广东药学院-药剂学复习题

合集下载

药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试

药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案:C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案:C4. 药物的药动学参数包括:A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案:D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案:B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案:D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么?A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案:D8. 药物的溶解度与哪些因素有关?A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案:D9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案:D10. 药物的给药途径主要有:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来,并被机体吸收进入血液循环的过程。

答案:吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后,生成的代谢产物。

答案:代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。

答案:分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。

答案:效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案:药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。

药剂学期末复习题附答案

药剂学期末复习题附答案

第一章绪论(一)名词解释1. 药剂学2.制剂和方剂3.成药4.处方5.药典6.药品7.协定处方8.临床药学9.新药10.辅料(二)填充题11.药剂学的分支学科有:、、、、、等。

12.药品质量标准有:、。

13.药物剂型分类方法有:、、。

14.药物制剂按发展程度不同可分为、、、。

15.药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。

16.药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。

17.处方按其性质可分为、及等几种类型。

18.完整的医师处方内容可分为五部分:、、、、。

(三)选择题A型题19.《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年20.《中华人民共和国药典》是由()A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典21.我国2000年版药典,施行时间()A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.122.目前,可参考的国外与国际药典是()A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是23.世界上最早的一部药典()A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》 D.《本草纲目》 E.《新修本草》24.药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配 D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配25.药品进入国际医药市场的准入证()A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP26.最先实施GMP的国家和年代是()A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年 D.英国,1964年 E.美国,1963年27.对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局 D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所 D.药典委员会 E.药品认证委员会29.进入90年代,医院药学的工作模式为()A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用 D.临床药学 E.药物经济学应用研究30.在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学 E.药事管理学31.下列对处方的描述正确的是()A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证C.用药说明指导 D.就医报销凭证 E.医师与患者之间的信息传递方式32.处方的组成应包括自然项目签名和()A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量33.处方具有的意义()A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义 C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义34.具有处方权的医师是()A.执业医师 B.主治医师 C.助理执业医师 D.主任医师 E.执业医师和助理执业医师35.一般处方限量为()A.一日剂量 B.三日剂量 C.7天剂量 D.15天剂量 E.30天36.一般处方保存期限为()A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 E.五年37.处方上药品数量用()A.中文 B.英文 C.拉丁文 D.阿拉伯字码 E.罗马文38.药剂科传统的业务工作是()A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学 D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39.下列叙述中不是药剂学任务的是()A.合成新的药品 B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料 D.民研究、开发新药新剂型 E.研究、开发生物技术药物制剂40.中药材属于()A.成药 B.药品 C.制剂 D.方剂 E.以上均不是41.处方中所列各种药品的排列次序应为()A.主药、矫味药、佐药、赋形剂 B.主药、佐药、矫味药、赋形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药 D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂42.药物制剂剂型的基本目标为()A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定 C.高效、速效、控释 D.缓释、控释、稳定 E.定时、定量、定位43.下列关于处方的叙述中错误的是()A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据 D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44.下列有关书写处方的药名和数量错误的是()A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一行 D.药品数量一律用阿拉伯数字书写 E.抗生素以克或国际单位计算B型题A.医师处方 B.验方 C.法定处方 D.协定处方 E.处方45.医师对患者治疗用药的书面文件()46.主要指药典、国家药品标准收载的处方()47.由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()48.医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()49.民间积累的经验处方()A.处方 B.调剂 C.临床药学 D.药学服务 E.制剂50.以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()51.配药或配方、发药又称为调配处方是()52.医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()53.根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()54.以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年55.“药品GSP证书”的有效期有()56.药品销售记录应保存至药品有效期后()A.1953年 B.1977年 C.1985年 D.1990年 E.1995年57.《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版58.建国后第一版《中国药典》是()出版59.《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.保障药品的质量 E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60.药学服务是要求()61.临床药学是要求()62.药物经济学是要求()63.传统药学是要求()A.应以中国药典和国家药品标准为准 B.应由院长批准C.应使用圆珠笔 D.应由医师在剂量旁签字 E.应由药剂科主任批准64.处方保存到期后的销毁()65.超剂量使用()66.为方便患者报销,处方复写()67.药品及制剂名称、使用剂量()A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.ADR68.“药品生产质量管理规范”英文缩写()69.“药品经营质量管理规范”英文缩写()70.“药品临床试验质量管理规范”英文缩写()71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写()C型题A.经胃肠给药 B.不经胃肠给药 C.两者均可 D.两者均不可72.吸入剂()73.膜剂()74.合剂()75.口服安瓿剂()A.中药材 B.中成药 C.两者均是 D.两者均不是76.含有性状鉴别检查的药品标准格式是()77.含有炮制、性味与归经的药品标准格式是()78.其中含处方、制法的药品标准格式的是()79.含有注意、规格的药品标准格式的是()80.含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是()A.GMP B.GSP C.两者均是 D.两者均不是81.药品经营管理质量的基本准则是()82.药品生产管理质量的基本准则是()83.依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是()84.对各行各业具有普遍实用性的指导准则是()A.调剂 B.制剂 C.两者均是 D.两者均不是85.必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是()86.对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的,涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝() 87.所须原料辅料应符合药用标准的是()88.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是()89.凡未取得“制剂许可证”者,不得配制()A.年龄 B.药名 C.两者皆有 D.两者皆无90.处方中最常的问题是()91.影响处方质量的问题是()92.处方中最易混淆的是()A.法定处方 B.协定处方 C.两者均是 D.两者均不是93.医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是()94.由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是()95.医师给患者用药的处方是()96.药典收载的处方是()X型题97.GMP适用于()A.大输液生产 B.一般原料药生产 C.片剂、胶囊剂、丸剂D.制剂、辅料生产 E.原料药的关键工艺的质量控制98.药品GSP论证依据为()A.药品经营质量管理规范 B.药品经营质量管理规范实施细则C.GB/T1900~ISO9000系列标准 D.部颁标准 E.中国药典99.下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点()A.进货 B.入库验收 C.在库养护 D.售后服务 E.出库复核100.药品质量特征表现为()A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.双重性101.医院中药处方调配必须做好的环节是()A.认真备药 B.处方审查 C.处方调配 D.复核校对 E.把关发药102.医院药剂工作是()A.医院工作的重要组成部分 B.保证患者用药安全有效的重要环节C.提高医疗质量的重要环节 D.减轻病人负担的环节 E.需要切实加强领导的工作103.药品与毒品的区别主要表现为()A.使用目的 B.服用剂量 C.服用的方法 D.服用的时间 E.使用的人群104.关于处方组成内容是指()A.处方前记 B.处方正文 C.处方头 D.签名 E.药费价格105.下列有关叙述正确的是()A.有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.医师不得为本人开具处方C.执业医师可为家属开具处方 D.处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E.处方内容涂改应由医师在涂改处签字106.审查处方主要是指审查()A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当D.药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及可代用药品107.发药药师应做到()A.认真全面审核处方内容 B.逐个核对调配的药品C.逐个检查患者的病历 D.对缺货药品负责用代用品更换E.核对患者姓名并作详细交代108.药品调配应做到“三查五对”,其五对是指()A.对姓名、性别和年龄 B.对药名、规格和剂量C.对用法与用量 D.对医师的签字 E.对药品的价格109.药典是()A.药典由药典委员会编写 B.药典由政府颁布施行,具有法律的约束力C.药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D.药典是记载药品规格标准的工具书E.药典是药品生产检验供应与使用的依据110.下列对处方表述正确的是()A.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B.三种处方是制剂工作者技术性文件,不具有法律效力C.处方是制备任何一种药剂的书面文件D.法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方,但不具有法律约束力E.协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方(四)问答题。

广东药学院药学概论复习资料

广东药学院药学概论复习资料

1.影响药物制剂稳定性的因素?答:处方因素:1.ph值得影响2.溶剂的影响3.离子强度的影响4.表面活性剂的影响5.处方中辅料的影响。

环境因素:1.温度影响2.光线的影响3.空气中氧的影响4.金属离子的影响5.湿度和水分的影响6.包装材料的影响。

2.药物制剂的定义和组成的两大部分?答:药物制剂是由药物原料及辅料两大部分组成,药物辅料是构成药物剂型的一个重要物质条件,它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质。

3.药物剂型的重要性有哪些?答:1.剂型可改变药物作用的性质2剂型能调节药物作用速度3改变剂型可降低或消除药物的不良反应4某些剂型具有靶向作用5剂型可直接影响疗效4.细菌耐药性产生的原因5.生药的鉴定目的6.药学发展的4个阶段的特点?各个阶段的代表性的事件或药物?答:药学发展第一阶段,(从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末,吗啡;)药学发展第二阶段,从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代,百浪多息;药学发展第三阶段,从20世纪50~60年代,“反应停”事件;药学发展第四阶段,是指20世纪70年代以来这一时期,生物技术药。

7.辅料在药物制剂中的有何作用?答:1.有利于制剂的形成2.增强主药的稳定性,延长制剂的有效期3.改变主药的理化性质4.可调控主药的释放速度5.利用辅料增强主药疗效,降低不良反应6.利用辅料提高药物制剂的质量。

8.总体上讲抗菌药物的作用机制有哪些?答:(1)抑制细菌细胞壁合成(2)抑制蛋白质合成(3)抑制细胞膜功能(4)影响叶酸代谢(5)抑制DNA合成(6)抑制RNA合成9.免疫应答的三个阶段11.什么是药物分析的基本任务?(体内药物分析和药物分析的主要任务)答:体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计与评价,以及对药物的改进和发展作出贡献。

