利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

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利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤感染病例观察

（ＮＨＬ期间发生感染的病例，究其发生的原因并了解间质性肺炎发生的比例。方法：集我科２０）探收０５年６月一２）９年９月【】（病理确诊Ｃ２Ｄ０阳性的２４例Ｂ细胞ＮＨＩ患者的临床资料，治接受ＲＣ初ＨＯＰ方案治疗，（～６疗程。结果：４例患者中完５２）２全缓解（Ｒ１Ｃ）３例（４２）部分缓解（Ｒ６例（５）总反应率（）７．。２５．；Ｐ）２；ＯＲ为９２４例患者治疗过程中伴发感染１２例，中其细菌性肺炎６例，间质性肺炎４例；皮肤带状疱疹２例。１２例感染病例中，染时与ＲＣ感 — ＨＯＰ方案治疗前相比，乳酸脱氢酶血（Ｄ升高５例（１６）８ＬＨ）４．，２微球蛋白升高７例（８３）感染与未感染病例相比，生低免疫球蛋白血症的分别有６例５．；发
ＴｗｅｔｏｒｐｔｎｓｗｉｈＣＤ２ｏｉｖ－ｅｌｎｙｆｕａｉｔｔｅ０ｐｓｔｅＢｃｌＮＨＬｒｃｉｅＣＨＯＰｒｇｍｅｆｏＪｎ０５ｔｅｔｍｂｒ２０ｙａｍｅｉｎｉｅｅｖｄＲ— ｅｉｒｍｕｅ２０ｏＳｐｅｅ０９ｂｄａ
氢酶（Ｄ、２微球蛋白、疫球蛋白及Ｔ淋巴细胞亚群可以对感染的发生有所预测。ＬＨ）ｔ７免关键词利妥昔单抗；间质性肺炎；低免疫球蛋白血症

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析

例，总有效率为７９．２％；对照组中完全缓解（ｃａ）７例，部分缓解（ＰＵ）６例，总有效率为５４．２％；实验组的有效缓解率明显高于对照组，差异显著，具有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）；但实验组不良反应的发生率与对照组无明显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：利妥昔单抗联合ＣＨＯＰ方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果明显优于单一采用ＣＨＯＰ化疗方案，且联合用药并不会增加并发症的发生，适合于临床一线治疗。
ｃａｓｅｓ）ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（２４ｃａｓｅｓ）ｒａｎｄｏｍｌｙ．ＴｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｉｎｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＣＨＯＰｒｅｇｉ —
文章编号：１００６－６２３３（２０１４）０１－０１０８－０３
利妥昔单抗联合ＣＨＯＰ方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析
魏涛，龚忠义
（四川省简阳市人民医院，四川简阳６４１４００）摘要：目的：探讨利妥昔单抗联合ＣＨＯＰ方案对非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法：４８例非
ｔｉｏｎｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｓｅｖｅｒｅｂｌｕｎｔｈｅｐａｔｉｃｔｒａｕｍａ［Ｊ］．Ｈｅｐ一

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效评价

查确诊袁符合非霍奇金淋巴瘤临床诊断标准曰渊2冤患者 CD20检测均呈阳性表达袁且预计生存周期逸3个月曰渊3冤患者治疗依从性均良好遥排除标准 :渊1冤合并其他系统恶性肿瘤者曰渊2冤存在 CHOP化疗禁忌证者遥 1.3 方法对照组采用单纯的改良 CHOP方案治疗袁化疗第 1d袁给患者静脉输注 600mg窑m-2环磷酰胺渊山西普德药业股份有限公司袁国药准字 H14023686冤尧 1.4mg窑m-2长春新碱渊生产厂家 :深圳万乐药业有限公司袁批准文号 :国药准字 H44021772冤尧25mg窑m-2阿霉素渊生产厂家 :辉瑞制药渊无锡冤有限公司袁批准文号 : 国药准字 H20000496冤以及化疗的第 1~5d袁给患者口服 60mg泼尼松渊生产厂家 :浙江仙琚制药股份有限公司袁批准文号 :国药准字 H33021207冤遥研究组采用利妥昔单抗联合改良 CHOP方案治疗袁改良 CHOP方案同对照组遥在实施改良 CHOP方案治疗前 1d袁给患者静脉输注 375mg窑m-2利妥昔单抗渊生产厂家 :瑞士罗氏制药生产袁批准文号 :国药准字 S20020057冤袁两组均以 21d为一个治疗周期袁连续治疗 4~6周期咱6暂遥 1.4 临床观察指标对比两组患者治疗期间的不良反应发生率尧治疗总有效率曰对患者进行为期 2年的随访袁统计并比较两组患者的平均缓解时间袁即肿瘤病灶完全消失或病灶缩小 1/2的持续时间遥 1.5 疗效判定标准按照非霍奇金淋巴瘤诊疗规范评估患者治疗效果袁完全缓解渊CR冤:经治疗袁肿瘤病灶完全消失袁持续超过 28d曰部分缓解渊PR冤:肿瘤病灶缩小 1/2袁且持续超过 28d曰疾病稳定渊SD冤:病灶缩小不超过 1/2或增大不超过 1/4袁持续时间超过 28d曰疾病进展渊PD冤:病灶增大 1/4以上或出现新病变遥总有效率 =渊CR+PR冤/总例数伊100%遥 1.6 统计学处理采用 SPSS 20.0统计学软件对所得数据进行分析处理袁计量资料以曾依泽表示袁采用 t检

