分子生物学考研真题汇编

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(NEW)江苏大学生命科学研究院《841分子生物学》历年考研真题汇编(含部分答案)

目　录第一部分　江苏大学841分子生物学考研真题2012年江苏大学842分子生物学（A卷）考研真题2011年江苏大学842分子生物学（A卷）考研真题2010年江苏大学842分子生物学考研真题2009年江苏大学842分子生物学考研真题2008年江苏大学433分子生物学考研真题2007年江苏大学433分子生物学考研真题2006年江苏大学分子生物学考研真题2005年江苏大学分子生物学考研真题2004年江苏大学分子生物学考研真题及详解第二部分　江苏大学841分子生物学考研样卷2016年江苏大学841分子生物学考研样卷（A卷）2015年江苏大学841分子生物学考研样卷2014年江苏大学841分子生物学考研样卷2013年江苏大学841分子生物学考研样卷第一部分　江苏大学841分子生物学考研真题2012年江苏大学842分子生物学（A卷）考研真题2011年江苏大学842分子生物学（A卷）考研真题2010年江苏大学842分子生物学考研真题2009年江苏大学842分子生物学考研真题2008年江苏大学433分子生物学考研真题2007年江苏大学433分子生物学考研真题2006年江苏大学分子生物学考研真题2005年江苏大学分子生物学考研真题2004年江苏大学分子生物学考研真题及详解江苏大学2004年硕士研究生入学考试试题考试科目：分子生物学考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效！一、名词解释（每题2分，计30分）1.DNA变性2.DNA复性3．拓扑异构酶：4．端粒5．同源重组6．简并性7．终止密码子8．割裂基因9．基因家族10.mtDNA：11.ctDNA:12.RFLP（restriction length polymorphism）13．RAPD(random amplified polymorphic DNA)14．限制性内切酶：15．点突变：二、简答题(每题10分，计80分)1．细胞的基本功能2．核苷酸由哪3部分组成3．真核生物DNA碱基组成上的异质性主要是由于存在哪3类DNA 重复序列：4.DNA所携带的遗传信息至少包括哪两个方面5.DNA损伤的来源6．转座子有哪些遗传效应7.RNA分子的种类8．细胞要使其蛋白质合成达某种差异，一般由哪两种调控方式三、实验题：（每题20分，计40分）1．成功地提取mRNA，最关键的问题是什么，为什么？2．请写出以发明者命名的3种分子杂交技术，并指出各自的应用范围，同时写出其中一种技术的主要过程江苏大学2004年硕士研究生入学考试试题答案考试科目：考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效！一、名词解释（每题2分，计30分）1.DNA变性：当双螺旋DNA加热至生理温度以上（接近100℃）时，她就失去生理活性，这时DNA双股链间的氢键断裂，最后双股链完全分开并成为无规则线团，这一过程叫做DNA变性。

重庆大学考研分子生物学题库+答案

重庆大学考研分子生物学题库+答案重庆大学考研分子生物学题库及答案一、选择题1、以下哪种分子不是遗传物质？（）A DNAB RNAC 蛋白质D 以上都是答案：C解析：DNA 和 RNA 是主要的遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。

2、中心法则不包括以下哪项？（）A DNA 复制B RNA 复制C 蛋白质翻译D 蛋白质逆转录答案：D解析：中心法则包括 DNA 复制、转录、翻译以及 RNA 复制和逆转录。

但蛋白质逆转录不存在。

3、以下哪种酶参与 DNA 复制的起始？（）A DNA 聚合酶B 解旋酶C 拓扑异构酶D 以上都是答案：D解析：在 DNA 复制起始阶段，解旋酶解开双链 DNA，拓扑异构酶改变 DNA 的拓扑结构，DNA 聚合酶参与后续的链延长。

4、原核生物 RNA 聚合酶的核心酶由以下哪些亚基组成？（）A α、β、β'B α、β、ωC α2、β、β'D α2、β、ω答案：C解析：原核生物 RNA 聚合酶的核心酶由α2、β、β'亚基组成。

5、真核生物 mRNA 的 5'端帽子结构的主要作用是（）A 参与翻译起始B 增加 mRNA 的稳定性C 有利于 mRNA 从细胞核运输到细胞质D 以上都是答案：D解析：真核生物 mRNA 的 5'端帽子结构有助于翻译起始、增加mRNA 稳定性以及促进其从细胞核向细胞质运输。

二、填空题1、核酸的基本组成单位是_____。

答案：核苷酸2、 DNA 双螺旋结构的两条链是_____平行的。

答案：反向3、基因表达包括_____和_____两个过程。

答案：转录翻译4、遗传密码具有_____、＿____和_____的特点。

答案：简并性通用性连续性5、原核生物启动子的－10 区的保守序列是_____。

答案：TATAAT三、简答题1、简述 DNA 半保留复制的过程。

答：DNA 半保留复制是指在 DNA 复制过程中，亲代 DNA 的两条链解开，分别作为模板，按照碱基互补配对原则合成新的子链，形成两个与亲代 DNA 完全相同的子代 DNA 分子，每个子代 DNA 分子都包含一条亲代链和一条新合成的链。

