药剂实验
《药剂学实验》PPT课件
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实验一 溶液型液体药剂的制备
二．基本概念和实验原理
溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子 小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液， 供内服或外用。溶液型药剂外观均匀、澄明。常 用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。
低分子溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、 甘油剂、醑剂和糖浆剂等。
实验二 混悬剂的制备
二．基本概念和实验原理
混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒
中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注 射。优良的混悬剂应符合一定的质量要求：
（1）外观粒子应细腻，分散均匀、不结块。
（2）粒子的沉降速度 愈大，混悬剂愈稳定。
慢
，
沉
降
容
积
比F(V/V0)
（3）颗粒沉降后，经振摇易再分散；以保证均 匀，分剂量准确。
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实验二 混悬剂的制备
混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬 剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝 剂。
混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎） 和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。
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实验二 混悬剂的制备
一般配制原则为：
（1）粉碎药物或加液研磨 先干研至一定 程度，再加液研磨。亲水性药物加入蒸馏 水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性 胶体或表面活性剂。加入定量是关键，通 常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时 加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。
药剂学实验
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实验内容
实验一 溶液型液体药剂的制备 实验二 混悬剂的制备 实验三 乳剂的制备及鉴别 实验四 散剂的制备 实验五 颗粒剂的制备 实验六 阿司匹林片剂的制备 实验七 片剂质量因素考察 实验八 注射液的制备 实验九 软膏剂的制备
药剂实验
一、1、散剂的常规质量检查：外观应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2、散剂用等量递增法混合。
3、按分散系统将液体药剂分为溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液4种类型。
4、制备溶液剂一般有溶解法、稀释法和化学反应法。
5、溶解法制备溶液剂多采用先取处方量3/4的溶剂加入药物，搅拌使溶解，滤过，再自滤器上添加溶剂至全量，最后搅匀即得。
6、稀释法适用于制备高浓度溶液或易溶性药物的浓储备液。
7、化学反应法系指将两种或两种以上的药物，通过化学反应而制成的药物溶液的制备方法。
适用于原药药物缺乏或质量不符合要求的情况。
8、胶体溶液按胶粒与分散媒之间的亲和力不同可分为亲液胶体与疏水胶体，若以水为分散媒则称为亲水胶体和疏水胶体。
9、制备乳浊液有干胶法和湿胶法。
10、制备混悬剂时，固体药物应研细过筛。
制备方法有分散法和凝聚法。
凝聚法包括化学反应法和微粒结晶法。
11、软膏剂的制法有研合法、熔和法和乳化法。
12、不溶性药物要应粉碎成细粉（通过九号筛）。
13、不同类型的软膏基质对药物释放、吸收的影响不同，其中以乳剂基质释药最快。
14、栓剂的制法有搓捏法、冷压法、热熔法3种，热熔法最常用。
15、置换价f定义：主药的重量与同体积基质重量的比值。
f=W/[G-(M-W)]。
W为每粒栓剂中主药含量；G为每粒纯基质栓的重量；M为每粒含药栓剂的重量。
16、丸剂的制法有泛制法、塑制法和滴制法。
二、1、流浸膏剂相当于原药材1g，浸膏剂相当于原药材2~5g。
2、单渗漉法工艺过程：药材粉碎—润湿中药—中药装筒—排出气泡—浸渍中药—收集渗漉液。
单渗漉法注意事项：（1）药粉粒度应适宜，过细易堵塞，过粗不易压紧，影响浸提效果。
（2）润湿中药时应使其充分膨胀再装筒，以免造成装筒过紧，影响渗漉操作。
（3）膨胀性大的药粉宜选用圆锥形渗漉筒，圆柱形渗漉筒适用于膨胀性不太大的药粉。
装筒时，要分次装，并层层压平，不能过松过紧。
（4）先打开渗漉液出口，再添加溶剂，以利于排除气泡。
药剂学实验报告(精华版).doc
药剂学实验报告(精华版)【处方】甘油8.0g无水碳酸钠0.2g硬脂酸0.8g蒸馏水1.0ml,2、制法：取无水碳酸钠与蒸馏水共置于蒸发皿中搅拌溶解后，加入甘油，在沸水浴上加热，缓缓加入锉细的硬脂酸，随加随搅拌，反应停止后溶液呈澄明状，倾入涂有液体石蜡（润滑剂）的栓模中，冷凝，脱模即得。
作用：缓泻药，治疗便秘。
3、处方与工艺分析（1）2R-COOH+Na2CO3→2R-COONa+CO2↑+H2O(皂化反应)钠肥皂（R-COONa）的刺激性与甘油的较高渗透压增加肠蠕动而呈泻下效果。
