断针控制记录表
金属管控培训(1)
一、金属污染预防控制方针
2
金属污染控制方针
2.1机针和类似机针的易损金属工具（锁眼机刀片、吊牌枪 枪针、手缝针、冲头、裁剪机刀片等等）的发放、调换、收 集和保管严格按照《断针管理办法》实施并记录。 2.2手缝针的收发、发放数量、发放人员、使用区域等严格 按照《手缝针管理办法》实施并记录，实施结果通过工厂自 查、外贸公司检查和客户检查来判定。 2.3检针产品种类、检针对人员和环境的要求、检针机操作 和维护要求等严格按照《检针管理办法》实施。
金属管控培训
波司登进出口公司 2012年3月
目
1
录
金属污染预防控制方针
2
3 4
断针管理办法/断针处理流程图
手缝针管理办法
检针பைடு நூலகம்理办法
5
金属工具管理办法
一、金属污染预防控制方针
1
金属污染预防方针
1.1产品安全制度的培训：
①新员工岗前培训；
②全体员工1年不低于1次的培训，保持记录并归档。
二、断针管理办法
10、生产过程中发生断针，按照如下步骤寻找：员工立 即目视检查机台上正在缝制和周边放置的部件→用磁性 笔检查设备和地面→用手持验针器检查可疑部件→用检 针机检查机台1米直径范围内的所有部件。
员工可要求组长和机修工协助寻找。如果找不齐断针的话， 员工必须立即向车间主任汇报，并按以下程序处置：员工 缴回不完整断针→员工签名→车间主任审批确认→ 发放 新针→粘贴断针→断针管理员签名→产品安全主管复核。 （见照断针处理流程图）
利器管理程序及制度
XXXX有限公司利器管理控制程序1。
目的:对用于生产的所有利器进行有效控制，防止一切利器随产品运出。
为客户和消费者提供安全的产品。
2。
范围:A适用于本厂所使用的所有利器。
3. 利器的定义:3。
1 所有锋利的,尖锐的生产生活工具和配件.4. 总则：4.1 禁止一切可折断刀片，剃须刀片，自制刀具在工厂任何地方出现.4.2 所有利器必须由工厂统一采购，统一集中管理。
4.3 必须严格执行“以旧换新”政策。
4.4 禁止工厂所有人员自购，自带和自制利器进入工厂生产，包装和仓库区域.4。
5 所有利器必须有手柄并在使用时固定在工作台面上.（机用配件除外，如缝纫针，钻头等）5。
1 管理者代表：1。
1 负责利器的确认，确保不符合客人要求的利器刀具“不批准,不采购，不发放，不使用”。
1.2 对相关人员进行培训指导,宣传客户的利器规定和要求。
1.3 对利器采购,发放, 使用，回收和安全销毁进行全程监督控制。
1。
4 定期进行全厂利器内部审核，并保存《利器内部审核记录》。
1。
5 制定相关的利器控制规章制度和记录表格。
1。
6 监督半成品或成品的金属（断针）探测程序.（如果适用）5.2总务负责公司所有利器采购5。
2．1 按规定要求负责利器的采购。
5。
3仓库：5。
3。
1负责利器的检验，总收发，安全保管和废旧刀具的处理。
5.3.2 所有利器发放必须严格执行“以旧换新”政策。
5。
3。
3 首次发放或额外发放须凭管理者代表签字的车间《利器申领单》方可.5。
3.4 对所有利器进出仓库予以登记，作好《仓库利器进出台帐》。
5.3.5 定期进行利器的发放和库存盘点，作好《仓库利器盘点记录》。
做到账目清晰，数量准确，帐物相符,发出与回收数量平衡。
)5。
3.6 在管理者代表的监督下对废旧利器刀具进行安全销毁并作好《利器安全销毁记录》。
5.4 利器使用部门主管的职责：5.4。
1 指导和培训员工正确使用利器，提高员工的利器安全意识。
5。
4.2 负责该部门利器的安全存放和编号有序管理。
断针换针领用更换情况记录表
特别说明
□否 □是
□否 □是
□否 □是
□否 □是
□否 □是
□否 □是
□否 □是
□否 □是
□否
断针复原 粘贴处 负责人审核
