显微镜的使用低倍镜高倍镜
显微镜的使用步骤和方法
1.使用显微镜观察装片的步骤 1.使用显微镜观察装片的步骤 ⑴一般步骤：取镜、安放→对光→压片→调焦→观察。 一般步骤：取镜、安放→对光→压片→调焦→观察。 ⑵使用高倍镜观察的要领 ①观察时先使用低倍镜，用粗准焦螺旋进行调焦 观察时先使用低倍镜， ②把要观察的目标移至视野中央 ③换用高倍镜时，直接转动转换器，使高倍物镜对准通光孔 换用高倍镜时，直接转动转换器， ④换用高倍物镜后，只能用细准焦螺旋进行调焦 换用高倍物镜后，
2.物镜和目镜的特征比较 物镜和目镜的特征比较
放大倍数越大 目镜越长放大倍数越小 目镜越长放大倍数越小，越短放大倍数越大 物镜越长放大倍数越大 物镜越长放大倍数越大，越短放大倍数越小 放大倍数越小
3.显微镜的放大倍数与成像规律
⑴放大倍数问题 ①显微镜放大倍数=目镜倍数×物镜倍数。放大的倍数是指物体的宽度或 显微镜放大倍数=目镜倍数×物镜倍数。 长度，而不是面积或体积的倍数。 长度，而不是面积或体积的倍数。 ②放大倍数变化与视野中细胞数目变化成反比。 放大倍数变化与视野中细胞数目变化成反比。 用显微镜观察某标本时，已知目镜的放大倍数为10 ×，物镜的放大 用显微镜观察某标本时，已知目镜的放大倍数为10 倍数为40 则物象的放大倍数为（ 倍数为40 ×，则物象的放大倍数为（ A ） A.长度和宽度均放大400倍 A.长度和宽度均放大400倍 长度和宽度均放大400 B.面积放大400倍 B.面积放大400倍 面积放大400 C.长度或宽度放大40倍 C.长度或宽度放大40倍 长度或宽度放大40 D.体积放大400倍 D.体积放大400倍 体积放大400
⑵成像规律：显微镜下所成的像与实物相比是倒置的。 成像规律：显微镜下所成的像与实物相比是倒置的。 ⑶高倍镜与低倍镜的比较： 高倍镜与低倍镜的比较： 物像 大小 高倍镜 大 小
显微镜的使用(低倍镜、高倍镜)
1、巩显固微练镜习中可调节视野亮度的是（ ）
A镜筒和镜座 B目镜和物镜 C反光镜和遮光器 D镜筒和载物台 2、细准焦螺旋的作用是（ ）
A使镜筒缓缓上升 B调节出更清晰的物象 C调节光线的强弱 D调节放大倍数 3、一台显微镜的目镜为10倍，选择下列哪种物镜时 视野内看到的细胞数目最少（ ）
A 10倍 B 15倍 C 40倍 D 5倍 4、用显微镜观察时，如果光线太弱，应选用（ ） A大光圈、凹面镜 B小光圈、凹面镜 C大光圈、平面镜 D小光圈、平面镜
宜 四、转动细准焦螺旋至标本影像清晰为
从低止倍镜转换到高倍镜后，就不需要使 用粗准焦螺旋了。
高倍显微镜的使用
（1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为什么？ 低倍镜的视野大，通过的光多，放大的倍数小； 高倍镜的视野小，通过的光少，但放大的倍数高。
（2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的 物像移至视野的中央，再换高倍镜观察?
A、①③⑤ B、②④⑥ C、①④⑥ D、②③⑤
基础知识和应用
1、放大倍数＝目镜x物镜 2、显微镜放大的长度或宽度，而不是面积。
3、放大倍数变大
视野中细胞数目变少
倒立的物像：上下左右相反
如下图经显微镜放大后得到：
放大
旋转
将原物体旋转180°即可。
玻片的移动与物像的移动
由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移 动方向相反。
物 像 偏 左 下 方
结论：物像偏什么 方向，玻片向什么 方向移动
视野中污点的判断
转动目镜，污点移动的则污点在 目镜 上， 不动的不在 目镜 上。
移动玻片，污点移动的则污点在 玻片 上， 不动的不在 玻片 上。
不在目镜、玻片上则在 物镜 上。
高中生物显微镜所有考题汇总(必做题目含答案)
考点1：显微镜的使用1、使用高倍镜时不能调节细准焦螺旋。
（×）【解析】高倍镜对应细准焦螺旋，低倍镜对应粗准焦螺旋。
2、调节光圈的目的是调节视野的大小。
（×）【解析】调节光圈的目的是调节视野的亮暗，大光圈亮，小光圈暗。
3、调节细准焦螺旋或粗准焦螺旋的目的都是调节焦距。
（√）4、若载玻片上有d字母，则显微镜视野中呈现p字母。
（√）【解析】将卷子旋转180度。
5、为了使高倍镜下的视野亮一些，可使用更大的光圈或凹面反光镜。
（√）6、换上高倍物镜后，必须先用粗准焦螺旋调焦，再用细准焦螺旋调至物像最清晰。
（×）【解析】高倍镜之后只能使用细准焦螺旋，不能再使用粗准焦螺旋。
7、显微镜下观察细胞时，在视野的右上方看到一个细胞，若要将其移到视野的中央，则应将装片移向右上方。
（√）【解析】视野往哪里偏，就往哪里移动。
8、在显微镜下观察细胞质流动时，在视野中看到某处细胞质中叶绿体呈逆时针方向运动，则其真实的运动方向是顺时针。
（×）【解析】将卷子旋转180度，依旧是逆时针。
9、一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指放大该物体的体积。
