品保课培训资料
品保部培训教材

品保部培训教材一、工作纪律:1.在上下班无迟到早退现象,每天早上或晚上必须提前10分钟进入工作区域进行白夜班的交接工作;2.上班过程中应自觉遵守工作纪律,不能无事闲谈聊天,大声说话,玩手机,观看与工作无关书籍、报刊、杂志等;3.工作过程中应服从上级工作安排,不能无理取闹,做事不可带有情绪化心情;4.各同事之间应相互学习、相互理解、协调互助、共同进步,不应有打闹争吵的现象,公司团队的利益高于一切;人人都应该有积极、乐观、上进、创新的工作心态进行做事做人;二、工作职责:1.负责对产品首件进行检验(尺寸、功能、外观等),保证其品质。
2.每小时对所有的材料作固定期性巡检,确保材料使用无误,按抽样标准完成抽样工作,配合产线及时。
3.监控制程各环节是否按照规定要求作业,否则要求生产部门负责人改善,对不合格品要监督产线按要求执行重工。
4.核对联络单,变更单是否得到有效执行。
5.产线不良率超标反馈无效需开出异常单。
6.按产品分类,对产品品质做好备忘录与修模记录。
7.及时、规范记录好报表,按时上交。
8.服从上级工作安排。
三、图面识别第一角之表示方法四、基本量具的使用及注意事项1.卡尺的使用2.高度规的使用3.牙规的使用四.千分尺(分厘卡)的使用。
A:表盘卡尺:以主尺刻度为整数,加上表盘指针所相对应的地方进行取数最后与主尺刻度进行读数的计量器具。
按精度分为0.01,0.02 两类(如下图)测量使用需掌握的要点:1.使用前检查a.检查卡尺的使用状态,是否在合格期内。
b.测量面清洁,没有被磁化的现象。
c.推动尺框,尺框在尺身上滑动平稳、灵活;合拢两外量爪,;两测量面不得有明显漏光,同时检查卡尺是否归零。
d.固定尺身后,卡尺读书不应发生变化。
2.注意事项a.禁止卡尺去测量运动中的工件,这样即避免磨损量爪,又可避免发生安全事故。
b.量爪特别是刀口形量爪容易磨损,所以在测量完毕后,一定要先移动尺框,使量爪与工件脱离后,再移开卡尺,决不可从工件上猛力抽出。
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工程 技术
供给商
用好材料才可能做出好产品
不发出不良材料不把产品放坏
资材部 品
“圆旳工作态
管
制造部
不接受不良,不制造不良 不传递不良,不出货不良
度” 可不是贬义哦
工
我坚持外圆内方旳原则,方
检验
旳工作目准,圆旳工作态度
作
业务部 顾客
▪ 顾客永远 都是对旳 有档次旳产品和有档次
旳服务,我享用不够
课程目录
▪ 第一章:做品管并不难 ▪ 第二章:认识品管部 ▪ 第三章:进料品管是第一关 ▪ 第四章:制程品管是关键 ▪ 第五章:品管稽核保品质 ▪ 第六章:出货品管保放心 ▪ 第七章:解析品管工程(QE) ▪ 第八章:建立合适旳品管体系
第一章 做品管并不难
▪ 1.多和领导沟通 因为质量控制旳过程和措施一般都是领导来做决策,他 们旳价值观直接影响你工作旳效率
1.最简朴直接旳IQC控管流程
审核 现场
品质 反馈
供给商
材料
OK 入库,投入生产
I Q C
拒收,退供给商 NG
补料 反馈
2.原则旳IQC控管流程
IQC
检验成果
合格
不合格
入库
合格批中 旳不良品
改善 供给商
退货
挑选
特采
NG 供给 商选
OK
纠正预防对策
让步 接受
隔离入库 限量限期使用
3.IQC批量材料检验必备用具
▪ 4.坚持原则,注意弹性
再打好人际关系旳同步坚持品管原则,并注意弹性;当
对于自己旳处理方式有疑虑时一定要请示主管,以免对 别人放松了,对自己却造成不可挽回旳惩处
解梦旳故事
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第一章:品质意识教育培训
第三节:质量管理基础知识
5、什么是4M? Man 人 Machine 机器 Material 材料 Method 方法 6、何谓”5W2H”? What:做什么?正在做什么?做什么好?有什么能做?什么该做?什么浪费? Why:为什么此人做?为做?为什么有浪费? Where:在何处做?正在何处做?在何处做好?有何处能做?何处该做?何 处浪费?、 When:何时做?何时正在做?何时做好?何时能做?何时该做?何时浪费?、 Who:何人做?何人正在做?何做好?有何能做?该由何人做?何人浪费? How:如何做?如何去做?如何做好?没有其他方法吗?没有其他该做的? 如何浪费? How Much:成本多少 ?