采取措施（断针不完整时） 发放前针库存量 针的库存情况 发放针数量 发放后针剩余数量 断针回收不完整采取措施（查找范围：机台周围1㎡内所有成品、半成品、辅料） A、金属探测仪扫描，断针部分已全部找回； B、金属探测仪扫描，未发现断针部分，通过验针机检测，断针部分已全部找回； C、金属探测仪扫描、通过验针机检测，仍未找到断针部分，此批成品、半成品予以封存； D、（销毁）处理。 BJ-QR-026 A/1
断针/换针领用更换情况记录表
针型号： 日期 款号 机台编号 /操作员 整盒针盒黏贴处 机型种类 换针原因： [A]断针 [B]钝针 [C]新领 断针是否复原 针管员签名 A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C A B C
□是
□否 □是
断针记录表
新爱迪断针记录表
．工作程序：
4.1
根据生产要求，公司统一采购各类车针，衣车配件部须依照公司的规定先作放库登记。
4.2
各组组长统一领取所需好车针，并按规定登记。
4.3
各组员工若出现断针情况，规定必须找回断裂部分使之成为一支完整的车针后，再拿该完整断车针到各小组长处换取好的车针，并按规定作好登记。
如果找不到断裂部分，各组组长必须按规定应以严肃认真的工作态度去处理，规定该员工在生产过程中所生产的成品或半成品须经过检验无误后方可领取好的车针。
4.4
各组长必须按规定将断针贴在断针记录表上，并作好日期及使用人员标示登记，规定各组组长须持所贴断针的记录表才能去换取与断针记录表上同等数量的好车针。
4.5
断针记录表，统一存档保管，并要求随时能为相关人员提供查证依据。
4.6
分类标示保管好各类车针，并按要求做好各类车针出入库账目登记及标示工作，为数量统计、资料查证、预购提供准确的资料
完整。
金属品控制程序
建立利器的操作规程，以避免利器混入成品，从而确保产品之安全及产品质量2 .适用范围服装产品的生产过程（车缝、手缝、包装车间）3．定义受控利器:生产必须使用的:手缝针、车缝针、吊牌针、小剪刀、夹子、大剪刀、钢尺、螺丝刀、封箱机等受控制管理的工具.4.职责:4.1.使用利器员工负责利器的安全使用，按要求领交利器。
4.2.班、组长负责利器的收发及监督员工安全使用利器（缝纫机针由换针员统一发放）。
4.3.车间主管负责车间利器安全使用及督导下属严格管理利器使用,利器专职收发保管控制管理。
4.4.生产部主管负责监控、检查利器的使用管理情。
5.程序5.1 利器采购、贮存、领用.5.1.1.利器由使用车间负责人根据生产需求填写《请购单》，由生产部主管统一审核,经理审批后送物料部采购。
5.1.2.利器来货由货仓收货点数核实。
5.1.3车间使用剪刀、夹子、钢尺、封箱机由班、组长申请并到仓库领用.5.1.4所有领用都要建立台帐记录5.2利器的日常收、发、领用5.2.1车间组长每天上下班前,清点本组的利器数量，并在《利器点检表》上登记，每个工人只能有一把大剪刀，小剪刀和镊子，螺丝刀等其它利器由组长保管，员工需要用时在《金属器件收发表》上登记，组长负责回收登记。
5.2.2班组长要指导和监督操作工人是否正确使用利器，所有利器在使用时用绳子系住,手工针在停止作业时需插在针包处,以免遗失。
5.2.3工人在生产操作过程中,有出现断针情况,应即时交回换针员,并在《断针记录》签名。
5.2.4每断一枝针,将所有的断针加起来的总长应等于原针厂长,否则应查找到所有断针,并由生产管理员在确定断针全支收回后,才可发新针。
5.2.5工人所交回的断针需要换针,需在《换针（断针）记录卡》来确认断针、换针的准确性。
5.2.6当车间发现有断针、利器遗失时,组长要即时知会检验部一起用磁铁或探针器寻找,如若未能找到,需将该遗失针或利器岗位不少于2米范围内的所有货品通过验针机检查,仍未找到,必须把受污染的成品和半成品全部销毁。
服装厂断针管理规定
服装厂断针管理规定Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998断针处理程序1缝纫机针、断针由专人管理,并做好断针记录表,日期/时间/针类/操作员签名/车针保管员签名,并把断针粘贴在记录表上。
