LaMnxFe1-xO3催化剂的制备及其对甲烷燃烧的催化性能

燃烧法制备Ni基甲烷化催化剂：Mg、Mn和La助剂对催化性能的影响

分与载体间的相互作用，而【丑的添加会削弱活性组分和载体问的相互作用。含Ｉ丑助剂的Ｎｉ基催化剂（Ｎｉ．Ｌａ）上Ｎｉ颗粒具有更小的平均粒径，增加了催化剂表面的活性位，有利于Ｃ０的吸附，从而提高了催化剂的活性。Ｎｉ．Ｌａ低温活性优异，在反应温
化性能的影响，并采用Ｎ２低温吸附、Ｈ２＿ＴＰＲ、ＸＲＤ、ＴＥＭ和Ｃ０一ＴＰＤ对样品进行了表征。
Ｒｈ、Ｐｔ、Ｆｅ和Ｃｏ等金属元素对合成气甲烷化具有良
好的催化活性［３１。此后，甲烷化受到广泛的关注。Ｒｕ基催化剂具有最好的活性，但是由于其价格昂贵，不利于大规模的商业化使用［４１。Ｎｉ基催化剂对甲烷
催化剂中助剂的质量分数为６％，Ｎｉ元素的质量
分数为３０ｏ／￣。催化剂均采用溶液燃烧法制备）２・６Ｈ２０和ＡＩ（ＮＯ３）３．９Ｈ２Ｏ加人２００ｍＬ乙二醇中，制备４份，在其中３份中分别加入一定量的Ｍｇ（ＮＯ３）２・６Ｈ２０、Ｌａ（ＮＯ￣）・６Ｈ０和Ｍｎ（ＮＯ）・６Ｈ：０，使得助剂元素在催化剂中的质量分数为６％。
度为３００％时，含Ｌａ的催化剂上ＣＯ转化率达到９９％；并且该催化剂在高温反应中也具有良好的稳定性。关键词：甲烷化；镍基催化剂；溶液燃烧法；Ｍｇ；Ｍｎ；Ｌａ

硬模板法制备中孔LaMnO(3+δ)钙钛矿及其甲烷燃烧催化性能

ＧｕｏＪｉｎｗｅｉ，ＣａｉＪｉｎｇｗｅｎ，ＣｈｅｎＹａｚｈｏｎｇ，ＷａｎｇＱｉ，ＣｕｉＰｅｎｇ
（ＡｎｈｕｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｏｎｔｒｏｌｌｂｌａｅＣｈｅｍｉｃａｌＲｅａｃｔｉｏｎａｎｄＭａｔｅｒｉｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｃｈｏｏｌｆｏ
第４９卷第３期
２０１７年ＮＯＲＧＡＮＩＣＣＨＥＭＩＣＡＬＳＩＮＤＵＳＴＲＹ
Ｖｏ１．４９Ｎｏ．３Ｍａｒ．，２０１７
硬模板法制备中孔ＬａＭｎＯ３书钙钛矿及其甲烷燃烧催化性能水
ＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｉｎｇｅｅｎｎｇ，ＨｅｆｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈｅｆｅｉ２３０００９，Ｃｈｉｎａ）
ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓＬａＭｎＯ￣ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅｂｙｈａｒｄｔｅｍｐｌａｔｅ
ｍｅｔｈｏｄａｎｄｉｔｓｃａｔａｌｙｔｉｃｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｆｏｒｍｅｔｈａｎｅｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ
和分别为３８０℃和５３２℃。０ｚ —

