有关药学专业知识一试题练习V
药学专业知识习题及答案(一)
药学专业知识习题及答案（一）1.多次连续用药过程中，能达到稳态血药浓度水平时，大约需要A.2～3 个半衰期B.4～5 个半衰期C.6～7 个半衰期D.8～9 个半衰期E.10 个半衰期答案：B。
4.3 个半衰期的时间，达到稳态血药浓度的95%2.生物利用度最大的给药途径是A.皮下注射B.静脉注射C.口服给药D.舌下给药E.肌内注射答案：B3.关于药物与血浆蛋白结合的作用，说法不正确的是A.减缓药物在体内的消除速度B.使血浆中游离型药物保持一定的浓度C.减少药物毒性D.作为药物在血浆中的一种储存形式E.易于药物通过血管壁向组织分布答案：E。
结合后不能通过血管壁，暂时储存在血液中4.影响药物透皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.基质的特性和亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性答案：C5.在产前 4 小时以上可用于分娩之痛的药物是A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因E.阿司匹林答案：B。
不延长产程，可用于分娩止痛。
但分娩4小时内禁用。
6.可首选用于癫痫持续状态的药物是A.硝西泮B.地西泮C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥答案：B。
地西泮，癫痫持续状态的首选。
7.氨苯砜的抗菌作用机制是A.抑制 DNA 回旋酶B.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸的合成E.抑制依赖于 RNA 的蛋白合成答案：C8.普萘洛尔禁用于A.高血压B.心动过速C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进答案：D9.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是A.碳酸氢钠B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.米索前列醇答案：B10.急性吗啡中毒除了采取人工呼吸、吸氧等措施以外，还可用下列哪种药物解救A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.芬太尼E.喷他佐辛答案：B。
纳洛酮为阿片受体的拮抗剂，用于解救吗啡中毒11.甲基多巴属于哪种类型的抗高血压药A.中枢性降压药B.α受体阻断剂C.ACEI类D.β受体阻断剂E.钙离子通道阻滞剂答案：A12.药物适宜制成缓控释制剂的条件A. 一次给药剂量>1gB. 油水分配系数大C. 溶解度>1.0mg/mlD. 药物活性强烈E. t1/2<1h答案：C13.关于烟酸叙述正确的是A.为广谱的调血脂药，对多种高脂血症有效B.大剂量引起血糖降低C.可以降低血小板聚集D.可以降低血中尿酸的含量E.可以降低HDL-C的浓度答案：A。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共220题_第7套
[单选题]1.单选题]一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是()。
A)散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂B)包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液C)水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂D)片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂E)水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂答案:C解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。
不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。
一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。
选项C正确当选。
2.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A)非离子表面活性剂溶血性最强B)聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱E)聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚答案:B解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。
如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。
非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类，吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。
3.单选题]患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。
药物A和B 具有相同的利尿机制。
5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示()。
A)药物B的效能低于药物AB)药物A比药物B的效价强度强100倍C)药物A的毒性比药物B低D)药物A比药物B更安全E)药物A的作用时程比药物B短答案:B解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100倍。
选项B正确当选。
4.发挥全身作用的雾化粒子大小宜为A)0.5～1μmB)1～3μmC)3～10μmE)13～20μm答案:A解析:对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜，若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为1～0.5μm大小。
执业药师药学专业知识一章节练习题
执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法，正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称，对于同一个药品来讲，在不同的企业中可能有不同的商品名，A错误。
药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN）是世界卫生组织（WHO推荐使用的名称，B、C项错误。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名，D 项错误。
A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药，经口腔黏膜吸收。
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。
A：分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基，需要避光保存。
A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响，与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定，此时为零级速度过程。
药学相关专业练习题
