药剂题3
中药药剂学综合测试卷三及参考答案
中药药剂学综合测试卷三及参考答案一、单项选择题（本大题共12题，每小题1分，共12分）在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内1．研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为（难度系数21%；与大纲关系：3）A．工业药剂学B．物理药剂学C．生物药剂学D．临床药学【答案】D2．凡士林宜采用的灭菌方法是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．热压灭菌法B．紫外线灭菌法C．干热空气灭菌法D．化学灭菌法【答案】C3．下列关于筛析的陈述，错误的是（难度系数20%；与大纲关系：3）A．药典筛号的划分系以筛孔内径为标准B．工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示C．编织筛易于移位，所以在交叉处固定D．冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档【答案】B4．药材浸提时（难度系数75%；与大纲关系：1）A．浸提温度越高越好B．浸提时间越长越好C．药材粉碎越细越好D．细胞内外浓度差越大越好【答案】D5．膜剂的干燥宜采用的方法为（难度系数25%；与大纲关系：1）A．鼓式干燥法B．带式干燥法C．喷雾干燥法D．冷冻干燥法【答案】A6．《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（难度系数50%；与大纲关系：2）A．50％（g/ml）B．60％（g/ml）C．65%（g/ml）D．40%（g/ml）【答案】B7．表面活性剂中起增溶作用的是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．胶团B．分子极性基团C．多分子膜D．氢键【答案】A8．热原是指（难度系数25%；与大纲关系：1）A．LPSB．蛋白质复合物C．磷脂多糖D．LPS与蛋白质复合物【答案】D9．下列最适宜制备黑膏药的植物油是（难度系数25%；与大纲关系：2）A．蓖麻油B．麻油C．豆油D．棉子油【答案】B10、制阿胶时，其最佳宰驴取皮季节为（难度系数95%；与大纲关系：2）A．春季B．夏季C．秋季D．冬季【答案】D11．除另有规定外，颗粒剂的含水量不超过（难度系数65%；与大纲关系：1）A．3.0%B．4.0%C．5.0%D．6.0%【答案】C12．防止制剂中药物水解，不宜采用的措施是（难度系数65%；与大纲关系：2）A．避免光线B．使用有机溶剂C．加入硫代硫酸钠D．调节pH值【答案】C二、多项选择题（本大题共4小题，每小题1分，共4分）在每小题列出的五个选项中有二至五个选项是符合题目要求的，请将选项的字母填在题后的括号内.多选，少选，错选均无分.1．中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的（难度系数85%；与大纲关系：1）A．配制理论B．生产技术C．质量控制D．临床应用E．仓贮保管【答案】ABCD2．制备中药注射剂时可采用除鞣质的方法是（难度系数50%；与大纲关系：1）A．无水乙醇净化法B．明胶净化法C．醇溶液中调pH法D．滑石粉助滤法E．热处理冷藏法【答案】BCD3．下列关于栓剂作用特点的叙述正确的是（难度系数65%；与大纲关系：1）A．避免药物对胃粘膜刺激B．避免或减少肝脏的首过作用C．可不经胃肠道吸收进入血液循环D．适宜于婴幼儿给药E．血药浓度变化明显，药物吸收量不规范【答案】ABCDE4．下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（难度系数75%；与大纲关系：2）A．药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B．易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C．有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D．易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E．吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解【答案】ACD三、填空题（本大题共10小题，每空1分，共12分）1．2000版《中国药典》一部收载的是（）。
初级药师相关专业知识-药剂学-3
初级药士相关专业知识-药剂学-3(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}A1型题{{/B}}(总题数：50，分数：100.00)1.关于软膏基质的叙述中错误的是∙ A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等∙ B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性∙ C.用于大面积烧伤的软膏剂，应预先进行灭菌∙ D.遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂∙ E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：2.下列关于栓剂的叙述中正确的是∙ A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快∙ B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质∙ C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质∙ D.所有的栓剂都不经过肝代谢而直接进入血液循环系统∙ E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：3.下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方∙ A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g∙ B.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒∙ C.安体舒通5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量∙ D.硫酸阿托品0.25g，液体石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g ∙ E.硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml（分数：2.00）A.C.D. √E.解析：4.下列关于栓剂的叙述错误的是∙ A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢∙ B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎∙ C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液∙ D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大∙ E.栓剂只能起局部治疗作用（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：5.下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是∙ A.药剂中常用PEG平均分子量在300～6000之间∙ B.由于相对毒性较大，PEG不能用作注射用溶剂∙ C.PEG4000和6000是固体∙ D.滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG∙ E.PEG700以下都是液体（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列哪个是软膏剂的制备方法∙ A.缩合法∙ B.共聚法∙ C.凝聚法∙ D.乳化法∙ E.溶解法（分数：2.00）A.C.D. √E.解析：7.下列哪个不是油脂性软膏剂基质∙ A.凡士林∙ B.石蜡∙ C.羊毛脂∙ D.PEG∙ E.硅酮（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：8.软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是∙ A.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型∙ B.其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择∙ C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法四种∙ D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用∙ E.凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：9.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是∙ A.pH剂∙ B.助悬剂∙ C.抗氧剂∙ D.缓控释制剂∙ E.沉淀剂（分数：2.00）A.C. √D.E.解析：10.PEG不能成为以下哪个制剂的辅料∙ A.滴丸剂∙ B.片剂∙ C.软膏剂∙ D.栓剂∙ E.表面活性剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：11.关于羊毛脂的叙述中错误的是∙ A.羊毛脂的吸水性很差∙ B.其主要特点是吸水性较强∙ C.可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性∙ D.含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂∙ E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：12.关于软膏剂的质量要求叙述错误的是∙ A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性∙ B.具有适宜的黏稠度，易于涂布∙ C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收∙ D.无过敏性和其他不良反应∙ E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行（分数：2.00）A.C. √D.E.解析：13.下列关于软膏基质的叙述错误的是∙ A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏∙ B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种∙ C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物∙ D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处∙ E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：14.下列叙述中正确的是∙ A.直肠用栓剂中药物的吸收也要经过消化道，并经过肝代谢进入血液循环∙ B.与口服药剂相比，栓剂的生物利用度高，因而所有药物的栓剂疗效均高于口服药剂∙ C.为了使肛门栓剂的全身作用发挥得更好，故在使用时宜塞得深些∙ D.肛门栓剂的全身作用的发挥，与使用时塞入的深度有关，如塞入太深，这种作用反而降低，通常以塞入2cm为宜∙ E.栓剂不论用药部位与途径，形状都是一样的（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：15.关于栓剂的叙述中错误的是∙ A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中∙ B.肛门栓剂只能选用水溶性基质∙ C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，肛门栓、尿道栓、耳用栓等∙ D.不受胃肠道pH值和酶的影响∙ E.加入表面活性剂有助于药物的吸收（分数：2.00）B. √C.D.E.解析：16.关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是∙ A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC～Na等∙ B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成∙ C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质∙ D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感∙ E.不需加防腐剂和保湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：17.栓剂基质的表述错误的是∙ A.具有润湿或乳化能力∙ B.不因晶型影响栓剂的成型∙ C.熔点和凝固点的间距不宜过大∙ D.油脂性基质的酸价在0.2以下∙ E.碘值高于7（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：18.下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是∙ A.甘油明胶∙ B.半合成椰油酯∙ C.可可豆脂∙ D.硬脂酸丙二醇酯∙ E.半合成棕榈油酯（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：19.下列制剂不能添加抑菌剂的是∙ A.栓剂∙ B.软膏剂∙ C.眼膏剂∙ D.注射剂∙ E.凝胶剂（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：20.有关眼膏剂的表述错误的是∙ A.是供眼用的灭菌软膏∙ B.应均匀、细腻、易于涂布∙ C.必须在清洁、灭菌的环境下制备∙ D.常用基质中不含羊毛脂和液体石蜡∙ E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：21.下述软膏剂的油脂性基质不包括∙ A.鲸蜡∙ B.石蜡∙ C.二甲硅油∙ D.单硬脂酸甘油酯∙ E.凡士林（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：22.栓剂中不含有的附加剂是∙ A.抗氧剂∙ B.防腐剂∙ C.着色剂∙ D.乳化剂∙ E.崩解剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：23.关于软膏剂叙述错误的是∙ A.软膏剂属于半固体外用制剂∙ B.软膏剂应易洗除，不污染衣物∙ C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物∙ D.软膏剂只用于产生全身作用∙ E.软膏剂可起局部治疗作用（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：24.下列不属于油脂性基质的是∙ A.聚乙二醇∙ B.凡士林∙ C.石蜡∙ D.二甲硅油∙ E.羊毛脂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：25.栓剂制备中叙述错误的是∙ A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法∙ B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成∙ C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不粘模∙ D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的润滑剂∙ E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为硬化剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：26.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是∙ A.和处方中组成物没有配伍禁忌∙ B.具有热稳定性∙ C.贮藏和使用环境中稳定∙ D.对于使用浓度没有特殊要求∙ E.无刺激性、毒性和过敏性（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：27.下列关于软膏剂的叙述错误的是∙ A.是半固体外用制剂∙ B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体∙ C.其仅能起全身治疗作用∙ D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备∙ E.凝胶剂为一种新的半固体制剂（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：28.关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是∙ A.