（×）【解析】显微镜放大实际是放大物体的长度或者宽度，既不是体积也不是表面积。
10、当显微镜的目镜为10×、物镜为10×时，在视野直径范围内看到一行相连的32个细胞，若目镜不变、物镜换成40×时，则在视野中可看到细胞2个。
（×）【解析】显微镜的实际倍数是目镜×物镜，一开始是10×10为100倍，调整后为400倍，是一开始的4倍。
由于是单行的细胞，因此可以看到32÷（400/100）=8(个）。
11、当显微镜的目镜为10×、物镜为10×时，在视野直径范围内看到紧密相连的32个细胞，若目镜不变、物镜换成40×时，则在视野中可看到细胞2个。
显微镜的使用(低倍镜、高倍镜)
目镜与物镜的比较
基础知识和应用
1、放大倍数＝目镜x物镜 2、显微镜放大的长度或宽度，而不是面积。 3、放大倍数变大 视野中细胞数目变少
高倍镜与低倍镜的比较
项目 物像大 看到的 小 细胞数 目
大 小 少
视野暗 度
暗
物镜与 视野范 玻片距 围 离
1.（山东卷）5.下列关于原核生物和真核生物的叙述，正确的 是 D A.原核生物细胞不含线粒体，不能进行有氧呼吸 B.真核生物细胞只进行有丝分裂，原核生物细胞只进行无丝分 裂 C.真核生物以DNA为遗传物质，部分原核生物以RNA为遗传物 质 D.真核生物细胞具有细胞膜系统（生物膜系统），有利于细胞 代谢有序进行 D 2.（上海卷）1．下列藻类中属于原核生物的是 A．伞藻 B．衣藻 C．硅藻 D．颤藻 3.（海南卷）10.关于微生物的叙述，错误的是 A A.T2噬菌体由蛋白质和RNA组成 B.蓝藻无叶绿体，但能进行光合作用 C.通过诱变育种可获得青霉素高产菌株 D.赤霉菌分泌的赤霉素可促进植物生长
近 远 小 大
高倍镜 低倍镜
多
亮
如图6-4中①、②表示物镜长度，③、 ④表示目镜长度，⑤、⑥表示物镜 与玻片的距离，获得最大物像时正 确的组合为（ ）D
A、①③⑤ C、①④⑥
B、②④⑥ D、②③⑤
倒立的物像：上下左右相反
如下图经显微镜放大后得到：
放大
旋转
将原物体旋转180°即可。
小强在显微镜的视野中看到一个“b”，则装片上 写的是（ ）B A b Bq Cp Dd
玻片的移动与物像的移动
由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的 移动方向相反。
显微镜使用的注意事项
显微镜使用的几点注意事项人教版高中生物必修一第1章第2节讲述的是细胞的多样性和统一性，本节中有个重要内容是关于显微镜的使用，同时也是难点，我们首先要清楚显微镜的基本构造(图1)，包含目镜、镜筒、转换器、物镜、载物台、通光孔、遮光器、压片夹、反光镜、镜座、镜柱、镜臂、粗准焦螺旋和细准焦螺旋，除此之外，还有几个细节的内容需要我们清楚：一、三先三后原则①观察图像时，需要先使用低倍镜后使用高倍镜，两者不可以颠倒；②使用低倍镜前要移动镜筒到合适位置，在移动的过程中先注视物镜，当其与装片距离约为0.5cm时，再注视物镜；③低倍镜调焦时，先使用粗准焦螺旋，再使用细准焦螺旋，但在高倍镜调焦时，严禁使用粗准焦螺旋，只可以使用细准焦螺旋二、放大倍数与视野亮度的关系低倍镜时，视野相对比较明亮，转用高倍镜时，视野的亮度会降低，所以要适当调大光圈或者将反光镜换为凹面镜，对于观察颜色比较深的细胞，视野的亮度要求也比较高，这样才能观察清晰，但是对于细胞本身颜色比较浅或者倾向于无色时，要在视野亮度比较低的情况下观察。
三、玻片的移动和物象的移动由于显微镜成像是经过物镜和目镜两次放大后形成的倒立虚像，物象在视野中的移动方向和装片的移动方向是相反的，据此，如果所要观察的细胞不在视野中央，则偏向哪个方向，应该向哪个方向移动，比如所要观察的细胞在实视野的左上角，则应该将装片朝着左上角移动，才可以将细胞移动到视野中央，即在哪个方向朝哪个方向移动。
不过对于细胞质中某细胞器的顺时针或者逆时针流动，则和真实情况一样，观察为顺时针，则真实为顺时针。
四、视野中污点的判断在显微镜观察中，如果发现有污点，需要判断污点是在目镜、物镜或者是在装片上，一般的操作是先移动目镜，观察污点是否移动，如果移动，则是在目镜上，如果不移动，再尝试转动物镜，看下是否移动，如果仍然没有结果则移动装片进行确认，确认的顺序是目镜→物镜→装片，一般不要轻易先移动装片，不然要重新调整观察。
显微镜的使用(低倍镜、高倍镜)PPT课件
上述细胞的共同结构有哪些？
细胞膜、细胞质和细胞核（人的成熟红细胞
没有细胞核）
反映了细胞的统一性
精选
结果和结论
• 结果 • 1.不同细胞的形态、大小千差万别。 • 2.不同细胞有共同的细胞膜、细胞质、
细胞核。 • 结论 • 细胞既有多样性、又有统一性。
精选
巩固练习
1、显微镜中可调节视野亮度的是（ ） A镜筒和镜座 B目镜和物镜 C反光镜和遮光器 D镜筒和载物台 2、细准焦螺旋的作用是（ ）
5.“b”字放在显微镜下观察，视野内看到
A：b
B：d
C：q
D：p
