2055-03黄芪检验标准操作规程
002黄芪检验标准操作规程2014分析
万邦德（湖南）天然药物有限公司黄芪检验标准操作规程文件编号SOP-QC-7-002-01 文件类型操作规程编制人编制日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁发部门品质保证部生效日期年月日分发部门□工程部□生产部□技术开发部■品质保证部□物料部□财务部□办公室□销售部目的：建立黄芪检验标准操作规程，保证检验结果的准确性范围：适用于黄芪的检验职责：QC主任、QC检验员QC检验员：负责来样的检验，原始记录的填写完整、清晰准确、对检验结果数据负责；并及时出具检验报告书。
QC主任：合理分配检验工作，对来样检验的及时、结果准确负责；对QC检验员出具的检验记录和检验报告的结果审核负责。
内容：1. 检验依据：TSD-QS-7-002-012. 检验操作程序2.1性状：本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
2.2 鉴别2.2.1显微鉴别仪器与用具显微镜载玻片盖玻片目镜测微尺试剂与试液水合氯醛试液：取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
甘油乙醇试液：取甘油、稀乙醇各一份，混合，即得。
稀乙醇：取乙醇529ml，加水稀释至1000ml，即得。
操作步骤：取本品横切面观察：木栓细胞多列。
栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2 ～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30um，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
黄芩检验标准操作规程
原药材检验标准操作规程目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。
适用范围：中药原药材。
责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。
标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。
内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：本品呈圆锥形，扭曲，长8～25cm，直径1～3cm。
表面棕黄色或深黄色，有稀疏的疣状细根痕，上部较粗糙，有扭曲的纵皱纹或不规则的网纹，下部有顺纹和细皱纹。
质硬而脆，易折断，断面黄色，中心红棕色；老根中心呈枯朽状或中空，暗棕色或棕黑色。
气微，味苦。
栽培品较细长，多有分枝。
表面浅黄棕色，外皮紧贴，纵皱纹较细腻。
断面黄色或浅黄色，略呈角质样。
味微苦。
2、鉴别仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。
2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1 水合氯醛试液：取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解，即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、醋酸及水各等份混匀，即得。
2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2～3片，加盖玻片，即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。
2.1.3 置显微镜下观察本品粉末黄色。
韧皮纤维单个散在或数个成束，梭形,长60～250µm，直径9～33µm，壁厚，孔沟细。
石细胞类圆形、类方形或长方形，壁较厚或甚厚。
木栓细胞棕黄色，多角形。
网纹导管多见，直径24～72µm。
木纤维多碎断，直径约12µm，有稀疏斜纹孔。
中药材黄芪GAP标准操作规程
中药材黄芪GAP标准操作规程随着中药材市场的不断发展，为了保证中药材的质量和安全性，中国中药协会制定了中药材生产质量管理规范（GAP），旨在规范中药材的种植、采收、加工和储存等环节。
本文将重点介绍中药材黄芪的GAP标准操作规程。
确定文章类型本文属于技术文章，旨在介绍中药材黄芪的GAP标准操作规程，包括各个环节的质量控制标准和操作方法。
搜索关键词在撰写文章之前，需要对关键词进行搜索和整理，以便找到与文章相关的关键词，并将其填充到文章的开头。
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逻辑顺序本文将按照逻辑顺序进行组织，首先介绍中药材黄芪的GAP 标准操作规程背景和意义，然后阐述各个环节的操作方法及质量控制标准，最后总结本文的主要内容。
重点突出在撰写文章时，需要将重点内容进行突出，以便读者更好地理解和掌握。
本文的重点包括：中药材黄芪的GAP标准操作规程、各个环节的质量控制标准和操作方法。
为了突出这些重点，可以使用加粗、斜体、引用等方式进行强调。
