药剂学作业

《药剂学》试题及参考答案

《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。

中药药剂学作业

单项选择题1、饮片用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂被称为：（）1.酊剂2.合剂3.煎膏剂4.汤剂2、崩解时限检查，需用几片进行？（）1. 52. 63. 34. 43、药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水、药材的提取溶剂可用：（）1.饮用水2.注射用水3.灭菌注射用水4.纯化水4、颗粒剂制备时稀释剂用量一般不超过稠浸膏量的多少倍？（）1. 12. 23. 34. 55、泛制法的工艺流程，正确的是：（）1.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装3.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装4.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装6、处方一般以当日有效，特殊情况下需延长有效期的，可由开具处方的医师注明有效期，但一般不超过：（）1.2天2.3天3.4天4.5天7、目前中成药生产企业应用最广的提取设备是：（）1.夹层锅2.渗漉筒3.超临界流体萃取仪4.多功能提取器8、制备膏药需炸油，最常用的油是：（）1.麻油2.棉籽油3.大豆油4.菜油9、以下物质，哪个不能用作散剂的稀释剂？（）1.乳糖2.糖粉3.磷酸钠4.沉降碳酸钙10、通常所说的十倍散是指1份重量毒性药物中，添加多少份稀释剂？（）1.100份2.99份3.10份4.9份11、软膏的基质熔点不同，难于混匀时，应采用什么方法制备？（）1.研合法2.溶解法3.熔合法4.乳化法12、下列有关凝胶膏剂（巴布剂）的叙述，不正确的是：（）1.释放渗透性差2.可反复贴敷3.剂量准确，吸收面积恒定4.载药量大13、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于：（）1.45％（g/ml）2.60％（g/ml）3.45％（g/g）4.85％（g/ml）14、丸剂中疗效发挥最慢的剂型是：（）1.滴丸2.蜜丸3.糊丸4.水丸15、片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入？（）1.制粒2.整粒3.混合4.压片16、滴丸的制备方法为：（）1.塑制法2.泛制法3.滴制法4.压制法17、水蜜丸的制备方法为：（）1.塑制法2.泛制法3.压制法4.滴制法18、比例量相差悬殊的散剂制备时应采用什么方法混合？（）1.等量递增法2.溶剂分散法3.研磨法4.随意19、以下关于水提醇沉法操作的论述，错误的是：（）1.药液需浓缩至一定程度2.水煎液浓缩后即可加入乙醇3.缓慢加入乙醇，同时快速搅拌4.不用酒精计测定药液中的含醇量确定加醇量20、以下物质，可用作凝胶膏剂（巴布剂）基质材料的是:：（）1.卡波姆2.乙基纤维素3.橡胶4.凡士林21、卡波姆中加入下列何种物质后可溶胀成透明且稠厚的凝胶？（）1.枸椽酸2.甘油3.三乙醇胺4.醋酸22、以下辅料，常用作片剂崩解剂的是：（）1.低取代羟丙基纤维素2.乙基纤维素3.淀粉浆4.硬脂酸镁23、以下哪一项不是炼糖终点的判断标准（）1.脆不粘牙2.滴水成珠3.挑起不落4.色泽金黄24、水丸制备的关键环节是（）1.起模2.成型3.盖面4.干燥25、饮片调配程序是：（）1.调配→审方→计价收费→复核→发药2.审方→计价收费→调配→复核→发药3.计价收费→审方→调配→复核→发药4.审方→调配→计价收费→复核→发药26、酊剂的制备过程，不包括：（）1.灌装2.灭菌3.提取4.配液27、膏药制成后，以细流状倒入冷水，强烈搅拌，冷后揉搓成团，置冷水中，3-10日，每日换水的操作被称为（）1.炼油2.炸料3.下丹4.去火毒多项选择题28、流浸膏剂的制备方法有：1.渗漉法2.水提醇沉法3.浸膏稀释法4.回流法29、影响提取效果的因素有：1.溶剂种类2.提取温度3.提取方法4.提取时间30、下列物质，不能用作中药合剂与口服液剂防腐剂的有：1.山梨酸2.枸橼酸3.苯甲酸4.醋酸31、含毒剧药或刺激性药物宜制成哪种丸剂？1.水丸2.浓缩丸3.糊丸4.蜡丸32、下列物质，可作薄膜衣物料的是：1.玉米朊2.HPMC3.PVPP4.HPC33、凝胶膏剂常用的骨架材料有：1.聚乙二醇2.淀粉3.羧甲基纤维素钠4.卡波姆判断题34、糖浆剂应澄清，在贮藏期间不允许有任何沉淀出现。

