勒-托利多)ꎻ数控超声波清洗器(KQ-500DE型ꎬ昆山市超声仪器有限公司)ꎻ恒温水浴锅(北京永光明)ꎮ1.2㊀试药与供试品㊀乙腈(色谱纯ꎬHoneywell)ꎻ甲醇(色谱纯ꎬHoneywell)ꎻ超纯水ꎻ正丁醇(分析纯ꎬ国药集团)ꎻ氨水(分析纯ꎬ国药集团)ꎮ标准品:人参皂苷Rb1㊁Rb2㊁Rb3㊁Rg1㊁Rg3㊁Rd㊁Re由中国食品药品检定研究院提供ꎬ含量分别为95.9%㊁93.8%㊁97.0%㊁96.3%㊁100%㊁94.4%㊁97.4%ꎬ人参皂苷Rg2㊁Rc㊁Rf由上海甄准生物科技有限公司提供ꎬ含量分别为98.02%㊁99.11%㊁99.62%ꎮ供试品均由市场购得ꎬ名称与剂型见表1ꎮ表1㊀12种供试品的名称和剂型名称剂型S01康富来牌西洋参口服液口服溶液S02金日牌西洋参口服液口服溶液S03新光牌西洋参口服液口服溶液S04日圣牌西洋参氨基酸口服液口服溶液S05无限能牌西洋参胶囊硬胶囊S06雪佳牌西洋参珍珠胶囊硬胶囊S07康富丽牌洋参淫羊藿软胶囊软胶囊S08福来了牌西洋参含片片剂S09喜之源牌西洋参含片片剂S10金日牌西洋参含片片剂S11康富来牌洋参含片片剂S12百合康牌螺旋藻洋参片片剂2 方法与结果2.1㊀色谱条件㊀色谱柱:KromasilC18(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)ꎻ流动相:乙腈(A)-水(B)ꎬ梯度洗脱(0~40minꎬ17%Aң19%Aꎻ40~60minꎬ19%Aң29%Aꎻ60~75minꎬ29%Aꎻ75~100minꎬ29%Aң40%Aꎻ100~105minꎬ40%Aң17%A)ꎻ流速1.0mL min-1ꎻ检测波长203nmꎻ柱温35ħꎻ进样量:10μLꎮ2.2㊀对照品储备液及对照品混合工作液配制㊀分别精密称定人参皂苷Rg1㊁Rg2㊁Rg3㊁Rb1㊁Rb2㊁Rb3㊁Rc㊁Rd㊁Re㊁Rf对照品适量ꎬ置于25mL量瓶中ꎬ用甲醇溶解并定容ꎬ制成人参皂苷单体浓度分别为2.409㊁2.141㊁0.04712㊁1.947㊁1.758㊁2.138㊁2.250㊁2.062㊁2.077㊁2.008mg mL-1的对照品储备液ꎮ分别取10种人参皂苷对照品储备液适量ꎬ加甲醇稀释制成6个浓度的混合对照品工作液ꎮ2.3㊀供试品溶液的制备2.3.1㊀片剂㊁胶囊剂供试品溶液的制备㊀片剂㊁胶囊剂ꎬ取内容物研磨混匀后ꎬ片剂2gꎬ胶囊剂1gꎬ精密称定ꎬ置于100mL锥形瓶中ꎬ精密加水饱和正丁醇50mLꎬ密塞ꎬ放置过夜ꎬ超声处理(功率250Wꎬ频率50kHz)30minꎬ滤过ꎬ弃去初滤液ꎬ精密量取续滤液20mLꎬ用氨试液洗涤两次ꎬ每次20mLꎬ正丁醇提取液蒸干后ꎬ残渣加甲醇适量使溶解ꎬ作为供试品溶液ꎮ2.3.2㊀口服溶液供试品溶液的制备㊀口服溶液ꎬ精密量取8.0mL供试品至分液漏斗中ꎬ用水饱和正丁醇振摇提取3次ꎬ每次10mLꎬ合并正丁醇提取液ꎬ用氨试液洗涤2次ꎬ每次10mLꎬ正丁醇提取液蒸干后ꎬ残渣加甲醇适量使溶解ꎬ作为供试品溶液ꎮ2.4㊀线性关系考察㊀分别取6个浓度的混合对照品工作液ꎬ进样10μLꎬ记录峰面积ꎬ以对照品浓度X(μg mL-1)为横坐标ꎬ对照品的峰面积Y为纵坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ求得回归方程ꎮ得到10种人参皂苷在相应线性范围内均具有良好的线性ꎬ相关系数都在0.99以上ꎬ结果见表2ꎮ表2㊀标准曲线方程的结果成分标准曲线方程相关系数(r)线性范围/μg mL-1Rg1Rg2Rg3Rb1Rb2Rb3RcRdReRfY=1.770X+4.613Y=3.084X+2.021Y=2.381X-0.3584Y=2.377X+29.67Y=2.433X+1.319Y=2.520X+2.210Y=2.806X+3.629Y=2.303X-12.93Y=2.856X+6.063Y=3.982X+2.2570.99990.99990.99990.99980.99990.99990.99990.99980.99990.99994.818~240.94.282~214.11.178~47.123.894~194.73.516~175.84.276~213.84.500~225.04.124~206.24.154~207.74.016~200.82.5㊀试样重复性试验㊀准确量取6份口服溶液供试品(S01)8.0mL至分液漏斗中ꎬ以下按 2.3.2 项下方法操作ꎬ制备供试品溶液ꎮ准确称取6份胶囊剂供试品(S05)1gꎬ6份片剂供试品(S08)2gꎬ置于100mL锥形瓶中ꎬ以下按 2.3.1 