药学相关专业练习题一、选择题1. 药学的定义是：A. 研究药物的溶解性和溶解度的学科B. 研究药物的制备方法和质量控制的学科C. 研究药物的理化性质和药效学的学科D. 研究药物的临床应用和不良反应的学科2. 药物的药理学研究主要关注：A. 药物的制备方法B. 药物的不良反应C. 药物的理化性质D. 药物的作用机制3. 下列哪一项不属于药物质量控制的重要指标？A. 药物的纯度B. 药物的颜色C. 药物的含量D. 药物的重金属含量4. 药物的给药途径可以分为以下哪几种？A. 口服、静脉注射、骨髓注射B. 口服、静脉注射、皮下注射C. 口服、皮下注射、骨髓注射D. 口服、静脉注射、皮肤贴剂5. 口服药物的优点是：A. 作用快速B. 无需经过胃肠道吸收C. 便于患者自行使用D. 对胃肠黏膜刺激小二、问答题1. 请简要说明药物的三性质是什么？答：药物的三性质分别是药理性质、药代动力学性质和药物化学性质。
- 药理性质指药物对机体的作用和产生作用的机制。
例如，药物对神经系统的抑制作用、药物对肌肉的舒张作用等。
- 药代动力学性质指药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
例如，药物在体内的吸收速度和消除速度等。
- 药物化学性质指药物的化学结构和性质。
例如，药物的分子式、分子量和化学反应性等。
2. 请解释药物的药效学定义。
答：药物的药效学是研究药物对机体产生作用的科学，包括药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及药物与机体的相互作用等方面。
药物的药效学研究可以揭示药物的作用机制、药效的大小和持续时间等信息，对药物的合理使用和临床应用具有重要指导意义。
3. 请简要说明药学研究的主要内容。
答：药学研究主要包括以下几个方面内容：- 药物的制备方法和质量控制：研究药物的制备工艺和生产工艺，确保药物的质量合格。
- 药物的理化性质：研究药物的化学结构和性质，探索药物的作用机制。
- 药物的药效学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，揭示药物对机体的作用机制和药效特点。
药学专业知识一试卷（含答案解析）
药学专业知识一试卷（含答案解析）药学专业知识一一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1．以下属于生理因素对药物作用影响的是A．年龄B．种族差异C．个体差异D．种属差异E．特异质反应2．关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A．具有选择性B．使机体产生新的功能C．具有治疗作用和不良反应两重性D．药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E．通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4．有关散剂特点叙述错误的是A．易于分散，起效快B．外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C．贮存、运输携带比较方便D．制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定5．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6．当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时，可选用的解毒药物是A．谷氨酸B．谷胱甘肽C．磷酸苯丙哌林D．羟甲司坦E．半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药，该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图，下列说法与之不符的是A.为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A．药物与组织的亲和力B．药物与血浆蛋白结合的能力C．血液循环系统D．胃肠道的生理状况E．微粒给药系统12.分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶（ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14．酸类药物成酯后，其理化性质变化是A．脂溶性增大，易离子化B．脂溶性增大，不易通过生物膜C．脂溶性增大，刺激性增加D．脂溶性增大，易吸收E．脂溶性增大，与碱性药物作用强15．不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A．生物等效性试验B．微生物限度检查法C．血浆蛋白结合率测定法D．平均滞留时间比较法E．制剂稳定性试验16．肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克，属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg，ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移，最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2＋而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na＋-Cl－转换体，产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2＋B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子，活性（-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题（共60题，每题1分。
执业药师《中药学专业知识一》练习试题附答案
执业药师《中药学专业知识一》练习试题附答案中药自有它的药理，如前所述;还有它的哲理，常为人所忽视或不识。
哲学是教人如何以更高层次认识事物、认识世界，并从中找出规律，以更好地指导从“必然王国”进入“自由王国”。
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(1～4题共用备选答案)A.旋覆花配代赭石B.薤白配瓜蒌C.橘皮配半夏D.木香配黄连E.黄连配吴茱萸1.两药相合既化痰散结，又宽胸通阳，治痰浊痹阻胸痛答案ABCDE2.两药相合寒温并用，降上逆肺胃之气力强，治气逆呕逆或喘息效佳答案ABCDE3.两药相合既清热泻火燥湿，又疏肝和胃制酸，治肝火犯胃湿热中阻之呕吐泛酸答案ABCDE4.两药相合燥湿化痰力强，痰湿滞中客肺均可择用答案ABCDE正确答案:1.B;2.A;3.E;4.C(5～6题共用备选答案)A.人参配蛤蚧B.人参配麦冬、五味子C.黄芪配柴胡、升麻D.当归配黄芪E.人参配附子5.治疗肺肾两虚的喘咳，宜选用答案ABCDE6.治疗亡阳气脱者，宜选用答案ABCDE正确答案:5.A;6.E(7～11题共用备选答案)A.延胡索B.五灵脂C.麦芽D.山楂E.谷芽7.生用疏理肝气，醋制调经止痛的药物是答案ABCDE8.生用和中，炒用消食，炒焦化积滞的药物是答案ABCDE9.生用疏肝理气，炒用消食和中的药物是答案ABCDE10.生用专行气滞，炒用止泻止痢的药物是答案ABCDE11.生用活血止痛，炒用化瘀止血的药物是答案ABCDE 正确答案:7.A;8.E;9.C;10.D;11.B(12～15题共用备选答案)A.泻肺乎喘B.宜肺平喘C.敛肺平喘D.清肺平喘E.止咳平喘12.石膏答案ABCDE13.麻黄答案ABCDE14.杏仁答案ABCDE15.白果答案ABCDE正确答案:12.D;13.B;14.E;15.C(16～19题共用备选答案)A.相须B.相使C.相杀D.相恶E.相反16.人参配莱子属于答案ABCDE17.黄芪配茯苓属于答案ABCDE18.乌头配贝母属于答案ABCDE19.石膏配知母属于答案ABCDE正确答案:16.D;17.B;18.E;19.A(20～23题共用备选答案)A.寒病B.中寒腹痛C.热病D.亡阳欲脱E.气分高热20.煨姜答案ABCDE21.投热药答案ABCDE22.投附子、甘姜答案ABCDE23.投石膏、知母答案ABCDE正确答案:20.B;21.A;22.D;23.E(24～27题共用备选答案)A.金银花B.连翘C.蒲公英D.紫草E.生地黄24.甘寒质轻，芳香疏透，主人肺胃，兼人大肠，为清解疏散之品，既善清热解毒，又能疏散风热答案ABCDE25.苦而微寒，质轻浮散，主人心肺，兼人胆经。
