2017届鲁教版高中化学一轮复习课时检测(三十六) 烃的含氧衍生物——羧酸 酯 Word版含解析
高中化学一轮复习课时跟踪检测(三十六)烃的含氧衍生物羧酸酯鲁教版
课时跟踪检测(三十六)烃的含氧衍生物羧酸酯1.(2016·平度模拟)下列实验能获得成功的是( )A.无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B.将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中,并用沸水浴加热制取硝基苯C.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色D.淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现解析:选C 无水乙酸和乙醇的酯化需要浓硫酸催化,A不能成功;苯的硝化需要浓硫酸不是稀硫酸,B不能成功;将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色,是乙醇的催化氧化,C能成功;加入银氨溶液前需要用氢氧化钠中和稀硫酸,D不能成功。
2.如下所示为分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图,在实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是( )A.①蒸馏②过滤③分液B.①分液②蒸馏③蒸馏C.①蒸馏②分液③分液D.①分液②蒸馏③结晶过滤解析:选B 利用饱和碳酸钠溶液减小乙酸乙酯在水中的溶解度,使其分层析出,乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠,乙醇溶于水,利用分液使其分离。
A为乙酸钠与乙醇混合溶液,利用蒸馏使乙醇分离,则B为乙酸钠,加入硫酸生成乙酸,蒸馏得乙酸。
3.(2014·山东高考)苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是( )A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D.与苹果酸互为同分异构体解析:选A 苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团,能发生酯化反应,A项正确;羟基不能与NaOH发生中和反应,故1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应,B项错误;羧基和羟基均能与金属Na反应,故1 mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 mol H2,C项错误;苹果酸的结构简式可写为或,即二者为同一物质,D项错误。
4.(2016·商丘二模)下列关于①乙烯、②苯、③乙醇、④乙酸、⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是( )A.可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B.只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液退色C.只有②③④能发生取代反应D.一定条件下,⑤可以转化为③解析:选C 乙醇与Cu(OH)2悬浊液互溶,乙酸与Cu(OH)2反应使溶液澄清,葡萄糖与Cu(OH)2悬浊液加热有红色沉淀,A项正确;乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化,乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化为乙酸,葡萄糖的醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化,B项正确;葡萄糖中的羟基能发生取代反应,C项错误;葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇,D项正确。
高考化学一轮复习 选考 有机化学基础 第3节 烃的含氧衍生物课后达标检测 鲁科版
第3节烃的含氧衍生物[课后达标检测]一、选择题1.某有机物的结构简式为在一定条件下此有机物可能发生的反应有( )①中和反应②银镜反应③消去反应④酯化反应⑤加成反应⑥水解反应A.②③B.①②③C.①④⑤⑥D.①③④⑥解析:选C。
该有机物中含有羧基、酯基和苯环,可以发生的反应有①④⑤⑥。
2.与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为( )A.6 mol B.5 molC.4 mol D.3 mol解析:选C。
根据有机物的结构简式知,1 mol该有机物含有1 mol酚羟基、1 mol酚酯基、1 mol醇酯基、1 mol醇羟基,其中1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基水解后生成酚羟基,共消耗2 mol NaOH,1 mol醇酯基水解消耗1 mol NaOH,醇不能与NaOH 反应。
故1 mol该有机物最多消耗4 mol NaOH。
3.(2018·上海八校联考)下列化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )解析:选D。
A项,能发生酯化、还原、加成反应,不能发生消去反应,A项错误;B 项,能发生酯化、消去反应,不能发生还原、加成反应,B项错误;C项,不能发生酯化、消去反应,能发生还原、加成反应,C项错误;D项,能发生酯化、消去、加成、还原四种反应,D项正确。
4.分子式C7H8O的芳香类有机物有( )A.4种B.5种C.6种D.7种解析:选B。
分子式为C7H8O的芳香类有机物有下列几种同分异构体:5.从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该化合物可能的结构简式是( )解析:选A。
遇FeCl3溶液显特征颜色,说明该物质含有酚羟基,B项错误;能发生银镜反应,则说明有—CHO或者是甲酸某酯,故A项正确、C项错误;而D项中,其分子式为C8H6O3,与题意不符,故D项错误。
6.(2018·菏泽模拟)磷酸吡醛素是细胞重要组成部分,可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯,其结构简式如图。
【鲁科版】2017届高三化学一轮复习:选修5.3《烃的含氧衍生物》ppt课件
按羟基数目— →二元醇,如乙二醇 →多元醇,如丙三醇
选修5
基础梳理 考点突破
第3节
考点一 考点一
烃的含氧衍生物
考点二 考点三 考点四
-4-
3.几种常见的醇 名称 俗称 结构 简式 甲醇 乙二醇 木精、木醇 — CH3OH 液体 丙三醇 甘油
状态 液体 液体 溶解性 易溶于水和乙醇
选修5
基础梳理 考点突破
例 1(2015 广东东莞模拟 )分子式为 C7H16O 的饱和一元醇的同分 异构体有多种,用下列该醇的同分异构体进行填空。
A.
