药剂学作业一

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药剂学作业和答案

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药剂学作业和答案药剂学作业⼀、单项选择题1.下列关于药典作⽤的表述中,正确的是A.药典作为药品⽣产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使⽤的依据C.药典作为药品⽣产、供应与使⽤的依据D.药典作为药品⽣产、检验与使⽤的依据E.药典作为药品⽣产、检验、供应与使⽤的依据2.根据《国家药品标准》的处⽅,将原料药物加⼯制成具有⼀定规格的制品,称为D A.⽅剂 B.调剂 C.中药 D.制剂 E.剂型3.下列关于乳剂的表述中,错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于⾮均相液体制剂C.乳剂属于热⼒学不稳定体系D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂E.乳剂的分散度⼤,药物吸收迅速,⽣物利⽤度⾼4.下列⽅法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂5.下列液体制剂中,分散相质点最⼩的是A.⾼分⼦溶液B. 溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.溶胶剂6.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增⼤粒径分布B.减⼩粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质粘度E.加⼊絮凝剂7.下列关于⽢油的性质与应⽤中,错误的表述为A.可供内服或外⽤B.有保湿作⽤C.能与⽔、⼄醇混合使⽤D.⽢油毒性较⼤E.30%以上的⽢油溶液有防腐作⽤8.制备液体制剂⾸选的溶剂应该是A.蒸馏⽔B. PEGC.⼄醇D. 丙⼆醇E.植物油9.以下关于聚⼄⼆醇的表述中,错误的是A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上B.聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂C.聚⼄⼆醇具有极易吸⽔潮解的性质D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质E.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂10.下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在⼀定量的溶剂中溶解的最⼤量B.在⼀定的压⼒下,⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量C.在⼀定的温度下,⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量D. 药物在⽣理盐⽔中所溶解的最⼤量E.在⼀定的温度下,⼀定量的溶剂中溶解药物的量11.制备混悬剂时加⼊适量电解质的⽬的是A.增加混悬剂的离⼦强度B.使微粒的ζ-电位增加,有利于稳定B.调节制剂的渗透压 D.使微粒的ζ-电位降低,有利于稳定E.增加介质的极性,降低药物的溶解度12.下列有关⾼分⼦溶液的表述中,错误的是A.⾼分⼦溶液的粘度与其分⼦量⽆关B.制备⾼分⼦溶液⾸先要经过溶胀过程C.⾼分⼦溶液为热⼒学稳定体系D.⾼分⼦溶液为均相液体制剂E.⾼分⼦溶液中加⼊⼤量电解质,产⽣沉淀的现象称为盐析13.下列关于输液剂制备的叙述中,正确的是A.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12hB.稀配法适⽤于质量较差的原料药的配液C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔D.输液剂灭菌条件为121℃、45minE.药⽤活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作⽤14.以下有关热原性质的描述中,错误的是A.能通过⼀般滤器B.具有⽔溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35min热压灭菌能破坏热原E.不具有挥发性15.灭菌制剂灭菌的⽬的是杀死A.热原B.微⽣物C.芽孢D.细菌E.真菌16.下列有关注射剂的制备,正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进⾏B.配制、精滤、灌封在洁净区进⾏C.灌封、灭菌在洁净区进⾏D.配制、灌封、灭菌在洁净区进⾏E.精滤、灌封、安瓿⼲燥灭菌后冷却在洁净区进⾏17.下列关于滴眼剂的叙述中,错误的是A.滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内,通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜B.滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂C.混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过50uµmD.正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减⼩,不利于药物的吸收18.注射⽤抗⽣素粉末分装室要求洁净度为AA.100级B.300,000级C.10,000级D.100,000级E. B、C均可19.冷冻⼲燥的⼯艺流程正确的为A.预冻→升华→⼲燥→测共熔点B.测共熔点→预冻→升华→⼲燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→⼲燥D.预冻→测共熔点→⼲燥→升华E.测共熔点→预冻→⼲燥20.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中,正确的是A. 0.9%的氯化钠既等渗⼜等张B.等渗是⽣物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张⼒相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与⾎浆相等的溶液21.以下不能作为注射剂溶剂的是A.注射⽤⽔B.⼆甲基亚砜C.⼄醇D.⽢油E.注射⽤油22.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A.可将液态药物制成固体剂型B.可提⾼药物的稳定性C.可避免肝的⾸过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味23.下列关于粉碎的叙述中,错误的是A.粉碎过程主要是靠外加机械⼒破坏物质分⼦的内聚⼒来实现的B.球磨机不能进⾏⽆菌粉碎C.流能磨适⽤于低熔点或热敏感药物的粉碎D.球磨机常⽤于毒、剧和贵重药品的粉碎E.⾃由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作24. 药筛筛孔⽬数习惯上是指A.每厘⽶长度上筛孔数⽬B.每平⽅厘⽶⾯积上筛孔数⽬C.每英⼨长度上筛孔数⽬D.每平⽅英⼨⾯积上筛孔数⽬E.每市⼨长度上筛孔数⽬25.湿法制粒的⼯艺流程为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压⽚B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→⼲燥→压⽚C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→整粒→压⽚E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚45. 《中国药典》对⽚重差异检查有26.复⽅磺胺甲基异噁唑⽚(复⽅新诺明⽚)处⽅: 磺胺甲基异噁唑(SMZ)400g 三甲氧苄氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g 10%淀粉浆24g⼲淀粉23g(4%左右)硬脂酸镁3g(0.5%左右)制成1000⽚(每⽚含SMZ 0.4g)⼲淀粉的作⽤为A.崩解剂B.稀释剂C.粘合剂D.吸收剂E.润滑剂27.下列可作为肠溶⾐材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚⼄⼆醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯28.以下各种⽚剂中,可以避免药物的⾸过效应的为A.泡腾⽚B.含⽚C.⾆下⽚D.肠溶⽚E.分散⽚29.下列基质中属于油脂性软膏基质的是A.聚⼄⼆醇B. ⽢油明胶C. ⽺⽑脂D. 纤维素衍⽣物E. 卡波普30.以下关于眼膏剂的叙述错误的是A.成品不得检出⾦黄⾊葡萄球菌与绿脓杆菌B.眼膏剂的基质应在150℃⼲热灭菌1~2hC.眼膏剂较滴眼剂作⽤持久D.应在⽆菌条件下制备眼膏剂E.常⽤基质是黄凡⼠林:液体⽯蜡:⽺⽑脂为5:3:2的混合物31.以下有关栓剂置换价的正确表述为A.同体积不同基质的重量⽐值B.同体积不同主药的重量⽐值C.主药重量与基质重量⽐值D.药物体积与同体积栓剂基质重量⽐值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量⽐值32.下列关于抛射剂的叙述错误的是A.抛射剂可分为压缩⽓体与液化⽓体B.压缩⽓体常⽤作喷雾剂动⼒C.抛射剂在⽓雾剂中起动⼒作⽤D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.⽓雾剂喷雾粒⼦⼤⼩、⼲湿与抛射剂⽤量⽆关33.表⾯活性剂中毒性最⼩的是A.阳离⼦表⾯型活性剂B.阴离⼦型表⾯活性剂C.氨基酸型两性离⼦型表⾯活性剂D.⾮离⼦型表⾯活性剂E.甜菜碱型两性离⼦型表⾯活性剂17.40g吐温80(HLB为15)与60g司盘80(HLB为4.3)混合后的HLB为A. 12.6B. 4.3C. 6.5D. 8.6E. 10.034.以下利⽤亲⽔胶体的盐析作⽤制备微囊的⽅法是A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-⾮溶剂法D.界⾯缩聚法E.喷雾⼲燥法35.相分离法制备微囊时,要求A.在液相中进⾏B.在固相中进⾏C.在⽓相中进⾏D.在液相和⽓相中进⾏E.都可以36.以下属于主动靶向给药系统的是A.磁性微球B.乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒E. pH敏感脂质体37.以下关于脂质体的说法不正确的是A.脂质体在体内与细胞的作⽤包括吸附、脂交换、内吞、融合B.吸附是脂质体在体内与细胞作⽤的开始,受粒⼦⼤⼩、表⾯电荷的影响C.膜的组成、制备⽅法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很⼤影响D.设计脂质体作为药物载体最主要的⽬的是实现药物的缓释性E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质38.下列关于⾻架型缓控释⽚的叙述中,错误的是A.亲⽔凝胶⾻架⽚中药物的释放⽐较完全B.不溶性⾻架⽚中要求药物的溶解度较⼩C.药物从⾻架⽚中的释放速度⽐普通⽚剂慢 D.⾻架型缓控释⽚⼀般有三种类型E.⾻架型缓控释⽚应进⾏释放度检查,不进⾏崩解时限检查39.下列关于透⽪给药系统的叙述中,正确的是A.药物分⼦量⼤,有利于透⽪吸收B.药物熔点⾼,有利于透⽪吸收C.透⽪给药能使药物直接进⼊⾎流,避免了⾸过效应D.剂量⼤的药物适合透⽪给药E.透⽪吸收制剂需要频繁给药40.透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是A.增加贴剂的柔韧性B.使⽪肤保持润湿C.促进药物经⽪吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀⼆、配伍选择题(备选答案在前,试题在后;每组均对应同⼀组备选答案,每题只有⼀个正确答案;每个备选答案可重复选⽤,也可不选⽤。