安费诺 品保部培训资料
编制: 审核: 批准:
目录
第一章:质量基础知识简介 第二章:质量检验相关知识 第三章:质量管理工具介绍 第三章:5S简介
第一章:质量基础知识简介
第一节 品质管制的演进史
一、品质管理演进史 作为品质管理人员,首先要对品质管理的演进史有所了解!按照质量管理所依 据的手段和方式,质量管理发展历史大概划分成以下5个阶段: 1、传统的质量检验阶段: 这个阶段从出现原始的质量管理方式开始,到19世纪末资本主义的工厂逐步取 代分散经营的家庭手工业作坊为止。这段时期受家庭生产和手工业作坊生产经营方 式的影响,产品质量主要依靠工人的实际工作经验,靠手模、眼看等感官估计和简 单的度量衡器测量而定。工人既是操作者又是质量检验、质量管理者,且经验就是 “标准”。有人称之为“操作者的质量管理”,这些质量标准基本上还是实践检验 的总结。 2、质量检验阶段: 这个阶段从20世纪初到20世纪40年代为止。这个阶段主要是是以“检验”为质 量管理方法。这种“检验的质量管理”是以半成品、成品的事后检验为主的质量管 理方式,对于防止不合格品出厂,保护用户利益和出厂产品质量是完全有必要的。 缺点: A、解决质量问题缺乏系统的观念; B、只注重事后的结果,缺乏预防; C、它要求对成品进行100%的检验,在大批量生产的情况下往往难以实现。
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第一节:品保相关理论1.1. 1管制:产品的制造和品质管制均由操作者负责。
1.2领班的品质管制:操作员只负责制造,品质管制由领班负责。
1.3检查员的品质管制:制造单位只负责生产,品质由检查员负责,品质管制只是事后的检验。
1.4统计品质管制:简单的事后检验已不能满足要求,开始将统计知识运用分析品质信息。
1.5全面品质管制:品质管理不仅仅是品管,制造单位的事情,而是从研发.设计.采购.仓库及售后服务等单位均要参与。
2.三位品质大师对品质管制的定义:2.1戴明:用最经济的手段,制造最有用的产品。
2.2朱兰:所谓品质管制是设定品质规格,为达到此规格所使用的所有手段的全体,统计性品质3.3:所谓品质管制,即是将消费者所最满意.最经济.最实用的制品加以研发.设计.生产.销售服务。
为达到此目的,必须结合整个公司的业务.企划.技术.设计.制造.采购.仓库.人事待各部门的人员分工合作,构成一个具有共识性且易于实施的组织,并使工作标准化,使所订之各项计划确实执行。
4.产生变异的分类:4.1机遇性原因(因经常性问题或一般原因):这类问题属于系统问题,如环境因素.管理因素,如一个人的体温在正常情况下会有0.5度左右的上下起伏变动,这个变动即可接受与不易防止的.4.2非机遇性原因(偶发性问题或特殊原因):这类问题属于局部性问题,如模具突发故障,或新进之员工造成不良.此类变异是假如有去注意应该可以发现的,也是产品不稳定的来源,而且是容易控制的。
5.防止不良品发生的要诀5.1稳定的人员 5.2良好的教育训练 5.3建立标准化 5.4消除环境脏乱的现象 5.5统计品质管制 5.6稳定的供应商 5.7完善的机器保养制度6.品质管理的《三不政策》:1不接受不良品6.2不制造不良品6.3不放过不良品7.品质管理三现原则:现场现物,现时8.不良改善的《四不放过》原则:8.1原因未查明不放过8.2责任不清楚不放过8.3对策没落实不放过8.4效果不明显不放过9.P—Plan 计划D—Do 做C—Check 检查A—Action 处置10.品质管理的四个步骤10.1制定品质标准;Plan 10.2检验是否与标准一致;Do 10.3采取纠正措施并追踪效果;Check 10.4修订新的标准11.解决问题的八大步骤(8D):11.1建立问题小组11.2问题描述11.3紧急对策(临时改善措施) 11.4根本原因分析11.5长期改善对策和方案11.6长期改善方案效果确认11.7预防再发生/标准化11.8团队激励12.异常追踪的三条基本线索12.1以材料为线索,展开对策(不良数量有多少?)a.单品材料如何处理?b.半成品如何处理?c.成品如何处理?d.已销到市场的如何处理?12.2以时间为线索,展开对策(是么时候发生?)a.新设定的4M1E是么时候开始实施?b.不良品什么时候处理完毕?c.良品什么时候能出货?12.3以作业方法为线索,展开对策(在哪里进行了处理?)a.工序内用了什么新的作业方法?b.QC增添什么新的检查方法?c.QA更改什么规格?13.不良品之管制:13.1标示:用红色标签将不良品标示出来。