两者均含有少量游离高级脂肪醇∙ B.具有一定的表面活性作用∙ C.易酸败∙ D.较弱的W/O型乳化剂∙ E.也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：29.关于乳剂型基质的叙述错误的是∙ A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类∙ B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高∙ C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂∙ D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快∙ E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：30.乳剂型基质的乳化剂错误的是∙ A.鲸蜡醇∙ B.吐温∙ C.氯甲酚∙ D.平平加∙ E.司盘（分数：2.00）B.C. √D.E.解析：31.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是∙ A.苯甲酸∙ B.维生素E∙ C.酒石酸∙ D.EDTA∙ E.枸橼酸（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：32.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是∙ A.苯酚∙ B.滑石粉∙ C.肉桂酸∙ D.茴香醚∙ E.苯扎溴铵（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：33.关于凝胶剂的叙述错误的是∙ A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂∙ B.只可外用∙ C.分为单相凝胶和双相凝胶两类∙ D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶∙ E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶（分数：2.00）B. √C.D.E.解析：34.不能作为水性凝胶的基质的是∙ A.明胶∙ B.MC∙ C.液体石蜡∙ D.海藻酸钠∙ E.CMC-Na（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：35.卡波姆作为水性凝胶基质的特点叙述错误的是∙ A.可在水中溶胀，但不溶解∙ B.在pH值6.0～11.0之间具有最大的黏度和稠度∙ C.本品制成的基质具有油腻感，使用舒适润滑∙ D.适宜用于脂溢性皮肤病∙ E.按黏度不同常分为934、940、941等规格（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：36.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是∙ A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质∙ B.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质∙ C.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质∙ D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间∙ E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：37.关于栓剂直肠吸收的特点，下述叙述错误的是∙ A.药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环∙ B.所有的栓剂都可以避免肝脏的首关效应∙ C.栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环∙ D.栓剂应用时塞入肝门2cm处为宜∙ E.双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：38.不属于栓剂的质量评价项目的是∙ A.重量差异∙ B.沉降容积∙ C.融变时限∙ D.药物溶出速度∙ E.稳定性（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：39.下列关于气雾剂的叙述中正确的是∙ A.气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好∙ B.气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂∙ C.与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂∙ D.混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂∙ E.由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型（分数：2.00）B.C.D. √E.解析：40.气雾剂的特点叙述错误的是∙ A.速效、定位∙ B.清洁无菌稳定性好∙ C.使用方便∙ D.使用剂量难控∙ E.可避免肝的首关效应（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：41.下列关于气雾剂叙述错误的是∙ A.其具有速效和定位作用∙ B.其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应∙ C.其容器是该剂型的重要组成部分∙ D.其生产成本高∙ E.药物的稳定性会有所降低（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于气雾剂的叙述中正确的是∙ A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同∙ B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用∙ C.气雾剂具有速效和定位作用∙ D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运∙ E.碳氢化合物为最常用的抛射剂（分数：2.00）B.C. √D.E.解析：43.气雾剂的组成不包括∙ A.抛射剂∙ B.药物与附加剂∙ C.硬化剂∙ D.耐压系统∙ E.阀门系统（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：44.不能作为气雾剂的抛射剂∙ A.氟利昂∙ B.氮气∙ C.丙烷∙ D.氧气∙ E.一氧化氮（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：45.关于气雾剂叙述错误的是∙ A.气雾剂具有速效、一定位作用∙ B.气雾剂生产成本高∙ C.气雾剂可以避免肝首关效应∙ D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型∙ E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量（分数：2.00）B.C.D. √E.解析：46.关于气雾剂的缺点下述错误的是∙ A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备∙ B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激∙ C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏∙ D.气雾剂长期使用对心脏没有影响∙ E.气雾剂对心脏病患者不适宜（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：47.按照分散系统分类可将气雾剂分成∙ A.溶液型、混悬型、乳剂型∙ B.高分子、低分子、胶体型∙ C.真溶液、胶体溶液、低分子∙ D.溶液型、乳剂型、高分子∙ E.高分子、混悬型、溶液型（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：48.关于气雾剂的叙述错误的是∙ A.溶液型气雾剂的药物是以固体或液体微粒状态到达作用部位∙ B.混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂∙ C.乳剂型气雾剂又称为粉末气雾剂∙ D.O/W型乳剂又称为泡沫气雾剂∙ E.W/O型乳剂喷出时形成液流（分数：2.00）B.C. √D.E.解析：49.按照气雾剂的组成分类可分为∙ A.二相、三相∙ B.单相、多相∙ C.单相、二相、三相∙ D.单相、二相∙ E.单相、三相（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：50.微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括∙ A.重力沉降∙ B.惯性嵌入∙ C.布朗运动∙ D.温度∙ E.呼吸量（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：。
药剂三基考试3
一 . 单选题（共70题，每题1分）1 ．为避免哌唑嗪“首剂现象”，可采取的措施为A . 空腹服用B . 低钠饮食C . 小剂量睡前服用D . 舌下含用E . 首剂加倍2 ．药品注册管理的内容不包括A . 药品名称B . 药品包装、标签、说明书的内容C . 药品包装D . 药品质量标准E . 药品广告3 ．中药制剂的鉴别方法一般包括A . 性状鉴别B . 显微鉴别C . 理化鉴别D . A+BE . A+B+C4 ．药物信息特点中“精”的内涵是A . 精益求精B . 精心服务C . 方向明确.针对性强D . 编排精致E . 内容简明扼要5 ．两种药物合用时作用的减弱，可由下述因素造成A . 抑制经肾排泄B . 血浆蛋白竞争结合C . 肝药酶抑制D . 肝药酶诱导E . 以上都不是6 ．下列药物中哪种药种抗铜绿似单胞菌作用最强A . 羧苄西林B . 替卡西林C . 阿莫西林D . 呋苄西林E . 双氯西林7 ．《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是A . 药店B . 药品零售企业C . 药品批发企业D . 药品生产企业E . 以上均是8 ．经磺酰脲类治疗后，病人空腹及餐后血糖多次正常之后最不合适的处理为A . 继续药物治疗B . 停止药物治疗C . 继续药物治疗，并根据糖化血红蛋白随访疗效D . 加用二甲双胍并调整原来药物剂量E . 血脂仍高，加用降脂药物9 ．药物经济学的评价方法不包括A . 最小成本分析法B . 成本效果分析C . 成本效用分析D . 成本效益分析E . 药品的使用频度分析10 ．以下对药品销售的有关管理不正确的是A . 不得采用有奖销售方式B . 不得采用附赠药品或礼品等销售方式C . 暂不允许采用网上销售方式D . 零售时处方药与非处方药必须分类摆放E . 处方药、非处方药均可以采用开架自选销售的方式11 ．高血压药物应用原则不正确的是A . 尽量采用最小有效剂量B . 最好选用一天一次可持续24小时的降压药物C . 通常需要终身治疗D . 个体化治疗E . 高剂量单一用药优于低剂量多药合用12 ．欲配制10%(g/ml)葡萄精注射液1000ml，需用5%(g/ml)葡萄糖注射液和50%(g/ml)葡萄糖注射液各多少A . 889：111B . 111：889C . 769：231D . 231：769E . 500：50013 ．规格为0.3g的散剂，其重量差异超过范围的是A . 0.254～0.346gB . 0.278～0.313gC . 0.276～0.324gD . 0.279～0.321gE . 0.285～0.315g14 ．关于血药浓度下列叙述不正确的是A . 随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化B . 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化C . 血药浓度是指导临床用药的重要指标D . 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数E . 血药浓度与表观分布容积成正比15 ．有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：A . β-内酰胺类药物抑制细胞壁合成B . 制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C . 磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D . 庆大霉素抑制细菌蛋白质合成16 ．下列不是缓、控释制剂作用原理的是A . 溶出或扩散作用B . 溶蚀作用C . 渗透压作用D . 离子交换作用E . 毛细管作用17 ．按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品应按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 7年18 ．药源性疾病最重要的诊断依据是A . 用药史B . 药物过敏史C . 家族病史D . 化验室检查结果E . 临床表现19 ．下列哪项不属于药物经济学研究要收集的效果资料A . 特定时间段的就诊、急诊或就医次数B . 各种生物学检品的检验结果C . 心理、健康咨询费D . 每年病情发作或恶化次数E . 存活时间20 ．老年人服用普萘洛尔时应A . 注意减量B . 延长间隔时间C . 缩短间隔时间D . 注意减量或延长间隔时间E . 注意增量21 ．临床以右旋体供药用的麻醉药为A . 丙泊酚B . 盐酸氯胺酮C . 依托咪酯D . 盐酸丁卡因E . 盐酸布比卡因22 ．GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为A . 600勒克斯B . 500勒克斯C . 400勒克斯D . 300勒克斯E . 200勒克斯23 ．极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是A . 苯妥英钠B . 盐酸氯丙嗪C . 丙戊酸钠D . 舒必利E . 奥沙西泮24 ．影响片剂成型的因素不包括A . 药物的可压性和药物的熔点B . 粘合剂和润滑剂用量大小C . 水分含量D . 颗粒流动性的好坏E . 压力大小及加压时间25 ．新药名称的制定，原则上应采用A . 国际非专利名称(INN)B . 国际专利名称C . 国外药品的商品名D . 美国药品的商品名E . 化学命名原则26 ．下面哪种物质可以作为多肽蛋白质类药物制剂的填充剂A . 淀粉B . 糊精C . 甘露醇D . 微晶纤维素E . 磷酸钙27 ．下列各项中不属于医生权利的是A . 诊治病人的疾病权B . 宣告病人的死亡权C . 对病人的隔离权D . 对病人实施“安乐死”的权E . 医生的干涉权28 ．不宜与碱性药物合用的非处方药是A . 苯甲酸复方制剂B . 复方醋酸甲地孕酮C . 法莫替丁D . 盐酸异丙嗪E . 干酵母29 ．为吩噻嗪类抗精神病药的是A . 盐酸阿米替林B . 氟哌啶醇C . 舒必利D . 奋乃静E . 卡马西平30 ．麻醉药品保管过程中不正确的是A . 双人双锁制B . 专用帐目C . 专人登记D . 定期盘点E . 核查后由负责人签字盖章31 ．药物的作用是指A . 药理效应B . 药物具有的特异性作用C . 对不同脏器的选择性作用D . 药物对机体细胞间的初始反应E . 对机体器官兴奋或抑制作用32 ．关于中药饮片的管理不正确的是A . 生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器B . 对包装不符合规定的中药饮片不得销售C . 中药饮片包装必须印有或贴有标签D . 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号E . 中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制33 ．双胍类降糖药严重的不良反应是A . 胃肠道刺激症状B . 乳酸血症C . 低血糖反应D . 过敏反应E . 畸胎34 ．负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的是A . 国家药品监督管理部门B . 国家卫生行政部门C . 国家中医药管理局D . 省级药品监督管理部门E . 省级卫生行政部门35 ．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A . 均匀细腻，无粗糙感B . 软膏剂稠度应适宜，易于涂布C . 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的D . 应符合卫生学要求E . 应无刺激性、过敏性与其他不良反应36 ．下列药物中，具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是A . 舒多昔康B . 萘普生C . 吲哚美辛D . 非诺洛芬E . 芬布芬37 ．检测限是根据信噪比A . 2：1确定B . 3：1确定C . 4：1确定D . 5：1确定E . 10：1确定38 ．麻醉药品标签上的标志是：A . 黄、白B . 