ISOTS-16949内审员聘任考试试卷(A卷)资料
(完整版)TS16949内审员考试题及答案
TS16949内审员考试题及答案部门名字一.单选题(15分 15小题每题1分)1.TS16949是( B )A.国际标准化组织 B.国际汽车质量管理体系 C.国际测试程序D.以上都不对2. 质量手册中可不包括( C )A 质量方针目标B 程序或其引用C 过程顺序和相互关系D 删减细节与合理性3.管理评审是为了确保质量管理体系的( D )A 适宜性B 有效性C 充分性D A+B+C4.系统的识别和管理过程及其相互关系的方法是( B )A 系统方法B 过程方法C 产品测量与监测D A+B+C5.ISO指得是(A )A.国际标准化组织 B.企业质量管理体系 C.质量标识 D.中国标准化组织6.质量包括( C )A 产品的价格B 维修的费用 C产品的固有特性满足顾客要求的程度D A+B+C7.ISO9000标准与其他管理标准的关系是( D )A 包容B 相容C 不相容D 既包容又相容8. 验证是( C )已得到满足的客观证据的认定和提供A 特定的预期使用或应用要求B 规定要求C 合同要求D 顾客要求9.ISO9001:2008版标准鼓励在质量管理中采用( A )方法。
A 过程B 控制C 统计D 监督10. 组织可以删减质量管理体系要求(D )A 仅限于产品实现阶段B 仅限于产品实现和测量分析阶段C 取决于产品的性质D A+C11.质量目标应( A )A 是可测量的B 都是量化的C 是已达到的D B+C12. 最高管理者是按( D )安排进行管理评审A 按规定的时间间隔B 按策划的时间间隔C 评价质量方针和目标D B+C13.顾客的要求包括( D )A 书面定单B 电话要货C 任何方式的包括产品功能和交付的要求D A+B14.设计输入包括( D )A 完成时间的要求B 设计中的任务分派C 以前类似设计提供的信息D A+B15.PDCA中的D指得是( A )A.做 B。
计划 C。
检查 D改进二.多项选择(20分共10小题每题2分)1.最高管理者应确保质量方针 abcde 。
(完整版)IATF16949内审员考试题答案
(完整版)IATF16949内审员考试题答案IATF16949:2016内审员试题⼀、填空:(每空1分,共30分)1.ISO9000标准中所描述的质量管理原则质量管理原则包括以顾客为关注焦2.特殊特性是指可能影响产品的安全性或法规符合性、可装配性、功能、性能、8.对供应商质量体系开发,组织应要求其汽车产品和服务供应商开发、最终⽬标是通过本汽车质量管理体系标准的认证。
作为默认等级进⾏提交。
⼆、选择题:(每题2分,共40分)1.IATF16949:2016标准中最⾼管理者的领导作⽤是指( D )A)为质量管理体系的有效性负责B)促进使⽤过程⽅法和基于风险的思维C)确保资源的获得D)A+B+C2.根据ISO9001:2015标准,企业的外部风险可包括( D )A)政治风险B)法律风险C)社会⽂化D)以上都是3.根据FMEA⼿册以下哪种情况应优先采取措施( A )A.S=9,O=3,D=3;B.S=3,O=9,D=3;C.S=3,O=3,D=9;D.S=1,O=9,D=9;4.控制图的主要⽬的是:( A )A.将数据分类为相似的组以便进⾏分析B.评估两个或多个变量的相互关系C.监测过程的稳定性D.检验产品是否满⾜顾客规范要求5.测量系统的精确性误差包括:( C )A.偏倚B.线性C.重复性和再现性D.稳定性6.制定量产控制计划是APQP第(D )阶段的任务A.第⼀阶段B.第⼆阶段C.第三阶段D.第四阶段7.当客户的设计图纸上标出特殊特性符号时,公司在(A )中不需要标明客户特殊特性符号。
A.质量⼿册B.控制计划C.作业指导书D.FMEA8.以下哪项不是IATF16949:2016特点:( A )A.统⼀各组织的⽂件体系和专业术语;B.基于风险的思维;C.过程⽅法;D.PDCA循环;9.以下哪项不是必须保留形成⽂件的信息:( C )A、内部审核的证据;B、⼈员能⼒的证据;C、知识管理的证据;D、顾客或外部供⽅的财产发⽣丢失、损坏或发现不适⽤情况10.下列( B )不是产品设计阶段的输出:A.DFMEAB.PFMEAC.防错D.DFMA11.组织应对所确定的策划和运⾏QMS所需的来⾃外部的形成⽂件的信息进⾏适当的( B ),并予以保持,防⽌意外更改。
TS14969内审员试题2
ISO/TS16949:2002质量管理体系内部审核员、过程审核员和产品审核员培训考试试题单位:姓名:成绩:(注:本试卷共200分,140分以上(含)为合格,140分以下(不含)为不合格,凡不合格者需重新考试)一、名词解释:(每题1.5分,共61.5分)1、质量:一组固有特性满足明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望的程度。
2、质量管理体系:在质量方面指挥和控制组织的管理体系。
3、质量策划:质量管理的一部分,致力于制定质量目标并规定必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。
4、质量控制:质量管理的一部分,致力于满足质量要求。
5、质量计划:指质量管理体系要素被应用于一个特定情况的规范,是描述与特殊产品或合同相关的具体质量规程、资源和系列活动的文件。
当控制计划作为质量计划时,质量计划便成为一种广义的概念。
6、质量管理:在质量方面指挥和控制组织的相互协调的活动。
7、质量保证:质量管理的一部分,致力于提供能满足质量要求会得到满足的信任。
8、控制计划:对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。
9、多方论证方法:指一组人为完成一项任务或活动而被咨询的活动。
多方认证的方法是试图把所有相关的知识和技能集中考虑的进行决策的过程。
10、防错:为防止不合格产品的制造而进行的产品和制造过程的设计和开发。
11、持续改进:在已达到产品基本质量要求的基础上,有目标、有计划开展的,旨在不断提高产品/服务质量,以减少质量变差,降低成本和改善服务为主要目标,使系统持续不断地得到改进和使顾客更加满意的、持续渐进的、集体性的活动(即:增强满足明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望的能力的循环活动)。
12、特殊特性:可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的产品特性或制造过程参数。
13、实验室:进行检验、试验和校准的设施,其范围包括但不限于化学、金相、尺寸、物理、电性能或可靠性试验。
14、纠正措施:为消除已发现的不合格或其它不希望情况产生的原因以防止再次发生所采取的措施。
16949考试复习资料
公司的测量系统分析被有效实施,建议还可以采用其他方法进行对比分析。(OFI)
考题中:有列出一大堆的描述,要求你将这些描述拖拽到 符合、不符合、改进机会(OFI)
栏内。
5. How do you communicate a non‐conformity to the auditee?
这些问题仅仅是范例并且不会涵盖整个专业。
IATF will not be able to provide any direct feedback to auditors on any questions related to the
pre‐study materials.
