【CN109897860A】小麦UDP葡萄糖基转移酶TaUGT6及其应用【专利】
一种UDP-葡萄糖基转移酶突变体及其应用[发明专利]
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专利名称：一种UDP-葡萄糖基转移酶突变体及其应用专利类型：发明专利
发明人：杨峰,张琚政,伍君淼,李山河,庞敏,贾小颖
申请号：CN201911058972.5
申请日：20191101
公开号：CN110592043A
公开日：
20191220
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种UDP‑葡萄糖基转移酶突变体及其应用，利用定点突变技术，对野生型UDP‑葡萄糖基进行定向进化，所述UDP‑葡萄糖基转移酶突变体较原基因发生了9处定点突变，可进行单点或多点组合突变对野生型酶人工改造、进化。
经过突变后，酶催化莱鲍迪A苷的效率更高，纯度＞97%，降低了其生产成本，属于绿色环保的生物酶法，适用于工业化生产。
申请人：广西师范大学
地址：541004 广西壮族自治区桂林市七星区育才路15号
国籍：CN
代理机构：桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司
代理人：杨雪梅
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6-磷酸果糖转移酶TaPFP基因在小麦育种中的应用[发明专利]
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专利名称：6-磷酸果糖转移酶TaPFP基因在小麦育种中的应用专利类型：发明专利
发明人：余春梅,裴婕,柯勇超,郭安芳,陈艳红,钟非,刘国元,张健
申请号：CN202011032023.2
申请日：20200927
公开号：CN112094936A
公开日：
20201218
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了6‑磷酸果糖转移酶基因在小麦育种中的应用，属于农作物育种技术领域。
本发明首次系统分析了小麦中磷酸果糖代谢的相关基因、、对植物生长的影响，研究结果证实基因的突变影响小麦的产量。
本发明有益于理解与果糖‑6‑磷酸（F‑1‑P）和果糖‑1，6‑二磷酸（F‑1,6‑P2）平衡有关的基因，为评价相关基因在小麦的碳水化合物的代谢方面作用奠定了基础。
申请人：南通大学
地址：226019 江苏省南通市崇川区啬园路9号
国籍：CN
代理机构：南京经纬专利商标代理有限公司
代理人：黄欣
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UDP葡萄糖UDPG酶联免疫分析
UDP葡萄糖UDPG酶联免疫分析UDP葡萄糖UDPG酶联免疫分析（UDP glucose UDPG Enzyme-Linked Immunosorbent Assay），是一种用于检测UDP葡萄糖的定量分析方法。
在生物体内，UDP葡萄糖是一种重要的代谢产物，参与多种生物化学反应，包括糖代谢、核酸合成等。
UDP葡萄糖的异常水平与多种疾病密切相关，如糖尿病、肝病等。
因此，开发一种高灵敏度、高特异性的检测方法，对于疾病诊断和治疗具有重要意义。
UDP葡萄糖UDPG酶联免疫分析是一种基于酶标记技术的免疫学方法。
其基本原理是利用特异性抗体与待测物结合形成免疫复合物，通过酶标记技术的荧光、酶促色反应等方式进行信号放大，并通过测量光学信号强度来定量分析待测物的浓度。
UDP葡萄糖的检测方法通常包括血清样品处理、抗体和标记抗体的制备、酶标板涂层、洗涤、样品加入、洗涤、酶标记抗体配制等步骤。
首先，需要准备一定量的UDP葡萄糖和抗UDP葡萄糖的特异性抗体。
然后，将酶标板的表面涂入抗体，使其与抗原结合。
添加待测样品时，UDP葡萄糖与抗体结合，形成固相免疫复合物。
接下来，将酶标记抗体加入，与复合物中的抗原结合。
经过洗涤步骤，去除非特异性结合物质，然后加入底物进行酶促反应。
底物在酶的作用下发生可检测的信号放大，如荧光或颜色变化。
通过测量底物反应产物的光学信号强度，可以确定待测样品中UDP葡萄糖的浓度。
UDP葡萄糖UDPG酶联免疫分析具有许多优势。
首先，该方法具有高灵敏度和高特异性，可以检测到极低浓度的UDP葡萄糖。
其次，该方法可同时分析多个样品，具有高通量性。
此外，该方法操作简单、重现性好、成本低廉。
最重要的是，该方法没有辐射危害，对环境和实验操作人员的伤害较小。