红、黄C . 绿、白D . 蓝、白39 ．国家重点保护的野生药材物种分为A . 五级B . 四级C . 三级D . 二级E . 一级40 ．用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为A . 电化学检测器B . 荧光检测器C . 电子捕获检测器D . 氢火焰离子化检测器E . 紫外检测器41 ．碱式硝酸铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是A . 与药物形成复合物增加溶解度B . 调节稳定pHC . 与金属离子络合，增加药物稳定性D . 降低ξ电位，产生絮凝E . 增加药物亲水性42 ．当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A . ±10.0%B . ±7.5%C . ±5.0%D . ±3.0%E . ±2.0%43 ．氨苯喋啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A . ACEI类药物药效降低B . 高血钾C . ACEI类作用时间延长D . 氨苯喋啶作用时间延长E . 氨苯喋啶药效降低44 ．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：A . 阻断M受体B . 阻断H1受体C . 阻断胃泌素受体D . 抑制H+、K+-ATP酶45 ．浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准，通常为A . 1g相当于原药材2～5gB . 1ml相当于原药材1gC . 1g相当于原药材5gD . 1ml相当于原药材2～5gE . 1g相当于原药材10g46 ．以下哪个不是β-内酰胺类抗生素的主要不良反应A . 恶心、呕吐、腹痛等消化道症状B . 可致听力减退及耳聋C . 各种程度的过敏反应D . 肝、肾功能受损E . 中枢神经系统的副作用47 ．伴有肾衰的糖尿病患者不宜选用哪种磺酰脲类口服降糖药A . 氯磺丙脲B . 甲苯磺丁脲C . 格列喹酮D . 格列齐特E . 格列本脲48 ．乳母大剂量使用阿司匹林可引起A . 婴儿惊厥B . 婴儿嗜睡C . 高铁血红蛋白血症D . 小儿乳腺长大E . 代谢性酸中毒49 ．药学信息室应订阅的，查阅国外药学文献最常用的是A . 《化学文摘》B . 《医学索引》C . 《国际药学文摘》D . 《医学文摘》E . 《生物学文摘》50 ．关于胰岛素的描述哪一项是错误的A . 这是由胰岛β细胞分泌的酸性蛋白B . 多由猪、牛胰腺提得C . 口服给药吸收快而完全D . t1/2时间短，但作用维持时间长E . 主要在肝、肾灭活51 ．有机磷农药中毒时可采用20%碳酸氢钠洗胃，除了A . 特普B . 对硫磷C . 乐果D . 敌敌果E . 敌百虫52 ．有机磷类与氨基甲酸酯类混合农药中毒时应采取救治法是A . 使用阿托品解救B . 使用肟类解毒剂解救C . 应先用阿托品，使氨基甲酰化胆碱酯酶恢复后，再用肟类解毒剂，但用量不宜过大，且必须同时使用阿托品D . 使用其它药物解救E . 禁用肟类解毒剂53 ．抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A . 氨基醚B . 乙二胺C . 哌嗪D . 丙胺E . 三环类54 ．高肾素活性型高血压首选A . 利尿剂B . 钙拮抗剂C . α-受体阻滞剂D . 肼苯哒嗪类E . 卡托普利55 ．以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别A . 布洛芬B . 马来酸氯苯那敏C . 异丙肾上腺素D . 氢溴酸山莨菪碱E . 磷酸氯喹56 ．以下仅作为制剂原料使用的是A . 精神药品B . 西药毒性药品C . 毒性药品D . 放射性药品E . 麻醉药品57 ．不易透过血脑屏障，可在老年人中使朋的药物是A . 卡那霉素B . 氯氮C . 氯丙嗪D . 西咪替丁E . 雷尼替丁58 ．吗啡不会产生下述哪一作用A . 呼吸抑制B . 止咳作用C . 体化性低血压D . 肠道蠕动增加E . 支气管收缩59 ．根据《野生药材资源保护管理条例》，我国对野生药材资源保护的原则是A . 严格管理的原则B . 限量采猎的原则C . 保护、采猎相结合的原则，并创造条件发展人工种养D . 开展人工种养的原则E . 有计划、有限的采猎原则60 ．对处方描述正确的是A . 患者购药必须出具的凭据B . 制备药剂的书面文件C . 用药说明指导D . 医师与患者间的信息传递方式E . 就医报销凭据61 ．不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A . 具有苯乙胺基本结构B . 乙醇胺侧链上a位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C . 苯环上1～2个羟基取代可增强作用D . 氨基位p羟基的构型，一般R构型比s构型活性大E . 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强62 ．非处方药阿司匹林与处方药华法令合用会A . 减少出血的危险B . 提高凝血作用C . 增加出血的危险D . 彼此药效发挥失常E . 降低凝血酶元的作用63 ．病理学分类的器质性改变的不良反应包括A . 炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型、“三致”B . 炎症型、增生型、发育不全型C . 炎症型、增生型、发育不全型、萎缩型D . 炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型、血管及血管栓塞型E . 炎症型、增生型、发育不全，“三致”64 ．药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须进行健康检查A . 每季度B . 每年C . 每半年D . 每两年E . 经常65 ．关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是A . 亲水性辅料促进药物溶出B . 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C . 硬脂酸镁用量过多则阻碍药物溶出D . 制成同体分散物促进药物溶出E . 制成研磨混合物促进药物溶出66 ．下面药学文献不属于一次文献的是A . 中草药B . 中国药学年鉴C . 中国新药杂志D . 药学科技资料E . 药学专利67 ．关于小儿用药，下列哪项不正确A . 用药宜从小剂量开始B . 要结合儿童的生理特点用药C . 要考虑小儿对某些药物的敏感性和耐受性D . 药物必须结合儿童具体情况计算用药量E . 小儿上呼吸道感染或感冒，可普遍使用抗生素68 ．有关灭菌法论述，错误的是A . γ射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌B . 滤过除菌法主要用于热不稳定性药物制剂的除菌C . 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物和芽孢的方法D . 煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢E . 热压灭菌应采用饱和蒸汽进行灭菌69 ．在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。
药剂学专项练习3-是非题与改错题
(一）是非题（判断正误）1.阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配伍。
（ )2.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。
（）3.药物可直达作用部位,药物奏效快是气雾剂的特点之一.（）4.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓度较高的液体剂型。
（）5.关于口服药物的吸收,一般非离子型易吸收，而离子型难于吸收。
（ )6.依地酸二钠是一个有效的抗氧剂，能增加易氧化药物的稳定性。
（）7.若消除半衰期为2h,即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。
（）8.多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个恒定值。
（）9.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成,如要提高其硬度,可增加PEG400的比例。
（）10.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。
（）11.静脉用注射液不得含有可见的杂质。
（）12.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。
（）13.用滴制法制备的中药丸剂称滴丸。
（）14.由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增溶。
（）15.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时的等效灭菌时间称为F0值。
（）16.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。
（）17.粉体的流动性常以休止角表示,休止角越大流动性越好。
（）18.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度.（）19.表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加，形成透明溶液,称为助溶。
（）20.表面活性剂的HLB值越高，其亲油性越强；HLB值越低，亲水性越强。
( ）21.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。
（）22.药材成分的浸出速度与其分子量大小有关,而与其溶解度无关。
（）23.吸入气雾剂喷出的粒子越细,其作用越好。
药剂试题(三)(山东大学)
处方分析题1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g白凡士林 250g十二烷基硫酸钠 10g丙二醇 120g尼泊金甲酯 0.25g尼泊金丙酯 0.15g蒸馏水加至 1000g2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g硬脂酸 120g液体石蜡 60g白凡士林 10g羊毛脂 50g三乙醇胺 4g尼泊金乙酯 1g蒸馏水加之 1000g4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g依地酸二钠0.3g盐酸氯化钠8g焦亚硫酸钠1g注射用水加至1000ml5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9分）6.处方分析并简述制备过程Rx1 维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 0.05g依地酸二钠 2g注射用水加至 1000mlRx2 处方用量硬脂酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g液状石蜡 2.4g白凡士林 0.4g羊毛脂 2.0g三乙醇胺 0.16g蒸馏水加至 40g7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。
处方用量作用板蓝根 500g苯甲醇 10ml吐温 80 5ml注射用水适量共制 1000ml8.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。
处方用量作用磺胺甲基异口恶唑（SMZ） 400g甲氧苄啶（TMP） 800g淀粉（120 目） 80g3％HPMC 180～200g硬脂酸镁 3g制成1000 片9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。
处方用量作用水杨酸毒扁豆碱 5.0g氯化钠 6.2g维生素C 5.0g依地酸钠 1.0g尼泊金乙酯 0.3g精制水加至 1000ml10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。
醋酸氟氢松 0.25g单硬脂酸甘油酯 70g硬脂酸 112.5g甘油 85g白凡士林 85g十二烷基硫酸钠 10g对羟基苯甲酸乙酯 1g蒸馏水加至1000g11.写出处方中各物质的作用。
中药药剂学试题及答案(三)
中药药剂学试题及答案第三章制药卫生一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20E．F0＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法C．用C6垂熔玻璃滤器D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有A．G6垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1．无菌操作法2．防腐3．消毒4．灭菌法5．物理灭菌法三、填空题1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。
药剂学第三章片剂习题及答案解析
第三章片剂一、最佳选择题1、使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是A、聚乙二醇B、氢化植物油C、滑石粉D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁2、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、润湿剂3、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A、预胶化淀粉B、糖粉C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙4、可作片剂崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁5、可作片剂助流剂的是A、糊精B、滑石粉C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠6、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉7、可作片剂崩解剂的是A、PVPB、PEGC、干淀粉D、CMC-NaE、微粉硅胶8、用于粉末直接压片的最佳填充剂是A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素9、常用于粉末直接压片的助流剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠10、可作片剂泡腾崩解剂的是A、枸橼酸与碳酸氢钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉11、可作片剂的黏合剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁12、可作片剂的崩解剂的是A、低取代羟丙基纤维素B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素13、可作片剂的黏合剂的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素14、可作咀嚼片的填充剂的是A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、月桂醇硫酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉16、不作片剂的崩解剂的是A、微粉硅胶B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠17、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失18、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维索B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉19、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素E、硫酸钙20、可作片剂的崩解剂的是A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、甲基纤维素21、要求释放接近零级的片剂是A、口含片B、薄膜衣片C、控释片D、咀嚼片E、泡腾片22、下列关于片剂的叙述错误的为A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末或颗粒加压而制得的固体制剂23、片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,下列哪项不是顶裂的原因A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、黏冲B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬27、不是包衣目的的叙述为A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中,表述错误的为A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定,可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面,压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象,应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降,压缩时产生熔融或再结晶现象30、湿法制粒压片的工艺流程为A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是A、压力过大B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣,具有肠溶的特性35、干法制片的方法有A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为A、5％以下B、5％～10％C、8％～15％D、20％～40％E、50％以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A、黏合剂B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、下列材料中,主要作肠溶衣的是A、CMS-NaB、滑石粉C、Eudraglt