考研分子生物学常见试题

考研分子生物学常见试题分子生物学常见试题一, 名词解释1, 基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位.2, 基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和.3, 端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在.4, 操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子.5, 顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等.6, 反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子.7, 启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列.8, 增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列.它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.9, 基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录,翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程.10, 信息分子:调节细胞生命活动的化学物质.其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子. 11, 受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质.12, 分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝.13, 蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶.14, 蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统.15, 基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程.16, 载体:能在连接酶的作用下和外源DN**段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子.17, 转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程.18, 感染:以噬菌体,粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增.19, 转导:指以噬菌体为载体,在细菌之间转移DNA的过程,有时也指在真核细胞之间通过.的过程DNA逆转录病毒转移和获得细胞20, 转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程.21, DNA变性:在物理或化学因素的作用下,导致两条DNA链之间的氢键断裂,而核酸分子中的所有共价键则不受影响.22, DNA复性:当促使变性的因素解除后,两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构.23, 退火:指将温度降至引物的TM值左右或以下,引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链.24, 筑巢PCR:先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段,再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因.可以提高PCR的效率和特异性.25, 原位PCR:以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列,进行PCR反应的过程.26, 定量PCR:基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定,对此采用的PCR技术就叫定量PCR.27, 基因打靶:是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能.28, DNA芯片NA芯片技术是指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的检测析,即可获得样品的遗传信息.由于常用计算机硅芯片作为固相支持物,所以称为DNA芯片. 29, 错义突变:DNA分子中碱基对的取代,使得mRNA的某一密码子发生变化,由它所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸,使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变.30, 无义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变.31, 同义突变:碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,氨基酸没有被取代,这是因为突变后的密码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变.32, 移码突变:在编码序列中,单个碱基,数个碱基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等均可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变,不能编码原来的蛋白质的突变.33, 癌基因:是细胞内控制细胞生长的基因,具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性.当癌基因结构或表达发生异常时,其产物可使细胞无限制增殖,导致肿瘤的发生.包括病毒癌基因和细胞癌基因.34, 细胞癌基因:存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长,增殖,分化和发育等生理功能.在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化.35, 病毒癌基因:存在于病毒(大多是逆转录病毒)基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因. 它不编码病毒结构成分,对病毒无复制作用,但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用.36, 基因诊断:以DNA或RNA为诊断材料,通过检查基因的存在,结构缺陷或表达异常,.对人体的状态和疾病作出诊断的方法和过程37, RFLP:即限制性片段长度多态性,个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性.若因此而改变了限制性内切酶的酶切位点则可导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP.38, 基因治疗:一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞,以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的治疗方法.39, 反义RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA.可以作为一种调控特定基因表达的手段.40, 核酶:是一种可以催化RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶,可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂.41, 三链DNA:当某一DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合形成三链,能特异地结合在DNA的大沟中,并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键.42, SSCP:单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法.相同长度的单链DNA,如果碱基序列不同,形成的构象就不同,这样就形成了单链构象多态性.43, 管家基因:在生物体生命的全过程都是必须的,且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因.44, 细胞全能性:指同一种生物的所有细胞都含有相同的DNA,即基因的数目和种类是一样的,但在不同阶段,同一个体的不同组织和器官中基因表达的种类和数目是不同的.45, SD序列:转录出的mRNA要进入核糖体上进行翻译,需要一段富含嘌呤的核苷酸序列与大肠杆菌16S rRNA3,末端富含嘧啶的序列互补,是核糖体的识别位点.46, 反义核酸技术:是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的,以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,干扰目的基因的转录,剪接,转运,翻译等过程的技术.47, 核酸探针:探针是指能与某种大分子发生特异性相互作用,并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子.核酸探针是指能识别特异碱基顺序的带有标记的一段DNA或RNA分子.48, 周期蛋白:是一类呈细胞周期特异性或时相性表达,累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行.49, CAP:是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源.50, 顺反子51, 结构域二, 问答题(一),病毒,原核,真核基因组的特点答:1,病毒基因组的特点:①种类单一;②单倍体基因组:每个基因组在病毒中只出现一次;③形式多样;④大小不一;⑤基因重叠;⑥动物/细菌病毒与真核/原核基因相似:内含子;⑦具有不规则的结构基因;⑧基因编码区无间隔:通过宿主及病毒本身酶切;⑨无帽状结构;⑩结构基因没有翻译起始序列.2,原核基因组的特点:①为一条环状双链DNA;②只有一个复制起点;③具有操纵子结构;④绝大部分为单拷贝;⑤可表.⑦重复序列很少;无内含子,⑥基因一般是连续的;大于真核生物小于病毒50%,达基因约．3,真核基因组的特点:①真核生物基因组远大于原核生物基因组,结构复杂,基因数庞大,具有多个复制起点;②基因组DNA与蛋白质结合成染色体,储存于细胞核内;③真核基因为单顺反子,而细菌和病毒的结构基因多为多顺反子;④基因组中非编码区多于编码区;⑤真核基因多为不连续的断裂基因,由外显子和内含子镶嵌而成;⑥存在大量的重复序列;⑦功能相关的基因构成各种基因家族;⑧存在可移动的遗传因素;⑨体细胞为双倍体,而精子和卵子为单倍体.(二),乳糖操纵子的作用机制答:1,乳糖操纵子的组成:大肠杆菌乳糖操纵子含Z,Y,A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶, 透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调节基因I.2,阻遏蛋白的负性调节:没有乳糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处,乳糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳糖的三种酶;有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶.所以,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控.3,CAP的正性调节:在启动子上游有CAP结合位点,当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAMP浓度升高,与CAP结合,使CAP发生变构,CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点,激活RNA聚合酶活性,促进结构基因转录,调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,对乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶.4,协调调节:乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP 的正调控两种机制,互相协调,互相制约.(三),真核生物转录水平的调控机制答:真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子,顺式作用元件和RNA聚合酶的相互作用来完成的,主要是反式作用因子结合顺式作用元件后影响转录起始复合物的形成过程.1, 转录起始复合物的形成:真核生物RNA聚合酶识别的是由通用转录因子与DNA形成的蛋白质-DNA复合物,只有当一个或多个转录因子结合到DNA上,形成有功能的启动子,才能被RNA 聚合酶所识别并结合.转录起始复合物的形成过程为:TFⅡD结合TATA盒;RNA聚合酶识别并结合TFⅡD-DNA复合物形成一个闭合的复合物;其他转录因子与RNA聚合酶结合形成一个开放复合物.在这个过程中,反式作用因子的作用是:促进或抑制TFⅡD与TATA 盒结合;促进或抑制RNA聚合酶与TFⅡD-DNA复合物的结合;促进或抑制转录起始复合物的形成.2, 反式作用因子:一般具有三个功能域(DNA识别结合域,转录活性域和结合其他蛋白结合.对基因的表达有正性或负性调控作用;能识别并结合上游调控区中的顺式作用元件);域3, 转录起始的调控:⑴反式作用因子的活性调节:①表达式调节——反式作用因子合成出来就具有活性;②共价修饰——磷酸化和去磷酸化,糖基化;③配体结合——许多激素受体是反式作用因子;④蛋白质与蛋白质相互作用——蛋白质与蛋白质复合物的解离与形成.⑵反式作用因子与顺式作用元件的结合:反式作用因子被激活后,即可识别并结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列,对基因转录起调节作用.⑶反式作用因子的作用方式——成环,扭曲,滑动,Oozing.⑷反式作用因子的组合式调控作用:每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用,但反式作用因子对基因调控不是由单一因子完成的而是几种因子组合发挥特定的作用.(四),真核生物转录后水平的调控机制答1),5,端加帽和3,端多聚腺苷酸化的调控意义:5,端加帽和3,端多聚腺苷酸化是保持mRNA 稳定的一个重要因素,它至少保证mRNA在转录过程中不被降解.(2),mRNA选择性剪接对基因表达调控的作用(3),mRNA运输的控制(五),受体的特点答:1,高度专一性;2,高度亲和性;3,可逆性;4,可饱和性;5,特定的作用模式(六),表皮生长因子介导的信号传导途径答:表皮生长因子受体是一个典型的蛋白酪氨酸激酶受体,这个信号转导途径的主要步骤是:1, 受体二聚化的形成及其磷酸化:表皮生长因子与受体的结合使受体发生二聚化,从而改变受体构象,使蛋白酪氨酸激酶活性增强,受体自身的几个蛋白酪氨酸残基在激酶的作用下发生磷酸化.2, 募集接头蛋白Grb2:表皮生长因子受体自身被磷酸化后,不仅其激酶活性增强,而且其构象发生变化,从而适合与含SH2结构域的蛋白分子相结合.Grb2是作为接头蛋白结合到受体上. 3, 调控分子SOS的活化:SOS含有可与SH3结构域相结合的富含脯氨酸基序,当Grb2结合到磷酸化的表皮生长因子受体后,它的两个SH3结构域即可结合SOS,使之活化.4, 低分子量G蛋白Ras的活化:SOS可促进Ras释放GDP,结合GTP的反应,使Ras激活.活化的Ras作用其下游分子Raf,使之活化.Raf是MAPK级联反应的第一个分子,由此启动了MAPK 的三级激活过程.5, MAPK的级联激活:Raf是一种MAPKKK,它作用于MEK,使之磷酸化而激活,活化的MEK在作用于MAPK家族的ERK1,使之磷酸化激活由此完成了三级激活.6, 转录因子的磷酸化及转录调控作用:活化的ERK可以转至细胞核内,使某些转录调控因子发生磷酸化,从而影响基因的转录.(七),cAMP信号转导途径答:1,组成:胞外信息分子(主要是胰高血糖素,肾上腺素和促肾上腺皮质激素),受体,G蛋白, AC,cAMP , PKA.:途径2,．信号分子与受体结合,引起受体构象变化受体活化G蛋白活化后的G蛋白激活腺苷酸环化酶(AC)AC 催化ATP生成cAMPcAMP 活化PKA,PKA使目标蛋白磷酸化,调节代谢酶的活性或调节基因的表达(八),IP3-Ca2+信号途径:信号分子与受体结合,引起受体构象变化受体活化G蛋白活化后的G蛋白激活PLCPLC 水解PIP2生成IP3 和DGIP3 使钙通道打开,细胞内Ca2+升高Ca2+ 与CaM结合,激活Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶Ca2+ -CaM依赖的蛋白激酶使目标蛋白磷酸化.(九),分子克隆中常用的工具酶及良好载体的条件答:(1),常用的工具酶1, 限制性核酸内切酶:是细菌产生的一类能识别和切割双链DNA分子内特定的碱基顺序的核酸水解酶.2, DNA连接酶:将两段DNA分子拼接起来的酶.3, DNA聚合酶:催化单核苷酸链延伸.4, 逆转录酶:依赖于RNA的DNA聚合酶,这是一种有效的转录RNA成为DNA的酶,产物DNA又称互补DNA.5, 末端脱氧核糖核酸转移酶:将脱氧核糖核酸加到DNA的3末端.6, 碱性磷酸酶:催化去除DNA,RNA等的5磷酸基团.7, 依赖DNA的RNA聚合酶:识别特异性启动子,RNA转录.(2),良好载体的条件1,必须有自身的复制子;2,载体分子上必须有限制性核酸内切酶的酶切位点,即多克隆位点,以供外源DNA插入;3,载体应具有可供选择的遗传标志,以区别阳性重组子和阴性重组子;4,载体分子必须有足够的容量;5,可通过特定的方法导入细胞;6,对于表达载体还应具备与宿主细胞相适应的启动子,前导顺序,增强子,加尾信号等DNA调控元件.(十),蓝-白筛选的原理答:某些质粒带有大肠杆菌的半乳糖苷酶基因片段,在半乳糖苷酶基因的基因区外又另外引入了一段含多种单一限制酶位点的DNA序列.这些位点上如果没有克隆外源性DN**段,在质粒被导入lac-的大肠杆菌后,质粒携带的半乳糖苷酶基因将正常表达,与大肠杆菌的半乳糖苷酶基因互补,产生有活性的半乳糖苷酶,加入人工底物X-gal和诱导剂IPTG后,出现蓝色的菌落.如果在多克隆位点上插入外源DN**段,将使lac Z基因灭活,不能生成半乳糖苷酶,结果菌落出现白色.由于这．种颜色标志,重组克隆和非重组克隆的区分一目了然.(十一)SANGER双脱氧链终止法的原理答:DNA链中核苷酸以3',5'-磷酸二酯键连接,合成DNA所用的底物是 2'-脱氧核苷三磷酸.2',3'ddNTP与普通dNTP不同,它们在脱氧核糖的3'位置缺少一个羟基.在DNA聚合酶作用下通过三磷酸基团掺入到延伸的DNA链中,但由于没有3'羟基,不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键,因此,正在延伸的DNA链不能继续延伸.在DNA合成反应混合物的4种普通dNTP中加入少量的一种ddNTP,链延伸将与偶然发生但却十分特异的链终止竞争,产物是一系列的核苷酸链, 其长度取决于引物末端到出现过早链终止位置间的距离.在4组独立酶反应中分别采用4种不同的ddNTP,结果将产生4组寡核苷酸,它们将分别终止于模板链的A,C,G或T位置.(十二),核酸分子杂交的原理答:具有互补序列的两条单链核酸分子在一定的条件下(适宜的温度及离子强度等)碱基互补配对结合,重新形成双链;在这一过程中,核酸分子经历了变性和复性的变化,以及在复性过程中个分子间键的形成和断裂.杂交的双方是待测核酸和已知序列.(十三),影响杂交的因素答:1,核酸分子的浓度和长度:核酸浓度越大,复性速度越快.探针长度应控制在50-300个碱基对为好.2,温度:温度过高不利于复性,而温度过低,少数碱基配对形成的局部双链不易解离,适宜的温度是较TM值低25度.3,离子强度:在低离子强度下,核酸杂交非常缓慢,随着离子强度的增加,杂交反应率增加.高浓度的盐使碱基错配的杂交体更稳定,所以进行序列不完全同源的核酸分子杂交时必须维持杂交反应液中的盐浓度和洗膜液中的盐浓度.4,杂交液中的甲酰胺:甲酰胺能降低核酸杂交的TM值.它有以下优点:在低温下探针更稳定;能更好地保留非共价结合的核酸.5,核酸分子的复杂性:是指存在于反应体系中的不同顺序的总长度.两个不同基因组DNA变性后的相对杂交速率取决于样品浓度绝对一致时的相对复杂性(即DNA 中的碱基数).6,非特异性杂交反应:在杂交前应对非特异性杂交反应位点进行封闭,以减少其对探针的非特异性吸附作用.(十四),探针的种类和优缺点答:1,cDNA探针:通过逆转录获得cDNA后,将其克隆于适当的克隆载体,通过扩增重组质粒而使cDNA得到大量的扩增.提取质粒后分离纯化作为探针使用.它是目前应用最为广泛的一种探针.纯,大量扩增,从基因组文库里筛选得到一个特定的基因或基因片段的克隆后:基因组探针2,．化,切取插入片段,分离纯化为探针.3,寡核苷酸探针:根据已知的核酸顺序,采用DNA合成仪合成一定长度的寡核苷酸片段作为探针. 4,RNA探针:采用基因克隆和体外转录的方法可以得到RNA或反义RNA作为探针.(十五),探针的标记法答:1,缺口平移法:此法是利用适当浓度的DNase Ⅰ在DNA双链上随机切割单链,造成单链切口. 切口处产生一个5末端和3末端,3末端就可以作为引物,在大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的催化下,以互补的DNA单链为摸板,依次将dNTP连接到切口的3末端的羟基上,合成新的DNA单链;同时DNA聚合酶Ⅰ的5→3的核酸外切酶活性在切口处将旧链从5末端逐步切除,新合成链不断延伸, 从而使原DNA分子上的部分核苷酸残基被标记的核苷酸所取代.2,随机引物法:随机引物是人工合成的长度为6个寡核苷酸残基的寡聚核苷酸片段的混合物.对于任何一个用作探针的DN**段,随机引物混合物中都会有一些六核苷酸片段可以与之结合,起到DNA合成引物的作用.将这些引物与变性的DNA单链结合后,以4种dNTP(其中一种是标记物标记的dNTP)为底物,合成与探针DNA互补的切带有标记物的DNA探针.3,PCR标记法:在PCR反应底物中,将一种dNTP换成标记物标记的dNTP, 这样标记的dNTP就在PCR反应的同时掺入到新合成的DNA链上.4,末端标记法:只是将DN**段的一端进行标记.(十六),PCR的基本原理答CR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理是依据细胞内DNA半保留复制的机理,以及体外DNA分子于不同温度下双链和单链可以互相转变的性质,人为地控制体外合成系统的温度,以促使双链DNA变成单链,单链DNA与人工合成的引物退火,然后耐热DNA聚合酶以dNTP为原料使引物沿着单链模板延伸为双链全过程每一步的转换是通过温度的改变来控制的.需要重复进行DNA模板解链,引物与模板DNA结合,DNA聚合酶催化新生DNA的合成,即高温变性,低温退火,中温延伸3个步骤构成PCR反应的一个循环,此循环的反复进行,就可使目的DNA 得以迅速扩增.DNA模板变性:模板双链DNA 单链DNA,94℃.退火:引物+单链DNA 杂交链,引物的Tm值.引物的延伸:温度至70 ℃左右, Taq DNA聚合酶以4种dNTP为原料,以目的DNA为模板,催化以引物3'末端为起点的5'→3'DNA链延伸反应,形成新生DNA链.新合成的引物延伸链经过变性后又可作为下一轮循环反应的模板PCR,就是如此反复循环,使目的DNA得到高效快速扩增.(十七),PCR引物设计的基本要求答:1,引物长度一般为15～30个核苷酸.过短影响PCR的特异性,过长会提高相应退火温度,使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成.2,引物的碱基尽可能随机,避免出现嘌呤,嘧啶碱基堆积现象.3'端不应有连续3个G和C.否,Tm值Tm端引物具有相似的5'端和-55%.3'45% 含量一般占.G+C则会使引物和模板错误配对．值计算公式:Tm=4(G+C)+ 2(A+T)。

