Uralyt-枸橼酸钾枸橼酸钠说明书
枸橼酸铋钾片(丽珠得乐)的说明书
枸橼酸铋钾片(丽珠得乐)的说明书不吃早饭和暴饮暴食容易造成肠胃疾病，有时候胃里面疼得厉害，这种症状往往就是发生疾病的前兆。
这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。
如今推出了一种叫做枸橼酸铋钾片(丽珠得乐)的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】通用名称：枸橼酸铋钾片商品名称：枸橼酸铋钾片(丽珠得乐)英文名称：Bismuth Potassium Citrate Tablets拼音全码：GouYuanSuanBiJiaPian(LiZhuDeLe)【主要成份】每片含枸橼酸铋钾0.3克（相当于含铋0.11克），辅料为淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。
【成份】化学名：三钾二枸橼酸铋分子式：C12H10BiK3O14分子量：704.47【性状】本品为白色片或薄膜衣片。
【适应症/功能主治】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛，胃烧灼感和反酸。
【规格型号】0.3g*24s【用法用量】口服。
成人一次0.3克（1片），一日3-4次，餐前半小时服。
【不良反应】无明显不良反应。
服药期间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即自行消失；偶见恶心、便秘。
【禁忌】严重肾病患者及孕妇禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.对本品过敏者禁用。
4.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。
5.当本品性状发生改变时禁用。
6.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
9.服药时不得同时食用高蛋白饮食（如牛奶等）。
【儿童用药】参见【注意事项】。
【老年患者用药】老年人的耐受性与年轻人相仿。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】1.牛奶和抗酸药可干扰本品的作用，不能同时服用。
枸橼酸钠(15版中国药典公示稿)
枸橼酸钠JuyuansuannaSodium CitrateC6H5Na3O7• 2H2O 294. 10[6132-04-3] 本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钠二水合物。
系由枸橼酸溶于水，缓缓加入计算量碳酸钠至气泡消失，滤过，蒸干即得。
按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。
本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
【鉴别】本品显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（附录III)。
【检查】碱度取本品l.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0. 05mol/L)0.10ml，不得显红色。
溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
氯化物取本品0.60g，依法检查（附录ⅧA），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%)。
硫酸盐取本品0.50g，依法检査（附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0. 05%)。
酒石酸盐取本品lg，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各lml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。
易炭化物取本品0.40g，加硫酸[含H2SO4 94.5%～95.5%(g/g)]5ml，在90°C±1°C加热1小时，立即放冷，依法检査（附录Ⅷ O），与黄色或黄绿色8号标准比色液比较，不得更深。
干燥失重取本品，在180°C干燥至恒重，减失重量应为10.0%～13.0%（附录ⅧL）。