结束语在文章的结尾处，可以总结全文的主要内容，也可以提出自己的看法和建议，以此来增强文章的深度和广度。
本文总结了中药材黄芪的GAP标准操作规程的主要内容，希望能够帮助读者更好地了解和掌握黄芪GAP标准操作规程，为中药材产业的发展做出贡献。
本文旨在介绍赫章半夏GAP规范化种植标准操作规程，旨在提高半夏的生产质量、产量和种植效益。
在种植环境方面，赫章半夏适宜生长在海拔1500米至2500米、年降雨量700毫米至1200毫米的地区。
适宜生长的温度为15℃至25℃，湿度为70%至80%，光照充足，通风良好的土地。
在育苗方面，首先需选取饱满、完好、无病虫害的种子。
在3月至4月进行育苗，可将种子用温水浸泡24小时，然后置于25℃至30℃的环境中催芽。
待种子露白后，将其栽种在营养土或腐殖质土壤中，并保持土壤湿度。
待种子萌发后，需及时除草、追肥和浇水。
在间苗方面，当幼苗长到3厘米至5厘米时，应进行间苗。
黄芪质量标准起草说明
黄芪质量标准起草说明药典212页炮规122页黄芪收载于上海市中药炮制规范994年版，根据上海市食品药品监督管理局对上海市中药炮制规范重新修订的要求，修订了黄芪的质量标准，并参考中国药典2005年版一部黄芪及炙黄芪质量标准，增订黄芪的显微和薄层鉴别项，总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害物质、有机氯农药残留量检查项，浸出物和含量测定项。
具体结果如下：一、样品收集情况样品中未收到麸炒黄芪和炙黄芪，未进行相关项目的试验，有待今后收集补充。
二、来源与通用名称同上海市中药炮制规范1994年版。
三、炮制生黄芪：上海市中药炮制规范1994年版规定生黄芪为“切中片”，厚度为2～4mm，与中国药典2005年版一部附录II D药材炮制通则规定的厚片的厚度相同，根据与中国药典保持一致的原则，将本品由“切中片”修改为“切厚片”，但因新修订的上海市中药炮制规范炮制通则尚未制订完成，暂修改为“切（2～4mm）片”。
经检验，3批饮片均样品符合规定。
麸炒黄芪：描述格式参照中国药典2005年版一部炮制的对描述格式作了修改。
炙黄芪：原标准中为“蜜炙黄芪”，按照中国药典2005年版一部炮制名称的命名法修改为“炙黄芪”。
炼蜜用量与中国药典2005年版一部附录药材炮制通则规定的不同，仍保留，未作修改。
四、性状参照中国药典2005年版一部黄芪性状对大小、切面、气味等进行了如标准正文之修订。
经检验，3批饮片均符合规定。
五、鉴别鉴别（1）系黄芪的粉末显微鉴别，参照中国药典2005年版一部黄芪项下显微鉴别项增订。
经检验，3批饮片均符合规定。
鉴别（2）系黄芪的黄芪甲苷薄层鉴别，参照中国药典2005年版一部黄芪项下黄芪甲苷薄层鉴别项增订，结果均符合规定。
（见附图1）鉴别（3）参照中国药典2005年版一部黄芪项下黄芪对照药材薄层鉴别项，结果均符合规定。
（见附图2）六、检查（1）总灰分和酸不溶性灰分：参照中国药典2005年版一部黄芪项下该项，对黄芪的总灰分和酸不溶性灰分进行试验。
黄芪质量标准
1.目的：通过制定黄芪质量标准，为采购和检验提供依据，以确保黄芪的质量。
2.范围：适用于黄芪药材、饮片的质量控制。
3.责任：质量管理部、生产技术部、储运部、采购部。
4.内容：4.1基本信息4.1.1物料名称品名：黄芪汉语拼音：Huangqi拉丁名：ASTRAGALI RADIX4.1.2物料代码：Z064.1.3质量标准依据:《中国药典》2015年版一部（第302～303页）、四部通则0502、2301、0832、2302、2321、2341、2331、2201、05124.1.4批准供应商：见质量管理部批准的供应商清单4.2取样及检验操作规程编号物料、中间产品（待包装产品）、成品取样标准操作程序 2S-307703黄芪检验标准操作规程 2S-3117064.3定性和定量的限度要求4.3.1法定质量标准【来源】本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.var. mongholicus (Bge.)Hsiao的干燥根。
春、秋二季采挖，除去须根和根头，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。
黄芪质量标准
岷县顺兴和中药材有限责任公司1. 目的建立黄芪原料、中间品、成品的质量标准。
2.范围本公司生产所用黄芪原料、中间品、成品的质量标准。
3.责任人质量部部长、生产技术部部长、质控员、质监员4.内容：黄芪原料4.1 名称4.1.1中文名：黄芪4.1.2汉语拼音名：Huangqi4.1.3拉丁名：RADIX ASTRAGALI4.2 来源本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.Var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。
春、秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。
4.3性状:本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30-90cm，直径0.6-3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