中南大学《药剂学》网上(课程)作业一及参考答案

中南大学《药剂学》网上(课程)作业一及参考答案

(一) 单选题1. 相似者相溶,“相似”指的是()(A)形态相似(B)密度相似(C)分子量相似(D)极性相似参考答案: (D)2. 冷冻干燥的工艺流程正确的是()(A) 预冻→升华→再干燥→测共熔点 (B) 测共熔点→预冻→升华→再干燥 (C) 预冻→测共熔点→升华→再干燥 (D) 预冻→测共熔点→再干燥→升华参考答案: (B)3. 配制溶液时,进行搅拌的目的是()(A) 增加药物的溶解度(B) 增加药物的润湿性(C) 增加药物的稳定性(D) 增加药物的溶解速度参考答案: (D)4. 以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是()(A)苯扎溴铵(B)卖泽(C)苄泽(D)十二烷基硫酸钠参考答案: (A)5. 下面有关表面活性剂的叙述中错误的是()(A) 为了增加药物溶解度必须形成胶束(B) 表面张力降低是因为表面活性剂分子吸附在表面上 (C) 起浊现象是各种表面活性剂共有的现象 (D) 混悬液中加入表面活性剂后其分散性更好参考答案: (C)6. 高分子溶液剂加入大量电解质可导致()(A)产生絮凝作用(B)产生凝胶(C)胶体带电,稳定性增加(D)盐析参考答案: (D)7. 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,错误的是()(A) 本品一般不宜过滤(B) 可采用热水配制,以加速溶解 (C) 胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合(D) 应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀参考答案: (B)8. 美国药典的英文缩写是()(A) BP(B) USP (C) JP (D) AP参考答案: (B)9. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()(A)盐酸普鲁卡因(B)盐酸利多卡因(C)苯酚(D)苯甲醇参考答案: (A)10. 水中加入表面活性剂会()(A)降低界面张力(B)增加界面张力(C)界面张力不变(D)不确定参考答案: (A)11. 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W 型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现()(A) 分层(B) 转相 (C) 絮凝 (D) 合并参考答案: (B)12. 注射用青霉素粉针,临用前应加入哪种溶剂溶解()(A)注射用水(B)蒸馏水(C)纯水(D)灭菌注射用水参考答案: (D)13. 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为()(A)助悬剂(B)絮凝剂(C)脱水剂(D)保护胶体参考答案: (D)14. 能保持稳定的净化气流,使微粒不沉降不蓄积的方法是()(A)高效滤过技术(B)层流净化技术(C)空调法(D)旋风分离技术参考答案: (B)15. 表面活性剂的增溶机制是由于形成了()(A)络合物(B)胶束(C)复合物(D)包合物参考答案: (B)16. 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是()(A)复方硫磺洗剂(B)复方碘溶液(C)鱼肝油乳剂(D)石灰搽剂参考答案: (B)17. 滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同()(A) pH 值(B) 渗透压 (C) 无菌 (D) 热原参考答案: (D)18. 流通蒸汽灭菌法的温度为()(A) 100℃(B) 115℃ (C) 80℃ (D) 110℃参考答案: (A)19. 《中国药典》规定的注射用水应是()(A) 纯净水(B) 蒸馏水 (C) 去离子水(D) 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水参考答案: (D)20. 甲酚在水中的溶解度为2%,但在肥皂中为50%,此种现象称为()(A) 助溶(B) 潜溶 (C) 增溶 (D) 湿润参考答案: (C)21. 对于易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()(A) 注射用无菌粉末(B)溶液型注射剂(C)混悬型注射剂(D)乳剂型注射剂参考答案: (A)22. 根据Stokes 定律,混悬微粒沉降速度与下列因素成反比()(A) 混悬微粒的半径(B) 混悬微粒半径的平方(C) 混悬介质的粘度(D) 混悬微粒的密度参考答案: (C)23. 关于输液叙述正确的是()(A) 输液中应加抑菌剂(B) 输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液 (C) 渗透压可为等渗或低渗(D) 输液的精滤目前多采用微孔滤膜参考答案: (D)24. 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是()(A)柜台发售药品(B)处方药(C)非处方药(D)OTC参考答案: (B)25. 将60%的司盘-80(HLB 值4.3)和40%吐温-80(HLB 值15)混合后的HLB 值为()(A) 8.6(B) 4.5 (C) 4.3 (D) 10.0参考答案: (A)(二) 多选题1. 以下属于营养输液的是()(A)糖类输液(B) 右旋糖酐输液(C) 氨基酸输液(D) 脂肪乳剂输液(E) 维生素输液参考答案: (ACDE)2. 以下对乳剂的叙述正确的是()(A) 乳剂分O/W 型和W/O 型两种类型(B) W/O 型乳剂可用水稀释(C) 乳剂属于热力学不稳定体系(D) 水为分散相,油为分散介质,称为油包水型乳剂(E) 乳剂一旦出现分层就无法再恢复,不能再使用。