钙盐或草酸盐取本品2.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，加氨试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液〔精密称取碳酸钙0.125g，置500ml 量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每lml中含钙（Ca）0.10mg〕l.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005％)。
枸橼酸钠抗凝剂使用参考手册
枸橼酸钠抗凝剂使用参考手册枸橼酸钠抗凝剂使用参考手册一）适用患者人群：无枸橼酸钠使用禁忌的CRRT患者二）操作流程：STEP 1：机器型号与治疗模式及参数选择（遵照医嘱）STEP 2：管路预冲及医疗用物准备（遵照医嘱）STEP 3：常规药品准备：①枸橼酸钠抗凝剂（200ml:8g/袋）②10%葡萄糖酸钙（Ca-GS）或10%氯化钙（CaCl2）③置换液（处方根据患者调整）置换液配方南京军区总院置换液配方北京协和医院0.9%Nacl 3000ml 0.9%Nacl 2000ml 5%GS 170ml 5%GS 5ml注射用水820ml 注射用水500ml 50%MgSO4 1.6ml 25%MgSO43ml 10%CaCl 6.4ml 15%KCl 5ml ---- ---- 10%CaGlu 20ml 5%NaHCO3250ml 5%NaHCO3150ml NaHCO3调整建议如下：置换液速度(L/h) 5%NaHCO3速度(ml/h)2 25-302.5 30-503 55-65例如：血液流速（ml/min）枸橼酸钠抗凝剂速泵速（ml/hr）10%Ca-GS（ml/hr）10%CaCl2（ml/hr）100 120-150 7.3-9.2 2.4-3120 144-180 8.8-11.0 2.9-3.6150 180-225 11.0-13.7 3.6-4.5180 216-270 13.1-16.5 4.3-5.4SETP6：监测离子钙浓度1）体外：静脉标本（滤器后补钙前）离子钙维持在0.2～0.4mmol/L 2）体内：动脉标本（外周血或动脉血）离子钙维持在1.0～1.2 mmol/L •保持“体外低体内正常”的钙离子浓度监测频度：第一天：开始每2hr监测一次离子钙，共4次；随后每4hr监测一次，共4次；第二天及以后：每6–8hr监测一次。
时间1 2 3 4 5 6 7 8 9 1111213141516171819221222324监测点●●●●●●●●备注：初次使用者建议开始每小时监测一次，随时掌握病人情况。
枸橼酸纳抗凝处方
枸橼酸抗凝处方：
1、机型：适用于金宝、贝朗、百特、费森、旭化成等机型
2、滤器：均适用。
3、额外仪器：需要单独的枸橼酸输液泵，血气机测定床旁血气
4、枸橼酸浓度及流量：滤器前泵入，越靠近双腔置管动脉端越好；4%枸橼酸200-220ml/h
5、血流量：100-150ml/min
6、碳酸氢钠调整：根据置换量及枸橼酸输注量进行调整：例如置换量2000ml/h，枸橼酸200ml/h，5%碳酸氢钠应开始35-40ml/h，根据血气进行调整，10ml
枸橼酸相当于7ml碳酸氢钠提供的碱基。
如置换量3000ml/h，枸橼酸200ml/h，碳酸氢钠开始80-90ml/h。
7、血气需检测滤器后游离钙（所有泵均不停），目标在0.25-0.5mmol/L，如超出范围，调整方式同无钙置换液的调整方式。
防结石药物枸椽酸钾
新药产品：枸橼酸氢钾钠颗粒枸橼酸氢钾钠颗粒类别：化药3+6类规格： 10g/袋适应症：溶解和预防结石.治疗痛风. 详细：枸橼酸氢钾钠颗粒简介一、品种基本情况枸橼酸氢钾钠颗粒是由德国马博士大药厂生产，临床上主要用于溶解尿酸结石和防治新结石的形成；作为胱氨酸结石和胱氨酸尿的维持治疗。
1965年首先在德国上市，后在欧洲各国上市，我国于2001年进口，进口药品注册证号X20010366，商品名友来特（Uralyt-U）。
我公司对其进行了仿制，按照《药品注册管理办法》本品属已有国家标准药品，为化药6类。
二、立题背景尿路结石症（简称尿石症）是一种常见病、多发病，一直以来严重地威胁着人们的健康，引起医药卫生界乃至全社会的关注。
尿石症是由于尿路结石而引起的病症的统称，其结石是由尿液中的晶体析出凝聚而成。
尿结石的发病机制与尿中存在促使形成结石的盐类过饱和的因素（如盐类排泄过多，尿液酸度，尿量减少），预先形成的核心（如尿酸结晶和其他结石）以及结晶生成抑制物异常有关。
特发性高钙尿症[男性尿钙>300mg/d (>7.5mmol/d)，女性>250mg/d (6.2mmol/d)]，是一种遗传性疾病，见于50％有钙结石的男性和75％有钙结石的女性，在美国是钙结石的主要危险因素。