2缝纫车位断针后必须由齐全的断针向车针保管员调换新针，齐全的断针粘贴在《断针记录表》上，并按断针调换记录表要求登记。
3断针头落地确实找不到时，车工,组长必须对缝制产品的断针部位处进行断针头检查，并由车间主管把该车位上所有货品拿去过验针器检验，确认断针头末遗留在产品上，并在断针调换表上作验针检查证明记录,要车间主管签名。
4断针必须粘贴在〈断针调换记录表〉上由车针保管员保管。
每周交车间主管审核〈断针调换表〉，正确后才能向仓库领取新针。
平缝主管负有断针车位的分析责任，对断针的特异车位采取措施，使此车位达到正常。
利器断针管理办法一、员工使用的利器均应按车间规定用绳子扎好或放在指定的器具中，不允许随便乱放，以免利器扎伤人和产品或混入产品中，造成人员伤害和产品损坏。
二、利器用旧或损坏必须以旧换新。
三、员工在工作中遇到机器断针（横机、缝盘车等）必须将断针找出来，以断针换新针，并记录在册。
四、员工在人工找不到断针的情况下，可通过验针机、吸针器等辅助设备帮助寻找，也包括对产品翻查等手段，在排除断针所造成的损失和影响后方可继续生产或将产品入库。
1．目的：指引车工正确处理工作现场的断针和利器(包括针、剪、锥、大头针、刀、刀片)，以防止利器随货品送到客户手上的机会变化相对减少。
2．适应范围：适应于包装、车缝、查验、整烫各部门。
3．职责：3．1收发：负责保存和分发车针，并做好断针记录；3．2包装部：负责对有断针衣服进行全检，对断针进行回收及记录。
4．操作规范:各车间必委任一名收发专负责保存和分发车针，所有车针必须贮存于有锁的容器内。
任何员工，未得负责收发同意，不能自行取／换车针。
中医操作评分表
中医及康复治疗操作评分表1、拔火罐法操作评分标准2、毫针刺法操作评分标准3、耳穴压豆操作评分标准4、穴位注射法操作评分标准5、中药沐足（手）法操作评分标准6、穴位敷贴（天灸)7、推拿捏脊8、穴位放血9、夹板固定10、中药外敷11、艾灸12、结肠透析13、中药灌肠14、部位推拿手法操作评分标准（康复治疗部）15、言语功能评定表(康复治疗部）16、偏瘫下肢功能评价记录表(上田敏式）（康复治疗部）17、截瘫康复功能评定（康复治疗部)1、拔火罐法操作评分标准注:若有皮肤烫伤，衣裤等被烧坏均为不合格。
拔火罐禁忌证(1）凝血机制不好,有自发性出血倾向或损伤后出血不止的患者,不宜使用拔罐疗法,如血友病、紫癜、白血病等。
（2）皮肤严重过敏或皮肤患有疥疮等传染性疾病者不宜拔罐.（3)恶性皮肤肿瘤患者或局部破损溃烂、外伤骨折、静脉曲张、体表大血管处、皮肤丧失弹性者,局部皮肤不宜拔罐.（4）妊娠期妇女的腹部、腰骶部及乳部不宜拔罐，拔其他部位时，手法也应轻柔.（5)肺结核活动期，妇女经期不宜拔罐。
（6）重度心脏病、心力衰竭、呼吸衰竭及严重水肿的患者不宜拔罐。
（7)五官部位、前后二阴部位不宜拔罐。
(8）重度神经质、全身抽搐痉挛、狂躁不安、不合作者，不宜拔罐.（9）醉酒、过饥、过饱、过渴、过劳者，慎用拔罐。
拔火罐的适宜部位：应根据病症选取适当的治疗部位.以肌肉丰厚处为宜,常用肩、背、腰、臀、四肢近端以及腹部等.2、毫针刺法操作评分标准晕针的预防及处理一、预防：1.保持治疗室内空气通畅，环境舒适.2. 施针时尽量嘱患者卧位进行，进针时手法宜稳、轻、快、准，克服患者的畏惧心理。
3。
让患者了解并说明进行针刺治疗所要达到的目的和可能出现的反应.二、处理：如发生晕针时，先将所施针数尽快拔出,嘱患者平卧于治疗床上并注意防寒保暖,安慰患者，根据晕针时的严重程度作如下处理:1。
出现轻微晕针，表现为头晕、心悸、汗出、视物模糊等症状，可给予患者口服50％葡萄糖适量，并于百会、足三里处施于艾灸。
Target质量审核要求
52
次品是否做详细的记录,含流水线号,操作工人和设备的描述
53 工厂在生产过程中是否举行每周的质量会议并有记录?