分子生物考研试题及答案

分子生物考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家首次提出的？A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 牛顿答案：A2. 以下哪个不是基因表达的基本步骤？A. 转录B. 翻译C. 复制D. 后修饰答案：C3. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段？A. 转录前B. 转录后C. 翻译前D. 翻译后答案：A4. 以下哪种技术不是用于DNA测序的？A. Sanger测序B. 质谱分析C. 聚合酶链反应（PCR）D. 次代测序答案：C5. 以下哪个是原核生物？A. 酵母菌B. 乳酸菌C. 大肠杆菌D. 人类答案：C6. 以下哪个不是蛋白质合成的必需氨基酸？A. 赖氨酸B. 色氨酸C. 谷氨酸D. 精氨酸答案：C7. 以下哪种酶在DNA复制中不起作用？A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. RNA引物酶答案：B8. 以下哪个是真核生物的基因结构特点？A. 基因连续B. 基因间有非编码区C. 基因包含内含子和外显子D. 基因只编码一种蛋白质答案：C9. 以下哪个是细胞周期中的间期？A. G0期B. G1期C. S期D. G2期答案：B10. 以下哪个是RNA干扰现象的分子机制？A. RNA降解B. RNA编辑C. RNA剪接D. RNA沉默答案：D二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。

答案：PCR（聚合酶链反应）是一种分子生物学技术，用于快速复制特定DNA序列。

其原理是利用DNA聚合酶在热循环条件下反复进行DNA的合成。

PCR技术在分子生物学中的应用广泛，包括基因克隆、DNA指纹分析、病原体检测等。

2. 描述转录和翻译过程的基本步骤。

答案：转录是DNA信息转变成mRNA的过程，包括启动、延伸和终止三个步骤。

翻译是mRNA信息转变成蛋白质的过程，包括氨基酸的激活、肽链的合成和蛋白质的折叠。

分子生物学考研试题及答案

分子生物学考研试题及答案# 分子生物学考研试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 校对功能B. 催化DNA链的延伸C. 催化RNA链的合成D. 催化DNA链的复制2. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段？A. 转录前B. 转录后C. 翻译D. 翻译后3. 以下哪个是真核生物mRNA的5'端帽子结构？A. 甲基化鸟苷B. 磷酸化鸟苷C. 乙酰化鸟苷D. 腺苷4. 以下哪个不是蛋白质合成过程中的元件？A. 核糖体B. tRNAC. mRNAD. 内质网5. 基因克隆中，常用的载体是：A. 质粒B. 病毒C. 线粒体DNAD. 染色体DNA6. 以下哪个是限制性内切酶识别的序列？A. ATGB. GGTACCC. TATAAAD. CTTGAC7. 以下哪个是基因表达的负调控因子？A. 转录激活因子B. 转录抑制因子C. 转录因子D. RNA聚合酶8. 以下哪个是RNA干扰的机制？A. 降解mRNAB. 促进mRNA翻译C. 抑制蛋白质合成D. 促进DNA复制9. 以下哪个是基因组编辑技术CRISPR-Cas9的组成部分？A. 单链RNAB. 双链RNAC. 三链RNAD. 四链RNA10. 以下哪个是真核生物细胞周期的阶段？A. G0期B. G1期C. S期D. 所有选项都是## 二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。

2. 解释什么是转录后修饰，并举例说明其在蛋白质功能中的作用。

3. 描述基因敲除技术的原理，并简述其在生物医学研究中的重要性。

## 三、论述题（每题25分，共50分）1. 论述基因表达调控的多层次机制，并举例说明其在疾病发生中的作用。

2. 讨论CRISPR-Cas9基因编辑技术的优势、局限性以及未来可能的发展方向。

## 参考答案### 一、选择题1. C2. A3. A4. D5. A6. B7. B8. A9. B10. D### 二、简答题1. PCR技术，即聚合酶链反应，是一种分子生物学中用于快速制备大量特定DNA片段的方法。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案：A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案：C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端，其主要功能是什么？A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案：B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中，转录因子的作用是什么？A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案：B6. 以下哪种技术用于研究基因功能？A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案：C7. 以下哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案：D8. 以下哪个不是RNA干扰（RNAi）的作用机制？A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案：C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA？B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案：A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制？A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的基本组成单位是_______，而RNA分子的基本组成单位是_______。

答案：脱氧核苷酸；核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中，_______酶负责解开双链DNA，而_______酶负责合成新的DNA链。

答案：解旋酶；DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平，而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 达尔文D. 牛顿答案：A2. 下列哪一项不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 转录mRNAD. 校对错误答案：C3. RNA聚合酶催化的转录过程发生在细胞的哪个部位？A. 细胞核B. 细胞质C. 线粒体D. 叶绿体答案：A4. 下列哪种RNA不参与蛋白质合成？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA答案：D5. 真核生物mRNA的5'端通常具有哪种修饰？A. 帽子结构B. 多聚腺苷酸尾巴C. 磷酸基团D. 甲基化答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. DNA的基本组成单位是_______。

答案：脱氧核苷酸2. 转录过程中，RNA聚合酶识别的DNA序列是_______。

答案：启动子3. 真核生物的mRNA在翻译过程中需要_______的参与。

答案：核糖体4. 在蛋白质合成中，tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过_______配对。

答案：碱基互补配对5. 基因表达调控中，转录因子可以结合到DNA上的_______序列。

答案：调控元件三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述DNA复制的基本过程。

答案：DNA复制是一个精确的过程，包括解旋、合成引物、合成互补链、合成滞后链和连接冈崎片段等步骤。

2. 描述RNA干扰（RNAi）的基本原理。

答案：RNAi是一种基因沉默机制，通过小RNA分子引导的复合体降解或抑制特定mRNA，从而抑制基因表达。

3. 什么是CRISPR-Cas9系统？它在基因编辑中的应用是什么？答案：CRISPR-Cas9系统是一种细菌的免疫系统，可以被改造用于基因编辑，通过导向RNA（gRNA）和Cas9酶识别并切割特定DNA序列，实现基因的敲除、插入或替换。

4. 阐述基因表达调控的主要层次。

答案：基因表达调控的主要层次包括转录水平调控、转录后水平调控、翻译水平调控和翻译后水平调控。

现代分子生物学考研题库

现代分子生物学考研题库现代分子生物学是一门研究生物分子结构与功能、遗传信息传递及其调控机制的科学。

随着科学技术的不断发展，分子生物学已经成为生命科学领域的核心学科之一。

以下是一些现代分子生物学的考研题目，供考生复习参考：1. DNA复制的基本原理：- 描述DNA复制过程中的半保留复制机制。

- 解释引物在DNA复制中的作用。

2. RNA转录过程：- 阐述RNA聚合酶在转录过程中的功能。

- 描述转录后修饰对mRNA成熟的影响。

3. 蛋白质合成：- 描述遗传密码子与氨基酸的对应关系。

- 解释翻译过程中的起始、延伸和终止阶段。

4. 基因表达调控：- 阐述转录前调控机制，包括启动子、增强子和转录因子的作用。

- 描述转录后调控，包括mRNA加工、稳定性和翻译调控。

5. 基因编辑技术：- 介绍CRISPR-Cas9基因编辑系统的工作原理。

- 讨论基因编辑技术在医学和农业中的应用及其伦理问题。

6. 细胞信号传导：- 解释细胞信号传导的基本过程，包括受体激活、信号转导和效应器的响应。

- 讨论G蛋白偶联受体和酪氨酸激酶受体在信号传导中的作用。

7. 细胞周期与细胞分裂：- 描述细胞周期的各个阶段及其调控机制。

- 阐述有丝分裂和减数分裂的区别。

8. 遗传变异与进化：- 讨论基因突变的类型及其对生物体的影响。

- 解释自然选择、基因漂变和基因流在生物进化中的作用。

9. 分子遗传学的应用：- 描述分子标记在遗传病诊断和作物改良中的应用。

- 讨论基因组学在疾病机理研究和个性化医疗中的重要性。

10. 生物信息学在分子生物学中的应用：- 描述生物信息学的基本工具和数据库。

- 讨论如何利用生物信息学方法分析基因表达数据和蛋白质结构。

结尾：现代分子生物学的考研题库涵盖了从基础理论到前沿技术，从分子机制到应用实践的广泛内容。

考生在复习时，不仅要掌握理论知识，还要关注学科的最新进展，培养分析问题和解决问题的能力。

希望这些题目能够帮助考生更好地准备考试，深入理解分子生物学的核心概念和应用。

(完整版)分子生物学》试题及答案

《分子生物学》考试试题B课程号：66000360 考试方式：闭卷考试时间：一、名词解释（共10题，每题2分，共20分）1. SD 序列2. 重叠基因3．ρ因子4．hnRNA5. 冈崎片段、6. 复制叉(replication fork)7. 反密码子(anticodon)：8. 同功tRNA9. 模板链(template strand)10. 抑癌基因二、填空题（共20空，每空1分，共20分）1.原核基因启动子上游有三个短的保守序列,它们分别为____和__区.2.复合转座子有三个主要的结构域分别为______、______、________。