CeMn_xAl_(12-x)O_(19-δ)催化剂的制备及甲烷燃烧性能研究

摘要：采用共沉淀法制备了一系列ＣＭ１－Ｏ。ｘ１２３催化剂，ｅｎＡ１ｘ（＝，，）２通过甲烷活性测试对其催化性能进行表征。结果表
明：ＮＣ为沉淀剂的ＣＭＡ．的催化活性比以氨水为沉淀剂的高，以ＨＨＯｅｎ１Ｏ。起燃温度Ｔ。４０℃ ，．为８氨水为沉淀剂的起燃温度Ｔ。．
ｔｌｓｎｔｄｙｏｔｌｔｃＡｃｉｉｙＰｒｐａａｉｎｏＭｎＡＩ２０ｌ６ＣａａｙｔａｄＳｕｎＣａａｙｉｔｖｔｅｒｔｏｆＣｅ１９
一 —
・
０ｅｈａｍｂｔｏｆＭｔｎｅＣｏｕｓｉｎ
高达６９ｏＭｎ掺杂量对催化剂的活性有很大的影响，中ＣＭ１０的催化活性最高，６Ｃ；其ｅｎＡ．。起燃温度Ｔ。４５℃ ，．４为完全转化温度
为７８℃ 。２
关键词：共沉淀法；ｅｎＡ１ｘＣＭＩ－。催化剂；２Ｏ一催化燃烧；锰掺杂
—
ｏＴ０ｅｅａｒｗｓ４ｆｌ）ｔｆ（ｍｐｒｔｅａ５℃ ，ｏｌｅｃｎｅｓｎ（９）ｔｍｅａｕｅｗｓ２ｕ４ｃｍｐｔｏｖｒｉＴｏｅｐｒｔｒａ８℃ ．ｅｏ７
Ｋｅｒｓ：Ｃｙｗｏｈｄ；ＣｅｎＡＩ２Ｏｌ８ａａｙｔａａｙｉｏｕｔｏａＭｌ９ｃｔｌｓ；ｃｔｌｔｃｍｂｓｉｎ；Ｍｎｄｐｄｃｏｅ
ＬＩＸｕ—ｙｈＺＡａ—ｐｇ，Ａｉｏ—ｈａ，ＪＮＺａａＨＮＧＹＺＨＮＧＸａｕｉＩｈｏ—ｄ，Ｌｉｇ，ＬａｉＩＰｎＩＺｈｎ—ｋｕ

甲烷催化燃烧非贵金属氧化物催化剂的研究进展

甲烷催化燃烧非贵金属氧化物催化剂的研究进展史婷婷;钱胜涛;孔渝华【摘要】催化燃烧具有起燃温度低、能量利用率高、有毒物质排放少等优点。

催化剂是催化燃烧的关键，非贵金属氧化物催化剂因来源广、价格低、稳定性较好成为研究热点。

综述了单组分、双组分或多组分、钙钛矿型、六铝酸盐型、尖晶石型等几类非贵金属氧化物催化剂的研究进展。

%The technology of catalytic combustion has many advantages of low light-off temperature,high energy utilization rate and less emission of toxic substances.Catalyst is the key of catalytic combustion.Non-no-ble metal oxides catalysts are becoming a research hot spot due to its rich source,low cost and good stability. Several kinds of non-noble metal oxides catalysts including single-component,two-component or multi-compo-nent,perovskite,hexaaluminate and spinel were summarized in this paper.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2015(000)008【总页数】4页(P11-13,18)【关键词】催化燃烧;甲烷;非贵金属氧化物;催化剂【作者】史婷婷;钱胜涛;孔渝华【作者单位】江汉大学湖北省化学研究院，湖北武汉 430074;江汉大学湖北省化学研究院，湖北武汉 430074; 华烁科技股份有限公司，湖北武汉 430074;江汉大学湖北省化学研究院，湖北武汉 430074; 华烁科技股份有限公司，湖北武汉430074【正文语种】中文【中图分类】TQ426;O643.36随着工业化进程的加快，环境污染问题越来越严重[1-2]。