54 在每周的质量会议上,质量检查记录是否被审查? 55 根据每周的质量会议结果,是否有整改计划及记录? 56 每周的质量会议是否有生产代表参加?
57
发生质量问题工厂的QC部门是否有权要求停止生产?
46
对一线的工人,是否有在生产流程,工作场所,所使用的设备方面的 培训计划和记录?
47 质量体系
48 工厂的QA和QC部门在是实际工作中是是否和生产部门分开?
49 工厂生产的所有班次是否都有质检人员?
50 工厂是否有每日/每周的质量完成目标和实际完成结果信息收集?
51 是否有次品的等级清单和类似的清单?
27
产品的测试要求和测试结果在产前会议上是否被审查? 并在产前会议笔记上有文件证明?
28
在生产前或者产前会议上有没有关于主质量的主要问题和检验的注意事项 阐明?要有记录.
29 产前会议笔记或问题讨论的内容是否告知生产线上的主管?
30 工厂在大货生产前是否做试产并且有文件证明?要有文件记录.
工厂目前是否有程序文件来说明工厂的QC将生产的首件大货和 31 客人的确认样和规格说明进行比较?必须要有文件记录.
237 材料管理 238 有没有专门区域区分通过金属探测的产品和没有通过金属探测的产品
239 文件和程序控制
240 有没有文件记录可以证明所有产品都已经通过了金属探测.
241
在生产区域有没有一个用当地语言来描述的关于如何使用和安装 检针装置的书面文件
242 金属探测装置是否有维修保养记录?
243 工厂是否有每个班次至少3次的金属探测装置的9点校正记录?
缝纫车间断针、换针记录表
注意：1.本表由班组长负责填写，断针不齐全或者长度不一致不可换新针；2.当发生针无法复原时，请马上在该工作岗位周边地方寻找针头，15 分钟内如果没有找到，立即将工作岗位2M直径内所有产品叫送检针房检查4次，如果无法找齐断针则作业物品报废处理，做好销毁记录。然后才能 发放新针给员工。凡是完整栏为否，则一律需检针人员签署证明。换针原因；针弯曲，针头变钝，包装盒
日期 订单号 员工姓名 组长 断针工序 换针原因 是否完整 利器所在车位
回 收 针 黏 贴 处 领用日期 交表日期
处理意见 组长签字 仓库签字
发针前数量 发针数量 库存数量
7 断针、利器管理程序
1．目的1.1为规范公司员工在生产过程中的利器使用，防止因利器的管理不当而导致使用者发生意外事故；1.2 为了避免带有断针、利器的产品交付使用，给消费者带来作伤害隐患。
从而使公司在经济上及信誉蒙受损失；特制定本程序，对用于生产的所有利器进行严格控制。
2．适用范围凡本公司所有使用于生产的利器均适用。
3．定义3.1 断针：是指缝纫针、手工针，因操作不当、材料强度、设备故障等原因造成断裂，长度在2mm以上，存在于产品中易对消费者造成伤害隐患的残片；3.2 利器：所有锋利的，尖锐的生产生活工具和配件。
主要包括以下几种：3.2.1 相关刀/工具：缝纫针、缝纫大剪刀、小剪刀、办公剪刀、美工刀、自制刀等；3.2.2 包装/装配用工具：镊子、镙丝刀、贴皮用针锥等。
4．权责4.1 人力资源行政部负责本程序的制定、修订、废止的核准工作。
4.2 品管部：4.2.1 负责本程序的制定、修订、废止和起草的工作，并负责具体条文解释；4.2.2 负责在本公司范围内实施监督、检查以及违规处理；4.2.3 负责对本公司员工进行断针、利器制度的培训、宣传工作。
4.3 生产部：4.3.1 负责利器发放、使用、保养并记录的管理工作；4.3.2 生产部指定监管人对生产用利器的使用情况进行监管；4.3.3 各生产用利器应记录《利器清单》（附件一）；4.4 利器的使用者：4.4.1 负责使用时对利器的保管、保养；4.4.2 遗失或损坏应立即向监管人说明情况并记录，并同时由相关负责人组织寻找遗失利器或残片。
4.5 仓储：4.5.1 负责对利器的入/出库，记录工作；4.6 以上4.3适用于其他使用部门，但由其部门各自指定监管人负责监管。
