光动力疗法对子宫内膜癌Ishikawa细胞系细胞周期和凋亡的影响
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用引言：随着现代医疗技术的不断发展，癌症治疗也得到了长足的进步。
在各种治疗方法中，光动力治疗技术作为一种新型的治疗手段，正在逐渐被应用于癌症治疗中。
本文将探讨光动力治疗技术在癌症治疗中的应用情况，并分析其优势和局限性。
一、光动力治疗技术的原理与方法光动力治疗技术是一种利用光能和光敏剂相互作用来杀死癌细胞的治疗方法。
其基本原理是通过将有选择性的光敏剂注射到患者体内，然后在特定波长的激光照射下，激活光敏剂产生活性氧，从而引起癌细胞的破坏。
在光动力治疗中，首先需要选择合适的光敏剂。
光敏剂根据其光谱特性可分为强吸光型和长光学效应型。
强吸光型光敏剂在特定波长下能够吸收光能并发出较强的活性氧，适合于对浅表性癌症的治疗。
而长光学效应型光敏剂则能够吸收较长波长的光能，可以渗透到更深的组织中，适用于深部肿瘤的治疗。
其次，光动力治疗需要特定波长的激光来照射患者体内的癌细胞。
根据癌细胞的类型和所在位置的不同，可以选择不同波长的激光来实施治疗。
常用的光动力治疗激光包括红光、近红外光和深红外光等。
最后，在光动力治疗中，医生会根据癌肿的大小和位置，将光敏剂注射到患者体内。
然后在光敏剂积累到足够的浓度后，使用特定波长的激光照射癌症部位，使其发生化学反应并释放出活性氧。
活性氧会引起癌细胞内膜和线粒体的损坏，导致细胞凋亡或坏死，从而达到治疗的效果。
二、光动力治疗技术在不同类型癌症治疗中的应用1. 表皮癌治疗：光动力治疗技术在表皮癌治疗中得到广泛应用。
表皮癌通常位于皮肤表层，且易受光线照射，因此光动力治疗非常适合对其进行治疗。
该技术被广泛用于非黑色素型皮肤癌和公认的癌前病变（例如Bowen 病和鳞状细胞癌）。
光动力治疗对肿瘤的破坏具有顶级的疗效，而且对周围正常组织的伤害较小。
2. 前列腺癌治疗：光动力治疗技术在前列腺癌治疗中也显示出巨大的潜力。
在早期前列腺癌中，光动力治疗可以作为保守治疗选择。
该疗法具有创伤小、恢复快等优势，并且可实现较好的疗效。
光动力疗法在癌症治疗中的应用进展
光动力疗法在癌症治疗中的应用进展近年来，随着医疗技术的不断发展，癌症治疗也取得了长足的进步。
其中，光动力疗法作为一种新兴的治疗手段，逐渐受到了广泛关注。
光动力疗法利用光能激活光敏剂，产生一系列化学反应，从而达到治疗癌症的目的。
本文将从光动力疗法的原理、应用范围以及进展等方面进行探讨。
首先，我们来了解一下光动力疗法的原理。
光动力疗法主要包括两个关键组成部分：光敏剂和光源。
光敏剂是一种能够吸收特定波长光的物质，而光源则提供相应波长的光能。
当光敏剂吸收光能后，会发生一系列的化学反应，产生活性氧或自由基等物质，从而破坏癌细胞的结构和功能，达到治疗的效果。
光动力疗法具有选择性靶向作用，能够减少对正常细胞的损伤，因此备受关注。
其次，光动力疗法在癌症治疗中的应用范围十分广泛。
目前，光动力疗法已经成功应用于多种癌症的治疗，包括皮肤癌、头颈部肿瘤、胃肠道肿瘤等。
在皮肤癌治疗中，光动力疗法可以通过光敏剂的局部涂抹或注射，再用激光或LED等光源照射，达到杀灭癌细胞的效果。
而在头颈部肿瘤治疗中，光动力疗法可以通过内窥镜等器械将光敏剂直接注入肿瘤组织，再进行光照射。
此外，光动力疗法还可以与其他治疗手段相结合，如放疗、化疗等，提高治疗效果。
随着科技的进步，光动力疗法在癌症治疗中的应用也在不断取得新的进展。
一方面，研究人员正在不断寻找更有效的光敏剂。
目前已经有一些新型的光敏剂被研发出来，具有更好的光敏特性和更低的毒副作用。
另一方面，光源的研究也在不断进行。
传统的光源如激光在治疗过程中存在一定的局限性，如成本高、体积大等问题。
因此，研究人员正在探索新型的光源，如LED等，以提高治疗的便捷性和效果。
此外，光动力疗法还面临着一些挑战和问题。
首先，光动力疗法的治疗效果受到光敏剂的选择和光源的特性等因素的影响。
因此，如何选择合适的光敏剂和光源，以及如何优化治疗参数，是当前亟需解决的问题。
其次，光动力疗法在治疗过程中可能会引起一些不适反应，如疼痛、红肿等。
光动力疗法在现代肿瘤治疗中的突破性进展
光动力疗法在现代肿瘤治疗中的突破性进展近年来，光动力疗法作为一种创新的肿瘤治疗方式，取得了突破性的进展。
通过结合光感受剂和可见光或激光照射，光动力疗法能够精确地杀灭肿瘤细胞，同时最大程度地减少对健康组织的损伤。
在现代肿瘤治疗中，光动力疗法已经成为一项备受关注的前沿技术，为肿瘤患者带来了新的希望。
首先，光动力疗法可以提供针对特定肿瘤的个体化治疗。
光感受剂的选择和药物给药方式的不同可以根据患者的具体肿瘤类型和病情进行调整。
因此，光动力疗法可以有效针对不同类型的肿瘤，包括头颈部、皮肤、乳腺、子宫、前列腺等多种常见癌症。
这种个体化治疗的方法为肿瘤治疗的精确性和有效性提供了新的途径。
其次，光动力疗法的治疗效果显著，副作用较小。
在治疗过程中，光感受剂会富集在肿瘤组织中，避免了对健康组织的损伤。
随后的光照射过程会激发光感受剂产生氧化反应，导致肿瘤细胞的死亡。
与传统的放射治疗和化学治疗相比，光动力疗法对生活质量的影响较小，副作用相对较少。
同时，光动力疗法可以达到局部治疗的效果，减少了对整个身体的损害。
这些优势使得光动力疗法成为一种备受欢迎和接受的治疗选择。
此外，光动力疗法在提高放疗和化疗效果方面发挥着重要作用。
通过联合使用光动力疗法和放疗、化疗等传统治疗方法，可以显著增强治疗效果。
光动力疗法可以通过破坏肿瘤细胞的DNA结构，增加其他治疗方法对肿瘤细胞的敏感性。
此外，光动力疗法还可以刺激机体产生一系列的免疫反应，提高机体的抵抗力，增强治疗效果。
这种联合治疗的方式为肿瘤患者带来了更多的治疗选择，同时也提高了治疗的成功率。
最后，光动力疗法的发展为肿瘤的早期诊断提供了新的途径。
光动力疗法可以通过光感受剂的荧光成像技术，辅助医生观察肿瘤的大小、位置和血流情况。
这种无创的成像方法可以帮助医生更加准确地确定肿瘤的性质和范围，为肿瘤的早期诊断和定位提供了有力的工具。
光动力疗法不仅可以进行肿瘤治疗，还可以用作肿瘤的生物标记物或者显影剂，为临床医学的研究和应用提供了新的途径。
关于光动力疗法对人卵巢癌细胞系Skov3凋亡的影响
关于光动力疗法对人卵巢癌细胞系Skov3凋亡的影响【摘要】目的通过对经光动力疗法(PDT)处理后卵巢癌细胞系Skov3发生凋亡情况的研究，探讨光动力学疗法对体外培养的人卵巢癌细胞的影响。