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效摘要：目的：就非霍奇金淋巴瘤患者采用利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗，分析临床疗效。

方法：将2020年7月至2023年6月收入本院的32例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象，按照随机数表法分为2组，对照组为CHOP方案治疗，观察组为利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗，对比干预成果。

结果：从数据可见，观察组患者的症状缓解用时短于对照组，两组对比存在差异（P＜0.05）。

同时，在对比免疫球蛋白水平以及补体水平上，观察组治疗优于对照组，两组对比存在差异（P＜0.05）。

最后，在KPS评分中，观察组得分高于对照组，两组对比存在差异（P＜0.05）。

结论：针对非霍奇金淋巴瘤患者，为其实施利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗，有助于提升治疗水平，改善临床指标，具备推广价值。

关键词：利妥昔单抗；改良CHOP方案；非霍奇金淋巴瘤；临床疗效非霍奇金淋巴瘤属于常见的恶性肿瘤之一，该疾病的发生与患者的免疫功能缺失有关。

在病毒感染下，呈现了快速增长化疗作为常用的治疗方案，以CHOP为基础方案，但容易出现疾病复发，故而要寻找更为有效的治疗措施[1]。

利妥昔单抗属于CD20单克隆抗体，在试用下有助于与细胞结合，发挥了对健康组织的保护作用，且应用安全。

鉴于此，将2020年7月至2023年6月收入本院的32例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象，结果证明利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗具有良好临床效果，内容报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料将2020年7月至2023年6月收入本院的32例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象，按照随机数表法分为2组，观察组女性8例，男性8例，年龄在20~40岁，平均（33.07±5.03）岁；对照组中男性9例，女性7例，年龄在21~40岁，平均（34.13±5.89）岁。

针对患者的资料进行对比（P＞0.05），在征求同意之后，上报医院伦理委员会征求许可。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效观察[摘要] 目的探讨利妥昔单抗联合chop治疗初治b细胞非霍奇金淋巴瘤（nhl）的近期疗效和毒副反应。

方法 65例初治b细胞nhl随机分为两组，观察组35例接受利妥昔单抗联合chop方案治疗，对照组30例仅接受chop方案化疗，并比较观察两组的近期疗效和毒副反应。

