人牙髓干细胞的高效扩增及其对分化潜能的影响
简述牙髓的主要细胞种类及功能。
牙髓是牙齿内部的一种重要组织，它由多种细胞组成，每种细胞都有特定的功能。
了解牙髓的主要细胞种类及功能对于牙科医生和患者来说都是非常重要的，因为它可以帮助我们更好地理解牙齿内部的生理过程，并在牙科治疗中起到重要的指导作用。
下面将对牙髓主要细胞种类及功能进行简要介绍。
1. 成纤维细胞成纤维细胞是牙髓中最丰富的细胞种类之一，它们的主要功能包括合成胶原蛋白和细胞外基质，维持牙髓的结构完整性，参与修复受损组织，以及对炎症和感染的反应。
2. 克氏细胞克氏细胞是一种具有产生免疫反应的细胞，它们可以识别并清除外来病原体，对于牙髓的免疫防御具有重要的作用，保护牙齿免受细菌感染的侵害。
3. 神经细胞牙髓中的神经细胞负责传递疼痛和触摸等感觉信号，当牙齿受到外界刺激时，神经细胞将信号传递到大脑，使我们感受到疼痛或不适，起到警示作用。
4. 干细胞牙髓中含有一定数量的干细胞，它们具有自我更新和分化为多种细胞类型的潜能，对于牙齿的修复和再生具有重要意义，是牙科再生医学研究的重要对象。
5. 巨噬细胞巨噬细胞是一种可以吞噬和分解细菌、病毒和其他异物的细胞，它们在牙髓组织的免疫防御中起到重要的作用，清除感染源，保护牙齿不受感染侵害。
牙髓中的主要细胞种类包括成纤维细胞、克氏细胞、神经细胞、干细胞和巨噬细胞等，它们各自具有特定的功能，在维持牙髓的结构完整性、参与免疫防御、传递感觉信号、促进组织修复和再生等方面发挥着重要的作用。
对于牙科医生来说，深入了解牙髓的主要细胞种类及功能可以帮助他们更好地进行牙科治疗和术前诊断，提高治疗的准确性和有效性。
对于患者来说，了解牙髓的基本知识可以帮助他们更好地保护牙齿健康，预防牙齿疾病的发生。
牙髓的主要细胞种类及功能对于牙科领域具有重要的意义，值得我们进一步深入研究和了解。
在上文中我们已经简要介绍了牙髓的主要细胞种类及其功能，下面我们将继续扩展讨论这些细胞在牙齿健康和疾病中的作用，以及与之相关的临床应用和研究进展。
牙源性干细胞的研究进展
3、牙源性干细胞的分型
3、牙源性干细胞的分型
牙源性干细胞的分型方法主要有免疫表型分析、细胞功能检测和基因表达谱 分析等。其中，免疫表型分析是通过检测细胞表面标志物的表达情况来确定干细 胞类型；细胞功能检测是通过观察细胞的分化能力和成瘤能力等来判断细胞的类 型；基因表达谱分析是通过检测细胞在不同发育阶段特异基因的表达情况来确定 细胞的类型。
研究现状
研究现状
牙源性干细胞具有自我更新和多向分化的能分为以下几类：
研究现状
1、牙髓干细胞（dental pulp stem cells，DPSCs）：来自牙髓组织的干细 胞，具有较高的增殖能力和多向分化潜能。
研究现状
四、年龄和性别
四、年龄和性别
年龄和性别也是影响牙周组织再生的因素。随着年龄的增长，PDLSCs的增殖 和分化能力逐渐降低，这可能导致老年患者牙周组织再生的效果不如年轻患者。 此外，男性和女性在激素水平上的差异也可能影响PDLSCs的功能和牙周组织的再 生。
五、其他因素
五、其他因素
还有一些其他因素可能影响牙周膜干细胞促进牙周组织再生的能力，包括患 者的全身健康状况、牙周病史以及生活习惯等。例如，患有糖尿病、骨质疏松症 等疾病的患者，或是有吸烟等不良生活习惯的患者，其牙周组织的再生能力可能 会受到影响。
研究成果
1、口腔组织工程
1、口腔组织工程
牙源性干细胞在口腔组织工程方面具有广泛的应用前景。通过与生物材料相 结合，可以构建出具有特定形态和功能的口腔组织，如牙齿、牙龈和唾液腺等。 例如，DPSCs与生物材料相结合可以促进牙齿组织的再生，有望为龋齿修复和牙 齿缺失的重建提供新的治疗方法。
2、牙齿发育与疾病模型
总结
总结
牙周膜干细胞促进牙周组织再生的能力受到多种因素的影响。这些因素包括 细胞因子、微环境、基因调控、年龄和性别以及其他因素。了解这些因素及其对 PDLSCs功能和牙周组织再生的影响，有助于我们设计更有效的牙周再生治疗方案。 在未来，我们期待对这些影响因素有更深入的理解，以便为牙周组织再生提供更 多的治疗策略和可能性。
人血小板裂解液在人牙髓间充质细胞体外增殖与分化中的应用
人血小板裂解液在人牙髓间充质细胞体外增殖与分化中的应用
谢贤哲ꎬ徐 燕ꎬ何家林ꎬ王腾飞ꎬ霍冬梅
摘要 目的 探索人血小板裂解液( ＨＰＬ) 在人牙髓间充质
细胞体 外 培 养 使 用 胎 牛 血 清 ( ｆｅｔａｌ ｂｏｖｉｎｅ ｓｅｒｕｍꎬ
胎牛血清( ＦＢＳ) 提供依据ꎮ 方法 分别使用不同浓度 ＨＰＬ
光倒置显微镜 ( ＤＭＩ３０００Ｂꎬ德国 Ｌｅｉｃａ 公司) ꎻ茜素
红 Ｓ 法染色试剂盒、ＣＣＫ￣８ 试剂盒( 北京 Ｓｏｌａｒｂｉｏ 公
司) ꎻＴＲＩｚｏｌ( 美国 Ｉｎｔｒｏｖｉｇｅｎ 公司) ꎻ实时荧光定量聚
合 酶 链 反 应 ( Ｒｅａｌ ｔｉｍｅ ｑｕａｎｔｉｔｉｖｅ￣ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ
ｔｏｓｉｓ ｗａｓ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｆｌｏｗ ｃｙｔｏｍｅｔｒｙꎬ ４ ５５８％ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ３１ ５０％ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ. Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
用受 到 了 极 大 的 限 制 [１] ꎮ 血 小 板 裂 解 液 ( ｈｕｍａｎ
ｐｌａｔｅｌｅｔ ｌｙｓａｔｅꎬＨＰＬ) 作为可能的 ＦＢＳ 替代物受到广
泛的关注 [２ － ３] ꎮ 很多学者尝试使用 ＨＰＬ 对细胞进
行体外扩 增ꎬ 但 对 于 最 适 使 用 浓 度 的 观 点 仍 未 统
一 [４] ꎮ
蛋白网分离ꎬ上清液于 － ８０ ℃ 与 ３７ ℃ 下反复冻融 ３
ｔｈｅ ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｗａｓ ｉｎｔａｃｔ ａｎｄ ｔｈｅ ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎｄｅｘ ｗａｓ ３ ６１％ . Ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐꎬ ｔｈｅ ｌｉｖｅｒ ｃａｂｌｅ ｓｔｒｕｃ￣
219362518_骨碎补总黄酮对乳牙牙髓干细胞增殖及成骨向分化的影响
DOI：10.19368/ki.2096-1782.2023.03.032骨碎补总黄酮对乳牙牙髓干细胞增殖及成骨向分化的影响李春梅，高艳宇，李慧黑龙江省医院口腔科，黑龙江哈尔滨150001[摘要]目的初步探索不同浓度骨碎补总黄酮（total flavone of rhizoma drynariae）对乳牙牙髓干细胞（stem cells from human exfoliated deciduous teeth）增殖及成骨分化能力的影响。