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
18.以下不用于制备纳米粒的有 A.干膜超声法 B.天然高分子凝聚法 C.液中干燥法 D.自动乳化法 正确答案:A
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 正确答案:A
20.对靶向制剂下列描述错误的是 A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向 B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好 C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间 正确答案:A
5.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为 A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电 正确答案:B
6.以下方法中,不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 正确答案:D
7.浸出过程最重要的影响因素为 A.粘度
B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度 正确答案:B
31.下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程 正确答案:D
32.下列哪项不属于输液的质量要求 A.无菌 B.无热原 C.无过:E
33.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是 A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定 正确答案:B
14.CRH用于评价 A.流动性
B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性 正确答案:C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用 正确答案:B

吉大20秋《药剂学》在线作业一答案

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(单选题)1: 口服制剂设计一般不要求
A: 药物在胃肠道内吸收良好
B: 避免药物对胃肠道的刺激作用
C: 药物吸收迅速,能用于急救
D: 制剂易于吞咽
E: 制剂应具有良好的外部特征
正确答案: C
(单选题)2: 以下属于法定处方的是
A: 《中国药典》收载的处方
B: 医院的处方集
C: 地方药品标准收载的处方
D: 协议处方
E: 其他
正确答案: A
(单选题)3: 固体分散体存在的主要问题是
A: 久贮不够稳定
B: 药物高度分散
C: 药物的难溶性得不到改善
D: 不能提高药物的生物利用度
E: 刺激性增大
正确答案: A
(单选题)4: 以下属于均相的液体制剂是
A: 鱼肝油乳剂
B: 石灰搽剂
C: 复方硼酸溶液
D: 复方硫黄洗剂
E: 炉甘石洗剂
正确答案: C
(单选题)5: 以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为A: 泡腾片
B: 含片
C: 舌下片
D: 肠溶片
E: 分散片
正确答案: C
(单选题)6: 以下可作为软胶囊内容物的是
A: 药物的油溶液
B: 药物的水溶液
C: 药物的水混悬液。

2023年中国医科大学药剂学在线作业新编

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中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器对的答案:D2. 下列因素中,不影响药物经皮吸取的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量对的答案:C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A. 发挥药效迅速,生物运用度高B. 可将液体药物制成固体丸,便于运送C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂对的答案:A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D.40%对的答案:C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶对的答案:C6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸取B. 改善基质的吸水性C. 增长药物的溶解度D. 加速药物释放对的答案: B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4 . 3,常为W/O型乳化剂C.吐温80,HLB 15,常为O/w型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂对的答案:C8. 口服制剂设计一般不规定A. 药物在胃肠道内吸取良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸取迅速,能用于急救D. 制剂易于吞咽对的答案:C9. 下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观测其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究, 一般均应建立pH-反映速度图,选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性对的答案:B10. 在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法对的答案:B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增长成正比B. 与表面积的增长呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比12. 包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的因素是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大对的答案:B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增长药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增长药物的溶解度D. 促进药物挥发对的答案:D14. 以下不能表达物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数对的答案:C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂16. 下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏对的答案:C17. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂对的答案:B18. 栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A. 栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸取好E. 药物对胃肠道有刺激作用对的答案:B19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素对的答案:C20. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 釂剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂对的答案:C21. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型对的答案:D22. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D . QW%=(W总- W包)/W总×100%对的答案:C23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃对的答案:A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大,粘度减小B. 剪切力增大,粘度不变C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到一定限度后,剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案:B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法对的答案:A26. 用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度对的答案:A27. CRH用于评价B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性对的答案:C28. 片剂硬度不合格的因素之一是A. 压片力小B. 崩解剂局限性C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差对的答案:A29. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的p HC. 溶剂的极性D. 附加剂对的答案:A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增长片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好对的答案:A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,导致上浮或下沉的现象称为B. 破裂C. 酸败D. 乳析对的答案:D32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化对的答案:A33. 以下方法中,不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法对的答案:D34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L一HPCB. HPMCC. HPCD. EC对的答案:A35. 浸出过程最重要的影响因素为B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度对的答案:B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附对的答案:B37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A. 吸取好,生物运用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味对的答案:C38. 盐酸普鲁卡因的重要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合对的答案:A39. 经皮吸取给药的特点不涉及A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者对的答案:C40. 下列关于长期稳定性实验的叙述中,错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及因素D. 在通常包装储存条件下观测对的答案:B41. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增长药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性对的答案:C42. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度对的答案:A43. 影响固体药物降解的因素不涉及A. 药物粉末的流动性B. 药物互相作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型对的答案:A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精一苯甲醇对的答案:B45. 下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型对的答案:B46.A.AB. BC. CD.D对的答案:B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱对的答案:A48. 防止药物氧化的措施不涉及A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂对的答案:B49. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. c电位越大,溶胶剂越稳定对的答案:B50. 口服剂吸取速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂对的答案:A。

