高三有机化学复习课件全.ppt
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高三化学一轮复习---有机化学基础复习教学课件 (共39张PPT)
CH3COOH、C6H5COOH、OHC－COOH、HCOOH
H2CO3非有机物； C6H5OH酸性太弱，不能使得紫色石蕊试液变色。
2. 下列物质中，一定是同系物的是（ C ）
A. C2H4和C4H8
B. CH3Cl和CH2Cl2
C. C4H10和C7H16
D. 硬脂酸和油酸
3. 降冰片烯属于 环烃、不饱和烃 。
B
D
酸性KMHale Waihona Puke O4 溶液C有机实验
2. 实验室制乙炔 反应原理：
CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H2↑ ① 反应激烈
用块状电石、饱和食盐水作反应物； 用分液漏斗控制液体滴加速度。 ② 在装置的气体出口处放一小团棉花： 防止生成的泡沫堵塞导气管。
有机实验
3. 实验室制溴苯 反应原理：
烃燃烧现象对比
1. CH4燃烧：淡蓝色火焰。 2. C2H4燃烧：火焰明亮，并伴有黑烟。 3. C2H2燃烧：火焰明亮，并伴有浓烈黑烟。
烃的衍生物性质
1. 乙醇的化学性质 1. 燃烧 2. 催化氧化 3. 与金属钠取代反应 4. 在浓硫酸作用下脱水
消去反应： 成醚反应： 5. 酯化反应 6. 醇与HX共热
8. 烃基
烃基种类
1. 甲基 -CH3 2. 乙基 -CH2CH3 3. 正丙基 -CH2CH2CH3
异丙基 -CH(CH3)2
4. 丁基 5. 戊基
-CH2CH2CH2CH3 -CH2CH(CH3) 2 8
-CH(CH3)CH2CH3 -C(CH3) 3
二、有机物的物理性质
1. 溶沸点 气态：碳数≤4的各类烃（包括新戊烷）、CH3Cl、甲醛 液态：碳数（5~16）的各类烃，低级烃的衍生物。 烷烃随Mr增加，溶沸点增大；支链越多，溶沸点越低。
有机化学基础新高考化学复习ppt
考点56 有机化合物的分类和命名
➢考法1 有机物的结构和命名原则
1．有机物命名原则
(1)主链的选取 对于较为复杂的烷烃，在选取主链时需要遵循以下原则： ①最长原则：选择最长的碳链作主链。 ②最多原则：有机化合物分子中，若含有几条不同的最长碳链时，应选择含支链最多的一条作为主链 。 (2)编号的确定 主链碳原子的编号必须遵循“近”“简”“小”三个原则。 ①最“近”原则。以离支链最近的一端为起点进行编号。 ②最“简”原则。有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近位置，则从较简单的支链一端开始 编号，即同“近”，考虑“简”。 ③最“小”原则。若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而该有机物其他的支链 从主链的两个方向编号可得两种不同的编号系列，两种编号方法中支链位次和最小者为正确的编号。
考点56 有机化合物的分类和命名
D
考点56 有机化合物的分类和命名
2．[江苏苏州2019模拟]碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构为，
碳酸亚乙酯可由两种分子发生酯化反应制取，这两种分子的原子个数
A 比为( )
A．3∶5
B．1∶2
C．2∶3
D．2∶5
【解析】
水解可得到H2CO3与HOCH2CH2OH，两种分子的原子个数比为
6∶10＝3∶5，A正确。
考点56 有机化合物的分类和命名
3．[湖南益阳、湘潭2018调研]玉米芯与稀硫酸在加热、加压下反应，可以制 得糠醛(结构简式如图)。糠醛是重要的化工原料，用途广泛。下列关于糠醛的
B 说法中不正确的是( )
A．糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．1 mol糠醛可与2 mol H2发生加成反应 C．其核磁共振氢谱有4组吸收峰 D．加热时糠醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀
高考有机化学复习(一).ppt
a C≡C b 两个C原子及与之相连的a、b共四个 原子同在一直线上。彼此夹角180°
六个C原子及与之相连的六个原子共12 个原子同一平面上，彼此夹角为120 °
练习：CH3—CH=CH—C≡C—CH3在同一平面上 的原子最多有几个？
二、有机化合物：