La0.8Sr0.2Fe1-xScxO3-δ摧化剂的制备、表征及甲烷催化燃烧性能

摘要：采用甘氨酸．酸盐溶液燃烧法制备了钙钛矿型氧化物催化剂ＬｏＳ０ｅｃＯ￣（ＳＦ，＝，，硝ａｒＦ —Ｓ，一ＬＳｘ００３８
０４０５０６０８１，，．，，，）利用Ｘ射线衍射（ＲＤ、Ｘ）Ｈ程序升温还原（Ｐ）扫描电子显微镜（Ｅ和比表面积测Ｈ．Ｒ、ＴＳＭ）
Ａｂｔｃ：ＰｒｖｋｅｔｐａｒＦ１Ｓ — ＬＦ，ｘ０．，０４．，０６．，１ａａｙｔｅｅｓｒｔａｅｏｓｉ．ｅＬ０Ｓ０ｅ… ｃＯ３ＳＳ＝，０３．，０５．，０８）ｃｔｌｓｓｗｒｔｙ８２６（
ｐｅａｅｂｇｙｉｅｎｔａｅｏｕｉｃｍｂｓｉｎＴｅａａｌｓｓｒｐｒｄｙｌｃｎ．ｉｔｓｌｔｒｏｎｏｕｔ．ｈｃｔｙｔｗｅｒｃａａｔｒｅｂＸ－ａｐｗｄｒｏｅｈｒｃｅｉｄｙｚｒｙｏｅ
ＰｒｐｒｔｏｎＣｈｒｃｅｒａｉｎｔｌｔｃＡｃｉｔｅｆｅａａｉ，ａａｔｉｔｏｎａｄＣａａｙｉｔｉｓｏｚｖｉ
ＬｏＳｒ．ｅＳｃＯ３ａ．ｏＦ１８２ｘ．ＣａａｙｔｏｒＭｅｈｎｔｌｓｓｆｔａｅＣｏｍｂｕｔｏｎｓｉ
Ｓｐｅｂｒｔｍｅ
物理化学学￣（ｕｉａｕｕｂｏＷｌＨｕｘｅｅａ）ＸＡｔ．ＣｉＳｎ２１，８（）２２－１４ｃａＰ一ｈｍ．ｉ．０２２９，１９２３

Ce1-x Fex O2复合氧化物催化剂的制备及其对甲烷的催化燃烧性能

维普资讯
化学研究与应用
第１９卷
１３催化剂的表征．
ｘ射线衍射（Ｒ实验在日凝胶法；ｅｅ５溶胶ＣＦ复合氧化物；ｏ甲烷催化燃烧
中图分类号：６３３０４．６文献标识码：Ａ
近年来，甲烷燃烧反应在许多方面具有重要实用的价值而颇受关注。由于甲烷是类似惰性气
体的电子排列，立体结构非常对称，．键键能ｃＨ高达４５ｋ．ｏ３Ｊｍｌ， ¨ 这种特殊结构使甲烷很难在温和条件下得到有效的活化和转化。大量文献报道了负载型贵金属催化剂，尤其是Ｐ化剂对于ｄ催甲烷氧化具有较好的低温燃烧性能。４，但由于贵
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第１９卷第４期
２００７年４月
化学研究与应用
ＣｅｃｌＲｅｅｒｈａｄＡｐｌａｉｎｈｍｉａｓａｃｎｐｉｔｃｏ
Ｖｏ．９，ｏ４１１Ｎ．Ａｐ．，０７ｒ２０
１实验部分
．金属价格昂贵，贵金属催化剂的应用受到了一定１１催化剂的制备的限制。因此，许多研究工作者试图寻找一种活将不同配比的Ｃｅ（Ｎ。３６和ＦＯ）．ＨＯｅ性高、稳定性好的非贵金属催化剂Ｊｅ。ＣＯ是一（Ｏ）９Ｎ，ＨＯ溶液加入到等物质的量的柠檬酸溶。种贮氧量大、稳定性好的贮氧材料，年来Ｃ．近ｅ基液中，将混合液在８ ℃搅拌下蒸发至凝胶透明，０将催化剂已引起广泛关注。在ＣＯｅ中掺杂其它氧凝胶在微波炉（０Ｗ）中干燥１ｍｉ，后在８０５ｎ然化物（Ｌ，ＺＯ）如ａＯ、ｒ可提高其稳定性和贮氧能力７０Ｃ烧４０ｏ焙ｈ得到不同组成的ＣｈＦ：样品（ｅｅＯｘ（Ｓ）ＯＣ引。在ＣＯｅ掺杂过渡金属贮氧材料中，＝．．。ＣＯ采用Ｃ（Ｏ）．ＨＯ直接在０１５）ｅ２ｅＮ３３６２国外有少量关于ｃ，Ｆ固溶体合成方法的报７０Ｃ烧４ｅｅＯ０ｏ焙ｈ得到。１２催化剂活性的评价．道ｏＪ。由于Ｆ难以进入ＣＯ晶格中，Ｊｅｅ即使在高催化剂活性的测定在连续微反装置上进行，温条件（２０Ｃ也难以形成ｃ。Ｆ固溶体，１０ｏ）ｅｅＯ．００（０８，因此很难用传统方法合成ｃ。ｅＯｅＦ固溶体。用催化剂用量为０１０ｇ６－０目）反应气组成为Ｖ：Ｄ：＝４１．：３５空速１００ｈ反应Ｖ２Ｖ：２５８．，５０，柠檬酸溶胶凝胶法和微波技术制备ｃ。Ｆ固ｅｅＯ