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、选择题1. 以下哪种剂型不属于固体制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 颗粒剂D. 气雾剂答案:D2. 以下哪种药物属于生物技术药物?A. 青霉素B. 阿莫西林C. 重组人胰岛素D. 氯霉素答案:C3. 关于缓释制剂,以下说法错误的是:A. 可以减少给药次数B. 可以降低药物峰谷现象C. 可以提高药物疗效D. 可以增加药物的毒副作用答案:D4. 以下哪种药物剂型具有靶向性?A. 普通片剂B. 靶向脂质体C. 普通胶囊剂D. 溶液剂答案:B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物?A. 阿奇霉素B. 阿昔洛韦C. 红霉素D. 链霉素答案:B二、填空题1. 药剂学的定义为:研究药物剂型和制备的学科。

2. 按照药物剂型的分散系统分类,药物剂型可以分为:溶液型、混悬型、乳剂型、气溶胶型、固体分散型、微粒分散型。

3. 药物的生物利用度包括:吸收、分布、代谢、排泄。

4. 药物缓释制剂的原理有:溶出原理、扩散原理、离子交换原理、生物降解原理。

5. 药物新剂型的研究目的有:提高疗效、降低毒副作用、提高药物稳定性、方便使用、降低生产成本。

三、判断题1. 普通片剂和缓释片剂的主要区别在于释放速度和释放时间。

(正确)2. 药物的生物利用度与药物的疗效无关。

(错误)3. 药物剂型的选择与药物的理化性质无关。

(错误)4. 药物新剂型的研究可以提高药物疗效,降低毒副作用。

(正确)5. 靶向制剂可以提高药物的靶向性,降低药物的毒副作用。

(正确)四、简答题1. 简述药物缓释制剂的优点。

答:药物缓释制剂的优点有:(1)减少给药次数,提高患者依从性;(2)降低药物峰谷现象,减少毒副作用;(3)提高药物疗效;(4)降低药物制备成本。

2. 简述药物剂型分类的依据。

答:药物剂型分类的依据有:(1)按药物剂型的分散系统分类;(2)按药物剂型的制备方法分类;(3)按药物剂型的给药途径分类;(4)按药物剂型的疗效分类。

3. 简述生物技术药物的特点。

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制?A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案:C. 药理学2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案:D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制?A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案:A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程?A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案:C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性?A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案:C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。

答:药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时,会产生改变药物活性或副作用的现象。

药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。

常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。

2. 请列举三种常见的药物剂型。

答:常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。

片剂是将药物制成片状,方便口服;胶囊剂是将药物装入胶囊中,便于吞咽;注射剂是将药物注射到体内,快速起效。

3. 请简要说明药物吸收的途径。

答:药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。

经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环;经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环;经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。

4. 请解释什么是药物代谢。

答:药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。

药物代谢主要在肝脏中进行,也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。

药物代谢的主要功能是使药物体外排泄,同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物,减少药物的毒副作用。

药剂学复习题

药剂学复习题

药剂学复习题药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

为了帮助大家更好地复习药剂学的相关知识,以下是为大家整理的一些复习题。

一、选择题1、以下关于剂型的叙述,错误的是()A 剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 同一种药物可以制成多种剂型C 剂型可以改变药物的作用性质D 剂型不能改变药物的作用速度2、下列属于半固体剂型的是()A 气雾剂B 栓剂C 软膏剂D 注射剂3、关于液体制剂的特点,下列说法错误的是()A 分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效B 给药途径多,可以内服,也可以外用C 稳定性好,不易霉变D 携带、运输、贮存不方便4、增加药物溶解度的方法不包括()A 制成盐类B 加入助溶剂C 加入增溶剂D 升高温度5、混悬剂中使微粒ζ电位降低的电解质是()A 润湿剂B 反絮凝剂C 絮凝剂D 助悬剂6、关于乳剂的特点,下列说法错误的是()A 乳剂中液滴的分散度大,有利于药物的吸收和药效的发挥B 油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便C 乳剂属于热力学不稳定体系D 乳剂可以掩盖药物的不良气味7、注射剂的质量要求不包括()A 无菌B 无热原C 澄明度D 稳定性E 渗透压可以与血浆不等8、热原的主要成分是()A 蛋白质B 胆固醇C 脂多糖D 磷脂9、关于片剂的特点,下列说法错误的是()A 剂量准确,含量均匀B 化学稳定性较好C 生产的机械化、自动化程度高D 幼儿及昏迷患者不易吞服10、片剂中常用的崩解剂不包括()A 干淀粉B 羧甲基淀粉钠C 羧甲基纤维素钠D 交联聚维酮二、填空题1、药剂学的主要任务是研究将药物制成适宜的______,以保证药物制剂的______、______、______和______。

2、药物制剂的基本要素包括______、______和______。

3、液体制剂按分散系统分类可分为______、______、______和______。

药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案

药剂学复习题及参考答案一、单选题(共48题,每题1分,共48分)1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案:A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案:E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成,其比例不同、制备方法相同正确答案:B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案:A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案:A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案:B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案:B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案:A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案:B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案:B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案:D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案:C13.一般来说,易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案:B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理B、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案:C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案:A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案:C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案:D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案:A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案:A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案:B22.一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案:C23.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案:D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案:C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案:A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案:A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案:B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案:B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案:B30.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案:C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案:B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案:C33.下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案:A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案:E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。

药剂学题库与参考答案

药剂学题库与参考答案

药剂学题库与参考答案一、单选题(共86题,每题1分,共86分)1.关于气雾剂的叙述中错误的是()A、气雾剂喷射的药物均为气态B、气雾剂具有速效和定位作用C、吸入气雾剂的吸收速度快,但肺部吸收的干扰因素多D、药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂E、可减少局部给药的机械刺激正确答案:A2.药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为()。

A、水丸B、蜡丸C、蜜丸D、糊丸正确答案:D3.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、粒度检查B、酸碱度检查C、装量检查D、外观检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案:C4.下列叙述正确的是()A、用滴制法制成的球形制剂均称滴丸B、用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C、用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D、滴丸可内服,也可外用E、滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用正确答案:D5.哪个选项为崩解剂()A、羧甲基淀粉钠B、硬酯酸镁C、水D、羟丙基甲基纤维素溶液E、乳糖正确答案:A6.抗氧剂BHA适合的药液为()A、弱酸性药液B、乙醇溶液C、碱性药液D、非水性药E、油溶性维生素类(如维生素F、D)制剂正确答案:E7.关于眼膏剂的叙述中正确的是( )A、成品不得检出大肠杆菌B、不溶性的药物应先研成最细粉,并通过6号筛C、常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D、硅酮能促进药物的释放,可用作眼膏剂的基质E、用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂正确答案:A8.以下关于粉体润湿性的叙述正确的是()A、用接触角表示粉体的润湿性B、休止角小,粉体的润湿性差C、接触角小,粉体的润湿性差D、粉体的润湿剂与颗粒剂的崩解无关E、用休止角表示粉体的润湿性正确答案:A9.《中国药典》现行版规定,水丸的溶散时限为()A、30min内溶散B、120min内溶散C、45min内溶散D、15min内溶散E、60min内溶散正确答案:E10.能够控制药物释放速度的片剂()A、分散片B、舌下片C、控释片D、口含片E、缓释片正确答案:C11.混合不均匀或可溶性成分迁移()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案:D12.具有乳化作用的基质()A、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类B、椰油酯C、肥皂:甘油:95%乙醇(1:1:5)D、可可豆脂E、液状石蜡正确答案:A13.肠溶衣片()A、30min以内崩解B、3min完全崩解C、人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液中1hr完全崩解D、15min以内崩解E、60min以内崩解正确答案:C14.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()A、30%B、50%C、10%D、90%E、5%正确答案:B15.下列物质哪种是水溶性基质()A、脂肪酸甘油酯类B、棕榈酸酯C、可可豆脂D、聚乙二醇E、椰油酯正确答案:D16.下列乳剂基质的处方中,保湿剂为()A、十二醇硫酸酯钠10gB、蒸馏水加至1000gC、甘油120gD、尼泊金乙酯1gE、白凡士林300g正确答案:C17.属于气雾剂中的抛射剂的是()A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:A18.泡腾片与水能产生大量气泡,此气体是()A、氧气B、氮气C、二氧化碳D、氢气正确答案:C19.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当。

广东药学院 药剂学复习题

广东药学院 药剂学复习题

一.选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)单选1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有:A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下,请指出pHm是A B C D EpH357911 t0.9(d)150280600190809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中,哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎,越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物,增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发多选21.静脉注射液中可加入的成分为.A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为,.A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中,PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值C27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A28.表面活性剂的临界胶束浓度D29.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度B30.大多数阳离子型表面活性剂可作EA.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二.填空题(0.5*20)1.实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为。

广东药学院生物药剂学习题

广东药学院生物药剂学习题

1.请简述片剂口服后的体内过程。

答:溶解,分解,经消化道吸收,主要是小肠,进入肝肠循环,肝脏首过消除,进入血液到达病灶部位发挥治疗作用2.请简述生物药剂学的定义及研究内容。

答:1)生物药剂它是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。

它的研究目的主要是正确评价药剂质量,设计合理的剂型及制剂工工艺以及为临床合理用药提供科学依据,保证用药的有效性与安全性。

生物药剂学作为一门体内的药剂学,它与医药学中其它一些学科,如药理学、生物化学有密切的联系,在内容上互相渗透、互相被充、共同研究药物及其它生理有效物质与机体的关系。