药剂学作业和答案

药剂学作业和答案药剂学作业⼀、单项选择题1．下列关于药典作⽤的表述中，正确的是A.药典作为药品⽣产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使⽤的依据C.药典作为药品⽣产、供应与使⽤的依据D.药典作为药品⽣产、检验与使⽤的依据E.药典作为药品⽣产、检验、供应与使⽤的依据2．根据《国家药品标准》的处⽅，将原料药物加⼯制成具有⼀定规格的制品，称为D A.⽅剂 B.调剂 C.中药 D.制剂 E.剂型3．下列关于乳剂的表述中，错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于⾮均相液体制剂C.乳剂属于热⼒学不稳定体系D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂E.乳剂的分散度⼤，药物吸收迅速，⽣物利⽤度⾼4．下列⽅法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂5．下列液体制剂中，分散相质点最⼩的是A.⾼分⼦溶液B. 溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.溶胶剂6．不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增⼤粒径分布B.减⼩粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质粘度E.加⼊絮凝剂7．下列关于⽢油的性质与应⽤中，错误的表述为A.可供内服或外⽤B.有保湿作⽤C.能与⽔、⼄醇混合使⽤D.⽢油毒性较⼤E.30%以上的⽢油溶液有防腐作⽤8．制备液体制剂⾸选的溶剂应该是A.蒸馏⽔B. PEGC.⼄醇D. 丙⼆醇E.植物油9．以下关于聚⼄⼆醇的表述中，错误的是A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上B.聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂C.聚⼄⼆醇具有极易吸⽔潮解的性质D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质E.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂10．下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在⼀定量的溶剂中溶解的最⼤量B.在⼀定的压⼒下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量C.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量D. 药物在⽣理盐⽔中所溶解的最⼤量E.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中溶解药物的量11．制备混悬剂时加⼊适量电解质的⽬的是A.增加混悬剂的离⼦强度B.使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定B.调节制剂的渗透压 D.使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E.增加介质的极性，降低药物的溶解度12．下列有关⾼分⼦溶液的表述中，错误的是A.⾼分⼦溶液的粘度与其分⼦量⽆关B.制备⾼分⼦溶液⾸先要经过溶胀过程C.⾼分⼦溶液为热⼒学稳定体系D.⾼分⼦溶液为均相液体制剂E.⾼分⼦溶液中加⼊⼤量电解质，产⽣沉淀的现象称为盐析13．下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是A.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12hB.稀配法适⽤于质量较差的原料药的配液C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔D.输液剂灭菌条件为121℃、45minE.药⽤活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作⽤14．以下有关热原性质的描述中，错误的是A.能通过⼀般滤器B.具有⽔溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35min热压灭菌能破坏热原E.不具有挥发性15．灭菌制剂灭菌的⽬的是杀死A.热原B.微⽣物C.芽孢D.细菌E.真菌16．下列有关注射剂的制备，正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进⾏B.配制、精滤、灌封在洁净区进⾏C.灌封、灭菌在洁净区进⾏D.配制、灌封、灭菌在洁净区进⾏E.精滤、灌封、安瓿⼲燥灭菌后冷却在洁净区进⾏17．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A.滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜B.滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂C.混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过50uµmD.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收18．注射⽤抗⽣素粉末分装室要求洁净度为AA.100级B.300,000级C.10,000级D.100,000级E. B、C均可19．冷冻⼲燥的⼯艺流程正确的为A.预冻→升华→⼲燥→测共熔点B.测共熔点→预冻→升华→⼲燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→⼲燥D.预冻→测共熔点→⼲燥→升华E.测共熔点→预冻→⼲燥20．以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是A. 0.9%的氯化钠既等渗⼜等张B.等渗是⽣物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张⼒相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与⾎浆相等的溶液21．以下不能作为注射剂溶剂的是A.注射⽤⽔B.⼆甲基亚砜C.⼄醇D.⽢油E.注射⽤油22．下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A.可将液态药物制成固体剂型B.可提⾼药物的稳定性C.可避免肝的⾸过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味23．下列关于粉碎的叙述中，错误的是A.粉碎过程主要是靠外加机械⼒破坏物质分⼦的内聚⼒来实现的B.球磨机不能进⾏⽆菌粉碎C.流能磨适⽤于低熔点或热敏感药物的粉碎D.球磨机常⽤于毒、剧和贵重药品的粉碎E.⾃由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作24. 药筛筛孔⽬数习惯上是指A.每厘⽶长度上筛孔数⽬B.每平⽅厘⽶⾯积上筛孔数⽬C.每英⼨长度上筛孔数⽬D.每平⽅英⼨⾯积上筛孔数⽬E.每市⼨长度上筛孔数⽬25．湿法制粒的⼯艺流程为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压⽚B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→⼲燥→压⽚C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→整粒→压⽚E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚45. 《中国药典》对⽚重差异检查有26．复⽅磺胺甲基异噁唑⽚（复⽅新诺明⽚）处⽅: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g 10%淀粉浆24g⼲淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000⽚（每⽚含SMZ 0.4g）⼲淀粉的作⽤为A.崩解剂B.稀释剂C.粘合剂D.吸收剂E.润滑剂27．下列可作为肠溶⾐材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚⼄⼆醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯28．以下各种⽚剂中，可以避免药物的⾸过效应的为A.泡腾⽚B.含⽚C.⾆下⽚D.肠溶⽚E.分散⽚29．下列基质中属于油脂性软膏基质的是A.聚⼄⼆醇B. ⽢油明胶C. ⽺⽑脂D. 纤维素衍⽣物E. 卡波普30．以下关于眼膏剂的叙述错误的是A.成品不得检出⾦黄⾊葡萄球菌与绿脓杆菌B.眼膏剂的基质应在150℃⼲热灭菌1～2hC.眼膏剂较滴眼剂作⽤持久D.应在⽆菌条件下制备眼膏剂E.常⽤基质是黄凡⼠林:液体⽯蜡:⽺⽑脂为5:3:2的混合物31．以下有关栓剂置换价的正确表述为A.同体积不同基质的重量⽐值B.同体积不同主药的重量⽐值C.主药重量与基质重量⽐值D.药物体积与同体积栓剂基质重量⽐值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量⽐值32．下列关于抛射剂的叙述错误的是A.抛射剂可分为压缩⽓体与液化⽓体B.压缩⽓体常⽤作喷雾剂动⼒C.抛射剂在⽓雾剂中起动⼒作⽤D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.⽓雾剂喷雾粒⼦⼤⼩、⼲湿与抛射剂⽤量⽆关33．表⾯活性剂中毒性最⼩的是A.阳离⼦表⾯型活性剂B.阴离⼦型表⾯活性剂C.氨基酸型两性离⼦型表⾯活性剂D.⾮离⼦型表⾯活性剂E.甜菜碱型两性离⼦型表⾯活性剂17．40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A. 12.6B. 4.3C. 6.5D. 8.6E. 10.034．以下利⽤亲⽔胶体的盐析作⽤制备微囊的⽅法是A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-⾮溶剂法D.界⾯缩聚法E.喷雾⼲燥法35．相分离法制备微囊时，要求A.在液相中进⾏B.在固相中进⾏C.在⽓相中进⾏D.在液相和⽓相中进⾏E.都可以36．以下属于主动靶向给药系统的是A.磁性微球B.乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒E. pH敏感脂质体37．以下关于脂质体的说法不正确的是A.脂质体在体内与细胞的作⽤包括吸附、脂交换、内吞、融合B.吸附是脂质体在体内与细胞作⽤的开始，受粒⼦⼤⼩、表⾯电荷的影响C.膜的组成、制备⽅法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很⼤影响D.设计脂质体作为药物载体最主要的⽬的是实现药物的缓释性E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质38．下列关于⾻架型缓控释⽚的叙述中，错误的是A.亲⽔凝胶⾻架⽚中药物的释放⽐较完全B．不溶性⾻架⽚中要求药物的溶解度较⼩C.药物从⾻架⽚中的释放速度⽐普通⽚剂慢 D.⾻架型缓控释⽚⼀般有三种类型E.⾻架型缓控释⽚应进⾏释放度检查，不进⾏崩解时限检查39．下列关于透⽪给药系统的叙述中，正确的是A.药物分⼦量⼤，有利于透⽪吸收B.药物熔点⾼，有利于透⽪吸收C.透⽪给药能使药物直接进⼊⾎流，避免了⾸过效应D.剂量⼤的药物适合透⽪给药E.透⽪吸收制剂需要频繁给药40．透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是A.增加贴剂的柔韧性B.使⽪肤保持润湿C.促进药物经⽪吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀⼆、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。

中国医科大学23 春学期《药剂学(本科)》在线作业-答案

中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。

国开作业药剂学（本）-选择题63参考（含答案）

题目：关于液体制剂特点的正确表述是（）
选项A：药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
选项B：不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
选项C：不适用于婴幼儿和老年人
选项D：药物制成液体制剂稳定性增高
选项E：不容易口服使用
答案：药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
题目：关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（）选项A：PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂
选项B：以上都不对
选项C：DMSO的溶解范围很广
选项D：含甘油在30%以上时有防腐作用
选项E：水是最常用的溶剂
答案：PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂
题目：下列属于非极性溶剂的是（）
选项A：DMF
选项B：聚乙二醇
选项C：液体石蜡
选项D：丙二醇
选项E：甘油
答案：液体石蜡
题目：下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）选项A：以上说法都对
选项B：对大多数微生物有较强的抑制作用
选项C：能提高制剂的稳定性
选项D：对人体无毒，无刺激性
选项E：溶解度能达到有效的防腐浓度
答案：能提高制剂的稳定性
题目：属于合成甜味剂的是（）
选项A：阿司巴坦
选项B：甜菜碱
选项C：甜菊苷
选项D：蔗糖
选项E：麦芽糖
答案：阿司巴坦
题目：复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
选项A：减少碘的刺激性
选项B：增强药物疗效
选项C：助溶剂
选项D：增溶剂
选项E：调节碘的浓度
答案：助溶剂
题目：在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2，苯甲酸的作用是（）选项A：增溶
选项B：增大离子强度
选项C：矫味
选项D：助溶。

《药剂学》作业形考网考形成性考核册-国家开放大学电大

文档之家药剂学作业形考网考形成性考核册国放大学电大
药剂学形成性考核册专业：学号：姓名：《药剂学》形成性考核作业药剂学作业1(药剂学第1—3章) 问答题 1．结合工作经验简述药剂学的任务。 2．G MP和GLP各指什么？它们对药品生产有何意义？ 3．请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？ 4．表面活性剂的特性有哪些？请列举两个处方来说明表面活性剂在药剂学中的应用。 5．举例说明增加难溶性药物溶解度的方法。

