体系表格修改版
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理表格记录大全ISO质量管理体系记录表格大全1.保密执行情况检查记录表2.公正性执行情况检查记录表3.质量监督记录表(1)-(3)4.内部文件一览表5.文件发放与回收记录6.文件补发申请表7.文件修订/作废申请表8.修订页9.技术规范和标准目录10.文件和记录调阅记录表11.合同评审表12.合同修改单13.新增检验项目申请表14.新检验项目评审表15.新增检验项目临床应用反馈意见表16.委托实验申请单17.标本签收单18.委托实验项目一览表19.合格委托实验方登记表20.委托实验方能力调查表21.供应商评价表22.供应商一览表23.采购申请表24.仪器设备验收报告25.采购供应部物资申请审批表26.检验试剂标准物质耗材验收单27.试剂入出库登记表28.化学危险品管理记录表29.专业人员讨论记录表30.检验科与临床交流记录表31.专业人员查房情况表32.项目设置合理性征求临床科室意见表33.检验科对《临床科室意见》的反馈表34.临床科室电话咨询记录表35.投诉处理回复表36.不符合工作处理报告37.纠正措施处理单38.预防措施编制、执行、监控计划表39.预防措施处理表40.急诊检验服务满意度调查表41.记录保存期限一览表42.文件、资料和记录调阅申请表43.档案资料交接记录44.内审年度计划45.内审实施计划46.内审检查表47.内审不合格项报告48.内审报告49.管理评审计划50.管理评审通知单51.管理评审报告以下是需要填写和记录的表格清单:1.培训申请表2.年度培训计划表3.培训记录表4.检验科人员考核及评定记录表5.人员档案卡(1)-(7)6.检验科轮岗考核记录表7.检验科授权书8.演练登记表9.医务人员职业暴露登记表10.检验科考核及评定记录表11.设备总表12.设备领(借)用登记表13.设备维修申请表14.设备使用登记表15.仪器(停用)报废单16.设备档案卡17.设备使用授权表18.主要标准物质表19.年度标准物质采购计划20.基准物质使用情况表21.标准物质使用情况表22.年度仪器设备校准验证计划及实施表23.设备校准周期表24.内部规程申请确认表25.检验方法验证表26.检验方法评审表27.软件适用性验证记录28.偏离许可申请审批表29.室内质控月总结报告表以上表格清单是必须要填写和记录的。
质量体系认证用表格模板
序号:
编号:
任务来源 任务内容( 产品名称、 规格、 数量、 定货日期、 交货日期、 包装要求等) :
本任务单为常规产品, 请于
年 月 日前完成生产任务。
接受部门·日期 分管领导·日期
销售公司
年月日
42
设计编号:
资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。
设计计划书
编号: 日期:
随机附件及数量:
随机文件:
设施安装调试情况:
验收依据:
27
验收结论:
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参加验收部门/人意见( 签名) :
28
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设施管理台帐
编号:
序号
设备名 称/型号
数量
生产厂家
购入日期
验收/使 用日期
《设计更改申请单》
《外来图审查记录》
主管部门
保存期限
备注
9
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序号: 文件名称 销毁原因:
归口部门意见:
管理者代表意见:
记录销毁申请
编号: 编号
版本 份数
申请人: 签 名:
日期: 日期:
签 名:
日期:
10
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文件名称
编号: 文件编号 发文部门 版本号 备注
6
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编写:
日期:
审批: 外来文件登记表
日期:
序号
分发 号
ISO15189质量管理表格记录大全
ISO15189质量管理体系记录表格大全
保密执行情况检查记录表
注:每季度末由综合组负责人对各部门检查一次。
公正性执行情况检查记录表
质量监督记录表(1)
质量监督记录表(3)
注:质量监督员随时(至少1次/月)选择重点、难点、疑点及易出错环节进行监督并记录。
内部文件一览表
第页
文件发放与回收记录
第页
文件补发申请表
文件修订/作废申请表□修订□作废□新增
修订页
技术规范和标准目录
第页
编制:确认:
ISO15189程序文件目录
文件和记录调阅记录表
合同评审表
合同修改单
新增检验项目申请表
新检验项目评审表
新增检验项目临床应用反馈意见表
各位主任及医师:您好!
为了使检验科的工作持续改进,使检验项目设置更好的适应临床诊疗和病人的需要,请您对新项目的应用提出宝贵意见和建议。
我们对您的理解和支持表示感谢!
委托实验申请单
标本签收单
委托实验项目一览表
合格委托实验方登记表
委托实验方能力调查表
供应商评价表
供应商一览表
采购申请表
仪器设备验收报告
采购供应部物资申请审批表
注:1.此表仅用于医院物资管理系统的已登记的耗材申购,产品信息须与系统信息一致。
2.新增耗材按审批结果采购。
检验试剂标准物质耗材验收单
试剂入出库登记表
注:认真如实填写。
保存备查!
化学危险品管理记录表
注:认真如实填写。
保存备查!