1.概念:含碳元素的化合物称为有机化合物， 简称有机物。有机物中除含碳元素外，多 数含氢元素；其次还含有氧、氮、硫、磷、 卤素等。 少数含碳的化合物如:CO,CO2,H2CO3,碳酸 盐,酸式碳酸盐,氰化物(CN-),氰酸盐(CNO-), 硫氰化物(SCN-),金属碳化物(Fe3C.CaC2 等),因其结构、性质与无机物相近，所以一 般看作无机物。
2:有机物的组成、性质、结构特点
(1)数目庞大，结构复杂。迄今为止,有机化合物种类 已经超过3000万
a）碳原子有四个价电子，可与其它原子形成四个共 价键，如CCl4,CH4等。
b）碳原子之间可形成不同方式的共价键：单键，双 键，三键；可成链或成环。碳链还能相互交联，并 且碳原子又可以和其他元素（O、H、N、S、X、 P）等的原子及金属形成键。
-CH2CH3
-Cl. –NO2
不溶于水
-C17H35
-OH. –CHO. –COOH. –NH2
易溶于水 微溶于水 不溶于水
键牢难破坏.---反应速度慢. 例如乙醇和乙酸在无催化剂的条件下要60年才可以达 到平衡,当然也有例外的,例如有机炸药的爆炸.
多处键相似.---反应相伴生.即:副反应多
三、烃的分类
c）分子式相同，分子结构不同，即存在同分异构现 象。
d）无机化合物多数由几个原子所形成,而有机化合物 原子数往往较多甚至成千上万。
(2).性质特点:
优秀课件高三化学复习课件：有机合成复习 (共15张PPT)
顺推法、反推法、顺反推结合法
（六）解题注意点 审题、找突破口、答题
卤代烃 水解
RCH2-X
醇
氧化
醛 氧化
羧酸
R—COOH
酯化 水解
酯
R—COOR’
R—CH2OH
还原 R—CHO
加 成 水
卤 代 加H2
加 成 水
消 去 水 加H2
( )
( )
( )
烷烃
烯烃
炔烃
1．如何在分子中引入羟基？
醛和氢气的加成、碳碳双键和水加成、卤代烃的水解、酯 的水解、葡萄糖的发酵。
（一氯环已烷） （1）A的结构简式是 ，名称是 。 （2）①的反应类型是 ，③的反应类型 是 。 （3）反应④的化学方程式是
逆合成分析法（科里）
目标化 合物
例2.由乙烯合成 乙二酸二乙酯 O
C — OC2H5 C — OC2H5
中间体
O C— OH C— OH O
中间体
基础 原料
H2C— OH H2C— OH H
练3、化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发 生以下变化：
1、A分子中官能团名称是__________； 2、A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化 学方程式________________； 3、A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化， 且F的一氯取代物有三种。F的结构简式 是__________。
2．如何在分子中引入卤原子？
烯烃、炔烃与HX、X2的加成；烷烃、芳香烃的卤代。
3．如何在分子中引入碳碳不饱和键？
卤代烃、醇的消去反应。
4．如何在分子中引入醛基？
利用乙醇的氧化反应、乙炔与水加成反应等。
5．可以通过什么反应增长碳链？
（六）解题注意点 审题、找突破口、答题
卤代烃 水解
RCH2-X
醇
氧化
醛 氧化
羧酸
R—COOH
酯化 水解
酯
R—COOR’
R—CH2OH
还原 R—CHO
加 成 水
卤 代 加H2
加 成 水
消 去 水 加H2
( )
( )
( )
烷烃
烯烃
炔烃
1．如何在分子中引入羟基？
醛和氢气的加成、碳碳双键和水加成、卤代烃的水解、酯 的水解、葡萄糖的发酵。
（一氯环已烷） （1）A的结构简式是 ，名称是 。 （2）①的反应类型是 ，③的反应类型 是 。 （3）反应④的化学方程式是
逆合成分析法（科里）
目标化 合物
例2.由乙烯合成 乙二酸二乙酯 O
C — OC2H5 C — OC2H5
中间体
O C— OH C— OH O
中间体
基础 原料
H2C— OH H2C— OH H
练3、化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发 生以下变化：
1、A分子中官能团名称是__________； 2、A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化 学方程式________________； 3、A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化， 且F的一氯取代物有三种。F的结构简式 是__________。
