有机实验总汇(默写)
(完整版)重点有机化学实验汇总
实验一 苯甲酸的制备一、实验目的1、理论联系实验掌握芳香烃通过氧化制备羧酸的原理和实验室操作,巩固甲苯氧化制备苯甲酸的原理及方法。
2、掌握加热回流、热滤、抽滤、重结晶等操作技能,运用重结晶法提纯产物。
巩固测定熔点判断纯度。
二、实验原理CH 3KMnO 4H+COOH三、实验仪器与药品回流冷凝管、圆底烧瓶、循环水真空泵、磁力搅拌器,油浴加热,甲苯、KMnO 4、浓盐酸、NaHSO 3、刚果红试纸等。
四、实验步骤升降台1. 1. 在250ml 圆底烧瓶中加入100ml 水和2.7ml 甲苯,放入搅拌磁子,放入到油裕浴锅里。
2. 2. 装上回流冷凝管,开动磁力搅拌器,加热至沸腾。
3. 3. 分批加入8.5克KMnO 4,回流加热1.5-2h 至回流液中无明显油珠为止。
4. 4. 趁热抽滤。
(若滤液有颜色可加入NaHSO 3固体至无色为止)。
5. 5. 冷却至室温。
给滤液滴加1:1HCl ,至酸性为止。
6. 6. 抽滤、干燥、称重、计算初产率。
7.7. 用水重结晶。
8.8. 干燥后测熔点。
五、思考题1. 1. 在氧化反应中,影响苯甲酸产量的重要因素有哪些。
2. 2. 氧化反应时,向反应中加NaHSO 3的目的是什么?3. 3. 甲苯用高锰酸钾氧化能否制得苯甲醛,为什么?硝基苯的制备一、实验目的1、1、 通过硝基苯的制备加深对芳烃亲电取代反应的理解。
2、2、掌握液体干燥、减压蒸馏和机械搅拌的实验操作。
二、实验原理硝化反应是制备芳香硝基化合物的主要方法,也是重要的亲电取代反应之一。
芳烃的硝化较容易进行,通常在浓硫酸存在下与浓硝酸作用,烃的氢原子被硝基取代,生成相应的硝基化合物。
硫酸的作用是提供强酸性的介质,有利于硝酰阳离子(N +O 2)的生成,它是真正的亲电试剂,硝化反应通常在较低的温度下进行,在较高的温度下由于硝酸的氧化作用往往导致原料的损失。
+HNO 3(浓)H 2OH 2SO 450-55¡æNO 2+三、实验仪器与药品回流冷凝管、三口圆底烧瓶、恒压滴液漏斗、机械搅拌器,Y 型管,温度计,分液装漏斗,减压蒸馏装置,油浴加热;苯、浓硝酸、浓硫酸、氢氧化钠、无水氯化钙等。
高中化学-有机化学实验整理
高中化学-有机化学实验整理高中化学有机化学实验整理在高中化学的学习中,有机化学实验是非常重要的一部分。
通过亲自动手操作实验,我们能够更直观地理解有机化学的概念和原理,培养实验技能和科学思维。
接下来,让我们一起对高中阶段常见的有机化学实验进行整理。
一、乙醇的催化氧化实验实验目的:探究乙醇在铜催化下的氧化反应。
实验用品:乙醇、铜丝、酒精灯、试管、新制的氢氧化铜溶液。
实验步骤:1、将铜丝在酒精灯上加热,观察到铜丝表面由红色变为黑色。
2、迅速将变黑的铜丝插入盛有乙醇的试管中,反复多次。
可以观察到黑色的铜丝重新变为红色,同时闻到有刺激性气味的物质产生。
3、向试管中加入新制的氢氧化铜溶液并加热,观察到有砖红色沉淀生成。
实验原理:乙醇在铜的催化作用下被氧化为乙醛,铜则被还原为氧化铜。
氧化铜又被乙醇还原为铜。
化学反应方程式为:2CH₃CH₂OH+ O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O ;CH₃CHO + 2Cu(OH)₂+NaOH → CH₃COONa + Cu₂O↓ + 3H₂O二、乙酸乙酯的制备实验实验目的:制备乙酸乙酯并了解酯化反应的原理。
实验用品:乙醇、乙酸、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、酒精灯、铁架台(带铁圈)、蒸馏烧瓶、冷凝管、接受器。
实验步骤:1、在蒸馏烧瓶中加入乙醇、乙酸和浓硫酸,混合均匀。
2、加热蒸馏烧瓶,使反应混合物保持微沸状态,将生成的乙酸乙酯蒸气经冷凝管冷却后收集在接受器中。
3、向收集到的乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液,振荡、静置,分层后分液,得到较纯净的乙酸乙酯。
实验原理:乙酸和乙醇在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,化学反应方程式为:CH₃COOH + C₂H₅OH ⇌CH₃COOC₂H₅+ H₂O实验注意事项:1、浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,但浓硫酸的量不能过多,否则会导致副反应的发生。
2、向反应混合物中加入试剂的顺序是乙醇、浓硫酸、乙酸,不能颠倒。
3、加热时温度不能过高,要保持在 170℃左右,防止乙醇和乙酸大量挥发,以及发生副反应生成乙醚。
高中化学 专题 有机实验总结
2. 反应原理:RCHO 2[ Ag (NH 3 )2 ]OH 水溶 RCOONH 4 2 Ag 3NH 3 H 2O
3、反应条件:水浴加热 4、反应现象:光亮的银镜 5、注意点:(1)试管内壁洁净,(2)碱性环境 (二)醛和新制氢氧化铜反应 1、Cu(OH)2 的新制:
(4)醇类有机物;(5)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;(6)石油产品(裂
解气、裂化气、裂化石油);(7)天然橡胶
(6)掌握一些鉴别有机物的知识点:
1、能使溴水、和酸性高锰酸钾溶液退色的物质:
如:含不饱和键的化合物,具有还原性的物质、苯的同系物等
2、能与金属钠反应的物质:如:含有活泼氢的物质
ⅰ、与溴水反应而使其褪色的有机物:不饱和烃、不饱和烃的衍生物、石油产品、天然橡