方法采用不同能量激光对不同浓度光敏剂(5-ALA)处理过的卵巢癌细胞系(Skov3)进行照射，48 h后应用光镜、电镜进行形态学观察，同时利用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。
结果倒置显微镜下经光动力学处理后Skov3细胞体积缩小，细胞变形、皱缩，细胞核浓缩、深染，染色质密集成斑块状，细胞间失去彼此连接，透射电镜下可见致密的染色质沿核膜下聚集，有凋亡小体形成。
流式细胞仪定量分析最大细胞凋亡率为60.5 %。
结论 PDT通过诱导凋亡对体外培养的Skov3细胞产生杀伤作用。
【关键词】光动力学;细胞凋亡;卵巢癌【Abstract】 Objective The apoptosis of ovarian cancer cell line Skov3 under the photodynamic therapy were studied to explore the effect of photodynamic therapy in gynecological cancer. Methods Ovarian cancer cell line Skov3 treated with different doses of photosensitizer 5- ALA were radiated by laser with difference doses， then morphological characteristics were studies by light microscopy and electronic microscopy， and cell apoptosis were studied with flow cytometry (FCM). Results The cytomorphosis and shrinkage， nucleus condensation and anachromasia， and dense chromatin lining along the cell membrane were observed under inverted microscope in cell line received photodynamic therapy. Through transmission electron microseope(TEM)， we found that nucleus chromatin gathering along membrane of cell nuclear and apoptotic body formed. The maximum inhibition rate was 60.5 %， examined by FCM. Conclusion Photodynamic therapy inhibits the growth of ovarian cancer cell line， Skov3 in vitro.【Key words】 Photodynamic therapy; Apoptosis; Ovarian cancer光动力学疗法(photodynamic therapy，PDT)是除手术、化疗和放疗等传统肿瘤治疗手段外的一种新的肿瘤治疗方法。
光动力学疗法对不同妇科肿瘤细胞的体外杀伤效应
基 金 项 目 ： 课 题 受 九 五 国 家 重 点 攻 关 课 题 （６ ９ ８０ — 本 ９ —０ —４ ０ ） 山 东 省 优 秀 中 青 年 基 金 （ ９ ８ 资 助 ２及 ９１ ） 作者简介： 魏 薇 （ ９ ） 女 ， 徽 桐 城 人 ， 东 大 学 齐 １６ 一， 安 ９ 山
１ 材 料 和 方 法
照 射 在 单 层 细 胞 上 ， 斑 直 径 为 １ ０ｃ 激 光 能 量 光 ． ｍ， １ ／ｍ。 ４ ／ ｍ。 Ｃ Ｄ４ 浓 度 （ ｇ ｍ１ 分 别 为 ０Ｊ ｃ 、 ０ Ｊｃ ， Ｐ ＃ ／ ） ８ ０ ４ ０ ２ ０ １ ０ 照 射 后 将 药 液 弃 去 换 成 含 血 清 的 ０ ，０ ，０ ，Ｏ 。 ＲＰ 一 ６ ０培 养 液 ， 箱 内继 续 避 光 培 养 １ ＭＩ１ ４ 孵 ２小 时 ， 进 行 ＭＴＴ 比色 分 析 。 以 ５ ０ｎ 为 测 量 波 长 、 ３ ５ ｍ ６０
光 动 力 学 疗 法 （ ｈ ｔｄ ｎ ｍｉ ｔ ｅａ ｙ， ＤＴ） ｐ ｏｏ ｙ ａ ｃ ｈ ｒｐ Ｐ 用 于 恶 性 肿 瘤 治 疗 效 果 满 意 ， 来 正 受 到 广 泛 关 近 注 ［ 。寻 找 吸 收 波 长 介 于 ６ ０ｎ １ ５ ｍ～ ８ ０ｎ 的新 型 ０ ｍ 光 敏 剂 及 研 制 相 应 激 光 器 ， 高 对 恶 性 肿 瘤 组 织 的 提 穿 透 力 是 光 动 力 学 治 疗 发 展 的 趋 势 ［ 。本 研 究 旨在 ２ ］ 应 用 吸 收 峰 值 在 ６ ７ ｎ 的 叶 绿 素 衍 生 物 （ｈ ｏ ｏ ６ ｍ ｃ ｌｒ — ｐ ｙｌｄ ｒｖ ｔ ｎ， Ｐ ） 山 东 大 学 专 为 其 研 制 的 ｈ ｌ ｅｉａ ｉ Ｃ Ｄ４ 和 ｏ 红 光 输 出 峰 值 为 ６ ７ｎ 的 多 功 能 半 导 体 激 光 诊 治 ６ ｍ 仪 （ 五 国家 重 点 攻 关 课 题 ） 观 察 各 种 浓 度 Ｃ Ｄ４ 九 ， Ｐ 、 不 同 能 量 激 光 体 外 对 人 卵 巢 癌 、 宫 内膜 癌 和 子 宫 子 颈癌细胞的杀伤效 应 。
TMS对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡的影响及机制探讨
摘要 ： 目的
观察细胞色素酶 Ｐ ５ １ １ Ｃ Ｐ Ｂ ） ４ ０ Ｂ （ Ｙ １ １ 抑制剂 ２３ ， ， 一 ， ４５ 四甲氧基二苯 乙烯 （ ＭＳ 对人子宫 内膜癌 Ｔ ） 采用免疫细胞化学方法检测 Ｉ ｉａ ａ ｓ ｋｗ 细胞 中的 Ｃ Ｐ Ｂ ｈ Ｙ １１
细胞株 Ｉ ｉ ｗ ｓ ｋ ａ增殖和凋亡的影 响 ， ｈａ 并探讨其机制。方法
，
ｓ ｃ ｓｃ ｌ ｎ ｃｅ ｓｃ ｎ ｅ ｔａｉｎ，ｎ ｃ ｅ ｒｆ ｇ ｎ ａｉ ｎａ ｄ ｓ ｎ ＭＳ ｃ ｕ ｄ ｐ ｏ ｔ ｈ ｐ ｐ ｏ ｉ ｏ ｈ ｋ ｗａｃ ｌ，ａ ｄ ｕ ｈ ａ ｅｌ ｕ ｌ ｕ ｏ ｃ ｎ ｒｔ ｏ ｕ ｌａ ａ ｍｅ ｔ ｔ ｎ ｏ ｏ ．Ｔ ｏ ｌ ｒｍｏｅ ｔｅ ａ ｏ ｔ ｓ ｆ ｓ ｉ ａ ｅｌ ｎ ｒ ｏ ｓ Ｉ
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山东医药 ２ １ ０２年第 ５ ２卷第 鱼
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论著 ・