6.要将视野内的物象从右侧移至中央，应向哪
个方向移动标本
A：左侧
B：右侧
C：上方
D：下方
精选
课堂小结:
高倍镜观察时，必须先用低倍镜观察清楚， 找到观察的目标，并将其移至视野中央，再换 用高倍镜观察，换用高倍镜后只能调在 玻片上， 不动的不在 玻片 上。
• 不在目镜、玻片上则在 物镜 上。
8、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：
放大倍数小 放大精选倍数大
精选
水绵
精选
叶肉细胞
洋葱表皮细胞
精选
红细胞
白细胞
精选
口腔上 皮细胞
胞植 物 气 孔 细
精选
管木 材 中 的 导
精选
细胞具有 多样性
高
倍
低
物
倍
镜
高
倍
镜头长短 长
视野亮度 亮
短
暗
短
亮
长
暗
精选
细胞数目 多 少 多 少
目镜的长度和放大倍数成反比。
物镜的长度和放大倍数成正比。
显微镜的使用低倍镜高倍镜
结论：物像偏什么 方向，玻片向什么 方向移动
视野中污点的判断
转动目镜，污点移动的则污点在 目镜上， 不动的不在 目镜上。
移动玻片，污点移动的则污点在 玻片上， 不动的不在 玻片上。
不在目镜、玻片上则在 物镜 上。
8、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：
放大倍数小 放大倍数大
低
物
倍
镜
高
倍
镜头长短 长 短 短 长
视野亮度 亮 暗 亮 暗
细胞数目 多 少 多 少
目镜的长度和放大倍数成反比。
物镜的长度和放大倍数成正比。
特别说明： 物镜放大倍数和与盖玻片之间的距离 成反比。
放大倍数=目镜放大倍数×物镜 放大倍数
如图6-4中①、②表示物镜长度，③、 ④表示目镜长度，⑤、⑥表示物镜 与玻片的距离，获得最大物像时正 确的组合为（ D ）
如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在 视野范围内而找不到。
因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察 的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。
（3）用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？
不行。用高倍镜观察，只需微调即可。 转动粗准焦螺旋，容易压坏玻片。
目镜与物镜的比较
镜头
低
目
倍
镜
高
倍
A、①③⑤ B、②④⑥ C、①④⑥ D、②③⑤
基础知识和应用
1、放大倍数＝目镜x物镜
2、显微镜放大的长度或度，而不是面积。
3、放大倍数变大
视野中细胞数目变少
倒立的物像：上下左右相反
如下图经显微镜放大后得到：
放大
旋转
将原物体旋转180°即可。
玻片的移动与物像的移动
显微镜使用调节说明书
显微镜构造表示图显微镜使用说明您此刻使用的是1600 倍生物显微镜，配有三个目镜（5X、10X、16X）和三个物镜（10X、 40X、 100X）1．低倍目镜和低倍物镜的使用（低倍镜简单找到目标）：（ 1）准备：将显微镜拿出，平放于桌面上，转动粗调焦旋钮，将镜筒略高升使物镜变换器与载物台距离拉开，以便安装物镜，按随意次序装上三个物镜（物镜变换器有一个孔上有防尘盖，装物镜时需取下），物镜需顺着螺纹方向旋究竟；取下目镜筒上的防尘盖并插上一个低倍的目镜，安装完成将显微镜置于前面略偏左边，必需时使镜臂倾斜以便察看。
再旋转物镜变换器，将低倍物镜瞄准载物台中央的通光孔（可听到“咔哒”声）。
（2）对光：翻开光圈，转动聚光镜使其上涨 (其作用是把光芒集中到所要察看的标本上 )，双眼同时张开，以左眼向目镜内察看，同时调理反光镜的方向，直到视线内光芒光亮平均为止。
反光镜的平面镜易把其余光景映入视线，一般用凹透镜对光 ,光芒不足时 ,可使用电光源（电光源的安装见下文）。
（3）放标本片：标本片向上放到载物台上用挪动尺的两个夹子夹住标本片（ 640 倍的显微镜是用压片压住标本），调理挪动尺的两个旋钮把要察看的部分移到通光孔的正中央。
（4）调理焦距：从显微镜侧面凝视物镜镜头，同时旋转粗调焦旋钮，使镜筒迟缓降落，大概低倍镜头与玻片间的距离约5mm 时，再用左眼从目镜里察看视线，左手慢慢转动粗调焦旋钮，使镜筒慢慢上涨，直至视线中出现物像为止。
如物像不太清楚，可转动细调焦旋钮，使物像更为清楚。
假如按上述操作步骤仍看不到物像时，可能由以下原由造成：①转动调焦旋钮太快，超出焦点。
应按上述步骤从头调理焦距．②物镜没有对正，应付正后再察看。
③标本没有放到视线内，应挪动标本片找寻察看对象。
④光芒太强，特别察看比较透明的标本片或没有染色的标本时，易出现这类现象，应将光芒调暗一些后，再察看。
2．低倍物镜转高倍物镜（40 倍物镜）的使用（1）依据上述操作步骤，先用低倍镜找到清楚物像。
区分低倍镜和高倍镜油镜的方法
区分低倍镜和高倍镜油镜的方法
低倍镜和高倍镜是常用于实验室、医疗和学术研究等领域的显微镜
类型。