品保知识培训-

品保学问培训1、名目一、品管部组织架构┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈2二、品管部各部门的工作职责┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈2三、6S相关学问┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈21、6S的起源与进展┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈22、6S的含义和做法┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈33、6S的功能┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4四、ISO学问简介┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈41、什么是ISO┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈42、ISO9001---2000版本介绍┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈432、、质量方针┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈54、概念说明┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈54.1质量的定义┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈54.2品质管制┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈64.3全面质量管理┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈6五、品管统计技术常用的七大手法┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈6六、QC式看事、做事方法┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈91、流程把握┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈92、解决问题的挨次┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈93、工作绩效提升的利器:PDCA 3、┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈94、QC式看事、做事方法在于养成一种习惯┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈9七、工作留意提示┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈101、静电环的佩带┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈102、产品、物料标识┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈103、作业标准┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈10IQCIPQC总经理冲压成形组电子组QAQE品管主管一、品管部组织架构二、品管部各部门的工作职责1、IQC:来料检验。
品保部培训教材

1、品保部组织名称解讲:IQC:进货检验IPQC:过程检验FQC:最终检验OQC:出货检验QA:品质稽核QE:品质工程PE:生产制造工程CR:严重缺点MA:要紧缺点MI:次要缺点AQL:接收质量〔允收水准〕AC:接收数Re:拒收数2、检验定义:检验确实是根基对产品或效劳的一种或多种特性进行测量、检查、试验、计量,并将这些特性与的要求进行比立以确定其符合性的活动。
美国质量专家朱兰对“质量检验〞一词作了更简明的定义:所谓检验,确实是根基如此的业务活动,决定产品是否在下道工序使用时适合要求,或是在出厂检验场合,决定能否向消费者提供。
3、品质定义:A:消费者能够满足的产品确实是根基品质;B:用最低本钞票制造出最高利益;C:一组固有特性满足客户要求的程度。
4、品质管制重点:可靠度、品质意争、品质水准5、品质瞧念:品质是第一次生产确实是根基好,品质瞧得见,制程是要害;品质不是检栓出来的,是制造/设计出来;是习惯/瞧念产生的。
6、传统品质与现代品质管制区不7、品质三不政策不接收不良品不制造不良品不流出不良品1、鼠标测试要求设备与工具:电脑两台、USB延长线、线不宜太长、转换头〔有屏蔽〕测试记录表、铅笔、。
仪器设备:将USB延长线一端插进电脑USB对应接口,另一端插进被测试鼠标USB头内。
,双击桌面鼠标测试程序图标运行鼠标测试程序。
测试程序界面讲明:击色块后能够选取画线颜色。
X,Y数值代表了箭头在窗口中的坐标系位置。
点击Clear〔往除〕能够往除屏幕线条。
点击Exit能够退出程序。
窗口靠左边有两竖条:左边是鼠标滚轮前推显示,右边是鼠标滚轮后推显示。
窗口右上角依次是最小化窗口,缩小窗口,关闭窗口。
测试环境:正常室温,测试无线鼠标时要尽量防止电磁干扰。
人员要求:具有一定的电脑操作知识。
〔明白开关机,翻开程序,熟悉电脑全然硬件,保卫电脑。
〕测试步骤:鼠标功能测试:A:把被测试鼠标插进延长线;B:检查LED装饰灯和IC光源灯的亮度、光束方向是否正常;C:按鼠标左、中、右键应分不对应L、M、R红色显示。
品保培训资料

品保培训资料在当今竞争激烈的市场环境中,产品质量是企业生存和发展的关键。
为了确保产品质量的稳定和提升,品保工作显得尤为重要。
而有效的品保培训,则是提升品保人员专业素养和工作能力的重要途径。
接下来,让我们深入了解品保培训的相关内容。
一、品保的基本概念品保,即品质保证,是指为了提供满足客户要求和期望的产品或服务,而采取的一系列有计划、有系统的活动。
品保的主要目标是预防缺陷的产生,而不是在缺陷出现后进行检测和纠正。
品质保证涵盖了从产品设计、原材料采购、生产过程控制、成品检验到售后服务的整个产品生命周期。
通过建立完善的品质管理体系,制定明确的品质标准和流程,以及持续的监控和改进,来确保产品或服务的质量符合甚至超越客户的期望。
二、品保的重要性1、满足客户需求客户对产品或服务的质量有着明确的期望,如果产品质量不能满足这些期望,客户可能会转向竞争对手,从而导致企业失去市场份额。
2、降低成本通过预防缺陷的产生,可以减少废品、返工和维修的成本,提高生产效率,降低总成本。
3、提升企业声誉良好的产品质量可以树立企业的良好形象,增强企业的声誉和品牌价值,吸引更多的客户和合作伙伴。
4、符合法规要求许多行业都有严格的法规和标准要求,如果企业不能确保产品质量符合这些要求,可能会面临法律责任和罚款。
三、品保的主要工作内容1、品质标准制定根据客户需求、行业标准和企业自身的要求,制定明确的品质标准,包括产品规格、性能指标、检验标准等。
2、原材料检验对采购的原材料进行检验,确保其质量符合要求,防止不合格原材料进入生产过程。
3、生产过程监控对生产过程中的各个环节进行监控,包括工艺参数、操作规范、设备状态等,及时发现和解决问题,确保生产过程的稳定性和一致性。
4、成品检验对生产完成的成品进行全面检验,确保其质量符合品质标准,只有合格的产品才能出厂销售。
5、数据分析和改进收集和分析品质数据,找出品质问题的根源,采取有效的改进措施,持续提升产品质量。
《品保QC培训资料》课件

03