La1--XSrxMnO3催化剂的制备及其催化甲烷燃烧性能研究

等实验技术及甲烷燃烧，对催化剂的结构和性质
进行了考察。１实验部分
１．１催化剂Ｌａ１－ＸＳｒｘＭｎＯ３的制备
按照化学计量比准确量取硝酸镧和硝酸锶（上
海实意化学试剂有限公司，分析纯）和硝酸锰（上海
法，近些年来已得到广泛的研究。研究表明，传统的燃烧方式有两大缺点：（１）能量利用率低。
杂制备钙钛矿催化剂用于甲烷燃烧为Ａ位阳离子，采用共沉淀法制备了Ｌａ１－ＸＳｒｘＭｎＯ３（ｚ＝＝＝０．０，０．２，０．４，０．６，
焙烧６ｈ后可以形成完整的钙钛矿晶型，同时具有较高的催化性能。不同量的ｓｒ掺杂对于催化剂的性能有较大的影响，Ｓｒ
离子对Ｍｎ离子存在着一定程度的协同作用。由于Ｓｒ的加入使催化剂的活性降低。关键词：甲烷燃烧；钙钛矿型催化剂；催化活性；锶掺杂中图分类号：０６４３文献标识码：Ａ文章编号：１６７３ — １７９４（２０１３）０２ — ００７３ — ０４骏，侯豹，作者简介：郑建东，滁州学院材料与化学工程学院副教授，博士，研究方向：天然气催化燃烧方面的研究；唐
第ｌ５卷第２期
２０１３牟４月
滁州学院学报ＪＯＵＲＮｎＬＯＦＣＨＵＺＨ０ＵＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ

反相微乳液法制备LaMnAl11O19-α甲烷燃烧催化剂

反相微乳液法制备LaMnAl11O19-α甲烷燃烧催化剂徐金光;田志坚;索掌怀;徐秀峰;曲秀华;徐云鹏;徐竹生;林励吾【期刊名称】《催化学报》【年(卷),期】2005(026)008【摘要】在反相微乳液中以碳酸铵共沉淀法制备了LaMnAl11O19-α甲烷燃烧催化剂,比较了反相微乳液法与普通碳酸铵共沉淀法对催化剂相结构、比表面积、孔结构及其催化甲烷燃烧性能的影响.结果表明,反相微乳液法制备的催化剂前驱体平均粒径为2.3 nm,而普通碳酸铵共沉淀法得到的催化剂前驱体平均粒径为30.1 nm.在乙醇超临界干燥阶段,反相微乳液法制备的催化剂前驱体较容易发生铝羟基分子间脱水,形成较为丰富的孔,保持了各组分分布的均匀性,从而促进了六铝酸盐的形成,所得样品具有较大的比表面积和较高的催化甲烷燃烧的活性.【总页数】4页(P665-668)【作者】徐金光;田志坚;索掌怀;徐秀峰;曲秀华;徐云鹏;徐竹生;林励吾【作者单位】烟台大学化学生物理工学院应用催化研究所,山东,烟台,264005;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁,大连,116023;烟台大学化学生物理工学院应用催化研究所,山东,烟台,264005;烟台大学化学生物理工学院应用催化研究所,山东,烟台,264005;烟台大学化学生物理工学院应用催化研究所,山东,烟台,264005;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁,大连,116023;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁,大连,116023;中国科学院大连化学物理研究所,辽宁,大连,116023【正文语种】中文【中图分类】O643【相关文献】1.反相微乳液法制备铈锰取代六铝酸盐甲烷燃烧催化剂 [J], 宋永吉;朱安民;任晓光2.反相微乳法制备二甲醚燃烧催化剂LaMAl11O19-δ的研究 [J], 余倩;张绮旎;戈早川;王苑娜;黄应敏;马泽贤;李永峰;余林3.反相微乳法制备纳米高温燃烧催化剂的研究现状 [J], 黄应敏;余倩;余林;成青华;孙明;戴振生;赵珺4.用反相微乳法制备二甲苯燃烧催化剂CuMnOx [J], 李正林;薛屏5.新型反相微乳液制备纳米结构甲烷催化燃烧催化剂La0.95Ba0.05MnAl11O19-α的研究 [J], 徐金光;腾飞;田志坚;曲秀华;张培青;徐云鹏;熊国兴;林励吾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同金属取代LaMAl11O19—δ催化剂的制备及甲烷催化燃烧的性能

代清洁能源，但传统的火焰燃烧法其火焰温度可达１０～００，５０２０￣如此高的温度可使空气中的Ｎ转化
为Ｎｘ热力Ｎｘ而造成严重的空气污染。Ｏ（Ｏ）
催化燃烧法被认为是控制和消除ＮｘＣＯ、Ｏ和来
ＢＴ比表面积测定使用３００型全自动氮吸ＥＨ２０附比表面仪．，附，参数ＢＴ方程计算比表面Ｎ吸二Ｅ
促进了六铝酸盐催化剂的形成，中Ｍｎ取代的六铝酸盐催化剂的热稳定性高，其而且具有更高的甲烷催化活性。
关键词六铝酸盐甲烷催化燃烧溶胶一凝胶法。文献标识码Ｂ文章编号１０９１（０８００１ — ３０８— ４１２０）１— ０６０中图分类号Ｔ０２４Ｔ２１１Ｑ３．Ｑ２．１
市福晨化学试剂厂）硝酸铁（、天津市科密欧化学试
剂开发中心）硝酸钴（、中国医药集团上海化学试剂
构晶体。两种结构的主要区别在于镜面一的大阳离ｋ
子。当大阳离子是碱金属或Ｂ离子时，Ｂ — ａ为
公司）硝酸镍（、上海山浦化工有限公司）柠檬酸、（鑫城化学试剂厂）硝酸铝（、北京化工厂）。将硝酸镧分别与硝酸铁、酸钴、硝硝酸镍以及硝
（Ｍ＝Ｆ、ｏＮ、、ｕ。本研究中。酸镧（滓ｅＣ、ｉＭｎＣ）硝犬
六铝酸盐的晶体结构分为磁铅石型和８一
Ａ，１型两种，Ｏ二者均属六方晶系，都是由互成镜像

一种甲烷燃烧催化剂、制备方法及应用[发明专利]

