中国医科大学《药剂学》在线作业
中国医科大学《药剂学》在线作业【答案】
8.包衣时加隔离层的目的是 A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度 C.加速片剂崩解 D.使片剂外观好
9.微囊和微球的质量评价项目不包括 A.载药量和包封率 B.崩解时限 C.药物释放速度 D.药物含量
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 A.15小时 B.24小时 C.<1小时 D.2-8小时
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A.吸收好，生物利用度高 B.可提高药物的稳定性 C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解 度 B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
37.在一定条件下粉碎所需要的能量 A.与表面积的增加成正比 B.与表面积的增加呈反比 C.与单个粒子体积的减少成反比 D.与颗粒中裂缝的长度成反比
38.影响药物稳定性的外界因素是 A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.广义酸碱
39.压片时出现裂片的主要原因之一是 A.颗粒含水量过大 B.润滑剂不足 C.粘合剂不足 D.颗粒的硬度过大
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A.在水中及在油中溶解度接近的药物 B.离子型药物 C.熔点高的药物 D.每日剂量大于10mg的药物
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程
中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业-参考答案
中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业-学习资料试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为[A.]表相[B.]破裂[C.]酸败[D.]乳析提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D2.下列叙述不是包衣目的的是[A.]改善外观[B.]防止药物配伍变化[C.]控制药物释放速度[D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度[E.]增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D3.属于被动靶向给药系统的是[A.]pH敏感脂质体[B.]氨苄青霉素毫微粒[C.]抗体—药物载体复合物[D.]磁性微球提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是[A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全[B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小[C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢[D.]骨架型缓释片一般有三种类型提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为[A.]使阿拉伯胶荷正电[B.]使明胶荷正电[C.]使阿拉伯胶荷负电[D.]使明胶荷负电提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是[A.]凝聚法[B.]液中干燥法[C.]界面缩聚法[D.]薄膜分散法提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D7.浸出过程最重要的影响因素为[A.]粘度[B.]粉碎度[C.]浓度梯度[D.]温度提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是[A.]pH[B.]广义的酸碱催化[C.]溶剂[D.]离子强度提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A9.影响固体药物降解的因素不包括[A.]药物粉末的流动性[B.]药物相互作用[C.]药物分解平衡[D.]药物多晶型提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料[A.]乙基纤维素[B.]羟丙基甲基纤维素[C.]微晶纤维素[D.]羧甲基纤维素提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是[A.]乙醇[B.]山梨酸[C.]表面活性剂[D.]DMSO提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B12.软膏中加入 Azone的作用为[A.]透皮促进剂[B.]保温剂[C.]增溶剂[D.]乳化剂提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是[A.]通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期[B.]大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理[C.]若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关[D.]若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C14.CRH用于评价[A.]流动性[B.]分散度[C.]吸湿性[D.]聚集性提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是[A.]栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全[B.]药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用[C.]药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用[D.]药物在直肠粘膜的吸收好[E.]药物对胃肠道有刺激作用提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为[A.]崩解剂[B.]润滑剂[C.]抗氧剂[D.]助流剂提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是[A.]溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂[B.]溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂[C.]散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂[D.]溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A18.以下不用于制备纳米粒的有[A.]干膜超声法[B.]天然高分子凝聚法[C.]液中干燥法[D.]自动乳化法提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小[A.]比表面积愈大[B.]比表面积愈小[C.]表面能愈小[D.]流动性不发生变化提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A20.对靶向制剂下列描述错误的是[A.]载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向[B.]靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好[C.]靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控[D.]脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是[A.]一般在25℃下进行[B.]相对湿度为75%±5%[C.]不能及时发现药物的变化及原因[D.]在通常包装储存条件下观察提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是[A.]增加贴剂的柔韧性[B.]使皮肤保持润湿[C.]促进药物的经皮吸收[D.]增加药物的稳定性提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是[A.]ρt >ρg >ρb[B.]ρg >ρt >ρb[C.]ρb >ρt >ρg[D.]ρg >ρb >ρt提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为[A.]临界胶团浓度点[B.]昙点[C.]克氏点[D.]共沉淀点提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的[A.]筛号是以每英寸筛目表示[B.]一号筛孔最大，九号筛孔最小[C.]最大筛孔为十号筛[D.]二号筛相当于工业200目筛提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A26.包衣时加隔离层的目的是[A.]防止片芯受潮[B.]增加片剂硬度[C.]加速片剂崩解[D.]使片剂外观好提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于[A.]潜溶[B.]增溶[C.]助溶提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C28.以下不能表示物料流动性的是[A.]流出速度[B.]休止角[C.]接触角[D.]内摩擦系数提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是[A.]与药物成盐增加溶解度[B.]保持溶液的最稳定PH值[C.]使ξ电位降到一定程度，造成絮凝[D.]