,（2）优良的甘油栓应为透明而有适宜的硬度，达到此要求的关键是：a、皂化必须完全，否则留有未皂化的硬脂酸，成品透明度及弹性均差，最好在115℃下进行皂化反应，若在水浴上进行，需时在2h或以上，为保证皂化完全，处方中碱的用量比理论值高；b、水分的含量不宜过多，因钠皂在水中呈胶体溶液，水分过多使成品发生浑浊；c、为保证栓剂的适宜硬度，钠皂的含量为每100g甘油中含9.4—10.4g；d、灌模前先将栓模预热（例如80℃），然后倾入热溶液，使栓剂缓缓冷却，如冷却过快，成品的硬度，弹性和透明度均受影响。
,四、思考题1、常见的油脂性基质和水溶性基质有哪些？2、栓剂制备什么情况下需计算置换价？3、为什么栓剂要测定融变时限？五、实验报告书写要求同“软膏剂”中“实验报告书写要求”。
,实验三阿司匹林片剂的制备一、实验目的1、掌握湿法制粒压片法的制备工艺。
2、掌握片剂的质量检测方法（片重差异、崩解度、溶出度等）。
3、熟悉片剂的常用辅料与用量。
4、熟悉单冲压片机的结构及其使用方法。
,二、实验指导1、片剂的含义：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
2、片剂的制备方法片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类：制粒压片法：湿法制粒压片法；干法制粒压片法。
直接压片法：直接粉末（结晶）压片法；半干式颗粒压片法。
,3、湿法制粒压片法的工艺流程图主药+辅料（填充剂或吸收剂、崩解剂）→粉碎→过筛→混合均匀的粉料→加润湿剂或粘合剂→软材→过筛→湿颗粒→干燥→干颗粒（测定含量，水分）→整粒后加润滑剂（外加崩解剂）→混合→压片。
药剂实验
混悬剂的制备原理：混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
混悬剂属于热力学不稳定的分散体系，所用分散介质大多数为水，也可用植物油。
一般，难溶性药物、药物剂量超过溶解度而不能以溶液形式存在、两溶液混合时溶解度降低而析出固体、需产生缓释作用时常制成混悬剂。
常见的配置方法有分散法和凝聚法。
一、炉甘石洗剂的制备与评价1、步骤：（1）稳定剂的制备：①称取CMC-Na粉末7.0g，加蒸馏水20mL，加热制成7.0%的CMC-Na溶液备用。
②用移液器量取0.25mL吐温-80，加蒸馏水4.75mL溶解，配成5%吐温-80溶液（总体积5.0mL）备用。
③称取三氯化铝0.048g，加蒸馏水20mL溶解，配成0.24%三氯化铝溶液（总体积20mL）备用。
④称取枸橼酸钠0.20g，加蒸馏水20mL溶解，配成10.0%枸橼酸钠溶液（总体积20mL）备用。
（2）炉甘石洗剂的制备：①称取炉甘石1.0g、氧化锌0.5g，量取液化酚和甘油各0.5mL至于乳钵中进行研磨，研磨时间为20min，直至炉甘石、氧化锌、液化酚和甘油混合均匀。
②将研磨好的分别用少量多次的7.0%的CMC-Na溶液、5%吐温-80溶液、0.24%三氯化铝水溶液和10.0%枸橼酸钠溶液继续研磨10min，然后转移至5mL的玻璃试管中，最后用相应的溶液分别定容至10.0mL。
③塞住管口，振摇相同时间和次数后，分别放置，记录放置0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120min后的沉降体积，计算各个放置时间点的沉降体积比(F=H/H0, %)2、注意：（1）炉甘石、氧化锌，液化酚和甘油要在乳钵研磨充分（20min），前提是颜色均一、混合均匀。
（2）转移至试管过程中一定要用少量的相应溶液多次转移，首次加入少许稳定剂后要研磨10min后再进行转移，力争将乳钵中研磨物全部转移到相应试管中。
（3）实验比较用的试管或量筒应粗细大小一致。
药剂实验教学工作总结
药剂实验教学工作总结
药剂实验教学是药学专业学生必不可少的一部分，通过实验教学，学生能够更
加直观地了解药剂的制备过程、性质以及药效评价等方面的知识。
在过去的一段时间里，我们开展了一系列药剂实验教学工作，现在我来对这段时间的工作进行总结。
首先，我们在实验教学中注重了安全意识的培养。
药剂实验涉及到化学药品的
使用，因此安全问题是至关重要的。
我们在实验前对学生进行了详细的安全培训，包括实验室规章制度、化学品的正确使用方法以及应急处理措施等方面的知识。
通过这样的培训，学生们在实验中能够做到严格遵守实验室规定，保障了实验的安全进行。
其次，我们注重了实践能力的培养。
药剂实验教学不仅仅是让学生掌握理论知识，更重要的是培养学生的实践能力。
我们设计了一系列的实验项目，让学生亲自动手操作，从而加深他们对药剂制备过程的理解。
在实验中，学生们积极思考、勇于尝试，不断提高自己的实践技能。
另外，我们还注重了实验教学与科研工作的结合。
在实验教学中，我们引入了
一些前沿的科研成果，让学生们了解到药剂领域的最新进展。
同时，我们也鼓励学生们在实验中进行创新性的探索，培养他们的科研意识和创新能力。
通过这样的方式，学生们不仅能够掌握基本的实验技能，还能够开拓自己的科研视野。
总的来说，药剂实验教学工作是一项重要的教学任务，通过这项工作，我们能
够培养出一批具有实践能力和创新精神的药学专业人才。
在今后的工作中，我们将继续加强实验教学工作，不断提高教学质量，为培养更多优秀的药学人才做出更大的努力。
药剂学实验——精选推荐
实验一芳香水剂（薄荷水）的制备——分散溶解法【处方】薄荷油0.2ml滑石粉 1.5g（或活性炭）1.5g蒸馏水加至100.0 ml【制备】1、称取1.5g滑石粉置于干燥研钵中，加0.2ml薄荷油，充分研匀。
2、量取蒸馏水95ml，分次加到研钵中，先加少量，研匀后再逐渐加入其余部分的蒸馏水，每次都要研匀，最后留下少量蒸馏水。
3、将混合液移入锥形瓶中，用余下的蒸馏水将研钵中的滑石粉冲洗入锥形瓶，保鲜膜封口，剧烈振摇10分钟。
4、用润湿过的滤纸反复过滤至滤液澄明，再通过滤器添加适量蒸馏水至100 ml，即得。
5、另用活性炭1.5g按上法制备薄荷水剂。
记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。