天津大学《药剂学Ⅰ》在线作业一-02

天津大学《药剂学Ⅰ》在线作业一-02

《药剂学Ⅰ》在线作业一
栓剂塞入肛门2cm处时,吸收的药物有一半以上可避免肝脏的首过效应。

A:正确
B:错误
参考选项:A
滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是
A:有一定的pH
B:与泪液等渗
C:无菌
D:无热原
参考选项:D
热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为()
A:多糖
B:磷脂
C:胆固醇
D:脂多糖
参考选项:D
乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为()A:表相
B:破裂
C:酸败
D:乳析
参考选项:D
不能用作矫味剂的物质是
A:泡腾剂
B:消泡剂
C:芳香剂
D:胶浆剂
参考选项:B
药物口服后的主要吸收部位是
A:口腔
B:胃
C:小肠
D:大肠
参考选项:C
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
1。

中药药剂学作业习题完整版doc(1)

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《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。

2、试述中药剂型选择的基本原则。

第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么?2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。

甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。

第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。

4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

5、简述防腐剂的含义,并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。

第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么?8、试述低温粉碎的特点与方法。

9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。

10、试述药物微粉化可采用的方法。

11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。

第五章散剂12、散剂的特点是什么?13、散剂的制备工艺过程是什么?14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。

第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说,其成分的提取须经过几个阶段?16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些?17、单渗漉法的工艺流程是什么?18、重渗漉法有何优点?19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。

第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同?21、薄膜蒸发有何特点?22、物料中水的存在方式有几种?23、什么是减压蒸发?其有何特点?24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。

第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些?26、在汤剂处方中,特殊中药的处理方法有哪些?27、简述制备中药合剂的工艺流程。

28、简述制备煎膏剂的工艺流程。

29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。

第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些?31、什么是表面活性剂?按照其水中解离性可分为哪几类?32、简述制备高分子溶液的溶解过程。