QC七大手法
查检表
总结词
查检表是一种用于收集数据的工具,通过事先设计好的表格记录数据,以便后续 分析和处理。
详细描述
查检表通常包括检查项目、检查方法、检查频次、检查结果等内容,用于收集数 据并记录下来。通过查检表,可以系统地收集数据,避免遗漏和重复,为后续的 质量控制和质量改进提供基础数据。
QC的重要性
01
02
03
提高产品质量
通过有效的QC活动,可 以及时发现并解决生产过 程中的问题,从而提高产 品的整体质量。
降低生产成本
通过预防性品质管制,可 以减少不合格品的产生, 降低生产成本和浪费。
增强客户满意度
高品质的产品能够满足客 户需求,提高客户对产品 的满意度和忠诚度。
QC的职责和工作内容
质量分析和质量改进提供基础数据。
层别法
总结词
层别法是一种用于将数据按照特定的属性进行分类和整理的方法,以便更好地分析和处 理数据。
详细描述
层别法通常用于将数据按照不同的属性进行分类和整理,以便更好地分析和处理数据。 通过将数据按照特定的属性进行分类和整理,可以帮助我们更好地理解数据的分布情况
和异常波动,为后续的质量分析和质量改进提供基础数据。
散布图
总结词
散布图是一种用于表示两个变量之间关 系的图表,通过将两个变量在二维坐标 系上进行标注,以图形的方式呈现出来 。
VS
详细描述
散布图通常用于表示两个变量之间的关系 ,通过将两个变量在二维坐标系上进行标 注,以点状图或线状图的方式呈现出来。 散布图可以帮助我们快速识别出两个变量 之间的关系和趋势,为后续的质量分析和 质量改进提供基础数据。
制定品质标准和控制计划
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XXXXXXXX 有限公司品保课培训资料1.进料检验部分:1.1目的:对本司采购回来的物料、客户提供的产品和外协加工产品的检验与验证作出规定,确保未经检验、正在检验或检验不合格的原物料不被使用或加工。
1.2适用范围:适用于本司原材料、客户提供的物料和外协加工产品的检验与验证。
1.3职责:IQC负责采购回来的物料、客户提供的产品的检验与验证,各生产车间负责外协加工产品的检验与验证。
资材部负责与供应商包括外协加工厂商的沟通与联络。
对于客户提供的产品,由营销部负责与客户的沟通与联络。
品保部主管负责来料的评审和处置,并就有关事宜与相关部门的沟通和协调。
1.4名词定义:检验:通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。
1.5检验流程:a)进料后,货仓要对其型号、规格、数量、重量等进行核实,送货单与实物是否相符,确认无误后则对来料进行接收,放于待检区(外协加工产品直接办理入库手续,再由车间领出全检),并在供应商送货单上签字盖章,同时填写《进料检验报告》中货仓填写栏目,送交IQC进行检验。
b)IQC人员收到货仓转来的进料检验报告后,要检查物料所对应的检验依据是否足够,检验依据包括图纸、工程部提供的样品等。
c)如果没有或检验依据不充分,IQC要及时向主管汇报,由主管向工程部索取相关的资料、样品或其它的检验依据。
d)IQC根据产品所对应的检验作业指导书、抽样标准、图纸、合同、技术协议、样品等对来料进行抽样检验。
检验工作要在一个工作日内完成,当物料急用时,待检物料要优先检验。
e)所检物料合格时,认真填写进料检验报告的相关栏目并签名,由检验组长审核确认。
并在产品包装上贴上“合格”标签,由货仓入库。
f)当所检物料不合格时,检验组长审核后要上交主管处,由主管根据具体情况对来料进行评审并处置,详见《不合格品控制程序》。
g)对由于生产急需而来不及检验的物料,生产计划课应开《紧急放行/例外转序审批单》,由品保部主管批准,IQC在物料外包装(或标识上)上盖好“紧急放行”的印章,按紧急放行处理,生产部先领用部分物料,同时IQC人员对剩余物料按正常程序进行检验,当发现质量不符合规定要求时,检验结果要及时反馈至生产部,对放行的物料追回或更换。
h)对于因本司的检验手段不足或其它原因,无法对来料进行检验但可以通过生产线试用进行验证的,IQC要填写《来料试样委托单》,交生产部进行试用,并对其结果进行跟踪。