胶、苯酚(显白色)
ⅱ、因萃取使溴水褪色:(1)密度大于 1 的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等)
(2)密度小于 1 的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱
和酯)。
ⅲ、使酸性高锰酸钾溶液褪色:(1)不饱和烃;(2)苯的同系物;(3)不饱和烃的衍生物;
蔗糖
催化剂 加热
H2SO4(1:5) 水浴加热
检验水解完全
检验水解产物
先加 NaOH
再加检验试剂
淀粉
H2SO4(20%) 直接加热 加碘水 先加 NaOH
再加检验试剂
纤维素 浓硫酸(90%)
小火微热
先加 NaOH 再加检验试剂
三、有机物的分离、提纯与检验
1、有机物的分离提纯方法: 蒸馏:分离相溶的沸点不同的液体混合物。
石油的分馏
(2)分液法
使用范围:
除去硝基苯中的残酸(NaOH 溶液) 除去溴苯中的溴(NaOH 溶液)
有机化学实验汇总
有机物的检验
常 用 试 剂
1. 2. 3. 4. 的Cu(OH)2
5.FeCl3
几种重要有机物的检验
有 机 物 质 苯 甲苯 卤代烃 乙醇 苯酚 使 用 试 剂 1.液溴,铁屑;2.混酸 液溴,铁屑; 混酸 液溴 酸性高锰酸钾溶液 NaOH,AgNO3,HNO3 铜丝 1.浓溴水;2.氯化铁溶液 浓溴水; 氯化铁溶液 浓溴水
四、常见有机物的鉴别
(1)鉴别乙烷和乙烯 ) (2)鉴别乙烯和乙炔 ) (3)鉴别己烷和己烯 ) (4)鉴别己烯和苯 ) (5)鉴别苯和甲苯 ) (6)鉴别直馏汽油和裂化汽油 )
四、常见有机反应条件
(1)需加热的反应
水浴加热:银镜反应、酯的水解等 酒精灯直接加热:乙烯、酯化反应及与新制氢氧化铜悬浊 液反应
乙炔的实验室制法: 乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 1.发生装置: 发生装置 2.收集方法:排水法; 2.收集方法:排水法; 收集方法 3.注意事项: 3.注意事项: 注意事项 (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. 可用饱和食盐水代替水 (2)不能使用启普发生器, (2)不能使用启普发生器, 不能使用启普发生器 (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味. 而有特殊气味. (3)产物气体中因含有AsH 产物气体中因含有 气”的制取装置; 的制取装置;
有机实验复习(四)
一、关于温度计的实验
(1)使用了温度计的实验 )
①实验室制乙烯 ②实验室制硝基苯 ③实验室制苯磺酸 ④石油的分馏
(2)温度计的位置与作用 ) ①实验室制乙烯:液面以下——测定并控制反应混合液的温度 实验室制乙烯:液面以下 测定并控制反应混合液的温度 ②实验室制硝基苯:水浴的水中——测定并控制水浴的温度 实验室制硝基苯:水浴的水中 测定并控制水浴的温度 ③实验室制苯磺酸:水浴的水中——测定并控制水浴的温度 实验室制苯磺酸:水浴的水中 测定并控制水浴的温度 测定蒸气的温度, ④石油的分馏:蒸馏烧瓶的支管处——测定蒸气的温度,控制各 石油的分馏:蒸馏烧瓶的支管处 测定蒸气的温度 种馏分的沸点范围
高中有机化学反应方程式默写(加特殊反应)
1、甲烷燃烧反应:2、甲烷与氯气见光:3、加热醋酸钠与碱石灰的混合物制备甲烷:4、乙烯燃烧:5、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色6、乙烯与氢气的催化加成:7、乙烯与氯化氢的加成:8、乙烯与水的加成:9、乙烯的加聚:10、实验室制备乙烯11、乙炔的燃烧:12、乙炔与溴水的加成:13、乙炔与氯化氢的加成:14、氯乙烯的加聚:15、电石与水反应制备乙炔:16、苯在铁的作用下与液溴反应:17、苯与浓硫酸、浓硝酸的混合溶液水浴加热:18、甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合溶液水浴加热制TNT:19、苯与浓硫酸共热:20、苯和氢气的加成:21) 氯乙烷在氢氧化钠水溶液下水解反应22)氯乙烷在氢氧化钠醇溶液下反应23)乙醇与金属钠反应24)乙醇在空气中燃烧25)乙醇在铜催化剂加热下被空气部分氧化26)乙醇在浓硫酸170度下反应27)乙醇在浓硫酸140度下反应28)乙醛加氢被还原29)乙醛在空气中催化氧化30)乙醛发生银镜反应40) 乙醇与乙酸在浓硫酸加热下发生酯化反应41)苯酚与氢氧化钠溶液反应42)苯酚钠与碳酸反应43)淀粉发生水解反应44)氯乙烯在催化剂,加热下制备聚氯乙烯1 烃和有机物燃烧反应CxHy + O2:CxHyOz+ O2:C3H8 + O2:C2H6O + O2:CnH2n+2 + O2:2 加聚反应口罩面料丙烯聚合:氯乙烯聚合:苯乙烯聚合:2—丁烯聚合:人造羊毛丙烯腈聚合:3 酯化反应甲醇与甲酸反应:乙醇与苯甲酸反应:乙二醇与乙酸反应:丙三醇与乙酸反应:乙醇与甲酸反应:4 酯类水解乙酸甲酯水解CH3COOCH3 苯甲酸甲酯水解甲酸乙酯水解乙酸乙二酯水解甲酸丙三酯水解5 特殊加成反应丙烯与盐酸丙烯与水乙醛加氢反应6 有机酸性比较乙酸与纯碱反应乙酸与大理石反应苯酚钠溶液通入二氧化碳:。
有机化学实验整理
