高考化学总复习 第8章 水溶液中的离子平衡24
高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡
回夺市安然阳光实验学校第1节弱电解质的电离平衡课时跟踪练一、选择题1.下列关于电解质的叙述正确的是( )A.电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强B.强酸和强碱一定是强电解质,不管其水溶液浓度的大小,都能完全电离C.强极性共价化合物不一定都是强电解质D.多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强解析:C项,HF是强极性共价化合物,但是弱电解质。
答案:C2.(2016·上海卷)能证明乙酸是弱酸的实验事实是( )A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2B.0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液的pH大于7C.CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2D.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红解析:只能证明乙酸具有酸性,不能证明其酸性强弱,A错误;该盐水溶液显碱性,由于NaOH是强碱,故可以证明乙酸是弱酸,B正确;可以证明乙酸的酸性比碳酸强,但是不能证明其酸性强弱,C错误;可以证明乙酸具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,D错误。
答案:B3.常温下,0.2 mol·L-1的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示。
下列说法正确的是( ) A.HA为强酸B.该混合溶液pH=7.0C.该混合溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)D.图中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+解析:若HA为强酸,按题意两溶液混合后,所得溶液中c(A-)=0.1 mol·L -1。
由图知A-浓度小于0.1 mol·L-1,表明A-发生水解。
根据水解原理,溶液中主要微粒的浓度大小关系应为c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),可以判断X表示OH-,Y表示HA,Z表示H+。
则A、B、D项错误,C项满足物料守恒,正确。
答案:C4.常温下,在pH=5的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是( )A.加入水时,平衡向右移动,CH3COOH电离常数增大B.加入少量CH3COONa固体,平衡向右移动C.加入少量NaOH固体,平衡向右移动,c(H+)减少D.加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H+)增大解析:加水稀释,使醋酸的电离平衡向右移动,但CH3COOH电离常数不变,A项错误;加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,使醋酸的电离平衡向左移动,B项错误;加入的少量NaOH固体与H+中和,c(H+)减小,使醋酸的电离平衡向右移动,C项正确;加入少量pH=5的硫酸,溶液中c(H+)不变,D项错误。
广东省惠东县高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡“四大平衡”课件.pptx
可逆的
研究
溶液中的 包括强碱弱酸盐、溶液中的难溶
化学反
对象
弱电解质 强酸弱碱盐及弱 电解质
应
酸弱碱盐
溶液中的氯化
工业合 醋酸溶液、碳酸钠、氯化铁、
举例
银、硫酸钡、
成氨 氨水等 醋酸铵等
氢氧化铁等
3
2.产生原因及影响因素不同 中学化学中的四种平衡产生的原因不同,影响它们的 因素也不完全相同.
(1)化学平衡 可逆反应中,正反应和逆反应同时进行,只是在达到 平衡前,正反应速率大于逆反应速率,当这个可逆反 应进行到正反应速率与逆反应速率相等时,反应物与 生成物浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡 状态”,这就是化学反应所能达到的限度(同条件下, 反应物的转化率最大).影响这种平衡的因素有温度、 压强、反应物及生成物的浓度等.
16
2.元素(原子团)守恒
电解质溶液中的某些元素或原子团存在“守恒关系”,
如NH4Cl溶液中存在氮元素守恒:c(NH3·H2O)+c(NH
+
4
)
=c(Cl-).这种守恒思想的合理利用往往可以使解题化难
为易.
17
3.质子守恒 电解质溶液中,由于电离、水解等过程的发生,往往存 在质子(H+)的转移,但转移过程中质子数量保持不变, 称为质子守恒.如在NaHS溶液中,存在NaHS的电离 和水解及H2O的电离,其质子转移情况可作如下分析:
在一温度下达到平衡时,K=ccmpCA··ccqnDB.
(2)平衡转化率
对于一般的化学反应:aA+b
cC+dD,达到平衡时
反应物A的转化率为:α(A)=
A的初始浓度-A的平衡浓度 A的初始浓度
×100%=c0Ac0-AcA×100%.