Ｔ ＭＳ对 子 宫 内膜 癌 Ｉ ｉａ ａ细胞 增 殖 、 ｓ ｋｗ ｈ 凋 亡 的影 响及 机 制 探 讨
卢 雪景 。 马俊英 ， 徐培 培 ， 齐润辉 ， 程建 新 。 李 （ 河北 医科 大学第 四 医院 ， 家庄 ０ ０ １ ） 石 ５０ １ 利
ｃ ｎ ａ ｏ —ｅ ｅ ｄ ｎ ｎ ｅ Ｐ＜ ． ５ ．Ｔ ｅｅ ｐｅｓ ｎ ｏ Ｂ ｌ ｎ ｕ ｖ ｉ ｗ ｓｄ ｗ — ｇ ｌ ｅ ｎ ｅ ｅｐ ｅｓ ｎ ｏ ｅ ｔ ｔ ｎｄ ｐ ｎ ｅ ｔ ｒｉ ｍａ ｎ ｒ（ ０ ０ ） ｈ ｘ ｒｓｉ ｆ ｃ－ ａ ｄ Ｓ ｒ ｖ ａ ｏ ｎ ｒ ｕａ ｄ ａ ｄ ｔ ｘ ｒ ｉ ｆ ｏ ２ ｉｎ ｅ ｔ ｈ ｓｏ
光动力疗法在癌症治疗中的应用研究
光动力疗法在癌症治疗中的应用研究近年来，光动力疗法（photodynamic therapy，简称PDT）作为一种新兴的癌症治疗方法受到了广泛关注。
光动力疗法通过使用特定的光敏剂和激光光源，实现对癌细胞的精准破坏。
本文将探讨光动力疗法在癌症治疗中的应用研究，并对其疗效及潜在的未来发展进行讨论。
一、光动力疗法的机制及原理光动力疗法是一种基于光敏剂和特定波长激光的相互作用，实现对肿瘤的治疗。
具体而言，光敏剂通过被激光波长的光照射后，产生活性氧或引发反应，进而导致肿瘤细胞的损伤或杀死。
常用的光敏剂包括卟吩类、金属配合物和纳米材料等。
二、光动力疗法在不同类型癌症中的应用1. 皮肤癌皮肤癌是光动力疗法最早应用的领域之一。
通过将光敏剂局部涂抹于癌症病灶上，并照射激光光源，可实现对皮肤癌组织的高效杀伤。
此外，光动力疗法对局部组织的伤害较小，使其成为治疗皮肤癌的理想选择。
2. 前列腺癌近年来，光动力疗法在前列腺癌治疗中的应用取得了一定的突破。
研究表明，将光敏剂注射至前列腺癌病灶区域后，经适当光照射后可实现肿瘤细胞的死亡。
此外，相较于传统手术和放疗等治疗方法，光动力疗法对正常组织的侵害较小，术后恢复快。
3. 食管癌食管癌是常见的恶性肿瘤之一，其治疗常常面临困难。
研究发现，光动力疗法在食管癌治疗中具有很大的潜力。
通过内镜引导下将光敏剂注射至食管癌病灶，再照射激光光源，可实现癌细胞的破坏，同时减轻手术干预对患者造成的损伤。
三、光动力疗法的优势和挑战1. 优势光动力疗法具有非侵入性、痛苦度低和恢复迅速等明显优势。
相较于传统的手术和放疗等治疗方式，光动力疗法对正常组织的侵害较小，避免了疼痛和创伤。
此外，光动力疗法操作简便、可重复应用，无需使用大剂量化疗药物，降低了患者的不良反应发生率。
2. 挑战光动力疗法的挑战主要包括光敏剂对正常组织的潜在毒性，光源的选择和治疗深度等。
光敏剂的毒性是光动力疗法应用中的一个主要问题，目前研究人员正在努力开发新型的光敏剂，以提高其选择性和安全性。
光声动力疗法在妇科恶性肿瘤中的应用进展(全文)
光声动力疗法在妇科恶性肿瘤中的应用进展妇科恶性肿瘤患者数量约占女性肿瘤患者的1/6，包括宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌等。
光声动力疗法，包括光动力疗法（photodynamictherapy，PDT）和声动力疗法（sonodynamictherapy，SDT），分别通过光激活光敏剂和超声激活声敏剂产生一系列光声化学反应而杀伤肿瘤细胞，具有创伤性小、靶向性精确、全身毒副作用小等优点。
此外，光声动力疗法还衍生出光热疗法和光声成像等技术，并可与化学治疗（简称化疗）、基因治疗等联合应用治疗肿瘤。
本文对光声动力疗法及其在宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌中的应用进展进行综述。
1.PDT及SDTPDT通过适当波长的光靶向激活聚集于肿瘤区域的光敏剂，使之变为高能态而引发光化学反应，生成活性氧（reactiveoxygenspecies，ROS）等物质，从而杀伤肿瘤细胞，对治疗区域以外的正常组织则几乎无损害，现已广泛用于治疗皮肤、头颈及肺等部位的癌症。
SDT是PDT的延伸方法，以超声激活声敏剂。
超声衰减系数小于光，可穿透至更深组织，故SDT对于深部肿瘤具有独特优势；部分女性生殖系统肿瘤通过阴道与体外直接相通，SDT可更好地发挥局部靶向治疗作用。
光声动力疗法治疗肿瘤的机制包括氧自由基理论、增强抗肿瘤免疫及破坏肿瘤血管等。
①氧自由基理论：光声敏剂激活使靶细胞内的氧转化为ROS，氧化反应导致DNA断裂、细胞骨架收缩和染色质凝聚等，进而使细胞通过外在和内在线粒体途径发生凋亡和坏死；②增强抗肿瘤免疫：ROS所致细胞死亡激发天然和获得性免疫应答，包括免疫效应细胞重分布和激活、细胞因子分泌和表达及记忆T细胞转化，抑制肿瘤原发灶和转移灶等；③破坏肿瘤血管：ROS可破坏肿瘤血管、减少肿瘤血供而抑制其生长。
应用超声时，SDT同时具有以下治疗机制：①空化效应，超声所致机械压力使组织液产生微气泡，增大破裂后产生机械压力，破坏细胞膜和细胞骨架，进而杀伤细胞，而在PDT中细胞膜结构常保持不变；机械压力还可破坏肿瘤血管及其内皮，导致血管内血栓形成；②超声声孔效应及生物热可增加细胞膜通透性，使更多声敏剂转运至胞内，提高治疗效果。
光动力学处理对宫颈癌细胞的miRNA的影响
ｃ Ｄ Ｎ Ａ逆转录试剂盒进行逆转录 （ Ｒ Ｔ ） 。实时 Ｐ Ｃ Ｒ定 量测 定凋亡 相关 的 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ（ ＭＩ Ｒ － ７ ， ｍｉ Ｒ 一 １ ４ ８ ａ ， ｍ ｉ Ｒ － ２ ４， ０ ｍ ｉ Ｒ－ ２ １ ０ ， ｍ ｉ Ｒ － ２ １ ６
和 ｍｉ Ｒ ２９ － ６的表达水平 。结果
Ｏ ｐ ｔ ｉ ｌ ｕ ｘ板 （ １ ×１ ０ 细胞／ 孔） 。２ ４ ｈ 后， 当细胞 附着在 培养 板上 ， 除去 培养基 ， 并 将培养 物在磷酸盐 缓冲盐溶液 （ Ｐ Ｂ Ｓ ， ｐ Ｈ ７ ． ４ ） 中洗涤 ３次 ， 进行 不同浓 度的光敏剂 Ｐ Ｄ Ｔ处理 。评价 Ｐ Ｄ Ｔ对 Ｈ ｅ Ｌ ａ 细胞活力影响 ， 并进行细胞计 数 ， 以评估其对 Ｐ Ｄ Ｔ灵敏度 。 激光照射 １ ｈ后 ， 所有 Ｈ ｅ Ｌ ａ 细胞的总细胞 Ｒ Ｎ Ａ经 Ｑ ｕ ｉ ｃ ｋ Ｇ ｅ ｎ ｅ Ｒ Ｎ Ａ细胞 培养试 剂盒 提取 后 ， 进行 Ｄ Ｎ Ａ酶处理 ， 使 用大容 量
安 徽 医 药
Ａ ｎ ｈ ｕ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ ａ ｎ ｄ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ２ ０ １ ５ Ｄ ｅ ｃ ； １ ９ （ １ ２ ）