项下方法操作ꎬ制备供试品溶液ꎮ分别取3种剂型供试品溶液10μL注入液相色谱仪ꎬ以保留时间定性ꎬ测定峰面积ꎬ计算供试品中10种人参皂苷的含量ꎮ3种剂型供试品中人参皂苷含量RSD(n=6)均小于3%ꎬ结果表明方法重复性良好ꎬ结果见表3ꎮ2.6㊀系统适应性考察㊀取10种人参皂苷混合对照品工作液10μL进样ꎬ计算10种人参皂苷的理论板数ꎮ得到人参皂苷Rg3㊁Rg1㊁Re㊁Rf㊁Rg2㊁Rb1㊁Rc㊁Rb2㊁Rb3㊁Rd的理论板数分别为103427㊁50732㊁104490㊁157284㊁120457㊁82876㊁253440㊁260991㊁410628㊁239554ꎬ分离度分别为5.4㊁1.6㊁32.6㊁15.1㊁2.2㊁4.0㊁4.8㊁1.6㊁8.0ꎮ对于供试品ꎬ虽然存在基质干扰影响分离度ꎬ但是3种剂型供试品中10种人参皂苷均能达到基线分离ꎬ分离度均能达到1.5以上ꎮ表3㊀重复性试验结果剂型口服溶液(S01)胶囊剂(S05)片剂(S08)含量平均值/mg mL-1RSD(%)含量平均值/mg g-1RSD(%)含量平均值/mg g-1RSD(%)Rg30.0202.60.9352.40.2112.3Rg10.0402.04.6731.90.1222.5Re0.0511.719.3252.10.2341.7Rf0.0212.9----Rg20.2960.62.6521.30.2171.4Rb10.4350.648.6260.70.4241.2Rc0.1591.011.8421.11.7461.7Rb20.1201.22.1611.61.4711.5Rb30.0542.63.6542.33.0302.5Rd0.4810.821.5001.30.8291.8㊀注: - 表示未检出或低于定量限2.7㊀精密度试验㊀取10种人参皂苷混合对照品工作液10μL连续进样5次ꎬ以测得的峰面积响应值作评价标准ꎬ得到10种人参皂苷的RSD(n=5)均小于3.0%ꎬ表明在本方法仪器条件下ꎬ仪器精密度良好ꎮ2.8㊀稳定性试验㊀分别取供试品S01㊁S05㊁S08ꎬ按 2.3 项下方法操作ꎬ得到供试品溶液ꎬ室温下放置24hꎬ分别在0㊁2㊁4㊁8㊁12㊁24h取10μL进样ꎬ得到10种人参皂苷峰面积RSD(n=6)都在3.0%以内ꎬ表明供试品溶液在24h内稳定ꎮ2.9㊀回收率试验㊀准确量取6份已知含量的供试品(S01)4.0mL至分液漏斗中ꎬ分别精密加入人参皂苷对照品储备液适量(对照品加入量与供试品中各人参皂苷含量之比为1ʒ1)ꎬ以下按 2.3.2 项下方法操作ꎬ即可得到加标溶液ꎮ准确称取已知含量的供试品(S05)0.5gꎬ供试品(S08)1gꎬ各6份ꎬ分别精密加入人参皂苷对照品储备液适量(对照品加入量与供试品中各人参皂苷含量之比为1ʒ1)ꎬ置于100mL锥形瓶中ꎬ以下按 2.3.1 项下方法操作ꎬ即可得到加标溶液ꎮ取10μL注入液相色谱仪ꎬ以保留时间定性ꎬ测定峰面积ꎬ得到10种人参皂苷的平均加样回收率(n=6)ꎬRSD均小于4.0%ꎬ结果见表4ꎮ表4㊀回收率结果剂型成分口服溶液(S01)胶囊剂(S05)片剂(S08)试样平均含量/mg平均回收率(%)RSD(%)试样平均含量/mg平均回收率(%)RSD(%)试样平均含量/mg平均回收率(%)RSD(%)Rg30.08096.32.10.46893.31.90.21197.92.5Rg10.16098.23.32.33799.12.80.12295.02.6Re0.20496.63.29.666100.33.10.234101.83.6Rf0.08498.81.0-101.21.5-101.33.4Rg21.18494.41.01.32793.71.70.217100.42.1Rb11.74096.41.524.32396.51.40.42595.52.4Rc0.63694.41.35.92398.22.51.75096.22.6Rb20.48096.02.31.08193.92.41.47497.52.8Rb30.21693.02.51.828100.12.63.036101.23.2Rd1.92493.31.510.75498.62.20.83194.02.4㊀注: - 表示未检出或低于定量限2.10㊀检出限与定量限㊀S/N=3时ꎬ得到检出限LODꎬ人参皂苷Rg1㊁Rg2㊁Rg3㊁Rb1㊁Rb2㊁Rb3㊁Rc㊁Rd㊁Re㊁Rf检出限分别为0.0024㊁0.0021㊁0.0029㊁0.0019㊁0.0018㊁0.0021㊁0.0022㊁0.0021㊁0.0021㊁0.0020μgꎻS/N=10时ꎬ得到定量限LOQꎬ定量限分别为0.0060㊁0.0054㊁0.0074㊁0.0050㊁0.0044㊁0.0053㊁0.0056㊁0.0052㊁0.0052㊁0.0050μgꎮ2.11㊀供试品的测定㊀取12批供试品ꎬ按照按 2.3 制备供试品溶液ꎬ每批平行处理2份ꎬ按上述色谱条件进行测定ꎬ将峰面积代入 2.4 线性回归方程计算含量ꎬ结果见图1~2及表5ꎮ表5㊀供试品中10种成分含量测定结果含量/mg mL-1或mg