虽然它们的基本原理相同，但它们在放大倍数和使用方法上存
在一些区别。
以下是区分低倍镜和高倍镜油镜的方法：
1. 放大倍数：低倍镜通常具有较低的放大倍数，一般在5倍到40
倍之间。
而高倍镜通常具有较高的放大倍数，一般在40倍以上，通常
可达到100倍以上。
2. 物镜标识：在显微镜上，物镜通常会标有数字，表示其放大倍数。
低倍镜的物镜标有较低的数字，如4x或10x，而高倍镜的物镜标有较
高的数字，如40x或100x。
3. 视野范围：低倍镜的视野范围较大，可以看到更大范围的样本。
而高倍镜的视野范围相对较小，但可以提供更精细的细节。
4. 使用方法：低倍镜通常用于初步观察和定位样本，以及观察较大
的细胞结构和细胞组织。
高倍镜则用于观察更精细的细胞结构和微小
的细胞器，通常需要涂抹油镜来提高光学分辨率。
5. 涂抹油镜：高倍镜通常需要使用油镜以提高光学分辨率。
涂抹油
镜的方法是，在镜片和物镜之间涂抹一层透明油脂（通常为特定的显
微镜油），以消除玻璃和物镜之间的空气隔离对光学成像的影响。
通过了解以上这些方法，你可以准确区分低倍镜和高倍镜油镜的特
点和使用方法。
无论是在教学、实验室研究还是医疗方面，正确使用
适合的显微镜对于获得准确和详细的观察结果至关重要。
基础生物学实验1.1--显微镜的使用和生物绘图(双)
显微镜低倍镜、高倍镜和油镜使用
注意事项： 1、正确取、还
实验目的
2、正确使用 3、各种镜头的正确使用
掌握显微镜的使用技术和保养措施 生物绘图的注意事项
基础生物பைடு நூலகம்实验
基础生物学实验
仪器、药品和用具 显微镜、擦镜纸、玻片
基础生物学实验
显微镜的使用方法 1 、取镜 拿显微镜时，必须一手握紧镜臂，一手平 托镜座，然后轻轻放在实验台上。检查镜的各部分是否 完好，并用纱布或绸巾揩抹干净。擦镜头要用擦镜纸或 软绸巾，千万不要用手去摸镜头的透镜部分。 2 ．对光 使用时，先用低倍接物镜，把低倍接物镜 头转到载物台中央，对正圆孔，用左眼贴近接目镜向内 观察，同时用手调节反光镜和集光器，或选用光圈盘合 适的孔，使镜内光亮适宜。 3 ．放片 把切片放在载物台上，使要观察的部分对准 接物镜镜头，用压夹夹住切片
基础生物学实验
4 ．低倍接物镜的使用 转动粗调节轮，使镜筒下降， 至接近切片时为止。转动时要从侧面看着接物镜下降， 防止碰着切片。
再用左眼靠近接目镜进行观察，并转动粗调节轮，使 镜筒缓慢上升，直至看到物象为止（在显微镜下的物象 是倒象），再转动细调节轮，直到物象最清楚为止。 5 ．高倍接物镜的使用 使用高倍接物镜时，首先要用 低倍接物镜按上法对好，然后将要放大观察的部分移至 视野的中央，再把高倍接物镜头转至中央，一般便可粗 略看到映像，再转动细调节轮，直至物象清晰为止。如 光线不亮，要增强亮度。如看不见物象，可使镜头下降， 至几乎贴近切片为止，然后再转动粗调节轮，使镜头上 升，至看到物象为止。
线、点 画法
画图时先用轻淡小点或轻线 条画出轮廓，再依照轮廓一 笔画出与物象相符的线条。 线条要清晰，比例要准确。 较长的线条要向顺手的方向 运笔，或把纸转动再画。同
高倍镜的使用知识
高倍镜的使用知识1、镜的使用步骤（尤其要注意第1和第4步）①在低倍镜下找到物象，将物象移至（视野中央），②转动（转换器），换上高倍镜。
③调节（光圈）和（反光镜），使视野亮度适宜。
④调节（细准焦螺旋），使物象清晰。
2、显微镜使用常识1)调亮视野的两种方法（放大光圈）、（使用凹面镜）。
反则用小光圈或凸面镜。
2)高倍镜：物象（大），视野（暗），看到细胞数目（少）。
低倍镜：物象（小），视野（亮），看到的细胞数目（多）。
3)物镜：（有）螺纹，镜筒越（长），放大倍数越大。
4)目镜：（无）螺纹，镜筒越（短），放大倍数越大。
5)放大倍数=物镜的放大倍数х目镜的放大倍数6)一行细胞的数目变化可根据视野范围与放大倍数成反比✧放大倍数越大视野范围越小视野越暗视野中细胞数目越少每个细胞越大✧放大倍数越小视野范围越大视野越亮视野中细胞数目越多每个细胞越小3、计算方法：个数×放大倍数的比例倒数=最后看到的细胞数如:在目镜10×物镜10×的视野中有一行细胞,数目是20个,在目镜不换物镜换成40×,那么在视野中能看见多少个细胞? 20×1/4=5圆行视野范围细胞的数量的变化可根据视野范围与放大倍数的平方成反比计算如:在目镜为10×物镜为10×的视野中看见布满的细胞数为20个,在目镜不换物镜换成20×,那么在视野中我们还能看见多少个细胞? 20×(1/2)2=54、注意事项：①调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，侧面观察物镜与装片的距离；②首先用低倍镜观察，找到要放大观察的物像，将物像移到视野中央（粗准焦螺旋不动），然后换上高倍物镜；③换上高倍物镜后，“不准动粗”。
④物像移动的方向与装片移动的方向相反。
显微镜的使用
❖ 染色：在盖玻片一侧滴1~2滴碘液； ❖ 吸水：在盖玻片另一侧用吸水纸吸引碘液； ❖ 观察：参照《显微镜使用》.