光动力治疗对癌细胞凋亡作用机制解析
光动力治疗对癌细胞凋亡作用机制解析在近年来的科学研究中，光动力治疗（Photodynamic Therapy，简称PDT）被广泛应用于癌症治疗领域。
光动力治疗利用特定荧光染料和光源激发产生的激活态氧（singlet oxygen）等活性物质，对癌细胞进行选择性杀伤并促使其凋亡。
这种治疗方法在癌症治疗中具有较大潜力，但其凋亡作用机制目前仍不明确。
本文将重点解析光动力治疗对癌细胞凋亡作用的机制。
首先，光动力治疗通过光敏剂的作用，引发细胞凋亡的信号通路。
光敏剂作为光动力治疗的核心，通过吸收特定波长的光能量被激发至激发态，从而产生活性物质，如激活态氧等。
活性物质的形成会导致一系列的生物化学反应，并通过多个信号通路，如NF-κB通路、Jun N末端激酶（JNK）通路等，引起细胞凋亡。
其次，光动力治疗可引发线粒体介导的凋亡途径。
线粒体是细胞内的重要器官，也是细胞内凋亡信号的发出和调控中心。
光动力治疗通过破坏线粒体的稳定性和功能，导致线粒体内的氧化还原平衡紊乱，释放线粒体酶和蛋白质，如细胞色素c、Apaf-1等，进而激活半胱天冬氨酸蛋白酶家族（caspase）的层级级联反应，最终诱导细胞凋亡。
此外，光动力治疗还可通过内质网应激通路促进细胞凋亡。
内质网是细胞内负责蛋白质合成和折叠的重要器官，与多种疾病和细胞应激有关。
光动力治疗引发的内质网应激可导致内质网失去平衡，细胞无法正确折叠和修复蛋白质。
内质网应激可激活线粒体介导的凋亡途径，通过释放线粒体内的凋亡信号分子，如细胞色素c，激活caspase酶级联反应，引起细胞凋亡。
此外，光动力治疗对癌细胞凋亡的机制还包括调控细胞凋亡相关基因和蛋白质的表达。
光动力治疗可上调Bax、p53、p21等凋亡相关基因的表达，同时下调Bcl-2等抗凋亡蛋白质的表达。
这些基因和蛋白质的表达调控能够促使癌细胞进入凋亡通路，并最终导致癌细胞的死亡。
综上所述，光动力治疗对癌细胞凋亡的作用机制主要包括：通过光敏剂的作用引发凋亡信号通路、通过破坏线粒体稳定性引发线粒体介导的凋亡途径、通过内质网应激促进细胞凋亡以及通过调控凋亡相关基因和蛋白质的表达诱导细胞凋亡。
光动力化学技术在癌症治疗中的应用指南
光动力化学技术在癌症治疗中的应用指南背景介绍：癌症是一种严重影响人类生活质量和健康的疾病，传统的癌症治疗方法包括手术、放疗和化疗。
然而，这些方法常常会对患者的身体健康造成副作用和损伤。
随着科技的不断进步，光动力化学技术逐渐成为了一种新的、有效的癌症治疗方法。
本文将介绍光动力化学技术在癌症治疗中的应用指南及其优势。
光动力化学技术原理：光动力化学技术是一种利用特定波长的光激发光敏剂，使其产生活性氧而达到杀灭癌细胞的目的。
该技术由光敏剂、光源和氧分子三个基本元素组成。
当光敏剂被特定波长的光照射后，会产生活性氧，这些活性氧具有强氧化性，能够破坏癌细胞的结构和功能，从而起到治疗癌症的效果。
光动力化学技术在癌症治疗中的应用：1. 提高癌症治疗效果：光动力化学技术可通过活性氧的产生，有效杀灭癌细胞，从而提高治疗效果。
与传统的放疗和化疗相比，光动力化学技术具有更高的选择性和准确性，能够精确作用于癌细胞，降低对健康组织的损伤。
2. 减轻患者的痛苦：癌症治疗过程中，常常伴随着副作用和痛苦。
光动力化学技术相比传统治疗方法，可以减轻患者的痛苦。
由于治疗过程中只需局部照射，患者无需接受全身性的治疗，避免了传统治疗带来的不适感。
3. 可重复治疗性：光动力化学技术可重复应用于癌症治疗。
治疗后，患者可以进行多次治疗，有效清除残留癌细胞，降低癌症复发的风险。
4. 多学科协作：光动力化学技术的应用需要多学科的协作，包括医学、光学、化学等多个学科的专家参与。
这种多学科的协作能够提高治疗的效果和安全性，让患者获得更好的治疗体验。
5. 快速康复：由于光动力化学技术对患者的身体损伤较小，治疗后患者康复较快。
患者可以很快恢复正常生活，降低治疗对患者日常生活和工作的影响。
光动力化学技术的局限：光动力化学技术在癌症治疗中有诸多优势，但也存在一些局限。
首先，该技术对光敏剂的选择有一定的条件，不同类型的癌症需要不同的光敏剂。
其次，该技术对光源的要求比较高，需要特定波长和适当的光强度，因此设备的适应性需要进一步改进。
光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿
光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿肿瘤是世界各地卫生部门关注的重点疾病之一。
随着科学技术的不断发展，各种治疗手段被应用于肿瘤治疗中，其中光动力治疗技术备受关注。
光动力治疗技术是一种创新性的肿瘤治疗方法，通过激活光敏剂，通过光能的照射达到抑制肿瘤细胞的效果，具有许多优点。
首先，光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿是因为它可以精确靶向治疗。
光动力治疗技术可以通过选择性激活光敏剂，使其发挥疗效。
这意味着光动力治疗可以针对性地作用于肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小。
相比其他常见的肿瘤治疗方法如化疗、放疗，光动力治疗可以减少对身体其他部位的伤害，提高治疗效果。
其次，光动力治疗技术在肿瘤细胞抑制方面的前沿还表现在它具有较低的副作用和毒性。
相比传统的肿瘤治疗方法，光动力治疗所使用的光敏剂通常具有较低的毒性，可以减少治疗过程中的不适感。
此外，光动力治疗具有非侵入性，不会给患者带来剧烈的身体痛苦，提高了患者的生活质量。
此外，光动力治疗技术还具有较高的安全性。
光动力治疗所使用的光敏剂通常是经过临床试验验证过的，具有较高的安全性和稳定性。
在治疗过程中，医生可以根据患者的情况和需要调整光敏剂的剂量和照射时间，以最大限度减少治疗带来的不良反应。
此外，光动力治疗技术的前沿还表现在它可以用于多种肿瘤的治疗。
根据不同的肿瘤类型和患者个体差异，光动力治疗可以灵活调整治疗方案，达到最佳的治疗效果。
目前，光动力治疗已经被应用于多种肿瘤的治疗，包括头颈部肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌等。
这为肿瘤患者提供了更多的治疗选择，尤其是对于那些无法接受传统治疗方法或治疗无效的患者来说，光动力治疗提供了一个新的希望。
此外，光动力治疗技术的前沿还体现在它可以与其他治疗方法相结合。