2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案
2023 年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A 型题〕1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.外表活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部，其主要作用不包括的是〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下，其化学骨架属于〔〕A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是〔〕A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。
关于谷胱甘肽构造和性质的说法，错说的是〔〕A.为三肽化合物B.构造中含有巯基C.具有亲电性质D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法，错误的选项是〔〕A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性上升C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作〔〕【处方】异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂 D.抛射剂E.pH调整剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是〔〕A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。
执业药师《药学知识一》练习题有答案
执业药师《药学知识一》练习题有答案执业药师《药学知识一》练习题（有答案）执业药师考试即将拉开序幕，不知道各位有没有信心考好?店铺提醒各位，在复习的同时也要适当做一些练习题。
单选题1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是： ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
药学专业知识一试题及答案
药学专业知识一试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指：A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指：A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指：A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指：A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指：A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题（每空2分，共20分）21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。
药学专业知识一试题50题（含答案
药学专业知识一试题50题（含答案药学专业知识一试题50题（含答案）单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题2、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤，擦干，按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失D使用过程中，不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案：B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。
单选题3、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题4、下列有关联合用药的说法，错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案：C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
历年药学专业知识一单选题50题(含答案,单选50题含答案,练习50题含答案
历年药学专业知识一单选题50题（含答案），单选50题含答案，练习50题含答案单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案：B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题2、膜剂常用的成膜材料是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯-80答案：B膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素；遮光剂：Ti02；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaC03、Si02、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱膜剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
单选题3、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价答案：E我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：无重复用药史，余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
药学专业知识完整版题库