虽然UDP葡萄糖UDPG酶联免疫分析在UDP葡萄糖的定量分析中具有广泛应用前景，但也存在一些局限性。
首先，该方法在样品处理和反应条件的选择上需要严格控制，以避免可能的干扰物质。
udp葡糖醛酸4-异构酶
udp葡糖醛酸4-异构酶
UDP葡糖醛酸4-异构酶是一种重要的酶，它在细胞内扮演着关
键的角色。
首先，让我们从化学角度来看待这个问题。
UDP葡糖醛
酸4-异构酶是一种异构酶，它的作用是将UDP葡糖醛酸（UDP-GlcA）转化为UDP半乳糖醛酸（UDP-GalA）。
这个过程是细胞内糖酸代谢
途径中的一个重要步骤，UDP-GalA在多糖合成和糖蛋白修饰中起着
至关重要的作用。
从生物学角度来看，UDP葡糖醛酸4-异构酶参与了多种生物学
过程，包括细胞壁合成、糖蛋白合成以及细胞信号传导等。
在植物中，UDP葡糖醛酸4-异构酶也参与了植物细胞壁的合成和修饰，对
植物的生长发育起着重要作用。
此外，从医学角度来看，UDP葡糖醛酸4-异构酶在人体内也扮
演着重要角色。
研究表明，UDP葡糖醛酸4-异构酶的缺陷与一些遗
传性疾病相关，比如低聚糖蛋白多糖沉积症和关节软骨发育不全症等。
因此，对UDP葡糖醛酸4-异构酶的研究不仅有助于理解细胞内
糖酸代谢的机制，还可能为相关疾病的治疗提供新的思路。
总的来说，UDP葡糖醛酸4-异构酶作为一种重要的酶，在细胞
代谢、生物学过程以及医学上都具有重要意义。
对其功能和调控机
制的深入研究，有助于我们更好地理解细胞生物学和疾病发生机制，为相关疾病的治疗提供新的思路。
植物源UDP
植物源UDP-糖基转移酶及其分子改造
植物源UDP-糖基转移酶（UDP-glycosyltransferase，简称UGT）是一类重要的酶，参与植物的次生代谢和生物合成过程。
UGT酶能够将UDP-糖与底物结合，催化糖基转移反应，将糖基转移到底物分子上，从而形成糖基化产物。
这些糖基化产物在植物中具有多种生理功能，包括抗病抗逆、颜色调节、防御物质合成等。
为了改造植物源UGT酶的分子，可以采用多种方法：
1. 基因工程：通过基因克隆和重组技术，获取目标植物源UGT酶的基因序列，并进行基因改造。
常见的方法包括点突变、插入、删除或基因组插入、删除等，以改变酶的催化性能和底物特异性。
2. 有机合成化学：利用有机合成方法，对UGT酶的底物和底物类似物进行结构修饰，设计和合成具有高活性或特定活性的底物类似物，以改善酶的催化效率和底物范围。
3. 蛋白质工程：利用蛋白质工程技术，通过改变UGT酶的氨基酸序列和立体构型，设计和构建新的UGT酶变体。
这些变体可能具有改良的催化特性，如更高的催化活性、底物范围扩展、抗逆性增强等。
4. 基于进化的改造：通过对已知UGT酶家族进行系统的进化筛选和定向进化，可以获得具有新催化性能和改进的UGT酶变体。
这种方法可以通过模拟自然选择的过程，从大量的酶库中发现和改进UGT酶。
这些分子改造方法都可以用于改造植物源UGT酶的催化性能和底物特异性。
改造后的UGT酶可以应用于工业生产、药物合成、农业改良等领域。
需要根据具体应用需求和研究目的，选择合适的改造方法并结合实验验证来进一步研究和应用植物源UGT酶。
一种4,6-α-葡萄糖基转移酶及其在抗性糊精生产中的应用[发明专利]
![一种4,6-α-葡萄糖基转移酶及其在抗性糊精生产中的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/9c403263ac02de80d4d8d15abe23482fb4da026f.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010288282.5(22)申请日 2020.04.14(71)申请人 江南大学地址 214000 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号(72)发明人 吴敬 陈晟 王蕾 杨卫康 魏贝贝 (74)专利代理机构 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211代理人 林娟(51)Int.Cl.C12N 15/54(2006.01)C12N 9/10(2006.01)C12N 15/75(2006.01)C12N 1/21(2006.01)C12P 19/18(2006.01)C12P 19/04(2006.01)C12R 1/125(2006.01) (54)发明名称一种4,6-α-葡萄糖基转移酶及其在抗性糊精生产中的应用(57)摘要本发明公开了一种4,6-α-葡萄糖基转移酶及其在抗性糊精生产中的应用，属于基因工程技术领域。
