日立Z-2000原子吸收.
原子吸收光谱仪品牌比较
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原子吸收光谱仪品牌比较-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。
进口厂商方面,包括PE、热电(原UNICAM)、瓦里安、耶拿、GBC(照生公司代理)、日本岛津、日立(天美公司代理)、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA(路易公司代理)等;国产厂商方面,主要有北京瑞利(原北二光)、普析通用、东西电子、上海精科(原上分厂)、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。
基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。
2004年,中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台,其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。
从产品性能上看,国产仪器已接近国外中档原子吸收水平,火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平,且价格便宜,具有很强的竞争力。
与进口高档原子吸收光谱仪相比,国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距,有待进一步提高。
就原子吸收市场占有量而言,进口厂商方面,来自美国的三家公司:PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。
据我们保守估计,这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。
此外,德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错,尤其是在某一行业或地区,如:耶拿在中国的地质行业,日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。
国产厂商方面,普析通用已取代了北京瑞利,成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商,紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。
这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。
此外,上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。
就原子吸收光谱仪产品而言,PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。
分析仪器分类对比
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Hitachi分光光度计U-1900比例光束分光光度计U-1900比例光束分光光度计产品介绍:U-1900比例光束分光光度计可进行广泛领域定量分析的紧凑型仪器,提供友好用户操作界面。
特性:比例光束光学系统·比例光束光学系统测试精度更高可长时间进行稳定的测试。
型号特点技术指标F-2700荧光光谱仪1、 杰出的灵敏度, 优于等于800:1(RMS)2、宽的动态范围(具有零值调整)3、易于使用,无需PC即可完成操作4、可以采用PC机操作5、自动性能监控6、大量可选附件支持各种的应用功能:激发谱 发射谱 同步谱 时间扫描 光度测量灵敏度:/N≥800:1 (RMS) 狭缝 5nm响应:2s光源 150W 稳态氙灯,自动除臭氧最小样品量 0.6ml,标准10mm荧光池光度类型 单色光比例控制波长范围 220-730nm(选用R928 PMT 到800nm)可调带宽 2.5nm, 5nm, 10nm, 20nm ( exF-4600荧光光谱仪1. 发光分析的首选仪器2. 荧光,磷光和生物/化学发光的测定都是标准功能3. 波长范围200 ~ 800nm, 和零级光4. 扫描速度达30,000nm/min,仍保持良好的光谱性能- 两秒钟内扫描得到一张典型的全范围光谱- 两分钟内扫描得到一张典型的三维光谱图- 快速扫描保证了光敏感样品测试的光谱准确性- 对于样品较多的实验室,快速扫描可以提高产出率5. 波长移动速度:60,000nm/min1. 预扫描功能,快速探知未知样品的光谱信息2. 独特的水平狭缝设计- 提高灵敏度- 使用10mm样品池,所需试验样品量小于0.6ml,粉末样品10uL(采用微量粉末夹具)3. 同等条件下最高灵敏度S/N≥150:1 (P-P)4. 最新的FL-Solution控制软件,操作更方便。
5. 甚至可以做三维谱图的差减谱。
使三维谱图的定性分析功能发挥极至。
6. 完成三维测量,波长扫描(荧光、磷光、发光),时间扫描(荧光、磷光、发光),定量分析(荧 光、磷光、发光),磷光寿 命测定,叁波长测定。
日立Z-2000原子吸收分光光度计的使用与常见故障排除
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原 子 吸收 光谱 法 与 可 见 、紫 外分 光 光 度 法 的 基 本 原理相 同 ,都 是基 于物 质 对 光 选 择 吸 收而 建 立起 来 的 一 种 光 学 分 析 法 。在 原 子 吸 收 光 谱 法 中 ,吸光 物质 是 待 测元 素 的基 态 原 子对 光 的选 择 吸 收 ,这 种光 是 由待 测 元 素 制 成 的 空 心 阴极 灯 作 为 光源 。空 心 阴极灯作 为 光源 发射 的特征 谱线 通 过被 测 物质 的原 子 蒸 汽 时 ,原 子 中的外 层 电子 将 选择 性地 吸 收该 元 素 所 发 射 的特 征 波 长 的谱 线 。 这 时透 过原子 蒸 汽 的 入 射 光将 减 弱 ,其 减 弱 的程 度 与蒸 汽 中该 元 素 的浓 度 成 正 比,吸光 度符 合 吸
收 稿 日期 :201 5-12-04 基 金 项 目 :“十 二 五 ”农 村 领 域 国 家 科 技 计 划 资 助 项 目 (201 2
BADO2B05— 4)
第 一 作 者 简 介 :金 萍 (]962~),女 ,黑 龙 江 省 哈 尔 滨 市 入 t硕 士 ,高 级 实 验 师 ,从 事 实 验 室 建 设 与 管 理 工 作 。E—mail:jin‘ ping19621208@ 163.COrn 。
摘 要 :原 子 吸 收 分光 光度 计 能 够 灵 敏 可 靠 地 测 定 微 量 或 痕 量 元 素 。但 是 该 仪 器在 使 用 中 常 出 现 一 些 问 题 。 主要 介 绍 了 日立 Z一2000原子 吸 收 分 光 光度 计 的 测 定 原 理 、火焰 部 分 的使 用 方 法 、日常 维护 及 保 养 以 及 在 使 用 过 程 中发 生 的 故 障 和 对 策 。 关 键 词 :原 子 吸 收分 光 光度 计 ;原 理 ;故 障 和 对 策 中图分 类 号 :TH744.12 文 献标 识码 :B 文 章编 号 :1002—2767(2016)02—0156—02 lX)I:10.11942/j.issnl002 2767.2016.02.0156
如何成为一个原吸应用专家(中文)
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Hitachi Z-2000 原子吸收分光光度计介绍
如何成为一个原吸应用的专家
日立Z-2000 系列 偏振塞曼原子吸收分光光度计介绍
HITACHI 偏振 Zeeman 原子吸收的发展
年代
1973 1976 1980
1983
1987 1987 1988 1991 1996 2004
通过导入实际的样品,氧化焰可以被改变成还原焰.而且当乙炔钢瓶的压力小于0.5MPa 时,火焰的条件也可以 被来自于钢瓶的丙酮改变.
污染
Laboratory environment: use of indoor shoes
实验室环境:使用内部工作鞋
污染
Laboratory environment: use of local ventilation
台数 46 291 103 211 488 356 134 531 346 1,365 566 1,054 1,610 >580
串联型
多元素同时分析
PC 机控制 3-D 光学系统 双检测器系统
从1973年,日立制造了世界上的第一台商品化的偏振Zeeman 原子吸收分光光度 计501开始, 在全世界的25个国家已经制造了超过7500台这类仪器.