2)生物药剂学的研究内容主要有:(1)剂型因素的研究。

研究药物剂型因素和药效之间的关系,这里所指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念,还包括跟剂型有关的各种因素,如药物的理化性质(粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等)、制剂处方(原料、辅料、附加剂的性质及用量)、制备工艺(操作条件)以及处方中药物配伍及体内相互作用等。

(2)生物因素的研究。

研究机体的生物因素(年龄、生物种族、性别、遗传、生理及病理条件等)与药效之间的关系。

(3)体内吸收机理等的研究。

研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机理对药效的影响,保证制剂有良好的生物利用度和安全有效。

3.简述被动扩散、载体媒介转运及易化扩散的异同点。

4.简述促进口服药物吸收的方法。

答:增加药物的溶出速度:增加药物的溶解度,包括制成可溶性盐、制成无定形药物、加入表面活性剂、制成亚稳定型状态,采用亲水性包合材料;增加表面积药物,减小粒径:制成固体分散体、采用微粉化技术。

加入吸收促进剂促进药物透膜吸收5.影响胃排空速率的因素有哪些?答:(1)胃内容物的体积:胃向小肠排出物质的速度随内容物体积的增大而增加;(2)食物的组成和性质:食物减慢胃空速率,推迟小肠内吸收。

固体食物比液体食物排空慢,(3)糖类<蛋白质<脂肪;粘度低、渗透压低排空快;(4)药物因素:服用抗胆碱药、麻醉药时胃排空慢;(5)体位:右侧向下卧比左侧向下卧胃排空速度快,走动时更快。

药剂试题及答案

药剂试题及答案

药剂试题及答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学,其主要研究内容包括药物制剂的设计、制备、质量控制和临床应用。

请简述药剂学的主要任务。

答案:药剂学的主要任务包括:(1) 研究药物制剂的处方设计;(2) 探讨药物制剂的制备工艺;(3) 进行药物制剂的质量控制;(4) 研究药物制剂的临床应用。

2. 药物制剂的稳定性是保证药物疗效的重要条件之一。

请列举影响药物制剂稳定性的因素。

答案:影响药物制剂稳定性的因素包括:(1) 药物本身的化学性质;(2) 制剂中辅料的选择;(3) 制剂的包装材料;(4) 储存条件,如温度、湿度、光照等;(5) 制剂的pH值;(6) 制剂中的微生物污染。

3. 药物的溶解度是影响药物吸收的重要因素。

请简述提高药物溶解度的方法。

答案:提高药物溶解度的方法包括:(1) 使用增溶剂;(2) 改变药物的晶型;(3) 制备药物的盐类;(4) 使用表面活性剂;(5) 制备药物的复合物;(6) 制备药物的微粉化制剂。

4. 药物制剂的生物等效性是指药物制剂在体内吸收和利用的一致性。

请简述生物等效性评价的常用方法。

答案:生物等效性评价的常用方法包括:(1) 血药浓度法;(2) 药动学参数比较法;(3) 临床疗效比较法;(4) 药代动力学研究。

5. 药物制剂的安全性是评价药物制剂质量的重要指标之一。

请列举药物制剂安全性评价的主要内容。

答案:药物制剂安全性评价的主要内容有:(1) 急性毒性试验;(2) 长期毒性试验;(3) 刺激性试验;(4) 过敏性试验;(5) 致畸性试验;(6) 致癌性试验。

6. 药物制剂的稳定性试验是评价药物制剂质量的重要手段。

请简述药物制剂稳定性试验的主要内容。

答案:药物制剂稳定性试验的主要内容有:(1) 加速稳定性试验;(2) 长期稳定性试验;(3) 影响因素试验;(4) 特殊稳定性试验,如光稳定性试验、高湿稳定性试验等。

7. 药物制剂的制备工艺对制剂的质量有重要影响。

请简述药物制剂的制备工艺对制剂质量的影响。

《药剂学》复习题(含参考答案)

《药剂学》复习题(含参考答案)