g-1编号S01S02S03S04S05S06S07S08S09S10S11S12Rg30.0200.0090.0100.0780.9350.1690.4940.2110.2120.2750.4170.489Rg10.0400.0710.015-4.6730.7671.7220.1220.2090.6740.8930.436Re0.0510.2400.066-19.3251.4184.1270.2340.7093.0853.8091.350Rf0.021--0.019-0.025----0.016-Rg20.2960.0620.147-2.6520.5451.0240.2170.1130.0840.2390.261Rb10.4350.6650.631-48.6261.3540.4070.4240.1026.7778.633-Rc0.1590.1200.083-11.8420.6560.6751.7460.6372.0662.7660.093Rb20.1200.0390.019-2.1610.3611.9871.4710.3820.3390.4870.536Rb30.0540.0950.023-3.6540.3696.7583.0301.5650.5900.8342.229Rd0.4810.2730.238-21.5001.4986.0160.8290.9763.2033.7523.154合计1.681.571.230.10115.377.1623.218.284.9117.0921.858.55㊀注: - 表示未检出或低于定量限㊀1.Rg3(20.0min)ꎻ2.Rg1(45.0min)ꎻ3.Re(45.8min)ꎻ4.Rf(65.9min)ꎻ5.Rg2(77.6min)ꎻ6.Rb1(80.0min)ꎻ7.Rc(83.6min)ꎻ8.Rb2(86.9min)ꎻ9.Rb3(87.8min)ꎻ10.Rd(93.0min)图1㊀10种人参皂苷对照品图谱㊀1.Rg3(20.0min)ꎻ2.Rg1(45.0min)ꎻ3.Re(45.8min)ꎻ4.Rf(65.9min)ꎻ5.Rg2(77.6min)ꎻ6.Rb1(80.0min)ꎻ7.Rc(83.6min)ꎻ8.Rb2(86.9min)ꎻ9.Rb3(87.8min)ꎻ10.Rd(93.0min)图2㊀供试品S01中10种人参皂苷图谱3 讨论3.1㊀前处理考察㊀由于保健食品剂型种类多ꎬ而每种剂型的基质比较复杂ꎬ导致10种人参皂苷更难同时分离ꎮ首先ꎬ通过比较3种不同的提取试剂ꎬ水饱和正丁醇㊁甲醇和乙醇ꎬ最终得到水饱和正丁醇提取效率最高ꎮ其次ꎬ选用水饱和正丁醇分别采用回流提取㊁液-液萃取㊁浸泡放置过夜超声提取和直接超声提取4种提取方式进行比较ꎬ结果表明:对于片剂和胶囊剂ꎬ浸泡过夜超声提取与回流提取得到皂苷含量最高ꎬ又因为前者操作简单ꎬ且提取的多糖等杂质较少ꎬ最终采用浸泡过夜超声提取ꎻ对于口服溶液ꎬ回流提取与液-液萃取都能得到较高总皂苷含量ꎬ优先选取重现性好且操作较简单的处理方法ꎬ因此采用水饱和正丁醇振摇多次萃取ꎮ3.2㊀流动相及梯度的选择㊀本文对甲醇-水ꎬ乙腈-水和乙腈-0.1%磷酸溶液3种不同流动相进行比较ꎬ结果表明ꎬ人参皂苷在低波长范围内检测时ꎬ乙腈比甲醇背景噪音低ꎬ可获得较好的分离效果ꎬ并且乙腈与水混合黏度小ꎬ可以有效降低系统压力ꎬ而加入磷酸对整体分离情况没有明显改善且磷酸盐对色谱柱损耗大ꎬ最终选择乙腈-水作为最佳流动相ꎮ10种人参皂苷中Rg1和ReꎬRb2和Rb3较难分离ꎮ人参皂苷Rg1和Re极性非常相似ꎬ较难分离ꎬ且供试品在人参皂苷Rg1和Re附近有杂质干扰ꎬ最终选择合适梯度ꎬ在45min左右达到基线分离ꎮRb2和Rb3是同分异构体ꎬ并且两者含量很低ꎬ容易包裹在杂质峰中ꎬ本试验在保证峰形和柱效的前提下完成了两种皂苷的基线分离ꎮ故最终采用梯度洗脱使每种皂苷达到较好分离效果ꎮ3.3㊀样品测定结果分析㊀由表5可见ꎬ12批供试品10种皂苷含量之和差异很大ꎬ含量最高的为硬胶囊ꎬ片剂和软胶囊次之ꎬ口服溶液最低ꎮ每批供试品中ꎬ单种人参皂苷占10种皂苷比例各不相同ꎬ经过分析发现ꎬRb1㊁Rc㊁Rd㊁Re4种所占比例最大ꎬ7批供试品含这4种皂苷比例为67.0%~88.5%ꎬ4批供试品的比例为39.0%~53.8%ꎬ1种供试品(S04)比例为0ꎮ对于供试品(S04)ꎬ根据«保健食品检验与评价技术规范»(2003年版)中规定的紫外分光光度法进行总皂苷检测ꎬ得到总皂苷含量为80mg 100mL-1ꎮ本文建立的HPLC-PAD法可对西洋参类保健食品中皂苷成分进行初步鉴定ꎬ最终用紫外分光光度法进行总皂苷检测ꎮ4 结论本文共收集口服溶液㊁片剂和胶囊剂12批西洋参类保健食品ꎬ通过测定其线性范围㊁系统适用性㊁重复性㊁精密度㊁稳定性㊁检出限㊁定量限和回收率试验ꎬ结果令人满意ꎮ试验表明ꎬ在本文供试品制备方法和色谱条件下ꎬ人参皂苷Rg3㊁Rg1㊁Re㊁Rf㊁Rg2㊁Rb1㊁Rc㊁Rb2㊁Rb3㊁Rd能够达到完全分离ꎬ所建立的方法操作简便ꎬ重复性好ꎬ可以用来对以西洋参为原料的保健食品进行质量控制ꎮ参考文献:[1]㊀尚金燕ꎬ李桂荣ꎬ邵明辉ꎬ等.西洋参的药理作用研究进展[J].人参研究ꎬ2016ꎬ28(6):49-51.[2]杜金凤ꎬ宋鉴达ꎬ朱传翔ꎬ等.比色法测定人参保健饮料中人参总皂苷含量[J].现代食品ꎬ2017ꎬ6(11):79-80. 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西洋参皂苷的作用与功效
