2021年高考化学一轮复习第一部分专题21有机合成与推断练习含解析
2021年高三化学一轮复习有机化学推断(共1-15题含答案)
2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）1．(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ(分子式为C3H8O2)氧化→(1)化合物Ⅰ的分子式为；其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。
(2)化合物II与氢溴酸反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子。
该芳香族化合物分子的结构简式为________。
(5)1 分子与 1 分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为________；1 mol 该产物最多可与________mol H2发生加成反应。
2．(11分）根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________，名称是__________。
(2)①的反应类型是__________；②的反应类型是__________。
(3)反应④的化学方程式是________________________________________3．（10分）有机物A的化学式为C6H8O4Cl2，与有机物B、C、D、E的变化关系如下图：B C2H3O2Cl新制Cu(OH)2 △ E Cu △ O2 DAC6H8O4Cl2稀硫酸△ CNaOH溶液1molA经水解生成2molB和1molC，根据上述变化关系填空：?写出物质的结构简式：A B C D 。
?写出E转变为B的化学方程式：。
第1页，总11页4．（13分）、敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是。
2021届高三化学一轮复习 有机推断有机合成基础性训练(有答案)
2021 届高三化学一轮复习 有机推断有机合成基础性训练（有答案）1、有机物 A 为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为 70，其相关反应如下图所示，其 中 B、D、E 的结构中均含有 2 个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现 4 个峰。
ⅠⅡA NaOH/乙醇/△ B 氢溴酸/△ C请回答：ⅢⅣH2 / Ni/△ D ①银氨溶液 E②H+（1）D 的分子式为；（2）B 中所含官能团的名称为；（3）Ⅲ的反应类型为（填字母序号）；a．还原反应b．加成反应c．氧化反应（4）写出下列反应的化学方程式：Ⅰ：；d．消去反应Ⅱ：；C 和 E 可在一定条件下反应生成 F，F 为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；（5）A 的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有 2 个—CH3，它们的结构简式为和；O （6）E 有多种同分异构体，其中含有 C O 结构的有种；E 的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为。
答案（1）C5H10O （答案合理给分） ……………………………………………………1 分 （2）溴原子 …………………………………………………………………………1 分（3）a、b…………………………………………………………………………2 分（4）I：乙醇CH3-CH-CH2-CH2Br + NaOH△CH3CH3-CH-CH=CH2 + NaBr CH3+ H2OII： CH3-CH-CH2CH3…………2 分+ HBr △ CH3-CH-CH2-CH2Br + H2OCH2-CCHH3-CH3…………2 分CH3-CH-CH2-COOH + CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3 C C CH2 CH3（5） HH（6）12CH2OH CH3-C-CHOCH3浓硫酸，△ CH3-CH-CH2-COOCH2CH2CHCH3 + H2OCH3CH3…………2 分CH3 C C HHCH2 CH3…………各 1 分（答案合理给分）…………………各 2 分2. 化合物 K 是有机光电材料中间体。
2021届高三化学一轮复习 有机化合物(有详细答案和解析)
2021届高三化学一轮复习有机化合物（有详细答案和解析）考生注意：1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间100分钟，满分100分。
4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题(本题包括20小题，每小题3分，共60分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．《天工开物》中记载：贱者裋褐、枲裳，冬以御寒，夏以蔽体，以自别于禽兽。
是故其质则造物之所具也。
属草木者为枲、麻、苘、葛，属禽兽与昆虫者裘褐、丝绵。
各载其半，而裳服充焉矣。
文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于()A．纤维素、油脂B．糖类、油脂C．纤维素、蛋白质D．糖类、蛋白质答案C解析“属草木者为枲、麻、苘、葛”，说明“枲、麻、苘、葛”的主要成分为植物的纤维素；“属禽兽与昆虫者裘褐、丝绵”，说明“裘褐、丝绵”的主要成分为动物的蛋白质，C项正确。