3.原核生物的核糖体由_____小亚基和_____大亚基组成，真核生物核糖糖体由_____小亚基和_______大亚基组成。

4.生物界共有___个密码子，其中__ 个为氨基酸编码，起始密码子为__ _______；终止密码子为_______、__________、____________。

5. DNA生物合成的方向是_______，冈奇片段合成方向是_______。

6.在细菌细胞中，独立于染色体之外的遗传因子叫_______。

它是一种_______状双链DNA，在基因工程中，它做为_______。

三．判断题（共5题，每题2分，共10分）1.原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。

( )2.在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同概念。

( )3.大肠杆菌核糖体大亚基必须在小亚基存在时才能与mRNA结合。

( )4.密码子在mRNA上的阅读方向为5’→ 3’。

( )5.DNA复制时，前导链的合成方向为5’→ 3’，后随链的合成方向也是5’→ 3’。

（）四、简答题（共6题，每题5分，共30分）1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。

2.蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?3.简述人类基因组计划的主要任务。

4.简述现代分子生物学的四大研究热点。

分子生物学试题库及答案

分子生物学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构中，碱基配对遵循的规律是：A. A-T，G-CB. A-G，T-CC. A-C，G-TD. A-G，T-A答案：A2. 下列哪种酶在DNA复制过程中不发挥作用？A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. RNA引物酶答案：B3. 真核生物中，mRNA的5'端通常具有的结构是：A. 帽子结构B. 多聚A尾C. 信号肽D. 核糖体结合位点答案：A4. 在蛋白质合成过程中，氨基酸的运输载体是：A. tRNAB. mRNAC. rRNAD. DNA答案：A5. 下列哪种物质不是细胞周期中G1期的主要活动？A. DNA复制B. 酶的合成C. 细胞器的合成D. 细胞生长答案：A6. 转录过程中，RNA聚合酶识别并结合的DNA序列是：A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. 内含子答案：A7. 下列哪种细胞器是蛋白质合成的主要场所？A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体答案：D8. 在遗传密码中，终止密码子不编码任何氨基酸，它们是：A. UAG, UGA, UAAB. AUG, UGG, UAGC. UGA, UAG, UAAD. AUG, UGA, UAU答案：C9. 真核生物中，DNA复制起始点附近的特殊结构是：A. 复制起点B. 复制叉C. 复制泡D. 复制环答案：A10. 下列哪种物质是DNA聚合酶在复制过程中添加到新链上的？A. dNTPsB. NTPsC. rNTPsD. dNDPs答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构中，碱基之间的配对是通过______实现的。

答案：氢键2. 在转录过程中，______酶负责将RNA聚合酶合成的RNA链加帽。

答案：加帽酶3. 真核生物的mRNA在3'端具有______结构。

答案：多聚A尾4. 在翻译过程中，______是连接氨基酸和tRNA的化学键。

分子生物学题库(附参考答案)