光动力治疗可以与化疗、放疗等传统治疗方法结合使用，相互增强治疗效果。
研究表明，将光动力治疗与其他治疗方法相结合可以显著提高治疗的局部控制率和生存率。
这为改善肿瘤患者的治疗效果提供了新的思路和方法。
光动力疗法在癌症治疗中的作用机制
光动力疗法在癌症治疗中的作用机制引言：癌症是全球范围内一种极具威胁性的疾病，严重影响患者的生命质量和寿命。
随着科学技术的不断发展，新型的癌症治疗方法被广泛探索和应用。
其中光动力疗法作为一种非侵入性、可选择性杀灭癌细胞的治疗方式，日益受到关注并显示出巨大的潜力。
本文将详细探讨光动力疗法在癌症治疗中的作用机制。
I. 光动力疗法的基本原理光动力疗法是一种基于光敏剂和特定波长光线相互作用来杀灭靶组织或肿瘤细胞的方法。
其基本原理包括三个主要步骤：1)选取合适的光敏剂；2)给予特定波长范围内有足够能量的激光；3)通过与氧分子相互作用，产生毁灭性氧自由基从而杀死目标组织。
这种特殊的疗法具备针对性、高效性和微创性的优势，因此被广泛应用于癌症治疗。
II. 光动力疗法的作用机制光动力疗法的作用机制在不同类型的癌细胞中存在一些共性和差异性。
1. 光敏剂的激活光敏剂是实现光动力疗法作用的关键。
当激光以特定波长作用于体内注射或局部涂抹的光敏剂时，光敏剂分子会吸收能量，并处于激发态。
接着，激发态的光敏剂产生能量释放并与周围组织相互作用。
这种能量释放导致在肿瘤细胞中生成毁灭性氧自由基（ROS），从而杀死肿瘤细胞。
2. 氧化应激和损伤在光动力疗法中，ROS（如氧离子、过氧化氢等）是主要介导肿瘤细胞死亡的因素之一。
ROS通过其高度活跃且不稳定的分子结构，容易与DNA、蛋白质和脂质等细胞组分反应，导致氧化应激反应。
这种反应引起细胞内氧化损伤，对肿瘤细胞的核酸、蛋白质和脂质进行直接或间接的损伤，从而杀死或抑制癌细胞的增殖。
3. 免疫刺激除了直接对肿瘤细胞进行损伤外，光动力疗法还具有一定的免疫刺激作用。
在治疗过程中，ROS和其他产物的释放可以诱导机体自身免疫系统发挥作用。
通过改变肿瘤微环境、激活自然杀伤细胞、调节T淋巴细胞亚群等机制，光动力疗法能够增强患者的免疫应答来对抗癌细胞。
4. 血管造成性效应另一个重要的作用机制是光动力疗法通过影响血管生成来消灭肿瘤。
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用前景评估
光动力治疗技术在癌症治疗中的应用前景评估在癌症的治疗过程中，传统手段如化疗、放疗和手术等已经被广泛应用。
然而，这些传统治疗手段常常带来副作用和并发症，给患者带来了很大的痛苦。
因此，越来越多的研究者开始关注并探索新的癌症治疗技术，以提高患者的生存率和生活质量。
其中一种备受瞩目的新兴治疗技术是光动力治疗技术。
光动力治疗技术是一种以光敏剂为核心的治疗方法。
它通过将光敏剂注入患者体内，然后利用特定波长的光照射患者体内的癌细胞，激活光敏剂产生一系列的生物化学反应，最终导致癌细胞的死亡。
相对于传统治疗手段，光动力治疗技术具有许多独特的优势。
首先，光动力治疗技术可以减少对健康组织的损害。
由于光敏剂的高选择性和合适的光照射条件，该技术可以精确定位到癌细胞处，减少对周围正常组织的伤害。
这种高度选择性的特点使得光动力治疗技术在治疗癌症时能够更加精确和有效。
其次，光动力治疗技术可以避免多药耐药性的问题。
由于光动力治疗技术使用的是物理刺激而非药物，因此癌细胞不会对治疗产生抗药性。
这与化疗等药物治疗方式形成鲜明对比，提供了一种新的治疗思路和手段。
此外，光动力治疗技术具有较低的副作用和并发症风险。
传统的癌症治疗方法中，化疗和放疗等都会导致许多不适和并发症，如恶心、呕吐、脱发等。
而光动力治疗技术由于直接作用于癌细胞，因此减少了对患者整体健康状态的影响，副作用和并发症的发生率相对较低。
然而，光动力治疗技术在应用中也存在一些问题和挑战。
首先，光敏剂选择的问题是关键。
不同类型的癌症可能需要不同的光敏剂，因此需要充分了解各种光敏剂的特性，并根据癌症类型和患者个体差异选择最佳光敏剂。
其次，光的透射深度限制了治疗的有效性。
在深部肿瘤的治疗中，需摸索出更好的光传导途径，以克服由于光的衰减而导致的治疗效果降低的问题。
此外，光动力治疗技术的成本较高，治疗设备和光敏剂等费用昂贵，限制了其在临床上的广泛普及和应用。
尽管面临一些挑战，光动力治疗技术在癌症治疗中的应用前景仍然非常广阔。
光动力学治疗在癌症治疗中的应用
光动力学治疗在癌症治疗中的应用光动力学治疗（Photodynamic Therapy，PDT）是一种以光敏剂为基础的肿瘤治疗方法，其在癌症治疗中的应用已经得到了广泛的研究和应用。
光动力学治疗通过将光敏剂引入肿瘤细胞内，并在受到特定波长的激光照射后产生光反应，引起肿瘤细胞的破坏，从而达到治疗肿瘤的目的。
光动力学治疗的基本原理是光敏剂的选择性富集于肿瘤组织，并对特定波长的光敏感。
当激光照射到携带光敏剂的肿瘤组织中，光敏剂会通过能量转移过程产生活性氧物质，这些活性氧物质能够破坏肿瘤细胞的结构和功能，从而达到治疗的效果。
与传统的放化疗方法相比，光动力学治疗具有局部治疗的优势，可以更精确地靶向治疗肿瘤，减少对健康组织的伤害。
光动力学治疗在癌症治疗中的应用已经涵盖了多个部位和类型的肿瘤。
在皮肤癌治疗中，光动力学治疗已经取得了很大的成功。
对于早期的非黑色素皮肤癌和早期黑色素皮肤癌，光动力学治疗可以实现局部治愈，同时有较小的创伤和快速恢复的优势。
此外，光动力学治疗还可以用于治疗头颈部肿瘤、鼻咽癌、肺癌、前列腺癌等多种肿瘤类型。
光动力学治疗的优势不仅体现在其对肿瘤的局部治疗效果上，还在于其较低的毒副作用和改善生活质量。
与传统的放化疗方法相比，光动力学治疗避免了对全身组织的广泛毒副作用，减少了患者的副反应和不良反应，提高了患者对治疗的接受度和生活质量。
除了局部肿瘤治疗外，光动力学治疗还有望在微创手术中发挥重要作用。
光动力学治疗可以通过内窥镜或导管引导下的激光照射，实现对内腔肿瘤的治疗。
例如，在胃癌和食道癌的治疗中，通过内窥镜引导下的光动力学治疗可以有效地清除肿瘤并保护患者的生活功能。
光动力学治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，还有许多问题需要进一步研究和探索。
首先，光敏剂的选择和优化是光动力学治疗中的关键问题。
不同类型的肿瘤对光敏剂的敏感度和选择性有所差异，因此需要进一步研究，以选择最有效的光敏剂。
此外，光动力学治疗的治疗效果还受到光源的影响，因此也需要进一步优化光源的性能。
光动力学技术在癌症治疗中的应用
光动力学技术在癌症治疗中的应用癌症是一种威胁人类健康的疾病，随着科技的不断进步，治疗方法也在不断地更新和创新。