专业人员讨论记录表部门:。
新版GSP体系文件-汇编4-表格
文件编制申请批准表编号:XXXDYF-JL-2017-01申请人(部门):药房员工花名册编号:XXXDYF-JL-2017-02供货方汇总表编号:XXXDYF-JL-2017-03供货方质量体系调查表编号:XXXDYF-JL-2017-04制度检查考核记录表编号:XXXDYF-JL-2017-05证件过期提预警表编号:XXXDYF-JL-2017-06员工培训记录表编号:XXXDYF-JL-2017-07 部门:员工培训计划一览表编号:XXXDYF-JL-2017-08 部门:培训时间:至药师在岗服务记录表编号:XXXDYF-JL-2017-09部门:药师信息表编号:XXXDYF-JL-2017-10部门:药品追回记录表编号:XXXDYF-JL-2017-11日期范围:至部门:药品召回记录表编号:XXXDYF-JL-2017-12日期范围:至部门:药品销售记录表编号:XXXDYF-JL-2017-13部门:日期范围:至药品停售通知编号:XXXDYF-JL-2017-14药品拒收报告单编号:XXXDYF-JL-2017-15门店:验收日期:至药品解除停售通知编号:XXXDYF-JL-2017-16药品采购记录表编号:XXXDYF-JL-2017-17日期范围:销售退回记录表编号:XXXDYF-JL-2017-18部门:日期范围:温湿度检测记录表编号:XXXDYF-JL-2017-19数据修改审批表编号:XXXDYF-JL-2017-20XXXXXXX大药房数据修改记录表编号:XXXDYF-JL-2017-21首营企业审批表编号:XXXDYF-JL-2017-22填表人:首营品种审批表编号:XXXDYF-JL-2017-23填表人:缺货登记记录表编号:XXXDYF-JL-2017-24XXXXXXX大药房员工健康检查汇总表编号:XXXDYF-JL-2017-25 部门:检查日期:至XXXXXXX大药房员工个人健康档案表编号:XXXDYF-JL-2017-26姓名:检查日期:至XXXXXXX大药房设施设备一览表编号:XXXDYF-JL-2017-27部门:XXXXXXX大药房特殊药品复方制剂销售登记表编号:XXXDYF-JL-2017-28部门:登记日期:至XXXXXXX大药房购进药品验收记录表编号:XXXDYF-JL-2017-29部门:日期范围:XXXXXXX大药房供货方人员资质表编号:XXXDYF-JL-2017-30XXXXXXX大药房处方药销售记录表编号:XXXDYF-JL-2017-31陈列药品质量检查记录表编号:XXXDYF-JL-2017-32 日期范围:不合格药品处理记录表编号:XXXDYF-JL-2017-33XXXXXXX大药房不合格药品报损审批表编号:XXXDYF-JL-2017-34XXXXXXX大药房报废药品销毁表编号:XXXDYF-JL-2017-35部门:销毁日期:至顾客意见征询表编号:XXXDYF-JL-2017-36尊敬的顾客:为提高本药店药品经营质量管理水平和服务水平,请您提供宝贵意见和建议。
ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点
ISO9001质量管理体系的表单-9001全套表格要点1. 质量政策及目标表格质量政策及目标表格是 ISO9001 质量管理体系的重要表单,用于记录企业的质量政策和质量目标以及如何实现这些目标。
该表格包括以下要点:•具体说明企业的质量政策和目标•列出实现质量目标的方法和措施•确定有责任的人员和部门•制定实现时间表和进度表2. 内审计划表格内审计划表格用于记录企业的内审情况,帮助企业识别和改进质量管理体系的弱点及风险。
该表格包括以下内容:•内审计划的名称和编号•审核项目和范围•审核计划和时间表•审核人员及其职责•审核目的和准则•审核方法和程序•问题和非合规项记录3. 不符合项和预防措施表格不符合项和预防措施表格用于记录因无法满足 ISO9001 规定而产生的不符合项及相关预防措施。
该表格包括以下项目:•不符合项的描述和编号•不符合项原因和影响•纠正和预防措施•确定和记录改进计划•相关人员和时间表4. 管理评审会议记录表格管理评审会议记录表格用于记录管理评审会议的内容和决策。
该表格需要记录以下要点:•评审会议的名称和编号•评审的标准和内容•参加评审会议的人员及其角色•评审会议的日期和地点•议程和目的•会议讨论和决策•相关问题和改善计划5. 外部提供商质量管理表格外部提供商质量管理表格用于记录与外部提供商相关的质量管理信息,帮助企业有效管理外部提供商的质量。
该表格包括以下内容:•外部提供商的名称和编号•外部提供商的地址和联系人信息•外部提供商的提供产品或服务范围•外部提供商的供货能力和质量保障措施•外部提供商的评估和审核记录•外部提供商的问题和改善计划6. 文件控制记录表格文件控制记录表格用于记录企业内部文件的控制信息和变更历史,确保文件版本的正确性和一致性。
该表格包括以下项目:•文件的名称和编号•文件的版本和修改时间•文件的作者和责任人•文件的审核和批准人•文件的备份和存储位置•文件的访问控制和保密措施•文件的变更历史和影响评估7. 培训计划和记录表格培训计划和记录表格用于记录员工培训情况,保障员工能够有效实施质量管理体系。
质量体系日常检查表格完整