结果观察组总有效率及临床获益率分别为71.43%、94.29%，均高于对照组的50.00%、70.00%，差异有统计学意义（p均0.05）。

所有毒副反应均未影响治疗的顺利进行。

结论利妥昔单抗联合chop方案治疗初治b细胞nhl疗效较单纯chop方案好，但毒副反应未增加，值得临床推广应用。

[关键词] 非霍奇金淋巴瘤；利妥昔单抗；chop方案；cd20[中图分类号] r733.4 [文献标识码] b [文章编号] 2095-0616（2013）13-40-03rituximab combined with chop regimen in the treatment of the initial patients with b-cell non-hodgkin lymphomali jun su yongqiang liu yingjiedepartment of oncology，the 152th hospital of pla，pingdingshan 467000，china[abstract] objective to investigate the short term efficacy and toxicities of rituximab combined with chop regimen in the treatment of the initial patients with b-cell non-hodgkinlymphoma （nhl）. methods sixty-five initial patients with b-cell nhl were randomly divided into two groups，35 patients of the observation group were treated with rituximab combined with chop regimen，30 patients of the control group were treated with only chop chemotherapy，and the efficacy and toxicities were compared. results the total response rate and the clinical benefit rate were 71.43% and 94.29%，and were 50.00% and 70.00% in the control group （p0.05）. conclusion rituximab combined with chop regimen has better efficacy in the treatment of the patients with b-cell nhl，but the toxicities doesn’t increased.[key words] non-hodgkin lymphoma；rituximab；chop program；cd20非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin lymphoma，nhl）是一种常见的来源于淋巴系统恶性肿瘤，大多数来源于b细胞，且95%以上的b 细胞性淋巴瘤阳性表达cd20，临床上针对该特点研发了针对cd20抗原阳性淋巴瘤的免疫制剂抗cd20单克隆抗体利妥昔单抗，并取得了较好的临床疗效[1]。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的疗效评价

ｉｕｒｈｐｉａｏｍａｕａｙ．２０６ｔｃｍｂｒ０（ｅｅｓｌｃｅｎｄｒｎｍｌｖｄｄｉｏｃｎｔｏｒｕｐａｄｅｎｏｏｓｔｌｆｒＩｎｒ０ｏＤｅｅｅ．２）ｗｒｅｅｔｄａａｄｏｙｄｉｉｅｎｔｏｒ１ｇｏｎｘ－６
ＡｓａｔＯｂｅｔｅＴｏｅａａｅｈｅｐｎｉｅｅｔｏｔｘｍａｏｌｉｅｉｂｔｃ：ｊｃｉｖｌｔｔｅｈｒｅｔｆｃｆｉｉｂｃｎｂｎｄｗｔＣＨＯＰｏｅｔａｎｆｒｖｕｔａｃｓｒｕｈｎｔｅｔｔｈｒｍｅｏ
ＥｖｌｔｏｆＴｈｅａｕｔｃＥｆｅｔｆＲｉｕｘｍａＣｏａｕａｉｎｏｒｐｅｉｆｃｓｏｔｉｂｍｂｉｅｔｎｄｗｉｈＣＨＯＰｉｅｔｎｇＢ－Ｃｅｌｎ－ｏｋｉＬｙｐｍａｎＴｒａｉｌＮｏＨｄｇｎｍｈｏ

反应，但发生率无显著性差异。结论
利妥昔单抗联合ＣＨＯＰ方案治疗Ｂ细胞型非霍奇金淋巴瘤疗效显著优
于单用ＣＨＯＰ方案，不良反应的发生率没有上升，且值得临床进一步的研究和推广。关键词：Ｂ细胞型非霍奇金淋巴瘤；利妥昔单抗；ＣＨＯＰ方案中图分类号：３文献标识码：文章编号：（５１６（（２０ — １０（Ｒ７３Ａ２｝ — ２４２））２０２一）９１３
ｐｎｎａｇｏｐ３ａｉｎｓｉａｈｇｏｐＰａｅｔｉｅｍｅｔｌｒｕ，２ｐｔｔｎｅｃｒｕ．ｔｎｓｎ出ｅｅｐｒｎａｇｏｐｗｅｅｔａｅｔｉｘｍａｎｅｉｘｅｉｍｅｔｌｒｕｒｒｔｄｗｉｒｎｉｂａｄＣＨＯＰ，ｅｈｔｗｈｌｐｔｎｓｉｈｏｔｌｇＯｐｗｅｅｏｌｒａｅｔｉａｉｔｎｔｅｃｎｒＴＵｒｎｙｔｔｄｗｉＣＨＯＰＴｈｆｃｉｅｒｔ，ｎｉｅｃｆｄｅｓｆｃｓａｄｅｅｏｅｈ．ｅｅｅｔａｅｉｃｄｎｅｏｖｒｅｅｅｔ，ｎｖａ