先将来源于发酵乳杆菌(Lactobacillusfermentum)的4,6-α-葡萄糖基转移酶(gtfB)转入枯草芽孢杆菌得到一种重组枯草芽孢杆菌，利用重组枯草芽孢杆菌产4,6-α-葡萄糖基转移酶，从而提高产抗性糊精的抗消化率。
利用本发明提供的重组枯草芽孢杆菌和应用方法，所制备的低分子量抗性糊精平均分子量为1000-4000Da，聚合度为6～25。
该方法能耗低，时间短，转化效率高，对于工业化制备抗性糊精具有重要的意义。
权利要求书1页 说明书8页序列表6页 附图4页CN 111424047 A 2020.07.17C N 111424047A1.一种编码4,6-α-葡萄糖基转移酶的基因，其特征在于，所述基因的核苷酸序列的如SEQ ID NO.2所示。
2.携带权利要求1所述基因，或表达氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的4,6-α-葡萄糖基转移酶的载体。
3.根据权利要求2所述载体，其特征在于，所述载体为pHY系列载体。
udp葡萄糖差向酶
udp葡萄糖差向酶UDP葡萄糖差向酶（UDP-glucose 4-epimerase），又称为UDP葡糖差向酶，是一种重要的酶类。
它在细胞内发挥着关键的催化作用，参与多种生物化学过程。
本文将从UDP葡萄糖差向酶的结构、功能、作用机制以及应用领域等方面进行阐述。
UDP葡萄糖差向酶是一种酶类，它的主要功能是将UDP葡萄糖转化为UDP半乳糖。
UDP葡萄糖是一种重要的代谢小分子，在生物体内起着重要的作用。
UDP半乳糖则是一种参与多种生物化学反应的中间产物。
UDP葡糖差向酶通过催化反应，将UDP葡萄糖的立体构型进行差向转化，形成UDP半乳糖。
这个过程是通过酶的活性位点来完成的。
UDP葡糖差向酶是由多肽链组成的，它的分子量约为40-45kDa。
酶的三级结构决定了它的催化活性和稳定性。
UDP葡糖差向酶通过与底物UDP葡萄糖结合，形成底物-酶复合物，然后在酶的活性位点上进行催化反应。
酶的活性位点是由特定的氨基酸残基组成的，这些氨基酸残基通过氢键、离子键和范德华力等相互作用力与底物结合。
酶的催化活性主要来自于活性位点上的残基。
UDP葡糖差向酶在生物体内发挥着重要的作用。
它参与糖代谢途径中的多个关键步骤，如糖原合成、糖原分解、糖酵解等。
在糖原合成过程中，UDP葡糖差向酶催化反应将UDP半乳糖转化为UDP葡萄糖，然后UDP葡萄糖与其他底物反应，最终形成糖原。
在糖原分解过程中，UDP葡糖差向酶则催化反应将UDP葡萄糖转化为UDP半乳糖，从而释放出能量。
此外，UDP葡糖差向酶还参与到糖酵解过程中，通过催化反应将UDP半乳糖转化为UDP葡萄糖，从而提供能量供细胞使用。
除了在糖代谢途径中的作用外，UDP葡糖差向酶还具有其他重要的生物学功能。
研究表明，UDP葡糖差向酶在细胞信号转导、细胞生长和发育等方面也发挥着重要作用。
例如，在一些细胞信号转导途径中，UDP葡糖差向酶参与到信号转导分子的修饰中，从而调节细胞的功能和行为。
此外，UDP葡糖差向酶还参与到细胞壁合成、蛋白质糖基化和细胞膜的合成等过程中。
udpgt的名词解释
udpgt的名词解释UDPGT是一种重要的酶，全称为尿苷二磷酸葡萄糖转移酶（UDP-glucuronosyltransferase），它在人体内起着至关重要的作用。
UDPGT是一种存在于内质网膜上的酶，它参与了一系列重要的药物代谢和毒理学过程，通过将活性的化合物与葡萄糖醛酸共轭化来增加其极性，使其更容易排除。
1. UDPGT的结构与功能UDPGT主要由两个亚基组成：UDP醛酸和底物识别亚基。
UDP醛酸是UDPGT的活性中心，负责将底物与葡萄糖醛酸结合。
底物识别亚基则负责识别和结合各种底物，并将其送到UDP醛酸进行转移反应。
UDPGT催化的反应过程分为两个步骤。
首先，UDP醛酸从UDP-葡萄糖中释放出一个葡萄糖醛酸分子，形成一个UDP复合物。
然后，UDP醛酸与底物相互作用，将底物的羟基内化形成共轭产物。
这个共轭产物具有更高的极性和亲水性，更容易被排出体外。
2. UDPGT与药物代谢UDPGT在药物代谢中发挥着重要的作用。
药物通过肝脏代谢后，往往会与UDP醛酸发生反应，形成极性化的代谢产物，这些产物可以更容易地通过尿液或粪便排出。
因此，UDPGT对于药物的代谢和排泄至关重要。
由于UDPGT对药物代谢的影响，一些药物可能会干扰UDPGT的活动。
例如，一些药物可以通过抑制或诱导UDPGT来改变其他药物的代谢速率，从而影响其疗效或产生毒副作用。