《药剂学》复习题(含参考答案)1、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是A、口腔黏膜给药B、静脉给药C、经皮给药D、直肠给药E、吸入给药答案:C2、可作填充剂、崩解剂、黏合剂、助流剂的是A、糊精B、硬脂酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、微晶纤维素答案:E3、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、丙烯酸树脂II号C、HPMCD、ECE、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素答案:D4、采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、水蒸汽蒸馏法B、煎煮法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法答案:A5、肠溶衣料是A、poloxamerB、HPMCC、Eudragit LD、ECE、Carbomer答案:C6、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂A、肠溶片B、亲水性凝胶骨架片C、不溶性骨架片D、溶蚀性骨架片E、渗透泵答案:D7、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂B、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效C、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低D、不受胃肠pH或酶的影响E、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案:C8、制备胶剂用A、回流法B、煎煮法C、浸渍法D、水蒸气蒸馏法E、渗滤法答案:B9、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A、聚山梨酯-80B、羧甲基纤维素钠C、羟苯乙酯D、硼砂E、依地酸二钠答案:D10、《中华人民共和国药典》是A、国家卫生部制定的药品标准B、国家药品监督局制定的药品标准C、国家收载的药品规格、标准的法典D、国家颁布的药品集E、国家药典委员会制定的药物手册答案:C11、将剂型分为固体、液体、气体剂型的依据是A、按分散系统分类B、按给药方法分类C、按物态分类D、按制法分类E、按给药途径分类答案:C12、世界上最早的药典是A、新修本草B、佛洛伦斯药典C、中国药典D、黄帝内经E、本草纲目答案:A13、在制剂制备中常用作注射剂和滴眼剂溶剂的A、纯化水B、天然水C、饮用水D、注射用水E、灭菌注射用水答案:D14、多用作阴道栓剂基质A、聚乙二醇类B、半合成脂肪酸甘油酯C、PoloxamerD、甘油明胶E、可可豆脂答案:D15、透皮吸收制剂中加入氮酮的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性答案:D16、除另有规定外,散剂的含水量不得超过A、8.0%B、9.0%C、10.0%D、11.0%E、12.0%答案:B17、混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案:C18、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、消泡剂B、絮凝剂C、助溶剂D、潜溶剂E、增溶剂答案:C19、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区C、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区D、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区E、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区答案:C20、在经皮给药制剂中,可用作防黏层材料的是A、微晶纤维素B、氮酮C、铝箔-纸复合物D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、低取代羟丙基纤维素答案:C21、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂A、酊剂B、流浸膏剂C、药酒D、煎膏剂E、浸膏剂答案:A22、药品生产质量管理规范是A、GAPB、GLPC、GSPD、GMP答案:D23、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂A、肠溶片B、亲水性凝胶骨架片C、渗透泵D、不溶性骨架片E、溶蚀性骨架片答案:D24、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末A、粗粉B、极细粉C、最细粉D、中粉E、细粉答案:A25、以可可豆脂为辅料A、透皮给药系统B、两者都不是C、两者都是D、栓剂答案:D26、MRT是指A、药物消除速率常数B、药物消除半衰期C、药物在体内的达峰时间D、药物在体内的峰浓度E、药物在体内的平均滞留时间答案:E27、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%-16%B、比重1.37左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、蜜温116-118℃答案:D28、可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管重吸收B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肾小球滤过E、肾小管分泌答案:B29、请指出下列物质的作用栓剂基质A、硬脂酸镁B、氟里昂C、月桂氮卓酮D、可可豆脂E、司盘-85答案:D30、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、聚山梨酯80C、四氟乙烷HFA-134aD、交联聚维酮PVPPE、乙基纤维素EC答案:B31、以下剂型宜做哪项检查:溶液型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案:C32、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快答案:A33、下列哪项不属于软膏剂基质的作用A、保持药物与用药部位良好接触B、影响药物的释放C、赋形剂D、有刺激性E、影响药物的吸收答案:D34、对散剂特点描述错误的是A、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用B、贮存、运输、携带方便C、表面积大、易分散、奏效快D、制备简单、剂量易控制E、便于小儿服用答案:A35、下列属于栓剂油脂性基质的有A、半合成棕榈酸酯B、甘油明胶C、PoloxamerD、聚乙二醇类36、关于药品有效期的说法正确的是A、根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期B、有效期可用加速试验预测,用长期试验确定C、有效期按照t0.9 = 0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定D、有效期按照t0.1 = 0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定E、有效期按照药物降解50%所需时间进行推算答案:B37、空胶囊组成中琼脂起的作用是A、增塑剂B、增稠剂C、成形材料D、防腐剂E、避光剂答案:B38、通式为的阳离子表面活性剂是A、卵磷脂B、聚乙烯醇C、硬脂酸钠D、聚山梨酯80E、苯扎溴铵答案:E39、甘油明胶A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案:C40、最适合作片剂崩解剂的是A、微粉硅胶B、低取代羟丙基纤维素C、甲基纤维素D、羟丙甲基纤维素41、为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、助悬剂B、潜溶剂C、增溶剂D、助溶剂E、防腐剂答案:B42、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每毫升相当于0.1克饮片D、每克含有药材量尚无统一规定E、每毫升相当于1克饮片答案:B43、注射剂处方中,氯化钠的作用是A、渗透压调节剂B、抑菌剂C、止痛剂D、增溶剂E、稳定剂答案:A44、在肾小管中,弱酸性药物在碱性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收少,排泄快E、解离多,重吸收多,排泄慢答案:D45、片剂薄膜包衣中的增塑剂A、丙二醇B、甘油C、二者均可D、二者均不可答案:C46、栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质A、聚乙二醇类B、S-40C、甘油明胶D、PoloxamerE、半合成棕榈酸酯答案:E47、粉末直接压片常选用的助流剂是A、微晶纤维素B、糖浆C、硬脂酸镁D、PEG6000E、微粉硅胶答案:E48、胃溶衣料A、ECB、HPMCC、CarbomerD、Eudragit LE、poloxamer答案:B49、下列说法正确的是A、藿香正气水不需进行含醇量测定B、流浸膏剂每1ml相当于原药材2~5gC、中药汤剂为混悬液D、中药糖浆剂的含糖量一般不低于60%E、含有毒性药品的酊剂,每100ml相当于原药物20g答案:D50、下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、产气C、潮解、液化和结块D、变色E、分解破坏、疗效下降答案:C51、将药物与适宜的辅料配合而制成的干燥颗粒状制剂是A、颗粒剂B、散剂C、片剂D、粉体学E、注射剂答案:A52、胃排空速率加快时药效减弱的药物是A、阿司匹林肠溶片B、硫糖铝胶囊C、红霉素肠溶胶囊D、地西泮片E、左旋多巴片答案:B53、下列属于非离子型表面活性剂的是A、油酸三乙醇胺B、胆酸钠C、卵磷脂D、吐温80E、十二烷基硫酸钠答案:D54、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法,错误的是A、丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙B、使用时用嘴唇包绕住吸入器口,缓慢吸气并同时按动气阀给药C、吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保管D、使用时需摇匀储药罐,使药物充分混合E、吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸答案:A55、药物透皮吸收是指A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深组织C、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程D、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程E、药物通过表皮在用药部位发挥作用答案:C56、液体药剂的包装关系到A、药品的运输B、药品的制备C、药品的质量D、药品的质量、运输和贮存E、药品的贮存答案:D57、可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、季铵化合物B、肥皂类C、卵磷脂D、吐温类E、司盘类答案:E58、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点是A、微丸B、微球C、脂质体D、滴丸E、软胶囊答案:D59、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是A、氮酮B、铝箔-纸复合物C、低取代羟丙基纤维素D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、微晶纤维素答案:D60、颗粒不够干燥或药物易吸湿A、粘冲B、片重差异超限C、色斑D、松片E、裂片答案:A61、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A、重金属B、热原C、硫酸盐D、氯化物E、酸碱度答案:B62、滴丸的水溶性基质A、PEG6000B、水C、硬脂酸D、液体石蜡E、石油醚答案:A63、益元散制备时,朱砂与滑石粉应A、制成倍散B、无菌操作C、蒸发去除水分,用固体组分吸收液体组分D、套研E、制备低共熔组分答案:D64、氯化钠注射液pH值为A、3.5-8.0B、3.0-10.0C、4.5-7.0D、4.0-9.0E、6.0-9.5答案:C65、关于无菌产品生产控制注射剂、无菌冲洗剂瓶子的初洗A、空气过滤器净化,紫外线灭菌B、无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地C、低碳不锈钢储存罐储存D、不锈钢储罐储存E、初洗用去离子水答案:E66、植物油中加入三乙醇胺.强力搅拌制备乳膏剂的方法属于A、机械法B、新生皂法C、湿胶法D、两相交替加入法E、干胶法答案:B67、淀粉A、粘合剂B、填充剂兼崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、崩解剂答案:B68、属于靶向制剂的是A、利培酮口崩片B、硝苯地平渗透泵片C、注射用紫杉醇脂质体D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案:C69、下列物质可做气雾剂中的,丙二醇A、潜溶剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、乳化剂答案:A70、栓剂水溶性基质A、蜂蜡B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、凡士林E、甘油明胶答案:E71、下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、乳化法B、研和法C、溶解法D、熔和法答案:C72、药物在体内消除一半的时间A、肠肝循环B、生物半衰期C、表观分布容积D、生物利用度E、单室模型答案:B73、液体药剂是指A、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系B、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂C、药物分散在液体中的分散体系D、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系E、药物与溶剂形成的液体制剂答案:A74、薄膜衣片和口含片的崩解时间A、30 minB、15 minC、30 minD、60 minE、5 min答案:C75、不属于低分子溶液剂的是A、对乙酰氨基酚口服溶液B、碘甘油C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可徃因糖浆E、复方薄荷脑醑76、关于气雾剂的叙述中,正确的是A、抛射剂为高沸点物质B、不能加防腐剂、抗氧剂C、只能是溶液型、不能是混悬型D、抛射剂常是气雾剂的溶剂E、抛射剂用量少,喷出的雾滴细小答案:D77、硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀属于A、生物配伍变化B、化学配伍变化C、药理配伍变化D、物理配伍变化E、环境配伍变化答案:B78、蜜丸制备方法是A、流化法B、塑制法C、凝聚法D、滴制法E、泛制法答案:B79、盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因是A、脱羧B、氧化C、聚合D、异构化E、水解答案:B80、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂A、微晶纤维素B、硬脂酸镁D、糊精E、羧甲基淀粉钠答案:C81、和一般注射液相比,输液更易在哪些方面出现问题A、无菌B、澄明度C、PH值D、无热原E、渗透压答案:ABD82、关于滴眼剂的叙述,正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂一般应在无菌环境下配制C、滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μmD、供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封E、每一容器的装量,一般不超过10ml答案:ABDE83、造成片剂崩解不良的因素有A、干颗粒中含水量过多B、疏水性润滑剂过量C、粘合剂过量D、压片力过大E、片剂硬度过大答案:BCDE84、注射剂的玻璃容器的质量要求A、无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B、优良的耐热性C、高度的化学稳定性D、熔点较低,易于熔封E、足够的物理强度答案:ABCDE85、关于注射剂的质量要求正确的是A、注射剂成品不应含有任何活的微生物B、装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C、注射剂一般应避在凉暗处保存D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E、注射剂必须等渗答案:ACD86、影响混合效果的因素有A、含有色素的组分B、组分的密度C、含液体或易吸湿性的组分D、组分的比例E、组分的吸附性与带电性答案:BCDE87、下列属于化学配伍变化的是A、潮解、液化和结块B、发生爆炸C、粒径变化D、分解破坏、疗效下降E、产气答案:BDE88、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂B、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团E、卵磷脂属于两性离子表面活性剂答案:ABCDE89、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决A、加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳B、加适量盐酸C、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度D、浓配,先配成50%-60%的浓溶液E、加0.1%针用活性炭答案:ABCDE90、关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方: 二巯基丙醇 1000g 苯甲酸苄酯 1920g 注射用油加至 10000mlA、注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用B、苯甲酸苄酯为增溶剂C、生产所用器具、管道必须充分干燥D、在配液中不应接触铁器或生锈容器E、生产时必须专室配制,以避免恶臭污染其他产品答案:AB91、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程答案:BCDE92、包衣主要是为了达到以下哪些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性C、控制药物在胃肠道中的释放速度D、防止松片现象E、掩盖苦味或不良气味答案:ABCE93、可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A、10%盐酸B、硼砂C、羟苯乙酯D、硼酸E、硫柳汞答案:BD94、浸出制剂防腐可通过A、控制环境卫生B、加抗氧剂C、用茶色容器分装D、药液灭菌E、加防腐剂答案:ADE95、滴丸基质应具备的条件是A、熔点较低,在一定的温度60-100℃下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体B、要有适当的比重C、不与主药发生作用,不影响主药的疗效D、在常温下保持固态E、对人体无害答案:ABCDE96、吐温类表面活性剂具有A、润湿作用B、增溶作用C、分散作用D、乳化作用E、助溶作用答案:ABCD97、肛门栓具有以下特点A、粪便的存在有利于药物吸收B、在体温下可软化或融化C、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响D、栓剂塞入直肠的深处6cm,药物可避免首过效应E、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用答案:BCE98、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂答案:AB99、栓剂的一般质量要求A、药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑B、塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃D、应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或用时变形E、栓剂应绝对无菌答案:ABD100、不具有靶向性的制剂是A、口服乳剂ACDEB、混悬型注射剂C、毫微粒注射剂D、脂质体注射剂E、静脉乳剂答案:AB。

药剂学考试试题

药剂学考试试题

药剂学考试试题药剂学是药学领域的一个重要分支,它研究药物的配制、性质、贮藏以及药物的给药途径和药物治疗作用等。

在药剂学的学习过程中,考试是检验学生学习成果的重要手段。

以下是一份药剂学考试试题的示例,旨在帮助学生复习和巩固所学知识。

一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种剂型不属于液体药剂?A. 溶液B. 乳剂C. 悬浮液D. 凝胶2. 药物的生物利用度是指:A. 药物被吸收的速度B. 药物被利用的程度C. 药物被排泄的速度D. 药物的治疗效果3. 药物的稳定性通常受哪些因素影响?A. 温度和湿度B. 光线和氧气C. 包装材料D. 所有以上因素4. 药物的剂型设计需要考虑以下哪些因素?A. 药效B. 给药途径C. 患者的接受度D. 所有以上因素5. 下列哪种给药途径是经皮给药?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 贴片6. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的分布情况B. 药物与溶剂的反应程度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的挥发性7. 药物的配伍禁忌是指:A. 药物之间的相互作用B. 药物与食物的相互作用C. 药物与包装材料的相互作用D. 药物的副作用8. 药物的释放系统可以分为哪些类型?A. 即时释放B. 缓释C. 控释D. 所有以上类型9. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同10. 药物的制剂工艺主要包括哪些步骤?A. 配料B. 混合C. 灭菌D. 所有以上步骤二、填空题(每空1分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内发挥作用的速度和程度。