与金属离子络合，增加稳定性提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是[A.]可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应[B.]药物呈微粒状，在肺部吸收完全[C.]使用剂量小，药物的副作用也小[D.]常用的抛射剂氟里昂对环境有害[E.]气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是[A.]零级速率方程[B.]一级速率方程[C.]Higuchi方程[D.]米氏方程提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D32.下列哪项不属于输液的质量要求[A.]无菌[B.]无热原[C.]无过敏性物质[D.]无等渗调节剂[E.]无降压性物质提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是[A.]可采用分散法制备溶胶剂[B.]属于热力学稳定体系[C.]加电解质可使溶胶聚沉[D.]ζ电位越大，溶胶剂越稳定提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B34.下列那组可作为肠溶衣材料[A.]CAP，Eudragit L[B.]HPMCP，CMC[C.]PVP，HPMC[D.]PEG，CAP提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素[A.]粒子大小及分布[B.]含湿量[C.]加入其他成分[D.]润湿剂提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D36.渗透泵片控释的基本原理是[A.]片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出[B.]药物由控释膜的微孔恒速释放[C.]减少药物溶出速率[D.]减慢药物扩散速率提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是[A.]微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度[B.]微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结[C.]胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质[D.]在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B38.下列关于包合物的叙述，错误的是[A.]一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物[B.]包合过程属于化学过程[C.]客分子必须与主分子的空穴和大小相适应[D.]主分子具有较大的空穴结构提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为[A.]15小时[B.]24小时[C.]<1小时[D.]2-8小时提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用[A.]PEG[B.]PVP[C.]EC[D.]胆酸提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C41.可作除菌滤过的滤器有[A.]0.45μm微孔滤膜[B.]4号垂熔玻璃滤器[C.]5号垂熔玻璃滤器[D.]6号垂熔玻璃滤器提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是[A.]凝聚剂[B.]稳定剂[C.]阻滞剂[D.]增塑剂提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿[A.]含镁玻璃[B.]含锆玻璃[C.]中性玻璃[D.]含钡玻璃提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A44.下列对热原性质的正确描述是[A.]耐热，不挥发[B.]耐热，不溶于水[C.]有挥发性，但可被吸附[D.]溶于水，不耐热提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是[A.]变性蛋白质只有空间构象的破坏[B.]变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态[C.]变性是不可逆变化[D.]蛋白质变性是次级键的破坏提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C46.下列剂型中专供内服的是[A.]溶液剂[B.]醑剂[C.]合剂[D.]酊剂[E.]酒剂提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W 游，试计算此药的重量包封率QW%[A.]QW%＝W包／W游×100%[B.]QW%＝W游／W包×100%[C.]QW%＝W包／W总×100%[D.]QW%＝（ W总－W包）／W总×100%提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为[A.]助悬剂[B.]润湿剂[C.]絮凝剂[D.]等渗调节剂提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为[A.]100%[B.]50%[C.]20%[D.]40%提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确[A.]吸收好，生物利用度高[B.]可提高药物的稳定性[C.]可避免肝的首过效应[D.]可掩盖药物的不良嗅味提示：请认真阅读题目，并填写答案[参考选择]：C。
中国医科大学《药剂学》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：１００测试时间：-－试卷得分:100一、单选题（共 50 道试题，共 100 分.) 得分：1001、口服剂吸收速度快慢顺序错误得就是AＡ、溶液剂＞混悬剂〉颗粒剂〉片剂B、溶液剂＞散剂〉颗粒剂>丸剂C、散剂〉颗粒剂〉胶囊剂>片剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分:2 分得分:22、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度得原因就是BＡ、栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其她固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉与肛管静脉，进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏得首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏得首过代谢作用D、药物在直肠粘膜得吸收好E、药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分得分：23、片剂处方中加入适量(１%）得微粉硅胶其作用为ＢA、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂满分:2 分得分：24、压片时出现裂片得主要原因之一就是 CA、颗粒含水量过大B、润滑剂不足C、粘合剂不足D、颗粒得硬度过大满分：2 分得分：2５、下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂得药物释放曲线得就是BA、零级速率方程B、一级速率方程C、Ｈiｇuｃhi方程D、米氏方程满分：2 分得分：2６、下列叙述不就是包衣目得得就是DA、改善外观Ｂ、防止药物配伍变化Ｃ、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度Ｅ、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道得释放部位满分:2 分得分：27、牛顿流动得特点就是BA、剪切力增大,粘度减小B、剪切力增大,粘度不变C、剪切力增大,粘度增大D、剪切力增大到一定程度后，剪切力与剪切速度呈直线关系满分:2 分得分：２8、以下关于药物稳定性得酸碱催化叙述中，错误得就是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义得酸碱催化Ｂ、在pＨ很低时，药物得降解主要受酸催化C、在pH－速度曲线图中，最低点所对应得横坐标即为最稳定pHD、给出质子或接受质子得物质都可能催化水解满分：2 分得分:2９、下列关于药物配伍研究得叙述中，错误得就是BＡ、固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物与辅料混合,放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温及较高温度（如55℃)，观察其物理性质得变化B、固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH—反应速度图,选择其最稳定得pHC、对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂与缓冲液等得配伍D、对药物溶液与混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂与稳定剂时，不同温度下得稳定性满分：2 分得分：210、 I2+ＫI—KI3,其溶解机理属于CA、潜溶Ｂ、增溶C、助溶满分:2 分得分:２11、以下可用于制备纳米囊得就是CＡ、 pH敏感脂质体B、磷脂与胆固醇C、纳米粒Ｄ、微球满分:２分得分：2１2、药物制成以下剂型后那种显效最快DＡ、口服片剂B、硬胶囊剂C、软胶囊剂D、干粉吸入剂型满分：２分得分:21３、下列关于蛋白质变性得叙述不正确得就是CA、变性蛋白质只有空间构象得破坏B、变性蛋白质也可以认为就是从肽链得折叠状态变为伸展状态C、变性就是不可逆变化Ｄ、蛋白质变性就是次级键得破坏满分：2 分得分:214、微囊与微球得质量评价项目不包括BA、载药量与包封率B、崩解时限C、药物释放速度D、药物含量满分：2 