【注意】1、本品为薄荷油的饱和水溶液【约0.05%（ml/ml）】，处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。
2、滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。
3、蒸馏水应是新沸放冷的蒸馏水。
【实验结果与讨论】用不同分散剂制得薄荷水的性状【思考题】制备薄荷水时加入滑石粉、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键为何？实验二薄荷油-β-环糊精包合物的制备【处方】薄荷油1ml β-环糊精4g 无水乙醇5ml 蒸馏水50ml【制备】1、β-环糊精饱和水溶液的制备：称取β-环糊精4g，置100ml具塞锥形瓶中，加入蒸馏水50 ml，加热溶解，降温至50℃，备用。
2、包合物的制备：缓慢滴入1 ml薄荷油，恒温搅拌2.5h。
3、冷藏24h，待沉淀完全。
4、抽滤，用无水乙醇5 ml洗涤沉淀3次至表面近无油渍。
5、将包合物置干燥器中干燥，称重，计算收率。
【验证】薄层色谱法（TLC）1、硅胶G板的制作：硅胶G：0.3%羧甲基纤维素钠水溶液=1g：3ml，混合调匀，铺板，110℃活化1h，备用。
2、样品的制备：取薄荷油-β-环糊精包合物0.5g，加95%乙醇2ml溶解，过滤，滤液为样品a；另取薄荷油2滴，加95%乙醇2ml溶解，得样品b。
实验药剂作用介绍-定义说明解析
实验药剂作用介绍-概述说明以及解释1.引言1.1 概述药剂是指在实验过程中用于影响生物体或物质的化学物质。
通过调节药剂的浓度、组合和使用方法，可以实现对实验结果的控制和改变。
药剂在实验中起着至关重要的作用，能够促进实验的进行、加速反应速度、增加实验的精确性，并有助于对目标物质的研究和理解。
药剂按照其作用方式和效果可分为多种不同的分类。
例如，有些药剂可以作为反应的催化剂，加速化学反应过程或改变反应的方向。
还有些药剂可以作为抑制剂，通过抑制特定的反应途径来调控反应的进行。
此外，药剂也可以作为载体，用于将目标物质输送到特定的实验环境中。
药剂的作用机制是药剂发挥功能的基本原理。
不同的药剂具有不同的作用机制。
药剂的作用机制可以通过与目标物质的相互作用来实现，例如药剂与目标物质的化学反应、物理吸附或离子交换等。
通过了解药剂的作用机制，我们可以更好地设计和选择适合实验需求的药剂，以实现预期的实验效果。
在实验中，药剂的应用范围十分广泛。
药剂可以应用于各种科学研究领域，如生物学、化学、医学等。
在生物学研究中，药剂可以用于调控生物体的生长、发育和代谢过程，从而解析生物体的功能和调节机制。
在化学实验中，药剂可以用于催化反应、分离纯化目标物质和识别化合物等。
在医学研究中，药剂则可以用于药物筛选、疾病模型建立和药效评价等。
总之，实验药剂在科学研究中具有重要的地位和作用。
通过了解药剂的定义和分类以及其作用机制，我们可以更好地运用药剂进行实验，从而推动科学研究的发展。
未来，随着技术的不断进步，预计药剂在实验中的应用将愈发丰富和多样化，为科学研究带来更多的可能性和机遇。
文章结构部分的内容可以是以下内容之一：1.2 文章结构：本文按照以下结构展开介绍实验药剂的作用。
首先，在引言部分会概述实验药剂的重要性和应用场景，为读者提供背景和引发兴趣。
然后，正文部分将深入探讨药剂的定义和分类，以及药剂的作用机制，帮助读者了解不同类型的药剂如何起作用。
药剂学实验
药剂学实验
药剂学实验是指在药剂学领域进行的研究药物的化学性质、制备技术、稳定性、药效等方面的实验。
药剂学实验是药
物研发过程中非常重要的一环，可以帮助研究人员了解药
物的性质和特点，优化制剂工艺，提高药物的质量和疗效。
在药剂学实验中，常见的实验内容包括：
1. 药物的物理化学性质研究：包括溶解度、稳定性、药物
与溶剂、药物与其他成分之间的相互作用等。
2. 药物制剂的制备与优化：包括药物的选择、制剂配方的
设计、制剂工艺的优化等。
3. 药物的质量标准研究：包括药物的纯度、含量测定、溶
出度测试等。
4. 药物的稳定性研究：包括药物在不同条件下的稳定性测试，例如光、温度、湿度等。
5. 药物的活性评价：包括体外和体内药效学实验，用于评
价药物的生物活性和临床疗效。
药剂学实验的目的是为了了解药物的特性，指导药物的合理使用和制备工艺的优化，提高药物的质量和疗效，从而为药物的研发和生产提供科学依据。
《药剂学》药物制剂的配伍变化实验
《药剂学》药物制剂的配伍变化实验一、实验目的1.掌握注射剂配伍变化的研究方法。
2.掌握注射剂pH变化点的测定方法。
3.了解发生配伍变化的原因和处理的原则。
二、实验原理概念：药物合并使用时，可能出现各种配伍变化。
配伍变化发生与否，受配伍量、配合次序、温度、时间和pH值等因素应影响。
肉眼观察法步骤：方法规定时间临床处方混合药物-------- 观察现象--实验记录--结果分析，指导用药量比测定注射液变化点pH值法步骤：测定注射剂原始pH值---0.1mol/L盐酸（或氢氧化钠）滴定至产生肉眼可见变化---测定变化点pH值（pHT）---计算pH移动数值---确定pH值区域---判断混合液能否发生配伍变化---指导用药pH移动数值= pHT- 原始pH；pH值区域：自pHT起的pH值区域，即配伍变化区。
三、实验药品与器材药品与试剂纯化水、樟脑、樟脑醑、薄荷脑、鱼肝油乳、20%葡萄糖注射液、10%水杨酸钠、0.1mol/L盐酸、0.1mol/L氢氧化钠、20%亚硫酸钠、5%水杨酸醇溶液、亚硫酸铁试液、0.1mol/L依地酸钠溶液、纯化水、维生素C注射液（5ml:0.5g）、磺胺嘧啶钠注射液（5ml：1g）、氨茶碱注射液（2ml：0.25g）、青霉素注射液（160万单位溶于10ml注射用水）等。
器材架盘天平、Ph计、试管、乳钵、试剂瓶、烧杯、滤纸、玻璃棒、量杯、量筒、酸式滴定管、碱式滴定管、铁架台。
四、实验内容（一）物理配伍变化1.溶媒改变（1）取樟脑醑1ml于试管中，加1ml纯化水，出现现象。