分子生物学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E2.在 pH 为下述何种范围时，Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A3.关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D4.PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A5.以下关于原癌基因说法不正确的是A、普遍存在于人类或其他动物细胞基因组中的一类基因B、在生物进化过程中不稳定C、在控制细胞生长和分化中起重要作用D、容易在多种因素作用下激活成活性形式的癌基因E、活性形式的癌基因才引起细胞癌变正确答案：B6.关于真菌，以下描述正确的是A、真菌种类繁多，其中大多数对人类有害B、浅部真菌感染对治疗有顽固性，对机体的影响相对较小C、近年真菌病的发病率有明显下降趋势D、病原性真菌根据其入侵组织部位深浅的不同分为浅部真菌和内部真菌E、真菌感染对人体的危害不大正确答案：B7.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、变性B、探针C、杂交D、复性E、复杂性正确答案：B8.不符合分子诊断特点的是A、灵敏度高B、特异性强C、样品获取便利D、检测对象为自体基因E、易于早期诊断正确答案：D9.在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因结构变化未知B、点突变C、基因片段缺失D、表达异常E、基因片段插入正确答案：A10.关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因C、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A11.变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E12.DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B13.PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E14.一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、变性B、复杂性C、探针D、复性E、杂交正确答案：E15.珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、血红蛋白破坏加速D、出现异常血红蛋白 SE、铁代谢异常正确答案：A16.众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、肺癌B、肝癌C、乳腺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案：D17.为封闭非特异性杂交位点，可在预杂交液中加入A、ssDNAB、1 ×SSCC、10×SSCD、5×TBECE、50×TAE正确答案：A18.不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、有 FraX 体格或性格阳性征象者B、发育迟缓或自闭症的患者C、没有 FraX 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、未诊断的 MR 家族史正确答案：C19.病毒的遗传物质是A、DNAB、RNA 和蛋白质C、DNA 或 RNAD、RNA 和 DNAE、DNA 和蛋白质正确答案：C20.Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D21.检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D22.母亲血浆中的胎儿 DNAA、占母亲血浆总 DNA 的 50%以上B、可用于检测胎儿从母亲遗传而来的线粒体 DNA 突变C、确定RhD 阳性孕妇所怀胎儿的RhD 情况D、确定胎儿是否从母亲遗传了X 连锁的基因突变E、血友病 A 的产前诊断正确答案：C23.关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E24.以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E25.5’-末端的 DNA 探针标记主要依靠的酶是A、T4 多聚核苷酸激酶B、末端转移酶C、AKPD、DNA pol ⅠE、DNA pol正确答案：A26.第三代测序技术测定人全基因组的目标：A、30 分钟的测序时间及 5 万美元的测序价格B、3 小时的测序时间及 5 千美元的测序价格C、30 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格D、3 分钟的测序时间及 5 千美元的测序价格E、3 小时的测序时间及 5 万美元的测序价格正确答案：D27.GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、利福平C、链霉素D、异烟肼E、吡嗪酰胺正确答案：B28.不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D29.下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA ( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D30.关于 TaqMan 探针技术的描述，不正确的是A、R 基团与Q 基团相距较远，淬灭不彻底，本底较高B、易受到Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析，减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C31.下列属于抑癌基因的是 ( )A、sisB、rasC、c-erb-2D、mycE、p53正确答案：E32.荧光定量 PCR 反应中，Mg2+的浓度对 Taq 酶的活性是至关重要，以 DNA 或 cDNA 为模板的 PCR 反应中最好的 Mg2+浓度是A、0.2~0.5mMB、1~2mMC、2~5mMD、6~8mME、0.5~2mM正确答案：C33.有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B34.K-ras 基因最常见的激活方式是A、插入突变B、点突变C、缺失突变D、基因扩增E、染色体重排正确答案：B35.下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案：C36.下列哪种病毒在复制过程中可产生 RNA-DNA 杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A37.绝大多数β-地中海贫血系由位于第 11 号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，下列方法中不能用于分子生物学检验的技术是A、PCR-ASOB、PCR-RDBC、基因芯片D、多重 PCRE、MOEA-PCR正确答案：D38.多基因家族的特点描述错误的是 ( )A、由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因B、通常由于突变而失活C、假基因与有功能的基因是同源的D、所有成员均产生有功能的基因产物E、可以位于同一条染色体上正确答案：D39.关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E40.下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案：D41.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B42.下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E43.未知突变的检测，下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D44.任意引物 PCR 的特点描述错误的是A、需预知靶基因的核苷酸序列B、通过随机引物与模板序列随机互补C、扩增后可直接得到靶基因的多态性指纹图谱D、可用于基因组 DNA 图谱构建E、可用于临床致病菌的流行病学检测、分型正确答案：A45.巢式 PCR 错误的是A、是对靶 DNA 进行二次扩增B、第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C、巢式 PCR 可提高反应的灵敏度和特异性D、常用于靶基因的质和 (或) 量较低时E、第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧正确答案：E46.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-time PCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正确答案：C47.通过酶联级联反应检测每次核苷酸聚合所产生的ppi 的测序方法是A、化学降解法B、寡连测序C、焦磷酸测序D、边合成边测序E、双脱氧终止法正确答案：C48.以 SDA 技术检测结核杆菌时扩增靶点是A、SDAB、IS6110 和 18SrRNAC、IS6110 和 5SrRNAD、IS6110 和 16SrRNAE、IS6110 和 15SrRNA正确答案：D49.STR 法医鉴定的基础是A、基因多态性B、碱基配对原则C、蛋白质空间结构D、孟德尔遗传定律E、基因扩增技术正确答案：D50.关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E51.Northern 印迹杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、检测靶分子是 RNAD、用于基因定位分析E、用于阳性菌落的筛选正确答案：C52.描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短B、技术简便C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D53.单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、携带者诊断D、症状前诊断E、耐药基因检测正确答案：A54.结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B55.下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E56.最早应用于 HLA 基因分型的方法是A、RFLP 分型技术B、PCR-SSCP 技术C、测序技术D、PCR-SSO 技术E、PCR-SSP 技术正确答案：A57.编码 HIV 衣壳蛋白的是A、gag 基因B、vif 基因C、pol 基因D、tat 基因E、env 基因正确答案：A58.关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E59.下列关于引物设计的原则中，错误的是A、两条引物的Tm 值相差尽量大B、G+C 的含量应在 45%~55%之间C、尽量避免引物二聚体的出现D、反应体系中引物的浓度一般在0.1~0.2μmol/L 之间E、5’端可加修饰基团正确答案：A60.多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A61.PCR 反应体系的描述错误的是A、模板B、一条引物C、dNTPD、DNA 聚合酶E、缓冲液正确答案：B62.关于 FISH 在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH 只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH 的灵敏度高于 PCRE、FISH 是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A63.mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D64.硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、本底低B、高结合力C、共价键结合D、非共价键结合E、脆性大正确答案：A65.要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E66.寡核苷酸探针的最大的优势是A、易分解B、易标记C、杂化分子稳定D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易合成正确答案：D67.关于支原体的描述错误的是A、支原体是一类在无生命培养基中能独立生长繁殖的最小原核细胞微生物B、支原体有一个环状双链 DNAC、以二分裂方式进行繁殖D、其分裂与 DNA 复制同步E、解脲脲原体、人型支原体和生殖器支原体均可引起泌尿生殖道感染正确答案：D68.下列几种 DNA 分子的碱基组成比例，哪一种的Tm 值最高 ( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A69.PCR 反应必需的成分是A、BSAB、DTTC、Tween20D、明胶E、Mg2+正确答案：E70.Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A71.关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是A、对人体危害小B、可长时间使用C、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶D、灵敏度不如放射性探针E、目前应用的非放射性标志物都是抗原正确答案：E72.作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A73.检测靶序列是 DNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A74.目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D75.在人类基因组 DNA 序列中，DNA 甲基化主要发生在A、腺嘌呤的 N-6 位B、胞嘧啶的 N-4 位C、鸟嘌呤的 N-7 位D、胞嘧啶的 C-5 位E、鸟嘌呤的 C-5 位正确答案：D76.有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域，通常不被转录D、形式为 (CA) n/ (TG) n、 (AG) n、 (CAG) n 等E、又称为可变数目串联重复序列 (VNTR)正确答案：D77.关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E78.以下不是原癌基因的特点的是A、广泛存在于生物界，是细胞生长必不可少的B、在进化过程中，基因序列呈高度保守性C、通过表达产物 DNA 来实现功能D、在某些因素的作用下会形成能够致瘤的癌基因E、对正常细胞不仅无害，而且是细胞发育、组织再生、创伤愈合等所必需正确答案：C79.PCR-ASO 描述错误的是A、需要寡核苷酸探针B、检测点突变的技术C、PCR 产物必须电泳分离D、需正常和异常两种探针E、需严格控制杂交条件正确答案：C80.下列不是片段性突变引起原因的是A、基因重排B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基扩增E、转录异常正确答案：E81.在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是A、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性B、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性C、样本吸取错误所致的假阴性D、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性E、核酸提取效率太低所致的假阴性正确答案：C82.第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A83.目前测序读长最大的测序反应：A、边合成边测序B、化学裂解法C、双脱氧终止法D、连接测序E、焦磷酸测序正确答案：C84.以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是 ( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基正确答案：A85.转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D86.HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案：A87.HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAE、-ssRNA正确答案：A88.第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A89.硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A90.关于梅毒螺旋体的实验室检测，下列描述正确的是A、分子生物学方法是耐药基因分析和流行学研究的首选方法B、镜检法简便，特异性高，但不能用于皮肤黏膜损害的早期诊断C、诊断梅毒的传统方法是体外培养D、血清学检查普遍用于梅毒的筛查、疗效观察和流行病学检查，对早期梅毒诊断敏感E、分子生物学方法不能早期诊断梅毒感染正确答案：A91.纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8，可使比值降低的是 ( ) ：B、牛血清白蛋白C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：A92.能发出γ-射线的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正确答案：E93.定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A94.在人类基因组中，编码序列占的比例为A、3%B、21%C、5%D、23%E、1.5%正确答案：E95.当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D96.聚合酶链式反应是一种A、体外特异转录 RNA 的过程B、体外翻译蛋白质的过程C、体外特异转录 DNA 的过程D、体外特异复制 DNA 的过程E、体内特异复制 DNA 的过程正确答案：C97.下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C98.唯一一个在结肠上皮增殖过程中起看门作用的基因是A、MCC 基因B、DCC 基因C、APC 基因D、p53 基因E、HNPCC 基因正确答案：C99.线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A100.下列属于抑癌基因的是 ( )A、rasB、mycC、c-erb-2D、sisE、Rb正确答案：E。