IATF 不会对有关预习题材料的任何问题对审核员进行直接的回复。
你如何与被审核方沟通不符合?
A:我未碰到该考题。
6. How do you proceed if the organization does not agree with the non‐conformity?
如果组织不同意பைடு நூலகம்符合,你如何处理?
A:考试中有案例,在末次会议上,你宣布不符合项的时候,对方管理层提出对不符合的异
可以仔细研究 2005 年 7 月IATF在北京关于不符合纠正措施的培训资料。
纠正措施的关键部分
1. Containment Action
2. Root Cause Analysis
3. Corrective Action
4. Preventive Action
controlled processes and products.
A minor nonconformity is a failure to comply with ISO/TS 16949:2002 which based on
南德TS-16949内审员试题
选择题:40% (单选题)1.2.3.4.5. 下述属于质量管理八大原则的是:A. 以顾客为关注焦点B. 全员参与C. 系统化的管理方法D. 基于事实的决策方法E. 上述全部是的哪种情况不可以进行本标准的第三方认证?A. 为汽车配套产品进行金属表面处理的供应商B. 专门为整车厂制造售后市场配件的供应商C. 为汽车厂生产配套零件的供应商D. 进行汽车零件设计的研究所E. 为专业配套厂进行物流配送的物流公司公司存在内部实验室,对实验室的控制要求不一定需要的内容有:A. 应明确试验范围B. 试验结果的评审C. 通过ISO17025认证D. 上述描述全对E. A 和B针对产品设计责任的描述,哪些是正确的?A. 顾客不要求,本公司就没有产品设计责任B. 没有设计部门,外包到供应商,本公司就没有产品设计责任C. 顾客对我们的设计确认后,本公司就没有产品设计责任D. 上述描述全错E. 上述描述全对关于控制计划的描述,不正确的是:A. 控制计划是控制产品/过程特性的大纲B. 控制计划应该包括所有的特殊特性C. 控制计划必须描述所需使用的设备,工装和工具等D. 控制计划可以代替作业指导书和检验指导书E. 控制计划可以考虑按照产品系列来制订关于FMEA,正确的是:A. 在所有的风险顺序值都低于50分后就不需再进行分析了B. 进行设计/更改设计时应进行FMEAC. FMEA勺开发和评审是产品实现的准备工作D. 在收到客户要求时方需再进行7. 以顾客为关注焦点,体现在:A. 顾客的要求得到识别、确定并持续滿足B. 围绕顾客为中心,在供应商面前则应该有” 顾客的样子”C. 以顾客的利益为企业自身的共同利益来开展工作D. 所有的技术要求都由顾客来批准E. 顾客满意度的调查一定要得到高分8. 关于质量目标,下述哪个是不正确的?A. 质量目标必须在质量手册中说明B. 质量目标必须是可衡量的C. 质量目标应该在经营计划中予以体现D. 质量目标是进行数据分析的基础之一E. A 和C9. 有关产品设计:A. 设计输入应该获取来自于顾客的所有要求B. 设计人员必须掌握适用的工具和技术C. 应该在确定产品设计输入时明确有关产品的可靠性,寿命和成本的目标D. 上述全对E. A和C是正确的10. 有关制造过程设计必须:A. 设计输入应制定生产率及生产成本的目标B. 设计输出应包括PFMEA (过程潜在的失效模式及后果分析)C. 考虑防错活动的结果D. A 和BE. 上述全对11. 有关采购的内容,哪些是不正确的?A. 采购物资必须符合法规的要求,包括产品销售国的相关法规.B. 采购文件应该以受控的形式传递给供应商.C. 要对供方进行质量体系的开发.D. 采购产品如果涉及到特殊特性的,相关的供应商才需要进行产品批准E. B 和D.12. 有关工装管理:哪些叙述是不正确的?A. 易损工装就是工装易损件B. 要设置工装的状态标识C. 工装设计不允许外包D. 应建立工装管理系统E. 以上皆非13.有关内部审核 , 哪些是不正确的? A. 必须包含过程审核和产品审核 B. 必须覆盖所有的要素和过程C. 体系审核只须检查交接班的记录 , 假如存在 多个班次的话D. 过程审核应该着重于制造过程E.产品审核与全性能试验不同14.有关产品的检验A. 进货材料允许存在 “免检”的情况 , 比如 只看供应商提供的自查报告 B. 检验指导书必须遵守控制计划的要求C. 对于进货检验 , 也可以采用外包检验的方式 , 即由第三方机构进行进货检验 D. A 和C 是正确的 E.上述全都是正确的15.下列哪种是需按不合格品 控制? A. 被质量部拒收的产品 B. 在生产中发现的坏品 C. 在仓库发现没有任何标识的物料 D. A 和 B E.以上皆是16.下列哪种情况可让步放行不合格品? A. 不符合顾客要求,但内部顾客代表同意放行 B. 不符合检验指导书要求的半成品,质量部长 同意放行 C. 不符合法规要求,但顾客同意放行 D. A 和 C E.以上皆是17. 关于纠正预防措施,哪个是不正确的? A. 纠正预防措施适用于体系内各个环节B.纠正预防措施主要是纠正 二. 是非题 : 10%1. 审核人员于审核时想要找寻的是质量活动的客观证据 ( )2. 不符合报告中,必须说明问题由哪一个员工引起 ( )3. 供方质量管理体系开发必须以(4. 5. ( ) 6. 内部审核人员必须为国家注册审核员 ( )7. 对顾客指定的供方 , 公司可以不对其业绩进行监视 ( )8. 内部实验室应该通过 ISO/IEC17025的认可,或者由顾客认可•ISO9001: 2008 为基础 ) 如审核时未发现任何不符合事项,审核员应该表示该质量体系无缺点 进行PFMEA 必须考虑所识别的特殊特性 C. 顾客要求的特殊的纠正预防措施的格式必须 遵守 D. 纠正预防措施还要考虑采取的措施是否会产 生过程更改 E. B 和 C18. 对于内部审核,下列哪些叙述是正确的? A.组织的生产运作是 24小时两班制,由 4 组 生产员工轮班运作。
16949内审员试卷
TS16949内部质量审核员培训考试试卷姓名:学历:毕业院校:身份证号码:一、判断题(每小题1分, 共28分。
对请打“√”,错请打“×”)1 ( ) 内部质量审核时,可不必对公司管理层进行审核.2.( ) 审核过程中发现的问题应由被审核部门的负责人员实施纠正,审核员跟踪结果.3.( ) 整个组织应理解和使用基础统计概念。