2．目前已知化合物中数量、品种最多的是第ⅣA族碳元素的化合物(主要是有机化合物)，下列关于其原因的叙述中不正确的是()A．碳原子既可以跟自身又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键B．常温下，碳原子性质活泼，可以跟多数非金属元素原子形成共价键C．碳原子之间既可以形成单键，又可以形成双键和三键D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合答案B解析选项B，常温下，碳原子的性质不活泼，其最外层有4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，错误。
3．关于石油炼制的说法正确的是()A．石油的炼制过程是将相对分子质量较大的分子变成相对分子质量较小的分子的过程B．石油分馏的目的是将含碳原子数较多的烃先汽化，经冷凝而分离出来C．石油经过分馏、裂化等工序后得到大量乙烯、苯等不饱和烃D．石油经分馏得到的各馏分仍然是多种烃的混合物答案D解析石油的炼制过程中既发生物理变化又发生化学变化，其中裂化和裂解才是将相对分子质量较大的分子变成相对分子质量较小的分子的过程，A项不正确；石油分馏过程中碳原子数较少的烃沸点低先汽化，B项不正确；石油通过裂解才能得到大量的不饱和烃，C项不正确；石油分馏后得到的各种馏分仍然是多种烃的混合物，D项正确。
2021届高考化学：有机合成及推断(一轮)训练题附答案
2021届高考化学：有机合成及推断（一轮）训练题附答案*一轮：有机合成及推断*1、(2020·长沙一中长郡中学师大附中雅礼中学高三四校(线上)联考)富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。
化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体，其合成路线如图所示：已知：Ⅰ、；Ⅱ、R1-NO2R1-NH2；请回答下列问题：(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________，反应④的化学方程式为____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A．能发生银镜反应B．含有3个手性碳原子C．能发生消去反应D．不含有肽键(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基且处于对位，则Q的结构简式为____(任写一种)，区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a．元素分析仪b．红外光谱仪c．核磁共振波谱仪(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：________________________。
【答案】(1)(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基) (2) 取代反应+(3) (4)AC(5)、、(合理即可)() bc(6)【解析】由有机物结构的变化分析可知，反应①中，A中O-H键断裂，B中C-Cl 键断裂，A与B发生取代反应生成C，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D，根据已知反应I，可知反应③生成E为，反应④中，E中C-O键断裂，F中N-H键断裂，二者发生加成反应生成G，根据已知反应II，可知反应⑤生成H为。
(1)A，所含官能团为-OH、-NO2、，名称为(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基)；(2)由分析可知，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D，反应④为与发生加成反应生成；(3)由分析可知，H为；(4)A项，I含有醛基，能发生银镜反应，A项正确；B项，手性碳原子连接4个不一样的原子或原子团，I中含有2个手性碳原子，如图所示，B项错误；C项，I含有羟基，且与连接羟基的碳原子相邻的碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，C项正确；D项，I中含有1个肽键，D项错误；故选AC；(5)A为，A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，则含有醛基或者含有甲酸酯基结构，可与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基，苯环上只有两个取代基且处于对位，符合的Q的结构简式为、、，A和Q互为同分异构体，所含元素相同，所含官能团不同，则区分A和Q可选用的仪器是红外光谱仪、核磁共振波谱仪；(6)根据给出的原料以及信息反应，采用逆合成分析方法可知，可由醋酸与通过酯化反应制得，根据反应④可知可由与反应制得，根据信息反应I可知可由反应制得，根据反应②可知可由与Br2反应制得，故合成路线为：。
2021届一轮高考化学：有机合成及推断(四川)练题附答案
2021届一轮高考化学：有机合成及推断（四川）练题附答案一轮：有机合成及推断（专题）1、(2020·北京市高三年级质量监测).药物中间体M的合成路线流程图如图：已知：(R、R’、R”为H或烃基)请回答下列问题：(1)A为芳香烃，名称为_________________。
(2)化合物C含有的官能团名称为________________。
(3)下列说法中正确的是_________。
A．化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构B．可利用酸性KMnO4溶液实现A→B的转化C．化合物C具有弱碱性D．步骤④、⑤、⑥所属的有机反应类型各不相同(4)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是________________。
(5)有机物H与氢气加成的产物J存在多种同分异构体。
写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。
(6)写出I+G→M的化学方程式(可用字母G和M分别代替物质G和M的结构简式) _________。