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察

３讨论
星（吡喃阿霉素）０ｍ／（・）静脉滴注，１４ｇｍｄ，第天；长春新碱１４ｍ／（。ｄ，．ｇｍ・）静脉滴注，１；第天泼尼松６ｇ０ｍ／ｄ口服，１５天。以上方案每３第～周为１个疗程，所有患者均使用４个疗程。治疗前后常规检查血常规、功能、肝肾功能、电解质、电心
际预后指标０—１分（低危）６例、１２～３分（中危）７例、～４５分（高危）４例。初治２例，发６例。１复
图、胸部和腹部ＣＴ和骨髓涂片。１３疗效判定．全部病例均在完成同一方案的２个周期化疗后开始评价疗效。按照ＷＨＯ统一评价标准评定疗效。完全缓解（Ｒ）肿瘤完全消失并Ｃ指持续４周；分缓解（Ｒ）肿瘤两个最大垂直直径部Ｐ指
山东医药２００８年第４８卷第３２期
利妥昔单抗联合ＣＯＨＰ方案治疗Ｂ细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察
苗菁李雪松王季石何，，，玲张，燕孙志强黄，，懿
（贵阳医学院附属医院，１贵州贵阳５００；５０４２贵州省人民医院）
２结果
２１临床疗效．
２７例患者中Ｃ６例、Ｒ８例、Ｒ１Ｐ
Ｎ，Ｃ３例总有效率为８％。２例初治患者中Ｃ５７１Ｒ１
例、Ｒ６，例复发患者中Ｃ例、Ｒ２例、Ｃ３Ｐ例６Ｒ１ＰＮ例。临床分期分为Ｉ一Ⅱ期ｌ患者中，Ｒ１５例Ｃ１例、Ｒ４例；ｌＰＩｌ～Ⅳ 期１患者中，Ｒ５例、Ｒ４２例ＣＰ例、Ｃ３例。国际预后指标低危组ｌＮ６例中Ｃ３Ｒ１例、Ｒ３；高危组１例中ＣＰ例中、１Ｒ３例、Ｒ５例、Ｐ

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副作用观察

２１疗效１．７例患者均顺利完成治疗。９例患者经过１３～个疗程化疗后达Ｃ６例患者经４— Ｒ；５个疗程后达Ｃ２例患者经６个疗程后达Ｐ。Ｒ；Ｒ
２２毒副反应利妥昔单抗静脉滴注时未见发热、．呕吐等毒副反应；２例患者起始滴注时因滴速稍快出现心悸、胸闷，减慢滴速后症状消失；１例患者用药过程中出现面部潮红，给予地塞米松５ｍ后缓解；ＨＰｇＣＯ化疗引起恶心呕吐３例、脱发２例；９例患者均出现Ｉ～Ⅱ度骨髓抑制，给予粒细胞集落刺激因子治疗后
１１病例资料２０．０７年１～００年５我院收治月２１月的ＮＬ院患者ｌ（ｌ，７例，龄（５± ２３Ｈ住７男０女）年４２．）岁。所有患者均经病理检查确诊为弥漫大Ｂ细胞ＮＬ病理切片均行免疫表型测定，证实Ｃ２Ｈ，并Ｄ０阳性。其中１２例为初发、５例为化疗后复发；为 Ⅲ ～均 Ⅳ期患者。１２治疗方案所有患者均予４～．６个周期的利妥昔单抗加ＣＰ方案治疗，一周期２天。于每一周ＨＯ每１期的第１给药，天剂量为３５ｍ／静脉滴注，次７ｇｍ，首输注的开始速度为５ｇｈ每３ｉ０ｍ／，０ｍｎ递增５ｇ最０ｍ，快不超过４０ｍ／，药前给予地塞米松５ｍ预防０ｇｈ用ｇ过敏；２天开始用ＣＯ第ＨＰ方案治疗：环磷酰胺７０５ｍ／ｍｄ，脉滴注，ｇ（・）静第一天给药；长春新碱１４．ｍ／１・）静脉推注，一天给药；柔比星５ｇ（３ｄ，１。第吡０ｍ／Ｉｄ，脉滴注，一天给药；尼松６ｇｇ（・）静ｎ第泼０ｍ／（・，ｍｄ）口服，１～第５天给药。１３疗效判定和毒副反应观察按ＷＨ．Ｏ标准评价疗效，完全缓解（Ｒ）肿瘤完全消失并至少维持４周Ｃ：以上；部分缓解（Ｒ）肿瘤病灶的最大径及其最大垂Ｐ：直径（径）两的乘积减少５％以上，维持４周以上，０并无新的病变出现；无变化（Ｃ）肿瘤病灶的两径乘积Ｎ：缩小５％以下或增大２％以下，０５无新的病变出现；进展（Ｄ：瘤病灶的两径乘积增大２％以上或出现Ｐ）肿５

