布地奈德在儿童支气管哮喘的疗效观察

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布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察
俞勤辉
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(21)11
【摘要】目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法将随机抽样62例分为两组,符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗,如镇静.吸氧及加用β2-受体激动剂雾化吸入等治疗,治疗组患儿加用布地奈德溶液霉化吸入治疗.结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率76.67%.结论用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状和缩短病程有显著疗效.
【总页数】2页(P146-147)
【作者】俞勤辉
【作者单位】浙江省余姚市第二人民医院,余姚,315400
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察 [J], 赵青
2.布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察 [J], 林春雨;黎峥荣;陈茂业;许秀凤
3.布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察 [J], 吕有道;张本金
4.布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作58例疗效观察 [J], 李素
宁
5.布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察 [J], 赵青因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效观察

2008年06月第3卷第12期中国医疗前沿C hi na H eal t h car e I r m ov at i onJ une。

2008V ol，3N o．12107布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效观察【中图分类号】R725．6马振芝仲秋月(潍坊市人民医院。

山东潍坊261041)【文献标识码】B当今治疗哮喘，为早期消除支气管的炎症，具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸人治疗已成为关键。

吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞，从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应。

布地奈德干粉剂，是一种非甾体类糖皮质激素。

我们应用布地奈德干粉剂治疗83例哮喘儿童并监测其肺功能以观察疗效。

对象：83例哮喘儿童均来自哮喘专业门诊，符合中华医学会儿童哮喘的诊断标准。

其中男性58例，男女之比为2．3：l。

平均年龄8．5岁。

病程最短1．5年，最长12年，平均5．2年。

其中轻度3例，中度6l例，重度19例。

83例中19例为首次吸人布地奈德干粉剂，其余患儿原吸入丙酸倍氯米松气雾剂或干粉剂，因疗效不十分理想或药源中断等原因而换用布地奈德干粉吸人剂。

方法：首诊吸入最小剂量为200斗g／d，最大剂量800斗g，d (喘息控制，在短期内减至常规剂量200～400斗鲥)，平均450斗g，d。

在发作急性期可暂时吸入较大剂量的布地奈德干粉吸入剂，并吸入132受体激动剂(沙丁胺醇气雾剂或博利康尼都保)，重者可同时口服或静脉注射糖皮质激素1—7天，有夜间发作者短期加服控释茶碱或长效B2受体激动剂，待病情控制后B2受体激动剂均改为按需间断吸入，同时监测肺功能，如肺功能正常，半年以上无哮喘急性发作，且能正常参加体育活动后可进一步将布地奈德干粉吸入剂减量至最小剂量维持，平均量为100—300恤鲥。

本组患儿吸人最短3个月，最长时间18个月。

疗效判定标准：根据中华结核呼吸杂志1993年哮喘增刊的支气管哮喘疗效判定标准。

结果：83例患儿中l I缶床控制28例(占34％)，显效36例(占43％)，好转18例(占22％)，无效1例(占1％)，总有效率99％。

布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

本研究为明确布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘清水予以漱口，共治疗ｌ周。
的临床疗效，对４５例支气管哮喘患儿加用布地奈德溶液吸入治疗，并以综合对症治疗为参考，现报道２组治疗效果、
肺功能指标变化如下。
１．３观察指标（１）观察２组患儿肺部哮鸣音、哮喘等体征与临床症状变化，分析其临床疗效；
２１５５００）
【摘要】目的探讨布地奈德溶液吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取２０１５年７月￣２０１６年１２月我院收治的支气管哮对照组（ｎ＝４５）接受止
碱平衡、抗感染、营养支持以及改善肺部微循环等；在此
果
２．１对比两组患儿治疗前后的肺功能指标变化
基础上，治疗组患儿加用布地奈德溶液吸入治疗，即取治疗前，治疗组和对照组患儿的ＦＶＣ、ＦＥＶ，的组间对０．５ｍｇ布地奈德混悬液（生产企业：Ａｓ￣ａＺｅｎｅｃａＰｔｖＬｔｄ；比均无统计学差异（均尸＞Ｏ．０５）；治疗后，治疗组患儿规格：２ｍｈ１ｍｇ；生产批号：２０１４０３１９）与１ｍｌ的０．９％氯的ＦＶＣ、ＦＥＶ．水平均高于对照组，其对比存在统计学差异化钠溶液混合，并使用欧姆龙压缩式雾化器予以雾化吸入治疗，每次１Ｏ～１５ａｉｒｎ，每日２次，完成雾化吸入后，应以

吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果

吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果【摘要】目的分析吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期间的效果。

方法选取2020年11月-2022年10月本院收治的100例小儿支气管哮喘患者，以随机抽签法分组，各50例。

对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上实施吸入布地奈德混悬液治疗。

对比治疗效果。

结果观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论采用吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘可取得较好的效果，可快速改善患儿的临床症状，且用药安全性较高，并有利于肺功能调节，提高小儿的整体睡眠质量，对患儿康复具有促进性的作用。

【关键词】布地奈德混悬液；小儿支气管哮喘；应用效果【 Abstract 】 Objective To analyze the effect of inhalation of budesonide suspension during acute attack of bronchial asthma in children. Methods A total of 100 children with bronchial asthma admitted to our hospital from November 2020 to October 2022 were selected and pided into 50 cases each by random drawing method. The control group received conventional treatment, and the observation group received inhaled budesonide suspension on the basis of the control group. The therapeutic effect was compared. Results The effective rate of observation group was higher than control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Inhaled budesonide suspension in the treatment of children with bronchial asthma can achieve good results, can quickly improve the clinical symptoms of children, and high drug safety, and is beneficial to theregulation of lung function, improve the overall quality of sleep in children, and has a promoting role in the rehabilitation of children.【 Key words 】 Budesonide suspension; Bronchial asthma in children; Application effect小儿支气管哮喘急性发作是儿童常见的呼吸系统疾病之一，特别是在冬春季节【1】。

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效观察

００）差异显著，表１．５，见。
表１两组患儿治疗后喘息及哮鸣音消失时间比较（士ｓ）
高，病因素较多，别是哮喘的急性发作对患儿的身心健康发特
影响很大，至危及患儿生命。近年来，化吸入治疗小儿哮甚雾喘有了很大的发展，效显著，经成为治疗小儿哮喘的一种疗已重要治疗手段＿。本文对我院收治的１８哮喘急性发作患】］２例儿进行布地奈德雾化吸入治疗，后通过比较两组治疗后喘最息、哮鸣音消失所需时间及其临床疗效，而确认雾化吸人布进
１资料与方法１１一般资料．将我院２０年５月～２１年５月期间收治０９Ｏ１
率为８．４显著高于对照组７．２，中Ｐ＜０Ｏ，异７１２４％其．１差
表２两组临床疗效比较ｎ（）％
的１８哮喘急性发作患儿随机分成两组，中对照组５２例其８例，３例，２男５女３例；龄２１年～３岁，均年龄（ ± ２岁；平７）治疗组７Ｏ例，中男４其３例，２女７例；龄２１年～２岁，均年龄平（士３岁。所有患儿均符合《童支气管哮喘诊断和防治指６）儿
２１年５月期间收治的１８例哮喘急性发作患儿随机分成两组：照组５０１２对８例，进行常规的综合治疗，如吸氧、喘、感染、痰、咳等对症处理；疗组７平抗化止治Ｏ例，照组基础上加雾化吸入布地奈德治疗。观对

分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效发布时间：2022-03-08T11:27:54.092Z 来源：《医师在线》2021年11月22期作者：周治平[导读]周治平（南部县人民医院；四川南充637300）【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。