分得分:2１5、下列关于药物稳定性得叙述中,错误得就是ＣＡ、通常将反应物消耗一半所需得时间称为半衰期Ｂ、大多数药物得降解反映可用零级、一级反应进行处理C、若药物得降解反应就是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D、若药物得降解反应就是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关满分:２分得分：2１6、在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙与粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来得密度为A Ａ、真密度B、粒子密度C、表观密度D、粒子平均密度满分:２分得分:217、有效成分含量较低或贵重药材得提取宜选用BＡ、浸渍法B、渗漉法Ｃ、煎煮法D、回流法E、蒸馏法满分：2 分得分：2１８、以下不就是脂质体与细胞作用机制得就是ＢＡ、融合B、降解Ｃ、内吞Ｄ、吸附满分：2 分得分：２1９、经皮吸收给药得特点不包括ＣA、血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B、避免了肝得首过作用Ｃ、适合长时间大剂量给药D、适合于不能口服给药得患者满分:2 分得分：22０、已知某脂质体药物得投料量W总,被包封于脂质体得摇量Ｗ包与未包入脂质体得药量W游,试计算此药得重量包封率CＡ、QW%＝W包／Ｗ游×100％B、QW％＝W游/Ｗ包×100％C、 QW%＝W包／W总×１00％D、QW％=（Ｗ总－W包)／Ｗ总×100%满分:２分得分：221、可作除菌滤过得滤器有DA、０、45μｍ微孔滤膜B、４号垂熔玻璃滤器C、 5号垂熔玻璃滤器D、６号垂熔玻璃滤器满分:2 分得分：222、中国药典中关于筛号得叙述，哪一个就是正确得AＡ、筛号就是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛满分:2 分得分：２２３、乳剂由于分散相与连续相得比重不同，造成上浮或下沉得现象称为ＤA、表相B、破裂C、酸败D、乳析满分:２分得分：2２４、以下不用于制备纳米粒得有AＡ、干膜超声法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自动乳化法满分:２分得分:2２5、下列那组可作为肠溶衣材料AA、 CAＰ，Ｅｕdrａgiｔ LB、HPＭCP，CMCＣ、 PＶP，HＰＭCD、PＥＧ，CＡP满分：2 分得分:226、口服制剂设计一般不要求 CA、药物在胃肠道内吸收良好Ｂ、避免药物对胃肠道得刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救Ｄ、制剂易于吞咽满分:2 分得分:227、以下关于微粒分散系得叙述中，错误得就是ＢA、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中得分散性与稳定性，有助于提高药物得溶解速度及溶解度Ｂ、微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中得微粒易发生聚结C、胶体微粒分散体系具有明显得布朗运动、丁泽尔现象、与电泳等性质D、在DLVＯ理论中,势能曲线上得势垒随电解质浓度得增加而降低满分：２分得分：2２8、以下不能表示物料流动性得就是CA、流出速度Ｂ、休止角C、接触角D、内摩擦系数满分：2 分得分:22９、以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性得处方因素得就是AA、安瓿得理化性质B、药液得pHＣ、溶剂得极性D、附加剂满分:2 分得分：230、下列剂型中专供内服得就是CＡ、溶液剂B、醑剂C、合剂D、酊剂Ｅ、酒剂满分:2 分得分:23１、包合物制备中,β-CYＤ比α－CYD与γ-CYD更为常用得原因就是BＡ、水中溶解度最大Ｂ、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、包容性最大满分:2 分得分：2３2、粉体粒子大小就是粉体得基本性质，粉体粒子愈小AＡ、比表面积愈大B、比表面积愈小C、表面能愈小D、流动性不发生变化满分：2 分得分：2３3、下列辅料可以作为片剂崩解剂得就是AA、Ｌ－HPCＢ、ＨＰMCＣ、 HPＣD、ＥC满分：2 分得分：234、下列关于胶囊剂得叙述哪一条不正确CA、吸收好,生物利用度高B、可提高药物得稳定性Ｃ、可避免肝得首过效应D、可掩盖药物得不良嗅味满分：2 分得分：2３5、渗透泵片控释得基本原理就是AＡ、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜得微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率满分：2 分得分：２36、散剂得吸湿性取决于原、辅料得CRH％值，如Ａ、B两种粉末得CRH%值分别分３0%与70％，则混合物得CRH％值约为ＣA、 1００%B、5０%C、２0％D、４０％满分：2 分得分:237、ＣＲＨ用于评价CA、流动性B、分散度Ｃ、吸湿性D、聚集性满分:2 分得分：23８、片剂硬度不合格得原因之一就是AＡ、压片力小B、崩解剂不足C、黏合剂过量D、颗粒流动性差满分:２分得分：239、下列关于药物制剂稳定性得叙述中,错误得就是DA、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性就是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定得程度C、药物制剂得最基本要求就是安全、有效、稳定D、药物制剂得稳定性一般分为化学稳定性与物理稳定性满分：2 分得分：24０、属于被动靶向给药系统得就是DA、 pＨ敏感脂质体B、氨苄青霉素毫微粒C、抗体-药物载体复合物D、磁性微球满分:2 分得分：241、BA、 AB、 BC、 CD、 D满分：2 分得分:242、灭菌法中降低一个1gD值所需升高得温度就是AA、 Z值B、Ｄ值C、F值D、 F0值满分：2 分得分：2４3、包衣时加隔离层得目得就是ＡA、防止片芯受潮B、增加片剂硬度C、加速片剂崩解Ｄ、使片剂外观好满分：2 分得分:24４、下列关于长期稳定性试验得叙述中，错误得就是BA、一般在25℃下进行B、相对湿度为7５％±5％C、不能及时发现药物得变化及原因D、在通常包装储存条件下观察满分:2 分得分：2４5、下列对热原性质得正确描述就是AA、耐热，不挥发B、耐热,不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水,不耐热满分：2 分得分:246、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯得正确叙述为CＡ、阳离子型表面活性剂，HLB1５,常为O/W型乳化剂Ｂ、司盘8０，HLB４、3，常为W/O型乳化剂C、吐温80，ＨLＢ15,常为Ｏ/Ｗ型乳化剂Ｄ、阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂，乳化剂满分：2 分得分：2４7、制备固体分散体，若药物溶解与熔融得载体中呈分子状态分散者则为 BA、低共溶混合物B、固态溶液C、共沉淀物D、玻璃溶液满分:2 分得分：248、下列关于包合物得叙述，错误得就是BA、一种分子被包嵌于另一种分子得空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程Ｃ、客分子必须与主分子得空穴与大小相适应Ｄ、主分子具有较大得空穴结构满分：2 分得分:249、下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂得就是ＢA、乙醇B、山梨酸Ｃ、表面活性剂D、DMＳO满分：2 分得分：2５０、下列关于滴丸剂得叙述哪一条就是不正确得ＡA、发挥药效迅速,生物利用度高B、可将液体药物制成固体丸，便于运输C、生产成本比片剂更低Ｄ、可制成缓释制剂满分：2 分得分:2。
2020年奥鹏中国医科大学药剂学本科在线作业-满分答案
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业参考资料中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为【选项】：A表相B破裂C酸败D乳析【答案】：D2,下列叙述不是包衣目的的是【选项】：A改善外观B防止药物配伍变化C控制药物释放速度D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E增加药物稳定性F控制药物在胃肠道的释放部位3.属于被动靶向给药系统的是【选项】：A pH敏感脂质体B氨苄青霉素毫微粒C抗体一药物载体复合物D磁性微球【答案】：D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是【选项】：A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D骨架型缓释片一般有三种类型【答案】：B5,复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为【选项】：A使阿拉伯胶荷正电B使明胶荷正电C使阿拉伯胶荷负电D使明胶荷负电【答案】：B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A凝聚法B液中干燥法C界面缩聚法D薄膜分散法【答案】：D7.浸出过程最重要的影响因素为【选项】：A粘度B粉碎度C浓度梯度D温度【答案】：B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是【选项】：A pHB广义的酸碱催化C溶剂D离子强度【答案】：A9.