5．管理细则：5.1 利器发放及领取；5.1.1 各部门要按实需请购利器，经部门负责人（或以上）批准，方能进行采购；5.1.2 由采购统一采购，入库后由监管人统一领取并保管；5.1.3 员工需领用利器，由部门负责人同意，监管人再将利器交由使用人签收领用，并在规定时间内归还或接受检查；5.1.4 利器损坏须执行5.3条款，且经相关品管员确认及品质组长方可以旧换新。
利器及验针管控程序
目录针控程序一、目的设立本程序以防止断针屑或相关的用针如车针,大头针随产品送到客户的手上，确保顾客安全使用。
二、范围本程序适用于所有使用车针的机器部门及其他相关工作人员。
三、职责由各车间主管负责车针的发放及回收,并做好断针记录。
四、程序4.1 各使用车间主管需到生产办公室填写《领料单》（格式须详细填写领用日期、数量、车针型号和领用人），经生产经理签字核准后，由车间主管到总仓仓库申领车针；总仓仓管员核对《领料单》后予以整包发放以便控制。
4.2车针发放时必须以一换一，车间主管不得整包车针发放操作工。
操作工更换断针时必须交回断针的所有部分。
车间主管收回断针发放新针时须先记录，在《断针记录表》上粘贴好齐全的断针，且让作业员签名确认,并同时做好《针车缝纫针领用发放记录表》。
4.3车间主管应定期检查核对所发放的新针与断针记录本上的旧针数量是否一致，若有出入对产品实行100﹪金属探测。
4.4断针头如果找不到，应采取紧急措施：4.4.1车间主管应立即组织责任区域组长对缝制产品的断针工位处一个平方米范围监控起来，用磁铁采取地毯式进行查找。
4.4.2如果在区域内找不到，则上报生产部经理，由生产部经理通知验针区仓管员把该车位上区域内所有货品拿去验针机进行检验。
4.4.3如果产品过针无异常，则可将帮面回到生产线继续生产，并由车间主管做好断针记录并备注情况；如果帮面过针出现异常且没有找到断针头，则可将此批帮面进行报废处理。
五、记录表5.1《断针记录表》5.2《针车缝纫针领用发放记录表》利器控制程序1、目的加强利器的发放与回收管理，避免利器与产品混淆，危及顾客（含儿童）在使用时的人事安全，避免伤及到公司员工。
2、范围适用于使用利器的车间及办公室等。
3、定义有伤害或潜在伤害人身安全特性的生产工具，如：剪刀、锥子、刀片等尖锐金属利器。
4、职责4、1生产线组长负责统筹所有利器，并负责利器的编号与保管。
4、2每个班组或者生产线组长负责本班组的利器管理，向员工发放、登记、收回更换利器。
质量CAP(现场问题点) 3
江苏常熟德仪服饰有限公司质量辅导检验结果及建议改善措施工厂名称 : 江苏德仪服饰有限公司顾问师：---- 梁见刚检查日期：2014-3-8 入厂时间： 2014-3-9一、现场发现问题整改计划责任人1，每个车间的包装流水线线头设置首件样品，工艺单、首件样品确认单。
需要设定首检样品，工艺单，首检样确认表2，每个车间、包括仓库要求区分合格区、不合格品、待检区、来料区并做好牌子。
并有效的能识别每个区域的物料状态，，所有物料需要有物料标示卡。
区域划分：工厂需要打印各种识别区域的牌子，和识别货物的标示卡，验厂当天确保现场区域划分清楚，所有物料合格品，不合格品，待检品，退货品识别清楚明白3，所有区域：办公楼、样品间、车间、仓库、废品区、茶水间等区域的5s，车间打扫，整理、整顿、清洁工作。
所有的过道不能放置物料。
验厂当天确保所有区域环境整洁，全厂（每个车间和每个仓库）的物料都要离墙离地，不能直接放在地上。
需要放在托盘4，工厂所有的设备需要整理出一个设备清单（包括测试设备）、并且每个设备上需要张贴设备保养记录表。
每月保养一次的记录表需要补上签名和日期。
补到3月10号。
验厂当天确保所有设备都需要张贴设备保养记录表。
二、文件记录发现问题整改计划责任人1，利器管制，断针记录表，每个车间里只要有横机，涉及针和利器的的地方，需要有断针记录表和利器收发记录表，请每个车间里补表格到3月10号。
确保表格填写完整，并签名和日期正确。
2，每个车间，每个仓库加上辅料仓库，成品仓库，所有的辅料检验记录表请每个部门查看自己的表单，缺少的需要补齐和过程检验记录表都要补齐。