4.( ) 所有的产品都必须标识. 所有废品都必须标识。
5.( ) 所有投入的材料都必须能追溯到最初的来源。
6.( ) 客户提供的产品由客户负责检验以确保质量,供方可以不检验。
7.( ) 公司所有外购物料必须进行进货检验。
8.( ) 不合格品的让步接受可以不需要事先得到客户的同意。
9.( ) 必须保存所有人员的培训记录。
10.( ) 所有工序必须进行工序能力分析,每个工位必须有作业指导书。
11.( ) 由于紧急情况,成品来不及检验时可以先放行,但必须有可靠追回程序。
12.( ) 一个企业获得了质量体系认证的证书,就可以证明该企业具有顾客可以接受的相应质量保证能力。
13.( ) ISO/TS16949:2009属于汽车行业强制执行的国际标准。
14.( ) ISO/TS16949仅允许在组织没有产品设计和开发责任的情况下删减标准中7.3的内容。
15.( ) 组织不一定要根据满足分合同要求(包括质量体系和特定的质量保证要求)的能力评价和选择供方,可以视具体的情况而定.16.( ) 组织应在采购文件发放前对规定的要求是否适当进行审核.17.( ) 测量系统分析要求仅适用于控制计划中提及的测量系统。
18.( ) 经董事长批准,组织可以接受无法满足客户要求的订单。
19.( ) 管理评审不要对实际和潜在的外部失效进行评审。
20.( ) 组织采用ISO/TS16949技术规范建立质量管理体系说明质量管理水平达到了国际先进水平。
21.( ) 振华汽配厂是一家中日合资企业,产品设计开发在日本,中国有制造工场,因此做APQP时可以不做样件控制计划。
16949内部审核员试题(答案卷)
ISO/TS16949:2009质量管理体系内部审核员培训考试试题单位:姓名:成绩:一、名词解释:(每题3分,共15分)1、审核:为获得证据并对其进行客观地评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的/独立的并形成文件的过程。
2、不符合:严重不合格轻微不合格观察项或改进建议2、顾客导向过程(COP):为顾客导向过程,指那些通过输入和输出直接和外部顾客联系的过程。
(如产品设计、合同评审、交付等)4、支持过程(SP):支持过程,指支持COP过程实现的过程,可分为若干个层次。
如人员培训、设备维护、品质保证等)5、管理过程(MP):指管理过程,为顾客导向的输入和输出交接处或COP过程与过程之间的过程(如管理评审、资源配置、数据分析等)二、是非判断题:(正确以“√”表示,错误以“×”表示,每题2分,共20分)1、 ISO/TS16949:2009版质量管理体系(技术规范)标准主要是用于产品认证。
(X)2、内审员主要职责是作公正的审核和客观的判断,而对于受审核部门出现的不符合项,则无责任提出纠正与预防措施的建议。
(X)3、按合同规定,机床厂的顾客已对其供应商提供的电脑程控配件作了验证;因此,机床厂就不必再对该配件制造厂作分承包方评价。
(X)4、所有返工/返修后的产品必须按规定的程序/文件再作检验,但不一定要全部符合原来规定的要求。
(X)5、当一个企业的某个过程由其分承包方承担委外加工时,公司应将其在质量管理体系中予以明确识别和鉴定,但企业无需对此过程进行控制。
(X)6、ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)标准适用于所有的产品制造业,只要一家企业申请ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证,不管它所生产的产品用在什么方面或其它领域,都可以申请ISO/TS16949:2009质量管理体系(技术规范)认证。
(X)7、观察项是指:审核员所发现的问题未构成不符合,但有变成不符合的趋势,或凭审核员的判断和经验未使用最佳方法。
2022年ISO16949内审员考试卷
ISO/TS16949:内审员资格考试题单位:部门:姓名: 分数:一、选择题:(每题2分共20分)()1. 质量方针:(单项选择)A.由企业管理层制定B. 只需管理层懂得,作业人员不必理解C.要能体现员工安全D. 以上皆是()2. 为向顾客提供从生产到服务阶段旳质量保证,应采用:(复选)A. ISO9001:B. ISO9000:C. ISO9004:D. GB/T18305:---ISO/TS16969:()3. 如合用,下面状况发生时,必须评审和更新控制计划:(复选)A. 产品或过程更改B. 过程不稳定或过程能力局限性C. 检查措施、频次更改D. 以上皆是()4. 在制定审核计划是,必须考虑如下哪些方面:(复选)A. 基于顾客为导向旳过程描述B. 考虑顾客目前旳评级和告知C. 对于组织流程按顾客为导向过程和支持性过程进行分析,审核从顾客规定到交付产品旳全过程,不必依要素逐项进行D. 顾客旳期望和规定()5. 文献控制:(复选)A.新文献和修改旳文献要通过授权人旳审核和同意B.文献修改由提议单位直接进行修改审批C.特殊特性符号要需在过程指导书中标识,在控制计划中可以省略其符号D.顾客工程图纸/规范应在二个工作星期内评审完毕()6. 通过观测测量或试验发现旳,并且能被验证旳,与产品质量有关旳或与某质量体系过程旳存在和实行有关旳定性或定量旳信息、记录或事实陈说叫作:(单项选择)A. 质量记录B. 证明文献C. 客观证据D. 不合格汇报()7. 假如审核中找不到任何不合格:(复选)A. 审核员应当解释审核是一项抽样活动,也许有些不合格之处未被抽查到B. 体系中无不合格之处C. 审核员应继续审查,直到不合格为止D. 审核员不需召开末次会议()8. 生产过程控制:(复选)A.作业指导书可以不放在现场,只要作业者要看旳时候关上机台,找得到就可以B.作业准备验证就是准备作业指导书、工具、设备等C.防止性维护保养包括定期旳维护活动、维护旳措施及维护旳评价D.应有满足顾客规定旳生产计划()9. 内部质量审核:(单项选择)A.包括体系审核、过程审核、产品审核B.不须使用审核清单C.若企业推行内审已经有数年经验,其内审人员可依实际状况进行内审,而不需根据内审计划进行D.进行内审时,只要审核白班即可()10. 持续改善是:(复选)A.当过程具有能力且稳定,或产品特性可预测并符合顾客规定期才实行旳B.必须重视产品特性和制造过程参数变差旳控制和减少C.对出现旳质量问题所采用旳纠正和改善行为D.以上皆是二、判断题:(每题2分,共20分。
16949内部审核员试题.