4.4 鉴别:（1）本品横切面:木栓细胞多列。
栓内层为3-5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2-3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2-4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8-30μm。
壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。
石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100-120目，5g，内径10-15mm）上，用40％甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次．每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
黄芪质量标准
黄芪质量标准制定人: 日期:审核人: 日期:批准人: 批准日期:生效日期:黄芪HuangqiRADIX ASTRAGALI本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)的干燥根。
春、秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。
[性状]本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
[鉴别]（1）本品横切面：木栓细胞多列。
栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30µm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。
石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100～120目，5g,内径10～15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。
黄芪规程.jsp
黄芪药材规范化生产技术标准操作规程武威市医药有限责任公司武威市医药有限责任公司黄芪药材规范化生产技术标准操作规程1 范围1.1 内容本规程规定了黄芪药材生产质量管理规范所需生产产地的选择、环境条件及污染物指标值、黄芪栽培品种、种植技术、病虫害防治、采收加工及药材商品质量。
1.2 范围适用于甘肃省武威市及其毗邻地区黄芪生产区。
按本规程实施，在正常年份每公顷可生产优质黄芪3000kg。
2 引用标准2.1 GB4285-1989 农药安全使用标准。
2.2 GB3095-1996 国家环境空气质量标准。
2.3 GB5084-1992 国家农田灌溉水质量标准。
2.4 GB5618-1995 国家土壤质量标准。
2.5 GB/T5009.1l-1996 食品中总砷的测定方法2.6 GB/T5009.12-1996 食品中铅的测定方法2.7 GB/T5009.15 食品中镉的测定方法2.8 GB/T5009.17-1996 食品中总汞的测定方法2.9 GB/5009.20-1996 食品中有机磷农药残留量的测定方法2.10 GB/T17332 食品中有机氯和拟除虫菊脂类农药多种残留的测定2.11 GB6266-1986 中药材瓦楞纸箱运输包装。
2.12 NY/T394-2000 绿色食品肥料使用准则中华人民共和国外经贸部行业标准(2001年)《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。
2.13《中药材生产质量管理规范 (GAP)》(试行)国家药品监督管理局(2002年6月1同)。
2.14《中华人民共和国药典》2005年版一部。
3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1 产地指药材传统的种植区域，具有一定面积和生境条件要求限定的土地。
3.2 环境条件影响药材生长和质量的空气、灌溉水和土壤等自然条件。
3.3 农药残留残留在药材中的微量农药原体及其有毒的代谢物、降解物的总称。
3.4 药材最佳采收期指药材药用部位生长达到一定质量和重量的季节。
黄芪质量标准
1 目的：明确黄芪质量标准，确定质量、生产、采供质控依据。
2 范围：黄芪。
3 责任者：质量部、生产部、采供部。
4 内容 4.1基本信息4.1.1 物料代码：黄芪（药材）Y102-01；黄芪（饮片）Y102-02。
4.1.2供应商：亳州市远光中药饮片厂甘肃渭源颜裕药业有限公司4.1.3 标准依据：《中国药典》2010年版一部P283。
4.2取样、检验方法或相关操作规程编号 4.2.1取样操作规程SOP-QA-1005-00。