有机化学重要实验一、烃的重要实验 1、甲烷的实验室制法 (1)反应原料:无水..醋酸钠和碱石灰 (2)反应原理:CH 3COONa + NaOH Na 2CO 3 + CH 4↑拓展:(3)发生装置和收集装置: 发生装置:固 + 固气 (大试管、酒精灯等)收集装置:排水法或向下排空气法(4)尾气处理:点燃法 (5)注意事项: ①药品为无水..醋酸钠和碱石灰; ②生石灰可稀释混合物的浓度,使混合物疏松,便于甲烷逸出,同时也减少了固体NaOH 在高温时跟玻璃的作用,防止试管破裂。
此外,NaOH 吸湿性强,生石灰还起到吸水的作用可以减小对制备甲烷反应的不利影响。
2、乙烯的实验室制法(1)反应原料:乙醇、浓硫酸 (2)反应原理:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑ + H 2O副反应:2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O C 2H 5OH + 6H 2SO 4(浓)6SO 2↑+ 2CO 2↑+ 9H 2O(3)发生装置和收集装置: 发生装置:液 + 液气 (圆底烧瓶、酒精灯、温度计等)收集装置:排水法(4)尾气处理:点燃法 (5)注意事项:①配制乙醇和浓硫酸体积比为1:3的混合液应注意:应将浓硫酸缓缓注入乙醇并不断摇匀。
②温度计水银球(或液泡)应插入反应混和液,液面以下,但不能接触瓶底,以便控制反应温度为170℃。
③反应时应迅速升温到170℃。
④为防止加热过程中液体暴沸,应在反应液中加少许碎瓷片。
⑤如控温不当,会发生副反应,是制得的乙烯中混有CO 2、SO 2、乙醚等杂质,必须通过浓NaOH 溶液(或碱石灰)后,才能收集到比较纯净的乙烯。
⑥若实验时,已开始给浓硫酸跟乙醇的混合物加热一段时间,忽然记起要加碎瓷片,应先停止加热,冷却到室温后,在补加碎瓷片。
⑦浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂。
3、乙炔的实验室制法(1)反应原料:电石(主要成分为CaC 2)、水(用饱和食盐水代替) (2)反应原理: CaC 2 + 2H 2O Ca (OH )2 + CH≡CH↑ 副反应: CaS + 2H 2O Ca (OH )2 + H 2S↑ Ca 3P 2 + 6H 2O 3Ca (OH )2 + 2PH 3↑ Ca 3As 2 + 6H 2O 3Ca (OH )2 + 2AsH 3↑ (3)发生装置和收集装置: 发生装置:固 + 液 气 (广口瓶(或锥形瓶、烧瓶、大试管等)、分液漏斗等) 收集装置:排水法(4)尾气处理:点燃法 (5)注意事项:①不能用启普发生器制乙炔:a 、反应产物Ca (OH )2微溶于水,呈糊状堵塞反应容器,使水面难以升降;b 、反应速率快且放出大量的热,会损坏启普发生器。
高中有机化学方程式总结(默写版)
高中有机化学方程式总结(默写版) 高中有机化学方程式默写一、烃1.甲烷烷烃通式:1) 氧化反应甲烷燃烧产生二氧化碳和水:CH4 + 2O2 -。
CO2 + 2H2O甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色。
2) 取代反应一氯甲烷:CH3Cl二氯甲烷:CH2Cl2三氯甲烷:CHCl3四氯化碳:CCl42.乙烯烯烃通式:乙烯的制取:1) 氧化反应乙烯燃烧产生二氧化碳和水:C2H4 + 3O2 -。
2CO2 + 2H2O乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 加成反应与溴水加成:C2H4 + Br2 -。
C2H4Br2 与氢气加成:C2H4 + H2 -。
C2H6与氯化氢加成:C2H4 + HCl -。
C2H5Cl 与水加成:C2H4 + H2O -。
C2H5OH 3) 聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯。
3.乙炔乙炔的制取:1) 氧化反应乙炔燃烧产生二氧化碳和水:C2H2 + 5/2O2 -。
2CO2 + H2O乙炔不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 加成反应与溴水加成:C2H2 + Br2 -。
C2H2Br2与氢气加成:C2H2 + H2 -。
C2H4与氯化氢加成:C2H2 + HCl -。
C2H3Cl3) 聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯。
乙炔加聚,得到聚乙炔。
4.苯苯的同系物通式:1) 氧化反应苯燃烧产生二氧化碳和水:2C6H6 + 15O2 -。
12CO2 + 6H2O苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 取代反应①苯与溴反应②硝化反应3) 加成反应5.甲苯1) 氧化反应甲苯燃烧产生二氧化碳和水:C7H8 + 9O2 -。
7CO2 + 4H2O甲苯能使溴水褪色和酸性高锰酸钾溶液褪色。
2) 取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯(TNT)。
二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃 R—X 溴乙烷 C-X键有极性,易断裂 1.取代反应 2.消去反应醇 R—OH 乙醇有C-O键和O-H键,有极性;-OH与链烃基直接相连 1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气 2.氧化反应:生成乙醛 3.脱水反应:乙醚、乙烯 4.酯化反应酚 -OH 苯酚 -OH直接与苯环相连取代反应醛 O || CH3-C-H C=O双键有极性,具有不饱和性氧化反应:生成酮羧酸 COOH 乙酸有C=O双键和C-OH单键,有极性 1.与碱反应,生成盐 2.酯化反应酯 R-COOR' 乙酸乙酯 C=O双键和O-C单键,有极性 1.水解反应:生成醇和羧酸 2.酸催化下的加成反应注:删除了明显有问题的段落,对每段话进行了小幅度的改写。