高考化学总复习 第8章 水溶液中的离子平衡 第1节 弱电解质的电离平衡课件 新人教版
5.电离过程是可逆过程,可直接用化学平衡移动原理去分 析电离平衡。 以 0.1 mol·L-1 CH3COOH 溶液为例:
实例 改变条件
CH3COOH
平衡移动 方向
n(H+)
H++CH3COO- ΔH>0
c(H+) 导电能力
K
加水稀释 _正__向____ __增__大___ __减__小___ _减__弱____ __不__变___
2.下列有关电离平衡的叙述中不正确的是( ) A.电解质在溶液中达到电离平衡时,溶质电离出的离子浓 度不一定相等 B.电离平衡时,由于分子和离子的浓度不断发生变化,所 以说电离平衡是动态平衡 C.电离平衡是相对的、暂时的,当外界条件改变时,平衡 就会发生移动 D.电解质达到电离平衡后,各种离子的浓度不再变化
__不__变___ __增__大___
1.CaCO3 难溶于水,其属于弱电解质( × ) 2.强电解质的导电能力一定比弱电解质的导电能力强( × ) 3.共价化合物一定是弱电解质( × ) 4.氨气溶于水,当 c(OH-)=c(NH+ 4 )时,表明氨水电离处于 平衡状态( × )
5.稀释弱电解质溶液时,所有粒子浓度都会减小( × ) 6.弱电解质的电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小, 离子浓度一定增大( × ) 7.室温下,由 0.1 mol·L-1 一元碱 BOH 的 pH=10,可知溶 液中存在 BOH===B++OH-( × )
导电
c(H+)
K
能力
加 NaOH(s) 加入镁粉 升高温度
_正___向___
_正___向___ _正___向___
__减__小___
_减___小___ _增___大___
__减__小___ __增__强___
高考化学一轮总复习 第八章 水溶液中的离子平衡讲座 四大平衡常数的重要用试题
回夺市安然阳光实验学校专题讲座四大平衡常数的重要应用四大平衡常数是指化学平衡常数、弱电解质的电离平衡常数、水的离子积常数及难溶电解质的溶度积常数,这部分知识为新课标的热考内容,在高考题中出现频繁。
该类试题常与生产、生活、环境及新技术的应用相联系,信息量大,思维容量高。
侧重考查考生阅读相关材料,把握和提炼关键信息或数形结合等综合分析能力,数据处理及计算能力、知识的迁移应用能力。
项目化学平衡常数(K) 电离平衡常数(K a、K b) 水的离子积常数(K W)难溶电解质的溶度积常数(K sp)概念在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数。
在一定条件下弱电解质达到电离平衡时,弱电解质电离形成的各种离子的浓度的乘积与溶液中未电离的分子的浓度的乘积之比是一个常数,这个常数称为电离平衡常数。
水或稀的水溶液中c(OH-)与c(H+)的乘积。
在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之积为常数。
表达式对于一般的可逆反应:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g),在一定温度下达到平衡时:K=c p(C)·c q(D)c m(A)·c n(B)。
(1)对于一元弱酸HA:HA H++A-,电离常数K a=c(H+)·c(A-)c(HA);(2)对于一元弱碱BOH:BOH B++OH-,电离常K W=c(OH-)·c(H+)M m A n的饱和溶液:K sp=c m(M n+)·c n(A m-)数K b=c(B+)·c(OH-)c(BOH)。
影响因素只与温度有关只与温度有关,升温,K值增大只与温度有关,温度升高,K W增大只与难溶电解质的性质和温度有关一、化学平衡常数常考题型1.求解平衡常数;2.由平衡常数计算初始(或平衡)浓度;3.计算转化率(或产率);4.应用平衡常数K判断平衡移动的方向(或放热、吸热等情况)。
高中化学第八章 水溶液中的离子平衡知识点总结
第八章水溶液中的离子平衡第一讲弱电解质的电离平衡考点1弱电解质的电离平衡一、弱电解质的电离平衡1.强、弱电解质(1)概念(2)与物质类别的关系①强电解质主要包括强酸、强碱和大多数盐。
②弱电解质主要包括弱酸、弱碱、少数盐和水。
(3)电离方程式的书写①弱电解质a.多元弱酸分步电离,且第一步电离程度远远大于第二步,如H2CO3电离方程式:H2CO3H++HCO-3,HCO-3H++CO2-3。
b.多元弱碱电离方程式一步写成,如Fe(OH)3电离方程式:Fe(OH)3Fe3++3OH-。
②酸式盐a.强酸的酸式盐完全电离,如NaHSO4电离方程式:NaHSO4===Na++H++SO2-4。
b.弱酸的酸式盐中酸式酸根不能完全电离,如NaHCO3电离方程式:NaHCO3===Na++HCO-3,HCO-3H++CO2-3。
2.电离平衡的建立在一定条件(如温度、浓度等)下,当弱电解质分子电离成离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程就达到平衡。
平衡建立过程如图所示:3.电离平衡的特征二、影响电离平衡的外界条件1.温度:温度升高,电离平衡向右移动,电离程度增大。
2.浓度:稀释溶液,电离平衡向右移动,电离程度增大。
3.同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡向左移动,电离程度减小。
4.加入能与电离出的离子反应的物质:电离平衡向右移动,电离程度增大。