西洋参皂苷的作用与功效西洋参皂苷是一种从西洋参中提取的有效成分,被广泛应用于药物、保健品以及化妆品等领域。
它具有多种作用与功效,对人体的健康有着积极的影响。
本文将详细介绍西洋参皂苷的作用与功效,帮助读者更好地了解这一有效成分。
第一部分:西洋参的概述西洋参(Panax ginseng C. A. Meyer)是中国传统药材中的代表之一,也是世界上最著名的中药材之一。
它因生长在北半球的温带和寒带地区而得名。
西洋参被用作中药材已有数千年的历史,具有抗疲劳、提神、改善免疫力等多种作用。
西洋参中的有效成分主要有皂苷类化合物,其中包括西洋参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2等。
其中西洋参皂苷Rb1和Rg1含量较高,具有较好的药理活性。
西洋参皂苷具有多方面的作用与功效,被广泛应用于医药、保健品以及化妆品等领域。
第二部分:西洋参皂苷的药理作用与功效2.1 抗疲劳作用西洋参皂苷具有明显的抗疲劳作用,可以改善人体的体力和精力。
研究表明,西洋参皂苷可以促进蛋白质合成和糖原储存,提高肌肉的耐力和适应能力。
同时,它还可以增加肾上腺素和去甲肾上腺素的分泌,提高机体的反应能力。
因此,西洋参皂苷被广泛使用于提高体育运动员的体力和竞技能力。
2.2 提高免疫力西洋参皂苷具有调节免疫系统的功能,可以增强机体的免疫力,提高抗病能力。
研究发现,西洋参皂苷可以增加淋巴细胞的活性和数量,促进巨噬细胞的功能,提高机体的抗感染能力。
同时,它还可以增加血清中的免疫球蛋白,提高机体的抗体水平。
因此,西洋参皂苷被广泛应用于免疫调节和提高免疫力的药物和保健品中。
2.3 抗肿瘤作用西洋参皂苷具有一定的抗肿瘤作用,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
研究表明,西洋参皂苷可以诱导肿瘤细胞凋亡,阻断肿瘤细胞的增殖,促进肿瘤细胞的凋亡。
同时,它还可以抑制肿瘤的血管生成,阻止肿瘤的营养供应,限制肿瘤的生长和扩散。
因此,西洋参皂苷被广泛应用于抗肿瘤药物的研究和开发中。
西洋参茎叶皂苷类化学成分的研究
西洋参茎叶皂苷类化学成分的研究
西洋参茎叶是西洋参(Panax quinquefolium L.)庞大的地上资源。
由于西洋参茎叶所含的主要活性物质—人参皂苷在种类上与主根基本一致,含量上明显高于其他药用部位,因而西洋参茎叶可以作为人参皂苷的可靠来源,具有较高的开发利用价值。
对西洋参茎叶皂苷类化学成分进行研究,探索其物质组成,为药理活性实验提供原料,进而为西洋参茎叶的有效开发利用和扩大西洋参药源提供理论支撑。
本文采用系统溶剂萃取法和大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、反相C-18柱色谱、制备高效液相色谱、制备薄层色谱、滤过、重结晶等分离纯化手段,从西洋参茎叶中提取分离得到12种三萜皂苷类单体化合物,通过理化性质和波谱(MS、13C-MNR、1H-NMR等)数据分析鉴定了所得12种化合物的结构,分别为:
24(R)-Ocotillol苷元、24(S)-Ocotillol苷元、拟人参皂苷RT5、25-OH-20(R)-人参皂苷-Rh1、20(R)-拟人参皂苷F11、人参皂苷Re、20(R)-人参皂苷-Rh1、20(S)-原人参三醇、20(S)-原人参二醇、伪人参皂苷HQ、20(S)-人参皂苷-Rg3、20(R)-人参皂苷-Rg3。
其中,24(R)-Ocotillol苷元与24(S)-Ocotillol苷元、20(S)-人参皂苷-Rg3与20(R)-人参皂苷-Rg3分别为2对对映异构体;25-OH-20(R)-人参皂苷-Rh1为首次在西洋参茎叶中分离得到。
西洋参不同部位人参皂苷类成分研究
第 2期 ( 总第 1 3 5期 ) 2 0 1 5年 4月
中 国 林 副 特 产
F o r e s t By - Pr o d u c t a n d S p e c i a l i t y i n C h i n a
No. 2( Tot a 1 No .13 5)
高, 西洋参根 中人参皂苷 R c 主要集 中于参皮 。明确 了西洋参不 同部位皂苷组成差异 , 为西洋参资源 的合理利用 提
供理论依据 。 关键词 : 西洋参 ; 不 同部 位 பைடு நூலகம் 人参皂苷 ; 超 高 效 液 相 色 谱
中 图分 类号 : ¥ 5 6 7 . 5 1 文 献标 识 码 : A
I n v e s t i g a t i o n o f Gi n s e n o s i d e s i n Di f f e r e n t P a r t s o f Pa n a x q i q e . 厂 o Z