超纯级或EL级的酸比分析纯或AAS级的更适合于分析。
基体改进剂的使用
0.15 As 10μg/L + Pd 100mg/L
Absorbance
0.10
0.05 As 10μg/L 0 500 1000 1500 Ashing temp.灰化温度
Effect of matrix modifier on arsenic absorbance
日立Z-2000原子吸收
![日立Z-2000原子吸收](https://img.taocdn.com/s3/m/53420f92daef5ef7ba0d3cb7.png)
日立Z-2000型原子吸收光谱仪一、日立Z-2000型(火焰/石墨一体机)原子吸收光谱仪日立Z-2000型原子吸收光谱仪提出原子吸收新概念:全波长、全时段、全信息①检测1.直流偏振塞曼②背景校正技术适用于全波长(190-900nm)的72种元素火焰石墨炉两种原子化方式均采用直流偏振塞曼法进行背景校正,满足在全波长(190-900nm)下进行72种元素全分析。
唯一的火焰采用塞曼背景校正。
2.双检测器方式实现真正的双光束测量,消除时间、空间的误差在Z-2000之前的塞曼原子吸收中,通常利用时间分割法交替读取平行偏振成分和垂直偏振成分,并将这两个信号进行运算处理,进行背景校正。
而在Z-2000中,这两个偏振成分的光,由两个相匹配的光电倍增管同时进行检测。
在这种方法中,不需要用时间分割来读取,因而有超过2倍的信号读取时间,能获得更多的测定信息;直流偏振塞曼法结合双检测器的专利设计,真正实现了在相同波长相同时刻进行背景校正,消除时间误差,实现全信息检测,确保杰出的灵敏度和检出限。
下图是Z-2000的光学系统。
3.火焰和石墨炉一体化设计,无需空间或光学切换(软件控制)。
应用鼠标简单的选择原子化方式,毋需移动原子化器或重新设定光学系统。
全内置设计;无震动光学平台。
石墨炉分析中选择峰宽计算方法,校正曲线的线性范围更大。
4.优异的S/N(信噪)比右图表示的是用本公司以前的产品和Z-2000 原子吸收进行石墨炉分析的比较,在波长193.7nm,注入40uL 1ug/L的As标准溶液,用相同的条件进行测定。
由于噪声幅度与以前相比降低了50%,所得原子吸收信号峰更清晰,可以得到更低的检测限①日立Z-2000型是世界上第一台真正的双光束原子吸收光谱仪,唯一做到全波长、全时段、全信息检测。
②直流偏振塞曼法原理:样品中的待测原子在导入磁场时,分析谱线中与磁场平行的偏振组分P//会被这些原子吸收,而与磁场垂直的偏振组分P⊥则很难被这些原子吸收。
原子吸收光谱仪疑难问题
![原子吸收光谱仪疑难问题](https://img.taocdn.com/s3/m/b8e6c5d89ec3d5bbfc0a7404.png)
1.原子吸收主要背景校正方式有几种?答:EPA和JIS认可的方法有三种。
氘灯法、自吸收法(SR法)和塞曼法。
任何一种背景校正都是采用两种测量之差计算出扣除背景吸收后的原子吸收值的。
一种测量测定原子吸收和背景吸收之和(AA+BG),另一种测量主要测定背景吸收(BG)。
2.自吸收背景校正的基本原理?答:自吸收校正背景的方法,是利用空心阴极灯在较小的灯电流下,灯内溅射出的基态原子得以充分激发,发射的谱线自吸收现象较轻,用于原子吸收测量,即在小电流下测定原子吸收和背景吸收之和(AA+BG);当加大灯电流时,灯内溅射作用加剧,出现大量未激发的基态原子,这些基态原子对灯发射的谱线产生原子吸收,导致谱线自吸收变宽,中心波长能量下降(也称自蚀),测定灵敏度降低。
利用这种自吸收变宽,测定灵敏度低的谱线测量背景吸收。
一般情况下,灯内的自吸收现象不能达到完全不产生原子吸收的程度。
即大电流测定背景吸收(BG)和微量的原子吸收(AA)。
于是,利用自吸收校正背景时测定灵敏度有所降低,即校正过度。
提高灯电流的高电流部分的电流值,是提高自吸收校正背景时的测定灵敏度的有效手段。
3.氘灯法、自吸收法(SR法)和塞曼法的主要优缺点?答:D2灯法和自吸收法两种背景校正法相结合,不仅能高灵敏度条件下进行背景校正,而且能效正分光干扰, 且扣背景能力强,能从事高盐类分析。
D2法的优点是灵敏度不受损失,但缺点有:1.只有190~350nm(理论上可到430nm)范围内可从事背景校正,实际工作最佳范围在190~320nm。
但长波段范围内的元素分析不能进行背景校正,给高盐类样品长波段范围内的元素分析带来困难。
2.只有D2灯法,不能对分光干扰进行校正。
如:铁的分析线为213. 859,锌的分析线为213.586, 铁、钢、铁矿石等样品中锌的分析困难。
SR法或塞曼法的优点是能全波段背景校正,且适用于多种原子化器,其校正能力强。
但缺点是灵敏度不如氘灯法高,短波段元素灵敏度本身就比较低,受其影响会更差。
火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析
![火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析](https://img.taocdn.com/s3/m/c974e7443a3567ec102de2bd960590c69ec3d807.png)
火焰和石墨炉原子吸收分光光度法检测镉的精度分析魏本杰;曾晓希;蒋辉云;朱生翠;汤建新【摘要】采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解法,彻底破坏土壤矿物晶格,使样品中的待测元素镉全部进入试液,然后通过样品检测试验、加标回收试验、质控试验,分析火焰原子吸收分光光度法和石墨炉原子吸收分光光度法检测土壤中重金属镉的精确度.研究结果表明:前者检测样品结果相对标准偏差(RSD)在3%以内,回收率在89%~95%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为4.8%,相对误差在±5%以内;后者样品检测结果的相对标准偏差较高,在5%~10%之间,回收率在80%~90%之间,土壤标样GSS-5的室内相对标准偏差为8.5%,相对误差为-6.21%.由分析结果可知,火焰原子吸收法较石墨炉原子吸收法能更精确和稳定地检测土壤中重金属镉,但是检出限较高.【期刊名称】《湖南工业大学学报》【年(卷),期】2013(027)001【总页数】4页(P16-19)【关键词】土壤;重金属镉;石墨炉原子吸收分光光度法;火焰原子吸收分光光度法【作者】魏本杰;曾晓希;蒋辉云;朱生翠;汤建新【作者单位】湖南工业大学绿色包装与生物纳米技术应用省重点实验室,湖南株洲412007【正文语种】中文【中图分类】X5020 引言在土壤重金属背景值中,镉含量较其他重金属含量偏低,土壤中总镉的检测可以采用火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption,FAAS)和石墨炉原子吸收分光光度法(graphite furnace atomic absorption,GFAAS)[1],火焰法对土壤总镉的检测范围为0.025 mg/kg以上,石墨炉法的检测范围是0.005mg/kg以上[2]。
然而,与火焰原子吸收法相比,石墨炉原子化器中的自由原子浓度高,停留时间长,同时基体成分的浓度也高,所以石墨炉原子吸收法的基体干扰和背景吸收较火焰法严重得多,结果表现为检测结果稳定性较差[3-4]。
Z-2000常用操作
![Z-2000常用操作](https://img.taocdn.com/s3/m/a36e751e650e52ea5518982a.png)