4.2.2检验方法或相关操作规程编号 4.2.2.1黄芪检验操作规程SOP-QC-6102-00 4.2.2.2检验方法药材及成方制剂显微鉴别法SOP-QC-5007-00；薄层色谱法SOP-QA-5010-00； 水分测定法SOP-QA-5024-00；灰分测定法 SOP-QA-5025-00；铅、镉、砷、汞、铜测定法SOP-QC-5044-00；农药残留量测定法SOP-QC-5043-00； 浸出物测定法SOP-QA-5028-00；高效液相色谱法SOP-QA-5011-00。
4.3标准内容 4.3.1药材：黄芪本品为豆科植物蒙古黄芪A stragalus membr-anaceus (Fisch.) Bge. var. mong-文件编号 黄芪质量标准颁发部门QS-QC-0102-00GMP 办公室 版本号 生效日期1.0编制人/修订人审核人 批准人 日期审核日期批准日期 会签（分发）质量部、生产部、采供部总页数5页标准文件黄芪质量标准文件编号QS-QC-0102-00 版本号 1.0 第 2 页共 5 页holicus (Bge.)Hsiao或膜荚黄芪A stragalus membranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根。
春、秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。
4.3.1.1性状：本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
黄芪中药材检验方法确认
黄芪检验分析方法的确认1、概述为了符合2010年版GMP的要求，为了确保生产检验出符合预定用途和注册要求的产品，确保产品质量控制合格，保证用药安全，确认检验分析方法的科学持续稳定性适用性理想，本报告对黄芪检验分析方法进行确认。
2、确认目的保证检测结果的正确性和有效性，对检测活动中所采用的2010年版药典一部方法或其他法定标准方法进行确认，以证明在本实验室条件下的适用性。
3、确认范围适用于黄芪中药材检验分析方法的确认，但不包括实验室日常测试操作步骤，例如（包括但不限于）干燥失重，炽灼残渣，各种湿法化学步骤如酸值和简单的仪器方法如PH计等。
4、确认方式4.1定量测定的系统适用性确认：配制5份相同浓度的标准溶液或对照品溶液进行分析，记录检测结果。
4.2定性测定的系统适用性确认：结合实验室实际情况，由两名合格的检验人员分别独立对同一批产品进行检验，比较两人的检测结果来证明方法在本实验室的适用性。
5、确认结果的评价标准5.1对检验分析人员检验分析的5组数据进行计算求其重复性相对标准偏差RSD 值，理论塔板数，分离度，与GMP实施指南及2010年版中国药典一部上相关参考数据对比。
5.2 部分未用数据表示的检验分析结果，以每个检验分析结果符合药典一部标准或其他法定标准方法要求即可，如鉴别试验。
6、确认领导小组成员及职责7、确认进度计划确认小组提出完整的确认计划，经批准后实施。
黄芪检验分析方法的确认：从年月日至年月日8、相关文件2010年版药典一部正文；2010年版药典一部附录相关检验分析方法；2010年版药典一部附录ⅩⅧA中药质量标准分析方法验证指导原则；实验室控制系统GMP 实施指南第11章分析方法的验证和确认；药品生产验证指南第三篇第一章检验方法验证；药品生产质量管理规范（2010年修订）第四章第四节分析方法验证。
9、确认内容9.1 为了确保确认数据的准确可靠，采取以下几个先行保障措施仪器：已经过校正并在有效期内人员：均经过培训，熟悉方法及使用的仪器对照品：均购自中国食品药品鉴定研究院材料：所用材料，包括试剂、实验用容器等，均符合检验要求，不给实验带来污染、误差。
002黄芪检验标准操作规程2014
万邦德（湖南）天然药物有限公司黄芪检验标准操作规程文件编号SOP-QC-7-002-01 文件类型操作规程编制人编制日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁发部门品质保证部生效日期年月日分发部门□工程部□生产部□技术开发部■品质保证部□物料部□财务部□办公室□销售部目的：建立黄芪检验标准操作规程，保证检验结果的准确性范围：适用于黄芪的检验职责：QC主任、QC检验员QC检验员：负责来样的检验，原始记录的填写完整、清晰准确、对检验结果数据负责；并及时出具检验报告书。
QC主任：合理分配检验工作，对来样检验的及时、结果准确负责；对QC检验员出具的检验记录和检验报告的结果审核负责。
内容：1. 检验依据：TSD-QS-7-002-012. 检验操作程序2.1性状：本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
2.2 鉴别2.2.1显微鉴别仪器与用具显微镜载玻片盖玻片目镜测微尺试剂与试液水合氯醛试液：取水合氯醛50g，加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
甘油乙醇试液：取甘油、稀乙醇各一份，混合，即得。
稀乙醇：取乙醇529ml，加水稀释至1000ml，即得。
操作步骤：取本品横切面观察：木栓细胞多列。
栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2 ～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30um，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