33、简述乳剂常用的制备方法。

第十章注射剂(附眼用溶液剂)34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。

药剂学作业1答案

药剂学作业1答案

1.结合工作经验简述药剂学的任务.解:见书3, 药剂学的基本任务是研究如何将药物制成适宜的剂型,以保证用质量优良、平安、有效稳定的药剂满足医疗卫生的需要,药剂学的主要任务及发展趋势如下:①研究药剂学的基本理论与生产技术;②开发新剂型和新制剂;③积极研究和开发药用新辅料;④整理与开发中药剂型;⑤研究和开发制剂的新机械和新设备.(同学们请根据自己的工作情况加以论述.)2.GMP和GLP各指什么?它们对药品生产有何意义?解:见书15,① GMP:药品生产质量管理规范,是药品生产和质量全面管理监控的通用准则,是医药工业新建和改造的依据.②GLP:药品平安试验规范,指试验条件下,进行药理、植物试验的准则,是保证药品平安有效的法规.3.请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂.每种剂型的界说是什么?它们的质量要求是什么?解:①溶液剂:复方碘溶液.溶胶剂:碘化钾溶胶.高分子溶液剂:胃卵白酶合剂.混悬剂:复方硫磺洗剂.乳剂:鱼肝油乳剂.②质量要求:⑴液体制剂要求剂量准确、稳定、无安慰性,并具有一定的防腐能力.⑵制剂所需溶剂应首选水作溶剂.⑶均相液体制剂应均匀澄明;非均相液体制剂应粒径小且均匀,并陪伴良好的再分散性.⑷液体制剂应口感好,以解决患者的顺应性.4.概况活性剂的特性有哪些?请列举两个处方来说明概况活性剂在药剂学中的应用.解:⑴概况活性剂的特性:①物理化学性质:1、形成胶束:临界胶束浓度cmc:概况活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度.2、亲水亲油平衡值HLB:概况活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力.HLB3-6:W/O型hlb8-18:O/W型HLB7-9:润湿剂HLB13-18:增溶剂.3、增溶作用增溶:概况活性剂在水中达到cmc后,一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种现象称增溶.离子型概况活性剂特征值krafft点:离子型概况活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超越某一温度时溶解度急剧增年夜,这一温度称krafft点.非离子型概况活性剂(聚氧乙烯型):当温度上升到一定水平,聚氧乙烯链发生脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,概况活性剂析出,溶液混浊,这一现象称起昙.这一温度称浊点或昙点.吐温类有,泊洛沙姆观察不到.②概况活性剂的生物学性质:1、概况活性剂对药物吸收的影响:增加或减少.2、概况活性剂与卵白质的相互作用:使卵白质变性.3、概况活性剂的毒性:阳>阴>非吐温20>60>40>80.4、概况活性剂的安慰性:十二烷基硫酸钠发生损害,5、吐温类小.⑵概况活性剂在药剂学中的应用:①作增溶剂:例如甲酚在水中的溶解度为2%, 但在钠肥皂溶液中却增年夜到50%, ②作润湿剂:例如喷洒农药杀灭害虫时,如果农药水溶液对植物的茎叶概况润湿不够,药液易滚落下来不单造成浪费,而且洒在植物上的药液也不能良好的展开,待水分蒸发后,叶面上只能形成断续的黑点,杀虫效果欠好.若在药液中加入少量概况活性剂,使药液易在叶面展开,待水分蒸发后,形成均匀的药物薄层,年夜年夜提高了农药的利用率和杀虫效果.5.举例说明增加难溶性药物溶解度的方法.解:增加难溶性药物溶解度的方法:⑴制成可溶性盐类:如苯甲酸与氢氧化钠成盐,普鲁卡因与盐酸成盐.⑵引入亲水基团:如维生素B2结构中引入-PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度增年夜300倍.⑶使用混合溶剂:如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采纳水中含25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液.⑷加入助溶剂:如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶剂形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5.药剂学作业21.简述经常使用的粉碎器械及其适用范围.答:(1)研钵:用于毒药或贵重药用玻璃研钵为宜.(2)球磨机:经常使用毒药、贵重药以及吸湿性或安慰性较强的药物的粉碎.(3)流能磨:适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎. (4)万能粉碎机:适用于脆性、韧性物料的粉碎,应用广泛.2.简述热原的组成、性质、除去方法以及检查方法.答:①组成:磷脂、脂多糖(lipoplysaccharide)、卵白质②性质:耐热性:耐热性能较好,但高温(180、250)°C可破坏、水溶性:脂多糖、卵白质结构,可溶于水、滤过性:MW1000000,1-5nm,惯例滤器过,但不能通过超滤设备吸附性:可被活性炭、石棉、白陶土等吸附、不挥发性:自己不挥发,但蒸馏时可随水蒸气的雾滴进入蒸馏水中可被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏除去热原的方法:高温法;酸碱法;吸附法;蒸馏法;反渗透法:可除微生物、年夜分子、内毒素;其它:超滤法、特殊离子交换法、凝胶滤过法. 检查方法:①家兔法检测内毒素.②细菌内毒素检查法.3.生产注射用水的一般工艺流程是什么?每一步伐的目的是什么?答:原水制备成纯化水后,就要制备注射用水了.三种方法:蒸馏法制备注射用水、反渗透法制备注射用水和综合法制备注射用水①蒸馏法制备注射用水:最经典、最可靠、应用最广、中国药典法定方法蒸馏法对水源的要求:以去离子水为水源.一般过程:将纯化水加热蒸发形成蒸气,通过隔沫装置后,冷凝形成蒸馏水,再加热蒸发成蒸气,冷凝后得重蒸馏水,蒸馏水的生产是通过各种类型的蒸馏水器来完成的.②反渗透法制备注射用水:经常使用醋酸纤维膜、聚酰胺膜等反渗透的机理,制备注射用水.③综合法制备注射用水可将各种原水处置法、注射用水制备方法进行组合,以实现最佳效果为了提高注射用水的质量,可采纳综合法,原则是保证质量、降低本钱.4.输液剂质量要求和制备工艺与普通注射剂有什么区别?答:对输液的基本要求与普通注射剂是一致的,但由于输液是年夜量直接输入静脉中,故对无菌、无热原和澄明度必需符合要求;输液的PH值原则上可允许在4—9的范围内,但应尽与血浆的PH值接近;输液的渗透压应为等渗或稍偏高渗,不得引起血象的异常变动,不能用低渗溶液作为输液;输液不得添加任何抑菌剂;输液中不能含有过敏性物质或降压物质.5.请列举滴眼剂经常使用的附加剂的种类及分歧种类的附加剂的代表物. 答:(1)PH值调节剂:磷酸盐缓冲液(2)渗透压调节剂:氯化钠(3)抑菌剂和防腐剂:硝酸苯汞(4)黏度调节剂:甲基纤维素(5)稳定剂和增溶剂:吐温药剂学作业3 问答题1.片剂的基本辅料有哪几类?它们的主要作用是什么?主要品种有哪些?答:一般包括填充剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂及润滑剂等.①填充剂:主要作用有利于片剂成型和分剂量,主要品种有:乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、淀粉、甘露醇等.②吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其他液体成份,须加入适量吸收剂将其吸收后在压片.经常使用品种有:硫酸钙、磷酸氢钙、干燥氢氧化铝等.③润湿剂:可以发生足够的粘性.如蒸馏水、乙醇.④粘合剂:使粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体.经常使用的有:羟丙甲纤维素、聚维酮、淀粉浆、糊精等.⑤崩解剂:增进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出.如:交联聚维酮、羟丙基淀粉、概况活性剂等.⑥润滑剂:减少粘冲及颗粒之间、药片和模孔间摩擦力.主要有:硬脂酸、硬脂酸钙镁、滑石粉等.⑦其他辅料.如着色剂、甜味剂等.2.请叙述压片过程中可能呈现的问题及解决法子?答:①裂片:解决法子是换用弹性小,塑性强的辅料,采纳旋转式压片机,降高压片速度,选择合适粘合剂或重新制粒等.②松片:选用粘合性强的粘合剂,调整压片机的压力等.③粘冲:应针对各种原因及时处置,如改善干燥方法等.④崩解缓慢:解决法子如选用优良崩解剂,加入亲水性润湿剂,减少粘合剂用量或降高压片压力等.⑤片质量不同超限,解决法子是及时停机检查,可加助流剂以调节流动性或调节压片机加料使填料量一致,⑥变色与色斑:指出原因,及时解决如重新制粒.⑦均匀度分歧格:解决法子,重新制粒,改善干燥方法以防可溶性成份迁移等.3.包衣资料有哪几类?主要品种有哪些?答:(一)薄膜衣:1、薄膜衣料(1)纤维衍生物:羟丙甲纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素(2)聚乙二醇(3)聚维酮(4)丙烯酸树脂类2、溶剂3、增塑剂4、着色剂与掩蔽剂5、包薄膜衣的方法(二)肠溶衣:(1)虫胶(2)醋酸纤维素酞酸酯(3)丙烯酸树脂(4)羟丙甲纤维素酞酸酯(三)糖衣.4.分析醋酸泼尼松眼膏中各成份的作用,并简述制备方法.醋酸泼尼松眼膏:处方:醋酸泼尼松5g 、液体石蜡95g、无水羊毛脂100g、黄凡士林1000g答:本品为肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏作用,用于眼部各类炎症.制法:在净化条件下,取醋酸泼尼松极细粉末置研钵内,加入适量经灭菌、冷却的液状石蜡研磨成稀糊状后经六号筛,再逐渐加入灭菌滤过的羊毛脂、凡士林混合物混匀.5.栓剂经常使用基质有哪些?处方设计中,基质选择的依据是什么?答:一、油脂性基质:(一)可可豆脂(二)半合成或全合成脂肪酸甘油酯①半合成山苍耳子油脂②半合成椰油酯③半合成棕木闾酸酯二、水溶性基质:①甘油明胶②聚乙二醇③聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类④泊洛沙姆栓剂的处方设计首先应考虑用药目的,即用于局部还是全身以及用于何种病的治疗;还须考虑药物的性质、基质和附加剂对药物释放、吸收的影响;最后,根据处方选择合适的制备工艺.药剂学作业4(药剂学第12—16章) 问答题1.简述包合技术、固体分散技术与微囊化技术在药剂学上的应用特点.答:包合技术在药学中应用特点:①增加药物的溶解度和溶出度,②提高药物的稳定性,③液体药物的微粉化,④防止挥发性成份的挥发,⑤遮盖药物的不良气味或降低药物的安慰性.固体分散技术在药学中应用特点:①可使药物高度分散,已达分歧用药的要求,②提高药物的生物利用度,③延长和控制药物释放的目的,④可延缓药物的氧化和水解,达到提高药物的稳定性,⑤遮盖药物的不良气味或降低药物的安慰性,⑥可将液体药物固体化.微囊化技术在药学中应用特点:①遮盖药物的不良气味及口味,②提高药物的稳定性③防止药物在胃内失活或减少对胃的安慰性,④使液态药物固态化,⑤减少复方药物的配伍变动,⑥缓释/控释药物.2.靶向制剂按其作用特点可分为哪几类?各自有何特点?经常使用的靶向制剂的剂型有哪些?答:①主动靶向制剂:特点是具有淋巴系统的选择性和靶向性.②主动靶向制剂:特点是既能防止巨噬细胞的摄取,防止在肝内浓集,改变了微粒在体内的分布而达到特定的靶部位.③物理化学靶向制剂:特点是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效.经常使用的靶向制剂的剂型有:脂质体、微球、纳米粒.3.缓释、控释制剂经常使用的辅料有哪几种类型?各自的特点是什么?答:(1)骨架型缓释、控释制剂, 包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片、不溶性骨架片等.(2)膜控型缓、控释制剂,包括微孔膜包衣片、肠溶膜控释片、膜控释小片、膜控释小丸等.(3)渗透泵控释制剂.(4)经皮吸收制剂,包括储库型和骨架型.特点:1、减少服药次数,使用方便. 半衰期短的药物,普通制剂每日需要频繁给药,制成缓释或控释制剂可改为每一天,可以提高病人服药的顺应性.。