分子生物学考研试题各院校整理

一．名词解释拓扑异构酶（中科院上海生化所98）组成型异染色质（constitutive heterochromation）（中科院上海生化所98）阻遏蛋白（中科院上海生化所98）RT-PCR 遗传重组（广义和狭义的）（中科院上海生化所98）衰减子（中科院上海生化所98）1.基因组（中科院上海生化所 2001）2.原病毒（中科院上海生化所 2001）3.分子杂交（中科院上海生化所 2001）4.启动子（中科院上海生化所 2001）5.端粒酶（中科院上海生化所 2001）6.副密码子（中科院上海生化所 2001）1．分子伴侣(molecular chaperone) （中科院上海生化所 2002）2．核糖核酸质酶(ribozyme) （中科院上海生化所 2001）3．光复活（中科院上海生化所 2001）4．基因组(genome) （中科院上海生化所 2001）5．异染色质化（中科院上海生化所 2001）6．诱导物(inducer) （中科院上海生化所 2001）1、等位基因（第一军医大 1999）2、探针（第一军医大 1999）3、质粒（第一军医大 1999）4、PCR （第一军医大 1999）5、反式调节（第一军医大 1999）6、基因突变（第一军医大 1999）7、启动子（第一军医大 1999）8、转染（第一军医大 1999）9、转录—修复偶联因子（第一军医大 1999）10、基因文库（第一军医大 1999）1. IP3（第四军医大学2000）2. SnRNA （第四军医大学2000）3. LTR （第四军医大学2000）4. PRPP （第四军医大学2000）5. Km （第四军医大学2000）6. Ala （第四军医大学2000）7. PKC （第四军医大学2000） 8. IPTG （第四军医大学2000）1. RT-PCR （第四军医大学2000）2.结构域（第四军医大学2000）3. Nerthern Blot杂交（第四军医大学2000）4. 信号识别颗粒（第四军医大学2000）5.CDNA文库（第四军医大学2000）6.细胞凋亡（第四军医大学2000）7. 移框突变（第四军医大学2000） 8.SD序列（第四军医大学2000）芽孢（协和医科大学2004）脂筏模型（协和医科大学2004）HMG蛋白（协和医科大学2004）嵴内间隙（协和医科大学2004）驱动蛋白（协和医科大学2004）去分化（协和医科大学2004）胚胎癌细胞（协和医科大学2004）受体（协和医科大学2004）染色质浓缩（协和医科大学2004）钙调蛋白（协和医科大学2004）1、基因工程（南开 1996）2、内含子（南开 1996）3、糖异生作用（南开 1996）4、氨基酸的互补作用（南开 1996）5、兼并密码子（南开 1996）1、基因（上海第二医科大学2000）2、反义核酸（上海第二医科大学2000）3、限制性内切酶（上海第二医科大学2000）4、核酶（上海第二医科大学2000）5、肽链（上海第二医科大学2000）6、杂交（上海第二医科大学2000）7、接触抑制（上海第二医科大学2000）1、断裂基因（间隔基因，假基因）2、RNA编辑（RNA转录调控）3、氨基酰tRNA合成酶(mRNA翻译)4、信号肽（蛋白质合成调控）5、增强子（基因表达调控）6、原核生物的转录终止7、基因工程（人类基因组计划）8、反式作用因子（基因表达）顺式作用因子9、催化常数（酶促反应动力学）10、Z-DNA（基因结构）11、矫正tDNA(蛋白质翻译)12、核酶（酶）13、hnRNA（转录过程）14、多基因家族，超基因家族15、洗牌（domain shuffling）16、端粒酶17、逆转录18、锌指结构，亮氨酸拉链19、癌基因，原癌基因，抗癌基因20、限制性内切酶21、Taq酶22、kcat/km23、RNA是分子化石24、mRNA帽子25、so序列26、snRNA27、蛋白质的结构域，超二级结构28、C值矛盾29、蛋白质测序基因工程（同济2001）, 启动子（同济2001）,顺式、反式作用元件（同济2001）, DNA复性（同济2001）, 真核生物（同济2001）,结构基因（同济2001）, 断裂基因（同济2001）,DNA复杂性（同济2001）, 转录单位（同济2001）,锌指结构（同济2001）, MCS（多克隆位点）（同济2001）,分子克隆（同济2001）, 基因治疗（同济2001）,转染（同济2001）, SD序列（同济2001）,重叠(overlapping) （同济2001）, 基因家族（同济2001）, 表达载体（同济2001）,冈琪片段（同济2001）, 核酶（同济2001）, 基因（同济2001）,转染（同济2001）, 核酸分子杂交（同济2001）, 复性（同济2001）,顺反子（同济2001）, 前病毒（同济2001）, 反向重复序列（同济2001）,限制性片段长度的多态性RFLP （同济2001）, RFLP技术（同济2001）,基因表达（同济2001）, 包装细胞（同济2001）, DNA探针（同济2001）, 反义DNA （同济2001）, 同工酶（同济2001）, 上游启动元件（同济2001）衰减子（同济2001）, ORF （同济2001）, 管家基因（同济2001）,诱导表达（同济2001）, 协调表达（同济2001）, DNA 重组（同济2001）,Klenow片段（同济2001）, 同功异源酶（同济2001）, 同尾酶（同济2001）,阻碍蛋白质（同济2001）, 正调节蛋白（同济2001）, 基因文库（同济2001）,CDNA文库（同济2001）, 转化（同济2001）, 感受态细胞（同济2001）DNA复性（同济93），真核生物（同济93），细胞培养（同济93），转录单位（同济94），细胞株（同济94），抗癌基因（同济94），1. Nucleobase; Nucleoside; Nucleotide （中科院 2001）2. Transcription; Reverse transcription （中科院 2001）3. mRNA; tRNA （中科院 2001）4. Genome; Transcriptome; Proteome （中科院 2001）5. Acidic amino acids; Basic amino acids （中科院 2001）6. T-DNA; Organelle DNA （中科院 2001）7. Plasmid; Phagemid （中科院 2001）8. Nucleic acid hybridization; PCR （中科院 2001）9. DNA helicase; DNA polymerase （中科院 2001）10. RFLP marker; SSR marker； SNP marker （中科院 2001）1．nucleosome, chromosome, genome （中科院 2002）2．exon, intron, splicesome （中科院 2002）3．mRNA, rRNA, tRNA （中科院 2002）4．cDNA, CpG island （中科院 2002）5．transposon, retrotransposon （中科院 2002）6．cell cycle, cyclin （中科院 2002）7．plasmid, BAC, YAC （中科院 2002）8．transcriptome, proteome （中科院 2002）9．polyploid, allopolyploid, autopolyploid （中科院 2002）10．Haemophilus influenzae, Caenorrhabditis elegans, Drosophila melanogaster （中科院 2002）antioncogene （同济93）， clone （同济93）structure gene （同济94）， split gene （同济94），DNA complexity （同济94）， lpicanycyte （同济94），plasmid （同济94）， PCR （同济94）， DNA probe （同济94）DNA complexity （同济95）， enhance （同济95），cloning vector （同济95）， calmodulin （同济95），enkaryste （同济95），exon （同济95）， antioncogene （同济95），cell strain （同济95）， operon （同济95）， genosome （同济95）polymerase chain reaction （同济95）， plasmid （同济95），genetic engineering （同济95）， restriction enzyme （同济95），DNA recombination （同济95）， DNA probe （同济95），transformation （同济95）， cohensive terini （同济95），competent cell （同济95）， southern blot （同济95）glycosmketury （同济96）， gene family （同济96）， pseudogene （同济2001）,calclumilukin （同济96）， trans-cutting factor （同济96），PCR （同济96）， plasmid （同济96）， promoter （同济96），honolongin （同济96），proto-oncogene （同济96）pseudogene （同济99）, overlapping gene （同济99）,gene family （同济99）, attenuator （同济99）,trans-acting factor （同济99）, calmodulin （同济99）,molecular cloning （同济99）, expression vector （同济99）,virus oncogene （同济99）, anti-oncogene （同济99）transposable element （同济2000）, genome （同济2000）,pseudogene （同济2000）, restriction enzyme （同济2000）,promoter （同济2000）, repression （同济2000）,multiple cloning sites （同济2000）, trans-acting factor （同济2000）,calmodulin （同济2000）, operon （同济2000）transduction （同济2001）, trans-acting （同济2001）,anti-oncogene （同济2001）, oncogene （同济2001）,polymerase chain reaction （同济2001）, repression （同济2001）,gene therapy （同济2001）, calmodulin （同济2001）,molecular cloning （同济2001）, split gene （同济2001）pricomycte （同济2001）, plasmid （同济2001）, PCR （同济2001）,enhancer （同济2001）, cloning, vector （同济2001）, operon （同济2001）,cell strain （同济2001）, exon （同济2001）, genome （同济2001）,transduction （同济2001）, restriction enzyme （同济2001）, infection （同济2001）transposable factor(element) （同济2001）, repression(阻遏) （同济2001）,transacting factor(反式作用因子) （同济2001）,gene定点诱变（同济2001） Southern印迹（同济2001）,repression （同济2001）, 结构gene （同济2001）,lioploymer （同济2001）, gene工程（同济2001）, mythylation of DNA （同济2001）insertion sequence （同济2001）, transposon （同济2001）, response element （同济2001）,四、问答题1简述DNA的C值以及C值矛盾（C Value paradox）. （中科院上海生化所 98）2根据现在的研究，RecA在细菌DNA重组过程中主要起什么作用？它与重组有关的活性有哪些? （中科院上海生化所 98）3简述逆转录酶发结构与功能（中科院上海生化所 98）4简述突变热点的定义及其可能的机制（中科院上海生化所 98）5简述染色体端粒的结构与功能（中科院上海生化所 98）6基因工程的发展主要得益于那些重大发现和发明？你对基因工程将来的发展方向有何看法？（中科院上海生化所 98）1.根据 DNA复性动力学研究，DNA序列可以分成哪几种类型？并加以举例说明。