B.
C. D.CH3(CH2)5CH2OH
选修5
基础梳理 考点突破
第3节
考点一 考点一
烃的含氧衍生物
考点二 考点三 考点四
-13-
(1)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是C; 可以发生催化氧化生成醛的是 (1)(2) 可以发生消去反应 ,生成两种单烯烃,D; 必须满足与—OH相连碳的邻位碳 有两个 ,必须同时有氢,还不能是以 (3)不能发生催化氧化的是 B; —OH相连碳为对称结构,所以只有C满 足。 (4)能被催化氧化为酮的有2种; (2)能发生催化氧化生成醛的,必须满足与—OH相连碳上有2个氢原子,所 关闭 (5)能使酸性 以只有 D满足。KMnO4溶液退色的有3种。
第3节
考点一
烃的含氧衍生物
考点二 考点二 考点三 考点四
-29-
A.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团
D.
关闭
高考化学一轮复习 第9章(B)有机化学基础 跟踪检测(三十六)烃的含氧衍生物——羧酸 酯 鲁科版
跟踪检测(三十六)烃的含氧衍生物——羧酸酯1.(2018·西安八校联考)某有机物的结构简式如图,下列说法正确的是( )A.分子式为C12H18O5B.分子中含有2种官能团C.只能发生加成反应和取代反应D.能使溴的四氯化碳溶液退色解析:选D 由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5,A项错误;分子中含有羧基、羟基和碳碳双键3种官能团,B项错误;该有机物能发生加成、取代、氧化、消去等反应,C项错误;该有机物分子中含有碳碳双键,故能使溴的四氯化碳溶液退色,D项正确。
2.(2018·漳州八校联考)某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是( )①可以与氢气发生加成反应②能使酸性KMnO4溶液退色③能跟NaOH溶液反应④能发生酯化反应⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应A.①④ B.只有⑥C.只有⑤ D.④⑥解析:选B ①该有机物中含有苯环和碳碳双键,可与氢气发生加成反应,正确;②该有机物中含有—OH和碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液退色,正确;③该有机物中含有羧基,可以和NaOH反应,正确;④该有机物中含有羧基,可以和醇发生酯化反应,正确;⑤该有机物中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,正确;⑥该有机物中没有可以水解的官能团,不能发生水解反应,错误。
3.(2018·枣阳一中期中)下列化合物中,既显酸性,又能发生酯化反应和消去反应的是( )解析:选C A项含有酚羟基和羧基,显酸性,能发生酯化反应,但是不能发生消去反应,错误;B项分子中含有羧基,显酸性,能发生酯化反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应,但是不能发生消去反应,错误;C项分子中含有羧基,显酸性,可以发生酯化反应,由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子,所以可以发生消去反应,正确;D项分子中无羧基,所以无酸性,有羟基,可以发生酯化反应,由于连接羟基的C原子的邻位C原子上有H原子,所以可以发生消去反应,错误。
高三化学一轮复习 第3讲 烃的含氧衍生物 鲁科版选修5
精选课件
三、醛 1.概念及分子结构特点 (1)概念:醛基与烃基(或氢原子)相连的化合物。 (2)官能团:—CHO。 (3)通式:饱和一元脂肪醛CnH2nO。 2.常见物质 甲醛:结构简式为HCHO,又名蚁醛,通常是一种有刺激性气味的 气体,有毒,易溶于水,水溶液叫福尔马林。 乙醛:结构简式为CH3CHO,易溶于水的液体,有刺激性气味。 苯甲醛:结构简式为CHO,有苦杏仁气味的液体,是制备香料、染 料的重要中间体。 3.化学性质
精选课件
食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:
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下列叙述错误的是( ) A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
【名师解析】 苯酚遇FeCl3显紫色,故可用FeCl3来检验产物中是否残 留苯酚;酚羟基、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化;苯氧乙酸能和NaOH发 生中和反应,菠萝酯在NaOH溶液中发生水解;菠萝酯中含有碳碳双键, 也能使溴水褪色。
第3讲 烃的含氧衍生物
1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特
最 点以及它们的相互联系。
新 展
2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。
示 3.结合实际了解某些有机物对环境和健康可能产生的影响,
关注有机化合物的安全使用问题。
1.根据有机物的结构推断有机物可能共有的化学性质。
热 点
等结构的醇不能发生消去反应。
精选课件
(5)与羧酸发生酯化反应生成酯。 5.常见几种醇的性质及应用
名称 甲醇 乙二醇
丙三醇
结构简式 C精、木醇, 重要的化工原料,
高考化学总复习 课时作业三十七 烃的含氧衍生物 鲁科版
课时作业(三十七) 烃的含氧衍生物一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.下列各组物质中互为同系物的是( )A.丙烯酸和乙酸B.甲酸和油酸C.硬脂酸和软脂酸 D.软脂酸和油酸2.(2013·威海质检)有机物X是最常用的食用油抗氧化剂,其结构简式如图。
X具有抗氧化作用的主要原因是( )A.含有苯环B.含有酯基C.含有酚羟基D.含有乙基3.从松树中分离得到的松柏醇,其结构简式如图所示,它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。
能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是( )A.1 mol,2 mol B.4 mol,2 molC.4 mol,4 mol D.4 mol,1 mol4.(2013·南昌一中、十中联考)双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害很大。