药学专业知识（一）药理学部分总论一、最佳选择题1．药理学研究的内容是A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的理化性质D．药物与机体相互作用的规律和机制E．与药物有关的生理科学2．药物代谢动力学是研究A．药物浓度的动态变化B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用时间随剂量变化的规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3．药物效应动力学是研究A．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物作用的因素E．药物在体内的变化4．药物的作用是指A．药物对机体生理功能、生化反应的影响B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用5．下列属于局部作用的是A．普鲁卡因的浸润麻醉作用B．利多卡因的抗心律失常作用C．洋地黄的强心作用D．苯巴比妥的镇静催眠作用E．硫喷妥钠的麻醉作用6．用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A．局部作用B．吸收作用C．继发性作用D．选择性作用E．特异性作用7．药物选择性取决于A．药物剂量大小B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性D．药物在体内吸收速度E．药物pKa大小8．选择性低的药物，在临床治疗时往往A．毒性较大B．副作用较多C．过敏反应较剧烈D．成瘾较大E．药理作用较弱9．药物作用的两重性是指A．治疗作用和副作用B．防治作用和不良反应C．对症治疗和对因治疗D．预防作用和治疗作用E．原发作用和继发作用10．副作用是指A．药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B．应用药物不恰当而产生的作用C．由于病人有遗传缺陷而产生的作用D．停药后出现的作用E．预料以外的作用11．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A．治疗作用B．后遗效应C．变态反应D．毒性反应E．副作用12．以下哪项不属于不良反应A．久服四环素引起伪膜性肠炎B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C．肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E．口服硝苯地平引起踝部水肿13．下属哪种剂量可能产生不良反应A．治疗量B．极量C．中毒量D．LD50 E．以上都有可能14．后遗效应是指A．大剂量下出现的不良反应B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C．治疗剂量下出现的不良反应D．仅发生于个别人的不良反应E．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧15．孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A．妊娠头3个月B．妊娠中3个月C．妊娠后3个月D．分娩期E．哺乳期16．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A．改变细胞周围环境的理化性质B．干扰细胞物质代谢过程C．对某些酶有抑制或促进作用D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E．改变药物的生物利用度17．甘露醇的脱水作用机制属于A．影响细胞代谢B．对酶的作用C．对受体的作用D．改变细胞周围的理化性质E．改变细胞的反应性18．当X轴为实数，Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A．对数曲线B．长尾S型曲线C．正态分布曲线D．直线E．正S型曲线19．质反应曲线可以为用药提供的参考是A．药物的毒性性质B．药物的疗效大小C．药物的安全范围D．药物的给药方案E．药物的体内过程20．质反应中药物的ED50是指药物A．引起最大效能50％的剂量B．引起50％动物阳性效应的剂量C．和50％受体结合的剂量D．达到50％有效血浓度的剂量E．引起50％动物中毒的剂量21．药物的半数致死量(LD50)用以表示A．抗生素杀死一半细菌的剂量B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C．产生严重副作用的剂量D．引起半数实验动物死亡的剂量E．致死量的一半22．几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A．毒性越大B．毒性越小C．安全性越小D．安全性越大E．治疗指数越高23．下列可表示药物安全性的参数是A．最小有效量B．极量C．治疗指数D．半数致死量E．半数有效量24．治疗指数的意义是A．治疗量与不正常反应率之比B．治疗剂量与中毒剂量之比C．LD50／ED50D．ED50／LD50E．药物适应证的数目25．下列有关药物安全性的叙述，正确的是A．LD50／ED50的比值越大，用药越安全B．LD50越大，用药越安全C．药物的极量越小，用药越安全D．LD50／ED50的比值越小，用药越安全E．药物的极量越大，用药越安全26．某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由一A．耐受性B．过敏反应(变态反应)C．个体差异D．继发反应E．快速耐受性27．下列有关剂量的叙述，错误的是A．治疗量包含常用量B．治疗量包含极量C．ED50／LD50称为治疗指数D．临床用药一般不超过极量E．剂量不同，机体对药物的反应程度不同28．药物的极量是指A一次用药量B．一日用药量C．疗程用药总量D．单位时间内注入总量E．以上都不是29．下列关于受体的叙述，正确的是A．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体都是细胞膜上的蛋白质C．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D．受体与配体结合后都引起兴奋生效应E．药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30．下列关于受体的论述中错误的是A．受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B．受体在体内有特定的分布点C．受体数目无限D．分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E．受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢31．下列有关受体的叙述，错误的是A．受体与配体可特异性结合B．药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C．受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D．药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E．各种受体都有其特定的分布与功能32．对受体亲和力高的药物在机体内A．排泄慢B．起效快C．吸收快D．产生作用所需的浓度较低E．产生作用所需浓度较高33．完全激动药的概念是A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强亲和力，无内在活性C．与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对34．药物的内在活性是指A．药物穿透生物膜的能力B．受体激动时引起的生物效应的能力C．药物水溶性大小D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱35．受体拮抗药的特点是A．与受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小36．下列关于受体二态模型的描述，错误的是A．受体有活化状态与失活状态两种，不能互变B．活化状态受体与激动药有亲和力C．失活状态受体与拮抗药有亲和力D．激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各种配体受体复合物的比例E．部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37．拮抗药参数pA2的定义是A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38．pA2值可以反映药物与受体的亲和力，pA2值大说明A．药物与受体亲和力大，用药剂量小B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C．