方法：选取我院2019年1月～2021年1月期间收治的60例哮喘患儿作为本次探究对象，将60例患儿随机平均分为对照组和实验组1和实验组2，每组20例.对照组患儿进行临床常规治疗即给予常规补液、吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静、酸碱平衡维持等治疗；实验组1在对照组基础上加入0.5 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗；实验组2在对照组基础上加入1.0mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗。

观察对比三组患者治疗的临床效果以及不良情况发生率。

结果：对照组患儿的临床总有效率为75%其不良反应发生率为15.0%；实验组1的临床总有效率为90%其不良反应发生率为5%；实验组2的临床总有效率为95%其不良反应发生率为5%。

三组患者在治疗1小时后其临床症状、体征改变明显，三组之间的差异具有统计学意义（p<0.05）。

结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有良好的临床效果，能显著改善其症状以及体征，同时增加剂量、高频率使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘效果更佳，并且不良反应发生率并未增加，因此该治疗方式值得临床推广使用。

【关键词】布地奈德混悬液；雾化吸入；小儿哮喘近年来随着社会发展的加快，小儿哮喘的发病率呈逐年上升的趋势，小儿哮喘会引起明显的临床症状因此会严重干扰小儿的日常生活，同时会损伤小儿的身体健康。

本位主要目的是为探究使用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效，同时观察不良情况发生率，以便于更好的进行临床治疗，尽快帮助小儿恢复健康，具体内容报道如下。

1资料和方法1.1一般资料。

选取我院2019年1月～2021年1月期间收治的60例哮喘患儿作为本次探究对象，将60例患儿随机平均分为对照组和实验组1和实验组2，每组20例.对照组患儿进行临床常规治疗即给予常规补液、吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静、酸碱平衡维持等治疗；实验组1在对照组基础上加入0.5 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗；实验组2在对照组基础上加入1.0mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗。

布地奈德悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

・
１３４・
中国现代药物应用２０１４年６月第８卷第１２期
ＣｈｉｎＪＭｏｄＤｒｕｇＡｐｐｌ，Ｊｔｍ２０１４，Ｖｏ１．８，Ｎｏ．１２
示差异具有统计学意义。
２结果
间隔来评价两者对术后疼痛的影响镇痛药治疗的标准，结果
可控制范围内。本研究采用患者术后需要首次镇痛药的时间
［收稿日期：２０１４ — ０４ — １４］
布地奈德悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察
谢莉
【摘要】目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿６００例，随机均分为研究组和对照组。对照组只采用常规治疗；研究组加用布地奈德治疗。观察比较两组总有效率和症状、体征消失时间。结果研究组总有效率９６．８％；对照组总有效率７１．２％，且研究组症状和体征上的改善较快，两组对比差异有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。结论对于儿童支气管哮喘病患者，使用布地奈德混悬液雾化吸入疗法可有效改善症状和体征、更好地保护肾功能、副作用轻微，值得临床推广应用。
告如下。１资料与方法
的干扰。待患者生理指标稳定后可开始进天加服布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒，进口药品注册证号：Ｈ２００９０９０３），用药方法为２ｍｌ／次，２ — ３次，ｄ，压缩雾化吸入机（德国百瑞有限公司）吸人，后期可根据患者病情进展进行适当剂量调整。两组的治