表格需要签名并且日期3，不合格品和纠正预防措施单没有找到请补上2个或者3个不合格品记录表或者纠正预防措施单4,操作员工和检验员的作业技能培训教材、记录/合格性考核评工厂员工培训记录没有，需要补齐5，，产品召回程序及预演记录没有顾问制作文件6，业务部的订单台账，订单一览表，订单评审记录没有找到需要补齐3个月的。
验针管理
其中，直至得到主管确认不受金属物品污染为止。
测试程序
只有受过正规培训的操作员才能控制和操作机器 ；
在操作机器时，必须对机器进行二小时一测，时间及机器设定须记录在案 ； 使用设备供应上提供的样品对机器之灵敏性进行测试，传送器之左、中、右、上、中、
下9部份都应得到测试，测试时使用直径小于或等于1.2毫米的样品。注意测试时应测试
确认后将完整的针粘贴好，保存与安全箱中并上锁 ；
任何残针之碎片都必须被贴录于<<断针记录>>中。； 金属处理盒及<<断针记录>>必须存放于安全区域，主管或专职人员对其负责。 闲置不用的机器上不允许留有针具，必须被及时回收；
当残针之碎片失踪时须被执行的程序
停止此台有断针的机台和此机台四周四个方向的个3台机台，收集这些机台上 所有的制品； 组长将这些制品置于塑料袋中摆放于紧急处理区，然后送到验针区，工作人员 将用手持探测器或通过传送带探测器找到该针物品； 如果仍然无法找到该针物品，将通过隧道式探测器确认是否没有受到金属污染， 只有得到其确认没有受到金属污染后方可将该产品送返生产； 整个检测过程和结果必须记录于<<断针记录>>中； 验针探测器之探测结果须加在<<验针记录>>中。 讨论：如果遗失的部分小于1.2mm并且不是针头是否还必须做上述步骤？
在裁剪部
固定唛架于布料上时应避免使用大头针等锐器； 在条纹布被做定位针的地方，必须对每个工作台用了多少定位针做好记录，每天检
查该记录以确保没有定位针遗漏；
生产中使用的大剪刀需要建立专用工具箱，有专人负责工具的使用以及归还，并做 记录 ； 所有的手用小剪刀均需用绳子固定与工作台或者挂在操作员工身上进行定位 ； 所有旧刀片的更换需要和针一样进行有一换一的更换，并将旧刀片粘贴好做好记录 并保存 注意抓毛布及棉（或充绒）制品可能会含有部分微小金属碎屑。在送达车缝间前应
中医操作评分表
中医及康复治疗操作评分表1、拔火罐法操作评分标准2、毫针刺法操作评分标准3、耳穴压豆操作评分标准4、穴位注射法操作评分标准5、中药沐足（手）法操作评分标准6、穴位敷贴（天灸）7、推拿捏脊8、穴位放血9、夹板固定10、中药外敷11、艾灸12、结肠透析13、中药灌肠14、部位推拿手法操作评分标准（康复治疗部）15、言语功能评定表（康复治疗部）16、偏瘫下肢功能评价记录表（上田敏式）（康复治疗部）17、截瘫康复功能评定（康复治疗部）1、拔火罐法操作评分标准注：若有皮肤烫伤，衣裤等被烧坏均为不合格。
拔火罐禁忌证(1)凝血机制不好，有自发性出血倾向或损伤后出血不止的患者，不宜使用拔罐疗法，如血友病、紫癜、白血病等。
(2)皮肤严重过敏或皮肤患有疥疮等传染性疾病者不宜拔罐。
(3)恶性皮肤肿瘤患者或局部破损溃烂、外伤骨折、静脉曲张、体表大血管处、皮肤丧失弹性者，局部皮肤不宜拔罐。
(4)妊娠期妇女的腹部、腰骶部及乳部不宜拔罐，拔其他部位时，手法也应轻柔。
(5)肺结核活动期，妇女经期不宜拔罐。
(6)重度心脏病、心力衰竭、呼吸衰竭及严重水肿的患者不宜拔罐。
(7)五官部位、前后二阴部位不宜拔罐。
(8)重度神经质、全身抽搐痉挛、狂躁不安、不合作者，不宜拔罐。
(9)醉酒、过饥、过饱、过渴、过劳者，慎用拔罐。
拔火罐的适宜部位：应根据病症选取适当的治疗部位。
以肌肉丰厚处为宜，常用肩、背、腰、臀、四肢近端以及腹部等。
晕针的预防及处理一、预防：1.保持治疗室内空气通畅，环境舒适。
2. 施针时尽量嘱患者卧位进行，进针时手法宜稳、轻、快、准，克服患者的畏惧心理。
3.让患者了解并说明进行针刺治疗所要达到的目的和可能出现的反应。