常用操作✓灯电流的设臵方法-------------------------------------------------------------------2 ✓时间常数的设定方法----------------------------------------------------------------2 ✓燃烧头清洗方法-----------------------------------------------------------------------3 ✓雾化器的清洗方法--------------------------------------------------------------------3 ✓燃烧头高度的调整方法-------------------------------------------------------------4 ✓火焰磁钢的清洗方法----------------------------------------------------------------4 ✓石墨管更换原则----------------------------------------------------------------------5 ✓石墨电极的清洗方法----------------------------------------------------------------6 ✓自动进样器调整步骤----------------------------------------------------------------6 ✓直流塞曼与交流塞曼的区别-------------------------------------------------------7 ✓石墨炉分析与火焰测定的分析方法---------------------------------------------7阴极灯电流设臵方法(1)朗伯比尔定律建立的首要条件是:必须具备一个锐线光源;此光源就是仪器配备的阴极灯光源。
原子吸收光谱仪品牌比较
![原子吸收光谱仪品牌比较](https://img.taocdn.com/s3/m/4f93de6ccaaedd3383c4d321.png)
原子吸收光谱仪品牌比较国内市场上常见的原子吸收光谱仪品牌大概有二、三十种。
进口厂商方面,包括PE、热电(原UNICAM)、瓦里安、耶拿、GBC(照生公司代理)、日本岛津、日立(天美公司代理)、美国利曼、威格拉斯以及加拿大AURORA(路易公司代理)等;国产厂商方面,主要有北京瑞利(原北二光)、普析通用、东西电子、上海精科(原上分厂)、科创海光、瀚时制作所、上海天美、北京华洋、博晖创新、上海光谱等。
基本上涵盖了国内外主流的原子吸收光谱仪生产厂家。
2004年,中国原子吸收光谱仪市场的销售总量接近2000台,其中国产原子吸收光谱仪所占份额在70%以上。
从产品性能上看,国产仪器已接近国外中档原子吸收水平,火焰原子吸收基本上已达到进口仪器水平,且价格便宜,具有很强的竞争力。
与进口高档原子吸收光谱仪相比,国产仪器主要是在自动进样器、石墨管寿命、综合扣背景能力以及自动化程度等方面还存在着一定的技术差距,有待进一步提高。
就原子吸收市场占有量而言,进口厂商方面,来自美国的三家公司:PE、热电和瓦里安应该是排名在前三位的厂家。
据我们保守估计,这三家公司2004年的原子吸收销售量之和应该占到中国进口原子吸收光谱仪市场的五分之三。
此外,德国耶拿和日本日立的原子吸收在中国市场的表现也不错,尤其是在某一行业或地区,如:耶拿在中国的地质行业,日立在中国的华南市场都有着不错的原子吸收市场占有率。
国产厂商方面,普析通用已取代了北京瑞利,成为中国国产原子吸收光谱仪的最大供货商,紧随其后的是北京瑞利和另一家民营企业——东西电子。
这三家原子吸收2004年的销售台数总和大致在900~1000台左右。
此外,上海精科和科创海光在国产原子吸收市场上也占据了不小的份额。
就原子吸收光谱仪产品而言,PE的 AA800、耶拿的ZEEnit700、热电的M6、瓦里安的AA280以及GBC的Avanta Ultra Z等可以称得上是进口高档原子吸收光谱仪的杰出代表。
石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋
![石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋](https://img.taocdn.com/s3/m/9d2a2bd402d276a200292e6b.png)
石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋作者:林香菊来源:《中小企业管理与科技·下旬刊》2011年第03期摘要:钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的“五害”。
准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题。
石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一。
我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000X~0.01%。
用标准样品对照分析,结果令人满意。
方法精密度考核结果为在RSD关键词:痕量铋原子吸收法1 实验部分1.1 仪器和试剂Z-2000型赛曼原子吸收分光光度计(日立),铋采用空心阴极灯(日立);自动进样器(日立)仪器工作条件及石墨炉温度程序。
铋标准溶液:用国家标准溶液1mg/ml储备液,含硝酸浓度为5%,其余浓度工作标液以5%硝酸溶液制得;其中水用二次去离子水,酸为优级纯。
1.2 实验方法在一定酸介质中加入铋标准溶液,定容后依次注入自动进样器小杯中,设定预定的仪器条件和温度程序参数,按仪器操作规程进行测定。
2 结果与讨论2.1 酸介质的影响用工作曲线分别试验了盐酸和硝酸及王水介质,从工作曲线上看出,5%~10%的硝酸曲线线性较好,并且第三天再次测量此溶液时吸光度也比较稳定,表面结果也比较稳定。
2.2 称样量和稀释体积的选择(以工作曲线来看)称高纯铁100mg各六份,加入0.01mg/ml的铋标液,稀释100毫升,制成标准1~标准6,根据吸光度的值和曲线的线性来判断。
称高纯铁200mg各六份,加入0.01mg/ml的铋标液,稀释50毫升,制成标准1~标准6,根据曲线吸光度的值和线性来判断表3。
结论:从表3来看,称量200毫克,定容50毫升的结果比较理想。
2.3 灰化温度和原子化温度的选择灰化温度与原子化温度是石墨炉程序加热的重要参数,与测定灵敏度有很大关系,试验结果表明,测量铋的温度是400℃。
原子吸收故障
![原子吸收故障](https://img.taocdn.com/s3/m/2d40a30776c66137ee0619be.png)
前言:关于原子吸收常见故障的讨论在本版面中已经屡见不鲜了,为了支持仪器信息网关于第二届原创活动,我将本人多年来在原吸维修中遇到的一些难度虽然不大但隐蔽性较强的故障现象及判断、排除方法归类总结出来,奉献给版友们参考。
其中绝大部分的故障排除法对于即使没有受过专业维修培训的操作人员也可以胜任。
故障案例:(1)燃烧缝生锈,汽化的样品不能全部被原子化,影响灵敏度。
(2)燃烧器底座不光洁,汽化的样品被阻挡,影响灵敏度。
(3)喷雾器铂金管外管壁局部被堵塞,造成灵敏度下降或重现性变差。
(4)燃烧缝偏离光轴,造成灵敏度下降。
(5)冷却循环水温度过低,致使燃烧缝结露造成不易点火或火焰分叉故障。
(6)冷却循环水温度过低,造成石墨炉的石英窗表面结露,使得测定值重现性变差。
(7)由于石墨环与石墨管接触不良,造成重现性变差。
(8)石墨电极与电极座接触不良,隐蔽性强,造成炉温不足。
(9)保护气及载气流量不足,造成石墨管易断故障(10)冷却水管路的过滤网被水锈堵塞,造成仪器报警。
例举仪器:Z-8000,Z-5000,Z-2000型原子吸收详细内容:(1)故障现象:燃烧缝因生锈被腐蚀,致使汽化的样品不能全部被原子化,降低了灵敏度。
产生原因:液体样品在喷雾器和撞击球双重作用下被汽化,最后这些汽化的样品集中流经到燃烧缝处被火焰加热到原子化状态参与测试。
如果火焰燃烧头的燃烧缝被堵塞,势必造成灵敏度的下降,解决的办法就是用稀酸清洗燃烧缝,这是广大使用者众所周知的。
但是另一个有关燃烧缝的隐性故障就不一定被大家所认识了,那就是燃烧缝因生锈而被腐蚀,造成缝隙处不光洁,从而影响了灵敏度的下降。
洁净的燃烧缝见图-1所示;因生锈而被腐蚀的燃烧头的全貌及细部见图-2、3所示;图-1、洁净的燃烧缝(Z-5000型,反面)图-2、被腐蚀的燃烧缝全貌(Z-8000型,反面)图-3、被腐蚀的燃烧缝细部(Z-8000型,反面)大家从图-2、3中不难看出,燃烧缝的入口处为两条V字斜面,即楔状型口。
日立Z-2000原子吸收仪操作手册(中文版).