原料标准操作规程：黄芪
1．目的：建立黄芪检验操作规程，保证检验人员操作规范化、标准化，确保公司产品质量。
2 范围：本规程适用于生产用原料药黄芪的检验。
3．责任：质量部、QC检验员、QC主管、QA主管。
4．执行标准：《中国药典》2010年版一部第283页、TL-YL-075-1。
5．内容：
5.1性状本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
5.2鉴别
5.2.1本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管问有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
黄芪、黄芪(圆片、瓜子片、柳叶片)、炙黄芪质量标准及检验操作规程
XXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1中文名：黄芪、黄芪圆片、黄芪瓜子片、黄芪柳叶片炙黄芪1.2 汉语拼音：Huangqi Huangqiyuanpian HuangqiguazipianHuangqiliuyepian Zhihuangqi2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：中国药典（2020年版一部）、团体标准（T/CA TCM 004-2018）6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：甲醇、中性氧化铝、水、正丁醇、黄芪甲苷对照品、三氯甲烷、硫酸、乙醇、氢氧化钠、盐酸、乙酸乙酯、无水硫酸钠、黄芪对照药材、氨水、乙腈、甲酸。
7.2 仪器与用具：水浴锅、烘箱、紫外光灯、马福炉、硅胶G薄层板、原子吸收仪、气相色谱仪、高效液相色谱仪、索氏提取器、二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1黄芪圆片、黄芪瓜子片、黄芪柳叶片取本品制片置10×10显微镜下做显微观察。
7.4.2 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的对照品溶液与供试品溶液各5~10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13 : 7 : 2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯（365nm）下显相同的橙黄色荧光斑点。
7.4.3 取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5～6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。
残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪对照药材，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）作为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后置紫外光灯（365nm）下检视。
黄芪的药材炮制与炮制质量检验
黄芪的药材炮制与炮制质量检验黄芪，又称黄芪甘草，是一种常见的中药材，具有清热解毒、补气养血、提升免疫力等功效。
然而，想要充分发挥黄芪的药效，药材的炮制过程至关重要。
本文将介绍黄芪的药材炮制方法及炮制质量检验的相关知识。
一、黄芪的药材炮制方法1. 选材：选择新鲜、无虫蛀、无霉变的黄芪为原料，确保其药效的稳定性和安全性。
2. 清洗：将黄芪放入清水中浸泡，用流动水反复冲洗，去除泥土和杂质，同时减少水溶性成分的流失。
3. 阴干：将洗净的黄芪摊放在通风阴凉处晾干，避免阳光直射，以免影响其活性成分的保留。
4. 蒸制：将阴干的黄芪放入蒸锅中，用旺火蒸制，时间不宜过长，一般约10-15分钟。
这一步可以促使黄芪内部的化学成分发生一些物理和化学变化，增加黄芪的药效。
5. 晾晒：将蒸制后的黄芪摊放在通风干燥的地方晾晒，使其逐渐变干，确保黄芪的质量和药效的稳定性。
二、黄芪炮制质量检验方法1. 外观检查：观察炮制后的黄芪外观，应呈现金黄色，质地松软，无虫蛀和霉变现象。
2. 水分检测：取一定量的黄芪样品，放入烘箱中，以100℃加热干燥至恒定质量。
减去干燥前的样品质量，除以干燥前的样品质量，乘以100%即可得到黄芪的水分含量。
3. 灰分检测：取一定量的黄芪样品，放入烘箱中，加热到600℃，进行灰燃残量的测定。
减去灰燃前的样品质量，除以干燥前的样品质量，乘以100%即可得到黄芪的灰分含量。
4. 总黄酮含量检测：采用乙醇提取法测定黄芪样品中的总黄酮含量。
将黄芪样品加入乙醇中，超声提取，离心沉淀，取上清液，通过紫外分光光度法测定总黄酮的含量。
通过以上质量检验方法，可以对黄芪的炮制过程进行质量控制，确保黄芪的炮制质量和药效的稳定性。
总结：黄芪的药材炮制过程是确保黄芪药效的重要环节。
正确的炮制方法可以增强其药效，提高药材的品质，达到更好的治疗效果。
同时，进行炮制质量检验可以保障黄芪的质量和安全性。