LD、CMC-NaE、CCNa41、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP43、下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是A、药物的弹性好,易于成型B、药物的熔点较低,不利于压片成型C、黏合剂用量大,片剂易成型D、颗粒中含少量水,易于黏冲,不利于成型E、疏水性润滑剂多,片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是A、药物的可压性B、药物的颜色C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片55、片重差异检查时,所取片数为A、10片B、15片C、20片D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查,错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查57、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕,这种现象称为A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲E、色斑60、以下关于片剂制粒目的的叙述,错误的是A、避免粉末分层B、避免细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、减小片剂与模孔间的摩擦力E、增大物料的松密度,使空气易逸出61、以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标A、含量B、脆碎度C、溶出度D、崩解时限E、片重差异62、可作为肠溶包衣材料的是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙基甲基纤维素酞酸酯63、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A、川蜡B、食用色素C、糖浆和滑石粉D、稍稀的糖浆E、10%CAP醇溶液64、有关单冲压片机三个调节器的调节次序是A、压力-片重-出片B、片重-出片-压力C、片重-压力-出片D、出片-压力-片重E、出片-片重-压力二、配伍选择题1、A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸<1> 、肠溶包衣材料<2> 、亲水凝胶骨架材料<3> 、不溶性骨架材料2、A.干淀粉B.甘露醇C.微粉硅胶6000E.淀粉浆<1> 、溶液片中可以作为润滑剂的是<2> 、常用作片剂黏合剂的是<3> 、常用作片剂崩解剂的是3、A.羧甲基淀粉钠B.硬脂酸镁C.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.水<1> 、润湿剂<2> 、崩解剂<3> 、填充剂<4> 、润滑剂4、A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林<1> 、片剂中的助流剂<2> 、表面活性剂,可作栓剂基质<3> 、崩解剂<4> 、薄膜衣料5、A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限<1> 、颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生<2> 、片剂硬度过小会引起<3> 、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生6、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、润滑剂用量不足<2> 、混合不均匀或可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、加料斗颗粒过少或过多7、A.羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.乳糖D.胶浆E.甘油三酯<1> 、黏合剂<2> 、崩解剂<3> 、润滑剂<4> 、填充剂8、 L B.川蜡 D.滑石粉<1> 、可溶性的薄膜衣料<2> 、打光衣料<3> 、肠溶衣料<4> 、崩解剂9、A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限<1> 、颗粒含水量大<2> 、可溶性成分迁移<3> 、片剂的弹性复原<4> 、压力过大10、<1> 、聚乙烯吡咯烷酮<2> 、聚乙二醇<3> 、羧甲基淀粉钠<4> 、邻苯二甲酸醋酸纤维素11、<1> 、聚乳酸<2> 、交联聚乙烯吡咯烷酮<3> 、聚乙烯醇<4> 、微晶纤维素12、A.含片B.舌下片C.缓释片D.泡腾片E.分散片<1> 、可减少药物的首过效应<2> 、血药浓度平稳<3> 、增加难溶性药物的吸收和生物利用度<4> 、在口腔内发挥局部作用13、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.动植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指14、A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂<1> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的二氧化钛是<2> 、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是15、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用16、A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片<1> 、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是<2> 、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是17、A.分散均匀性B.发泡量检查C.溶出度检查D.崩解时限检查E.粒径<1> 、口腔贴片<2> 、舌下片<3> 、阴道泡腾片18、<1> 、糖衣片的崩解时间<2> 、舌下片的崩解时间<3> 、含片的崩解时间19、<1> 、普通片剂的崩解时间<2> 、泡腾片的崩解时间<3> 、薄膜衣片的崩解时间20、<1> 、羟丙基纤维素<2> 、乙基纤维素<3> 、羟丙基甲基纤维素21、A.羟丙基甲基纤维素 B.硫酸钙C.微晶纤维素 D.淀粉E.糖粉<1> 、黏合力强,可用来增加片剂硬度,但吸湿性较强的辅料是<2> 、可作为粉末直接压片的“于黏合剂”使用的辅料是<3> 、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是22、A.挤压过筛制粒法B.流化沸腾制粒法C.搅拌制粒法D.干法制粒法E.喷雾干燥制粒法<1> 、液体物料的一步制粒应采用<2> 、固体物料的一步制粒应采用23、A.以物理化学方式与物料结合的水分B.以机械方式与物料结合的水分C.干燥过程中除不去的水分D.干燥过程中能除去的水分E.植物细胞壁内的水分<1> 、平衡水是指<2> 、自由水是指24、A.包隔离层 B.包粉衣层C.包糖衣层 D.包有色糖衣层E.打光<1> 、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是<2> 、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是25、A.普通片 B.舌下片C.糖衣片 D.可溶片E.肠溶衣片<1> 、要求在3min内崩解或溶化的片剂是<2> 、要求在5min内崩解或溶化的片剂是<3> 、要求在15min内崩解或溶化的片剂是26、A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片重差异超限E.片剂含量不均匀产生下列问题的原因是<1> 、颗粒向模孔中填充不均匀<2> 、黏合剂黏性不足<3> 、硬脂酸镁用量过多<4> 、环境湿度过大或颗粒不干燥三、多项选择题1、影响崩解的因素有A、原辅料的性质B、颗粒的硬度C、压片时的压力D、片剂的贮存条件E、表面括性剂2、改善难溶性药物的溶出速度的方法有A、将药物微粉化B、制备研磨混合物C、制成固体分散体D、吸附于载体后压片E、采用细颗粒压片3、关于包衣目的的叙述正确的为A、减轻药物对胃肠道的刺激B、增加药物的稳定性C、改善外观D、隔绝配伍变化E、避免药物的首过效应4、胃溶型片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、苯乙烯马来酸共聚物5、需要做释放度检查的片剂类型是A、咀嚼片B、口腔贴片C、含片D、控释片E、泡腾片6、可不作崩解时限检查的片剂类型为A、咀嚼片B、缓释片C、肠溶片D、分散片E、舌下片7、片剂质量的要求是A、含量准确,符合重量差异的要求B、压制片中药物很稳定,故无保存期规定C、崩解时限或溶出度符合规定D、色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E、片剂大部分经口服,不进行微生物检查8、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是应用最广泛的一种压片方法D、适用于对湿不稳定的药物E、粉尘飞扬小9、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合10、属于湿法制粒的操作是A、制软材B、结晶过筛选粒加润滑剂C、将大片碾碎,整粒D、软材过筛制成湿颗粒E、湿颗粒干燥11、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、压片机冲的多少D、黏合剂与润滑剂E、水分12、某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有A、肠溶衣片B、舌下片剂C、直肠栓剂D、透皮吸收贴剂E、口服乳剂13、可作片剂的崩解剂的是A、羟丙基甲基纤维素B、交联聚乙烯吡咯烷酮C、聚乙烯吡咯烷酮D、交联羧甲基纤维素钠E、羧甲基纤维素钠14、水不溶性片剂薄膜衣材料为A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素E、硅油15、片剂的制粒压片法有A、湿法制粒压片B、一步制粒法压片C、全粉末直接压片D、喷雾制粒压片E、结晶直接压片16、压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、颗粒细粉多E、颗粒干燥不足17、可作片剂的崩解剂的是A、羧甲基淀粉钠B、干淀粉C、羧甲基纤维素钠D、低取代羟丙基纤维素E、羟丙基纤维素18、制备片剂发生松片的原因是A、黏合剂选用不当B、润滑剂使用过多C、片剂硬度不够D、原料中含结晶水E、物料的塑性好19、影响片剂成型的因素有A、药物性质B、冲模大小C、结晶水及含水量D、黏合剂与润滑剂E、压片机的型号20、按操作方式可将干燥方法分为A、真空干燥B、常压干燥C、对流干燥D、连续式干燥E、间歇式干燥21、按热量传递方式可将干燥方法分为A、传导干燥B、对流干燥C、减压干燥D、辐射干燥E、介电加热干燥22、包衣的目的有A、控制药物在胃肠道中的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖药物的苦味D、防潮、避光、增加药物的稳定性E、改善片剂的外观23、在某实验室中有以下药用辅料,可以用作片剂填充剂的有A、可压性淀粉B、微晶纤维素C、交联羧甲基纤维素钠D、硬脂酸镁E、糊精24、胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC25、通过与物料接触的壁面传递热能,使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥26、关于物料恒速干燥的错误表述是A、降低空气温度可以加快干燥速率B、提高空气流速可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料表面D、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同E、干燥速率主要受物料外部条件的影响27、能够避免肝脏对药物的破坏作用首过效应的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片A、硬度适中B、符合融变时限的要求C、符合崩解度或溶出度的要求D、符合重量差异的要求,含量准确E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求29、以下设备可得到干燥颗粒的是A、摇摆式颗粒机B、重压法制粒机C、一步制粒机D、高速搅拌制粒机E、喷雾干燥制粒机30、影响片剂成型的因素包括A、水分B、颗粒色泽C、原辅料性质D、黏合剂与润滑剂E、药物的熔点和结晶状态31、崩解剂的作用机制是A、吸水膨胀B、产气作用C、薄层绝缘作用D、片剂中含有较多的可溶性成分E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解32、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况包括A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易混匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀E、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格33、以下关于滚转包衣法包衣的叙述正确的是A、包衣锅的中轴与水平面成60°角B、包衣锅转速越高,包衣效果越好C、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成D、加热可用电热丝或煤气,最好通入干热蒸气E、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成答案部分一、最佳选择题1、正确答案 B答案解析氢化植物油：本品以喷雾干燥法制得,是一种润滑性能良好的润滑剂;应用时,将其溶于轻质液体石蜡或己烷中,然后将此溶液喷于颗粒上,以利于均匀分布若以己烷为溶剂,可在喷雾后采用减压的方法除去己烷;答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%3、正确答案 B答案解析糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末,其优点在于黏合力强,可用来增加片剂的硬度,并使片剂的表面光滑美观,其缺点在于吸湿性较强,长期贮存,会使片剂的硬度过大,崩解或溶出困难,除口含片或可溶性片剂外,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用; 4、正确答案 A答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%5、正确答案 B答案解析滑石粉主要作为助流剂使用6、正确答案 C答案解析淀粉作为片剂的辅料,既可作崩解剂又可作填充剂;填充剂：淀粉：比较常用的是玉米淀粉,它的性质非常稳定,与大多数药物不起作用,价格也比较便宜,吸湿性小、外观色泽好,在实际生产中,常与可压性较好的糖粉、糊精混合使用,这是因为淀粉的可压性较差,若单独使用,会使压出的药片过于松散;崩解剂：干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8％以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差,这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差,使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部,阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀;在生产中,一般采用外加法、内加法或"内外加法"来达到预期的崩解效果;7、正确答案 