有机实验复习总结
【必2P61科学探究】取2支硬质大试管,通过排饱和食盐水的方法,均先后收集半试管 CH4和半试管Cl2。其中一支置于黑暗处,另一支置于光亮处(避免阳光直射以免爆炸)
黑暗处 无明显现象 说明反应条件:①光照
试管内气体
试管内壁
试管内液面
光亮处 黄绿色变浅 出现白雾 出现油状液滴 上升但未充满
CH4和Cl2
上用述化实学验方中程制式得说的明乙无烯机中杂混质有的的来杂源质:C:__+__C__2O__H__22__、S____SO__O4__(2__;浓____)乙__△=__醚__C__、__O__挥2__↑__发+____2出__S__的O____2乙__↑__+醇__2__;H____2水__O________ 利用制得的气体产物验证乙烯的化性:A(发生)→_③__→⑤___→②___→④___→①___→AgNO3 限选:①溴水、②KMnO4溶液、③NaOH溶液、④澄清石灰水、⑤品红,限用1次 说明各试剂的作用和现象:_③__N_a_O__H_:__反__应__C__O_2_、__S_O__2_,__溶__解__乙__醇__,__防__止__干__扰__乙__烯__的__检__验__ ⑤__不__褪__色__证__S_O__2除__尽__;__②__褪__色__证__烯__还__原___性__;__④__验__氧__化__产__物__;__①__褪__色__A_g_N__O_3_无__现__象__验__烯__加___
三、乙炔的实验室制法
1.原理:CaC2 + 2H2O
Ca(OH)2 + C2H2↑ 俗称电石气,无色无味微溶于水,ρ略<空
俗称电石(以CaC2为主,还含CaS、砷化钙Ca3As2、磷化钙Ca3P2等)固体,遇水变粉末 2.装置:固液不加热+排水集气 如何量泡沫和热量;
有机实验归纳
与溴水发生取代反应生成白色沉淀。乙醇与溴水混合后不分
层,苯与溴水混合后液体分层,上层是溴的苯溶液,呈橙红 色,下层几乎无色。
2.(2013· 大连模拟 )下列物质不能用来鉴别乙酸、乙醇、苯的 是( )
A.碳酸氢钠溶液
C.溴水
B.紫色石蕊溶液
D.酸性高锰酸钾溶液
解析:选 C 。 A 中用碳酸氢钠溶液鉴别时,放出气体的是乙 酸,分层的是苯,剩余的是乙醇; B 中用紫色石蕊试液鉴别 时,变红的是乙酸,分层的是苯,剩余的是乙醇;C中溴水不
4.有机物的检验 (1)有机物的检验通常是从官能团入手来确定某有机物的存在 ①用溴水作试剂。
②用 KMnO4(H )溶液作试剂。
+
③用银氨溶液作试剂。 R—CHO ― ― → Ag↓ (含 —CHO 的物质均有此现象,如:醛、 水浴 甲酸、甲酸酯、甲酸盐、甲酰胺、葡萄糖、麦芽糖等。分子中 均含有醛基)。
浓 H2SO4 △ △
甲酸
乙酸
①石蕊试液② 浓 H2SO4、乙 醇
①变红②有 果香味、 透明 油状液体 ①银镜产生 ②先溶, 呈绛 蓝色, 加热出 现红色沉淀 变蓝 ①变黄②烧 焦羽毛气味
CH3 COOC2 H5+ H2O 葡萄糖 ①银氨溶液 ② Cu(OH)2(新 制 )浊液 碘水 ①加浓 HNO3②灼烧 有醛基性质 有多羟基性质 碘遇淀粉变蓝 蛋白质颜色反应
3.重要的制取实验 (1)乙烯和乙炔实验室制法的比较
乙烯 原理 170 ℃ CH3 CH2OH ― ― → 浓硫酸 CH2===CH2↑+ H2O 乙炔 CaC2+ 2H2O=== Ca(OH)2+ HC≡ CH↑
反应 装置 收集 方法 排水集气法 排水集气法或向下排空 气法
乙烯 ①酒精与浓硫酸的体积比为1∶3 ②酒精与浓硫酸的混合方法:先在容 器中加入酒精,再沿器壁慢慢加入浓 硫酸,边加边冷却边搅拌 实验 ③温度计的水银球应插入反应混合液 注意 的液面下 事项 ④应在混合液中加几片碎瓷片防止暴 沸 ⑤应使温度迅速升至170 ℃ ⑥浓H2SO4的作用:催化剂和脱水剂
重要的有机实验总结
硝基苯制备
反应装置:大试管、长玻璃导管、温度计、烧杯、酒 精灯等
药品:苯、浓硫酸浓硝酸混酸
实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反 应器中。
②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振 荡,混和均匀。【先浓硝酸再浓硫酸→冷却到50-60 ℃ ,再加入苯(苯的挥发性)】
硫酸乙醇三比一,加热消去制乙烯; 迅速升温一百七,一百四时产乙醚; 为防暴沸加碎瓷,浓硫酸脱水催化剂; 温度计插在溶液里,悬在液中不碰底。
3.乙烯的性质实验
现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检 验)
乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、 除杂)
氢氧化钠溶液的作用:除去乙烯中混有_SO2_,以免 影响乙烯性质的确定。
将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容
器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅
拌)
碎瓷片的作用:以防液体受热时暴沸; 实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的