只有在合理的炮制过程和质量监控下，我们才能更好地利用黄芪这一宝贵的中药资源。
黄芪多糖质量标准
黄芪多糖质量标准
黄芪多糖
Huangqiduotang
性状本品为棕黄色粉末,味甜、有引湿性。
鉴别
取本品50-100mg，加水5ml，使完全溶解后，加2%α-萘酚乙醇溶液3滴，摇匀后，沿试管壁缓缓加硫酸0.5ml，在两液面交界处显棕色环。
取本品约10mg，加水2ml使完全溶解，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即产生红色沉淀。
检查
干燥失重减失重量不得过8.0%。
微生物限度微生物限度检查:细菌数不得过1000 cfu/g；霉菌、酵母菌数不得过100 cfu/g；每1 g中不得检出大肠杆菌。
含量测定
对照品溶液的制备取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备精密称取本品0.7g，置250ml量瓶中，加水50ml左右，微热振摇溶解，放置冷却后，再加30%硫酸锌溶液5ml，在水浴中加热5分钟后，在振摇下立即加亚铁氰化钾试液5ml，放冷后加水至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液25ml，置500ml 量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。
测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各2ml，分别置10ml量瓶中，各加2%苯酚溶液0.5ml，硫酸5ml，摇匀，置水浴中加热15分钟，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在490nm波长处测定吸收度，计算，即得。
检验黄芪的浸出物含量四组
实验内容与操作方法 1、黄芪浸出物的含量测定（冷浸法）●取黄芪粉末（粉碎通过二号筛，混合均匀）各约4g，称定重量（准确至0.01g），置250～300mL 的锥形瓶中，精密加入水100ml，塞紧（称重），冷浸，前6h内时时振摇，再静置18h（称重）；●用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后；●于105℃干燥3h，移置干燥器中，冷却30min；
●迅速精密称定重量，以干燥品计算。
要点及难点解析 1、供试品应粉碎，并通过二号筛，混合均匀后取样。
2、每个供试品应做3个平行样。
3、水溶性浸出物（冷浸法）不得少于17.0％。
结果计算 P=（W1-W2）×V/25W×100% P：药材浸出物，% W1：干燥至恒重的蒸发皿和样品，g ； W2：干燥至恒重的蒸发皿重量，g； W：供试药材重量，g； V：滤液的体积，ml。
黄芪内控质量标准
制药GMP管理文件一、目的：制定黄芪的内控标准，规范公司黄芪的采购与使用。
二、适用范围：适用于黄芪的采购与验收。
三、责任者：生产部、检验员、仓库保管员四、正文：黄芪本品为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根，春秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。
【性状】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30-90cm，直径1-3.5cm，表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之偶有豆腥味。
【鉴别】（1）本品横切面：木栓细胞多列。
栓内层为3-5列厚角细胞，韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2-3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2-4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8-30um，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
（2）取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应色位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯下，显相同的橙黄色荧光斑点。
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1 目的：制定黄芪检验标准操作规程，加强对黄芪的质量的控制。
2 范围：黄芪的检验操作。
3 责任者：检验人员及QC负责人员。
内容：1编制依据1.1《中国药典》2010年版一部第238页。
1.2黄芪质量标准（SMP-ZL-2055）2科属及药用部位：本品为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.)Bge. var. mongholicus(Bge .)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranacus(Fisch.)Bge.的干燥根。