部门项目技术处1、表记和可追忆性管理2、连续改良的实行3、技术文件改正控制4、顾客工程规范的评审5、技术文件管理6、外来文件管理7、过程设计开发8、制造过程监督和丈量9、过程审查10、内部审查质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按规定进行产品表记、工序转移卡现场使用的表记和工序卡款式卡的设计和管理按《连续改良管理程序》进行立连续改良实行总结报告,包含、实行项、计划编制、达成状况统计、考证、举措等按《改正控制程序》进行改正评技术文件的改正评审和改正记录审和记录新接到的产品图要在2个工作周内工程规范的评审记录达成评审按《技术文件管理程序》要求对文件登记、发放、回收清单和记录技术文件进行管理按《文件控制程序》要求对外来外来文件的台帐文件进行实时登记①、按《过程开发管理程序》要FMEA、CP、作业 / 查验指导书及其评审求编制工艺文件、更新、发放、回收记录②、按《过程开发管理程序》要CPK、PPK过程能力研究记录求进行初始过程能力研究按《制造过程的监督和丈量管理作业 / 查验指导书程序》要求编制工艺文件按年度计划实行并记录公司内部过程审查总结报告按《内部审查管理程序》和年度公司内部审查总结报告计划实行并记录,每年起码一次部门项目11、管理评审12、连续改良计划达成率13、现场防错14、文件控制15、管理评审改良举措达成率16、内部审查不合格项整顿达成率17、检具规程的编制和下发18、文件的编制和管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按《管理评审程序》和年度计划公司管理评审总结报告实行并记录,每年一次半年统计一次,目标值 100%统计报告生产现场应有防错表现现场防错记录①、技术文件受控率半年统计一统计报告次,目标值 100%②、技术文件改正率半年统计一统计报告次,目标值 100%③、技术文件发放回收率半年统统计报告计一次,目标值 100%每年统计一次,目标值 100%统计报告每次审查结束后,目标值 100%统计报告应实时编制《产品检具查验规程通用及专用检具查验规程和使用指导》书格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查部门项目质检处1、月份质量损失统计2、返工返修产品的控制3、监督和丈量装置的管理4、外面实验室5、产品的监督和丈量质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况月统计,半年总结,年末汇总分月份质量损失统计剖析报告析,并形成趋向图严格履行《不合格品控制程序》不合格品通知单、返工返修通知单、要求报废通知单①、按《监督和丈量装置控制管理程序》要求成立台帐等信息并量检具装置台帐、简历卡、周期检定按量检具校准周期计划检定并记合格证、校准记录录②、按计划进行丈量系统剖析丈量系统剖析报告外面实验室要经顾客赞同外面实验室资质证明、顾客赞同书①、按要求正确填写各样查验记首、巡、复检记录、监控记录、终检记录、现场的顺手可得的查验作业指录导书②、按《产品的监督和丈量控制产品全尺寸查验报告、产品周期性检程序》要求,按年度计划实行产验和实验报告(包含原资料外委查验品的全尺寸查验和周期性查验和和试验)实验③、按《产品的监督和丈量控制产品审查记录与总结报告程序》要求对产品进行审查④、按《产品的监督和丈量控制进货材质单、供给商自检合格报告、程序》要求对每批来料并进行检外协热办理等产品查验报告、进货产验品查验记录部门项目6、质量信息反应7、纠正和预防举措实行8、交托产品不良率9、量检具实时校准率10、纠正预防举措达成率11、新工装查收单中的检测记录12、文件的编制和管理13、车间的样件管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况正确、实时填写和传达质量信息质量信息反应单记录反应单按《纠正和预防举措管理程序》纠正和预防举措的实行报告、8D报告履行PPM不大于 400,月统计,半年总结,年末汇总剖析,并形成趋向统计报告图半年总结,目标值100%统计报告半年总结,目标值 100%统计报告新工装查收时填写检测记录检测记录格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查放在车间的样件要按期养护和整标准样件养护及记录理部门项目物质处1、采买物质进货登记2、最低库存贮备量管理3、年度及月份采买计划4、库存物质管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况每次进货时对进货时间、数目等采买物质进货登记表事项进行即时登记按顾客要货规律性拟订贮备数最低库存贮备量明细表、库存报警单量,每半年更新一次。
新版ISO22000体系表格清单及各控制点步骤分解
第四步:进入烹调 区域
1、炉灶、水电要保证正常——《水电灶检查表》; 2、运水烟罩要定期清洗——《运水烟罩保养记录表》; 3、判断菜是否烹熟——测温度、看时间《参数巡检监控记录表》、《钟表校正记录表》、《钟表校正计划》(注:测温计每年
→ 送外检); 4、自来水要保证安全——水送外检机构检测; 5、餐具要保证安全——餐具送外检机构检测; 6、出炉的熟食要保证安全——熟食送外检机构检测;
第九步:验证自建 的食品安全体系是 否适用,是否有效
运行
1、分为内审和管理评审,时间安排为:每年先进行内审,内审结束一个月后进行管理评审。——完成《年度内审计划》: (1)内审:每年各个部门要互相交叉审查一遍,不能自己审自己部门,选一个人当内审组长来牵头组织——完成《内审实施计
→ 划》、《内审签到表》、《内审检查表》、《内审报告》、《不符合项目纠正报告》; (2)管理评审:每年汇集各部门的负责人进行一次总评审,由总经理牵头组织——完成《管理评审计划》、《管理评审会议通 知》、《会议签到记录表》、《管理评审报告》、《不符合项纠正措施》
→ 3、应对不合格产品——每年一次召回演习,并完成《产品回收演习报告》; 4、应对中毒——每年一次中毒演习,并完成《中毒事故演习报告》; 5、应对外检部门(如药监局),防止员工一问三不知,平时对食品安全相关内容进行培训,如洗消标准、消毒剂配比、员工防 护安全、消防安全、设备安全操作指导等——《年度培训计划表》、《培训签到表》、《培训记录表》;收集《外来法律法规 清单》
→ (2)仓库环境要干燥——《仓库温湿度记录表》; (3)仓库门口要加防鼠板——完成《厨房防鼠虫害图》; (4)化学物品分区域摆放,不能和一次性用品挨近——贴《化学物品清单》; (5)添加剂要设专门区域摆放并且上锁——贴《添加剂清单》 5、出库时注意: (1)化学物品出库——《化学物品领用登记表》; (2)添加剂出库——《添加剂领用登记表》,添加剂开封后要贴开封日期,最好不超过一个月用完;克称每年送外检;
质量管理体系记录表格汇总
室负责人
所技术负责人
年月日
周期检定/校准计划实施记录
JZNR0801-2007
所属科室:
序号
检定单位
计 量 标 准 器
到期检定时间
检定周期
计划实施登记
备 注