影响固体药物降解的因素不包括【选项】：A药物粉末的流动性B药物相互作用C药物分解平衡D药物多晶型10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料【选项】：A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C微晶纤维素D竣甲基纤维素【答案】：C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是【选项】：A乙醇B山梨酸C表面活性剂D DMSO【答案】：B12,软膏中加入Azone的作用为【选项】：A透皮促进剂B保温剂C增溶剂D乳化剂【答案】：A13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关【答案】：C14. CRH用于评价【选项】：A流动性B分散度C吸湿性D聚集性【答案】：C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是【选项】：A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D药物在直肠粘膜的吸收好E药物对胃肠道有刺激作用【答案】：B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为【选项】：A崩解剂B润滑剂C抗氧剂D助流剂【答案】：B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是【选项】：A溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞片剂B溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞丸剂C散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞丸剂【答案】：A18.以下不用于制备纳米粒的有【选项】：A干膜超声法B天然高分子凝聚法C液中干燥法D自动乳化法【答案】：A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小【选项】：A比表面积愈大B比表面积愈小C表面能愈小D流动性不发生变化【答案】：A20.对靶向制剂下列描述错误的是【选项】：A载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间【答案】：A21,下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是【选项】：A 一般在25 ℃下进行B相对湿度为75%±5%C不能及时发现药物的变化及原因D在通常包装储存条件下观察【答案】：B22.透皮制剂中加入“八2。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A.比表面积愈大 B.比表面积愈小 C.表面能愈小 D.流动性不发生变化 正确答案：A
20.对靶向制剂下列描述错误的是 A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向 B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好 C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控 D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间 正确答案：A
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 A.使阿拉伯胶荷正电 B.使明胶荷正电 C.使阿拉伯胶荷负电 D.使明胶荷负电 正确答案：B
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法 正确答案：D
7.浸出过程最重要的影响因素为 A.粘度
B.粉碎度 C.浓度梯度 D.温度 正确答案：B
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A.零级速率方程 B.一级速率方程 C.Higuchi方程 D.米氏方程 正确答案：D
32.下列哪项不属于输液的质量要求 A.无菌 B.无热原 C.无过：E
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A.可采用分散法制备溶胶剂 B.属于热力学稳定体系 C.加电解质可使溶胶聚沉 D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定 正确答案：B
14.CRH用于评价 A.流动性
B.分散度 C.吸湿性 D.聚集性 正确答案：C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好 E.药物对胃肠道有刺激作用 正确答案：B
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中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
1 单选题
1 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A 表相
B 破裂
C 酸败
D 乳析
2 下列叙述不是包衣目的的是
A 改善外观
B 防止药物配伍变化
C 控制药物释放速度
D 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E 增加药物稳定性
F 控制药物在胃肠道的释放部位
3 属于被动靶向给药系统的是
A pH敏感脂质体
B 氨苄青霉素毫微粒
C 抗体—药物载体复合物
D 磁性微球
4 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D 骨架型缓释片一般有三种类型
5 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A 使阿拉伯胶荷正电
B 使明胶荷正电
C 使阿拉伯胶荷负电
D 使明胶荷负电
6 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A 凝聚法
B 液中干燥法
C 界面缩聚法
D 薄膜分散法
7 浸出过程最重要的影响因素为
A 粘度
B 粉碎度
C 浓度梯度
D 温度
8 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A pH
B 广义的酸碱催化。
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）V 1. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD 更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物满分：2 分3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察满分：2 分4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分7. 微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2 分8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系满分：2 分9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分：2 分10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性满分：2 分11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分：2 分12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味满分：2 分13. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好满分：2 分14. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分15. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2 分16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分：2 分17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2 分18. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分19. 浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2 分20. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2 分21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂满分：2 分22. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素满分：2 分24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%满分：2 分25. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分26. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大满分：2 分27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法满分：2 分28. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数满分：2 分29. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分30. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2 分31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时满分：2 分32. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇满分：2 分33. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2 分34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分：2 分35. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法满分：2 分37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度满分：2 分38. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B. 4号垂熔玻璃滤器C. 5号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器满分：2 分39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加满分：2 分41. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构满分：2 分42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2 分44. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. δ电位越大，溶胶剂越稳定满分：2 分46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性满分：2 分47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分48. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质满分：2 分49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2 分50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2 分。