低枸橼酸尿症[尿枸橼酸<350mg/d (<1820μmol/d)]单独存在或伴有其他疾病时，可促使结石形成，因为正常情况下，枸橼酸能结合尿钙形成可溶性枸橼酸钙盐。
美国每年约有0.1％的成年人因尿路结石住院。
尿石症在我国发病率平均为5％，尿石症患者约5000万，分布有一定地区性，以广东、广西、云南、贵州、山东、湖南、江西及安徽省等地区发生率较高，南方发病率明显高于北方。
而且尿石症复发率很高，约为15～50％。
目前尿石症的治疗主要有药物治疗和体外冲击波碎石治疗。
临床上应用的药物主要有乙酰氧肟酸、别嘌醇、正磷酸盐、枸橼酸钾、枸橼酸钾钠等。
枸橼酸钾（柠檬酸钾、柠檬酸三钾）
枸橼酸钾（柠檬酸钾、柠檬酸三钾）枸橼酸钾 即 柠檬酸钾 。
本词条缺少信息栏信息栏、名⽚图名⽚图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！柠檬酸钾，⼜名枸橼酸钾、柠檬酸三钾。
分⼦式：K3C6H5O7·H2O ，分⼦量：324.4，性状：⽆⾊结晶或⽩⾊结晶性粉末，有微引湿性，易溶于⽔，缓溶于⽢油，不溶于醇，味咸⽽凉。
⽐重：1.98，⽤途：主要⽤作分析试剂，⾷品添加剂，在制药⼯业上⽤碱性钾盐，⽤作低钾⾎症及碱化尿液，也可制成⾼效复合肥料，还可⽤于造纸、镀⾦等⾏业。
基本外观 试验⽅法简介1引⽤标准2技术要求3验收规则4包装标志5主要⽤途6本产品适⽤于由柠檬酸和氢氧化钾或碳酸钾为原料制得的⾷品添加剂柠檬酸钾。
该产品在⾷品⼯业中作酸度调节剂、稳定和凝固剂以及品质改良剂等。
化学名称：2—羟基丙烷—1，2，3—三羧酸钾分⼦式：C 6H 5K 3O 7·H 2O 结构式：分⼦量：324.41（按1989年国际相对原⼦质量）GB601 化学试剂 滴定分析（容量分析）⽤标准溶液的制备GB602 化学试剂 杂质测定⽤标准溶液的制备GB603 化学试剂 试验⽅法是所⽤制剂及制品的制备GB6284 化⼯产品中⽔分含量测定的通⽤⽅法 重量法GB6678 化⼯产品采样总则GB6679 固体化⼯产品采样通则GB6683 分析实验室⽤⽔规格和试验⽅法GB8450 ⾷品添加剂中砷的测定⽅法简介柠檬酸钾的分⼦结构图[1]引⽤标准GB8451 ⾷品添加剂中重⾦属限量试验法技术要求⾷品添加剂柠檬酸钾应符合下表要求：项⽬指标柠檬酸钾（⼲燥后）含量（以C6H5K3O7计），% ≥99.0碱度通过试验砷（以As计），% ≤0.0003重⾦属（以Pb计），% ≤0.001⼲燥失重，% 3.0～6.0硫酸盐（以SO4计），PPM1000氯化物（以Cl计），PPM200铁盐（以Fe计），PPM10基本外观⽩⾊或微黄⾊结晶颗粒或结晶性粉末。
CRRT枸橼酸抗凝方案
CRRT枸橼酸抗凝方案（草稿）为规范化我科CRRT体外无肝素抗凝（枸橼酸抗凝）治疗，制订本方案如下：一：原理通过CRRT管路的动脉端输入枸橼酸钠，与滤器血液中的游离钙离子结合成难以离解的可溶性复合物枸橼酸钙，使体外血液中有活性的钙离子明显减少，达到充分的体外抗凝作用。
管路的静脉端补充钙以免发生低钙血症。
二：适应症和禁忌症2012年KDIGO指南：如果没有枸橼酸禁忌，无出血高危或凝血功能障碍(2B)及有出血高危患者(2C)，CRRT期间均建议使用局部枸橼酸抗凝。
适应症：•活动性出血•近期术后，外伤•颅内出血•出血倾向•有肝素抗凝禁忌(HIT)•高钙血症禁忌症：•严重肝功能衰竭•枸橼酸过敏或代谢异常三：药品及设备准备1、4%枸橼酸钠抗凝剂（200ml:8g/袋）四川南格尔2、10%葡萄糖酸钙（Ca-GS）或10%氯化钙（CaCl2）3、置换液（无钙配方）4、透析液（低钠、无碱基、无钙配方）5、金宝PrismaFLEX及配套管路四：操作流程STEP 1：治疗模式及参数选择（遵照医嘱）STEP 2：管路预冲及医疗用物准备（遵照医嘱）STEP 3：管路连接（1）将枸橼酸钠抗凝剂经输液泵链接在血滤管路的动脉端，即血泵前，越接近患者越好。
（2）将10%葡萄糖酸钙或10%氯化钙经微量注射器泵连接至血滤管路静脉端，即静脉壶后。
SETP4：速度与剂量设定1） 常规情况下选择前稀释方式，置换液流速2000~3000ml/hr 2） 设定血流速度为：建议100～200ml/min(建议开始治疗时血流量可设置为80-100ml/min ，如患者生命体征稳定，可逐步增加血流量到200ml/min 。
）3） 设定枸橼酸钠抗凝剂的初始剂量速度为：CRRT 血流速度的2%～%（倍）4） 设定补钙的剂量速度：初始用量，不能作为恒定量用• 10%Ca-GS ，约为枸橼酸钠抗凝剂速度的% • 10%CaCl 2，约为枸橼酸钠抗凝剂速度的2%葡萄糖酸钙：监测离子钙浓度体外：静脉标本（滤器后补钙前）离子钙维持在～L体内：动脉标本（外周血或动脉血）的离子钙维持在～ mmol/L监测频度：第一天：开始每2hr监测一次离子钙；随后每4hr监测一次第二天及以后：每 6–8hr监测一次。