中国医科大学14秋《药剂学(本科)》在线作业答案

中国医科大学14秋《药剂学(本科)》在线作业答案

药剂学(本科) 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一,单选题1. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质?正确答案:E2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物?正确答案:C3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4.3,常为W/O型乳化剂C. 吐温80,HLB15,常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂?正确答案:C4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析?正确答案:D5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性?正确答案:C6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶?正确答案:C7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度?正确答案:A8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化?正确答案:A9. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法?正确答案:A10. 制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液?正确答案:B11. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP,Eudragit LB. HPMCP,CMCC. PVP,HPMCD. PEG,CAP?正确答案:A12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速,生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂?正确答案:A13. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱?正确答案:A14. 以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数?正确答案:C15. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性?正确答案:C16. 以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低?正确答案:B17. 已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W 游,试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D. QW%=( W总-W包)/W总×100%?正确答案:C18. 配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性?正确答案:C19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂?正确答案:D20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖?正确答案:D21. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量?正确答案:B22. 下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程?正确答案:D23. 下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度?正确答案:A24. 为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂?正确答案:A25. 下列关于微囊的叙述,错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变?正确答案:D26. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度?正确答案:B27. 以下各因素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性?正确答案:A28. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大,粘度减小B. 剪切力增大,粘度不变C. 剪切力增大,粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系?正确答案:B29. 在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度?正确答案:A30. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂?正确答案:C31. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌?正确答案:A32. 中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛?33. 下列有关气雾剂的叙述,错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全C. 使用剂量小,药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用?正确答案:C34. 软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂?正确答案:A35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放?正确答案:B36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系?正确答案:D37. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型?正确答案:D38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解?正确答案:A39. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球?正确答案:D40. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂?正确答案:B41. 下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关?正确答案:C42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值?正确答案:A43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸?正确答案:C44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物?正确答案:A45. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度?正确答案:A46. 以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大,溶胶剂越稳定?正确答案:B47. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位?正确答案:D48. 下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO?正确答案:B49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃?正确答案:A50. 既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度?正确答案:A====================================================================== ======================================================================。

21春南开大学《药剂学》在线作业-1【答案】

21春南开大学《药剂学》在线作业-1【答案】

乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象为()。

A.合并B.破裂C.酸败D.乳析该题正确选项是该题正确选项是:D从溶出速度考虑,稳定型()亚稳定型。

A.大于B.小于C.等于D.不一定该题正确选项是该题正确选项是:B茶碱在乙二胺的作用下,在水中溶解度由1∶120增加至1∶5,乙二胺的作用是()。

A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度该题正确选项是该题正确选项是:B滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同?()A.有一定的pH值B.等渗C.无菌D.澄明度符合要求该题正确选项是该题正确选项是:D下列关于软膏基质的叙述中错误的是()。

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快,无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性该题正确选项是该题正确选项是:C不是三相气雾剂的是()。

A.溶液型气雾剂B.W/O乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂该题正确选项是该题正确选项是:A片剂硬度不合格的主要原因之一是()。

A.压片力太小B.崩解剂不足C.粘合剂过量D.润滑剂不足该题正确选项是该题正确选项是:A药筛筛孔目数习惯上是指()。

A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目该题正确选项是该题正确选项是:C下列叙述不是包衣目的的是()。

A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度该题正确选项是该题正确选项是:D制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法?()A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂该题正确选项是该题正确选项是:D对片剂崩解度的叙述中,错误的是()。

A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限C.水分的透入是片剂崩解的首要条件D.辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长该题正确选项是该题正确选项是:A下列叙述哪些是正确的?()A.溶胶剂是澄明的,因此它属于均相分散体系,热力学稳定B.溶胶剂中粒子具有双电层结构,其吸附层离子与反离子形成的电位差称为电位。