(7)设计以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图______________________________________________________(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH 【答案】(1)邻二甲苯(2)羟基、氨基(3)ABCD(4)(5)(6)(7)【解析】由D的结构及A的分子式，可确定A为，B为。
参照G，由E和可推出F为，I为。
(1)由A的结构简式，可得出其名称为邻二甲苯；(2)依据化合物C的结构简式，可确定含有的官能团名称为羟基、氨基；(3)A项，邻二甲苯只有一种结构，可以证明苯环不是单双键交替，A正确；B项，酸性KMnO4溶液可将邻二甲苯氧化为邻苯二甲酸，B正确；C项，化合物C分子中含有氨基，具有弱碱性，C正确；Dv步骤④、⑤、⑥所属的反应类型分别为属于取代、加成、消去，D正确。
2021年高考化学一轮复习第一部分专题21有机合成与推断课件
(5)下列有关产物 G 的说法正确的是________。 A．G 的分子式为 C15H28O2 B．1 mol G 水解能消耗 2 mol NaOH C．G 中至少有 8 个 C 原子共平面 D．合成路线中生成 G 的反应为取代反应 (6) 写 出 以 1 － 丁 醇 为 原 料 制 备 C 的 同 分 异 构 体 正 戊 酸 (CH3CH2CH2CH2COOH) 。 合 成 路 线 流 程 图 示 例 如 下 ： H2C===CH2 ―H―B→r CH3CH2BrNa―O△―H溶→液CH3CH2OH，无机试剂任选。_________________。
简式为
。
解析
(6)由题中 Heck 反应可逆推， 反应得到。由题中反应①可知，
可由
在碱性条件下消去得到，
可由乙苯在光照条件下发生侧链的取
代反应得到，乙苯可由苯与溴乙烷发生苯环的烷基化反应得到。据此可确定
合成路线。
解析
4．(2019·百师联盟高三调研)[化学——选修 5：有机化学基础] 医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。
专题21 有机合成与推断
1．(2019·全国卷Ⅰ)[化学——选修 5：有机化学基础] 化合物 G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题： (1)A 中的官能团名称是________。 (2)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出 B 的 结构简式，用星号(*)标出 B 中的手性碳：____________________________。 (3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简 式：______________________________________________________________。 (不考虑立体异构，只需写出 3 个) (4)反应④所需的试剂和条件是________。 (5)⑤的反应类型是________。 (6)写出 F 到 G 的反应方程式：_____________________________。
2021届(人教版)一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案
2021届（人教版）一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案 *有机合成及推断*1、已知：＋RCl ――→AlCl 3＋HCl(R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H()的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线示例：CH 3CH 2OH ―――→浓硫酸170 ℃CH 2==CH 2―――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br 答案。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A ．CH 3CH 2CH 2OHB ．CH 2===CH —CH 2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH 2===CHCOOCH 2CH===CH 2， 酯化反应前：CH 2===CH —COOH ， 氧化反应前：CH 2===CH —CH 2OH 。
3、下列关于有机物的说法中正确的是 ( ) ①棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 ③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液 ⑤淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A．②④B．①⑤⑥C．①②③⑤D．②④⑤【参考答案】A4、香料G的一种合成工艺如下图所示。
核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1∶1。
已知:CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2,CH3CHO+CH3CHO,CH3CH CHCHO+H2O。
请回答下列问题:(1)A的结构简式为,G中官能团的名称为。
(2)检验M已完全转化为N的实验操作是。
(3)有学生建议,将M N的转化用酸性KMnO4(溶液)代替O2,老师认为不合理,原因是。
(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K L,反应类型。
(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。
满足下列条件的F的同分异构体有种。
(人教版)一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案