光动力学技术作为一种比较新颖的治疗方法，近年来在临床上得到了广泛地应用。
本文将介绍光动力学技术的原理及其在癌症治疗中的应用。
一、光动力学技术的原理光动力学技术是指将光能与特殊药物相结合，通过激发特殊药物而达到治疗目的的一种方法。
首先需要靶向给药，将光敏剂注入肿瘤区域，然后在特定波长下，激发药物的光敏性，使药物释放出活性氧和有毒自由基，从而破坏肿瘤细胞。
二、目前，光动力学技术已被广泛应用于临床癌症治疗中，包括头颈部癌、皮肤癌、前列腺癌等多种类型的癌症。
1、头颈部癌治疗头颈部癌是一种较为常见的癌症类型，其治疗主要以手术和化疗为主。
但是手术和化疗都存在较为严重的副作用，影响患者的生活质量。
因此，采用光动力学技术逐渐成为一种新的治疗方法。
例如，采用光动力学技术治疗喉癌和口腔癌，已经取得了一定的效果。
相比传统的治疗方法，光动力学技术有着效果显著、无副作用、康复快的优点。
2、皮肤癌治疗皮肤癌是一种主要发生在皮肤上的恶性肿瘤，可能对患者造成肿块、出血和恶痛等症状。
采用光动力学技术治疗皮肤癌，可以很好地控制皮肤癌细胞的生长，减少肿瘤的体积，同时保护周围正常组织。
此外，采用光动力学技术治疗皮肤癌，可以减少化疗和手术等传统治疗方法所带来的副作用，提高患者的心理和身体健康水平。
3、前列腺癌治疗前列腺癌是一种非常常见的男性生殖系统恶性肿瘤，早期常无明显症状，到晚期才会有严重的症状出现。
采用光动力学技术治疗前列腺癌和化疗治疗相比，具有更少的副作用，更高的治疗成功率，并可以减少术后不适感和恢复期。
三、结论通过对光动力学技术在癌症治疗中的应用进行综述，我们可以看出这种技术在治疗多种癌症中已经取得了一定的成功。
光动力学技术治疗癌症具有效果显著、无副作用、康复快的优点，可以很好地控制癌症细胞的生长，同时保护周围正常组织。
光动力诱导人子宫内膜癌细胞凋亡的研究
光动力诱导人子宫内膜癌细胞凋亡的研究摘要] 目的研究光动力对人子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响。
方法1、不同浓度光敏剂对肿瘤细胞杀伤的差异，实验分组：（1）空白对照组（2）单纯激光照射组（3）光敏剂+激光照射组2、不同能量的激光对子宫内膜癌细胞杀伤的差异；激光能量10J/cm2、20 J/cm2、30 J/cm2、40J/cm2。
3、免疫组化法电镜分析子宫内膜癌细胞的超微结构改变。
4、MTT比色分析。
结果 MTT比色法检测显示，光敏剂无浓度依赖性，不随浓度的增加而作用增强。
本实验选择光敏剂（HPD）浓度为1mg/ml（P?0.05）。
免疫组化法检测结果显示：光敏剂+激光照射组作用子宫内膜癌细胞细胞24h后细胞凋亡率明显增加,与其它二组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论光敏剂对子宫内膜癌细胞无浓度依赖性选择性，光动力对子宫内膜癌细胞的影响随着波长、功率和时间而变化的，成正比关系。
本实验选择最适波长630nm，输出能量10J/cm2,时间7S，光敏剂+激光照射组较其它二组子宫内膜癌细胞调亡率明显增加。
[关键词] 光动力；子宫内膜癌；光敏剂子宫内膜癌是妇女常见的恶性肿瘤之一，传统治疗方法以手术为主、化疗、放疗为辅。
光动力治疗学或光动力疗法（photodynamic Therapy,PDT）是一种正在发展中的治疗恶性肿瘤的研究领域，目前光动力疗法在临床癌症治疗中己取得了令人瞩目的成就。
可与放化疗同时进行，且具有一定的协同作用，PDT具有特异性高，仅对肿瘤细胞起杀伤作用，而对正常组织细胞则不产生作用，因而治疗中损伤甚微。
对于子宫内膜癌患者，可经纤维内窥镜配合把光纤送入宫腔进行治疗。
尤其是对不能耐受手术的患者是一种较好的治疗手段。
对己浸润或远处转移的肿瘤可将激光引进深部治疗或在单纯光动力治疗时结合综合治疗，能收到良好的效果。
本文旨在研究探讨不同浓度光敏剂和不同能量的光动力对子宫内膜癌细胞凋亡的影响，进而为光动力在临床中的应用提供基础研究和理论依据。
不同能量的光动力对子宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响
不同能量的光动力对子宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响韩世愈;王丽双;袁晶;朱莉;蔡雁;肖巍;宋敬【期刊名称】《哈尔滨医科大学学报》【年(卷),期】2011(45)6【摘要】目的探讨光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响,为寻找新的有效的宫颈癌治疗方法提供理论依据。
方法宫颈癌细胞株Hela细胞培养、传代后分为两组,即实验组(给予10、20、30 mW/cm2能量的光动力)和对照组(不给予光动力)。
倒置显微镜观察两组细胞的生长情况。
采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测两组细胞的增殖情况,双染色流式细胞仪检测两组细胞的凋亡率。
结果倒置显微镜下观察:实验组细胞随着光动力能量的升高,细胞密度逐渐降低,细胞质内颗粒逐渐增多,颜色加深,细胞间隙增大,少量细胞变圆漂浮,脱落细胞也逐渐增多;而对照组细胞贴壁生长密集,形态清晰,胞质饱满,相邻细胞生长融合成片。
实验组细胞不同能量(10、20、30mW/cm2)的光动力作用后,细胞生长抑制率分别为23%、52%、79%,高于对照组(0),差异有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡率分别为(4.98±0.37)%、(7.35±0.69)%、(13.89±0.92)%,高于对照组的(0.85±0.12)%,差异有统计学意义(P<0.01)。
结论光动力能抑制宫颈癌细胞增殖并促进细胞凋亡,且呈能量依赖性。