下列有关双酚A的叙述不正确的是( )A.双酚A的分子式是C15H16O2B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3C.反应①中,1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2D.反应②的产物中只有一种官能团5.将一定量的某饱和一元醛分成二等份,第一份充分燃烧生成标准状况下二氧化碳4.48 L,另一份与足量的银氨溶液反应生成21.6 g银,则该醛为( )A.乙醛B.丙醛C.丁醛D.戊醛6.有一种芳香族有机物,它的分子中除苯环外不含其他环,已知该物质可能含有一个羧基。
不能满足该条件的有机物的分子式是( )A.C8H8O2B.C8H6O2C.C8H12O2D.C9H8O27.有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有( )A .3种B .4种C .5种D .6种8.某有机物的结构式如图所示:,它在一定条件下可能发生的反应有( )①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去A .②③④B .①③⑤⑥C .①③④⑤D .②③④⑤⑥9.鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5种无色液体,可选用的最佳试剂组合是( )A .酸性KMnO 4溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液B .FeCl 3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C .石蕊试液、溴水D .酸性KMnO 4溶液、石蕊试液10.已知:C 6H 5ONa +CO 2+H 2O ―→C 6H 5OH +NaHCO 3,某有机物的结构简式为:分别与等物质的量的该物质恰好反应时,则Na 、NaOH 、NaHCO 3的物质的量之比为( )A .3∶3∶2B .3∶2∶1C .1∶1∶1D .3∶2∶211.某一有机物A 可发生下列反应:A(C 6H 12O 2)――→NaOH 溶液△⎪⎪⎪ ―→D――→HCl C ―→B――→CuO △E已知C 为羧酸,且C 、E 均不发生银镜反应,则A 的可能结构有( )A .1种B .2种C .3种D .4种12.(2013·奉化质检)β紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A 1。
高考化学羧酸与羧酸衍生物一轮复习小题训练(原卷版)
羧酸与羧酸衍生物1.下列物质中,属于饱和一元脂肪酸的是()A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸2.下列叙述中,错误的是()A.CH3COOCH3的名称是乙酸甲酯B.酯的官能团是酯基。
C.乙酸乙酯分子中含有甲基、乙基和酯基D.酯的分子中一定有—COOH3.下列各项结构简式与名称不相符的是( )A.CH3COOCH3乙酸甲酯B.HCOOC2H5 甲酸乙酯C.乙烯酸甲酯CH2=CHCOOCH3 D.甲酸甲酯CH3OOCH4.某有机物的结构简式为,则它是()A.饱和二元羧酸B.芳香酸C.脂环酸D.高级脂肪酸5.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol 该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4 C.C16H22O5D.C16H20O56.下列有机物中,互为同系物的是()A.甲酸与油酸B.乙酸和丙烯酸C.硬脂酸和油酸D.甲酸与硬脂酸7.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是()A.CH3COOD、C2H5OD B.CH3COONa、C2H5OD、HODC.CH3COONa、C2H5OH、HOD D.CH3COONa、C2H5OD、H2O8.有关“油”的说法正确的是( )A.油脂包括矿物油、植物油与动物油B.油脂的氢化与油脂的皂化都属于加成反应C.植物油能使碘酒褪色D.油脂属于高分子化合物,可以发生水解反应9.油脂水解后的一种共同产物是()A.硬脂酸B.甘油C.软脂酸D.油酸10.某些高温油炸食品含有丙烯酰胺。
过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题。
关于丙烯酰胺叙述不正确的是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.能发生加聚反应C.能与乙醇发生酯化反应D.能与氢气发生加成反应11.近期,我国科学家合成了一种高能量密度材料,该成果发表在《Nature》上。
合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图所示)。
下列有关草酰二肼的说法正确的是( ) A.分子中含有三种官能团B.同时具有碱性C.完全水解可得2种有机化合物D.与联二脲()互为同系物1.将-CH3、-OH、-COOH、四种原子团两两组合,所得化合物的水溶液呈酸性的共有()A.3种B.4种C.5种D.6种2.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种3.有机物A的结构简式是,下列有关A的性质的叙述中错误的是()A.A与金属钠完全反应时,两者物质的量之比是1∶3B.A与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比是1∶3C.A能与碳酸钠溶液反应D.A既能与羧酸反应,又能与醇反应4.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。
【高优指导】2017版高三化学一轮复习 选考部分 有机化学基础 3 烃的含氧衍生物考点规范练 鲁科版选修5