（2）取樟脑醑1ml于试管中，逐渐滴入纯化水，振摇使沉淀溶解，继续滴加纯化水至出现混浊不再溶解，共用去纯化水滴。
（3）取纯化水1ml于试管中，用滴管加入樟脑醑1滴，振摇，出现现象。
2.产生低共熔物取薄荷脑0.3g，加樟脑0.6g，研磨，混合，出现现象。
3.盐析作用（1）取鱼肝油乳1滴，加20%葡萄糖注射液4ml，用力振摇5分钟，呈（2）取鱼肝油乳1滴，加20%亚硫酸钠溶液4ml，用力振摇5分钟，呈现象。
药剂学实验内容
药剂学实验内容药剂学实验是药学专业的重要课程之一，其内容涉及药品配方、制备方法、质量控制等方面。
本文将介绍药剂学实验的主要内容。
一、药物配方实验药物配方实验是药剂学实验的基础，它通常包括以下内容：1. 药物计量：学习使用药品名、规格，加工数量、测量剂量等方法。
2. 药品溶解度：了解药物在水、酸、碱、醇、酯等溶剂中的溶解性。
3. 药物稳定性：了解药物在不同储存条件下的稳定性，包括温度、光照、空气、湿度等因素。
二、药物制剂实验药物制剂实验是药剂学实验的核心，它主要包括以下内容：1. 固体药物制剂：了解固体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
2. 液体药物制剂：学习液体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
3. 半固体药物制剂：学习半固体药品的制备方法、工艺流程、设备和操作方法。
三、药物质量控制实验药物质量控制实验是药剂学实验的重要部分，它通常包括以下内容：1. 药物理化性质分析：测量药品的密度、水含量、黏度、溶解度、旋光度等物理性质。
2. 药物化学成分分析：利用色谱、质谱、红外光谱等技术分析药物化学成分。
3. 药物微生物检验：检测药品的微生物污染情况，防止微生物污染。
四、药品安全实验药品安全实验是药剂学实验的重要组成部分，它主要包括以下内容：1. 毒性试验：测定药品的毒性，评估药品的安全性。
2. 不良反应试验：评估药品的不良反应，制定相应的安全措施。
3. 代谢试验：了解药物在体内代谢的过程，评估药物的安全性。
总的来说，药剂学实验的内容十分广泛，涵盖了药物配方、制剂、质量控制、安全等多方面。
这些实验对药学学生的理论学习和实际操作能力都具有重要的促进作用。
药剂学实验
1、碘酊溶液处方：碘：2g 碘化钾：1.5g 乙醇：50毫升蒸馏水加至100毫升取碘化钾置于容器内，加适量蒸馏水，搅拌至溶解，加入I以及乙醇，搅拌至溶解后加蒸馏水至全量。
2、炉甘石洗剂处方：炉甘石7.5g zno2.5g 甘油：2.5g cmcna：0.125g 蒸馏水：加至50毫升取已过120目筛的炉甘石和zno于研钵，加cmcna，研磨成糊状，再加甘油研匀，加蒸馏水50毫升即得。
3、复方硫磺洗剂处方：沉降硫：1.5g znso41.5g 樟脑胥12.5毫升甘油：2毫升蒸馏水加至50ml制法：取硫磺于研钵中加甘油缓缓加入硫酸锌水溶液10ml。
研匀，然后按照处方量，加入樟脑胥成份，边加边研，所得制剂为黄色混悬液。
4、液状石膏腊处方：液状石蜡：12毫升阿拉伯胶：4g 尼泊金乙酯醇溶液2d 蒸馏水加至：30毫升制法：干胶法加阿拉伯胶至于研钵中，加入液体石蜡，稍加研磨，使胶粉分散，后加水8毫升，不断研磨至发生噼啪声音，形成浓厚的乳状液，即成初乳状。
加水5ml，研磨后，加入尼泊尔金2d，研匀，加至蒸馏水30毫升。
淡黄米色溶液5、石灰乳擦剂处方：(Ca0H)2溶液10毫升花生油10ml新生皂法：取氢氧化钙溶液与花生油置于塞三角瓶子加盖振摇至乳状生成。
6、硫酸阿托品倍散处方：硫酸阿托品0.25g 胭脂红乳糖：0.25g 乳糖24.5g研磨乳糖使研钵饱和倾出，将硫酸阿托品溶液与胭脂红糖至于研钵中，再以等量逐加法，加入乳糖，研匀，待色泽一致后，取出。
7、痱子粉处方：薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 麝香草酚：0.6g 氧化锌6g 水杨酸1.4g 升华硫4g淀粉10g 硼酸：8.5g 薄荷油：0.6ml 滑石粉加至100g制法：去薄荷脑，樟脑，麝香草酚研磨形成低共融物，与薄荷油研匀，另外将水杨酸，硼酸，氧化锌，升华硫，淀粉分别研细混合，用混合物细粉吸收低共融物，最后按照等量递增法加入滑石粉，研匀使成为100g需要滑石粉68g，过七号筛，即得。
药剂实习报告（精选5篇）
药剂实习报告药剂实习报告（精选5篇）在经济发展迅速的今天，越来越多的事务都会使用到报告，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
写起报告来就毫无头绪？下面是小编收集整理的药剂实习报告，仅供参考，欢迎大家阅读。
药剂实习报告篇1这一周刚开始我们便按照实习轮转表的安排各就各位，以更积极的心态迎接新一轮的工作。
在刚刚结束的第二周里，我们严格遵守该院的劳动纪律和一切工作管理制度，自觉以医学生规范严格要求约束自己，不畏酷暑，认真工作，基本做到了无差错事故，并在上下班之余主动为到齐鲁医院就诊的患者义务解答关于科室位置就诊步骤等方面的问答，积极维护了山东大学药学院的良好形象。
并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教，同带教老师共同商量处方方面的问题，进行处方分析，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，切实体会到了实习的真正意义；不仅如此，我们更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同带教老师相配合，尽量完善日常实习工作，给各带教老师留下了深刻的印象，并通过实习笔记的方式记录自己在工作中的点点心得，得到众多老师的交口称赞。
通过这一周的实习，我们对中西药房的工作有了进一步的认识，进一步了解了药库和制剂室的工作任务，在实习过程中我们以踏实的工作作风，勤奋好学的工作态度，虚心向上的学习精神得到了带教老师的一致好评，为接下来的进一步实习打下了更加坚实的基础。