C答案解析干淀粉：是一种最为经典的崩解剂,含水量在8%以下,吸水性较强且有一定的膨胀性,较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂,但对易溶性药物的崩解作用较差;8、正确答案 E答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;9、正确答案 A答案解析微粉硅胶：本品为优良的片剂助流剂,可用作粉末直接压片的助流剂;10、正确答案 A答案解析泡腾崩解剂是一种专用于泡腾片的特殊崩解剂,最常用的是由碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物;遇水时,上述两种物质连续不断地产生二氧化碳气体,使片剂在几分钟之内迅速崩解;含有这种崩解剂的片剂,应妥善包装,避免受潮造成崩解剂失效;答案解析羟丙基甲基纤维素HPMC：这是一种最为常用的薄膜衣材料,因其溶于冷水成为黏性溶液,故亦常用其2%～5%的溶液作为黏合剂使用;12、正确答案 A答案解析低取代羟丙基纤维素L-HPC：这是国内近年来应用较多的一种崩解剂;由于具有很大的表面积和孔隙度,所以它有很好的吸水速度和吸水量;13、正确答案 A答案解析其他黏合剂：5%～20%的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮PVP的水溶液或醇溶液,可用于那些可压性很差的药物;14、正确答案 C答案解析咀嚼片系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂;咀嚼片口感、外观均应良好,一般应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料作填充剂和黏合剂;15、正确答案 B答案解析聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁：二者皆为水溶性滑润剂的典型代表;前者主要使用易溶于水的聚乙二醇4000和6000；后者为目前正在开发的新型水溶性润滑剂;16、正确答案 A答案解析注意区分微粉硅胶与微晶纤维素;微粉硅胶为良剂的助流剂,不作崩解剂;17、正确答案 B答案解析在药剂学中,润滑剂是一个广义的概念;是助流剂、抗黏剂和狭义润滑剂的总称,其中：①助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；②抗黏剂是防止原辅料黏着于冲头表面的物质；③润滑剂狭义是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质,这是真正意义上的润滑剂;18、正确答案 D答案解析羧甲基淀粉钠CMS-Na：是一种白色无定形的粉末,吸水膨胀作用非常显着,吸水后可膨胀至原体积的300倍有时出现轻微的胶黏作用,是一种性能优良的崩解剂,价格亦较低,其用量一般为1%～6%国外产品的商品名为“Primoje1”;19、正确答案 D答案解析微晶纤维素MCC：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,压成的片剂有较大硬度,可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用;国外产品的商品名为Avicel;20、正确答案 D答案解析交联聚乙烯比咯烷酮PVPP：是白色、流动性良好的粉末；崩解性能十分优越;21、。
药剂学形考试题3(电大药本)
药剂学（本）形考试题三（第6-9章）一、名词解释（每题4分，共20分）1、软膏剂软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。
2、气雾剂气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
3、缓释制剂缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
4、生物利用度生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。
包括生物利用程度与生物利用速度。
5、固体分散体固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固体分散物。
二、单项选择题（每题2分，共60分）1. 可作栓剂水溶性基质的是（ C ）A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯2. 下列哪一种不是水溶性软膏基质（D ）A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛醇E.卡波普3. 乳膏剂酸碱度一般控制在（ C ）A.4.2~11.0B.3.5~7.3C.4.4~8.3D.5.1~8.8E.6.3~9.54.下列有关气雾剂的特点的叙述不正确的是（B ）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.奏效快5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（C ）A.10B.15C.5D.2E.36. 渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（B ）A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D.硝苯地平E.聚乙二醇7.控释制剂设计释放度取样时间点有（A ）A. 5个B. 4个C. 3个D. 2个E. 1个8. 肠溶包衣材料是（ E ）A.聚乙二醇6000B.单硬脂酸甘油酯C.羟丙甲基纤维D.乙基纤维素E.羟丙甲基纤维素酞酸酯9. 经皮给药制剂基本组成不包括（C ）A.控释膜B.药物储库C.隔离层D.黏胶层E.背衬层10. 关于包合物的错误表述是（D ）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度11. 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（C ）A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物12. 现行（2015版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（D ）A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%E. 90%13. 下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是（B ）A.甘油B.明胶C.丙二醇D.山梨醇E.甘露醇14. 对软膏剂的质量要求，错误的是（B ）A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性15. 关于凝胶剂的叙述正确的是（A ）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂只有单相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统D.卡波普在水中分散即形成凝胶E.卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于质量脂溢性皮肤病16. 气雾剂常用的抛射剂是（E ）A.N2B.CO2C.丙二醇D.乙醇E.氟里昂17.口服缓控释制剂的特点不包括（ D ）A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用18. 双层渗透泵片处方中的推动剂是（C ）A.醋酸纤维素B.氯化钠C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）D.硝苯地平E.聚乙二醇19. 亲水胶体骨架材料是（C ）A.聚乙二醇1000B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯20.溶蚀性骨架材料是（B ）A.聚乙二醇400B.单硬脂酸甘油酯C.卡波普D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯21. 微型胶囊的特点不包括（D ）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化22. 在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（B ）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化脂数D. 释放度E. 包封率23．用于评价靶向制剂靶向性参数的是（C ）A.粒径分布B.包封率C.相对摄取率D.载药量E.渗漏率24. 关于常用制药用水的错误表述是（D ）A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂25. 适合于制成注射用无菌粉末的药物是（ D ）A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物26.关于散剂特点的说法，错误的是（ C ）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用27.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（E ）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛28.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（C ）A. 0.1%B. 0.5%C. 1%D. 1.5%E. 2%29. 包衣的目的不包括（C ）A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观30.常用的致孔剂是（B ）A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素三、简答题（每题10分，共20分）1、分析下列处方中各成分的作用并简述其制备方法。
药剂学 练习题3
药剂学练习三一、名词解释1．表面活性剂2．HLB值3．昙点4．Krafft点5．增容作用6．Critical Micelle Concentration二、选择题(一)单项选择1，下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂于蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子性表面活性剂最大2下列具有起昙现象的表面活性剂是A.硫酸化物B.磺酸化物C.脂肪酸山里坦类D.聚山梨酯类E.肥皂类3，最适合做W/O型乳化剂的HLB值是A.1-3B.3-8C.7-15D.9-13E.0.5-204，下列属于两性离子型表面活性剂是A.络合物B.胶束C.复合物D.包含物E.离子对5，月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.氨基酸性两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.甜菜碱型两性离子型表面活性剂6，具体Krafft点的表面活性剂是A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温7，O/W形如画记得HLB值一般在A．7-9 B.5-20 C.8-16 D.3-8 E.15-188，下列属于阳性离子型表面活性剂是A.肥皂类B.磺酸化物C.硫酸化物D.洁灭尔E.吐温类9，以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是A.买泽45B.阿拉伯胶C.司盘80D.吐温80E.乳化剂OP10以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MCE.CMS-Na11，下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是A.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B.能够降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.能够显著降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂E.表面活性剂分子可在溶液表面做定向排列12，下列关于吐温80的叙述中，错误的是A.吐温80克作为O/W型乳剂的乳化剂B.吐温80能与抑菌剂羟本酯类形成络合物C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强D.吐温80属于非离子型表面活性剂E.吐温80在碱性溶液中易水解1340g吐温80（HLB为15）于60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A.12.6B.4.3C.6.5D.8.6E.10.014，一下属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基苯磺酸钠B.月桂醇硫酸那C.苯扎溴胺D.软磷脂E.脱水山梨醇脂肪酸酯15，与表面活性剂增容作用有关的性质是A.表面活性B.在溶液中形成胶团C.具有昙点D.在溶液表面定向排列E.HLB值16，表面活性剂分子的结构特征A.结构中均具有酯键B.结构中既有亲水集团，又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团，无亲油基团17，下列物质中，具有起昙现象的表面活性剂是A.软磷脂B.阿拉伯胶C.吐温40D.司盘20E.三乙醇胺18，以下属于非离子型表面活性剂的是A.软磷脂B.胆酸钠C.吐温80D.油酸三乙醇胺E.十二烷基硫酸钠25．增容剂要求的最适HLB值为A.8-18B.3.5-6C.8-10D.15-18E.6-819，以下属于阴离子型表面活性剂的是A.泊洛沙姆B.十六烷基硫酸钠C.司盘65D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯20，促进液体在固体表面铺面展或渗透的作用称为A.润湿作用B.乳化作用C.增容作用D.消泡作用E.去污作用21，作润湿剂用的表面活性剂，要求其HLB值为A.13-16B.7-9C.3-8D.15-18E.8-1622，将吐温80（HLB=15）两份和司盘80（HLB=4.3）一份混合，混合后的HLB值做最接近的是A.9.6B.17.2C.8.0D.11.4E.12.6（二）配伍选择题A.3-8B.7-9C.8-16D.13-16E.15-181．增溶剂的HLB最适范围2．去污剂的HLB最适范围3．O/W性乳化剂的HLB最适范围4．W/O性乳化剂的HLB最适范围5．润湿剂与铺展剂的HLB最适范围A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌与消毒剂6．表面活性剂的亲水亲油平衡值7．离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度8．表面活性剂的临界胶束浓度9．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度10．大多数阳离子型表面活性剂可作A.吐温80B.司盘80C.软磷脂D.十二烷基硫酸钠E.苯扎溴胺19．可作为W/O型乳化剂的表面活性剂21．具有起昙现象的表面活性剂22．两性离子型表面活性剂（三）多项选择题1．聚山梨酯类表面活性剂一般具有A.增容作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.杀菌作用2．下列表面活性剂有起昙现象的是A.硬脂酸钠B.司盘80C.聚山梨酯80D.泊洛沙姆1883．关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的A.低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水和亲油基团C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低D.表面活性剂均由Krafft点，聚山梨酯类的Krafft点较司盘高E.表面活性剂引起对药物有增容作用，故对药物吸收促进作用，不可能降低药物的吸收4．下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是A.软磷脂属于两性离子型表面活性剂B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷集团C.软磷脂外观为透明或半透明黄褐色油酯状物质D.氨基酸性和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂E.软磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料5．下列可用作W/O型乳剂的乳化剂是A.司盘类B.海藻酸钠C.脂肪酸甘油酯类D.季铵化物E.普朗尼克6．下面表面活性剂中属于非离子型的为A.泊洛沙姆B.脂肪酸甘油酯C.软磷脂D.聚山梨酯E.苄泽1．表面活性剂的生物学性质是A.对药物吸收的影响B.与蛋白质的相互作用C.毒性D.刺激性E.亲水亲油平衡值2．以下可作为润湿剂使用的是A. 聚山梨酯类A.糖浆剂B.十二烷基硫酸钠C.枸橼酸钠D.脂肪酸山梨坦3．以下属于非离子型表面活性剂的是A.司盘80B.月桂醇硫酸钠C.土耳其红油D.乳化剂OPE.普朗尼克F6811.下列可用于制备静脉注射用乳剂的是A.西黄耆胶B.软磷脂C.司盘85D.SDSE.泊洛沙姆18812．表面活性剂在药剂上的应用有A.作为润湿剂B.作为乳化剂C.作为防腐剂D.作为洗涤剂E.作为助溶剂四，是非题1．表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由于其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的（）2．新洁尔灭是阴离子型表面活性剂（）3．软磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，主要来源于大豆和蛋黄（）4.聚山梨酯，其商品名为司盘类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物（）5．Pluronic F68有起昙现象6．聚山梨酯80是乳剂中常用的W/O型乳化剂（）7．表面活性剂由于能在油水界面向定向排列而其增溶作用（）8.阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于杀菌。
