中药清装斗记录
中药饮片装斗清斗复核记录
中药饮片装斗清斗复核记录日期：xxxx年xx月xx日目的：对中药饮片装斗清斗进行复核，确保质量和安全性。
参与人员：装填人员、清洗人员、质检人员装填记录：1.按照工艺要求，装填人员将待装填的中药饮片放入清洗后的斗中，然后将斗推入装填斗清斗运输车。
2.确保每个斗中装填的饮片数量均匀，避免出现明显过多或过少的情况。
3.注意区分不同饮片的装填位置，保证不同药材之间的交叉污染。
清洗记录：1.清洗人员使用清洗液和清洗器具对装斗进行彻底清洗。
2.清洗液应使用无污染的水源和无污染的清洗剂，确保对装斗进行彻底清洗。
3.清洗人员应认真检查装斗，确保无残留的药渣和异物。
质检记录：1.质检人员对装斗进行外观检查，确保无破损、变形等问题。
2.质检人员对清洗后的装斗进行气味检查，确保无异味。
3.质检人员随机抽取一定数量的装斗进行重量检查，确保装填的饮片数量准确。
4.质检人员还可以根据需要对装斗进行抽查，检验装斗内饮片的质量。
总结：本次复核记录对中药饮片装斗清斗的装填、清洗和质检过程进行了详细记录。
装填人员和清洗人员严格按照工艺要求进行操作，保证了装填的饮片质量和安全。
质检人员对装斗进行了全面的检查，确保装斗无破损、异味和装填饮片的数量准确。
通过本次复核记录，可以确保中药饮片装斗清斗的质量和安全性符合要求。
附：装填工艺要求1.装填人员必须穿戴洁净的工作服、工作帽和口罩。
2.装填斗清斗运输车必须保持清洁，避免交叉污染。
3.清洗液必须符合相应的质量标准，不能使用有污染的水源。
4.装填斗清斗运输车必须定期进行清洗和消毒，避免卫生问题。
5.质检人员必须经过专业培训，熟悉相关质检标准和要求。
以上记录仅为示范，实际复核记录根据具体情况进行调整和补充。
中药清斗装斗记录表范文
中药清斗装斗记录表范文中药清斗装斗记录表范文一、引言中药清斗装斗记录表是中药行业中一种重要的管理工具，用于记录和监控中药材的采购、清洗、炮制和贮藏等环节，以确保中药的质量和安全。
随着现代科技和信息技术的不断发展，中药清斗装斗记录表也在不断升级和改进。
本文将以中药清斗装斗记录表范文为例，以深度和广度的方式来探讨中药行业的管理和质量控制。
二、中药清斗装斗记录表范文解析1. 表格结构中药清斗装斗记录表主要由日期、中药材名称、采购数量、清洗方式、炮制方式、贮藏方式和备注等栏目组成。
每一栏目都非常重要，可以通过填写和查阅这些信息来追溯中药的生产过程和管理情况。
2. 日期日期栏是记录中药清斗装斗过程中最基本的信息之一。
准确记录日期有助于了解中药的生产时间和保质期。
在现代化的中药企业中，通常会使用电子记录方式，将日期和时间自动记录到数据库中，以提高数据的准确性和可靠性。
3. 中药材名称中药材名称是中药清斗装斗记录表的核心内容之一。
不同的中药材具有不同的药性和功效，因此必须准确填写中药材的名称，以便在后续的工序中正确地进行清洗、炮制和贮藏。
中药材名称还可以作为溯源的重要信息，帮助追溯中药的来源和质量。
4. 采购数量采购数量是记录中药材流通环节的重要指标。
通过记录采购数量，可以了解中药材的销售情况，及时调整采购计划，以确保中药材的供应和销售平衡。
也可以通过采购数量的对比分析来评估供应商的合作情况和质量稳定性。
5. 清洗方式清洗是中药材加工的必要环节之一，采用不同的清洗方式可以去除中药材表面的杂质和污染物，提高中药材的质量和安全性。
在中药清斗装斗记录表中，清洗方式的选择和描述非常重要，有助于标准化清洗流程，并确保操作人员按照要求进行清洗操作。
6. 炮制方式炮制是中药材经过加工和制作后的形态，对中药的药性和功效起着重要影响。
在中药清斗装斗记录表中，炮制方式的填写要准确明确，包括时间、温度、压力等炮制参数，以确保炮制过程符合规范和要求。
20160301中药饮片清装斗复核记录表
装斗日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 清斗人： 复核人：
装斗人：
复核人：
年Байду номын сангаас
月份
产地 装斗规格 装斗数量 装斗批号 质量状况
（□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格
中药饮片清斗装斗复核记录表
供货单位：
序号 中药饮片名称 清斗日期 产地 清斗后余量
清、装斗时间：
清斗前批号 质量状况
（□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格
中药饮片养护及清斗、装斗清斗
片在包装上应标明批准文号（未实 施批准文号管理的除外）； • （8）应标示中药饮片的净重，其 计量单位符合法定的标准，如千克、 克等。
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 坚持“三查三对”的原则，对
号入座。即查药斗上书写的药 名与饮片包装合栺证名称应一 致，查看在药斗内残存的饮片 与饮片包装内品种应一致，查 药斗内饮片与饮片包装内炮制 的片型规栺应一致。绝不允许 有错斗、借斗情况发生。
• 尤其是中药名称多有一字之差
或同物异名、同名异物情况， 炮制品也不例外，如炒党参与 蜜党参，同源一物而炮制方法 的不同决定其不同的功能选择。
应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变 质，不同批号的饮片装斗前应当清斗并记 录
• 坚持“先进先出，先产先出”
的原则。不同批号装斗前应清 斗。 残存的饮片，清扫斗内的灰尘 与死角，并将饮片过筛，另外 装起。
中药饮片装斗的注意事项
• 2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密
封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草 （净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、 生霉。
中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
•
中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方 操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全 储存，有利于“六防”措施的落实。因此，饮片的装斗应 根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容 器和方法。
中药饮片装斗的注意事项
• 1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用
瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏 子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等， 以避免泛油、糖化导致变质。必要时，在高温潮湿季节可 进入冷柜在2～1中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字用药典名字装斗前应当复核防止错斗串斗装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定未经炮制或炮制不合栺的不能装斗