ISO/TS16949:2002质量管理体系内部审核员、过程审核员和产品审核员综合培训考试试题单位:姓名:成绩:(注:本试卷共100分,70分以上(含)为合格,70分以下(不含)为不合格,凡不合格者需重新考试)一、是非判断题:(正确以“√”表示,错误以“×”表示,每题1分,共10分)1、 ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准主要是用于产品认证。
2、一个企业的质量管理体系应按本企业的目标和其产品或服务项目以及企业的实践经验来决定。
因此,各企业的质量管理体系是不同的。
3、对公司与顾客所签定的每一份合同(订单)均应按ISO/TS16949:2002中7.2.2的要求进行评审。
4、内审员主要职责是作公正的审核和客观的判断,而对于受审核部门出现的不符合项,则无责任提出纠正与预防措施的建议。
5、按合同规定,机床厂的顾客已对其供应商提供的电脑程控配件作了验证;因此,机床厂就不必再对该配件制造厂作分承包方评价。
6、对ISO/TS16949:2002质量管理体系(技术规范)中要求的裁剪应该由企业自行决定,它不是由认证机构决定的。
7、 ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准实际上是对企业产品技术规范的一种补充。
8、在紧急状态下,进货产品来不及检验时,可实行“紧急放行”,但必须要有严格的可靠追回程序。
9、所有返工/返修后的产品必须按规定的程序/文件再作检验,但不一定要全部符合原来规定的要求。
10、当一个企业的某个过程由其分承包方承担委外加工时,公司应将其在质量管理体系中予以明确识别和鉴定,但企业无需对此过程进行控制。
二、单项选择题:(在正确答案前打“√”,每题1分,共10分)1、ISO/TS16949:2002版质量管理体系(技术规范)标准4.2.3条款中的d)是指: A)从所有发放或工作场所及时撤出失效和/或作废的文件或以其它方式确保防止误用。
B)为法律和/或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件,都应进行适当标识。
IATF16949内审员培训班考试卷
IATF16949 内审员培训班考试卷2023. A 版一、单项选择:〔正确答案填入括号内,每题2 分,共40 分〕1.质量治理体系要求〔〕[单项选择题] *a.是为了使组织的质量治理标准化b.是为了使组织的产品质量满足顾客要求c.适用于各种类型、不同规模和供给不同产品和效劳的组织(正确答案)d.是为了使组织的产品质量不断提高2.质量手册的格式和构造由( ) 打算; [单项选择题] *a.顾客b.组织自行(正确答案)c.相关方d.询问师e.以上都不对3.质量手册应至少包括以下内容( ): [单项选择题] *a.质量治理体系的范围b.为QMS 建立的形成文件的过程或对其引用c.组织的过程及其挨次和相互作用d.一个显示组织QMS 内哪些地方满足顾客要求的文件。
e.以上都是f.a, b 和c(正确答案)4.组织应在收到工程标准/标准更改通知后的〔〕内完成评审: [单项选择题] *a.二个工作周b.10 个工作日(正确答案)c.10 个日历天d.以上都不对5.关于产品审核,以下内容阐述正确的选项是〔F〕[单项选择题] *a.组织应承受顾客特定的方法b.仅在成品仓库选取样本进展产品审核即可c.验证对所规定要求的符合性d.假设顾客未指定,组织应确定要承受的审核方法e.以上都是f.仅A, c 和d(正确答案)6.组织必需依据IATF 16949:2023 标准来要求其汽车产品和效劳供给商开发,而且确定要通过经认可的第三方认证机构来执行全部ISO 9001 认证〔〕︰[单项选择题] *A. 是b. 否,不愿定(正确答案)7.当不合格品被发运时,组织应马上通知顾客。
初始通知仅口头告知即可。
〔〕[单项选择题] *A. 是b. 否(正确答案)8.在审核学问的中,审核证据、审核觉察、审核结论的关系( ): [单项选择题] *a.审核证据是审核员看到的客观事实b.审核觉察是审核组长打算的c.审核觉察是输入,审核结论是输出(正确答案)d.审核结论与QMS 运行的水平有关,是审核组长打算的9.订正措施应与所产生的不合格的〔〕相适应: [单项选择题] *a.严峻程度;b.后果c.影响(正确答案)d.性质10.本汽车QMS 标准适用于制造顾客指定〔〕的组织的现场: [单项选择题] *a.生产件b.效劳件c.配件d.售后市场零件e.以上都是f.a,b 和/或c(正确答案)11.过程运行环境中的社会因素,表述不正确的选项是〔〕[单项选择题] *a.非卑视b.非对抗c.保护个人情感(正确答案)d.安定12.组织可通过承受PDCA 循环以及〔〕对过程和体系进展整体治理,从而有效利用机遇并防止发生非预期结果。
IATF16949ISO内部审核员试卷
IATF16949/ISO14001内部审核员试卷您的姓名: [填空题] *_________________________________身份证号: [填空题] *这将显示在您的内审员证书上_________________________________公司全称: [填空题] *_________________________________第一部份、单选题(每题2分,共25题50分)1、IATF16949最新版本是() [单选题] *1999版2002版2009版2016版(正确答案)2、IATF16949:2016发布时间是() [单选题] *2017年9月16日2015年9月15日2016年10月1日(正确答案)2015年10月1日3、以下管理原则中哪些是质量管理七项原则的内容(): [单选题] *以顾客为关注焦点领导作用、全员参与、过程方法改进、基于证据的决策、关系管理以上都是(正确答案)4、PDCA循环正确的说法是(): [单选题] *实施、检查、策划、处置检查、实施、策划、处置策划、实施、检查、处置(正确答案)检查、处置、策划、实施5、过程分类一般分为() [单选题] *顾客导向过程(COP)支持过程(SP)(正确答案)管理过程(MP)以上都是6、过程要素包括() [单选题] *输入、输出、资源、职责、方法、KPI输入、输出、职责、方法、KPI输入、输出、资源、职责、方法、KPI、风险和机遇(正确答案)以上都是7、五大工具不包括( ) *产品质量先期策划(APQP)失效模式与后果分析(FMEA)测量系统分析(MSA)统计过程控制(SPC)生产件批准过程(PPAP)A+B+C+D+E(正确答案)8D(正确答案)QC Tool8、IATF16949:2016质量管理体系不允许删减的部分包括()() [单选题] * 8.5.3属于顾客或外部供方的财产7.1.5监视和测量资源8.3中产品和服务设计和开发8.3中制造过程设计和开发(正确答案)9、组织的知识是指组织从其经验中获得的特定知识,是实现组织目标所使用的信息。