![日立Z-2000原子吸收仪操作手册(中文版).](https://img.taocdn.com/s3/m/11ec5d5eb307e87101f696ec.png)
日立原子吸收仪操作手册(Z-2000中文版)绪言我们非常感谢您购买日立公司Z-2000系列偏振赛曼原子吸收分光光度计。
Z-2000系列是设计为元素分析用的仪器。
这个仪器是为具有化学分析基础知识的人使用的。
用这台仪器时,需要操作者在场,因为分析时需要火焰的点火或原子化炉的加热,请记住分析仪器的不正确使用,化学试剂或样品的不正确使用,不仅会导致错误的分析数据而且也不安全,例如造成人身伤害。
关于这本说明书这本说明书包括以下三个内容:●日立Z-2000系列偏振塞曼原子吸收光度计维护手册●日立Z-2000系列偏振塞曼原子吸收光度计火焰分析版操作手册●日立Z-2000系列偏振塞曼原子吸收光度计石墨炉分析版操作手册有关安全的一般防范在维护手册中专有描述,在使用这台仪器时,确保阅读维护手册的前部分。
这本操作手册(火焰分析版)描述如何用日立Z-2000系列偏振塞曼原子吸收光度计执行火焰法分析。
在使用本仪器前仔细阅读这本说明书,对于维护和石墨型的分析请参考有关仪器说明书。
前-1目录1. 启动1-11.1 检查仪器1-11.2 安装空心阴极灯1-21.3 供应气体1-41.4 打开电源1-51.5 打开排气管道电源1-61.6 基本的操作流程1-62. 启动软件2-12.1 启动原子吸收光度计程序2-12.2 把仪器设定为在线式2-22.2.1 当与[仪器启动通讯]被选择2-22.2.2 当与[仪器启动通讯]没被选择2-32.3 软件程序的基本操作2-42.3.1 点击和双击2-42.3.2 窗口元素的名称和功能2-42.3.3 如何输入测量条件2-62.3.4 运行一个文件2-72.3.5 存储一个文件2-92.3.6 寻救帮助2-103. 测量条件的输入3-13.1 通用的测量条件3-13.1.1 显示方法窗口3-23.1.2 设定测量模式3-23.1.2 设定分析元素3-23.1.4 仪器系统参数设定3-33.1.5 设定分析条件3-73.1.6 设定标准表3-93.1.7 设定样品表3-123.1.8 设定QC条件3-163.1.9 设定报告格式3-163.1.10 检查分析条件3-163.2 测量条件的确认3-173.3 测量程序的监控3-183.4 波长调节3-223.5 检查喷雾器的光轴3-243.6 冷却水的供应3-24前-23.7 点火3-253.8 开始测量3-273.8.1 测量的准备3-283.8.2 测量开始3-283.9 改变图表显示3-303.9.1 迹线3-303.9.2 格子3-303.9.3 信号/变化刻度3-313.9.4 Y轴自动-刻度3-323.9.5 重新设定刻度3-323.9.6 打印图表3-323.9.7 拷贝图表3-323.10 清除监控图表3-333.11 终止测量3-334. 检查结果4-14.1 数据表4-24.1.1 错误标记4-44.1.2 修正操作者、分析名和注释4-54.2 轮廓图4-64.3 工作曲线4-74.3.1 工作曲线的详细显示4-84.4 存储和打印结果4-104.4.1存储数据4-104.4.2 打印结果4-114.5 分析和重新计算数据4-154.5.1 删除和恢复数据4-154.5.2 交换数据4-154.5.3 改变计算方法4-164.5.4 改变浓度修正因数4-164.5.5 改变样品名称4-164.5.6 改变样品单位4-164.5.7 改变小数点的位数4-164.5.8 恢复重新计算的结果4-174.5.9 轮廓图线的详细显示4-174.5.10 规定-样品空白4-174.6 在其它应用中数据的使用4-184.6.1 文本格式或Excel的输出4-184.6.2 用户化的MS Excel 4-18前-34.6.3 用户化的模块4-205. 使用各种功能5-15.1 各种测量方法5-15.1.1 吸光度法5-25.1.2 标准附加法5-35.1.3 单一标准附加法5-55.2 工作曲线漂移的修正5-85.3 在相同条件下的测量(拷贝方法)5-115.4 使用一个现有的工作曲线5-125.5 样品的插入和程序测量5-135.5.1 样品的插入5-135.5.2 程序测量5-145.6 自动开始5-155.7 自动灭火5-175.8 发射测量5-185.9 设定自动开始5-215.10 恢复由于电源失效而丢失的数据5-236. 使用QC功能6-16.1 使用工作曲线的相关系数(检查工作曲线)6-36.1.1 设定程序6-36.2 使用工作曲线的范围和RSD 6-36.2.1 设定程序6-56.3 使用QC样品(检查QC样品)6-66.3.1 设定程序6-66.4 显示QC信息6-87. 终止或继续测量7-17.1 改变分析的元素,继续测量7-17.2 终止测量7-27.3 关闭AAS程序7-37.4 关闭操作7-47.4.1 关闭PC机和仪器的电源7-47.4.2 最后的步骤7-4前-4 8. 仪器的诊断8-18.1 用户准备的项目8-28.2 诊断项目8-38.3 操作8-48.3.1 准备8-48.3.2 条件的设定8-48.3.3 条件的设定8-88.3.4 开始测量8-88.3.5 检查和存储诊断结果8-88.3.6 诊断结果的输出8-109. 故障诊断9-1索引索-11 启动在打开光度计电源之前,下列程序应当执行。
优化z-2000偏振塞曼原子光度计测定食品中铅的条件
![优化z-2000偏振塞曼原子光度计测定食品中铅的条件](https://img.taocdn.com/s3/m/2ef8ef285901020207409c43.png)
优化z-2000偏振塞曼原子光度计测定食品中铅的条件【摘要】目的优化z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计测定食品中铅的条件。
方法对条件优化前后的实验组分别测定后,进行实验结果分析。
结果优化了温控程序中的干燥时间、灰化温度、原子化时保护气流速、清洁温度以及冷却时间后,检测方法的标准曲线相关系数、精密度、加标回收率均有不同程度的提高。
结论优化条件后,应用z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计测定食品中的铅结果较好,值得借鉴。