仪器名称
型号规格
准确度
测量范围
国别、生产厂
器号
保管人
送检时间
检定时间
证书号
恒温室房运行监控记录
JZNR0901-2007
恒温室:
日期
监控点
生 产 日 期抽(到)日期
接 样 日 期检 验 日 期
抽 样 地 点抽 样 基 数
样 品 数 量
检 验 依 据
样 品 描 述
试 验 环 境
检 验 项 目
检 验 结 论:
检 验 科 室:
备 注:
检验人员: 审 核:
JZNR0503-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录续页
№:本记录共 页第 页
X X县计量测试所
检定原始记录
№:
样品名称
样品编号
检验性质
检验时间年 月 日起 年 月 日止
检验科室
页 数
存档时间
JZNR0502-2007
X X 县 计 量 测 试 所
检定原始记录首页
№:本记录共 页第 页
受 检 单 位样 品 名 称
型 号 规 格任 务 编 号
委 托 单 位检 验 类 别
抽送样单位样 品 编 号商标
1、如实向受委托人介绍本协议所涉产品生产情况;
2、按检验标准要求或双方约定提供检验所需样品,并保证样品的适检性和真实性;
3、依法使用检验合格标识,不得在未检验或检验不合格的产品上使用检验合格标识;
质量管理体系文件表格-质量体系文件目录
版本: V2.0序号文件编号文件名称级别版本1 WAYOUT- QP-01 应用软件开辟程序二级V2.02 WAYOUT- QP-02 配置管理程序二级V2.03 WAYOUT- QP-03 更改控制程序二级V2.04 WAYOUT- QP-04 项目开辟质量控制程序二级V2.05 WAYOUT- QP-05 新产品开辟项目实施程序二级V2.16 WAYOUT- QP-06 系统集成项目实施程序二级V2.17 WAYOUT- QP-07 项目立项程序二级V2.18 WAYOUT- QP-08 项目结项程序二级V2.09 WAYOUT- QP-09 维护和服务程序二级V2.110 WAYOUT- QP-10 硬件开辟及设备研制程序二级V2.011 WAYOUT- QP-11 合同评审控制程序二级V2.112 WAYOUT- QP-12 采购控制程序二级V2.113 WAYOUT- QP-13 合格供应商控制程序二级V2.014 WAYOUT- QP-14 物流控制程序二级V2.015 WAYOUT- QP-15 项目文档控制程序二级V2.016 WAYOUT- QP-16 过程的监视和测量程序二级V2.017 WAYOUT- QP-17 人力资源控制程序二级V2.018 WAYOUT- QP-18 测量设备控制程序二级V2.019 WAYOUT- QP-19 客户满意度控制程序二级V2.120 WAYOUT- QP-20 资料分析和持续改善程序二级V2.021 WAYOUT- QP-21 纠正和预防控制程序二级V2.022 WAYOUT- QP-22 文件和资料控制程序二级V2.023 WAYOUT- QP-23 质量记录控制程序二级V2.024 WAYOUT- QP-24 内部质量审核程序二级V2.025 WAYOUT- QP-25 管理评审程序二级V2.0序号文件编号文件名称级别版本1 WAYOUT- QC-01 系统设计规范三级V2.02 WAYOUT- QC-02 需求分析规范三级V2.03 WAYOUT- QC-03 开辟设计规范三级V2.04 WAYOUT- QC-04 编码实现规范三级V2.05 WAYOUT- QC-05 软件开辟供方控制规范三级V2.06 WAYOUT- QC-06 项目文档控制规范三级V2.07 WAYOUT- QC-07 测试和确认规范三级V2.08 WAYOUT- QC-08 元器件检验细则三级V2.09 WAYOUT- QC-09 电路逻辑设计和 PCB 设计要求三级V2.010 WAYOUT- QC-10 电子电气产品装配要求三级V2.011 WAYOUT- QC-11 设备调试操作规程三级V2.012 WAYOUT- QC-12 设备通用检验要求三级V2.013 WAYOUT- QC-13 项目负责人职责三级V2.014 WAYOUT- QC-14 项目阶段评审工作细则三级V2.015 WAYOUT- QC-15 印制板检验细则三级V2.016 WAYOUT- QC-16 硬件开辟、设备研制方案设计要求三级V2.017 WAYOUT- QC-17 工程项目管理办法三级V2.0序号模板编号文件名称级别版本1 WAYOUT- QF-01 项目总体计划四级V2.12 WAYOUT- QF-02 测试计划四级V2.13 WAYOUT- QF-03 项目文档封面模板四级V2.04 WAYOUT- QF-04 配置管理计划四级V2.05 WAYOUT- QF-05 需求规格说明书四级V2.16 WAYOUT- QF-06 评审报告四级V2.07 WAYOUT- QF-07 设计计划四级V2.08 WAYOUT- QF-08 设计说明书四级V2.19 WAYOUT- QF-09 文件归档移交单四级V2.010 WAYOUT- QF-10 软件库管理计划四级V2.011 WAYOUT- QF-11 软件库记录表四级V2.012 WAYOUT- QF-12 软件库配置项清单四级V2.013 WAYOUT- QF-13 更改申请及验证表四级V2.014 WAYOUT- QF-14 测试方案四级V2.115 WAYOUT- QF-15 问题报告及维护记录四级V2.016 WAYOUT- QF-16 测试总结报告四级V2.017 WAYOUT- QF-17 质量计划四级V2.018 WAYOUT- QF-18 项目委任书四级V2.019 WAYOUT- QF-19 项目总结报告四级V2.020 WAYOUT- QF-20 项目维护计划四级V2.021 WAYOUT- QF-21 项目结项确认书四级V2.022 WAYOUT- QF-22 顾客问题记录与处理四级V2.023 WAYOUT- QF-23 客户满意度调查表四级V2.124 WAYOUT- QF-24 顾客问题处理统计表四级V2.025 WAYOUT- QF-25 供方评价表四级V2.026 