2．如何在分子中引入卤原子？
烯烃、炔烃与HX、X2的加成；烷烃、芳香烃的卤代。
3．如何在分子中引入碳碳不饱和键？
卤代烃、醇的消去反应。
4．如何在分子中引入醛基？
利用乙醇的氧化反应、乙炔与水加成反应等。
5．可以通过什么反应增长碳链？
高中化学有机化学ppt课件
酸。
物理性质
Байду номын сангаас02
低级羧酸具有刺激性气味，易溶于水；高级羧酸为固体，难溶
于水。
化学性质
03
具有酸性，能与碱反应生成盐和水；能发生酯化反应；能被还
原成醇。
羧酸衍生物结构和性质
结构特点 羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯和酰胺等，它们的官能团 分别是-COX、-CO-O-CO-、-COO-和-CONH2。
物理性质 多数羧酸衍生物为无色或浅色液体或固体，具有不同的气 味和溶解性。
命名
有机化合物的命名遵循一定的规则和原则，包括选取主链、编号原则、官能团 优先顺序等。常见的命名法有普通命名法、系统命名法和衍生命名法等。
02
烃类化合物性质与反应
烷烃结构和性质
01
结构特点
碳原子间以单键相连，其余价键 被氢原子饱和。
02
物理性质
随碳原子数增加，沸点、熔点逐 渐升高，密度逐渐增大。
重氮化合物的物理性质
重氮化合物多为黄色或橙色固体，具有刺激性气味，难溶于水，易溶于有机溶剂。
重氮化合物的化学性质
重氮化合物具有不稳定性，在加热或光照条件下能分解产生氮气和其他产物。此外，重氮化 合物还能与酚类、芳胺类等发生偶联反应，生成偶氮化合物。
06
合成高分子化合物简介
高分子化合物基本概念
高分子化合物定义
03
化学性质
相对稳定，主要发生取代反应， 如卤代反应。
烯烃结构和性质
01
02
03
结构特点
含有一个或多个碳碳双键。
物理性质
随碳原子数增加，沸点、 熔点逐渐升高，密度逐渐 增大。
化学性质
较为活泼，可发生加成反 应、氧化反应、聚合反应 等。
高三化学有机化学基础PPT教学课件
• (3)A中有—CHO，检验其是否存在即可。
• (4)由于K有两个取代基且苯环上只有两种 不同化学环境的氢，且有酚羟基，另一取 代基只能是—CH2X，且处于酚羟基的对 位。
• 思维激活 名校模拟可借鉴，抽空一定看 一看
• 3．(2011·河北衡水统考)央视焦点访谈节 目在2010年10月报道，俗称“一滴香”的 有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致 癌。“一滴香”的分子结构如下图所示， 下列说法正确的是( )
• 10．了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯 的典型代表物的组成和结构特点以及它们 的相互联系。
• 11．了解加成反应、取代反应和消去反应。
• 12．结合实际物 的安全使用问题。
• 13．了解糖类的组成和性质特点，能举例 说明糖类在食品加工和生物能源开发上的 应用。
• 1．(2011·福建理综)下列关于有机化合物 的认识不正确的是( )
• A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二 氧化碳
• B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11， 二者互为同分异构体
• C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可 以电离出H＋
• D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生
• 点拨：CH3COOH分子中的氢氧键断裂而 电离出H＋，—CH3不能电离。
• 考情探究
• 近五年来，对有机物结构、性质、应用的 考查共计20次，同分异构体的考查共计4 次，有机合成与推断考查共计4次。例如 2011江苏单科11题和17题。其它课标地区 2011年考查有机物结构、性质、应用的共 有7道题，考查同分异构体的共有3道题， 考查有机合成推断的共有4道题。
• 高考对本模块的考查主要以有机综合题出 现，分值约8分。
• (1)X、Y相对分子质量之差为________。
高三有机化学总复习PPT课件
C －C －O－C－C
OH OH
-
12
一氯代物的对称性 二氯代物:排列与组合
-
13
例题
“立方烷”是新合成的一种烃，其分 子呈立方体结构。如图所示：