枸橼酸钠抗凝剂(4%,无菌)
北京雷根生物技术有限公司
枸橼酸钠抗凝剂(4%,无菌)
简介：
枸橼酸钠(sodium citrate)又称柠檬酸钠，能与血液中的钙离子结合形成螯合物，从而阻止血液凝固。
一般是含有2个水的柠檬酸三钠，分子量为294.12，CAS 号为68-04-2，用于血液抗凝时浓度多用109mmol/L(即3.2%)。
枸橼酸钠抗凝剂(4%,无菌)经无菌处理，与血液的比例一般采用 (V :V )，适用于凝血象和红细胞沉降率测定。
当魏氏法血沉测定时，抗凝剂(4%)与血液的比例采用 (V :V )。
本试剂仅适用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般情况下应稀释后使用，即枸橼酸钠抗凝剂(4%,无菌)可抗凝血液。
注意事项：
1、注意无菌操作，避免微生物污染。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 R10125 Storage 枸橼酸钠抗凝剂(4%,无菌) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称
DC0032 Masson 三色染色液
NH0043 SSC 缓冲液(20×,pH7.0)
NR0001 DEPC 处理水(0.1%)
NR0042 RNase A(10mg/ml,DNase free)
PT0013 考马斯亮蓝快速染色液
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
枸橼酸抗凝在血液净化中的应用迟红丽-医学资料
枸橼酸局部抗凝图示
葡萄糖 酸钙
PV
SAD V V
枸橼酸钠在CRRT 中的使用
1、置换液：无钙、无碱、低钠。 2、从体外循环管路的动脉端输入4％枸橼酸
钠溶液，初始泵速建议为血流速的 2.1%。 3、10%CaGlu初始泵速建议为4%枸橼酸流速
的 7.3%左右，由体外循环管路的静脉端输入 体内。
枸橼酸钠在CRRT 中的使用
准备输液泵，输注枸橼酸钠 将输液管路与血滤管路的动脉端相连接
枸橼酸抗凝在血液净化中的应用
吉林大学第一医院 ICU科 迟红丽
枸橼酸钠物理特性
别名：柠檬酸三钠 化学名： 2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物 分子式 ：C 6 H5Na3O7.2H2O 分子量：294.10 物理特性：含水柠檬酸钠 ,溶液pH值约为8。是一种弱酸强碱盐,且
最接近患者处(血泵前)
葡萄 糖酸 钙
PV V SAD
V PA
ACD-A
heater BLD
UF
4％枸橼酸钠初始泵速为 血液流速(BFR)的2.1%
– 泵速(ml/hr) = 1.26x BFR (ml/min)
例如
– BFR = 150 ml/min
– 4％枸橼酸钠泵速 =
150*60*2.1%=
临床最常用的方法采用血气分析测定体内i Ca2+； i Ca2+正常1.0～1.2 mmol/ L 。 血清T Ca2+ / i Ca2+> 2.5 即可能存在枸橼酸根的蓄积。
枸橼酸检验操作规程
枸橼酸检验操作规程1. 目的建立枸橼酸检验标准操作规程，使枸橼酸检验操作规范化。
2. 范围适用于枸橼酸的质量检验。
3. 术语或定义3.1 GMP：药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)的英文简称。
3.2 SMP：标准管理程序（Standard Management Procedure），用于指导工作的管理类文件。
3.3 SOP：标准操作程序（Standard Operating Procedure），用于指导如何完成一项工作的文件。
4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 检验依据5.1.1 《中国药典》2020年版四部（702页）。
5.1.2 枸橼酸质量标准（质量标准编号：）。
5.1.3 《中国药典》2020年版四部。
1.【性状】本品无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸；在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。
本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。