方法 2020年3月—2021年8月黑龙江省医院检验科初步筛选出适宜浓度的RDTF，三代分离、培养SHEDs，通过流式细胞术及茜素红染色分别对细胞表面标志物和成骨分化潜能进行鉴定。
实验分为4组（0时段为对照组，24、48、72 h组），每组设置3个复孔，采用不同浓度RDTF处理SHEDs后钙钴法染色，Western blot法检测其成骨相关蛋白表达情况。
结果结果显示，所获取的细胞为具有成骨分化能力的SHEDs。
与对照组相比，24、48、72 h内各浓度组均对SHEDs 增殖无明显影响，差异无统计学意义（P>0.05），12.5、25 mg/L RDTF组的Runt相关转录因子2（Runx2）及骨钙素（OCN）的蛋白表达均显著上调，其中25 mg/L RDTF组对Runx2表达的促进效果最明显（249.681±14.653），差异有统计学意义（F=102.7，P<0.001）。
结论 RDTF对SHEDs的增殖无显著影响，可促进SHEDs成骨分化。
[关键词]骨碎补总黄酮；骨缺损；乳牙牙髓干细胞；增殖；成骨分化[中图分类号]R4 [文献标识码]A [文章编号]2096-1782（2023）02(a)-0032-04Effect of Total Flavone of Rhizoma Drynariae on the Proliferation and Os⁃teogenic Differentiation of Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous TeethLI Chunmei, GAO Yanyu, LI HuiDepartment of Stomatology, Heilongjiang Provincial Hospital, Harbin, Heilongjiang Province, 150001 China[Abstract] Objective To explore the effect of various concentrations of total flavone of rhizoma drynariae on prolifera⁃tion and osteogenic differentiation of stem cells from human exfoliated deciduous teeth. Methods From March 2020 to August 2021, the Laboratory of Heilongjiang Provincial Hospital initially screened RDTF with appropriate concentra⁃tion, and the SHEDs were isolated and cultured for three generations. The cell surface markers and osteogenic differ⁃entiation potential were identified by flow cytometry and alizarin red staining. The experiment was divided into four groups (the control group at time 0, the 24, 48, and 72 h groups). Each group was set with three reperforations. After the SHEDs were treated with different concentrations of RDTF, the expression of osteogenic related protein was de⁃tected by Western blot. Results The results showed that the obtained cells were SHEDs with osteogenic differentiation ability. Compared with the control group, each concentration group had no significant effect on the proliferation of SHEDs within 24, 48 and 72 hours, and the difference was not statistically significant (P>0.05). The protein expres⁃sion of Runt-related transcription factor 2 (Runx2) and osteocalcin (OCN) in the 12.5 and 25 mg/L RDTF groups were significantly up-regulated, among which the 25 mg/L RDTF group had the most significant effect on the expression of Runx2 (249.681±14.653), and the difference was statistically significant (F=102.7, P<0.001). Conclusion RDTF had no significant effect on proliferation of SHEDs, but could promote osteogenic differentiation of SHEDs.[Key words] Total flavone of rhizoma drynariae; Bone defect; Stem cells from human exfoliated deciduous teeth; [基金项目]黑龙江省医药卫生科研项目（2020-253）。
EMPs作用下DSP、DMP-1在人牙髓干细胞中的表达
人牙髓干细胞 DSP 少量细胞阳性表达，DMP-1 表达阴性，图 1。 经 200 μg / ml 的 EMPs 诱导 5 d 后，人牙髓干细胞 DSP、DMP-1 免疫组化染色呈阳性表达，图 2。
图 1 人牙髓干细胞 DSP、DMP-1 表达（ ×P、DMP-1 在人牙髓干细胞中的表达 第 6 期
·1221·