2021届（人教版）一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案 *有机合成及推断*1、已知：＋RCl ――→AlCl 3＋HCl(R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H()的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线示例：CH 3CH 2OH ―――→浓硫酸170 ℃CH 2==CH 2―――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br 答案。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A ．CH 3CH 2CH 2OHB ．CH 2===CH —CH 2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH 2===CHCOOCH 2CH===CH 2， 酯化反应前：CH 2===CH —COOH ， 氧化反应前：CH 2===CH —CH 2OH 。
3、下列关于有机物的说法中正确的是 ( ) ①棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 ③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液 ⑤淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A．②④B．①⑤⑥C．①②③⑤D．②④⑤【参考答案】A4、香料G的一种合成工艺如下图所示。
核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1∶1。
已知:CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2,CH3CHO+CH3CHO,CH3CH CHCHO+H2O。
请回答下列问题:(1)A的结构简式为,G中官能团的名称为。
(2)检验M已完全转化为N的实验操作是。
(3)有学生建议,将M N的转化用酸性KMnO4(溶液)代替O2,老师认为不合理,原因是。
(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K L,反应类型。
(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。
满足下列条件的F的同分异构体有种。
高考化学一轮复习化学有机合成与推断专项训练试题及答案
高考化学一轮复习化学有机合成与推断专项训练试题及答案一、高中化学有机合成与推断1．可降解聚合物 P 的合成路线如图：已知：.（1）A的含氧官能团名称是______。
（2）羧酸a的电离方程式是______。
（3）B→C的化学方程式是______。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是______。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是______、______。
（6）F的结构简式是______。
（7）G→聚合物P的化学方程式是______。
2．根皮素J ()是一种新型天然美白剂,主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一种合成J的路线如下：已知：+R ＂CHO+H 2O回答下列问题： （1）C 的化学名称是___________.E 中官能团的名称为_______________.（2）B 为溴代烃,请写出A→B 的反应试剂___________.（3）写出由C 生成D 的反应类型___________（4）F→H 的化学方程式为______________________.（5）M 是E 的同分异构体,同时符合下列条件的M 的结构有___________种(不考虑立体异构)①能与FeCl 3溶液发生显色反应②能发生银镜反应（6）设计以丙烯和1,3－丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选).3．醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路：已知：NBS 22RCH CH CH =→()1反应①的化学方程式是______．()2写出B 的结构简式是______．()3反应①~③中属于取代反应的是______(填序号)．()4反应④的化学方程式为是______．()5反应⑤的化学方程式是______．()6下列说法正确的是______(填字母)．a B 存在顺反异构b 1mol E 与足量的银氨溶液反应能生成2mol Agc F 能与3NaHCO 反应产生2COd 丁烷、1-丙醇和D 中沸点最高的为丁烷()7写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式______．a.能与浓溴水反应生成白色沉淀b.苯环上一氯代物有两种c.能发生消去反应．4．最早的麻醉药是从南美洲生长的古柯植物提取的可卡因，目前人们已实验并合成了数百种局部麻醉剂，多为羧酸酯类。
新高考化学高考化学压轴题 有机合成与推断专项训练分类精编附解析
新高考化学高考化学压轴题有机合成与推断专项训练分类精编附解析一、高中化学有机合成与推断①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发1．已知：-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况)，则F的分子式是_____，名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E 可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______________，该反应类型是_____反应(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是：_________.(5)A转化为B和F的化学方程式是__________.(6)A的同分异构体含有两种官能团，该化合物能发生水解，且1mol该化合物能与4mol银氨溶液反应，符合该条件的同分异构体一共有__________种。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HClΔ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