考点2 电离平衡常数1.表达式(1)对于一元弱酸HA :HAH ++A -,电离平衡常数K =c (H +)·c (A -)c (HA )。
(2)对于一元弱碱BOH :BOH B ++OH -,电离平衡常数K =c (B +)·c (OH -)c (BOH )。
2.特点(1)电离平衡常数只与温度有关,因电离是吸热过程,所以升温,K 值增大。
(2)多元弱酸的各级电离平衡常数的大小关系是K 1≫K 2≫K 3≫…,故其酸性取决于第一步。
2019高考化学第8章(水溶液中的离子平衡)第4衡考点(2)溶度积常数及应用讲与练(含解析)
第8章(水溶液中的离子平衡)李仕才第四节难溶电解质的溶解平衡考点二溶度积常数及应用1.溶度积和离子积以A m B n n+(aq)+nB m-(aq)为例:2.溶度积(K sp)的计算(1)已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度,如K sp=a的饱和AgCl溶液中c(Ag+)= a mol·L-1。
(2)已知溶度积、溶液中某离子的浓度,求溶液中的另一种离子的浓度,如某温度下AgCl 的K sp=a,在0.1 mol·L-1的NaCl溶液中加入过量的AgCl固体,达到平衡后c(Ag+)=10a mol·L-1。
(3)计算反应的平衡常数,如对于反应Cu2+(aq)++Mn2+,K sp(MnS)=c(Mn2+)·c(S2-),K sp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-),而平衡常数K=2+2+=K spK sp。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.K sp既与难溶电解质的性质和温度有关,也与沉淀的量和溶液中离子浓度有关。
( ×)2.在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀。
( √) 3.常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的K sp减小。
( ×)4.溶度积常数K sp只受温度影响,温度升高K sp增大。
( ×)5.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的K sp不变。
( √) 6.K sp(AB2)小于K sp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度。
( ×)7.向浓度均为0.1 mol·L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,首先生成蓝色沉淀,说明K sp[Cu(OH)2]>K sp[Mg(OH)2]。
( ×)8.已知常温下,氢氧化镁的溶度积常数为a,则氢氧化镁悬浊液中c(OH-)=3a mol/L。
2014年高考化学总复习 课时作业24 第八章 水溶液中的离子平衡
2014年高考化学总复习:第八章水溶液中的离子平衡课时作业24(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.(2013年许昌联考)25℃时,水的电离达到平衡:H2O H++OH-ΔH>0,下列叙述正确的是( ) A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,K W不变C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低D.将水加热,K W增大,pH不变解析:酸、碱均抑制水的电离,由于NH3·H2O是弱碱,c(OH-)增大,A错误;NaHSO4===Na++H++SO2-4,H +抑制水的电离,c(H+)增大,c(OH-)降低,KW不变(温度未变);CH3COONa电离出的CH3COO-发生水解,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,促进了水的电离,水解使溶液呈碱性,c(H+)降低,C错误;升温,平衡正向移动,c(H+)、c(OH-)均增大,K W也变大,D错误。
答案:B2.(2012年北京东城检测)下列说法正确的是( ) A.c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性B.常温下,pH=6的溶液一定是酸溶液C.电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的产物不同D.电解水生成氢气和氧气,证明水是弱电解质解析:A项,溶液的酸碱性取决于溶液中c(H+)和c(OH-)的相对大小,c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性;B项,显酸性的溶液可能是酸溶液,也可能是水解显酸性的盐溶液或强酸的酸式盐溶液;C项,电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的本质都是电解水,产物相同,均为氢气和氧气;D项,电解水生成氢气和氧气并不能证明水是弱电解质。