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的效果观察

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的效果观察目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果。

方法选择本院2012年5月～2014年5月收治的非霍奇金淋巴瘤患者30例，将其随机分为观察组和对照组各15例。

对照组患者采用CHOP方案进行治疗，观察组患者在对照组治疗的基础加用利妥昔单抗联合治疗，比较两组的临床疗效。

结果观察组治疗有效率为80.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组不良反应发生率为53.3%，对照组不良反应发生率为60.0%，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤效果显著，值得临床推广。

[Abstract] Objective To analyze the clinical effect of rituximab combined with CHOP in the treatment of non-Hodgkin lymphoma. Methods 30 patients with non-Hodgkin lymphoma in our hospital from May 2012 to May 2014 were selected，and were randomly divided into observation group （n=15）and control group （n=15）.The control group were given with CHOP treatment，while the rituximab was added to the observation group on the basis of control group.The clinical efficacy was compared between the two groups. Results The effective rate of the observation group was 80.0%，higher than 60.0% of the control group，the difference was significant （P＜0.05）；the incidence of adverse reactions in the observation group was 53.3%，which of the control group was 60.0%，there was no significant difference （P>0.05）. Conclusion The clinical effect of rituximab combined with CHOP for non-Hodgkin lymphoma is significant，is worthy of clinical promotion.[Key words] Rituximab；CHOP；non-Hodgkin lymphoma非霍奇金淋巴瘤是临床上较常见的淋巴系统肿瘤，B细胞是其最主要的发病原因，而且>90.0%的B细胞非霍奇金淋巴瘤表达CD+20抗原[1]。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察摘要目的探讨应用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。

方法60例非霍奇金淋巴瘤患者，随机分为观察组和对照组，各30例，观察组给予利妥昔单抗联合CHOP方案治疗，对照组仅给予CHOP方案治疗，对比两组患者临床治疗效果。

结果观察组治疗总有效率为93.3%，对照组治疗总有效率为76.7%，对照组治疗效果明显低于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论非霍奇金淋巴瘤患者的治疗过程中，应用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗，具有较好治疗效果，值得临床推广。

关键词非霍奇金淋巴瘤；CHOP方案；B细胞性；利妥昔单抗非霍奇金淋巴瘤是临床医学中一项比较常见的恶性肿瘤，根据细胞来源的不同，具有不同的分类，90%的患者为B细胞非霍奇金淋巴瘤。

目前，临床医学中对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的治疗，主要是CHOP方案治疗，但是治疗后的长期缓解率≤50%。

联合利妥昔单抗进行治疗，治疗总有效率可达90%，明显延长了患者总生存期[1]。

本院应用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者30例，取得较好疗效，现整理报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料60例病例均为本院2010年2月～2014年4月收治的非霍奇金淋巴瘤患者，随机分为观察组和对照组，各30例。

其中，观察组30例，男18例，女12例，年龄40～76岁，平均年龄58岁；对照组30例，男20例，女10例，年龄42～78岁，平均年龄60岁。

经病理检查，所有患者均确诊为B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，患者疾病类型主要包括弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤。

两组患者的年龄、性别和疾病类型等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1. 2 方法60例非霍奇金淋巴瘤患者，随机分为观察组和对照组，各30例，观察组给予利妥昔单抗联合CHOP方案治疗，对照组仅给予CHOP方案治疗。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效及影响分析