我们坚信在剩下的14天里我们会再接再厉，以以更加饱满的热情和更加踏实的态度对待此次实习，决不辜负药学院各领导老师对我们的教导和期望。
药剂实习报告篇2一、实习目的与任务实通过实习，使我们能较系统地将药物制剂技术专业地理论知识与实践技能结合起来，立并对今后实际工作有一个全面的认识，把在学校学到的理论知识，具体地运用到实践中，更能学到在课堂中学不到的知识，也可以培养我们的独立能力，分析解决问题的综合能力，增强社会适应和竞争能力。
二、时间和实习安排共实习八个月，西药房、中药房、中心药房和药库每个药房实习均为两个月。
药剂实验技巧：常见药剂实验操作技巧分享
药剂实验技巧：常见药剂实验操作技巧分享药剂实验技巧：常见药剂实验操作技巧分享药剂实验是药学、生物学等学科中非常重要的一个环节。
它是通过一系列的实验来检测化合物的活性或者药效，为后续的药物研发提供依据。
而药剂实验也需要注意一些操作技巧，以确保实验的准确性和可重复性。
下面将为大家介绍一些常见的药剂实验操作技巧。
一、药物体外释放试验这是药剂实验中应用最为广泛的试验之一。
它主要是通过测定药物在变化质量、表面积和时间等参数变化来评价其在体外释放。
其中，基础的体外释放测试通常涉及安排适当构件，例如薄膜片、软骨、人工皮肤等，接下来创建必要的准备条件：温度、湿度、流体动力学等，并将药物置于构件中，然后测定释放过程中的参数。
在执行药物体外释放实验时，有一些组合需要我们注意：1.构建适当的实验方法和正确的分析策略2.定量测定3.调整温度和湿度条件4.使用准确的试剂二、细胞培养实验由于细胞培养技术在药剂实验中的重要性日益突出，因此学习正确的方法和理解相关的基本技术应该是药剂实验中必不可少的一部分。
以下是几个主要的细胞培养的操作技巧：1.选择适当的时间和方法2.细胞排列和细胞数量3.细胞培养的温度和培养介质4.最佳实验时间5.选择适当的技术方法三、吸氧实验吸氧实验在TRUS界中应用广泛，它是药物能量释放过程的重要环节，也常用于评估药物的生物效应。
如果未能照顾到一些基本操作技巧，则吸氧实验可能出现可再生性差和无法准确分析的问题。
下面是几个非常关键的技巧：1.使用合适的机械装置2.准确记录数据3.提供均匀的氧气供应4.控制环境温度和湿度5.使用合适的溶解介质结语本文介绍了药剂实验中常见的一些操作技巧，包括药物体外释放试验、细胞培养实验以及吸氧实验。
合理的操作技巧是确保实验准确、可重复的重要手段，这需要研究人员具备一定的实验技巧和科学素养。
我们希望本文能够为药剂实验的工作人员提供必要的参考和帮助。
实训总结药剂学实验报告
一、实验目的本次药剂学实验旨在通过一系列的实验操作，使学生掌握药剂学的基本原理、实验技能和药品制备方法，培养学生的实践能力和创新能力。
二、实验原理药剂学是研究药物制剂的制备、质量控制和临床应用的科学。
本次实验涉及了溶液型、胶体型、散剂、混悬剂等不同类型的液体制剂和固体制剂的制备方法，以及药物的性质、质量标准和检查方法。
三、实验内容与操作1. 溶液型液体制剂的制备（1）薄荷油增溶相图的制作：根据实验数据，计算出各组分的百分组成，绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。
（2）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同，记录于表1-2中，并说明各自特点与适用性。
（3）复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
（4）胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状。
（5）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？2. 胶体型液体制剂的制备（1）甘油胶体：将甘油与水按一定比例混合，加入适量药物，搅拌均匀，制成甘油胶体。
（2）明胶胶体：将明胶与水按一定比例混合，加热溶解，加入适量药物，搅拌均匀，制成明胶胶体。
3. 散剂的制备（1）益元散剂的制备：将滑石、甘草、朱砂等药材粉碎成细粉，按等量递增法混合均匀，分包。
（2）散剂的等量递增法：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
4. 混悬剂的制备（1）亲水药物与疏水药物的实验结果：分别对亲水药物和疏水药物进行实验，观察其在不同溶剂中的溶解情况。
（2）炉甘石洗剂的制备：将炉甘石与水按一定比例混合，加热溶解，加入适量药物，搅拌均匀，制成炉甘石洗剂。
四、实验结果与分析1. 溶液型液体制剂的制备（1）薄荷油增溶相图：根据实验数据，绘制出薄荷油-吐温20-水的增溶相图，分析各组分的增溶效果。
（2）薄荷水：三种处方制备的薄荷水外观性状、pH、澄清度、嗅味等方面存在差异，根据实验结果，说明各自特点与适用性。
实验药剂称量操作流程
实验药剂称量操作流程嘿，朋友们！咱今儿来聊聊实验药剂称量这档子事儿。
你想想看啊，这实验药剂的称量就好比是给一道美味佳肴添加调料。
要是调料放多了或者放少了，那这道菜的味道可就全变啦！咱做实验不也一样嘛，药剂称量得精准，实验结果才靠谱呀！咱先说说准备工作吧。
那得把天平擦得干干净净的，就像给咱的宝贝脸蛋洗得白白净净一样。
然后呢，检查检查砝码啥的是不是都齐全，这可不能马虎，不然到时候缺这少那的，多耽误事儿呀！开始称量啦！轻手轻脚地把药剂瓶拿起来，就像捧着个宝贝似的。
慢慢拧开瓶盖，可别猴急，万一撒了那不就浪费啦！把药剂小心地倒在称量纸上，这时候你的手可得稳如泰山呀，别抖得像筛糠似的。
眼睛紧紧盯着天平的指针，就跟老鹰盯着小鸡似的，一丝一毫的变化都不能放过。
哎呀，你说这药剂咋就这么金贵呢，多一点少一点都不行。
这就跟走钢丝似的，得小心翼翼地保持平衡。
要是不小心称多了，那可咋办？总不能就这么将就着用吧，那实验还能靠谱吗？不行不行，得重新来过。
要是称少了呢，那也不行呀，就像做饭盐放少了没味道一样，实验效果肯定也不好呀！你再想想，要是称量的时候心不在焉的，一边称着一边还想着晚上吃啥好吃的，那能称好吗？肯定不行呀！咱得一心一意地对待这事儿，就像对待咱最喜欢的人一样。