2023年中国医科大学药剂学在线作业新编

中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器对的答案：D2. 下列因素中，不影响药物经皮吸取的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量对的答案：C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A. 发挥药效迅速，生物运用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运送C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂对的答案：A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D.40%对的答案：C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶对的答案：C6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸取B. 改善基质的吸水性C. 增长药物的溶解度D. 加速药物释放对的答案： B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4 . 3,常为W/O型乳化剂C.吐温80,HLB 15,常为O/w型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂对的答案：C8. 口服制剂设计一般不规定A. 药物在胃肠道内吸取良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸取迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽对的答案：C9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观测其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反映速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性对的答案：B10. 在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法对的答案：B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增长成正比B. 与表面积的增长呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的因素是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大对的答案：B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增长药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增长药物的溶解度D. 促进药物挥发对的答案：D14. 以下不能表达物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数对的答案：C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂16. 下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏对的答案：C17. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂对的答案：B18. 栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸取好E. 药物对胃肠道有刺激作用对的答案：B19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素对的答案：C20. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 釂剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂对的答案：C21. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型对的答案：D22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D . QW%=(W总- W包)/W总×100%对的答案：C23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃对的答案：A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定限度后，剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案：B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法对的答案：A26. 用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度对的答案：A27. CRH用于评价B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性对的答案：C28. 片剂硬度不合格的因素之一是A. 压片力小B. 崩解剂局限性C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差对的答案：A29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的p HC. 溶剂的极性D. 附加剂对的答案：A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增长片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好对的答案：A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，导致上浮或下沉的现象称为B. 破裂C. 酸败D. 乳析对的答案：D32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化对的答案：A33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法对的答案：D34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L一HPCB. HPMCC. HPCD. EC对的答案：A35. 浸出过程最重要的影响因素为B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度对的答案：B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附对的答案：B37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A. 吸取好，生物运用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味对的答案：C38. 盐酸普鲁卡因的重要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合对的答案：A39. 经皮吸取给药的特点不涉及A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者对的答案：C40. 下列关于长期稳定性实验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及因素D. 在通常包装储存条件下观测对的答案：B41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增长药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性对的答案：C42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度对的答案：A43. 影响固体药物降解的因素不涉及A. 药物粉末的流动性B. 药物互相作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型对的答案：A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精一苯甲醇对的答案：B45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型对的答案：B46.A.AB. BC. CD.D对的答案：B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱对的答案：A48. 防止药物氧化的措施不涉及A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂对的答案：B49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. c电位越大，溶胶剂越稳定对的答案：B50. 口服剂吸取速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂对的答案：A。

药剂学第十三章作业

药剂学第十三章作业学生姓名学号一、名词解释：粉体及粉体学：有效径休止角空隙率堆密度临界相对湿度二、选择题：（一）单选题1. 下列关于休止角的正确表述为（）A. 休止角小于30℃，物料的流动性好B. 休止角越大，物料的流动性越好C. 粒子表面粗糙的物料休止角小D. 休止角大于30℃，物料的流动性好E. 粒径大的物料休止角大2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小（）A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 比表面积无关D. 表面能愈小E. 流动性不发生变化3. 以下关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A. 用接触角表示粉体的润湿性B. 粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关C. 接触角小，粉体的润湿性差D. 用休止角表示粉体的润湿性E. 休止角小，粉体的润湿性差4. CRH用于评价粉体的（）A. 风化性B. 流动性C. 黏着性D. 吸湿性E. 聚集性5. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间空隙都消除，测定该粉体的体积，用此体积求算出来的密度为{ }A. 真密度B. 粒子密度C.表观密度D. 粒子平均密度E. 以上四个都不是（二）多选题1. 粉体学的研究对象是（）A. 粒子集合体中的每一个粒子B. 粒子集合体中的某一个粒子C. 粒子的集合体D. 由粒子组成的整体E. 粒子集合中的某一部分粒子2. 粉末状制剂需要控制粒子的大小，是因为粒子与下列哪种因素有关（）A. 溶解性B. 吸附性C. 附着性D. 粉体的密度E.空隙率3.下列关于粒子径的测定方法，正确的是（）A. 显微镜法测定的是粒子本身B. 显微镜法测定的是比表面积径C. 显微镜法测定的是粒子的投影D. 显微镜法测定的是几何学径E. 显微镜法测定的是平均径4. 以下影响物料流动性的因素（）A. 物料的表面状况B. 物料的溶解性能C. 物料粒子的形状D. 物料的粒径E. 物料的化学结构5. 表示物料流动性的方法有（）A. 皱度系数B.流出速度C. 休止角D. 接触角E. 内摩擦系数6. 在实验中预测混悬剂中的粒子的粒径，可以选用下列哪些方法( )A 光学显微镜法B 筛分法C 库尔特计数法D 溶剂法E 沉降法7. 粉体的性质包括( ).A 粒子大小与分布B 空隙率C 比表面积D 流动性E 吸湿性三、简答题1. 流动性的影响因素与改善方法有那些？2. 润湿性对药物制剂的影响及其表示方法有哪些？。

药剂学作业指导书

药剂学作业指导书一、前言药剂学作业是药学专业的重要组成部分，通过作业的完成，可以加深对药剂学理论知识的理解和应用能力的培养。

本指导书旨在帮助学生正确完成药剂学作业，提供有效的指导和参考。

二、作业类型及注意事项药剂学作业包括但不限于以下类型，请根据具体要求进行完成。

1. 实验报告：- 实验目的：明确本次实验的目的。

- 实验原理：详细介绍实验所涉及的理论原理。

- 实验步骤：按照实验所需步骤，逐一进行说明。

- 实验结果与分析：记录实验结果，并进行结果的分析和讨论。

- 实验结论：根据实验结果得出的结论。

2. 论文综述：- 综述目的：明确综述的目的和范围。

- 文献选取：选择与主题相关的高质量文献进行引用和分析。

- 文献综合分析：对所选取的文献进行整合和分析。

- 结论与展望：总结综述的主要内容，并对未来研究提出建议。

3. 药物配方设计：- 药物基本信息：药物名称、剂型等基本信息的描述。

- 配方设计依据：根据药物性质、治疗需求等确定配方设计的理论依据。

- 配方计算：按照配方设计原则进行计算，确定各种成分和剂量。

- 配方书写：按照规范的配方格式将计算结果书写清晰。

4. 药物剂量计算：- 药物基本信息：药物名称、剂型等基本信息的描述。

- 剂量计算原则：根据患者情况和药物性质确定剂量计算的原则。

- 剂量计算步骤：按照剂量计算原则进行逐步计算。

- 最终结果表达：将剂量计算的最终结果进行清晰的表达，包括单位、给药频率等。

三、写作要点无论是哪种类型的药剂学作业，都需要注意以下要点。

1. 准确性：所有内容应准确反映相关理论知识或实验结果。

避免含糊、不确切的表达。

2. 组织结构：对于论文类作业，应明确引言、主体和结论部分；对于实验报告类作业，应包含实验目的、原理、步骤、结果和结论等部分，保证逻辑顺序和完整性。

3. 语言流畅：表达清晰、语句通顺，尽量避免长句和复杂的词汇，确保文笔流畅。

4. 图表使用：如需要插入图表，请确保图表清晰、简洁明了，图表与正文相互参照，方便读者理解。

药剂学课程作业

药剂学课程作业_B一、单选题1.(4分)关于栓剂的特点不正确的是（）。

A. 完全避免了药物的首过效应B. 不宜口服的药物可以制成栓剂C. 适于小儿及老人患者D. 栓剂的生产成本比片剂高得分：4知识点：药剂学收起解析答案A解析2.(4分)注射剂的等渗调节剂用（）。

A. 硼酸B. HCLC. 氯化钠D. 苯甲醇得分：0知识点：药剂学收起解析答案C解析3.(4分)下列叙述错误的是（）。

A. 混合乳化剂的HLB值可用下列公式计算HLBAB=(HLB×WA+HLB×WB)/(WA+WB)B. 乳化膜有三种类型：即单分子膜、多分子膜和固体微粒乳化膜C. 乳剂在贮存过程中常发生变化，分层是两相密度差引起的，而絮凝是由于ξ电位降低所引起的D. 乳剂中两相之间界面张力愈大则乳剂稳定得分：0知识点：药剂学收起解析答案D解析4.(4分)在工作上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动，不沉降蓄积的措施称（）。

A. 空调净化技术B. 旋风分离技术C. 层流净化技术D. 无菌操作技术得分：0知识点：药剂学收起解析答案C解析5.(4分)外源性热原主要是微生物的内毒素，其致热中心为( )。

A. 多糖B. 磷脂C. 脂多糖D. 核糖核酸得分：0知识点：药剂学收起解析答案C解析6.(4分)用作油脂性栓剂基质的材料为（）。

A. 脱水山梨醇脂肪酸酯B. 羊毛脂C. B和AD. 半合成脂肪酸酯得分：0知识点：药剂学收起解析答案D解析7.(4分)制备O/W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB值为（）。