【总页数】5页(P563-566)【关键词】宫颈癌;Hela细胞;光动力疗法【作者】韩世愈;王丽双;袁晶;朱莉;蔡雁;肖巍;宋敬【作者单位】哈尔滨医科大学附属第四医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.HDAC6小分子RNA对子宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制 [J], 秦海霞;任艳芳;杨君;华方方;梁武凤;陈友国;潘莹2.Toll样受体8在人宫颈癌细胞株HeLa中的表达及其激动剂对HeLa细胞增殖和凋亡的影响 [J], 杨恒;许化溪;何志强;赵银霞;王楷文;郑东;苏兆亮;仝佳;马洁;王胜军3.光甘草定对宫颈癌Hela细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制 [J], 黄尚校;李春君;黄剑锋;莫敦昌;罗鹏辉;王寒蕾4.不同浓度菟丝子乙醇提取物对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响 [J], 姚红丽;姚英武;崔开宇;仝进毅;孙丽萍5.光动力疗法对3T3成纤维细胞、宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响 [J], 李廷慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
光动力疗法对耐药性宫颈癌患者组织中GST-π、P-gp和Topo-Ⅱ表达的影响
光动力疗法对耐药性宫颈癌患者组织中GST-π、P-gp和Topo-Ⅱ表达的影响王海燕;周莉君;兰秀秀;姜侃【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2016(027)015【摘要】选取2011年6月～2015年10月期间我院实验中心保存及提供的宫颈癌细胞株Hela细胞96株，依据随即分配原则分为观察组和对照组各48例。
观察对比两组细胞增殖情况，细胞凋亡率，组织中GST-π、P-gp和Topo-Ⅱ表达情况。
结果观察组组织中细胞生长抑制率、凋亡率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组组织中GST-π、P-gp和Topo-Ⅱ阳性表达率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
光动力疗法可有效抑制耐药性宫颈癌细胞的生长，具有灭杀宫颈癌细胞的作用，可有效抑制宫颈癌组织中耐药性因子的表达，有利于提高耐药性宫颈癌的临床疗效。
【总页数】2页(P2824-2825)【作者】王海燕;周莉君;兰秀秀;姜侃【作者单位】深圳市宝安区妇幼保健院妇产科，广东深圳 518100;深圳市宝安区妇幼保健院妇产科，广东深圳 518100;深圳市宝安区妇幼保健院妇产科，广东深圳 518100;山东大学齐鲁医院妇产科，山东济南 250012【正文语种】中文【相关文献】1.P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ及LRP在胃癌组织中的表达及其对预后的影响 [J], 乔唐;陈平;王道荣;徐永建;肖芹2.P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ在宫颈癌组织中的表达及意义 [J], 曾四元;梁美蓉;于晓红;魏宝秀;吴云燕;李隆玉3.P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达及其相关性 [J], 张艳梅;杜金荣;付红4.p63、P-gp、GST-π及Topo-Ⅱ在食管鳞癌组织中的表达 [J], 杨艳;杜云翔;张闯;韦淑贞5.人脑胶质瘤组织中耐药相关基因蛋白MGMT、Topo-Ⅱ、GST-π、P-gp的表达变化及意义 [J], 田耀辉;姚鑫;杨玉山;陈步东;蔡邵帅;乔婕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
宫颈癌光动力治疗方案
摘要：宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，光动力治疗作为一种新型的微创治疗方法，具有创伤小、恢复快、疗效显著等优点。
本文将介绍宫颈癌光动力治疗方案的基本原理、适应症、禁忌症、治疗流程以及术后护理等，为临床医生提供参考。
一、光动力治疗基本原理光动力治疗（Photodynamic Therapy，PDT）是一种利用光敏剂和特定波长的光照射，产生光动力反应，导致肿瘤细胞凋亡的治疗方法。
在光动力治疗中，光敏剂是一种能够吸收特定波长的光能，并在细胞内产生单线态氧的光学物质。
当光敏剂进入肿瘤组织后，在特定波长的光照射下，光敏剂会被激发，产生单线态氧，进而导致肿瘤细胞死亡。
二、宫颈癌光动力治疗方案1. 适应症（1）宫颈癌早期（Ⅰ期、Ⅱ期）患者，无远处转移。
（2）宫颈癌晚期（Ⅲ期、Ⅳ期）患者，经其他治疗方法无效或出现转移。
（3）宫颈癌术后复发患者。
2. 禁忌症（1）对光动力治疗药物过敏。
（2）严重肝肾功能不全。
（3）肿瘤侵犯大血管、神经等重要器官。
（4）孕妇。
3. 治疗流程（1）术前准备：对患者进行全面检查，包括血常规、肝肾功能、心电图等，排除禁忌症。
向患者讲解光动力治疗的原理、适应症、禁忌症、治疗流程及术后护理等，取得患者及家属的同意。
（2）光动力药物注射：根据患者体重、肿瘤大小等因素，选择合适的光动力药物剂量。
将光动力药物注入患者的静脉，保持一定时间，使药物在肿瘤组织内达到有效浓度。
（3）光照：使用特定波长的光源照射肿瘤组织，照射时间一般为30-60分钟。
（4）术后护理：密切观察患者病情变化，包括生命体征、肿瘤变化、皮肤反应等。
嘱患者多饮水，促进光动力药物排泄。
4. 术后护理（1）密切观察生命体征，包括体温、心率、血压、呼吸等。
（2）保持伤口清洁、干燥，防止感染。
（3）观察肿瘤变化，如有明显缩小，可继续进行光动力治疗。
（4）注意观察皮肤反应，如有红肿、瘙痒等症状，应及时处理。
（5）定期复查，监测肿瘤标志物、影像学检查等。
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收稿 日期 ： ２ ０ １ ４ － １ ０ — ２ ４
修 回 日期 ： ２ ０ １ ５ — ０ １ — ２ ２
基金项 目： 国家 自然科学基金 （ ８ １ ０ ７ ２ １ ２ ２ ） ； 山东省科技发展 计￣ Ｊ ｔ ＇ （ ２ ０ １ ４ Ｇ Ｇ Ｉ － Ｉ ２ １ ８ ０ ２ ９ ）
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液接种 于 ９ ６ 孔板中， ２ ４ ｈ后 Ｐ Ｄ Ｔ处理 细胞 。Ｐ Ｄ Ｔ分
为两 大组 ： 一组激光 能量 密度为 ４ ． ８ Ｊ ／ ｃ ｍ ， Ｔ ＭＰ ｙ Ｐ浓 度分 别 为 ０ 、 ０ ． ２ 、 ０ ． ４ 、 ０ ． ６ 、 １ ． ２和 １ ． ８￣ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ； 另一 组Ｔ ＭＰ ｙ Ｐ浓 度 为 ０ ． ６ ｐ ￣ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ， 激光 能量 密度分 别 为