答案:A3.用pH试纸测定溶液pH的正确操作是( ) A.将一小块试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上,再与标准比色卡对照B.将一小块试纸用蒸馏水润湿后放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上,再与标准比色卡对照C.将一小块试纸在待测液中蘸一下,取出后放在表面皿上,与标准比色卡对照D.将一小块试纸先用蒸馏水润湿后,在待测液中蘸一下,取出后与标准比色卡对照解析:用pH试纸测定溶液的pH时应将一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液点在试纸上,再与标准比色卡对照。
高考化学二轮复习专题考点剖析—水溶液中的离子平衡
高考化学二轮复习专题考点剖析—水溶液中的离子平衡必备知识解读一、弱电解质的电离(弱电解质:包括弱酸、弱碱、极少数盐(如醋酸铅)、两性氢氧化物、水等。
)1.电离度(1)概念在一定条件下的弱电解质达到电离平衡时,已经电离的电解质分子数占原电解质总分子数的分数。
(2)表示方法α=已电离的弱电解质分子数溶液中原有弱电解质的总分子数×100%也可表示为α=弱电解质的离子浓度弱电解质的浓度×100%(3)影响因素温度的影响升高温度,电离平衡向右移动,电离度增大;降低温度,电离平衡向左移动,电离度减小浓度的影响当弱电解质溶液浓度增大时,电离度减小;当弱电解质溶液浓度减小时,电离度增大2.电离常数(1)概念:电离平衡的常数叫做电离常数。
(2)表达式①对于一元弱酸HA :HAH ++A -,电离常数K a =c(H +)·c (A -)c(HA)。
②对于一元弱碱BOH :BOH B ++OH -,电离常数K b =c(B +)·c(OH -)c(BOH -)。
(3)特点多元弱酸各级电离常数的大小关系是K 1≫K 2≫K 3,故其酸性取决于第一步电离。
(4)影响因素内因:弱电解质本身的性质外因:电离常数只与温度有关,升高温度,K值增大。
(5)意义K越大―→越易电离―→酸碱性越强如相同条件下常见弱酸的酸性强弱:H2C2O4>H2SO3>H3PO4>HF>HCOOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO。
3.电离常数的四大应用①判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。
②判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,酸性(或碱性)越弱。
③判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。
④计算弱酸、弱碱溶液中的c(H+)、c(OH-)。
有关电离平衡常数的计算(以弱酸HX为例)已知c(HX)和电离平衡常数,求c(H+)。
HX H++X-起始:c(HX)00平衡:c(HX)-c(H+)c(H+)c(X-)则:K=c(H+)·c(X-)c(HX)-c(H+)=c2(H+)c(HX)-c(H+)由于c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则c(H+)=K·c(HX),代入数值求解即可。
高考化学一轮第8章水溶液中的离子反应与平衡微专题十四四大平衡常数的相互关系及应用强基练新人教版
1.(2024·浙江衢州、丽水、湖州高三一模)用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,含
有少量MgO、SiO2等杂质)制备LiFePO4的工艺流程如图所示:
已知:钛铁矿经盐酸浸取后钛主要以 TiOCl24 形式存在;Ksp(FePO4)
=1.0×10-22,Ksp[Mg3(PO4)2]=1.0×10-24。下列说法不正确的是(
1 2 3 4 5 6 7 8 9
6.(2023·全国新课标卷)向AgCl饱和溶液(有足量AgCl固体)中滴加氨水,发
生反应 Ag++NH3
[Ag(NH3)]+和[Ag(NH3)]++NH3
[Ag(NH3)2]+。
lg[c(M)/(mol·L-1)]与lg[c(NH3)/(mol·L-1)]的关系如图所示(其中M代表Ag+、
据氧化还原反应得失电子守恒以及原子守恒可知反应的化学方程式为
2FePO4+Li2CO3+H2C2O4
2LiFePO4+3CO2↑+H2O↑,故C正确;若调pH至
溶液呈碱性,Fe2+也会形成氢氧化亚铁沉淀,故D错误。
1 2 3 4 5 6 7 8 9
2.常温下,可用下图所示的方法制备FeCO3。已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,
2 (Cl )
-
=
1×10-11.7
2-
2 (Ag+ )·(CrO4 )
2 (Ag+ )·2 (Cl )
-
=
7.9
-1
=10
,C
正确;分别计算浓度均为
0.1
mol·
近年高考化学总复习第8章水溶液中的离子平衡微专题强化突破15水解常数(Kh)与离子积(Kw)、电离
2019版高考化学总复习第8章水溶液中的离子平衡微专题强化突破15 水解常数(Kh)与离子积(Kw)、电离常数(Ka、Kb)的关系及应用专题集训新人教版编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019版高考化学总复习第8章水溶液中的离子平衡微专题强化突破15 水解常数(Kh)与离子积(Kw)、电离常数(Ka、Kb)的关系及应用专题集训新人教版)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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微专题强化突破15 水解常数(Kh)与离子积(Kw)、电离常数(Ka、Kb)的关系及应用一、选择题1.某温度下,有pH相同的H2SO4溶液和Al2(SO4)3溶液,在H2SO4溶液中由水电离出的H+浓度为10-a mol·L-1,在Al2(SO4)3溶液中由水电离的H+浓度为10-b mol·L-1,则此温度下的K w为( )A.1×10-14B.1×10-2aC.1×10-(7+a)D.1×10-(a+b)解析:选D。