还有啊，称量的环境也很重要呢。
不能有风在那捣乱呀，不然药剂都被吹跑啦！也不能有啥震动，不然天平晃来晃去的，还怎么称呀！等称好了药剂，把它小心地转移到实验容器里，这一步也得倍加小心，可别洒出来一星半点。
这就好比是护送宝贝去它该去的地方，得安安全全的。
总之啊，实验药剂称量这事儿可真不是闹着玩的。
咱得认真对待，每一个细节都不能放过。
只有这样，咱的实验才能顺顺利利的，得出的结果才能让人信服呀！咱可不能在这关键的环节掉链子，大家说是不是这个理儿呀！。
室内药剂筛选实验报告
室内药剂筛选实验报告实验目的：本实验旨在通过室内药剂筛选实验，测试不同药剂对于目标害虫的杀灭效果，并选择出最佳药剂。
实验材料与方法：1. 实验材料：a. 目标害虫：指定目标害虫（如蚊虫、蟑螂等）。
b. 药剂：准备不同种类的药剂，包括常见的农用杀虫剂、家用杀虫剂等。
c. 实验器材：实验室通风良好的试验舱、标准化养殖箱、显微镜、计时器等。
d. 其他：试验纸、显微镜玻片、标签、水等。
2. 实验方法：a. 实验前准备：- 将标准化养殖箱内培养一定数量的目标害虫。
- 准备实验舱，确保室内环境条件稳定并且害虫无法逃脱。
- 准备药剂，按照指定浓度配制好。
- 将试验纸和显微镜玻片分别标记好，方便记录观察结果。
b. 实验步骤：1) 在实验舱内设置若干个试验区域，并在每个区域放置一块试验纸。
2) 将每种药剂按照指定浓度均匀喷洒在不同的试验纸上。
3) 将标准化养殖箱中的目标害虫转移到试验区域。
4) 开始计时，观察每种药剂对于目标害虫的杀灭效果。
5) 在规定时间内记录每块试验纸上害虫的存活情况。
6) 使用显微镜观察药剂对害虫的影响，如伤口、死亡现象等。
7) 根据观察结果，评估每种药剂的杀虫效果。
实验结果：根据实验观察并记录的结果，可以得出不同药剂对于目标害虫的杀灭效果。
对于每一种药剂，可以记录其杀虫率、杀虫时间等关键数据，以此来评估其杀虫效果的优劣。
实验讨论与分析：在实验过程中，通过观察药剂对害虫的影响以及害虫的存活情况，可以分析每种药剂的杀虫机制和效果。
某些药剂可能对特定害虫具有较好的杀灭效果，而对其他害虫的杀虫作用较弱。
因此，根据实验结果，可以选择出最佳药剂，用于对目标害虫的有效杀灭。
实验结论：通过室内药剂筛选实验，根据各种药剂对目标害虫的杀灭效果进行评估与比较，可以选出最佳药剂，用于针对目标害虫的室内防治。
实验注意事项：1. 实验过程中应注意安全，避免直接接触药剂或害虫。
2. 严格按照药剂使用说明或实验要求进行操作。
实验药剂称量操作流程
实验药剂称量操作流程一、实验药剂称量前的准备。
1.1 了解药剂特性。
咱们在称量实验药剂之前啊，得先把这药剂的特性摸个透。
就像咱们要跟一个新朋友打交道，得先知道人家的脾气秉性一样。
这药剂是啥性质的，有没有腐蚀性啊，对空气、水分敏不敏感啊，这些都得搞清楚。
要是稀里糊涂的，那可就容易出岔子，这就叫“知己知彼，百战不殆”嘛。
1.2 检查称量仪器。
接下来就得看看称量的仪器了。
这仪器就像咱们打仗用的枪，得好使才行。
天平啊，砝码啊，这些都得检查检查。
看看天平是不是平衡，砝码有没有磨损，就像检查枪有没有毛病一样仔细。
要是天平不准，那称量出来的药剂重量就跟“盲人摸象”似的，完全不靠谱。
二、实验药剂的称量过程。
2.1 清洁称量环境。
在开始称量的时候，先把称量的环境打扫干净。
周围不能有杂物，也不能有其他药剂残留。
这就好比咱们做饭，得把厨房收拾得干干净净才能开始做菜，不然容易串味儿，药剂称量也是这个道理，要是环境不干净，可能就会影响药剂的纯度。
2.2 放置称量容器。
然后把称量的容器放在天平上。
这个容器得是干燥、洁净的。
就像咱们住房子，得把地基打牢了，这称量容器就是称量的基础。
要是容器不干净或者有水分，那药剂称量出来的数据肯定是错得离谱，这就是“差之毫厘，谬以千里”。
2.3 准确称量药剂。
现在到了关键的一步，称量药剂。
要小心翼翼地用药匙或者其他工具把药剂放到容器里。
这时候眼睛得像老鹰一样盯着天平的读数，手也得稳稳当当的，不能抖。
如果手抖得像筛糠一样，那药剂的量就没法准确称量了。
而且要按照实验要求，精确到小数点后几位，可不能马马虎虎，这可是科学实验，不是小孩子过家家。
三、称量后的注意事项。
3.1 记录数据。
称完药剂之后，可别忘了把数据记下来。
这数据就像宝藏的地图一样重要。
要是不记下来，等会儿做实验要用的时候，就只能干瞪眼了，那之前的功夫可就白费了。
所以一定要规规矩矩地把数据写在实验记录本子上，字迹还得清晰，可别写得像鬼画符似的。
药剂学实验报告,薄荷水
药剂学实验报告，薄荷水一、实验目的（1）掌握一般散剂的制备方法。
（2）熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
— 1 —3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。
因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
— 2 —。
药剂试验实施方案
药剂试验实施方案一、试验目的。
本次药剂试验的目的在于验证新药剂在动物体内的安全性和有效性，为进一步的临床试验和应用提供科学依据。
二、试验对象。
本次试验选取健康的实验动物作为试验对象，确保试验结果的可靠性和科学性。
三、试验准备。
1. 药剂准备，根据试验需要，准备好各种浓度和剂量的药剂，确保试验的全面性和准确性。
2. 实验动物准备，对实验动物进行严格的筛选和检测，确保其健康状态符合试验要求。
3. 试验设备准备，准备好各种实验设备和仪器，确保试验的顺利进行和数据的准确记录。
四、试验流程。
1. 药剂给药，按照试验计划和药剂方案，对实验动物进行药剂给药，确保给药的准确性和一致性。
2. 观察记录，对实验动物的行为、体温、体重、食欲等进行定期观察和记录，发现异常情况及时处理。