中国医科大学16春《药剂学》在线作业参考答案
一、单选题：1.防止药物氧化的措施不包括 (满分:2)A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂2.片剂硬度不合格的原因之一是 (满分:2)A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (满分:2)A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 (满分:2)A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖5.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 (满分:2)A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 (满分:2)A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 (满分:2)A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 (满分:2)A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂9.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% (满分:2)A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%10.以下可用于制备纳米囊的是 (满分:2)A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球11.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 (满分:2)A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用12.经皮吸收给药的特点不包括 (满分:2)A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 (满分:2)A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性15.微囊和微球的质量评价项目不包括 (满分:2)A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量16.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 (满分:2)A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数17.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 (满分:2)A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂18.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 (满分:2)A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性20.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 (满分:2)A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛21.透皮制剂中加入“Azone”的目的是 (满分:2)A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性22. (满分:2)A. AB. BC. CD. D23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 (满分:2)A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法24.环糊精包合物在药剂学上不能用于 (满分:2)A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 (满分:2)A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味26.下列关于微囊的叙述，错误的是 (满分:2)A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变27.下列那组可作为肠溶衣材料 (满分:2)A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP28.以下应用固体分散技术的剂型是 (满分:2)A. 散剂C. 微丸D. 滴丸29.包衣时加隔离层的目的是 (满分:2)A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定31.属于被动靶向给药系统的是 (满分:2)A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球32.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 (满分:2)A. 真密度C. 表观密度D. 粒子平均密度33.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 (满分:2)A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量34.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 (满分:2)A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系35.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 (满分:2)A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO36.压片时出现裂片的主要原因之一是 (满分:2)A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大37.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 (满分:2)A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性38.在一定条件下粉碎所需要的能量 (满分:2)A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比39.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 (满分:2)A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法40.下列有关灭菌过程的正确描述 (满分:2)A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌41.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 (满分:2)A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加42.牛顿流动的特点是 (满分:2)A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系43.以下方法中，不是微囊制备方法的是 (满分:2)A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法44.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 (满分:2)A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃45.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关46.口服制剂设计一般不要求 (满分:2)A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽47.影响固体药物降解的因素不包括 (满分:2)A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型48.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 (满分:2)A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型49.以下不是脂质体与细胞作用机制的是 (满分:2)A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附50.HAS在蛋白质类药物中的作用是 (满分:2)A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度。