机冻干备 用。蛋 白 电 泳 （ SDS-PAGE） 表 明，条 带 主 要 分 布 在 20、13、5 kD。与束蓉等〔6〕的报道一致。使用时按照所需浓度 加入培养液稀释。 1. 2. 2 人 牙 髓 干 细 胞 的 分 离，原 代 培 养 参 考 并 改 进 Gronthos 等〔7〕的方法，将自愿者因正畸需要拔除的前磨牙浸泡 于碘伏中消毒 10 min，置于预冷的 D-Hanks 液中带回实验室。 无菌条件下在釉牙骨质界处劈开牙齿，取出牙髓，剪弃根尖部 牙髓组织约 1 mm，0. 01 mol / L PBS 反复冲洗，剪成 1 mm3 小 块，移入含 3 g / LⅠ型胶原酶和 4 g / L dispase 酶（ 1∶ 1） 的离心管 里，37℃ 消化 2 ～ 3 h，至无成形的牙髓组织为止。高压灭菌后 的 70 μm 筛子过滤成单个离散的细胞悬液，1 000 r / min 离心 3 min，弃上清以洗净胶原酶，接种于 25 ml 塑料培养瓶，置于 5% CO2 ，饱 和 湿 度，37℃ 恒 温 孵 育 箱 中 培 养。 培 养 液 为 DMEM / F12，15% FBS。细胞贴壁后 2 ～ 3 d 换液 1 次，弃去未贴 壁细胞，在 倒 置 显 微 镜 下 观 察 细 胞 的 形 态，待 细 胞 生 长 达 80% ～ 90% 汇合时常规传代。 1. 2. 3 EMPs 诱导后 DSP、DMP-1 在人牙髓干细胞中的表达 取第一代人牙髓干细胞以 1 × 104 / ml 的密度接种于预置有无 菌盖玻片的 24 孔板中，每孔 1 ml，实验组加入浓度为200 μg / ml 的 EMPs。以 不 加 EMPs 孔 为 对 照 组，加 入 DMEM / F12，15% FBS 培养液，5% CO2 ，饱和湿度，37℃ 恒温孵育箱中培养。分 别于 3、5、7、9、11 d 对细胞进行免疫组化染色。检测细胞爬片 DSP、DMP-1 的表达。
干细胞移植在牙科领域的实践与应用
干细胞移植在牙科领域的实践与应用引言：干细胞移植作为一项颇具前景的医疗技术，近年来在牙科领域得到了广泛应用与实践。
干细胞的特殊属性使其能够分化为各种类型的细胞，从而为牙科领域中一些难治性疾病的治疗提供了新思路。
本文将着重探讨干细胞移植在牙科领域中的实践与应用，包括牙髓干细胞移植、骨组织再生与牙槽突裂术后植骨、唾液腺再生等方面。
牙髓干细胞移植：牙髓干细胞移植是最为常见且广泛研究的牙科领域干细胞应用之一。
通常情况下，牙齿损伤时，牙髓组织会受到破坏，这将引发炎症反应，并导致牙髓细胞的死亡。
干细胞移植可以将损坏的牙髓组织替换为健康的牙髓干细胞，促进牙齿的再生和修复。
研究表明，牙髓干细胞具有较强的自我更新能力和多向分化潜能，可以分化为牙本质细胞、牙骨质细胞等重要细胞类型，从而帮助修复并重建受损的牙齿组织。
骨组织再生与牙槽突裂术后植骨：干细胞移植在骨组织再生以及牙槽突裂术后植骨过程中的应用也备受关注。
牙槽突裂术属于常见的齿科手术，常常需要进行植骨以促进骨组织再生。
传统的植骨方法中，需要从患者其他部位获取骨组织，这样既增加了手术的难度，也给患者带来了较大的痛苦和创伤。
而干细胞移植可以通过提取患者自身的骨髓干细胞，并与生物材料相结合进行植骨，不仅减少了手术损伤和痛苦，还能够提高植骨效果。
近年来的研究数据表明，干细胞移植不仅可以促进骨组织的再生，还能够使新生骨质更加结实和稳定，为牙槽突裂术后的植骨过程提供了更好的治疗方案。
唾液腺再生：唾液腺再生是牙科领域中一个较新的研究方向，而干细胞移植在此方面的应用呈现出了极大的潜力。
人体唾液腺功能的丧失或部分损伤会导致口干症等问题，给患者的生活带来了诸多不便。
通过干细胞移植，可以采集患者自身的干细胞，并将其定向分化为唾液腺细胞。
这种定向分化的干细胞可以在植入后定居于受损的唾液腺组织中，并协同作用于其他细胞，促进唾液腺的再生。
尽管相关研究还处于初级阶段，但已经展现出了显著的疗效和潜力，为解决口干症等问题提供了新的治疗途径。
牙髓干细胞研究新进展报告
牙髓干细胞研究新进展报告在当今医学领域，干细胞研究一直是备受瞩目的前沿课题。
其中，牙髓干细胞作为一种具有巨大潜力的成体干细胞，近年来取得了令人瞩目的新进展。
牙髓干细胞来源于牙髓组织，具有自我更新和多向分化的能力，为多种疾病的治疗带来了新的希望。
牙髓干细胞的发现可以追溯到上世纪末。
科学家们在研究牙髓组织时，意外地发现了其中存在着具有干细胞特性的细胞。
这些细胞在特定的条件下能够分化为成牙本质细胞、成骨细胞、脂肪细胞、神经细胞等多种细胞类型，展现出了广泛的分化潜能。
随着研究的不断深入，牙髓干细胞的分离和培养技术也在逐步完善。
目前，常用的分离方法包括酶消化法和组织块培养法。
酶消化法通过使用特定的酶将牙髓组织消化成单细胞悬液，然后在合适的培养基中进行培养；组织块培养法则是将小块的牙髓组织直接放置在培养皿中，让细胞从组织块中迁移出来并生长。
这些方法的不断优化，提高了牙髓干细胞的获取效率和纯度，为后续的研究和应用奠定了基础。
在牙髓干细胞的特性研究方面，科学家们发现它们具有一些独特的生物学特性。
例如，牙髓干细胞具有较高的增殖能力，能够在体外迅速扩增；同时，它们还表达了一系列特定的表面标志物，如 STRO-1、CD146 等，这些标志物有助于对牙髓干细胞进行鉴定和分选。
此外，牙髓干细胞还具有免疫调节功能，能够抑制免疫细胞的过度活化，从而减轻炎症反应。
近年来，牙髓干细胞在再生医学领域的应用研究取得了诸多重要成果。
在口腔医学中，牙髓干细胞被用于牙髓再生和牙周组织修复。
研究表明，将牙髓干细胞与支架材料结合，并移植到受损的牙髓部位，能够促进牙髓组织的再生，恢复牙齿的感觉和营养功能。
在牙周组织修复方面，牙髓干细胞可以分化为牙周膜细胞、牙槽骨细胞等，促进牙周组织的重建，改善牙齿的稳定性。
除了口腔医学领域，牙髓干细胞在其他系统疾病的治疗中也展现出了潜力。
例如，在神经系统疾病方面，牙髓干细胞可以分化为神经元和神经胶质细胞，为帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的治疗提供了新的思路。
牙髓干细胞多项分化潜能的研究及应用进展
牙髓干细胞多项分化潜能的研究及应用进展
夏亮;江文欣;邹多宏
【期刊名称】《医学综述》
【年(卷),期】2022(28)11
【摘要】再生医学通过利用干细胞分化为特定细胞类型的能力来替代和恢复组织功能。
干细胞是具有自我更新和无限克隆能力的原始细胞,参与组织发育、维持稳态及组织缺损修复等多种生理过程。
牙髓内含有丰富的牙源性成体干细胞即牙髓干细胞(DPSC),其具有增殖活跃和自我更新能力。
DPSC具有很强的多谱系分化能力,包括成骨分化、牙源性分化、成脂分化、成软骨分化、神经源性分化等,目前已经广泛应用于组织工程及再生医学领域。
【总页数】6页(P2086-2091)
【作者】夏亮;江文欣;邹多宏
【作者单位】上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔外科;上海交通大学口腔医学院;上海交通大学医学院附属仁济医院口腔科
【正文语种】中文
【中图分类】R781.3
【相关文献】
1.人脐血间充质干细胞生物学特性、分化潜能与临床应用的研究进展