东（中国）有限公司国药准字Ｈ２００９０ｌ３６），用量按
和ＣＨＯＰ方案在疗效及对细胞免疫、体液免疫免疫方面的影响差异，以期为临床提供参考。报告如下。
１资料与方法
体表面积５０ｍｇ／ｍ，第ｌ天静脉滴注；长春新碱（广东岭南制药有限公司国药准字Ｈ２００６５８５７），用量
疫抑制尚少有研究。本研究对比了Ｒ — ＣＨＯＰ方案
稀释至１ｍｇ／ｍＩ后静脉滴注，每周期前２天给药。（２）ＣＨＯＰ方案：主要药物为环磷酰胺（江苏瑞恒医药股份７），用量按体表面积７５０ｍｇ／ｍ，第１天静脉滴注；多柔比星默沙
非霍奇金淋巴瘤（ｎｏｎ — ＨｏｄｇｋｉｎＳｌｙｍｐｈｏｍａ，
学差异（Ｐ＞０．０５），具有可比性。
ＮＨＩ）是临床常见恶性肿瘤，以起源于Ｂ细胞者最为多见，且多伴有ＣＤ２０阳性，对这些ＣＤ２Ｏ阳性的
按体表面积１．４ｍｇ／ｍ。，第１天滴注；泼尼松（上海信谊药厂有限公司国药准字Ｈ３１０２０６７５），用量１００ｍｇ，第１～５天口服。３周为１个疗程，至少进行６个疗程。ＣＨＯＰ组：采用ＣＨＯＰ方案，具体用药同ＲＣＨＯＰ组中的化疗方案，疗程相同。

利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果

0.60±0.22 0.35±0.15*
19.28±2.14 18.79±2.29
观察组（n=46）
治疗前治疗后
1.42±0.29 0.84±0.17*#
注：与治疗前比较，*P<0.05；与对照组比较，#P<0.05
0.61±0.19 0.21±0.09*#
18.66±2.00 17.99±2.35
采用 CHOP 方案治疗。
【关键词】利妥昔单抗；改良 CHOP；非霍奇金淋巴瘤；补体；KPS 评分；疾病缓解时间
doi: 10. 3969 / j. issn. 1672-0369. 2020. 22. 016
中图分类号： R733.1
文献标识码： B
文章编号： 1672-0369（2020）22-0039-03
[7] 张华 . 吻合器痔上黏膜环切术与外剥内扎术治疗混合痔的临床效果对比分析 [J]. 中国医药指南，2018，16（10）：99.
[8] 阳忠，谭洪育，范新萍 . 吻合器痔上黏膜环切术联合外痔环切齿形缝合术治疗重度环状混合痔的临床研究 [J]. 当代医学， 2019，25（17）：33-35. 编辑：曹晓颖
IgM 2.33±1.24 1.94±0.94 2.40±1.00 2.00±0.91
非霍奇金淋巴瘤为恶性肿瘤疾病，主要因病毒感染、免疫功能缺陷而发病，其发病率高，且呈快速增长趋势 [1]，化疗为临床治疗该疾病常用的治疗方法，其中 CHOP 方案为基础方法，但对复发或老年患者改善效果不佳，且病情容易反复 [2]。因此，
作者简介：崔岗（1986.02-），女，汉族，辽宁营口人，研究生，主治医师，研究方向：癌基因与抑癌基因在血液恶性肿瘤中的研究。
揖临床研究铱

利妥昔单抗联合CHOP方案在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果分析

利妥昔单抗联合CHOP方案在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果分析目的：分析利妥昔單抗联合CHOP方案（泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星）在非霍奇金淋巴瘤临床应用效果及不良反应的发生率。

方法：收集从2011年6月-2014年12月在笔者所在医院就诊的48例NHL患者的临床资料，将48例患者随机分为对照组和试验组，每组24例，对照组患者采用CHOP治疗方案（泼尼松、环磷酰胺、长春新碱、多柔比星），试验组患者在上述治疗的基础上联合应用利妥昔单抗，对比分析两组患者临床治疗效果及不良反应的发生状况，并对患者进行随访，统计分析中位生存时间。

结果：在对照组中，进展患者3例，稳定患者6例，部分缓解患者8例，完全缓解患者7例，总有效率为62.5%；而在试验组中，进展患者1例，稳定患者2例，部分缓解患者11例，完全缓解患者10例，总有效率为87.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组患者呕吐恶心、心电图异常、肝功能损害、血小板减少、白细胞减少、脱发等不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。

对照组患者中位生存时间为26个月，而在试验组患者中位生存时间为32个月，试验组延长时间较为显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论：利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床效果显著增加，并且患者不良反应的发生率并没有增加，能够显著延长患者的中位生存时间，在临床中具有推广和应用的价值。