isots内审员考试试题(答案)
IS0/TS16949: 2009内审员考试试题姓名: _______________________ 部门:_____________________ 分数: ___________________一、选择题30分(选出最佳答案打",每题3分)1、公司内谁有权停止不合格品的生产:a. 授权的人员B.主管c. 检验员d. 操作者2、企业对质量体系进行自我评定属:a. 第一方审核b. 第二方审核c. 第三方审核3、以下审核发现属于改进的机会的是:a. 质量体系失效b. 降低对过程的控制能力c. 企业文件化的质量体系的某一部分不符合体系要求d. 未使用最佳方法e. 不合格产品可能被装运4、I SO/TS 16949:2009要求组织收集并分析数据包括:a. 顾客的满意/不满意b. 符合顾客要求c. 过程,产品的数据及趋势d. 供应商表现数据e. 以上皆是5、特殊特性必须在以下文件中,以客户指定之符号识别:a. 控制计划b. FMEA报告c. 生产作业指导书d. a 和ce. 以上皆是6、下列哪种是属于不合格品a. 被质量部拒收的产品b. 在生产中发现的坏品第1页共4页c. 在仓库发现没有任何标识的物料d. a 和be. 以上皆是7、产品在客户的让步或偏离许可下的制造及付运,须:a. 记录授权可付运的数量b. 记录偏离许可的有效期c. 在包装箱上作适当标识,以反映其偏离许可下付运的状况d. 以上皆是e. a 和c8、下列哪一个述句是正确的:a. 培训应关注客户特殊要求b. 对新员工和转岗员工提供岗位培训c. 文件化的程序以明确, 满足培训需求d. b 和ce. 以上皆是9、管理评审必须考虑:a. 产品在市场使用时之失效分析b. 不良质量成本分析c. 设计和开发项目的状况(如:质量风险、质量成本…)d. 以上皆是e. 以上皆不是10、工装管理体系需包括a. 保养与维修的设施和人员,储存与修复b. 工装安装/ 设定c. 磨损工装的更换计划d. a 和ce. a, b 和c是非题30分 (每题3 分)1、计数型数据的接收准则是零缺陷( V)。
16949内审员培训考试试卷(答案)
ISO/TS16949:2009培训考试题(满分为100分;合格为60分)姓名: 部门: 职务: 分数: 一、将下面的术语进行定义和描述:(每题2分,共40分。
)1.审核:为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
2.内部审核:指一项内部系统化及独立性之查验,查对各项质量活动和相关之结果是否与原先规划一致,以及规划是否有付诸实施,且适切地达到质量目标。
3.过程审核:用于检查生产制造过程是否符合产品质量要求,生产制造过程是否受控和其是否有能力的活动。
4.产品审核:确定质量活动和有关结果是否符合计划的安排,以及这些安排是否有效地实施并适合于达到预定目标的、有系统的、独立的检查。
包括对检验细则的策划、实施、评定和记录存档。
5.过程:一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。
6.测量系统:指用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员的集合;用来获得测量结果的整个过程。
7.过程能力:一个稳定过程的固有变差(6ô - R/d2 )的总范围。
8.初始过程研究:为获得与内部或顾客要求相关的新的或更改过程性能的早期信息所进行的短期研究。
在很多情况下,初始过程研究是在新过程进展中的几个点进行的(如在设备或工装分承包方的工厂、安装后在供方的工厂)。
这些研究应依据使用控制图评价的计量数据。
9.控制计划:对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。
10.变差:过程的单个输出之间不可避免的差别;变差的原因可分成两类:普通原因和特殊原因。
11.普通原因: 普通原因指的是造成随着时间的推移具有稳定的且可重复的分布过程中的许多变差的原因,我们称之为:“处于统计控制状态”、“受统计控制”,或有时简称“受控”。
普通原因表现为一个稳定系统的偶然原因。
只有变差的普通原因存在且不改变时,过程的输出才是可以预测的。
12.特殊原因: 特殊原因(通常也叫查明原因)指的是造成不是始终作用于过程的变差的原因,即当它们出现时将造成(整个)过程的分布改变。
16949内审员试卷Aword资料4页