根据描述,H2SO4溶液中c(H+)=错误!=错误!,H2SO4溶液和Al2(SO4)3溶液的pH相同,即错误!=10-b,可求出此温度下的K w。
2.25 ℃时,用0。
1 mol·L-1的CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液,当滴加V mL CH3COOH溶液时,混合溶液的pH=7。
高考化学《水溶液中的离子反应与平衡》专题复习
【设问角度2】:已知水的电离程度,问溶液酸碱性 例:常温下,由水电离的c(H+)=1×10-13 mol·L-1的溶
4.能分析解决生产、生活中有 3.能运用化学原理和方法解释或
关电解质溶液的实际问题
解决生产、生活中的实际问题
子水 知
反溶 应液 与中
识 框
平的 架
衡离
认知水平
1L水
55.6mol
10-7mol水电离
知 识 框 架
水的电离平衡
一、水的电离平衡
H2O+H2O H3O++OH- H2O H++OH-
促进或 抑制水电离
促进
中性 抑制
酸性 碱性
抑制 抑制 抑制
碱性 酸性
促进 促进 促进
2.平衡思想——水的电离平衡影响因素
H2O
H++OH- △H﹥0
体系变化 平衡移
条件
动方向
KW
水的电 离程度
c(OH-)液
温 升温 正向 增大 增大 度 降温 逆向 减小 减小
增大 减小
酸 HCl 逆向 不变
碱
逆向 NaOH 逆向
解题方法:
˂10-7mol/L >10-7mol/L
【设问角度1】:已知所加溶质,问水的电离程度
(2011·四川高考)25 ℃时在等体积的①pH=0的H2SO4溶液② 0.05 mol/L的Ba(OH)2溶液③pH=10的Na2S溶液④pH=5的 NH4NO3溶液中,发生电离的水的物质的量之比是( )
溶液酸碱 促进或
性
抑制水电离
酸性
抑制
增大
减小
碱性
抑制
增大
高考化学总复习第8章水溶液中的离子平衡微专题强化突破15水解常数(Kh)与离子积(Kw)电离常数(KaKb)的关系及
水解常数(Kh)与离子积(Kw)、电离常数 (Ka、Kb)的关系及应用
1.在一定温度下,能水解的盐(强碱弱酸盐、强酸弱碱盐或 弱酸弱碱盐)在水溶液中达到水解平衡时,生成的弱酸(或弱 碱)浓度和氢氧根离子(或氢离子)浓度之积与溶液中未水解 的弱酸根阴离子(或弱碱的阳离子)浓度之比是一个常数,该 常数称为水解平衡常数。
c(NH3·H2O)
其中:Kh 为水解平衡常数、Ka(Kb)为弱酸(弱碱)的电离平衡 常数、Kw 为水的离子积常数。 2.水解平衡常数是描述能水解的盐水解平衡的主要参数。 它只受温度的影响,因水解过程是吸热过程,故它随温度的 升高而增大。
1.已知 25 ℃时,NH3·H2O 的电离平衡常数 Kb=1.8× 10 - 5 , 该 温 度 下 1 mol·L - 1 的 NH4Cl 溶 液 中 c(H + ) = _________ mol·L-1。(已知 5.56≈2.36)
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解析:NaOH 电离出的 OH-抑制水的电离平衡,Na2SO3 电 离出的 SO23-水解促进水的电离平衡。
SO23-+H2O HSO- 3 +OH- Kh=c(HScO(- 3 )SO·c23-()OH-)=KKaw2=6.01×0-1104 -8
所以cc((HSOSO23-3-))=
10-5 10-14
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间,在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍,把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍,这样,不仅可以加深知识的理解和记忆,还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以,2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
高考化学总复习 第8章 水溶液中的离子平衡 专题训练(六)四大平衡常数的重要应用 新人教版(2021
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专题训练(六)四大平衡常数的重要应用1.(2017·银川模拟)下列有关说法中正确的是( )A.某温度时的混合溶液中c(H+)=错误!mol·L-1,说明该溶液呈中性(K W为该温度时水的离子积常数)B.由水电离出的c(H+)=10-12mo l·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、HCO-,3、Cl-可以大量共存C.已知K sp(AgCl)=1.56×10-10,K sp(Ag2CrO4)=9。