布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效分析陈禹彤;陈焕发【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2011(032)010【摘要】目的:本文旨在讨论布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效,并与地塞米松静脉滴注进行对比.方法:本次选取了56名于我院明确诊断为支气管哮喘的儿童(年龄5～10岁),按试验组32例、对照组24组随机分组;试验组应用压缩雾化泵雾化吸入布地奈德混悬液,对照组使用地塞米松静脉滴注;研究者记录患者在用药前及用药后在改善咳嗽、喘息、呼吸困难等症状,肺部哮鸣音的减少,以及改善肺功能PEF%、FEV1%方面进行评分,并进行病情的评估.结果:试验组中用药1周后与用药前比较P<0.05,对照组中用药1周后与用药前比较,咳嗽、喘息及呼吸困难的P值均>0.05,而肺内哮鸣音及肺功能的P值均<0.05.结论:儿童应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液或静脉滴注地塞米松治疗支气管哮喘均有效.应用压缩雾化泵吸入布地奈德悬液对哮喘的咳嗽、喘息、呼吸困难症状的减轻,肺功能的改善及病情的控制均优于地塞米松的静脉滴注治疗.【总页数】2页(P1945-1946)【作者】陈禹彤;陈焕发【作者单位】吉林省白山市中心医院儿科,吉林,白山,134300;吉林省白山市中心医院儿科,吉林,白山,134300【正文语种】中文【相关文献】1.布地奈德干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘140例观察 [J], 娄文潮;毛建华2.布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治联合治疗儿童支气管哮喘的临床研究 [J], 吴岚莹;胡又兰;戴强;李云珠;俞善昌3.布地奈德吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效分析 [J], 陈禹彤;陈焕发4.布地奈德联合维生素D治疗儿童支气管哮喘临床疗效分析 [J], 王海燕;朱崇锋;王卫华5.福莫特罗/布地奈德干粉剂吸入联合酮替芬治疗儿童支气管哮喘疗效分析 [J], 姚欣龙;余少敏;李锡光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察.

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察邵子翼熊德秀赵慧王琴王湘蓉李玲[摘要]目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效和安全性。

方法将符合支气管哮喘诊断标准的儿童60例，随机分成治疗组和对照组各30例，对照组给予一般治疗，包括镇静，吸氧及加用β2一受体激动剂雾化吸人治疗，治疗组患儿除一般治疗外，加用布地奈德溶液1ml(含布地奈德500ug，生理盐水加至5ml，然后由带空气压缩泵的雾化吸入器(PARI BOY，德国百瑞)雾化吸入，每日三次，共7d。

结果治疗组在喘息、胸闷、呼吸困难缺氧，肺部哮鸣音等症状，体征改善上时间明显短于对照组，两组相比差异显著，(P<0．01)。

治疗组患儿没有发现副作用，但有3例患儿哮喘控制不良，对照组有9例患儿不同程度的呼吸衰竭表现。

结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘疗效确切，安全性高，副作用小，其中部分哮喘控制不良病例，不能有效避免变应原暴露可能是疗效不佳的原因之一。

关键词：哮喘，儿童；布地奈德混悬液哮喘是儿童最常见的慢性呼吸系统疾病；患病率为0．3％～17．0％不等[1]。

目前哮喘的治疗仍以吸入激素治疗为主，关于糖皮质激素能够阻止气道重构的观点已被许多研究所证实。

2001年12月―2004年11月我们采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘3 0例，疗效可靠，现报告如下。

1 对象与方法1．1对象60名支气管哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎、湿疹患儿均来自我院儿科哮喘门诊及住院患儿诊断标准符合文献[2]。

患儿5～12岁，平均年龄6．2岁，病程0．5～6年，用SAS统计软件产生随机号分为两组，各30例。

两组患儿治疗前一般情况，症状评分，肺功能1秒用力呼气量(FEVl)等资料(见下表1)差异均无统计学意义，具有可比性。

两组患儿一周前无呼吸系统感染性疾病及其它疾病，也未用激素治疗。

1．2方法所有入选患儿均给予相同的一般治疗包括镇静、吸氧及加用β2一受体激动剂雾化吸入治疗，治疗组患儿除一般治疗外，加用布地奈德混溶液1ml(含布地奈德500ug，生理盐水加至5ml，然后由带空气压缩泵的雾化吸入器(PARIBOY，德国百瑞)雾化吸入，每日3次，共7d。