【关键词】石墨炉原子吸收光谱法;食品中铅;优化测定条件;前处理;微波消解文章编号:1004-7484(2013)-02-0894-01《食品安全国家标准-食品中铅的测定》中规定石墨炉原子吸收光谱法为第一法[1],其特点是测定检出限低、精密度高、分析速度快[2]。
使用z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计,应用仪器推荐的测定条件测定食品中的铅,在检测过程中笔者发现其准确度和精密度还有待提高,样品重现性低。
因此,本文在实验的基础上,对仪器的测定条件作了一定的修改,在此基础上取得了较好的实验结果,现报告如下:1 材料与方法1.1 仪器日本日立公司z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计,上海新拓hgw-9900微波消解仪,北京莱伯泰科eh35a-plus可调式电热板,赛多利斯bs-223s型电子天平。
1.2 试剂实验用水为重庆艾科浦超纯水机生产的二级水,硝酸为优级纯,过氧化氢、磷酸二氢铵为分析纯。
标准品为铅单元素溶液标准物质,浓度为1000μg/ml,编号gbw08619,批号9094,购自中国计量科学研究院。
经多次稀释,得到浓度为10.0μg/l,20.0μg/l,40.0μg/l,60.0μg/l,80.0μg/l的铅标准使用液。
1.3 样品处理采用微波消解法处理样品,称取1g-2g研磨均匀的试样于聚四氟乙烯内罐,加浓硝酸4.0ml,置于通风橱内电热板上,缓慢调节温度至内罐微沸,待开始有黄烟冒出后,将电热板调至200℃左右,使样品和硝酸充分反应,大量棕黄色烟散尽后,关闭电热板至溶液放冷。
灵芝铅、镉检测方法的探讨
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灵芝铅、镉检测方法的探讨作者:程小会邓敬颂来源:《农业开发与装备》 2015年第3期程小会,邓敬颂(广州市农业科学研究院,广东广州 510308)作者简介:邓敬颂(1980-),男,农艺师,学士,从事工作:农产品检测。
摘要:在对灵芝进行绿色食品认证检测时,铅、镉是必检的项目。
目前铅、镉的检测方法分别是GB 5009.12-2010《食品中铅的测定》和GB/T 5009.15-2003《食品中镉的测定》。
这两种检测方法均是对食品中铅、镉总量的检测。
本文根据灵芝的独特食用方法,设计了一种灵芝中铅、镉有效成分的检测方法,并将该方法的检测结果与食品中铅、镉总量检测方法的结果进行了比较。
结果表明:灵芝中铅、镉的有效成分远低于其相应的总量,从灵芝的食用方法来看,检测灵芝中铅、镉的有效成分比检测铅、镉的总量更有实际意义。
关键词:灵芝;绿色食品;铅;镉;总量;有效成分根据绿色食品标准NY/T 749-2003《绿色食品食用菌》[3],灵芝归为食用菌一类,在对灵芝进行绿色食品认证检测时,铅、镉为必检项目。
其中Pb的检测方法是:GB 5009.12-2010《食品中铅的测定》;Cd的检测方法是:GB/T 5009.15-2003《食品中镉的测定》,这两种方法均是对食品中铅、镉总量的一种测定方法。
根据NY/T 749-2003《绿色食品食用菌》标准要求:干的灵芝样品中Pb≤1.0 mg/kg,Cd≤1.0 m g/kg。
也就是说,灵芝如要符合绿色食品的要求,其中铅和镉的总量均需≤1.0 mg/kg。
灵芝属于食用菌,草菇、香菇、金针菇等各种菇类亦属于食用菌,然而就人们的饮食习惯而言,灵芝与草菇、香菇、金针菇等菇类却有着本质的区别。
草菇、香菇、金针菇等是全部食用的,而灵芝则主要用来煲汤、煮水、泡酒等,人们主要是喝其中水的部分,并不食用其残渣。
因此考虑到铅、镉对人体的危害,在对灵芝进行铅、镉的检测时就可以考虑检测其中的有效成分,即被人们食用时,人体能够真正吸收的那部分。
Z-2000型原子吸收分光光度计参数设置
![Z-2000型原子吸收分光光度计参数设置](https://img.taocdn.com/s3/m/b4c482b6f524ccbff12184e8.png)
仪器型号:Z-2000型原子吸收分光光度计试验时间:2008年9月试验目的:根据仪器分析手册给出的参考标准结果显示,石墨炉法测铅时,50ppb浓度的铅标样的吸光值应该大于0.3ABS;但目前使用20ppb的铅标样在该机上测量时,其吸光值仅有0.05ABS之多,按照参考值推算正确结果应该大于0.12ABS。
为此、进行最佳优化条件的摸索试验。
试验过程:(1)首先用A铅标液(20ppb)重复测试三次,其吸光度仅为0.0545ABS,并且重现性不良,相对标准偏差RSD=28.44%。
(图-1)(2)推测原石墨管不良,故更换了新石墨管并重新做石墨炉的光温校正,仍然使用A铅标样测试,吸光度未见提高(0.0539ABS),但重现性却得到提高(RSD=1.1%);(图-2)(3)分析条件不变,使用B铅标液(20ppb)重新配制了三个标样,前两个是含1%硝酸的平行样、最后一个是额外加入了0.5%磷酸铵(做基体改进剂)的标样;(图-3)测试结果列表:第一个标样:ABS=0.0513、RSD=6.04%;(原子化温度1800℃,清除温度2200℃)第二个标样:ABS=0.0521、RSD=1.73%;(原子化温度1800℃,清除温度2200℃)第三个标样:ABS=0.0730、RSD=0.55%;(原子化温度1800℃,清除温度2200℃)通过上述试验可以看出,样品加入了磷酸盐后,确实可以起到提高灵敏度的作用;这是因为基改进剂对铅起到了掩蔽作用,减少了铅在灰化阶段的损失量。
(4)为了摸索最佳升温条件,仅测量上项中加入了基体改进剂的第三个标样,并且将原子化温度提高到2000℃;测试结果略有提高:ABS=0.0758 ,RSD=3.83%,(图-4)(5)将原子化温度提高到2200℃,清除温度设定为2700℃;其测试灵敏度不但未见提高,并且重现性反而变差了;ABS=0.0723 RSD=8.44%,(图-5)(6)于是再次将原子化温度提高到2400℃,清除温度仍保持为2700℃;其结果仍不理想, ABS=0.0720 RSD=5.28%,(图-6)(7)通过上述试验看出,原子化温度的增加对灵敏度和重现性均无改善反而变差,于是将原子化温度设回2000℃;测试结果ABS=0.0720 RSD=4.44%,重现性略有提高,但灵敏度未见提高。