药剂学试题3
（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上）一、单项选择题【A 型题】(本大题共30题，每题0.5分，共15分。
)1. 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（ ）A 85%（g/ml ）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/g)或64.7%(g/ml)D 86%(g/ml)或65.0%(g/g)E 86%(g/ml)或65.7%(g/g)2. 作为药用乳化剂最合适的HLB 值为（ ）A 2-5(W/O 型);6-10(O/W 型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W 型)C 3-8(W/O 型);8-16(O/W 型)D 8(W/O 型);6-10(O/W 型)E 2-5(W/O 型);8-16(O/W 型)3. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）A ．防腐剂B ．助溶剂C ．增溶剂D ．抗氧剂E ．潜溶剂 4. 乳剂的附加剂不包括（ ）A ．乳化剂B ．抗氧剂C ．增溶剂D ．防腐剂E ．矫味剂 5. 下面固体微粒乳化剂中能形成W/O型乳剂的有（ ）A.氢氧化镁B.氢氧化钠C.氢氧化锌D.氢氧化铝E.硬脂酸镁 6. 混悬剂中结晶增长的主要原因是（ ）A ．药物密度较大B ．粒度分布不均匀C ．δ电位降低D ．分散介质粘度过大E ．药物溶解度降低 7. Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（ ）A ．越小B ．越大C ．不变D ．不变或变小E ．不确定8. 粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（ ）A. 真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度E. 以上均不对9.用湿胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1D．1：2：4 E．1：2：110.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv11.滴鼻剂pH应为（）A．4-9 B．5.5 C．4-6 D．5.5-7.5 E．5-812.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A 精滤、灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 灌封、灭菌为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区13.氯化钠的等渗当量是指（）A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量14.能杀死热原的条件是（）A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30min D．200℃，40min E．180℃，1h15.控制区洁净度的要求为（）A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求16.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义17.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气18.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟19.滴眼剂的pH值要求范围为（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-820.一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排21.热原的除去方法不包括（）A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法22.配制10000ml 的2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）A、0.48gB、0.96gC、4.8gD、48gE、96g23.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）A、58.2%B、153%C、11%D、115.5%E、38%24.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）A．过筛制粒压片 B．空白颗粒压片 C．高速搅拌制粒压片D．粉末直接压片 E．一步制粒法25.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%26.药典中规定滴丸的溶散时限是（）A.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E.普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min 内全部溶散27.某含药栓纯基质重为500mg，含药栓的平均重量为505mg，每个栓剂的平均含药量为20mg，求算该A.1.33B.0.75C.1.36D.1.5E.1.628.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:229.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）A、甘油明胶B、可可豆脂C、半合成椰子油酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、硬脂酸丙二醇酯30.加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%C.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%二、配伍选择题【B型题】 (本大题共60题，每题0.5分，共30分。
中药药剂学试题及答案(3)
中药药剂学试题及答案第十二章胶囊剂一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％D．2％～3％ E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊B．肠溶胶囊 C．滴丸剂D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒 E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、名词解释1．胶囊剂2．硬胶囊剂3．软胶囊剂4．肠溶胶囊剂5．增塑剂6．遮光剂三、填空题1．制备硬胶囊主要是空心胶囊选择和药物填充。
模拟题—药剂学3
药剂学执业药师考试模拟题—药剂学3一、A型题(最佳选择题)，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.《中华人民共和国药品管理法》实施日期是A.2001年2月28日B.2001年12月1日C.2002年12月1日D.2001年7月1日E.2001年1月1日2.可作片剂的崩解剂的是A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.甲基纤维素3.可作片剂的粘合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮B.微粉硅胶C.甘露醇D.滑石粉E.低取代羟丙基纤维素4中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末B.中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末C.细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度F.释放度6.不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味7.散剂按组分可分为A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂比泡腾散剂8.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生气压低于环境中水蒸气分压时产生A.风化B.水解C.吸湿D.降解E.异构化9.粉体的润湿性由哪个指标衡量A.休止角B.接触角C.CRHD.料粉碎前的粒径、空隙率E.比表面积10.空胶囊中最小号为A.000号B.0号C.1号D.5号E.6号11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是A.具有同质多晶性质B.药物在其乳化基质中释放较快C.为水溶性基质D.无刺激性,可塑性好E.100g可可豆脂可吸收水20-30g12.关于眼膏剂的错误表述为A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h,放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂较滴眼剂作用持久13.关于乳剂基质的错误表述为A.乳剂基质的油相多为固相B.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种C.O/W 型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”D.O/W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂14.热原的相对分子质量一般为A.103~104B.104~105C.105~106D.106~107E.107~10815.药物化学降解的主要途径是A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化16.一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间17.下列关于药物加速试验的条件是A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装B.试验温度为(40±2)℃C.试验相对湿度为(75±5)%D.试验时间为1,2,3,6个月E.A、B、C、D均是18.下列哪一公式为Arrhenius公式A.lgX=Hf/2.303RT+CB.lgK=E/2.303R+CC.lgP=Hf/2.303RT+CD.lgK=-E/2.303RT+CE.lgK=ET/2.303R+C19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水20.关于注射液的配制方法叙述正确的是A.原料质量不好时宜采用稀配法B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.原料质量好时宜采用浓配法D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E.活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%-0.3%21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g22.关于冷冻干燥的叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10-20℃B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法23.有关滴眼剂错误的叙述为A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受pH值为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收24.关于灭菌法的叙述错误的是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛25.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A.mpB.bpC.cpD.εE.E26.下列挂于表面活性剂的错误表述为A.能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂B.能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛28.胶体粒子的粒径范围为A.＞1nmB.1-0.1μmC.0.1-10μmD.0.1-100μmE.＜1nm29.司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯酸C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类30.A型明胶的等电点为A.3.8-6.0B.7-9C.4.7-5.0D.5-7.4 E3.8-931.下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形E.微晶态＞无定形＞分子态32.不是缓、控释制剂释药原理的为A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理D.离子交换作用E.毛细管作用33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂34.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B.骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小35.药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物通过表皮在用药部位发挥所用C.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E.药物通过毛囊，皮脂腺进入皮肤深层36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A.初始力>粘合力>内聚力>粘基力B.初始力<粘合力<内聚力<粘基力C.初始力>内聚力>粘合力>粘基力D.初始力<内聚力<粘合力<粘基力E.无要求37.脂质体的制备方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法38.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积B.胃肠道上皮细胞膜的厚度C.胃肠液中的药物浓度D.胃肠壁上载体的数量E.吸收部位血液中的药物浓度39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣剂C.片剂＞包衣剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂E.包衣剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂40.某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3241.关于生物利用度试验的叙述错误的是A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁D.服药剂量应与临床用药一致E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A.70%～110%B.80%～120%C.90%～130%D.75%～115%E.85%～125%43.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A.溶解度改变有药物析出B.生成底共熔混合物产生液化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.两种药物混合后产生吸湿现象44.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A.改变储存条件B.用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性C.改变药物的调配次序D.调整溶液的pH值E.调整处方组成二、B型题(配伍选择题)，每题0.5分。