WAYOUT- QF-26 合格供方名单四级V2.027 WAYOUT- QF-27 合同评审记录表四级V2.228 WAYOUT- QF-28 标书分解评审记录表四级V2.129 WAYOUT- QF-29 四级V2.030 WAYOUT- QF-30 合同更改记录表四级V2.031 WAYOUT- QF-31 返库单四级V2.032 WAYOUT- QF-32 受控文件一缆表四级V2.033 WAYOUT- QF-33 文件发放记录四级V2.034 WAYOUT- QF-34 文件回收记录四级V2.035 WAYOUT- QF-35 文件修改记录四级V2.036 WAYOUT- QF-36 过程要素评估报告四级V2.037 WAYOUT- QF-37 过程监视与测量检查表四级V2.0 序号文件编号文件名称级别版本38 WAYOUT- QF-38 各级岗位人员能力要求一览表四级V2.039 WAYOUT- QF-39 年度培训计划四级V2.040 WAYOUT- QF-40 培训记录表四级V2.041 WAYOUT- QF-41 新员工入职培训签到表四级V2.042 WAYOUT- QF-42 量规仪器一览表四级V2.04344 WAYOUT- QF-43WAYOUT- QF-44仪器校验记录表四级V2.045 WAYOUT- QF-45 不合格项纠正和预防措施四级V2.046 WAYOUT- QF-46 质量记录清单四级V2.047 WAYOUT- QF-47 内部质量审核总结报告四级V2.048 WAYOUT- QF-48 内部质量审核计划表四级V2.049 WAYOUT- QF-49 管理评审计划四级V2.050 WAYOUT- QF-50 管理评审报告四级V2.051 WAYOUT- QF-51 合格供应商名单四级V2.052 WAYOUT- QF-52 供应商资料卡四级V2.053 WAYOUT- QF-53 供应商考核表四级V2.054 WAYOUT- QF-54 采购合同评审表四级V2.255 WAYOUT- QF-55 采购申请单四级V2.256 WAYOUT- QF-56 到货检验报告四级V2.057 WAYOUT- QF-57 产品检验报告四级V2.058 WAYOUT- QF-58 产品检验表四级V2.059 WAYOUT- QF-59 产品装配过程记录四级V2.060 WAYOUT- QF-60 开辟项目工作计划表四级V2.061 WAYOUT- QF-61 设备调试记录表四级V2.062 WAYOUT- QF-62 项目阶段评审登记表四级V2.063 WAYOUT- QF-63 印制板检验表四级V2.064 WAYOUT- QF-64 元器件检验表四级V2.065 WAYOUT- QF-65 现场安装纪录四级V2.066 WAYOUT- QF-66 验收报告四级V2.067 WAYOUT- QF-67 现场交付安装及验收计划四级V2.068 WAYOUT- QF-68 软件安装记录四级V2.069 WAYOUT- QF-69 工程施工手册四级V2.070 WAYOUT- QF-70 验收测试方案四级V2.071 WAYOUT- QF-71 现场调测记录四级V2.072 WAYOUT- QF-72 可行性研究报告编写指南四级V2.07374 WAYOUT- QF-73WAYOUT- QF-74质量反馈单项目阶段质量问题清单四级四级V2.0V2.0。
体系文件记录表格汇总
记录控制清单JL—05记录控制清单JL—05记录控制清单JL—05文件资料控制清单JL—01文件发放登记表JL—02文件和资料借阅销毁登记表JL—03编号:文件更改申请表JL—04记录控制清单JL—05( ) 会议记录JL—08培训记录表JL—09培训考勤表JL—10培训申请表JL—11生产设施配置申请报告JL—12生产设施一览表JL—13编号:编制:日期:设施检修单JL—14设施报废单JL—15编号:在用设备()检查记录JL—16()人员任职能力记录表JL—17资格认可书JL—18产品要求评审表JL—19订单确认表JL—20订单确认表JL—20合同登记表JL—21顾客沟通记录JL—22供方调查评价表JL—23合格供方一览表JL—24供应商评核成绩表JL—25()采购计划JL—26()采购计划JL—26临时采购要求单JL—27进货检验记录JL—28进货检验记录JL—28进货检验记录JL—28关键元器件和材料清单JL—29关键元器件和材料定期确认检验记录JL-30过程确认记录JL—33监视测量设备一览表JL—34工程部经理审核计量校准计划JL—35自校记录JL—36自校记录JL—36顾客满意度调查表JL—38顾客满意度调查表JL—38检验设备运行例行检查的记录JL-37内部审核计划JL—39年月日年月日内审检查表JL—40不符合项报告JL—41流程:审核组填表管理者代表审阅审核组验证内审结论报告JL—42紧急放行申请报告JL—43紧急放行申请报告JL—43不合格品台帐JL—45纠正预防措施表JL—46产品变更记录JL-48认证标志使用记录JL-49编号:。
2018年新版三体系内审检查表(可编辑修改word版)
内审检查表(质量环境新版)审核部门: 审核日期: 审核员: 2018新版质量、环境、职业健康三体系内审检查表9001条款及要求4.1埋解组织及其环境14001 条款及要求4.1埋解组织及其所处的环境18001条款及要求4.1总要求检查记录检查内容4.2埋解相关方的需求和期望4.2埋解相关方的需求和期望Q: 1、公司是否有企业简介,并能充分反应公诃内部情况,如:背景、经营范圉、财务衣现、规模及设施、人力资源能力、技术优势、知识等(内部因素)及涉及法律法规和专利技术、市场占有率、主要合作伙伴及同行的影响、物理边界、信息渠道(外部因素〉?在工作例会或管埋评审会上,公司是否对公司的内部和外部因素的相关信息进行监视、评价和更新?E:企业有无对这些内外部因素的相关信息进行监视和评审?E/S:有无文审组织的相关文件?行业地方的新的法规要求?E:组织的内部外部环境状况?有哪些需要应对和管理的风险和机遇?