2. 药物的______是指药物在特定条件下保持其药效不变的能力。

3. 在药剂学中,______是指药物从给药到产生治疗效果的过程。

4. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

5. 药物的______是指药物在特定溶剂中的溶解度。

药剂学【相关专业知识】复习题+答案

药剂学【相关专业知识】复习题+答案

药剂学【相关专业知识】复习题+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、在片剂处方中,黏合剂的作用是A、促进片剂在胃中的湿润B、使物料形成颗粒C、防止颗粒黏附于冲头上D、减小冲头,冲模的损失E、增加颗粒流动性正确答案:B2、二相气雾剂为A、W/O乳剂型气雾剂B、吸入粉雾剂C、混悬型气雾剂D、O/W乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:E3、下列物料可改善凡士林吸水性的是A、鲸蜡B、海藻酸钠C、羊毛脂D、液状石蜡E、植物油正确答案:C4、加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂为A、酊剂B、浸膏剂C、流浸膏剂D、酒剂E、煎膏剂正确答案:E5、不宜采用干热灭菌的是A、塑料制品B、凡士林C、耐高温玻璃陶瓷制品D、金属制品E、滑石粉正确答案:A6、影响药物制剂稳定性的处方因素包括A、空气(氧)的影响B、温度C、金属离子D、光线E、广义酸碱正确答案:E7、抗氧剂为A、异丁烷B、硬脂酸三乙醇胺皂C、维生素CD、尼泊金乙酯E、司盘类正确答案:C8、液体制剂在制备时,加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度,其作用是A、助溶B、润湿C、分散D、增溶E、乳化正确答案:D9、激素类药物宜制成A、肠溶衣片B、糖衣片C、舌下片D、粉针E、植入片正确答案:E10、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时,可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀D、若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入正确答案:D11、极不耐热药液的除菌应采用A、干热灭菌法B、滤过除菌法C、热压灭菌法D、流通蒸气灭菌法E、紫外线灭菌法正确答案:B12、利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、混悬型气雾剂B、喷雾剂C、吸入型气雾剂D、乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案:B13、对散剂特点叙述错误的是A、外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能B、制备简单、剂量易控制C、表面积大、易分散、起效快D、便于小儿服用E、贮存、运输、携带方便正确答案:A14、液体药剂中的防腐剂A、聚乙二醇400B、山梨酸C、微粉硅胶D、羟丙基甲基纤维素E、凡士林正确答案:B15、影响易于水解药物的稳定性,且与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、pHC、表面活性剂D、溶剂E、离子强度正确答案:B16、作药库材料A、卡波姆B、聚异丁烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、聚硅氧烷E、聚丙烯正确答案:A17、安瓿采用哪种方法灭菌A、辐射灭菌B、干热灭菌C、紫外灭菌D、微波灭菌E、滤过除菌正确答案:B18、水溶性粉体A、置换价B、聚合度和醇解度C、酸值、碘值、皂化值D、临界相对湿度E、亲水亲油平衡值正确答案:D19、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A、表面活性剂在水中形成胶束B、表面活性剂在水中与水发生氢键结合C、表面活性剂在界面作定向排列D、表面活性剂在水中溶解度大E、表面活性剂在水中形成络合物正确答案:A20、湿法粉碎A、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、对低熔点或热敏感药物的粉碎C、水分小于5%的一般药物的粉碎D、热敏性、刺激性较强的药物的粉碎E、混悬剂中药物粒子的粉碎正确答案:A21、影响药物稳定性的环境因素包括A、光线B、溶剂C、离子强度D、pH值E、表面活性剂正确答案:A22、O/W型基质的保湿剂A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、甘油D、对羟基苯甲酸乙酯E、凡士林正确答案:C23、湿润剂的HLB值A、13~18B、13~15C、8~16D、7~9E、3~8正确答案:D24、影响药物制剂降解的外界因素是A、pH值B、赋形剂或附加剂C、溶剂D、离子强度E、光线正确答案:E25、山梨醇A、填充剂B、脱模剂C、增塑剂D、表面活性剂E、成膜材料正确答案:C26、下列关于药物稳定性的叙述,正确的是A、温度升高时,绝大多数化学反应速率降低B、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期E、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理正确答案:E27、关于油脂性基质的错误表述为A、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B、固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度C、类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜,促进皮肤水合E、凡士林属于常用的类脂类基质正确答案:E28、属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、甲硝唑输液C、右旋糖酐输液D、氧氟沙星输液E、氯化钠注射液正确答案:E29、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、乳化剂B、润湿剂C、助悬剂D、絮凝剂E、反絮凝剂正确答案:B30、影响药物透皮吸收的因素不包括A、药物脂溶性B、角质层的厚度C、药物的低共熔点D、皮肤的水合作用E、药物的浓度正确答案:C31、按结构常用压片机可分为A、一次压制压片机和二次压制压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、双层压片机和有芯片压片机D、单冲压片机和旋转压片机E、圆形压片机和异形压片机正确答案:D32、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为A、转相B、反絮凝C、絮凝D、分层(乳析)E、破裂正确答案:D33、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、增溶剂C、乳化剂D、去污剂E、杀菌剂正确答案:A34、膜剂常用的膜材A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:E35、下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是A、高分子溶液为均相液体制剂B、高分子溶液为热力学稳定体系C、高分子溶液的黏度与其分子量无关D、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程E、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析正确答案:C36、软膏剂中作透皮吸收促进剂A、月桂氮(艹卓)酮B、可可豆脂C、硝酸苯汞D、氢氟烷烃E、硬脂酸镁正确答案:A37、属于亲水凝胶骨架材料的是A、大豆磷脂B、单硬脂酸甘油酯C、羟丙基甲基纤维素D、微晶纤维素E、乙基纤维素正确答案:C38、关于微粒ζ电位,错误的是A、某些电解质既可能降低ζ电位,也可升高ζ电位B、相同条件下微粒越小,ζ电位越高C、微粒ζ电位越高,越容易絮凝D、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位E、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差正确答案:C39、定量气雾剂每次用药剂量的决定因素是A、定量阀门的容积B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、药物的量正确答案:A40、适用于黏性药材、无组织结构药材及新鲜易膨胀药材,尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材A、浸渍法B、稀释法C、煎煮法D、溶解法E、渗漉法正确答案:A41、注射用油A、酸值、碘值、皂化值B、聚合度和醇解度C、置换价D、亲水亲油平衡值E、临界相对湿度正确答案:A42、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、咀嚼片D、胃内滞留片E、口服分散片正确答案:B43、为提高浸出效率,采取的措施正确的是A、不能加入表面活性剂B、将药材粉碎得越细越好C、升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率D、选择适宜的溶剂E、减少浓度差正确答案:D44、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料正确答案:A45、室内空气灭菌应采用A、滤过除菌法B、紫外线灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:B46、下列是软膏烃类基质的是A、聚乙二醇B、硅酮C、羊毛脂D、蜂蜡E、凡士林正确答案:E47、常用于肠溶型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:B48、下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是A、油酸钠B、氢氧化铝C、蜂蜡D、苄泽E、明胶正确答案:B49、酯类药物易产生A、变旋反应B、氧化反应C、水解反应D、聚合反应E、差向异构正确答案:C50、影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A、药物的吸入部位B、药物微粒的大小和吸入部位C、药物的规格和吸入部位D、药物的性质和药物微粒的大小E、药物的性质和规格正确答案:D51、流能磨粉碎A、对低熔点或热敏感药物的粉碎B、热敏性、刺激性较强的药物的粉碎C、混悬剂中药物粒子的粉碎D、水分小于5%的一般药物的粉碎E、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎正确答案:A52、中和剂A、卡波普940B、丙二醇C、纯化水D、氢氧化钠E、尼泊金甲酯正确答案:D53、有关表面活性剂的正确表述是A、表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用B、表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂正确答案:E54、以液滴分散成多相体系的是A、高分子溶液剂B、低分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂正确答案:D55、17%淀粉浆A、润湿剂B、助流剂C、崩解剂D、黏合剂E、主药正确答案:D56、混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A、微粒与分散介质的密度差B、分散介质的密度C、分散介质的黏度D、混悬微粒的直径E、混悬微粒的密度正确答案:A57、冻干粉末的制备工艺流程为A、减压-预冻-升华-干燥B、预冻-减压-升华-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-升华-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案:B58、药筛筛孔的“目”数习惯上是指A、每市寸长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每厘米长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目E、每英寸长度上筛孔数目正确答案:E59、阴离子型表面活性剂为A、卵磷脂B、季铵化物C、肥皂类D、普朗尼克E、乙醇正确答案:C60、不能用于制备脂质体的方法是A、复凝聚法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、超声波分散法E、注入法正确答案:A61、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增光剂C、固体物料防止粘连D、致孔剂E、增塑剂正确答案:C62、主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是A、混悬剂B、胶体溶液C、醑剂D、乳剂E、甘油剂正确答案:D63、下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是A、半合成棕榈油酯B、甘油明胶C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成山苍子油酯E、可可豆脂正确答案:B64、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、产气作用B、湿润作用C、酶解作用D、膨胀作用E、毛细管作用正确答案:A65、属于非均相液体药剂的是A、芳香水剂B、混悬剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂正确答案:B66、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP的乙醇溶液正确答案:A67、关于糖浆剂的说法错误的是A、可加适量乙醇、甘油作稳定剂B、糖浆剂为高分子溶液C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点E、可作矫味剂,助悬剂正确答案:B68、下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂A、甘露醇B、山梨醇C、乙醇D、蔗糖E、葡萄糖正确答案:C69、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、粉末晶型的检查B、松密度的测定C、物料热稳定性的测定D、流变学的测定E、临界相对湿度的测定正确答案:D70、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、减少基质的吸水性B、增加药物的稳定性C、防腐与抑菌D、增加药物的溶解度E、增加基质的吸水性正确答案:E71、热原的主要成分是A、胆固醇、磷脂、脂多糖B、脂多糖、生物激素、磷脂C、蛋白质、胆固醇、磷脂D、磷脂、蛋白质、脂多糖E、生物激素、胆固醇、脂多糖正确答案:D72、常作为片剂的填充剂的是A、羧甲基淀粉钠B、交联聚维酮C、乙基纤维素D、淀粉E、甲基纤维素钠正确答案:D73、制备固体分散体方法不包括A、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法B、熔融法C、溶剂法D、双螺旋挤压法E、复凝聚法正确答案:E74、碘酊中碘化钾的作用是A、助溶B、乳化C、补钾D、抗氧化E、脱碘正确答案:A75、评价混悬剂质量方法不包括A、重新分散试验B、微粒大小的测定C、流变学测定D、澄清度的测定E、沉降容积比的测定正确答案:D76、乳剂形成的必要条件包括A、有任意的相比B、很高的温度C、提高两相液体的表面张力D、加入适量的乳化剂E、有时可不必形成牢固的乳化膜正确答案:D77、药物应用形式A、制剂B、方剂C、调剂学D、剂型正确答案:C78、室内空气灭菌应采用A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、流通蒸气灭菌法D、热压灭菌法E、滤过除菌法正确答案:B79、吸入气雾剂的微粒大多数应在A、0.3μm以下B、10μm以下C、5μm以下D、15μm以下E、0.5μm以下正确答案:C80、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、成膜剂B、乳化剂C、致孔剂D、助悬剂E、增塑剂正确答案:E81、被动靶向制剂A、微丸B、固体分散体C、乳剂D、免疫纳米球E、栓塞靶向制剂正确答案:C82、用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔是A、溶蚀性骨架片B、不溶性骨架片C、亲水性凝胶骨架片E、渗透泵正确答案:E83、适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材及有效成分不明确的药材的是A、稀释法B、渗漉法C、溶解法D、煎煮法E、浸渍法正确答案:D84、TDDS代表A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、注射剂E、控释制剂正确答案:B85、可作为增溶剂的是A、三氯叔丁醇B、液体石蜡C、聚乙二醇4000D、吐温80E、苯甲酸钠正确答案:D86、关于软膏基质的表述,正确的是A、水溶性基质释药快,能与渗出液混合B、水溶性软膏基质加防腐剂,不加保湿剂C、液体石蜡主要用于改变软膏的类型D、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度E、水溶性基质中含有大量水分,不需加保湿剂正确答案:A87、混悬型气雾剂为A、二相气雾剂B、吸入粉雾剂C、双相气雾剂D、单相气雾剂E、三相气雾剂正确答案:E88、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、为防止乙酰水杨酸水解D、此方法制备简单E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象正确答案:E89、下列是软膏类脂类基质的是A、聚乙二醇B、凡士林C、甲基纤维素D、鲸蜡E、固体石蜡正确答案:D90、下列片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几月甚至几年的是A、普通缓释片B、肠溶衣片C、多层片D、包衣片E、植入片正确答案:E91、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列何种药物相遇时可失效A、皂类B、有机酸C、苷类D、无机盐E、阳离子表面活性剂正确答案:A92、下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型能改变药物的作用速度B、剂型决定药物作用C、剂型可影响疗效D、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用E、剂型可改变药物的作用性质正确答案:B93、属于物理化学靶向给药系统的是A、脂质体B、微囊C、热敏脂质体D、前体药物E、纳米粒正确答案:C94、水性凝胶基质A、卡波普940B、丙二醇C、纯化水D、尼泊金甲酯E、氢氧化钠正确答案:A95、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案:E96、固体分散体最适宜的制备方法是A、饱和水溶液法B、胶束聚合法C、溶剂法D、注入法E、交联剂固化法正确答案:C97、处方为碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml。