温度迅速上升到并稳定于170℃左右。防止副产物 产生。
温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需 要测量的是反应物的温度。
乙烯的收集方法能不能用排空气法 不能
7.验证卤代烃中的卤素
①取少量卤代烃置于试管中,加入NaOH溶液;②加 热试管内混合物至沸腾;③冷却,加入稀硝酸酸化; ④加入硝酸银溶液,观察沉淀的颜色。
实验说明:
①加热煮沸是为了加快卤代烃的水解反应速率,因为 不同的卤代烃水解难易程度不同。
②加入硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止 NaOH与硝酸银反应从而对实验现象的观察产生影响 ;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
得到平稳的乙炔气流:①常用饱和氯化钠溶 液代替水(减小浓度) ②分液漏斗控制流 速 ③并加棉花,防止泡沫喷出。
有机化学方程式默写
乙烯与溴水有机化学方程式默写
班别姓名
5、甲苯被酸性高锰酸钾氧化:(氧化反应)
16、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。
分子内脱水。
17、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到140℃生成乙醚。
分子间脱水。
22、乙醛还原氢氧化铜:
27、油脂在碱性条件下的水解反应(皂化反应)
29、两分子乳酸脱去两分子水:
2CH3CHOHCOOH
有机化学方程式默写答案
班别姓名
CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 xCO2 + y/2H2O
11、乙炔的制取:CaC2+2H2O HCCH↑+Ca(OH)2
16、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。
分子内脱水。
CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O
17、乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到140℃生成乙醚。
分子间脱水。
有机化学 有机实验归纳
④用 Cu(OH)2 碱性悬浊液做试剂。
官能团 多个—OH
—CHO
—COOH
现象
绛蓝色溶 液
不加热无现象; 加热煮沸,产生红
色沉淀
沉淀溶解得蓝 色溶液
(2)几种重要有机物检验
跟踪训练
1.下列试剂中,可以用来鉴别硝酸银溶液、己烯、苯、乙醇
和苯酚溶液的一种试剂是( )
A.盐酸
B.溴水
Байду номын сангаас
C.三氯化铁溶液
水无法洗去乙酸乙酯中的乙酸杂质;方法 2 中氢氧化钠溶液虽
能有效除去乙酸,但会引起乙酸乙酯的水解;方法 3 中采用的 是转化法,但我们不能控制乙醇与乙酸恰好完全反应,而不能
除去杂质乙酸,而且会引入乙醇这种杂质;方法 4 采用能和乙 酸反应的盐溶液,不仅可以与乙酸反应将其除去,而且还能降
低乙酸乙酯在水中的溶解度,减少其损失,故该法是合理方法。
通过以上分析可知,有机除杂中一般不能采用转化法, 一方面 是因为有机反应一般比较复杂,副反应多、反应条件复杂、可 逆性强,很难完全转化;另一方面,新加入的物质往往又会成 为新的杂质。再者,有机物之间一般相互溶解,采用有机试剂 往往因溶解而形成新杂质。所以有机除杂一般采用无机物和杂 质反应而除去。 3.重要的制取实验 (1)乙烯和乙炔实验室制法的比较
通过加成反应既可以除去乙烯,又能使其转化为乙烷。但如何 知道混合气体中乙烯的含量而控制氢气的量呢?另外,有机反 应比较复杂,反应往往不能充分进行,也就是说即使知道乙烯 的含量而通入一定量的氢气也不能保证它们完全反应。该法不 仅不能除去乙烯,而且还会引入氢气杂质。
方法 3 和方法 4 都是利用烯烃的加成反应而除去乙烷中的乙 烯,不同的是溶剂不同,尽管都能除去乙烯,但乙烷易溶于四 氯化碳等有机溶剂而被吸收,故方法 3 不合适,方法 4 是合理 除杂方法。 (2)溴苯(溴) 方法 1 向混合液中加入苯或四氯化碳萃取除去。 方法 2 往混合液中通入乙烯,使溴与乙烯反应而除去。 方法 3 向混合液中加入苯,使溴与苯反应生成溴苯而除去。 方法 4 加入氢氧化钠溶液,溴转化为易溶于水的钠盐而与溴 苯分离。
高中化学必会的有机实验整理汇总
高中化学必会的有机实验整理汇总!一、物理性质实验1.石油的分馏实验:装配一套蒸馏装置,将100mL 石油注入蒸馏烧瓶中,再加几片碎瓷片以防石油暴沸。
然后加热,分别收集60℃~150℃和150℃~300℃时的馏分。
装置:现象与解释:石油是烃的混合物,没有固定的沸点。
在给石油加热时,低沸点的烃先气化,经过蒸馏分离出来;随着温度的升高,高沸点的烃再气化,经过蒸馏后又分离出来。
收集到的60℃~150℃时的馏分是汽油,150℃~300℃时的馏分是煤油2.蛋白质的盐析实验:在盛有鸡蛋白溶液的试管里,缓慢地加入饱和(NH4)2SO4或Na2SO4溶液,观察现象。
然后把少量带有沉淀的液体加入盛有蒸馏水的试管里,观察沉淀是否溶解。
装置:现象与解释:有沉淀的析出,析出的沉淀可以溶解在水中。
向蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐溶液后,蛋白质的溶解度减小,使蛋白质凝聚析出,这种作用叫盐析。
盐析是一个可逆的过程。