A. 16B. 2C. 6D. 8得分：0知识点：药剂学收起解析答案A解析8.(4分)哪个缩写是最好的膜剂材料（）。

A. PVPB. PVAC. PEGD. PHB得分：0知识点：药剂学收起解析答案B解析9.(4分)湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）。

A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗粘着性得分：0知识点：药剂学收起解析答案A解析10.(4分)中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。

药剂学作业2

固体制剂习题一、名词解释1.粉碎2.筛分3.散剂4.颗粒剂5.糖衣片6.薄膜衣7.肠溶衣片8.口腔贴片9.分散片 10.口含片 11.植人片 12.稀释剂 13.黏合剂 14.崩解剂 15.滴丸剂 16.胶囊剂 17.粉碎度二、选择题单项选择题1. 下列表述正确的是 ( )A. 按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大B. 工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目C. 在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品D. 两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀E. 流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物2. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为 ( )A. 万能粉碎机B. ball millC. 流能磨(气流式粉碎机)D. colloid millE. 冲击式粉碎机3. 以下关于球磨机的说法，错误的为 ( )A. 装药量为筒体积的15%-20%B. 圆球装量为筒体积的30%-50%C. 工作转速为临界转速的60%-85%D. 物料的直径应为圆球的1/2-1/4E .球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎4. V 型混合器适宜的转速和填充量分别为 ( )A. 临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上B. 临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%C. 临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%D. 临界转速的30%-40%,容器体积的30%E. 临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%5. 下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的 ( )A. 散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用B. 难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉C. 流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D. 药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎E .粉碎是将机械能转变为表面能6. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 ( )A. 8%-15%B. 5%以下C. 5%-10%D．20%-40%E. 50%以上7. 有关片剂质量检查说法不正确的是 ( )A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D. 片剂的硬度不等于脆碎度E．咀嚼片不进行崩解度检查8. 《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 ( )A. 取20片，精密称定片重并求得平均值B. 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C. 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D. 超出规定差异限度的药片不得多于2片E. 不得有2片超出限度1倍9. 以下辅料可作为片剂崩解剂的是 ( )A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉钠E．糊精10. 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 ( )A. 糊精B. 微晶纤维素C. 羧甲基纤维素纳D. 微粉硅胶E．甘露醇11. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 ( )A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通三号筛C. 中粉课全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛E. 最细粉可全部通过六号筛12. 下列关于粉碎的叙述,错误的是 ( )A. 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B. 球磨机不能进行无菌粉碎C. 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D. 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E. 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作13. 以下可作为soft capsules内容物的是 ( )A. 药物的油溶液B. 药物的水溶液C. 药物的水混悬液D. O/W型乳剂E. 药物的稀醇溶液14. 下列对散剂特点的叙述错误的是 ( )A. 制备简单、剂量易控制B. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用C. 贮存、运输、携带方便D. 表面积大、易分散、奏效快E. 便于小儿服用15. 散剂按医疗用途可分为 ( )A. 倍散与普通散剂B. 内服散剂与外用散剂C. 单散剂与复散剂D. 分剂量散剂和不分剂量散剂E. 一般散剂与泡腾散剂16. 下列关于肠溶片的叙述错误的是 ( )A. 强烈剌激胃的药物可包肠溶衣B. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用17. 下列叙述错误的是 ( )A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B. 栓剂应进行融变时限检查C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣18. 湿法制粒的工艺流程为 ( )A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片19. 关于咀嚼片的叙述,错误的是 ( )A. 常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味B. 不进行崩解时限检查C. 一般仅在胃肠道中发挥局部作用D. 口感良好,较适于小儿服用E. 对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效20. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 ( )A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟E.10 分钟21. 下列关于powders的叙述中，正确的是（）A. 水不溶性药物有特定的CRH值B. 两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和C. 两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积D. 由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积E. 水溶性药物没有特定的CRH值22. 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（）A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C. 生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D. 可制成缓释制剂E．滴丸在药剂学上又称胶丸23. drop pill与胶丸的相同点为（）A. 均采用明胶为基质B. 均采用PEG为基质C. 均为滴制法制备D. 均为丸剂E．均为压制法制备24. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A. 可将液态药物制成固体剂型B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味E. 可以掩盖内容物的苦味25. 以下适合制成capsules的药物为（）A. 药物的水溶液B. 易风化药物C. 吸湿性很强的药物D. 性质相对稳定的药物E. 药物的稀乙醇溶液26. 处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺 ( )A. 结晶压片法B. 干法制粒法C. 粉末直接压片D. 湿法制粒压片E. 空白颗粒法27. 复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ) 400g 三甲氧苄氨嘧啶(TMP) 80g 淀粉40g 10%淀粉浆 24 g干淀粉23g(4%左右) 硬脂酸镁 3g(0.5%左右) 制成 1000片(每片含SMZ0.4g)干淀粉的作用为 ( )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 吸收剂E. 润滑剂28. 小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖 88.8g 糖粉 38.0 g17% 淀粉浆适量10% 硝酸甘油乙醇溶液 0.6 g(硝酸甘油量)硬脂酸镁 1.Og制成1000 片 ( 每片含硝酸甘油0.5mg)硬脂酸镁的作用为 ( )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 润滑剂E. 颗粒剂29.“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( )A. 压片B. 粉末混合C. 制软材D. 包衣E. 包糖衣30. 适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是 ( )A. 常压箱式干燥器B. 流化床干燥C. 喷雾干燥D. 红外干燥器E. 微波干燥31. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 ( )A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗黏着性E. 抗静电性32. 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣B. 肠胃都溶型包衣C. 肠溶包衣D. 糖衣E. 水溶衣33. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( )A. 聚维酮-淀粉B. 碳酸氢纳-硬脂酸C. 氢氧化纳-枸橼酸D. 碳酸钙-盐酸E. 碳酸氢钠-枸橼酸34. 下列可作为肠溶衣材料的是 ( )A. 羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素B. 醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型C. 聚维酮、羟丙甲纤维素D. 聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋E. 聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋35. 薄膜衣中加入增塑剂的机理 ( )A. 提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B. 降低膜材的晶型转变温度C. 降低膜材的流动D. 增加膜材的表观黏度E. 使膜材具有挥发性36. 常用的软胶囊囊壳的组成为（）A. 明胶、甘油、水B. 淀粉、甘油、水C. 可压性淀粉、丙二醇、水D. 明胶、甘油、乙醇E. PEG、水37. capsules不需要检查的项目是（）A. 装量差异B. disintegration testC. hardnessD. 水分E．外观38. 下面的叙述错误的是（）A .除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%B. 散剂的粉碎度越大越好C. 儿科和外用散剂应为最细粉D. 粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E. 眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉39. 固体石蜡的粉碎过程中加入dry ice,此粉碎过程属于（）A. 混合粉碎B. 开路粉碎C. 低温粉碎D. 湿法粉碎E. 循环粉碎40. soft capsules的制备方法有压制法和（）A. 乳化法B. 熔融法C. 塑制法D. 滴制法E. 泛制法41. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为 ( )A. 淀粉及其衍生物B. 纤维素类衍生物C. 羧甲基淀粉钠D. 枸橼酸+碳酸纳E. 交联聚维酮42. 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 ( )A. 将颗粒增粗B. 调整压力C. 细粉含量控制适中D. 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒E．颗粒含水量控制适中43. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( )A. CMCB. CMSC. CAPD. MCCE. HPC44. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( )A. 淀粉浆B. 滑石粉C. 淀粉D. 液体石蜡E. 硬脂酸镁45. 单冲压片机的片重调节器可调节 ( )A. 下冲在模孔中下降深度B. 下冲上升的高度C. 上冲下降深度D. 上冲上升高度E. 加料斗的高度46. fluid-energy mills的粉碎原理是（）A. 不锈钢齿的撞击与研磨作用B. 旋锤高速转动的撞击作用C. 机械面的相互挤压作用D. 圆球的撞击与研磨作用E. 高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎47. 药筛筛孔目数习惯上是指（）A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每平方厘米面积上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目D. 每平方英寸面积上筛孔数目E. 每市寸长度上筛孔数目48. 以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A. 颗粒剂可包衣B. 可适当添加矫味剂等调节口感C. 颗粒剂的含水量不得超过3%D. 飞散性和附着性较小E. 吸湿性和聚集性较小49. 制备空胶囊时，加入glycerin的作用是（）A. 延缓明胶溶解B. 制成肠溶胶囊C. 作为preservativeD. 增加可塑性E. 起矫味作用50. 下列关于过筛过程的叙述，错误的是（）A. 加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚B. 物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好C. 含水量大的物料应先适当干燥再过筛D. 为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动E. 黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛51. 下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A. 颗粒剂都要求溶解在水中服用B. 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂C. 颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等D. 颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E. 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂52. 已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）A. 崩解度B. 重量差异C. 溶解度D. 硬度E. 脆碎度53. 《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为（）A. 45 分钟B. 60 分钟C. 120 分钟D. 15 分钟E. 30分钟54. 下列关于粉碎的叙述,错误的是（）A. 湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法B. 湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C. 湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”D. 干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作E. 湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加55. 硬胶囊剂的崩解时限为（）A. 60分钟B. 120分钟C. 15分钟D. 30分钟E. 45分钟56. 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有 ( )A. 挤出造粒B. 干法制粒C. 流化制粒D. 摇摆制粒E. 液晶造粒57. 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ( )A. 裂片B. 松片C. 崩解迟缓D. 黏冲E. 硬度过小58. 关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的 ( )A. 亲水性辅料促进药物的溶出B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出E. 药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别59. 下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是 ( )A. 十二烷基硫酸钠B. 淀粉C. 羧甲基淀粉钠D. 预胶化淀粉E. 滑石粉60. 关于片剂包衣的叙述错误的是 ( )A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B. 用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣E. 乙基纤维素可作成水分散体应用61. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( )A. 增塑剂B. 致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂62. 下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是 ( )A. 羟丙甲纤维素B. 虫胶C. 邻苯二甲酸羟丙基纤维素D. 丙烯酸树脂ⅡE. 邻苯二甲酸醋酸纤维素63. 关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的 ( )A. 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B. 颗粒的干燥温度应在50℃左右C. 可使用硬脂酸镁为润滑剂D. 应选尼龙筛网制粒E. 乙酰水杨酸易水解64. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂 ( )A. 淀粉 L-HPC CMC-NaB. HPMC PVP L-HPCC. PVPP HPC CMS-NaD. CCNa PVPP CMS-NaE. HPEC PPVP HPCyD65. 一步制粒机可完成的工序是 ( )A. 粉碎→混合→制粒→干燥B. 混合→制粒→干燥→整粒C. 混合→制粒→干燥→压片D. 混合→制粒→干燥E. 过筛→混合→制粒→干燥66. 下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是（）A. 氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎B. 贵重药物应单独粉碎C. 含共熔成分时，不能混合粉碎D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率E .性质及硬度相近的药物可混合粉碎67. 制备granules的工艺流程为（）A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装68．以下各项中,不影响散剂混合质量的因素是（）A. 组分的堆密度B. 含易吸湿性成分C. 组分的吸湿性与带电性D. 组分的比例E. 各组分的色泽69. 当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为（）A. ±5.0%B. ±2.0%C. ±1.0%D. ±10.0%E. ±7.5%70. 当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（）A. 分解B. 软化C. 变脆D. 变形E. 变色71. 以下各种片剂中，可以避免药物的first pass effect的为 ( )A. 泡腾片B. 含片C. 舌下D. 肠溶片E. 分散片72. 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为 ( )A. 500mgB. 400mgC. 350mgD. 300mgE．250mg73. 以下关于干法制粒的表述错误的是 ( )A. 干法制粒是把药物颗粒粉未直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒B. 该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力C. 干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法D. 干法制粒常用于热敏性物料和水不稳定物料制粒E．该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低74. 片剂包糖衣工序的先后顺序为 ( )A. 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B. 隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层D. 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层E. 糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层75. 下列关于制粒叙述错误的是 ( )A. 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B. 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C. 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D. 流化床制粒又称一步制粒E. 喷雾制粒适合于热敏性物料的处理76. 密度不同的药物在制备散剂时，采用（）A. 将轻者加在重者之上混合B. 等量递加混合C. 将重者加在轻者之上混合D. 搅拌混合E. 多次过筛混合77. granules贮存的关键为（）A. 防热B. 防冷C. 防潮D. 防虫E. 防光78. 组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）A. 将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加人剂量大的组分混合B. 将组分一同加入容器中混合C. 将剂量大的组分全部加人容器中垫底，再加人剂量小的组分混合D. 长时间研磨混合E．将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底 , 再加入剂量小的组分混合79. 软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）A. 1:0.4-0.6:1B. 1:1:1C. 0.4-0.6:1:1D. 0.5:1:1E．1:0.5:180. 下列关于散剂的叙述，错误的是（）A. 药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂B. 散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定C. 散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂D. 散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂E. 散剂与片剂比较 ,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高81. 常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为（）A. 气流粉碎机B. 冲击式粉碎机C. 球磨机D. 胶体磨E. 锤击式粉碎机82. 用于制备空胶囊壳的主要原料为（）A. dextrinB. gelatinC. starchD. sugarE. Arabic gum83. 对膜材描述错误的是（）A．PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂B．膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAC．PVA醇解度为88%时水溶性最好D．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAE. PVA与EVA均为天然膜材84. 在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是 ( )A. 填充剂B. 干燥黏合剂C. 崩解剂D. 助流剂E．润湿剂85. 下列辅料中不属于肠溶衣材料的是 ( )A. 羟丙甲纤维素钛酸酯B. 醋酸纤维素钛酸酯C. 聚维酮D. 丙烯酸树脂L100E. 甲醛明胶86. 下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是 ( )A. 颗粒的流动性不好B. 颗粒过硬C. 颗粒大小不匀D. 加料斗中颗粒过多或过少E. 下冲升降不灵活87. 下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是 ( )A. 使片剂易于从冲模中推出B. 防止颗粒黏附于冲头上C. 减少冲头、冲模的损失D. 增加颗粒的流动性E．促进片剂在胃中的润湿88. 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣材料B. 肠胃都溶型包衣材料C. 肠溶包衣材料D. 糖衣材料E．水溶包衣材料89．《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为 ( )A. 5分钟B. 10分钟C. 15分钟D. 20分钟E．30分钟90. 以下各项中，不影响片剂成型的因素是 ( )A. 药物的可压性和药物的熔点B. 颗粒的流动性的好坏C. 润滑剂用量的大小D. 黏合剂用量的大小E．水分含量91. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是 ( )A. 润滑剂用量不当B. 颗粒含水量过多C. 压力过大D. 冲头表面粗糙E．颗粒吸湿92. 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣材料B. 肠胃都溶型包衣材料C. 肠溶包衣材料D. 糖衣材料E. 崩解剂配伍选择题 { 备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