布地奈德治疗儿童哮喘疗效观察

２结果
２１疗效判断标准［．２１
［考文献】参
［】吴瑞萍，亚美，１胡江载芳．福棠实用儿科学【６版．京：民卫诸Ｍ１第北人
生出版社．９６６７１９．．２
【１全国儿科哮喘防治协作组Ｊ童哮喘防治常规（行）】华儿科杂２Ｌ试［．Ｊ中
表１两组患儿临床疗效比较（）例
本文总结我院儿科哮喘门诊２００３年～０５年应用布地２０奈德（米克气雾剂）可必特治疗儿童哮喘，行临床疗效普、进观察．与丙酸倍氯米松气雾剂对照，总结经验，并以进一步
志，９８３（２：４ — ５１９．６１）７７７０
临床控制：喘症状完全缓解。Ｅ哮ＰＦ达预计值的８％以０
组给予布地奈德气雾剂（米克，斯特拉制药有限公司生普阿
产）最小量２０ｇｄ最大量６０，０／，０ｄ平均４０，０ｄ对照。
组用丙酸倍氯米松气雾剂（可酮，兰素史克制药集团生必葛产）５～５ｄ，以下患儿给与储雾罐辅助吸药，２０４０８岁由专
科医师指导患儿吸药。在急性发作期给予可比特雾化吸人．病情较重者酌情全身治疗（口服或静脉应用激素）。待病情
人型糖皮质激素，局部抗炎作用是丙酸倍氯米松的１．．５倍具有明显的抗过敏、炎、制支气管痉挛的作用，身副抗抑全

布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘35例疗效观察

布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘35例疗效观察目的:探讨布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘的疗效。

方法:将67例哮喘发作患儿随机分为对照组32例和观察组35例。

对照组静脉滴注氨茶碱、琥珀酸氢化可的松解痉平喘及吸氧等对症治疗。

观察组在对照组的治疗基础上减用氨茶碱及糖皮质激素加用布地奈德及特布他林雾化吸入,两组其他综合治疗方法相同。

结果:两组治疗效果比较,观察组治愈率(77.1%)明显高于对照组治愈率(59.3%),差异具有显著统计学意义(P＜0.01)。

结论:应用布地奈德联合特布他林吸入疗法具有疗效好、起效快、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法。

标签：特布他林;雾化吸入;儿童;哮喘支气管哮喘是一系列炎性介质和细胞因子共同参与的气道弥漫性、反复发作性、变态反应性炎性疾病,常于幼儿期开始发病,主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难,两肺可闻及哮鸣音等[1]。

笔者使用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗哮喘患儿35例,取得满意疗效。

现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料收治本院儿科2008年2月～2009年7月确诊为哮喘的住院患儿67例,均符合小儿哮喘诊断标准[2],其中,男28例,女39例;年龄8个月～9岁,平均(3.0±1.2)岁。

随机将其分为对照组32例和观察组35例。

两组在发病年龄、性别及病程等方面均经过统计学检验,差异均无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法入院后根据患儿的病情给予抗感染、吸氧、纠正酸中毒、镇静等一般处理。

对照组患儿采用氨茶碱4 mg/kg、琥珀酸氢化可的松8 mg/kg静滴解痉平喘及吸氧等对症治疗措施。

观察组在对照组的治疗基础上减用氨茶碱及糖皮质激素,加用布地奈德及特布他林雾化吸入(两种药物均由阿斯特公司提供,雾化泵采用德国百瑞公司生产)。

用法:根据患儿的体重分别将布地奈德1～2 mg、特布他林1.2～5.0 mg 加入0.9%氯化钠溶液2～3 ml中,用空气压缩泵雾化吸入,2～3次/d,10～15 min/次,总疗程为3～10 d。

布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的效果观察

［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｉｃｆａｃｙｏｆｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅａｅｒｏｓｏｌｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｃｏｕｇｈｖａｒｉ－
・
药物与临床・
２０１３年９月第２０卷第２７期
布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的效果观察
张建尧
湖北省荆州市监利县第三人民医院，湖北监利１５００９０【摘要】目的观察布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床效果。方法选择本院２００９年１月～２０１２年１０月收治
ｗｉｔｈｃｏｕｇｈｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａ
ＺＨＡＮＧＪｉａｎ－ｙａｏＴｈｅＴｈｉｒｄＰｅｏｐｌｅＳＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＪｉａｎｌｉＣｏｕｎｔｙｉｎＪｉｎｇｚｈｏｕＣｉｔｙｉｎＨｕｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｊｉａｎｌｉ１５００９０，Ｃｈｉｎａ
【中图分类号】Ｒ５６２．２＋５
［文Байду номын сангаас献标识码】Ａ
【文章编号】１６７４ — ４７２１（２０１３）０９（ｃ）一００８２ — ０２