2020年初级药士《药剂学》试题及答案(卷三)
2020年初级药士《药剂学》试题及答案（卷三）一、A11、以下属于W/O型乳化剂的是A、卖泽类B、吐温类C、司盘类D、泊洛沙姆E、月桂醇硫酸钠2、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、胆固醇C、羊毛脂D、三乙醇胺皂E、硬脂酸钙3、软膏剂的类脂类基质是A、甘油B、十六醇C、羊毛脂D、聚乙二醇E、硬脂酸脂肪酸酯4、软膏剂的烃类基质包括A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、羊毛脂E、十八醇5、油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、十八醇C、凡士林D、羊毛脂E、二甲硅油6、乳剂型基质的特点不包括A、易于涂布B、不适用于遇水不稳定的药物C、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发E、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病7、乳剂型基质中，常用的乳化剂是A、月桂硫酸钠、羊毛脂B、硬脂酸、石蜡C、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡D、单硬脂酸甘油酯、凡士林E、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠8、按分散系统，软膏剂的类型可分为A、溶液型、凝胶型、混悬型B、凝胶型、混悬型、乳剂型C、溶液型、混悬型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、糊剂型、凝胶型、乳剂型9、软膏剂的概念是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂10、下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠11、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌。
液体药剂练习试卷3(题后含答案及解析)
液体药剂练习试卷3(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．关于聚乙二醇性质与应用的错误表述为A．作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B．聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C．聚乙二醇可用作软膏基质D．聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E．聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂正确答案：A 涉及知识点：液体药剂2．液体药剂规定染菌数限量要求错误的为每克或每毫升内A．细菌不得超过300个B．真菌数和酵母菌数不超过100个C．外用药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌D．细菌数不得超过100个E．口服药品不得检出大肠杆菌正确答案：A 涉及知识点：液体药剂3．对表面活性剂说法不正确的是A．表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B．表面活性剂分子在溶液表面作定向排列C．能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂D．表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基E．能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂正确答案：C 涉及知识点：液体药剂4．与疏水性溶胶性质无关的是A．疏水性溶胶属于热力学稳定体系B．采用分散法制备疏水性溶胶C．ζ电位越大溶胶越稳定D．疏水性溶胶具有双电层结构E．加入电解质可使溶胶发生聚沉正确答案：A 涉及知识点：液体药剂5．对于溶解吸热的药物，温度升高，药物的溶解度A．减小B．增大C．先增大，后减小D．不规则变化E．先减小，后增大正确答案：B 涉及知识点：液体药剂6．下列属于非离子型表面活性剂的是A．胆酸钠B．吐温80C．十二烷基硫酸钠D．油酸三乙醇胺E．卵磷酯正确答案：B 涉及知识点：液体药剂7．与混悬剂物理稳定性无关的因是A．介质的粘度B．微粒半径C．微粒大小的均匀性D．微粒双电层的ζ电位E．加人防腐剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂8．下列对表面活性剂应用叙述不正确的是A．增溶剂B．去污剂C．润湿剂D．絮凝剂E．乳化剂正确答案：D 涉及知识点：液体药剂9．乳化剂的种类分为A．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂B．天然乳化剂、固体微粒乳化剂C．固体微粒乳化剂、表面活性剂类乳化剂D．表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂和辅助乳化剂E．固体微粒乳化剂、辅助乳化剂正确答案：D 涉及知识点：液体药剂10．与表面活性剂增溶作用相关的性质为A．表面活性B．在溶液表面定向排列C．具有昙点D．在溶液中形成胶团E．HLB值正确答案：D 涉及知识点：液体药剂11．下列乳剂处方拟定原则中错误者是A．乳剂中两相体积比值应在25%.-50%.B．根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂C．根据需要调节乳剂粘度D．选择适当的氧化剂E．根据需要调节乳剂流变性正确答案：D 涉及知识点：液体药剂12．液体制剂按分散相大小可分为A．低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B．低分子溶液剂、混悬剂、乳剂C．胶体溶液剂、混悬剂、乳剂D．分子分散体系、胶体分散体系和粗分散体系E．胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂正确答案：D 涉及知识点：液体药剂13．下列关于液体制剂的正确表述为A．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂B．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂C．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂D．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂E．液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂14．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温正确答案：E 涉及知识点：液体药剂15．固体药物溶解速度公式dc/dt=KS(Cs-C)的名称是A．Noyes-Whitney式B．Stokes式C．Arrhenius式D．Young式E．Newton式正确答案：A 涉及知识点：液体药剂16．下列属于非极性溶剂的是A．水B．二甲基亚砜C．液体石蜡D．丙二醇E．甘油正确答案：C 涉及知识点：液体药剂17．下列溶剂哪种属非极性溶剂A．丙二醇B．甘油C．水D．二甲基亚砜E．液状石蜡正确答案：E 涉及知识点：液体药剂18．作为药用乳化剂最合适的HLB值为A．2～5(W/O型)；6～10(O/W型)B．4～9(W/O型)；8～10(O/W型)C．3～8(W/O型)；6～16(O/W型)D．3～8(W/O型)；6～10(O/W型)E．2～5(W/O型)；8～16(O/W型) 正确答案：C 涉及知识点：液体药剂19．下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A．mpB．bPC．cpD．εE．E正确答案：D 涉及知识点：液体药剂20．制备混悬剂的加人适量电解质的目的是A．调节制剂的渗透压B．增加介质的极性降低药物的溶解度C．使微粒的ζ电位降低有利于稳定D．增加混悬剂的离子强度E．使微粒的ζ电位增加有利于稳定正确答案：C 涉及知识点：液体药剂21．下属哪种方法不能增加药物溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子型表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂正确答案：E 涉及知识点：液体药剂22．60%.的吐温80(HLB值为15．0)与40%.司盘8(HLB值为4．3)混合，混合物的HLB值为A．6.50B．15.64C．10.72D．11.53E．8.58正确答案：C 涉及知识点：液体药剂23．对丙二醇性质与应用叙述不正确的是A．丙二醇可作为肌内注射用溶剂B．有促渗作用C．毒性小，无刺激性D．可与水、乙醇等混剂混合E．药用丙二醇应为1，3-丙二醇正确答案：E 涉及知识点：液体药剂24．吐温类表面活性剂的化学名称应是A．失水山梨醇脂肪酸酯类B．三油酸甘油酯类C．山梨醇脂肪酸酯类D．聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E．聚乙烯脂肪酸酯类正确答案：D 涉及知识点：液体药剂25．可形成W/O型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．2:1B．4:1C．10:1D．8:1E．6:1正确答案：E 涉及知识点：液体药剂26．下列关于高分子溶液的错误表述为A．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B．高分子溶液为均相液体制剂C．高分子溶液为热力学稳定体系D．高分子溶液中加人大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E．高分子溶液的粘度与其相对分子质量无关正确答案：E 涉及知识点：液体药剂27．下列哪种物质不能作润湿剂A．枸橼酸钠B．吐温80C．磷脂D．泊洛沙姆E．卖泽正确答案：A 涉及知识点：液体药剂28．药剂学中规定的液体制剂不包括A．芳香水剂B．糖浆剂C．滴眼剂D．合剂E．搽剂正确答案：C 涉及知识点：液体药剂29．下列与表面活性剂特性无关的是A．适宜的粘稠度B．克氏点和昙点C．亲水亲油平衡值D．临界胶囊浓度E．表面活性正确答案：A 涉及知识点：液体药剂30．以下关于液体药剂的叙述错误者是A．溶液分散相粒径一般小于1mB．胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC．混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D．乳浊液分散相液滴直径在1nm～25μmE．混悬型药剂属粗分散系正确答案：C 涉及知识点：液体药剂31．乳剂形成的条件包括A．降低表面张力，加入适宜的乳化剂B．加入适宜的乳化剂，有适当相体积比C．形成牢固的乳化膜，有适当相体积比和降低表面张力D．降低表面张力、加入适宜的乳化剂，形成牢固的乳化膜和有适当相的体积比E．降低表面张力，形成牢固的乳化膜正确答案：D 涉及知识点：液体药剂32．混悬剂的制备包括A．分散法B．凝聚法C．分散法和凝聚法D．新生皂法E．机械法正确答案：C 涉及知识点：液体药剂33．下列对液体制剂说法不正确的是A．非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B．溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂C．液体制剂在储存过程中易发生霉变D．药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快E．药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快正确答案：D 涉及知识点：液体药剂34．天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A．1%.-2%.B．2%.-5%.C．5%.-15%.D．10%.-15%.E．12%.-15%.正确答案：C 涉及知识点：液体药剂35．最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A．HLB值在5～20之间B．HLB值在7～9之间C．HLB值在8～16之间D．HLB值在7～13之间E．HLB值在3～8之间正确答案：B 涉及知识点：液体药剂36．依据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素是A．介质的密度B．微粒的密度C．微粒半径平方D．微粒半径E．介质的粘度正确答案：C 涉及知识点：液体药剂37．下列对絮凝度叙述不正确的是A．用絮凝度预测混悬剂的稳定性B．用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果C．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度重要参数，以β表示D．β值越大絮凝效果越好E．β值越小絮凝效果越好正确答案：E 涉及知识点：液体药剂38．适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A．7～11B．8～16C．3～8D．15～18E．13～16正确答案：B 涉及知识点：液体药剂39．与混悬剂物理稳定性无关的因素为A．微粒半径B．介质的粘度C．微粒双电层的ξ电位D．加人防腐剂E．微粒大小的均匀性正确答案：D 涉及知识点：液体药剂40．下列不能作助悬剂的是A．泊洛沙姆B．阿拉伯胶C．甲基纤维素D．糖浆E．甘油正确答案：A 涉及知识点：液体药剂41．可以作消毒剂的表面活性剂是A．苄泽B．卖泽C．普朗尼克D．SDSE．苯扎氯铵正确答案：E 涉及知识点：液体药剂42．关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是A．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同B．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4C．pH增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降D．分子态的苯甲酸抑菌作用强E．苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用正确答案：A 涉及知识点：液体药剂43．乳化剂选择的依据是A．乳剂的类型、给药途径B．乳剂的给药途径、性能C．乳化剂的性能、HLB值D．混合乳化剂的HLB值E．乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值正确答案：E 涉及知识点：液体药剂44．下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A．肥皂B．硫酸化物C．磺酸化物D．季铵化物E．吐温正确答案：E 涉及知识点：液体药剂45．下列关于表面活性剂应用的错误的表述为A．润湿剂B．絮凝剂C．增溶剂D．乳化剂E．去污剂正确答案：B 涉及知识点：液体药剂46．下列不属于表面活性剂类别的是A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪酸脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类正确答案：E 涉及知识点：液体药剂47．对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A．尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B．尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定C．尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D．尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E．表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性正确答案：E 涉及知识点：液体药剂48．不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为A．增溶剂最适范围为15～18以上B．去污剂最适范围为13～16C．润湿剂与铺展剂最适范围为7～9D．大部分消泡剂最适范围为5～8E．O/W乳化剂最适范围为8～16正确答案：D 涉及知识点：液体药剂49．可形成O/W型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A．5:1B．8:1C．10:1D．13:1E．15:1正确答案：C 涉及知识点：液体药剂50．下列关于糖浆剂的错误表述为A．糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B．单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D．冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E．制备糖浆剂应在避菌环境中进行正确答案：A 涉及知识点：液体药剂。