P a n g S h i f e n g,L i Ya l i ,Xu S h i q u a n,S u n Ch e n g h e ,Z h a o J i n g h u i ,W a n g Yi n g p i n g
wi t h u l t r a p e r f o r ma n c e l i q u i d c h r o ma t o g r a p h y ,To c o mp a r e t h e c o n t e n t o f g i n s e n o s i d e Rg l , Re , Rb 1 , Rc , Rb 2, Rb 3 , Rd i n d i f f e r e n t p a r t s o f Ame r i c a n Gi n s e n g .Co mp o s i t i o n o f g i n s e n g s i d e s f r o m t h e g r o u n d a n d u n d e r g r o u n d p a r t s o f p l a n t a r e d i f f e r e n t ,Th e c o n t e n t o f g i n s e n g s i d e Rb 3 i n l e a f i s t h e h i g h e r ,a n d a g r e a t a mo u n t o f g i n s e n o s i d e Rc i n t h e
HPLC
H P L C法对其 中的人参皂苷成 分含量进行测 定, 分析该方法 测量西洋参类 保健食 品中人参 皂苷成分 含量的可靠性 。结果 人参皂苷成分 R g 1 、 R e 、 R b l 在测定 范围内均呈现出 良好的线性关系 ; 加样 回收试验显示人参皂 苷 R g l 、 R e 、 R b l 的平均 回收率分别为 9 9 . 4 %、 1 0 1 . 6 %、 1 0 0 . 4 %, R S D分别为 4 . 6 2 %、 1 . 6 3 %、 1 . 4 9 %。结论 将 H P L C法应用于西洋参类保健食 品人参 皂苷成分含量 的测量 中, 测定结果可靠 、 准确、 重现性好 , 且该方法操作简单 、 分离效果佳 , 值得在西洋参类保健食 品质控工作 中选择应用 。
1资料 与方 法 1 . 1一 般 资 料
阴性对 照溶液制备 。选取 四种 洋参类保 健食 品的辅料, 以
相同工艺 分别 制备 出三种不含 西洋参的 阴性对 照品 , 按照供试
品溶 液相 同的制备方法 , 分别 制备 出三 种缺少西洋参 的阴性对 选择 四种 不 同类 型 的西洋参 类保 健食 品, 分别为 : ① 美 国 照溶 液 。
在线脱气机 ) ; 其他辅助仪器包括有 电子天平 ( 2 个, 精密 度分别 样量在 0 . 2 2 5 4~ 2 . 2 5 4 u g 之间时, 可获得 良好的线性关系; ③人 为0 . 1 m g , 0 . 0 0 1 m g ) 、 超声仪 、 A g i l e n t c h e m s t a t i o n工作站等 。②其 参 皂苷 R b l 回归方程为: Y= 2 . 2 5 2 2 ×1 0 2 一6 . 9 3 06 ×1 0 2 , 相 关 他材料 。分析材料包括有乙腈 ( 色谱纯) 、 水( 超纯水) 、 其他试剂均 系数 r= 0 . 9 9 9 9 , 当R b l 进样量在 0 . 6 7 49 8~ 6 . 7 4 9 8 之间时 , 可获
西洋参中总皂苷的提取工艺研究
选文献 报道很 多 ,提取工 艺考察 多采用 水煎 ,温浸 法 ,乙醇 回流 提取法 ,西洋参 中活性 成分 以皂苷类为主 ,而皂苷类成分 均易溶于
法 ,超声法 ,而以乙醇回流提取法 的效率相对较高 ,但其他 因素结论 甲醇 、乙醇等溶剂 ,结合文献报道 ,从安全性 、经济性和生产 可行性
不一 致 ,如加醇量 ,加热 回流时间等 尚需进一步试验研究 。因此本文 角度考虑 ,选择乙醇作为提取溶剂 。结合文献综 述应用 70%乙醇作
我们 设计并开发 出一个适用 于大学实验 物理教育 的数据采集 physics exper iments on free,and damped harmonic oscillation 言编程作为开发语 言 ,在 Android智能手 J Phvs 81 f2013)。472—475.DOI:10.1l19/1.4793438.
2 方 法 和 结 果
色剂为空 白对 照。用紫外分光光度计在 540nm吸收波长 (转下页 )
自己的实验结果是否符合实验要求 。通过这些 信息 ,学生们可 以很 romeo,S. (2015):An embedded system course using JavaME and
容易地检查他们 的结果是好否符合要求 ,更加快速 的发现实验 中存 android.Comput.App1.Eng.Educ..23:294—303.doi:10.1002/cae.