二、处理：如发生晕针时，先将所施针数尽快拔出，嘱患者平卧于治疗床上并注意防寒保暖，安慰患者，根据晕针时的严重程度作如下处理：1.出现轻微晕针，表现为头晕、心悸、汗出、视物模糊等症状，可给予患者口服50%葡萄糖适量，并于百会、足三里处施于艾灸。
利器管控ppt课件
检查员
√ √
遵守人员 检针机操作员
√ √
设备安装员 √ √ √
√
√
√
√
√
√
√
√
√
检针机
6
异常情况处理
Q1: 发生断针怎么办? A: （1）停止生产；
（2）将发生断针区域（2米之内）的所有产品放入隔离区； （3）在工作区域寻找缺失的断针，并上缴； （4）如果部分断针找不到，断针区域（2米之内）的所有产品必须过
校准时间点： (1) 正常情况下每2小时一次； (2) 每一次换岗； (3) 任何原因造成的停机; (4) 每一次维护后. 在包装前所有的产品都必须通过金属探测器的检查 在金属探测器检查后的生产区域，不允许有利器进入 有明确的放置不合格品的区域 操作员有上岗培训记录 操作员不带金属配饰，不穿带金属的服装 操作员必须记录所有进行检针的产品的情况
worn returned
returned
found by detector
fragments
or claims
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常用记录表格
2. 断针记录表
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注意：所有断针部分都必须上缴
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常用记录表格
3. 检针记录
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常用记录表格
4. 检针机校准记录
15常用记Leabharlann 表格5. 利器管理培训记录
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重要参考文件
只有工厂准许，并且发放的针才能在生产中使用 所有生产场所不允许出现多余的散针 多余的针必须放置在固定地方并进行监管 定时检查针是否能正常工作 有收发记录，包括总数和结余数，确保收和发数量的一致性 每一根断针必须上缴，在此基础上换取新的针 确保每一根断针已经上缴 遵循以旧换新，以一换一的原则 断针必须要有断针记录，确保一种型号一张记录，如有遗失要进行相关的跟进 生产结束后，所有的针必须上锁管理 只有工厂准许，并且发放的利器才能在生产中使用 每个利器要有一个唯一的编号进行识别 所有生产场所不允许出现多余的利器 多余的利器必须放置在固定地方并进行监管 定时检查利器是否正常工作 利器在使用过程中都必须绑定在工位上 有收发记录，包括总数和结余数，确保收和发数量的一致性 遵循以旧换新，以一换一的原则 生产结束后，所有的利器必须上锁管理
产品组装记录表(塑胶类)
回复此单！
审核：IPQC确认：QR-063A
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产品组装记录表（塑胶类）
模具编号：
机种料号
组装数量
组装日期
交物时间
接单时间
IPQC确认
试
验
结
果
内容记录
是
否
不良数
不良率
1.有无不配套、公母对插时受损
2.有无断针塞孔、PIN孔堵塞
3.有无破裂、损伤
备注：此表单只限组装使用，由射出IPQC填好此单，并将待组装的物料一同交制程相对应的
产品组装记录表（塑胶类）
模具编号：
机种料号
组装数量
组装日期
交物时间
接单时间
IPQC确认
试
验
结
果
内容记录
是
否
不良数
不良率
1.有无不配套、公母对插时受损
2.有无断针塞孔、PIN孔堵塞
3.有无破裂、损伤
备注：此表单只限组装使用，由射出IPQC填好此单，并将待组装的物料一同交制程相对应的
IPQC跟进结果情形，有异常时必须在4小时内知会射出课IPQC,无异常时在8小时内