Z - 2000原子吸收光度计简明操作规程
![Z - 2000原子吸收光度计简明操作规程](https://img.taocdn.com/s3/m/54bd3c270722192e4536f6ae.png)
Z - 2000原子吸收光度计简明操作规程1 开机顺序实验室总电源→抽风机→装待测元素灯→仪器主机→打印机→电脑→Zeeman AAS工作站2 方法编辑点击Zeeman AAS工作站左边工具箱中的Method按钮进入方法编辑窗口,在工具栏上点击相应的条件按钮或前后方向按钮设置测量条件:1)火焰(Flame)原子吸收的方法编辑测量模式(Measurement Mode):选择火焰,手动进样方式,可输入有关注释内容。
分析元素(Elements):在元素周期表中点击要检测的元素,设置灯号和测量次序。
仪器条件(Instrument Setup):设置信号模式、计算模式、波长、狭缝、时间常数、灯电流、PMT电压、吸光度小数位等参数。
分析条件(Analytical Condition):设置原子化器、火焰类型、气体流量、燃烧头高度、延迟时间、测量时间等参数。
标准样品表(Standards Table):设置测量模式、校正曲线的类型、标准系列和样品等有关参数。
样品表(Sample Table):设置样品的名称、ID、浓度校正表、测量对象等参数。
质控(QC)条件:有需要时设定校正曲线、QC样品、样品的监控参数,或只选其中之一。
报告格式(Report Format):按所需数据设置打印报告表。
参数表(Parameter List):提供浏览、检查分析条件功能。
2)石墨炉(Graphite Furnace)原子吸收的方法编辑除了测量模式选择石墨炉、自动进样方式,及设置自动进样器外,其它均与火焰原子吸收的方法编辑类似。
设置自动进样器包括进样表、基体改进剂和质控样品杯号、未知样的杯号等。
3)火焰原子发射(Emission)的方法编辑除了测量模式选择原子发射,不用设灯电流和没有质控条件外,其它均与火焰原子吸收的方法编辑类似。
同时把燃烧头高度调到10mm,有较高的灵敏度。
另外,可打开已存的方法,在Method窗口中点击File/Open Method File,找到所要的文件名调出即可,注意要检查灯电流和测量样品数的变化。
原子吸收分光光度计的日常维护及故障处理
![原子吸收分光光度计的日常维护及故障处理](https://img.taocdn.com/s3/m/e9c59030a4e9856a561252d380eb6294dc882243.png)
原子吸收分光光度计的日常维护及故障处理鲁江【摘要】原子吸收分光光度计主要用于金属元素的微量或者痕量分析,广泛用于地矿、环保、医药等各种行业。
原子吸收分光光度计分为石墨炉和火焰法,结构精密,保养手续复杂,在使用过程中会碰到各种问题。
有些部件在使用过程中极易损坏,为了提高设备的利用率和精确度,笔者就日立Z-2000型原子吸收分光光度计在日常使用过程中发现的一些问题,探讨了原子吸收分光光度计的日常维护和常见故障的排除。
%Atomic absorption spectrophotometer is mainly used for metal elements trace analysis, widely used in geology and mineral resources, environmental protection, medicine and other industries. Atomic absorption spectrophotometer is classified the graphite furnace and flame method, the structure is precise, the maintenance procedure is complicated.The use of the process will encounter a variety of problems.In order to improve the utilization rate and accuracy of the equipment, some problems in the process of the Z-2000 type atomic absorption spectrophotometer were discussed.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(000)023【总页数】2页(P207-208)【关键词】原子吸收分光光度计;故障;分析【作者】鲁江【作者单位】湖北工业大学,湖北武汉 430068【正文语种】中文【中图分类】O65原子吸收分光光度计可以测定材料中的微量和痕量金属元素,已经广泛地在科研院所、质量检测等部门投入使用[1-2]。
火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的砷
![火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的砷](https://img.taocdn.com/s3/m/d5d4f0010a4e767f5acfa1c7aa00b52acfc79ce0.png)
火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的砷刘香英;崔建勇;夏晨光;刘高辉;袁建【摘要】微量砷的测定方法主要是原子荧光光谱法;含砷量较高的样品测定,一般采用容量法和分光光度法,但这两种方法相对来说流程长,过程繁琐.实验对样品中中等含量砷的测定进行了研究,样品经酸溶后,在硝酸(1%)介质中,用火焰原子吸收光谱法在波长193.7 nm处测其吸光度,结果表明吸光度与其质量浓度在0~100 μg/mL 呈线性关系.方法的测定相对标准偏差(RSD)为0.8%,检出限为10.5 μg/g,实验操作简便,适合样品中较高含量砷的分析测定.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2016(006)004【总页数】4页(P26-29)【关键词】高含量;砷;火焰原子吸收光谱法【作者】刘香英;崔建勇;夏晨光;刘高辉;袁建【作者单位】核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京100029;核工业北京地质研究院,北京100029【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TH744.11砷在自然界中分布很广,是地壳的构成元素,其丰度为1.7~1.8 mg/kg,在自然界广泛分布于岩石、土壤中[1]。