2.【鉴别】2.1鉴别⑴2.1.1仪器与用具红外分光光度计、压片机、玛瑙研钵2.1.2操作方法取本品，在105℃干燥2小时，取干燥后的供试品约1mg，置入玛瑙研钵研细，再取溴化钾粉(约200mg)，在玛瑙研钵中充分研磨混匀，移置于直径13mm的压模中，使铺布均匀，加压至20MPa，约60秒取出。
将供试片置于仪器的样品光路中，进行光谱扫描，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集263图）一致。
2.2鉴别⑵---枸橼酸盐鉴别反应2.2.1试药稀硫酸、高锰酸钾试液、硫酸汞试液、溴试液、吡啶、醋酐2.2.2操作方法①取供试品溶液2ml（约相当于枸橼酸10mg），加稀硫酸数滴，加热至沸，加高锰酸钾试液数滴，振摇，紫色即消失；溶液分成两份，一份中加硫酸汞试液1滴，另一份中逐滴加入溴试液，均生成白色沉淀②取供试品约5mg，加吡啶－醋酐（3∶1）约5ml，振摇，即生成黄色到红色或紫红色的溶液。
枸橼酸氢钾钠颗粒说明书
核准日期：2007年02月20日修改日期：2010年11月24日2017年03月20日2018年03月06日2020年05月06日2021年05月12日2022年02月28日枸橼酸氢钾钠颗粒说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：枸橼酸氢钾钠颗粒商品名称：友来特®（Uralyt-U®）英文名称：Potassium Sodium Hydrogen Citrate Granules汉语拼音：JuyuansuanQingjiana Keli【成份】化学名称：枸橼酸氢钾钠分子式：K6Na6H3(C6H5O7)5分子量：1321.06【性状】本品为浅橙黄色的颗粒；气芳香。
【适应症】溶解尿酸结石，预防尿酸结石的复发。
服用本品应同时进行其他常用复发预防措施，如饮食调整、增加液体摄入等。
【规格】97.1g/100g【用法用量】除另有说明，日剂量为4标准量匙（每量匙为2.5g，共10g颗粒），分三次饭后服用。
早晨、中午各一量匙，晚上服两量匙。
颗粒可以用水冲服。
新鲜尿液pH值必须在下列范围内：尿酸结石溶石和预防复发 pH 6.2-6.8如果pH值低于推荐范围，晚上剂量需增加半量匙，如果pH高于推荐范围，晚上需减少半量匙，如果服用本品前测出新鲜尿液pH值保持在推荐范围内，则说明当前的剂量是恰当的。
建议对尿液pH 值进行常规检测，以预防尿酸结石。
尿液pH值的测量：每次服用本品前，从试纸中取出一条试纸，用新鲜尿液润湿，然后将润湿的试纸与比色板比较，记下pH值。
将测出的pH值和服用颗粒的量匙数记录在表格上，每次就诊随身携带。
【不良反应】不良反应按发生频率分类如下：十分常见：≥ 1/10；常见：≥1/100 至＜1/10；偶见：≥1/1,000 至＜1/100；罕见：≥1/10,000 至＜1/1,000；十分罕见：＜1/10,000；未知：无法根据现有数据进行推测。
消化道疾病：常见轻度胃痛或腹痛，罕见轻度腹泻和恶心。
枸橼酸钾缓释片使用说明
枸橼酸钾缓释片【用法用量】1.口服给药。
与食物同服或餐后30分钟内服用。
2.使用本品治疗应限制盐的摄取（避免高盐饮食及就餐加盐），鼓励增加液体摄入（每日尿量应保持在2升以上）。
3.本品的治疗目标为恢复正常尿枸橼酸值（大于320mg/天，并尽可能接近平均值为640mg/天的正常值），并使尿pH值升高至6.0-7.0水平。
4.监测血清电解质（钠、钾、氯及二氧化碳）、血清肌酐和全血细胞计数，每4个月1次。
对于心脏疾病、肾脏疾病或酸中毒的患者，应提高检测频率，定期进行心电图检查，如出现高血钾、血清肌酐显著升高、血细胞压积或血红蛋白显著降低，应停止本品治疗。
5.应进行24小时尿枸橼酸和尿pH测定，以确定起始剂量或评价剂量改变后的效果，此外，服药期间应每4个月测定一次尿枸橼酸和尿pH。
6.文献资料显示，未进行枸橼酸钾缓释片大于100mEq/天剂量的研究，应避免使用。
7.严重的低枸橼酸尿症：严重的低枸橼酸尿症患者（尿枸橼酸量8.轻度至中度低枸橼酸尿症。
轻度至中度低枸橼酸尿症患者（尿枸橼酸量>150mg/天），起始治疗剂量为30mEq/天，每次15mEq，每日2次，或每次10mEq，每日3次。
【注意事项】1.本品为缓释片，服药时不要压碎、咀嚼、吸吮药片;2.必须在医生指导下服用本品，若同时服用利尿剂和洋地黄制剂尤应注意;3.若吞咽药片有困难或者药品黏在咽喉处，应及时与医生联系。
【不良反应】1.使用本品期间部分患者可能有轻微的消化道症状，如腹部不适、呕吐、腹泻减弱、肠蠕动或恶心这些症状，是由于消化道刺激所引起的，可通过药物和食物同服或减少服药剂量来缓解。
2.患者的粪便中可能存在蜡基质。
【禁忌】1.高钾血症患者禁用(或存在能导致高血钾的疾病或因素的患者;2.患有延迟或阻止片剂通过消化道疾病的患者禁用;3.消化道溃疡患者禁用;4.尿路感染活动期患者禁用;(伴有尿素分解细菌或其他细菌，其与钙结石或鸟粪石相关);5.肾功能不全患者禁用(肾小球滤过率低于0.7ml/kg/min);6.孕妇及哺乳期妇女慎用。