（1）“立方烷”的
Cl
分子式为C_8_H_8_____
1
2
（2）其一氯代物共
有___1___种
（3）其二氯代物共
3
有___3___种
立体异构
-
14
[思考]1.蒽的结构简式为
同分异构体
同分子式 不同结构
同最简式 同组成元素 同质量分数 同式量
构 结 碳骨架异构 构 异 官能团异构
位置异构
- 类型异构
10
书写
顺序: 碳链异构→位置异构→官能团异构 －－即判类别、定碳链、移官位、氢饱和 方法： 主链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边排列由邻到间
判断
等效转换法
若CxHy中的n卤代物与m卤代物的同分异构体的数目
能与 1mol黄曲霉素起加成反应的Br2（水）
2 和H2的最大用量分别是、Br2：_________，
6 H2_________ 。
-
4
（二）反应类型： 1 四类取代反应 2 加成与消去反应 3 氧化与还原反应 4 酯化与水解反应 5加聚与缩聚反应
典型有机物和有机合成
-
5
重要有机反应类型和涉及到的主要有机 物类别及反应条件
2．能比使水轻高：锰烃酸（钾汽酸油、性苯溶及液其褪同色系物的、物己质烷：、己烯）
酯（如乙酸乙酯）、油脂
3．能比使水溴重：水硝褪基色苯的,溴物苯质CC：l4,（二）溴乙烷、液态
⑦ CnH2n-6O（n>6），一元酚、芳香醇、芳香醚
OH OH
-
12
一氯代物的对称性 二氯代物:排列与组合
-
13
例题
“立方烷”是新合成的一种烃，其分 子呈立方体结构。如图所示：
（1）“立方烷”的
Cl
分子式为C_8_H_8_____
1
2
（2）其一氯代物共
有___1___种
（3）其二氯代物共
3
有___3___种
立体异构
-
14
[思考]1.蒽的结构简式为
同分异构体
同分子式 不同结构
同最简式 同组成元素 同质量分数 同式量
构 结 碳骨架异构 构 异 官能团异构
位置异构
- 类型异构
10
书写
顺序: 碳链异构→位置异构→官能团异构 －－即判类别、定碳链、移官位、氢饱和 方法： 主链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边排列由邻到间
判断
等效转换法
若CxHy中的n卤代物与m卤代物的同分异构体的数目
能与 1mol黄曲霉素起加成反应的Br2（水）
2 和H2的最大用量分别是、Br2：_________，
6 H2_________ 。
-
4
（二）反应类型： 1 四类取代反应 2 加成与消去反应 3 氧化与还原反应 4 酯化与水解反应 5加聚与缩聚反应
典型有机物和有机合成
-
5
重要有机反应类型和涉及到的主要有机 物类别及反应条件
2．能比使水轻高：锰烃酸（钾汽酸油、性苯溶及液其褪同色系物的、物己质烷：、己烯）
酯（如乙酸乙酯）、油脂
3．能比使水溴重：水硝褪基色苯的,溴物苯质CC：l4,（二）溴乙烷、液态
⑦ CnH2n-6O（n>6），一元酚、芳香醇、芳香醚
有机化学基础复习课件大全
天然橡胶（聚异戊二烯）
04
有机反应类型——加聚反应
说明
单体通常是含有C=C或C≡C的化合物 链节与单体的相对分子质量相等 产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物 由加聚产物判断单体的方法
有机反应类型——缩聚反应（略）
01
单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。
基本概念
用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，该物质属于 无机物 烃 高分子化合物 有机物
D
几种基本结构模型
基本概念——原子共平面问题
空间构型
结构特点
甲烷
正四面体
任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转
乙烯
平面 三角
有机反应类型——知识归纳
反应条件
反应类型
NaOH水溶液、加热
卤代烃或酯类的水解反应
NaOH醇溶液、加热
卤代烃的消去反应
稀H2SO4、加热
酯和糖类的水解反应
浓H2SO4、加热
酯化反应或苯环上的硝化反应
浓H2SO4、170℃
醇的消去反应
浓H2SO4、140℃
醇生成醚的取代反应
溴水
不饱和有机物的加成反应
方法：
基本概念——同分异构体