0×10-12,向含有Cl-、CrO错误!且浓度均为0.010 mol·L-1溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液时,CrO错误!先产生沉淀D.常温下pH=7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(Na+)〉c(CH3COO-)解析:选A 该混合溶液中c(H+)=K W mol·L-1,可得c2(H+)=K W=c(H+)·c(OH-),c (H+)=c(OH-),则溶液呈中性,A正确;由水电离出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中,存在大量H+或OH-,HCO错误!在溶液中一定不能大量共存,B错误;析出沉淀时,AgCl溶液中c(Ag +)=错误!=错误!mol·L-1=1。
高中化学知识点总结(第八章 水溶液中的离子平衡)
第八章水溶液中的离子平衡第1课时弱电解质的电离平衡知识点一弱电解质的电离平衡及其影响因素1.强、弱电解质(1)概念及分类(2)电离方程式的书写强电解质用“===”连接,弱电解质用“⇌”连接。
(1)电离平衡的建立在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质分子电离产生离子的速率和离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。
电离平衡建立过程如图所示:①开始时,v(电离)最大,而v(结合)为0。
②平衡的建立过程中,v(电离)>v(结合)。
③当v(电离)=v(结合)时,电离过程达到平衡状态。
(2)电离平衡的特征(3)外界条件对电离平衡的影响以CH3COOH H++CH3COO-ΔH>0为例:改变条件移动方向n(H+)c(H+)c(CH3COO-)电离程度浓度加水稀释正向增大减小减小增大加冰醋酸正向增大增大增大减小同离子效应通入HCl(g)逆向增大增大减小减小加醋酸钠固体逆向减小减小增大减小升高温度正向增大增大增大增大说明①稀醋酸加水稀释时,溶液中不一定所有的离子浓度都减小;②电离平衡右移,电解质分子的浓度不一定减小,离子的浓度也不一定增大;③电离平衡右移,电离程度也不一定增大电解质溶液导电能力取决于自由移动离子的浓度和离子所带电荷数,自由移动离子的浓度越大、离子所带电荷数越多,导电能力越强。
将冰醋酸、浓醋酸和稀醋酸分别加水稀释,其导电能力随加水量的变化曲线如图:知识点二电离平衡常数与电离度1.电离平衡常数(1)概念:在一定条件下,弱电解质在达到电离平衡时,溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积与溶液中未电离的分子浓度的比值是一个常数,这个常数叫做电离平衡常数,用K(弱酸用K a,弱碱用K b)表示。
(2)表达式相同条件下,K 值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的酸性或碱性相对越强。
(4)特点①电离常数只与温度有关,与电解质的浓度、酸碱性无关,由于电离过程是吸热的,故温度升高,K 增大。
■2011化学高考8-1第八章__水溶液中的离子平衡
4.测定对应盐的酸碱性。如CH3COONa溶液呈碱性,则证明醋酸是弱酸。 5.稀释前后溶液的pH与稀释倍数的变化关系。如将pH=2的酸溶液稀释
1 000倍,若pH小于5,则证明酸为弱酸;若pH为5,则证明酸为强酸。 6.采用实验证明存在电离平衡。如醋酸溶液中滴入石蕊试液变红,再加 CH3COONa,颜色变浅。
1.电离方面
不能完全电离,存在电离平衡。如:0.1 mol/L CH3COOH溶液pH约
为3;0.1 mol/L CH3COOH溶液的导电能力比相同条件下的盐酸弱; pH=1的CH3COOH溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合溶液呈酸性 等。
2.稀释方面 如图:a、b为pH相等的NaOH溶液和氨水。 c、d为pH相等的盐酸和醋酸 请体会图中的两层含义: 加水稀释相同倍数后的pH大小:氨水>NaOH溶液,盐酸>醋酸。 稀释后的pH仍然相等,则加水量的大小:氨水>NaOH溶液,醋酸>盐酸。
【例1】 (2010·原创)下列叙述中,能说明某物质是弱电解质的是(
)
A.熔化时不导电
B.不是离子化合物,而是极性共价化合物 C.水溶液的导电能力很差 D.溶液中溶质分子和溶质电离出的离子共存
解析:A选项中,熔融状态下是否导电是区分离子化合物与共价化合物的条
件而不是区分强电解质与弱电解质的条件。B选项,有许多共价化合物是强
比较相同pH,相同体积的盐酸和醋酸
1.下列关于强、弱电解质的叙述中正确的是(
)
A.强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物 B.强电解质都是可溶性化合物,弱电解质都是难溶性化合物 C.强电解质的水溶液中无溶质分子,弱电解质的水溶液中有溶质分子 D.强电解质的导电能力强,弱电解质的导电能力弱