药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力小，用药剂量大E．药物与受体亲和力大，内在活性强39．竞争性拮抗药具有的特点是A．与受体结合后产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．即使增加激动药的用量，也不能产生效应D．使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E．同时具有激动药的作用40．下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A．去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B．组胺与5一羟色胺C．毛果芸香碱与新斯的明D．间羟氨与异丙肾上腺素E．阿托品与乙酰胆碱41．非竞争性拮抗药A．可使激动药的量效曲线平行右移B．可使激动药的量效曲线右移，且最大效应降低C．与激动药作用于同一受体D．与激动药作用于不同受体E．不降低激动药的最大效应42．下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A．与激动药的作用靶点可能不同B．可使激动药量效曲线右移C．不影响激动药的量效曲线的最大效应D．与受体结合后可使效应器反应性改变E．能与受体发生不可逆的结合43．第二信使不包括A．环磷腺苷B．廿碳烯酸类C．一氧化氮D．钠离子E．钙离子44．脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．离子通道转运45．有关药物简单扩散的叙述错误的是A．不消耗能量B．需要载体C．不受饱和限度的影响D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E．扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46．易化扩散的特点是A．不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B．不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D．不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E．转运速度无饱和现象47．下列关于药物主动转运的叙述错误的是A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰C．有化学结构的特异性D．只能顺浓度梯度转运E．转运速度有饱和现象48．药物经下列过程时，何者属主动转运A．肾小管再吸收B．肾小管分泌C．肾小球滤过D．经血脑屏障E．胃黏膜吸收49．药物的pKa值是指其A．90％解离时的pH值B．99％解离时的pH值C．50％解离时的pH值D．10％解离时的pH值E．全部解离时的pH值50．弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A．2 B．3 C．4 D．5 E．651．阿司匹林的pK。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共100题_第5套
[单选题]1.容易发生氧化降解反应的药物是A)维生素CB)普鲁卡因C)青霉素D)氯霉素E)氨苄西林答案:A解析:普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应，所以此题选A。
2.B药比A药安全的依据是A)B药的LD50比A药大B)B药的LD50比A药小C)B药的治疗指数比A药大D)B药的治疗指数比A药小E)B药的最大耐受量比A药大答案:C解析:治疗指数大的药物安全性高。
3.微球的质量要求不包括A)粒子大小B)载药量C)有机溶剂残留D)融变时限E)释放度答案:D解析:微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度4.单选题]下列对于药物剂型重要性的描述错误的是()A)剂型可改变药物的作用性质B)剂型可降低药物的稳定性C)剂型能改变药物的作用速度D)改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应E)剂型可产生靶向作用答案:B解析:药物剂型的重要性：(1)可改变药物的作用性质;(2)可调节药物的作用速度;(3)可降低(或消除)药物的不良反应;(4)可产生靶向作用;(5)可提高药物的稳定性;(6)可影响疗效。
5.已确定的第二信使不包括A)cAMPB)cGMPC)钙离子D)甘油二酯E)三酰甘油答案:E解析:G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)转导至效应器，从而产生生物效应。
DG就是甘油二酯。
6.单选题]有关分散片的叙述错误的是()。
A)分散片中的药物应是难溶性的B)不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C)分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D)易溶于水的药物不能应用E)生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者答案:C解析:分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。
选项C 正确当选。
7.下列哪项不是脂质体的特点A)具有靶向性B)细胞非亲和性C)具有缓释性D)降低药物毒性E)提高药物稳定性答案:B解析:脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共100题_第4套
[单选题]1.单选题]不易发生水解的药物为()A)酚类药物B)酯类药物C)内酯类药物D)酰胺类药物E)内酰胺类药物答案:A解析:水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。
2.以下胺类药物中活性最低的是A)伯胺B)仲胺C)叔胺D)季铵E)酰胺答案:C解析:一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。
季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。
3.按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应A)A类B)B类C)C类D)D类E)E类答案:D解析:D类反应是因药物特定的给药方式引起的。
4.以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A)应通过安全性评估B)对人体无毒害作用C)辅料无需检查微生物D)不与主药发生作用E)供注射剂用的应符合注射用质量要求答案:C解析:根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求;注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。
5.单选题]奥美拉唑的作用机制是A)组胺受体拮抗剂B)组胺H受体拮抗剂C)质子泵抑制剂D)乙酰胆碱酯酶抑制剂E)磷酸二酯酶抑制剂答案:C解析:本题考查奥美拉唑的作用机制。
奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。
6.茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加，烟酰胺的作用是A)增溶B)潜溶C)乳化D)助悬E)助溶答案:E解析:烟酰胺属于酰胺化合物类助溶剂。
7.单选题]以下“ADR事件”中，可以归属“后遗反应”的是()。