布地奈德吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

布地奈德吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察摘要目的:探讨布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。

方法:采用随机对照分组研究方法,将65例哮喘急性发作患儿随机分为两组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组30例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察比较用药前、后两组患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失时间。

结果:观察组治疗1小时后,30例呼吸困难改善,27例咳嗽减轻,29例喘息减轻,29例喘鸣音减少或基本消失。

对照组16例呼吸困难改善,13例咳嗽减轻,18例喘息减轻,17例喘鸣音减少或基本消失,观察组症状体征的改善情况明显优于对照组(p005)。

方法:观察组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,采用白瑞(pari)压缩气泵雾化器。

药物:布地奈德(05mg/ml),沙丁胺醇溶液(含05%沙丁胺醇)。

用量:布地奈德,3～5岁05mg/次,6～8岁075mg/次,9～12岁1mg/次。

沙丁胺醇,3～4岁025ml/次,5～8岁05ml/次,9～12岁075ml/次,2次/日,雾化吸入。

对照组采用地塞米松,03mg/(kg次)静滴,沙丁胺醇(剂量及用法同观察组)。

观察比较两组治疗前后症状体征变化及两组症状体征消失时间。

统计学处理:计数资料采用x2,计量资料采用t结果治疗前后两组症状体征改善情况:治疗1小时后两组症状体征改善情况,观察组显著优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义。

见表1。

症状体征平均消失时间:观察组主要症状体征平均消失时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著意义。

不良反应:两组患者雾化均未出现严重不良反应。

讨论支气管哮喘发病因素复杂,包括速发性哮喘反应及由多种炎症细胞引起的迟发性哮喘反应及气道高反应性。

布地奈德是新合成的肾上腺皮质激素,有较高的糖皮质醇受体结合力,抗炎效果强,能干扰花生四烯酸和白三烯的合成,抑制气道的炎性反应,减少腺体的分泌,降低气道高反应,对受损的气道有修复作用。

吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响【摘要】吸入用布地奈德混悬液是一种治疗小儿哮喘急性发作的有效药物。

本文通过对相关研究的总结和分析，探讨了吸入用布地奈德混悬液的治疗效果以及对肺功能的影响。

研究发现，吸入用布地奈德混悬液能显著缓解小儿哮喘急性发作的症状，并且能够改善患儿的肺功能。

文章还提及了使用吸入用布地奈德混悬液的注意事项、副作用，以及其他治疗小儿哮喘急性发作的方法。

综合评价表明，吸入用布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作方面具有显著的疗效，并且对改善肺功能有积极作用。

未来的研究还可以进一步探讨该药物的安全性和长期效果。

【关键词】吸入用布地奈德混悬液, 小儿哮喘急性发作, 肺功能, 治疗效果,注意事项, 副作用, 其他治疗方法, 结论, 综合评价, 展望1. 引言1.1 研究背景哮喘的发病机制涉及多种因素，包括遗传、环境、免疫和炎症等。

在哮喘急性发作时，气道炎症反应加剧，气道平滑肌痉挛，粘液分泌增多，造成气道狭窄，呼吸困难等症状。

吸入用布地奈德混悬液是一种糖皮质激素类药物，通过抑制炎症反应减轻气道炎症，促进气道平滑肌松弛，从而缓解呼吸道症状，改善肺功能。

对于吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的具体效果和对肺功能的影响还需要进一步研究。

本研究旨在探讨吸入用布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的作用及其对肺功能的影响，为临床治疗提供更为全面的依据和参考。