药剂学的练习题

药剂学的练习题药剂学是一门涉及药物制备、药物性质、药物监测和药物治疗等方面的学科。

它对于药学、医学和临床等领域都具有重要意义。

为了帮助读者更好地理解和掌握药剂学相关知识，本文将给出一些药剂学的练习题，希望读者能够认真思考并解答。

题目1：药物配方设计某药房接到了一位患者的处方，需要为其制备一种口服液剂。

根据处方，该口服液剂的要求如下：主药：药物A 0.5g，药物B 0.3g辅料：淀粉 1.0g，甘油 2.0ml，纯净水 5.0ml请根据上述要求，设计该口服液剂的配方，并写出配方表。

题目2：溶液配制计算某药剂师需要制备一种0.5%的甲硝唑溶液，现有甲硝唑纯品粉末3.0g和纯净水1000ml。

请计算出制备该溶液所需的甲硝唑纯品粉末和纯净水的量，并将制备方法简要描述。

题目3：药品计算某药剂师需要给一位患者注射头孢地尼钠(Cefdinir) 200mg，现有头孢地尼钠(Cefdinir)粉末剂500mg装。

请计算出注射该药物所需的粉末量，并根据药物说明书中提供的稀释方法和稀释液，简要描述药物的制备过程。

题目4：药物监测某医院药剂科接到一批头孢菌素(Cephalosporin)类药物的样品，需要对其进行质量监测。

请说明至少三种常用的药物质量监测方法，并简要介绍其原理和应用范围。

题目5：药物治疗某患者被诊断为高血压，需要使用降压药物治疗。

请从以下降压药物中选择适合的药物，简要说明选择的依据，并给出用药的常见剂量和不良反应：- 氨氯地平(Amlodipine)- 氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)- 缬沙坦(Valsartan)- 苯磺酸氨氯地平(Amlodipine besylate)题目6：药物与食物相互作用药物与食物之间存在相互作用的情况。