判断 等效转换法 若CxHy中的n卤代物与m卤代物的同分异构体的数目相等，则m+n=y 等效氢原子法（等效氢原种类=一卤代物种类） 同一碳原子上的氢原子是等效的 同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的 处于中心对称位置上的氢原子是等效的
基本概念——同分异构体
书写分子式为C4H10O的所有同分异构体并判断其一氯代物的种类 写出分子式为C7H8O（含苯环）、C4H8O2的所有同分异构体
04
有机反应类型——加聚反应
说明
单体通常是含有C=C或C≡C的化合物 链节与单体的相对分子质量相等 产物中仅有高聚物，无其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物 由加聚产物判断单体的方法
有机反应类型——缩聚反应（略）
01
单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。
基本概念
用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构如图，该物质属于 无机物 烃 高分子化合物 有机物
D
几种基本结构模型
基本概念——原子共平面问题
空间构型
结构特点
甲烷
正四面体
任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转
乙烯
平面 三角
有机反应类型——知识归纳
反应条件
反应类型
NaOH水溶液、加热
卤代烃或酯类的水解反应
NaOH醇溶液、加热
卤代烃的消去反应
稀H2SO4、加热
酯和糖类的水解反应
浓H2SO4、加热
酯化反应或苯环上的硝化反应
浓H2SO4、170℃
醇的消去反应
浓H2SO4、140℃
醇生成醚的取代反应
溴水
不饱和有机物的加成反应
方法：
基本概念——同分异构体
判断 等效转换法 若CxHy中的n卤代物与m卤代物的同分异构体的数目相等，则m+n=y 等效氢原子法（等效氢原种类=一卤代物种类） 同一碳原子上的氢原子是等效的 同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的 处于中心对称位置上的氢原子是等效的
基本概念——同分异构体
书写分子式为C4H10O的所有同分异构体并判断其一氯代物的种类 写出分子式为C7H8O（含苯环）、C4H8O2的所有同分异构体
高考化学复习有机反应类型ppt课件
2023/12/31
5.氧化反应 有机物得到氧或失去氢的反应
（1）醇的氧化：其规律见醇的性质18期4版 （2)-CHO(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)的氧 化 （C3H）3C乙H烯O的+ 氧A化g(；NH在3一)2O定H条→件下氧化成乙醛 (4)使酸性高锰酸钾溶液褪色：
乙烯、乙炔 、苯的同系物、苯酚、乙醛 （5）有机物的燃烧
2023/12/31
完成下列反应的化学方程式
（1）己二酸与己二胺聚合生成绵纶（尼龙） （2）对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶（的确良）
nH2N-(CH2)6-NH2+nHOOC-(CH2)4-COOH
NH-(CH2)6- NH - C -(CH2)4 -CO n + 2nH2O
O
HOOC—
—COOH + nHO—CH2—CH2—OH 催化剂
而
利用的红外激光却能切断两个键，并与发生二
元取代反应。
（1）试写出二元取代的化学方程式：__________________。
（2）现用5.6g和9.72g正好完全反应，则生成物中除了甲烷外， 其他两种产物的物质的量之比为多少？
2023/12/31
例3、下列醇中不可能由醛或酮加氢还原得到的是（ B ）
双官能团有机物
OH + HCHO
2023/12/31
加聚反应与缩聚反应的比较
比较项目
加聚反应
缩聚反应
反应物的特征 反应物的种类
含不饱和键
相同或不同的单体
含双官能团 如：-
OH，-COOH，-NH2等
相同或不同的单体
产物的特征
高聚物与单体间 高聚物与单体的 具有相同的组成 组成不相同
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_______________________ (3)D 的结构简式是_________________ (4)1molA 与 2molH2 反应生成 1molG，其反应方程式是: (5) 与 A 具 有 相 同 官 能 团 的 A 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 是