1.下图表示一个细胞的结构示意图，如果在 光学显微镜下观察,则视野中看到的其细胞
低倍镜：物象 小 ，视野 亮 ，看到的细胞数目 多 。
（3）物镜： 有 螺纹，镜筒越 长 ，放大倍数越大。 目镜： 无 螺纹，镜筒越 短 ，放大倍数越大。
（4）显微镜的放大倍数等于 目镜 的放大倍数乘以物镜放大倍数。 放大倍数指的是 长度 或 宽度 ，而不是面积或体积。
(5)物象移动方向与装片移动的关系：由于显微镜下成的像 是 倒立 的像，所以物像移动的方向与载玻片移动的方向是 相反的
3 、观察
（1）把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹 压住，标本要正对通光孔的中心。 （2）转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接 近玻片标本为止（此时眼睛一定要看着物镜，防止物镜 与标本相撞）。
4 、调焦
左眼看目镜，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使 镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准 焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
√ A．甲 B．乙 C．丙
D．丁
显微镜的使用知识点：
4.显微镜下视野大小、明暗问题
低倍镜：物象小，数目多，视野大， 视野亮；
高倍镜：物象大，数目少，视野小， 视野暗。
显微镜的使用知识点：
5.低倍镜换高倍镜的操作注意事项： ①先低后高； ②调视野亮度；（光圈、反光镜） ③不能动粗（准焦螺旋）
关于高倍显微镜使用的几个问题
第二节 细胞的多样性和统一性
1、如何使用高倍显微镜： （1）转动 反光镜使视野明亮； （2）先在 低倍镜 下观察清
显微镜的使用方法
显微镜的使⽤⽅法显微镜的使⽤⽅法：1、实验时要把显微镜放在座前桌⾯上稍偏左的位置，镜座应距桌沿 6～7 cm左右。
2、打开光源开关，调节光强到合适⼤⼩。
3、转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。
先把镜头调节⾄距载物台1～2cm左右处，然后⽤左眼注视⽬镜内，接着调节聚光器的⾼度，把孔径光阑调⾄最⼤，使光线通过聚光器⼊射到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。
4、将所要观察的玻⽚放在载物台上，使玻⽚中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后⽤标本夹夹好载玻⽚。
5、先⽤低倍镜观察（物镜10X、⽬镜10X）。
观察之前，先转动粗动调焦⼿轮，使载物台上升，物镜逐渐接近玻⽚。
需要注意，不能使物镜触及玻⽚，以防镜头将玻⽚压碎。
然后，左眼注视⽬镜内，同时右眼不要闭合（要养成睁开双眼⽤显微镜进⾏观察的习惯，以便在观察的同时能⽤右眼看着绘图），并转动粗动调焦⼿轮，使载物台慢慢下降，不久即可看到玻⽚中材料的放⼤物像。
6、如果在视野内看到的物像不符合实验要求（物像偏离视野），可慢慢调节载物台移动⼿柄。
调节时应注意玻⽚移动的⽅向与视野中看到的物像移动的⽅向正好相反。
如果物像不甚清晰，可以调节微动调焦⼿轮，直⾄物像清晰为⽌。
7、如果进⼀步使⽤⾼倍物镜观察，应在转换⾼倍物镜之前，把物像中需要放⼤观察的部分移⾄视野中央（将低倍物镜转换成⾼倍物镜观察时，视野中的物像范围缩⼩了很多）。
⼀般具有正常功能的显微镜，低倍物镜和⾼倍物镜基本齐焦，在⽤低倍物镜观察清晰时，换⾼倍物镜应可以见到物像，但物像不⼀定很清晰，可以转动微动调焦⼿轮进⾏调节。
8、在转换⾼倍物镜并且看清物像之后，可以根据需要调节孔径光阑的⼤⼩或聚光器的⾼低，使光线符合要求（⼀般将低倍物镜换成⾼倍物镜观察时，视野要稍变暗⼀些，所以需要调节光线强弱）。
9、观察完毕应先将物镜镜头从通光孔处移开，然后将孔径光阑调⾄最⼤，再将载物台缓缓落下，并检查零件有⽆损伤，特别要注意检查物镜是否沾⽔沾油，如沾了⽔或油要⽤镜头纸擦净，检查处理完毕后即可铺上防尘布。
复式显微镜的低倍镜与高倍镜的比较
复式显微镜的低倍镜与高倍镜的比较
复式显微镜是一种高倍率显微镜，由低倍镜和高倍镜组成。
低倍镜和高倍镜在复式显微镜中都扮演着非常重要的角色，它们各自具有不同的功能和特点。
下面我们就来比较一下复式显微镜的低倍镜与高倍镜：
1、视野大小：低倍镜的视野比高倍镜大，可以观察到较大范围的物体，而高倍镜的视野比低倍镜小，可以观察到较小的物体。