烃的含氧衍生物(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题共12题,每小题4分,共48分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列说法正确的是( )A.分子式为C7H8O且含苯环的有机化合物有4种B.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液退色C.向无水乙醇中加入浓硫酸,加热至170 ℃,产生的使酸性KMnO4溶液退色的气体只是乙烯D.遇FeCl3溶液可显紫色答案:B解析:A项,C7H8O含苯环的化合物有5种:、、、、错误;B项,乙醇能被酸性KMnO4溶液直接氧化为乙酸,使KMnO4溶液退色,正确;C项,乙醇消去反应制得的乙烯中可能混有杂质气体SO2,SO2也能使酸性KMnO4溶液退色,错误;D项,该有机物为醇类,不能与FeCl3溶液反应,错误。
2.(2015山东潍坊模拟)下列关于有机物的叙述不正确的是( )A.甲烷、甲苯、乙醇、乙酸都可以发生取代反应B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.乙酸乙酯在无机酸或碱存在时都能发生水解反应D.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚答案:B解析:甲烷在光照下发生取代,甲苯在催化剂作用下发生取代,乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应,都能发生取代反应,故A项正确;只要有的物质都能发生银镜反应,反之不一定成立,故B 项错误;乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇,都能发生水解,故C项正确;浓溴水与苯酚反应产生白色沉淀,与乙醇不反应,可用浓溴水来区分乙醇和苯酚,D项正确。
3.(2015湖北孝感模拟)下列物质分类正确的是( )A.芳香族化合物B.羧酸C.醛D.酚答案:B解析:分子结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,故A项错误;有机物为苯甲酸,可以看作羧基取代苯中的氢原子,属于羧酸,故B项正确;分子结构中含有羰基,属于酮类物质,不属于醛,故C项错误;羟基没有直接连接苯环,与侧链的烃基相连,属于芳香醇,故D项错误。
4.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A.B.C.D.答案:C解析:A项不能发生酯化、消去反应,B项不能发生还原、加成反应,D项不能发生消去反应。
高考化学鲁科版一轮复习学案:选修5 第3节 烃的含氧衍生物 【含答案】
第3节烃的含氧衍生物备考要点素养要求1.写出烃的衍生物的官能团、简单代表物的结构简式和名称;能够列举各类有机化合物的典型代表物的主要物理性质。
2.描述和分析各类有机化合物的典型代表物的重要反应,能书写相应的反应方程式。
3.基于官能团、化学键的特点与反应规律分析和推断含有典型官能团的有机化合物的化学性质。
根据有关信息书写相应的反应方程式。
4.综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团、设计有机合成路线等任务。
5.参与环境保护等与有机化合物性质应用相关的社会性议题的讨论,并作出有科学依据的判断、评价和决策。
1.宏观辨识与微观探析:认识烃的衍生物的多样性,并从官能团角度认识烃的衍生物的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
2.证据推理与模型认知:具有证据意识,能基于证据对烃的衍生物的组成、结构及其变化提出可能的假设。
能运用相关模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
考点一醇和酚的结构与性质必备知识自主预诊知识梳理1.醇、酚的定义(1)醇是羟基与相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为。
(2)酚是羟基与苯环相连而形成的化合物,最简单的酚为苯酚()。
微点拨(1)酚分子中的苯环,可以是单环,也可以是稠环,如(萘酚)也属于酚。
(2)酚与芳香醇属于不同类别的有机化合物,不互为同系物(如和)。
(3)醇的分类。
2.醇、酚的物理性质(1)醇类物理性质的变化规律。
(2)苯酚的物理性质。
3.由断键方式理解醇的化学性质分子发生反应的部位及反应类型如下:置换反2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑取代反CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O氧化反2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O消去反CH3CH2OH CH2取代反2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O取代反CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O4.由基团之间的相互影响理解酚的化学性质由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基;由于羟基对苯环的影响,使苯环在羟基的位上的氢原子较易被取代。
高三一轮复习同步练习卷:烃的含氧衍生物醛、羧酸、酯
烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯一、选择题1.有机物 A 是一种重要的化工原料,其构造简式为,以下检验 A 中官能团的试剂温次序正确的选项是()A .先加 KMnO 4酸性溶液,再加银氨溶液,微热B.先加溴水,再加KMnO 4酸性溶液C.先加银氨溶液,微热,再加溴水D.先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液,微热,酸化后再加溴水答案D2.以下说法正确的选项是 ()A.已知,X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴识B.能发生的反响种类:加成反响、代替反响、消去反响、水解反响C.3-甲基- 3-乙基戊烷的一氯代物有 6 种D.同样条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大答案A3.如图是某种含有C、H、O 元素的有机物简略球棍模型。