3.有机物物理性质也表现出一定的规律,归纳如下:⑴颜色:有机物大多无色,只有少数物质有颜色。
如苯酚氧化后的产物呈粉红色。
⑵状态:分子中碳原子数不大于4的烃(烷、烯、炔)、烃的衍生物中的一氯甲烷、甲醛呈气态,汽油、煤油、苯、甲苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等呈液态,绝大多数高分子化合物常温下呈固态。
⑶气味:中学化学中涉及到的很多有机物具有一定的气味,如:苯有特殊气味,硝基苯有苦杏仁味,甲醛、乙醛、乙酸有刺激性气味,乙酸乙酯有芳香气味。
⑷密度:气态有机物的相对分子质量大于29时,密度比空气大;液态有机物密度比水小的有烃(烷、烯、炔、芳香烃)、低级酯、一氯代烃、乙醇、乙醛等;密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃、乙二醇、丙三醇等。
烷、烯、炔等烃类同系物相对密度随着分子内碳原子数的增加的而增大;一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。
⑸水溶性:与水任意比混溶和易溶于水的有乙醇、乙酸、乙醛、乙二醇、丙三醇、苯酚(65℃以上)、甲醛、葡萄糖等;难溶于水的有烃(烷、烯、炔、芳香烃)、卤代烃、高级脂肪酸、硝基苯、溴苯。
高中化学有机实验总结
一、复习要点1.反应原理(方程式); 2.反应装置特点及仪器的作用; 3.有关试剂及作用; 4.反应条件; 5.实验现象的观察分析与记录; 6.操作注意事项; 7.安全与可能事故的模拟处理;8.其他(如气密性检验,产物的鉴别与分离提纯,仪器的使用要领).二、主要有机制备实验1.乙烯、乙炔的制取乙烯乙炔原理 32222170CH CH OH CH =CH H O 浓硫酸O C−−−→↑+ CaC 2H O HC CH +Ca(OH)222+→≡↑反 应 装 置收集 方法排水集气法排水集气法或向下排空气法实验注意事项①酒精与浓硫酸的体积比为1:3;②酒精与浓硫酸混合方法:先在容器中加入酒精,再沿器壁慢慢加入浓硫酸,边加边冷却或搅拌;③温度计的水银球应插入反应混合液的液面下;④应在混合液中加入几片碎瓷片防止暴沸; ⑤应使温度迅速升至170℃;①因反应放热且电石易变成粉末,所以不能使用启普发生器;②为了得到比较平缓的乙炔气流,可用饱和食盐水代替水;③因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应净化因酒精被碳化,碳与浓硫酸反应,乙烯中会混有CO 2、SO 2等杂质,可用盛有NaOH 溶液的洗气瓶将其除去。
因电石中含有CaS ,与水反应会生成H S 2,可用硫酸铜溶液或NaOH 溶液将其除去。
2.溴苯的实验室制法(如图所示)①反应原料:苯、液溴、铁粉②反应原理:+2Br Fe−−→Br+HBr③制取装置:圆底烧瓶、长玻璃导管(锥形瓶)(如图所示)④注意事项:a .反应原料不能用溴水。
苯与溴水混合振荡后,苯将溴 从溴水中萃取出来,而并不发生溴代反应。
b .反应过程中铁粉(严格地说是溴化铁)起催化剂作用。
c .苯的溴代反应较剧烈,反应放出的热使苯和液溴汽化,使用长玻璃导管除导气外,还兼起使苯和液溴冷凝回流的作用,使反应充分进行。
d .长玻璃导管口应接近锥形瓶(内装少量水)液面,而不能插入液面以下,否则会产生倒吸现象。
大学有机化学实验(全12个有机实验完整版)总结
大学有机化学实验(全12个有机实验完整版)试验一蒸馏和沸点的测定一、试验目的1、熟悉蒸馏法分离混合物方法2、掌握测定化合物沸点的方法二、试验原理1、微量法测定物质沸点原理。
2、蒸馏原理。
三、试验仪器及药品圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接管、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精四.试验步骤1、酒精的蒸馏(1)加料取一干燥圆底烧瓶加入约50ml的工业酒精,并提前加入几颗沸石。
(2)加热加热前,先向冷却管中缓缓通入冷水,在打开电热套进行加热,慢慢增大火力使之沸腾,再调节火力,使温度恒定,收集馏分,量出乙醇的体积。
蒸馏装置图微量法测沸点2、微量法测沸点在一小试管中加入8-10滴氯仿,将毛细管开口端朝下,将试管贴于温度计的水银球旁,用橡皮圈束紧并浸入水中,缓缓加热,当温度达到沸点时,毛细管口处连续出泡,此时停止加热,注意观察温度,至最后一个气泡欲从开口处冒出而退回内管时即为沸点。
五、试验数据处理六、思考题1、蒸馏时,放入沸石为什么能防止暴沸?若加热后才发觉未加沸石,应怎样处理?沸石表面不平整,可以产生气化中心,使溶液气化,沸腾时产生的气体比较均匀不易发生暴沸,如果忘记加入沸石,应该先停止加热,没有气泡产生时再补加沸石。
2、向冷凝管通水是由下而上,反过来效果会怎样?把橡皮管套进冷凝管侧管时,怎样才能防止折断其侧管?冷凝管通水是由下而上,反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一,气体的冷凝效果不好。
其二,冷凝管的内管可能炸裂。
橡皮管套进冷凝管侧管时,可以先用水润滑,防止侧管被折断。
3、用微量法测定沸点,把最后一个气泡刚欲缩回管内的瞬间温度作为该化合物的沸点,为什么?沸点:液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。
最后一个气泡将要缩回内管的瞬间,此时管内的压强和外界相等,所以此时的温度即为该化合物的沸点。