分子生物学考研真题

2002-2007年分子生物学考研试题2007年部分试题一、判断 1.细胞凋亡与细胞色素酶 2.质谱法测定分子量aa序列 3.酶失活变性4.SIRNA 5.CA 离子 6.内质网与磷脂胆碱酶7.hsp8共价辅基双键9trna内含子作为gu右为ag10pr肽键是否可自由旋转11、、、12脯氨酸的反式结构稳定13cys14竞争性抑制15aauaa与mrna3‘16￥29分子马达与atp17膜蛋白结晶困难与B结构存在有关18a酮戊乙酸19km判断20、、、二、选择1线粒体编码多少肽链2、、、3植物光合磷酸化4ph5.05红外光谱应用6多巴胺的产生75~9ph82006nobelprize化学方面的成果9下列未发现的序列AsnornaBimprintedrnaCtmrnaDstremrna10去垢剂原理11、、、12乌本苷的抑制机理13胆固醇14单杂交15描述pr的空间结构16侧链保护17、、、181962年nobelprize奖给()()的发现19蛋白质数据库名称(考得是英文)20极性于非极性21...22点突变23脂代谢b氧化24超螺旋沉淀....28A260/A280=1.6529sirna30...三题简答题7*5=35简答题(请将答题字数限制在200字以内)1简述线粒体DNA的结构特点。

2已知存在同一膜上两种膜蛋白,一种为载体蛋白,另一种为离子通道蛋白,试设计一种方法区分。

3简述蛋白质的模体(motif),结构域(英文),家族(family)。

4说出三种定量测量蛋白质浓度的方法并比较优缺点。

5ATP在酶的催化反应中主要作为连接和转移作用请分别举出一种实例说明6简述逆转座子的意义。

7miRNA在p19干细胞分化为肾经肝细胞中发生了从无到有的变化,请设计一种实验来证明其功能四回答题4*10=401简述三类膜上信号转导受体的结构和功能2以镰刀贫血病.糖尿病.疯牛病为例说明分子病,代谢病,构象病3prE也是一种酶,对酯酶有酶切说出蛋白酶另外两种机制并举例4真核中基因可编码多种不同pr,试说出三种意义中国科学院2002~2006年研究生入学考试《生物化学与分子生物学》试题及答案(03年的一直没有找到答案)中国科学院2002年研究生入学试题《生物化学与分子生物学》一、是非题:15题,每题1分,共15分。

考研分子生物学-8_真题-无答案

考研分子生物学-8(总分102,考试时间90分钟)一、名词解释1. 基因家族2. 假基因3. 碱基互补配对原则4. 反向重复序列(回文结构)5. 遗传图谱6. 转座子7. 转座8. 返座9. 返座子10. 重叠基因11. 模糊基因12. 细胞器基因13. 质粒14. 质粒的不相容性15. 遗传重组16. Holliday模型17. 分支迁移18. 位点特异性重组19. 转基因动物20. 基因敲除21. 基因治疗22. 基因打靶23. 半保留复制24. 复制子25. 单向复制二、问答题26. 转座子的特征和遗传学效应是什么?27. 质粒有哪几种类型?质粒复制方式有哪两种?如何进行质粒复制控制?质粒如何进行转移?28. 遗传重组分为哪四种类型?它们的特点分别是什么?29. 什么是Holliday模型?用模型Mesecson-Radding说明同源重组的过程?30. RecB、C、D蛋白、RecA蛋白、RuvA、B、C的功能分别是什么?31. 在基因敲除技术中，如何进行正筛选和负筛选?32. 原核生物的DNA聚合酶分为哪三种类型?它们的功能分别是什么?33. 真核生物的DNA聚合酶分为哪几种类型?DNA聚合酶α、δ的功能分别是什么?34. 以大肠杆菌为例，说明原核生物DNA的复制过程?35. 以SV40说明真核生物DNA的复制过程?36. 什么是染色体的末端复制问题?如何避免染色体复制的末端引缩现象?37. 根据对遗传信息的改变将基因突变分为哪四种类型?38. 诱发突变的化学诱变剂有哪四种类型?。

分子生物学考研题库

分子生物学考研题库
一、选择题
1. DNA复制的起始点通常位于：
A. 启动子区域
B. 终止子区域
C. 增强子区域
D. 原点（OriC）
2. 真核生物的基因表达调控主要发生在：
A. 转录前
B. 转录后
C. 翻译前
D. 翻译后
3. 下列哪种酶在RNA干扰中起作用？
A. DNA聚合酶
B. RNA聚合酶
C. 核糖核酸酶
D. Dicer酶
二、填空题
1. 转录过程中，RNA聚合酶首先识别并结合到DNA上的________区域。

2. 真核生物中，mRNA的5'端加上一个特殊的结构称为________，它
有助于mRNA的翻译和稳定性。

3. 蛋白质合成过程中，tRNA分子通过________碱基与mRNA上的密码子进行配对。

三、简答题
1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学研究中的应用。

2. 描述基因克隆的基本步骤，并解释其在生物技术中的重要性。

四、论述题
1. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的工作原理，并讨论其在医学和生物研究中的潜在应用。

2. 分析比较原核生物和真核生物基因表达调控的差异，并讨论这些差异对生物体功能的影响。

五、实验设计题
1. 设计一个实验来验证某一特定基因在细胞周期中的表达模式。

2. 描述如何利用分子标记技术追踪遗传病的遗传模式。

结束语
分子生物学是一个不断发展的领域，掌握其基础知识和技能对于未来的研究和职业发展至关重要。

希望以上题库能够帮助学生更好地理解分子生物学的基本概念，并为即将到来的考试做好准备。

预祝大家考试顺利！。

分子生物学考研真题汇编

分子生物学考研真题汇编分子生物学作为生命科学领域的重要分支，对于深入理解生命现象的分子机制具有关键作用。

考研中，分子生物学的真题能够全面考查考生对这门学科的掌握程度。

以下是为大家精心汇编的部分分子生物学考研真题，希望能对大家的备考有所帮助。

一、选择题1、以下哪种分子不是遗传物质？（）A DNAB RNAC 蛋白质D 核酸答案：C解析：DNA 和 RNA 是主要的遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。

2、原核生物 DNA 聚合酶 III 具有的活性不包括（）A 5’－3’聚合酶活性B 3’－5’外切酶活性C 5’－3’外切酶活性D 引发酶活性答案：D解析：原核生物 DNA 聚合酶 III 具有5’－3’聚合酶活性、3’－5’外切酶活性和5’－3’外切酶活性，但不具有引发酶活性。

引发酶活性由引发酶（primase）承担。

3、真核生物 mRNA 转录后加工不包括（）A 加帽B 加尾C 剪接D 甲基化答案：D解析：真核生物 mRNA 转录后加工包括加帽、加尾和剪接，甲基化不属于常见的加工方式。

二、填空题1、核酸的基本组成单位是_____。

答案：核苷酸2、基因表达的调控可以发生在_____、转录、＿____和翻译等多个水平。

答案：染色质结构；转录后3、核糖体是由_____和_____组成的复合物。

答案：rRNA；蛋白质三、简答题1、简述 DNA 双螺旋结构的特点。

答：DNA 双螺旋结构的特点主要包括以下几点：（1）两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕，形成右手双螺旋结构。

（2）碱基位于双螺旋内侧，通过氢键互补配对，A 与 T 配对，G 与 C 配对。

（3）双螺旋的平均直径为 2nm，每圈螺旋包含 10 个碱基对，螺距为 34nm。

（4）磷酸和脱氧核糖构成的骨架位于外侧，具有亲水性；碱基位于内侧，具有疏水性。

2、什么是基因？基因的功能有哪些？答：基因是具有遗传效应的 DNA 片段。

其功能主要包括：（1）遗传信息的储存：基因以碱基序列的形式储存了生物的遗传信息。