以下对于该有机物的说法正确的选项是()A.该物质属于酯类B.分子式为 C3H8O2C.该物质在酸性条件下水解生成乙酸D.该物质含有双键,能跟氢气发生加成反响答案A4.某有机物的构造简式为HO— CH 2CH===CHCH2— COOH,该有机物不行能发生的化学反响是()A .水解B.酯化C.加成D.氧化答案A5.已知某有机物X 的构造简式为,以下相关表达不正确的选项是() A.1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、 NaHCO3溶液反响,耗费这三种物质的物质的量分别为 3 mol、4 mol、1 molB.X 在必定条件下能与FeCl3溶液发生显色反响C.X 在必定条件下能发生消去反响和酯化反响D.X 的化学式为 C10H10O6答案C6.把的方法是()A .通入足量的 SO2并加热B.与足量 NaOH 溶液共热后,通入足量CO2C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH 溶液D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液答案B7.普伐他汀是一种调理血脂的药物,其构造简式以下图(未表示出其空间构型 )。
以下对于普伐他汀的性质描绘不正确的选项是() A .能与 FeCl3溶液发生显色反响B.能使酸性 KMnO 4溶液退色C.能发生加成、代替、消去反响D.1 mol 该物质最多可与 2 mol NaOH 反响答案A8.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取获得的酸性物质,其构造简式如图所示。
鲁科版高中化学必修一第3章烃的含氧衍生物检测题(b卷).docx
高中化学学习材料第三章 烃的含氧衍生物 检测题(B 卷)一、选择题(每个小题只有1个选项符合题意,每小题4分,共60分)1.涂改液是一种使用率较高的工具,实验证明涂改液含有苯的同系物和卤代烃。
下列说法中不正确的是( )A .涂改液危害人体的健康,污染环境B .中学生最好不用或慎用涂改液C .苯的同系物和卤代烃没有刺鼻气味D .苯的同系物和卤代烃是涂改液中的溶剂2.下列有机物在适量的浓度时,不能用于杀菌、消毒的是( ) A .苯酚溶液 B .乙醇溶液 C .乙酸溶液 D .乙酸乙酯溶液 3.下列反应属于取代反应的是( ) A .乙醇与乙酸与浓硫酸共热生成乙酸乙酯 B .乙醇与浓氢溴酸共热 C .乙醇与氧气反应生成乙醛 D .乙醇与浓硫酸共热至170℃ 4.下列叙述错误的是( )A .乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B .淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C .煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D .乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的乙酸可用饱和23Na CO 溶液除去 5.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( ) A .氯化铁溶液、溴水 B .碳酸钠溶液、溴水C .酸性高锰酸钾溶液、溴水D .酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液6.国家食品卫生标准规定,酱油中的3-氯1--丙醇含量不得超过1ppm (百万分之一)。
相对分子质量为94.5的氯丙醇(一个碳原子上同时连上OH --、Cl --的结构不稳定)共有( ) A .2种 B .3种 C .4种 D .5种7.卤代烃跟NaOH 水溶液发生取代反应:实质是带负电的OH -取代了卤原子位置生成卤离子:322322CH CH CH Br OH CH CH CH OH Br --+→+,则下列反应方程式正确的是( )A .323332CH CH Cl CH ONa CH Cl CH CH ONa +→+B .3232CH CH I HS CH CH HS I --+→+C .332323CH Cl CH CH S CH SCH CH Cl --+→+D .33CH Cl HS CH S HCl --+→+8.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得到CO 、2CO 和水的总质量为27.6g ,若其中水的质量为10.8g ,则CO 的质量是( )A .1.4gB .2.2gC .4.4gD .2.2~4.4g9.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成:有关上述两种化合物的说法正确的是( ) A .常温下,1mol 丁香酚只能与1mol 2Br 反应 B .丁香酚不能与3FeCl 溶液发生显色反应C .1mol 香兰素最多能与3mol 氢气发生加成反应D .香兰素分子中至少有12个原子共平面 10.对右图两种化合物的结构或性质描述不.正确的是( )A .不是同分异构体B .分子中共平面的碳原子数相同C .均能与溴水反应D .可用红外光谱区分,怛不能用核磁共振氢谱区分 11.下列鉴别方法可行的是( ) A .用氨水鉴别3Al +、2Mg +和Ag +B .用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷C .用32Ba(NO )溶液鉴别Cl -、24SO -和23CO -D .用4KMnO 酸性溶液鉴别32CH CH CHCH OH ===和322CH CH CH CHO12.已知A 物质的分子结构简式如下:,1mol A 与足量的NaOH 溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH 的物质的量为( )A.4mol B.5mol C.6mol D.8mol13.如图所示的化学“鸡尾酒”是用等体积的水、四氯化碳、汽油为溶剂,少许碘单质和溴单质为溶质精心配制而成的。
鲁科版高中化学必修一第3章烃的含氧衍生物检测题(b卷).docx
高中化学学习材料(灿若寒星**整理制作)第三章 烃的含氧衍生物 检测题(B 卷)一、选择题(每个小题只有1个选项符合题意,每小题4分,共60分)1.涂改液是一种使用率较高的工具,实验证明涂改液含有苯的同系物和卤代烃。