i)IQC每天做好《质量履历表》,并在月末对本月供应商的供货质量进行汇总,汇总的结果要反馈至资材部,以作为供应商考核的依据。
1.过程检验部分:2.1目的:对本司生产过程当中的半成品的检验与试验作出规定,确保未经检验、正在检验或检验不合格的产品不被投入使用或加工。
2.2适用范围:适用于本司生产过程当中的半成品的检验与试验。
2.3职责:IPQC负责对生产过程中的半成品质量的符合性进行检验和验证。
生产部负责生产当中半成品的自检或互检。
工程部给予品保部和生产部以技术上的支持。
2.4名词定义:a)首检:由指定人员对生产出的首件产品进行的检验。
b)巡检:由指定人员按照固定或事先安排好的路线对生产过程进行的巡回检验。
c)自检:由产品的生产者按照规定的要求对生产出的半成品进行的检验。
d)互检:下一生产工序对前面生产工序所生产出的半成品进行的检验或验证。
2.5检验流程:a)各生产工序员工按照图纸、作业指导书、工艺卡的要求进行生产,并做好自检工作。
b)每个生产工序生产出的首件产品(包括首次生产、工艺的重新调试,原材料和/或生产员工和/或生产设备更换时生产的产品),在员工自检合格后,要送交IPQC首检,IPQC首检合格后,要认真填写《IPQC首检、巡检报告》,并通知生产员工批量生产。
c)员工自检或IPQC首检不合格时,要通知生产部技术员对过程要素进行分析和加以适当的调整,调整之后所生产出的首件产品要重新经过自检和首检,合格后方可正常生产。
d)各生产员工和生产工序的班组长要做好工序与工序之间的互检工作,当发现异常时要及时通知发生异常的工序进行相应的改善。
e)生产当中,IPQC要按照《IPQC作业指导书》、产品图纸、工艺卡等文件的要求过程中的巡检,对生产出的半成品从外观和/或功能和/或尺寸方面进行检验。
f)当巡检合格时,由生产部继续进行生产,并填写《IPQC首检、巡检报告》。
g)当巡检不合格时,要及时通知生产部班组长进行改善,除了在IPQC巡检报告上记录之外,从当班开始生产或上次巡检到此次巡检发现生产出的产品不合格时为止,此段时间内所生产出的产品要挂上红色“不合格”标示牌,按照《不合格品控制程序》进行处置。
h)生产当中所有检验不合格、未经检验和正在检验的产品不得投入生产或流入下一工序,因生产较急或其它特殊原因需作例外转序时,由生产部填写《紧急放行/例外转序审批单》,由品保部主管批准,IPQC在产品流程卡上盖上“例外转序”印章后给予放行。
2.成品检验部分:3.1目的:对本司生产出成品的检验与试验作出规定,确保未经检验或检验不合格的产品不会被入库或交付。
3.2适用范围:适用于本司生产出成品的检验与试验。
3.3职责:生产部负责生产出成品的送检。
QA负责对生产部送检的成品的符合性进行检验和验证。
3.4检验流程:a)生产出的成品由所在部门存放于成品待检区,并填写《成品、半成品送检单》送交QA检验。
b)QA收到送检单后,要检查产品所对应的检验依据是否足够,检验依据包括检验的作业指导书、图纸、工程部提供的样品等。
c)如果没有或检验依据不充分,QA要及时向主管汇报,由主管向工程部索取相关的资料、样品或其它的检验依据。
d)QA根据待检产品所对应的检验作业指导书、抽样标准、图纸、样品或其它由工程部发放的技术文件,对产品的外观、功能、尺寸进行抽样检验。
e)检验合格时,认真填写成品检验报告的相关栏目并签名,由检验组长审核确认,并在产品包装上或标签上盖上“合格”印章,由生产部填写《产成品入库单》办理入库手续。
f)检验不合格的产品,检验组长审核确认后要上交主管处,由主管根据具体情况对不合格进行评审并处置,详见《不合格品控制程序》。
g)客户要求提供产品质量合格证明文件或检验报告时,QA要提交相应报告至营销部,由营售部随货送交客户。
h)QA每天填写《质量履历表》,月底对本月的成品检验的结果进行汇总,由品保部指定人员把本月产品的质量情况反馈至相关部门。
i)对于仓库超出保存期限的产品,由货仓填写《成品、半成品送检单》,送交QA进行检验,检验合格的,QA在相应的报告上签署相应的意见及结论,对于检验不合格的产品,按《不合格品控制程序》作业。