药剂学考试题库及答案(通用版)

药剂学考试题库及答案(通用版)

药剂学考试题库及答案(通用版)一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义?(D)A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案:D2. 以下哪种剂型属于固体制剂?(B)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂?(D)A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案:D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统?(C)A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案:C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药?(B)A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案:B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。

答案:药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况,药物剂型可分为________、________和________。

答案:速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。

答案:抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中,以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。

答案:聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。

答案:绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用,以保障人民用药安全有效。

(√)2. 溶液剂属于固体制剂。

(×)3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。

(×)4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。

(√)5. 药物的生物利用度越高,疗效越好。

(×)四、名词解释1. 药剂学:研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容是:A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案:B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面?A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案:A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

以下哪个选项不属于药剂的配制方式?A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案:C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。

下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法?A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案:D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些?A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案:A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。

答案:制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。

答案:配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。

答案:色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。

答案:注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。

答案:药剂学是药学的一个重要分支学科,其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。

药剂学在药学领域具有重要的地位和作用,它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面,直接影响到药品的疗效和安全性。

通过药剂学的研究,可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好,并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。

只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计,才能更好地发挥其治疗作用,提高药物的疗效和减少不良反应。

广东药学院 药剂学真题1

广东药学院 药剂学真题1

课程类别:必修[√] 选修[ ] 考试方式:开卷[ ]闭卷[√] 学年第学期使用班级:课程名称:中药药剂学姓名:班级:学号:一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案,每小题1分,共20分)1.根据《部颁药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称A.中药B.调剂C.方剂D.制剂2.下列关于筛析的陈述,错误的是A.药典筛号的划分系以筛孔内径为标准。

B.工业筛以每英寸长度上有多少孔来表示。

C.编织筛易于移位,所以在交叉处固定。

D.冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档。

3.制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,一般应配成多少比例的倍散?A.1:10B.1:100C.1:5D. 1:10004.下列属于采用升华原理干燥的是A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.沸腾干燥5.下列关于薄膜浓缩的陈述,错误的是A.浓缩速度快,受热时间短B.受液体静压和过热影响C.能将溶剂回收重复使用D.可在常压或减压下进行6. 干燥过程中,物料中不能除去的水分是A.结合水B.非结合水C.平衡水D.自由水分7.下列属于含糖浸出剂型的是A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.合剂8.下列浸提方法中,能在提取过程中保持最大浓度梯度的是A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法9.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是A.用强酸强碱溶液浸泡容器B.121℃高温湿热灭菌30分钟C.100℃干热灭菌4小时D.溶液采用垂熔玻璃滤器滤过10.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为A.春季B.夏季C.秋季D.冬季11.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述,正确的是A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部吸收主要取决于雾化粒子的大小12.下列物料中,不属于水丸赋形剂的是A.水B.蜜水C.乙醇D.醋13.下列关于膜剂的陈述,错误的是A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大,剂量较大的中药复方可制成膜剂14.药物溶解于熔融的载体中,呈微晶状态分散者为A.低共熔混合物B.固态溶液C.玻璃溶液D.共沉淀物15.适宜制成脂质体混悬型注射剂,且脂质体大多为单室脂质体的方法是A.薄膜分散法B.注入法C.冷冻干燥法D.超声波分散法16.下列关于药物动力学研究内容的陈述,错误的是A.药物动力学研究药物进入机体的吸收时程B.药物动力学研究药物在体内排泄的量变C.药物动力学研究药物在体内分布的量变D.药物动力学研究药物在体内的生物转化机制17.下列关于滴丸冷却剂密度的陈述,错误的是A.与液滴的密度相近B.大于液滴的密度C.小于液滴的密度D.等于液滴的密度18.下列液体药剂中,分散相质点最大的是A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液型液体药剂C.乳浊液型液体药剂D.混悬型液体药剂19. W/O型乳剂的乳化剂HLB值一般在A.5~20之间B.7~9之间C.8~16之间D.3~8之间20.下列关于关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是A.枸橼酸、碳酸氢钠加入浸膏湿法制粒后,干燥B.枸橼酸、碳酸氢钠分别加入浸膏湿法制粒混匀后,干燥C.枸橼酸、碳酸氢钠分别加入浸膏湿法制粒、干燥后混匀D.枸橼酸、碳酸氢钠分别加入药物湿颗粒混合后,干燥二、多选题(在每小题的五个备选答案中,选出一个至五个正确的答案,多选、少选、错选均无分。