春、秋二季采挖,除去须根和根头,晒干。
3性状照药材和饮片检验通则标准操作规程(SOP-ZL-1036)检查, 本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。
表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。
质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
4鉴别4.1鉴别照显微鉴别法标准操作规程(SOP-ZL-1002)检查。
4.1.1本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。
韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。
形成层成环。
木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。
薄壁细胞含淀粉粒。
4.1.2粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。
石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
4.2 鉴别4.2.1标准要求供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯（365nm）下显相同的橙黄色荧光斑点。
4.2.2仪器与用具回流装置、树脂柱、蒸发皿、硅胶G薄层板、层析缸、喷雾瓶、三用紫外仪、烘箱。
4.2.3试剂甲醇、水饱和的正丁醇、40%甲醇、水、三氯甲烷、10%硫酸乙醇溶液。
4.2.3.1水饱和的正丁醇：取100ml正丁醇置分液漏斗中，加水适量摇匀使其分层，即得。
4.2.3.2 40%甲醇：取甲醇40ml，加水使成100ml，即得。
4.2.3.3 10%硫酸乙醇溶液：取硫酸10ml，缓缓加入适量乙醇中，边加边搅拌，放凉，加乙醇使成100ml，即得。
4.2.4操作方法取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径10～15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法标准操作规程(SOP-ZL-1001)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
4.2.5结果判定若与标准要求相符，则判为符合规定；反之，则判为不符合规定。
4.3鉴别4.3.1标准要求供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点主荧光。
4.3.2仪器与用具分液漏斗、回流装置、蒸发皿、硅胶G薄层板、层析缸、喷雾瓶、三用紫外仪、漏斗、定性滤纸。
4.3.3试剂乙醇、0.3%氢氧化钠溶液、稀盐酸、乙酸乙酯、无水硫酸钠、氨水、三氯甲烷、甲醇。
4.3.3.1 0.3%氢氧化钠溶液：取氢氧化钠0.3g，加水使溶解成100ml，即得。
4.3.3.2 稀盐酸：取盐酸23.4ml，加水稀释至100ml，即得。
4.3.4操作方法取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，虑液蒸干，残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5-6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。
残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法标准操作规程(SOP-ZL-1001)试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（10：1）作为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置紫外光灯（365nm）下检视。
4.3.5结果判定若与标准要求相符，则判为符合规定；反之，则判为不符合规定。
5检查5.1水分5.1.1操作方法照水分测定法操作规程(SOP-ZL-1006)检查,不得过10.0%。
5.1.2结果判定结果小于或等于10.0%，则判为符合规定；大于10.0%，则判为不符合规定。
5.2总灰分5.2.1操作方法照灰分测定法操作规程(SOP-ZL-1004)检查,不得过5.0%。
5.2.2结果判定结果小于或等于5.0%，则判为符合规定；大于5.0%，则判为不符合规定。
6浸出物照水溶性浸出物测定法标准操作规程(SOP-ZL-1005)项下的冷浸法测定，不得少于17.0%。
6.1结果判定结果大于或等于17.0%，则判为符合规定；小于17.0%，则判为不符合规定。
7含量测定7.1黄芪甲苷7.1.1标准要求本品按干燥品计算，含黄芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.040%。