专利名称：一种甲烷燃烧催化剂、制备方法及应用专利类型：发明专利
发明人：吴志伟,朱华青,秦张峰,李志凯,樊卫斌,王建国申请号：CN201610785058.0
申请日：20160830
公开号：CN106492824A
公开日：
20170315
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种甲烷燃烧催化剂，属于催化燃烧催化剂领域，具有核壳结构，核心部分包含四氧化三钴和贵金属，壳层部分包含二氧化硅，用一层耐高温的壳层将贵金属包覆在里面，壳层具有孔道可以让反应分子自由进入核心处与贵金属活性中心发生反应，然后生成的产物分子扩散出壳层，整个过程活性中心的尺寸要大于壳层反应孔道的尺寸，以避免活性组分的溢出，通过精确限定了核壳结构中核心部分、壳层部分的质量比以及厚度，提高了甲烷燃烧催化剂的抗高温性能以及催化燃烧性能，温度达到900℃时仍然具有良好的催化燃性能，解决了现有技术中甲烷燃烧催化剂存在的高温易烧结的问题。

申请人：中国科学院山西煤炭化学研究所
地址：030001 山西省太原市迎泽区桃园南路27号
国籍：CN
代理机构：太原市科瑞达专利代理有限公司
代理人：刘宝贤
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LaFeO3甲烷氧化催化剂的表征及反应性能评价

LaFeO3甲烷氧化催化剂的表征及反应性能评价孙小利;周鸿刚;余长春;李然家【期刊名称】《石化技术与应用》【年(卷),期】2014(032)002【摘要】采用高温熔融法制备出LaFeO3系列催化剂,利用XRD,BET,XPS等分析手段对催化剂样品进行了表征,并通过CH4/O2切换反应考察了催化剂的反应性能.结果表明,纯LaFeO3催化剂具有2个O1s峰,低结合能的氧归属为晶格氧,高结合能的氧归属为吸附氧;负载型的催化剂除了含有晶格氧和吸附氧外,还含有大量与Al2O3结合的表面氧;加入助剂会降低各种结合状态氧的结合能;高温熔融致使催化剂中晶格氧的结合能降低.采用挤条法制备的活性组分质量分数为40％的Al基新鲜LaFeO3催化剂反应性能最佳,其CH4转化率、CO选择性分别为87.9％,97.1％,且产物H2/CO(摩尔比)为2.【总页数】6页(P135-140)【作者】孙小利;周鸿刚;余长春;李然家【作者单位】中国石油兰州石化公司石油化工厂,甘肃兰州730060;中国石油兰州石化公司质检部,甘肃兰州730060;中国石油大学(北京),北京102249;中国石油大学(北京),北京102249【正文语种】中文【中图分类】TQ221.1+1【相关文献】1.甲烷部分氧化制合成气Pt/Al2O3催化剂的表征及其反应性能评价 [J], 陈国华;刘德云;李兴民2.Ni2 P/TiO2-SiO2催化剂的制备、表征及其加氢脱氮反应性能评价 [J], 鄢景森;王海彦;齐振东;李晓惠3.无机原料制备的大晶粒TS-1分子筛的表征及催化环己酮肟化反应性能评价 [J], 吴婷;温贻强;刘猛;王向宇4.原位共沉淀法制备Ni-Mg-Al-LDHs/γ-Al2O3催化前驱体在甲烷二氧化碳重整反应体系中的性能评价 [J], 张晓晴;徐艳;杨春辉;张燕平;印永祥;尚书勇5.CeO2/LaFeO3用于甲烷化学链重整制取合成气反应性能研究 [J], 方小杰;赵坤;赵增立;夏明珠;李海滨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

NI-Feγ-Al2O3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研究的开题报告

NI-Feγ-Al2O3双金属催化剂的制备、表征及其CO
甲烷化研究的开题报告
题目：NI-Feγ-Al2O3双金属催化剂的制备、表征及其CO甲烷化研
究
一、研究背景
CO甲烷化是一种重要的合成天然气技术，在化工生产领域有着广泛应用。