Yamanouchi Europe B.德诺(枸橼酸铋钾片)使用说明
Yamanouchi Europe B.德诺(枸橼酸铋钾片)【用法用量】口服。
成人一次1片，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用，或一日2次，早晚各服2片。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解请咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】服药期间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即自行消失；偶见恶心、便秘。
【禁忌】严重肾病患者及孕妇禁用。
【适应症】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。
【药物相互作用】1.牛奶和抗酸药可干扰本品的作用，不能同时服用。
2.与四环素同服会影响后者吸收。
3.如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品主要成份是三钾二枸橼酸铋。
在胃的酸性环境中形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上，阻止胃酸、酶及食物对溃疡的侵袭。
本品还可降低胃蛋白酶活性，增加粘蛋白分泌，促进黏膜释放前列腺素，从而保护胃黏膜。
另外，本品对幽门螺杆菌（HP）具有杀灭作用，因而可促进胃炎的愈合。
【儿童用药】儿童用量请咨询医师或药师。
【老人用药】尚不明确。
【包装】-【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【类型】OTC药品【医保】非【剂型】-【药代动力学】1.在胃中形成不溶性沉淀，仅有少量铋被吸收，与分子量5万以上的蛋白质结合而转运。
2.铋主要分布在肝、肾组织中。
3.通过肾脏从尿中排泄。
【成份】每片含枸橼酸铋钾0.3克（相当于含铋0.11克），辅料为淀粉，羧甲基淀粉钠，硬脂酸镁。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部。
枸橼酸铋钾颗粒使用说明书
枸橼酸铋钾颗粒使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用枸橼酸铋钾颗粒使用说明书【药品名称】通用名称：枸橼酸铋钾颗粒英文名称：Bismuth Potassium Citrate Granules【成份】三钾二枸橼酸铋。
【性状】白色颗粒。
【适应症】用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。
【规格】每包含铋110毫克【用法用量】口服，用30～50毫升温水冲服。
成人一次1包，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用；或一日2次，早晚各服2包。
【不良反应】服药期间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即自行消失；偶见恶心、便秘。
【禁忌】严重肾病患者及孕妇禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。
4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】1.牛奶和抗酸药可干扰本品的作用，不能同时服用。
2.与四环素同服会影响后者吸收。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品主要成份是三钾二枸橼酸铋。
在胃的酸性环境中形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上，阻止胃酸、酶及食物对溃疡的侵袭。
本品还可降低胃蛋白酶活性，增加粘蛋白分泌，促进黏膜释放前列腺素，从而保护胃黏膜。
另外，本品对幽门螺杆菌（HP）具有杀灭作用，因而可促进胃炎的愈合。
说明书字数：869。
枸橼酸钾颗粒说明书
枸橼酸钾颗粒以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：慎用哺乳: 慎用枸橼酸钾颗粒说明书【说明书修订日期】核准日期：2007 年4 月16 日【警告】高钾血症患者禁用、心力衰竭或严重心肌损害患者禁用、消化性溃疡患者禁用。