七、装置问题:1)选择合适容量的仪器:液体量应与仪器配套,瓶内液体的体积量应不少于瓶体积的1/3,不多于2/3。
强烈推荐高中有机化学实验总结大全
强烈推荐有机化学基础实验总结大全(一)烃1. 甲烷的氯代(必修2、P56)(性质)实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。
现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升,可能有晶体析出【会生成HCl,增加了饱和..食盐水】解释:生成卤代烃2. 石油的分馏(必修2、P57,重点)(分离提纯)(1)两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合物,要进行分离时,常用蒸馏或分馏的分离方法。
(2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。
(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:防止爆沸(4)温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口(以测量蒸汽温度)(5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上口出(6)用明火加热,注意安全3. 乙烯的性质实验(必修2、P59)现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除杂)乙烯的实验室制法:(1)反应原料:乙醇、浓硫酸(2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+ H2OC2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O(3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌)(4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。
(5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。
(不能用水浴)(6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。
高中化学食品中的有机化合物默写
食品中的有机化合物默写
1、*甲醇与钠反应:反应类型:
2、*甲醇的催化氧化:反应类型:
3、乙醇与钠反应:反应类型:
4、乙醇的催化氧化:反应类型:
5、1-丙醇与钠反应:反应类型:
6、1-丙醇的催化氧化:反应类型:
7、乙醛与氢气加成:反应类型:
8、乙醛催化氧化:反应类型:
9、*乙醛与银氨溶液发生银镜反应:
10、*乙醛与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
11、乙酸与钠反应:反应类型:
12、乙酸与氢氧化钠反应
13、乙酸与碳酸氢钠反应
14、乙酸与乙醇反应:反应类型:
15、*甲酸与1-丙醇反应:
16、*丙酸与甲醇反应:
17、乙酸乙酯在酸性条件下水解:
反应类型:
18、乙酸乙酯在碱性条件下水解:
19、*丙酸甲酯在酸性条件下水解:
20、*丙酸甲酯在碱性条件下水解:
21、硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解制肥皂:
* 22乙醇在浓硫酸的作用下生成乙烯:
* 23乙醇在浓硫酸的作用下生成乙醚:。
课本有机实验总结
常考课本有机实验1.甲烷取代反应取两支试管,均通过排饱和NaCl 溶液的方法收集半试管CH 4和半试管Cl 2,分别用铁架台固定好。
将其中一支试管用铝箔套上,另一支试管放在光亮处(不要放在日光直射的地方)。
静置,比较两支试管内的现象。
4HClCCl 4Cl CH 3HClCHCl 3Cl CH 2HClCl CH 2Cl CH HClCl CH Cl CH 4光243光2422光243光24+−→−++−→−++−→−++−→−+现象:黄绿色变浅,试管中有少量白雾,液面上升,试管壁有油状液滴。
饱和食盐水的作用:降低氯气溶解度,吸收生成的HCl 。
2.乙烯的制备、氧化、加成反应(1)乙烯的实验室制法:乙醇的消去反应如图所示,在圆底烧瓶中加入乙醇(先)和浓硫酸(后)(体积比1:3)的混合溶液20mL放入几片碎瓷片,以避免暴沸。
加热混合液,使液体迅速升到170℃(迅速是为了防止在140℃生成乙醚),将生成的气体先通入氢氧化钠溶液出去杂质(杂质:CO 2、SO 2、H 2O 、乙醇),再分别通入酸性高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液中,观察实验现象。
(2)乙烯的氧化、加成反应①点燃纯净的乙烯,观察燃烧时的现象:火焰明亮,伴有少量黑烟,放出大量热②将乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中,观察现象:溴的四氯化碳溶液褪色原理:发生加成反应③将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液的试管中,观察现象:酸性高锰酸钾溶液褪色原理:发生氧化反应④碱洗的目的:除乙烯中混有的SO 2、CO 2。
总结:浓硫酸170℃,乙醇脱水变乙烯产生气体用碱洗,液面以下温度计3.钠与水、乙醇反应向两只分别盛有水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大小),观察现象。