3.出厂检验部分:4.1目的:对本司出厂产品的检验与试验作出规定,确保出厂产品的质量符合客户的要求或本司规定的要求。
4.2适用范围:适用于本司出厂产品的检验与试验。
4.3职责:货仓负责出厂产品的送检。
QA负责对出厂产品的符合性进行检验和验证。
4.4检验流程:a)营销部出货之前,填写《出货通知单》通知货仓及品控,准备出货并联系QA进行出货检验。
b)QA收到通知单后,按照《出厂检验作业指导书》对准备出厂的产品进行检验,特别是产品或产品组成部分的外观对保存时间、保存环境有要求时,必须严格检查,对于入库时间在半个月之内的,可免除检验作直接出货处理(不含铜线和铜绞线产品)。
c)如果检验合格,QA填写《出厂检验报告》,并在包装箱上或标签上盖上“合格”印章,通知营销部出货。
d)检验不合格时,待出厂产品按照《不合格品控制程序》作业。
e)出厂检验的QA在每月的月底对出厂检验产品质量情况进行统计汇总。
4.不合格品控制部分:5.1目的:对不合格品的标识、隔离、记录、评审、处置等加以规定,以防止不合格品非预期的使用、加工或交付。
5.2适用范围:适用于本司来料(采购回来的原材料、客户提供的加工物料、外协加工产品)、半成品、成品、客户退回的不合格品和仓库超期复检发现的不合格品的控制。
5.3职责:品保部负责不合格品的标识和记录。
各责任部门或分管部门负责对查出的不合格品进行隔离。
品保部负责对发现的不合格品进行评审,并对处置方法提出意见。
资材部负责来料不合格品的处置。
营销部负责客户提供的加工物料不合格时与客户的沟通事宜。
生产部负责半成品、成品、客户退回的不合格品和仓库超期复检发现的不合格品的处置。
5.4名词定义:a)不合格品:未满足明确的、通常隐含的或必须履行的要求的产品。
b)筛选:当来料不合格时,由产品的使用者把来料中不合格品挑选出来,剩下的合格品加以使用的相关的活动。
c)加工:当来料不合格时,由产品的使用者对不合格品进行加工,使其变成合格品,能够符合规定的要求的相关的活动。
d)特采使用:当来料不合格时,考虑到不合格的现象属于轻微缺陷,虽然没有满足规定的要求,但是可以满足使用要求,从而对产品特别接收采用的一种处理方法。
e)返工:为使不合格品符合规定的要求,由产品的生产者对其所采取的措施。
f)降级改作它用:为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的改变。
g)例外转序:当制程中的半成品因来不及检验,因生产急需而对部分半成品加以放行的活动(例外转序的半成品要盖上“例外转序”印章,并对剩余的产品按照规定的要求进行检验,以便当半成品不合格时能够及时的追回或更换)。
h)让步接收:当不合格品属于轻微缺陷,虽然没有满足预期的要求,但是可以满足顾客的使用要求,从而由指定的部门或人员向顾客提出申请,由顾客对其特别接收采用的活动。
i)报废:为避免不合格品原有的和/或预期用途而对其所采取的措施。
5.5工作流程:5.5.1来料不合格品的控制:a)IQC在不合格的物料上贴上“不合格”红色标识,由货仓人员将判为不合格的物料隔离存放到不合格品区。
b)IQC将抽样检验时查出的不合格情形和不合格品数量等填写在《进料检验报告》内,经组长审核后,随不良品样板一起交品保部主管。
c)品保部主管根据实际情况对不合格品进行评审,并就有关事宜与生产计划课、资材部(或营销部)、工程部等进行沟通,并对最终的处置结果作出判定。
d)来料不合格品的处置分为特采使用、退货、筛选和加工四种情况:①特采使用时,IQC在产品的包装上贴上黄色“特采使用”标签,由货仓入库;②退货时,IQC在产品的包装上贴上红色“不合格”标签,由资材部(或营销部)开《退货单》退还供应商(或客户);③筛选时,IQC在产品的包装上贴上黄色“筛选”标签,由资材部开《加工、筛选使用单》发放生产部,生产部筛选后,合格的使用,不合格的填写《退仓单》,经IQC验证属实后退回货仓,由资材部(或营销部)开退货单退还供应商(或客户);④加工时,IQC在产品的包装上贴上黄色“加工”标签,由资材部开《加工、筛选使用单》发放生产部,由生产部代供应商返工 (注:特采使用、筛选、加工三种状态使用同一标签,由IQC依据最终判定结果在相应的状态选项后的方框内打“√”进行选择)。