ISO/TS16949质量管理体系内部审核员考试试卷单位:部门: 姓名: 登记号: 得分:第一部分:选择题:1-9题在正确答案的字母上画圈,10和11题写出最适用的条款.1.第三方审核是指:a.内部审核b.由顾客或客户进行的审核c.由独立机构进行的审核d.以上全都是e.以上全都不是2.ISO/TS 16949标准涉及:a.健康和安全要求b.质量计划c.质量成本d.“TQM”小组的活动e.以上全都是f.以上全都不是3.实施质量体系是用来评估:a.从事某项工作的职工人数b.一个正式的质量管理体系与规定要求的符合程度c.监视与测量是否由合格的人员进行d.以上全都是e.以上全都不是4.在准备一项审核活动时,重要的是:a.审核计划b.确定审核范围c.审核组和一支合格的审核队伍d.以上全都是e.以上全都不是5.以下哪些活动必须由与该项工作没有直接责任的人员负责进行:a.过程审核b.产品审核c.体系内部审核d.以上全都是e.以上全都不是6.ISO/TS 16949标准旨在:a.使顾客满意b.确定设计要求和产品要求c.对体系过程目标的建立、完善、监视和改进d.以上全都是e.以上全都不是7.通过观察、测量或试验中获得的事实可以证明是正确的信息,称作:a.客观证据b.缺陷c.不符合项报告d.以上全都是e.以上全都不是8.在对质量体系实施的第三方审核中将寻找哪些信息:a.与标准相违背的不符合项b.与标准相一致的客观性c.管理层对质量保证作出的承诺d.以上全都是e.以上全都不是9.为了与标准相一致,需要保存哪些记录:a.管理评审记录b.设施登记记录c.合格工序记录d.产品标识记录e.以上全都是f.以上全都不是10. ISO/TS 16949标准对内部审核员进行培训涉及的条款是第二部分:(简答题)1.体系审核可划分为第一方、第二方和第三方三种审核类型,请说明各类审核的基本特征(须列表说明).2.列出审核组长在首次会议上应涉及到的议事日程.3.完整的质量体系审核分两个部分组成,请简述.4.写出ISO/TS 16949中有哪些体系过程是:重在预防缺陷而不是发现缺陷的.5.ISO/TS 16949对计数型数据接受准则是什么?计量型数据如何采样和接受?.第三部分:(问答题)1.对一个符合标准的质量体系文件,指出满足4.2.1要求的文件结构。
16949试题答案
ISO/TS16949内审员(体系、过程、产品)培训试题(A卷)一.判断题: (20题,每题1分,共20分)正确的在题目前打√,错误的在题目前打×。
1.ISO/TS16949:2009与ISO9001:2008相结合,规定了质量管理体系要求。
对2.ISO/TS16949:2009是质量管理体系认证审核的依据。
对3.ISO/TS16949允许在组织没有产品设计和开发的情况下删减与7.3有关的条款。
允许删减制造过程的设计。
错4.ISO/TS16949与适用的顾客特殊要求相结合,规定了签署本文件顾客的基本质量管理体系要求。
对5.ISO/TS16949的目标是在供应链中建立持续改进,强调预防缺陷,减少变差和浪费的基本质量管理体系要求。
对6.管理者代表负有确保建立、实施和保持质量管理体系的职责。
对7.顾客代表应确定质量目标及测量要求,并应包含在业务计划中,用于质量方针的展开。
错8.《IATF关于ISO/TS16949:2009的指南》用于认证或合同的目的。
错9.制造过程设计输出应包括DFMEA。
错10.管理评审要求必须包括质量管理体系业绩。
对11.在试生产和生产阶段都有考虑设计FMEA和制造过程FMEA输出的控制计划。
对12.持续改进是当制造过程有能力且稳定或当产品特性可预测且满足顾客要求时实施的。
错13.内部审核包括质量管理体系审核和产品审核。
错14.组织应对标书、合同或订单进行评审,评审应在投标或接受合同或订单之后进行。
错15.计数数据接收抽样计划的接收准则必须是零缺陷。
对16.在控制计划中标识特殊特性时,只用组织确定的符号,可以不使用顾客指定的符号。
错17.在初始过程研究时,如果过程能力指数大于1.33,性能指数大于1.67,则该过程能够满足顾客要求,可以按控制计划组织生产。
对18.控制图中的上下控制限可以由产品的公差带压缩而来。
错19.当严重度是9或10时,无论其RPN值是多大,都应采取建议措施。
T16949 内审员培训试卷
考试说明本次考试,可参考教材、课堂笔记和ISO/TS16949标准。
请用正楷字填写姓名。
仔细阅读每一道题,并按要求回答。
考试时间为1.5小时,请合理安排各题答卷时间,参考时间分配如下:第一题:10分钟第四题:20分钟第二题:10分钟第五题:20分钟第三题:20分钟检查:10分钟姓名:身份证号码:公司名称:考试日期:一判断题(请选择正确的表述,在其后的打钩。
) (1分/题×20题)1.审核发现可包括不符合项,也可包括改进的机会。
()2.应在不符合报告中写明审核员对不符合原因的分析意见。
()3.只有在被审核方确认不符合项的性质后,才能正式提交审核报告。
()4.跟踪审核应由原审核人员进行。
()5.不符合报告正式提交后,若被审核部门领导认为没有必要纠正,则可以不提出纠正措施。
()6.审核员只需在办公室听取有关人员的报告,与他们进行交谈以及查阅各种质量记录即可。
()7.组织应以供方符合ISO/TS16949:2009为目的,进行供方质量管理体系开发。
作为第一步,供方必须通过经认可的第三方认证机构的ISO9001:2008认证。
()8.项目管理或产品质量先期策划可作为一种产品实现的方法,该方法体现防错和持续改进的思想,并建立在多方论证的基础上。
()9.特殊特性是指显著影响安全和政府法规的产品/过程特性,由顾客指定。
()10.特殊特性应在FMEA、控制计划、作业指导书上标识,标识符号应采用顾客的特殊特性符号。
()11.组织不必保存工程标准/规范的每项更改在生产中实施的日期的记录。
()12组织对供方准时交付绩效的监控,应包括了解所发生的超额运费。
()13顾客财产不包括顾客所有的包装、工装。
()14.适当时,组织应以适当方式标识产品。
()15.对没有产品设计责任的组织而言,ISO/TS16949:2009之7.3条款“设计和开发”的所有要求可全部被裁减。
()16.组织的内部实验室必须通过ISO/IEC17025或等同的国家标准的认可,且在审核时可以不包括在现场审核中。
A16949内考试试卷(答案)
ISO/TS16949:2009内审员培训考试试题(答案)单位: 姓名:得分:一、选择题1、每题均有几个可选择的答案,其中有些是完全错误的,有些是不完全错误的,只有一个答案是最正确的。
二、每道答案请从给出的选择当选一个最正确的答案,在□顶用(√)注明,注意只可选一个答案。
若是选了多于一个的答案该问题视为没有回答。
一、ISO/TS16949:2009适用于汽车行业的()现场。
□ a)整车装配厂□ b)整车装配厂供给商□ c)任安在供给链上的组织,不管其在供给链的位置□ d) a和b和c——√二、ISO/TS16949:2009许诺删减()。