[Abstract] Objective：To analyze the clinical effect of Rituximab combined with CHOP regimen in Non-Hodgkin’s Lymphoma and the incidence of adverse reactions.Method：From June 2011 to December 2014 in the author’s hospital，48 cases of NHL patients with clinical data were selected and randomly divided into control group and experimental group，each group of 24 patients，the control group Patients were treated with CHOP regimen（prednisone，cyclophosphamide，vincristine，doxorubicin），the experimental group of patients on the basis of the above treatment combined rituximab，clinical efficacy，incidence condition of adverse reaction，and the median survival time of the patients were compared.Result：In the control group，3 patients progressed，6 patients were stable，8 patients with partial remission，7 patients completed remission，the total effective rate was 62.5%，while in the experimental group，1 patient progressed，2 patients were stable，11 patients with partial remission，10 patients completed remission，the total effective rate was 87.5%，the difference was statistically significant（P＜0.05）.There were no significant differences in vomiting and nausea，ECG abnormality，liver function damage，thrombocytopenia，leukopenia and alopecia in the two groups（P>0.05）.The median survival time was 26 months in the control group and 32 months in the experimental group，and the prolongation time was significant.Conclusion：Rituximab combined with CHOP regimen in the treatment of Non-Hodgkin’s Lymphoma has a significant increase in clinical efficacy，and the incidence of adverse reactions has not increased，and can significantly prolong the median survival time in patients with clinical promotion And the value of the application.[Key words] Non-Hodgkin’s lymphoma；Rituximab；CHOP regimen；Clinical effect；Adverse reaction非霍奇金淋巴瘤（NHL）在淋巴系统肿瘤中发病率较高，其主要病因是由于B细胞功能异常，且90%以上的非霍奇金淋巴瘤B细胞表达CD+20抗原。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果观察

利妥昔单抗联合 CHOP方案治疗 B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床效果观察摘要：目的讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP方案，其治疗的效果，将此作为参考依据。

方法把在2018年1月到2020年3月之间，30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，作为实验患者。

将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。

此次研究中，对照组医疗人员，对其实行CHOP治疗方案，研究组医疗人员，对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其试验数据，进行比对与统计、分析。

结果研究组在实行治疗后，患者的治疗总有效率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。

其完全缓解率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。

结论如上数据，可以总结出，在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其临床疗效更好，可以有效缓解患者的临床症状，并在一定程度上，提升患者的缓解率。

具有一定的优越性，更加适合被推广、应用。

关键词：利妥昔单抗；联合治疗；CHOP方案；B细胞非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤作为临床上常见，淋巴系统的恶性肿瘤的一种，多来源于B 淋巴细胞[1]。

该类型患者在实施治疗的时候，多数对化疗及放疗较为敏感，并且容易复发，耐药性相对更高。

为提升其治疗效果及缓解率[2]，此次研究探讨B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治措施，选用利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料把在2018年1月到2020年3月之间，30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，作为实验患者。

将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。

对照组试验患者：15例，其年龄：22岁-71岁，均值为：（49.53±4.06）岁，6例为女性患者，9例为男性患者。

研究组患者：15例，其年龄：23岁-72岁，其均值：（49.27±4.16）岁，5例为女性患者，10例为男性患者。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效分析

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效分析王玮【摘要】目的：探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。

方法选择96例CD20阳性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤分为CHOP联合组和CHOP组,CHOP联合组采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗,CHOP组只采用CHOP化疗方案。

应用4个疗程后评价两组疗效及不良反应。

结果 CHOP联合组治疗有效率为90.0％,高于CHOP组的72.4％,差异有统计学意义( P<0.05)。

两组的不良反应率差异对比无统计学意义( P>0.05)。

CHOP联合组1年、3年、5年无进展生存率( PFS)为81.6％、61.2％、26.5％,总生存率( OS)为89.8％、65.3％、30.6％,均明显高于CHOP组,两组1年、3年、5年的PFS和OS比较差异有显著性( P<0.05)。