砷化合物具有毒性,并且是潜在的致癌物质。
环境中的砷污染主要由地质或工业生产过程引起。
准确测定岩石土壤中砷的含量对控制砷对环境的污染具有重要的意义。
砷测定方法的研究主要集中于低浓度水平砷的测定技术。
低浓度水平砷的分析方法,主要包括分光光度法、氢化物发生-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法[2-3]、电感耦合等离子体原子发射光谱法[4]、X-射线荧光光谱法和其它联用技术[5]、电感耦合等离子体质谱法等。
电感耦合等离子体质谱仪以其多元素同时测量优势得到了大大普及,各种基体中微量砷的测定方法近几年得到了广泛的应用,然而砷仅有一种同位素,并且氯存在下会产生多原子离子40Ar35Cl+干扰,限制了砷的准确定量。
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日立Z-2000型原子吸收光谱仪一、日立Z-2000型(火焰/石墨一体机)原子吸收光谱仪日立Z-2000型原子吸收光谱仪提出原子吸收新概念:全波长、全时段、全信息①检测1.直流偏振塞曼②背景校正技术适用于全波长(190-900nm)的72种元素火焰石墨炉两种原子化方式均采用直流偏振塞曼法进行背景校正,满足在全波长(190-900nm)下进行72种元素全分析。
唯一的火焰采用塞曼背景校正。
2.双检测器方式实现真正的双光束测量,消除时间、空间的误差在Z-2000之前的塞曼原子吸收中,通常利用时间分割法交替读取平行偏振成分和垂直偏振成分,并将这两个信号进行运算处理,进行背景校正。
而在Z-2000中,这两个偏振成分的光,由两个相匹配的光电倍增管同时进行检测。
在这种方法中,不需要用时间分割来读取,因而有超过2倍的信号读取时间,能获得更多的测定信息;直流偏振塞曼法结合双检测器的专利设计,真正实现了在相同波长相同时刻进行背景校正,消除时间误差,实现全信息检测,确保杰出的灵敏度和检出限。
下图是Z-2000的光学系统。
3.火焰和石墨炉一体化设计,无需空间或光学切换(软件控制)。
应用鼠标简单的选择原子化方式,毋需移动原子化器或重新设定光学系统。
全内置设计;无震动光学平台。
石墨炉分析中选择峰宽计算方法,校正曲线的线性范围更大。
4.优异的S/N(信噪)比右图表示的是用本公司以前的产品和Z-2000 原子吸收进行石墨炉分析的比较,在波长193.7nm,注入40uL 1ug/L的As标准溶液,用相同的条件进行测定。
由于噪声幅度与以前相比降低了50%,所得原子吸收信号峰更清晰,可以得到更低的检测限①日立Z-2000型是世界上第一台真正的双光束原子吸收光谱仪,唯一做到全波长、全时段、全信息检测。
②直流偏振塞曼法原理:样品中的待测原子在导入磁场时,分析谱线中与磁场平行的偏振组分P//会被这些原子吸收,而与磁场垂直的偏振组分P⊥则很难被这些原子吸收。
而分子和颗粒所形成的背景吸收在磁场作用下不发生变化。
因此,背景对P//和P⊥两个偏振组分吸收是完全一样的。
对对P//和P⊥的测量值进行差减,背景吸收就被消除,而原子吸收信号被保留。
由于P//和P⊥是在同一波长处完成测量的,因此,它是在全波长范围内精确进行背景校正的真正的双光束分光光度计,两个完全匹配的光电倍增管同时检测P//和P⊥组分,实现真正的全信息检测。
5.在线分析软件使操作更简单大型灯架可安装八个空心阴极灯,灯位设定,微调和灯电流选择可依待测元素的顺序全自动执行。
微动光谱扫描技术以高精确性检测光谱峰。
在分析中,对应着测定的实际进程和状况,用户可以根据在操作画面上所显示的信息和声音提示得到支持。
下图表示的是进行火焰分析时的信息提示例。
6.全屏实时显示监控系统——标配6套分析软件日立独家专利的直流塞曼去背景法,确保了能够随时监视(干燥、灰化、原子化)全程信号, 而且是背景信号和样品信号独立的全程收集,帮助使用者设置最优化的分析条件。
只有日立的直流塞曼法才能监视整个原子化阶段(不会出现交流塞曼法产生的因磁场切换干扰而产生的黑屏现象)火焰直流塞曼校正和双检测器系统确保非常持久、稳定的基线。
只需要5分钟的简单预热,就能获得超过一小时的稳定基线。
如下图:7.随机标配自动进样器②和全自动分析自动进样器依据操作者指定的位置测量;操作者也可随时插入或删除样品,此特点可减少测量时间和样品损耗,并可进行多元素自动测量。
测量完成后,燃烧头清洗和火焰切断都自动进行;由于在一个窗口同时显示实时监控、原子化曲线、分析结果和校准曲线,进行连续测定时不必频繁切换画面,使测定更为方便;软件中的自动诊断功能,可以作信号稳定度、灵敏度等基本性能的诊断,使用这一功能可以对仪器性能,及计量认证有所帮助。
①日立开机即可测量,而其他厂家开机需要半小时的稳定时间方可测量。
②日立随机标准配置自动进样器,其他厂家需再加配。
二、日立Z-2000型原子吸收光谱仪应用日立Z-2000是2004年的最新产品,双塞曼背景校正,双检测器系统,实时双光束检测和丰富的软件功能,使仪器全自动化简单操作,远程监控质量保证,唯一实现原样分析①的仪器。
在医药、医疗,卫生防疫系统有其独特的应用新技术。
1、医疗卫生防疫系统的应用医疗卫生防疫系统在分析血液,口服液,奶,酒,酱油,醋,化妆品等样品时都需要复杂的样品预处理过程,在预处理时这类样品又很容易被污染。
采用日立Z-2000直接分析法和火焰微量进样法即可直接分析,不用前处理样品。
这取决于Z-2000的背景校正技术和雾化器的结构。
任何类型的氘灯仪器都是无法做到的。
2、Zn, Fe, Pb, Cd, Mg元素的应用近年来在元素分析上人类把关注点更多的集中在Zn, Fe, Pb, Cd, Mg等的分析上,主要原因是Zn参与了人体中200多种酶的反应。
但在分析这类元素时,任何类型的火焰氘灯仪器都存在严重的光谱干扰使分析结果可靠性受到质疑,大量用户的解决方案是改用石墨炉分析。
但选择Z-2000 没有光谱干扰的担忧可放心、快速、准确的直接获得分析结果, 而且Z-2000的5 位有效分析数据更使这类元素的分析在火焰上做出PPb 级的结果。