7.1.2原理同高效液相色谱法标准操作规程（SOP-ZL-1007）测定。
7.1.3仪器与用具高效液相色谱仪、蒸发皿、水浴锅、电子天平、树脂柱、索氏提取器、量筒、容量瓶、微孔滤膜(0.45μm)。
7.1.4试剂甲醇、乙腈、水、氨试液、水饱和正丁醇、40%乙醇、70%乙醇。
7.1.4.1氨试液：取浓氨溶液40ml,加水使成100ml,即得。
7.1.4.2水饱和正丁醇：取100ml正丁醇置分液漏斗中，加水适量摇匀使其分层，即得。
7.1.4.3 40%乙醇：取乙醇40ml，加水使成100ml，即得。
7.1.4.4 70%乙醇：取乙醇70ml，加水使成100ml，即得。
7.1.5操作方法色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（32：68）为流动相；蒸发光散射检测器检测。
理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品中粉约4g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，加热回流4小时，提取液回收溶剂并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），以水50ml洗脱，弃去水液，再用40%乙醇30ml 洗脱，弃去洗脱液，继用70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法精密吸取对照品溶液10µl、20µl，供试品溶液20µl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
7.1.6计算公式m/v × 5 ×10-3P% = ×100%W样×（1-干燥失重%）7.1.7结果判定结果大于或等于0.040%，则判为符合规定；小于0.040%，则判为不符合规定。
7.2毛蕊异黄酮葡萄糖苷7.2.1标准要求本品按干燥品计算，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷(C22H22O10)不得少于0.020%。
7.2.2原理同高效液相色谱法标准操作规程（SOP-ZL-1007）测定。
7.2.3仪器与用具高效液相色谱仪、回流装置、圆底烧瓶、蒸发皿、水浴锅、电子天平、树脂柱、索氏提取器、移液管、容量瓶、微孔滤膜(0.45μm)。
7.2.4试剂乙腈、0.2%甲醇溶液、甲醇。
7.2.4.1 0.2%甲醇溶液：取甲醇0.2ml，加水使成100ml，即得。
7.2.5操作方法色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.2%甲醇溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为260nm。
理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于3000。
时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)0～20 20→40 80→6020～30 40 60对照品溶液的制备取毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 含50μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流4小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
7.2.6计算公式A样× W对×稀释倍数×进样量P% = ×100%A对×W样×稀释倍数×进样量×（1-干燥失重%）A样: 样品面积值A对: 对照品面积值W对：对照品称样量W样：样品称样量7.2.7结果判定结果大于或等于0.020%，则判为符合规定；小于0.020%，则判为不符合规定。
8饮片8.1炮制除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥。
8.2性状本品呈类圆形或椭圆形的厚片，外表面黄白色至淡棕褐色，可见纵皱纹或纵沟。
切面皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，有的中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。
气微，味微甜，嚼之有豆腥味。
8.3鉴别8.3.1粉末黄白色。
纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。
具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。
石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。
8.3.2同黄芪药材（SOP-ZL-2055）4.2项下。
8.3.3同黄芪药材（SOP-ZL-2055）4.3项下。
8.4检查同黄芪药材（SOP-ZL-2055）。
8.5浸出物同黄芪药材（SOP-ZL-2055）。
8.6含量测定同黄芪药材（SOP-ZL-2055）。