1.2 研究目的本研究的目的是探讨吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果以及对肺功能的影响。

通过对患有小儿哮喘的儿童进行吸入用布地奈德混悬液治疗，我们希望观察该药物对哮喘急性发作的缓解效果和对肺功能的影响。

我们也将探讨使用吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作时需要注意的事项，以及该药物可能出现的副作用。

通过本研究的开展，我们希望为临床治疗小儿哮喘提供更加有效和安全的药物选择，并为改善患儿的肺功能提供更好的方法和方向。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察目的：评价布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。

方法：将符合诊断的患儿100例随机分为实验组及对照组，各50例。

实验组以氧驱雾化吸入布地奈德混悬液（0.5 mg+0.5%的沙丁胺醇0.5 ml）/次，2～3次/d，对照组不吸入糖皮质激素，其余治疗方法相同，均服用茶碱类及支气管扩张剂。

结果：两组有效率分别为98%、86%。

经χ2检验实验组与对照组疗效差异有显著性（P＜0.05）。

结论：布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作疗效显著。

标签：儿童；哮喘急性发作；布地奈德混悬液目前治疗儿童哮喘主要为早期消除支气管炎症，吸入具有抗炎及抑制介质释放作用的激素治疗已成为关键，但其对哮喘急性发作的情况还没有一个全面的了解。

临床多使用静滴糖皮质激素加支气管扩张剂，全身用激素剂量较大，副作用明显。

吸入激素可使药物达到气管黏膜的靶细胞，从而减少其口服和静脉注射引起的不良反应。

我院采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作取得良好效果。

现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料病例来源于2005年1月~2007年7月我院儿科收治的100例伴有喘息急性发作的哮喘患儿，符合支气管哮喘、婴幼儿哮喘的诊断标准，年龄5个月~5岁，男58例，女42例。

入选患儿均除外以下情况：①两周内使用过激素；②糖尿病、高血压、心功能不全等患儿；③危重患儿；④24 h内使用茶碱。

1.2 方法将入选患儿随机分为实验组和对照组各50例，实验组应用布地奈德混悬液0.5 mg＋0.5%的沙丁胺醇稀释至2 ml通过氧驱雾化吸入，2~3次/d。

对照组不使用糖皮质激素雾化吸入，余治疗相同，均口服茶碱类及支气管扩张剂。

每组患儿接受相应的治疗。

观察治疗前后症状、体征变化，每天记录，定期随访，检查，评估疗效。

2 结果2.1 疗效判定标准痊愈：症状、体症全部恢复正常。

显效：病情明显好转，咳嗽减少，胸透阴性，不影响生活、睡眠。

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

现喘息、胸闷及呼吸困难等一系列缺氧和ＣＯ潴留引发的临床症状。哮喘发作期治疗重点为抗炎、
平喘、快速缓解症状。２０年ＷＨ０５Ｏ全球哮喘防治创议（ＩＡ）ＧＮ提倡，在儿童哮喘急性发作期最佳方法是使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸人治疗，其中吸人糖
Ｐ００。＜．５）
瓣嚣
全国儿科哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标住院患儿８６例，起病时间＜ｄ３，喘息 ≤ ２ｈ４，除外并发有重度呼吸衰竭、心力衰竭、先天性心脏病、结核感染、支气管异物、哮喘持续状态及４ｈ内应用茶碱及糖皮质激素患８儿，均无激素禁忌证。随机分成布地奈德辅助治疗组（以下称治疗组）不用布地奈德治疗组（和以
病情等方面差异均无统计学意义，具有可比性。１治疗方法．２患儿人院后均给予沙丁胺醇
００ｍｌｇ（次最多不超过ｌ）＋异丙托溴铵．／３ｋ每ｍ１
３讨论
小儿哮喘是一种以可逆性气道阻塞和非特异
２２两组观察指标比较．
治疗组患儿咳嗽、喘息
及肺部喘呜音消失时间、院时间均较对照组短，住差异有统计学意义（＜．５。见表１Ｐ０）０。
表１两组患儿症状、体征消失殛住院时间比较（ｄ．；±ｊ）
浙江临床医学２１年ｌ月第１卷第１期０２Ｏ４０