和关的会议纪要?Q:公司是否收集和关方需求及期望(上级及主要供方及客户)包括:•顾客对事物的要求”如符合性,价格,安全性•已与顾客或外部供应商达成的合同•行业规范及标准•和社区团体或非政府组织的协议•法规法案•条忘录•许可,执照或其他授权形式•监管机构发布的制度•条约.公约及章案•和公共机构及顾客的协议•组织要求•自愿原则或行为规范•自愿标示或环境承诺•组织契约合同的承担义务E:与QEOH有关的相关方是谁?这些相关方的有关需求和期望有哪些?这些需求和期望中哪些是合规义务?是否具备和关的知识严格执行?有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评审?内审检查表(质量环境新版) Q : 1、公司是否有明确的质量管埋体系的边界和范围?并 且该范圉和边界应是已考虑公司内外部因素、相关方要求 和公司产品服务: 2、公司的质量管理体系范围是否形成文件,并得到保持?E/S:组织有无界定管埋体系的范围的文件?E/S:确定的地埋边界和管埋边界有哪些,衣述是否准确? S:有无满足标准翌求建立、实施、保持和持续改进职业健 康安全管理系统的文件?Q :公司是否确定质量管埋体系的整个过程,包括:是否 确定这些过程所需的输入和期望的输出?是否确定这些 过程的顾席和和互作用?是否确定和应用所需的准则和 方法(包括监视、测量和相关绩效指标),以确保这些过 程有效的运行和控制?是否确定这些过程所需的资源并 确保其可用性?是否分派这些过程的职责和权限?是否按 照6.1的要求所确定的风险和机遇?是否对前述过程进行 评价,是否按实实施变更,以确保实现这些过程的预期结 果?是否有改进过程?E:企业如何保证EMS 体系有效运行? 是否考虑r 4.1和4.2的内容? 是否包括r 变更的策划?Q : 1、公司是否形成质量管理体系文件以支持休系运行?2、公司是否保留各类记录以证明体系的正常运行?Q :最高管埋者是否能证实对质量管理体系的领导作用和 承诺?包扌舌:-确保体系的方针、目标:并与组织环境和战略方向相•致: -体系要求融入组织业务过程: -促进使用过程方法和基于风险的思维:-确保体系所需资源的可用性:-沟通管理体系的重要性和有效性:-确保体系实现预期效果:-促进、指导和支持人员为体系的有效性做出贡献:-推动改逬:-支持其他和关管埋者在其职贵范IW 内发挥领导作用。
体系文件修改总体说明
体系改版总体情况说明一、改版原因和目的随着公司船队规模的快速发展,经营范围和航区的不断扩大,公司船岸接受国际石油公司检查的频次不断增多,公司现行安全管理体系与石油公司统一的管理导则TMSA之间的差距越来越明显。
同时,MARPOL公约附则Ⅵ生效后,各PSC机构均加强了相关检查,实施ISO14001和OHSAS18001标准并获取相应的认证证书已经成为液货船公司必须尽早完成的工作任务。
为了使我们的安全管理体系能持续满足各相关方不断变化的要求,公司决定在04版安全管理体系及体系运作实践的基础上,以TMSA总体结构为框架,全面调整安全管理体系,同时导入ISO14001和OHSAS18001国际标准,将ISM规则、ISPS规则、ISO14001和OHSAS18001的要素有机地融合到TMSA的12个要素之中,形成具有大远特色的健康、安全和环保管理体系,使其同时满足TMSA、ISM、ISPS、ISO14001和OHSAS18001国际标准的要求,并通过第三方认证,分别取得符合证明(ISM)、环境管理体系证书和职业健康安全管理体系证书,持续满足各石油公司和各PSC不断严格和发展的检查要求。
二、新体系的概况1、名称05版新体系名称改变为《健康、安全和环保管理体系》,有层次地突显了我们的既定方针,即:坚持以人为本、保持公司船岸员工身体健康,建立健全长效安全机制,承担社会责任保护环境。
2、结构较之于04版的安全管理体系(SMS),05版健康、安全和环保管理体系(HSEMS)的结构没有变化,仍然是由3个层次以及支持性文件构成,第一层文件是健康、安全和环保管理手册,第二层文件是程序手册,第三层文件是岸基手册和船舶手册,支持性文件包括各种标准记录表格及国际、国内法律、法规等。
新体系结构图3、主要变化由于同时引进TMSA 、ISO14001和OHSAS18001,并最大限度地参考先进企业的安全管理模式和采用业界最新标准,使得新版体系的各个层次的文件比04版都有不同程度的改变。
毛泽东思想与中国特色社会主义理论体系表格
第一章马克思主义中国化的历史进程和理论成果第一节马克思主义中国化的科学内涵及其历史进程马克思主义中国化的第一次历史性飞跃两次历史性飞跃和两大理论成果第二章马克思主义中国化的理论成果的精髓实事求是思想路线的形成和确立实事求是思想路线的确立和发展第三节解放思想,实事求是,与时俱进理论创新的要义★第三章新民主主义革命理论第一节新民主主义革命理论的形成中国共产党制定路线、纲领的理论依据(党为什么能够正确领导?)中国革命经验的概括和总结第二节新民主主义革命的总路线和基本纲领(2009)8.1925年毛泽东在《中国社会各阶级的分析》中指出,中国过去一切革命斗无产阶级先进性和领导地位无产阶级的领导权中国特色民主主义革命三种不同的革命主张“二次革命论”“一次革命论”(“毕其功于一役”)新民主主义革命纲领第三节新民主主义革命的道路和基本经验确立中国特色民主革命道路农村包围城市共产党的先进性在哪里?共产党领导革命和改革成功的关键人民军队党的建设新民主主义革命的意义第四章社会主义改造理论第一节从新民主主义到社会主义的转变新民主主义社会是一个过渡性的社会(不是资本主义就是社会主义)提出向社会主义过渡的历史背景向社会主义过渡的现实可能性第二节社会主义改造道路和历史经验农业社会主义改造道路(四个步骤)农业社会主义改造道路(三个阶段)第三节社会主义制度在中国的确立社会主义改造改变了什么?