中国医科大学16春《药剂学(本科)》在线作业100分答案
16春中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业满分答案一、单选题：1.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是(满分:2)A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A2.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是(满分:2)A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B3.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为(满分:2)A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂正确答案:B4.压片时出现裂片的主要原因之一是(满分:2)A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大正确答案:C5.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是(满分:2)A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程正确答案:D6.下列叙述不是包衣目的的是(满分:2)A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D7.牛顿流动的特点是(满分:2)。
中国医科大学《药剂学》在线作业
中国医科大学《药剂学》在线作业中国医科大学《药剂学》在线作业1. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案： D 满分：2 分得分：22. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构正确答案： B 满分：2 分得分：23. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案： A 满分：2 分得分：24. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素正确答案： C 满分：2 分得分：25. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶正确答案： C 满分：2 分得分：26. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加正确答案： C 满分：2 分得分：27. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型正确答案： B 满分：2 分得分：28. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌正确答案： A 满分：2 分得分：29. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度正确答案： A 满分：2 分得分：210. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂正确答案： C 满分：2 分得分：211. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC正确答案： A 满分：2 分得分：212. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数正确答案： C 满分：2 分得分：213. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发正确答案： D 满分：2 分得分：214. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热正确答案： A 满分：2 分得分：215. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合正确答案： A 满分：2 分得分：216. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数正确答案： C 满分：2 分得分：217. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂正确答案： A 满分：2 分得分：218. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂正确答案： A 满分：2 分得分：219. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆正确答案： D 满分：2 分得分：220. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液正确答案： B 满分：2 分得分：221. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者正确答案： C 满分：2 分得分：222. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质正确答案： E 满分：2 分得分：223. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸正确答案： C 满分：2 分得分：224. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为B. 50%C. 20%D. 40%正确答案： C 满分：2 分得分：225. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程正确答案： D 满分：2 分得分：226. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg的药物正确答案： A 满分：2 分得分：227. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系正确答案： D 满分：2 分得分：228.。
中国医科大学20春《药剂学(本科)》在线作业
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
答案:C
14.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
答案:C
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.使用剂量小，药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
答案:C
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
答案:C
28.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
答案:C
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D.与金属离子络合，增加稳定性
答案:C
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
答案:D
3.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
答案:D
中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业学习资料答案
中国医科大学20秋《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
[A.]表相
[B.]破裂
[C.]酸败
[D.]乳析
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
2.下列叙述不是包衣目的的是
[A.]改善外观
[B.]防止药物配伍变化
[C.]控制药物释放速度
[D.]药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
[E.]增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
3.属于被动靶向给药系统的是
[A.]pH敏感脂质体
[B.]氨苄青霉素毫微粒
[C.]抗体—药物载体复合物
[D.]磁性微球
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
[A.]亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
[B.]不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
[C.]药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
[D.]骨架型缓释片一般有三种类型
提示：认真复习书本知识，回答上述试题
【标准选择】：B
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为。
中国医科大学20秋《药剂学》在线作业辅导资料
中国医科大学《药剂学》在线作业
1.[单选题] 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
答:——A——
2.[单选题] 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D.蔗糖
答:——D——
3.[单选题] 以下应用固体分散技术的剂型是
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