_______________________
（2）C 的结构简式是____
__，D 的结构简式是___________________。
（3）写出反应②的化学方程式：_________________________________________。
（4）反应⑦中，除生成 α-溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若
有，请写出其结构简式：________________________________。
。
[答案]
3 2C2H5OH＋2Na 2C2H5ONa＋H2；有气体产生，置换反应6 C和F 04海南
突破口三:物质的转化关系
例1、 含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系，其中D能使 FeCl3显紫色，E、F、G能发生银镜反应：
且知，A在苯环上一溴代物只有二种 1）A的结构简式________________________2）反应①—⑤ 中可看成取代反应的有________ 3）写出下列反应方程式
二、解答有机推断题的关键找出------ 突破口
三、解题方法小结
之 有机推断
突破口一:物质的特征性质 突破口二:反应的特征条件 突破口三:物质的转化关系 突破口四:物质化学式展开 突破口五:物质式量等数据 突破口六:题目所给的信息
突破口一:物质的特征性质
例 1、根据图示填空：
C NaHCO3
[Ag(NH3)2]+,OH-
醇，居室装修产生的甲醛气体
7．既能与酸又能与碱反应 的有机物：
8．能与NaOH溶液发生反应的有机物： 练习1 9、有明显颜色变化的有机反应：
突破口二:反应的特征条件
例 2:（05 年广州市二模，25）（10 分）根据下____________，反应⑥的类型是__________________。
，
实验现象是
，反应类型是
。
（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：
实验现象是
，反应类型是
。
（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的
化学方程式 ______________________
实验现象是
，反应类型是
。
（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是
突破口一:物质的特征性质
有特殊性质的有机物：
1、物理性质 2、化学性质
1、能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，
12．、能难如发溶乙于（生水醇银的、镜：醛反烃、应，酸卤）的代乙物烃二质，醇：酯、类丙，三硝醇基、化苯合酚物钠
2．能比使水轻高：锰烃酸（钾汽酸油、性苯溶及液其褪同色系物的、物己质烷：、己烯）
酯（如乙酸乙酯）、油脂
3．能比使水溴重：水硝褪基色苯的,溴物苯质CC：l4,（二）溴乙烷、液态
苯酚
43．、能微被溶于氧水化：的苯物酚质、苯：甲酸
545．、 ．显苯 常酸酚 温溶 下性解 为的的 气有特 体机殊 的物性 有： 机：常 物温 ：烃微（溶，C<645）℃甲以醛上任意溶
66．、能有使毒物蛋质白：质涂变料性油漆的中物的质苯：、硝基苯，假酒中的甲
有机化学基础
有机合成与推断
考纲要求: 综合应用各类有机化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、
提纯 或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应， 合成具有指 定结构简式的产物。
题型特征: 有机合成推断题是高考考查的热点题型;着眼于主要官能团性质
立意,结合生活、生产中常见物质；根据有机物的衍变关系立意, 以新药、新材料的合成为情景，引入新信息，组合多个化学反应， 设计成合成路线 框图题，组成综合性有机化学题，融计算、分析、 推断为一体。
A
△
H2,Ni △
NaOH 溶液(足量)
B
D
△
Br2
G
H+ △
H，环状化合 物 C4H6O2
E
△ NaOH 醇溶液 (足量)
F，碳原子在 一条直线上
（1）化合物 A 含有的官能团是_______________________。 （2）B 在酸性条件下与 Br2 反应得到 E，E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转 变成 F，由 E 转变成 F 时发生两种反应，其反应类型分别是