请列举出至少三种常见的药物与食物相互作用的例子，并简要描述其作用机制和可能的影响。

题目7：药物安全性评价药物的安全性评价是药剂学研究中的重要内容。

请说明至少两种用于评价药物安全性的常见方法，并简要介绍其原理和应用范围。

药剂学作业2

固体制剂习题一、名词解释1.粉碎2.筛分3.散剂4.颗粒剂5.糖衣片6.薄膜衣7.肠溶衣片8.口腔贴片9.分散片 10.口含片 11.植人片 12.稀释剂 13.黏合剂 14.崩解剂 15.滴丸剂 16.胶囊剂 17.粉碎度二、选择题单项选择题1. 下列表述正确的是 ( )A. 按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越大B. 工业用标准筛用“目”表示筛号，即每厘米长度上筛孔数目C. 在无菌车间使用球磨机，可制备无菌产品D. 两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再加入组分小的物料后混合均匀E. 流能磨适用于无菌粉末粉碎，但不适用于低熔点及对热敏感药物2. 以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为 ( )A. 万能粉碎机B. ball millC. 流能磨(气流式粉碎机)D. colloid millE. 冲击式粉碎机3. 以下关于球磨机的说法，错误的为 ( )A. 装药量为筒体积的15%-20%B. 圆球装量为筒体积的30%-50%C. 工作转速为临界转速的60%-85%D. 物料的直径应为圆球的1/2-1/4E .球磨机主要是通过研磨作用进行粉碎4. V 型混合器适宜的转速和填充量分别为 ( )A. 临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上B. 临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%C. 临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%D. 临界转速的30%-40%,容器体积的30%E. 临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%5. 下列关于粉碎的叙述哪一条是错误的 ( )A. 散剂的粉碎机械常用的有球磨机和流能磨等,球磨机可粉碎低熔点的药物,因为它有冷却作用B. 难溶于水的药物可采用加液研磨法制成极细粉C. 流能磨是利用高压气流使药物的颗粒间以及颗粒与器壁问碰撞、摩擦而产生强烈的粉碎作用D. 药物粉末粒子易聚集的,在粉碎时可加入辅料共同粉碎E .粉碎是将机械能转变为表面能6. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为 ( )A. 8%-15%B. 5%以下C. 5%-10%D．20%-40%E. 50%以上7. 有关片剂质量检查说法不正确的是 ( )A. 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B. 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D. 片剂的硬度不等于脆碎度E．咀嚼片不进行崩解度检查8. 《中国药典》对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 ( )A. 取20片，精密称定片重并求得平均值B. 片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C. 片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D. 超出规定差异限度的药片不得多于2片E. 不得有2片超出限度1倍9. 以下辅料可作为片剂崩解剂的是 ( )A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 滑石粉D. 羧甲基淀粉钠E．糊精10. 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是 ( )A. 糊精B. 微晶纤维素C. 羧甲基纤维素纳D. 微粉硅胶E．甘露醇11. 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 ( )A. 最粗粉可全部通过一号筛B. 粗粉可全部通三号筛C. 中粉课全部通过四号筛D. 细粉可全部通过五号筛E. 最细粉可全部通过六号筛12. 下列关于粉碎的叙述,错误的是 ( )A. 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B. 球磨机不能进行无菌粉碎C. 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D. 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E. 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作13. 以下可作为soft capsules内容物的是 ( )A. 药物的油溶液B. 药物的水溶液C. 药物的水混悬液D. O/W型乳剂E. 药物的稀醇溶液14. 下列对散剂特点的叙述错误的是 ( )A. 制备简单、剂量易控制B. 外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用C. 贮存、运输、携带方便D. 表面积大、易分散、奏效快E. 便于小儿服用15. 散剂按医疗用途可分为 ( )A. 倍散与普通散剂B. 内服散剂与外用散剂C. 单散剂与复散剂D. 分剂量散剂和不分剂量散剂E. 一般散剂与泡腾散剂16. 下列关于肠溶片的叙述错误的是 ( )A. 强烈剌激胃的药物可包肠溶衣B. 胃内不稳定的药物可包肠溶衣C. 在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D. 肠溶衣片服用时不宜嚼碎E. 必要时也可将肠溶片粉碎服用17. 下列叙述错误的是 ( )A. 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B. 栓剂应进行融变时限检查C. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D. 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E. 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣18. 湿法制粒的工艺流程为 ( )A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片19. 关于咀嚼片的叙述,错误的是 ( )A. 常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂调整口味B. 不进行崩解时限检查C. 一般仅在胃肠道中发挥局部作用D. 口感良好,较适于小儿服用E. 对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效20. 按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解 ( )A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟E.10 分钟21. 下列关于powders的叙述中，正确的是（）A. 水不溶性药物有特定的CRH值B. 两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和C. 两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积D. 由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积E. 水溶性药物没有特定的CRH值22. 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（）A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体滴丸，便于运输C. 生产设备简单、操作方便、利于劳动保护D. 可制成缓释制剂E．滴丸在药剂学上又称胶丸23. drop pill与胶丸的相同点为（）A. 均采用明胶为基质B. 均采用PEG为基质C. 均为滴制法制备D. 均为丸剂E．均为压制法制备24. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A. 可将液态药物制成固体剂型B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味E. 可以掩盖内容物的苦味25. 以下适合制成capsules的药物为（）A. 药物的水溶液B. 易风化药物C. 吸湿性很强的药物D. 性质相对稳定的药物E. 药物的稀乙醇溶液26. 处方中药物的剂量很小,制备片剂可以采用下列何种工艺 ( )A. 结晶压片法B. 干法制粒法C. 粉末直接压片D. 湿法制粒压片E. 空白颗粒法27. 复方磺胺甲基异噁唑片(复方新诺明片)的处方如下磺胺甲基异噁唑(SMZ) 400g 三甲氧苄氨嘧啶(TMP) 80g 淀粉40g 10%淀粉浆 24 g干淀粉23g(4%左右) 硬脂酸镁 3g(0.5%左右) 制成 1000片(每片含SMZ0.4g)干淀粉的作用为 ( )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 吸收剂E. 润滑剂28. 小剂量药物硝酸甘油片的处方如下乳糖 88.8g 糖粉 38.0 g17% 淀粉浆适量10% 硝酸甘油乙醇溶液 0.6 g(硝酸甘油量)硬脂酸镁 1.Og制成1000 片 ( 每片含硝酸甘油0.5mg)硬脂酸镁的作用为 ( )A. 崩解剂B. 稀释剂C. 黏合剂D. 润滑剂E. 颗粒剂29.“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 ( )A. 压片B. 粉末混合C. 制软材D. 包衣E. 包糖衣30. 适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是 ( )A. 常压箱式干燥器B. 流化床干燥C. 喷雾干燥D. 红外干燥器E. 微波干燥31. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的 ( )A. 可压性和流动性B. 崩解性和溶出性C. 防潮性和稳定性D. 润滑性和抗黏着性E. 抗静电性32. 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣B. 肠胃都溶型包衣C. 肠溶包衣D. 糖衣E. 水溶衣33. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是 ( )A. 聚维酮-淀粉B. 碳酸氢纳-硬脂酸C. 氢氧化纳-枸橼酸D. 碳酸钙-盐酸E. 碳酸氢钠-枸橼酸34. 下列可作为肠溶衣材料的是 ( )A. 羟丙甲纤维素钛酸酯、羧甲基纤维素B. 醋酸纤维素钛酸醋、丙烯酸树脂L型C. 聚维酮、羟丙甲纤维素D. 聚乙二醇、醋酸纤维素钛酸醋E. 聚维酮、醋酸纤维素钛酸醋35. 薄膜衣中加入增塑剂的机理 ( )A. 提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B. 降低膜材的晶型转变温度C. 降低膜材的流动D. 增加膜材的表观黏度E. 使膜材具有挥发性36. 常用的软胶囊囊壳的组成为（）A. 明胶、甘油、水B. 淀粉、甘油、水C. 可压性淀粉、丙二醇、水D. 明胶、甘油、乙醇E. PEG、水37. capsules不需要检查的项目是（）A. 装量差异B. disintegration testC. hardnessD. 水分E．外观38. 下面的叙述错误的是（）A .除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过2.0%B. 散剂的粉碎度越大越好C. 儿科和外用散剂应为最细粉D. 粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值E. 眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉39. 固体石蜡的粉碎过程中加入dry ice,此粉碎过程属于（）A. 混合粉碎B. 开路粉碎C. 低温粉碎D. 湿法粉碎E. 循环粉碎40. soft capsules的制备方法有压制法和（）A. 乳化法B. 熔融法C. 塑制法D. 滴制法E. 泛制法41. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂为 ( )A. 淀粉及其衍生物B. 纤维素类衍生物C. 羧甲基淀粉钠D. 枸橼酸+碳酸纳E. 交联聚维酮42. 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是 ( )A. 将颗粒增粗B. 调整压力C. 细粉含量控制适中D. 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒E．颗粒含水量控制适中43. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为 ( )A. CMCB. CMSC. CAPD. MCCE. HPC44. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为 ( )A. 淀粉浆B. 滑石粉C. 淀粉D. 液体石蜡E. 硬脂酸镁45. 单冲压片机的片重调节器可调节 ( )A. 下冲在模孔中下降深度B. 下冲上升的高度C. 上冲下降深度D. 上冲上升高度E. 加料斗的高度46. fluid-energy mills的粉碎原理是（）A. 不锈钢齿的撞击与研磨作用B. 旋锤高速转动的撞击作用C. 机械面的相互挤压作用D. 