2.牙髓干细胞的生物学特性及多向分化潜能的研究进展
3.脐血干细胞的分化潜能及其临床应用
研究进展4.间质干细胞神经分化潜能及其应用研究进展5.牙髓干细胞的生物学特性及多向分化潜能的研究进展
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RUNX1对牙髓干细胞的增殖及成骨、成脂分化的影响
四川大学学报（医学版）2021，52 (3) :416-422J Sichuan Univ (Med Sci)doi:10.12182/20210560101R U N X1对牙髓干细胞的增殖及成骨、成脂分化的影响+崔钰嘉，郭黛墨，孙建勘，杨月翼，谢静，张德茂&口腔疾病研究国家重点实验室国家口腔疾病临床医学研究中心四川大学华西口腔医院（成都610041)【摘要】目的研究Runt相关转录因子1 (Runt-related transcription factor 1，RUNX1)对牙髓干细胞(dental pulp stem cell, DPSC)增殖、成骨向分化、成脂向分化的作用。
方法转染建携带目的基因和绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒 载体至DPSC 48 h后，通过荧光标记GFP和Western blot确定转染效率。
过表达后，CCK-8法和克隆形成实验检测 DPSC增殖能力和克隆形成能力，流式细胞术检测DPSC细胞周期。
转染沉默的siRNA至DPSC。
矿化诱导后，通过 碱性磷酸酶活性检测和茜素红染色，观察过表达/沉默对DPSC成骨向分化的影响;成脂诱导后，通过油红0染色，观察过表达/沉默对DPSC成脂向分化的影响。
结果转染慢病毒后RUNX1蛋白在DPSC中过表达，荧光检测示慢病 毒转染成功，稳定表达GFP蛋白的细胞均在70%以上。
过表达后DPSC细胞增殖速度增快、克隆形成能力增强、S期细胞比例增加（P<0.05)。
过表达后DPSC的碱性磷酸酶活性和矿化结节形成能力增强，脂滴减少(尸<0.05);/^A^l敲低后DPSC的碱性磷酸酶活性和矿化结节形成能力减弱，脂滴增加(P<0.05)。
结论RUNX1促进DPSC增殖和成 骨向分化，抑制DPSC成脂向分化。
【关键词】成骨分化 成脂分化 Runt相关转录因子1牙髓干细胞 增殖The Roles of RUNX1 in the Proliferation and Osteogenic and Adipogenic Differentiation of Dental Pulp Stem Cells CUI Yu-jiay GUO Dai-moy SUN Jian-xun, YANG Yue-yiy XIE Jing, ZHANG De-maoA. State Key Laboratory of Oral Diseases，National Clinical Research Center f or Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu 610041，ChinaA Correspondingauthor,E-mail:***************************【Abstract】Objective To investigate the influence of Runt-related transcription factor 1(RUNX1) on the proliferation, osteogenic differentiation and adipogenic differentiation of dental pulp stem cells (DPSC) in vitro.Methods DPSCs were transfected through lentiviral vector carrying the target gene RUNX1and green fluorescent protein (GFP). After 48 h, transfection efficiency was determined with the fluorescent marking of GFP and Western blot.The effect of the overexpression of RUNXl on DPSC proliferation and colony formation was determined with CCK-8 and colony formation assay; cell cycle of DPSC was detected by flow cytometry. RUNXl siRNA was transfected into the DPSCs. After mineralized induction, the effect of RUNXl overexpression/silencing on the osteogenetic differentiation of DPSC was tested by alkaline phosphatase (ALP) staining and alizarin red staining. After adipogenic induction, oil red O staining was done in order to observe the effect of overexpression/silencing of RUNXl on the adipogenic differentiation of DPSC. Results RUNXl protein was overexpressed in DPSC after lentiviral transfection. Fluorescent test showed successful transfection of lentiviral transfection and over 70% of the cells showed stable expression of GFP protein. The proliferation and colony-formation efficiency of DPSC was enhanced significantly and the proportion of DPSCs in the S phase was significantly increased in the RUNXl-overexpessed group (P<0.05). ALP activity and mineralized nodule formation ability increased, while lipid droplets decreased in the RUNXl-oxerexpessed group (P<0.05). ALP activity and mineralized nodule formation ability decreased, while lipid droplets increased in the RUNXl knockdown group (P<0.05).Conclusion RUNXl promotes DPSC proliferation and osteogenic differentiation while it inhibits DPSC adipogenic differentiation.