答:——D——
4.[单选题] 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
答:——D——
5.[单选题] 构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
答:——B——
6.[单选题] 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%＝W包／W游×100%
B.QW%＝W游／W包×100%
C.QW%＝W包／W总×100%
D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%
答:——C——。
14秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业
1. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
正确答案：C 满分：2 分得分：2
2. 压片时出现裂片的主要原因之一是
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
正确答案：C 满分：2 分得分：2
3. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
正确答案：A 满分：2 分得分：2
4. 微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
正确答案：B 满分：2 分得分：2
5. 渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
正确答案：A 满分：2 分得分：2
6. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
正确答案：B 满分：2 分得分：2
7. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B 满分：2 分得分：2
8. 下列叙述不是包衣目的的是。
中国医科大学15春《药剂学》在线作业
中国医科大学15 春《药剂学》在线作业答案一、单项选择题：1.固体分别体存在的主要问题是(满分 :2)A.久贮不够牢固B.药物高度分别C.药物的难溶性得不到改进D.不能够提高药物的生物利用度2.既能影响易水解药物的牢固性，有与药物氧化反应有亲近关系的是(满分 :2)A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度3.制备散剂时，组分比率差异过大的处方，为混杂均匀应采用的方法为(满分 :2)A.加入表面活性剂，增加润湿性B.应用溶剂分别法C.等量递加混杂法D.密度小的先加，密度大的后加4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是(满分 :2)A.促进药物吸取B.改进基质的吸水性C.增加药物的溶解度D.加速药物释放5.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是(满分 :2)A.栓剂进入体内，体温下消融、消融，因此药物较其他固系统剂，释放药物快而完好B.药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防范肝脏的首过代谢作用C.药物经过直肠上静脉进入大循环，防范肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸取好E.药物对胃肠道有刺激作用6.以下哪一种资料制备的固体分别体拥有缓释作用(满分 :2)A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸7.以下关于骨架型缓释片的表达，错误的选项是(满分 :2)A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完好B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比一般片剂慢D.骨架型缓释片一般有三各种类8.透皮制剂中加入“ Azone的”目的是(满分 :2)A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸取D.增加药物的牢固性9.CRH 用于议论(满分 :2)A.流动性B.分别度C.吸湿性D.齐聚性10.以下哪一种物质为常用防腐剂(满分 :2)A.氯化钠B.乳糖酸钠C.氢氧化钠D.亚硫酸钠11.以下哪项不能够制备成输液(满分 :2)A.氨基酸B.氯化钠C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性药物12.以下有关灭菌过程的正确描述(满分 :2)A. Z 值的单位为℃B. F0 值常用于干热灭菌过程灭菌效率的议论C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D.注射用油可用湿热法灭菌13.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现污浊，此温度称为(满分 :2)A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共积淀点14.影响药物牢固性的外界因素是(满分 :2)A.温度B.溶剂C.离子强度D.广义酸碱15.以下表达不是包衣目的的是(满分 :2)A.改进外观B.防范药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分别程度大，增加吸取，提高生物利用度E.增加药物牢固性F.控制药物在胃肠道的释放部位16.制备固体分别体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分别者则为(满分 :2)A.低共溶混杂物B.固态溶液C.共积淀物D.玻璃溶液17.盐酸普鲁卡因的主要降解路子是(满分 :2)A.水解B.氧化C.脱羧D.聚合18.经皮吸取给药的特点不包括(满分 :2)A.血药浓度没有峰谷现象，平稳长远B.防范了肝的首过作用C.适合长时间大剂量给药D.适合于不能够口服给药的患者19.以下关于蛋白质变性的表达不正确的选项是(满分 :2)A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不能逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏20.复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到，其目的为(满分 :2)A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电21.环糊精包合物在药剂学上不能够用于(满分 :2)A.增加药物的牢固性B.液体药物固体化C.增加药物的溶解度D.促进药物挥发22.片剂处方中加入适合（1% ）的微粉硅胶其作用为(满分 :2)A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂23.最适合制备缓 (控)释制剂的药物半衰期为(满分 :2)A. 15 小时B. 24 小时C. <1 小时D. 2-8 小时24.对靶向制剂以下描述错误的选项是(满分 :2)A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的议论指标之一，相对摄取率re 愈大，表示靶向性愈好C.靶向制剂能够经过选择载体或经过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间25.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的(满分:2)A.溶解度B.牢固性C.溶解速度D.润湿性26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为以下哪一种形式( 满分:2)A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动27.浸透泵片控释的基根源理是(满分 :2)A.片剂膜内浸透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率28.口服剂吸取速度快慢序次错误的选项是(满分 :2)A.溶液剂 > 混悬剂 > 颗粒剂 > 片剂B.溶液剂 >散剂>颗粒剂> 丸剂C.散剂> 颗粒剂 >胶囊剂>片剂D.溶液剂 > 混悬剂 > 胶囊剂 > 颗粒剂 > 丸剂29.散剂的吸湿性取决于原、辅料的C RH%值，如 A、B 两种粉末的CRH%值分别分 30% 和 70% ，则混杂物的 CRH%值约为(满分:2)A.100%B.50%C.20%D.40%30.以下关于药物制剂牢固性的表达中，错误的选项是(满分 :2)A.药物制剂在储蓄过程中发生质量变化属于牢固性问题B.药物制剂牢固性是指药物制剂从制备到使用期间保持牢固的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、牢固D. 药物制剂的牢固性一般分为化学牢固性和物理牢固性31.以下关于药物微囊化特点的表达，错误的选项是(满分 :2)A.缓释或控释药物B.防范药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C.使药物浓集于靶区D.提高药物的释放速度32.以下辅料能够作为片剂崩解剂的是(满分 :2)A.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC33.中国药典中关于筛号的表达，哪一个是正确的(满分 :2)A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业 200 目筛34.以下关于胶囊剂的表达哪一条不正确(满分 :2)A.吸取好，生物利用度高B.可提高药物的牢固性C.可防范肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味35.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确表达为(满分 :2)A.阳离子型表面活性剂， HLB15，常为 O/W 型乳化剂B.司盘 80，，常为 W/O 型乳化剂C.吐温 80， HLB15，常为 O/W 型乳化剂D.