【药品名称】枸橼酸钾颗粒【英文名】Potassium Citrate Granules【汉语拼音】Juyuansuanjia Keli成份】本品主要成份为枸橼酸钾化学名称2- 羟基丙烷-1 ，2，3-三羧酸钾一水合物。
为：【性状】本品为乳黄色颗粒，味酸甜，略带咸味，有果香，水中可溶【适应症】1. 用于治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。
2. 预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如服用洋地黄药物的患者），需预防性补充钾盐。
如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Barrter 综合征等。
3. 本品亦可用于洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
【规格】每包重2 克，含枸橼酸钾1.46 克。
【用法用量】口服。
每次1～2 袋，一日3 次。
用温开水溶解后服用。
不良反应】1. 口服可有胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛（食道刺激）、腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。
在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。
2. 原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。
【禁忌】1. 高钾血症患者禁用。
2. 心力衰竭或严重心肌损害患者禁用。
3. 消化性溃疡患者禁用。
【注意事项】1. 下列情况慎用：（1）急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K+排泄减少；（2）急性肾功能不全、慢性肾功能不全者慎用；（3）家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期性麻痹；（4）慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿；（5）传导阻滞性心律失常，尤其应用洋地黄类药物时；（6）大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24 小时和严重溶血，上述情况本身可引起高血钾症；（7）肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足；（8）接受潴钾利尿剂的病人。
可维加(枸橼酸钾颗粒)
可维加(枸橼酸钾颗粒)【药品名称】商品名称：可维加通用名称：枸橼酸钾颗粒英文名称：Pancreatin Enteric-coated T ablets【成份】枸橼酸钾。
【适应症】用于防治各种原因引起的低钾血症。
【用法用量】温开水冲服，每次1－2 包，一日三次或遵医嘱。
【不良反应】1.口服可有异味感及胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻。
在空腹、剂量较大及有胃肠道疾病者更易发生；2.高钾血症。
应用过量或原有肾功能损害时易发生，表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦虑、意识模糊、呼吸困难、心率减慢、心率失常、传导阻滞、甚至心脏骤停。
心电图表现为高而尖的T波、并逐渐出现P-R间期延长、P波消失、QRS波变宽、出现正弦波。
【禁忌】伴有少尿或氮质血症的严重肾功能损害患者、未经治疗的阿狄森氏病（Addison ' s disease ）、急性脱水、中暑性痉挛、无尿、严重心肌损害、家族性周期性麻痹和各种原因引起的高血钾患者。
【注意事项】1.用药期间注意复血钾浓度；2.排尿量低于正常水平的患者慎用；3.餐后服用以避免本品盐类缓泻作用；4.服用本品时应当用适量液体冲服，防止摄入高浓度钾盐制剂而产生对胃肠道损伤的作用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项：尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】本品为补钾剂。
钾离子为维持细胞新陈代谢、细胞内渗透压和酸碱平衡、神经冲动传导、肌肉收缩、心肌收缩所必须。
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】24个月【批准文号】国药准字H10970220【说明书修订日期】核准日期：2007年03月21日【生产企业】企业名称：山东绿叶制药有限公司生产地址：山东省烟台市莱山区宝源路9号。