实验现象:Na 与水反应更剧烈实验结论:羟基氢的活泼性:水>乙醇。
242CO H C →4.乙醇的催化氧化向试管中加入少量乙醇,取一根铜丝,下端绕成螺旋状,在酒精灯上灼烧后插入乙醇,反复几次。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
(一)烃
1. 甲烷的氯代
实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。
现象:
结论:(写方程式)
2. 甲烷的实验室制法
(1)反应原料:
(2)反应方程式:
(3)CaO的作用:
(4)苯甲酸钠和碱石灰在加热条件下反应方程式:
3. 石油的分馏
(1)两种或多种相差较大且的液体混合物,要进行
分离时,常用蒸馏或分馏的分离方法。
(2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、
石棉网、、带温度计的单孔橡皮塞、、牛角
管、。
(3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:
(4)温度计的位置:温度计的水银球应处于(以
测量蒸汽温度)
(5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向
4. 乙烯的性质实验
现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(反应)(检验)
乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(反应)(检验、除杂)
5. 乙烯的实验室制法:
(1)反应原料:
(2)反应方程式:
反应类型:
(3)将酒精和浓硫酸按体积比混合,具体操作方法:
(4)碎瓷片的作用:,浓硫酸的作用:
(5)实验中使温度迅速上升到170℃(不能用水浴)的原因:,并写出反应方程式:
(6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。
温度计的水银球位置:,因为需要测量的是反应物的温度。
(7)实验结束时,要先,再,反之,会导致水被倒吸。
(8)乙烯的收集方法:
(9)点燃乙烯前要。
(10)在制取乙烯的反应中,浓硫酸也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成
CO 2、CO 、C 等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO 2。
故制取的乙烯中混
有 ,为了验证制取的气体中混有上述气体的方法:
(11) 写出碳与浓硫酸反应的方程式:
6. 乙炔的实验室制法:
(1) 反应方程式: (注意不需要加热)
(2) 发生装置:固液不加热(不能用启普发生器),尾气处理:
(3) 为了得到平稳的乙炔气流采取的措施:
(4) 生成的乙炔有臭味的原因:混有 等气体,除该气体的试剂:
(5) 反应装置不能用启普发生器及其简易装置的理由:
7.石蜡的催化裂化
(1)反应原料:石蜡、氧化铝(或分子筛) (2)原理:C n H 2n+2−−→−高温 C n1H 2n1 + C n2H 2n2 +2
(3)反应装置:
思考:1、氧化铝作用:
2、装置Ⅱ中冷水的作用:
3、装置Ⅱ中小试管中收集到的液体的成分:
4、装置Ⅲ中小试管中的现象:
7.
8. 苯的溴代
(1) 反应原料:
(2) 反应方程式:
反应类型:
(3) 现象:
(4) 铁的作用: ,四氯化碳的作用:
(5) 反应后的有机产物是 提纯粗产品用加入
试剂: ,操作方法:
(6) 导管口附近出现的白雾的原因:
(7) 验证该反应为取代反应的方法:
9. 苯的硝化反应
(1) 反应原料:
(2) 反应方程式: 反应类型:
(3) 配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是:_
(4) 原料加入顺序: 温度计的位置:
(5) 为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是_ _。
其方法的优点:
(6) 粗产品用5%NaOH 溶液洗涤的目的是 。
分离粗硝基
苯应使用的仪器是_ 。
(7) 纯硝基苯是无色,密度比水_ _(填“小”或“大”),具有_ _气味的
油状液体。
有毒。
(二)烃的衍生物乙醇钠的生成
1. 乙醇与钠的反应
(1)反应原料:
(2)反应原理:
(4)气体体积的测定方法:
2. 乙醇的催化氧化
(1)反应原料:
(2)反应原理:
(3)把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰加热,看到铜丝表面变,反应方程式:
,迅速插入盛乙醇的试管中,看到铜丝表面;反复多次后,试管中生成有气味的物质,反应方程式:;
反应中乙醇被,铜丝的作用是。
4. 乙醛与新制Cu(OH)2反应
(1)反应原料:
(2)反应原理:
(3)反应条件:溶液应为性,Cu(OH)2一定要新制,加热至
(4)新制Cu(OH)2的配制:
(5)反应中乙醛被(填氧化或还原)
(6)用途:这个反应可用来检验;医院可用于的检验。
5. 乙酸乙酯的制取
(1)反应原料:,实验中药品的添
加顺序:
(2)反应原理:
(3)反应后右侧试管中有何现象:
(4)碎瓷片的作用:浓硫酸的作用:。
(5)饱和的碳酸钠溶液的作用:
(6)长导管的作用:,长导管口不能接触液面的原因:。