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于铺有盖玻 片 的 ２ ４孔板 ， 制 备细胞 爬 片， 设 置对
照组和 Ｐ Ｄ Ｔ组 （ Ｔ ＭＰ ｙ Ｐ浓 度 ０ ． ６￣ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ， 能 量 密 度４ ． ８ Ｊ ／ ｃ ｍ ） ， 处理 ４ ｈ后 ， 漂洗 ， 固定 ， 在 荧 光显 微 镜 紫外 ｕ Ｖ模 式 （ 激 发 波长 ３ ３ ０—３ ８ ０ ｎ ｍ， 发 射 波 长
子宫 内膜 癌是 女性 生殖 系 统常见 的 ３大 恶性 肿 瘤之一 。 目前 ， 早期子宫 内膜癌患者保 留生育功 能 的 治疗方法 主要 有孕 激 素和子 宫 内膜 去除 术 Ｊ 。光 动
力疗法 （ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｄ ￣ ｒ ｎ ａ ｍ ｉ ｃ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ， Ｐ Ｄ Ｔ ） 利用 光敏剂 和激 发光源靶 向治疗 肿 瘤 ， 成 为继 手术 、 放 化疗 之后 的新
Ｂ ｃ ｌ － ２ 、 Ｎ Ｆ — Ｋ Ｂ的活性引起 Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ 细胞 Ｓ期阻滞 和细胞 凋亡。
关 键词 ： 子宫内膜癌 Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ 细胞 ； 光动力疗法 ； 细胞周期； 细胞凋亡
中 图分 类 号 ： Ｒ ７ ３ ７ ． ３ ３ 文 献标 志码 ： Ａ
４ ６ ０— ５ ２ ０ ｎ ｍ） 下观察 。
的微创 疗法 Ｊ 。Ｐ Ｄ Ｔ已用于 治 疗皮 肤癌 、 肺癌、 宫 颈 癌、 早期食 管癌等 Ｊ 。本研究 以子宫 内膜 高分化腺 癌 Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ 细胞 为研 究对象 ， 观察 以水 溶性 阳离 子 卟啉
１ ． ２ ． ５ 细 胞存 活率 的检 测 ： 制备 Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ单 细胞 悬
Ｖ０ １ ． ３ ５ Ｎｏ ． ７
研 究 论 文
光 动力 疗 法对 子宫 内膜癌 Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ 细 胞 系细 胞 周期 和 凋亡 的影 响
宗丽 菊 ，王 颉 ，刘 洪 丽 ，冯 进 波 ，张 友 忠
（ 山东大学齐鲁 医院 妇产科 ，山东 济南 ２ ５ ０ ０ １ ２ ）
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２ ０ １ ５年 ７月 第３ ５卷 第 ７期
文章编号：１ ０ ０ １ — ６ ３ ２ ５ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ７ － ０ ８ ６ ７ — ０ ６
基础 医学与 临床
Ｂａ ｓ ｉ ｃ＆ Ｃｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
Ｊ ｕ ｌ ｙ ２ ０ １ ５
ｒ ａ ｔ ｅ ｗａ ｓ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｚ ｅ ｒ ｃ ｏ ｎ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｅ ｎ ｅ ｒ ｇ ｙ ｉ ｎ ｔ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｙ ．Ｆ ＣＭ ｎａ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｉ ｎ ｄ ｉ ｃ ａ ｔ ｅ ｄ Ｐ Ｄ Ｔ ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ Ｓ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ
流式 细胞术检 测细胞周期 ； 使用 Ａ ｎ ｎ ｅ ｘ ｉ ｎ Ｖ — Ｆ Ｉ Ｔ Ｃ ／ Ｐ Ｉ 凋亡检测试剂盒及流式细胞 术检测细胞 的凋亡 ； 蛋 白免疫 印迹
法检测 Ｂ ｃ ｌ － ２ 、 Ｎ Ｆ — Ｋ Ｂ Ｐ ６ ５及磷酸化 Ｎ Ｆ ・ Ｋ Ｂ Ｉ ： ＇ ６ ５的表达 。结果 Ｐ Ｄ Ｔ可 以改变 Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ细胞 的形 态 ， 降低细胞存 活率 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 并与光敏剂 Ｔ ＭＰ ｙ Ｐ的浓度和激光能量密度有 关 ； Ｐ Ｄ Ｔ引起 细胞 Ｓ期 阻滞 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 诱导 Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ细 胞发生凋 亡（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 降低 Ｂ ｃ ｌ － ２蛋 白的表达 和 Ｎ Ｆ — Ｋ Ｂ Ｐ ６ ５的磷酸化水 平 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 Ｐ Ｄ Ｔ可能 通过下 调
Ｎ Ｆ — Ｋ Ｂ Ｐ ６ ５ ａ ｎ ｄ ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ — Ｎ Ｆ — Ｋ Ｂ Ｐ ６ ５ （ ｐ － Ｎ Ｆ － Ｋ Ｂ Ｐ ６ ５ ）ｗ ａ ｓ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ Ｗｅ ｓ ｔ ｅ ｒ ｎ ｂ ｌ ｏ ｔ ．Ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｐ Ｄ Ｔ ｃ ａ ｕ ｓ ｅ ｄ Ｉ ｓ ｈ ｉ ｋ ａ ｗ ａ