(4)有机物 D 与新制氢氧化铜悬浊液（加热）的反应方程式为_________。
2021届高考复习有机合成与推断题解答方法与技巧(28页)
有机化学（专题讲座）
-----《选修五》
考试大纲要求
综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴 定、分离、提纯或推导未知物的结构简式，组合多个 化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。
考查内容
有机物的合成与推断是历年高考的必考题型。
近三年理综测试中有机化学考查内容统计学.科.网
③能与金属钠反应产生H2的物质 或羧基)
④能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物质 (碳碳双键或碳碳三键等)
⑤能水解的有机物 (卤代烃、酯、肽键
)
⑥能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质 (酚类或酚羟基)
⑦能发生消去反应的物质 (醇或卤代烃)
2 0 2 1 届高考 复习有 机合成 与推断 题解答 方法与 技巧(共 28张P PT)
2 0 2 1 届高考 复习有 机合成 与推断 题解答 方法与 技巧(共 28张P PT)
二、寻找有机推断题的突破口（题眼） （一）官能团的特性 1．根据有机物的性质推断官能团
知识总结
①能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀
的物质学(.含科醛.网基或-CHO)
②能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质 (含羧基或-COOH) (含活泼H原子，醇羟基、酚羟基
课堂演练1. 下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二
酸（HOOCCH2COOH）间转化反应的关系图。A是一种 链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成
的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：
HBr
A
一定 条件
H
B
①NaOH水溶液 ②H+/H2O
D
C
①NaOH水溶液 ②H+/H2O
高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
2021届高考化学一轮复习练习：有机合成及推断(含答案)
2021届高考化学一轮复习练习：有机合成及推断1、(2020·湖北省荆州中学、宜昌一中、龙泉中学三校高三联考)为分析某有机化合物A 的结构，进行了如下实验：(1)向NaHCO 3溶液中加入A ，有气体放出，说明A 中含有________官能团(写结构简式)。
(2)向NaOH 溶液中加入少许A ，加热一段时间后，冷却，用HNO 3酸化后再滴加AgNO 3溶液，产生淡黄色沉淀，说明中A 还有___________官能团(写名称)。
(3)经质谱分析，Mr(A)=153，且A 中只有四种元素，则A 的分子式为___________。
(4)核磁共振氢谱显示，A 的氢谱有3种，其强度之比为1︰2︰2，则A 结构简式为___________。
(5)已知A 可发生如下图所示的转化：①A→B 、D→E 的反应类型分别为___________、___________。
②写出下列反应的化学方程式C→H ：_________________________。
③C 的同分异构体有多种，写出与C 具有相同的官能团的C 的同分异构体的结构简式：___________________；写出F 的结构简式：_____________。
④G 与过量的银氨溶液反应，每生成2.16gAg ，消耗G 的物质的量是__________mol 。
【答案】(1)-COOH (2)溴原子 (3) C 3H 5O 2Br (4) CH 2BrCH 2COOH(5) ①消去反应 酯化反应(取代反应)②nCH 2(OH)CH 2COOH Δ−−−→浓硫酸H OH+(n-1)H 2O ③④0.01 【解析】A 和NaHCO 3溶液反应有气体放出，说明A 中含有羧基，A 和足量NaOH溶液反应一段时间后，再加入过量的HNO 3酸化的AgNO 3溶液，有淡黄色沉淀生成，说明A 中含有Br 元素，有机化合物A 的相对分子质量为153，溴的相对原子质量是80、-COOH 的相对分子质量为45，所以A 剩余基团相对分子质量为28，其基团应该为C 2H 4，所以A 的分子式为C 3H 5O 2Br ，核磁共振氢谱显示，A 的氢谱有3种，其强度之比为1︰2︰2，则A 的结构简式为CH 2BrCH 2COOH ；A 和氢氧化钠水溶液加热时发生取代反应，然后酸化生成C ，C 的结构简式为HOCH 2CH 2COOH ，C 发生氧化反应生成G ，G 的结构简式为OHCCH 2COOH ，C 发生酯化反应生成高分子化合物H ，其结构简式为，A和NaOH 醇溶液加热时，A 发生消去反应生成B ，B 的结构简式为CH 2=CHCOONa ，B 然后酸化生成D ，则D 的结构简式为CH 2=CHCOOH ，D 和C 在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成E ，E 的结构简式为CH 2=CHCOOCH 2CH 2COOH ，E 发生加聚反应生成F ，F 的结构简式为。