3. 样本采集，按照试验计划，定期采集实验动物的血液、组织等样本，进行相关指标的检测和分析。
4. 数据分析，对试验过程中获得的数据进行统计和分析，得出科学客观的结论和结论。
五、试验安全。
1. 实验室安全，严格遵守实验室安全操作规程，确保实验过程中人员和动物的安全。
2. 药剂安全，对药剂的使用和处理要严格遵守相关规定，确保药剂的安全性和稳定性。
3. 实验动物保护，对实验动物的保护和使用要符合相关法律法规和伦理规范，确保动物福利。
六、试验结果。
通过本次药剂试验，得出了药剂在动物体内的安全性和有效性数据，为进一步的临床试验和应用提供了重要的科学依据。
七、试验总结。
本次药剂试验的实施方案严谨、科学，取得了预期的试验目的，为新药剂的研发和应用奠定了坚实的基础。
以上即是本次药剂试验实施方案的详细内容，希望能够得到各位专家和同行的认可和支持，谢谢！。
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药剂学实验预习报告、原始记录和实验报告的要求一、预习报告认真而充分的预习是实验得以顺利进行和高质量地完成实验的必要前提。
预习要达到的目标是：明确实验目的，掌握实验原理，了解仪器设备及实验装置，记住主要实验步骤及注意事项。
预习报告不能全部照抄讲义，应该根据自己对实验的理解用简洁的语言阐述实验原理和步骤。
预习报告的内容主要包括以下几个1.2.3. 实验原理（简要写出实验相关理论）4. 实验内容与预期结果5. 思考题二、原始记录实验记录是科研活动的真实描述和记载，是实验过程及结果的唯一原始记录，也是科研档案的一部分。
它的好坏不仅反映了科研人员的工作作风，也直接影响到科研工作质量和科技档案质量。
规范实验记录，是加强科研作风培养、保证科研工作质量、提高科技档案质量的重要环节。
国家对药品研究的实验记录有严格的规定（详见国家药品监督管理局的《药品研究实验记录暂行规定》），故作为药学类专业的学生尤其要注意实验原始记录的书写。
每次实验结束，每位学生应将实验原始记录交由实验指导教师签字后，方可离开。
实验的原始记录应附在实验报告最后一页，没有原始记录或原始记录没有指导教师签字的实验报告是无效的。
实验记录的内容应包括：1.实验名称2.同组实验人3.操作流程，实验数据、结果及现象三、实验报告实验报告是实验完成后的书面总结，是把感性认识深化为理性认识的过程；既是考察学生分析、总结实验资料能力和综合概括能力以及文字表达能力的重要方面，又是评定实验成绩的主要依据。
写实验报告不要全部照抄教材，因为实验教材是供作实验的人阅读的，是用来指导实验的；实验报告则是向别人报告实验的原理、方法、所使用的仪器和所测得的数据等，供别人评价自己的实验结果。
实验报告要求使用统一的实验报告本，按时完成，做到格式规范，内容真实，数据可靠，结论正确，文字简练、工整。
实验报告的内容应包括：1.实验名称2.同组实验人3.实验目的4.实验原理5.仪器与材料6.内容与操作7.结果与处理（如有计算，必须写出每一结果的计算公式；如有图表，必须按一定的顺序依次呈现）8.讨论与心得H OC C C CH 2OHO HO O C H COOHOHHCOOH C C HOOCOH HHOHCH 2OH实验一 维生素C 注射液的处方考察及制备一、目的与要求1．掌握注射剂（水针）的制备方法与工艺。
2. 熟悉注射剂处方设计的一般思路。
3．熟悉影响易氧化药物稳定性的因素和提高药物稳定性的措施。
4. 熟悉注射剂的质量检查二、原理与指导注射剂系指将药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。
注射剂由于直接将药液注入人体血管或组织内，故药效迅速，剂量准确，且作用可靠，适用于抢救危重病人；对于不宜口服的药物，或不能口服给药的病人，注射剂能发挥其应有的疗效；对某些药物可定位给药，产生局部作用。
注射剂的质量要求很高，对生产过程和质量控制极为严格，故生产成本较高。
注射剂的成品，要求无菌、无热原，澄明度和剂量合格，安全性和稳定性符合要求，pH 值符合规定等。
注射剂的处方设计应根据剂型特点、主药的理化性质及临床使用要求，从制剂的稳定性(包括物理、化学及生物学稳定性)、安全性和有效性三个主要方面综合考虑，统筹兼顾，分清主、次因素，用科学方法进行原、辅料(品种、用量)的选择，同时还要考虑生产条件和成本等问题。
本实验通过对维生素C 注射液稳定性影响因素的考察，确定并设计处方，再按拟定的处方进行制备。
维生素C 用于防治坏血病，促进创伤及骨折、预防冠心病等，临床应用十分广泛。
维生素C 在干燥状态下较稳定，但在潮湿状态或溶液中，其分子结构中的烯二醇结构被很快氧化，生成黄色双酮化合物，虽仍有药效，但会迅速进一步氧化、断裂，生成一系列有色的无效物质。
其反应如下：抗坏血酸 去氢抗坏血酸2，3-二酮-L-古罗糖酸+草酸 L-丁糖酸因此，维生素C注射液的处方设计应重点考虑如何延缓药物的氧化分解，以提高制剂的稳定性。
维生素C的氧化过程常会受到溶液的pH值、氧、重金属离子和温度等因素的影响。
通常延缓药物氧化分解可采用下列措施：（1）除氧，尽量减少药物与空气的接触，在配液和灌封中通入惰性气体（常用高纯度的氮气和二氧化碳）；（2）加抗氧剂；（3）调节溶液pH；（4）加金属离子络合剂。
为确保用药的安全、有效，生产注射剂的厂房、设施必须严格遵守《药品生产质理管理规范》(GMP)的各项规定。
对灌、封等关键工序、场所应采用层流洁净空气技术，使微粒和细菌数控制在规定的范围内。
配制注射液的原辅料、溶剂、容器等均应进行严格检查，符合各有关规定后方可使用。
为保证剂量准确，对于生产过程中易降解的原料药，经过实验，可适当增加投料量。
注射剂的制备工艺要合理，其灭菌方法应根据灭菌的药物及其制剂的稳定性、制剂的规格进行正确选择。
注射剂生产流程如下：原辅料注射用水→配液→过滤→灌封→灭菌→检漏→擦瓶→灯检→质检→印字→包装空安瓿→洗涤→烘干三、仪器与材料仪器：烧杯，量筒，天平，具塞试管，3号垂熔玻璃漏斗，微孔滤膜滤器，注射器，安瓿(2m1)，电炉，pH计，灌注器，熔封机，酸式滴定管(25m1)，锥形瓶（50~250ml），洗瓶，可见分光光度计等。