阴离子型表面活性剂， HLB15，常为增溶剂，乳化剂36.以下应用固体分别技术的剂型是(满分 :2)A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸37.有效成分含量较低或名贵药材的提取宜采用(满分 :2)A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流法E.蒸馏法38.以下那组可作为肠溶衣资料(满分 :2)A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP39.以下辅料中哪个不能够作为薄膜衣资料(满分 :2)A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素40.以下对热原性质的正确描述是(满分 :2)A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热41.可用于展望同系列化合物的吸取情况的是 (满分 :2)A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/ 水分配系42.已知某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游，试计算此药的重量包封率QW% (满分 :2)A. QW% ＝WB. QW% ＝WC. QW% ＝WD. QW% ＝（包／ W 游×100%游／W 包×100%包／ W 总×100%W 总－ W 包）／ W 总×100%43.以下不是脂质体与细胞作用体系的是 (满分 :2)A. 交融B. 降解C. 内吞D. 吸附44.以下关于溶胶剂的表达中，错误的选项是 (满分 :2)A. 可采用分别法制备溶胶剂B. 属于热力学牢固系统C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越牢固45.用包括粉体自己孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为(满分 :2)A.松密度B.真密度C.颗粒密度D.高压密度46.牛顿流动的特点是(满分 :2)A.剪切力增大，粘度减小B.剪切力增大，粘度不变C.剪切力增大，粘度增大D.剪切力增大到必然程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系47.构成脂质体的膜材为(满分 :2)A.明胶 -阿拉伯胶B.磷脂 -胆固醇C.白蛋白 -聚乳酸D.β环糊精 -苯甲醇48.可作为不溶性骨架片的骨架资料是(满分 :2)A.聚乙烯醇B.壳多糖C.聚氯乙烯D.果胶49.为使混悬剂牢固，加入适合亲水高分子物质称为(满分 :2)A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调治剂50.以下不能够表示物料流动性的是(满分 :2)A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数。
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试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100
单选题
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。） 得分：100V 1. 固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
满分：2 分 得分：2
25. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
满分：2 分 得分：2
26. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加，密度大的后加
满分：2 分 得分：2
4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
满分：2 分 得分：2
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
满分：2 分 得分：2
31. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
A. 缓释或控释药物
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C. 使药物浓集于靶区
D. 提高药物的释放速度
满分：2 分 得分：2
E. 药物对胃肠道有刺激作用
满分：2 分 得分：2
6. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
满分：2 分 得分：2
7. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
满分：2 分 得分：2
30. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
28. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
满分：2 分 得分：2
29. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A. 低共溶混合物
B. 固态溶液
C. 共沉淀物
D. 玻璃溶液
满分：2 分 得分：2
17. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
满分：2 分 得分：2
37. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
满分：2 分 得分：2
38. 下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
满分：2 分 得分：2
9. CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
满分：2 分 得分：2
10. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
满分：2 分 得分：2
11. 下列哪项不能制备成输液
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
满分：2 分 得分：2
8. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸Βιβλιοθήκη D. 增加药物的稳定性
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
满分：2 分 得分：2
43. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
满分：2 分 得分：2
5. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
18. 经皮吸收给药的特点不包括
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
满分：2 分 得分：2
19. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
44. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
满分：2 分 得分：2
45. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
满分：2 分 得分：2
46. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
满分：2 分 得分：2
47. 构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
满分：2 分 得分：2
48. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
满分：2 分 得分：2
49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
满分：2 分 得分：2
24. 对靶向制剂下列描述错误的是
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
满分：2 分 得分：2
39. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
满分：2 分 得分：2
40. 下列对热原性质的正确描述是
A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 有挥发性，但可被吸附
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
满分：2 分 得分：2
50. 以下不能表示物料流动性的是
A. 流出速度
B. 休止角
C. 接触角
D. 内摩擦系数
满分：2 分 得分：2
D. 广义酸碱
满分：2 分 得分：2
15. 下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
满分：2 分 得分：2
满分：2 分 得分：2
34. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
满分：2 分 得分：2
35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
满分：2 分 得分：2
13. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
A. 临界胶团浓度点
B. 昙点
C. 克氏点
D. 共沉淀点
满分：2 分 得分：2
14. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 溶于水，不耐热
满分：2 分 得分：2
41. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A. 多晶形
B. 溶解度
C. pKa
D. 油/水分配系
满分：2 分 得分：2
42. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%