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【高考提分易错讲解】2014届高考化学总复习易错警示讲解:第8章水溶液中的离子平衡24一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.(2013年许昌联考)25℃时,水的电离达到平衡:H2O H++OH-ΔH>0,下列叙述正确的是( ) A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,K W不变C.向水中加入少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低D.将水加热,K W增大,pH不变解析:酸、碱均抑制水的电离,由于NH3·H2O是弱碱,c(OH-)增大,A错误;NaHSO4===Na++H++SO2-4,H +抑制水的电离,c(H+)增大,c(OH-)降低,KW不变(温度未变);CH3COONa电离出的CH3COO-发生水解,CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-,促进了水的电离,水解使溶液呈碱性,c(H+)降低,C错误;升温,平衡正向移动,c(H+)、c(OH-)均增大,K W也变大,D错误。
答案:B2.(2012年北京东城检测)下列说法正确的是( ) A.c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性B.常温下,pH=6的溶液一定是酸溶液C.电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的产物不同D.电解水生成氢气和氧气,证明水是弱电解质解析:A项,溶液的酸碱性取决于溶液中c(H+)和c(OH-)的相对大小,c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性;B项,显酸性的溶液可能是酸溶液,也可能是水解显酸性的盐溶液或强酸的酸式盐溶液;C项,电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的本质都是电解水,产物相同,均为氢气和氧气;D项,电解水生成氢气和氧气并不能证明水是弱电解质。
答案:A3.用pH试纸测定溶液pH的正确操作是( ) A.将一小块试纸放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上,再与标准比色卡对照B.将一小块试纸用蒸馏水润湿后放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上,再与标准比色卡对照C.将一小块试纸在待测液中蘸一下,取出后放在表面皿上,与标准比色卡对照D.将一小块试纸先用蒸馏水润湿后,在待测液中蘸一下,取出后与标准比色卡对照解析:用pH试纸测定溶液的pH时应将一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液点在试纸上,再与标准比色卡对照。
试纸在使用前不能用蒸馏水润湿,否则待测液被稀释可能产生误差。
答案:A4.在同一溶液中,含有NH+4、I-、Ba2+、Cl-等离子,则该溶液可能的pH和介质是A.pH=1 盐酸为介质B.pH=3 硫酸为介质C.pH=5 次氯酸为介质D.pH=12 氢氧化钠为介质解析:B中的SO2-4与Ba2+,C中的HClO与I-(氧化),D中的OH-与NH+4不能共存。
答案:A5.(2013年威海市一模)某温度下,相同体积、相同p H的氨水和氢氧化钠溶液加水稀释时的pH变化曲线如图所示,下列判断正确的是( )A.a点导电能力比b点强B.对于b、c两点,K b>K cC.与盐酸完全反应时,消耗盐酸体积V a>V cD.X的值接近7,但大于7解析:由于氨水存在着电离平衡:NH3·H2O NH+4+OH-,加水稀释,平衡向右移动,故加入少量水,弱碱NH3·H2O的pH变化小,强碱的pH变化大,根据图示可知a点所在的曲线为氢氧化钠溶液加水稀释时的pH变化曲线,b、c点所在的曲线为氨水加水稀释时的pH 变化曲线,a点的pH比b点小,c(OH-)小,故导电能力a点的弱,A项错误;对于b、c两点,温度相同,故K b=K c,B项错误;相同体积、相同pH的氨水和氢氧化钠溶液中,NH3·H2O 的物质的量远大于NaOH的物质的量,故消耗盐酸体积V a<V c,C项错误;碱液在无限稀释时pH接近7,但大于7,D项正确。
答案:D6.中和滴定是一种操作简单,准确度高的定量分析方法。
实际工作中也可利用物质间的氧化还原反应、沉淀反应进行类似的滴定分析,这些滴定分析均需要通过指示剂来确定滴定终点,下列对几种具体的滴定分析(待测液置于锥形瓶内)中所用指示剂及滴定终点时的溶液颜色的判断不正确的是( ) A.用标准酸性KMnO4溶液滴定Na2SO3溶液以测量其浓度:KMnO4——紫红色B.利用“Ag++SCN-===AgSCN↓”原理,可用标准KSCN溶液测量AgNO3溶液浓度:Fe(SCN)3——红色C.利用“2Fe3++2I-===I2+2Fe2+”,用FeCl3溶液测量KI样品中KI的百分含量:淀粉——蓝色D.利用OH-+H+===H2O来测量某盐酸溶液的浓度时:酚酞——浅红色解析:此题是中和滴定的拓展题。
A项利用过量KMnO4本身的颜色来确定终点;B中利用Fe3+能与KSCN结合成Fe(SCN)3红色为终点;C中只要反应一开始就有I2生成,溶液就呈蓝色;D中酚酞由无色滴定到浅红色为终点。
答案:C7.室温时,下列溶液混合后,pH大于7的是( ) A.0.1 mol/L的盐酸和pH=13的氢氧化钡溶液等体积混合B.0.1 mol/L的NaHCO3溶液和pH=1的盐酸等体积混合C.pH=3的硫酸和pH=11的氨水等体积混合D.pH=1的醋酸和0.1 mol/L的氢氧化钠溶液等体积混合解析:c(H+)与c(OH-)相同的溶液等体积混合按照“谁弱谁过量,谁弱显谁性”的规律分析。