下列说法中不正确的是( )A .涂改液危害人体的健康,污染环境B .中学生最好不用或慎用涂改液C .苯的同系物和卤代烃没有刺鼻气味D .苯的同系物和卤代烃是涂改液中的溶剂2.下列有机物在适量的浓度时,不能用于杀菌、消毒的是( ) A .苯酚溶液 B .乙醇溶液 C .乙酸溶液 D .乙酸乙酯溶液 3.下列反应属于取代反应的是( ) A .乙醇与乙酸与浓硫酸共热生成乙酸乙酯 B .乙醇与浓氢溴酸共热C .乙醇与氧气反应生成乙醛D .乙醇与浓硫酸共热至170℃ 4.下列叙述错误的是( )A .乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B .淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C .煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D .乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的乙酸可用饱和23Na CO 溶液除去 5.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是( ) A .氯化铁溶液、溴水 B .碳酸钠溶液、溴水 C .酸性高锰酸钾溶液、溴水 D .酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液6.国家食品卫生标准规定,酱油中的3-氯1--丙醇含量不得超过1ppm (百万分之一)。
相对分子质量为94.5的氯丙醇(一个碳原子上同时连上OH --、Cl --的结构不稳定)共有( ) A .2种 B .3种 C .4种 D .5种7.卤代烃跟NaOH 水溶液发生取代反应:实质是带负电的OH -取代了卤原子位置生成卤离子:322322CH CH CH Br OH CH CH CH OH Br --+→+,则下列反应方程式正确的是( )A .323332CH CH Cl CH ONa CH Cl CH CH ONa +→+B .3232CH CH I HS CH CH HS I --+→+C .332323CH Cl CH CH S CH SCH CH Cl --+→+D .33CH Cl HS CH S HCl --+→+8.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得到CO 、2CO 和水的总质量为27.6g ,若其中水的质量为10.8g ,则CO 的质量是( ) A .1.4g B .2.2gC .4.4gD .2.2~4.4g9.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成:有关上述两种化合物的说法正确的是( ) A .常温下,1mol 丁香酚只能与1mol 2Br 反应 B .丁香酚不能与3FeCl 溶液发生显色反应C .1mol 香兰素最多能与3mol 氢气发生加成反应D .香兰素分子中至少有12个原子共平面 10.对右图两种化合物的结构或性质描述不.正确的是( )A .不是同分异构体B .分子中共平面的碳原子数相同C .均能与溴水反应D .可用红外光谱区分,怛不能用核磁共振氢谱区分 11.下列鉴别方法可行的是( ) A .用氨水鉴别3Al +、2Mg +和Ag +B .用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷C .用32Ba(NO )溶液鉴别Cl -、24SO -和23CO -D .用4KMnO 酸性溶液鉴别32CH CH CHCH OH ===和322CH CH CH CHO12.已知A 物质的分子结构简式如下:,1mol A 与足量的NaOH 溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH 的物质的量为( ) A .4mol B .5mol C .6mol D .8mol13.如图所示的化学“鸡尾酒”是用等体积的水、四氯化碳、汽油为溶剂,少许碘单质和溴单质为溶质精心配制而成的。
高考化学一轮复习学案(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)第3节 烃的含氧衍生物学案 鲁科版
第3节烃的含氧衍生物考纲定位 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们的相互转化。
2.掌握有机分子中官能团之间的相互影响。
3.了解衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法。
4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。
考点1| 醇与酚[考纲知识整合]1.醇、酚的概念(1)醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,如醇、苯甲醇CH2OH。
饱和一元醇的分子通式为C n H2n+1OH(n≥1)。
(2)酚是芳香烃分子中苯环上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,最简单的酚为。
(3)醇的分类提醒:(1)醇与酚的官能团均为羟基(—OH);(2)—OH与链烃基相连构成醇,如;—OH与苯环直接相连构成酚,如。
2.醇、酚的物理性质(1)醇的物理性质及变化规律①溶解性低级脂肪醇易溶于水。
②密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm-3。
③沸点a.直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。
b.醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
(2)苯酚的物理性质①纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色。
②苯酚常温下在水中的溶解度不大,当温度高于65_℃时,能与水混溶,苯酚易溶于酒精。
③苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。
3.醇、酚的结构与化学性质(1)醇的结构与化学性质试剂及条件断键位置反应类型化学方程式浓H2SO4CH3COOC2H5+H2O△由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上的氢原子比苯中的氢原子活泼。
①弱酸性苯酚电离方程式为C 6H5OH C6H5O-+H+,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。
苯酚与NaOH反应的化学方程式:。
②苯环上氢原子的取代反应苯酚与饱和溴水反应,产生白色沉淀,反应的化学方程式为。
该反应能产生白色沉淀,常用于苯酚的鉴别和定量测定。