药剂学-作业

药剂学-作业

•绪论作业题一、名词解释(七选四)1. 药剂学2. 药典3. GMP4. OTC5. DDS6. 制剂7. 剂型二、思考题(六选三)1. 药剂学的分支学科有哪些?试分别解释各学科的定义。

2. 药剂学研究的主要任务是什么?3. 现代药剂学的核心内容是什么?4. 药物剂型可分为几类?试分别叙述。

5. 剂型的重要性主要包括哪些?6. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代?试分别叙述。

•液体制剂作业题一、名词解释(九选四)1.液体药剂2.溶解、溶解度和溶解速度3.增溶和助溶4.HLB值5.乳剂6.混悬剂7.凝胶和胶凝8.矫味剂9.着色剂二、思考题(七选三)1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征。

2. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

3. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

4. 何谓胶体溶液?有哪两类?5. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。

6. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类?混悬剂的制备方法有哪些?7. 何谓絮凝和反絮凝剂?其作用机理如何?•灭菌与无菌制剂作业题一、名词解释(十选四)1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 热原4. 原水、纯化水和注射用水5. 滴眼剂和洗眼剂6. 灭菌法7. 无菌8. 防腐和消毒9. 湿热灭菌法10. 低温间歇式灭菌法二、思考题(六选三)1. 药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法?2. 试述净化空气过滤机理及影响因素。

3. 注射剂处方中应用什么水?滴眼剂中用什么水?4. 热原的组成、性质及除去方法?注射剂的质量要求及其检查方法有哪些?5. 输液剂分为几类?输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些?应采取哪些措施解决?6. 试述滴眼剂的质量要求,它与注射剂比较有何异同?第四章固体制剂1一、名词解释(八选四)1.散剂2.颗粒剂3.糖衣片4.薄膜衣5.口含片6.稀释剂7.黏合剂8.崩解剂二、问答题(六选三)1. 散剂的制备特点是什么,工艺过程是什么?2. 颗粒剂的生产工艺流程怎样,应进行哪些质量检查?3. 大部分片剂制备采用制粒压片工艺,请问制粒方法有哪些?制粒过程又有何意义?4. 影响片剂成形的因素包括哪些?5. 片剂包衣的目的是什么?6. 维生素C 颗粒剂处方(实验课内容),请写出:处方中不同成分的作用;叙述其工艺流程;制备过程。

天大19春7月《药剂学Ⅱ》在线作业一(满分)

天大19春7月《药剂学Ⅱ》在线作业一(满分)

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题)1: 关于滴丸和微丸的错误表述是A: 普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散B: 包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散C: 可以将微丸制成速释微丸,也可以制成缓释微丸D: 微丸的直径应大于3.5mm正确答案:(单选题)2: 粉体的润湿性由哪个指标衡量A: 休止角B: 接触角C: CRHD: 孔隙率正确答案:(单选题)3: 造成裂片和顶裂的原因错误的是A: 压力分布的不均匀B: 颗粒中细粉太多C: 颗粒过干D: 硬度不够正确答案:(单选题)4: 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A: 淀粉B: 糖粉C: 氢氧化铝D: 微晶纤维素正确答案:(单选题)5: 以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是A: 轻质液状石蜡B: 重质液状石蜡C: 二甲硅油D: 水正确答案:(单选题)6: 有关散剂特点叙述错误的是A: 粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B: 外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C: 粒径较小,较其他固体制剂更稳定D: 制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用正确答案:(单选题)7: 凡士林基质中加入羊毛脂是为了A: 增加药物的溶解度B: 防腐与抑菌C: 增加药物的稳定性D: 增加基质的吸水性正确答案:(单选题)8: 包糖衣时包隔离层的目的是------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入芯片B: 为了尽快消除片剂的棱角C: 使其表面光滑平整、细腻坚实D: 为了片剂的美观和便于识别正确答案:(单选题)9: 有关乳剂特点错误的是A: 乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物生物利用度B: 水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C: 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D: 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性正确答案:(单选题)10: 关于注射剂特点的叙述错误的是A: 药效迅速作用可靠B: 适用于不宜口服的药物C: 适用于不能口服给药的病人D: 使用方便正确答案:(单选题)11: 混悬剂中药物粒子的大小一般为A: <0.1nmB: <1nmC: <100nmD: 0.5-10μm正确答案:(单选题)12: 关于栓剂的叙述下列错误的是A: 指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B: 栓剂可以发挥局部作用和全身作用C: 当基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收D: 栓剂用药时塞得越深越有利于吸收正确答案:(单选题)13: 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是A: 1:(0.2-0.4):1B: 1:(0.2-0.1):2C: 1:(0.4-0.6):1D: 1:(0.4-0.6):2正确答案:(单选题)14: 粉末直接压片常选用的助流剂是A: 糖浆B: 微晶纤维素C: 微粉硅胶D: PEG6000正确答案:(单选题)15: 制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体是A: 氢气------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: 氮气C: 二氧化碳气D: 环氧乙烷气正确答案:(单选题)16: 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加至1:1.2,苯甲酸钠的作用是A: 增溶B: 防腐C: 乳化D: 助溶正确答案:(单选题)17: 关于溶液型剂型的错误叙述A: 药物以分子或离子状态分散于分散介质中B: 溶液型剂型为均匀分散体系C: 溶液型剂型也称为低分子溶液D: 溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等正确答案:(单选题)18: 下列关于剂型的表述错误的是A: 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B: 同一种剂型可以有不同的药物C: 剂型系指某一药物的具体品种D: 同一药物也可以制成多种剂型正确答案:(单选题)19: 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A: 增加颗粒的流动性B: 防止颗粒黏附在冲头上C: 促进片剂在胃中的润湿D: 减少冲头、冲模的磨损正确答案:(单选题)20: 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A: 可压性和流动性B: 崩解性和溶出性C: 防潮性和稳定性D: 润滑性和抗黏着性正确答案:(单选题)1: 关于滴丸和微丸的错误表述是A: 普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散B: 包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散C: 可以将微丸制成速释微丸,也可以制成缓释微丸D: 微丸的直径应大于3.5mm正确答案:(单选题)2: 粉体的润湿性由哪个指标衡量A: 休止角B: 接触角------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ C: CRHD: 孔隙率正确答案:(单选题)3: 造成裂片和顶裂的原因错误的是A: 压力分布的不均匀B: 颗粒中细粉太多C: 颗粒过干D: 硬度不够正确答案:(单选题)4: 粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A: 淀粉B: 糖粉C: 氢氧化铝D: 微晶纤维素正确答案:(单选题)5: 以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是A: 轻质液状石蜡B: 重质液状石蜡C: 二甲硅油D: 水正确答案:(单选题)6: 有关散剂特点叙述错误的是A: 粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快B: 外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C: 粒径较小,较其他固体制剂更稳定D: 制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用正确答案:(单选题)7: 凡士林基质中加入羊毛脂是为了A: 增加药物的溶解度B: 防腐与抑菌C: 增加药物的稳定性D: 增加基质的吸水性正确答案:(单选题)8: 包糖衣时包隔离层的目的是A: 为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入芯片B: 为了尽快消除片剂的棱角C: 使其表面光滑平整、细腻坚实D: 为了片剂的美观和便于识别正确答案:(单选题)9: 有关乳剂特点错误的是A: 乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物生物利用度B: 水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C: 油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ D: 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性正确答案:(单选题)10: 关于注射剂特点的叙述错误的是A: 药效迅速作用可靠B: 适用于不宜口服的药物C: 适用于不能口服给药的病人D: 使用方便正确答案:(单选题)11: 混悬剂中药物粒子的大小一般为A: <0.1nmB: <1nmC: <100nmD: 0.5-10μm正确答案:(单选题)12: 关于栓剂的叙述下列错误的是A: 指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B: 栓剂可以发挥局部作用和全身作用C: 当基质的溶解特性与药物相反时,有利于药物的释放与吸收D: 栓剂用药时塞得越深越有利于吸收正确答案:(单选题)13: 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是A: 1:(0.2-0.4):1B: 1:(0.2-0.1):2C: 1:(0.4-0.6):1D: 1:(0.4-0.6):2正确答案:(单选题)14: 粉末直接压片常选用的助流剂是A: 糖浆B: 微晶纤维素C: 微粉硅胶D: PEG6000正确答案:(单选题)15: 制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体是A: 氢气B: 氮气C: 二氧化碳气D: 环氧乙烷气正确答案:(单选题)16: 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加至1:1.2,苯甲酸钠的作用是A: 增溶B: 防腐C: 乳化D: 助溶------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 正确答案:(单选题)17: 关于溶液型剂型的错误叙述A: 药物以分子或离子状态分散于分散介质中B: 溶液型剂型为均匀分散体系C: 溶液型剂型也称为低分子溶液D: 溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等正确答案:(单选题)18: 下列关于剂型的表述错误的是A: 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B: 同一种剂型可以有不同的药物C: 剂型系指某一药物的具体品种D: 同一药物也可以制成多种剂型正确答案:(单选题)19: 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A: 增加颗粒的流动性B: 防止颗粒黏附在冲头上C: 促进片剂在胃中的润湿D: 减少冲头、冲模的磨损正确答案:(单选题)20: 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A: 可压性和流动性B: 崩解性和溶出性C: 防潮性和稳定性D: 润滑性和抗黏着性正确答案:。