【Keywords】Osteogenic differentiation Adipogenic differentiation Runt-related transcription factor 1 Dental pulp stem cell Proliferation近年来，干细胞在组织工程和再生医学的应用研究 越来越受到重视,而牙齿来源的干细胞由于来源丰富、采 集方便、免疫原性低等优点,一直是组织工程和细胞治疗 良好的种子细胞n-2|。
牙髓干细胞前沿治疗方案
摘要：牙髓干细胞是牙齿组织中的一种具有多能性的细胞群体，具有再生和修复受损牙齿组织的潜力。
随着生物技术和干细胞研究的不断发展，牙髓干细胞前沿治疗方案逐渐成为牙齿修复领域的研究热点。
本文将介绍牙髓干细胞的基本特性、前沿治疗方案及其应用前景。
一、引言牙齿是人类日常生活中不可或缺的器官，但随着年龄增长和不良生活习惯，牙齿的磨损、龋坏等问题日益严重。
传统的牙齿修复方法如填充、拔牙等存在一定的局限性，而牙髓干细胞治疗作为一种新型再生医学技术，为牙齿修复提供了新的思路。
本文将探讨牙髓干细胞前沿治疗方案及其应用前景。
二、牙髓干细胞的基本特性1.来源：牙髓干细胞主要来源于牙齿的牙髓组织，包括牙髓间充质干细胞（MSCs）和牙髓上皮干细胞。
2.生物学特性：牙髓干细胞具有自我更新、多向分化和迁移的能力，可分化为成骨细胞、成纤维细胞、神经细胞等。
3.临床应用前景：牙髓干细胞具有修复牙齿组织、促进牙髓再生、改善牙齿功能等临床应用价值。
三、牙髓干细胞前沿治疗方案1.牙髓干细胞移植治疗（1）自体牙髓干细胞移植：从患者自身牙齿中提取牙髓干细胞，经过体外培养和扩增后，将其移植到受损牙齿的牙髓组织中，促进牙髓再生。
（2）异体牙髓干细胞移植：从健康供体中提取牙髓干细胞，经过体外培养和扩增后，将其移植到患者受损牙齿的牙髓组织中，实现牙齿修复。
2.牙髓干细胞基因治疗利用基因工程技术将具有特定功能的基因导入牙髓干细胞，使其在移植后能够分泌有利于牙齿再生的生物活性物质，从而促进牙齿修复。
3.牙髓干细胞-生物材料复合体治疗将牙髓干细胞与生物材料复合，形成具有良好生物相容性和生物降解性的复合体，将其植入受损牙齿的牙髓组织中，实现牙齿修复。
4.牙髓干细胞-免疫调节治疗利用牙髓干细胞的免疫调节作用，调节患者免疫反应，减轻牙齿修复过程中的炎症反应，提高治疗效果。
四、牙髓干细胞前沿治疗方案的应用前景1.牙齿修复：牙髓干细胞治疗有望成为未来牙齿修复的重要手段，实现牙齿组织的再生和修复。
原花青素对人牙髓干细胞的增殖及成骨分化作用的研究
网络出版时间：２０２１－９－７１４：５７ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０６５．Ｒ．２０２１０９０７．１４００．０１０．ｈｔｍｌ原花青素对人牙髓干细胞的增殖及成骨分化作用的研究刘亚军１，２，丁如愿１，２，杨 刚１，２，徐建光１，２，王元银１，２２０２１－０７－０２接收基金项目：国家自然科学基金（编号：８１２７１１６２）；安徽省重点研究和开发计划项目（编号：２０１９０４ａ０７０２００６２）作者单位：１安徽医科大学口腔医学院，合肥 ２３００３２２安徽医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，合肥 ２３００３２作者简介：刘亚军，男，硕士研究生；王元银，男，教授，主任医师，博士生导师，责任作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｗａｎｇｙｕａｎｙｉｎ＠ａｈｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ摘要 目的 探讨原花青素（ＰＡＣ）对人牙髓干细胞（ｈＤＰ ＳＣｓ）增殖及成骨分化能力的影响。
方法 改良组织块消化法分离培养ｈＤＰＳＣｓ，流式细胞术鉴定细胞表型，诱导染色鉴定分化潜能。
不同浓度的ＰＡＣ（０、４、８、１６、３２μｍｏｌ／Ｌ）刺激ｈＤＰＳＣｓ后，通过ＣＣＫ ８法检测ｈＤＰＳＣｓ的增殖，细胞骨架染色检测ｈＤＰＳＣｓ的细胞形态，碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性检测ｈＤＰＳＣｓ的ＡＬＰ活性，荧光定量ＰＣＲ（ｑ ＰＣＲ）检测成骨相关基因核心转录因子２（Ｒｕｎｘ ２）、骨形成蛋白２（Ｂｍｐ ２）和Ⅰ型胶原（Ｃｏｌ １）的ｍＲＮＡ表达水平。
结果 体外成功培养ｈＤＰＳＣｓ并进行鉴定；ＣＣＫ ８检测和细胞骨架染色结果显示，０～１６μｍｏｌ／ＬＰＡＣ对ｈＤＰＳＣｓ形态和增殖没有影响，３２μｍｏｌ／ＬＰＡＣ对ｈＤＰＳＣｓ增殖有抑制作用；ＡＬＰ染色和定量检测均显示８μｍｏｌ／ＬＰＡＣ组ＡＬＰ活性较对照组（ＰＡＣ０μｍｏｌ／Ｌ）高；ｑ ＰＣＲ结果显示，与对照组相比，８μｍｏｌ／ＬＰＡＣ诱导７ｄ后，成骨相关基因Ｒｕｎｘ ２、Ｂｍｐ ２、Ｃｏｌ １的表达均升高。
牙髓干细胞分化机制报告
牙髓干细胞分化机制报告牙髓干细胞是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞，存在于牙髓组织中。
它们在牙髓的修复和再生过程中发挥着关键作用，了解其分化机制对于口腔医学和再生医学领域具有重要意义。
牙髓干细胞的分化受到多种内在和外在因素的调控。
内在因素包括细胞内的基因表达调控、信号通路的激活以及转录因子的作用。
外在因素则涵盖了细胞外基质、微环境中的细胞因子和生长因子等。
在基因表达调控方面，一系列特定的基因在牙髓干细胞的分化过程中会发生显著的变化。
例如，某些基因的启动子区域会被激活或抑制，从而影响基因的转录和表达水平。
这些基因可能编码与细胞分化相关的蛋白质，如细胞表面受体、转录因子和细胞骨架蛋白等。
信号通路在牙髓干细胞的分化中也起着至关重要的作用。
其中，Wnt 信号通路在调控细胞的增殖和分化方面表现突出。
当 Wnt 信号通路被激活时，它可以促进牙髓干细胞向成牙本质细胞方向分化。
Notch信号通路则对细胞的命运决定具有调节作用，影响牙髓干细胞是保持未分化状态还是进行分化。
转录因子在牙髓干细胞的分化过程中扮演着“指挥家”的角色。
例如，Runx2 是成骨细胞分化的关键转录因子，在牙髓干细胞向成牙本质细胞分化的过程中也有一定的表达和作用。
Osterix 则在成骨细胞和牙本质细胞的分化中发挥重要作用。