中药饮片养护及清斗、装斗清斗
中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
中药饮片装斗的注意事项
• 4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在
药柜最下层较冷背处或另用容器。如硫磺、黄丹、铅粉、 铜绿、胆矾等。
中药饮片装斗的注意事项
• 5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，
特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底 清洗，擦试干燥后装药，以避免污染和虫害的滋生。含糖 较高及蜜炙饮片若需装斗，应有与木质药斗相隔离的金属 或塑料等盒盛装并加盖。
家药品标准炮制的规定，未经 炮制或炮制不合栺的不能装斗。 “中药饮片必须按照国家药品 标准炮制；国家药品标准没有 规定的，必须按照省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理 部门制定的炮制规范炮制。”
• 《药品管理法》第十条中规定：
Байду номын сангаас 装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• （1）包装符合药用要求，无污染； • （5）中药饮片应无质量变异和杂 质、异物； • （2）有生产企业的名称、详细厂 址：邮政编码、电话或传真、网址； • （6）应标明生产批号、生产日期； • （3）有质量合栺标志，其中应有 • （7）实施批准文号管理的中药饮
绝不允许有错斗借斗情况发尤其是中药名称多有一字之差或同物异名同名异物情况炮制品也不例外如炒党参与蜜党参同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择
中药饮片养护及清斗、 装斗培训
广东众翔药业连锁有限公司
中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
• 错别字× • 用药典名字√
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 装斗前的中药饮片必须符合国
中药饮片养护及清斗、装斗清斗
中药饮片装斗的注意事项
•
中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方 操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全 储存，有利于“六防”措施的落实。因此，饮片的装斗应 根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容 器和方法。
中药饮片装斗的注意事项
• 1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用
号入座。即查药斗上书写的药 名与饮片包装合栺证名称应一 致，查看在药斗内残存的饮片 与饮片包装内品种应一致，查 药斗内饮片与饮片包装内炮制 的片型规栺应一致。绝不允许 有错斗、借斗情况发生。
• 尤其是中药名称多有一之差
或同物异名、同名异物情况， 炮制品也不例外，如炒党参与 蜜党参，同源一物而炮制方法 的不同决定其不同的功能选择。
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中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
• 错别字× • 用药典名字√
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 装斗前的中药饮片必须符合国
家药品标准炮制的规定，未经 炮制或炮制不合栺的不能装斗。 “中药饮片必须按照国家药品 标准炮制；国家药品标准没有 规定的，必须按照省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理 部门制定的炮制规范炮制。”
应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变 质，不同批号的饮片装斗前应当清斗并记 录
• 坚持“先进先出，先产先出”
的原则。不同批号装斗前应清 斗。 残存的饮片，清扫斗内的灰尘 与死角，并将饮片过筛，另外 装起。
• 饮片装斗应留有余地。一般饮
• 具体操作如下：先倒出药斗内
片（片、段、块、丝）装斗后， 其饮片与斗面应保留约2厘米的 空间；细小种子类药材如菟丝 子、紫苏子、白芥子等应保留 3～4厘米的空间，以避免调配过 程中推拉药斗用力过猛而使饮 片外溢，导致串斗、混药事故 而产生不良后果。
清斗装斗记录流程
清斗装斗记录流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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在进行清斗装斗记录之前，需要进行一系列准备工作。
中药装斗清斗记录范文
中药饮片验收记录怎么填写中药饮片验收管理：1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
参考：中药饮片进、存、销管理制度诊所中医饮片都需要什么记录**中医内科诊所中药饮片管理制度一、为加强本诊所中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
二、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等的有关规定。
三、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
四、采购中药饮片，由中药师依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
五、本诊所坚持以公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
六、本诊所采购中药饮片，检验生产经或营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《药品生产质量管理规范》或《药品经营质量管理规范》、销售出库单样式、发票样式、印章样式和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
七、本诊所与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
八、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。