突破口二:反应的特征条件
练习2:芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式
是
。
A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F
和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
突破口二:反应的特征条件
（1） 写出E的结构简式
。
（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式
（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是
B→D： C+F→H：
突破口三:物质的转化关系
某些反应类型是一些有机物所特有的，只要 抓住这些特征转化关系，也就找到了解决问题的 突破口。 例如:上题中
重 要 的 转 化 关 系
突破口三：物质的转化关系
突破口二:反应的特征条件
反应的特征条件(见学案) 1、能与NaOH反应、或在其催化下可以进行的反应
[ 酚-OH；羧酸 ；酯键（-COO-）水解；卤代烃消去、肽键的水解 ] 2、H2SO4 涉及到的有机反应
[ 浓H2SO4——醇的消去(170)、硝化(50—60)、磺化、酯化(△)、； 稀H2SO4—— 酯的水解(△)] 3、[Ag(NH3)2]OH 银铵溶液的反应 [ 醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、单糖、麦芽糖、 其他含醛基的物质] 4、Cu(OH)2悬浊液 [ 如上所述的含-CHO的物质, 与羧酸发生中和反应 , 与多元醇的显 色反应等] 5、其他：O2/Cu (△), 液溴/Fe, 光照，及温度
常见题型：叙述性质式、框架图式
解题思路:找出解题的关键(突破口),结合顺推法、逆推法、综合比较法
猜测验证法等
有机推断
有机合成
其
他
有机专题 之 有机推断 一、有机化合物推断:
综合应用各类有机物官能团性质、相互转变关系的知 识，结合具体的实验现象和数据计算，综合分析，并 在新情景下加以知识的迁移的能力。
_______________________
（2）C 的结构简式是____
__，D 的结构简式是___________________。
（3）写出反应②的化学方程式：_________________________________________。
（4）反应⑦中，除生成 α-溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若
有，请写出其结构简式：________________________________。
。
[答案]
3 2C2H5OH＋2Na 2C2H5ONa＋H2；有气体产生，置换反应6 C和F 04海南
突破口三:物质的转化关系
例1、 含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系，其中D能使 FeCl3显紫色，E、F、G能发生银镜反应：
且知，A在苯环上一溴代物只有二种 1）A的结构简式________________________2）反应①—⑤ 中可看成取代反应的有________ 3）写出下列反应方程式
二、解答有机推断题的关键找出------ 突破口
三、解题方法小结
之 有机推断
突破口一:物质的特征性质 突破口二:反应的特征条件 突破口三:物质的转化关系 突破口四:物质化学式展开 突破口五:物质式量等数据 突破口六:题目所给的信息
突破口一:物质的特征性质
例 1、根据图示填空：
C NaHCO3
[Ag(NH3)2]+,OH-
醇，居室装修产生的甲醛气体
7．既能与酸又能与碱反应 的有机物：
8．能与NaOH溶液发生反应的有机物： 练习1 9、有明显颜色变化的有机反应：
突破口二:反应的特征条件
例 2:（05 年广州市二模，25）（10 分）根据下____________，反应⑥的类型是__________________。
，
实验现象是
，反应类型是
。
（4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：
实验现象是
，反应类型是
。
（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的