其中催化剂是关键的技术要素，对催化剂的研究具有重要的理论
和实际意义。

近年来，双金属催化剂越来越受到关注，因为它们具有较
好的催化活性和稳定性。

二、研究内容
1. 制备双金属催化剂：采用共沉淀法制备Ni-Feγ-Al2O3催化剂，通过改变沉淀剂的浓度、pH值和反应温度，优化制备工艺，得到较好的催
化剂。

2. 催化剂的表征：使用多种表征手段对催化剂进行分析，包括XRD、FTIR、XPS、SEM等，探究催化剂的物化性质和表面结构，了解其催化性能和机理。

3. CO甲烷化反应：在固定床反应器中研究Ni-Feγ-Al2O3催化剂在CO甲烷化反应中的催化性能，优化反应条件，探究反应机理和动力学特性。

三、研究意义
1. 通过制备Ni-Feγ-Al2O3双金属催化剂，提高CO甲烷化反应的催
化效率和稳定性。

2. 探究双金属催化剂的催化机理和反应动力学，为进一步提高催化
效率提供科学依据。

3. 开展双金属催化剂的研究，促进催化剂领域的发展。

镍系催化剂的制备、表征及其甲烷化性能的研究

镍系催化剂的制备、表征及其甲烷化性能的研究鲁杰;吴华东;马尚;张林锋;严才成;郭嘉【摘要】采用混合法在球磨机内制备了高温合成气制甲烷的催化剂载体,并添加不同质量二氧化钛和氧化镧助剂对其做了改性,经焙烧成型和负载后进行甲烷化催化反应.表征了成型催化剂的机械强度、BET、氢气程序升温还原(H2-TPR)、TPD、TG、X射线衍射(XRD)等,并在固定床反应器中评价其甲烷化催化反应性能.结果表明,所制备的催化剂在600℃以上,2 MPa条件下可稳定使用,且具有较高的催化活性、抗烧结及抗积炭特性.TiO2助剂的添加提高了催化剂的机械性能和耐高温性能,而La2O3助剂的添加有利于镍在载体表面的分散,增加催化剂的活性,降低了载体的表面酸性,抑制了积炭的产生,因此可以延长催化剂的使用寿命.【期刊名称】《无机盐工业》【年(卷),期】2019(051)005【总页数】5页(P78-81,96)【关键词】镍系催化剂;甲烷;二氧化钛;氧化镧【作者】鲁杰;吴华东;马尚;张林锋;严才成;郭嘉【作者单位】武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430073;武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430073;武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430073;武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430073;武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430073;武汉工程大学化工与制药学院,绿色化工过程教育部重点实验室,湖北武汉430073【正文语种】中文【中图分类】TQ133.3甲烷是天然气的主要成分，同时也是一种重要的能源和化工原料。

除了在自然界中能收集到的甲烷，也可以通过不同的原料生产合成，例如利用煤和生物质为初始原料，在这个过程中一氧化碳和氢气的混合气体反应生成甲烷，镍系催化剂也常用在加氢和合成氨工厂的纯化过程。

多孔LaMO_3(M=Co,Fe)纳米催化剂的制备及一氧化碳催化氧化性能

多孔LaMO_3(M=Co,Fe)纳米催化剂的制备及一氧化碳催化氧化性能王毅;王燕;曹建亮;张火利;陈泽华;李高杰【期刊名称】《化工进展》【年(卷),期】2017(36)B11【摘要】钙钛矿型氧化物催化剂(ABO3)具有廉价易得、高热稳定性、催化活性高的优点,在催化一氧化碳(CO)低温脱除领域具有重要的理论研究意义和实际应用价值。

本研究中,以聚苯乙烯(PS)微球、碳微球为模板,硝酸镧、硝酸钴、硝酸铁为金属源,柠檬酸为络合剂,通过溶胶-凝胶法制备了多孔LaCoO_3和多孔LaFeO_3催化剂。

采用X射线衍射、热重-差热、扫描电镜、透射电镜和氮气吸附-脱附等手段对所得样品进行了系统表征分析。

结果表明:所制备的催化剂具有高纯度和高热稳定性。

加入11.12g PS微球所制备的多孔LaCoO_3催化剂平均颗粒粒径为13nm,加入0.5g碳微球制备的多孔LaFeO_3催化剂平均粒径为19nm,且具有介孔和微孔分级孔结构。