【兰州大学】《药剂学》21春平时作业1【答案59417】

【兰州大学】《药剂学》21春平时作业1【答案59417】

《药剂学》21春平时作业1
红字部分为答案!
一、单选题
1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.GMP
B.CMC
C.HLB
D.MAC
2.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的()。

A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗粘着性
3.单糖浆可作()
A.乳化剂
B.助悬剂
C.二者均可
D.二者均不可
4.片剂硬度不合格的主要原因之一是()。

A.压片力太小
B.崩解剂不足
C.粘合剂过量
D.润滑剂不足
5.粉体的流动性可用休止角和流速表示,流动性越好则()。

A.休止角大,流速快
B.休止角大,流速慢
C.休止角小,流速快
D.休止角小,流速慢
6.由于乳剂的分散相和连续相的比重不同,造成的上浮或下沉的现象称()。

A.絮凝
B.破裂
C.分层
D.转相
7.下面叙述错误的是()。

A.中国药典2020年版关于溶解度的描述有7种提法,溶解度由大到小依次为:极易溶解,易溶,略溶,微溶,极微溶解,几乎不溶或不溶
B.溶剂对药物的溶解度有重要的影响,遵循极性相似互溶的规律
C.度对溶解度的影响可用下式来描述:lnX=ΔHf/R(1/Tf-1/T)
D.加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法,其增加药物溶解度的原理是增溶剂和药物形成分子络合物
8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的()。

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药剂学作业一 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-
药剂学作业(一)
一、名词解释
1.非处方药:
2.混悬剂:
3.剂型:
二、选择题
1、关于剂型的分类叙述正确的是()
A、软膏剂为固体剂型
B、丸剂为半固体剂型
C、气雾剂为固体剂型
D、溶胶剂为液体剂型
2、碘在水中溶解度为1:2950,想制备5%碘的水溶液,通常可采用()
A、加增溶剂
B、加助溶剂
C、制成盐类
D、制成酯类
3、表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起
A、乳化作用
B、助溶作用
C、增溶作用
D、潜溶作用
4、属于半极性溶剂的是
A、H2O
B、甘油
C、脂肪油
D、丙二醇
三、填空题
1、药物及药物制剂是一种特殊的商品,对其最基本的要求是_____________、_____________、_____________,而稳定性也是用药安全的有效保证。

安全、有效、稳定
2、药物化学降解的途径取决于药物的化学结构。

_____________和
_____________是药物降解的两个主要途径。

水解和氧化
3、药剂学中灭菌操作的基本目的是要除去或杀死微生物,同时不影响药物的_____________、_____________和用药的安全性。

稳定性、治疗效果
4、注射剂的给药途径有_____________、____________、____________、
____________和脊椎腔注射两种。

四、简答题
1.药剂学的基本任务有哪些?
2.液体制剂的特点是什么?。

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