因此，在临床上合理地使用药物并注意可能的相互作用是至关重要的。
3. UDPGT与毒物代谢除了药物代谢，UDPGT还参与了毒物代谢过程。
有些毒素或化学物质通过与UDP醛酸发生反应，形成极性化产物，从而降低其毒性和增加排泄。
UDPGT在解毒过程中发挥着重要的作用，保护机体免受潜在的毒害。
然而，UDPGT的多态性也会导致个体之间在毒物代谢上的差异。
不同的人可能会表现出UDPGT活性的变异，从而对某些毒物的代谢能力有所差异。
这种多态性可能会导致个体对毒物的响应不同，甚至会影响个体对某些药物的敏感性和耐受性。
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910241212.1
(22)申请日 2019.03.28
(71)申请人 江苏省农业科学院
地址 210014 江苏省南京市玄武区钟灵街
50号
(72)发明人 何漪 马鸿翔 张旭 吴磊 姜朋
刘祥
(74)专利代理机构 江苏圣典律师事务所 32237
代理人 杨文晰
(51)Int.Cl.
C12N 15/54(2006.01)
C12N 9/10(2006.01)
C12N 15/70(2006.01)
C12N 15/82(2006.01)
A23L 5/20(2016.01)
A01H 5/00(2018.01)A01H 6/20(2018.01) (54)发明名称
小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6及其应用
(57)摘要
本发明公开了一种小麦UDP -葡萄糖基转移
酶TaUGT6及其在降解DON毒素并提高植物对DON
毒素耐受性的应用；该酶的核苷酸序列如SEQ ID
NO.1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.2
所示；利用体外酶活实验，证明该蛋白可以把DON
转化为D3G；高污染小麦籽粒及全麦粉喷洒该蛋
白可以显著降低DON含量；利用农杆菌介导的遗
传转化方法，使该基因在拟南芥中过量表达，提
高了转基因拟南芥对DON的耐受能力，证实了该
酶在DON毒素降解及植物抗DON毒素积累和抗赤
霉病功能的新用途。
权利要求书1页 说明书5页序列表4页 附图5页CN 109897860 A 2019.06.18
C N 109897860
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109897860 A
1.一种小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.如权利要求1所述的小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.一种原核表达载体，其特征在于，所述原核表达载体含有权利要求1所述小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6的编码基因。
4.一种植物表达载体，其特征在于，所述植物表达载体含有权利要求1所述小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6的编码基因。
5.如权利要求1或2所述的小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6在降解DON毒素中的应用。
6.如权利要求1或2所述的小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6在提高植物DON毒素耐受性中的应用。
7.如权利要求1或2所述的小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6在将DON毒素转化为脱氧雪腐镰刀菌烯醇-3-葡萄糖苷中的应用。
8.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述应用是指，将小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6喷洒于DON毒素污染的小麦中，以降低DON毒素含量。
9.如权利要求6所述应用，其特征在于，所述植物包括拟南芥、小麦、大麦。
10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述DON毒素污染的小麦包括DON毒素污染的小麦籽粒或DON毒素污染的全麦粉。
2。