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘44例疗效观察

疗ＡＪ支气管哮喘安全，，Ｌ副作用小，床疗效好，得临床推广。临值
ｉ键词】布地奈德；化吸入；儿支气管哮喘；效关雾小疗
『中图分类号】９４Ｒ７
【献标识码］Ｂ文
【文章编号】１７ — ７１２１０（）０７０６４４２（００）９ｂ一５ — ２
１２治疗方法．
Ｂ组给予氨茶碱、珀酸氢化可的松、生素等静滴治琥抗疗。４ｄ为１疗程；个Ａ组在Ｂ组的基础上加用布地奈德混悬液０５ｍｇ氧驱动雾化吸人治疗。．雾化液中加０％ＮＣｌ．９ａ１ｍ，５每次吸入２ｎ２次／，０ｍｉ，ｄ４ｄ为１疗程。个
１疗效评价标准．４
收集２００７年２月～０９年１２００月本院住院支气管哮喘
①显效：喘息平息，咳嗽及肺部哕音消失； ②有效性肺炎嗍本病好发于学龄期儿童．幼儿。婴
泛多变的可逆性气流受限，多数患儿可经治疗或自行缓解ｌ。近年来，院儿科在治疗ＡＪ支气管哮喘上，用常ｌｌ本，Ｌ采
（Ｂ组）２例，２两组患儿在年龄、别、性病程等方面比较，异差无统计学意义（＞．５。尸００）
２１００年９月第１７卷第２６期

布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的效果观察

布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的效果观察作者：张建尧来源：《中国当代医药》2013年第27期[摘要] 目的观察布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床效果。

方法选择本院2009年1月～2012年10月收治的使用布地奈德气雾剂治疗的儿童哮喘患者100例作为观察组，另选取本院往期采用常规化痰、止咳、支气管扩张药物吸入治疗的100例儿童哮喘患者作为对照组，采用峰流速仪监测用力肺活量（FVC），第1秒用力呼气量（FEV1）、用力呼气中期流速[FEF （25%～75%）]等指标变化情况，并观察1年内哮喘发作情况及治疗前后住院状况。

结果治疗后观察组FVC、FEV1、FEF（25%～75%）等指标明显优于对照组，差异均有统计学意义（P[关键词] 儿童；哮喘；布地奈德；气雾治疗[中图分类号] R562.2+5 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）09（c）-0082-02哮喘属于慢性炎症性疾病，支气管哮喘严重威胁儿童健康，然而由于宣传有限等原因，目前国内对于儿童支气管哮喘，尤其是5岁以下儿童出现该疾病时如何诊断和正规治疗，尚无统一的认识。

儿童哮喘应尽早应用抗感染治疗，随着平喘药物剂型的改革，气雾剂型倍受重视，由于其直接作用于呼吸道，起效快、用药剂量小、不良反应少，尤其是干粉型吸入剂，更避免了用定量气雾剂需手口同步吸入的缺点，具有使用方便等优点，加强了药物的疗效[1-2]。

本研究回顾性分析了本院采用布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床效果，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2009年1月～2012年10月收治入院的使用布地奈德气雾剂治疗的儿童哮喘患者100例作为观察组，其中，男性75例，女性25例；年龄4.7～15.0岁，平均（8.2±2.1）岁；病程8个月～11年，平均（4.3±2.3）年。

另选取本院往期采用常规化痰、止咳、支气管扩张药物吸入治疗的100例儿童哮喘患者作为对照组，其中，男性76例，女性24例；年龄4.5～15.0岁，平均（8.0±2.2）岁；病程9个月～10年，平均（4.4±2.5）年。