(从新民主主义到社会主义的转变)社会性质——主要矛盾——根本任务——基本路线——基本纲领社会主义制度建立的意义第五章社会主义的本质和根本任务第一节中国特色社会主义建设道路的初步探索中国特色社会主义建设道路初步探索的理论成果党对社会主义认识的曲折发展第二节对社会主义本质的新认识社会主义本质的科学内涵中国特色社会主义的本质属性第三节社会主义的根本任务发展才是硬道理代表中国先进生产力的发展要求中国领导人关于科学技术的观点科教兴国第六章社会主义初级阶段理论第一节社会主义初级阶段是我国最大的实际只完成了社会主义改造(生产关系变革)而没有完成工业化(生产力变革)的社会主义我国社会主义初级阶段的意义长期性我国社会主义初级阶段的第二节社会主义初级阶段的基本路线和基本纲领社会主义初级阶段的主要矛盾最高纲领和最低纲领第三节社会主义初级阶段的发展战略十年翻一番,生活奔小康党的十七大提出的全面建设小康的目标科学发展观和以科学发展为主题第七章社会主义改革和对外开放第一节改革开放是决定当代中国命运的关键抉择正确看待我国的改革开放第二节坚定不移地推进全面改革正确处理好改革、发展与稳定的关系(现代化建设中的质量度问题)第三节毫不动摇地坚持对外开放毫不动摇地坚持对外开放★第八章建设中国特色社会主义经济第一节建立社会主义市场经济体制选择高度集权的计划经济体制的原因社会主义市场经济体制的内涵建立和完善社会主义市场经济体制社会主义市场经济体制的制度特征社会主义市场经济体制的优越性第二节社会主义初级阶段的基本经济制度一、社会主义初级阶段基本经济制度的确立确立公有制为主体、多种所有制经济共同发展的基本经济制度的基本根据理解坚持公有制经济的主体地位公有制的实现形式股份制与社会主义公有制非公有制经济的构成和作用鼓励和支持非公有制经济发展第三节社会主义初级阶段的分配制度一、坚持按劳分配的主体地位按劳分配是社会主义的分配原则坚持按劳分配的必要性实行按生产要素分配的必要性和依据按劳分配为主体、多种分配方式并存深化分配制度改革,调整收入分配的基本思路和措施以科学发展为主题建设创新型国家转变发展方式的基本方针和具体措施走中国特色新型工业化道路建设社会主义新农村的重要性建设资源节约型、环境友好型社会的必要性和紧迫性(转变发展方式的必要性和紧迫性)建设资源节约型、环境友好型社会的基本要求。
体系文件修订方案
体系文件修订方案1. 背景和目的随着企业的发展和变化,体系文件的修订变得越来越普遍。
体系文件指的是组织内部编写的各种标准、政策、程序、流程等文档,用于规范和指导组织的运作。
本文档旨在制定一套有效的体系文件修订方案,确保修订工作的高效进行,同时保持修订结果的质量和一致性。
2. 修订流程2.1. 修订申请阶段 - 任何人员都可以提出体系文件修订申请,需要填写修订申请表格,并注明修订的原因和目的。
- 修订申请表格需提交给指定的体系文件修订小组。
2.2. 修订评审阶段 - 体系文件修订小组在收到修订申请后,将对修订申请进行评审。
- 评审包括针对修订的必要性、合理性、可行性等方面进行综合评估。
- 如有必要,体系文件修订小组可以邀请相关人员参与评审讨论。
2.3. 修订执行阶段 - 经过评审后,如果修订申请得到批准,体系文件修订小组将制定修订计划,并明确修订的内容、范围、时间等。
- 修订计划需经过主管领导的确认后,方可执行。
2.4. 修订审核阶段 - 完成修订的体系文件将提交给相关部门负责人进行审核。
- 审核内容包括修订的准确性、一致性和符合组织要求等方面。
- 如需修改修订内容,相关部门负责人应及时提出修改建议,并将修改后的修订文档返回给体系文件修订小组。
2.5. 修订批准阶段 - 经过审核后,修订文档将提交给主管领导进行审批。
- 主管领导需对修订文档进行全面审阅,并确认修订内容符合组织要求。
- 审批通过后,修订文档将正式生效。
3. 体系文件修订小组的职责和权限3.1. 职责 - 负责收集、评审和审核修订申请。
- 制定修订计划,并协调各部门参与修订工作。
- 进行修订文档的审核与审批工作。
3.2. 权限 - 体系文件修订小组具有设置修订优先级和修订时间的权限。
- 协调各部门的修订工作,并确保修订进度和质量。
4. 修订的控制和管理4.1. 版本控制 - 修订的体系文件应采用版本控制方式进行管理,确保修订的文档可以追踪、识别和恢复。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
页码:第2页/共2页 编号:GW/Qc-BXN-6.2-02
培训控制程序
序号 流程图
更改/修订状态:0/A 输出 《授课评价表》 职责
1、目的:为了提升与质量相关人员的能力, 满足岗位要求,胜任岗位工作,增强员工以质 量和顾客为关注焦点的意识,特制定本培训控 制程序。
2.范围:本程序适用于天津 3.术语:无 博信汽车零部件有限公司培 训体系实施的各阶段、各环 节。 流程说明
培训实施
4
《培训签到表》
《培训/考试请假单》
4.4.1培训前准备:按照月度计划确定培训的时间、地点、讲师、培训相关资料(满意度调查表、学员学习自我报告调查表等)以及培 训辅助设备(投影仪、电脑、音响、话筒、白板、白板笔、激光笔等)。 4.4.2新员工岗前培训:公司级导入教育由人力资源部组织,培训课程包括企业文化、公司简介、安全生产、职业心态、行为准则、5S 等;部门基础教育、岗位技能等岗前教育内容包括部门规章制度、安全、质量、、环境、工作流程和岗位技能等,由所在部门负责人在 新员工分配到部门1月份内组织进行,由人力资源部对岗前教育实施情况进行监督检查。 4.4.2.1各部门应采用理论考试、实际操作、知识竞赛等形式对新员工教育进行考核,确定新员工具有岗位所要求的岗位技能及具备质量 、环境、安全等意识并了解不符合质量要求给顾客带来的后果及如何为实现质量目标作出贡献,并将考核记录归档,以备人力资源部查 验。 人力资源部 4.4.3转岗人员岗前培训:转岗人员在进入新工作岗位前必须接受其转入部门组织的包括质量、安全、环境及岗位技能等内容的培训, 其他各部门 并进行理论、实践考核并保留其考核记录。 4.4.4在岗人员的岗位培训:凡公司在岗人员应不断接受本岗位理论、实践知识的培训、以提高其岗位技能。 4.4.5特殊人员岗位培训:特殊人员包括:产品质量监视和测量(检验、实验室等)的人员、从事特种作业(叉车工、焊工、电工等)人员 、从事特殊作业(操作特殊特性工序、关键设备等)的人员、内部质量审核(体系、过程、产品)的人员。 4.4.5.1凡从事与质量相关的人员(产品质量监视和测量人员、从事特殊作业人员、内部质量审核人员)应不断接受本岗位专业技能的培 训并具有相关资格证书后方可上岗。 4.4.5.2特种作业人员必须经国家相关机构培训合格颁发特种作业人员资格证后方可上岗。 4.4.6专项培训:具体实施按照《专项培训管理制度》相关要求执行。