细胞外基质为牙髓干细胞提供了物理支撑和生化信号。
细胞外基质中的胶原蛋白、纤维连接蛋白等成分可以与牙髓干细胞表面的受体相互作用，激活细胞内的信号通路，从而影响细胞的分化方向。
微环境中的细胞因子和生长因子也对牙髓干细胞的分化产生重要影响。
例如，转化生长因子β（TGFβ）可以促进牙髓干细胞向成骨细胞或成牙本质细胞分化。
骨形态发生蛋白（BMP）能够诱导牙髓干细胞向成牙本质细胞分化，并且在牙髓损伤后的修复过程中发挥关键作用。
此外，机械刺激和氧张力等物理因素也会影响牙髓干细胞的分化。
适当的机械刺激，如压力和张力，可以促进牙髓干细胞的分化和矿化。
专访毛剑博士-牙髓干细胞再生牙将会是根管治疗的下一次革命
专访毛剑博士-牙髓干细胞再生牙将会是根管治疗的下一次革命目前，多国科学家研究已经证实牙髓干细胞具备成功再生牙齿及身体其它组织的潜能。
来自全球的科学专家齐聚于纽约，参加讨论牙髓干细胞和颅颌面干细胞最新理念和科学突破的第一次国际会议。
《牙科论坛》亚太编辑DanielZimmerman n采访了美国哥伦比亚大学教授，兼本次会议的组织者之一Jeremy Mao博士，探讨本次会议以及研究成果什么时间能投入临床实践，为牙科医生所用。
Jeremy Mao博士与与会代表合影。
本次纽约会议是牙髓干细胞研究者的第一次国际盛会（照片由美国哥伦比亚大学惠赠）Daniel Zimmermann：Mao博士，牙齿再生或者牙齿结构部分再生也就意味着传统牙科治疗方式的终结。
那么此种观念何时能变成现实？Jeremy Mao博士：牙体组织再生与组织工程学领域的研究进展非常迅速。
不同的牙体组织，如牙髓、牙本质和牙骨质，均已经在动物模型上成功的进行了组织再生。
尽管这些技术研究暂时不能运用到临床实践，但是在不久的将来一定会投入到临床使用，其关键在于一些监管机构的批准，例如美国食品与药物管理局。
科学研究只是这一进程的一部分。
Jeremy Mao博士在纽约会议上发言Daniel Zimmermann：与胚胎干细胞的研究相比较，对牙髓干细胞的研究的争议显得非常少，这是为什么呢？Jeremy Mao博士：事实确实如此。
之所以没有许多的伦理讨论，是因为与胚胎干细胞不同，胚胎干细胞必须通过破坏受精的胚胎而获取，而牙髓干细胞则是来自于被牙科医生称之为“牙科废物”，如被拔除的牙齿又或是没有功能的牙齿。
Daniel Zimmermann：那么牙科的哪一领域将会最受益于此项研究？Jeremy Mao博士：从理论上讲，对再生组织的类型好像没有什么限制，因此我们可以预计，整个牙科领域都将受益于此项研究成果。
那么剩下的就是时间问题，我们需要充分研究这些细胞，直到可以利用其潜能进行各种类型结构的组织再生。
人牙髓干细胞体外成骨向分化的实验研究
人牙髓干细胞体外成骨向分化的实验研究毛丽霞;刘加强;赵晶蕾;王洁;夏韫晖;王博;袁玲君;房兵【摘要】目的：探讨人牙髓干细胞在体外成骨向分化潜能。
方法：用免疫磁珠法分选人牙髓干细胞并检测其干细胞表面标志物Stro-1、 CD29、 CD34、 CD44、CD45、 CD90、 CD105的表达。
体外诱导人牙髓干细胞向成骨细胞分化，通过碱性磷酸酶染色和茜素红染色观察成骨诱导后细胞的成骨活性和矿化结节形成情况，通过real-time PCR分析成骨相关基因ALP、col I、RunX2、OC的表达，未成骨诱导细胞作为对照。
结果：人牙髓干细胞阳性表达间充质干细胞表面标志物Stro-1、 CD29、 CD44、 CD90、 CD105，阴性表达造血干细胞表面标志物CD34、CD45。
成骨诱导5d、7d、14d ALP染色阳性，21d茜素红染色仅诱导组可见明显钙结节形成，对照组为阴性。
成骨相关基因ALP、RunX2和Col I mRNA在成骨诱导早期高表达，OC mRNA在成骨诱导14d表达开始逐渐升高。
结论：经磁珠分选纯化的人牙髓干细胞在成骨诱导条件下可向成骨细胞分化，形成钙盐沉积和矿化结节， ALP、col I、RunX2、OC参与了成骨向分化的过程。
%Objective:To investigate the capability of human dental pulp stem cells (hDPSCs) on osteogenic differentia-tion in vitro.Methods:hDPSCs were purified by magnetic-activated cell sorting with Stro-1 and the phenotypes were ana-lyzed with stem cell surface markers CD29, CD44, CD90, CD105, Stro-1,CD34, CD45. hDPSCs were treated continuous-ly with osteogenic inductive medium for 21. Alkaline phosphatase(ALP) staining, the expression levelsof ALP, osteocalcin (OC), Collengen I(ColI), RunX2 genes and alizarin red staining for mineralization at different time points were analyzed. The non-induced cells were used as control.Results:Phenotype analysis indicatedthat hDPSCs were positive for mes-enchyme stem cell markers CD29, CD44, CD90, CD105, Stro-1, and negative for hematopoietic stem cell markers CD34, CD45. Compared with the control group, the ALP staining of the cells in induced group were significantly higher at day 5, 7, 14 and only the induced cells could form mineralized nodes as shown by alizarin red staining on Day 21. The expression of the ALP, ColI, RunX2, OC genes were positive in induced group.Conclusion:Human DPSCs selected by Stro-1 have the potential of differentiation into osteoblasts under osteogenic culture and forming mineralized nodes. Osteoblast markers (ALP, OC, ColI, RunX2 etc) participated in the osteogenic differentiation of hDPSCs.