药剂学考试题+参考答案

药剂学考试题+参考答案

药剂学考试题+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.营养输液包括A、乳酸钠注射液B、右旋糖酐输液C、替硝唑输液D、氯化钠注射液E、氨基酸输液正确答案:E2.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、渗漉法B、稀释法C、溶解法D、浸渍法E、蒸馏法正确答案:E3.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、羊毛脂C、硅酮D、聚乙二醇E、凡士林正确答案:E4.滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液正确答案:B5.能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硬脂酸钠B、十二烷基硫酸钠C、氢氧化钙D、阿拉伯胶E、聚山梨酯80正确答案:C6.吐温-80的特点是A、溶血性最小B、属于离子型表面活性剂C、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物D、不可作为O/W型乳剂的乳化剂E、在酸性溶液中易水解正确答案:A7.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、增溶剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案:E8.阳离子型表面活性剂为A、肥皂类B、乙醇C、季铵化物D、卵磷脂E、普朗尼克正确答案:C9.以下具有昙点的表面活性剂是A、季铵化合物B、卵磷脂C、司盘60D、吐温80E、十二烷基硫酸钠正确答案:D10.能与水、乙醇混溶的溶剂是A、二甲基亚砜B、玉米油C、肉豆蔻酸异丙酯D、花生油E、油酸乙酯正确答案:A11.膜剂中,除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作为A、抗氧剂B、脱膜剂C、着色剂D、增塑剂E、避光剂正确答案:D12.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A、含有易吸湿成分B、组分的比例C、组分的堆密度D、各组分的色泽E、组分的吸湿性与带电性正确答案:D13.属于水性凝胶基质的是A、液状石蜡B、可可豆脂C、吐温D、鲸蜡醇E、卡波姆正确答案:E14.关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区正确答案:A15.关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光D、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光E、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光正确答案:A16.眼吸收的两条途径是A、虹膜、视网膜B、巩膜、虹膜C、角膜、结膜D、脉络膜、视网膜E、角膜、巩膜正确答案:C17.油脂性基质的灭菌方法可选用A、干热灭菌B、热压灭菌C、流通蒸汽灭菌D、紫外线灭菌E、气体灭菌正确答案:A18.天然高分子囊材A、醋酸纤维素酞酸酯B、硅橡胶C、乙基纤维素D、壳聚糖E、羧甲基纤维素盐正确答案:D19.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、橡胶封圈B、药物C、耐压容器D、抛射剂E、附加剂正确答案:A20.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A、药物微粒的大小和吸入部位B、药物的吸入部位C、药物的规格和吸入部位D、药物的性质和规格E、药物的性质和药物微粒的大小正确答案:E21.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入型气雾剂正确答案:C22.注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→过滤→灌封→灭菌→检漏→质检B、配液→质检→过滤→灌封→灭菌→检漏C、配液→灌封→检漏→灭菌→过滤→质检D、配液→质检→过滤→灭菌→灌封→检漏E、配液→灭菌→过滤→灌封→质检→检漏正确答案:A23.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、不饱和蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、饱和蒸汽正确答案:E24.关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是A、喷雾剂使用时借助于手动泵的压力B、粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部C、吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下D、吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应在5μm以下E、吸入粉雾剂不受定量阀门的限制,最大剂量一般高于气雾剂正确答案:C25.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述,错误的是A、工艺周期短,生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制,含量较准确正确答案:D26.注射用油A、临界相对湿度B、置换价C、亲水亲油平衡值D、聚合度和醇解度E、酸值、碘值、皂化值正确答案:E27.液体石蜡A、增塑剂B、填充剂C、脱模剂D、成膜材料E、表面活性剂正确答案:C28.下列可作为液体制剂溶剂的是A、PEG2000B、PEG4000C、PEG6000D、PEG5000E、PEG300~600正确答案:E29.浸出的过程为A、溶剂的浸润、渗透B、溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C、溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤D、溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换E、溶剂的浸润、成分的解吸与溶解正确答案:B30.气雾剂喷射药物的动力是A、推动钮B、阀门系统C、定量阀门D、内孔E、抛射剂正确答案:E31.表面活性剂能够使溶液表面张力A、不变B、不规则变化C、降低D、显著降低E、升高正确答案:D32.不能用于制备脂质体的方法是A、注入法B、薄膜分散法C、逆相蒸发法D、超声波分散法E、复凝聚法正确答案:E33.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照制备方法分类B、按照物态分类C、按照给药途径分类D、按照分散系统分类E、按照性状分类正确答案:D34.关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上,可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品正确答案:B35.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、二甲基亚砜B、水性凝胶C、二甲硅油D、液状石蜡E、羊毛脂正确答案:D36.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、预胶化淀粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、滑石粉正确答案:C37.属于非均相液体药剂的是A、糖浆剂B、芳香水剂C、溶液剂D、甘油剂E、混悬剂正确答案:E38.应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、121℃B、150℃C、100℃D、80℃E、115℃正确答案:C39.微生物作用可使乳剂A、絮凝B、转相C、酸败D、破裂E、分层正确答案:C40.常作为片剂的黏合剂的是A、交联聚维酮B、低取代羟丙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、干淀粉E、羧甲基淀粉钠正确答案:C41.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现A、反絮凝B、转相C、破裂D、絮凝E、分层(乳析)正确答案:E42.往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会A、皱缩B、凝聚C、溶血D、缩小E、水解正确答案:C43.二相气雾剂为A、混悬型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、溶液型气雾剂D、吸入粉雾剂E、W/O乳剂型气雾剂正确答案:C44.可作为增溶剂的是A、吐温80B、苯甲酸钠C、聚乙二醇4000D、三氯叔丁醇E、液体石蜡正确答案:A45.苯甲醇可用作注射剂中的A、等渗调整剂B、局部止痛剂C、助溶剂D、抗氧剂E、增溶剂正确答案:B46.舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查,应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查,就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经胃肠道吸收发挥全身作正确答案:D47.茶碱在乙二胺存在下,溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是A、增大溶液的pHB、防腐C、矫味D、助溶E、增溶正确答案:D48.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热115℃D、湿热121℃E、干热250℃正确答案:A49.关于糖浆剂的说法错误的是A、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、可作矫味剂,助悬剂正确答案:C50.硫酸镁口服剂型可用作A、降血糖B、抗惊厥C、导泻D、镇痛E、平喘正确答案:C51.有关乳浊液的类型,叙述正确的是A、水包油型,简写为水/油或O/W型B、油包水型,水为连续相,油为不连续相C、水包油型,油为外相,水为不连续相D、油包水型,简写为水/油或O/W型E、油包水型,油为外相,水为不连续相正确答案:E52.常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)正确答案:D53.非离子型表面活性剂为A、乙醇B、卵磷脂C、普朗尼克D、季铵化物E、肥皂类正确答案:C54.下列关于药物稳定性的叙述,正确的是A、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理B、温度升高时,绝大多数化学反应速率降低C、大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著D、通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期E、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关正确答案:A55.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A、等量递加法B、直接研磨法C、湿法混合D、直接搅拌法E、过筛混合正确答案:A56.以下哪类药物易发生水解反应A、烯醇类药物B、蒽胺类药物C、多糖类药物D、酰胺类药物E、酚类药物正确答案:D57.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔是A、不溶性骨架片B、溶蚀性骨架片C、亲水性凝胶骨架片D、阴道环E、渗透泵正确答案:E58.药品稳定性是指A、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定C、药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能D、药品生产,流通过程中形成的价格水平E、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下,对用药都生命安全的影响程度正确答案:A59.不溶性骨架片的材料有A、脂肪类B、单棕榈酸甘油酯C、甲基纤维素D、卡波姆E、聚氯乙烯正确答案:E60.研究方剂调制理论、技术和应用的科学A、药典B、制剂C、调剂学D、方剂E、剂型正确答案:C61.膜剂常用的膜材A、正丁烷B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:E62.下述制剂中不属于速释制剂的有A、经皮吸收制剂B、鼻黏膜给药C、静脉滴注给药D、气雾剂E、舌下片正确答案:A63.液体药剂中的防腐剂A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇400C、微粉硅胶D、山梨酸E、凡士林正确答案:D64.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,有时兼有的作用是A、润湿剂B、乳化剂C、防腐剂D、药物溶剂E、起泡剂正确答案:D65.眼膏剂常用的基质有A、凡士林、液状石蜡、羊毛脂B、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡D、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸正确答案:A66.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、乳剂型气雾剂D、吸入型粉雾剂E、喷雾剂正确答案:E67.制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法和煎煮法B、煎煮法和溶解法C、浸渍法和渗漉法D、稀释法和浸渍法E、溶解法和稀释法正确答案:C68.油性基质吸水性差,常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、羊毛脂C、十八醇D、二甲硅油E、凡士林正确答案:B69.一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是A、微球B、滴丸C、脂质体D、微丸E、分子胶囊正确答案:E70.对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是A、降解90%所需的时间B、降解30%所需的时间C、降解10%所需的时间D、降解5%所需的时间E、降解50%所需的时间正确答案:E71.小分子或离子分散,溶液澄明、稳定的是A、高分子溶液剂B、溶胶剂C、乳剂D、低分子溶液剂E、混悬剂正确答案:D72.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作A、等渗调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、乳化剂E、局部止痛剂正确答案:B73.高分子化合物以分子分散的是A、乳剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、溶胶剂E、低分子溶液剂正确答案:B74.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、流能磨B、冲击式粉碎机C、研钵D、球磨机E、转盘式粉碎机正确答案:D75.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂,以加强吸收B、本品性质稳定C、本品因有恶臭,不应用于内服制剂D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品也称万能溶媒正确答案:A76.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、破坏热原B、增加稳定性C、增加溶解度D、减少刺激性E、调整渗透压正确答案:B77.以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是A、卖泽B、苯扎溴铵C、十二烷基硫酸钠D、普朗尼克E、苄泽正确答案:C78.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:E79.胰岛素注射液A、滤过灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、干热灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:A80.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、酶解作用B、毛细管作用C、膨胀作用D、湿润作用E、产气作用正确答案:E81.适合油性药物的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、丁羟甲氧苯C、焦亚硫酸钠D、亚硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案:B82.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、蔗糖脂肪酸酯B、吐温80C、司盘60D、泊洛沙姆188E、十二烷基硫酸钠正确答案:D83.软膏剂油脂性基质为A、凡士林B、泊洛沙姆C、吐温61D、半合成脂肪酸甘油酯E、月桂硫酸钠正确答案:A84.属于亲水凝胶骨架材料的是A、大豆磷脂B、乙基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、微晶纤维素E、羟丙基甲基纤维素正确答案:E85.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是A、溶蚀性骨架片B、渗透泵C、不溶性骨架片D、阴道环E、亲水性凝胶骨架片正确答案:E86.激素类药物宜制成A、舌下片B、粉针C、糖衣片D、肠溶衣片E、植入片正确答案:E87.软膏剂的烃类基质包括A、十八醇B、蜂蜡C、凡士林D、羊毛脂E、硅酮正确答案:C88.将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳的分类依据是A、乳滴的形状B、乳滴的大小C、乳化剂的种类D、乳化剂的油相E、乳化剂的水相正确答案:B89.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、羊毛脂D、海藻酸钠E、鲸蜡正确答案:C90.下列关于软膏剂质量要求的叙述,错误的是A、软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤无刺激性B、用于创面的软膏剂均应无菌C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D、应具有适当的黏稠性,易于涂布E、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案:C91.美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO正确答案:A92.片剂中的薄膜衣材料A、微粉硅胶B、山梨酸C、羟丙基甲基纤维素D、凡士林E、聚乙二醇400正确答案:C93.被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A、直肠给药B、鼻黏膜给药C、口腔黏膜给药D、眼黏膜给药E、皮肤给药正确答案:B94.脂质体的制备方法包括A、薄膜分散法B、研磨法C、复凝聚法D、饱和水溶液法E、单凝聚法正确答案:A95.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液B、脊髓腔注射可不必等渗C、肌内注射可耐受一定的渗透压范围D、输液应等渗或偏低渗E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念正确答案:C96.极不耐热药液的除菌应用A、干热灭菌法B、滤过除菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案:B97.脂质体最适宜的制备方法是A、溶剂法B、胶束聚合法C、饱和水溶液法D、交联剂固化法E、注入法正确答案:E98.属于栓剂的制备基本方法的是A、干法制粒B、喷雾干燥法C、研和法D、乳化法E、挤压成形法与模制成形法正确答案:E99.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、溶出度C、装量差异D、崩解度E、硬度正确答案:E100.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、内酯开环B、酚羟基氧化C、芳伯氨基氧化D、金属离子络合反应E、酯键水解正确答案:C。