2、放大倍数：低倍镜的放大倍数比高倍镜小，通常是4-40倍，而高倍镜的放大倍数要大得多，通常是10-100倍或以上。
3、分辨率：高倍镜有更高的分辨率，可以观察更小的细节和更高的清晰度，而低倍镜的分辨率较低，不能观察到微小的细节。
4、透光性：高倍镜的透光性比低倍镜好，可以获得更多的光线，提高观察的清晰度和对比度。
5、操作难易度：低倍镜比高倍镜容易操作，因为它的视野大，且放大倍数小，适合初学者使用。
而高倍镜需要更多的技巧和经验，适合专业人员使用。
6、使用范围：低倍镜适合观察大型标本和整体结构，如昆虫、植物的外部结构等。
高倍镜适合观察微小结构，如细胞、组织、细菌等。
总体而言，低倍镜和高倍镜各有其优点和局限性，它们在复式显微镜中相互补充，共同作用，使得观察更加全面、深入和准确。
对于不同的观察任务，我们需要根据需要选择适合的放大倍数和低高倍镜组合。
普通生物显微镜的使用方法及其注意事项
普通生物显微镜的使用方法及其注意事项一、显微镜的使用方法㈠准备工作：首先将显微镜的工作台擦干净，然后将要观察的标本和各种器具准备好。
㈡显微镜的使用⒈取用：将显微镜从镜箱取出，取出时一手握镜臂，一手托底座将其轻放在离工作台边缘8－10厘米处，偏左的位置。
⒉低倍镜的使用⑴对光：对光前，先安上合适的目镜（一般采用10×目镜），将10×、40×、100×物镜按照顺时针安在物镜转换器上，逆时针转动转换器使10×物镜对准载物台中央的通光孔。
从目镜中观察，同时调节反光镜或接通电源，直至视场明亮、均匀为止。
使用双目显微镜对双目镜宽度要进行调节，用推或拉的方法调节两目镜之间的距离，直到在两个目镜上双眼同时观察时，两个图形的视场正好完全重合，此时镜筒刻度盘上所示的数字，就是观察者两眼瞳孔之间的距离。
根据物镜的放大倍数调节聚光镜的高度，使用油镜时由于放大倍数大，镜像亮度小，需要较强的照明，需要将聚光镜升至最高处。
调节可变光阑（光圈）使聚光镜的镜口率与物镜的镜口率一致，才能充分发挥舞静的分辨率，方法为：将显微镜调整到工作状态后，从目镜筒中拔出目镜，一边观察（向拔出目镜的目镜筒里看），一边缩小光阑，这时可看到缩小的光阑被物镜成的像，然后逐渐调大光阑，当光阑像的边缘与物镜通光孔黑圈的边缘一致时停止，这时的聚光镜镜口率与物镜镜口率就一致了。
如显微镜可变光阑圆框上刻有表示口径的标尺，可调至物镜镜口率的80％，即物镜镜口率为0.65，则可变光阑的标尺调至0.65×80％＝0.52即可。
⑵观察：将标本放置在载物台上，使标本对准通光孔正中，下降镜筒或升高载物台，并从侧面观察，使物镜下端和标本逐渐接近，但不能碰到盖玻片。
从目镜观察，用粗准焦螺旋慢慢升起镜筒和下降载物台直到看到标本为至，再调节细准焦螺旋至物像清晰。
⒊高倍镜的观察在低倍镜下，找到要进一步观察的部位，移至视野中心，再上升聚光镜、逆时针转动物镜转换器换上高倍镜。
显微镜的使用技巧
显微镜的使用技巧使用显微镜时，以下技巧可能会有所帮助：1. 准备样本：在显微镜下观察之前，准备好所需的样本。
样本可以是固体物体、液体滴液或薄片。
2. 调整照明：确保显微镜的光源适当。
调整亮度和聚焦以获取清晰明亮的图像。
如果光源太强或太弱，图像可能会模糊或过暗。
3. 调整镜头：根据需要使用不同倍数的镜头。
较低的倍数适用于整体观察，较高的倍数则适用于细节观察。
切勿将高倍镜头直接放在样品上，而是先使用低倍镜头找到感兴趣的区域，然后再切换到高倍镜头。
4. 调整焦距：使用粗调焦距和细调焦距来调整聚焦。
首先，使用粗调焦距将物体大致聚焦，然后再通过细调焦距进行微调以获取清晰图像。
避免过度调整焦距，以免损坏显微镜或样品。
5. 移动样品：使用显微镜的移动机构（如移动准物台）将样品移动到适当的位置。
确保样品在视野中心，并使感兴趣的区域对焦。
6. 观察和记录：一旦样品准备妥当并调整好显微镜，就可以开始观察。
使用目镜观察样品，并在需要时切换到相应的物镜。
观察图像时，可以使用调焦来提高清晰度。
同时，可以使用普通摄像机或数字摄像机将图像记录下来。
7. 清洁维护：使用完显微镜后，及时清洁镜头和附属部件。
使用干净的棉纱或擦镜纸轻轻擦拭镜头。
确保存放显微镜时，避免灰尘和污垢的附着。
8. 学习和实践：了解显微镜的操作手册和相关技术知识，并进行大量的实践。
通过观察不同类型的样品，熟悉显微镜的使用方法，提高技术水平。
以上是一些使用显微镜的基本技巧，但具体情况可能因显微镜的型号和用途而有所不同。
因此，了解和遵循特定显微镜的操作说明和建议非常重要。
显微镜的使用(2)
项目
低倍 镜
大
亮
多
小
6、判断视野中异物存在的位置
遵循“污点跟谁移动，就在谁上面” 的原则。
7、视野中细胞的排布与放大倍数的关系
(1)一行细胞数量的变化，可根据放大倍数