材料：维生素C，碳酸氢钠，二氧化碳钢瓶，注射用水，亚甲蓝，硫酸铜，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，盐酸半胱氨酸，碘液，丙酮，稀醋酸，淀粉指示液等。
四、方法与步骤（一）影响维生素C溶液稳定性的因素考察1．加热时间的影响取40m1注射用水，加维生素C 2.5g，分次加入碳酸氢钠约1.2g，边加边搅拌使完全溶解，添加注射用水至50m1，调节pH值为6.0，用0.22μm的微孔滤膜过滤。
分别量取滤液10ml于4支具塞试管中，放入沸水中煮沸，分别于0、15、30、60min时取出1支，冷却，以纯化水为空白对照，在420nm波长处测定各溶液的透光率，记录结果于表1，确定加热时间对维生素C稳定性的影响。
表1 加热时间对维生素C稳定性的影响煮沸时间/min 透光率/%1530602．溶液pH值的影响取维生素C 5g，加注射用水80ml溶解后，各量取16m1，分别加NaHCO3粉末调节溶液pH值为4.0、5.0、6.0、7.0(用pH计测定)，补加注射用水至20ml，再量取该液10ml装于具塞试管中，做好标记，放入沸水中煮沸45min，取出，冷却，以纯化水为空白对照，在420nm 波长处测定透光率，记录结果于表2。
以pH值为横坐标，透光率为纵坐标作图，所得曲线最高处对应的pH值即为最稳pH值。
表2 pH值对维生素C稳定性的影响pH值透光率/%4.05.06.07.03．抗氧剂种类的影响取维生素C 6g，加注射用水96ml溶解后，加NaHCO3调节pH值为6.0。
各量取该液16ml，按表3加入抗氧剂，补加注射用水至20ml，再量取该液10ml于试管中，做好标记，于沸水中煮沸45min。
取出，冷却，以纯化水为空白对照，在420nm波长处测定透光率，记录结果于表3。
表3 抗氧剂对维生素C稳定性的影响样品号抗氧剂（终浓度）透光率/%1 Na2SO3 0.2%2 NaHSO3 0.2%3 Na2S2O3 0.2%4 Na2S2O5 0.2%5 盐酸半胱氨酸 0.2%4．重金属离子的影响取维生素C6g，加注射用水48ml溶解后，加NaHCO3调节pH值为6.0，再补加注射用水至60ml。
分别量取该液10m1，按表4加入附加剂后，加注射用水稀释至20ml，再量取该液10ml于试管中（每条件1支），作好标记，放入沸水中煮沸45min。
取出，冷却，以纯化水为空白对照，在420nm波长处测定透光率，记录结果于表4。
表4重金属离子对维生素C稳定性的影响样品号附加条件透光率/%0 /1 0.001mol/LCuSO4 5ml2 0.001mol/LCuSO4 2.5ml3 0.001mol/LCuSO42.5ml+5%EDTA-2Na 1ml4 5% EDTA-2Na 2.5ml（二）维生素C注射液的制备1．处方规格100mg：2ml。
由学生根据实验（一）的考察结果拟订处方，交实验指导教师审定。
物料用量处方分析维生素C 2.5g 主药***注射用水加至50ml 溶剂2．操作由学生拟定，交实验指导教师审定。
（三）维生素C注射液质量检查1. 澄明度检查：照《中国药典》2005年版二部附录XI H 可见异物检查法一灯检法进行检查。
除另有规定外，取供试品20支，除去容器标签，擦尽容器外壁，轻轻旋转和翻转容器使药液中存在的可见异物漂浮（注意不使药液产生气泡），置供试品于遮光板边缘处（光照度为1000~1500lx），在明视距离（通常25cm），分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈部使药液轻轻翻转，用目检视。
20支供试品中，均不得检出可见异物，如检出可见异物的供试品不超过1支，应另取20支同法检查，均不得检出。
（此项免做）2. 装量：照《中国药典》2005年版二部附录注射剂通则方法检查。
取2ml安瓿5支，开启时注意避免损失，将内容物分别用相应体积的干燥注射器及注射针头抽尽，然后注入经标化的量具内（量具的大小应使待测体积至少占其额定体积的40%），室温下检视，每支装量均不得少于其标示量。
（此项免做）3. pH值测定：按药典附录pH值测定法进行，应为5.0~7.0。
4. 颜色：照《中国药典》2005年版二部维生素C注射液项下测定。
取本品（1ml中含维生素C50mg的溶液），照紫外-可见分光光度法，在420nm的波长处测定，吸光度不得过0.06。
5. 含量测定：照《中国药典》2005年版二部维生素C注射液项下测定，应为标示量的90.0%~110.0%。
（此项免做）精密量取样品液4ml，置150ml锥形瓶中，加蒸馏水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘液（0.1mol∕L）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒不褪。
每1ml碘液（0.1mol∕L）相当于8.806mg的V C（C6H8O6）。
6. 热原：取本品按2005年版药典二部附录检查，剂量按家兔体重每1kg注射2ml，应符合规定。
（此项免做）7. 无菌：按中国药典2005年版二部附录检查，应符合规定。
（此项免做）五、结果与讨论1.记录影响维生素C溶液稳定性的考察结果，加以讨论，并拟订维生素注射液的处方和制备工艺和操作流程。
2.记录澄明度检查结果，并列于表5中。
表5 澄明度检查结果检查总数/支废品数/支合格数/支合格率/% 玻屑纤维白头焦头其他总数3.将质量检查各项结果分别进行讨论。
六、思考题1．影响药物氧化的因素有哪些？如何防止?2．用NaHCO3调节维生素C注射液的pH值时，应注意什么问题？为什么？3．你设计的维生素C注射液处方有哪些理论或实验依据？4．何谓注射用水？制备时主要采用哪些方法和设备？5．影响注射剂澄明度的因素有哪些？6. 为什么可以采用分光光度法检查颜色，维生素C注射液中颜色检查的目的是什么？实验二 氨茶碱片剂的制备与质量评价一、目的与要求1． 掌握湿法制粒压片的一般工艺。