A)服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B)停用抗高血压药后血压反跳C)停用糖皮质激素引起原疾病复发D)经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E)经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染答案:A解析:本题考查的是后遗效应的特点。
后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
后遗效应可为短暂的或是持久的。
如服用苯二氮草类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象;长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。
历年药学专业知识一试题50题(含答案
般较为严重。
毒性 历年药学专业知识一试题 50 题（含答案） 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案：B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应， 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题2、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案： E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类（ I 、u 、川类）、羟丙甲纤维素酞酸酯。
单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案：D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。
单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案： D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题6、某患者，男，58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案： A 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（卄卓）类；②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
执业药师资格考试药学专业知识(一)试题及答案(一)
执业药师资格考试药学专业知识（一）试题及答案第一章药品与药品质量标准【A型题】有关药物商品名的叙述，错误的是（）。
A. 针对于药物的最终产品的一个名词B. 同一药物可能存在多种商品名C. 是制造企业自己决定的一个名称D. 不受专利保护E. 商品名不能暗示药品的疗效和用途答案：D解析：药品的商品名①药物最终产品（剂量剂型已确定）②药物成分相同的药品，不同厂家（或国家），商品名也不同（美林、芬必得。
）③企业确定药品商品名，可进行注册和专利保护（美林就是上海强生制药有限公司生产）④商品名不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口【A型题】下列药剂剂型不属于按分散系统分类的是（）。
A. 真溶液类B. 胶体溶液类C. 混悬液类D. 口腔给药类E. 气体分散类答案：D解析：按照分散系统，剂型可分为：真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、固体分散类、气体分散类、微粒类；口腔给药剂型属于按照给药途径分类。
【A型题】《中国药典》规定阿司匹林的溶解度为“本品在氢氧化钠溶液中溶解，但同时分解”。
以下解释正确的是（）。
A. 1g阿司匹林可溶解于1~不到10ml的氢氧化钠溶液B. 1g阿司匹林可溶解于10~不到30ml的氢氧化钠溶液C. 1g阿司匹林可溶解于100~不到1000ml的氢氧化钠溶液D. 1g阿司匹林可溶解于1000~不到10000ml的氢氧化钠溶液E. 1g阿司匹林可溶解于0.1~不到1ml的氢氧化钠溶液答案：B解析：溶解度“易溶”——溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解。
“溶解”——溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解。
“微溶”——溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解。
“几乎不溶”或“不溶”——溶质1g（ml）能在溶剂10000ml中不能溶解。
【A型题】通常不进行药品含量均匀度检查的药物是（）。
A. 每一个单剂量标示量小于25mg的片剂B. 主药含量小于每一个单剂重量25%的硬胶囊C. 采用混合工艺制成的注射用无菌粉末D. 单剂量包装的口服混悬液E. 多种维生素或微量元素片剂答案：E解析：特性检查法——含量均匀度检查单剂量标示量<25mg主药含量<单剂量中量25%者采用混合工艺制成的注射用无菌粉末内充非均相溶液的软胶囊单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、栓剂——均应进行含量均匀度检查检查了含量均匀度，一般不再进行重量差异检查。
2019年药学专业知识一真题【含答案】
2019年药学专业知识一真题和答案一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意。
）1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。
A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，故特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积3.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。
A.避光、在阴凉处保存B.遮光、在阴凉处保存C.密封、在干燥处保存D.密闭、在干燥处保存E.融封、在凉暗处保存4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。
A.《中国药典》二部凡例B.《中国药典》二部正文C.《中国药典》四部正文D.《中国药典》四部通则E.《临床用药须知》5.关于药典的说法，错误的是（）。
A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种6.胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。
A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。
药学专业知识一试题及答案
药学专业知识一试题及答案药学专业知识一试题及答案2017一、单选题1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别( E )。
A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的( A )。
A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的( E )。
A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系( E )。
A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性5.下列哪个说法不正确( C )。
A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是( B )。