3、Al, Si, V, Ti等高温元素的应用Al, Si, V, Ti等高温元素的分析一直是火焰分析的难点。
难在人们惧怕氧化亚氮的气体会麻僻人的面部神经而造成终生遗憾。
日立Z-2000 仪器在设计上充分考虑了这一点,使用高温火焰时任何步骤全部采用计算机全自动控制和事前监测系统,不用操作者动手,安全,可靠。
这也是目前唯一能够做到这一点的仪器。
其它仪器在使用氧化亚氮高温火焰时都需要手动转换乙炔气和氧化亚氮气(仅仅是可以自动点火),包括新型的PE AA-400. 热电M6, Jena AA-700和瓦里安的AA240/280系列。
日立Z-2000卓越的背景校正技术可以满足任何复杂基体样品的直接测量(但要保证采样的代表性)①原样分析:样品不必经过复杂的样品处理,可直接上机进行测量。
三、日立Z-2000型原子吸收光谱仪采用的最新技术Z-2000 塞曼石墨炉原子吸收涵盖了目前石墨炉仪器的全部新技术,测量的检出限最低,灵敏度最高,5位①有效数据的测量结果保证精确度。
1、双检测器唯一实现了全信息检测。
对原子吸收信号的处理和利用是100%, 一个检测器最大只能是50%);2、全程实时双光束监控系统保证随时观察和监测分析过程中的问题如进样,瀑沸,加热程序是否匹配,样品量是否合适,原字化是否完全,残量是否全部清除等;3、内置无振动光学平台保证大功率升温时光学系统的稳定;4、内置石墨炉电源保证加热功率全部作用在石墨管上,所以耗电最低;5、石墨炉光控和色度双重监测保证炉体温度的准确性6、石墨管内外气路双重控制保证最佳原子化效率和石墨管的长寿命7、进样前和测量后的两次除残保证测量精度(无记忆效应)8、内置自动进样器保证样品,环境,操作者不被污染或交叉污染。
9、丰富的软件功能6种QC软件,再现分析软件无光谱干扰的原样分析和智能化的全自动操作10、无附件要求的72种元素分析不需要HFS, 不用稳压电源和UPS电源,不需要D2、无极放电灯、高强度灯、编码灯等,维持维护费用最低。
11、最低消耗品只使用普通空心阴极灯和石墨管,并可全部国产化和提供中文版控制软件。
仪器先进,可做原样分析,无附件要求,维持维护费用低。
①五位有效数值:Z-2000型可以做到小数点后面五位有效数值,测量更精确。
四、Z-2000型原子吸收分光光度计技术参数1、技术要求:全波长、全时段、全信息检测,可进行原样分析分析方法:火焰/石墨炉一体机测量方法:火焰原子吸收分析、火焰发射法、石墨炉原子吸收分析光路系统:全时双光束法背景校正:直流塞曼法2、光学系统衍射光栅:泽尼尔-塔那型/1,800线/mm,闪耀波长200nm波长范围/设置:190nm~900nm 自动寻峰设置,焦距/线色散率倒数:400 nm ,1.3nm/mm光谱带宽:4档可调(0.2;0.4; 1.3;2.6 nm)检测器:光电倍增管(A+)2个3、光源灯数,工作电流:8灯(旋转灯架),2灯预热,2.5~20mA(平均值)灯位置:灯位自动设定,自动微调4、火焰部分塞曼效应磁场:磁场强度大于0.9Tesla燃烧头:PPS预混合鱼尾型燃烧头、(耐酸燃烧头、高盐燃烧头选配)点火方式:自动点火燃烧条件设置:数控组阀安全检测功能:紫外火焰监测器;光学温度传感器错误检测;燃气/助燃器压力检测;乙炔气流速稳定性检测;废水液面检测;冷却水量检测;防回火装置;断电时火焰安全熄灭(缓冲罐法);火焰开启、闭合时气体泄露检测,恢复供电时防止气体自开启功能,N2O安全切换装置。
控制通讯采用USB接口基线稳定性:±0.00004Abs(仪器稳定性动态指标)5、石墨炉部分塞曼校正:磁场强度大于1.0Tesla温度控制范围:50~2800℃,过流保护(3000℃)。
加热电源控制内置电源变压器(30),升温速率:2600K/S温度控制方式:光纤光控,CCD色度温控.气体流量控制:保护气Ar气,流量3L/min。
载气(Ar气)4档可调。
安全检测功能:氩气压力检测,冷却水流速检测,炉体温度检测(达到8种以上,共性)石墨炉自动进样器:防尘设计安置样品数:≥60个或96个(1.5mL杯)基体改进剂容器:≥5个(25mL杯)进样体积:1~100uL进样体积重复性:≤RSD0.5%(5~100uL)进样速度:五档可选清洗溶液消耗:≦1mL可适用试剂:水溶剂、乙醇、甲醇、丙酮MIBK残液量:对于水溶液标准≤10-5(进样精度)进样功能:冷注入,热注入任选进样头清洗次数:5次样品浓缩(炉内):1~25倍样品稀释(炉内):1~100倍6、数据处理信号测量方法:积分,峰高,峰面积,峰宽信号种类:塞曼校正,样品吸收,参比吸收和发射强度校正曲线:标准样品:最多10个点。
校正曲线制作:最小二乘法和牛顿法。
拟合功能3种:灵敏度校正,标准加入法,简单标准加入法。
自动获取检出限D.L数值和样品随时随意插入、删除数据处理:计算模式,峰宽截取技术,调出/恢复/更换测量数据,校正曲线方程次数转换。
样品空白处理,校正曲线归零校正,基线校正,统计计算(平均值,标准偏差,相对标准偏差,相关系数),样品检查(检出限,重现性),标准检查,质控样品检测。
质量监控功能:基准物检查,校正曲线检查,回收率检查,测量检查。
(任意标准,2个质量监控样)参数/数据存储/帮助功能:测量结果和测量信号/仪器状态/误操作信息,取消误操作通讯命令/分析应用资料。
功能:数据扫描,插样分析,在线分析手册,远程控制AAS 的技术难点?²样品分析量大,基体干扰复杂?——直流塞曼背景校正²背景校正能力多大,误差能否消除?——双检测器²线性范围窄,无法满足分析范围?——P/W 分析法²样品种类多前处理繁琐,沾污如何消除?——直接进样²高浓度基体的如何分析?——微量进样²无法消解的固体样品能否分析?——直接进样²无经验者怎样快速建立分析方法?——自动分析²如何保证测量的准确性和可靠性?——QC软件²实验室空间节省到什么程度?——750cm-1005cm²仪器的维持和维护费用?——无附件要求*******************************************************我们的要求:¨全波长190-900nm直流塞曼背景校正¨三维光路设计:实时双光束测量¨全时段的双向控制系统:高灵敏度、低检出限¨无光谱干扰的原样分析,全信息检测¨无附件要求的72种元素分析:HFS、无极超灯¨最少消耗品:GT、酸、电源¨石墨管及全部备件国产化¨在线分析手册及远程诊断、控制¨控制主机的中文软件。