□ a) 7.2与顾客有关的进程□ b) 7.3设计和开发□ c) 7.5.4顾客财产□ d)效劳□ f)以上都不对——√3、基于进程数据,通过预测可能的失效模式以幸免保护性问题的活动是()。
□ a)预防性保护□ b)预见性保护——√□ c)保护□ d)以上都对4、记录的成立和维持是()。
□ a)为提供符合要求的证据□ b)为提供体系有效运行的证据□ c)为了追溯□ d) a和b□ e) a和b和c——√五、顾客代表应被授权在()方面确保顾客的要求取得表现。
□ a)选择特殊特性□ b)纠正和预防方法□ c)产品设计和开发□ d)查验和实验□ e)以上都是□ f) a和b和c——√六、治理评审中输入应包括的信息是()。
□ a)内审结果□ b)顾客中意的绩效趋势□ c)纠正和预防方法状态□ d)改良建议□ e)产品利用现场失效的分析及其阻碍□ f)以上都要求——√7、治理评审输出应包括以下()的有关决定和方法。
□ a)资源需要□ b)体系有效性改良□ c)进程成效改良□ d)产品改良□ e)以上全对——√八、产品设计责任人员在()方面应熟练把握适用的工具和技术。
□ a) CAD□ b)产品靠得住性□ c)产品利用□ d)组织识别其在设计中应当把握的工具和技术——√□ e)以上全对九、组织应在()成立形成文件的程序。
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ISO/TS 16949:2009内审员聘任考试试卷(A卷)部门:姓名:考试日期:得分:一、选择题,请选择1个最佳答案填在()中(共20题,每题1分):1.不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于(D)。
a)组织的规模和活动的类型b)过程及其相互作用的复杂程度c)人员的能力d)a+b+c2.质量管理体系审核用于(C)。
a)降低质量成本b)评定产品质量趋势c)确定符合质量管理体系要求的程度d)a+b+c3.质量管理体系要求的“产品”适用的范围:(BD)a)适用于所有的产品b)预期提供给顾客或顾客所要求的产品c)硬件、软件产品d)产品实现过程所产生的任何预期输出4.从事影响产品要求符合性工作的人员应是能够胜任的。
这可从(D)要求和考虑。
a)适当的教育、培训b)适当的技能和经验c)适当的教育、培训和经历d)a+b注释:6.2.15.组织应确定并管理达到C所需的工作环境。
a)员工要求b)管理者要求c)产品符合要求d)A+B+C注释:6.46.按GB/T 19000-2008标准的定义,不合格(不符合)是指A。
a)未满足要求b)未满足规定的要求c)偏离许可d)未满足与预期或规定的用途有关的要求注释:3.6.27.设计和开发验证是为确保(B)要求。
a)满足采购、生产和服务b)设计输出满足输入c) 满足使用者d)a+b+c注释:7.3.58.应识别设计和开发的更改,并保持记录。
适当时,应对其(D)。
a)进行评审b)进行验证和确认c)在实施前得到批准d)a+b+c注释:7.3.79.组织应根据供方(C)评价和选择供方。
a)产品质量好坏b)价格便宜c)按组织的要求提供产品的能力d)服务周到注释:7.4.110.下列哪个过程需要按“规范7.5.2”要求对过程进行确认(D)。
a)热处理b)冲压c)粗车d)a+b+c注释:7.5.2.111.适当时,组织在产品实现的全过程中,可使用(D)的方法识别产品。
a)标牌、标签b)色标c)过程卡d)以上都可以12.顾客财产可包括顾客提供的(E)。
a)原材料和零配件b)生产、运输和测量设备c)可回收的包装用品d)图纸和专利技术e)a+b+c+d13.关于控制计划,正确的是(A)。
a)控制计划是质量策划的输出b)控制计划影响作业指导书c)控制计划吸收FMEAs的成果d)a+b+c14.以下对控制计划描述正确的是: ( C)a)控制计划可以根据检验指导书来制定;b)控制计划制定后就无需再更改;c)对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划;d)制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定,可以只控制产品而不控制过程参数。
15.对审核中查明的问题进行分析和制定防止纠正措施的活动的验证(C)。
a)实施纠正措施的有效性b)不符合项的纠正c)评价确保不合格不再发生的措施的需求d)审核报告16.如果制造过程能力达不到顾客规定的要求,应(C)。
a)遏制产品输出b)加严检验c)制订纠正措施d)a+c17.对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少(D)件的零件。
a)50 b)100 c)200 d)30018.下列说法正确的是:(A)a) 不良数管制图样本大小(n)必须相等;b) 不良数管制图样本数量通常小于10个;c) PPK用于稳定的过程;d) 在FMEA中,建议的措施其意图在于先降低严重度,其次是探测度,再次是频度。
19.下列说法错误的是:(C)a) 外部实验室必须通过ISO/IEC17025或等同的国家标准或客户的认可;b) 对从事外观检查的人员资格必须验证;c) 组织的供应商必须通过TS16949的外部认证;d) 全尺寸检查是对设计记录上显示的所有产品尺寸进行的测量。
20.以下活动必须由无直接责任人员来执行的是:(D)a) 管理评审b)与产品有关要求的评审c)设计和开发评审d)内部审核二、判断题,对打“√”,错打“×”(共20题,每题1分):1.在紧急状态下,进货产品来不及检验时,可实行“紧急放行”,但必须要有严格可靠的追回程序。
(√)2.质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。
(√)3.产品设计人员只需有一定经验就可以满足要求。
(×)4.产品的监视和测量必须由专职检验员进行。
(×)5.管理评审应包括评价变更质量方针和质量目标的需求。
(√)6.涉及包括产品设计和过程设计,且都有输入和输出,在特殊阶段测量要被定义。
(√)7.审核是抽样,所以类似的生产线可以抽样审核,但要保证合理的数量。