圆球的撞击与研磨作用E. 高速压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击作用而粉碎47. 药筛筛孔目数习惯上是指（）A. 每厘米长度上筛孔数目B. 每平方厘米面积上筛孔数目C. 每英寸长度上筛孔数目D. 每平方英寸面积上筛孔数目E. 每市寸长度上筛孔数目48. 以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A. 颗粒剂可包衣B. 可适当添加矫味剂等调节口感C. 颗粒剂的含水量不得超过3%D. 飞散性和附着性较小E. 吸湿性和聚集性较小49. 制备空胶囊时，加入glycerin的作用是（）A. 延缓明胶溶解B. 制成肠溶胶囊C. 作为preservativeD. 增加可塑性E. 起矫味作用50. 下列关于过筛过程的叙述，错误的是（）A. 加到药筛的物料不宜过多，以免堆积过厚B. 物料在筛网上的运动速率越小，则过筛效率越好C. 含水量大的物料应先适当干燥再过筛D. 为防止粉尘飞扬，过筛时应避免振动E. 黏性、油性较强的药粉，应掺入其他药粉一同过筛51. 下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A. 颗粒剂都要求溶解在水中服用B. 颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂C. 颗粒剂还有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂等D. 颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E. 药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状或细粒状制剂称为细粒剂52. 已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查（）A. 崩解度B. 重量差异C. 溶解度D. 硬度E. 脆碎度53. 《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为（）A. 45 分钟B. 60 分钟C. 120 分钟D. 15 分钟E. 30分钟54. 下列关于粉碎的叙述,错误的是（）A. 湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法B. 湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C. 湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”D. 干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作E. 湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加55. 硬胶囊剂的崩解时限为（）A. 60分钟B. 120分钟C. 15分钟D. 30分钟E. 45分钟56. 可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有 ( )A. 挤出造粒B. 干法制粒C. 流化制粒D. 摇摆制粒E. 液晶造粒57. 压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ( )A. 裂片B. 松片C. 崩解迟缓D. 黏冲E. 硬度过小58. 关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的 ( )A. 亲水性辅料促进药物的溶出B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D. 适量的表面活性剂促进药物的溶出E. 药物崩解时间不一样 ,溶出度不一定有差别59. 下列辅料中,可作为片剂的水溶性润滑剂的是 ( )A. 十二烷基硫酸钠B. 淀粉C. 羧甲基淀粉钠D. 预胶化淀粉E. 滑石粉60. 关于片剂包衣的叙述错误的是 ( )A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B. 用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣E. 乙基纤维素可作成水分散体应用61. 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为 ( )A. 增塑剂B. 致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂62. 下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是 ( )A. 羟丙甲纤维素B. 虫胶C. 邻苯二甲酸羟丙基纤维素D. 丙烯酸树脂ⅡE. 邻苯二甲酸醋酸纤维素63. 关于湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种说法是错误的 ( )A. 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B. 颗粒的干燥温度应在50℃左右C. 可使用硬脂酸镁为润滑剂D. 应选尼龙筛网制粒E. 乙酰水杨酸易水解64. 下列哪组全部为片剂中常用的崩解剂 ( )A. 淀粉 L-HPC CMC-NaB. HPMC PVP L-HPCC. PVPP HPC CMS-NaD. CCNa PVPP CMS-NaE. HPEC PPVP HPCyD65. 一步制粒机可完成的工序是 ( )A. 粉碎→混合→制粒→干燥B. 混合→制粒→干燥→整粒C. 混合→制粒→干燥→压片D. 混合→制粒→干燥E. 过筛→混合→制粒→干燥66. 下列关于粉碎方法的叙述中，错误的是（）A. 氧化性药物和还原性药物必须单独粉碎B. 贵重药物应单独粉碎C. 含共熔成分时，不能混合粉碎D. 粉碎过程应及时筛去细粉以提高效率E .性质及硬度相近的药物可混合粉碎67. 制备granules的工艺流程为（）A. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装B. 粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装C. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装E. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装68．以下各项中,不影响散剂混合质量的因素是（）A. 组分的堆密度B. 含易吸湿性成分C. 组分的吸湿性与带电性D. 组分的比例E. 各组分的色泽69. 当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为（）A. ±5.0%B. ±2.0%C. ±1.0%D. ±10.0%E. ±7.5%70. 当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（）A. 分解B. 软化C. 变脆D. 变形E. 变色71. 以下各种片剂中，可以避免药物的first pass effect的为 ( )A. 泡腾片B. 含片C. 舌下D. 肠溶片E. 分散片72. 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为 ( )A. 500mgB. 400mgC. 350mgD. 300mgE．250mg73. 以下关于干法制粒的表述错误的是 ( )A. 干法制粒是把药物颗粒粉未直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒B. 该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力C. 干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法D. 干法制粒常用于热敏性物料和水不稳定物料制粒E．该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低74. 片剂包糖衣工序的先后顺序为 ( )A. 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B. 隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层D. 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层E. 糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层75. 下列关于制粒叙述错误的是 ( )A. 制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B. 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C. 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D. 流化床制粒又称一步制粒E. 喷雾制粒适合于热敏性物料的处理76. 密度不同的药物在制备散剂时，采用（）A. 将轻者加在重者之上混合B. 等量递加混合C. 将重者加在轻者之上混合D. 搅拌混合E. 多次过筛混合77. granules贮存的关键为（）A. 防热B. 防冷C. 防潮D. 防虫E. 防光78. 组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用（）A. 将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加人剂量大的组分混合B. 将组分一同加入容器中混合C. 将剂量大的组分全部加人容器中垫底，再加人剂量小的组分混合D. 长时间研磨混合E．将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底 , 再加入剂量小的组分混合79. 软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）A. 1:0.4-0.6:1B. 1:1:1C. 0.4-0.6:1:1D. 0.5:1:1E．1:0.5:180. 下列关于散剂的叙述，错误的是（）A. 药物粉未混合时摩擦产生静电阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂B. 散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定C. 散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂D. 散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂E. 散剂与片剂比较 ,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高81. 常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为（）A. 气流粉碎机B. 冲击式粉碎机C. 球磨机D. 胶体磨E. 锤击式粉碎机82. 用于制备空胶囊壳的主要原料为（）A. dextrinB. gelatinC. starchD. sugarE. Arabic gum83. 对膜材描述错误的是（）A．PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂B．膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAC．PVA醇解度为88%时水溶性最好D．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAE. PVA与EVA均为天然膜材84. 在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是 ( )A. 填充剂B. 干燥黏合剂C. 崩解剂D. 助流剂E．润湿剂85. 下列辅料中不属于肠溶衣材料的是 ( )A. 羟丙甲纤维素钛酸酯B. 醋酸纤维素钛酸酯C. 聚维酮D. 丙烯酸树脂L100E. 甲醛明胶86. 下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是 ( )A. 颗粒的流动性不好B. 颗粒过硬C. 颗粒大小不匀D. 加料斗中颗粒过多或过少E. 下冲升降不灵活87. 下列关于片剂润滑剂作用的叙述，错误的是 ( )A. 使片剂易于从冲模中推出B. 防止颗粒黏附于冲头上C. 减少冲头、冲模的损失D. 增加颗粒的流动性E．促进片剂在胃中的润湿88. 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣材料B. 肠胃都溶型包衣材料C. 肠溶包衣材料D. 糖衣材料E．水溶包衣材料89．《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为 ( )A. 5分钟B. 10分钟C. 15分钟D. 20分钟E．30分钟90. 以下各项中，不影响片剂成型的因素是 ( )A. 药物的可压性和药物的熔点B. 颗粒的流动性的好坏C. 润滑剂用量的大小D. 黏合剂用量的大小E．水分含量91. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是 ( )A. 润滑剂用量不当B. 颗粒含水量过多C. 压力过大D. 冲头表面粗糙E．颗粒吸湿92. 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( )A. 胃溶包衣材料B. 肠胃都溶型包衣材料C. 肠溶包衣材料D. 糖衣材料E. 崩解剂配伍选择题 { 备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。