结论采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效和远期生存质量,且不因联合化疗而增加不良反应。

%Objective To discuss the clinical effects and adverse reaction of rituximab combined with CHOP chemo￣therapy treating B￣cell non￣Hodgkin lymphoma. Methods 96 patients with CD20 positive B￣cell non￣Hodgkin lymphoma were chosen to divide into CHOP combination group and CHOP group.The patients in CHOP combination group were treated with rituximab combined with CHOP chemotherapy.The patients in CHOP group were treated with CHOP chemotherapy.The effects and adverse reaction in two groups were evaluated after 4 courses of treatment. Results The effective rate of CHOP combination group was 90.0% which was higher than 72.4% of CHOP group,the difference was statistically signifi￣cant (P<0.05).The difference of adverse reaction between two groups was not statistically significant (P>0.05).The pro￣gress free survival ( PFS) of CHOP combine group after 1 year,3 years,5years were 81.6%,61.2%,26.5% respectively,the overall survival (OS) were 89.8%,65.3%,30.6% respectively.The PFS and OS in CHOP combine group were obviously higher than CHOP group,and the differences of PFS and OS between two groups after 1 year,3 years,5years were statisti￣cally significant( P<0.05) . Conclusion The treatment of rituximab combined with CHOP chemotherapy for B￣cell non￣Hodgkin lymphoma could improve the clinical effects and the quality of long￣term survival,and it will not increase adverse reaction caused by combination chemotherapy.【期刊名称】《中南医学科学杂志》【年(卷),期】2016(044)004【总页数】4页(P428-431)【关键词】利妥昔单抗;非霍奇金淋巴瘤;CHOP方案【作者】王玮【作者单位】西安市第九医院血液科，陕西西安710054【正文语种】中文【中图分类】R733非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkins lymphoma，NHL)是一种常见的恶性肿瘤。

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察黄泉;季美华;张瑾;胡彩华;陶健;陈进;马海佳【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2013(024)019【摘要】目的观察利妥昔单抗联合CHOP化疗对B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗效果,并探讨利妥昔单抗治疗对患者免疫功能的影响.方法 62例初治CD20阳性的B细胞NHL患者,随机分为RCHOP组(29例)和CHOP组(33例),分别采用利妥昔单抗联合CHOP方案和单用CHOP方案化疗.结果 RCHOP组缓解率为55.2％,总有效率为82.8％,CHOP组缓解率为39.4％,总有效率为57.6％.RCHOP组患者化疗后大多数出现免疫球蛋白水平的明显下降,感染率为44.8％,CHOP组患者化疗后免疫球蛋白水平无明显下降,感染率仅为15.2％.结论利妥昔单抗联合CHOP方案的效果明显优于单用CHOP方案,但利妥昔单抗治疗可致机体淋巴细胞减少,影响免疫球蛋白的生成,增加患者机会性感染的可能.【总页数】4页(P2824-2827)【作者】黄泉;季美华;张瑾;胡彩华;陶健;陈进;马海佳【作者单位】南通大学第二附属医院血液科,江苏南通226001;南通大学第二附属医院血液科,江苏南通226001;南通大学第二附属医院血液科,江苏南通226001;南通大学第二附属医院血液科,江苏南通226001;南通大学第二附属医院血液科,江苏南通226001;南通大学第二附属医院血液科,江苏南通226001;南通大学第二附属医院血液科,江苏南通226001【正文语种】中文【中图分类】R733.4【相关文献】1.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察 [J], 邱立丹2.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察 [J], 苗菁;李雪松;王季石;何玲;张燕;孙志强;黄懿3.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察 [J], 王萍4.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 [J], 王莹5.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 [J], 李俊;苏永强;刘英杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察苏坤【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2012(5)22【摘要】目的观察利妥昔单抗(美罗华)联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性。

方法将23例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者随机分为联合组12例和CHOP组11例。

联合组采用美罗华联合CHOP方案治疗;CHOP组单用CHOP方案治疗。

2组均每3周为1个循环周期,6个周期后观察2组的疗效及不良反应。

结果联合组完全缓解率及总有效率略高于CHOP组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。

随访1年后,联合组无进展生存率及总体生存率略优于CHOP组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。

2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

2组所发生的各类不良反应总体严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论美罗华联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的效果略优于CHOP方案,且与CHOP方案不良反应相当,安全性无差异。

【总页数】4页(P14-17)【关键词】利妥昔单抗;CHOP化疗方案;非霍奇金淋巴瘤【作者】苏坤【作者单位】航天中心医院【正文语种】中文【中图分类】R55【相关文献】1.利妥昔单抗联合CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤感染病例观察 [J], 冯艺;周宇红2.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察 [J], 邱立丹3.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效观察 [J], 黄泉;季美华;张瑾;胡彩华;陶健;陈进;马海佳4.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察 [J], 王萍5.利妥昔单抗联合CHOP方案治疗初治B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 [J], 李俊;苏永强;刘英杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。