【期刊名称】《口腔颌面修复学杂志》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】6页(P193-198)【关键词】人牙髓;干细胞;成骨诱导;细胞分化【作者】毛丽霞;刘加强;赵晶蕾;王洁;夏韫晖;王博;袁玲君;房兵【作者单位】上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011;上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颅颌面科上海 200011【正文语种】中文【中图分类】R782.4人牙髓干细胞(human dental pu lp stem cell，hDPSCs)具有自我更新和多向分化潜能[1,2]，可向多种细胞分化，其中包括成骨样细胞[3-5]，这种特性使人牙髓干细胞替代骨髓基质干细胞修复骨组织缺损成为可能。
人牙髓干细胞体外诱导分化为平滑肌细胞的研究
人牙髓干细胞体外诱导分化为平滑肌细胞的研究王鹏程;孙旭;郝泽良;张蒙;唐路【摘要】目的探究人牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)向人平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)分化的体外诱导方法.方法体外分离SMC,获取SMC 的条件培养液(conditional medium,CM).通过比较,筛选出SMC体外诱导培养液的最佳配方和浓度.体外诱导DPSC向SMC分化,通过形态学观察以及SMC表面标记物基因和蛋白表达进行检测.结果在含有转换生长因子β-1(transforming growth factor β-1,TGF-β1)和SMC-CM的SMC体外诱导培养液作用下14 d,DPSC分化为成熟的SMC样细胞.结论 DPSC有潜能分化为成熟的SMC样细胞,为平滑肌组织工程再生种子细胞的选择提供了一种新的、无创伤、无伦理道德问题的细胞来源.%Objective To examine whether human dental pulp stem cell (DPSC) can be induced to differentiate into smooth muscle cell (SMC) in vitro.Methods Various concentrations of condition medium (CM) from SMC and the growth factor of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) were evaluated to ascertain which were the most potent inducers of differentiation.DPSCs were induced to differentiate into SMC by growth environment containing SMCs-CM with the addition of TGF-1 for 14 days.The result was detected through morphological observation and the surface marker genes of SMC and the protein expression.Results The morphology of DPSC was demonstrated to change from the spindle shape to the "hill and valley" morphology of SMCs over time.The gene and protein expression of SMCs-specific markers (α-SMA,desmin,myosin,and calponin) increased over time.Conclusions These data demonstrates thatDPSC has the potential to differentiate into the SMC,which represents a step forward in providing a promising alternative source of ceils that are obtained by the least invasive procedure without ethical issues for future research in SMC tissue engineering.【期刊名称】《口腔医学》【年(卷),期】2017(037)008【总页数】7页(P686-692)【关键词】牙髓干细胞;平滑肌细胞;组织工程【作者】王鹏程;孙旭;郝泽良;张蒙;唐路【作者单位】首都医科大学宣武医院口腔科,北京100053;首都医科大学宣武医院口腔科,北京100053;首都医科大学宣武医院口腔科,北京100053;解放军西安飞行学院第五训练旅场站医院检验科,陕西西安710300;首都医科大学宣武医院口腔科,北京100053【正文语种】中文【中图分类】R329.29平滑肌的病理学变化涉及到全身多个系统和脏器，包括：心血管疾病、胃肠道疾病、泌尿系统疾病等方面。
人脱落乳牙牙髓干细胞与牙髓干细胞生物学功能差异研究
人脱落乳牙牙髓干细胞与牙髓干细胞生物学功能差异研究庞真贞;王良;高磊;刘钦赞;李晔【摘要】Objective:Research differences of biological functions between stem cells from human exfoliated deciduous teeth and dental pulp stem cells from different angles,to explore the influence of bone reconstruction.Methods:SHED and DPSCs were isolated,purified and cultured in vitro by limiting diluction,and oil red O staining at 14 days of adipogenic induction,alizarin red staining at 21 days of osteogenic induction;detect IL-6 and TNF-α secretion leve l by Elisa