枸橼酸钾颗粒的功能主治与用量
枸橼酸钾颗粒的功能主治与用量功能主治枸橼酸钾颗粒是一种药物，主要用于治疗和缓解某些疾病及症状。
下面是枸橼酸钾颗粒的主要功能和主治：1.缓解尿路感染：枸橼酸钾颗粒含有枸橼酸钾，具有镇痛和抗菌作用，可有效缓解尿路感染相关的疼痛和炎症。
2.预防尿路结石形成：枸橼酸钾颗粒中的枸橼酸可以提高尿液的PH值，降低尿液中钙、草酸等物质的浓度，从而减少结石形成的风险。
3.缓解尿路结石疼痛：枸橼酸钾颗粒可通过调节尿液的PH值，降低尿液中的结石数量，从而缓解尿路结石患者的疼痛和不适。
4.促进尿液排泄：枸橼酸钾颗粒可促进尿液的排泄，有助于清除体内的废物和毒素，保持尿液通畅。
5.保护肾脏功能：枸橼酸钾颗粒对肾脏有一定的保护作用，可预防尿液中钙、草酸结晶沉积在肾脏内部，降低肾脏负担。
用量枸橼酸钾颗粒的用量应根据医生的建议和个体情况来确定，以下是一般的用量指南：•成人：一般每次口服10-20克，每日2-3次。
•儿童：用量需根据年龄和体重来确定，应在医生的指导下使用。
•老年人：由于老年人机体代谢能力下降，一般建议使用较低的剂量。
•孕妇和哺乳期妇女：在医生的指导下使用。
枸橼酸钾颗粒通常口服，可与适量温水冲服。
根据疾病的严重程度和个体反应，医生可能会调整剂量和用药频率。
注意事项在使用枸橼酸钾颗粒时，需要注意以下事项：•严格按照医生的建议用药，不得随意增减剂量。
•忌烟酒及辛辣刺激性食物，以免影响药物的疗效。
•对枸橼酸钾颗粒过敏者禁用，如果出现过敏反应如皮疹、瘙痒等，请及时就医。
•存放时应避免阳光直射和潮湿环境，以免影响药物的质量。
•在用药期间如果出现不适症状或药物不良反应，请及时告知医生。
•枸橼酸钾颗粒应远离儿童触及，以免误食。
使用枸橼酸钾颗粒前，请告知医生您的病史、过敏史和正在使用的其他药物。
切勿自行调整药物剂量或停止药物使用，以免影响疗效和导致其他不良反应。
以上内容仅供参考，具体用药请遵循医生的建议。
枸橼酸钠检验操作规程
标准操作规程目的：建立一个枸橼酸钠原料检验标准操作规程。
范围：枸橼酸钠化学药物。
责任者：QC化验员、QC主任。
规程：1. 分子式：C6H5Na3O7·2H2O 分子量：294.102. 性状2.1. 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。
2.2. 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
3. 鉴别3.1. 仪器：5ml量筒、试管、100g药物天平、滴管。
3.2. 试剂：硫酸、高锰酸钾试液、硫酸汞试液、吡啶—醋酐(3∶1)。
3.3. 操作方法3.3.1. 取供试品溶液2ml，加稀硫酸数滴，加热至沸，加高锰酸钾试液数滴，振摇，紫色即消失；溶液分成两份，一份中加硫酸汞试液1滴，另一份中逐滴加入溴试液，均生成白色沉淀。
3.3.2. 取供试品约5mg，加吡啶—醋酐（3：1）约5ml，振摇，即生成黄色到红色或紫红色的溶液。
3.4. 判定：本品水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应。
4. 检查4.1. 碱度4.1.1. 仪器：100g药物天平、20ml量筒、滴管、25ml比色管。
4.1.2. 试剂：酚酞指示剂、硫酸滴定液。
4.1.3. 操作方法取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。
4.2. 溶液的澄清度4.2.1. 仪器：100g药物天平、25ml量筒、25ml比色管。
4.2.2. 试剂：纯水4.2.3. 操作方法取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
4.3. 氯化物4.3.1. 仪器：TG328A型电光分析天平、10ml量筒、试管、50ml纳氏比色管、漏斗、50ml烧杯、滤纸。
4.3.2. 试剂：硝酸、标准氯化钠溶液、硝酸银试液。
4.3.3. 操作方法取本品0.60g，加水溶解使成25ml，再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即得供试溶液，另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40ml，摇匀，即得对照溶液，于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0ml，用水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，不得更深。