药剂科试题及答案(3)
药物中毒与解救试题及答案第1题急性中毒的神经系统表现不包括A．惊厥B．昏迷谵妄C．精神失常D．肌纤维颤动E．腹痛或腹部绞痛正确答案:E第2题下列哪种药物急性中毒不会致瞳孔缩小的药物A．阿片类B．乌头碱C．巴比妥类D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱正确答案:B第3题下列哪种毒物急性中毒呼气、呕吐物及体表气味为蒜臭味？A．有机磷农药、无机磷及其化合物B．水合氯醛C．乙醇、甲醇及其他醇类化合物D．氰化物及含氰苷果核仁E．丙酮、氯仿正确答案: A第4题下列哪种毒物急性中毒呼气、呕吐物及体表气味为酒味？A．有机磷农药、无机磷及其化合物B．水合氯醛C．乙醇、甲醇及其他醇类化合物D．氰化物及含氰苷果核仁E．丙酮、氯仿正确答案: C第5题下列哪种毒物急性中毒呼气、呕吐物及体表气味为苦杏仁味？A．有机磷农药、无机磷及其化合物B．水合氯醛C．乙醇、甲醇及其他醇类化合物D．氰化物及含氰苷果核仁E．丙酮、氯仿正确答案: D第6题下列哪种毒物急性中毒皮肤、黏膜颜色表现为发绀？A．抗胆碱药、抗组胺药B．一氧化碳、氰化物C．蛇毒D．亚硝酸盐E．氯丙嗪、喹诺酮类正确答案: D第7题下列哪种毒物急性中毒皮肤、黏膜颜色表现为潮红？A．抗胆碱药、抗组胺药B．一氧化碳、氰化物C．蛇毒D．亚硝酸盐E．氯丙嗪、喹诺酮类正确答案: A第8题下列哪种毒物急性中毒皮肤、黏膜颜色表现为樱桃色？A．抗胆碱药、抗组胺药B．一氧化碳、氰化物C．蛇毒D．亚硝酸盐E．氯丙嗪、喹诺酮类正确答案: B157第9题以下药物急性中毒的表现哪项是错误的？A．胆碱酯酶抑制剂导致多汗B．抗组胺药、三环类抗抑郁药导致无汗C．维生素C导致脱发D．三环类抗抑郁药导致体温升高E．吩噻嗪类、麻醉镇痛药、镇静催眠药、醇类(重度中毒)导致体温降低正确答案: C第10题以下药物急性中毒的表现哪项是错误的A．洋地黄类导致黄视B．甲醇导致视力减退C．苯丙胺类、有机磷毒物（早期）导致血压升高D．刺激性气体导致心动过速E．胆碱酯酶抑制剂、洋地黄类、β受体阻断剂、钙拮抗剂导致心动过缓正确答案:D第11题哪类药物急性中毒可导致瘫痪？A．镇静催眠药B．有机磷毒物C．乌头碱D．箭毒类、肉毒、高效镇痛剂、可溶性钡盐E．毒蘑菇正确答案: D第12题磺胺、毒蘑菇、斑蝥急性中毒尿的颜色为A．葡萄酒色B．血尿C．棕黑色D．棕红色E．蓝色或绿色157正确答案: B第13题美蓝、雷琐辛、氨苯蝶啶、亚硝酸盐急性中毒尿的颜色为A．葡萄酒色B．血尿C．棕黑色D．棕红色E．蓝色或绿色正确答案: E第14题碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是A．与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活B．与胆碱酯酶结合，使酶功能增强C．与胆碱受体结合，使受体不能激动D．与"老化"的胆碱酯酶结合，使酶复活E．与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体正确答案:A第15题解磷定对下列哪种有机磷酸酯类中毒无效A．对硫磷B．马拉硫磷C．敌敌畏D．敌百虫E．乐果正确答案:E第16题有机磷酸酯类中毒的解救宜选用A．阿托品B．胆碱酯酶复活药C．足量阿托品+胆碱酯酶复活药D．阿托品+新斯的明157E．毛果芸香碱+新斯的明正确答案:C第17题能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是A．碘解磷定B．阿托品C．新斯的明D．琥珀胆碱E．筒箭毒碱正确答案:A第18题应用胆碱酯酶复活剂(解磷定等)解救有机磷中毒的时限是A．中毒3日以内B．中毒2日以内C．中毒1日以内D．中毒12小时以内E．中毒6小时以内正确答案:A第19题碘解磷定A．可以多种途径给药B．不良反应比氯磷定少C．可以与胆碱受体结合D．可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E．与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复正确答案:E第20题琥珀胆碱中毒的解救方法是A．人工呼吸机B．静注新斯的明C．静注毛果芸香碱D．静注阿托品157E．静注筒箭毒正确答案:A第21题阿托品可用于治疗A．室性心动过速B．室上性心动过速C．心房纤颤D．窦性心动过缓E．窦性心动过速正确答案:D第22题由氯丙嗪导致的药物中毒性低血压用哪个药物治疗A．肾上腺素B．多巴胺C．多巴酚丁胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱正确答案:D第23题巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是A．肝脏损害B．循环衰竭C．深度呼吸抑制D．昏迷E．继发感染正确答案:C第24题以下有关治疗巴比妥类药物中毒的叙述中，最关键的是A．洗胃、洗肠B．给予利尿剂加快药物的排除C．静脉输入碳酸氢钠或乳酸钠，以碱化尿液157D．对昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂E．对中、长效药物中毒者，主要以支持疗法为主正确答案:C第25题呈现苯巴比妥中毒时的血浓度范围是A．20～30μg／mlB．30～40μg／mlC．40～60μg／mlD．60～80μg／mlE．80～100μg／ml正确答案:C第26题下列急性巴比妥类药物中毒解救处理，哪项是错的？A．口服中毒者尽快洗胃，用温开水或盐水洗胃，对服药量大者虽然超过4,--6h仍可进行洗胃。
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攻读硕士学位研究生入学考试药剂学模拟试题试题一一、将下列缩写译成中文，对术语进行解释（10分）二．DTA 2．DSC 3．Z值4．CRH 5．microcapsules 6．Liposomes 7．Filtration 8．等渗溶液9．休止角10．HLB值二、选择题（每题可能有一个以上答案10分）二．碱性较强注射液的容器最好选用A．低硼硅酸盐玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含钡玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿2．注射液除菌过滤可采用A．孔径为0．22μm的微孔滤膜B．钛滤器C．6号垂熔玻璃滤器D．硅藻土滤棒3．控释制剂的控释机制有A．扩散B．溶蚀C．溶剂活化D．离子交换4．以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用A．表面活性剂B．DMSO C．丙二醇D．月挂氮唑酮E．植物油5，静脉注射脂肪乳剂要求微粒直径为A．＜1μm B．＜1μm，少量＜5 μm C．＜10 μm D．＜5 μm，少量＜10 μm6．氯化钠等渗当量的含义是A．使溶液成为等渗所需的药物克数B．与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数C．与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数D．与0．9％氯化钠呈现等渗效应的药物克数7．下列有关PEG软膏基质的叙述哪条是错误的A．与苯甲酸配伍能发生软化B．性质稳定不易霉败，对皮肤的润滑保护作用较差C．能与渗出液混合并易洗除，长期使用可引起皮肤干燥D．PEG6000的聚合度大，几乎不溶于水8．下列哪项是造成裂片的原因A．压力过大B．颗粒中细粉过多C．冲模磨损变形D．润滑剂量不足9．为提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正确的A．选择适宜的溶剂B．加表面活性剂C．将药材粉碎得越细越好D．恰当的升高温度E．加大浓度差10．下列有关维生素C注射液的叙述，错误的是A．采用硫代硫酸钠作抗氧剂B．以115 ℃热压灭菌15分钟C．处方中加NAHCO3调节PH使成偏碱性，减小刺激D．在氮气流下灌封三、问答题75分）1.试述复乳在药剂学中的应用特点。
(8分）2．试述粉粒理化特性对制剂工艺的影响。
(8分）3．薄膜包衣材料分哪几类？各适用于什么药物？每类写出二种包衣材料。
(10分）4．设计醋酸氟轻松软膏（乳剂型）的处方，写出各成分的作用及制备方法。
12分）5．某油状液体药物剂量为每次0．lml，每日2次，请设计固体口服剂型，写出处方与制备方法（不必写出组成的用量）10分）6．支气管扩张药硫酸沙丁醇胺的结构如下：系白色结晶粉末，mp 150℃，无臭，味微苦。
在水中略溶，在乙醇中溶解，t1/2为5小时，常用口服剂量为每日3一4次，每次2～4mg，请设计非注射给药的速效制剂，与一天给药一次的长效制剂。
写出处方组成、制备方法及速效或长效机制。
20分）7．处方：醋酸曲安奈德微晶体10 g盐酸利多卡因5g海藻酸钠5g聚山梨酯80 2 g注射用水加至1000 ml分析该处方并写出制备方法。
（7分）四、计算题5分）某药物的水溶液不稳定，其降解速率常数为，它在水中的溶解度为，今有200 ml含药物11．88 g的混悬液，其分解10％的时间为多少？试题二一、名词解释（6分）1CRH 2．dispacement value二、写出下列公式的用途及各符号的意义（9分）三、写出下列辅料的理化性质与最主要的用途（10分）例：可可豆脂性质：脂溶性材料。
最主要的用途：主要用作栓剂的基质。
3．醋酸纤维素4。
硬脂酸镁5．PV A6．羟苯乙酯7．8．HPMCP 9．凡士林10．环糊精四、问答题75分）1．渗透泵片的结构及释药机理。
（6分）2．可通过何措施使洁净室的洁净度达到100级？请阐明选用该措施的理由。
（5分）3．简述含某类表面活性剂的溶液剂产生起浊现象的原理。
临分）4．简述热分析在药剂学研究中的应用。
6分）5．试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
5分）6．临床用于麻醉后或安眠药中毒等昏迷状态的解救药苯甲酸钠咖啡因注射液，供皮下或肌肉注射，每次1一2ml，其处方为：咖啡因120g苯甲酸钠132．5 glmol／L氢氧化钠液适量注射用水加至1000 ml试分析该处方，并详述制法及注意点。
10分）7．处方：羟丙甲纤维素（黏度 4 000 MPa．S）0．8％卡波姆940 0．24％丙二醇16．7％羟苯甲酯0．015％氢氧化钠适量纯化水加到100％分析该处方并写出制备方法。
7分）8．一水溶性药物若制成骨架型缓释片，试写出3种骨架材料（每种骨架片材料写2种即可入以一种材料为例，每种骨架片写出一种简单制备方法。
15分）9．抗肿瘤药物阿霉素的盐酸盐，易溶于水，水溶液稳定，请设计一种治疗肝癌的靶向制剂，写出制备成何种剂型、处方（不必写出各组分的用量）及制备方法。
10分）试题三1．某药物溶液的降解过程符合一级过程，其降解活化能为83．6 KJ／mol，100℃时t0。
9为18小时，计算该溶液25℃时的t0。
9为多少。
6分）2．从学科的角度简述药剂学的任务。
（5分）3．脂质体有四些特点？（5分）4．简要写出表面活性剂在药物制剂中的3种主要作用。
4分）5．缓控释制剂的释药原理有哪些？（6分）6．试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）7．可使药物避开肝脏首过效应的剂型与给药方法有哪些？6分）8．简述靶向制剂的类型及羽向性的基本原理。
8分）9．提高难溶性药物口服制剂溶出度的方法。
（8分）10．葡萄糖注射液常出现哪些质量问题，什么原因造成的，如何解决？10分）11．口服氨茶碱片每天4次，每次50 mg。
试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊程200 mg/粒粒）的基本处方及工艺。
10分）12．某药结构式为请设计浓度为1％的2ml注射剂，写出处方设计前的主要基础工作，处方组成及制备方法。
15分）13．欲将利福平制成混悬型气雾剂供用，其处方为：利福平（微粉）1．0g司盘85 0.28油酸乙酯0·28 g试分析该处方，并写出制备方法及制备要点。
8分）试题四二．请解释以下名词或术语。
（5分）1）牛顿流体2）助溶剂3.F0值4）渗漉法5）休止角2．絮凝剂与反絮凝剂对混悬剂的稳定性有何意义？5分）3．写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。
6分）4．生产灭菌制剂过程中，哪些因素可引起热源污染？5分）5．试述卡波沫（卡波普）的理化特性及应用。
（8分）6．影响二相气雾剂喷出雾粒大小的因素有哪些？8分）7．以制备W1／O/W2型复乳为例，写出复合型乳剂的制备过程。
5分）8．冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象，如何处理？（5分）9．某药物于100℃和110℃时均遵循一级反应分解上110℃20分钟尚存75％的活性，100℃1 小时有40％分解，请估算室温（25℃）时药物降解10％的时间。
6分）10．已知苯巴比妥的置换价为0．81，可可豆脂基质栓重1．5 g，现欲制备含药0．15 g的相同大小的可可豆脂栓10粒，试计算基质用量并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。
8分）11．某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺。
15分）12．分析以下混悬型注射剂处方，混悬稳定剂的作用机理，并写出制备方法。
10 分）处方：醋酸可的松微晶25 g 氯化钠3 g 羧甲基纤维素钠5 g 硫柳汞0．01 聚山梨酯80 1．5g 注射用水加至1000ml13．试分析下列处方，并详述制法及注意点。
（10分）处方（每片用量）碳酸氢钠0．3 g 薄荷油0．002 g 淀粉0．015 g 10％淀粉浆适量硬脂酸镁0．0015 g14．解释以下增溶相图并指出适宜的配比。
6分）试题五。
一、请解释以下名词或术语10分）1．酊剂2．试验法3．等张溶液4．粉体的总空隙率5．Ph m。
6．絮凝度7．热压灭菌法8．Emulsion phase inversion 9．Dosage form10．二、选择题（答案有一个或多个，15分）二．HPMC在药剂中常用作A．新合剂B．薄膜包衣材料C．助悬剂D．崩解剂E．凝胶骨架片的骨架材料2．制备膜剂不需选用的辅料有A．CAP B．固体石蜡C．液体石蜡D．甘油E．PV A3．粉碎热敏性物料可选择哪种器械A．万能粉碎机B．球磨机C．锤击式粉碎机D．冲击式粉碎机E．流能磨4．可采用下列哪些方法增加药物的溶解度A．加热B．加助溶剂C．胶团增溶D．调溶液pH值E．使用混合溶剂5．下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂A．pH敏感脂质体B．长循环脂质体C．免疫脂质体D．脂质体E．热敏脂质体6．下列哪种表面活性剂具有昙点A．十二烷基硫酸钠B．吐温C．三乙醇胺皂D．司盘E．泊洛沙姆7．影响药物制剂稳定性的外界因素的是A温度B．溶剂C．离子强度D．pH值E．表面活性剂8．关于热原的正确表述有A．热原的致热中心是细菌内毒素中的脂多糖B．在滴眼剂中必须除去热原C．热原具有耐热性，但在180℃只需30分钟就能破坏它D．热原可用0．22 μm的微孔滤膜除去E．注射用水可能含有细菌，但不得含有热原9．吐温在药剂中常用作A增溶剂B．分散剂C．乳化剂D．润湿剂E．助悬剂10．可以部分或全部避免肝首过效应的剂型是A．分散片B．舌下片C．经皮吸收制剂D．栓剂E．气雾剂11．在偏碱性的药液中可加人的抗氧剂是A焦亚硫酸钠B．硫化钠C．亚硫酸氢钠D．亚硫酸钠E．硫酸钠12．用于O血型乳剂的乳化剂有A．脂肪酸山梨坦B．聚山梨酯80 C．豆磷脂D．脂肪酸甘油酯E．三乙醇胺皂13．关于热原叙述正确的是A热原是微生物的代谢产物B．热原致热活性中心是脂多糖C．热原可在灭菌过程中完全破坏D．一般滤器不能截留E．蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的水溶性14．在药物稳定性实验中，有关加速实验说法正确的是A．供试品可以用一批原料进行试验B．供试品按市售包装进行试验C．为新药申报临床与生产提供必要的资料D．原料药需要此项试验，制剂不需此项实验E．在温度40土2℃，相对湿度(75土5）％的条件下放置3个月15．可用于制备栓剂的辅料有A．半合成椰油酯B．PVP C．甘油明胶D．540 E．聚乙二醇三、写出下列药用辅料的中文名称、理化性质及主要用途10分）例：PVPP 中文名称：交联聚维酮性质：水肿膨胀最主要的用途：用作崩解剂。
四、问答题60分）1．何谓临界胶团浓度（CMC）并举例说明CMC在药剂学中的应用。
4分）2．简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓（控）释机理。
7分）3．简述固体分散体使药物速释的原理。
5分）4．简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。
（5分）5、简述输液的质量要求及分类（每类中各举2例6分）6．处方分析，简写制备方法8分）处方：乳糖88．8 g，糖粉38．0 g，17％淀粉浆适量，10％硝酸甘油乙醇溶液0．6 g（硝酸甘油量）硬脂酸镁1．0 g，制成1000 片。