化学方程式 ______________________
实验现象是
，反应类型是
。
（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是
突破口一:物质的特征性质
有特殊性质的有机物：
1、物理性质 2、化学性质
1、能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、钠盐，
12．、能难如发溶乙于（生水醇银的、镜：醛反烃、应，酸卤）的代乙物烃二质，醇：酯、类丙，三硝醇基、化苯合酚物钠
2．能比使水轻高：锰烃酸（钾汽酸油、性苯溶及液其褪同色系物的、物己质烷：、己烯）
酯（如乙酸乙酯）、油脂
3．能比使水溴重：水硝褪基色苯的,溴物苯质CC：l4,（二）溴乙烷、液态
苯酚
43．、能微被溶于氧水化：的苯物酚质、苯：甲酸
545．、 ．显苯 常酸酚 温溶 下性解 为的的 气有特 体机殊 的物性 有： 机：常 物温 ：烃微（溶，C<645）℃甲以醛上任意溶
66．、能有使毒物蛋质白：质涂变料性油漆的中物的质苯：、硝基苯，假酒中的甲
有机化学基础
有机合成与推断
考纲要求: 综合应用各类有机化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、
提纯 或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应， 合成具有指 定结构简式的产物。
题型特征: 有机合成推断题是高考考查的热点题型;着眼于主要官能团性质
立意,结合生活、生产中常见物质；根据有机物的衍变关系立意, 以新药、新材料的合成为情景，引入新信息，组合多个化学反应， 设计成合成路线 框图题，组成综合性有机化学题，融计算、分析、 推断为一体。
A
△
H2,Ni △
NaOH 溶液(足量)
B
D
△
Br2
G
H+ △
H，环状化合 物 C4H6O2
E
△ NaOH 醇溶液 (足量)
F，碳原子在 一条直线上
（1）化合物 A 含有的官能团是_______________________。 （2）B 在酸性条件下与 Br2 反应得到 E，E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转 变成 F，由 E 转变成 F 时发生两种反应，其反应类型分别是
突破口二:反应的特征条件
练习2:芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式
是
。
A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F
和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。
突破口二:反应的特征条件
（1） 写出E的结构简式
。
（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式
（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是
B→D： C+F→H：
突破口三:物质的转化关系
某些反应类型是一些有机物所特有的，只要 抓住这些特征转化关系，也就找到了解决问题的 突破口。 例如:上题中
重 要 的 转 化 关 系
突破口三：物质的转化关系
突破口二:反应的特征条件
反应的特征条件(见学案) 1、能与NaOH反应、或在其催化下可以进行的反应
[ 酚-OH；羧酸 ；酯键（-COO-）水解；卤代烃消去、肽键的水解 ] 2、H2SO4 涉及到的有机反应
[ 浓H2SO4——醇的消去(170)、硝化(50—60)、磺化、酯化(△)、； 稀H2SO4—— 酯的水解(△)] 3、[Ag(NH3)2]OH 银铵溶液的反应 [ 醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、单糖、麦芽糖、 其他含醛基的物质] 4、Cu(OH)2悬浊液 [ 如上所述的含-CHO的物质, 与羧酸发生中和反应 , 与多元醇的显 色反应等] 5、其他：O2/Cu (△), 液溴/Fe, 光照，及温度
常见题型：叙述性质式、框架图式
解题思路:找出解题的关键(突破口),结合顺推法、逆推法、综合比较法
猜测验证法等
有机推断
有机合成
其
他
有机专题 之 有机推断 一、有机化合物推断:
综合应用各类有机物官能团性质、相互转变关系的知 识，结合具体的实验现象和数据计算，综合分析，并 在新情景下加以知识的迁移的能力。