催化性能测试结果表明:在同等条件下对CO转化率达到50%时,多孔LaCoO_3和多孔LaFeO_3使得催化温度分别降低了43℃和32℃;CO完全转化温度则分别降低了90℃和60℃。

【总页数】6页(P261-266)【关键词】多孔;纳米粒子;催化剂;一氧化碳;氧化【作者】王毅;王燕;曹建亮;张火利;陈泽华;李高杰【作者单位】河南理工大学化学化工学院【正文语种】中文【中图分类】O614【相关文献】1.Au/Fe2O3催化剂的制备及其对富氢气体中一氧化碳选择性氧化的催化性能 [J], 刘春涛;史鹏飞;张菊香2.多孔LaMO3(M=Co,Fe)纳米催化剂的制备及一氧化碳催化氧化性能 [J], 王毅;王燕;曹建亮;张火利;陈泽华;李高杰3.Cu-Mn/Fe3O4@SiO2@KCC纳米催化剂制备及其催化臭氧化降解对苯二甲酸性能 [J], 牛建瑞;李文亚;李宗泽;刘艳芳;孙雪聪;谢欢欢;李再兴4.Fe3O4@NiSiO3纳米催化剂制备及其催化臭氧化降解对苯二甲酸性能的实验研究 [J], 牛建瑞;赵雅晴;贾秀秀;李文亚;刘艳芳;李再兴5.Fe_2O_3／ZrO_2催化剂上一氧化碳加氢反应制低碳烯烃──I．催化剂反应性能及反应过程中铁物相的变化 [J], 陈开东;范以宁;颜其洁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甲烷燃烧催化剂的微波辅助合成及其性能的研究的开题报告

甲烷燃烧催化剂的微波辅助合成及其性能的研究的开题报告1. 研究背景：甲烷燃烧是一种重要的化学反应，对于能源转换和环境治理具有重要意义。

然而，甲烷的惰性化学性质使其难以被直接利用。

因此，需要采用催化剂来催化甲烷燃烧反应，提高反应效率和选择性。

目前较为常见的甲烷燃烧催化剂是基于过渡金属氧化物的，但是传统制备方法复杂、成本高昂、催化性能不稳定等问题限制了其应用。

因此，寻求高效、简单、低成本的制备方法和性能稳定的催化剂具有重要的研究意义和应用前景。

2. 研究内容和目的：本研究旨在采用微波辅助合成，制备具有高效、低成本和稳定性能的甲烷燃烧催化剂。

具体内容包括：（1）优选微波辅助合成条件，制备高纯度、晶型良好的甲烷燃烧催化剂。

（2）研究甲烷燃烧催化剂的催化性能和稳定性，探究微波辅助合成对催化剂性能的影响机制。

（3）优化催化剂组成和结构，提高催化剂的甲烷转化率和选择性，为甲烷燃烧反应的工业应用提供技术支持。

3. 研究方法：（1）采用化学共沉淀法制备甲烷燃烧催化剂前驱体。

（2）利用微波辅助合成方法制备甲烷燃烧催化剂，在XRD、SEM、TEM等测试方法下分析催化剂晶型、表面形貌和结构。

（3）采用热重分析、BET等测试方法分析催化剂物理化学性质。

（4）利用反应器测试甲烷燃烧催化剂的甲烷转化率和选择性，并考察微波辅助合成对催化剂性能的影响。

4. 预期结果和意义：（1）优选微波辅助合成条件，成功制备高纯度、晶型良好的甲烷燃烧催化剂。

（2）研究甲烷燃烧催化剂的催化性能和稳定性，并发现微波辅助合成对催化剂性能的影响机制。

（3）优化催化剂组成和结构，提高甲烷的转化率和选择性，在工业应用中具有潜在的经济和环保效益。

总之，本研究将有助于解决甲烷燃烧催化剂复杂制备、高成本和催化性能不稳定等问题，在能源和环保领域具有重要的应用前景和社会意义。