药剂学期末考试复习题

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题1.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。

答:混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律:2r2 (pl-p2) gV=9式中,V-微粒沉降速度,r一微粒半径,pl,p2-微粒和介质的密度,nl- 分散介质的粘度,g一重力加速度。

由Stocks公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。

因此为了减少微粒的沉降速度,可采用的措施有:(1) 减小微粒的半径, (2) 加入助悬剂。

2.浸出过程、影响浸出的因素?答:浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。

1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。

二. 填空题1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。

2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程,又称一步制粒。

3.一般而言,阳离子型表面活性的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型表面活性剂的毒性最小。

三. 名词解释1.粘膜给药系统:经粘膜给药系统,是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统,包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。

2.置换价:药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。

3.临界胶团浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。

4.等张溶液:指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。

5.G MP:指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。

6.热原:能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称,是微生物产生的一种内毒素。

7.处方药:是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一. 选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)单选1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有:A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下,请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9(d) 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中,哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎,越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物,增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发多选21.静脉注射液中可加入的成分为.A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为,.A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中,PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值C27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A28.表面活性剂的临界胶束浓度D29.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度B30.大多数阳离子型表面活性剂可作EA.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题(0.5*20)1.实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为。

2.高分子溶液的制备一般经过、两个过程。

3.对于一些难溶性药物固体制剂来说,制剂中药物的是药物的吸收限速过程。

4.溶出度检查用于制剂,而释放度检查用于制剂。

5.制备倍散时,药物与稀释剂混合时,为了保证混合均匀,通常应用法。

6.根据沉降速度测定的粒径称。

7.过滤注射液常用的滤器有、、。

8.药品生产质量管理规范简称,非处方药简称为。

9.检查热原的方法有两种,分别是和。

10.一个国家记载药品规格、标准的法典称为。

11.表面活性剂HLB值越高,其越强,反之越强。

12.热原是代谢产物,其中以产生的热原制热能力最强。

三. 判断题(10分)1.药物的粒子越大其比表面积就越大。

(F )2.栓剂经直肠吸收,全部的药物都可避免肝脏首过作用。

( F )3.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起增溶作用。

( T )4.角质层是药物透皮吸收的主要屏障。

( )5.介电常数和离子强度都可能影响液体药物制剂的稳定性。

( T )6.对眼部有外伤的病人,不可以使用加有抑菌剂的滴眼液。

( )7.普通压制片的崩解时限是60分钟。

( F )8.制剂设计的基本原则中最重要的是稳定性。

( F )9.湿度在临界相对湿度CRH以上,药物的吸湿度急剧增加。

( )10.纳米粒给药后容易被单核吞噬细胞系统吞噬。

( )四. 处方分析及工艺设计(4+4+7=15分)1.盐酸肾上腺素注射液(分析处方)[处方] 肾上腺素 1g依地酸二钠 0.3g1mol/L盐酸适量氯化钠 8g焦亚硫酸钠 1g注射用水加至1000ml2.布洛芬片剂:(每片)[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。

处方:单硬脂酸甘油酯 120g硬脂酸 200g白凡士林 200g液体石蜡 250g甘油 100g十二烷基硫酸钠 1g三乙醇胺 5g羟苯乙酯 0.5g蒸馏水加至 2000g五. 问答题(5X6)1.助溶、增溶及潜溶均为增加药物溶解度的方法,请分别说明其增加溶解度的机理2.紫外线灭菌有何特点,哪些因素会影响紫外线灭菌效果3.下列处方欲制成等渗溶液需加多少NaCl?R氯霉素 20gNaCl 适量注射用水加至1000ml(已知:1%(g/ml)氯霉素水溶液的冰点下降值为0.06℃)4.简述药物剂型的重要性。

5.简述固体分散体中药物速释原理6.试述外界因素对药物制剂稳定性的影响药剂学05-06.二答案七. 填空题(0.5*20)1.实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为加液研磨。

2.高分子溶液的制备一般经过有限溶胀、无限溶胀两个过程。

3.对于一些难溶性药物固体制剂来说,制剂中药物的溶出是药物的吸收限速过程。

4.溶出度检查用于普通固体制剂,而释放度检查用于缓控释固体制剂。

5.制备倍散时,药物与稀释剂混合时,为了保证混合均匀,通常应用等量递增法。

6.根据沉降速度测定的粒径称有效径。

7.过滤注射液常用的滤器有垂熔玻璃漏斗、砂滤棒、微孔膜滤器。

8.药品生产质量管理规范简称 GMP ,非处方药简称为 OTC 。

9.检查热原的方法有两种,分别是家兔法和内毒素法。

10.一个国家记载药品规格、标准的法典称为药典。

11.表面活性剂HLB值越高,其亲水性越强,反之亲油性越强。

12.热原是细菌代谢产物,其中以革兰氏阴性杆菌产生的热原制热能力最强。

九. 处方分析及工艺设计(4+4+7=15分)1.盐酸肾上腺素注射液(分析处方)[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。

另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和,加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。

将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。

用盐酸(1mol/L)或氢氧化钠(1mol/L)调整pH值至3.0-3.2。

在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填充二氧化碳或氮气,封口。

以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。

2.布洛芬片剂:(每片)[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸镁加入干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。

3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。

处方:①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相,与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂,水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法:将①②③④混合后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至80℃,将以上两种混合液在80℃左右混合,搅拌均匀后,冷却至室温,即得。

十. 问答题(5X6)1.助溶、增溶及潜溶均为增加药物溶解度的方法,请分别说明其增加溶解度的机理助溶剂:难溶性药物与助溶剂形成溶解度大的络合物、复合物而增加溶解度,如碘加碘化钾形成溶解度大的络合物。

潜溶:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度与各单纯溶剂中溶解度相比,出现极大值,称这种现象为潜溶,称对应的溶剂为潜溶剂。

如90%的乙醇是苯巴比妥的潜溶剂。

增溶:通过加入表面活性剂形成胶束而增加难溶性药物溶解度的作用,称为增溶作用,加入的表面活性剂称为增溶剂。

相关文档
最新文档