西 洋 参 (Panaxquinquefolius L)的根 ,
原产 于北美 ,我国亦 有栽 培 ,西洋参性
凉 ,味甘苦 ,补肺 阴,清火 ,养 胃生津 ,
含 人 参 皂 苷 Rbl、 Rb2、Rc、Rd、Re、
Rgl、Ro以及 拟人 参 皂 苷 F11(PFI1)
HPLC法测定西洋参类保健食品中人参皂苷成分的含量
J o u r n a l o f An h u i S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y Un i v e r s i t y
H P L C法测 定 西洋 参 类保 健 食 品 中人 参 皂苷 成分 的含 量
主要原 料 的保健 食 品的质 量控制 。
关键词 : 西洋参 ; 保健食品 ; 人参皂苷 ; H P L C 中图分类 号 : R 2 8 4 . 2 ; R 9 2 7 . 2 文献标 识码 : A
文章编 号 : 1 6 7 3— 8 7 7 2 ( 2 0 1 3 ) 0 1— 0 0 6 8— 0 4
=0 . 9 9 9 9 )f o r g i n s e n o s i d e R e a n d 0 . 6 7 4 9 8— 6 . 7 4 9 8  ̄ g( r = 0 . 9 9 9 9 )f o r  ̄n s e n o s i d e R b 1 .T h e a v e r a g e r e c o v —
高效液相 色谱法测 定。 色谱柱 : 岛津 C 1 8柱, 流动相 : 乙腈 一水 ( 梯度 ) , 流速 : 1 . 0 m I . / m i n , 检测 波长: 2 0 3 n m。结果 人参皂苷 R g 1 在3 6 . 1 8—3 6 1 . 8 n g ( r = 0 . 9 9 9 ) , 人参 皂苷 R e 在0 . 2 2 5 4— 2 . 2 5 4  ̄ g ( r = 0 . 9 9 9 9 ) , 人参皂苷 R b 在0 . 6 7 4 9 8— 6 . 7 4 9 8 i x g ( r = 0 . 9 9 9 9 ) 之 间线性关系良好 ; 人参皂苷 R g 1 的平均 回收率 为9 9 . 3 %, R S D= 4 . 6 2 %; 人参皂苷 R e的平均回收率 1 0 1 . 7 %, R S D= 1 . 6 3 %; 人参皂苷 R b 1 的平均回收率 1 0 0 . 3 %, R S D=1 . 4 9 % 。结论 试验 表 明 , 该 方 法操 作 简单 , 分 离效 果 好 , 灵敏度高, 可 以用 于 以西 洋 参 为
西洋参茎叶皂苷类化学成分研究
西洋参茎叶皂苷类化学成分研究
目的:分离鉴定西洋参(Panax quinquefolium L.)茎叶中皂苷类化学成分。
方法:利用现代分离技术,包括大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、HPLC等手段,从中药西洋参茎叶中分离三萜皂苷类成分,并进一步通过波谱分析(1H NMR,13C NMR,ESI-MS)和化学方法鉴定化合物的结构。
结果:分离出6个化合物,经波谱鉴定结构分别为:6-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-20(24)-环氧-3β,6α,12β,25-四醇(P-F11,Ⅰ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(Rd,Ⅱ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(Rc,Ⅲ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(N-Fe,Ⅳ); 3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β
-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20S-三醇(Rb3,Ⅴ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-烯-3β,12β,20R-三醇(20(R)-Rh2,Ⅵ)。
结论:经HPLC检测,化合物Ⅰ-Ⅵ纯度分别为100%、98.1%、94.6%、98.4%、100%、97.5%,其中化合物Ⅰ和Ⅱ量较大,可以作为对照品。
西洋参化学成分和药理作用的研究进展-吴涛
成都中医药大学成人学院学士学位论文题目:西洋参化学成分和药理作用的研究进展专业:中药学学号:学生:吴涛指导教师:2016年04月西洋参化学成分和药理作用的研究进展吴涛(2014级中药学专升本2班)摘要本文对近年来国内外学者对西洋参的化学成分、药理作用的研究进展作以综述,为西洋参的深入研究和开发利用提供参考。
关键词西洋参;人参皂苷;药理作用西洋参为五加科植物西洋参Panax quinquefoliumL 的根。
又名美国参、花旗参、洋参、广东参。
主产于美国、加拿大。
我国于上世纪七十年代引种, 1980年获得成功,北京、吉林、辽宁、陕西亦有栽培。
其味甘、微苦、性凉。
为气血双补清凉之品。
归肺、心、肾、脾经。
具有补气养阴、清热生津、宁神益智的功效。
近年随着人们对养生保健、延缓衰老类补品的不断增需,西洋参及其制品研究的应用也越来越广泛,各方面研究也越来越深入。
现对国内外学者对西洋参的化学成分、药理作用、真伪鉴别、临床研究及发展前景作以综述。
1 化学成分研究西洋参的化学成分主要包括:皂苷类、挥发油类、氨基酸类、聚炔类、脂肪酸类、糖类、甾醇类、无机元素类、酶类、黄酮类等,经研究证明西洋参的主要活性成分是人参皂苷,为此人们对其进行了大量的研究,先后分离出40多种人参皂苷。