(√)8.管理评审的目的是确保质量管理体系持续的适宜性和符合性。
(√)9.组织除了对顾客规定的要求应加以确定外,还应对顾客虽未明示,但规定的用途或已知的预期用途所必须的产品要求也应加以确定。
(√)10.测量系统分析的方法可以由组织确定,但要获得顾客认可。
(√)11.控制图子组大小确定的原则是组内变差只由普通原因造成。
(√)12.FMEA的核心是探测缺陷,采取纠正措施。
(×)13.主机厂的一级供应商必须对下级供应商采用PPAP。
(×)14.变差就是规范的公差,反映分布宽度。
(×)15.纠正措施就是采取措施消除不合格。
(×)16.Ppk要求必须在稳态条件下进行计算。
(×)17.系统地识别和管理组织内所使用的过程,特别是这些过程之间的相互作用,称之为过程方法。
(√)18.内部审核须依据年度审核计划安排,对于有早晚班的公司审核可以只审核一个班次来代替。
(×)19.顾客要求我们按2级提交PPAP,所以我们内部制作的文件资料比按3级提交时少很多。
(×)20.除非顾客另有规定,产品出货前,必须采用零缺陷的抽样计划对产品进行检验。
(√)三、简答题(共5题,每题5分)1.在ISO/TS 16949:2009技术规范中哪些条款(写出条款号)和“防错”直接相关?答:7.3.3.1/7.3.3.2/8.5.2.22.决定外部顾客满意程度的关键是哪些方面?答:1)已交付产品的质量;2)顾客中断,包括市场退货;3)按计划时间交付的业绩(包括额外运费事件);4)涉及质量和交付问题的顾客通知。
3.内部质量体系审核的目的是什么?答:以确定质量管理体系是否符合策划的安排,ISO/TS16949:2009标准的要求以及组织所确定的质量管理体系要求,是否得到有效实施和保持。
4.哪些方面的审核发现可以作为质量管理体系内部审核的审核证据?答:与员工及其他人员的面谈;对活动、周围工作环境和条件的观察;文件;记录;数据的汇总分析和绩效指标;受审核方的抽样方案的信息,抽样和测量过程控制程序的信息;其他方面的报告;例如:顾客反馈,来自外部和供方等级的相关信息;计算机数据库和网站。
5.纠正、纠正措施以及预防措施有什么区别和联系?答:纠正:为消除已发现的不合格所采取的措施;纠正措施:为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施;预防措施:为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
纠正是对不合格本身的处置,纠正措施使对不合格原因采取措施,而预防措施使对潜在的不合格原因采取措施。
纠正措施和预防措施都是为了消除不合格原因,都属于改进措施,但纠正措施是为了使产品回复预期状态,而预防措施是为了达到防微杜渐,持续改进。
四、案例情景题(共7题,每题5分):以下是真实的审核情景,请说明是否有不合格或者还无法确认有无不合格?若有,请说明不符合事实(2分)、不符合ISO/TS 16949:2009的哪个条款(2分)、哪个内容(1分)。
若无,也请说明理由?1.审核员审核热处理工序,发现××产品正在进行退火,温度显示仪显示为630℃,工艺规程中规定为650±10℃。
审核员问操作者为什么未按工艺规程操作?工人问答:630℃同样能够达到性能要求,为了节能,我们经常这样操作。
不符合事实:查热处理工序,产品正在退火温度显示为630℃,但工艺规程中规定为650±10℃不符合条款号:7.5.1不符合条款内容:组织必须策划并在受控条件下进行生产和服务提供。
2.审核员在质检科看到3、4月份连续7次因设备故障而发生了工件断裂的情况,造成共报废支架24件。
审核员问科长:此问题现在解决了吗?科长说:设备修理过后,故障虽有减少,但在5、6月份仍出现了5次,且是同一位操作工造成的,因此效果不理想。
不符合事实:3、4月份连续7次因设备故障而发生了工件断裂情况,采取措施后,故障虽有减少,但5、6月份仍出现了5次,且是同一位操作工造成的。
不符合条款号:8.5.2不符合内容:组织必须采取措施,以消除不合格的原因,防止不合格的发生。
3.销售员向市场部经理报告说:“有个顾客要求退货,说是咱们的产品质量有问题。
”市场部经理思量了一下,说:“咱们这个月接受的退货太多了,总经理把我狠狠地批评了一顿,问我还想不想干了,这样吧,你多做点工作,劝说顾客凑合着用吧,全看你的了,事情办成了,这个月给你的奖金加50块钱。
”不符合事实:顾客要求退货,市场部未按顾客要求办理退货。
不符合条款号:8.5.2.4不符合内容:组织必须从顾客制造厂、工程部门及其经销商退回的零件进行分析。
4.审核员请检验员提供外协冲压件支架进货检验记录时发现,在编号为01、02检验记录单上总数量均为100只,但填写的抽检数量却为10只和20只。
审核员问:“你应该检多少个?”检验员说:“检验规程中没有规定,我们有空时多抽些,没空时少抽些。
”审核员查支架进货检验规程,果然没有抽检数目的规定。
不符合事实:查支架进货规程,未有对进货检验抽检数目进行规定。
不符合条款号:7.1.2不符合内容:组织必须确定接收准则,顾客要求时,必须由顾客批准。
5.某汽车制动器厂在另一家汽车装配厂签订的《产品研制技术协议书》中规定JC型制动器总成需装在汽车装配厂提供的试验车辆上,在规定的试验条件下进行磨合试验。
但该制动器厂在研制出样品进行确认时,没有与用户联系,而是按照自己制定的《磨合试验方案》进行了试验,便投入了正式生产。
不符合事实:查JC型制动器总成在研制出样品进行确认时,未按与顾客签订的《产品研制技术协议书》要求进行磨合试验。
不符合条款号:7.3.6.1不符合内容:设计和开发确认的实施,必须与顾客要求相一致,包括项目进度。
6.车间规定产品报废率不超过0.5%,审核员发现前段时间的不良报废率在0.24%左右,但近五天来,每天的报废率为0.47%,0.48%,0.48%,0.49%,0.49%,审核员问车间主任:有没有采取措施,车间主任回答:因为没有超过目标,所以没有采取措施。
不符合事实:查车间报废率规定为不超过0.5%,但近5天每天报废率为0.47%,0.48%,0.48%,0.48%,0.49%,0.49%,呈上升趋势,但未采取措施。