1
培训需求调查实施
4.1.1每年11月20日前人力资源部组织公司级培训需求和上年度培训不足进行调查,填写《培训需求调查表》和《上年度培训工作不足 调查表》。 4.1.2各职能部门根据调查问卷,汇总分析调查结果,形成《培训需求汇总分析报告》,经部门领导签字后交至人力资源部。 《上年度培训工作不足调查 人力资源部 4.1.3人力资源部结合《岗位说明书》分析汇总各职能部门报交的分析报告,应保证培训需求分析的有效性和对培训需求识别的准确性 表》 其他各部门 。于每年11月20日前将总经理签字的《博信培训需求汇总分析报告》,报人力资源本部备案。 4.1.2人力资源部在实施调查时根据岗位说明书和人员现状有效识别产品设计方面,生产现场工作技能方面的培训需求,以确保具有产 《培训需求汇总分析报告》 品设计、制作责任的人员达到所要求的能力。
《天津博信/ 部门 月培训计 划》
NO
3
审核
NO
YES
《培训计划变更表》
4.3.1公司级月度培训计划 人力资源部依据《天津博信 年年度培训计划》及实际培训情况于每月5日前编制本月《天津博信 月培训计划》,报人力资源部部 长审核批准后执行。 4.3.2部门级月度培训计划 各车间/科室依据本部门年度培训计划及各主导部门对培训的要求,于每月3日前制定《 部门 月培训计划》,经本部门领导审核 批准后执行,并报人力资源部备案。 人力资源部 4.3.3人力资源部于次月月初7个工作日内对各部门上个月培训计划的执行情况进行检查,如培训工作未按培训计划实施,视情况对各部 其他各部门 门进行经济处罚。 4.3.4临时培训 对于月度培训计划不能涵盖的项目,各主导部门如果需临时增加培训,需提前3日填写《培训计划变更表》报人力资源部,由人力资 源部审核签字后执行。 4.3.5培训计划变更 各部门必须严格按照公司级和部门级的计划实施培训,人力资源部对部门级计划进行监督,如遇特殊情况需变更计划时,由该项目 培训实施部门提前3日提出变更申请,并填写《培训计划变更表》经原计划批准的领导批准后方可执行。
编制年度培训计划
2
NO 审核 YES 编制月度培训计划 其他培训计划
4.2.1公司级年度培训计划 人力资源部应依据《培训需求汇总分析》、公司发展规划及人力资源本部批准下发的《 年度培训规划方案》,制订《天津博信 年度培训计划》初稿,于12月15日前报人力资源部部长批准后报股份人力资源本部初审。评审不合格的年度培训计划初稿由本单位根 《天津博信/ 部门 年年度培 人力资源部 据人力资源本部修改意见进行修订并上交再次评审;评审合格的年度培训计划初稿由各单位修订形成《天津博信 年度培训计划》, 训计划》 其他各部门 并于12月31日前经总经理批准后交人力资源本部备案。 4.2.2部门级年度培训计划 博信各车间/科室需根据《天津博信 年度培训计划》、本部门的发展情况等于每年12月31日前制定本部门的《 部门 年培训计 划》,经本部门领导批准后报人力资源部备案。
《培训满意度调查表》 《满意度调查评估报告》 《考试评估报告》 4.5.1对内训人员的有效性评价应考虑结合与其相关的绩效指标的完成情况进行,培训结束后应对培训的有效性进行评估,具体执行参 考《培训效果评估实施办法》,并将所有培训资料记录归档。 4.5.2每月3日前各部门根据上月度培训计划实施情况和培训评估情况编制《月度培训总结》,与本月培训计划一并交于人力资源部。 4.5.2参加公司专项培训的员工,培训结束后应向人力资源部提交所获资料,并由人力资源部根据实际情况组织培训、交流会,将所学 人力资源部 知识传授给其他相关人员,实现资源共享,提高整体素质。 《学员自我报告评估报告》 其他各部门 4.5.3对评价不合格人员,由相关部门安排再次考核,保存相关资料,直至评价合格为止。 4.5.4与质量相关人员(操作特殊特性工序,操作关键设备、检验、试验、校准等)接受培训并评定合格后,获得上岗资格证方能上岗 《学员培训效果直接上级评 。 价调查问卷》 《学员培训效果自我报告调 查问卷》 《学员培训效果下级评价调 查问卷》 《学员直接上级/下级评价评 估报告》 《外训台帐》 4.6.1培训档案包括:培训计划、培训相关记录、相关评价材料(培训满意度调查、考试试卷、学习心得、课堂提问记录、实践记录、 考试成绩单、培训效果分析等)、培训协议、相关教材/教案等。 4.6.2各培训实施部门须在培训结束后3日内对培训档案进行整理,并编制相关文件清单,公司级的培训档案需在一周内交人力资源部统 人力资源部 一管理。人力资源部于每季度末根据月培训计划对各部门培训档案进行点检。 其他各部门 4.6.3外部培训结束后人力资源部需填写《外训台帐》,并及时找相关人员确认。 4.6.4内部培训结束后,各部门需填写《员工培训履历卡》,并及时找相关人员确认。
培训效果评估
5Байду номын сангаас
记录归档
6
培训效果评估
记录归档
6 《员工培训履历卡》
4.6.1培训档案包括:培训计划、培训相关记录、相关评价材料(培训满意度调查、考试试卷、学习心得、课堂提问记录、实践记录、 考试成绩单、培训效果分析等)、培训协议、相关教材/教案等。 4.6.2各培训实施部门须在培训结束后3日内对培训档案进行整理,并编制相关文件清单,公司级的培训档案需在一周内交人力资源部统 人力资源部 一管理。人力资源部于每季度末根据月培训计划对各部门培训档案进行点检。 其他各部门 4.6.3外部培训结束后人力资源部需填写《外训台帐》,并及时找相关人员确认。 4.6.4内部培训结束后,各部门需填写《员工培训履历卡》,并及时找相关人员确认。 4.6.5各部门应将所有的培训记录进行分类归档并妥善保存,为下次培训计划的制定提供依据。
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培训控制程序
序号 流程图
更改/修订状态:0/A 输出 《培训需求调查表》 职责
1、目的:为了提升与质量相关人员的能力, 满足岗位要求,胜任岗位工作,增强员工以质 量和顾客为关注焦点的意识,特制定本培训控 制程序。
2.范围:本程序适用于天津 3.术语:无 博信汽车零部件有限公司培 训体系实施的各阶段、各环 节。 流程说明