1.1 皂苷类西洋参中主要活性成分为人参皂苷,共分4种类型:(1)母体结构为20(S)原人参二醇,如人参皂苷-Rb1,-Rb2,-Rb3,-Re,-Rd,- RA0, - F2;西洋参皂苷(quinquenoside)-R1, 绞股蓝苷(gypeno side)Ⅺ,Ⅹ,Ⅶ等。
(2)线体结构为20(S)原人参三醇型, 如人参皂苷- Re, - Rf, - Rg1, - Rg2, - Rh1, - F3 等。
(3)母体结构为齐墩果烷型(Oleanane), 如人参皂苷(ginaenoside)-R0。
(4)母体结构为奥克娣隆型(Ocitillol), 如假人参皂苷(pseudoginseno side) F11。
西洋参发酵前后人参皂苷Rb1、Rg3含量比较研究
西洋参发酵前后人参皂苷Rb1、Rg3含量比较研究陈爽;张楠;翁丽丽【摘要】目的通过测定发酵前后西洋参中单体皂苷含量,探讨大型担子菌与西洋参共培养,单体皂苷生物转化规律.方法采用HPLC法测定.人参皂苷Rb1采用Hedera-ODS柱(4.6×250 mm,5μm),检测波长为203 nm,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.人参皂苷Rg3采用Hedera-ODS柱(4.6×250 mm,5 μm),检测波长为203 nm,流动相:乙腈-0.05%磷酸(37∶63),流速为1.0mL/min.柱温为30℃.结果二醇系皂苷Rb1发酵前为5.75 mg/g,发酵后为2.30 mg/g,而Rg3在发酵前西洋参中未检测到,发酵后为0.56 mg/g.结论大型担子菌与西洋参双向固体发酵,会促进西洋参中皂苷类成分的生物转化,产生某些稀有皂苷,本文的研究对人参皂苷的生物转化,西洋参新用途和新制品的开发有较大理论意义及实际应用价值.【期刊名称】《人参研究》【年(卷),期】2017(029)002【总页数】4页(P28-31)【关键词】西洋参;大型担子菌;生物转化;含量测定;HPLC法【作者】陈爽;张楠;翁丽丽【作者单位】长春中医药大学吉林长春 130117;长春中医药大学吉林长春130117;长春中医药大学吉林长春 130117【正文语种】中文西洋参(Panax quinquef olium L.)别名西洋人参、花旗参,为五加科的人参属植物,原产自北美洲加拿大,近年来于我国部分地区已经引种成功。
西洋参味苦,性凉,入心、肺、肾经,功能多以补益为主,可以滋阴降火,益气生津等[1]。
本文采用高效液相色谱法测定西洋参发酵前后人参皂苷的含量[2]。
西洋参通过双向固体发酵可以促进稀有皂苷的转化,但其转化机制有待于进一步研究,据黄月生等研究发现,人参稀有皂苷有更显著的药理作用[3,4],可见本实验结果有重要的理论意义和应用价值。
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西洋参中皂苷类成分的研究
作者:鲍建材、刘刚、郑友兰、张崇禧
西洋参(Panax quinquefolius L.)系五加科人参属植物,原产于加拿大和美国,由于其具有广泛的生物活性和独特的药理作用,多年来一直深受世界各国人民的喜爱。
西洋参中的化学成分比较复杂,包括皂苷类、挥发油类、氨基酸类、糖类和聚炔类等,但主要是皂苷类成分。
人类对西洋参的研究可追溯到19世纪,早在1854年美国一学者便从西洋参中分离得到了第一个皂苷类成分,但对西洋参全面深人的研究却始于20世纪70年代。
迄今为止,中外学者已从西洋参中分离鉴定出的皂苷类成分有3种:达玛烷型(Dammarane),齐墩果烷型(Oleanane),奥克梯隆醇型(Ocotillol)。
而分离出的人参皂苷40余种。
根中皂苷的研究
1976年,李向高从美国产西洋参中分离得到3种皂苷元,即人参二醇、人参三醇和齐墩果酸皂苷元。
1978年日本学者真田修一等从日本长野引种的西洋参中分离出人参皂苷Ro、Rb1、Rb2、RC、Rd、Re。
1982年Besso,H.等分离出7种皂苷,即Rg1、Rg2、Rb3、Rb1、F2,绞股蓝皂苷Ⅺ和西洋参皂苷R1(quenquinoside-R1)。
张崇禧从国产西洋参中分得人参皂苷RO、Rb1、Rb3。
Rc、Rd、Re等。
1983年魏均娴等从西洋参根中分得Ro、Rb1、Rg1、Re和pseudo-ginsenoside-F11(简称P-F11),P-F11是西洋参中的特有成分,是鉴别西洋参和人参的显著标志。
1985年松浦等从西洋参根中分离出13种皂苷,包括人参皂苷Rb1。
Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2、F2。
拟人参皂苷F11(pseudoginsenoside-F11),绞股蓝苷XVⅡ(gynostenoside-XV Ⅱ)和一种新的皂苷,即西洋参皂苷R1。
1987年徐绥绪等从辽宁栽培的西洋参根中分得:RO、Rb1、Rb2、Rd、Re、Rg1。
Rg2、Rg3、Rh1和一种新皂苷,命名为人参皂苷Rao。
印度学者报道从美国引种栽培的西洋参中发现9种皂昔,主要为人参皂昔Rb类。
LeMen-OlivierL等从法国产西洋参中分得:Rb1、Rd,Re、PF11、Gy-XVⅡ。
1994年李向高等从西洋参根中分离鉴定出丙二酰基人参皂苷Rb1、Rb2、Rd。
1998年周雨等从西洋参中分得丙二酸单酰基人参皂苷-Rb1(简称M-Rb1)、Rb1、Re。
1997年李铣等从加拿大西洋参中分得两个新的齐墩果酸型皂苷,命名为quin-quenoside-R3,R4(简称Q-R3,Q-R4)及Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re。
Rg2、Rg1、Rg3、Rhl、20R-Rh2。
MaYuanchun等采用反相高效液相色谱法对西洋参中主要皂苷进行了测定,找到了主要皂苷在根中的分布和比例情况,为产品的质量控制打下了基础。
吴广宣等也用高效液相色谱法对吉林与美国产西洋参中主要皂苷的含量进行了比较测定。