A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括( D )。
A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系( C )。
A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的( D )。
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有关药学专业知识一试题练习V
单选题
1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D无不溶性微粒
E无色
答案：E
注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。
单选题
2、属于单环类β内酰类的是
A头孢拉定
B头孢克洛
C头孢匹罗
D头孢克肟
E头孢唑林
答案：C
头孢拉定和头孢唑林为一代，头孢克洛为二代，头孢克肟为三代头孢。
单选题
3、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
A结构中含有四氢噻唑环
B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解
C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子
D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小
E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄
答案：C
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。
单选题
4、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A注射剂
B吸入粉雾剂
C植入剂
D冲洗剂
E眼部手术用软膏剂
答案：B
ACDE都属于灭菌或无菌制剂。
吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。
单选题
5、专供清洗阴道、尿道的液体制剂
A洗剂
B搽剂
C洗漱剂
D灌洗剂
E涂剂
答案：D
灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。
洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。
单选题
6、一般毒性最小的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E苯扎氯铵
答案：A
十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。
单选题
7、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来
A盐酸氨溴索
B羧甲司坦
C右美沙芬
D磷酸苯丙哌林
E磷酸可待因
答案：B
羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。
主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少，因而使痰液的黏滞性降低，易于咳出。
单选题
8、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A盐酸噻氯匹定
B华法林钠
C奥扎格雷
D硫酸氯吡格雷
E替罗非班
答案：B
华法林钠因有内酯结构，易水解。
多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效，同时影响其应用的安全性，临床使用时应密切注意。
单选题
9、有关滴眼剂不正确的叙述是
A硫柳汞
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D聚山梨酯80
E注射用水
答案：B
调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
10、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
答案：C
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；
单选题
11、下列物质不具有防腐作用的是
A硫脲
BBHA
CBHT
D维生素E
答案：A
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
单选题
12、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
13、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
答案：A
常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠（EDTA·2Na）最为常用。
单选题
14、痛风急性发作期应选择
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案：A
秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用，长期用药可产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现应立即停药。
其不良反应与剂量大小有明显的相关性，口服比静脉注射的安全性高。
单选题
15、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
答案：C
表示脂质体的化学稳定性的项目：①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，
即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题
16、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较
A阈剂量
B效能
C效价强度
D治疗量
答案：C
效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。
单选题
17、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A甲氨蝶呤
B环磷酰胺
C伊立替康
D培美曲塞
E柔红霉素
答案：D
培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物，能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。
单选题
18、下列药物水溶性较强的是
A渗透效率
B溶解速率
C胃排空速度
D解离度
E酸碱度
答案：B
第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等。
19、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
答案：B
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题
20、三苯乙烯类抗肿瘤药
A甲氨蝶呤
B巯嘌呤
C阿糖胞苷
D培美曲塞
E他莫昔芬
答案：E
他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物，分子中具有二苯乙烯的基本结构，存在顺、反式几何异构体，药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式。