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课时跟踪检测(三十六)烃的含氧衍生物——羧酸酯1.(2016·平度模拟)下列实验能获得成功的是()A.无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B.将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中,并用沸水浴加热制取硝基苯C.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色D.淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现解析:选C无水乙酸和乙醇的酯化需要浓硫酸催化,A不能成功;苯的硝化需要浓硫酸不是稀硫酸,B不能成功;将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色,是乙醇的催化氧化,C能成功;加入银氨溶液前需要用氢氧化钠中和稀硫酸,D不能成功。
2.如下所示为分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图,在实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是()A.①蒸馏②过滤③分液B.①分液②蒸馏③蒸馏C.①蒸馏②分液③分液D.①分液②蒸馏③结晶过滤解析:选B利用饱和碳酸钠溶液减小乙酸乙酯在水中的溶解度,使其分层析出,乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠,乙醇溶于水,利用分液使其分离。
A为乙酸钠与乙醇混合溶液,利用蒸馏使乙醇分离,则B为乙酸钠,加入硫酸生成乙酸,蒸馏得乙酸。
3.(2014·山东高考)苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D.与苹果酸互为同分异构体解析:选A苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团,能发生酯化反应,A项正确;羟基不能与NaOH发生中和反应,故1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应,B项错误;羧基和羟基均能与金属Na反应,故1 mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5 mol H2,C项错误;苹果酸的结构简式可写为或,即二者为同一物质,D项错误。
4.(2016·商丘二模)下列关于①乙烯、②苯、③乙醇、④乙酸、⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是()A.可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B.只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液退色C.只有②③④能发生取代反应D.一定条件下,⑤可以转化为③解析:选C乙醇与Cu(OH)2悬浊液互溶,乙酸与Cu(OH)2反应使溶液澄清,葡萄糖与Cu(OH)2悬浊液加热有红色沉淀,A项正确;乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化,乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化为乙酸,葡萄糖的醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化,B项正确;葡萄糖中的羟基能发生取代反应,C项错误;葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇,D项正确。
5.(2016·荆州模拟)某分子式为C12H24O2的酯,在一定条件下可发生如下图所示的转化:则符合上述条件的酯的结构可能有()A.6种B.7种C.8种D.9种解析:选C由题中转化图可知,B、C两物质中的碳原子数相等,应均含6个碳原子,且醇能最终转化为酸,且条件A为碱性条件,故酯(C12H24O2)在条件A中发生碱性水解后生成B(C5H11COONa等羧酸盐)和C(C5H11CH2OH醇),D是醛(C5H11CHO),E是羧酸(C5H11COOH),所以原来的酯为C5H11COOCH2C5H11,由于戊基(—C5H11)本身的结构有8种,所以原来的酯的结构也就有8种,C项正确。
6.(2016·长沙一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成。
下列说法不正确的是()A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C.1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2D.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH解析:选B A项,苯环、碳碳双键及碳氧双键均为平面结构,故正确;B项,咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气,故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇,不正确;C项,苯乙醇的分子式为C8H10O,1 mol苯乙醇完全燃烧消耗氧气10 mol,正确;D项,酚羟基和酯基均消耗氢氧化钠,正确。
7.芳香化合物M的结构简式为,关于有机物M的说法正确的是()A.有机物M的分子式为C10H12O3B.1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有机物MC.1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应解析:选D A项,根据有机物中碳有四键,分子式为C10H10O3,错误;B项,1 mol M 结构简式中含有1 mol羧基,因此1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有机物M,错误;C项,没有说明标准状况,无法求算生成气体的体积,错误;D项,含有的官能团:碳碳双键(能发生氧化、还原、加聚)、羟基(能发生氧化、取代)、羧基(取代),正确。