孙文基等对西洋参的不同部位,根。
茎、叶、花和果中总皂苷采用比色法进行了测定,采用薄层扫描法对西洋参不同部位中的P-F11含量进行了考察。
杨崇仁等采用高效液相色谱法对云南丽江引种的西洋参中10种皂苷成分(M-Rb1、M-Rb2、M-RC和Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1、Ro)进行了分析鉴定,并讨论了不同的栽培年代。
采收季节、不同的地下部位及不同商品等级中皂苷含量的变化。
西洋参根不同组织部位中皂苷的含量测定表明人参皂苷主要分布于韧皮部和周皮中,特别集中于树脂道中,木质部中含量较少,西洋参中的人参皂苷含量与韧皮部的面积呈正比;西洋参不同生育期限的增长动态及人参皂苷含量变化的研究表明,休眠期人参皂苷的含量较高,展叶后至盛花期含量明显下降。
根中人参皂苷的积累随着参龄的增长而逐年增加,生长第4年参根中人参皂苷含量可达6.36%,与原产美国同年生的参根中人参皂苷含量没有明显差异。
闻平等对西洋参总皂苷测定方法进行了改进,提出用超声波处理提取西洋参中的总皂苷,简化了样品的前处理过程,减少了取样量和溶剂量,方法简便易行,初步认为本法可代替部颁方法。
李树殿等在《西洋参分等质量标准研究与讨论》一文中指出:优等参、一等参、二等参中总皂苷含量分别为≥6.0、≥5.5、≥5.0,Rb1含量分别为≥2.5%、≥1.2%、≥1.0%。
LuiandStaba等对西洋参与同属植物及商品参中总皂苷和部分单体皂苷采用分光光度法和重量法进行了皂苷相对含量的比较研究,从西洋参根中分离鉴定的皂苷还有人参皂苷-F3。
茎叶中皂苷的研究
1978年S.EChen等从美国西洋参茎叶中分得:Rb2、Rd、Re、Rg1。
1981年S.EChen等又从中分得:Rb2、Rb3、Rd、Re、Rg1、P-F11。
1990年王贵德等从引种西洋参叶中分得:Rb2、Rb3、Rd、Re和Rg1。
1991年马兴元等从该植物茎叶中分得拟人参皂苷-Rt5(即P-Rt5)。
1993年马兴元等从引种西洋参茎叶中得到:Rb2、Rb3、Rd。
Re。
F2、Rg1、Rg2、Rh1、Rh2和F11。
李铣、王金辉等从加拿大西洋参叶中分得13种已知皂苷和3种达玛烷型新皂苷:Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Re、Rg1、Rg2、Rh1、P-Fll、P-Rt5、maioroside-F1、Gy-Ⅸ、Cy-XVⅡ、quinquenoside-L1、L2、L3。
宋长春等用西洋参茎叶总皂苷碱性条件下温和水解,得到Rh1和Rh2,收率分别为0.985%和1.8 6%。
孙平等通过对西洋参茎叶总皂着单体皂苷、分组皂苷的定性、定量分析,进而对茎叶总皂苷进行了品质评价;还采用比色法和双波长薄层扫描法,以Re等12种单体皂苷和总皂苷进行了品质评价;还采用比色法和双波长薄层扫描法,以民等12种单体皂苷和总皂苷为对照品,对国产西洋参与人参茎叶中皂苷进行了比较测定。
王健等比较了西洋参茎叶和主根中皂苷成分并测定了其中的含量,结果表明西洋参茎叶中与主根中皂苷组分相似,但人参皂苷的含量茎和叶差异很大,茎中人参皂苷的含量为主根的1/3~1/2,而叶中人参皂苷的含量为主根的l.5~4倍,LITSC等从原产西洋参根和叶中提取了6种主要的人参皂苷,并用高效液相色谱进行了定量分析。
李义侠等采用薄层层析一比色法对西洋参茎叶总皂苷含量进行了测定,得出叶中总皂苷含量约为商品参主根含量的3.86倍,茎的含量接近主根,大田茎叶混合品的含量约为主根的2倍。
并对茎叶总皂苷的提取工艺进行了研究,指出水一正丁醇法工艺简单、快速、安全。
收效高、使用溶剂单纯、可回收利用的特点。
孟祥颖等对西洋参茎叶皂苷的提取方法进行了优选,指出水提4次(4h/次),用大孔树脂D 4020除杂较好。
从登立等从西洋参叶中分得20(S)一Rh1、Rh2、Rh3。
果中皂苷的研究
李向高从国产西洋参中分得8个皂苷:M-Rb1、Rb2、Re、Rg1、Rg2、Rg3、Rh2和Ro。
魏春雁等对西洋参果于浸膏中的总皂苷和单体皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rg1、Rg2、Ro的含量测定结果为37.08%、5.16%、3.54%、7.68%、7.28%、3.36%。
1.02%、0.50%、0.21%。
李向高等和张甲生等分别测定了西洋参果和果汁中总皂苷的含量为8.00%和6.7%(g/ml)。
李平亚从西洋参果中分得的6个单体皂苷分别为20(S)-Rg3、20(R)-Rg3、Rd、Re和quinquenosid-F1。
徐晶等采用正交实验法研究了提取西洋参鲜果汁的最佳工艺,得出:用6O%乙醇冷浸4h,溶媒用量为果膏的8倍为宜。
芦头中皂苷的研究
张崇禧从国产西洋参芦头中分得4个单体皂苷:Ro、Rb1、Rd、Re。
潘金凤等对加拿大西洋参不同部位(芦、干、须)进行了总皂苷含量比较。
花蕾中皂苷的研究
孟祥颖从花中分得:Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rg1和P-F11,并对其中的一组皂苷和4个单体皂苷与不同生长部位进行了比较研究。
唐纪琳等从花蕾中分得:Rg2、Re、Rb3、20(R)-Rg3和P-F11。
严平等利用生产中摘下了西洋参花蕾,提得总皂苷得率高达32.52%,含量高达30.09%。
讨论
现已从西洋参中分离鉴定出来的人参皂苷40种,其中根中27种,芦头中10种,茎叶中22种,果中12种,花中10种。
各种皂昔的含量,存在部位不尽相同,且药理作用有的相似,有的相反,有的具有独特的药理作用。
为了充分发挥各单体的生物活性,应进一步对各单位体进行制备,应用于新药开发领域。
在根、茎。
叶。
花和果中,鉴于各种皂昔的多少,含量比例不同,故对各部位总皂苷的使用范围应有所选择。
摘自:《人参研究》2004年第1期。