药剂学第十五章作业

药剂学第十五章作业学生姓名学号一、名词解释：油水分配系数：多晶型：二、选择题：（一）单选题1. 口服制剂设计一般不要求( )A药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽 E. 制剂应具有良好的外部特征2. 下了关于药物配伍研究的叙述中，错误的是( )A . 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入) 置于室温以及较高温度(55℃)，观察其物理性质的变化；B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C. 对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含有络合物）或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究；D. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍。

E. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性。

(二) 配伍选择题A. 口服剂型B. 注射剂型C. 透皮给药剂型D. 黏膜给药1. 使用方便，可随时中断给药的是（）2. 经胃肠道吸收，可起全身治疗作用的是（）3. 一般起效较快，常用于临床急救的是( )A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的颜色4. 其值较小时，溶出吸收的限速过程( )5. 其值较小时，透过生物膜转运为吸收的限速过程6. 油/水分配系数主要反映( )7. 与晶型、粒度关系较大的是( )A. 多晶型 B 溶解度 C pKa D 油/水分配系数8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是( )9. 可采用X射线衍射法，红外分析法，热台显微镜法，差示扫描量热法（DSC）及差热分析法（DTA）等研究的是( )（三）多项选择题1. 药物制剂设计的目的是（）A. 根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型B. 选择合适的辅料及制备工艺C. 筛选处方、工艺条件及包装D. 便于药物上市后的销售E. 设计出适合临床应用及工业化生产的制剂2. 对注射给药的制剂设计要求（）A. 药物应有较好的稳定性B. 药物应有足够的溶解性C. 应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等D. 对注射部位的刺激性要小E. 药物应有良好的味觉3. 药物制剂设计的主要内容有（）A. 在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B. 确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C. 选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D. 进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E. 对处方和制备工艺进行改进.优化或完善4.药物制剂设计的基本原则包括A. 有效性B. 安全性C. 顺应性D. 稳定性E. 临床应用的广泛性三、简答题1. 药物制剂设计时需要考虑的问题是什么？2. 处方前研究有哪些内容？3. 制剂处方的优化过程包括哪些内容？常用的优化方法有哪些？。

药剂学-作业

•绪论作业题一、名词解释（七选四）1. 药剂学2. 药典3. GMP4. OTC5. DDS6. 制剂7. 剂型二、思考题（六选三）1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。

2. 药剂学研究的主要任务是什么？3. 现代药剂学的核心内容是什么？4. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。

5. 剂型的重要性主要包括哪些？6. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。

•液体制剂作业题一、名词解释（九选四）1.液体药剂2.溶解、溶解度和溶解速度3.增溶和助溶4.HLB值5.乳剂6.混悬剂7.凝胶和胶凝8.矫味剂9.着色剂二、思考题（七选三）1. 液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。

2. 试述表面活性剂定义、分类及结构特点。

3. 试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。

4. 何谓胶体溶液？有哪两类？5. 试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。

6. 混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？混悬剂的制备方法有哪些？7. 何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？•灭菌与无菌制剂作业题一、名词解释（十选四）1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 热原4. 原水、纯化水和注射用水5. 滴眼剂和洗眼剂6. 灭菌法7. 无菌8. 防腐和消毒9. 湿热灭菌法10. 低温间歇式灭菌法二、思考题（六选三）1. 药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？2. 试述净化空气过滤机理及影响因素。

3. 注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？4. 热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？5. 输液剂分为几类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？6. 试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？第四章固体制剂1一、名词解释（八选四）1.散剂2.颗粒剂3.糖衣片4.薄膜衣5.口含片6.稀释剂7.黏合剂8.崩解剂二、问答题（六选三）1. 散剂的制备特点是什么，工艺过程是什么?2. 颗粒剂的生产工艺流程怎样，应进行哪些质量检查?3. 大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些?制粒过程又有何意义?4. 影响片剂成形的因素包括哪些?5. 片剂包衣的目的是什么?6. 维生素C 颗粒剂处方（实验课内容），请写出：处方中不同成分的作用；叙述其工艺流程；制备过程。

姜黄
橙黄色粉末，略有姜黄特有的香气。对热较稳定，光照变浅但不影响色调，姜黄素主要用于肠类制品、罐头、酱卤制品等产品的着色，在熟肉制品、罐头等食品生产中等作着色粉末。叶绿素铜酸盐易溶于水和乙醇溶液，水溶液为透明的绿，随浓度增高而加深，耐光、耐热，稳定性较好。叶绿素铜钠盐是以叶绿素铜钠盐为原料经过精加工而成的天然色素。叶绿素广泛存在于一切绿色植物中，现在多以植物（如菠菜等）或干燥的蚕沙为原料提取出叶绿素，再经科学方法加工提纯得到天然叶绿素衍生物――叶绿素铜钠盐。叶绿素铜钠盐已被国际有关卫生组织批准用于食品上，也是我国批准允许使用的食用天然色素
日落黄
溶于水呈黄光橙色澄清溶液，不溶于油脂，几乎不溶于乙醇，遇浓硫酸呈红光橙色，稀释后呈黄色。其水溶液遇浓盐酸不变色，遇浓氢氧化钠呈棕红色，具有酸性染料特性，能使动物纤维直接染色。用于果汁饮料、碳酸饮料、配制酒、糖果、糕点上彩装、西瓜酱罐头、青梅、乳酸菌饮料、植物蛋白饮料、虾（味）片时，最大允许使用量为0.10g/kg；用于糖果包衣、红绿丝的最大使用量为0.20g/ kg；用于风味酸奶、风味炼乳、超高温风味奶，最大允许使用量为0. 05g/kg；用于雪糕、冰棍、冰淇淋，最大使用量为0.09g/kg；用于固体饮料、膨化食品、油炸小食品、饼干夹心、话李、话杏等食品时，最大允许使用量为0.1g/kg；用于果酱、水果调味糖浆、蛋黄酱、沙拉酱，最大允许使用量为0.5g/kg；固体复合调味料、固体方便汤料，最大允许使用量为0.3g/kg；用于果冻，最大使用量为0.025g/kg。
可供内服，但常用于外用液体制剂
二甲基亚砜
无色澄明液体，具大蒜臭味。能于水，乙醇，丙二醇等以任意比例混合。溶解范围广，有万能溶剂之称。可促进药物在皮肤上的渗透
主要用于皮肤科药剂，但对皮肤有轻度刺激性。孕妇禁用