与视野范围成反比的规律计算，如图：
(2)圆形视野范围内充满细胞，可根据
看到的实物范围与放大倍数的平方成 反比的规律计算，如图：
显微镜的使用
1 ． 使用高倍显微镜观察的步骤和 要领——“四字诀”找 移 转 调
找、移： 先在低倍镜下“找”到要放大 观察的物像，并“移”到视野中央。
转：“转”动转换器，换上高倍物镜。
调：“调”节光圈、反光镜及细准焦螺旋，
使物像清晰。
2．显微镜成的像为虚像，移动装片时， 应按照同向移动原则。
3 ．目镜（无螺纹）： 目镜越长，放大倍数 越小。
物镜（有螺纹）：物镜越长，放大倍数越大。
4．显微镜的放大倍数
(1)显微镜的放大倍数是指物像长度或宽度 的放大倍数，而不是面积或体积的放大倍
数。
显微镜 的放大倍数＝目镜放大倍数×
物镜放大倍数。
5．低倍镜与高倍镜视野的区别
视野范 围 视野亮 度 细胞数 目 细胞大 小
显微镜的使用
调节光线强弱）。
显微镜的使用
1取镜 2安放 3对光 4低倍镜观察 5高倍镜观察
6收镜
一、成像特点：经物 镜、目镜放大后得到 放大的倒立的虚像。
倒立的物像：上下左右相反
将原物体旋转180°即可。
练习1：“b”字放在显微镜 下观察，视野内看到 A：b B：d C：q D：p
放大倍数＝目镜×物镜 注意：显微镜放大的长度或宽 度，放大的面积是倍数的平方
A：2个B：4个C：16个 D：32个
6、实验时，先用10倍目镜和10倍物镜 观察，在视野中看到8个细胞，现目镜 不变，换上40倍物镜观察，那么看到的 细胞数目为
A、8个 B、32个 C、2个 D、无法确定
3. a.d 组合，视 a b c d 野中看到细胞体 b.c 积最大， 组合, 看到细胞数目最 多。 4.在光学显微镜下，选用10倍目镜和40 倍物镜观察一直径为1mm的小圆点，则 视野中小圆点像的直径为 400mm ， 面积放大 160000 倍。
显微镜的使用
5．转动粗准焦螺旋，使镜筒 缓缓下降，直到物镜接近玻片 标本为止（眼 睛看着物镜， 以免物镜碰到玻片标本）。 6．向目镜内看，同时反方向 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓 上升，直 到看清物像为止。 再略微转动细准焦螺旋，使看 到的物像更加清晰。
7、换高倍物镜：如果进一步使用高倍物镜观察，应
8、视野中有一黑点，移 动装片，黑点不动，换用 高倍镜后仍然存在，则黑 点可能在 。
五、把低倍镜换成高倍镜 移动物像至视野中央→转动 转换盘换成高倍镜→适当增 大光圈→调节细准焦螺旋直 至物像清晰。
9、如图是显微镜下看到的两个视 野，要把甲图变为乙图，下列操作 的正确顺序是 3.6.5.2 。
三、物像的移动 • 由于是倒立的像，玻片的移动方向 与物像的移动方向相反。
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（3）用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？ 不行。用高倍镜观察，只需微调即可。转动粗准焦螺旋， 容易压坏玻片。
目镜与物镜的比较
镜头
低
目
倍
镜
高
（２）左眼注视目镜，转动反光镜，直致见到一个圆形的 白色视野。 三、低倍镜观察： （１）置标本于载物台上，标本正对通光孔的中央，用压片夹固定； （２）转动粗准焦螺旋，使镜筒下降，从侧面观察物镜头，直到其接近玻片 (2-3mm) ，但不能靠上，以免压坏玻片； （３）左眼对着目镜观察，再反向转动粗准焦螺旋，使镜筒上升，直到看清 物像为止，然后再转动细准焦螺旋，使像更加清晰。
D
A、①③⑤ B、②④⑥ C、①④⑥ D、②③⑤
基础知识和应用
1、放大倍数＝目镜x物镜
2、显微镜放大的长度或宽度，而不是面积。
3、放大倍数变大
视野中细胞数目变少
4.放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系
（1）一行细胞数量的变化：看到的细胞数目与放大倍数成反比
（2）圆形视野范围内细胞数量的变化：看到的细胞数目与放大倍数的平方 成反比
?四、转动细准焦螺旋至标本影像清晰为止
从低倍镜转换到高倍镜后，就不需要使用粗准焦螺旋 了。
高倍显微镜的使用
（1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮？为什么？ 低倍镜的视野大，通过的光多，放大的倍数小； 高倍镜的视野小，通过的光少，但放大的倍数高。 （2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野的中央， 再换高倍镜观察 ?