8.(2016·南昌一模)分析下表中各项的排布规律,有机物X是按此规律排布的第19项,有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是()A.②⑤B.①③④C.③④D.②③⑤解析:选A注意规律变化:第1项是从一个碳原子开始的,每4种物质一循环,即第20项为C5H12O,则第19项为C5H10O2。
C5H10O2可能是羧酸或酯,②、⑤错误。
9.(2016·大连模拟)一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞溶液呈红色,煮沸5 min后,溶液颜色变浅,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放到FeCl3溶液中,溶液又呈紫色,则该有机物可能是()解析:选D一定量……溶液颜色变浅,这说明含有的是酯基,水解后得到羧酸盐和醇。
再加入……又呈紫色,说明产物分子中存在酚羟基,则该有机物可能是。
10.(2014·海南高考)右图为一种天然产物,具有一定的除草功效。
下列有关该化合物的说法错误的是()A.分子中含有三种含氧官能团B.1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D.既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2解析:选D A.由化合物的结构简式可知:物质中含有羟基(—OH)、酯基—COO—、醚键—O—三种含氧官能团,正确。
B.在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基,所以1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应,正确。
C.该物质中含有羟基、甲基、苯环;所以能够发生取代反应,含有碳碳双键及苯环,所以还可以发生加成反应,因此既可以发生取代反应,又能够发生加成反应,正确。
D.该物质含有酚羟基,所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色,但无羧基,因此不能和NaHCO3反应放出CO2,错误。
11.(2016·沈阳模拟)4,7-二甲基香豆素(熔点:132.6 ℃)是一种重要的香料,广泛分布于植物界中,由间甲基苯酚为原料的合成反应如下:(4,7-二甲基香豆素)实验装置图如下:主要实验步骤:步骤1:向装置a 中加入60 mL 浓硫酸,并冷却至0 ℃以下,搅拌下滴入间甲基苯酚30 mL(0.29 mol)和乙酰乙酸乙酯26.4 mL(0.21 mol)的混合物。
步骤2:保持在10 ℃下,搅拌12 h ,反应完全后,将其倒入冰水混合物中,然后抽滤、水洗得粗产品。
步骤3:粗产品用乙醇溶解并重结晶,得白色针状晶体并烘干,称得产品质量为33.0 g 。
(1)简述装置b 中将活塞上下部分连通的目的______________________________________________________________________________________________________。
(2)浓H 2SO 4需要冷却至0 ℃以下的原因是________________________________。
(3)反应需要搅拌12 h ,其原因是_______________________________________。
(4)本次实验产率为________。
(百分数保留一位小数)(5)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式:____________________________,用________(填药品名称)收集粗产品,用________(填操作名称)的方法把粗产品分离。
解析:(1)装置b 中将活塞上下部分连通的目的是平衡上下气压,使漏斗中液体顺利流下。
(2)浓硫酸具有强氧化性和脱水性,因此浓H 2SO 4需要冷却至0 ℃以下的原因是防止浓H 2SO 4将有机物氧化或炭化。
(3)搅拌可以使反应物充分接触反应,提高反应产率。
(4)反应中间甲基苯酚是0.29 mol ,乙酰乙酸乙酯是0.21 mol ,所以根据方程式可知理论上应该生成0.21 mol 4,7-二甲基香豆素,质量是0.21 mol ×174 g·mol -1=36.54 g 。
实际生产中得到4,7-二甲基香豆素的质量是33.0 g ,所以本次实验产率为33.0 g 36.54 g×100%=90.3%。
(5)实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式为CH 3CH 2OH +CH 3COOH 浓硫酸△CH 3COOCH 2CH 3+H 2O ,用饱和碳酸钠溶液收集粗产品,由于乙酸乙酯难溶于水,所以用分液的方法把粗产品分离。
答案:(1)平衡上下气压,使漏斗中液体顺利流下(2)防止浓H 2SO 4将有机物氧化或炭化(3)使反应物充分接触反应,提高反应产率 (4)90.3%(5)CH 3CH 2OH +CH 3COOH 浓硫酸△CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 饱和碳酸钠溶液 分液12. 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是________。
(2)B→C的反应类型是_________________________________________________。
(3)E的结构简式是_____________________________________________________。
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:________________________________________________________________________。
(5)下列关于G的说法正确的是________。
a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应d.分子式是C9H6O3解析:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程图可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO。
(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应。