method;ALP staining at 7 days of two kinds of stem cells in conventional cultivation and osteogenic induced,and detect Runx2、RANKL and OPG gene expression by real-time PCR.Results:Both of SHED and DPSCs have abilty to adipogenic and osteogenic differentiation;conforms to the characteristics of the stem cells.SHED expression of IL-6 and TNF-α were higher than that of DPSCs(P＜ 0.05);Both kinds of stem cells express Runx2OPG and RANKL after osteoinductive differentiation,but the expression of SHED obviously higher than that of DPSCs(P＜0.05).Conclusion:Compared with DPSCs,SHED has not only the ability of osteogenic differentiation but also an osteoclast capacity,remind that SHED may participate in the bone reconstruction.%目的:从不同角度对人乳牙牙髓干细胞(SHED)与恒牙牙髓干细胞(DPSCs)的生物学功能进行对比研究,探讨对骨改建的影响.方法:有限稀释法分离培养SHED和DPSCs,成脂诱导14d进行油红O染色、成骨诱导21d进行茜素红染色;ELISA法检测IL-6、TNF-α分泌水平;两种干细胞常规培养及成骨诱导7d后进行ALP染色、实时定量PCR检测Runx2、RANKL、OPG基因表达.结果:分离获得的SHED和DPSCs具有成骨、成脂分化能力,符合干细胞特点.SHED的炎性细胞因子IL-6、TNF-α的表达均高于DPSCs(P＜0.01);成骨诱导7d后SHED的ALP活性强于DPSCs (P＜0.05);且经成骨诱导后两种干细胞均表达Runx2、OPG 和RANKL,但SHED的表达水平明显高于DPSCs (P＜0.05).结论:SHED与DPSCs 相比不仅具有较强的成骨分化能力,而且兼具较强的破骨能力,提示SHED可能参与骨改建调控机制.【期刊名称】《中华老年口腔医学杂志》【年(卷),期】2017(015)004【总页数】5页(P204-208)【关键词】人脱落乳牙牙髓干细胞;牙髓干细胞;TL-6;Runx2【作者】庞真贞;王良;高磊;刘钦赞;李晔【作者单位】保定市第一中心医院口腔科河北071000;保定市第一中心医院手术室河北071000;保定市第一中心医院彩超室河北071000;保定市第一中心医院口腔科河北071000;保定市第一中心医院口腔科河北071000【正文语种】中文【中图分类】R781干细胞是指有克隆形成能力的未分化细胞，具有自我更新和多向分化的特点。
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【 关键词 】 牙髓干细胞
体外培养 接种密度 增殖能力 分化潜能
【 中图分类号 】 Ｑ １．＋ 【 ８ ３１ １ 文献标识码】 Ａ 【 文章编号 】 １７ — ３４ ２ ０ ）０ — ０ １０ ６ ３ ０ ６ （０ ８ － １０ ０ － ５
Ｍ ａ ｉ ａ ｘ ａ ｓｏ ｆ Ｓ ｅ Ｃｅｌｆ ｏ Ｈｕ ａ ｎ ａ ｕ ｐ ｎ ａ ｕ ｔ ｎ ｏ ｅｒ Ｄｉ ｅ ｅ ｔａ ｏ ｐ ｂ ｌ ｙ Ｌ ｘ ｍ ｌＥ ｐ ｎ ｉ ｎ ｏ ｔ ｍ ｌ ｒ ｍ ｍ ｎ Ｄｅ ｔ ｌＰ ｌ ｓ ａ ｄ Ｅｖ ｌ ａ ｏ ｆＴｈ ｉ ｆ ｒ ｎ ｔ ｎ Ｃａ ａ ｉ ｔ Ｉ ｉ ｉ ｉ ｉ
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组织工程与重建外科杂志
２０ ｏ ８年 ２月 第 ４卷 第 １期
・
论著 ・
人牙髓干细胞 的高效扩增及其对分化潜 能的影 响
李丽文 杜 生荣 焦鹏 唐 清煌 陈建华 张彦 定
【 要】 目的 检测不 同接种密度对人牙髓干细胞（ ｅ ｔ ｕｐｓ ｍ ｃｌ ， Ｐ Ｃ ） 摘 Ｄ ｎａ ｐ ｌ ｔ ｅ ｓＤ Ｓ ｓ增殖能力和分化潜能的影 响， ｌ ｅ ｌ 建立其高
ｍ ｒ ｈ ｌ ， ａ ｄ ｈｇ ｅ Ｆ ｕ ｎ ０ ｐ ｓ ｅ ｐ ｎ ｉ ｈ ｎ ｐａｉ ｔ ｏ ｅ ｓ ｙ （． ｃ ｌ／ｍ ｏ ｅｌ ｃ ｚ Ｗｈｌ ｏ ｏｇ ｐ ｏ ｙ ｎ ｉ ｒＣ Ｅ ｄ ｒ ｇ １ ａｓ ｘ ａ ｓ ｎ ｗ ｅ ｌｔ ｇａ ｌｗ ｄ ｎ ｉ ｈ ｉ ｏ ｎ ｔ １ ｅｌ ｃ ｒ ｃ ｌ ／ｍ ） ５ ｓ ３ ｓ ． ｉ ｅ
效 扩增 方法 。方 法 不 同 密度 接 种培 养 Ｄ Ｓ ｓ计 算细 胞 产量 、 增 次 数 ， ＰＣ ， 倍 观察 细 胞 形态 、 查 克 隆形 成率 和钙 结节 形 成 能 检 力 。 果 低 密度 培养 的乳牙 牙髓 干细胞 （ｔｍｃｌ ｏ ｕ ａ ｘ ｌｔｄ ｅｉｕｕ ｅ ，Ｈ Ｄ 始终 保 持较 高 增殖 、 隆 结 Ｓｅ ｌｆ ｍｈ ｍ ｎｅｆ ｉ ｅ ｃ ｏ ｓｅｔ Ｓ Ｅ ） ｅ ｓｒ ｏａ ｄ ｄ ｔ ｈ 克
Ｃ ｒ ｓ ｏ ｄ ｎ ｕ ｈ ｒ Ｚ ｎ ｉｇ ｏ ｒ ｐ ｎ ｉｇ ａ ｔｏ ： ＨＡＮＧ Ｙａ ｄ ｎ ． ｅ
【 ｂｔａｔ Ｏｂｅｔ ｅ ｈ ｆ ｃ ｏ ｌ ｉ ｅ ｓｙｏ ｕ ａ ｅ ａ ｐ ｌ ｔｍ ｃｌ ｅｐｎｉ ｎ ｈｉ ｄｆｒｎｉ ｉ Ａ ｓ ｃ】 ｒ ｊｃ ｖ Ｔ ｅｅｆ ｔ ｆ ａ ｎ ｄｎｉ ｎｈ ｍ ｎｄｎ ｌ ｕｐｓ ｅｌ ｘａ ｓ ｎ ａｄｔｅ ｉｅｅ ｔｔ ｎ ｉ ｅ ｐ ｔｇ ｔ ｔ ｅ ｏ ｒ ｆ ａｏ
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形 成率 ： 低密 度 Ｄ Ｓ ｓ 而 Ｐ Ｃ 只在 前 ３代 保持 与 常规 密 度相 似的 增 殖 、 隆 形成 效率 ， 以后 其增 殖和 分 化能 力 明显下 降 。 低 克 ３代
密 度培 养条 件下 Ｄ Ｓ ｓ Ｐ Ｃ 的矿化 能 力 与常 规 密度 的没 有 明显 差别 。 论 １ ～ ｅ ｓ ｍ 低密 度接 种 培养 Ｄ Ｓ ｓ 利 于细胞 结 ． ３ｃｌ／ ５ ｌｃ ＰＣ 有 快 速扩 增 ． 扩增 后 的细胞 保 持 较高 的增 殖 和分 化 潜能 。Ｓ Ｅ Ｈ Ｄ的增 殖 能力 、 隆形 成效 率 和钙 结节 形 成能 力 均优 于 ＤＰ Ｃ 。 克 Ｓｓ