答案:C8.常温下0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a+1)的措施是A.将溶液稀释到原体积的10倍B.加入适量的醋酸钠固体C.加入等体积0.2 mol·L-1盐酸D.提高溶液的温度解析:A项,醋酸是弱酸,弱酸溶液每稀释10倍pH增加不到1个单位;C项,加入等体积0.2 mol·L-1的盐酸,溶液中的H+主要来自于盐酸的电离,此时溶液中的H+浓度大于0.1 mol·L-1,混合液的pH比a要小;D项,温度升高,CH3COOH的电离程度增大,pH减小;B项,加入CH3COONa后,溶液中的CH2COO-浓度增大,促使醋酸的电离平衡逆向移动,H+浓度下降,pH增大。
答案:B9.(2012年北京门头沟一模)下列说法错误的是( ) A.0.1 mol/L的CH3COOH溶液中,由水电离的c(H+)为10-13 mol/LB.pH=2与pH=1的CH3COOH溶液中c(H+)之比为1∶10C.等体积pH=12的NaOH溶液和pH=2的CH3COOH溶液混合,混合后溶液pH<7D.1 mol醋酸分子中含有共用电子对数为8N A解析:A项,0.1 mol/L的CH3COOH溶液中c(H+)<0.1 mol/L,故由水电离的c(H+)>10-13mol/L;B项,pH相差1,溶液中的c(H+)相差10倍;C项,等体积pH=12的NaOH溶液和pH=2的CH3COOH溶液混合,CH3COOH过量,溶液显酸性,即pH<7;D项,1个醋酸分子中含有8对共用电子,即1 mol醋酸分子中含有共用电子对数为8N A。
答案:A10.(2013届安徽省东至县高三一模)现有常温下的四份溶液:①0.10 mol·L-1 CH3COOH ②0.050 mol·L-1 H2SO4③pH=13的氨水④pH=13的Ba(OH)2。
下列说法正确的是( ) A.将②滴入③中,若呈中性,则消耗的溶液体积一定是:②<③B.将四份溶液均稀释100倍后,溶液pH:③>④,①>②C.①中水的电离程度最小,③中水的电离程度最大D.等体积③和④,溶液中阴、阳离子总数相等解析:pH=13的氯水中,c(NH3·H2O)远大于0.1 mol·L-1将②滴入③中,若溶液呈中性,则③<②,A错误。
由于CH3COOH是弱酸,0.1 mol/L CH3COOH中c(H+)远小于0.1 mol·L -1。
加水稀释100倍后,CHc(H+)<H2SO4中c(H+),故pH ①>②,B正确。
①中c(H+)<0.13COOH中mol·L-1,③中c(OH-)=0.1 mol·L-1,所以①对H2O的电离抑制程度小,故C错误。
答案:B11.(2013年河南洛阳一模)如图曲线a和b是盐酸与氢氧化钠溶液相互滴定的滴定曲线,下列叙述正确的是A.盐酸的物质的量浓度为1 mol/LB.P点时恰好完全中和,溶液呈中性C.曲线a是盐酸滴定氢氧化钠溶液的滴定曲线D.酚酞不能用作本实验的指示剂解析:盐酸的物质的量浓度为1 mol/L时,pH应该等于0,A项错误;由图可知,盐酸与氢氧化钠溶液的浓度相等,都是0.1 mol/L,P点时盐酸与氢氧化钠溶液的体积相等,恰好完全中和,溶液呈中性,故B项正确;曲线a对应的溶液起点的pH等于1,故曲线a是氢氧化钠溶液滴定盐酸的滴定曲线,C项错误;强酸和强碱的中和滴定,达到终点时溶液为中性,指示剂选择酚酞或甲基橙都可以,D项错误。
答案:B12.水的电离平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是( ) A.图中五点K W间的关系:B>C>A=D=EB.若从A点到D点,可采用在水中加入少量酸的方法C.若从A点到C点,可采用温度不变时在水中加入适量NH4Cl固体的方法D.若处在B点时,将pH=2的硫酸与pH=10的KOH溶液等体积混合后,溶液显中性解析:本题考查有关水的电离与离子积常数。
A项,水的离子积K W与温度有关,而与浓度无关,且温度升高促进水的电离,K W增大,所以,B>C>A=D=E,对;B项,从A点到D 点,温度不变,而H+浓度增大,所以可以通过加入少量酸的方法实现,对;C项,从A点到C点,H+浓度增大,同时OH-浓度也增大,且两者相等,只能通过升高温度来实现,错;D 项,B点,pH=2的硫酸中c(H+)=0.01 mol/L,pH=10的KOH溶液中c(OH-)=0.01 mol/L,等体积混合时,正好完全中和,溶液呈中性,对。
答案:C二、非选择题(本题包括4小题,52分)13.(14分)(2012年日照模拟)现有常温下的六份溶液:①0.01 mol/L CH3COOH溶液;②0.01 mol/L HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液;⑤0.01 mol/L CH3COOH溶液与pH=12的氨水等体积混合后所得溶液;⑥0.01 mol/L HCl溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合所得溶液。
(1)其中水的电离程度最大的是________(填序号,下同),水的电离程度相同的是________;(2)若将②、③混合后所得溶液pH=7,则消耗溶液的体积:②________③(填“>”、“<”或“=”);(3)将六份溶液同等稀释10倍后,溶液的pH:①________②,③________④,⑤________⑥(填“>”、“<”或“=”);(4)将①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),则混合溶液可能呈________(填序号)。