5.“b”字放在显微镜下观察，视野内看到
A：b
B：d
C：q
D：p
6.要将视野内的物象从右侧移至中央，应向哪个方向移动标
本
A：左侧
B：右侧
C：上方
D：下方
课堂小结:
高倍镜观察时， 必须先用低倍镜观察清楚，找到观察的目标， 并将其移至视野中央，再换用高倍镜观察，换用高倍镜后 只能 调节细准焦螺旋。
? 不在目镜、玻片上则在
上。
玻片
上，不动的不在目镜 上。
上，不动的不在
上。
玻片
物镜
8、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：
放大倍数小 放大倍数大
水绵
叶肉细胞
洋葱表皮细胞
红细胞 白细胞
口腔上皮 细胞
胞细孔气物植
管导的中材木
细胞具有多 样性
上述细胞的共同结构有哪些？
细胞膜、细胞质和细胞核（人的成熟红细胞没有细胞核） 反映了细胞的统一性
结果和结论
? 结果 ? 1.不同细胞的形态、大小千差万别。 ? 2.不同细胞有共同的细胞膜、细胞质、细胞核。 ? 结论 ? 细胞既有多样性、又有统一性 。
巩固练习
1、显微镜中可调节视野亮度的是（ ） A镜筒和镜座 B目镜和物镜 C反光镜和遮光器 D镜筒和载物台 2、细准焦螺旋的作用是（ ）
A使镜筒缓缓上升 B调节出更清晰的物象 C调节光线的强弱 D调节放大倍数 3、一台显微镜的目镜为10倍，选择下列哪种物镜时，视野内看到的 细胞数目最少（ ） A 10倍 B 15倍 C 40倍 D 5倍 4、用显微镜观察时，如果光线太弱，应选用（ ） A大光圈、凹面镜 B小光圈、凹面镜 C大光圈、平面镜 D小光圈、平面镜
四、整理与存放
? 转动粗准焦螺旋，升高镜筒，取出玻片。
?用 擦镜擦纸净目镜和物镜，用清洁 擦净镜体。 纱布
? 再转动转换器，把两个物镜偏到两旁，并将镜筒下降，然后将显微 镜平稳地放入镜箱内保存。
转换高倍镜（重点）
?一、移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移到视野 中央
?二、转动转换器更換高倍的物镜 ?三、调节光圈或反光镜，使视野亮度适宜
倍
低
物
倍
镜
高
倍
镜头长短 长 短 短 长
视野亮度 亮 暗 亮 暗
细胞数目 多 少 多 少
目镜的长度和放大倍数成反比 。
物镜的长度和放大倍数成正比。
特别说明： 物镜放大倍数和与盖玻片之间的距离成反比。
放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
如图6-4中①、②表示物镜长度，③、④表示目 镜长度，⑤、⑥表示物镜与玻片的距离，获得 最大物像时正确的组合为（ ）
镜臂
镜柱
目镜
镜筒
转换器
物镜 载物台
通光孔
遮光器
压片夹
反 明暗 反光镜、光圈
?调焦结构 —— 视野 清晰度 粗准焦螺旋、细准焦螺旋
?其他结构 镜座、镜臂、镜筒、载物台、通光孔、压片夹等
显微镜的使用
(一)取镜和安放 (二)对光
（三）观察 (四)整理和存放
一、取镜和安放： （１）右手握镜臂，左手托镜座（右臂左座）； （２）显微镜置于实验台略偏左，便于观察和绘图，装好镜头。 二、对光： （１）转动转换器，使低倍镜对准通光孔
倒立的物像：上下左右相反
如下图经显微镜放大后得到：
放大
旋转
将原物体旋转180°即可。
玻片的移动与物像的移动
? 由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。
物像 偏左 下方
结论：物像偏什么方向， 玻片向什么方向移动
视野中污点的判断
? 转动目镜，污点移动的则污点在
? 移动玻片，污点移动目的镜则污点在
第2节细胞的多样性和统一性
教学目标
1.说出原核和真核细胞的区别和联系 2.分析细胞学说的建立的过程 3.使用高倍镜观察几种细胞 ,比较不同细胞的异同点 4.认同细胞学说的建立是一个开拓、继承、修正和发 展的过程
红细胞
白细胞
人
的
血
细
胞
胞细皮上腔口的人 胞细皮表葱洋 胞细生分尖根葱洋
显微镜的使用
粗准焦螺旋 细准焦螺旋